JPH0545773A - ハロゲン化銀写真乳剤 - Google Patents
ハロゲン化銀写真乳剤Info
- Publication number
- JPH0545773A JPH0545773A JP3225274A JP22527491A JPH0545773A JP H0545773 A JPH0545773 A JP H0545773A JP 3225274 A JP3225274 A JP 3225274A JP 22527491 A JP22527491 A JP 22527491A JP H0545773 A JPH0545773 A JP H0545773A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- silver halide
- nucleus
- emulsion
- layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
(57)【要約】
【目的】 高感度で保存時の感度低下の少ないハロゲン
化銀写真感光材料を提供する。 【構成】 多環芳香族化合物を有するメチン化合物を含
有するハロゲン化銀写真感光材料。
化銀写真感光材料を提供する。 【構成】 多環芳香族化合物を有するメチン化合物を含
有するハロゲン化銀写真感光材料。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は新規なメチン化合物を含
有するハロゲン化銀乳剤に関する。更に詳しくは、自然
保存による感度の変動が改善されたハロゲン化銀乳剤に
関する。
有するハロゲン化銀乳剤に関する。更に詳しくは、自然
保存による感度の変動が改善されたハロゲン化銀乳剤に
関する。
【０００２】
【従来の技術】従来からハロゲン化銀感光材料の製造に
際して、ハロゲン化銀乳剤に増感色素を添加せしめ、ハ
ロゲン化銀乳剤の感光波長域を拡大して光学的に増感す
る技術は良く知られている。このような目的に用いられ
る分光増感色素は従来より多数の化合物が知られてお
り、例えばティー・エイチ・ジェイムス（T.H.James)編
著、「ザ・セオリー・オブ・ザ・フォトグラフィック・
プロセス」（The Theory of the PhotographicProces
s）（第３版）、１９６６年、マクミラン（Macmillan)
社、Ｎ，Ｙ，第１９８頁〜第２２８頁に記載されている
シアニン系色素、メロシアニン系色素、キサンテン系色
素等を挙げることができる。これらの増感色素は通常ハ
ロゲン化銀乳剤に適用される場合には、単にハロゲン化
銀乳剤の感光波長域を拡大するだけでなく、以下の諸条
件を満足させるものでなければならない。 (1) 分光増感域が適切であること。 (2) 増感効率が良く、十分に高い感度を得ることができ
ること。 (3) カブリの発生を伴わないこと。 (4) 露光時の温度変化による感度のバラツキが小さいこ
と。 (5) 他種の添加剤、例えば安定剤、カブリ防止剤、塗布
助剤、発色剤等との悪い相互作用がないこと。 (6) 増感色素を含有したハロゲン化銀乳剤を保存したと
き感度が変動しないこと。特に、高温、高湿下において
保存したときに感度の変動を起さないこと。 (7) 添加された増感色素が他の感光性層へ拡散して現像
処理後に色にごり（混色）を起こさないこと。 上記の諸条件は、ハロゲン化銀写真感光材料におけるハ
ロゲン化銀乳剤の調製に際しては重要な意味をもつもの
である。しかしながら、種々の試みにもかかわらず生試
料保存での感度低下は充分満足するレベルまで防止され
ていなかった。
際して、ハロゲン化銀乳剤に増感色素を添加せしめ、ハ
ロゲン化銀乳剤の感光波長域を拡大して光学的に増感す
る技術は良く知られている。このような目的に用いられ
る分光増感色素は従来より多数の化合物が知られてお
り、例えばティー・エイチ・ジェイムス（T.H.James)編
著、「ザ・セオリー・オブ・ザ・フォトグラフィック・
プロセス」（The Theory of the PhotographicProces
s）（第３版）、１９６６年、マクミラン（Macmillan)
社、Ｎ，Ｙ，第１９８頁〜第２２８頁に記載されている
シアニン系色素、メロシアニン系色素、キサンテン系色
素等を挙げることができる。これらの増感色素は通常ハ
ロゲン化銀乳剤に適用される場合には、単にハロゲン化
銀乳剤の感光波長域を拡大するだけでなく、以下の諸条
件を満足させるものでなければならない。 (1) 分光増感域が適切であること。 (2) 増感効率が良く、十分に高い感度を得ることができ
ること。 (3) カブリの発生を伴わないこと。 (4) 露光時の温度変化による感度のバラツキが小さいこ
と。 (5) 他種の添加剤、例えば安定剤、カブリ防止剤、塗布
助剤、発色剤等との悪い相互作用がないこと。 (6) 増感色素を含有したハロゲン化銀乳剤を保存したと
き感度が変動しないこと。特に、高温、高湿下において
保存したときに感度の変動を起さないこと。 (7) 添加された増感色素が他の感光性層へ拡散して現像
処理後に色にごり（混色）を起こさないこと。 上記の諸条件は、ハロゲン化銀写真感光材料におけるハ
ロゲン化銀乳剤の調製に際しては重要な意味をもつもの
である。しかしながら、種々の試みにもかかわらず生試
料保存での感度低下は充分満足するレベルまで防止され
ていなかった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は高感で
かつ、高温および／または高湿下の保存において、カブ
リが増加しにくく、感度の変化が少ない（即ち生保存性
に優れた）ハロゲン化銀写真感光材料を提供する事であ
る。
かつ、高温および／または高湿下の保存において、カブ
リが増加しにくく、感度の変化が少ない（即ち生保存性
に優れた）ハロゲン化銀写真感光材料を提供する事であ
る。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の前記目的は、一
般式（Ｉ）で表わされる化合物を少なくとも１種含有す
ることを特徴とするハロゲン化銀乳剤によって達成され
た。 一般式（Ｉ）
般式（Ｉ）で表わされる化合物を少なくとも１種含有す
ることを特徴とするハロゲン化銀乳剤によって達成され
た。 一般式（Ｉ）
【０００５】
【化２】
【０００６】（Ｉ）式中、ＭＥＴはメチン化合物構造を
有する原子群を表わし、Ｑは炭素原子、窒素原子、硫黄
原子、酸素原子のうち少なくとも１種を含む原子または
原子団からなる２価の連結基を表わし、Ａｒは芳香族性
を持ち、８個以上の原子から構成される多環性化合物を
有する基を表わす。ｋ1 は１以上の整数を表わし、ｋ2
は０または１を表わし、ｋ3 は５以上の整数を表すか、
またはｋ1 は３以上の整数を表わし、ｋ2は０または１
を表わし、ｋ3 は１，２，３または４を表わす。さらに
好ましくは一般式（Ｉ）で表わされるメチン色素の酸化
電位が０．６０（ＶvsＳＣＥ）またはそれより卑の場合
であり、さらに好ましくは酸化電位が０．４５（ＶvsＳ
ＣＥ）またはそれより卑の場合である。また、好ましい
構造としては、ＭＥＴがヘキサメチンメロシアニン構造
またはヘプタメチンシアニン構造を有する場合である。
有する原子群を表わし、Ｑは炭素原子、窒素原子、硫黄
原子、酸素原子のうち少なくとも１種を含む原子または
原子団からなる２価の連結基を表わし、Ａｒは芳香族性
を持ち、８個以上の原子から構成される多環性化合物を
有する基を表わす。ｋ1 は１以上の整数を表わし、ｋ2
は０または１を表わし、ｋ3 は５以上の整数を表すか、
またはｋ1 は３以上の整数を表わし、ｋ2は０または１
を表わし、ｋ3 は１，２，３または４を表わす。さらに
好ましくは一般式（Ｉ）で表わされるメチン色素の酸化
電位が０．６０（ＶvsＳＣＥ）またはそれより卑の場合
であり、さらに好ましくは酸化電位が０．４５（ＶvsＳ
ＣＥ）またはそれより卑の場合である。また、好ましい
構造としては、ＭＥＴがヘキサメチンメロシアニン構造
またはヘプタメチンシアニン構造を有する場合である。
【０００７】以下に本発明についてさらに詳細に説明す
る。
る。
【０００８】一般式（Ｉ）において、ＭＥＴで示される
基は、通常、塩基性核といわれる含窒素複素環ともう１
つの含窒素複素環との間が互いに共役しうる様に共役二
重結合で連結されて形成されるシアニン構造、または酸
性核といわれる複素環と塩基性核において、酸性核中の
カルボニル基と塩基性核中の窒素原子とが互いに共役し
うる様に共役二重結合で連結されて形成されるメロシア
ニン構造、またはこれらの構造を合わせ持つロダシアニ
ン構造、さらにオキソノール構造、ヘミシアニン構造、
スチリル構造、ベンジリデン構造などを表わす。これら
のポリメチン色素の例としては、例えば、T.H.James 編
“The Theory of the Photographic Process”１９７７
年、Macmillan 社刊の第８章、D.M.Sturmer"The Chemis
try of Heterocyclic Compounds"ed.A.Weissberger and
E.C.Taylor,１９７７年刊、John Wiley and Sons(New
York) 等に記載されている。
基は、通常、塩基性核といわれる含窒素複素環ともう１
つの含窒素複素環との間が互いに共役しうる様に共役二
重結合で連結されて形成されるシアニン構造、または酸
性核といわれる複素環と塩基性核において、酸性核中の
カルボニル基と塩基性核中の窒素原子とが互いに共役し
うる様に共役二重結合で連結されて形成されるメロシア
ニン構造、またはこれらの構造を合わせ持つロダシアニ
ン構造、さらにオキソノール構造、ヘミシアニン構造、
スチリル構造、ベンジリデン構造などを表わす。これら
のポリメチン色素の例としては、例えば、T.H.James 編
“The Theory of the Photographic Process”１９７７
年、Macmillan 社刊の第８章、D.M.Sturmer"The Chemis
try of Heterocyclic Compounds"ed.A.Weissberger and
E.C.Taylor,１９７７年刊、John Wiley and Sons(New
York) 等に記載されている。
【０００９】Ｑは炭素原子、窒素原子、硫黄原子、酸素
原子のうち、少なくとも１種を含む原子または原子団か
らなる２価の連結基を表わす。好ましくは、アルキレン
基（例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、
ブチレン基、ペンチレン基）、アリーレン基（例えば、
フェニレン基、ナフチレン基）、アルケニレン基（例え
ば、エテニレン基、プロペニレン基）、スルホニル基、
スルフィニル基、チオエーテル基、エーテル基、カルボ
ニル基、−Ｎ（Ｒ1)−（Ｒ1 は水素原子、置換または無
置換のアルキル基、置換または無置換のアリール基を表
わす。）、ヘテロ環２価基（例えば６−クロロ−１，
３，５−トリアジン−２，４−ジイル基、ピリミジン−
２，４−ジイル基、キノキサリン−２，３−ジイル基）
を１つまたはそれ以上組合せて構成される炭素数２０以
下の２価の連結基を表わす。ｋ1 は１以上の整数を表わ
し、ｋ2 は０または１を表わし、ｋ3 は５以上の整数を
表わす。ｋ1 として好ましくは１または２、ｋ3 として
好ましくは５、または６である。ｋ1 としてさらに好ま
しくは１、ｋ3 としてさらに好ましくは５である。また
は、ｋ1 は３以上の整数を表わし、ｋ2 は０または１を
表わし、ｋ3 は１，２，３または４を表わす。ｋ1 とし
て好ましくは１、ｋ3 として好ましくは１である。次に
Ａｒについて説明する。芳香族性の定義は、玉虫文一等
編「岩波理化学辞典第３版増補版」岩波書店刊（１９８
１年刊）Ｐ−１２５８、１２５９に記載されている。Ａ
ｒで表わされる多環性化合物の具体例を以下に示す。
原子のうち、少なくとも１種を含む原子または原子団か
らなる２価の連結基を表わす。好ましくは、アルキレン
基（例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、
ブチレン基、ペンチレン基）、アリーレン基（例えば、
フェニレン基、ナフチレン基）、アルケニレン基（例え
ば、エテニレン基、プロペニレン基）、スルホニル基、
スルフィニル基、チオエーテル基、エーテル基、カルボ
ニル基、−Ｎ（Ｒ1)−（Ｒ1 は水素原子、置換または無
置換のアルキル基、置換または無置換のアリール基を表
わす。）、ヘテロ環２価基（例えば６−クロロ−１，
３，５−トリアジン−２，４−ジイル基、ピリミジン−
２，４−ジイル基、キノキサリン−２，３−ジイル基）
を１つまたはそれ以上組合せて構成される炭素数２０以
下の２価の連結基を表わす。ｋ1 は１以上の整数を表わ
し、ｋ2 は０または１を表わし、ｋ3 は５以上の整数を
表わす。ｋ1 として好ましくは１または２、ｋ3 として
好ましくは５、または６である。ｋ1 としてさらに好ま
しくは１、ｋ3 としてさらに好ましくは５である。また
は、ｋ1 は３以上の整数を表わし、ｋ2 は０または１を
表わし、ｋ3 は１，２，３または４を表わす。ｋ1 とし
て好ましくは１、ｋ3 として好ましくは１である。次に
Ａｒについて説明する。芳香族性の定義は、玉虫文一等
編「岩波理化学辞典第３版増補版」岩波書店刊（１９８
１年刊）Ｐ−１２５８、１２５９に記載されている。Ａ
ｒで表わされる多環性化合物の具体例を以下に示す。
【００１０】
【化３】
【００１１】
【化４】
【００１２】
【化５】
【００１３】
【化６】
【００１４】
【化７】
【００１５】
【化８】
【００１６】これらの多環性化合物Ａｒの置換基として
好ましくは、水素原子、置換または無置換のアルキル基
（例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ヒドロ
キシエチル、トリフルオロメチル、ベンジル、スルホプ
ロピル、ジエチルアミノエチル、シアノプロピル、アダ
マンチル、ｐ−クロロフェネチル、エトキシエチル、エ
チルチオエチル、フェノキシエチル、カルバモイルエチ
ル、カルボキシエチル、エトキシカルボニルメチル、ア
セチルアミノエチル）、無置換または置換のアルケニル
基（例えばアリル、スチリル）、無置換または置換のア
リール基（例えばフェニル、ナフチル、ｐ−カルボキシ
フェニル、３，５−ジカルボキシフェニル、ｍ−スルホ
フェニル、ｐ−アセトアミドフェニル、３−カプリルア
ミドフェニル、ｐ−スルファモイルフェニル、ｍ−ヒド
ロキシフェニル、ｐ−ニトロフェニル、３，５−ジクロ
ロフェニル、ｐ−アニシル、ｏ−アニシル、ｐ−シアノ
フェニル、ｐ−Ｎ−メチルウレイドフェニル、ｍ−フル
オロフェニル、ｐ−トリル、ｍ−トリル）、置換されて
もよいヘテロ環残基（例えばピリジル、５−メチル−２
−ピリジル、チエニル）、ハロゲン原子（例えば塩素、
臭素、フッ素）、メルカプト基、シアノ基、カルボキシ
ル基、スルホ基、ヒドロキシ基、カルバモイル基、スル
ファモイル基、アミノ基、ニトロ基、置換されていても
よいアルコキシ基（例えばメトキシ、エトキシ、２−メ
トキシエトキシ、２−フェニルエトキシ）、置換されて
いてもよいアリーロキシ基（例えばフェノキシ、ｐ−メ
チルフェノキシ、ｐ−クロロフェノキシ）、アシル基
（例えばアセチル、ベンゾイル）、アシルアミノ基（例
えばアセチルアミノ、カプロイルアミノ）、スルホニル
基（例えば、メタンスルホニル、ベンゼンスルホニ
ル）、スルホニルアミノ基（例えばメタンスルホニルア
ミノ、ベンゼンスルホニルアミノ）、置換アミノ基（例
えばジエチルアミノ、ヒドロキシアミノ）、アルキルま
たはアリールチオ基（例えばメチルチオ、カルボキシエ
チルチオ、スルホブチルチオ、フェニルチオ）、アルコ
キシカルボニル基（例えばメトキシカルボニル）、アリ
ーロキシカルボニル基（例えばフェノキシカルボニル）
が挙げられ、これらの置換基にはさらに２価の連結基Ｑ
または単結合によりＭＥＴと結合していてもよい。ま
た、これらの置換基上に、さらにアルキル基、アルケニ
ル基、アリール基、ヒドロキシ基、カルボキシル基、ス
ルホ基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、アルコキ
シ基、アリーロキシ基、アルコキシカルボニル基、アシ
ル基、アシルアミノ基、スルホンアミノ基、カルバモイ
ル基、スルファモイル基、などが置換していてもよい。
また、これらの置換のうち少なくとも１つが２価の連結
基Ｑまたは単結合でＭＥＴと結合していてもよい。Ａｒ
は少なくとも１つの置換基あるいは単結合で（Ｑ）k1−
（ＭＥＴ）k2と結合している。好ましくはＱを介して結
合している場合である。
好ましくは、水素原子、置換または無置換のアルキル基
（例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ヒドロ
キシエチル、トリフルオロメチル、ベンジル、スルホプ
ロピル、ジエチルアミノエチル、シアノプロピル、アダ
マンチル、ｐ−クロロフェネチル、エトキシエチル、エ
チルチオエチル、フェノキシエチル、カルバモイルエチ
ル、カルボキシエチル、エトキシカルボニルメチル、ア
セチルアミノエチル）、無置換または置換のアルケニル
基（例えばアリル、スチリル）、無置換または置換のア
リール基（例えばフェニル、ナフチル、ｐ−カルボキシ
フェニル、３，５−ジカルボキシフェニル、ｍ−スルホ
フェニル、ｐ−アセトアミドフェニル、３−カプリルア
ミドフェニル、ｐ−スルファモイルフェニル、ｍ−ヒド
ロキシフェニル、ｐ−ニトロフェニル、３，５−ジクロ
ロフェニル、ｐ−アニシル、ｏ−アニシル、ｐ−シアノ
フェニル、ｐ−Ｎ−メチルウレイドフェニル、ｍ−フル
オロフェニル、ｐ−トリル、ｍ−トリル）、置換されて
もよいヘテロ環残基（例えばピリジル、５−メチル−２
−ピリジル、チエニル）、ハロゲン原子（例えば塩素、
臭素、フッ素）、メルカプト基、シアノ基、カルボキシ
ル基、スルホ基、ヒドロキシ基、カルバモイル基、スル
ファモイル基、アミノ基、ニトロ基、置換されていても
よいアルコキシ基（例えばメトキシ、エトキシ、２−メ
トキシエトキシ、２−フェニルエトキシ）、置換されて
いてもよいアリーロキシ基（例えばフェノキシ、ｐ−メ
チルフェノキシ、ｐ−クロロフェノキシ）、アシル基
（例えばアセチル、ベンゾイル）、アシルアミノ基（例
えばアセチルアミノ、カプロイルアミノ）、スルホニル
基（例えば、メタンスルホニル、ベンゼンスルホニ
ル）、スルホニルアミノ基（例えばメタンスルホニルア
ミノ、ベンゼンスルホニルアミノ）、置換アミノ基（例
えばジエチルアミノ、ヒドロキシアミノ）、アルキルま
たはアリールチオ基（例えばメチルチオ、カルボキシエ
チルチオ、スルホブチルチオ、フェニルチオ）、アルコ
キシカルボニル基（例えばメトキシカルボニル）、アリ
ーロキシカルボニル基（例えばフェノキシカルボニル）
が挙げられ、これらの置換基にはさらに２価の連結基Ｑ
または単結合によりＭＥＴと結合していてもよい。ま
た、これらの置換基上に、さらにアルキル基、アルケニ
ル基、アリール基、ヒドロキシ基、カルボキシル基、ス
ルホ基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、アルコキ
シ基、アリーロキシ基、アルコキシカルボニル基、アシ
ル基、アシルアミノ基、スルホンアミノ基、カルバモイ
ル基、スルファモイル基、などが置換していてもよい。
また、これらの置換のうち少なくとも１つが２価の連結
基Ｑまたは単結合でＭＥＴと結合していてもよい。Ａｒ
は少なくとも１つの置換基あるいは単結合で（Ｑ）k1−
（ＭＥＴ）k2と結合している。好ましくはＱを介して結
合している場合である。
【００１７】酸化電位の測定は位相弁別式第二高調波交
流ポーラログラフィーで行なった。以下に詳細について
記述する。溶媒としては４Ａ−１／１６モレキュラーシ
ーブス中で乾燥されたアセトニトリル（スペクトルグレ
ード）を、支持電解質としてノルマルテトラプロピルア
ンモニウムパークロレート（ポーラログラフ用特製試
薬）を用いた。試料溶液は０．１Ｍの支持電解質を含む
アセトニトリルに赤感性増感色素を１０-3〜１０-5モル
／リットル溶解することによって調製され、測定前にピ
ロガロールの高アルカリ水溶液更に、塩化カルシウム通
過させた超高純度のアルゴンガス（９９．９９９％）で
１５分以上脱酸素した。作用電極は回転白金電極を、参
照極には飽和カロメル電極（ＳＣＥ）を、更に対極には
白金を用いた。参照極と試料溶液との間は０．１Ｍの支
持電解質を含むアセトニトリルで満したルギン管で接続
し液絡部にはバイコールガラスを用いた。ルギン管の先
と回転白金電極の先は５mmから８mm離れている状態で２
５℃において測定した。なお以上の位相弁別式オニ高調
波交流ボルタンメトリーよる酸化電位の測定は「ジャー
ナル・オブ・イメージング・サイエンス」（Journal of
Imaging Science)、第３０巻、２７〜３５頁（１９８
６年）に記載されている。
流ポーラログラフィーで行なった。以下に詳細について
記述する。溶媒としては４Ａ−１／１６モレキュラーシ
ーブス中で乾燥されたアセトニトリル（スペクトルグレ
ード）を、支持電解質としてノルマルテトラプロピルア
ンモニウムパークロレート（ポーラログラフ用特製試
薬）を用いた。試料溶液は０．１Ｍの支持電解質を含む
アセトニトリルに赤感性増感色素を１０-3〜１０-5モル
／リットル溶解することによって調製され、測定前にピ
ロガロールの高アルカリ水溶液更に、塩化カルシウム通
過させた超高純度のアルゴンガス（９９．９９９％）で
１５分以上脱酸素した。作用電極は回転白金電極を、参
照極には飽和カロメル電極（ＳＣＥ）を、更に対極には
白金を用いた。参照極と試料溶液との間は０．１Ｍの支
持電解質を含むアセトニトリルで満したルギン管で接続
し液絡部にはバイコールガラスを用いた。ルギン管の先
と回転白金電極の先は５mmから８mm離れている状態で２
５℃において測定した。なお以上の位相弁別式オニ高調
波交流ボルタンメトリーよる酸化電位の測定は「ジャー
ナル・オブ・イメージング・サイエンス」（Journal of
Imaging Science)、第３０巻、２７〜３５頁（１９８
６年）に記載されている。
【００１８】本発明におけるＭＥＴとして好ましく用い
られるヘキサメチンメロシアニン構造は一般式（II）で
表わされ、ヘプタメチンシアニン構造は一般式(III) で
表わされる。 一般式（II）
られるヘキサメチンメロシアニン構造は一般式（II）で
表わされ、ヘプタメチンシアニン構造は一般式(III) で
表わされる。 一般式（II）
【００１９】
【化９】
【００２０】一般式(III)
【００２１】
【化１０】
【００２２】式中、Ｚ1 、Ｚ2 およびＺ3 は５または６
員の含窒素複素環を形成するに必要な原子群を表わす。
ＤおよびＤ′は非環式または環式の酸性核を形成するに
必要な原子群を表わす。Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 はアルキ
ル基を表わす。Ｌ1 、Ｌ2 、Ｌ3 、Ｌ4 、Ｌ5 、Ｌ6 、
Ｌ7 、Ｌ8 、Ｌ9 、Ｌ10、Ｌ11、Ｌ12、Ｌ13、Ｌ14、Ｌ
15、Ｌ16、Ｌ17、Ｌ18、Ｌ19、Ｌ20およびＬ21はメチン
基または置換メチン基を表わす。また、他のメチン基と
環を形成してもよく、あるいは助色団と環を形成しても
よい。ｎ1 、ｎ2 、ｎ3 およびｎ4 は０または１を表わ
す。Ｍ1 およびＭ2 は電荷中和対イオンを表わし、ｍ1
およびｍ2 は分子内の電荷を中和させるために必要な０
以上の数である。
員の含窒素複素環を形成するに必要な原子群を表わす。
ＤおよびＤ′は非環式または環式の酸性核を形成するに
必要な原子群を表わす。Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 はアルキ
ル基を表わす。Ｌ1 、Ｌ2 、Ｌ3 、Ｌ4 、Ｌ5 、Ｌ6 、
Ｌ7 、Ｌ8 、Ｌ9 、Ｌ10、Ｌ11、Ｌ12、Ｌ13、Ｌ14、Ｌ
15、Ｌ16、Ｌ17、Ｌ18、Ｌ19、Ｌ20およびＬ21はメチン
基または置換メチン基を表わす。また、他のメチン基と
環を形成してもよく、あるいは助色団と環を形成しても
よい。ｎ1 、ｎ2 、ｎ3 およびｎ4 は０または１を表わ
す。Ｍ1 およびＭ2 は電荷中和対イオンを表わし、ｍ1
およびｍ2 は分子内の電荷を中和させるために必要な０
以上の数である。
【００２３】一般式（II）および(III) で表わされるＭ
ＥＴには、それぞれ少なくとも５つまたは１つのＡｒが
