JPH05331118A - 新規ジアミノジエステル及びその製造法 - Google Patents
新規ジアミノジエステル及びその製造法Info
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- JPH05331118A JPH05331118A JP4141412A JP14141292A JPH05331118A JP H05331118 A JPH05331118 A JP H05331118A JP 4141412 A JP4141412 A JP 4141412A JP 14141292 A JP14141292 A JP 14141292A JP H05331118 A JPH05331118 A JP H05331118A
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Abstract
剤として適した化合物を提供する。 【構成】 一般式(I)で表されるジアミノジエステ
ル。 【化1】 〔式中、R1、R2は炭素数1〜4のアルキル基もしくはヒ
ドロキシアルキル基、又はR1とR2が一緒になって−CR7 2
−、−NR7−あるいは−O−を介して環を形成する基を示
す。ここで、R7はH 又は炭素数1〜4のアルキル基を示
す。R3は炭素数7〜35の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル
基又はアルケニル基を示し、2つのR3は同一でも異なっ
てもよい。R4は炭素数2〜6のアルキレン基又はアルケ
ニレン基、R5、R6はエーテル基で中断してもよい炭素数
2〜20のアルキレン基又はアルケニレン基を示す。〕
Description
ル及びその製造法に関するものである。更に詳しくは、
新規な界面活性剤、更には布、毛髪などの新規な柔軟剤
として有用なジアミノジエステル及びその製造法に関す
るものである。
布及び毛髪等の柔軟剤として使用されている化合物は、
アルキル基を有する第4級アンモニウム塩であるが、生
分解性のより優れた柔軟剤を開発する必要がある。従っ
て本発明の課題は、柔軟性に優れかつ生分解性のより優
れた柔軟剤として適した化合物を得ることである。
を解決すべく鋭意検討した結果、特定の新規ジアミノジ
エステルが上記目的に最適であることを見いだし、本発
明を完成した。すなわち、本発明は、一般式(I)で表
されるジアミノジエステル及びその製造法を提供するも
のである。
ル基もしくはヒドロキシアルキル基、又はR1とR2が一緒
になって−CR7 2−、−NR7−あるいは−O−を介して環を
形成する基を示す。ここで、R7はH 又は炭素数1〜4の
アルキル基を示す。 R3:炭素数7〜35の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又
はアルケニル基を示し、2つのR3は同一でも異なっても
よい。 R4:炭素数2〜6のアルキレン基又はアルケニレン基を
示す。 R5、R6:同一又は異なって、エーテル基で中断してもよ
い炭素数2〜20のアルキレン基又はアルケニレン基を示
す。〕 一般式(I)で表されるジアミノジエステルとしては、
例えば次のような化合物が挙げられる。
ジエステル(以下ジアミノジエステル(I)と略記す
る)は、次の方法により製造することができる。まず、
一般式(II)
す。〕で表されるジアミン(以下ジアミン(II)と略記
する)における2個の−N−H結合のうち各々について、
アルキレンオキサイド、又はヒドロキシ−アルキルもし
くはアルケニル−ハライドにより、任意の順序にて、少
なくとも一回ヒドロキシアルキル化反応を行い、一般式
(III)
を示す。〕で表されるジアミノジオール(以下ジアミノ
ジオール(III) と略記する)を得る。続いて得られたジ
アミノジオール(III) を、一般式 (IV) R3COOR8 (IV) 〔式中、R3:前記の意味を示す。 R8:H 又は炭素数1〜3のアルキル基を示す。〕 で表される脂肪酸もしくは脂肪酸エステル(以下脂肪酸
もしくは脂肪酸エステル(IV) と略記する)でアシル化
することによって、ジアミノジエステル(I)を得る。
N−H 結合のうち各々について、任意の順序にて、少な
くとも一回ヒドロキシアルキル化反応を行う場合の例を
挙げると、次の(1) 〜(4) に示すような場合がある。 (1) ジアミン(II)における2個の−N−H 結合のうち
1個について、ヒドロキシ−アルキルもしくはアルケニ
ル−ハライドによりヒドロキシアルキル化して下記一般
式(V)
す。〕で表されるジアミノモノオール(以下ジアミノモ
ノオール(V)と略記する)を得、更にアルキレンオキ
サイドによるヒドロキシアルキル化、又はヒドロキシ−
アルキルもしくはアルケニル−ハライドによるヒドロキ
シアルキル化を少なくとも1回、任意の回数繰り返し、
ジアミノジオール(III) を得る。 (2) ジアミン(II)における2個の−N−H 結合につい
て、ヒドロキシ−アルキルもしくはアルケニル−ハライ
ドによりヒドロキシアルキル化して、ジアミノジオール
(III) を得、更に要すればアルキレンオキサイドによる
ヒドロキシアルキル化、又はヒドロキシ−アルキルもし
くはアルケニル−ハライドによるヒドロキシアルキル化
を少なくとも1回、任意の回数繰り返し、ジアミノジオ
ール(III) を得る。
結合のうち1個について、アルキレンオキサイドによ
りヒドロキシアルキル化してジアミノモノオール(V)
を得、更にアルキレンオキサイドによるヒドロキシアル
キル化、又はヒドロキシ−アルキルもしくはアルケニル
−ハライドによるヒドロキシアルキル化を少なくとも1
回、任意の回数繰り返し、ジアミノジオール(III) を得
る。
結合について、アルキレンオキサイドによりヒドロキ
シアルキル化してジアミノジオール(III) を得、更に要
すればアルキレンオキサイドによるヒドロキシアルキル
化、又はヒドロキシ−アルキルもしくはアルケニル−ハ
ライドによるヒドロキシアルキル化を少なくとも1回、
任意の回数繰り返し、ジアミノジオール(III) を得る。
について、さらに詳細に説明する。アルキレンオキサイドによるヒドロキシアルキル化 アルキレンオキサイドを用いたヒドロキシアルキル化に
おいて、ジアミン(II)ジアミノモノオール(V)又はジ
アミノジオール(III) に対し、0.5 〜25倍モルのアルキ
レンオキサイドを添加し、温度を 100〜300 ℃に保ちな
がら無触媒または触媒の存在下、1〜25時間で付加反応
