JPH05344989A - 左右相称大動脈内バイパスのための方法と装置 - Google Patents
左右相称大動脈内バイパスのための方法と装置Info
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Abstract
脈瘤を修復するための方法と装置。2つの管状移植片を
含み、大動脈に管内送出され、2つの拡大変形性管状部
材の拡大と変形により大動脈に固定される。
Description
相称(bilateral)大動脈内バイパス移植片
と、腹部大動脈瘤を修復するための方法と装置に関す
る。
する身体の主動脈である大動脈の壁の異常拡張によって
生じた嚢である。腹部は、胸郭と骨盤の間にある身体の
部分である。それは、胸腔から横隔膜によって分離さ
れ、漿膜、腹膜で裏打ちされた、腹腔として知られる空
洞である。大動脈は、本幹又は動脈であり、そこから全
身系な動脈系が発している。それは、心臓の左心室から
発生し、上方にいき、曲がり、下にさがり、胸郭と腹部
を通って第4腰椎のレベルあたりまでいき、ここでそれ
は、2つの共通回腸動脈に分かれる。
硬化症大動脈の腎臓下において発生する。処置されずに
おくと、動脈瘤は、究極的に嚢の破裂を引き起こし、非
常に短時間に致命的な出血を生ずる。破裂に関連した死
亡率は、現行技術と腹部大動脈瘤の腹部間外科修復につ
ながった。しかし、腹部壁に関する外科手術は、高リス
クを伴う主要な作業である。この外科手術の介在度に相
当な死亡率と罹患率が関連し、外科手術は、本来、血管
の疾患した動脈瘤区域を、通常DACRON、TEFL
ON、又は他の適切な材料でできた一般に合成管又は移
植片である補てつ装具で置き換えることに関する。
にわたって腹部切開による大動脈の露出を必要とする。
大動脈は、動脈瘤の上と下で閉鎖されなければならず、
その結果、動脈瘤は、その後開かれ、血栓又は血餠と動
脈硬化症残骸が除去される。大動脈の後壁からの小動脈
側枝は、縛って血行を止められる。正常大動脈とほぼ同
一大のDACRON管又は移植片は、部位において縫合
され、これにより、動脈瘤に置き換わる。それから、血
液流が、移植片を通して復旧される。大動脈を挟む前
に、腹部の後壁に達するために腸を移動させることが必
要である。
われるならば、処置患者の生存率は、外科手術が動脈瘤
破裂後に行われるよりも著しく高いが、死亡率は、なお
極めて高い。外科手術が、動脈瘤破裂の前に行われるな
らば、死亡率は、一般に、5%よりも小さい。動脈瘤の
破裂後に行われる従来の外科手術では極めて高く、一研
究は66.7%の死亡率を報告している。腹部大動脈瘤
は一定の検査から検出されるが、患者は、状態から苦痛
を感じない。こうして、患者が一定の検査を受け入れな
いならば、動脈瘤は、破裂段階に進むことがあり、この
場合死亡率は極めて高い。
合は、高死亡率のほかに、そのような外科手術に関連し
た拡張回復期間、移植片又は管を大動脈に縫合する際の
困難さ、移植片を支持補強するための現存する血栓症の
損失、腹部大動脈瘤を有する多数の患者のための外科手
術の不適確性、及び動脈瘤の破裂後の緊急ベースでの外
科手術の実施に関連した諸問題である。回復の程度に関
して、患者は、外科手術の後病院で1〜2週間過ごすこ
とを予期され、その主要部分は、集中治療ユニットにお
いて費やし、回復期は、2〜3箇月家庭で過ごし、特に
患者に心臓、肺、肝臓、及び/又は腎臓疾病の如く他の
病気があるならば、病院滞在は長期にされる。移植片
は、大動脈の残部に固定又は縫合されなければならない
ために、大動脈の残部に存在する血栓症のために縫合段
階を行うことは、何倍も困難であり、大動脈壁のその残
部は、何倍も破砕しやすく、あるいは容易にくずされ
る。
るならば、血栓症は移植片を支持補強するために使用で
きるが、血栓症は先行技術の外科手術において完全に除
去されるために、新しい移植片は、以前に存在する血栓
症の利益を有さない。腹部大動脈瘤のある多数の患者
は、心臓、肺、肝臓及び/又は腎臓疾病の如く、他の慢
性病を有し、これらの患者の多くは、平均年齢が約67
才と高齢であるために、これらの患者は、主要な外科手
術と見なされるそのような外科手術の理想的な候補でな
い。そのような患者は、手術に耐えることが困難であ
る。最後に、動脈瘤は破裂したならば、外科手術の程度
のために、迅速ベースで従来の外科手術を行うことは困
難である。
内送出を用い、管状部材に接触するカテーテルの部分を
拡大膨張させることにより移植片に関連した拡大変形性
部材の拡大と変形により、大動脈内で移植片を固定する
ことによって、腹部大動脈瘤を修復することが、以前提
案された。大動脈内の移植のために必要なカテーテルと
関連移植片の比較的大きな直径のために、大腿動脈の如
く発作体管に関連した痙縮の如く、時々幾つかの困難に
出会う。この方法又は腹部大動脈瘤の修復で時々出会う
さらに他の問題は、移植片の移植中及び/又は後、たわ
み崩壊性移植片の屈曲及び/又はねじれであった。
ための左右相称大動脈内バイパス移植片はなく、あるい
はあまり高い罹患率と死亡率がなく、拡張回復期間がな
く、移植片を残部の大動脈壁に縫合する必要がなく、現
血栓症で移植片を支持補強することができ、慢性病のあ
る老齢患者のために適切であり、移植片の屈曲及び/又
はねじれを受けにくく、そして小径送出系を使用するこ
とができる腹部大動脈瘤を修復するための方法と装置は
なかった。このため、技術は、管内送出のための左右相
称大動脈内バイパス移植片と、高い罹患率と死亡率がな
く、腹部切開と一般麻酔を必要とせず、移植片を残部の
大動脈壁に縫合する必要がなく、大動脈移植片を補強支
持するために現大動脈壁と血栓症を保持させることがで
き、他の慢性病のある老齢患者のために適切であり、移
植片の屈曲及び/又はねじれを受けにくく、そして小径
送出系を使用することができると考えられる腹部大動脈
瘤を修復するための方法と装置を求めた。
は、本発明の左右相称大動脈内移植片のための方法と装
置により達成された。2つの回腸動脈に関連した大動脈
における腹部大動脈瘤を修復するための方法は、第1管
を第1拡大変形性管状部材に連結する段階と、第2管を
第2拡大変形性管状部材に連結する段階と、第1管と第
1管状部材を第1カテーテルに配設し、第2管と第2管
状部材を第2カテーテルに配設し、各カテーテルは、拡
大膨張性部分を有し、管状部材は、拡大膨張性部分に配