２価の連結基Ｑを介して、または単結合を介して置換し
ている。以下に一般式（II）および(III)をさらに詳細
に説明する。Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、およびＲ4 として好ま
しくは、炭素数１８以下の無置換アルキル基（例えばメ
チル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、オクチ
ル、デシル、ドデシル、オクタデシル）、または置換ア
ルキル基｛置換基として例えば、カルボキシ基、スルホ
基、シアノ基、ハロゲン原子（例えばフッ素、塩素、臭
素である。）、ヒドロキシ基、炭素数８以下のアルコキ
シカルボニル基（例えばメトキシカルボニル、エトキシ
カルボニル、フェノキシカルボニル、ベンジルオキシカ
ルボニル）、炭素数８以下のアルコキシ基（例えばメト
キシ、エトキシ、ベンジルオキシ、フェネチルオキ
シ）、炭素数１０以下の単環式のアリールオキシ基（例
えばフェノキシ、ｐ−トリルオキシ）、炭素数３以下の
アシルオキシ基（例えばアセチルオキシ、プロピオニル
オキシ）、炭素数８以下のアシル基（例えばアセチル、
プロピオニル、ベンゾイル、メシル）、カルバモイル基
（例えばカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイ
ル、モルホリノカルボニル、ピペリジノカルボニル）、
スルファモイル基（例えばスルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジ
メチルスルファモイル、モルホリノスルホニル、ピペリ
ジノスルホニル）、炭素数１０以下のアリール基（例え
ばフェニル、４−クロルフェニル、４−メチルフェニ
ル、α−ナフチル）で置換された炭素数１８以下のアル
キル基｝が挙げられる。好ましくは無置換アルキル基
（例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−
ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基）、カルボ
キシアルキル基（例えば２−カルボキシエチル基、カル
ボキシメチル基）、スルホアルキル基（例えば、２−ス
ルホエチル基、３−スルホプロピル基、４−スルホブチ
ル基、３−スルホブチル基）である。（Ｍ1 ）m1および
（Ｍ2 ）m2は、色素のイオン電荷を中性にするために必
要であるとき、陽イオンまたは陰イオンの存在または不
存在を示すために式の中に含められている。ある色素が
陽イオン、陰イオンであるか、あるいは正味のイオン電
荷をもつかどうかは、その助色団および置換基に依存す
る。典型的な陽イオンは無機または有機のアンモニウム
イオンおよびアルカリ金属イオンであり、一方陰イオン
は具体的に無機陰イオンあるいは有機陰イオンのいずれ
であってもよく、例えばハロゲン陰イオン（例えば弗素
イオン、塩素イオン、臭素イオン、ヨウ素イオン）、置
換アリールスルホン酸イオン（例えばｐ−トルエンスル
ホン酸イオン、ｐ−クロルベンゼンスルホン酸イオ
ン）、アリールジスルホン酸イオン（例えば１，３−ベ
ンゼンジスルホン酸イオン、１，５−ナフタレンジスル
ホン酸イオン、２，６−ナフタレンジスルホン酸イオ
ン）、アルキル硫酸イオン（例えばメチル硫酸イオ
ン）、硫酸イオン、チオシアン酸イオン、過塩素酸イオ
ン、テトラフルオロホウ酸イオン、ピクリン酸イオン、
酢酸イオン、トリフルオロメタンスルホン酸イオンが挙
げられる。
ＥＴには、それぞれ少なくとも５つまたは１つのＡｒが
２価の連結基Ｑを介して、または単結合を介して置換し
ている。以下に一般式（II）および(III)をさらに詳細
に説明する。Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、およびＲ4 として好ま
しくは、炭素数１８以下の無置換アルキル基（例えばメ
チル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、オクチ
ル、デシル、ドデシル、オクタデシル）、または置換ア
ルキル基｛置換基として例えば、カルボキシ基、スルホ
基、シアノ基、ハロゲン原子（例えばフッ素、塩素、臭
素である。）、ヒドロキシ基、炭素数８以下のアルコキ
シカルボニル基（例えばメトキシカルボニル、エトキシ
カルボニル、フェノキシカルボニル、ベンジルオキシカ
ルボニル）、炭素数８以下のアルコキシ基（例えばメト
キシ、エトキシ、ベンジルオキシ、フェネチルオキ
シ）、炭素数１０以下の単環式のアリールオキシ基（例
えばフェノキシ、ｐ−トリルオキシ）、炭素数３以下の
アシルオキシ基（例えばアセチルオキシ、プロピオニル
オキシ）、炭素数８以下のアシル基（例えばアセチル、
プロピオニル、ベンゾイル、メシル）、カルバモイル基
（例えばカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイ
ル、モルホリノカルボニル、ピペリジノカルボニル）、
スルファモイル基（例えばスルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジ
メチルスルファモイル、モルホリノスルホニル、ピペリ
ジノスルホニル）、炭素数１０以下のアリール基（例え
ばフェニル、４−クロルフェニル、４−メチルフェニ
ル、α−ナフチル）で置換された炭素数１８以下のアル
キル基｝が挙げられる。好ましくは無置換アルキル基
（例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−
ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基）、カルボ
キシアルキル基（例えば２−カルボキシエチル基、カル
ボキシメチル基）、スルホアルキル基（例えば、２−ス
ルホエチル基、３−スルホプロピル基、４−スルホブチ
ル基、３−スルホブチル基）である。（Ｍ1 ）m1および
（Ｍ2 ）m2は、色素のイオン電荷を中性にするために必
要であるとき、陽イオンまたは陰イオンの存在または不
存在を示すために式の中に含められている。ある色素が
陽イオン、陰イオンであるか、あるいは正味のイオン電
荷をもつかどうかは、その助色団および置換基に依存す
る。典型的な陽イオンは無機または有機のアンモニウム
イオンおよびアルカリ金属イオンであり、一方陰イオン
は具体的に無機陰イオンあるいは有機陰イオンのいずれ
であってもよく、例えばハロゲン陰イオン（例えば弗素
イオン、塩素イオン、臭素イオン、ヨウ素イオン）、置
換アリールスルホン酸イオン（例えばｐ−トルエンスル
ホン酸イオン、ｐ−クロルベンゼンスルホン酸イオ
ン）、アリールジスルホン酸イオン（例えば１，３−ベ
ンゼンジスルホン酸イオン、１，５−ナフタレンジスル
ホン酸イオン、２，６−ナフタレンジスルホン酸イオ
ン）、アルキル硫酸イオン（例えばメチル硫酸イオ
ン）、硫酸イオン、チオシアン酸イオン、過塩素酸イオ
ン、テトラフルオロホウ酸イオン、ピクリン酸イオン、
酢酸イオン、トリフルオロメタンスルホン酸イオンが挙
げられる。
【００２４】好ましくは、アンモニウムイオン、ヨウ素
イオン、ｐ−トルエンスルホン酸イオンである。Ｚ1 、
Ｚ2 、Ｚ3 によって形成される核としては、チアゾール
核｛チアゾール核（例えばチアゾール、４−メチルチア
ゾール、４−フェニルチアゾール、４，５−ジメチルチ
アゾール、４，５−ジフェニルチアゾール）、ベンゾチ
アゾール核（例えば、ベンゾチアゾール、４−クロロベ
ンゾチアゾール、５−クロロベンゾチアゾール、６−ク
ロロベンゾチアゾール、５−ニトロベンゾチアゾール、
４−メチルベンゾチアゾール、５−メチルチオベンゾチ
アゾール、５−メチルベンゾチアゾール、６−メチルベ
ンゾチアゾール、６−メチルチオベンゾチアゾール、５
−ブロモベンゾチアゾール、６−ブロモベンゾチアゾー
ル、５−ヨードベンゾチアゾール、５−フェニルベンゾ
チアゾール、５−メトキシベンゾチアゾール、６−メト
キシベンゾチアゾール、５−エトキシベンゾチアゾー
ル、５−エトキシカルボニルベンゾチアゾール、５−カ
ルボキシベンゾチアゾール、５−フェネチルベンゾチア
ゾール、５−フルオロベンゾチアゾール、５−クロロ−
６−メチルベンゾチアゾール、５，６−ジメチルベンゾ
チアゾール、５，６−ジメトキシベンゾチアゾール、
５，６−ジメチルチオベンゾチアゾール、５−ヒドロキ
シ−６−メチルベンゾチアゾール、テトラヒドロベンゾ
チアゾール、４−フェニルベンゾチアゾール）、ナフト
チアゾール核（例えば、ナフト〔２，１−ｄ〕チアゾー
ル、ナフト〔１，２−ｄ〕チアゾール、ナフト〔２，３
−ｄ〕チアゾール、５−メトキシナフト〔１，２−ｄ〕
チアゾール、７−エトキシナフト〔２，１−ｄ〕チアゾ
ール、８−メトキシナフト〔２，１−ｄ〕チアゾール、
５−メトキシナフト〔２，３−ｄ〕チアゾール）｝、チ
アゾリン核（例えば、チアゾリン、４−メチルチアゾリ
ン、４−ニトロチアゾリン）、オキサゾール核｛オキサ
ゾール核（例えば、オキサゾール、４−メチルオキサゾ
ール、４−ニトロオキサゾール、５−メチルオキサゾー
ル、４−フェニルオキサゾール、４，５−ジフェニルオ
キサゾール、４−エチルオキサゾール）、ベンゾオキサ
ゾール核（例えば、ベンゾオキサゾール、５−クロロベ
ンゾオキサゾール、５−メチルベンゾオキサゾール、５
−ブロモベンゾオキサゾール、５−フルオロベンゾオキ
サゾール、５−フェニルベンゾオキサゾール、５−メト
キシベンゾオキサゾール、５−ニトロベンゾオキサゾー
ル、５−トリフルオロメチルベンゾオキサゾール、５−
ヒドロキシベンゾオキサゾール、５−カルボキシベンゾ
オキサゾール、６−メチルベンゾオキサゾール、６−ク
ロロベンゾオキサゾール、６−ニトロベンゾオキサゾー
ル、６−メトキシベンゾオキサゾール、６−ヒドロキシ
ベンゾオキサゾール、５，６−ジメチルベンゾオキサゾ
ール、４，６−ジメチルベンゾチアゾール、５−エトキ
シベンゾオキサゾール）、ナフトオキサゾール核（例え
ば、ナフト〔２，１−ｄ〕オキサゾール、ナフト〔１，
２−ｄ〕オキサゾール、ナフト〔２，３−ｄ〕オキサゾ
ール、５−ニトロナフト〔２，１−ｄ〕オキサゾー
ル）｝、オキサゾリン核（例えば、４，４−ジメチルオ
キサゾリン）、セレナゾール核｛セレナゾール核（例え
ば、４−メチルセレナゾール、４−ニトロセレナゾー
ル、４−フェニルセレナゾール）、ベンゾセレナゾール
核（例えば、ベンゾセレナゾール、５−クロロベンゾセ
レナゾール、５−ニトロベンゾセレナゾール、５−メト
キシベンゾセレナゾール、５−ヒドロキシベンゾセレナ
ゾール、６−ニトロベンゾセレナゾール、５−クロロ−
６−ニトロベンゾセレナゾール、５，６−ジメチルベン
ゾセレナゾール）、ナフトセレナゾール核（例えば、ナ
フト〔２，１−ｄ〕セレナゾール、ナフト〔１，２−
ｄ〕セレナゾール）｝、セレナゾリン核（例えば、セレ
ナゾリン、４−メチルセレナゾリン）、テルラゾール核
｛テルラゾール核（例えば、テルラゾール、４−メチル
テルラゾール、４−フェニルテルラゾール）、ベンゾテ
ルラゾール核（例えば、ベンゾテルラゾール、５−クロ
ロベンゾテルラゾール、５−メチルベンゾテルラゾー
ル、５，６−ジメチルベンゾテルラゾール、６−メトキ
シベンゾテルラゾール）、ナフトテルラゾール核（例え
ば、ナフト〔２，１−ｄ〕テルラゾール、ナフト〔１，
２−ｄ〕テルラゾール）｝、テルラゾリン核（例えば、
テルラゾリン、４−メチルテルラゾリン）、３，３−ジ
アルキルインドレニン核（例えば、３，３−ジメチルイ
ンドレニン、３，３−ジエチルインドレニン、３，３−
ジメチル−５−シアノインドレニン、３，３−ジメチル
−６−ニトロインドレニン、３，３−ジチル−５−ニト
ロインドレニン、３，３−ジメチル−５−メトキシイン
ドレニン、３，３，５−トリメチルインドレニン、３，
３−ジメチル−５−クロロインドレニン）、イミダゾー
ル核｛インダゾール核（例えば、１−アルキルイミダゾ
ール、１−アルキル−４−フェニルイミダゾール、１−
アリールイミダゾール）、ベンゾイミダゾール核（例え
ば、１−アルキルベンゾイミダゾール、１−アルキル−
５−クロロベンゾイミダゾール、１−アルキル−５，６
−ジクロロヘンゾイミダゾール、１−アルキル−５−メ
トキシベンゾイミダゾール、１−アルキル−５−シアノ
ベンゾイミダゾール、１−アルキル−５−フルオロベン
ゾイミダゾール、１−アルキル−５−トリフルオロメチ
ルベンゾイミダゾール、１−アルキル−６−クロロ−５
−シアノベンゾイミダゾール、１−アルキル−６−クロ
ロ−５−トリフルオロメチルベンゾイミダゾール、１−
アリル−５，６−ジクロロベンゾイミダゾール、１−ア
リル−５−クロロベンゾイミダゾール、１−アリールベ
ンゾイミダゾール、１−アリール−５−クロロベンゾイ
ミダゾール、１−アリール−５，６−ジクロロベンゾイ
ミダゾール、１−アリール−５−メトキシベンゾイミダ
ゾール、１−アリール−５−シアノベンゾイミダゾー
ル）、ナフトイミダゾール核（例えば、−アルキルナフ
ト〔１，２−ｄ〕イミダゾール、１−アリールナフト
〔１，２−ｄ〕イミダゾール）、前述のアルキル基は炭
素原子１〜８個のもの、たとえば、メチル、エチル、プ
ロピル、イソプロピル、ブチル等の無置換アルキル基や
ヒドロキシアルキル基（例えば、２−ヒドロキシエチ
ル、３−ヒドロキシプロピル）が好ましい。特に好まし
くはメチル基、エチル基である。前述のアリール基は、
フェニル、ハロゲン（例えばクロロ）置換フェニル、ア
ルキル（例えばメチル）置換フェニル、アルコキシ（例
えばメトキシ）置換フェニルを表わす。｝、ピリジン核
（例えば、２−ピリジン、４−ピリジン、５−メチル−
２−ピリジン、３−メチル−４−ピリジン）、キノリン
核｛キノリン核（例えば、２−キノリン、３−メチル−
２−キノリン、５−エチル−２−キノリン、６−メチル
−２−キノリン、６−ニトロ−２−キノリン、８−フル
オロ−２−キノリン、６−メトキシ−２−キノリン、６
−ヒドロキシ−２−キノリン、８−クロロ−２−キノリ
ン、４−キノリン、６−エトキシ−４−キノリン、６−
ニトロ−４−キノリン、８−クロロ−４−キノリン、８
−フルオロ−４−キノリン、８−メチル−４−キノリ
ン、８−メトキシ−４−キノリン、６−メチル−４−キ
ノリン、６−メトキシ−４−キノリン、６−クロロ−４
−キノリン）、イソキノリン核（例えば、６−ニトロ−
１−イソキノリン、３，４−ジヒドロ−１−イソキノリ
ン、６−ニトロ−３−イソキノリン）｝、イミダソ
〔４，５−ｂ〕キノキザリン核（例えば、１，３−ジエ
チルイミダゾ〔４，５−ｂ〕キノキザリン、６−クロロ
−１，３−ジアリルイミダゾ〔４，５−ｂ〕キノキザリ
ン）、オキサジアゾール核、チアジアゾール核、テトラ
ゾール核、ピリミジン核を挙げることができる。
イオン、ｐ−トルエンスルホン酸イオンである。Ｚ1 、
Ｚ2 、Ｚ3 によって形成される核としては、チアゾール
核｛チアゾール核（例えばチアゾール、４−メチルチア
ゾール、４−フェニルチアゾール、４，５−ジメチルチ
アゾール、４，５−ジフェニルチアゾール）、ベンゾチ
アゾール核（例えば、ベンゾチアゾール、４−クロロベ
ンゾチアゾール、５−クロロベンゾチアゾール、６−ク
ロロベンゾチアゾール、５−ニトロベンゾチアゾール、
４−メチルベンゾチアゾール、５−メチルチオベンゾチ
アゾール、５−メチルベンゾチアゾール、６−メチルベ
ンゾチアゾール、６−メチルチオベンゾチアゾール、５
−ブロモベンゾチアゾール、６−ブロモベンゾチアゾー
ル、５−ヨードベンゾチアゾール、５−フェニルベンゾ
チアゾール、５−メトキシベンゾチアゾール、６−メト
キシベンゾチアゾール、５−エトキシベンゾチアゾー
ル、５−エトキシカルボニルベンゾチアゾール、５−カ
ルボキシベンゾチアゾール、５−フェネチルベンゾチア
ゾール、５−フルオロベンゾチアゾール、５−クロロ−
６−メチルベンゾチアゾール、５，６−ジメチルベンゾ
チアゾール、５，６−ジメトキシベンゾチアゾール、
５，６−ジメチルチオベンゾチアゾール、５−ヒドロキ
シ−６−メチルベンゾチアゾール、テトラヒドロベンゾ
チアゾール、４−フェニルベンゾチアゾール）、ナフト
チアゾール核（例えば、ナフト〔２，１−ｄ〕チアゾー
ル、ナフト〔１，２−ｄ〕チアゾール、ナフト〔２，３
−ｄ〕チアゾール、５−メトキシナフト〔１，２−ｄ〕
チアゾール、７−エトキシナフト〔２，１−ｄ〕チアゾ
ール、８−メトキシナフト〔２，１−ｄ〕チアゾール、
５−メトキシナフト〔２，３−ｄ〕チアゾール）｝、チ
アゾリン核（例えば、チアゾリン、４−メチルチアゾリ
ン、４−ニトロチアゾリン）、オキサゾール核｛オキサ
ゾール核（例えば、オキサゾール、４−メチルオキサゾ
ール、４−ニトロオキサゾール、５−メチルオキサゾー
ル、４−フェニルオキサゾール、４，５−ジフェニルオ
キサゾール、４−エチルオキサゾール）、ベンゾオキサ
ゾール核（例えば、ベンゾオキサゾール、５−クロロベ
ンゾオキサゾール、５−メチルベンゾオキサゾール、５
−ブロモベンゾオキサゾール、５−フルオロベンゾオキ
サゾール、５−フェニルベンゾオキサゾール、５−メト
キシベンゾオキサゾール、５−ニトロベンゾオキサゾー
ル、５−トリフルオロメチルベンゾオキサゾール、５−
ヒドロキシベンゾオキサゾール、５−カルボキシベンゾ
オキサゾール、６−メチルベンゾオキサゾール、６−ク
ロロベンゾオキサゾール、６−ニトロベンゾオキサゾー
ル、６−メトキシベンゾオキサゾール、６−ヒドロキシ
ベンゾオキサゾール、５，６−ジメチルベンゾオキサゾ
ール、４，６−ジメチルベンゾチアゾール、５−エトキ
シベンゾオキサゾール）、ナフトオキサゾール核（例え
ば、ナフト〔２，１−ｄ〕オキサゾール、ナフト〔１，
２−ｄ〕オキサゾール、ナフト〔２，３−ｄ〕オキサゾ
ール、５−ニトロナフト〔２，１−ｄ〕オキサゾー
ル）｝、オキサゾリン核（例えば、４，４−ジメチルオ
キサゾリン）、セレナゾール核｛セレナゾール核（例え
ば、４−メチルセレナゾール、４−ニトロセレナゾー
ル、４−フェニルセレナゾール）、ベンゾセレナゾール
核（例えば、ベンゾセレナゾール、５−クロロベンゾセ
レナゾール、５−ニトロベンゾセレナゾール、５−メト
キシベンゾセレナゾール、５−ヒドロキシベンゾセレナ
ゾール、６−ニトロベンゾセレナゾール、５−クロロ−
６−ニトロベンゾセレナゾール、５，６−ジメチルベン
ゾセレナゾール）、ナフトセレナゾール核（例えば、ナ
フト〔２，１−ｄ〕セレナゾール、ナフト〔１，２−
ｄ〕セレナゾール）｝、セレナゾリン核（例えば、セレ
ナゾリン、４−メチルセレナゾリン）、テルラゾール核
｛テルラゾール核（例えば、テルラゾール、４−メチル
テルラゾール、４−フェニルテルラゾール）、ベンゾテ
ルラゾール核（例えば、ベンゾテルラゾール、５−クロ
ロベンゾテルラゾール、５−メチルベンゾテルラゾー
ル、５，６−ジメチルベンゾテルラゾール、６−メトキ
シベンゾテルラゾール）、ナフトテルラゾール核（例え
ば、ナフト〔２，１−ｄ〕テルラゾール、ナフト〔１，
２−ｄ〕テルラゾール）｝、テルラゾリン核（例えば、
テルラゾリン、４−メチルテルラゾリン）、３，３−ジ
アルキルインドレニン核（例えば、３，３−ジメチルイ
ンドレニン、３，３−ジエチルインドレニン、３，３−
ジメチル−５−シアノインドレニン、３，３−ジメチル
−６−ニトロインドレニン、３，３−ジチル−５−ニト
ロインドレニン、３，３−ジメチル−５−メトキシイン
ドレニン、３，３，５−トリメチルインドレニン、３，
３−ジメチル−５−クロロインドレニン）、イミダゾー
ル核｛インダゾール核（例えば、１−アルキルイミダゾ
ール、１−アルキル−４−フェニルイミダゾール、１−
アリールイミダゾール）、ベンゾイミダゾール核（例え
ば、１−アルキルベンゾイミダゾール、１−アルキル−
５−クロロベンゾイミダゾール、１−アルキル−５，６
−ジクロロヘンゾイミダゾール、１−アルキル−５−メ
トキシベンゾイミダゾール、１−アルキル−５−シアノ
ベンゾイミダゾール、１−アルキル−５−フルオロベン
ゾイミダゾール、１−アルキル−５−トリフルオロメチ
ルベンゾイミダゾール、１−アルキル−６−クロロ−５
−シアノベンゾイミダゾール、１−アルキル−６−クロ
ロ−５−トリフルオロメチルベンゾイミダゾール、１−
アリル−５，６−ジクロロベンゾイミダゾール、１−ア
リル−５−クロロベンゾイミダゾール、１−アリールベ
ンゾイミダゾール、１−アリール−５−クロロベンゾイ
ミダゾール、１−アリール−５，６−ジクロロベンゾイ
ミダゾール、１−アリール−５−メトキシベンゾイミダ
ゾール、１−アリール−５−シアノベンゾイミダゾー
ル）、ナフトイミダゾール核（例えば、−アルキルナフ
ト〔１，２−ｄ〕イミダゾール、１−アリールナフト
〔１，２−ｄ〕イミダゾール）、前述のアルキル基は炭
素原子１〜８個のもの、たとえば、メチル、エチル、プ
ロピル、イソプロピル、ブチル等の無置換アルキル基や
ヒドロキシアルキル基（例えば、２−ヒドロキシエチ
ル、３−ヒドロキシプロピル）が好ましい。特に好まし
くはメチル基、エチル基である。前述のアリール基は、
フェニル、ハロゲン（例えばクロロ）置換フェニル、ア
ルキル（例えばメチル）置換フェニル、アルコキシ（例
えばメトキシ）置換フェニルを表わす。｝、ピリジン核
（例えば、２−ピリジン、４−ピリジン、５−メチル−
２−ピリジン、３−メチル−４−ピリジン）、キノリン
核｛キノリン核（例えば、２−キノリン、３−メチル−
２−キノリン、５−エチル−２−キノリン、６−メチル
−２−キノリン、６−ニトロ−２−キノリン、８−フル
オロ−２−キノリン、６−メトキシ−２−キノリン、６
−ヒドロキシ−２−キノリン、８−クロロ−２−キノリ
ン、４−キノリン、６−エトキシ−４−キノリン、６−
ニトロ−４−キノリン、８−クロロ−４−キノリン、８
−フルオロ−４−キノリン、８−メチル−４−キノリ
ン、８−メトキシ−４−キノリン、６−メチル−４−キ
ノリン、６−メトキシ−４−キノリン、６−クロロ−４
−キノリン）、イソキノリン核（例えば、６−ニトロ−
１−イソキノリン、３，４−ジヒドロ−１−イソキノリ
ン、６−ニトロ−３−イソキノリン）｝、イミダソ
〔４，５−ｂ〕キノキザリン核（例えば、１，３−ジエ
チルイミダゾ〔４，５−ｂ〕キノキザリン、６−クロロ
−１，３−ジアリルイミダゾ〔４，５−ｂ〕キノキザリ
ン）、オキサジアゾール核、チアジアゾール核、テトラ
ゾール核、ピリミジン核を挙げることができる。
【００２５】Ｚ1 、Ｚ2 およびＺ3 によって形成される
核として好ましくは、ベンゾチアゾール核、ナフトチア
ゾール核、ベンゾオキサゾール核、ナフトオキサゾール
核、ベンゾイミダゾール核、２−キノリン核、４−キノ
リン核である。Ｚ5 は５または６員環を形成するのに必
要な原子群を表わす。この環はさらに置換されていても
よい。置換基としては、置換あるいは無置換のアルキル
基（例えばメチル、エチル、プロピル、クロロエチル、
ベンジル）、置換あるいは無置換のアリール基（例え
ば、フェニル、ｐ−クロロフェニル）、ハロゲン原子
（例えば塩素原子、フッ素原子）、ヒドロキシ基、アル
コキシ基（例えばメトキシ、エトキシ）その他の１価お
よび２価の置換基が挙げられる。Ｌ1 〜Ｌ14はメチン基
または置換メチン基｛例えば置換もしくは無置換のアル
キル基（例えばメチル基、エチル基、２−カルボキシエ
チル基）、置換もしくは無置換のアリール基（例えば、
フェニル基、ｏ−カルボキシフェニル基）、複素環基
（例えばバルビツール酸）、ハロゲン原子（例えば塩素
原子、臭素原子）、アルコキシ基（例えば、メトキシ
基、エトキシ基）、アミノ基（例えばＮ，Ｎ−ジフェニ
ルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ基、Ｎ−
メチルピペラジノ基）、アルキルチオ基（例えばメチル
チオ基、エチルチオ基）、などで置換されたものなど｝
を表わし、また、他のメチン基と環を形成してもよく、
あるいは助色団と環を形成することもできる。好ましく
は無置換メチン基である。
核として好ましくは、ベンゾチアゾール核、ナフトチア
ゾール核、ベンゾオキサゾール核、ナフトオキサゾール
核、ベンゾイミダゾール核、２−キノリン核、４−キノ
リン核である。Ｚ5 は５または６員環を形成するのに必
要な原子群を表わす。この環はさらに置換されていても
よい。置換基としては、置換あるいは無置換のアルキル
基（例えばメチル、エチル、プロピル、クロロエチル、
ベンジル）、置換あるいは無置換のアリール基（例え
ば、フェニル、ｐ−クロロフェニル）、ハロゲン原子
（例えば塩素原子、フッ素原子）、ヒドロキシ基、アル
コキシ基（例えばメトキシ、エトキシ）その他の１価お