を終了させる。この場合に使用されるアルキレンオキサ
イドとしては、エチレンオキサイド、プロピレンオキサ
イド、ブチレン−1,2 −オキサイド、ヘキシレン−1,2
−オキサイド、ノニレン−1,2 −オキサイドなど、また
はこれらの混合物が挙げられる。
トリウムメチラート、ナトリウムエチラート、カリウム
メチラート、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、トリ
メチルアミン、トリエチルアミン、トリエチレンジアミ
ンなどが挙げられる。
−ハライドによるヒドロキシアルキル化 ヒドロキシ−アルキルもしくはアルケニル−ハライドを
用いたヒドロキシアルキル化反応の場合には、ジアミン
(II)、ジアミノモノオール(V)又はジアミノジオー
ル(III) に対して 0.5〜5倍モルのヒドロキシ−アルキ
ルもしくはアルケニル−ハライドと、ジアミン(II)、
ジアミノモノオール(V)又はジアミノジオール(III)
に対し 0.8〜10倍モル、好ましくは0.9 〜1.2 倍モルの
アルカリ物質を添加して50〜150 ℃で2〜30時間かけて
反応を終了させる。この場合において使用されるアルカ
リ物質としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、
炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、トリエチルアミン
などが挙げられ、これらは単独もしくは混合して用いて
もよい。反応溶媒は使用しなくてもよいが、ヘキサン、
ベンゼン、トルエン、キシレンのような不活性溶媒を使
用しても構わない。
られるヒドロキシ−アルキルもしくはアルケニル−ハラ
イドとしては、例えばエチレンクロロヒドリン、3−ク
ロロプロパノール、4−クロロブタノール、5−クロロ
ペンタノール、6−クロロヘキサノール、9−クロロノ
ナノールまたはこれらの混合物等が挙げられる。
(III) に対して 1.5〜3倍モルの脂肪酸もしくは脂肪酸
エステル (IV) を用いて無触媒または触媒の存在下、 1
00〜220 ℃で1〜40時間かけて常圧もしくは減圧下でア
シル化を行い、ジアミノジエステル(I)を得る。本発
明においてアシル化に使用される脂肪酸もしくは脂肪酸
エステル (IV) としては、オクタン酸、デカン酸、ドデ
カン酸、テトラデカン酸、ヘキサデカン酸、オクタデカ
ン酸、エイコサン酸、ドコサン酸、2−エチルヘキサン
酸、2−ブチルオクタン酸、2−ヘキシルデカン酸、2
−オクチルドデカン酸、2−デシルテトラデカン酸、2
−ドデシルヘキサデカン酸、2−テトラデシルオクタデ
カン酸、2−ヘキサデシルエイコサン酸あるいはこれら
の脂肪酸のメチルエステル、エチルエステル、プロピル
エステルなど、またはこれらの混合物が挙げられる。
は、ナトリウムメチラート、ナトリウムエチラート、カ
リウムメチラート、水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ム、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリエチレ
ンジアミンなどが挙げられる。
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
N−ジメチルプロパンジアミン 309gを入れ 150〜170
℃に保ちながら1時間かけて、エチレンオキサイド 266
gを添加し付加反応を行った。反応終了後、蒸留により
482gのジアミノジオールを得た。沸点 131〜136 ℃/
0.5mmHg 。撹拌機、温度計、滴下ロートを備えた4つ口
フラスコに上記のジアミノジオール 100gとオクタデカ
ン酸 280gを入れ、 180℃まで昇温した。そのままの温
度で28時間、生成する水を留去しながらアシル化反応を
行い、目的物を 295g得た。NMR スペクトル、IRスペク
トルから次の構造式で表される化合物であることを確認
した。
(s,6H) (CH3)2N−
メチル−N−エチルエチレンジアミン 309gを入れ 150
〜170 ℃に保ちながら1時間かけて、エチレンオキサイ
ド 111gを添加し付加反応を行った。反応終了後、蒸留
により 122gのジアミノアルコールを得た。沸点 161〜
163 ℃/54mmHg。撹拌機、温度計、圧力計を備えたオー
トクレーブに上記のジアミノアルコール100gを入れ、9
0〜100 ℃に保ちながら9−クロロノナノール 147gを
2時間かけて滴下した後、更に50%水酸化ナトリウム水
溶液 164gを5時間かけて圧入し、 100℃のまま8時間
熟成を行い付加反応を完了させた。反応終了後、蒸留に
より 138gのジアミノジオールを得た。撹拌機、温度
計、脱水管を備えた4つ口フラスコに上記のジアミノジ
オール100 gとヘキサデカン酸 178gを入れ、 180℃ま
で昇温した。そのままの温度で28時間、生成する水を留
去しながらアシル化反応を行い、目的物を226 g得た。
NMR スペクトル、IRスペクトルから次の構造式で表され
る化合物であることを確認した。
-N<
(6−アミノヘキシル)ピペリジン 256gを入れ、90〜
100℃に保ちながら3−クロロプロパノール210gを2時
間かけて滴下した後、更に50%水酸化ナトリウム水溶液
320gを5時間かけて圧入し、 100℃のまま8時間熟成
を行い付加反応を完了させた。反応終了後、蒸留により
216gのジアミノジオールを得た。撹拌機、温度計、脱
水管を備えた4つ口フラスコに上記のジアミノジオール
200 gとドデカン酸 127gとドコサン酸 217gを入れ、
180℃まで昇温した。そのままの温度で28時間、生成す
る水を留去しながらアシル化反応を行い、目的物を 450
g得た。NMR スペクトル、IRスペクトルから次の構造式
で表される3種類の化合物の混合物(生成モル比2/1
/1)であることを確認した。またFAB マススペクトル
よりそれぞれの化合物について、分子量 819、 679、 9
60であることを確認した。
N-CH2-・・・・-CH2-N<
エチル−N’−(3−アミノプロピル)ピペラジン 200
gを入れ 150〜170 ℃に保ちながら1時間かけて、プロ
ピレンオキサイド 137gを添加し付加反応を行った。そ
の後60℃まで冷却した。次にナトリウムメチラート (28
%メタノール溶液)1.3gを入れ、減圧下で30分脱メタノ
ール化した。 120℃に昇温し、6時間かけて 542gのプ
