JPH05500524A - 改良された水性洗浄脱脂剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 改良された水性洗浄脱脂剤組成物 発明の背景 この発明は、洗浄脱脂剤組成物に関し、より詳細には、優れた洗浄及び脱脂能力 を示す、完全に水溶性の溶液の形の安定な水性洗浄脱脂剤組成物に関する。

これまで、慣用の及び入手可能な、すぐに使用できる形の及び濃厚な水溶性の、 希釈可能な洗浄脱脂剤組成物は全て、便宜上、ブチルセロソルブ（エチレングリ コールモノブチルエーテル）、ブチルカルピトール（ジエチレングリコールモノ ブチルエーテル）、エチルカルピトール、プロピレングリコールモノメチルエー テル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル又はイソプロパツールのよう な無限に又は高度に水溶性の有機溶剤を、陰イオン系界面活性剤又は非イオン系 界面活性剤並びにキレート化剤、ビルダー、香料、染料、ｐＨ調節剤等のような 慣用の補助剤と共に含有していた。これらの成分は一般的に次の重量％組成範囲 内にある：水溶性溶剤　２〜１０％ 陰イオン系又は非イオン系界面活性剤　１〜３％補助剤　０．１〜３％ 水　ＱＳ（足りるだけの量） １００．０　％ かかる慣用の組成物は一般的に、洗浄作用、特にヘビーデユーティ−グリース、 油、ワックス等のカット作用が不足しており、そしてしばしば揮発性溶剤の強（ 不快な臭いがし、濃厚な形においては時折、可燃性の問題を示すことがある。こ れらはまた、手触りがざらざらし、肌を脱脂してしまう傾向もある。さらに、所 望の洗浄脱脂作用を得るためには、特に過多な汚れ付着物がある場合には、一般 的に、激しくこすったり、モツプ拭きしたり、他の機械的作用を用いたりする必 要がある。特に、濃厚な形においてさえ、落書き等を消す能力の点で効果がない 。

現在入手できる組成物の洗浄及び脱脂作用の性質についての固定した理論に抑え られるのは望まないが、一般消費者向は洗浄脱脂剤組成物、並びに業務用及び会 社・団体向けの洗浄脱脂剤組成物の両方において現在用いられている、高度に又 は無限に水溶性の有機溶剤は、親水性が強過ぎて、疎水性（親油性）の汚れの除 去において、特に希釈用の水が存在する場合に、効果的に働かないと信じられる 。慣用の組成物をすぐに使用できる濃度にするために希釈用の水の量を増やすに つれて、有機溶剤の溶媒和作用が激減し、効果的な洗浄及び油性の汚れの除去に 必要な洗浄脱脂作用が結果的に著しく低下する。

従って、改善された洗浄及び脱脂能力を持ち且つ現在入手できる洗浄脱脂剤組成 物のその他の欠点のない洗浄脱脂剤組成物についての要求がまだある。

Ｉ豆皮１上 本発明のいくつかの目的の中では、優れた洗浄脱脂効力を有する安定な水性洗浄 脱脂剤を提碑すること；かかる組成物であって、低い臭気の程度及び低い揮発性 又は高い引火点を有するように配合することのできるものを提供すること；この 種の組成物であって、生来的に制限された水溶解度を有する有機溶剤を含有する ものを提供すること；かかる組成物であって、無毒性であり且つ使用時に危険で ないものを提供すること；並びに、かかる改善された組成物であって、入手可能 な成分から容易に配合することのできるものを提供すること、に注目することが できる。他の目的及び特徴は、一部は以下に記載され、一部は明白であろう。

簡潔に言えば、本発明は、完全に水溶性の溶液の形に配合される安定な水性洗浄 脱脂剤組成物に関する。この組成物は、 （ａ） （ｉ）　約０．２〜約６重量％の範囲の水溶解度を持つこと、 （ｉｉ）　炭化水素又はへロカーボンでないこと、（ｉｉｉ）　１個以上の同類 の又は異類の酸素、窒素、硫黄又は燐含有官能基を有すること、 （ｉｖ）　疎水性の汚れに対する溶剤であること、及び （Ｖ）　その水溶解度を越える量で存在することを特徴とする少な（とも１種の 弱水溶性有機溶剤、（ｂ）約０．１〜約１００重量％の界面活性剤と０〜約９９ ．９重量％のカップラーとから成る可溶化用添加剤（この可溶化用添加剤は、前 記有機溶剤を過不足なく可溶化するのに必要な量の約１０倍を越えない量で浮木 発明の組成物は、ブチルセロソルブ及びブチルカルピトールのような無限に水溶 性の有機溶剤を含有する組成物によって達成できるものより著しく優れた洗浄脱 脂効力を示す。

ましい　の一 本発明によって、ある種の特徴を持つ少な（とも１種の弱水溶性有機溶剤（これ はその水溶解度を越える量で存在させる）を可溶化用添加剤（これは有機溶剤を 過不足なく可溶化するのに必要な量の約１０倍を越えない量で存在させる）及び 水と組合せることによって、優れた洗浄脱脂能力を持つ、安定で、完全に水溶性 の水性洗浄脱脂剤組成物を配合することができるということがここに見出された 。驚（べきことに、後記の実験データによって示されるように、生来的に低い又 は制限された水溶解度を持つ有機溶剤を用い且つ１種以上の可溶化用添加剤によ ってこの有機溶剤がちょうど過不足なく水溶性になるようにすることによって、 即ち弱水溶性の有機溶剤を用い且つ１種以上の可溶化用添加剤を最少量で添加す ることによってそれを過不足ない溶液状にすることによって、最高の洗浄脱脂効 力を得ることができるということが見出された。予期しなかったことに、また、 弱水溶性有機溶剤を過不足な（可溶化するのに必要な量を超えて過剰に可溶化用 添加剤を添加すると、後に実験によって示されるように、洗浄脱脂剤組成物の脱 脂効力が多少低下するということもわかった。さらに、組成物全体に対して約０ ．２〜約６重量％の範囲の制限された水溶解度を持つ有機溶剤を用いることによ って最高の洗浄脱脂効力が達成され、この範囲外の水溶解度を持つ有機溶剤はこ れより効果の低い洗浄脱脂作用をもたらすようである。しかして、弱水溶性の有 機溶剤をこの溶剤の水溶性を小さく保つように可溶化用添加剤と最適に配合する ことが５本発明にとって重要である。

従来、高度に又は無限に水溶性の溶剤が洗浄脱脂剤組成物中に用いられていたが 、かかる溶剤は親水性が強過ぎて、かかる組成物が適用される表面から疎水性又 は親油性の汚れを効果的に除去することができない。他方、本発明は、親油性の 汚れに対して大きい親和性及び溶解作用を持つ標準的に疎水性（親油性）の溶剤 の実用的且つ効果的使用を可能にする。かかる弱水溶性有様溶剤は、本発明に従 って配合された場合、溶媒和用界面活性剤及びカップラーを適切に使用すること によって達成されて維持される境界線上の水溶性のために、それより親水性であ る同等物と比較して、水溶液状におＣプるそれらの油性汚損溶解力の損失が少な いと認められる。従って、本発明において用いられる制限された溶解度を持つ溶 剤は、高度に又は無限に水溶性の溶剤より良好に汚れの溶解、分散及び懸濁作用 を維持することができる。従って、本明細書に記載されたように水溶性を小さく 保つように最適に処方された場合、制限された水溶解度を持つ溶剤を含有する本 発明の完全に水性の洗浄脱脂剤組成物は本当に優れた油性汚れ溶解作用を示す。

さらに、本発明の組成物はチンダル効果を示すという事実によって証明されるよ うに、エマルション又はミクロエマルションよりもむしろ真の水性溶液である。

本発明において使用するためには、弱水溶性有機溶剤は、次の特徴を持っていな ければならない：（ａ）約０．２〜６重量％の範囲の制限された水溶解度を持だ なれければならない； （ｂ）炭化水素又はハロカーボンであってはならない；（ｃ）１個以上の同類の 又は異類の酸素、窒素、硫黄又は燐含有官能基を有していなければならない；（ ｄ）疎水性の汚れに対する溶剤でなければならない；そして （ｅ）その制限された水溶解度を越える量で存在していなければならない。

これらの基準を満たす有機溶剤は、本発明に従って配合した場合に優れた洗浄脱 脂作用を提供する。

主な類の有機溶剤（その中から有用な有機溶剤を選択することができる）には、 エステル、アルコール、ケトン、アルデヒド、エーテル及びニトリルが包含され る。

これらは一般的に、前記した所望の１個以上の同類の又は異類の官能基を含有す る。前記したものの中からの同類の官能基を含有する有機溶剤の例には、グルタ ル酸ジエチル（エステル基２個）、フェナシルアセトン（ケト基２個）、ジエチ ルエチレンジホスホネート（ホスホネートエステル基２個）、エチレンジプロピ オネート（エステル基２個）、デシレンゲリコール（ヒドロキシル基２個）、ｍ −ジメトキシベンゼン（エーテル基２個）、アジポニトリルにトリル基２個）、 エチレングリコールジブチルエーテル（エーテル基２個）、及び０−フタル酸ジ エチル（エステル基２個）が包含される。前記したものの中からの異類の官能基 を含有する有機溶剤の中では、２−フェノキシエタノール（ヒドロキシル基、エ ーテル基）、１−フェノキシ−２−プロパツール（ヒドロキシル基、エーテル基 ）、Ｎ−フェニルモルホリン（アミノ基、エーテル基）、アセト酢酸イソプロピ ル（ケト基、エステル基）、Ｏ−メトキシベンジルアルコール（エーテル基、ヒ ドロキシル基）、４゛〜メトキシアセトフエノン（エーテル基、ケトン基）、ｏ −ニトロフェネトールにトロ基、エーテル基）、２−ヘキソキシエタノール（ヒ ドロキシル基、エーテル基）、シアノアセト酢酸エチル（シアン基、ケト基、エ ステル基）、ｐ−アニスアルデヒド（エーテル基、アルデヒド基）、ポリプロピ レングリコール１２００　（エーテル基、ヒドロキシル基）、ｎ−ブトキシアセ テート（エーテル基、エステル基）、及び２−フェニルチオエタノール（チオエ ーテル基、ヒドロキシル基）を挙げることができる。