よび２価の置換基が挙げられる。Ｌ1 〜Ｌ14はメチン基
または置換メチン基｛例えば置換もしくは無置換のアル
キル基（例えばメチル基、エチル基、２−カルボキシエ
チル基）、置換もしくは無置換のアリール基（例えば、
フェニル基、ｏ−カルボキシフェニル基）、複素環基
（例えばバルビツール酸）、ハロゲン原子（例えば塩素
原子、臭素原子）、アルコキシ基（例えば、メトキシ
基、エトキシ基）、アミノ基（例えばＮ，Ｎ−ジフェニ
ルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ基、Ｎ−
メチルピペラジノ基）、アルキルチオ基（例えばメチル
チオ基、エチルチオ基）、などで置換されたものなど｝
を表わし、また、他のメチン基と環を形成してもよく、
あるいは助色団と環を形成することもできる。好ましく
は無置換メチン基である。
【００２６】ＤとＤ′は酸性核を形成するために必要な
原子群を表わすが、いかなる一般のメロシアニン色素の
酸性核の形をとることもできる。好ましい形においてＤ
はチオカルボニル基またはカルボニル基であり、Ｄ′は
酸性核を形成するために必要な残りの原子群を表わす。
ＤとＤ′は、一緒になって炭素、窒素およびカルコゲン
（典型的には酸素、イオウ、セレン、およびテルル）原
子から成る５員または６員の複素環を形成することがで
きる。好ましくは次の核を完成する。２−ピラゾリン−
５−オン、ピラゾリジン−３，５−ジオン、イミダゾリ
ン−５−オン、ヒダントイン、２または４−チオヒダン
トイン、２−イミノオキサゾリジン−４−オン、２−オ
キサゾリン−５−オン、２−チオオキサゾリジン−２，
４−ジオン、イソオキサゾリン−５−オン、２−チアゾ
リン−４−オン、チアゾリジン−４−オン、チアゾリジ
ン−２，４−ジオン、ローダニン、チアゾリジン−２，
４−ジチオン、イソローダニン、インダン−１，３−ジ
オン、チオフェン−３−オン、チオフェン−３−オン−
１，１−ジオキシド、インドリン−２−オン、インドリ
ン−３−オン、インダゾリン−３−オン、２−オキソイ
ンダゾリニウム、３−オキソインダゾリニウム、５，７
−ジオキソ−６，７−ジヒドロチアゾロ〔３，２−ａ〕
ピリミジン、シクロヘキサン−１，３−ジオン、３，４
−ジヒドロイソキノリン−４−オン、１，３−ジオキサ
ン−４，６−ジオン、バルビツール酸、２−チオバルビ
ツール酸、クロマン−２，４−ジオン、インダゾリン−
２−オン、またはピリド〔１，２−ａ〕ピリミジン−
１，３−ジオンの核。さらに好ましくは、３−アルキル
ローダニン、３−アルキル−２−チオオキサゾリジン−
２，４−ジオン、３−アルキル−２−チオヒダントイン
である。核に含まれる窒素原子に結合している置換基は
水素原子、炭素数１〜１８、好ましくは１〜７、特に好
ましくは１〜４のアルキル基（例えば、メチル、エチ
ル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ヘ
キシル、オクチル、ドデシル、オクタデシル）、置換ア
ルキル基（例えばアラルキル基（例えばベンジル、２−
フェニルエチル）、ヒドロキシアルキル基（例えば、２
−ヒドロキシエチル、３−ヒドロキシプロピル）、カル
ボキシアルキル基（例えば、２−カルボキシエチル、３
−カルボキシプロピル、４−カルボキシブチル、カルボ
キシメチル）、アルコキシアルキル基（例えば、２−メ
トキシエチル、２−（２−メトキシエトキシ）エチ
ル）、スルホアルキル基（例えば、２−スルホエチル、
３−スルホプロピル、３−スルホブチル、４−スルホブ
チル、２−〔３−スルホプロポキシ〕エチル、２−ヒド
ロキシ−３−スルホプロピル、３−スルホプロポキシエ
トキシエチル）、スルファトアルキル基（例えば、３−
スルファトプロピル、４−スルファトブチル）、複素環
置換アルキル基（例えば２−（ピロリジン−２−オン−
１−イル）エチル、テトラヒドロフルフリル、２−モル
ホリノエチル）、２−アセトキシエチル、カルボメトキ
シメチル、２−メタンスルホニルアミノエチル｝、アリ
ル基、アリール基（例えばフェニル、２−ナフチル）、
置換アリール基（例えば、４−カルボキシフェニル、４
−スルホフェニル、３−クロロフェニル、３−メチルフ
ェニル）、複素環基（例えば２−ピリジル、２−チアゾ
リル）が好ましい。さらに好ましくは、無置換アルキル
基（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチ
ル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル）、カルボキシアルキ
ル基（例えば、カルボキシメチル、２−カルボキシエチ
ル、スルホアルキル基（例えば２−スルホエチル）であ
る。
原子群を表わすが、いかなる一般のメロシアニン色素の
酸性核の形をとることもできる。好ましい形においてＤ
はチオカルボニル基またはカルボニル基であり、Ｄ′は
酸性核を形成するために必要な残りの原子群を表わす。
ＤとＤ′は、一緒になって炭素、窒素およびカルコゲン
（典型的には酸素、イオウ、セレン、およびテルル）原
子から成る５員または６員の複素環を形成することがで
きる。好ましくは次の核を完成する。２−ピラゾリン−
５−オン、ピラゾリジン−３，５−ジオン、イミダゾリ
ン−５−オン、ヒダントイン、２または４−チオヒダン
トイン、２−イミノオキサゾリジン−４−オン、２−オ
キサゾリン−５−オン、２−チオオキサゾリジン−２，
４−ジオン、イソオキサゾリン−５−オン、２−チアゾ
リン−４−オン、チアゾリジン−４−オン、チアゾリジ
ン−２，４−ジオン、ローダニン、チアゾリジン−２，
４−ジチオン、イソローダニン、インダン−１，３−ジ
オン、チオフェン−３−オン、チオフェン−３−オン−
１，１−ジオキシド、インドリン−２−オン、インドリ
ン−３−オン、インダゾリン−３−オン、２−オキソイ
ンダゾリニウム、３−オキソインダゾリニウム、５，７
−ジオキソ−６，７−ジヒドロチアゾロ〔３，２−ａ〕
ピリミジン、シクロヘキサン−１，３−ジオン、３，４
−ジヒドロイソキノリン−４−オン、１，３−ジオキサ
ン−４，６−ジオン、バルビツール酸、２−チオバルビ
ツール酸、クロマン−２，４−ジオン、インダゾリン−
２−オン、またはピリド〔１，２−ａ〕ピリミジン−
１，３−ジオンの核。さらに好ましくは、３−アルキル
ローダニン、３−アルキル−２−チオオキサゾリジン−
２，４−ジオン、３−アルキル−２−チオヒダントイン
である。核に含まれる窒素原子に結合している置換基は
水素原子、炭素数１〜１８、好ましくは１〜７、特に好
ましくは１〜４のアルキル基（例えば、メチル、エチ
ル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ヘ
キシル、オクチル、ドデシル、オクタデシル）、置換ア
ルキル基（例えばアラルキル基（例えばベンジル、２−
フェニルエチル）、ヒドロキシアルキル基（例えば、２
−ヒドロキシエチル、３−ヒドロキシプロピル）、カル
ボキシアルキル基（例えば、２−カルボキシエチル、３
−カルボキシプロピル、４−カルボキシブチル、カルボ
キシメチル）、アルコキシアルキル基（例えば、２−メ
トキシエチル、２−（２−メトキシエトキシ）エチ
ル）、スルホアルキル基（例えば、２−スルホエチル、
３−スルホプロピル、３−スルホブチル、４−スルホブ
チル、２−〔３−スルホプロポキシ〕エチル、２−ヒド
ロキシ−３−スルホプロピル、３−スルホプロポキシエ
トキシエチル）、スルファトアルキル基（例えば、３−
スルファトプロピル、４−スルファトブチル）、複素環
置換アルキル基（例えば２−（ピロリジン−２−オン−
１−イル）エチル、テトラヒドロフルフリル、２−モル
ホリノエチル）、２−アセトキシエチル、カルボメトキ
シメチル、２−メタンスルホニルアミノエチル｝、アリ
ル基、アリール基（例えばフェニル、２−ナフチル）、
置換アリール基（例えば、４−カルボキシフェニル、４
−スルホフェニル、３−クロロフェニル、３−メチルフ
ェニル）、複素環基（例えば２−ピリジル、２−チアゾ
リル）が好ましい。さらに好ましくは、無置換アルキル
基（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチ
ル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル）、カルボキシアルキ
ル基（例えば、カルボキシメチル、２−カルボキシエチ
ル、スルホアルキル基（例えば２−スルホエチル）であ
る。
【００２７】Ｌ1 、Ｌ2 、Ｌ3 、Ｌ4 、Ｌ5 、Ｌ6 、Ｌ
7 、Ｌ8 、Ｌ9 、Ｌ10、Ｌ11、Ｌ12、Ｌ13、Ｌ14、
Ｌ15、Ｌ16、Ｌ17、Ｌ18、Ｌ19、Ｌ20およびＬ21はメチ
ン基または置換メチン基｛例えば置換もしくは無置換の
アルキル基（例えばメチル基、エチル基、２−カルボキ
シエチル基）、置換もしくは無置換のアリール基（例え
ば、フェニル基、ｏ−カルボキシフェニル基）、複素環
基（例えばバルビツール酸）、ハロゲン原子（例えば塩
素原子、臭素原子）、アルコキシ基（例えば、メトキシ
基、エトキシ基）、アミノ基（例えばＮ，Ｎ−ジフェニ
ルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ基、Ｎ−
メチルピペラジノ基）、アルキルチオ基（例えばメチル
チオ基、エチルチオ基）、などで置換されたものなど｝
を表わし、また、他のメチン基と環を形成してもよく、
あるいは助色団と環を形成することもできる。Ｌ2 とＬ
4 、Ｌ3 とＬ5 のうちどちらか一方は互いに環を形成す
ることが好ましい。また、Ｌ12とＬ14、Ｌ13とＬ15、Ｌ
14とＬ16のうち１つは互いに環を形成することが好まし
い。Ｌ2 とＬ4 、Ｌ12とＬ14、Ｌ14とＬ16として特に好
ましい環構造を次に挙げる。
7 、Ｌ8 、Ｌ9 、Ｌ10、Ｌ11、Ｌ12、Ｌ13、Ｌ14、
Ｌ15、Ｌ16、Ｌ17、Ｌ18、Ｌ19、Ｌ20およびＬ21はメチ
ン基または置換メチン基｛例えば置換もしくは無置換の
アルキル基（例えばメチル基、エチル基、２−カルボキ
シエチル基）、置換もしくは無置換のアリール基（例え
ば、フェニル基、ｏ−カルボキシフェニル基）、複素環
基（例えばバルビツール酸）、ハロゲン原子（例えば塩
素原子、臭素原子）、アルコキシ基（例えば、メトキシ
基、エトキシ基）、アミノ基（例えばＮ，Ｎ−ジフェニ
ルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ基、Ｎ−
メチルピペラジノ基）、アルキルチオ基（例えばメチル
チオ基、エチルチオ基）、などで置換されたものなど｝
を表わし、また、他のメチン基と環を形成してもよく、
あるいは助色団と環を形成することもできる。Ｌ2 とＬ
4 、Ｌ3 とＬ5 のうちどちらか一方は互いに環を形成す
ることが好ましい。また、Ｌ12とＬ14、Ｌ13とＬ15、Ｌ
14とＬ16のうち１つは互いに環を形成することが好まし
い。Ｌ2 とＬ4 、Ｌ12とＬ14、Ｌ14とＬ16として特に好
ましい環構造を次に挙げる。
【００２８】
【化１１】
【００２９】Ｌ3 とＬ5 、Ｌ13とＬ15として特に好まし
い環構造を次に挙げる。
い環構造を次に挙げる。
【００３０】
【化１２】
【００３１】
【化１３】
【００３２】すなわち、Ｌ3 とＬ5 、Ｌ13とＬ15が環構
造を形成する場合 Ｌ4 およびＬ14として好ましくは、無置換メチン基であ
るか、無置換アルキル基（例えばメチル）、アルコキシ
基（例えばメトキシ）、アミノ基（例えば、Ｎ，Ｎ−ジ
フェニルアミノ）、ハロゲン原子（例えば塩素）で置換
されたメチン基または前述のＤとＤ′で表わされるよう
な酸性核で置換されたメチン基である。他のＬとして好
ましくは無置換メチン基である。
造を形成する場合 Ｌ4 およびＬ14として好ましくは、無置換メチン基であ
るか、無置換アルキル基（例えばメチル）、アルコキシ
基（例えばメトキシ）、アミノ基（例えば、Ｎ，Ｎ−ジ
フェニルアミノ）、ハロゲン原子（例えば塩素）で置換
されたメチン基または前述のＤとＤ′で表わされるよう
な酸性核で置換されたメチン基である。他のＬとして好
ましくは無置換メチン基である。
【００３３】また、一般式（II）および(III) には、そ
れぞれ少なくとも５つまたは１つ−（Ｑ）l2−Ａｒが置
換しているが、その置換位置は例えば、一般式（II）お
よび(III) のＺ1 、Ｚ2 およびＺ3 で表わされる５また
は６員の含窒素複素環、ＤおよびＤ′で表わされる酸性
核、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 で表わされるアルキル基、ま
たはＬ1 〜Ｌ21で表わされるメチン基いずれでもよい。
好ましくは、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 、またはＤおよび
Ｄ′で表わされる酸性核の窒素原子への置換である。本
発明に用いる分光増感色素としては他にシアニン色素、
メロシアニン色素、複合メロシアニン色素等が用いられ
る。この他、複合シアニン色素、ホロポーラーシアニン
色素、ヘミシアニン色素、スチリル色素およびヘミオキ
ソノール色素が用いられる。シアニン色素としてはシン
プルシアニン色素、カルボシアニン色素、ジカルボンシ
アニン色素、トリカルボシアニン色素が用いられる。以
下に一般式（Ｉ）で表わされるメチン化合物の典型的な
例を挙げるが、これに限定されるものではない。
れぞれ少なくとも５つまたは１つ−（Ｑ）l2−Ａｒが置
換しているが、その置換位置は例えば、一般式（II）お
よび(III) のＺ1 、Ｚ2 およびＺ3 で表わされる５また
は６員の含窒素複素環、ＤおよびＤ′で表わされる酸性
核、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 で表わされるアルキル基、ま
たはＬ1 〜Ｌ21で表わされるメチン基いずれでもよい。
好ましくは、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 、またはＤおよび
Ｄ′で表わされる酸性核の窒素原子への置換である。本
発明に用いる分光増感色素としては他にシアニン色素、
メロシアニン色素、複合メロシアニン色素等が用いられ
る。この他、複合シアニン色素、ホロポーラーシアニン
色素、ヘミシアニン色素、スチリル色素およびヘミオキ
ソノール色素が用いられる。シアニン色素としてはシン
プルシアニン色素、カルボシアニン色素、ジカルボンシ
アニン色素、トリカルボシアニン色素が用いられる。以
下に一般式（Ｉ）で表わされるメチン化合物の典型的な
例を挙げるが、これに限定されるものではない。
【００３４】
【化１４】
【００３５】
【化１５】
【００３６】
【化１６】
【００３７】
【化１７】
【００３８】
【化１８】
【００３９】
【化１９】
【００４０】
【化２０】
【００４１】
【化２１】
【００４２】本発明に用いられる一般式（Ｉ）で表わさ
れるポリメチン色素は以下の文献に記載の方法に基づい
て合成することができる。 ａ）エフ・エム・ハーマー・（F.M.Harmer）著「ヘテロ
サイクリック・コンパウンズ−シアニン・ダイ・アンド
・リレイティド・コンパウンズ−（Heterocyclic Compo
unds-Cyanine dyes and related compounds −）」（ジ
ョン・ウイリー・アンド・サンズ John Wiley & Sons社
−ニューヨーク、ロンドン−、１９６４年刊） ｂ）デー・エム・スターマー（D.M.Sturmer)著−「ヘテ
ロサイクリック・コンパウンズ−スペシャル・トピック
ス イン ヘテロサイクリックケミストリー−（Hetero
cyclic Compounds−Special topics in heterocyclic c
hemistry−）」第８章第４節、第４８２〜５１５頁（ジ
ョン・ウイリー・アンド・サンズ JohnWiley & Sons社
−ニューヨーク、ロンドン−、１９７７年刊） ｃ）ジュルナール・オルガニチエスコイ・ヒミー（Zh.O
rg.Khim.) 第１７巻第１号第１６７〜１６９頁（１９８
１年）、第１５巻第２号第４００〜４０７頁（１９７９
年）、第１４巻第１０号第２２１４〜２２２１頁（１９
７８年）、第１３巻第１１号第２４４０〜２４４３頁
（１９７７年）、第１９巻第１０号第２１３４〜２１４
２頁（１９８３年）、ウクラインスキー・ヒミチエスキ
ー・ジュルナール（Ukr.Khim.Zh.) 第４０巻第６号第６
２５〜６２９頁（１９７４年）、ヒミヤ・ゲテロチクリ
チエスキフ・ソエディネーニー（Khim.Geterotsikl.soe
din.) 第２号第１７５〜１７８頁（１９７６年）、露国
特許４２０６４３号、同３４１８２３号、特開昭５９−
２１７７６１号、米国特許４３３４０００号、同３６７
１６４８号、同３６２３８８１号、同３５７３９２１
号、欧州特許２８８２６１Ａ１号、同１０２７８１Ａ２
号、同１０２７８１Ａ２号、特公昭４９−４６９３０
号。米国特許第３，５８２，３４４号、第２，７３４，
９００号、エー・アイ・トルマチェフ（T.I.Tolmachev)
らDokl.Akad.Nauk SSSR,第１７７号、第８６９〜８７２
頁（１９６７年）に記載の方法に基づいて合成すること
ができる。
れるポリメチン色素は以下の文献に記載の方法に基づい
て合成することができる。 ａ）エフ・エム・ハーマー・（F.M.Harmer）著「ヘテロ
サイクリック・コンパウンズ−シアニン・ダイ・アンド
・リレイティド・コンパウンズ−（Heterocyclic Compo
unds-Cyanine dyes and related compounds −）」（ジ
ョン・ウイリー・アンド・サンズ John Wiley & Sons社
−ニューヨーク、ロンドン−、１９６４年刊） ｂ）デー・エム・スターマー（D.M.Sturmer)著−「ヘテ
ロサイクリック・コンパウンズ−スペシャル・トピック
ス イン ヘテロサイクリックケミストリー−（Hetero
cyclic Compounds−Special topics in heterocyclic c
hemistry−）」第８章第４節、第４８２〜５１５頁（ジ
ョン・ウイリー・アンド・サンズ JohnWiley & Sons社
−ニューヨーク、ロンドン−、１９７７年刊） ｃ）ジュルナール・オルガニチエスコイ・ヒミー（Zh.O
rg.Khim.) 第１７巻第１号第１６７〜１６９頁（１９８
１年）、第１５巻第２号第４００〜４０７頁（１９７９
年）、第１４巻第１０号第２２１４〜２２２１頁（１９
７８年）、第１３巻第１１号第２４４０〜２４４３頁
（１９７７年）、第１９巻第１０号第２１３４〜２１４
２頁（１９８３年）、ウクラインスキー・ヒミチエスキ
ー・ジュルナール（Ukr.Khim.Zh.) 第４０巻第６号第６
２５〜６２９頁（１９７４年）、ヒミヤ・ゲテロチクリ
チエスキフ・ソエディネーニー（Khim.Geterotsikl.soe
din.) 第２号第１７５〜１７８頁（１９７６年）、露国
特許４２０６４３号、同３４１８２３号、特開昭５９−
２１７７６１号、米国特許４３３４０００号、同３６７
１６４８号、同３６２３８８１号、同３５７３９２１
号、欧州特許２８８２６１Ａ１号、同１０２７８１Ａ２
号、同１０２７８１Ａ２号、特公昭４９−４６９３０
号。米国特許第３，５８２，３４４号、第２，７３４，
９００号、エー・アイ・トルマチェフ（T.I.Tolmachev)
らDokl.Akad.Nauk SSSR,第１７７号、第８６９〜８７２
頁（１９６７年）に記載の方法に基づいて合成すること
ができる。
【００４３】また、−（Ｑ）k2−Ａｒ部分のエーテル結
合形成反応、アミド結合形成反応およびエステル結合形
成反応をはじめとする結合形成反応は有機化学において
知られている方法を利用することができる。すなわちＭ
ＥＴとＡｒにより示される多環部分を連結せしめる方
法、ポリメチン色素の合成原料及び中間体にＡｒにより
示される多環部分を連結せしめてから色素化反応を行な
う方法、逆にＡｒにより示される多環部分の合成原料及
び中間体をポリメチン色素部分に連結せしめた後にＡｒ
により示される多環部分を合成する方法などいずれの方
法でもよく、適宜選択して合成できる。これらの連結の
ための合成反応については、例えば日本化学会編、新実
験化学講座１４、有機化合物の合成と反応、Ｉ〜Ｖ巻、
丸善、東京（１９７７年）、小方芳郎、有機反応論、丸
善、東京（１９６２年）L.F.Fieserand M.Fieser,Advan
ced Organic Chemistry, 丸善、東京（１９６２年）な
ど、多くの有機合成反応に関する成書を参考にすること
ができる。
合形成反応、アミド結合形成反応およびエステル結合形
成反応をはじめとする結合形成反応は有機化学において
知られている方法を利用することができる。すなわちＭ
ＥＴとＡｒにより示される多環部分を連結せしめる方
法、ポリメチン色素の合成原料及び中間体にＡｒにより
示される多環部分を連結せしめてから色素化反応を行な
う方法、逆にＡｒにより示される多環部分の合成原料及
び中間体をポリメチン色素部分に連結せしめた後にＡｒ
により示される多環部分を合成する方法などいずれの方
法でもよく、適宜選択して合成できる。これらの連結の
ための合成反応については、例えば日本化学会編、新実
験化学講座１４、有機化合物の合成と反応、Ｉ〜Ｖ巻、
丸善、東京（１９７７年）、小方芳郎、有機反応論、丸
善、東京（１９６２年）L.F.Fieserand M.Fieser,Advan
ced Organic Chemistry, 丸善、東京（１９６２年）な
ど、多くの有機合成反応に関する成書を参考にすること
ができる。
【００４４】本発明に使用しうるハロゲン化銀乳剤は、
臭化銀、沃臭化銀、沃塩臭化銀、塩臭化銀および塩化銀
のいずれを含むものであってもよい。ハロゲン化銀粒子
は、立方体、八面体、１４面体、菱１２面体のような規
則的（regular)な結晶体を有するものでもよく、また球
状、板状などのような変則的（irregular)な結晶形をも
つもの、あるいはこれらの結晶形の複合形をもつもので
もよい。種々の結晶形の粒子の混合から成ってもよい。
前記の板状粒子としては、厚みが０．５ミクロン以下、
好ましくは０．３ミクロン以下で、径が好ましくは０．
６ミクロン以上であり、平均アスペクト比が５以上の粒
子が全投影面積の５０％以上を占めるような平板粒子が
好ましい。ハロゲン化銀粒子は内部と表層とが異なる相
をもっていても、均一な相から成っていてもよい。また
潜像が主として表面に形成されるような粒子（例えばネ
ガ型乳剤）でもよく、粒子内部に主として形成されるよ
うな粒子（例えば、内部潜像型乳剤）であってもよい。
以下に、本発明において好ましいハロゲン化銀乳剤につ
いて詳細に述べる。
臭化銀、沃臭化銀、沃塩臭化銀、塩臭化銀および塩化銀
のいずれを含むものであってもよい。ハロゲン化銀粒子
は、立方体、八面体、１４面体、菱１２面体のような規
則的（regular)な結晶体を有するものでもよく、また球
状、板状などのような変則的（irregular)な結晶形をも
つもの、あるいはこれらの結晶形の複合形をもつもので
もよい。種々の結晶形の粒子の混合から成ってもよい。
前記の板状粒子としては、厚みが０．５ミクロン以下、
好ましくは０．３ミクロン以下で、径が好ましくは０．
６ミクロン以上であり、平均アスペクト比が５以上の粒
子が全投影面積の５０％以上を占めるような平板粒子が
好ましい。ハロゲン化銀粒子は内部と表層とが異なる相
をもっていても、均一な相から成っていてもよい。また
潜像が主として表面に形成されるような粒子（例えばネ
ガ型乳剤）でもよく、粒子内部に主として形成されるよ
うな粒子（例えば、内部潜像型乳剤）であってもよい。
以下に、本発明において好ましいハロゲン化銀乳剤につ
いて詳細に述べる。
【００４５】本発明に用いるハロゲン化銀乳剤として
は、実質的に沃化銀を含まない塩臭化銀もしくは塩化銀
よりなるものを好ましく用いることができる。ここで実
質的に沃化銀を含まないとは、沃化銀含有率が１モル％
以下、好ましくは０．２モル％以下のことを言う。乳剤
のハロゲン組成は粒子間で異なっていても等しくても良
いが、粒子間で等しいハロゲン組成を有する乳剤を用い
ると、各粒子の性質を均質にすることが容易である。ま
た、ハロゲン化銀乳剤粒子内部のハロゲン組成分布につ
いては、ハロゲン化銀粒子のどの部分をとっても組成の
等しい所謂均一型構造の粒子や、ハロゲン化銀粒子内部
のコア（芯）とそれを取り囲むシェル（殻）〔一層また
は複数層〕とでハロゲン組成の異なる所謂積層型構造の
粒子あるいは、粒子内部もしくは表面に非層状にハロゲ