設される段階と、第1及び第2管、管状部材とカテーテ
ルを大動脈に管内送出し、各管の少なくとも部分を腹部
大動脈瘤内に配設する段階と、管状部材と各管の少なく
とも部分を大動脈内に固定するために、各カテーテルの
拡大膨張性部分を拡大させ、管状部材を拡大変形させ
て、管状部材を放射状外側に押しやり大動脈と相互に接
触させる段階とを含み、これにより、管は、腹部大動脈
瘤を通して左右相称流路を提供する。
膨張性部分を同時に拡大する段階を含む。本発明の付加
的な利点は、第1及び第2管が、各々、第1及び第2端
部を有し、各管の第1端部は、管状部材に連結され、か
つ大動脈内に配設され、そして第1管の第2端部は、回
腸動脈の一つ内に配設され、第2管の第2端部は、他の
回腸動脈内に配設される。
性管状部材が、第1管の第2端部に連結され、第4拡大
及び膨張性管状部材が、第2管の第2端部に連結され、
そして第3及び第4管状部材が、拡大変形され、各管に
関連した各カテーテルの拡大膨張性部分の拡大により、
第3及び第4管状部材を放射状外側に押しやり回腸動脈
と接触させることである。本発明の別の特徴は、複数の
拡大変形性管状部材の各管を形成する段階と、各管状部
材は縦軸を有し、複数の管状部材を互いにほぼ平行なそ
れらの縦軸と整列させることにより、各管状部材は、隣
接管状部材から分離かつ離間される段階と、変形可能な
発泡性プラスチック材料の層内に複数の管状部材を埋め
込む段階とを含む。プラスチック材料は、シリコーン、
ポリテトラフルオロエチレン、発泡ポリテトラフルオロ
エチレン又は発泡ポリウレタンである。
拡大膨張性部分を同時に拡大し、第1及び第2管状部材
と変形可能な発泡性プラスチック材料に埋め込まれた各
管の複数の管状部材を同時に拡大変形させる段階を含
む。本発明のいっそうの特徴は、第1及び第2管状部材
の第2端部の部分を連結される管の変形可能な発泡性プ
ラスチック材料に埋め込むことにより、第1及び第2管
状部材を第1及び第2管に連結する段階を含む。
性管状部材を拡大膨張性部分を有する第3カテーテルに
配設し、第5管状部材は拡大膨張性部分に配設される段
階と、第5管状部材と第3カテーテルを大動脈に管内送
出する段階と、第3カテーテルの拡大膨張性部分を拡大
して、第5管状部材を拡大変形させ、第3管状部材を放
射状外側に押しやり大動脈と連結させて、第5管状部材
を大動脈内で固定する段階とを含み、前述の段階は、第
1及び第2管、管状部材とカテーテルの管内送出の前に
行われ、これにより、第1及び第2カテーテルの拡大膨
張性部分の同時拡大により、第1及び第2管状部材は、
放射状外側に拡大変形され、第5管状部材と互いに連結
し、第1及び第2管状部材を大動脈と第5管状部材内で
固定する。
性管状部材の各管を形成し、各管状部材は縦軸を有し、
複数の管状部材を互いにほぼ平行なそれらの縦軸と整列
させることにより、各管状部材は、隣接管状部材から離
間され、単一たわみ性コネクタ部材が、隣接管状部材の
間に配設される段階と、変形可能な発泡性プラスチック
材料の層内に複数の管状部材を埋め込む段階とを含む。
腸動脈に関連した動脈において腹部大動脈瘤を修復する
ための管内送出用の本左右相称大動脈内バイパス移植片
により達成される。本発明のこの見地は、第1及び第2
端部を有し、2つの端部の間に壁面を配設した第1管で
あり、その少なくとも部分は腹部大動脈瘤内に配設され
るように適合された第1管と、第1及び第2端部を有
し、2つの端部の間に壁面を配設した第2管であり、そ
の少なくとも部分は腹部大動脈瘤内に配設されるように
適合された第2管と、第1及び第2管の第1端部を大動
脈に固定する手段とを含み、固定手段は、第1及び第2
管状部材を含み、各管状部材は、第1及び第2端部を有
し、第1管は、第1管状部材に連結され、そして第2管
は、第2管状部材に連結され、管状部材は、大動脈への
管状部材と管の管内送出を許容する第1直径と第2拡大
変形直径とを有し、第1及び第2管状部材の少なくとも
部分は、管状部材の内部からの放射状外側伸展力の印加
により当接関係にあり、第2直径は、管状部材に印加さ
れた力の量に依存して可変であり、これにより、管状部
材は、管状部材の第1端部を大動脈に固定するために拡
大変形され、そして左右相称流体通路は、腹部大動脈瘤
内で形成される。
なくとも部分が、第1及び第2管状部材が第2拡大変形
直径を有する時、互いに当接関係にあることである。本
発明の付加的な特徴は、第3拡大変形性管状部材が、第
1管の第2端部に連結され、第4拡大変形性管状部材
が、第2管の第2端部に連結され、そして第3及び第4
管状部材が、各管に関連した各カテーテルの拡大膨張性
部分の拡大により、拡大変形されて、第3及び第4管状
部材を放射状外側に押しやり、回腸動脈と接触させるこ
とである。
の拡大変形性管状部材から形成され、各管状部材は、縦
軸を有し、複数の管状部材は、互いにほぼ平行なそれら
の縦軸と整列され、各管状部材は、隣接管状部材から分
離かつ離間され、そして複数の管状部材は、変形可能な
発泡性プラスチック材料の層を埋め込まれることであ
る。プラスチック材料は、シリコーン、ポリテトラフル
オロエチレン、発泡ポリテトラフルオロエチレン、又は
発泡ポリウレタンである。
材が、第1及び第2管状部材の第2端部の部分を連結さ
れる管の変形可能な発泡性プラスチックに埋め込むこと
により、第1及び第2管に連結されることである。
拡大変形性管状部材から形成され、各管状部材は、縦軸
を有し、複数の管状部材は、互いにほぼ平行なそれらの
縦軸と整列され、各管状部材は、隣接管状部材から離間
され、単一たわみ性コネクタ部材が、隣接管状部材の間
に配設され、そして複数の管状部材が、変形拡大性材料
の層内に埋め込まれることである。本発明のいっそうの
特徴は、第1及び第2管状部材が、第1及び第2管状部
材の第2端部の部分を連結される管の変形可能な発泡性
プラスチック材料に埋め込むことにより、第1及び第2
管に連結されることである。
回腸動脈に関連した大動脈において腹部大動脈瘤を修復
するための本装置により達成された。本発明は、第1及
び第2端部を有し、2つの端部の間に壁面を配設した第
1及び第2管と、第1及び第2端部を有し、第1及び第
2端部の間になめらかな外壁面を配設した第1及び第2
拡大変形性管状部材であり、管の第1端部は、管状部材
の第2端部に固定され、管状部材の拡大と変形は、制御
可能である第1及び第2拡大変形性管状部材と、拡大膨