前記した基準に加えて、有様溶剤は比較的低い揮発性又は高い引火点を有し、低 い臭気の程度を示し、化学的に安定で、無毒性であり、危険でなく且つ商品とし て入手できるものであるということも望ましいが、これらは必須要件ではない。

本発明の実施にあたって用いることのできる弱水溶性有機溶剤（上に列挙した溶 剤のい（つかを含む）には、次のものが包含される（括弧内の数値はそれらの周 囲温度における水溶解度（重量％）を表わす）　：２−フェノキシエタノール（ ２，３）（商品名ｒダワノール（Ｄｏｗａｎｏｌ）　Ｅ　Ｐ　ｈ　Ｊの下で市販 ）、１−フェノキシ−２−プロパツール（１，１）（商品名ｒダワノールＰＰｈ Ｊの下で市販）、 β−フェニルエタノール（１，６）、 アセトフェノン（０，５）、 ベンジルアルコール（４，４）、 ベンゾニトリル（１，０）、 酢酸ｎ−ブチル（０，７）、 酢酸ｎ−アミル（０，２５）、 ベンズアルデヒド（０，３）、 Ｎ、　Ｎ−ジエチルアニリン（１，４）、アジピン酸ジエチル（０，４３）、 ０−フタル酸ジメチル（０，４３）、 ｎ−アミルアルコール（２，７＞、 Ｎ−フェニルモルホリン（１，０）、 酢酸ｎ−ブトキシエチル（ＥＢアセテート）（１，１）、シクロヘキサノール（ ４，２）、 ポリプロピレングリコール１２００（２）、シクロヘキサノン（２，３）、 イソホロン（１，２）、 メチルイソブチルケトン（２，０）、 メチルイソアミルケトン（０，５）、 燐酸トリーｎ−ブチル（０，６）、 １−二トロブロバン（１，４＞、 ニトロエタン（４，５）、 混合された琥珀酸、グルタル酸及びアジピン酸のジメチルエステル（５，７）（ デュポン（ＤｕＰｏｎｔ）社より商品名ｆｆＤＢＥエステル（ｅｓｔｅｒ）　Ｊ の下で市販）、グルタル酸ジエチル（０，８８）、並びにマロン酸ジエチル（２ ，０８）。

当業者には明らかなように、上に列挙した弱水溶性有機溶剤は単に例示的なもの に過ぎず、本発明の実施にあたっては、前記した基準を満たす他の種々の溶剤を 用いることもできる。性能特性、臭気のなさ、低い揮発性／高い引火点、化学的 安定性及び入手可能性のために、２−フェノキシエタノール及び１−フェノキシ ２−プロパツールが選択される好ましい有様溶剤である。好ましい有様溶剤の中 にはまた、酢酸ｎ−ブトキシエチル（ＥＢアセテート）並びに混合された琥珀酸 、グルタル酸及びアジピン酸のジメチルエステルもある。

前記したように、たった０、　０９５重量％の水溶解度を持つ２−（２−エチル ヘキソキシ）エタノール（２−エチルへキシルセロソルブ）及び２．６−シメチ ルー４−ヘプタノン（ジイソブチルケトン）（水溶解度０．０５重量％）のよう な約０．２重量％より小さい水溶解度を持つが他の点では有力な多（の有機溶剤 並びにプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（水溶解度１６．５ 重量％）、エチレングリコールジアセテート（水溶解度１４．３重量％）、プロ ピレンカーボネート（水溶解度１９．６重量％）及びＮ−メチルピロリドン（水 溶解度無限）のような約６重量％より大きい水溶解度を持つ有機溶剤は、本発明 の実施において有用ではない。

本発明の安定な水性洗浄脱脂剤を配合するにあたっては、必要な基準を満たす有 機溶剤を可溶化用添加剤及び水と一緒にする。可溶化用添加剤は約０．１〜約１ ００重量％の界面活性剤と０〜約９９．９重量％のカップラーとから成り、この 可溶化用添加剤は好ましくは、用いられる特定の有機溶剤を過不足なく可溶化す るのに必要な量を実質的に越えない量で配合組成物中に存在させる。即ち、最大 又は最適脱脂作用を達成するために、有機溶剤を水溶液中で“かろうじて可溶” にするための最小量の可溶化用添加剤を用いる。この目的を達成するのに必要な 可溶化剤（界面活性剤又は界面活性剤中カップラー）の量は用いられる有様溶剤 の種類に応じて変化し、それぞれの場合において簡単な実験によって容易に決定 することができる。

本発明の組成物を配合するにあたっては、弱水溶性有機溶剤を過不足なく可溶化 するのに必要な量を実質的に越えない量で可溶化用添加剤を存在させることが非 富に好ましいが、有様溶剤を“かろうじて可溶”にするのに必要な量の１０倍ま で及び１０倍を越えない量で用いることによって、有用な結果が得られ得る。し かして、最高の結果を得るためには、有様溶剤をちょうど可溶化するのに必要な 最小量又はかかる最小量の２倍までの量で可溶化剤を存在させる。可溶化用添加 剤の量が増えるにつれて、洗浄脱脂効力は低下する傾向にある。しかしながら、 有様溶剤を可溶化するのに必要な最小量の１０倍までの可溶化用添加剤の量は、 ｒファンタスティック（Ｆａｎｔａｓｔｉｋ）Ｊ　（テキサイズ／ダウ（Ｔｅｘ １ｚｅ／Ｄｏｗ）社）のような商品として入手できる組成物より良好な又は少な （ともそれとほぼ同等の洗浄脱脂効力を提供する。

本発明の実施にあたって用いられる可溶化用添加剤は、界面活性剤又は界面活性 剤とカップラーとの組合せ物から成ることができる１本明細書において、用語ｒ カップラー１とは、ヒドロトロープ、即ち少しだけしか水溶性ではない他の物質 （例えば有機溶剤又は界面活性剤）の水に対する溶解度を増大させる物質を意味 するものとする。ある場合には組成物の有接溶剤成分をちょうど過不足なく可溶 にするのに界面活性剤を単独で用いれば充分であるが、他の場合には、有機溶剤 の所望の過不足ない水溶解度を達成するためには界面活性剤をカップラーと組合 せて使用することが利用されることがある。

界面活性剤を単独で用いるべきか界面活性剤とカップラーとの組合せ物を用いる べきかは用いられる有機溶剤及び界面活性剤の種類に依存し、それぞれの場合に おいて簡単な実験によって容易に決定することができる。

用いられる界面活性剤は陰イオン系界面活性剤、非イオン系界面活性剤、陽イオ ン系界面活性剤又は両性界面活性剤であってよく、一般的に陰イオン系界面活性 剤又は非イオン系界面活性剤の使用が、特に硬い表面の洗浄脱脂のためには好ま しい０本発明において用いるための例示的な陰イオン系界面活性剤には、ドデシ ルベンゼンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベン ゼンスルホン酸カリウム、ドデシルベンゼノスルホン酸トリエタノールアミン塩 、ドデシルベンゼンスルホン酸モルホリニウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ア ンモニウム、ドデシルベンゼンスルホン酸イソプロピルアミン塩、トリデシルベ ンゼンスルホン酸ナトリラム、ジノニルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジドデ シルベンゼンスルホン酸カリウム、ドデシルジフェニルオキシドジスルホン酸、 ドデシルジフェニルオキシドジスルホン酸ナトリウム、デシルジフェニルオキシ ドジスルホン酸イソプロピルアミン塩、ヘキサデシルオキシポリ（エチレンオキ シ）　（１０）エチルスルホン酸ナトリウム、オクチルフェノキシポリ（エチレ ンオキシ）（９）エチルスルホン酸カリウム、α−Ｃ１２〜１４オレフインスル ホン酸ナトリウム、ヘキサデカン−１−スルホン酸ナトリウム、エチルオレエー トスルホン酸ナトリウム、オクタデセニル琥珀酸カリウム、オレイン酸ナトリウ ム。

ラウリン酸カリウム、ミリスチン酸トリエタノールアミン塩、タル油酸モルホリ ニウム、タル油酸カリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ジェタノー ルアミン塩、ラウレス（１ａｕｒｅｔｈ）　（３）硫酸ナトリウム、ラウレス（ ２）硫酸アンモニウム、ノニルフェノキシポリ（エチレンオキシ）（４）硫酸ナ トリウム、スルホ琥珀酸ジイソブチルナトリウム、スルホ琥珀酸ラウリン酸カリ ウム、テトラナトリウムＮ−ラウリルスルホスクシニメート、デシルオキシポリ （エチレンオキシ（５）メチル）カルボン酸ナトリウム、オクチルフェノキシポ リ（エチレンオキシ（８）メチル）カルボン酸ナトリウム、燐酸モノ−［デシル オキシポリ（エチレンオキシ）（４）］ナトリウム、燐酸ジー［デシルオキシポ リ（エチレンオキシ）（６）］ナトリウム及び燐酸モノ／ジー［オクチルフェノ キシポリ（エチレンオキシ）（９）］カリウムが包含される。また、当技術分野 において周知の他の陰イオン系界面活性剤を用いることもできる。