ン組成の異なる部分を有する構造（粒子表面にある場合
は粒子のエッジ、コーナーあるいは面上に異組成の部分
が接合した構造）の粒子などを適宜選択して用いること
ができる。高感度を得るには、均一型構造の粒子よりも
後二者のいずれかを用いることが有利であり、耐圧力性
の面からも好ましい。ハロゲン化銀粒子が上記のような
構造を有する場合には、ハロゲン組成において異なる部
分の境界部は、明確な境界であっても、組成差により混
晶を形成して不明確な境界であっても良く、また積極的
に連続的な構造変化を持たせたものであっても良い。
は、実質的に沃化銀を含まない塩臭化銀もしくは塩化銀
よりなるものを好ましく用いることができる。ここで実
質的に沃化銀を含まないとは、沃化銀含有率が１モル％
以下、好ましくは０．２モル％以下のことを言う。乳剤
のハロゲン組成は粒子間で異なっていても等しくても良
いが、粒子間で等しいハロゲン組成を有する乳剤を用い
ると、各粒子の性質を均質にすることが容易である。ま
た、ハロゲン化銀乳剤粒子内部のハロゲン組成分布につ
いては、ハロゲン化銀粒子のどの部分をとっても組成の
等しい所謂均一型構造の粒子や、ハロゲン化銀粒子内部
のコア（芯）とそれを取り囲むシェル（殻）〔一層また
は複数層〕とでハロゲン組成の異なる所謂積層型構造の
粒子あるいは、粒子内部もしくは表面に非層状にハロゲ
ン組成の異なる部分を有する構造（粒子表面にある場合
は粒子のエッジ、コーナーあるいは面上に異組成の部分
が接合した構造）の粒子などを適宜選択して用いること
ができる。高感度を得るには、均一型構造の粒子よりも
後二者のいずれかを用いることが有利であり、耐圧力性
の面からも好ましい。ハロゲン化銀粒子が上記のような
構造を有する場合には、ハロゲン組成において異なる部
分の境界部は、明確な境界であっても、組成差により混
晶を形成して不明確な境界であっても良く、また積極的
に連続的な構造変化を持たせたものであっても良い。
【００４６】また、迅速処理に適した感光材料には塩化
銀含有率の高い所謂高塩化銀乳剤が好ましく用いられ
る。本発明においては高塩化銀乳剤の塩化銀含有率は９
０モル％以上が好ましく、９５モル％以上が更に好まし
い。こうした高塩化銀乳剤においては臭化銀局在相を先
に述べたような層状もしくは非層状にハロゲン化銀粒子
内部および／または表面に有する構造のものが好まし
い。上記局在相のハロゲン組成は、臭化銀含有率におい
て少なくとも１０モル％のものが好ましく、２０モル％
を越えるものがより好ましい。そして、これらの局在相
は、粒子内部、粒子表面のエッジ、コーナーあるいは面
上にあることができるが、一つの好ましい例として、粒
子のコーナー部にエピタキシャル成長したものを挙げる
ことができる。一方、感光材料が圧力を受けたときの感
度低下を極力抑える目的で、塩化銀含有率９０モル％以
上の高塩化銀乳剤においても、粒子内のハロゲン組成の
分布の小さい均一型構造の粒子を用いることも好ましく
行われる。また、現像処理液の補充量を低減する目的で
ハロゲン化銀乳剤の塩化銀含有率を更に高めることも有
効である。この様な場合にはその塩化銀含有率が９８モ
ル％〜１００モル％であるような、ほぼ純塩化銀の乳剤
も好ましく用いられる。本発明に用いるハロゲン化銀乳
剤に含まれるハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズ（粒子
の投影面積と等価な円の直径を以て粒子サイズとし、そ
の数平均をとったもの）は、０．１μ〜２μが好まし
い。また、それらの粒子サイズ分布は変動係数（粒子サ
イズ分布の標準偏差を平均粒子サイズで除したもの）２
０％以下、望ましくは１５％以下の所謂単分散なものが
好ましい。このとき、広いラチチュードを得る目的で上
記の単分散乳剤を同一層にブレンドして使用すること
や、重層塗布することも好ましく行なわれる。写真乳剤
に含まれるハロゲン化銀粒子の形状は、立方体、十四面
体あるいは八面体のような規則的な（regular)結晶形を
有するもの、球状、板状などのような変則的な（irregu
lar)結晶形を有するもの、あるいはこれらの複合形を有
するものを用いることができる。また、種々の結晶形を
有するものの混合したものからなっていても良い。本発
明においてはこれらの中でも上記規則的な結晶形を有す
る粒子を５０％以上、好ましくは７０％以上、より好ま
しくは９０％以上含有するのが良い。
銀含有率の高い所謂高塩化銀乳剤が好ましく用いられ
る。本発明においては高塩化銀乳剤の塩化銀含有率は９
０モル％以上が好ましく、９５モル％以上が更に好まし
い。こうした高塩化銀乳剤においては臭化銀局在相を先
に述べたような層状もしくは非層状にハロゲン化銀粒子
内部および／または表面に有する構造のものが好まし
い。上記局在相のハロゲン組成は、臭化銀含有率におい
て少なくとも１０モル％のものが好ましく、２０モル％
を越えるものがより好ましい。そして、これらの局在相
は、粒子内部、粒子表面のエッジ、コーナーあるいは面
上にあることができるが、一つの好ましい例として、粒
子のコーナー部にエピタキシャル成長したものを挙げる
ことができる。一方、感光材料が圧力を受けたときの感
度低下を極力抑える目的で、塩化銀含有率９０モル％以
上の高塩化銀乳剤においても、粒子内のハロゲン組成の
分布の小さい均一型構造の粒子を用いることも好ましく
行われる。また、現像処理液の補充量を低減する目的で
ハロゲン化銀乳剤の塩化銀含有率を更に高めることも有
効である。この様な場合にはその塩化銀含有率が９８モ
ル％〜１００モル％であるような、ほぼ純塩化銀の乳剤
も好ましく用いられる。本発明に用いるハロゲン化銀乳
剤に含まれるハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズ（粒子
の投影面積と等価な円の直径を以て粒子サイズとし、そ
の数平均をとったもの）は、０．１μ〜２μが好まし
い。また、それらの粒子サイズ分布は変動係数（粒子サ
イズ分布の標準偏差を平均粒子サイズで除したもの）２
０％以下、望ましくは１５％以下の所謂単分散なものが
好ましい。このとき、広いラチチュードを得る目的で上
記の単分散乳剤を同一層にブレンドして使用すること
や、重層塗布することも好ましく行なわれる。写真乳剤
に含まれるハロゲン化銀粒子の形状は、立方体、十四面
体あるいは八面体のような規則的な（regular)結晶形を
有するもの、球状、板状などのような変則的な（irregu
lar)結晶形を有するもの、あるいはこれらの複合形を有
するものを用いることができる。また、種々の結晶形を
有するものの混合したものからなっていても良い。本発
明においてはこれらの中でも上記規則的な結晶形を有す
る粒子を５０％以上、好ましくは７０％以上、より好ま
しくは９０％以上含有するのが良い。
【００４７】また、これら以外にも平均アスペクト比
（円換算直径／厚み）が５以上、好ましくは８以上の平
板状粒子が投影面積として全粒子の５０％を越えるよう
な乳剤も好ましく用いることができる。本発明に用いる
塩臭化銀乳剤は、P.Glafkides 著 Chimie et Phisique
Photographique(Paul Montel社刊、１９６７年）、G.F.
Duffin著 Photographic Emulsion Chemistry(Focal Pre
ss社刊、１９６６年）、V.L.Zelikman et al著 Makinga
nd Coating Photographic Emulsion(Focal Press 社
刊、１９６４年）などに記載された方法を用いて調整す
ることができる。すなわち、酸性法、中性法、アンモニ
ア等のいずれでもよく、また可溶性銀塩と可溶性ハロゲ
ン塩を反応させる形式としては、片側混合法、同時混合
法、及びそれらの組合せなどのいずれの方法を用いても
良い。粒子を銀イオン過剰の雰囲気の下において形成さ
せる方法（いわゆる逆混合法）を用いることもできる。
同時混合法の一つの形式としてハロゲン化銀の生成する
液相中のｐＡｇを一定に保つ方法、すなわちいわゆるコ
ントロールド・ダブルジェット法を用いることもでき
る。この方法によると、結晶形が規則的で粒子サイズが
均一に近いハロゲン化銀乳剤を得ることができる。本発
明に用いるハロゲン化銀乳剤は、その乳剤粒子形成もし
くは物理熟成の過程において種々の多価金属イオン不純
物を導入することができる。使用する化合物の例として
は、カドミウム、亜鉛、鉛、銅、タリウムなどの塩、あ
るいは第VIII族元素である鉄、ルテニウム、ロジウム、
パラジウム、オスミウム、イリジウム、白金などの塩も
しくは錯塩を挙げることができる。特に上記第VIII族元
素は好ましく用いることができる。これらの化合物の添
加量は目的に応じて広範囲にわたるが、ハロゲン化銀に
対して１０-9〜１０-2モルが好ましい。
（円換算直径／厚み）が５以上、好ましくは８以上の平
板状粒子が投影面積として全粒子の５０％を越えるよう
な乳剤も好ましく用いることができる。本発明に用いる
塩臭化銀乳剤は、P.Glafkides 著 Chimie et Phisique
Photographique(Paul Montel社刊、１９６７年）、G.F.
Duffin著 Photographic Emulsion Chemistry(Focal Pre
ss社刊、１９６６年）、V.L.Zelikman et al著 Makinga
nd Coating Photographic Emulsion(Focal Press 社
刊、１９６４年）などに記載された方法を用いて調整す
ることができる。すなわち、酸性法、中性法、アンモニ
ア等のいずれでもよく、また可溶性銀塩と可溶性ハロゲ
ン塩を反応させる形式としては、片側混合法、同時混合
法、及びそれらの組合せなどのいずれの方法を用いても
良い。粒子を銀イオン過剰の雰囲気の下において形成さ
せる方法（いわゆる逆混合法）を用いることもできる。
同時混合法の一つの形式としてハロゲン化銀の生成する
液相中のｐＡｇを一定に保つ方法、すなわちいわゆるコ
ントロールド・ダブルジェット法を用いることもでき
る。この方法によると、結晶形が規則的で粒子サイズが
均一に近いハロゲン化銀乳剤を得ることができる。本発
明に用いるハロゲン化銀乳剤は、その乳剤粒子形成もし
くは物理熟成の過程において種々の多価金属イオン不純
物を導入することができる。使用する化合物の例として
は、カドミウム、亜鉛、鉛、銅、タリウムなどの塩、あ
るいは第VIII族元素である鉄、ルテニウム、ロジウム、
パラジウム、オスミウム、イリジウム、白金などの塩も
しくは錯塩を挙げることができる。特に上記第VIII族元
素は好ましく用いることができる。これらの化合物の添
加量は目的に応じて広範囲にわたるが、ハロゲン化銀に
対して１０-9〜１０-2モルが好ましい。
【００４８】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、
通常化学増感及び分光増感を施される。化学増感法につ
いては、不安定硫黄化合物の添加に代表される硫黄増
感、金増感に代表される貴金属増感、あるいは還元増感
などを単独もしくは併用して用いることができる。化学
増感に用いられる化合物については、特開昭６２−２１
５２７２号公報の第１８頁右下欄〜第２２頁右上欄に記
載のものが好ましく用いられる。分光増感は、本発明の
感光材料における各層の乳剤に対して所望の光波長域に
分光増感を付与する目的で行われる。本発明においては
目的とする分光感度に対応する波長域の光を吸収する色
素−分光増感色素を添加することで行うことが好まし
い。このとき用いられる分光増感色素として例えば、F.
M.Harmer著 Heterocyclic compounds-Cyanine dyes and
related compounds (John Wiley & Sons New York,Lo
ndon 社刊１９６４年）に記載されているものを挙げる
ことができる。具体的な化合物の例ならびに分光増感法
は、前出の特開昭６２−２１５２７２号公報の第２２頁
右上欄〜第３８頁に記載のものが好ましく用いられる。
本発明に用いるハロゲン化銀乳剤には、感光材料の製造
工程、保存中あるいは写真処理中のかぶりを防止する、
あるいは写真性能を安定化させる目的で種々の化合物あ
るいはそれ等の前駆体を添加することができる。これら
の化合物の具体例は前出の特開昭６２−２１５２７２号
公報明細書の第３９頁〜第７２頁に記載のものが好まし
く用いられる。
通常化学増感及び分光増感を施される。化学増感法につ
いては、不安定硫黄化合物の添加に代表される硫黄増
感、金増感に代表される貴金属増感、あるいは還元増感
などを単独もしくは併用して用いることができる。化学
増感に用いられる化合物については、特開昭６２−２１
５２７２号公報の第１８頁右下欄〜第２２頁右上欄に記
載のものが好ましく用いられる。分光増感は、本発明の
感光材料における各層の乳剤に対して所望の光波長域に
分光増感を付与する目的で行われる。本発明においては
目的とする分光感度に対応する波長域の光を吸収する色
素−分光増感色素を添加することで行うことが好まし
い。このとき用いられる分光増感色素として例えば、F.
M.Harmer著 Heterocyclic compounds-Cyanine dyes and
related compounds (John Wiley & Sons New York,Lo
ndon 社刊１９６４年）に記載されているものを挙げる
ことができる。具体的な化合物の例ならびに分光増感法
は、前出の特開昭６２−２１５２７２号公報の第２２頁
右上欄〜第３８頁に記載のものが好ましく用いられる。
本発明に用いるハロゲン化銀乳剤には、感光材料の製造
工程、保存中あるいは写真処理中のかぶりを防止する、
あるいは写真性能を安定化させる目的で種々の化合物あ
るいはそれ等の前駆体を添加することができる。これら
の化合物の具体例は前出の特開昭６２−２１５２７２号
公報明細書の第３９頁〜第７２頁に記載のものが好まし
く用いられる。
【００４９】本発明に用いる乳剤は、潜像が主として粒
子表面に形成される所謂表面潜像型乳剤である。本発明
においてディジタル露光用光源として半導体レーザーを
使用する場合、赤外域を効率よく分光増感する必要があ
る。特に７００ｎｍ以上の領域の分光増感のために一般
式（II）および(III) で表わされるメチン化合物が好ま
しい。赤外増感は、増感色素のＭバンドによる増感を用
いるので一般的には分光感度分布が、Ｊバンドによる増
感に比してブロードである。このため、所定の感光層よ
り感光面側のコロイド層に、染料を含有させた着色層を
設けて、分光感度分布を修正することが好ましい。この
着色層はフィルター効果により混色を防止するのに有効
である。
子表面に形成される所謂表面潜像型乳剤である。本発明
においてディジタル露光用光源として半導体レーザーを
使用する場合、赤外域を効率よく分光増感する必要があ
る。特に７００ｎｍ以上の領域の分光増感のために一般
式（II）および(III) で表わされるメチン化合物が好ま
しい。赤外増感は、増感色素のＭバンドによる増感を用
いるので一般的には分光感度分布が、Ｊバンドによる増
感に比してブロードである。このため、所定の感光層よ
り感光面側のコロイド層に、染料を含有させた着色層を
設けて、分光感度分布を修正することが好ましい。この
着色層はフィルター効果により混色を防止するのに有効
である。
【００５０】分光増感色素をハロゲン化銀乳剤中に含有
せしめるには、それらを直接乳剤中に分散してもよい
し、あるいは水、メタノール、エタノール、プロパノー
ル、メチルセルソルブ、２，２，３，３−テトラフルオ
ロプロパノール等の溶媒の単独もしくは混合溶媒に溶解
して乳剤へ添加してもよい。また、特公昭４４−２３３
８９号、特公昭４４−２７５５５号、特公昭５７−２２
０８９号等に記載のように酸または塩基を共存させて水
溶液としたり、米国特許３８２２１３５号、米国特許４
００６０２５号等に記載のように界面活性剤を共存させ
て水溶液あるいはコロイド分散物としたものを乳剤へ添
加してもよい。また、フェノキシエタノール等の実質上
水と非混和性の溶媒に溶解したのち、水または親水性コ
ロイドに分散したものを乳剤に添加してもよい。特開昭
５３−１０２７３３号、特開昭５８−１０５１４１号に
記載のように親水性コロイド中に直接分散させ、その分
散物を乳剤に添加してもよい。乳剤中に添加する時期と
しては、これまで有用であると知られている乳剤調製の
いかなる段階であってもよい。つまりハロゲン化銀乳剤
の粒子形成前、粒子形成中、粒子形成直後から水洗工程
に入る前、化学増感前、化学増感中、化学増感直後から
乳剤を冷却固化するまで、塗布液調製時、のいずれから
選ぶことができる。もっとも普通には化学増感の完了
後、塗布前までの時期に行なわれるが、米国特許第３６
２８９６９号、および同第４２２５６６６号に記載され
ているように化学増感剤と同時期に添加し分光増感を化
学増感と同時に行なうことも、特開昭５８−１１３９２
８号に記載されているように化学増感に先立って行なう
こともでき、またハロゲン化銀粒子沈殿生成の完了前に
添加し分光増感を開始することもできる。更にまた米国
特許第４２２５６６６号に教示されているように分光増
感色素を分けて添加すること、すなわち一部を化学増感
に先立って添加し、残部を化学増感の後で添加すること
も可能であり、米国特許第４１８３７５６号に教示され
ている方法を始めとしてハロゲン化銀粒子形成中のどの
時期であってもよい。この中で特に乳剤の水洗工程前或
いは化学増前に増感色素を添加することが好ましい。こ
れらの分光増感色素の添加量は場合に応じて広範囲にわ
たり、ハロゲン化銀１モルあたり０．５×１０-6モル〜
１．０×１０-2モルの範囲が好ましい。更に好ましく
は、１．０×１０-6モル〜５．０×１０-3モルの範囲で
ある。本発明における赤ないし赤外増感においてＭバン
ド型増感には、特に特開平２−１５７７４９号公報第１
３頁右下欄第３行から第２２頁右下欄下から３行に記載
の化合物による強色増感が有効である。
せしめるには、それらを直接乳剤中に分散してもよい
し、あるいは水、メタノール、エタノール、プロパノー
ル、メチルセルソルブ、２，２，３，３−テトラフルオ
ロプロパノール等の溶媒の単独もしくは混合溶媒に溶解
して乳剤へ添加してもよい。また、特公昭４４−２３３
８９号、特公昭４４−２７５５５号、特公昭５７−２２
０８９号等に記載のように酸または塩基を共存させて水
溶液としたり、米国特許３８２２１３５号、米国特許４
００６０２５号等に記載のように界面活性剤を共存させ
て水溶液あるいはコロイド分散物としたものを乳剤へ添
加してもよい。また、フェノキシエタノール等の実質上
水と非混和性の溶媒に溶解したのち、水または親水性コ
ロイドに分散したものを乳剤に添加してもよい。特開昭
５３−１０２７３３号、特開昭５８−１０５１４１号に
記載のように親水性コロイド中に直接分散させ、その分
散物を乳剤に添加してもよい。乳剤中に添加する時期と
しては、これまで有用であると知られている乳剤調製の
いかなる段階であってもよい。つまりハロゲン化銀乳剤
の粒子形成前、粒子形成中、粒子形成直後から水洗工程
に入る前、化学増感前、化学増感中、化学増感直後から
乳剤を冷却固化するまで、塗布液調製時、のいずれから
選ぶことができる。もっとも普通には化学増感の完了
後、塗布前までの時期に行なわれるが、米国特許第３６
２８９６９号、および同第４２２５６６６号に記載され
ているように化学増感剤と同時期に添加し分光増感を化
学増感と同時に行なうことも、特開昭５８−１１３９２
８号に記載されているように化学増感に先立って行なう
こともでき、またハロゲン化銀粒子沈殿生成の完了前に
添加し分光増感を開始することもできる。更にまた米国
特許第４２２５６６６号に教示されているように分光増
感色素を分けて添加すること、すなわち一部を化学増感
に先立って添加し、残部を化学増感の後で添加すること
も可能であり、米国特許第４１８３７５６号に教示され
ている方法を始めとしてハロゲン化銀粒子形成中のどの
時期であってもよい。この中で特に乳剤の水洗工程前或
いは化学増前に増感色素を添加することが好ましい。こ
れらの分光増感色素の添加量は場合に応じて広範囲にわ
たり、ハロゲン化銀１モルあたり０．５×１０-6モル〜
１．０×１０-2モルの範囲が好ましい。更に好ましく
は、１．０×１０-6モル〜５．０×１０-3モルの範囲で
ある。本発明における赤ないし赤外増感においてＭバン
ド型増感には、特に特開平２−１５７７４９号公報第１
３頁右下欄第３行から第２２頁右下欄下から３行に記載
の化合物による強色増感が有効である。
【００５１】本発明の感光材料の構成について説明す
る。本発明の感光材料は支持体上に少なくとも３層のハ
ロゲン化銀乳剤層を有し、その少なくとも２層は６７０
ｎｍ以上に分光感度極大を有していることが好ましい。
この感光層は、芳香族アミン系化合物の酸化体とのカッ
プリング反応によって発色するカプラーを少なくとも１
種含有していることが好ましい。フルカラーハードコピ
ー用としては、支持体上に少なくとも３種の感色性の異
なるハロゲン化銀感光層を有し、それぞれの層は芳香族
アミン系化合物の酸化体とのカップリング反応によっ
て、イエロー、マゼンタ、あるいはシアンに発色するカ
プラーのいずれかを含有することが好ましい。この３種
の異なる分光感度は、ディジタル露光に用いる光源の波
長によって任意に選択することが可能であるが、色分離
の観点から最近接の分光感度極大が少なくとも３０ｎｍ
以上離れていることが好ましい。この少なくとも３種の
異なる分光感度極大をもつ感光層（λ１、λ２、λ３）
に含有される発色カプラー（Ｙ，Ｍ，Ｃ）との対応関係
は特に制約はない。つまり３×２＝６通りの組合せが可
能である。またこの少なくとも３種の異なる分光感度極
大を持つ感光層の支持体側からの塗布順番についても特
に制約はないが、迅速処理の観点から平均サイズが最も
大きいハロゲン化銀粒子を含み最長波分光感度を有する
感光層が、最上層にくることが好ましい場合もある。従
って、この３種の異なる分光感度と、３種の発色カプラ
ー、層順との可能な組合せは、３６通りある。本発明は
この３６通りの感光材料すべてに有効に用いることがで
きる。本発明では、ディジタル露光用光源として半導体
レーザーを用いることが特に好ましく、この場合少なく
とも３種の感色性の異なるハロゲン化銀感光層のうち、
少なくとも１種の感光層は７３０ｎｍ以上に分光感度極
大を有し、更に少なくとも２種の層が６７０ｎｍ以上の
長波長域に分光感度極大を有することが好ましい。この
場合も、分光感度極大、発色カプラー、層順に制約はな
い。表１にディジタル露光光源と、分光感度極大、発色
カプラーの具体的な例を示すがこれに限定されるもので
はない。
る。本発明の感光材料は支持体上に少なくとも３層のハ
ロゲン化銀乳剤層を有し、その少なくとも２層は６７０
ｎｍ以上に分光感度極大を有していることが好ましい。
この感光層は、芳香族アミン系化合物の酸化体とのカッ
プリング反応によって発色するカプラーを少なくとも１
種含有していることが好ましい。フルカラーハードコピ
ー用としては、支持体上に少なくとも３種の感色性の異
なるハロゲン化銀感光層を有し、それぞれの層は芳香族
アミン系化合物の酸化体とのカップリング反応によっ
て、イエロー、マゼンタ、あるいはシアンに発色するカ
プラーのいずれかを含有することが好ましい。この３種
の異なる分光感度は、ディジタル露光に用いる光源の波
長によって任意に選択することが可能であるが、色分離
の観点から最近接の分光感度極大が少なくとも３０ｎｍ
以上離れていることが好ましい。この少なくとも３種の
異なる分光感度極大をもつ感光層（λ１、λ２、λ３）
に含有される発色カプラー（Ｙ，Ｍ，Ｃ）との対応関係
は特に制約はない。つまり３×２＝６通りの組合せが可
能である。またこの少なくとも３種の異なる分光感度極
大を持つ感光層の支持体側からの塗布順番についても特
に制約はないが、迅速処理の観点から平均サイズが最も
大きいハロゲン化銀粒子を含み最長波分光感度を有する
感光層が、最上層にくることが好ましい場合もある。従
って、この３種の異なる分光感度と、３種の発色カプラ
ー、層順との可能な組合せは、３６通りある。本発明は
この３６通りの感光材料すべてに有効に用いることがで
きる。本発明では、ディジタル露光用光源として半導体
レーザーを用いることが特に好ましく、この場合少なく
とも３種の感色性の異なるハロゲン化銀感光層のうち、
少なくとも１種の感光層は７３０ｎｍ以上に分光感度極
大を有し、更に少なくとも２種の層が６７０ｎｍ以上の