張性部分を関連させた2つのカテーテルとを含み、管状
部材は、各カテーテルの膨張性部分に解放可能に取り付
けられ、これにより、各カテーテルの拡大膨張性部分の
膨張により、管状部材は、放射状外側に押しやられて大
動脈と互いに接触し、そこに固定されて、これにより、
管状部材に固定された管は、腹部大動脈瘤の左右相称通
路を提供する。
の拡大変形性管状部材から形成され、各管状部材は、縦
軸を有し、複数の管状部材は、互いにほぼ平行なそれら
の縦軸と整列され、各管状部材は、隣接管状部材から分
離かつ離間され、そして複数の管状部材が、変形可能な
発泡性プラスチック材料の層内に埋め込まれることであ
る。本発明の付加的な特徴は、各カテーテルの拡大膨張
性部分が、各管と管状部材の結合長よりも大きな長さ、
各カテーテルの長さの部分に沿って延在していて、これ
により、各カテーテルの各拡大膨張性部分の拡大と膨張
により、各管状部材とその連結管は、同時に拡大される
ことである。
ス移植片と本発明の腹部大動脈瘤を修復するための方法
と装置は、以前に提案された先行技術の移植片と動脈瘤
を修復するための方法と装置に比較した時、低死亡率、
短回復期間、大動脈への移植片の縫合の不要性、大動脈
移植片を支持補強するための現大動脈壁と血栓症の使
用、他の慢性病のある患者での使用適性、移植片の屈曲
及び/又はねじれの受けにくさ、及び小直径送出系の使
用可能性の諸利点を有すると考えられる。
るが、発明をその実施態様に限定することは意図されな
い。対照的に、添付のクレイムによって規定された如
く、発明の精神と範囲内に含まれるすべての代替、修正
及び等価物を包含することが意図される。
脈(iliac arteries)153L、153
Rに関連した大動脈152において腹部大動脈瘤151
を修復するための管内送出のための左右相称大動脈内バ
イパス移植片150が示される。左右相称大動脈内バイ
パス移植片150は、後述される他の移植片とともに、
胸部大動脈において使用され、胸部動脈瘤又は胸部切開
動脈瘤を修復するために使用される。従って、この明細
書とクレイムにおいて用語「大動脈瘤」の使用は、腹部
大動脈瘤と胸部動脈瘤の両方に関連し意味することを意
図される。動脈瘤151は、大動脈152の内壁面15
5に対して配設した血栓症154の領域を含む。血液
は、矢印156の方向において大動脈を通って流れる。
大動脈152に関連して、動脈瘤151の上に複数の腎
臓動脈157があり、大動脈152に流体連通してい
る。
移植片150が見られ、一般に、第1及び第2端部16
1A、162Aを有し、2つの端部161A、162A
の間に壁面163Aを配設した第1管160Aであり、
その少なくとも部分は動脈瘤151内に配設されるよう
に適合された第1管160Aと、第1及び第2端部16
1A、162Aを有し、2つの端部161B、162B
の間に壁面163Bを配設した第2管160Bであり、
その少なくとも部分は動脈瘤151内に配設されるよう
に適合された第2管160Bと、第1及び第2管160
A、160Bの第1端部161A、161Bを大動脈1
52に固定する手段165とを具備し、固定手段は、第
1及び第2管状部材166A、166Bを含み、各管状
部材166A、166Bは、第1及び第2端部167
A、167B、168A、168Bを有し、第1管16
0Aは、第1管状部材166Aに連結され、そして第2
管160Bは、第2管状部材166Bに連結される。発
明の詳細な説明を通じて、本発明の多数の構成要素は隣
接構成要素の鏡像であることにおいて互いに構造が同一
の本発明の構成要素を識別する上で、異なる文字添字を
付けて同様の参照番号を使用することに注意せよ。
好ましくは、固定手段165の管状部材166A、16
6Bは、大動脈152への管状部材166A、166B
の管内送出を許容する第1直径D(図1と図2)を有す
る。詳細に後述される如く、管状部材166A、166
Bの内部からの放射状外側伸展力の印加により、管状部
材166A、166Bは、第2拡大変形直径D’(図5
と図11)を有し、第2直径D’は、管状部材166
A、166Bに印加された力の量に依存して可変であ
り、これにより、管状部材166A、166Bは、管状
部材166A、166Bの第1端部167A、167B
を大動脈152に固定するために拡大変形され、そして
(腹部大動脈瘤151内に形成された)左右相称通路2
00から通路191A、191Bが、管状部材166と
管160を通って延在している。好ましくは、図5と図
11に見られた如く、第1及び第2管160A、160
Bの少なくとも部分が、当接関係にあり、第1及び第2
管160A、160Bの当接部分は、一般に、管160
A、160Bの上端部161A、161Bの方に配設さ
れ、これにより、左右相称大動脈内バイパス移植片15
0は、大動脈152内と動脈瘤151内への移植の後、
一般に、図5と図11に示された如く、反転Y構成を有
する。さらに、管状部材166A、166Bが拡大さ
れ、それらの第2拡大変形直径D’を有した後、第1及
び第2管状部材166A、166Bの少なくとも部分、
好ましくは、すべては、図5と図11に見られた如く、
当接関係にされる。
166Bは、好ましくは、第1及び第2端部167A、
167B、168A、168Bの間になめらかな外壁面
169A、169Bを配設している。壁面169A、1
69Bは、好ましくは、ほぼ一様厚を有し、複数のスロ
ット173を形成してあり、スロット173は、管状部
材166A、166Bの縦軸にほぼ平行に配してある。
固定手段165として特に有益な管状部材166の一形
式は、1988年3月29日に付与された米国特許第
4、733、665号、1988年4月26日に付与さ
れた米国特許第4、739、762号、及び1988年
10月11日に付与された米国特許第4、776、33
7号において開示された拡大性管内移植片であることが
判明したが、上記特許のすべては、Julio C.P
almazの名前であり、Expandable Gr
afts Partnershipに譲渡された。これ
らの特許の各々は、参照によりここに編入されている。
他の管状部材166も、大動脈152内で管状部材16
6A、166Bと連結管160A、160Bを固定する
ために、固定手段165の管内送出を許容する第1直径
Dから第2拡大変形直径D’に制御可能に拡大変形され
る能力を有するならば、固定手段165として使用され
る。