用いることのできる有用な非イオン系界面活性剤の中では、オクチルフェノキシ ポリ（エチレンオキシ）（１１）エタノール、ノニルフェノキシポリ（エチレン オキシ）　（１３）エタノール、ドデシルフェノキシポリ（エチレンオキシ）　 （１０）エタノール、ポリオキシエチレン（１２）ラウリルアルコール、ポリオ キシエチレン（１４）トリデシルアルコール、ラウリルオキシポリ（エチレンオ キシ）　（１０）エチルメチルエーテル、ウンデシルチオポリ（エチレンオキシ ＞　（１２）エタノール、メトキシポリ（オキシエチレン）（１０）／（オキシ プロピレン）（２０）−２−プロパツールブロックコポリマー、ノニルオキシポ リ（プロピレンオキシ）（４）／（エチレンオキシ）　（１６）エタノール、ド デシルポリグリコシド、ポリオキシエチレン（９）モノラウレート、ポリオキシ エチレン（８）モノウンデカノエート、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン モノステアレート、ポリオキシエチレン（１８）ソルビトールモノタレート、シ ョ糖モノラウレート、ラウリルジメチルアミンオキシド、ミリスチルジメチルア ミンオキシド、ラウリンアミドプロピル−ＮＮ−ジメチルアミンオキシド、１： １ラウリン酸ジエタノールアミド、１：１ココナツツジエタノールアミド、１： １混合脂肪酸ジェタノールアミド、ポリオキシエチレン（６）ラウリンアミド、 １：１大豆ジエタノールアミドポリ（エチレンオキシ）（８）エタノール、“改 質”ココナツツジェタノールアミド、及び“長鎖改質”ココナツツジェタノール アミドを挙げることができる。

同様に、他の周知の非イオン系界面活性剤を用いることもできる。

例示的な有用な陽イオン系界面活性剤には、ｎ−アルキルジメチルエチルベンジ ルアンモニウムクロリド混合物（Ｃ，，５０％、Ｃ，４３０％、Ｃ＋ｓ１７％、 Ｃ，，３％）、メト硫酸ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、ジデシルジメチ ルアンモニウムプロミド及びｎ−アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリ ド混合物（Ｃ，。

６８％、Ｃ，４３２％）が包含される。同様に、有用な両性界面活性剤には、コ カミドプロピルベタイン、ナトリウムパルミチロアンフォブロビオネート、Ｎ− ココ−β−アミノプロピオン酸、Ｎ−ラウリルイミノジプロピオン酸二ナトリウ ム、ナトリウムココイミダゾリンアンフォグリシネート及びココベタインが包含 される。また、当技術分野において周知の他の陽イオン系界面活性剤及び両性界 面活性剤を用いることもできる。

本発明の実施にあたって一般的に用いるための好ましい界面活性剤には、ドデシ ルベンゼンスルホン酸及びそのナトリウム塩、カリウム塩、トリエタノールアミ ン塩、モルホリニウム塩、アンモニウム塩及びイソプロピルアミン塩、並びにタ ル油酸モルホリニウムが包含される。

本発明の実施にあたって用いることのできるカップラーには、ベンゼンスルホン 酸ナトリウム、トルエンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸ナトリウム 、エチルベンゼンスルホン酸カリウム、クメンスルホン酸ナトリウム、オクタン −１−スルホン酸ナトリウム、ジメチルナフタリンスルホン酸カリウム、キシレ ンスルホン酸アンモニウム、ｎ−へキシルジフェニルオキシドジスルホン酸ナト リウム、２−エチルヘキシル硫酸ナトリウム、ｎ−ブトキシエチル硫酸アンモニ ウム、２−エチルヘキサン酸ナトリウム、ペラルゴン酸ナトリウム、ｎ　−ブト キシメチルカルボン酸ナトリウム、燐酸モノ／ジフェノキシエチルカリウム、燐 酸モノ／ジ−ｎ−ブトキシエチルナトリウム、トリエタノールアミントリメチロ ールプロパンホスフェート、ナトリウム力ブリロアンフォブロビオネート、カプ リロイミノジプロピオン酸二ナトリウム及びナトリウム力プロイミダゾリンアン フォグリシネートが包含される。本発明の実施にあたっては、プロピレングリコ ールエーテル（例えばトリプロピレングリコールモノメチルエーテル）のような カップラーとして当技術分野において周知のある種の水溶性溶剤を用いることも できるが、しかし、これらを弱水溶性有機溶剤成分と置き換えることはできない 。また、当技術分野において周知の追加のカップラー又はヒドロトロープを用い ることもできる。

本発明の組成物の可溶化用添加剤成分については、１種以上の相容性の類の界面 活性剤からの１種以上の界面活性剤を混合可溶化用界面活性剤系中に用いること ができることが理解されよう。例えば、相容性の陰イオン系界面活性剤及び非イ オン系界面活性剤の組合せ物を用いることができる。同様に、相容性の複数のカ ップラーの組合せ物を用いることができ、また、種々の類の界面活性剤からの１ 種以上の相容性の界面活性剤と１種以上のカップラーとの組合せ物を用いること もできる。しかして、所望の最小の溶剤可溶化を達成するために、ブレンドされ た界面活性剤及びカップラーの組合せ物を用いることができる０種々の界面活性 剤及び種々のカップラーの互いの及び組合せとしての相容性は、簡単な実験によ って容易に決定することができる。

好ましさは劣るが、本発明の組成物をするにあたってはまた、弱可溶性有機溶剤 の混合物を用いることもできる。しかしながら、溶剤の混合物を用いる場合、各 溶剤は、可溶化用添加剤を添加した際にほとんど同時にそれらが水中に可溶化す るように、はとんど同じ水溶解度を有するべきである。

本発明の組成物の有機溶剤及び可溶化用添加剤成分に加えて、種々の随意として の補助剤を添加することができる。これら補助剤には、エチレンジアミン四酢酸 のナトリウム塩（「ハンベン（Ｈａｍｐｅｎｅ）　１００　Ｊ又は「ヴエルセン （Ｖｅｒｓｅｎｅ）　１００　Ｊｌ　）のようなキレート化剤、カルボキシアク リルポリマー（ｒカルボポール（Ｃａｒｂｏｐｏｌ）９４０Ｊ）又はアクリル酸 ／メタクリル酸アルキルコポリｖ−（ｒアクリゾール（Ａｃｒｙｓｏｌ）　Ｉ　 ＣＳ　−Ｉ　Ｊ　）のような増粘剤、芳香剤、染料、ｐＨ調節剤、腐蝕防止剤及 び防錆剤が包含される。一般的に、手に優しく且つ肌を脱脂するのを防止するた めに、約７．０のｐＨを持つように組成物を配合するのが好ましい。

種々の成分を含む得られる組成物は一般的に、周囲温度において機械的混合条件 下で任意の所定の順で一緒にすることができる。ブレンドされ攪拌された有接成 分に水をゆっくり添加するか又は予め混合された有機成分を水に撹拌しながら添 加するかのいずれかが便宜的であるということがしばしば見出される。通常、数 分間の撹拌の間に、混合物のｒ清澄化１、即ち不均質懸濁液から充分に可溶な水 溶液への変化が起こる。

下記の実施例において用語ｒ全固体成分含有率１及びｒ全活性成分含有率」で示 された時の水性洗浄脱脂剤溶液の濃度は、それぞれ、不揮発性成分の合計百分率 及び非水性揮発性成分と不揮発性成分との合計を言う。

用語「曇り点Ｊは、それ以下では組成物が透明な単−相として存在し、それ以上 では相分離（不均質化）が起こる温度を示す。実用上の理由から、組成物は好ま しくは、使用可能性上安全で、暑い夏季の倉庫貯蔵条件下で貯蔵安定な保存寿命 を持つために、例えば５０℃以上の曇り点を有するべきである。

所定の有機溶剤の濃度が増大する（必然的に可溶化用添加剤の増加が伴う）につ れて、洗浄脱脂が達成される速度も同様に増大し、改善された洗浄脱脂効力を実 現することができる。逆に、所定の組成物を水で希釈することによって又は洗浄 脱脂剤組成物を配合する際に起こる変化によって有機溶剤の濃度が低下するにつ れて、洗浄脱脂速度は一般的に低下し、効力が弱くなるということが言える。し かして、ｒ全固体成分含有率ｊ及び？全活性成分含有率ｊによって測定される濃 度は、本発明の実施の際に賦課されるパラメーター、基準及び制限の中並びにか かる組成物の成分を配合する際に直面する通常の使用可能な操作上の制限の中で の任意の所定の又は所望の程度に調節することができる。しかして、有機溶剤を 過不足な（可溶化するに足りるだけの可溶化用添加剤を用いれば水溶性溶液濃厚 物を配合することができ、希釈する際に存在するより多量の水のために洗浄脱脂 効力が徐々に低下するだけである（下記の例３〜６に記載した結果を参照された い）。

以下に示される脱脂試験の実験データによって示されるように、本発明の組成物 は、商品として入手できる洗浄脱脂剤組成物によって達成できるものを越える優 れた洗浄脱脂効力を提供する。しかして、市販の製品のｒファンラスティック１ 　（テキサイズ／ダウ社）は後記された脱脂試験方法によってグリースの１００ ％除去を達成するのに９時間を要し、他方、本発明の組成物はほとんど数分でグ リースの１００％除去を達成する。