ロピレンオキサイドを滴下し付加反応を完了させ、 795
gのジアミノジオール (プロピレンオキサイドの10モル
付加物) を得た。撹拌機、温度計、滴下ロートを備えた
4つ口フラスコに上記のジアミノジオール 100gとドコ
サン酸 161gを入れ、 180℃まで昇温した。そのままの
温度で20時間、生成する水を留去しながらアシル化反応
を行い、目的物を 245g得た。NMR スペクトル、IRスペ
クトルから次の構造式で表される化合物であることを確
認した。
S)
N−ジエチルプロパンジアミン 260gを入れ、90〜100
℃に保ちながら4−クロロブタノール 217gを2時間か
けて滴下した後、更に50%水酸化ナトリウム水溶液 240
gを5時間かけて圧入し、 100℃のまま8時間熟成を行
い付加反応を完了させた。反応終了後、蒸留により 242
gのジアミノアルコールを得た。撹拌機、温度計、圧力
計を備えたオートクレーブに上記のジアミノアルコール
220gを入れ 150〜170 ℃に保ちながら1時間かけて、
エチレンオキサイド48gを添加し付加反応を行った。そ
の後60℃まで冷却した。次にナトリウムメチラート (28
%メタノール溶液)1.1gを入れ、減圧下で30分脱メタノ
ール化した。 120℃に昇温し、6時間かけて 191gのエ
チレンオキサイドを滴下し付加反応を完了させ、 327g
のジアミノジオール (エチレンオキサイドの5モル付加
物) を得た。撹拌機、温度計、滴下ロートを備えた4つ
口フラスコに上記のジアミノジオール 100gとヘキサデ
カン酸 153gを入れ、 180℃まで昇温した。そのままの
温度で25時間、生成する水を留去しながらアシル化反応
を行い、目的物を 220g得た。NMR スペクトル、IRスペ
クトルから次の構造式で表される化合物であることを確
認した。
は布、毛髪などの柔軟剤として極めて有用なジアミノジ
エステルを提供することができる。
Claims (2)
- 【請求項1】 一般式(I)で表されるジアミノジエス
テル。 【化1】 〔式中、 R1、R2:同一もしくは異なって、炭素数1〜4のアルキ
ル基もしくはヒドロキシアルキル基、又はR1とR2が一緒
になって−CR7 2−、−NR7−あるいは−O−を介して環を
形成する基を示す。ここで、R7はH 又は炭素数1〜4の
アルキル基を示す。 R3:炭素数7〜35の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又
はアルケニル基を示し、2つのR3は同一でも異なっても
よい。 R4:炭素数2〜6のアルキレン基又はアルケニレン基を
示す。 R5、R6:同一又は異なって、エーテル基で中断してもよ
い炭素数2〜20のアルキレン基又はアルケニレン基を示
す。〕 - 【請求項2】 一般式(II) 【化2】 〔式中、R1、R2、R4は前記の意味を示す。〕で示される
ジアミンにおける2個の−N−H 結合のうち各々につい
て、アルキレンオキサイド又はヒドロキシ−アルキルも
しくはアルケニル−ハライドにより、任意の順序にて、
少なくとも一回ヒドロキシアルキル化することによって
得られる、一般式(III) 【化3】 〔式中、R1、R2、R4、R5、R6は前記の意味を示す。〕
で表されるジアミノジオールを、一般式(IV) R3COOR8 (IV) 〔式中、R3:前記の意味を示す。 R8:H 又は炭素数1〜3のアルキル基を示す。〕 で表される脂肪酸又はそのエステルでアシル化すること
を特徴とする、請求項1記載の一般式(I)で表される
ジアミノジエステルの製造法。
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JP4141412A JP2588339B2 (ja) | 1992-06-02 | 1992-06-02 | 新規ジアミノジエステル及びその製造法 |
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---|---|
JP (1) | JP2588339B2 (ja) |
Cited By (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5670472A (en) * | 1994-04-19 | 1997-09-23 | Witco Corporation | Biodegradable ester diquaternary compounds and compositions containing them |
WO1998011082A1 (de) * | 1996-09-12 | 1998-03-19 | Roche Diagnostics Gmbh | Neue aminoalkoholderivate, verfahren zu deren herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel und reagenzien |
US6211139B1 (en) | 1996-04-26 | 2001-04-03 | Goldschmidt Chemical Corporation | Polyester polyquaternary compounds, compositions containing them, and use thereof |
US7097854B2 (en) * | 1996-09-12 | 2006-08-29 | Medigene Oncology Gmbh | Amino alcohol derivatives, process for their production and pharmaceutical preparations and reagents containing these compounds |
US9737619B2 (en) | 2014-06-25 | 2017-08-22 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Lipids and lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids |
US10166298B2 (en) | 2015-10-28 | 2019-01-01 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Lipids and lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids |
US10221127B2 (en) | 2015-06-29 | 2019-03-05 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Lipids and lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids |
WO2021204175A1 (en) * | 2020-04-09 | 2021-10-14 | Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd. | Lipid nanoparticle composition |
US11357856B2 (en) | 2017-04-13 | 2022-06-14 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Lipids for delivery of active agents |
US11453639B2 (en) | 2019-01-11 | 2022-09-27 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Lipids for lipid nanoparticle delivery of active agents |
US11510977B2 (en) | 2020-04-09 | 2022-11-29 | Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd. | Nucleic acid vaccines for coronavirus |
US11524932B2 (en) | 2017-08-17 | 2022-12-13 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Lipids for use in lipid nanoparticle formulations |
US11542225B2 (en) | 2017-08-17 | 2023-01-03 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Lipids for use in lipid nanoparticle formulations |
US11639329B2 (en) | 2017-08-16 | 2023-05-02 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Lipids for use in lipid nanoparticle formulations |
US11679158B2 (en) | 2011-12-07 | 2023-06-20 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Biodegradable lipids for the delivery of active agents |
US11820728B2 (en) | 2017-04-28 | 2023-11-21 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Carbonyl lipids and lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids |
US11976019B2 (en) | 2020-07-16 | 2024-05-07 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Cationic lipids for use in lipid nanoparticles |
WO2024146016A1 (zh) * | 2023-01-04 | 2024-07-11 | 成都威斯津生物医药科技有限公司 | 用于递送药物的化合物、脂质体及药物载体 |
US12065396B2 (en) | 2017-08-17 | 2024-08-20 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Lipids for use in lipid nanoparticle formulations |
-
1992
- 1992-06-02 JP JP4141412A patent/JP2588339B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5670472A (en) * | 1994-04-19 | 1997-09-23 | Witco Corporation | Biodegradable ester diquaternary compounds and compositions containing them |
US6211139B1 (en) | 1996-04-26 | 2001-04-03 | Goldschmidt Chemical Corporation | Polyester polyquaternary compounds, compositions containing them, and use thereof |
WO1998011082A1 (de) * | 1996-09-12 | 1998-03-19 | Roche Diagnostics Gmbh | Neue aminoalkoholderivate, verfahren zu deren herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel und reagenzien |
AU741636B2 (en) * | 1996-09-12 | 2001-12-06 | Medigene Aktiengesellschaft | New amino alcohol derivatives, process for the production thereof and medicaments and reagents containing these compounds |
US7097854B2 (en) * | 1996-09-12 | 2006-08-29 | Medigene Oncology Gmbh | Amino alcohol derivatives, process for their production and pharmaceutical preparations and reagents containing these compounds |