160Bは、好ましくは、一般円形断面構成を有する
が、管160A、160Bは、バイパス移植片150と
して使用される必要な強度特性を有するとともに、患者
によって拒否されることなく、移植片又はインプラント
材料用として人体との必要な融和性を有するならば、多
様な材料から作製することができる。そのような材料の
例としては、DACRONと他のポリエステル材料、T
EFLON(ポリテトラフルオロエチレン)、TEFL
ON被覆DACRON、多孔性ポリウレタン、シリコー
ン、発泡ポリテトラフルオロエチレン、及び発泡ポリウ
レタンがある。脈管内膜を管160に形成するために、
前述の材料はすべて多孔性であることが好ましい。さら
に、管160A、160Bは、海水骨格構造から一様な
微孔性材料を作製するための方法である、リプラミネフ
ォーム(replamineform)複製生体形成プ
ロセスによって作られる。前述の組織材料は、編み又は
織りであり、縦又は横編みである。材料が縦編みされる
ならば、それは、ベロア又はタオル状表面を設けられ、
管160A、160Bに接触する血液の凝固を加速し、
大動脈152への管160A、160Bの取り付け又は
一体化を増進させ、又は血栓症への管160A、160
Bの一体化を補助する。管160A、160Bはまた、
アルブミン又はコラーゲン若しくはコラーゲン被覆材料
の如く、生体侵食性又は分解性材料で作製される。生体
侵食性である管60は、時間とともに侵食及び分解し、
又は減成する。しかし、内皮又は皮膚の層は、管160
A、160Bが侵食する時成長し、内皮又は皮膚の新層
は、動脈瘤151内に新流体不浸透性裏打ちを設けると
考えられる。幾つかの手順において、流体不浸透性材料
から管160A、160Bを作製することが望ましい。
さらに、管160A、160Bは、固定手段165又は
管状部材166A、166Bとともに、TEFLON又
は多孔性ポリウレタンの如く、生物学的不活性材料の被
覆を有する。
の製造のために使用されるならば、管160A、160
Bの第1端部161A、161Bは、ポリプロピレン、
DACRON又は他の適切な材料の複数の従来の縫合に
よる如く、管状部材166A、166Bの第2端部16
8A、168Bに連結される。好ましくは、管160
A、160Bの端部161A、161Bは、管状部材1
66A、166Bの第2端部168A、168Bに重な
って覆い、そのような重なりは、管状部材166A、1
66Bの長さのほぼ50%となる。管状部材166A、
166Bの第2端部168A、168Bに重なる管16
0A、160Bの第1端部161A、161Bは、好ま
しくは、放射状に拡大できる如く構成され、これによ
り、管160A、160Bの第1端部161A、161
Bは、管状部材166A、166Bの第2端部168
A、168Bの第2拡大変形直径D’に従う。管160
A、160Bが織られるならば、その第1端部161
A、161Bにおける材料の織り方は緩く、その結果所
望の放射状拡大が獲得される。第1及び第2端部161
A、161B、162A、162Bの間に配設した管1
60A、160Bの中間部分171A、171B(図1
1)は、管160A、160Bが前述の組織又は組織状
材料から製造される時、好ましくは、実質的に放射状拡
大性ではない。
バイパス移植片150の管160の別の実施態様が示さ
れる。各管160A、160Bは、好ましくは、複数の
拡大変形性管状部材201から形成される。各管状部材
201は縦軸を有し、複数の管状部材201は、中心線
202によって示された如く、互いにほぼ平行なそれら
の縦軸と整列される。各管状部材201は、隣接管状部
材201から分離かつ離間される。管状部材201は、
前述の管状部材166と同一構成であるが、管状部材2
01の長さと各管状部材201の長さに沿って延在して
いるスロット173の数は、管160の全長により変形
する。複数の管状部材201が図9に示された如く整列
され、管状部材201が、管状部材201の管内送出を
許容する第1非拡大直径Dで配設された後、複数の管状
部材201は、適切な従来のジグ、ダイ又はモールドに
配置される。それから複数の管状部材は、変形可能な発
泡性プラスチック材料の層202内に埋め込まれ、その
ような埋め込みは、従来の成型プロセスの使用により実
施される。プラスチック材料は、シリコーン、ポリテオ
ラフルオロエチレン、発泡ポリテオラフルオロエチレ
ン、発泡ポリウレタン、又はバイパス移植片として使用
される必要な強度特性とともに、患者の身体によって拒
否されることなく、移植片又はインプラント材料用途と
して人体との必要な融和性を有し、並びに後述される如
く管状部材201が拡大される時拡大する能力を有し、
かつ管状部材201が図10Aに示された如く第2拡大
変形直径D’を有する時拡大構成を維持することができ
る他の任意のプラスチック材料である。 複数の管状部
材201がプラスチック材料の層202内に埋め込まれ
た後、結果の管160は、管状部材201が埋め込まれ
たプラスチック材料の層202によって形成された実質
的になめらかな内面と外面203、204を有する管1
60である。そのような管160は、実質的に崩壊せ
ず、移植されることにより屈曲及び/又はねじれを受け
ないと考えられる。
による如く、前述の方法において管状部材166の第2
端部168に連結される。しかし、好ましくは、第1及
び第2管状部材166A、166Bは、図10Bに示さ
れた如く、管状部材166A、166Bが連結された管
160のプラスチック材料202に第1及び第2管状部
材160A、160Bの第2端部168A、168Bの
部分を埋め込むことにより、第1及び第2管160A、
160Bに連結される。図10Bに見られる如く、管状
部材166の上端部167又は前縁は露呈され、図10
B、図5と図11に示された如く、大動脈152とその
隣接管状部材166に当接する。図10Aに示された如
く、管状部材166の下端部168又は後縁は、プラス
チック材料の層202内に埋め込まれ、かつ最上管状部
材201から離間かつ分離される。
状部材201は、隣接管状部材201から離間され、か
つ単一たわみ性コネクタ部材205によって連結される
が、そのような2つのたわみ性コネクタ部材が示され
る。そしてその後、複数の連結管状部材201が、変形
性プラスチック材料の層202内に埋め込まれる。コネ
クタ部材205として特に有益なたわみ性コネクタ部材