以下の例は本発明の実施を例示する。

髭ユ 本発明の例示的な洗浄脱脂剤組成物の以下の例においては、示されたように、そ れらの洗浄脱脂効力を測定するために組成物を下記の一定の半定量的な脱脂試験 に付した。

羽根車型電磁式撹拌棒（７７８インチ（直径）ｘ５／８インチ（高さ）、２２ｍ ｍＸ　１５ｍｍ、フィッシャー・サイエンティフィック（Ｆｉｓｈｅｒ　５ｃｉ ｅｎｔｉｆｉｃ）社製、カタログ番号１４−５１１−９８Ｃ）を備えた電磁式撹 拌機（フィッシャー・サイエンティフィック社製、カタログ番号１４−５１．１ −ＬＡ）を用いた。それぞれの場合において、予め洗浄した硼珪酸塩マイクロス ライドガラス（３インチ×１インチ、厚さ１．０　ｍ　ｍ　）に、一方の面のみ に下端から１．０インチの距離のところに１．０インチ×１．０インチの被覆領 域を設けるように、ワセリン銘柄の白色の石油ゼリーを薄（塗り広げて被覆した 。被検洗浄脱脂剤溶液は、特に記載がない限り最高強度で、羽根車型電磁式撹拌 棒を含有させた５０ｍβのバイレックスビーカーを４０ｍＩ２の量まで満たすの に充分な量で用いた。各被検溶液及び周囲空気は２１±０．５℃に保ち、被検溶 液の撹拌速度は電磁式攪拌機の攪拌ダイヤルを“３”に設定することによって決 定した。撹拌ディスクは、中心を外して配置させ、各マイクロスライドガラスに 配慮してビーカーの壁面にもマイクロスライドガラスにも触れず且つ使用時に自 由に回転するようにした。各試験において、ビーカーの底に縦に静置させるマイ クロスライドガラスは、約７５°の角度でビーカーの縁に立てかけさせ、羽根車 型電磁式撹拌棒から離してワセリン被覆面が上向きになるように配置させた。

各試験について、撹拌棒な含有させたビーカーを、示された濃度の被検洗浄脱脂 剤溶液で４０ｍ２まで満たし、電磁式撹拌プレートの上に置き、マイクロスライ ドガラスに配慮しながらなお且つ羽根車型撹拌棒が自由に回転するように、中心 を外して配置させた。攪拌機を作動させ、ダイヤルを手で攪拌速度設定“３”に 調節し、ワセリン薄膜被覆したマイクロスライドガラスを被検溶液の浴中に、被 覆面が上向きになり且つ撹拌棒から離れて位置するようにして入れた。即座に秒 針付き時計で時間Ｏを記録した。

適当な時間間隔でマイクロスライドガラスを洗浄脱脂剤溶液浴から一時的に取り 出し、１．０インチ×１．０インチの処理領域からのワセリンの除去率（％）を 即座に読み取り（客観的測定）、その後にマイクロスライドガラスを即座に撹拌 された水性洗浄脱脂剤浴に戻した。脱脂試験の期間は、マイクロスライドガラス の表面からワセリン薄膜を完全に即ち１００％除去するのに必要とされた時間に よって決まる。

されるように、はぼ±５％である。

匠１ 次の組成を持つ水性洗浄脱脂剤配合物を調製した。

■　１１！ ２−フェノキシエタノール　８．０ （ダワノールＥＰｈ） ドデシルベンゼンスルホン酸　１．２ 水酸化ナトリウム（５０％）０．３ キレート化剤（ハンペン１００）　０．６水溶性染料ブレンド　０．００２ 軟水　１８９．９ ２００、０ この組成物は、ｐ　Ｈ７，０、全固体成分含有率０．８０重量％、全活性成分含 有率４．８０重量％及び曇り点１００℃以上を有する透明な水溶液だった。

この組成物を例１に記載した脱脂試験方法に付して、次の結果が得られた。

５秒でグリース塗布スライドへの最初の作用２０秒でグリース除去率２５％ ３０秒でグリース除去率５０％ １．０分でグリース除去率８５％ １．２５分でグリース除去率１００％ この組成物は、任意の洗浄可能表面上に見出されるグリース、油、しみ、黒のマ ジックマーカーのマーキング、ボールペンのマーキング、鉛筆のマーキング等に 対して非常に良好な洗浄脱脂作用を示した。

丑旦 次の組成を持つ水性洗浄脱脂剤濃厚配合物を調製した。

（ダワノールＥＰｈ） キシレンスルホン駿ナトリウム（４０％）３０．０ドデシルベンゼンスルホン酸 　３．６ キレート化剤（ハンペン１００）　２．０水酸化ナトリウム（５０％）０．７ 水溶性染料ブレンド　Ｏ，ＯＯ２ ２００、ＯＯ この濃厚物は、ｐ　Ｈ７，０、全固体成分含有率８．３７５％、全活性成分含有 率２３．４％及び曇り点１００℃以上を有する透明な水溶液だった。

この濃厚物を、下記の種々の水による希釈度で、＠Ｉ　１の脱脂試験方法に付し て、次の結果力≦得られた。

１ｏ：３の ７秒でグリース塗布スライドへの最初の作用３０秒でグリース除去率６０％ １．０分でグリース除去率８０〜８５％２．０分でグリース除去率１００％ −Ｌ二Ａ」目１艶１ １０秒でグリース塗布スライドへの最初の作用３０秒でグリース除去率５０％ １．０分でグリース除去率７０〜７５％２．２５分でグリース除去率１００％ −り二ｍ濾ヱ １２秒でグリース塗布スライドへの最初の作用３０秒でグリース除去率２５％ １．０分でグリース除去率４０％ ２．０分でグリース除去率６５％ ３．０分でグリース除去率８５〜９０％４．０分でグリース除去率１００％ １：１０の １５秒でグリース塗布スライドへの最初の作用１．０分でグリース除去率１５〜 ２０％２．０分でグリース除去率３０％ ３．０分でグリース除去率５０〜５５％４．０分でグリース除去率８０〜８５％ ５．２５分でグリース除去率１００％ −り二」二［のｊＵ已鷹 ２２秒でグリース塗布スライドへの最初の作用１．０分でグリース除去率１０〜 １５％２．０分でグリース除去率２５％ ３．０分でグリース除去率４０％ ４、０分でグリース除去率６５〜７０％５．０分でグリース除去率８５％ ６．０分でグリース除去率１００％ 九Ａ 次の組成を持つ水性洗浄脱脂剤配合物を調製した。

【上　１１上 ２−フェノキシエタノール　４．０ （ダワノールＥＰｈ） タル油カルボン酸　０．７０ モルホリン　０．６０ 軟水　９４．７ タル油カルボン酸及びモルホリンはアミン塩即ち石鹸であるタル油酸モルホリニ ウムを形成し、これは陰イオン系界面活性剤／カップラーとして働く。この組成 物は、ｐ　Ｈ８，８３、全固体成分含有率１．３％、全活性成分含有率５．３％ 及び曇り点１００℃以上を有する、透明で、本質的に無色で、泡立ちの少ない水 溶液だった。

この組成物を例１の脱脂試験方法に付して、次の結果が得られた。

約１秒でグリース塗布スライドへの最初の作用１０秒でグリース除去率８０％ １５秒でグリース除去率１００％ この組成物は、アルキドエナメル塗装金属表面からの次のマーキングの完全除去 を非常に容易に且つ迅速に果たす：黒のマジックマーカーフェルトベン、青及び 黒の消せないボールペン並びに硬度１番の鉛筆。

と二 次の組成を持つ水性洗浄脱脂剤配合物を調製した。

ｉ全　１１上 １−フェノキシ−２−プロパツール　４．０（ダワノールＰＰｈ） ドデシルベンゼンスルホン酸　１．５ 水酸化ナトリウム（５０％）０．４ 軟水　９４．１ この組成物は、ｐ　Ｈ７，０、全固体成分含有率１．７％、全活性成分含有率５ ．７％及び曇り点１００℃以上を有する透明な無色の水溶液だった。この組成物 は引火点を示さず（火を消す）、本質的に無臭だった。

この組成物を例１の脱脂試験方法に付して、次の結果が得られた。

４秒でグリース塗布スライドへの最初の作用１５秒でグリース除去率３５％ ３０秒でグリース除去率６０％ ４５秒でグリース除去率８０％ １．０分でグリース除去率９０〜９５％１．２０分でグリース除去率１００％ この組成物は、アルキドエナメル塗装金属表面から次のマーキングを容易に且つ 完全に除去した：黒のマジックマーカーフェルトベン、青及び黒の消せないボー ルペン、硬度１番の鉛筆並びに赤の（ワックス）クレヨン。

髭亙 次の組成を持つ水性洗浄脱脂剤高濃厚配合物を調製した。

■　１１３ ２−フェノキシエタノール　６０．０ （ダワノールＥＰｈ） ドデシルベンゼンスルホン酸　１Ｏ００水酸化ナトリウム（５０％）２．７ キシレンスルホン酸ナトリウム（４０％）１２．３軟水　１５．０ この濃厚物は、ｐＨ７，０、全固体成分含有率１６．２７％、全活性成分含有率 ７６．２７％及び曇り点１００℃以上を有する、透明な淡黄色の水溶液だった。