長波長域に分光感度極大を有することが好ましい。この
場合も、分光感度極大、発色カプラー、層順に制約はな
い。表１にディジタル露光光源と、分光感度極大、発色
カプラーの具体的な例を示すがこれに限定されるもので
はない。
【００５２】
【表１】
【００５３】本発明における露光について説明する。本
発明における感光材料はレーザーやＬＥＤのような高密
度ビーム光を感光材料に対して相対的に移動させること
で画像を露光する走査式のディジタル露光に用いられる
ことを目的としている。したがって、感光材料中のハロ
ゲン化銀が露光される時間とは、ある微小面積を露光す
るのに要する時間となる。この微小面積としてはそれぞ
れのディジタルデータから光量を制御する最小単位を一
般的に使用し、画素と称している。したがって、この画
素の大きさで画素当たりの露光時間は変わってくる。こ
の画素の大きさは、画素密度に依存し現実的な範囲とし
ては、５０〜２０００ｄｐｉである。露光時間はこの画
素密度を４００ｄｐｉとした場合の画素サイズを露光す
る時間として定義すると好ましい露光時間としては１０
-4秒以下、更に好ましくは１０-6秒以下の場合である。
本発明に係わる感光材料には、画像のシャープネス等を
向上させる目的で親水性コロイド層に、欧州特許ＥＰ
０，３３７，４９０Ａ２号明細書の第２７〜７６頁に記
載の、処理による脱色可能な染料（なかでもオキソノー
ル系染料）を該感材の６８０ｎｍに於ける光学反射濃度
が０．７０以上になるように添加したり、支持体の耐水
性樹脂層中に２〜４価のアルコール類（例えばトリメチ
ロールエタン）等で表面処理された酸化チタンを１２重
量％以上（より好ましくは１４重量％以上）含有させる
のが好ましい。
発明における感光材料はレーザーやＬＥＤのような高密
度ビーム光を感光材料に対して相対的に移動させること
で画像を露光する走査式のディジタル露光に用いられる
ことを目的としている。したがって、感光材料中のハロ
ゲン化銀が露光される時間とは、ある微小面積を露光す
るのに要する時間となる。この微小面積としてはそれぞ
れのディジタルデータから光量を制御する最小単位を一
般的に使用し、画素と称している。したがって、この画
素の大きさで画素当たりの露光時間は変わってくる。こ
の画素の大きさは、画素密度に依存し現実的な範囲とし
ては、５０〜２０００ｄｐｉである。露光時間はこの画
素密度を４００ｄｐｉとした場合の画素サイズを露光す
る時間として定義すると好ましい露光時間としては１０
-4秒以下、更に好ましくは１０-6秒以下の場合である。
本発明に係わる感光材料には、画像のシャープネス等を
向上させる目的で親水性コロイド層に、欧州特許ＥＰ
０，３３７，４９０Ａ２号明細書の第２７〜７６頁に記
載の、処理による脱色可能な染料（なかでもオキソノー
ル系染料）を該感材の６８０ｎｍに於ける光学反射濃度
が０．７０以上になるように添加したり、支持体の耐水
性樹脂層中に２〜４価のアルコール類（例えばトリメチ
ロールエタン）等で表面処理された酸化チタンを１２重
量％以上（より好ましくは１４重量％以上）含有させる
のが好ましい。
【００５４】本発明の感光材料には、イラジエーション
防止、ハレーション防止、特に各感光層の分光感度分布
の分離並びにセーフライトに対する安全性確保のため
に、コロイド銀や染料が用いられる。この様な染料に
は、例えば米国特許第５０６，３８５号、同１，１７
７，４２９号、同１，１３１，８８４号、同１，３３
８，７９９号、同１，３８５，３７１号、同１，４６
７，２１４号、同１，４３３，１０２号、同１，５５
３，５１６号、特開昭４８−８５，１３０号、同４９−
１１４，４２０号、同５２−１１７，１２３号、同５５
−１６１，２３３号、同５９−１１１，６４０号、特公
昭３９−２２，０６９号、同４３−１３，１６８号、同
６２−２７３５２７号、米国特許第３，２４７，１２７
号、同３，４６９，９８５号、同４，０７８，９３３号
等に記載されたピラゾロン核やバルビツール核やバルビ
ツール酸核を有するオキソノール染料、米国特許第２，
５３３，４７２号、同３，３７９，５３３号、英国特許
第１，２７８，６２１号、特開平１−１３４４４７号、
同１−１８３６５２号等記載されたその他のオキソノー
ル染料、英国特許第５７５，６９１号、同６８０，６３
１号、同５９９，６２３号、同７８６，９０７号、同９
０７，１２５号、同１，０４５，６０９号、米国特許第
４，２５５，３２６号、特開昭５９−２１１，０４３号
等に記載されたアゾ染料、特開昭５０−１００，１１６
号、同５４−１１８，２４７号、英国特許第２，０１
４，５９８号、同７５０，０３１号等に記載されたアゾ
メチン染料、米国特許第２，８６５，７５２号に記載さ
れたアントラキノン染料、米国特許第２，５３８，００
９号、同２，６８８，５４１号、同２，５３８，００８
号、英国特許第５８４，６０９号、同１，２１０，２５
２号、特開昭５０−４０，６２５号、同５１−３，６２
３号、同５１−１０，９２７号、同５４−１１８，２４
７号、特公昭４８−３，２８６号、同５９−３７，３０
３号等に記載されたアリーリデン染料、特公昭２８−
３，０８２号、同４４−１６，５９４号、同５９−２
８，８９８号等に記載されたスチリル染料、英国特許第
４４６，５３８号、同１，３３５，４２２号、特開昭５
９−２２８，２５０号等に記載されたトリアリールメタ
ン染料、英国特許第１，０７５，６５３号、同１，１５
３，３４１号、同１，２８４，７３０号、同１，４７
５，２２８号、同１，５４２，８０７号等に記載された
メロシアニン染料、米国特許第２，８４３，４８６号、
同３，２９４，５３９号、特開平１−２９１２４７号等
に記載されたシアニン染料などが挙げられる。これらの
染料の拡散を防ぐために、以下の方法が挙げられる。例
えば、染料にバラスト基を入れて耐拡散性にする。ま
た、例えば解離したアニオン染料と反対の電荷をもつ親
水性ポリマーを媒染剤として層に共存させ、染料分子と
の相互作用によって染料を特定層中に局在化させる方法
が、米国特許２，５４８，５６４号、同４，１２４，３
８６号、同３，６２５，６９４号等に開示されている。
さらに、水に不溶性の染料固体を用いて特定層を染色す
る方法が、特開昭５６−１２６３９号、同５５−１５５
３５０号、同５５−１５５３５１号、同６３−２７８３
８号、同６３−１９７９４３号、欧州特許第１５，６０
１号等に開示されている。また、染料が吸着した金属塩
微粒子を用いて特定層を染色する方法が米国特許第２，
７１９，０８８号、同２，４９６，８４１号、同２，４
９６，８４３号、特開昭６０−４５２３７号等に開示さ
れている。
防止、ハレーション防止、特に各感光層の分光感度分布
の分離並びにセーフライトに対する安全性確保のため
に、コロイド銀や染料が用いられる。この様な染料に
は、例えば米国特許第５０６，３８５号、同１，１７
７，４２９号、同１，１３１，８８４号、同１，３３
８，７９９号、同１，３８５，３７１号、同１，４６
７，２１４号、同１，４３３，１０２号、同１，５５
３，５１６号、特開昭４８−８５，１３０号、同４９−
１１４，４２０号、同５２−１１７，１２３号、同５５
−１６１，２３３号、同５９−１１１，６４０号、特公
昭３９−２２，０６９号、同４３−１３，１６８号、同
６２−２７３５２７号、米国特許第３，２４７，１２７
号、同３，４６９，９８５号、同４，０７８，９３３号
等に記載されたピラゾロン核やバルビツール核やバルビ
ツール酸核を有するオキソノール染料、米国特許第２，
５３３，４７２号、同３，３７９，５３３号、英国特許
第１，２７８，６２１号、特開平１−１３４４４７号、
同１−１８３６５２号等記載されたその他のオキソノー
ル染料、英国特許第５７５，６９１号、同６８０，６３
１号、同５９９，６２３号、同７８６，９０７号、同９
０７，１２５号、同１，０４５，６０９号、米国特許第
４，２５５，３２６号、特開昭５９−２１１，０４３号
等に記載されたアゾ染料、特開昭５０−１００，１１６
号、同５４−１１８，２４７号、英国特許第２，０１
４，５９８号、同７５０，０３１号等に記載されたアゾ
メチン染料、米国特許第２，８６５，７５２号に記載さ
れたアントラキノン染料、米国特許第２，５３８，００
９号、同２，６８８，５４１号、同２，５３８，００８
号、英国特許第５８４，６０９号、同１，２１０，２５
２号、特開昭５０−４０，６２５号、同５１−３，６２
３号、同５１−１０，９２７号、同５４−１１８，２４
７号、特公昭４８−３，２８６号、同５９−３７，３０
３号等に記載されたアリーリデン染料、特公昭２８−
３，０８２号、同４４−１６，５９４号、同５９−２
８，８９８号等に記載されたスチリル染料、英国特許第
４４６，５３８号、同１，３３５，４２２号、特開昭５
９−２２８，２５０号等に記載されたトリアリールメタ
ン染料、英国特許第１，０７５，６５３号、同１，１５
３，３４１号、同１，２８４，７３０号、同１，４７
５，２２８号、同１，５４２，８０７号等に記載された
メロシアニン染料、米国特許第２，８４３，４８６号、
同３，２９４，５３９号、特開平１−２９１２４７号等
に記載されたシアニン染料などが挙げられる。これらの
染料の拡散を防ぐために、以下の方法が挙げられる。例
えば、染料にバラスト基を入れて耐拡散性にする。ま
た、例えば解離したアニオン染料と反対の電荷をもつ親
水性ポリマーを媒染剤として層に共存させ、染料分子と
の相互作用によって染料を特定層中に局在化させる方法
が、米国特許２，５４８，５６４号、同４，１２４，３
８６号、同３，６２５，６９４号等に開示されている。
さらに、水に不溶性の染料固体を用いて特定層を染色す
る方法が、特開昭５６−１２６３９号、同５５−１５５
３５０号、同５５−１５５３５１号、同６３−２７８３
８号、同６３−１９７９４３号、欧州特許第１５，６０
１号等に開示されている。また、染料が吸着した金属塩
微粒子を用いて特定層を染色する方法が米国特許第２，
７１９，０８８号、同２，４９６，８４１号、同２，４
９６，８４３号、特開昭６０−４５２３７号等に開示さ
れている。
【００５５】また、本発明に係わる感光材料には、カプ
ラーと共に欧州特許ＥＰ０，２７７，５８９Ａ２号明細
書に記載のような色像保存性改良化合物を使用するのが
好ましい。特にピラゾロアゾールカプラーとの併用が好
ましい。即ち、発色現像処理後に残存する芳香族アミン
系現像主薬と化学結合して、化学的に不活性でかつ実質
的に無色の化合物を生成する化合物（Ｆ）および／また
は発色現像処理後に残存する芳香族アミン系発色現像主
薬の酸化体と化学結合して、化学的に不活性でかつ実質
的に無色の化合物を生成する化合物（Ｇ）を同時または
単独に用いることが、例えば処理後の保存における膜中
残存発色現像主薬ないしその酸化体とカプラーの反応に
よる発色色素生成によるステイン発生その他の副作用を
防止する上で好ましい。また、本発明に係わる感光材料
には、親水性コロイド層中に繁殖して画像を劣化させる
各種の黴や細菌を防ぐために、特開昭６３−２７１２４
７号公報に記載のような防黴剤を添加するのが好まし
い。また、本発明に係わる感光材料に用いられる支持体
としては、ディスプレイ用に白色ポリエステル系支持体
または白色顔料を含む層がハロゲン化銀乳剤層を有する
側の支持体上に設けられた支持体を用いてもよい。更に
鮮鋭性を改良するために、アンチハレーション層を支持
体のハロゲン化銀乳剤層塗布側または裏面に塗設するの
が好ましい。特に反射光でも透過光でもディスプレイが
観賞できるように、支持体の透過濃度を０．３５〜０．
８の範囲に設定するのが好ましい。露光済みの感光材料
は慣用の白黒またはカラー現像処理が施されうるが、カ
ラー感光材料の場合には迅速処理の目的からカラー現像
の後、漂白定着処理するのが好ましい。特に前記高塩化
銀乳剤が用いられる場合には、漂白定着液のｐＨは脱銀
促進等の目的から約６．５以下が好ましく、更に約６以
下が好ましい。本発明に係わる感光材料に適用されるハ
ロゲン化銀乳剤やその他の素材（添加剤など）および写
真構成層（層配置など）、並びにこの感材を処理するた
めに適用される処理法や処理用添加剤としては、下記の
特許公報、特に欧州特許公開ＥＰ０，３５５，６６０Ａ
２号（特願平１−１０７０１１号）明細書に記載されて
いるものが好ましく用いられる。
ラーと共に欧州特許ＥＰ０，２７７，５８９Ａ２号明細
書に記載のような色像保存性改良化合物を使用するのが
好ましい。特にピラゾロアゾールカプラーとの併用が好
ましい。即ち、発色現像処理後に残存する芳香族アミン
系現像主薬と化学結合して、化学的に不活性でかつ実質
的に無色の化合物を生成する化合物（Ｆ）および／また
は発色現像処理後に残存する芳香族アミン系発色現像主
薬の酸化体と化学結合して、化学的に不活性でかつ実質
的に無色の化合物を生成する化合物（Ｇ）を同時または
単独に用いることが、例えば処理後の保存における膜中
残存発色現像主薬ないしその酸化体とカプラーの反応に
よる発色色素生成によるステイン発生その他の副作用を
防止する上で好ましい。また、本発明に係わる感光材料
には、親水性コロイド層中に繁殖して画像を劣化させる
各種の黴や細菌を防ぐために、特開昭６３−２７１２４
７号公報に記載のような防黴剤を添加するのが好まし
い。また、本発明に係わる感光材料に用いられる支持体
としては、ディスプレイ用に白色ポリエステル系支持体
または白色顔料を含む層がハロゲン化銀乳剤層を有する
側の支持体上に設けられた支持体を用いてもよい。更に
鮮鋭性を改良するために、アンチハレーション層を支持
体のハロゲン化銀乳剤層塗布側または裏面に塗設するの
が好ましい。特に反射光でも透過光でもディスプレイが
観賞できるように、支持体の透過濃度を０．３５〜０．
８の範囲に設定するのが好ましい。露光済みの感光材料
は慣用の白黒またはカラー現像処理が施されうるが、カ
ラー感光材料の場合には迅速処理の目的からカラー現像
の後、漂白定着処理するのが好ましい。特に前記高塩化
銀乳剤が用いられる場合には、漂白定着液のｐＨは脱銀
促進等の目的から約６．５以下が好ましく、更に約６以
下が好ましい。本発明に係わる感光材料に適用されるハ
ロゲン化銀乳剤やその他の素材（添加剤など）および写
真構成層（層配置など）、並びにこの感材を処理するた
めに適用される処理法や処理用添加剤としては、下記の
特許公報、特に欧州特許公開ＥＰ０，３５５，６６０Ａ
２号（特願平１−１０７０１１号）明細書に記載されて
いるものが好ましく用いられる。
【００５６】
【表２】
【００５７】
【表３】
【００５８】
【表４】
【００５９】
【表５】
【００６０】
【表６】
【００６１】また、シアンカプラーとして、特開平２−
３３１４４号公報に記載のジフェニルイミダゾール系シ
アンカプラーの他に、欧州特許ＥＰ０，３３３，０８５
Ａ２号明細書に記載の３−ヒドロキシピリジン系シアン
カプラー（なかでも具体例として列挙されたカプラー
（４２）の４当量カプラーに塩素離脱基をもたせて２当
量化したものや、カプラー（６）や（９）が特に好まし
い）や特開昭６４−３２２６０号公報に記載された環状
活性メチレン系シアンカプラー（なかでも具体例として
列挙されたカプラー例３、８、３４が特に好ましい）の
使用も好ましい。本発明に適用されうるカラー現像液の
処理温度は２０〜５０℃、好ましくは３０〜４５℃であ
る。処理時間は実質的に２０秒以内であるのが好まし
い。補充量は少ない方が好ましいが、感光材料１m2当た
り２０〜６００ml適当であり、好ましくは５０〜３００
mlである。更に好ましくは６０〜２００ml、最も好まし
くは６０〜１５０mlである。本発明では現像時間は実質
的に２０秒以内であることが好ましいが、ここでいう
「実質的に２０秒」とは、現像液槽に感光材料が入った
時から、次の槽に感光材料が入るまでの時間を指し、現
像液槽から次槽への空中の渡り時間も含んでいるものと
する。水洗工程又は安定化工程の好ましいｐＨは４〜１
０であり、更に好ましくは５〜８である。温度は感光材
料の用途・特性等で種々設定し得るが、一般には３０〜
４５℃、好ましくは３５〜４２℃である。時間は任意に
設定できるが、短い方が処理時間の低減の見地から望ま
しい。好ましくは１０〜４５秒、更に好ましくは１０〜
４０秒である。補充量は、少ない方がランニングコス
ト、排出量低減、取扱い性等の観点で好ましい。具体的
な好ましい補充量は、感光材料の単位面積当たり前浴か
らの持込み量の０．５〜５０倍、好ましくは２〜１５倍
である。又は感光材料１m2当たり３００ml以下、好まし
くは１５０ml以下である。また補充は連続的に行って
も、間欠的に行ってもよい。水洗及び／又は安定化工程
に用いた液は、更に前工程に用いることもできる。この
例として多段向流方式によって削減した水洗水のオーバ
ーフローを、その前浴の漂白定着浴に流入させ、漂白定
着浴には濃縮液を補充して、廃液量を減らすことが挙げ
られる。次に、本発明に使用可能な乾燥工程について説
明する。本発明の超迅速処理で画像を完成させるために
乾燥時間も２０秒から４０秒が望まれる。この乾燥時間
を短くする手段として、感光材料側の手段としては、ゼ
ラチンなどの親水性バインダーを減量することで膜への
水分の持込み量を減じることでの改善が可能である。ま
た持込み量を減量する観点から水洗浴から出た後すぐに
スクイズローラや布などで水を吸収することで乾燥を早
めることも可能である。乾燥機からの改善手段として
は、当然のことではあるが、温度を高くすることや乾燥
風を強くすることなどで乾燥を早めることが可能であ
る。更に、乾燥風の感光材料への送風角度の調整や、排
出風の除去方法によっても乾燥を早めることができる。
３３１４４号公報に記載のジフェニルイミダゾール系シ
アンカプラーの他に、欧州特許ＥＰ０，３３３，０８５
Ａ２号明細書に記載の３−ヒドロキシピリジン系シアン
カプラー（なかでも具体例として列挙されたカプラー
（４２）の４当量カプラーに塩素離脱基をもたせて２当
量化したものや、カプラー（６）や（９）が特に好まし
い）や特開昭６４−３２２６０号公報に記載された環状
活性メチレン系シアンカプラー（なかでも具体例として
列挙されたカプラー例３、８、３４が特に好ましい）の
使用も好ましい。本発明に適用されうるカラー現像液の
処理温度は２０〜５０℃、好ましくは３０〜４５℃であ
る。処理時間は実質的に２０秒以内であるのが好まし
い。補充量は少ない方が好ましいが、感光材料１m2当た
り２０〜６００ml適当であり、好ましくは５０〜３００
mlである。更に好ましくは６０〜２００ml、最も好まし
くは６０〜１５０mlである。本発明では現像時間は実質
的に２０秒以内であることが好ましいが、ここでいう
「実質的に２０秒」とは、現像液槽に感光材料が入った
時から、次の槽に感光材料が入るまでの時間を指し、現
像液槽から次槽への空中の渡り時間も含んでいるものと
する。水洗工程又は安定化工程の好ましいｐＨは４〜１
０であり、更に好ましくは５〜８である。温度は感光材
料の用途・特性等で種々設定し得るが、一般には３０〜
４５℃、好ましくは３５〜４２℃である。時間は任意に
設定できるが、短い方が処理時間の低減の見地から望ま
しい。好ましくは１０〜４５秒、更に好ましくは１０〜
４０秒である。補充量は、少ない方がランニングコス
ト、排出量低減、取扱い性等の観点で好ましい。具体的
な好ましい補充量は、感光材料の単位面積当たり前浴か
らの持込み量の０．５〜５０倍、好ましくは２〜１５倍
である。又は感光材料１m2当たり３００ml以下、好まし
くは１５０ml以下である。また補充は連続的に行って
も、間欠的に行ってもよい。水洗及び／又は安定化工程
に用いた液は、更に前工程に用いることもできる。この
例として多段向流方式によって削減した水洗水のオーバ
ーフローを、その前浴の漂白定着浴に流入させ、漂白定
着浴には濃縮液を補充して、廃液量を減らすことが挙げ
られる。次に、本発明に使用可能な乾燥工程について説
明する。本発明の超迅速処理で画像を完成させるために
乾燥時間も２０秒から４０秒が望まれる。この乾燥時間
を短くする手段として、感光材料側の手段としては、ゼ
ラチンなどの親水性バインダーを減量することで膜への
水分の持込み量を減じることでの改善が可能である。ま
た持込み量を減量する観点から水洗浴から出た後すぐに
スクイズローラや布などで水を吸収することで乾燥を早
めることも可能である。乾燥機からの改善手段として
は、当然のことではあるが、温度を高くすることや乾燥
風を強くすることなどで乾燥を早めることが可能であ
る。更に、乾燥風の感光材料への送風角度の調整や、排
出風の除去方法によっても乾燥を早めることができる。
【００６２】
実施例１ （乳剤Ａの調製）石灰処理ゼラチンの３％水溶液に塩化
ナトリウム３．３ｇを加え、Ｎ，Ｎ′−ジメチルイミダ
ゾリジン−２−チオン（１％水溶液）を３．２ml添加し
た。この水溶液に硝酸銀を０．２モル含む水溶液と、塩
化ナトリウム０．２モルおよび三塩化ロジウム１５μｇ
を含む水溶液とを激しく拌しながら５６℃で添加混合し
た。続いて、硝酸銀を０．７８０モル含む水溶液と、塩
化ナトリウム０．７８０モル及びフェロシアン化カリウ
ム４．２mgを含む水溶液とを激しく攪拌しながら５６℃
で添加、混合した。硝酸銀水溶液とハロゲン化アルカリ
水溶液の添加が終了した５分後にさらに硝酸銀を０．０
２０モル含む水溶液と、臭化カリウム０．０１５モル、
塩化ナトリウム０．００５モルおよびヘキサクロロイリ
ジウム(IV)酸カリウム０．８mgを含む水溶液とを激しく
攪拌しながら４０℃で添加、混合した。その後、イソブ
テンマレイン酸１−ナトリウム塩の共重合体を添加して
沈降水洗を行ない脱塩を施した。さらに、石灰処理ゼラ
チン９０．０ｇを加え、乳剤のｐＨ、ｐＡｇをそれぞれ
６．２、６．５に調製した。更に硫黄増感剤（トリエチ
ルチオ尿素）１×１０-5mol/molAg と塩化金酸１×１０
-5mol/molAg と核酸０．２ｇ／molAg を加え、５０℃に
て最適に化学増感を行った。得られた塩臭化銀（Ａ）に
ついて、電子顕微鏡写真から粒子の形状、粒子サイズお
よび粒子サイズ分布を求めた。これらのハロゲン化銀粒
子はいずれも立方体であり、粒子サイズは０．５２μｍ
変動係数は０．０８であった。粒子サイズは粒子の投影
面積と等価な円の直径の平均値を以て表し、粒子サイズ
分布は粒子サイズの標準偏差を平均粒子サイズで割った
値を用いた。次いで、ハロゲン化銀結晶からのＸ線回折
を測定することにより、乳剤粒子のハロゲン組成を決定
した。単色化された Cukα線を線源とし（２００）面か
らの回折角度を詳細に測定した。ハロゲン組成が均一な
結晶からの回折線は単一なピークを与えるのに対し、組
成の異なる局在相を有する結晶からの回折線はそれらの
組成に対応した複数のピークを与える。測定されたピー
クの回折角度から格子定数を算出することで、結晶を構
成するハロゲン化銀のハロゲン組成を決定することがで
きる。この塩臭化銀乳剤（Ａ）の測定結果は、塩化銀１
００％の主ピークの他に塩化銀７０％（臭化銀３０％）
に中心を持ち塩化銀６０％（臭化銀４０％）の辺りまで
裾を引いたブロードな回折パターンを観察することがで
きた。
ナトリウム３．３ｇを加え、Ｎ，Ｎ′−ジメチルイミダ
ゾリジン−２−チオン（１％水溶液）を３．２ml添加し
た。この水溶液に硝酸銀を０．２モル含む水溶液と、塩
化ナトリウム０．２モルおよび三塩化ロジウム１５μｇ
を含む水溶液とを激しく拌しながら５６℃で添加混合し
た。続いて、硝酸銀を０．７８０モル含む水溶液と、塩
化ナトリウム０．７８０モル及びフェロシアン化カリウ
ム４．２mgを含む水溶液とを激しく攪拌しながら５６℃
で添加、混合した。硝酸銀水溶液とハロゲン化アルカリ
水溶液の添加が終了した５分後にさらに硝酸銀を０．０
２０モル含む水溶液と、臭化カリウム０．０１５モル、
塩化ナトリウム０．００５モルおよびヘキサクロロイリ
ジウム(IV)酸カリウム０．８mgを含む水溶液とを激しく
攪拌しながら４０℃で添加、混合した。その後、イソブ
テンマレイン酸１−ナトリウム塩の共重合体を添加して
沈降水洗を行ない脱塩を施した。さらに、石灰処理ゼラ
チン９０．０ｇを加え、乳剤のｐＨ、ｐＡｇをそれぞれ
６．２、６．５に調製した。更に硫黄増感剤（トリエチ
ルチオ尿素）１×１０-5mol/molAg と塩化金酸１×１０
-5mol/molAg と核酸０．２ｇ／molAg を加え、５０℃に
て最適に化学増感を行った。得られた塩臭化銀（Ａ）に
ついて、電子顕微鏡写真から粒子の形状、粒子サイズお
よび粒子サイズ分布を求めた。これらのハロゲン化銀粒
子はいずれも立方体であり、粒子サイズは０．５２μｍ
変動係数は０．０８であった。粒子サイズは粒子の投影
面積と等価な円の直径の平均値を以て表し、粒子サイズ