の一形式は、1988年3月28日提出の米国特許出願
第174、246号と1991年2月19日提出の米国
特許出願第657、296号において示されたものであ
り、これらの両出願は、Expandable Gra
fts Partnershipに譲渡された。これら
の各出願は、参照のためにここに編入されている。他の
コネクタ部材205も、詳細に後述される如く、図10
Aと図10Bの管160の移植を許容し、かつ、湾曲静
脈、動脈及び/又は大動脈152への身体通路を通り抜
けるために屈曲及び可撓性の管を必要とする大動脈15
2への管内送出を許容する能力を有するならば、使用さ
れる。
イパス移植片150の別の実施態様が示される。移植片
51’は、管160A、160Bの下端部162A、1
62Bを2つの回腸動脈153に固定するための手段を
含む。固定手段は、好ましくは、第1管160Aの第2
端部162に連結した第3拡大変形性管状部材166
A’と、第2管160Aの第2端部162Bに連結した
第4拡大変形性管状部材166B’とを含む。好ましく
は、第3及び第4部材166A’、166B’は、固定
手段165のために使用された、管状部材166A、1
66Bと同一形式の構成である。第3及び第4管状部材
166A’、166B’は、管160A、160Bが前
述の如く組織又は類似構成である時、前述の縫合を用い
て、管160A、160Bの下端部162A、162B
に連結される。代替的に、管160A、160Bが、図
9、図10Aと図10Bに示された構成であるならば、
第3及び第4管状部材166A’、166B’はまた、
前述の如く、従来の縫合により連結され、あるいは好ま
しくは、図10Bに関連して前述された如く、管160
A、160Bの第2端部162A、162Bに配設され
た変形可能な発泡性プラスチック材料202に管状部材
166A’、166B’の第1端部167A、167B
の部分を埋め込むことにより、管160A、160Bの
下端部162A、162Bに固定される。さらに詳細に
後述される如く、固定手段192、あるいは第3又は第
4管状部材166A’、166B’は、固定手段165
と同じ方法で拡大変形され、第3及び第4管状部材16
6A’、166B’を押しやり、回腸動脈153L、1
53Rに接触させる。大動脈152を通って下方の回腸
動脈153L、153Rへポンピングされた血液流は、
図11と図15に示された如く、回腸動脈153L、1
53R内の所望の位置において管160A、160Bに
よって形成した左右相称通路191A、191Bを維持
するために十分な圧力を設けると考えられるが、ポンピ
ング圧力に関連したわずかな負真空圧力成分があり、こ
れにより、固定手段192が必要とされる。固定手段1
92はまた、身体移動によって生じた通路191A、1
91Bの無移動を保証するために役立つ。
発明の腹部大動脈瘤を修復するための方法と装置を記載
する。腹部大動脈瘤151を修復するための装置180
は、一般に、前述の如く構成された、第1及び第2管1
60A、160Bと第1及び第2拡大変形性管状部材1
66A、166Bと、2つのカテーテル181A、18
1Bとを具備し、各カテーテルは、拡大膨張性部分18
2A、182B又は関連バルーン183と転換器184
を有する。管状部材166A、166Bは、任意の適切
な方式で、各カテーテル181の膨張性部分182に解
放可能に装着され、これにより、各カテーテル181
A、181Bの拡大膨張性部分182の膨張により、管
状部材166A、166Bは、放射状外側に押しやら
れ、大動脈152と互いに接触し、大動脈152に固定
されており、これにより、管状部材166A、166B
に固定された管160A、160Bは、腹部大動脈瘤1
51を通った左右相称通路200又は左右相称通路19
1A、191B(図11と図15)を設ける。
51を修復するための装置180は、大動脈152と動
脈瘤151への管内送出のための構成を有する。好まし
くは、第1管160A、管状部材166Aとカテーテル
181Aは、第1大腿動脈を通って管内送出され、そし
て第2管160B、管状部材166Bとカテーテル18
1Bは、第2大腿動脈を通って管内送出され、各々、図
2に示された如く、回腸動脈153L、153Rを通過
する。図1と図2に示された構成において、管状部材1
66A、166Bは、第1非拡大、非変形直径Dを有す
る。図5において、管状部材166A、166Bは、第
2拡大変形直径D’に拡大変形されている。管状部材1
66A、166Bの拡大と変形は、従来の方法でカテー
テル181A、181Bのバルーン183の拡大によっ
て制御される。装置180が管内送出されている時、カ
テーテル181A、181B、管状部材166A、16
6Bと管160A、160Bは、好ましくは、装置が大
動脈152内の所望の位置に配置される時、図1に示さ
れた如く、除去される従来のカテーテルシース186
A、186Bによって閉鎖される。
く、組織形式管160に関連して使用されるならば、カ
テーテル181のバルーン183は、管状部材166の
第1端部167をわずかに越えた位置から管状部材16
6の第2端部168をわずかに越えた位置まで延在して
いる長さを有する。図5に示された如く、装置180が
図9、図10Aと図10Bに示された方法で構成された
管160を含むならば、各カテーテル181に関連した
膨張性部分182又はバルーン183は、図5に示され
た如く、管160とその関連管状部材166の結合長よ
りも大きな距離、各カテーテルの長さの部分に沿って延
在している。こうして、各カテーテル181に関連した
各拡大膨張性部分182又はバルーン183の拡大と膨
張により、各管状部材166A、166Bは、管160
A、160B(図9、図10A、図10B)のプラスチ
ック材料の層202内に埋め込まれた複数の管状部材2
01を含む、その連結管160A、160Bに沿って同
時に拡大される。バルーン183の収縮は、移植片15
0が図5に示された構成において配置された後、カテー
テル181の回収とバイパス移植片150からのバルー
ン183とカテーテル181の解放を許容する。図9、
図10A、図10Bに示された構成の管160が、図5
に示された如く使用される時、大動脈152と動脈瘤1
51において形成された生じた左右相称通路は、管16
0A、160B内に埋め込まれた複数の管状部材201
の存在のために、実質的に崩壊しないと考えられる。