この濃厚物は９３．３℃（２００下）まで引火点を示さず、非常に穏やかな匂い を持っていた。

この濃厚物１部を水１５部で希釈することによって透明な無色の水溶液を形成さ せた。この希釈溶液を例１の脱脂試験方法に付して、次の結果が得られた。

４秒でグリース塗布スライドへの最初の作用３０秒でグリース除去率３３％ １゜０分でグリース除去率６５％ １．５分でグリース除去率８５％ ２．０分でグリース除去率１００％ この希釈された溶液は、アルキドエナメル塗装金属表面から次のマーキングを容 易に且つ完全に除去した：黒の消せないマジックマーカーフェルトベン、青及び 黒の消せないボールペン、硬度１番の鉛筆並びに赤の（ワックス）クレヨン。

沢１ 次の組成を持つ水性洗浄脱脂剤濃厚配合物を調製した。

炙公　１１上 １−フェノキシ−２−プロパツール　１５．０（ダワノールＰＰｈ） ドデシルベンゼンスルホン酸　４．０ 水酸化ナトリウム（５０％）１．０ キシレンスルホン酸ナトリウム（４０％）１９．０軟水　６１．０ この濃厚物は、ｐＨ７，０、全固体成分含有率１２．１％、全活性成分含有率２ ７．１％及び量り点１００℃以上を有する、非常に透明で僅かに麦わら色の水溶 液だったｉこの濃厚物は引火点を示さず、本質的に無臭だった。

この濃厚物１部を水５部で希釈した際に、弱い青味を帯びたミクロエマルション が形成した。この希釈された濃厚物を例１の脱脂試験方法に付して、次の結果が 得られた。

５秒でグリース塗布スライドへの最初の作用３０秒でグリース除去率１５〜２０ ％ １．０分でグリース除去率３３％ ２．０分でグリース除去率５５％ ３、０分でグリース除去率８０〜８５％３．５分でグリース除去率９０％ ４．２５分でグリース除去率ｌＯＯ％ この希釈された組成物は、アルキドエナメル塗装金属表面から次のマーキングを 容易に且つ完全に除去した：黒の消せないマジックマーカーフェルトベン、青及 び黒の消せないボールペン、硬度１番の鉛筆並びに赤の（ワックス）クレヨン。

ム 次の組成を持つ水性洗浄脱脂剤配合物を調製した。

区会　ｔｔＸ ｌ−フェノキシ−２−プロパツール　１５．０（ダワノールＰＰｈ） ドデシルベンゼンスルホン酸　５．４ キシレンスルホン酸ナトリウム（４０％）　８゜０水酸化ナトリウム（５０％） １．４ この濃厚物は、ｐＨ７，０、全固体成分含有率９．３％、全活性成分含有率２４ ．３％及び曇り点１００℃以上を有する、透明で非常に薄い麦わら色の水溶液だ った。この濃厚物は引火点を示さず、本質的に無臭だった。

この濃厚物１部を水３部で希釈した際に、青味を帯びたミクロエマルションが形 成した。この希釈された濃厚物を例１の脱脂試験方法に付して、次の結果が得ら れた。

５〜６秒でグリース塗布スライドへの最初の作用３０秒でグリース除去率２５〜 ２５％ １．０分でグリース除去率３５％ １．５分でグリース除去率５０％ ２、０分でグリース除去率７０％ ２．５分でグリース除去率８０〜８５％３、０分でグリース除去率９０〜９５％ ３．５分でグリース除去率１００％ この希釈された組成物は、例６の希釈された組成物によって除去されたのと同じ マーキングを容易に且つ完全に除去した。

伝ユ 次の組成を持つ水性洗浄脱脂剤配合物を調製した。

曵玉　１１上 ２−フェノキシエタノール　４．０ （ダワノールＥＰｈ） ドデシルベンゼンスルホン酸　６．０ 水酸化ナトリウム（５０％）１．６ キレート化剤（ハンペン１００）　０．３水溶性染料ブレンド　０．００１ この組成物は、ｐＨ７，０、全固体成分含有率６．９％、全活性成分含有率１０ ．９％及び曇り点１００″Ｃ以上を有する透明な無色の水溶液だった。

上記の組成物は可溶化用添加剤のドデシルベンゼンスルホン酸の量を１０倍増で 含有することを除いて例２のものと同様である１例２の組成物がグリース、油、 しみ、黒のマジックマーカーのマーキング、ボールペンのマーキング、鉛筆のマ ーキング等に対してそれらの完全な１００％除去を伴って非常に良好な洗浄脱脂 作用を示したのに対し、上記の組成物は次の洗浄脱脂結果を与えた： 汚れ除去率 立上　除」日Ｉｌｌ 黒鉛筆　１００ 黒のマジックマーカーフェルトベン　１０〜１５青の消せないボールペン　５ 黒の消せないボールペン　５ 自動車用グリース　５０ 赤の（ワックス）クレヨン　１００ 外部ギア潤滑油ｒタキルブ（Ｔａｋｉｌｕｂｅ）　Ｊ　４０上記の結果は、上記 の組成物で濡らしたキムワイブ（Ｋｉｍｗｉｐｅ）ティッシュペーパーで１０秒 間軽くこすった際に得られた。しかして、例２の組成物はど効果的ではないが、 上記の組成物は表面からのグリース汚れ、ワックス汚れ、油汚れの除去にうま（ 働き、すぐに使用できる業務用及び一般消費者向は等級の洗浄脱脂剤組成物に多 （の点で匹敵する。

この組成物を例１の脱脂試験方法に付して、次の結果が得られた。

２５分でグリース塗布スライドへの最初の作用１．０時間でグリース除去率５％ ２．０時間でグリース除去率５〜１０％３．５時間でグリース除去率１５〜２０ ％５０時間でグリース除去率３３％ ６．５時間でグリース除去率４５％ ８．０時間でグリース除去率６０％ １０００時間でグリース除去率７５％ １２．０時間でグリース除去率８５〜９０％１４．５時間でグリース除去率９５ ％ １５．０時間でグリース除去率１００％九上ユ 次の組成を持つ水性洗浄脱脂剤エアゾール配合物を調製した。

区ゲ　Ｌ１上 ２−フェノキシエタノール　３．０ （ダワノールＥＰｈ） ペラルゴン酸ナトリウム（４５％）７．２（モナトローブ（Ｍｏｎａｔｒｏｐｅ ）　１２５０　）オクチルフェノールエトキシラート０．２（トリトン（Ｔｒｉ ｔｏｎ）　Ｘ　−４５）亜硝酸ナトリウム　０．２ 水酸化アンモニウム（ＮＨ，２８％）　０．０５脱イオン水　８９．３５ １００．００ この組成物は、ｐ　Ｈ１０，２４を有する透明な無色の水溶液だった。

プロパン−イソブタンブレンド噴射剤（商品名ｒＡ−５５Ｊの下で市販されてい る）　８．３２　ｇ　（１５，８ｍｎ）を用いてＡＲ−７５弁を介して上記の組 成物を６オンスのエアゾール缶に入れた。充填比は８７／１３だった。

弁にはｒマルタ（Ｍａｒｅ）　−１８−１５２５Ｊ作動器を備え付けた。

得られたエアゾール配合物は、アルキドエナメル塗装金属表面から次の全てのマ ーキングを非常に容易に且つ素早（除去することがわかった：黒のマジックマー カーフェルトベン、青及び黒の消せないボールペン、赤の（ワックス）クレヨン 並びに自動車グリース汚れ。

困ユ」４ 次の組成を持つ水性洗浄脱脂剤配合物を調製した。

■　１１上 ベンズアルデヒド　３．０ ドデシルベンゼンスルホン酸　３．０ 水酸化ナトリウム（５０％）　０．７５１−オクタンスルホン酸ナトリウム （バイオ・ターリ（Ｂｉｏ　Ｔｅｒｇｅｌ　３．０ＰＡＳ−８Ｓ） キレート化剤（ハンペン１．　ＯＯ）　０．３軟水　８９．９５ １００、　ＯＯ 全活性成分含有率７．７０％及び曇り点１００℃以上を有する透明な水溶液だっ た。

この組成物を例１の脱脂試験方法に付して、次の結果が得られた。

５秒でグリース塗布スライドへの最初の作用３０秒でグリース除去率２０％ １．０分でグリース除去率３５〜４０％２．０分でグリース除去率６０％ ３、０分でグリース除去率７５〜８０％５．０分でグリース除去率１００％ 匠±１ 次の組成を持つ水性洗浄脱脂剤配合物を調製した。

１　［１上 メチルイソブチルケトン　３．５ ドデシルベンゼンスルホンＭ　２．２５水酸化ナトリウム（５０％）０．６ １−オクタンスルホン酸ナトリウム　３．０（バイオ・ターリＰＡＳ−８Ｓ） キレート化剤（ハンペン１００）　０．３軟水　９０．３５ １００、　ＯＯ この組成物は、ｐ　Ｈ７，０、全固体成分含有率３．８％、全活性成分含有率７ ．３７％及び曇り点１００℃以上を有する透明な水溶液だった。

この組成物を例１の脱脂試験方法に付して、次の結果が得られた。

４秒でグリース塗布スライドへの最初の作用１５秒でグリース除去率２５％ ３０秒でグリース除去率４５〜５０％ １．０分でグリース除去率７０％ ２．０分でグリース除去率８５％ ３．５分でグリース除去率１００％ ４上上 次の組成を持つ水性洗浄脱脂剤配合物を調製した。