分布は粒子サイズの標準偏差を平均粒子サイズで割った
値を用いた。次いで、ハロゲン化銀結晶からのＸ線回折
を測定することにより、乳剤粒子のハロゲン組成を決定
した。単色化された Cukα線を線源とし（２００）面か
らの回折角度を詳細に測定した。ハロゲン組成が均一な
結晶からの回折線は単一なピークを与えるのに対し、組
成の異なる局在相を有する結晶からの回折線はそれらの
組成に対応した複数のピークを与える。測定されたピー
クの回折角度から格子定数を算出することで、結晶を構
成するハロゲン化銀のハロゲン組成を決定することがで
きる。この塩臭化銀乳剤（Ａ）の測定結果は、塩化銀１
００％の主ピークの他に塩化銀７０％（臭化銀３０％）
に中心を持ち塩化銀６０％（臭化銀４０％）の辺りまで
裾を引いたブロードな回折パターンを観察することがで
きた。
【００６３】（感材イの作成）ポリエチレンで両面ラミ
ネートした紙支持体表面にコロナ放電処理を施したの
ち、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを含むゼラ
チン下塗り層を設け、さらに種々の写真構成層を塗布し
て以下に示す層構成の多層カラー印画紙を作製した。塗
布液は下記のようにして調製した。 第一層塗布液調製 イエローカプラー（ＥｘＹ）１９．１ｇおよび色像安定
剤（Ｃｐｄ−１）４．４ｇ及び色像安定剤（Ｃｐｄ−
７）０．７ｇに酢酸エチル２７．２ccおよび溶媒（Ｓｏ
ｌｖ−３）および（Ｓｏｌｖ−７）をそれぞれ４．１ｇ
加え溶解し、この溶液を１０％ドデシルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウム８ccを含む１０％ゼラチン水溶液１８５
ccに乳化分散させて乳化分散物を調製した。一方塩臭化
銀乳剤（Ａ）に下記に示す赤感性増感色素（Ｄｙｅ−
１）を添加した乳剤を調製した。前記の乳化分散物とこ
の乳剤とを混合溶解し、以下に示す組成となるように第
一塗布液を調製した。第二層から第七層用の塗布液も第
一層塗布液と同様の方法で調製した。各層のゼラチン硬
化剤としては、１−オキシ−３，５−ジクロロ−ｓ−ト
リアジンナトリウム塩を用いた。また、各層にＣｐｄ−
１０とＣｐｄ−１１をそれぞれ全量が２５．０mg／m2と
５０．０mg／m2となるように添加した。各層の分光増感
色素として下記のものを用いた。
ネートした紙支持体表面にコロナ放電処理を施したの
ち、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを含むゼラ
チン下塗り層を設け、さらに種々の写真構成層を塗布し
て以下に示す層構成の多層カラー印画紙を作製した。塗
布液は下記のようにして調製した。 第一層塗布液調製 イエローカプラー（ＥｘＹ）１９．１ｇおよび色像安定
剤（Ｃｐｄ−１）４．４ｇ及び色像安定剤（Ｃｐｄ−
７）０．７ｇに酢酸エチル２７．２ccおよび溶媒（Ｓｏ
ｌｖ−３）および（Ｓｏｌｖ−７）をそれぞれ４．１ｇ
加え溶解し、この溶液を１０％ドデシルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウム８ccを含む１０％ゼラチン水溶液１８５
ccに乳化分散させて乳化分散物を調製した。一方塩臭化
銀乳剤（Ａ）に下記に示す赤感性増感色素（Ｄｙｅ−
１）を添加した乳剤を調製した。前記の乳化分散物とこ
の乳剤とを混合溶解し、以下に示す組成となるように第
一塗布液を調製した。第二層から第七層用の塗布液も第
一層塗布液と同様の方法で調製した。各層のゼラチン硬
化剤としては、１−オキシ−３，５−ジクロロ−ｓ−ト
リアジンナトリウム塩を用いた。また、各層にＣｐｄ−
１０とＣｐｄ−１１をそれぞれ全量が２５．０mg／m2と
５０．０mg／m2となるように添加した。各層の分光増感
色素として下記のものを用いた。
【００６４】
【化２２】
【００６５】
【化２３】
【００６６】
【化２４】
【００６７】（Ｄｙｅ−２）、（Ｄｙｅ−３）を使用す
る際は下記の化合物をハロゲン化銀１モル当たり１．８
×１０-3モル添加した。
る際は下記の化合物をハロゲン化銀１モル当たり１．８
×１０-3モル添加した。
【００６８】
【化２５】
【００６９】またイエロー発色乳剤層、マゼンタ発色乳
剤層、シアン発色乳剤層に対し、１−（５−メチルウレ
イドフェニル）−５−メルカプトテトラゾールをそれぞ
れハロゲン化銀１モル当たり８．０×１０-4モル添加し
た。イラジエーション防止の為に乳剤層に下記の染料を
添加した。
剤層、シアン発色乳剤層に対し、１−（５−メチルウレ
イドフェニル）−５−メルカプトテトラゾールをそれぞ
れハロゲン化銀１モル当たり８．０×１０-4モル添加し
た。イラジエーション防止の為に乳剤層に下記の染料を
添加した。
【００７０】
【化２６】
【００７１】
【化２７】
【００７２】（層構成）以下に各層の組成を示す。数字
は塗布量（ｇ／m2）を表す。ハロゲン化銀乳剤は、銀換
算塗布量を表す。 支持体 ポリエチレンラミネート紙 〔第一層側のポリエチレンに白色顔料（ＴｉＯ2 ）と青
味染料（群青）を含む〕 第一層（赤感性イエロー発色層） 前記塩臭化銀乳剤（Ａ） ０．３０ ゼラチン １．８６ イエローカプラー（ＥｘＹ） ０．８２ 色像安定剤（Ｃｐｄ−１） ０．１９ 溶媒（Ｓｏｌｖ−３） ０．１８ 溶媒（Ｓｏｌｖ−７） ０．１８ 色像安定剤（Ｃｐｄ−７） ０．０６ 第二層（混色防止層） ゼラチン ０．９９ 混色防止剤（Ｃｐｄ−５） ０．０８ 溶媒（Ｓｏｌｖ−１） ０．１６ 溶媒（Ｓｏｌｖ−４） ０．０８ 第三層（赤外感光性マゼンタ発色層） 塩臭化銀乳剤（Ａ） ０．１２ ゼラチン １．２４ マゼンタカプラー（ＥｘＭ） ０．２３ 色像安定剤（Ｃｐｄ−２） ０．０３ 色像安定剤（Ｃｐｄ−３） ０．１６ 色像安定剤（Ｃｐｄ−４） ０．０２ 色像安定剤（Ｃｐｄ−９） ０．０２ 溶媒（Ｓｏｌｖ−２） ０．４０ 第四層（紫外線吸収層） ゼラチン １．５８ 紫外線吸収剤（ＵＶ−１） ０．４７ 混色防止剤（Ｃｐｄ−５） ０．０５ 溶媒（Ｓｏｌｖ−５） ０．２４ 第五層（赤外感光性シアン発色層） 塩臭化銀乳剤（Ａ） ０．２３ ゼラチン １．３４ シアンカプラー（ＥｘＣ） ０．３２ 色像安定剤（Ｃｐｄ−２） ０．０３ 色像安定剤（Ｃｐｄ−４） ０．０２ 色像安定剤（Ｃｐｄ−６） ０．１８ 色像安定剤（Ｃｐｄ−７） ０．４０ 色像安定剤（Ｃｐｄ−８） ０．０５ 溶媒（Ｓｏｌｖ−６） ０．１４ 第六層（紫外線吸収層） ゼラチン ０．５３ 紫外線吸収剤（ＵＶ−１） ０．１６ 混色防止剤（Ｃｐｄ−５） ０．０２ 溶媒（Ｓｏｌｖ−５） ０．０８ 第七層（保護層） ゼラチン １．３３ ポリビニルアルコールのアクリル変性共重合体（変性度１７％） ０．１７ 流動パラフィン ０．０３
は塗布量（ｇ／m2）を表す。ハロゲン化銀乳剤は、銀換
算塗布量を表す。 支持体 ポリエチレンラミネート紙 〔第一層側のポリエチレンに白色顔料（ＴｉＯ2 ）と青
味染料（群青）を含む〕 第一層（赤感性イエロー発色層） 前記塩臭化銀乳剤（Ａ） ０．３０ ゼラチン １．８６ イエローカプラー（ＥｘＹ） ０．８２ 色像安定剤（Ｃｐｄ−１） ０．１９ 溶媒（Ｓｏｌｖ−３） ０．１８ 溶媒（Ｓｏｌｖ−７） ０．１８ 色像安定剤（Ｃｐｄ−７） ０．０６ 第二層（混色防止層） ゼラチン ０．９９ 混色防止剤（Ｃｐｄ−５） ０．０８ 溶媒（Ｓｏｌｖ−１） ０．１６ 溶媒（Ｓｏｌｖ−４） ０．０８ 第三層（赤外感光性マゼンタ発色層） 塩臭化銀乳剤（Ａ） ０．１２ ゼラチン １．２４ マゼンタカプラー（ＥｘＭ） ０．２３ 色像安定剤（Ｃｐｄ−２） ０．０３ 色像安定剤（Ｃｐｄ−３） ０．１６ 色像安定剤（Ｃｐｄ−４） ０．０２ 色像安定剤（Ｃｐｄ−９） ０．０２ 溶媒（Ｓｏｌｖ−２） ０．４０ 第四層（紫外線吸収層） ゼラチン １．５８ 紫外線吸収剤（ＵＶ−１） ０．４７ 混色防止剤（Ｃｐｄ−５） ０．０５ 溶媒（Ｓｏｌｖ−５） ０．２４ 第五層（赤外感光性シアン発色層） 塩臭化銀乳剤（Ａ） ０．２３ ゼラチン １．３４ シアンカプラー（ＥｘＣ） ０．３２ 色像安定剤（Ｃｐｄ−２） ０．０３ 色像安定剤（Ｃｐｄ−４） ０．０２ 色像安定剤（Ｃｐｄ−６） ０．１８ 色像安定剤（Ｃｐｄ−７） ０．４０ 色像安定剤（Ｃｐｄ−８） ０．０５ 溶媒（Ｓｏｌｖ−６） ０．１４ 第六層（紫外線吸収層） ゼラチン ０．５３ 紫外線吸収剤（ＵＶ−１） ０．１６ 混色防止剤（Ｃｐｄ−５） ０．０２ 溶媒（Ｓｏｌｖ−５） ０．０８ 第七層（保護層） ゼラチン １．３３ ポリビニルアルコールのアクリル変性共重合体（変性度１７％） ０．１７ 流動パラフィン ０．０３
【００７３】
【化２８】
【００７４】
【化２９】
【００７５】
【化３０】
【００７６】
【化３１】
【００７７】
【化３２】
【００７８】
【化３３】
【００７９】
【化３４】
【００８０】
【化３５】
【００８１】
【化３６】
【００８２】第７表に示すように試料番号１、２は感光
材料の第１層（イエロー発色層）、試料番号３〜６は感
光材料の第３層（マゼンタ発色層）、試料番号７〜１２
は感光材料イの第５層（シアン発色層）に使用の分光増
感色素を変更した以外は感光材料イと同様な構成の感光
材料ロ〜を作成した。比較増感色素としては以下のもの
を用いた。
材料の第１層（イエロー発色層）、試料番号３〜６は感
光材料の第３層（マゼンタ発色層）、試料番号７〜１２
は感光材料イの第５層（シアン発色層）に使用の分光増
感色素を変更した以外は感光材料イと同様な構成の感光
材料ロ〜を作成した。比較増感色素としては以下のもの
を用いた。
【００８３】
【表７】
【００８４】
【化３７】
【００８５】
【化３８】
【００８６】塗布した試料を各々３分割し、一組はアル
ゴンガスで置換した酸素非透過性の袋中に密封し、−３
０℃下に保存した。他の一組は８０％ＲＨ、５０℃下に
３日間保存した。残りの一組は酸素分圧１０気圧下で室
温下７日間保存した。
ゴンガスで置換した酸素非透過性の袋中に密封し、−３
０℃下に保存した。他の一組は８０％ＲＨ、５０℃下に
３日間保存した。残りの一組は酸素分圧１０気圧下で室
温下７日間保存した。
【００８７】作成した感材を以下の２種類の露光装置を
用いて露光を行った。 (1) 感光計（富士写真フイルム株式会社製、ＦＷＨ型、
光源の色温度３２００Ｋ）を使用しこの光源に６７０ｎ
ｍ、７５０ｎｍ、８３０ｎｍの蒸着干渉フィルターを介
して１０秒間センシトメトリー用の階調露光を与えた。 (2) 半導体レーザーAlGaInP(発振波長、約６７０ｎ
ｍ）、半導体レーザーGaAlAs（発振波長、約７５０ｎ
ｍ）、GaAlAs（発振波長、約８３０ｎｍ）を用いた。レ
ーザー光はそれぞれ回転多面体により、走査方向に対し
て垂直方向に移動するカラー印画紙上に、順次走査露光
できるような装置である。この装置を用いて、光量を変
化させて感光材料の濃度（Ｄ）と光量（Ｅ）との関係Ｄ
−logEを求めた。半導体レーザーの光量は、半導体レー
ザーへの通電時間を変えることで光量を変調するパルス
幅変調方式と通電量を変えることで光量を変調する強度
変調方式とを組合せて露光量を制御した。この走査露光
は４００ｄｐｉで行いこの時の画素当たりの平均露光時
間は約１０-7秒である。露光後以下に示す現像処理を行
った。 （現像処理）露光の終了した試料は、ペーパー処理機を
用いて、次の処理工程でカラー現像のタンク容量の２倍
補充するまで、連続処理（ランニング）を実施したのち
使用した。 処理工程 温 度 時間 補充液* タンク容量 カラー現像 35℃ 45秒 161ml 17リットル 漂白定着 30〜35℃ 45秒 215ml 17リットル リンス 30〜35℃ 20秒 − 10リットル リンス 30〜35℃ 20秒 − 10リットル リンス 30〜35℃ 20秒 350ml 10リットル 乾 燥 70〜80℃ 60秒 ＊補充量は感光材料１m2あたり。 （リンス→への３タンク向流方式とした。） 各処理液の組成は以下の通りである。 カラー現像液 タンク液 補充液 水 800ml 800ml エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′− テトラメチレンホスホン酸 1.5ｇ 2.0ｇ 臭化カリウム 0.015ｇ − トリエタノールアミン 8.0ｇ 12.0ｇ 塩化ナトリウム 1.4ｇ − 炭酸カリウム 25ｇ 25ｇ Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンスルホンア ミドエチル）−３−メチル−４−アミノ アニリン硫酸塩 5.0ｇ 7.0ｇ Ｎ，Ｎ−ビス（カルボキシメチル）ヒドラ ジン 4.0ｇ 5.0ｇ Ｎ，Ｎ−ジ（スルホエチル）ヒドロキシル アミン・１Ｎａ 4.0ｇ 5.0ｇ 蛍光増白剤（WHITEX ４Ｂ、住友化学製） 1.0ｇ 2.0ｇ 水を加えて 1000ml 1000ml ｐＨ（２５℃） 10.05 10.45 漂白定着液（タンク液と補充液は同じ） 水 ４００ml チオ硫酸アンモニウム（７０ｇ／リットル） １００ml 亜硫酸ナトリウム １７ｇ エチレンジアミン四酢酸鉄(III) アンモニウム ５５ｇ エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム ５ｇ 臭化アンモニウム ４０ｇ 水を加えて １０００ml ｐＨ（２５℃） ６．０ リンス液（タンク液と補充液は同じ） イオン交換水（カルシウム、マグネシウムは各々３ｐｐｍ以下）
用いて露光を行った。 (1) 感光計（富士写真フイルム株式会社製、ＦＷＨ型、
光源の色温度３２００Ｋ）を使用しこの光源に６７０ｎ
ｍ、７５０ｎｍ、８３０ｎｍの蒸着干渉フィルターを介
して１０秒間センシトメトリー用の階調露光を与えた。 (2) 半導体レーザーAlGaInP(発振波長、約６７０ｎ
ｍ）、半導体レーザーGaAlAs（発振波長、約７５０ｎ
ｍ）、GaAlAs（発振波長、約８３０ｎｍ）を用いた。レ
ーザー光はそれぞれ回転多面体により、走査方向に対し
て垂直方向に移動するカラー印画紙上に、順次走査露光
できるような装置である。この装置を用いて、光量を変
化させて感光材料の濃度（Ｄ）と光量（Ｅ）との関係Ｄ
−logEを求めた。半導体レーザーの光量は、半導体レー
ザーへの通電時間を変えることで光量を変調するパルス
幅変調方式と通電量を変えることで光量を変調する強度
変調方式とを組合せて露光量を制御した。この走査露光
は４００ｄｐｉで行いこの時の画素当たりの平均露光時
間は約１０-7秒である。露光後以下に示す現像処理を行
った。 （現像処理）露光の終了した試料は、ペーパー処理機を
用いて、次の処理工程でカラー現像のタンク容量の２倍
補充するまで、連続処理（ランニング）を実施したのち
使用した。 処理工程 温 度 時間 補充液* タンク容量 カラー現像 35℃ 45秒 161ml 17リットル 漂白定着 30〜35℃ 45秒 215ml 17リットル リンス 30〜35℃ 20秒 − 10リットル リンス 30〜35℃ 20秒 − 10リットル リンス 30〜35℃ 20秒 350ml 10リットル 乾 燥 70〜80℃ 60秒 ＊補充量は感光材料１m2あたり。 （リンス→への３タンク向流方式とした。） 各処理液の組成は以下の通りである。 カラー現像液 タンク液 補充液 水 800ml 800ml エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′− テトラメチレンホスホン酸 1.5ｇ 2.0ｇ 臭化カリウム 0.015ｇ − トリエタノールアミン 8.0ｇ 12.0ｇ 塩化ナトリウム 1.4ｇ − 炭酸カリウム 25ｇ 25ｇ Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンスルホンア ミドエチル）−３−メチル−４−アミノ アニリン硫酸塩 5.0ｇ 7.0ｇ Ｎ，Ｎ−ビス（カルボキシメチル）ヒドラ ジン 4.0ｇ 5.0ｇ Ｎ，Ｎ−ジ（スルホエチル）ヒドロキシル アミン・１Ｎａ 4.0ｇ 5.0ｇ 蛍光増白剤（WHITEX ４Ｂ、住友化学製） 1.0ｇ 2.0ｇ 水を加えて 1000ml 1000ml ｐＨ（２５℃） 10.05 10.45 漂白定着液（タンク液と補充液は同じ） 水 ４００ml チオ硫酸アンモニウム（７０ｇ／リットル） １００ml 亜硫酸ナトリウム １７ｇ エチレンジアミン四酢酸鉄(III) アンモニウム ５５ｇ エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム ５ｇ 臭化アンモニウム ４０ｇ 水を加えて １０００ml ｐＨ（２５℃） ６．０ リンス液（タンク液と補充液は同じ） イオン交換水（カルシウム、マグネシウムは各々３ｐｐｍ以下）
【００８８】得られた結果を第７表に示した。感度は、
感光計での結果を示した。半導体レーザーを用いても同
様な結果を与えた。シアン濃度０．５に被り濃度を加え
た濃度を発色させるのに必要な露光量の逆数をもって感
度とした。アルゴンガス置換−３０℃保存では、試料番
号２は試料番号１の感度を１００としたときの、各試料
の相対感度を示した。さらに試料番号４〜６は試料番号
３の感度を１００とし、試料番号８〜１２は試料番号７
の感度を１００としたときの相対感度を示した。また、
８５％ＲＨ、５０℃に保存した試料と酸素分圧１０気圧
下に保存したときの感度は、各試料のアルゴンガス置換
−３０℃保存での感度を各々１００としたときの相対感
度を相対値として示した。
感光計での結果を示した。半導体レーザーを用いても同
様な結果を与えた。シアン濃度０．５に被り濃度を加え
た濃度を発色させるのに必要な露光量の逆数をもって感
度とした。アルゴンガス置換−３０℃保存では、試料番
号２は試料番号１の感度を１００としたときの、各試料
の相対感度を示した。さらに試料番号４〜６は試料番号
３の感度を１００とし、試料番号８〜１２は試料番号７
の感度を１００としたときの相対感度を示した。また、
８５％ＲＨ、５０℃に保存した試料と酸素分圧１０気圧
下に保存したときの感度は、各試料のアルゴンガス置換
−３０℃保存での感度を各々１００としたときの相対感
度を相対値として示した。
【００８９】実施例２ 実施例１の感光材料を、前記自動現像機を用いて下記現
像処理（II）を施した他は実施例１と同様に試験したと
ころ得られた結果は実施例１と同様のものであった。 感光材料の処理：現像処理（II） 前記感光材料に、前記自動現像機を用いて下記現像処理
（II）を施した。 処理工程 現像処理（II） カラー現像液 38℃ 20秒 漂白定着 38℃ 20秒 リンス 38℃ 7秒 リンス 38℃ 7秒 リンス 38℃ 7秒 リンス 38℃ 7秒 リンス 38℃ 7秒 乾 燥 65℃ 15秒 （リンス→への５タンク向流式とした。） （上記の各工程処理時間は、感光材料が一つの処理液に
侵入した後、この処理液から出て次の処理液に侵入する
までの空中時間を含めた値を指す。該処理時間における
空中時間の比率は通常処理機の大きさによって異なる
が、本発明の実施例においては５％〜４０％の範囲であ
った。）各処理液の組成は以下の通りである。 カラー現像液 タンク液 補充液 水 700ml 700ml トリイソプロピルナフタレン−（β）スル ホン酸ナトリウム 0.1ｇ 0.1ｇ エチレンジアミン四酢酸 3.0ｇ 3.0ｇ １，２−ジヒドロキシベンゼン−４，６− ジスルホン酸２ナトリウム塩 0.5ｇ 0.5ｇ トリエタノールアミン 12.0ｇ 12.0ｇ 塩化カリウム 6.5ｇ なし 臭化カリウム 0.03ｇ なし 亜硫酸ナトリウム 0.1ｇ 0.1ｇ 炭酸カリウム 27.0ｇ 27.0ｇ ４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−（３−ヒド ロキシプロピル）−３−メチルアニリン 12.8ｇ 27.8ｇ ジナトリウム−Ｎ，Ｎ−ビス（スルホナー トエチル）ヒドロキシルアミン 10.0ｇ 13.0ｇ 蛍光増白剤（チバガイギー社製 UVITEX-CK) 2.0ｇ 6.0ｇ 水を加えて 1000ml 1000ml ｐＨ（２５℃） 10.05 10.95 上記補充液の補充量は感光材料１m2あたり３５mlとした。 漂白定着液 タンク液 補充液 水 400ml 400ml チオ硫酸アンモニウム（７０％） 100ml 250ml エチレンジアミン四酢酸 3.4ｇ 8.5ｇ エチレンジアミン四酢酸鉄(III) アンモニ ウム・２水塩 73.0ｇ 183ｇ 亜硫酸アンモニウム 40ｇ 100ｇ 臭化アンモニウム 20.0ｇ 50.0ｇ 硝酸（６７％） 9.6ｇ 24ｇ 水を加えて 1000ml 1000ml ｐＨ（２５℃） 5.80 5.10 上記補充液の補充量は感光材料１m2あたり３５mlとし
た。リンス液：タンク液、補充液ともイオン交換水を使
用し、補充量は６０ml／m2とした。
像処理（II）を施した他は実施例１と同様に試験したと
ころ得られた結果は実施例１と同様のものであった。 感光材料の処理：現像処理（II） 前記感光材料に、前記自動現像機を用いて下記現像処理
（II）を施した。 処理工程 現像処理（II） カラー現像液 38℃ 20秒 漂白定着 38℃ 20秒 リンス 38℃ 7秒 リンス 38℃ 7秒 リンス 38℃ 7秒 リンス 38℃ 7秒 リンス 38℃ 7秒 乾 燥 65℃ 15秒 （リンス→への５タンク向流式とした。） （上記の各工程処理時間は、感光材料が一つの処理液に
侵入した後、この処理液から出て次の処理液に侵入する
までの空中時間を含めた値を指す。該処理時間における
空中時間の比率は通常処理機の大きさによって異なる
が、本発明の実施例においては５％〜４０％の範囲であ
った。）各処理液の組成は以下の通りである。 カラー現像液 タンク液 補充液 水 700ml 700ml トリイソプロピルナフタレン−（β）スル ホン酸ナトリウム 0.1ｇ 0.1ｇ エチレンジアミン四酢酸 3.0ｇ 3.0ｇ １，２−ジヒドロキシベンゼン−４，６− ジスルホン酸２ナトリウム塩 0.5ｇ 0.5ｇ トリエタノールアミン 12.0ｇ 12.0ｇ 塩化カリウム 6.5ｇ なし 臭化カリウム 0.03ｇ なし 亜硫酸ナトリウム 0.1ｇ 0.1ｇ 炭酸カリウム 27.0ｇ 27.0ｇ ４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−（３−ヒド ロキシプロピル）−３−メチルアニリン 12.8ｇ 27.8ｇ ジナトリウム−Ｎ，Ｎ−ビス（スルホナー トエチル）ヒドロキシルアミン 10.0ｇ 13.0ｇ 蛍光増白剤（チバガイギー社製 UVITEX-CK) 2.0ｇ 6.0ｇ 水を加えて 1000ml 1000ml ｐＨ（２５℃） 10.05 10.95 上記補充液の補充量は感光材料１m2あたり３５mlとした。 漂白定着液 タンク液 補充液 水 400ml 400ml チオ硫酸アンモニウム（７０％） 100ml 250ml エチレンジアミン四酢酸 3.4ｇ 8.5ｇ エチレンジアミン四酢酸鉄(III) アンモニ ウム・２水塩 73.0ｇ 183ｇ 亜硫酸アンモニウム 40ｇ 100ｇ 臭化アンモニウム 20.0ｇ 50.0ｇ 硝酸（６７％） 9.6ｇ 24ｇ 水を加えて 1000ml 1000ml ｐＨ（２５℃） 5.80 5.10 上記補充液の補充量は感光材料１m2あたり３５mlとし
た。リンス液：タンク液、補充液ともイオン交換水を使
用し、補充量は６０ml／m2とした。
【００９０】実施例３ 実施例１の感光材料を前記自動現像機を用いて下記現像
処理(III) を施した他は実施例１と同様に試験したとこ
ろ、得られた結果は実施例１と同様のものであった。 現像処理(III) 処理工程 感光材料１m2あたり補充量 カラー現像 38.5℃ 45秒 35ml 漂白定着 38℃ 20秒 35ml リンス 38℃ 12秒 リンス 38℃ 12秒 リンス 38℃ 12秒 105ml 乾 燥 65℃ 15秒 （リンス→への３タンク向流方式とした） 上記現像処理（Ｖ）の処理液組成は以下の通りである。 カラー現像液 タンク液 補充液 水 700ml 700ml トリイソプロピルナフタレン（β）スルホ ン酸ナトリウム 0.1ｇ 0.1ｇ エチレンジアミン四酢酸 3.0ｇ 3.0ｇ １，２−ジヒドロキシベンゼン−４，６− ジスルホン酸２ナトリウム塩 0.5ｇ 0.5ｇ トリエタノールアミン 12.0ｇ 12.0ｇ 塩化カリウム 6.5ｇ なし 臭化カリウム 0.03ｇ なし 炭酸カリウム 27.0ｇ 27.0ｇ 亜硫酸ナトリウム 0.1ｇ 0.1ｇ ジナトリウム−Ｎ，Ｎ−ビス（スルホナー トエチル）ヒドロキシルアミン 10.0ｇ 13.0ｇ Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンスルホンア ミドエチル）−３−メチル−４−アミノ アニリン硫酸塩 5.0ｇ 11.5ｇ 蛍光増白剤（チバガイギー社製） ＵＶＩＴＥＶ−ＣＫ 2.0ｇ 6.5ｇ