50を移植する時、第1、第2、第3及び第4管状部材
166A、166B、166A’、166B’は、管1
60A、160Bとともに、図5に示されたカテーテル
182の使用により、図15に示された拡大構成に同時
に拡大変形される。
管状部材166A、166Bは、ほぼ平坦に、互いに同
一レベルに大動脈152内に初期的に配設され、この時
シース186は除去され、バルーン183A、183B
は、管状部材166A、166Bが互いと大動脈150
に対して当接関係になるまで、図5と図6に示された如
く同時に拡大される。バルーン183A、183Bの最
終膨張及び拡大により、管状部材166A、166Bを
図11と図12に示された構成に押しやり、管状部材1
66A、166Bの当接部分210A、210Bは、図
12に示された構成に互いに対して平坦化され、これに
より、隣接管状部材166A、166Bの間の初期存在
間げき211(図6)は、閉鎖除去される。
間後のバイパス移植片150を示し、これにより、動脈
瘤151は、管160A、160Bの回りに接触して血
栓症ができ、そして左右相称通路191A、191B
は、こうして動脈瘤151内に配設される。
おいて腹部大動脈瘤を修復するための代替的な方法が示
される。この実施態様において、左右相称大動脈内バイ
パス移植片150は、前述の第1〜第4管状部材166
A、166B、166A’、166B’と同一構成の第
5拡大変形性管状部材166Cを含む。管状部材166
A、166Bと図1、図2と図5に関連して前述された
管160A、160Bの管内送出の前に、第5管状部材
166Cは、第3カテーテル181’によって管内送出
され、第1直径D”から図4に示された第2拡大変形直
径D”’に拡大され、大動脈152内で第5管状部材1
66Cを固定する。第5拡大性管状部材166Cが、図
1に点線で示された如く、大動脈152内に移植された
後、バイパス移植片150の残りの要素は、図1、図2
と図5に関連して前述された如く、大動脈152内と動
脈瘤151内に移植される。前述の如く、第1及び第2
管状部材166A、166Bの拡大により、管状部材1
66A、166Bは、図12に示された如く、互いに当
接関係になり、そしてまた、拡大と変形により、大動脈
152内で固定され、大動脈152において固定した第
5管状部材166Cと接触する。
移植片150の管状部材166A、166Bのための適
切な固定を設け、管状部材166A、166Bの拡大に
より大動脈152に及ぼされた力を同等にする。第5管
状部材166Cは、管状部材166A、166Bの拡大
直径D’の大きさの約2倍の最終拡大直径D”’を有す
る。第5管状部材166Cは管160を取り付けていな
いために、その送出系又はカテーテル181’とシース
186’は、より小さく、そしてそれらは、大直径管を
連結させた先行技術の大動脈移植片に関連した前述の不
都合なしに管内送出される。
正確な材料又は実施態様の正確な詳細に限定されず、明
白な修正及び等価物が技術における当業者に明らかであ
ることが理解されるものである。例えば、カテーテルの
拡大膨張性部分は、カテーテルに配設された複数の水圧
作動剛性部材でも良く、あるいは複数のバルーンが、固
定手段を拡大するために使用される。さらに、管状部材
の壁面は、なめらかな外面を有する複数の針金によって
形成しても良い。管はまた、他の身体通路のための移植
片として個々に使用できる。さらに、発明は、このた
め、添付のクレイムの範囲によってのみ限定されるもの
である。
りである。
ける腹部大動脈瘤を修復するための方法において、
(a)第1管を第1拡大変形性管状部材に連結する段階
と、(b)第2管を第2拡大変形性管状部材に連結する
段階と、(c)第1管と第1管状部材を第1カテーテル
に配設し、第2管と第2管状部材を第2カテーテルに配
設し、各カテーテルは、拡大膨張性部分を有し、管状部
材が、拡大膨張性部分に配設される段階と、(d)第1
及び第2管、管状部材とカテーテルを大動脈に管内送出
し、各管の少なくとも部分を腹部大動脈瘤内に配設する
段階と、(e)管状部材と各管の少なくとも部分を大動
脈内に固定するために、各カテーテルの拡大膨張性部分
を拡大させ、管状部材を拡大変形させて、管状部材を放
射状外側に押しやり大動脈と互いに接触させる段階とを
含み、これにより、管は、腹部大動脈瘤を通った左右相
称流路を設ける方法。
る段階を含む上記1に記載の方法。 3.各カテーテルの拡大膨張性部分を同時に拡大する段
階を含む上記1に記載の方法。
る段階を含む上記1に記載の方法。 5.生体侵食性である材料製の管を使用する段階を含む
上記1に記載の方法。 6.管がリプラミネフォームプロセスによって作製され
る上記1に記載の方法。
1大腿動脈を通して管内送出され、そして第2管、管状
部材とカテーテルが、第2大腿動脈を通して管内送出さ
れる上記1に記載の方法。
2端部を有し、各管の第1端部は、管状部材に連結さ
れ、かつ大動脈内に配設され、そして第1管の第2端部
は、回腸動脈の一つ内に配設され、第2管の第2端部
は、他の回腸動脈内に配設される上記1に記載の方法。
第2端部に連結され、第4拡大及び膨張性管状部材が、
第2管の第2端部に連結され、そして第3及び第4管状
部材が、各管に関連した各カテーテルの拡大膨張性部分
の拡大により、拡大変形され、第3及び第4管状部材を
放射状外側に押しやり回腸動脈と接触させる上記8に記
載の方法。
形成し、各管状部材は縦軸を有し、複数の管状部材を互
いにほぼ平行なそれらの縦軸と整列させることにより、
各管状部材は、隣接管状部材から分離かつ離間される段
階と、変形可能な発泡性プラスチック材料の層内に複数
の管状部材を埋め込む段階とを含む上記1に記載の方
法。
ある上記10に記載の方法。
ルオロエチレンである上記10に記載の方法。
ラフルオロエチレンである上記12に記載の方法。
タンである上記10に記載の方法。 15.各カテーテルの拡大膨張性部分を同時に拡大し、
第1及び第2管状部材と変形可能な発泡性プラスチック
材料に埋め込まれた各管の複数の管状部材を同時に拡大
変形させる段階を含む上記10に記載の方法。
部分を連結される管の変形可能な発泡性プラスチック材
料に埋め込むことにより、第1及び第2管状部材を第1
及び第2管に連結する段階を含む上記10に記載の方
法。
大膨張性部分を有する第3カテーテルに配設し、第5管
状部材は拡大膨張性部分に配設される段階と、(b)第