社　１１上 ベンゾニトリルルケトン　３．５ ドデシルベンゼンスルホン酸　３，６ 水酸化ナトリウム（５０％）１．０ １−オクタンスルホン酸ナトリウム　３．６（バイオ・ターリＰＡＳ−８Ｓ） キレート化剤（ハンベン１００）　Ｏ１３軟水　８８．０ この組成物は、ｐ　Ｈ７，０、全固体成分含有率５．６６％、全活性成分含有率 ９．１６％及び曇り点１００℃以上を有する透明な水溶液だった。

この組成物を例１の脱脂試験方法に付して、次の結果が得られた。

６秒でグリース塗布スライドへの最初の作用３０秒でグリース除去率１０％ １．０分でグリース除去率１５％ ２、０分でグリース除去率３０％ ３．０分でグリース除去率４０％ ４．０分でグリース除去率５０％ ６．０分でグリース除去率６５％ ８、０分でグリース除去率８０〜８５％１０．０分でグリース除去率１００％ 匠上ユ 次の組成を持つ水性洗浄脱脂剤配合物を調製した。

アルキルポリグリコシド　１．０ （非イオン系界面活性剤ＡＰＧ−３００）１−オクタンスルホン酸ナトリウム　 ２．５（バイオ・ターリＰＡＳ−８Ｓ） キレート化剤（ハンベン１００）　０．３１００．００ この組成物は、ｐ　Ｈ７，０、全固体成分含有率１．６７％、全活性成分含有率 ６．６７％及び曇り点１００℃以上を有する透明な水溶液だった。

この組成物を例１の脱脂試験方法に付して、次の結果が得られた。

１秒でグリース塗布スライドへの最初の作用１５秒でグリース除去率６０％ ３０秒でグリース除去率７５％ １．２５分でグリース除去率１００％ この組成物は、エナメル塗装金属表面から黒のマジックマーカーのマーキングを 部分的に除去した。

九工二 次の組成を持つ水性洗浄脱脂剤配合物を調製した。

ドデシルベンゼンスルホン酸　１．８ 水酸化ナトリウム（５０％”）　０．４５キレート化剤（ハンベン１００．４０ ％）０．３１−オクタンスルホン酸ナトリウム　３．０（バイオ・ターリＰＡＳ −８Ｓ） この組成物は、ｐＨ７，０、全固体成分含有率３．３４５％、全活性成分含有率 ６．９４５％及び曇り点１００″Ｃ以上を有する透明な水溶液だった。

この組成物を例１の脱脂試験方法に付して、次の結果が得られた。

１秒でグリース塗布スライドへの最初の作用１５秒でグリース除去率６５〜７０ ％ ３０秒でグリース除去率８５〜９０％ １．０分でグリース除去率１００％ この組成物は、エナメル塗装金属表面からマジックマーカーのマーキングを容易 に除去し、フォークリフトトラックの車体から塗りつけられた自動車用グリース を非常に容易に除去した。

髭上１ 次の組成を持つ水性洗浄脱脂剤配合物を調製した６ｔｉｅ　Ｌｌ上 酢酸ブトキシエチル　５．０ （ブチルセロソルブアセテート） ドデシルベンゼンスルホン酸　３．３ 水酸化ナトリウム（５０％）　０．８５キレート化剤（ハンベン１００．４０％ ）０．３１−オクタンスルホン酸ナトリウム　４．０（バイオ・ターリＰＡＳ− ８Ｓ） この組成物は、ｉ：＋　Ｈ７，Ｏ５全固体成分含有率５．４４５％、全活性成分 含有率］、　０．４４％及び量り点１００℃以上を有する透明な水溶液だった。

この組成物を例１の脱脂試験方法に付して、次の結果が得られた。

２秒でグリース塗布スライドへの最初の作用１５秒でグリース除去率３３％ ３０秒でグリース除去率６０〜７０％ １．０分でグリース除去率８５〜９０％１．５分でグリース除去率１００％ この組成物は、エナメル塗装金属表面からマジックマーカーのマーキングを除去 するのに僅かに困難なだけだ有力な有機溶剤として水溶解度が僅か０．０９５重 量％である２−（２−エチルへキシルオキシ）エタノール（別名２−エチルへキ シルセロソルブ又はエクタソルブ（Ｅｋｔａｓｏｌｖｅ）　Ｅ　Ｅ　Ｈ，）を用 いて配合物を調製した。この配合物は、次の組成を持つ。

炙３　１１３ ２−（２−エチルへキシルオキシ）エタノール　４．０ドデシルベンゼンスルホ ン酸　６．０ 水酸化ナトリウム（５０％ン　１．５ クメンスルホン酸ナトリウム（４５％）６，０この組成物は乳白光を出す配合物 であり、完全に透明な溶液ではなかった。この高い割合のドデシルベンゼンスル ホン酸及びクメンスルホン酸ナトリウムは、有機溶剤成分を充分に可溶化するこ とができなかった。この組成物は、ｐ　Ｈ７，０、全固体成分含有率９．４５％ 、全活性成分含有率１３．４５％及び曇り点１００℃以上を有していた。

この組成物を例１の脱脂試験方法に付して、次の結果が得られた。

１０分でグリース塗布スライドへの最初の作用この組成物は、エナメル塗装金属 表面から黒のマジックマーカーのマーキングをごく僅かに除去しただけで、黒の ボールペンのマーキングは全く除去しなかった。

有機溶剤２−（２−エチルへキシルオキシ）エタノールは単独では、アルキドエ ナメル塗装金属表面がら黒のマジックマーカー並びに青及び黒の消せないボール ペン等のマーキングを非常に容易に除去する。

見上上 配合物の有機溶剤成分をちょうど水に可溶にするのに必要な量より過剰な量の界 面活性剤を用いて配合物を調製した。この配合物は次の組成を持つ。

■　Ｌｌ上 ２−フェノキシエタノール　８．０ （ダワノールＥＰｈ） ドデシルベンゼンスルホン酸　４．０ 水酸化ナトリウム（５０％）１．０ キレート化剤（ハンベン１００）０．６水溶性染料ブレンド　Ｏ，ＯＯ２ （１：　Ｉ　ＢＧ／Ｓ−５４５） 軟水　１９６．４ ２００、０ この組成物は、ｐＨ７，０、全固体成分含有率２．３７１％、全活性成分含有率 ６．３７１％及び曇り点１００’Ｃ以上を有していた。

この組成物を例１の脱脂試験方法に付して、次の結果が得られた。

１０秒でグリース塗布スライドへの最初の作用３０秒でグリース除去率１５％ １．０分でグリース除去率２５％ １．５分でグリース除去率３５〜４０％２．０分でグリース除去率４５〜５０％ ３、０分でグリース除去率５５％ ５．０分でグリース除去率７０％ ８．０分でグリース除去率８０〜８５％１０．０分でグリース除去率９０％ １２．０分でグリース除去率１００％ この結果を、１．２５分で１００％のグリース除去を果たした例２の組成物によ って得られた結果と比較することができる。例２の組成物は、有機溶剤成分を水 に可溶にするのに必要な量を実質的に越えない量の界面活性剤を含有していた。

本例の組成物は、黒のマジックマーカーのマーキング又は黒及び青のボールペン のマーキングをエナメル塗装金属表面から完全に除去することができなかった。

乳エユ 次の組成を持つ水性洗浄脱脂剤配合物を調製した。

１Ｌｊｆｒ　Ｌ１３ １−フェノキシ−２−プロパツール　４．０（ダワノールｐｐｈ） １−オクタンスルホン酸ナトリウム　４．０（バイオ・ターリＰＡＳ−８Ｓ、４ ０％）ドデシルベンゼンスルホン酸　１．０ 水酸化ナトリウム（５０％）　０．２５キレート化剤（ハンペン１００　）　０ ．３軟水　９０．４５ １００．００ この組成物は、ｐ　Ｈ７，０、全固体成分含有率２．８５％、全活性成分含有率 ６．８５％及び曇り点１００’Ｃ以上を有する透明な水溶液だった。

この組成物を例１の脱脂試験方法に付して、次の結果が得られた。

２秒でグリース塗布スライドへの曇初の作用１５秒でグリース除去率５０％ ３０秒でグリース除去率９０％ ４５秒でグリース除去率ｉｏｏ％ この組成物は、エナメル塗装金属表面から黒のマジックマーカーのマーキングを 非常に容易に除去した。

匠旦ユ 組成物にカップラーの１−オクタンスルホン酸ナトリウムをｉｏ、ｏ重量％、軟 水を８４．４５重量％含有させたことを除き、他の成分は例１９に示したのと同 じ量で存在させて、例１９を繰返した。例１９において用いた界面活性剤／カッ プラー成分の量は有機溶剤成分を水に可溶にするのに必要な量を実質的に越えな かったが、本例におけるカップラーの増加した使用量は、有機溶剤成分を水に可 溶にするのに必要な量を大幅に越えるものだった。

この得られた組成物を例１の脱脂試験方法に付して、次の結果が得られた。

２５秒でグリース塗布スライドへの最初の作用１．０分でグリース除去率１０％ ２．０分でグリース除去率１５％ ４．０分でグリース除去率２０〜２５％７．０分でグリース除去率４０％ １０．０分でグリース除去率６０％ １５．０分でグリース除去率７５〜８０％２０．０分でグリース除去率９０〜９ ５％２５．０分でグリース除去率１００％ この組成物は、黒のマジックマーカーのマーキング並びに青及び黒のボールペン のマーキングを除去するよりもむしろじみを残して汚した。

九旦ユ 水溶解度が６重量％を越える有様溶剤を含有する水性洗浄脱脂剤配合物を調製し た。用いた有機溶剤は、はぼ１６．５重量％の水溶解度を持っプロピレングリコ ールモノメチルエーテルアセテートである。この配合物は次の組成を持つ。