処理(III) を施した他は実施例１と同様に試験したとこ
ろ、得られた結果は実施例１と同様のものであった。 現像処理(III) 処理工程 感光材料１m2あたり補充量 カラー現像 38.5℃ 45秒 35ml 漂白定着 38℃ 20秒 35ml リンス 38℃ 12秒 リンス 38℃ 12秒 リンス 38℃ 12秒 105ml 乾 燥 65℃ 15秒 （リンス→への３タンク向流方式とした） 上記現像処理（Ｖ）の処理液組成は以下の通りである。 カラー現像液 タンク液 補充液 水 700ml 700ml トリイソプロピルナフタレン（β）スルホ ン酸ナトリウム 0.1ｇ 0.1ｇ エチレンジアミン四酢酸 3.0ｇ 3.0ｇ １，２−ジヒドロキシベンゼン−４，６− ジスルホン酸２ナトリウム塩 0.5ｇ 0.5ｇ トリエタノールアミン 12.0ｇ 12.0ｇ 塩化カリウム 6.5ｇ なし 臭化カリウム 0.03ｇ なし 炭酸カリウム 27.0ｇ 27.0ｇ 亜硫酸ナトリウム 0.1ｇ 0.1ｇ ジナトリウム−Ｎ，Ｎ−ビス（スルホナー トエチル）ヒドロキシルアミン 10.0ｇ 13.0ｇ Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンスルホンア ミドエチル）−３−メチル−４−アミノ アニリン硫酸塩 5.0ｇ 11.5ｇ 蛍光増白剤（チバガイギー社製） ＵＶＩＴＥＶ−ＣＫ 2.0ｇ 6.5ｇ
【００９１】実施例４ 特開昭６０−１３１，５３３の実施例−１に開示された
方法に準じて調製した金・硫黄増感が施された平板状沃
臭化銀乳剤（平均直径０．８２μｍ、平均の直径／厚み
１１．２、ｐＡｇ８．２、ｐＨ６．５）に４０℃にて第
８表に示した化合物を添加し、次いでゼラチン硬化剤と
して２，４−ジクロロ−６−ヒドロキシ−１，３，５−
トリアジンのナトリウム塩を添加し、セルローストリア
セテート支持体上に塗布した。この時、この乳剤層の上
層に界面活性剤と前述のゼラチン硬化剤とを含有させた
ゼラチンを主成分とする保護層を同時塗布した。このよ
うにして作成した試料を各々３分割し、一組は−３０℃
下に、もう一組は自然条件下に各々一年間保存後に、残
り一組は−３０℃下に保存後露光３日前から８０％Ｒ
Ｈ、５０℃下に保存した後、これら３組の試料を富士写
真フイルム株式会社製ＦＷＨ感光計（紫外線吸収フィル
ター装置、タングステン光源、色温度２８５４°Ｋ）で
５２０ｎｍより長波長の光を透過するシャープカットフ
ィルターを通しセンシトメトリー用の露光を行ない、後
述する現像液にて現像し、漂白、水洗後乾燥した。処理
した試料は、富士写真フイルム株式会社製の濃度計を用
いて被り濃度と感度を求めた。感度は被り濃度に０．２
を加えた濃度を与える要した光量の逆数をもって表わ
し、第８表には−３０℃下に保存した各々の試料を１０
０とした場合の対応する試料の感度の相対値を示した。 現像液の組成 メトール ２．５ｇ １−アスコルビン酸 １０．０ｇ 臭化カリウム １．０ｇ ナボックス ３５．０ｇ 水を加えて １．０リッ
トル（ｐＨ９．８） 第８表に示した如く、本発明は、経時下での感度の増減
感が少ない。特にＥOXが０．６０ＶVSＳＣＥより卑であ
るポリメチン色素Ｃ−９、Ｃ−１０、（１４）及び（２
０）はＥOXが０．６０ＶVSＳＣＥより貴であるポリメチ
ン色素Ｃ−７、Ｃ−８及び（２）よりこの減感が大きい
傾向を示す。Ｃ−９、Ｃ−１０では著しい。しかしなが
ら、本発明のポリメチン色素は、Ｃ−９、Ｃ−１０に比
べてその減感が小さくなっており、極めて有用な技術で
ある。
方法に準じて調製した金・硫黄増感が施された平板状沃
臭化銀乳剤（平均直径０．８２μｍ、平均の直径／厚み
１１．２、ｐＡｇ８．２、ｐＨ６．５）に４０℃にて第
８表に示した化合物を添加し、次いでゼラチン硬化剤と
して２，４−ジクロロ−６−ヒドロキシ−１，３，５−
トリアジンのナトリウム塩を添加し、セルローストリア
セテート支持体上に塗布した。この時、この乳剤層の上
層に界面活性剤と前述のゼラチン硬化剤とを含有させた
ゼラチンを主成分とする保護層を同時塗布した。このよ
うにして作成した試料を各々３分割し、一組は−３０℃
下に、もう一組は自然条件下に各々一年間保存後に、残
り一組は−３０℃下に保存後露光３日前から８０％Ｒ
Ｈ、５０℃下に保存した後、これら３組の試料を富士写
真フイルム株式会社製ＦＷＨ感光計（紫外線吸収フィル
ター装置、タングステン光源、色温度２８５４°Ｋ）で
５２０ｎｍより長波長の光を透過するシャープカットフ
ィルターを通しセンシトメトリー用の露光を行ない、後
述する現像液にて現像し、漂白、水洗後乾燥した。処理
した試料は、富士写真フイルム株式会社製の濃度計を用
いて被り濃度と感度を求めた。感度は被り濃度に０．２
を加えた濃度を与える要した光量の逆数をもって表わ
し、第８表には−３０℃下に保存した各々の試料を１０
０とした場合の対応する試料の感度の相対値を示した。 現像液の組成 メトール ２．５ｇ １−アスコルビン酸 １０．０ｇ 臭化カリウム １．０ｇ ナボックス ３５．０ｇ 水を加えて １．０リッ
トル（ｐＨ９．８） 第８表に示した如く、本発明は、経時下での感度の増減
感が少ない。特にＥOXが０．６０ＶVSＳＣＥより卑であ
るポリメチン色素Ｃ−９、Ｃ−１０、（１４）及び（２
０）はＥOXが０．６０ＶVSＳＣＥより貴であるポリメチ
ン色素Ｃ−７、Ｃ−８及び（２）よりこの減感が大きい
傾向を示す。Ｃ−９、Ｃ−１０では著しい。しかしなが
ら、本発明のポリメチン色素は、Ｃ−９、Ｃ−１０に比
べてその減感が小さくなっており、極めて有用な技術で
ある。
【００９２】
【表８】
【００９３】
【化３９】
【００９４】
【化４０】
【００９５】実施例５ 特開平１−２２３，４４１、実施例−１に開示された方
法に準じ立方体臭化銀乳剤を調製した。得られた臭化銀
乳剤の臭化銀粒子は平均辺長は０．７４μｍの単分散粒
子であった（変動係数１０．６％）。この乳剤を４０℃
でｐＨ６．３、ｐＡｇ８．４に調整し、５５℃にて塩化
金酸とチオ硫酸ナトリウムを加え熟成し、最適となるよ
う金・硫黄増感を施した。次いで４０℃にて第９表に示
した化合物を加え、更に乳剤に乳剤１kg当り２−ヒドロ
キシ−４，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンのナ
トリウム塩を０．１ｇ、ドデシルベンゼンスルホン酸の
ナトリウム塩を０．１ｇ添加した後、ポリエチレンテレ
フタレートフィルムベース上に実施例−８と同様に保護
層をもうけ、塗布した。作成した塗布試料は３分割し、
１組は−３０℃下に、もう１組は８０％ＲＨ、５０℃下
に３日間、残り１組は酸素分圧１０気圧下に室温にて３
日間各々保存した後、実施例４とまったく同様にしてセ
ンシトメトリー用露光を行ない、現像処理し、感度を求
めた。感度は被り濃度に０．２加えた濃度を与えるに要
した光量の逆数をもって表わした。第９表にそれらの結
果を示したが、第９表には−３０℃下に保存した各々の
試料感度を各々１００とした場合の各々対応する他の試
料の感度の相対値を示した。
法に準じ立方体臭化銀乳剤を調製した。得られた臭化銀
乳剤の臭化銀粒子は平均辺長は０．７４μｍの単分散粒
子であった（変動係数１０．６％）。この乳剤を４０℃
でｐＨ６．３、ｐＡｇ８．４に調整し、５５℃にて塩化
金酸とチオ硫酸ナトリウムを加え熟成し、最適となるよ
う金・硫黄増感を施した。次いで４０℃にて第９表に示
した化合物を加え、更に乳剤に乳剤１kg当り２−ヒドロ
キシ−４，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンのナ
トリウム塩を０．１ｇ、ドデシルベンゼンスルホン酸の
ナトリウム塩を０．１ｇ添加した後、ポリエチレンテレ
フタレートフィルムベース上に実施例−８と同様に保護
層をもうけ、塗布した。作成した塗布試料は３分割し、
１組は−３０℃下に、もう１組は８０％ＲＨ、５０℃下
に３日間、残り１組は酸素分圧１０気圧下に室温にて３
日間各々保存した後、実施例４とまったく同様にしてセ
ンシトメトリー用露光を行ない、現像処理し、感度を求
めた。感度は被り濃度に０．２加えた濃度を与えるに要
した光量の逆数をもって表わした。第９表にそれらの結
果を示したが、第９表には−３０℃下に保存した各々の
試料感度を各々１００とした場合の各々対応する他の試
料の感度の相対値を示した。
【００９６】
【表９】
【００９７】
【化４１】
【００９８】
【化４２】
【００９９】第９表の結果からも、本発明はかかる保存
条件下に置かれても感度の低下が少ないことが理解でき
よう。更に試料番号９−３、９−７のように化合物Ｖ−
１またはＶ−２を組合せて用いると、８０％ＲＨ、５０
℃の高温高湿下に置かれた場合の感度低下がより少なく
なる。一方、IV−１を組合せて用いた試料番号９−１１
には、それを添加しなかった９−１０に比べ８０％Ｒ
Ｈ、５０℃の高温高湿下及び酸素分圧１０気圧下に置か
れても、いずれも更に感度の低下が抑えられている。こ
れら化合物の効果は本発明外のポリメチン色素に対して
も同様に発現されるが、本発明のポリメチン色素と組合
せれば、これらの保存条件下でも、著しく感度の低下が
抑制されたものとすることができる。
条件下に置かれても感度の低下が少ないことが理解でき
よう。更に試料番号９−３、９−７のように化合物Ｖ−
１またはＶ−２を組合せて用いると、８０％ＲＨ、５０
℃の高温高湿下に置かれた場合の感度低下がより少なく
なる。一方、IV−１を組合せて用いた試料番号９−１１
には、それを添加しなかった９−１０に比べ８０％Ｒ
Ｈ、５０℃の高温高湿下及び酸素分圧１０気圧下に置か
れても、いずれも更に感度の低下が抑えられている。こ
れら化合物の効果は本発明外のポリメチン色素に対して
も同様に発現されるが、本発明のポリメチン色素と組合
せれば、これらの保存条件下でも、著しく感度の低下が
抑制されたものとすることができる。
【０１００】実施例６ ゼラチン７２ｇとＮａＣｌ１６ｇとを含有する水溶液中
へＡｇＮＯ3 １kgの水溶液と、ＫＢｒ１６１ｇとＮａＣ
ｌ２０５ｇの水溶液とを同時に一定の速度で３２分間添
加した。（Ｂｒ＝２３モル％） この時前半の１０分間に塩化ロジウムとＫ3 ＩｒＣｌ6
とをそれぞれ５×１０-7モル／Ａｇモルとなるように添
加した。次に可溶性塩類を除去しゼラチンを加えた。次
にｐＨを６．０、ｐＡｇを７．５に調整してから塩化金
酸とハイポを添加し６０℃にて化学増感を施した。化学
増感の時間はそれぞれ最も高い感度を与える点を選ん
だ。この乳剤に安定剤として４−ヒドロキシ−６−メチ
ル−１，３，３ａ，７−テトラザインデンを添加し、防
腐剤としてフェノキシエタノールを加えた。
へＡｇＮＯ3 １kgの水溶液と、ＫＢｒ１６１ｇとＮａＣ
ｌ２０５ｇの水溶液とを同時に一定の速度で３２分間添
加した。（Ｂｒ＝２３モル％） この時前半の１０分間に塩化ロジウムとＫ3 ＩｒＣｌ6
とをそれぞれ５×１０-7モル／Ａｇモルとなるように添
加した。次に可溶性塩類を除去しゼラチンを加えた。次
にｐＨを６．０、ｐＡｇを７．５に調整してから塩化金
酸とハイポを添加し６０℃にて化学増感を施した。化学
増感の時間はそれぞれ最も高い感度を与える点を選ん
だ。この乳剤に安定剤として４−ヒドロキシ−６−メチ
ル−１，３，３ａ，７−テトラザインデンを添加し、防
腐剤としてフェノキシエタノールを加えた。
【０１０１】こうして得られた乳剤を１kgずつ採り、各
々に表１に示すように一般式（Ｉ）の増感色素の０．０
５％溶液１１０ml、Ｖ−１の０．５％メタノール溶液６
０ml、Ｖ−２の０．５％メタノール溶液３５ml、IV−１
の０．５％メタノール溶液４２mlを加えてから、ハイド
ロキノン１００mg／m2、可塑剤としてポリエチルアクリ
レートラテックスをゼラチンバインダー比２５％、硬膜
剤として２−ビス（ビニルスルホニルアセトアミド）エ
タンを８５mg／m2添加し、ポリエステル支持体上に銀
３．７ｇ／m2となるように塗布した。ゼラチンは２．０
ｇ／m2であった。この上にゼラチン０．８ｇ／m2、マッ
ト剤として平均粒径２．５μのポリメチルメタクリレー
ト４０mg／m2、平均粒径４μのコロイダルシリカ３０mg
／m2、シリコーンオイル８０mg／m2、塗布助剤としてド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩８０mg／m2、下
記構造式の界面活性剤、ポリエチルアクリレートラテ
ックス１５０mg／m2及び１，１′−ジスルホブチル−
３，３，３′，３′−テトラメチル−５，５′−ジスル
ホインドトリカルボシアニンカリウム塩６mg／m2を保護
層として塗布した。これらの試料のポリエステル支持体
をはさんだ反対側には下記組成のバック層およびバック
保護層を有している。
々に表１に示すように一般式（Ｉ）の増感色素の０．０
５％溶液１１０ml、Ｖ−１の０．５％メタノール溶液６
０ml、Ｖ−２の０．５％メタノール溶液３５ml、IV−１
の０．５％メタノール溶液４２mlを加えてから、ハイド
ロキノン１００mg／m2、可塑剤としてポリエチルアクリ
レートラテックスをゼラチンバインダー比２５％、硬膜
剤として２−ビス（ビニルスルホニルアセトアミド）エ
タンを８５mg／m2添加し、ポリエステル支持体上に銀
３．７ｇ／m2となるように塗布した。ゼラチンは２．０
ｇ／m2であった。この上にゼラチン０．８ｇ／m2、マッ
ト剤として平均粒径２．５μのポリメチルメタクリレー
ト４０mg／m2、平均粒径４μのコロイダルシリカ３０mg
／m2、シリコーンオイル８０mg／m2、塗布助剤としてド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩８０mg／m2、下
記構造式の界面活性剤、ポリエチルアクリレートラテ
ックス１５０mg／m2及び１，１′−ジスルホブチル−
３，３，３′，３′−テトラメチル−５，５′−ジスル
ホインドトリカルボシアニンカリウム塩６mg／m2を保護
層として塗布した。これらの試料のポリエステル支持体
をはさんだ反対側には下記組成のバック層およびバック
保護層を有している。
【０１０２】 （バック層） ゼラチン ２．４ｇ／m2 ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩 ６０mg／m2 染料 ８０mg／m2 〃 ３０mg／m2 １，１′−ジスルホブチル−３，３，３′， ３′−テトラメチル−５，５′−ジスル ホインドトリカルボシアニンカリウム塩 ８０mg／m2 １，３−ジビニルスルホニル−２−プロパ ノール ６０mg／m2 ポリビニル−ベンゼンスルホン酸カリウム ３０mg／m2 （バック保護層） ゼラチン ０．７５mg／m2 ポリメチルメタクリレート（平均粒子サイ ズ３．５μ） ４０mg／m2 ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ２０mg／m2 界面活性剤 ２mg／m2 シリコーンオイル １００mg／m2 Ｃ8 Ｆ17ＳＯ2 Ｎ（Ｃ3 Ｈ7)−ＣＨ2 ＣＯＯＫ
【０１０３】
【化４３】
【０１０４】
【化４４】
【０１０５】このようにして作成した試料を各々３分割
し、一組は−３０℃下に、もう一組は自然条件下に各々
一年間保存後に、残り一組は−３０℃下に保存後露光３
日前から８０％ＲＨ、５０℃下に保存した後これら３組
を７８０ｎｍに発光を有する半導体レーザーを用いてス
キャニング露光を行った。次に下記組成の現像液、定着
液を用いて、富士写真フイルム（株）製自動現像機ＦＧ
−３１０ＰＴＳにて３８℃１４秒現像、定着、水洗、乾
燥をし、センシトメトリーを行った。濃度３．０を与え
る露光量の逆数を感度として、第１０表には−３０℃下
に保存した各々の試料を１００とした場合の対応する試
料の相対値を示した。 現像液処方 水 ７２０ml エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩 ４ｇ 水酸化ナトリウム ４４ｇ 亜硫酸ソーダ ４５ｇ ２−メチルイミダゾール ２ｇ 炭酸ソーダ ２６．４ｇ ホウ酸 １．６ｇ 臭化カリウム １ｇ ハイドロキノン ３６ｇ ジエチレングリコール ３９ｇ ５−メチル−ベンゾトリアゾール ０．２ｇ ピラゾン ０．７ｇ 水を加えて １リットル 定着液処方 チオ硫酸アンモニウム １７０ｇ 亜硫酸ナトリウム（無水） １５ｇ 硼酸 ７ｇ 氷酢酸 １５ml カリ明ばん ２０ｇ エチレンジアミン四酢酸 ０．１ｇ 酒石酸 ３．５ｇ 水を加えて １リットル
し、一組は−３０℃下に、もう一組は自然条件下に各々
一年間保存後に、残り一組は−３０℃下に保存後露光３
日前から８０％ＲＨ、５０℃下に保存した後これら３組
を７８０ｎｍに発光を有する半導体レーザーを用いてス
キャニング露光を行った。次に下記組成の現像液、定着
液を用いて、富士写真フイルム（株）製自動現像機ＦＧ
−３１０ＰＴＳにて３８℃１４秒現像、定着、水洗、乾
燥をし、センシトメトリーを行った。濃度３．０を与え
る露光量の逆数を感度として、第１０表には−３０℃下
に保存した各々の試料を１００とした場合の対応する試
料の相対値を示した。 現像液処方 水 ７２０ml エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩 ４ｇ 水酸化ナトリウム ４４ｇ 亜硫酸ソーダ ４５ｇ ２−メチルイミダゾール ２ｇ 炭酸ソーダ ２６．４ｇ ホウ酸 １．６ｇ 臭化カリウム １ｇ ハイドロキノン ３６ｇ ジエチレングリコール ３９ｇ ５−メチル−ベンゾトリアゾール ０．２ｇ ピラゾン ０．７ｇ 水を加えて １リットル 定着液処方 チオ硫酸アンモニウム １７０ｇ 亜硫酸ナトリウム（無水） １５ｇ 硼酸 ７ｇ 氷酢酸 １５ml カリ明ばん ２０ｇ エチレンジアミン四酢酸 ０．１ｇ 酒石酸 ３．５ｇ 水を加えて １リットル
【０１０６】
【表１０】
【０１０７】
【化４５】
【０１０８】表１０から本発明の増感色素は保存安定性
が高いことがわかる。
が高いことがわかる。
【０１０９】
【発明の効果】実施例１、２、３、４、５、６から本発
明の色素は高感度であり、過酷な条件下に置かれても、
非常に安定であることが理解できよう。本発明におい
て、特に赤外光用の増感色素は極めて不安定であり、市
販の赤外光用ハロゲン化銀感光材料は冷蔵庫などの低温
下で保管せねばならなかったものであり、その安定性向
上が望まれ種々の他の化合物と組合せてその安定性の向
上を図ろうとする試みがなされてきたが、本発明の如
く、増感色素そのもので安定性をこのように向上させ得
たことは極めて意義の高いものである。
明の色素は高感度であり、過酷な条件下に置かれても、
非常に安定であることが理解できよう。本発明におい
て、特に赤外光用の増感色素は極めて不安定であり、市
販の赤外光用ハロゲン化銀感光材料は冷蔵庫などの低温
下で保管せねばならなかったものであり、その安定性向
上が望まれ種々の他の化合物と組合せてその安定性の向
上を図ろうとする試みがなされてきたが、本発明の如
く、増感色素そのもので安定性をこのように向上させ得
たことは極めて意義の高いものである。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成３年１１月１３日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００９
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００９】Ｑは炭素原子、窒素原子、硫黄原子、酸素
原子のうち、少なくとも１種を含む原子または原子団か
らなる２価の連結基を表わす。好ましくは、アルキレン
基（例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、
ブチレン基、ペンチレン基）、アリーレン基（例えば、
フェニレン基、ナフチレン基）、アルケニレン基（例え
ば、エテニレン基、プロペニレン基）、スルホニル基、
スルフィニル基、チオエーテル基、エーテル基、カルボ
ニル基、−Ｎ（Ｒ１）−（Ｒ１は水素原子、置換または
無置換のアルキル基、置換または無置換のアリール基を
表わす。）、ヘテロ環２価基（例えば６−クロロ−１，
３，５−トリアジン−２，４−ジイル基、ピリミジン−
２，４−ジイル基、キノキサリン−２，３−ジイル基）
を１つまたはそれ以上組合せて構成される炭素数２０以
下の２価の連結基を表わす。ｋ１は１以上の整数を表わ
し、ｋ２は０または１を表わし、ｋ３は５以上の整数を
表わす。ｋ１として好ましくは１または２、ｋ３として
好ましくは５、または６である。ｋ１としてさらに好ま
しくは１、ｋ３としてさらに好ましくは５である。また
は、ｋ１は３以上の整数を表わし、ｋ２は０または１を
表わし、ｋ３は１，２，３または４を表わす。ｋ１とし
て好ましくは３、ｋ３として好ましくは１である。次に
Ａｒについて説明する。芳香族性の定義は、玉虫文一等
編「岩波理化学辞典第３版増補版」岩波書店刊（１９８
１年刊）Ｐ−１２５８、１２５９に記載されている。Ａ
ｒで表わされる多環性化合物の具体例を以下に示す。
原子のうち、少なくとも１種を含む原子または原子団か
らなる２価の連結基を表わす。好ましくは、アルキレン
基（例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、
ブチレン基、ペンチレン基）、アリーレン基（例えば、
フェニレン基、ナフチレン基）、アルケニレン基（例え
ば、エテニレン基、プロペニレン基）、スルホニル基、
スルフィニル基、チオエーテル基、エーテル基、カルボ
ニル基、−Ｎ（Ｒ１）−（Ｒ１は水素原子、置換または
無置換のアルキル基、置換または無置換のアリール基を
表わす。）、ヘテロ環２価基（例えば６−クロロ−１，
３，５−トリアジン−２，４−ジイル基、ピリミジン−
２，４−ジイル基、キノキサリン−２，３−ジイル基）
を１つまたはそれ以上組合せて構成される炭素数２０以
下の２価の連結基を表わす。ｋ１は１以上の整数を表わ
し、ｋ２は０または１を表わし、ｋ３は５以上の整数を
表わす。ｋ１として好ましくは１または２、ｋ３として
好ましくは５、または６である。ｋ１としてさらに好ま
しくは１、ｋ３としてさらに好ましくは５である。また
は、ｋ１は３以上の整数を表わし、ｋ２は０または１を
表わし、ｋ３は１，２，３または４を表わす。ｋ１とし
て好ましくは３、ｋ３として好ましくは１である。次に
Ａｒについて説明する。芳香族性の定義は、玉虫文一等
編「岩波理化学辞典第３版増補版」岩波書店刊（１９８
１年刊）Ｐ−１２５８、１２５９に記載されている。Ａ
ｒで表わされる多環性化合物の具体例を以下に示す。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１６
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１６】これらの多環性化合物Ａｒの置換基として
好ましくは、水素原子、置換または無置換のアルキル基
（例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ヒドロ
キシエチル、トリフルオロメチル、ベンジル、スルホプ
ロピル、ジエチルアミノエチル、シアノプロピル、アダ
マンチル、ｐ−クロロフェネチル、エトキシエチル、エ
チルチオエチル、フェノキシエチル、カルバモイルエチ
ル、カルボキシエチル、エトキシカルボニルメチル、ア
セチルアミノエチル）、無置換または置換のアルケニル
基（例えばアリル、スチリル）、無置換または置換のア
リール基（例えばフェニル、ナフチル、ｐ−カルボキシ
フェニル、３，５−ジカルボキシフェニル、ｍ−スルホ
フェニル、ｐ−アセトアミドフェニル、３−カプリルア
ミドフェニル、ｐ−スルファモイルフェニル、ｍ−ヒド
ロキシフェニル、ｐ−ニトロフェニル、３，５−ジクロ
ロフェニル、ｐ−アニシル、ｏ−アニシル、ｐ−シアノ
フェニル、ｐ−Ｎ−メチルウレイドフェニル、ｍ−フル
オロフェニル、ｐ−トリル、ｍ−トリル）、置換されて
もよいヘテロ環残基（例えばピリジル、５−メチル−２
−ピリジル、チエニル）、ハロゲン原子（例えば塩素、
臭素、フッ素）、メルカプト基、シアノ基、カルボキシ
ル基、スルホ基、ヒドロキシ基、カルバモイル基、スル
ファモイル基、アミノ基、ニトロ基、置換されていても
よいアルコキシ基（例えばメトキシ、エトキシ、２−メ
トキシエトキシ、２−フェニルエトキシ）、置換されて