5管状部材と第3カテーテルを大動脈に管内送出する段
階と、(c)第3カテーテルの拡大膨張性部分を拡大し
て、第5管状部材を拡大変形させ、第5管状部材を放射
状外側に押しやり大動脈と接触させて、第5管状部材を
大動脈内で固定する段階とをさらに含み、前述の段階
(a)〜(c)は、第1及び第2管、管状部材とカテー
テルの管内送出の前に行われ、これにより、第1及び第
2カテーテルの拡大膨張性部分の拡大により、第1及び
第2管状部材は、放射状外側に拡大変形され、第5管状
部材と互いに接触し、第1及び第2管状部材を大動脈内
と第5管状部材内で固定する上記1に記載の方法。
形成し、各管状部材は縦軸を有し、複数の管状部材を互
いにほぼ平行なそれらの縦軸と整列させることにより、
各管状部材は、隣接管状部材から離間され、単一たわみ
性コネクタ部材が、隣接管状部材の間に配設される段階
と、変形可能な発泡性プラスチック材料の層内に複数の
管状部材を埋め込む段階とを含む上記1に記載の方法。
ある上記18に記載の方法。
ルオロエチレンである上記18に記載の方法。
ラフルオロエチレンである上記20に記載の方法。
タンである上記18に記載の方法。 23.各カテーテルの拡大膨張性部分を同時に拡大し、
第1及び第2管状部材と変形可能な発泡性プラスチック
材料に埋め込まれた各管の複数の管状部材を同時に拡大
変形させる段階を含む上記18に記載の方法。
される管の変形可能な発泡性プラスチック材料に埋め込
むことにより、第1及び第2管状部材を第1及び第2管
に連結する段階を含む上記18に記載の方法。
おいて腹部大動脈瘤を修復するための管内送出用の左右
相称大動脈内バイパス移植片において、第1及び第2端
部を有し、2つの端部の間に壁面を配設した第1管であ
り、その少なくとも部分は腹部大動脈瘤内に配設される
ように適合された第1管と、第1及び第2端部を有し、
2つの端部の間に壁面を配設した第2管であり、その少
なくとも部分は腹部大動脈瘤内に配設されるように適合
された第2管と、第1及び第2管の第1端部を大動脈に
固定する手段とを具備し、固定手段は、第1及び第2管
状部材を含み、各管状部材は、第1及び第2端部を有
し、第1管は、第1管状部材に連結され、そして第2管
は、第2管状部材に連結され、管状部材は、大動脈への
管状部材と管の管内送出を許容する第1直径と第2拡大
変形直径とを有し、第1及び第2管状部材の少なくとも
部分は、管状部材の内部からの放射状外側伸展力の印加
により当接関係にあり、第2直径は、管状部材に印加さ
れた力の量に依存して可変であり、これにより、管状部
材は、管状部材の第1端部を大動脈に固定するために拡
大変形され、そして左右相称通路は、腹部大動脈瘤内で
形成される左右相称大動脈内バイパス移植片。
が、第1及び第2管状部材が第2拡大変形直径を有する
時、互いに当接関係にある上記25に記載の左右相称大
動脈内バイパス移植片。
部の間になめらかな外壁面を配設しており、壁面が、ほ
ぼ一様厚であり、複数のスロットが形成され、スロット
が、管状部材の縦軸にほぼ平行に配され、管の第1端部
が管状部材の第2端部に固定される上記25に記載の左
右相称大動脈内バイパス移植片。
る上記25に記載の左右相称大動脈内バイパス移植片。
いる上記25に記載の左右相称大動脈内バイパス移植
片。
上記25に記載の左右相称大動脈内バイパス移植片。
の第2端部に連結され、第4拡大変形性管状部材が、第
2管の第2端部に連結され、そして第3及び第4管状部
材が、拡大変形されて、第3及び第4管状部材を放射状
外側に押しやり、回腸動脈と接触させる上記25に記載
の左右相称大動脈内バイパス移植片。
から形成され、各管状部材は、縦軸を有し、複数の管状
部材は、互いにほぼ平行なそれらの縦軸と整列され、各
管状部材は、隣接管状部材から分離かつ離間され、そし
て複数の管状部材は、変形可能な発泡性プラスチック材
料の層を埋め込まれる上記25に記載の左右相称大動脈
内バイパス移植片。
ある上記32に記載の左右相称大動脈内バイパス移植
片。
オロエチレンである上記32に記載の左右相称大動脈内
バイパス移植片。
フルオロエチレンである上記34に記載の左右相称大動
脈内バイパス移植片。
ンである上記32に記載の左右相称大動脈内バイパス移
植片。
第2管状部材の第2端部の部分を連結される管の変形可
能な発泡性プラスチック材料に埋め込むことにより、第
1及び第2管に連結される上記32に記載の左右相称大
動脈内バイパス移植片。
(a)第5拡大変形管状部材が管内送出された後、拡大
変形され、第5管状部材を放射状外側に押しやり、大動
脈と接触させて、第5管状部材を大動脈内で固定し、
(b)第1及び第2管状部材の拡大と変形の後、第1及
び第2管状部材が、互いと第5拡大性管状部材に当接関
係において、第5拡大性管状部材内に配設され、これに
より、第1及び第2管状部材が、大動脈内と第5管状部
材内に固定される上記25に記載の左右相称大動脈内バ
イパス移植片。
から形成され、各管状部材は、縦軸を有し、複数の管状
部材は、互いにほぼ平行なそれらの縦軸と整列され、各
管状部材は、隣接管状部材から離間され、単一たわみ性
コネクタ部材が、隣接管状部材の間に配設され、そして
複数の管状部材が、変形可能な膨張性材料の層内に埋め
込まれる上記38に記載の左右相称大動脈内バイパス移
植片。
ある上記39に記載の左右相称大動脈内バイパス移植
片。
オロエチレンである上記39に記載の左右相称大動脈内
バイパス移植片。
フルオロエチレンである上記41に記載の左右相称大動
脈内バイパス移植片。
ンである上記39に記載の左右相称大動脈内バイパス移
植片。
第2管状部材の第2端部の部分を連結される管の変形可
能な発泡性プラスチック材料に埋め込むことにより、第
1及び第2管に連結される上記39に記載の左右相称大
動脈内バイパス移植片。
おいて腹部大動脈瘤を修復するための装置において、
(a)第1及び第2端部を有し、2つの端部の間に壁面
を配設した第1及び第2管と、(b)第1及び第2端部
を有し、第1及び第2端部の間になめらかな外壁面を配
設した第1及び第2拡大変形性管状部材であり、管の第
1端部は、管状部材の第2端部に固定され、管状部材の
拡大と変形は、制御可能である第1及び第2拡大変形性
管状部材と、(c)拡大膨張性部分を関連させた2つの
カテーテルとを具備し、管状部材は、各カテーテルの膨
張性部分に解放可能に取り付けられ、これにより、各カ
テーテルの拡大膨張性部分の膨張により、管状部材は、