■　１１３ プロピレングリコール　４．０ モノメチルエーテルアセテート ノニルフェノキシポリ（エチレンオキシ）（８，５）エタノール（非イオン系界 面　０．３５活性剤Ｔ　−Ｄ　ｅ　ｔ　Ｎ　−９，５）キレート化剤（ハンベン １００）　０．３くえん酸　０．０５ 軟水　９５．３ １００．００ この組成物は、ｐ　Ｈ７，０、全固体成分含有率０．５２％、全活性成分含有率 ４．５２％及び曇り点５４℃を有する透明な水溶液だった。

この組成物を例１の脱脂試験方法に付して、次の結果が得られた。

１７秒でグリース塗布スライドへの最初の作用３０秒でグリース除去率１０％ １．０分でグリース除去率１５〜２０％２．０分でグリース除去率３０％ ３．０分でグリース除去率４０％ ４、０分でグリース除去率４５〜５０％５．０分でグリース除去率５５〜６０％ Ｓ、　Ｏ分でグリース除去率７０％ ７０分でグリース除去率７５〜８０％ ９、０分でグリース除去率８５〜９０％１１．５分でグリース除去率１００％ この組成物は、エナメル塗装金属表面から次のマーキングを除去する試みにおい て金（効果がなかった：黒のマジックマーカー、貴及び黒の消せないボールペン 並びに硬度１番の鉛筆。有機溶剤のプロピレングリコールモノメチルエーテルア セテートは単独では、エナメル塗装金属表面から上記のマーキングを容易に除去 する。

九呈ユ 有機溶剤として無限の水溶解度を持つ有機溶剤である２−ブトキシェタノール（ ブチルセロソルブ）を用いて水性洗浄脱脂剤配合物を調製した。この配合物は次 の組成を持つ。

ｔａ　ｔＩ上 ２−ブトキシェタノール　４．０ ドデシルベンゼンスルホン酸　０．６０水酸化ナトリウム（５０％）　０．１５ キレート化剤（ハンベン１００）　０６３１００．００ この組成物は、ｐＨ７，０、全固体成分含有率０．７９５％、全活性成分含有率 ４．７９５％及び曇り点１００℃以上を有する透明な無色の水溶液だった。

この組成物を例１の脱脂試験方法に付して、次の結果が得られた。

２０秒でグリース塗布スライドへの最初の作用４０秒でグリース除去率１０％ １．０分でグリース除去率２０％ ２．０分でグリース除去率３３％ ３．０分でグリース除去率４０〜４５％４．０分でグリース除去率５０％ ６、０分でグリース除去率６０％ ８、０分でグリース除去率７０％ １１．０分でグリース除去率７５〜８０％１５．０分でグリース除去率８５〜９ ０％２０．５分でグリ−ス除去率ｌＯＯ％ この組成物は、エナメル塗装金属表面からの次のマーキングの除去において全く 効果がなかった：黒のマジックマーカー、青及び黒の消せないボールペン並びに 硬度１番の鉛筆。一方、この有機溶剤はそれ自体ではこれら全てのマーキングを 容易に除去する。

この結果を例２の組成物によって得られた結果と比較すると、２−ブトキシェタ ノールが本発明の実施に適さないことが明らかに示される。

九且ユ 有様溶剤として無限の水溶解度を持つ有機溶剤であるＮ−メチルピロリドンを用 いて水性洗浄脱脂剤配合物を調製した。この配合物は次の組成を持つ。

炙云　１１３ Ｎ−メチルピロリドン　４．０ ドデシルベンゼンスルホン酸　０．６ 水酸化ナトリウム（５０％）　０．１５キレート化剤（ハンベン１００）　０． ３この組成物は、ｐ　Ｈ７，０、全固体成分含有率０．７９５％、全活性成分含 有率４．７９５％及び曇り点１００℃以上を有する透明な無色の水溶液だった。

この組成物を例１の脱脂試験方法に付して、次の結果が得られた。

１５秒でグリース塗布スライドへの最初の作用３０秒でグリース除去率約５％ １．０分でグリース除去率３３％ ２．０分でグリース除去率５５％ ４．０分でグリース除去率７０％ ６、０分でグリース除去率８０％ ８．０分でグリース除去率８５％ １０．０分でグリース除去率９０％ １３．０分でグリース除去率９５％ １８．０分でグリース除去率１００％ この組成物は、鉛筆のマーキングをご（僅かに除去しただけで、黒のマジックマ ーカー並びに青及び黒の消せないボールペンのマーキングの除去には効果がなか った。Ｎ−メチルピロリドンは単独では、エナメル塗装金属表面からのこれら全 てのマーキングの除去に非常に効果がある。

鯉呈Ａ それぞれが４．０重量％の２−フェノキシエタノール（ダワノールＥＰｈ）及び ０．４重量％〜３．４重量％まで変化する量の陰イオン系界面活性剤／カップラ ーのドデシルベンゼンスルホン酸（ＤＤＢＳＡ）を含有する一連の組成物を調製 した。これらの組成物にはまた、水酸化ナトリウム（５０％）、キレート化剤及 び水溶性染料ブレンドをも同じ相対的割合で含有させた。この組成物を例１の脱 脂試験方法に付した。その結果を次の表にまとめる。

＊スライドガラスを完全に１００％脱脂するための時間これらの結果は、有機溶 剤成分を水性洗浄脱脂剤溶液に最低限でしかし完全に可溶化するように最小量の 可溶化用界面活性剤及び（又は）カップラーを用いた場合に最高の脱脂効力（最 短の脱脂時間）が得られるといつこそれぞれが４０重量％の１−フェノキシ−２ −プロパツール（ダ’７／−ルＰＰｈ）及び２．０重量％〜１５．０重量％まで 変化する量のカップラーの１−オクタンスルホン酸ナトリウム（バイオ・ターリ ＰＡＳ−８Ｓ）を含有する一連の組成物を調製した。これらの組成物にはまた、 ドデシルベンゼンスルホン酸（１，０重量％）、水酸化ナトリウム（５０％）及 びキレート化剤をも同じ相対的割合で含有させた。この組成物を例１の脱脂試験 方法に付した。その結果を次の表にまとめる。

１ユ ＊スライドガラスを完全に１００％脱脂するための時間これらの結果は、例２４ で得られた結果と一致する。

乳主玉 次の組成を持つ水性洗浄脱脂剤配合物を調製した。

■　１１上 ２−フェノキシエタノール　４．０ （ダワノールＥＰｈ） ナトリウムココイミダゾリンアンフォ グリシネ−１・（モナテリック　２．０（Ｍｏｎａｔｅｒｉｃｌ　ＣＭ　−３６ Ｓ、４０％）クメンスルホン酸ナトリウム（４５％）３．３くえん酸　０．１０ 軟水　９０．６ １００、　ＯＯ この組成物は、ｐ　Ｈ７，０２、全固体成分含有率２．３９％、全活性成分含有 率６．、３９％及び量り点１００℃以上を有する透明な無色の水溶液だった。

この組成物を例１の脱脂試験方法に付して、次の結果が得られた。

９秒でグリース塗布スライドへの最初の作用３０秒でグリース除去率１５％ １．０分でグリース除去率２５％ １．５分でグリース除去率４０％ ２．５分でグリース除去率６５〜７０％３．５分でグリース除去率９０％ ４．２５分でグリース除去率１ｏｏ％ この組成物は、アルキドエナメル塗装金属表面から次のマーキングを容易に且つ 完全に除去した：黒の消せないマジックマーカー、青及び黒の消せないボールペ ン、硬度１番の黒鉛筆並びに赤の（ワックス）クレヨン。

九旦ユ 次の組成を持つ水性洗浄脱脂剤配合物を調製した。

肚　１１３ ２−フェノキシエタノール　４．０ （ダワノールＥＰｈ） ドデシルベンゼンスルホン酸イソ プロピルアミン塩（ライトコネート　０．９０（Ｗｉｔｃｏｎａｔｅ）　Ｐ　１ ０−５９　）軟水　９５．１ この組成物は、ｐ　Ｈ７，０、全固体成分含有率０．８４％、全活性成分含有率 ４．８４％及び量り点１００’Ｃ以上を有する透明な無色の水溶液だった。

この組成物を例１の脱脂試験方法に付して、次の結果が得られた。

５秒でグリース塗布スライドへの最初の作用３０秒でグリース除去率６０％ ５０秒でグリース除去率７５〜８０％ ７０秒でグリース除去率９０％ １．５分でグリース除去率Ｚｏｏ％ この組成物は、エナメル塗装金属表面から黒のマジックマーカーのマーキング、 青及び黒の消せないボールペンのマーキング並びに硬度１番の鉛筆のマーキング を容易に且つ完全に除去した。

九呈上 次の組成を持つ水性洗浄脱脂剤配合物を調製した。

■　ｌｌ上 ２−フェノキシエタノール　４．０ （ダワノールＥＰｈ） タル油カルボン酸　０．７ トリエタノールアミン　１．０ 軟水　９４．３ タル油カルボン酸及びトリエタノールアミンはアミン石鹸を形成し、これは陰イ オン系界面活性剤／カップラーとして働（。この組成物は、タル油特有の臭いを 僅かに持つ、透明で、本質的に無色で、泡立ちの少ない水溶液だった。この組成 物は、ｐＨ８，２１、全固体成分含有率１，７％、全活性成分含有率５．７％及 び曇り点１００℃以上を有していた。