US11679158B2 (en) | 2011-12-07 | 2023-06-20 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Biodegradable lipids for the delivery of active agents |
AU2020204111B2 (en) * | 2014-06-25 | 2021-11-11 | Acuitas Therapeutics Inc. | Novel lipids and lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids |
US9737619B2 (en) | 2014-06-25 | 2017-08-22 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Lipids and lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids |
US10106490B2 (en) | 2014-06-25 | 2018-10-23 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Lipids and lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids |
AU2022200794B2 (en) * | 2014-06-25 | 2024-02-08 | Acuitas Therapeutics Inc. | Novel lipids and lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids |
US10723692B2 (en) | 2014-06-25 | 2020-07-28 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Lipids and lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids |
US11634379B2 (en) | 2014-06-25 | 2023-04-25 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Lipids and lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids |
US10221127B2 (en) | 2015-06-29 | 2019-03-05 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Lipids and lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids |
US11168051B2 (en) | 2015-06-29 | 2021-11-09 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Lipids and lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids |
US11712481B2 (en) | 2015-10-28 | 2023-08-01 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Lipid nanoparticle formulations |
US10166298B2 (en) | 2015-10-28 | 2019-01-01 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Lipids and lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids |
US11648324B2 (en) | 2015-10-28 | 2023-05-16 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Lipids and lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids |
US11040112B2 (en) | 2015-10-28 | 2021-06-22 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Lipids and lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids |
US11357856B2 (en) | 2017-04-13 | 2022-06-14 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Lipids for delivery of active agents |
US11820728B2 (en) | 2017-04-28 | 2023-11-21 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Carbonyl lipids and lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids |
US11639329B2 (en) | 2017-08-16 | 2023-05-02 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Lipids for use in lipid nanoparticle formulations |
US12065396B2 (en) | 2017-08-17 | 2024-08-20 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Lipids for use in lipid nanoparticle formulations |
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