放射状外側に押しやられて大動脈と互いに接触して、そ
こに固定されており、これにより、管状部材に固定され
た管は、腹部大動脈瘤の左右相称通路を設ける装置。
から形成され、各管状部材は、縦軸を有し、複数の管状
部材は、互いにほぼ平行なそれらの縦軸と整列され、各
管状部材は、隣接管状部材から分離かつ離間され、そし
て複数の管状部材が、変形可能な発泡性プラスチック材
料の層内に埋め込まれる上記45に記載の装置。
各管と管状部材の結合長よりも大きな距離、各カテーテ
ルの長さの部分に沿って延在していて、これにより、各
カテーテルの各拡大膨張性部分の拡大と膨張により、各
管状部材とその連結管は、同時に拡大される上記46に
記載の装置。
から形成され、各管状部材は、縦軸を有し、複数の管状
部材は、互いにほぼ平行なそれらの縦軸と整列され、各
管状部材は、隣接管状部材から離間され、単一たわみ性
コネクタ部材が隣接管状部材の間に配設され、そして複
数の管状部材が、変形可能な発泡性プラスチック材料の
層内に埋め込まれる上記45に記載の装置。
各管と管状部材の結合長よりも大きな距離、各カテーテ
ルの長さの部分に沿って延在していて、これにより、各
カテーテルの各拡大膨張性部分の拡大と膨張により、各
管状部材とその連結管は、同時に拡大される上記48に
記載の装置。
片において、第1及び第2端部を有し、複数の拡大変形
性第1管状部材から形成した伸長管であり、各管状部材
は縦軸を有し、複数の管状部材は、互いにほぼ平行なそ
れらの縦軸と整列され、各管状部材は、隣接管状部材か
ら分離かつ離間され、そして複数の管状部材は変形可能
な発泡性プラスチック材料の層内に埋め込まれる伸長管
と、身体通路内で管の第1端部を固定する手段であり、
固定手段は、第1及び第2端部を有する第2拡大変形性
管状部材を含み、管の第1端部は、第2管状部材の第2
端部に連結され、第2管状部材は、身体通路への管状部
材と管の管内送出を許容する第1直径と第2拡大変形直
径とを有し、管状部材の内部からの放射状外側伸展力の
印加により、第2直径は、管状部材に印加された力の量
に依存して可変であり、これにより、管状部材は、身体
通路内で管状部材の第1端部を固定するために拡大変形
される固定手段とを具備する移植片。
2端部の部分を連結される管の変形可能な発泡性プラス
チック材料に埋め込むことにより、管に連結される上記
50に記載の移植片。
ある上記50に記載の移植片。
オロエチレンである上記50に記載の移植片。
フルオロエチレンである上記53に記載の移植片。
ンである上記50に記載の移植片。 56.単一たわみ性コネクタ部材が、管を形成する複数
の第1管状部材の隣接管状部材の間に配設される上記5
0に記載の移植片。
大動脈瘤の部分断面図である。
脈、腹部大動脈瘤及び回腸動脈瘤の部分断面図である。
材を示す図1の大動脈の部分の部分断面図である。
の部分の部分断面図である。
大を示す図2の腹部大動脈瘤の部分断面図である。
る。
る。
る。
部を形成する管の部分の斜視図である。
部分の部分斜視図である。
の左右相称大動脈内バイパス移植片を示す図2の大動脈
と腹部大動脈瘤の部分断面図である。
図である。
図である。
図である。
別の実施態様の部分断面図である。
Claims (3)
- 【請求項1】 2つの回腸動脈に関連した大動脈におけ
る腹部大動脈瘤を修復するための方法において、(a)
第1管を第1拡大変形性管状部材に連結する段階と、
(b)第2管を第2拡大変形性管状部材に連結する段階
と、(c)第1管と第1管状部材を第1カテーテルに配
設し、第2管と第2管状部材を第2カテーテルに配設
し、各カテーテルは、拡大膨張性部分を有し、管状部材
が、拡大膨張性部分に配設される段階と、(d)第1及
び第2管、管状部材とカテーテルを大動脈に管内送出
し、各管の少なくとも部分を腹部大動脈瘤内に配設する
段階と、(e)管状部材と各管の少なくとも部分を大動
脈内に固定するために、各カテーテルの拡大膨張性部分
を拡大させ、管状部材を拡大変形させて、管状部材を放
射状外側に押しやり大動脈と互いに接触させる段階とを
含み、これにより、管は、腹部大動脈瘤を通った左右相
称流路を設ける方法。 - 【請求項2】 2つの回腸動脈に関連した大動脈におい
て腹部大動脈瘤を修復するための管内送出用の左右相称
大動脈内バイパス移植片において、第1及び第2端部を
有し、2つの端部の間に壁面を配設した第1管であり、
その少なくとも部分は腹部大動脈瘤内に配設されるよう
に適合された第1管と、第1及び第2端部を有し、2つ
の端部の間に壁面を配設した第2管であり、その少なく
とも部分は腹部大動脈瘤内に配設されるように適合され
た第2管と、第1及び第2管の第1端部を大動脈に固定
する手段とを具備し、固定手段は、第1及び第2管状部
材を含み、各管状部材は、第1及び第2端部を有し、第
1管は、第1管状部材に連結され、そして第2管は、第
2管状部材に連結され、管状部材は、大動脈への管状部
材と管の管内送出を許容する第1直径と第2拡大変形直
径とを有し、第1及び第2管状部材の少なくとも部分
は、管状部材の内部からの放射状外側伸展力の印加によ
り当接関係にあり、第2直径は、管状部材に印加された
力の量に依存して可変であり、これにより、管状部材
は、管状部材の第1端部を大動脈に固定するために拡大
変形され、そして左右相称通路は、腹部大動脈瘤内で形
成される左右相称大動脈内バイパス移植片。 - 【請求項3】 2つの回腸動脈に関連した大動脈におい
て腹部大動脈瘤を修復するための装置において、(a)
第1及び第2端部を有し、2つの端部の間に壁面を配設
した第1及び第2管と、(b)第1及び第2端部を有
し、第1及び第2端部の間になめらかな外壁面を配設し
た第1及び第2拡大変形性管状部材であり、管の第1端
部は、管状部材の第2端部に固定され、管状部材の拡大
と変形は、制御可能である第1及び第2拡大変形性管状
部材と、(c)拡大膨張性部分を関連させた2つのカテ
ーテルとを具備し、管状部材は、各カテーテルの膨張性
部分に解放可能に取り付けられ、これにより、各カテー
テルの拡大膨張性部分の膨張により、管状部材は、放射
状外側に押しやられて大動脈と互いに接触して、そこに
固定されており、これにより、管状部材に固定された管
は、腹部大動脈瘤の左右相称通路を提供する装置。
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