この組成物を例１の脱脂試験方法に付して、次の結果が得られた。

１〜２秒でグリース塗布スライドへの最初の作用１５秒でグリース除去率９０％ ２０秒でグリース除去率１００％ この組成物は、エナメル塗装金属表面から次のマーキングを非常に容易に、完全 に且つ迅速に除去した：黒のマジックマーカー、青及び黒の消せないボールペン 並びに硬度１番の鉛筆のマーキング。

九旦ユ 市販の全目的用洗浄剤製品ｒファンタスティック１を分析し、次の組成を持つこ とがわかった。

■　ｌｌ上 エチレングリコールモノブチルエーテル　１０±２（ブチルセロソルブ） ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩　３．０キレート化剤　０．８ （ヴエルセン１００又はハンペン１００）芳香剤及び着色料　痕跡 １００、　ＯＯ この組成物は、ｐ　Ｈ１２，１５、全固体成分含有率２．９８％及び曇り点１０ ０℃以上を有していた。

この組成物を例１の脱脂試験方法に付して、次の結果が得られた。

１３分でグリース塗布スライドへの最初の作用３０分でグリース除去率１０％ １時間でグリース除去率１１〜１５％ １．５時間でグリース除去率２０％ ２．０時間でグリース除去率２５％ ３．０時間でグリース除去率３０〜３５％３．５時間でグリース除去率４０〜４ ５％４．０時間でグリース除去率５５〜６０％５．０時間でグリース除去率７０ ％ ６．０時間でグリース除去率８０％ ７．５時間でグリース除去率９０％ ９．０時間でグリース除去率１００％ この組成物は壁面、金属表面等の上のグリース／油付着物を比較的容易に除去し たが、しかし拭き取り操作を必要とした。

以上のことから、本発明のい（つかの目的が達成され、他の有利な結果が得られ たことがわかるだろう。

本発明の範囲から外れることなく、上記の組成物における様々な変更を為すこと ができ、以上の記載に含まれる全ての内容は例示的なものであって、限定的な意 味を持たないと解釈されることを意図する。

国際調査報告

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．（ａ） （ｉ）　約０．２〜約６重量％の範囲の水溶解度を持つ　　　こと、 （ｉｉ）　炭化水素又はハロカーボンでないこと、（ｉｉｉ）１個以上の同類の 又は異類の酸素、窒素、硫黄又は燐含有官能基を有すること、 （ｉｖ）　疎水性の汚れに対する溶剤であること、及び （ｖ）　その水溶解度を越える量で存在することを特徴とする少なくとも１種の 弱水溶性有機溶剤、（ｂ）約０．１〜約１００重量％の界面活性剤及び０〜約９ ９．９重重％のカップラーから成る可溶化用添加剤（この可溶化用添加剤は、前 記有機溶剤を過不足なく可溶化するのに必要な量の約１０倍を越えない量で存在 する）、 並びに （ｃ）水 を含む、完全に水溶性の溶液の形の安定な水性洗浄脱脂剤組成物。 ２．前記可溶化用添加剤が前記有機溶剤を過不足なく可溶化するのに必要量を実 質的に越えない量で存在する、請求の範囲第１項記載の安定な水性洗浄脱脂剤組 成物。 ３．前記可溶化用添加剤が前記有機溶剤を過不足なく可溶化するのに必要な量の ２倍を実質的に越えない量で存在する、請求の範囲第１項記載の安定な水性洗浄 脱脂剤組成物。 ４．前記有機溶剤が約１〜約２．５重量％の範囲の水溶解度を持つ、請求の範囲 第１項記載の安定な水性洗浄脱脂剤組成物。 ５．前記有機溶剤が２−フェノキシエタノール、　１−フェノキシ−２−プロパ ノール、β−フェニルエタノール、アセトフェノン、ベンジルアルコール、酢酸 ブトキシエチル、イソホロン並びに混合された琥珀酸、グルタル酸及びアジピン 酸のジメチルエステルより成る群から選択される、請求の範囲第１項記載の安定 な水性洗浄脱脂剤組成物。 ６．前記界面活性剤が陰イオン系、非イオン系、陽イオン系及び両性界面活性剤 より成る群から選択される、請求の範囲第１項記載の安定な水性洗浄脱脂剤組成 物。 ７．前記界面活性剤がドデシルベンゼンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン 酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸カリウム、ドデシルベンゼンスルホ ン酸トリエタノールアミン塩、ドデシルベンゼンスルホン酸モルホリニウム、ド デシルベンゼンスルホン酸アンモニウム、ドデシルベンゼンスルホン酸イソプロ ピルアミン塩、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジノニルベンゼンス ルホン酸ナトリウム、ジドデシルベンゼンスルホン酸カリウム、ドデシルジフェ ニルオキシドジスルホン酸、ドデシルジフェニルオキシドジスルホン酸ナトリウ ム、デシルジフェニルオキシドジスルホン酸イソプロピルアミン塩、ヘキサデシ ルオキシポリ（エチレンオキシ）　（１０）エチルスルホン酸ナトリウム、オク チルフェノキシポリ（エチレンオキシ）　（９）エチルスルホン酸カリウム、α −Ｃ１２〜１４オレフィンスルホン酸ナトリウム、ヘキサデカン−１−スルホン 酸ナトリウム、エチルオレエートスルホン酸ナトリウム、オクタデセニル琥珀酸 カリウム、オレイン酸ナトリウム、ラウリン酸カリウム、ミリスチン酸トリエタ ノールアミン塩、タル油酸モルホリニウム、タル油酸カリウム、ラウリル硫酸ナ トリウム、ラウリル硫酸ジエタノールアミン塩、ラウレス（３）硫酸ナトリウム 、ラウレス（２）硫酸アンモニウム、ノニルフェノキシポリ（エチレンオキシ） 　（４）硫酸ナトリウム、デシルオキシポリ（エチレンオキシ（５）メチル）カ ルボン酸ナトリウム、オクチルフェノキシポリ（エチレンオキシ（８）メチル） カルボン酸ナトリウム、燐酸モノ−［デシルオキシポリ（エチレンオキシ）　（ ４）］ナトリウム、燐酸ジ−［デシルオキシポリ（エチレンオキシ）　（６）］ ナトリウム及び燐酸モノ／ジ−［オクチルフェノキシポリ（エチレンオキシ）（ ９）〕カリウムより成る群から選択される陰イオン系界面活性剤である、請求の 範囲第１項記載の安定な水性洗浄脱脂剤組成物。 ８．前記界面活性剤がオクチルフェノキシポリ（エチレンオキシ）　（１１）エ タノール、ノニルフェノキシポリ（エチレンオキシ）　（１３）エタノール、ド デシルフェノキシポリ（エチレンオキシ）　（１０）エタノール、ポリオキシエ チレン（１２）ラウリルアルコール、ポリオキシエチレン（１４）トリデシルア ルコール、ラウリルオキシポリ（エチレンオキシ）　（１０）エチルメチルエー テル、ウンデシルチオポリ（エチレンオキシ）　（１２）エタノール、メトキシ ポリ（オキシエチレン）　（１０）／（オキシプロピレン）　（２０）−２−プ ロパノールブロックコポリマー、ノニルオキシポリ（プロピレンオキシ）　（４ ）／（エチレンオキシ）　（１６）エタノール、　ドデシルポリグリコシド、ポ リオキシエチレン（９）モノラウレート、ポリオキシエチレン（８）モノウンデ カノエート、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノステアレート、ポリオ キシエチレン（１８）ソルビトールモノタレート、ショ糖モノラウレート、ラウ リンアミドプロピル−ＮＮ−ジメチルアミンオキシド、１：１ラウリン酸ジエタ ノールアミド、１：１ココナッツジエタノールアミド、１：１混合脂肪酸ジエタ ノールアミド、ポリオキシエチレン（６）ラウリンアミド、１：１大豆ジエタノ ールアミドポリ（エチレンオキシ）　（８）エタノール及びココナツツジエタノ ールアミドより成る群から選択される非イオン系界面活性剤である、請求の範囲 第１項記載の安定な水性洗浄脱脂剤組成物。 ９．前記界面活性剤がｎ−アルキルジメチルエチルベンジルアンモニウムクロリ ド混合物、メト硫酸ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、ジデシルジメチルア ンモニウムブロミド及びｎ−アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド混 合物より成る群から選択される陽イオン系界面活性剤である、請求の範囲第１項 記載の安定な水性洗浄脱脂剤組成物。 １０．前記カップラーがベンゼンスルホン酸ナトリウム、トルエンスルホン酸ナ トリウム、キシレンスルホン酸ナトリウム、エチルベンゼンスルホン酸カリウム 、クメンスルホン酸ナトリウム、オクタン−１−スルホン酸ナトリウム、ジメチ ルナフタリンスルホン酸カリウム、キシレンスルホン酸アンモニウム、ｎ−ヘキ シルジフェニルオキシドジスルホン酸ナトリウム、２−エチルヘキシル硫酸ナト リウム、ｎ−ブトキシエチル硫酸アンモニウム、２−エチルヘキサン酸ナトリウ ム、ペラルゴン酸ナトリウム及びｎ−ブトキシメチルカルボン酸ナトリウムより 成る群から選択される、請求の範囲第１項記載の安定な水性洗浄脱脂剤組成物。 １１．前記有機溶剤が２−フェノキシエタノールである、請求の範囲第１項記載 の安定な水性洗浄脱脂剤組成物。 １２．前記有機溶剤が１−フェノキシ−２−プロパノールである、請求の範囲第 １項記載の安定な水性洗浄脱脂剤組成物。