いてもよいアリーロキシ基（例えばフェノキシ、ｐ−メ
チルフェノキシ、ｐ−クロロフェノキシ）、アシル基
（例えばアセチル、ベンゾイル）、アシルアミノ基（例
えばアセチルアミノ、カプロイルアミノ）、スルホニル
基（例えば、メタンスルホニル、ベンゼンスルホニ
ル）、スルホニルアミノ基（例えばメタンスルホニルア
ミノ、ベンゼンスルホニルアミノ）、置換アミノ基（例
えばジエチルアミノ、ヒドロキシアミノ）、アルキルま
たはアリールチオ基（例えばメチルチオ、カルボキシエ
チルチオ、スルホブチルチオ、フェニルチオ）、アルコ
キシカルボニル基（例えばメトキシカルボニル）、アリ
ーロキシカルボニル基（例えばフェノキシカルボニル）
が挙げられ、これらの置換基にはさらに２価の連結基Ｑ
または単結合によりＭＥＴと結合していてもよい。ま
た、これらの置換基上に、さらにアルキル基、アルケニ
ル基、アリール基、ヒドロキシ基、カルボキシル基、ス
ルホ基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、アルコキ
シ基、アリーロキシ基、アルコキシカルボニル基、アシ
ル基、アシルアミノ基、スルホンアミノ基、カルバモイ
ル基、スルファモイル基、などが置換していてもよい。
また、これらの置換のうち少なくとも１つが２価の連結
基Ｑまたは単結合でＭＥＴと結合していてもよい。Ａｒ
は少なくとも１つの置換基あるいは単結合で（Ｑ）ｋ２
−（ＭＥＴ）ｋ１と結合している。好ましくはＱを介し
て結合している場合である。
好ましくは、水素原子、置換または無置換のアルキル基
（例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ヒドロ
キシエチル、トリフルオロメチル、ベンジル、スルホプ
ロピル、ジエチルアミノエチル、シアノプロピル、アダ
マンチル、ｐ−クロロフェネチル、エトキシエチル、エ
チルチオエチル、フェノキシエチル、カルバモイルエチ
ル、カルボキシエチル、エトキシカルボニルメチル、ア
セチルアミノエチル）、無置換または置換のアルケニル
基（例えばアリル、スチリル）、無置換または置換のア
リール基（例えばフェニル、ナフチル、ｐ−カルボキシ
フェニル、３，５−ジカルボキシフェニル、ｍ−スルホ
フェニル、ｐ−アセトアミドフェニル、３−カプリルア
ミドフェニル、ｐ−スルファモイルフェニル、ｍ−ヒド
ロキシフェニル、ｐ−ニトロフェニル、３，５−ジクロ
ロフェニル、ｐ−アニシル、ｏ−アニシル、ｐ−シアノ
フェニル、ｐ−Ｎ−メチルウレイドフェニル、ｍ−フル
オロフェニル、ｐ−トリル、ｍ−トリル）、置換されて
もよいヘテロ環残基（例えばピリジル、５−メチル−２
−ピリジル、チエニル）、ハロゲン原子（例えば塩素、
臭素、フッ素）、メルカプト基、シアノ基、カルボキシ
ル基、スルホ基、ヒドロキシ基、カルバモイル基、スル
ファモイル基、アミノ基、ニトロ基、置換されていても
よいアルコキシ基（例えばメトキシ、エトキシ、２−メ
トキシエトキシ、２−フェニルエトキシ）、置換されて
いてもよいアリーロキシ基（例えばフェノキシ、ｐ−メ
チルフェノキシ、ｐ−クロロフェノキシ）、アシル基
（例えばアセチル、ベンゾイル）、アシルアミノ基（例
えばアセチルアミノ、カプロイルアミノ）、スルホニル
基（例えば、メタンスルホニル、ベンゼンスルホニ
ル）、スルホニルアミノ基（例えばメタンスルホニルア
ミノ、ベンゼンスルホニルアミノ）、置換アミノ基（例
えばジエチルアミノ、ヒドロキシアミノ）、アルキルま
たはアリールチオ基（例えばメチルチオ、カルボキシエ
チルチオ、スルホブチルチオ、フェニルチオ）、アルコ
キシカルボニル基（例えばメトキシカルボニル）、アリ
ーロキシカルボニル基（例えばフェノキシカルボニル）
が挙げられ、これらの置換基にはさらに２価の連結基Ｑ
または単結合によりＭＥＴと結合していてもよい。ま
た、これらの置換基上に、さらにアルキル基、アルケニ
ル基、アリール基、ヒドロキシ基、カルボキシル基、ス
ルホ基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、アルコキ
シ基、アリーロキシ基、アルコキシカルボニル基、アシ
ル基、アシルアミノ基、スルホンアミノ基、カルバモイ
ル基、スルファモイル基、などが置換していてもよい。
また、これらの置換のうち少なくとも１つが２価の連結
基Ｑまたは単結合でＭＥＴと結合していてもよい。Ａｒ
は少なくとも１つの置換基あるいは単結合で（Ｑ）ｋ２
−（ＭＥＴ）ｋ１と結合している。好ましくはＱを介し
て結合している場合である。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２５
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２５】Ｚ１、Ｚ２およびＺ３によって形成される
核として好ましくは、ベンゾチアゾール核、ナフトチア
ゾール核、ベンゾオキサゾール核、ナフトオキサゾール
核、ベンゾイミダゾール核、２−キノリン核、４−キノ
リン核である。
核として好ましくは、ベンゾチアゾール核、ナフトチア
ゾール核、ベンゾオキサゾール核、ナフトオキサゾール
核、ベンゾイミダゾール核、２−キノリン核、４−キノ
リン核である。
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２７
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２７】Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、Ｌ４、Ｌ５、Ｌ６、Ｌ
７、Ｌ８、Ｌ９、Ｌ１０、Ｌ１１、Ｌ１２、Ｌ１３、Ｌ
１４、Ｌ１５、Ｌ１６、Ｌ１７、Ｌ１８、Ｌ１９、Ｌ
２０およびＬ２１はメチン基または置換メチン基｛例え
ば置換もしくは無置換のアルキル基（例えばメチル基、
エチル基、２−カルボキシエチル基）、置換もしくは無
置換のアリール基（例えば、フェニル基、ｏ−カルボキ
シフェニル基）、複素環基（例えばバルビツール酸）、
ハロゲン原子（例えば塩素原子、臭素原子）、アルコキ
シ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基）、アミノ基
（例えばＮ，Ｎ−ジフェニルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ
−フェニルアミノ基、Ｎ−メチルピペラジノ基）、アル
キルチオ基（例えばメチルチオ基、エチルチオ基）、な
どで置換されたものなど｝を表わし、また、他のメチン
基と環を形成してもよく、あるいは助色団と環を形成す
ることもできる。Ｌ２とＬ４、Ｌ３とＬ５、Ｌ４とＬ６
のうち少なくとも１つは互いに環を形成することが好ま
しい。また、Ｌ１２とＬ１４、Ｌ１３とＬ１５、Ｌ１４
とＬ１６のうち１つは互いに環を形成することが好まし
い。Ｌ２とＬ４、Ｌ４とＬ６、Ｌ１２とＬ１４、Ｌ１４
とＬ１６として特に好ましい環構造を次に挙げる。
７、Ｌ８、Ｌ９、Ｌ１０、Ｌ１１、Ｌ１２、Ｌ１３、Ｌ
１４、Ｌ１５、Ｌ１６、Ｌ１７、Ｌ１８、Ｌ１９、Ｌ
２０およびＬ２１はメチン基または置換メチン基｛例え
ば置換もしくは無置換のアルキル基（例えばメチル基、
エチル基、２−カルボキシエチル基）、置換もしくは無
置換のアリール基（例えば、フェニル基、ｏ−カルボキ
シフェニル基）、複素環基（例えばバルビツール酸）、
ハロゲン原子（例えば塩素原子、臭素原子）、アルコキ
シ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基）、アミノ基
（例えばＮ，Ｎ−ジフェニルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ
−フェニルアミノ基、Ｎ−メチルピペラジノ基）、アル
キルチオ基（例えばメチルチオ基、エチルチオ基）、な
どで置換されたものなど｝を表わし、また、他のメチン
基と環を形成してもよく、あるいは助色団と環を形成す
ることもできる。Ｌ２とＬ４、Ｌ３とＬ５、Ｌ４とＬ６
のうち少なくとも１つは互いに環を形成することが好ま
しい。また、Ｌ１２とＬ１４、Ｌ１３とＬ１５、Ｌ１４
とＬ１６のうち１つは互いに環を形成することが好まし
い。Ｌ２とＬ４、Ｌ４とＬ６、Ｌ１２とＬ１４、Ｌ１４
とＬ１６として特に好ましい環構造を次に挙げる。
【手続補正５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３３
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３３】また、一般式（ＩＩ）および（ＩＩＩ）に
は、それぞれ少なくとも５つまたは１つ−（Ｑ）ｋｚ−
Ａｒが置換しているが、その置換位置は例えば、一般式
（ＩＩ）および（ＩＩＩ）のＺ１、Ｚ２およびＺ３で表
わされる５または６員の含窒素複素環、ＤおよびＤ′で
表わされる酸性核、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３で表わされる
アルキル基、またはＬ１〜Ｌ２１で表わされるメチン基
いずれでもよい。好ましくは、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３、
またはＤおよびＤ′で表わされる酸性核の窒素原子への
置換である。本発明に用いる分光増感色素としては他に
シアニン色素、メロシアニン色素、複合メロシアニン色
素等が用いられる。この他、複合シアニン色素、ホロポ
ーラーシアニン色素、ヘミシアニン色素、スチリル色素
およびヘミオキソノール色素が用いられる。シアニン色
素としてはシンプルシアニン色素、カルボシアニン色
素、ジカルボンシアニン色素、トリカルボシアニン色素
が用いられる。以下に一般式（Ｉ）で表わされるメチン
化合物の典型的な例を挙げるが、これに限定されるもの
ではない。
は、それぞれ少なくとも５つまたは１つ−（Ｑ）ｋｚ−
Ａｒが置換しているが、その置換位置は例えば、一般式
（ＩＩ）および（ＩＩＩ）のＺ１、Ｚ２およびＺ３で表
わされる５または６員の含窒素複素環、ＤおよびＤ′で
表わされる酸性核、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３で表わされる
アルキル基、またはＬ１〜Ｌ２１で表わされるメチン基
いずれでもよい。好ましくは、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３、
またはＤおよびＤ′で表わされる酸性核の窒素原子への
置換である。本発明に用いる分光増感色素としては他に
シアニン色素、メロシアニン色素、複合メロシアニン色
素等が用いられる。この他、複合シアニン色素、ホロポ
ーラーシアニン色素、ヘミシアニン色素、スチリル色素
およびヘミオキソノール色素が用いられる。シアニン色
素としてはシンプルシアニン色素、カルボシアニン色
素、ジカルボンシアニン色素、トリカルボシアニン色素
が用いられる。以下に一般式（Ｉ）で表わされるメチン
化合物の典型的な例を挙げるが、これに限定されるもの
ではない。
【手続補正６】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００５３
【補正方法】変更
【補正内容】
【００５３】本発明における露光について説明する。本
発明における感光材料はレーザーやＬＥＤのような高密
度ビーム光を感光材料に対して相対的に移動させること
で画像を露光する走査式のディジタル露光に用いられる
ことが好ましい。したがって、感光材料中のハロゲン化
銀が露光される時間とは、ある微小面積を露光するのに
要する時間となる。この微小面積としてはそれぞれのデ
ィジタルデータから光量を制御する最小単位を一般的に
使用し、画素と称している。したがって、この画素の大
きさで画素当たりの露光時間は変わってくる。この画素
の大きさは、画素密度に依存し現実的な範囲としては、
５０〜２０００ｄｐｉである。露光時間はこの画素密度
を４００ｄｐｉとした場合の画素サイズを露光する時間
として定義すると好ましい露光時間としては１０−４秒
以下、更に好ましくは１０−６秒以下の場合である。本
発明に係わる感光材料には、画像のシャープネス等を向
上させる目的で親水性コロイド層に、欧州特許ＥＰ０，
３３７，４９０Ａ２号明細書の第２７〜７６頁に記載
の、処理による脱色可能な染料（なかでもオキソノール
系染料）を該感材の６８０ｎｍに於ける光学反射濃度が
０．７０以上になるように添加したり、支持体の耐水性
樹脂層中に２〜４価のアルコール類（例えばトリメチロ
ールエタン）等で表面処理された酸化チタンを１２重量
％以上（より好ましくは１４重量％以上）含有させるの
が好ましい。
発明における感光材料はレーザーやＬＥＤのような高密
度ビーム光を感光材料に対して相対的に移動させること
で画像を露光する走査式のディジタル露光に用いられる
ことが好ましい。したがって、感光材料中のハロゲン化
銀が露光される時間とは、ある微小面積を露光するのに
要する時間となる。この微小面積としてはそれぞれのデ
ィジタルデータから光量を制御する最小単位を一般的に
使用し、画素と称している。したがって、この画素の大
きさで画素当たりの露光時間は変わってくる。この画素
の大きさは、画素密度に依存し現実的な範囲としては、
５０〜２０００ｄｐｉである。露光時間はこの画素密度
を４００ｄｐｉとした場合の画素サイズを露光する時間
として定義すると好ましい露光時間としては１０−４秒
以下、更に好ましくは１０−６秒以下の場合である。本
発明に係わる感光材料には、画像のシャープネス等を向
上させる目的で親水性コロイド層に、欧州特許ＥＰ０，
３３７，４９０Ａ２号明細書の第２７〜７６頁に記載
の、処理による脱色可能な染料（なかでもオキソノール
系染料）を該感材の６８０ｎｍに於ける光学反射濃度が
０．７０以上になるように添加したり、支持体の耐水性
樹脂層中に２〜４価のアルコール類（例えばトリメチロ
ールエタン）等で表面処理された酸化チタンを１２重量
％以上（より好ましくは１４重量％以上）含有させるの
が好ましい。
【手続補正７】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００８８
【補正方法】変更
【補正内容】
【００８８】得られた結果を第７表に示した。感度は、
感光計での結果を示した。半導体レーザーを用いても同
様な結果を与えた。各カプラー発色濃度０．５に被り濃
度を加えた濃度を発色させるのに必要な露光量の逆数を
もって感度とした。アルゴンガス置換−３０℃保存で
は、試料番号２は試料番号１の感度を１００としたとき
の、各試料の相対感度を示した。さらに試料番号４〜６
は試料番号３の感度を１００とし、試料番号８〜１２は
試料番号７の感度を１００としたときの相対感度を示し
た。また、８５％ＲＨ、５０℃に保存した試料と酸素分
圧１０気圧下に保存したときの感度は、各試料のアルゴ
ンガス置換−３０℃保存での感度を各々１００としたと
きの相対感度を相対値として示した。
感光計での結果を示した。半導体レーザーを用いても同
様な結果を与えた。各カプラー発色濃度０．５に被り濃
度を加えた濃度を発色させるのに必要な露光量の逆数を
もって感度とした。アルゴンガス置換−３０℃保存で
は、試料番号２は試料番号１の感度を１００としたとき
の、各試料の相対感度を示した。さらに試料番号４〜６
は試料番号３の感度を１００とし、試料番号８〜１２は
試料番号７の感度を１００としたときの相対感度を示し
た。また、８５％ＲＨ、５０℃に保存した試料と酸素分
圧１０気圧下に保存したときの感度は、各試料のアルゴ
ンガス置換−３０℃保存での感度を各々１００としたと
きの相対感度を相対値として示した。
【手続補正８】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０１０１
【補正方法】変更
【補正内容】
【０１０１】こうして得られた乳剤を１ｋｇずつ採り、
各々に表１０に示すように一般式（Ｉ）の増感色素の
０．０５％溶液１１０ｍｌ、Ｖ−１の０．５％メタノー
ル溶液６０ｍｌ、Ｖ−２の０．５％メタノール溶液３５
ｍｌ、ＩＶ−１の０．５％メタノール溶液４２ｍｌを加
えてから、ハイドロキノン１００ｍｇ／ｍ２、可塑剤と
してポリエチルアクリレートラテックスをゼラチンバイ
ンダー比２５％、硬膜剤として２−ビス（ビニルスルホ
ニルアセトアミド）エタンを８５ｍｇ／ｍ２添加し、ポ
リエステル支持体上に銀３．７ｇ／ｍ２となるように塗
布した。ゼラチンは２．０ｇ／ｍ２であった。 この上
にゼラチン０．８ｇ／ｍ２、マット剤として平均粒径
２．５μのポリメチルメタクリレート４０ｍｇ／ｍ２、
平均粒径４μのコロイダルシリカ３０ｍｇ／ｍ２、シリ
コーンオイル８０ｍｇ／ｍ２、塗布助剤としてドデシル
ベンゼンスルホン酸ナトリウム塩８０ｍｇ／ｍ２、下記
構造式の界面活性剤、ポリエチルアクリレートラテッ
クス１５０ｍｇ／ｍ２及び１，１′−ジスルホブチル−
３，３，３′，３′−テトラメチル−５，５′−ジスル
ホインドトリカルボシアニンカリウム塩６ｍｇ／ｍ２を
保護層として塗布した。これらの試料のポリエステル支
持体をはさんだ反対側には下記組成のバック層およびバ
ック保護層を有している。
各々に表１０に示すように一般式（Ｉ）の増感色素の
０．０５％溶液１１０ｍｌ、Ｖ−１の０．５％メタノー
ル溶液６０ｍｌ、Ｖ−２の０．５％メタノール溶液３５
ｍｌ、ＩＶ−１の０．５％メタノール溶液４２ｍｌを加
えてから、ハイドロキノン１００ｍｇ／ｍ２、可塑剤と
してポリエチルアクリレートラテックスをゼラチンバイ
ンダー比２５％、硬膜剤として２−ビス（ビニルスルホ
ニルアセトアミド）エタンを８５ｍｇ／ｍ２添加し、ポ
リエステル支持体上に銀３．７ｇ／ｍ２となるように塗
布した。ゼラチンは２．０ｇ／ｍ２であった。 この上
にゼラチン０．８ｇ／ｍ２、マット剤として平均粒径
２．５μのポリメチルメタクリレート４０ｍｇ／ｍ２、
平均粒径４μのコロイダルシリカ３０ｍｇ／ｍ２、シリ
コーンオイル８０ｍｇ／ｍ２、塗布助剤としてドデシル
ベンゼンスルホン酸ナトリウム塩８０ｍｇ／ｍ２、下記
構造式の界面活性剤、ポリエチルアクリレートラテッ
クス１５０ｍｇ／ｍ２及び１，１′−ジスルホブチル−
３，３，３′，３′−テトラメチル−５，５′−ジスル
ホインドトリカルボシアニンカリウム塩６ｍｇ／ｍ２を
保護層として塗布した。これらの試料のポリエステル支
持体をはさんだ反対側には下記組成のバック層およびバ
ック保護層を有している。
【手続補正９】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０１０４
【補正方法】変更
【補正内容】
【０１０４】
【化４４】
Claims (4)
- 【請求項１】 一般式（Ｉ）で表わされるメチン化合物
を少なくとも１種含有することを特徴とするハロゲン化
銀写真乳剤。 一般式（Ｉ） 【化１】 （Ｉ）式中、ＭＥＴはメチン化合物構造を有する原子群
を表わし、Ｑは炭素原子、窒素原子、硫黄原子、酸素原
子のうち少なくとも１種を含む原子または原子団からな
る２価の連結基を表わし、Ａｒは芳香族性を持ち、８個
以上の原子から構成される多環性化合物を有する基を表
わし、ｋ1 は１以上の整数を表わし、ｋ2 は０または１
を表わし、ｋ3 は５以上の整数を表わす。 - 【請求項２】 一般式（Ｉ）で表わされるメチン化合物
の酸化電位が０．６０（ＶｖｓＳＣＥ）またはそれより
卑である請求項１記載のハロゲン化銀写真乳剤。 - 【請求項３】 一般式（Ｉ）で表わされるメチン化合物
において、ｋ3 が１，２，３または４であり、ｋ1 が３
以上の整数である請求項１記載のハロゲン化銀写真乳
剤。 - 【請求項４】 請求項(3) 記載の一般式（Ｉ）で表わさ
れるメチン化合物の酸化電位が０．６０（ＶｖｓＳＣ
Ｅ）またはそれより卑である請求項３記載のハロゲン化
銀写真乳剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3225274A JPH0545773A (ja) | 1991-08-12 | 1991-08-12 | ハロゲン化銀写真乳剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3225274A JPH0545773A (ja) | 1991-08-12 | 1991-08-12 | ハロゲン化銀写真乳剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0545773A true JPH0545773A (ja) | 1993-02-26 |
Family
ID=16826760
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3225274A Pending JPH0545773A (ja) | 1991-08-12 | 1991-08-12 | ハロゲン化銀写真乳剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0545773A (ja) |
-
1991
- 1991-08-12 JP JP3225274A patent/JPH0545773A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3116097B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JP2802693B2 (ja) | ハロゲン化銀乳剤 | |
| JPH04146428A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JPH05297500A (ja) | ハロゲン化銀感光材料 | |
| JP3133874B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JP2893153B2 (ja) | ハロゲン化銀感光材料 | |
| US5464734A (en) | Methine compounds and silver halide photographic materials containing the compound | |
| JP3088380B2 (ja) | メチン化合物を含むハロゲン化銀感光材料 | |
| JPH11119364A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JPH0545775A (ja) | ハロゲン化銀乳剤 | |
| JP3442130B2 (ja) | メチン化合物および該化合物を含有するハロゲン化銀感光材料 | |
| US5356769A (en) | Methine compound and silver halide light-sensitive material containing the methine compound | |
| JPH0545773A (ja) | ハロゲン化銀写真乳剤 | |
| EP0625726A1 (en) | Methine compound and silver halide photographic material comprising the same | |
| JPH05249599A (ja) | ハロゲン化銀感光材料 | |
| JP2824886B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JP2824887B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JP2729541B2 (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JP2816613B2 (ja) | ハロゲン化銀乳剤 | |
| JPH04312577A (ja) | メチン化合物 | |
| JPH04311948A (ja) | メチン化合物 | |
| JPH05273684A (ja) | 新規メチン化合物および該化合物を含むハロゲン化銀感光材料 | |
| JPH0675324A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料およびその処理方法 | |
| JPH0726159A (ja) | メチン化合物および該化合物を含有するハロゲン化銀感光材料 | |
| JPH0815832A (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料及びカラー画像形成方法 |