JPH0532049A - Thermal recording material - Google Patents
Thermal recording materialInfo
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- JPH0532049A JPH0532049A JP3212771A JP21277191A JPH0532049A JP H0532049 A JPH0532049 A JP H0532049A JP 3212771 A JP3212771 A JP 3212771A JP 21277191 A JP21277191 A JP 21277191A JP H0532049 A JPH0532049 A JP H0532049A
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- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は新規な感熱記録材料、さ
らに詳しくは、特に発色性及び画像保存性を向上させた
感熱記録材料に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a novel heat-sensitive recording material, and more particularly to a heat-sensitive recording material having improved color forming property and image storability.
【0002】[0002]
【従来の技術】近年、紙や合成紙、プラスチックフイル
ムなどの支持体上に、加熱により発色する感熱発色層を
設けた感熱記録材料は、例えばファクシミリ、電卓、マ
イコンなどのサーマルプリンタ、心電図や分析機器など
のサーモペンレコーダ、乗車券、スーパーマーケットで
のPOS用ラベルなどに幅広く用いられている。この感
熱記録材料は、通常、発色物質としての無色又は淡色の
ラクトン系、ラクタム系、スピロピラン系などのロイコ
染料と、この発色物質と熱時反応して発色させる顕色剤
とを、それぞれ別個にボールミルやサンドミルなどで粉
砕して溶剤に分散させたのち、結合剤を加えてこれらの
分散液を混合し、必要に応じ、これにワックス、増感
剤、界面活性剤、消泡剤、無機顔料などを添加して塗工
液を調整したのち、これを紙などの支持体上に塗布し、
乾燥して感熱発色層を設けることにより製造されてい
る。感熱発色層に用いる前記顕色剤としては、従来フェ
ノール系化合物が用いられており、特に、2,2−ビス
(4−ヒドロキシフェニル)プロパン(ビスフェノール
A)が常用されている。しかしながら、この顕色剤単独
では、高い感度を必要とする高速ファクシミリ用として
は、発色温度が高くて感度不十分であるため、この場
合、この顕色剤に増感剤を添加して発色温度を下げるこ
とが行われている。このような目的で現在使用されてい
る増感剤としては、例えばパラフィンワックス、あるい
は脂肪酸アミド、ジメチルテレフタレートなどのアミド
類やエステル類、さらにはエーテル類などがあるが(文
献名:紙加工便覧、テックスタイム社発行)、これらの
増感剤は発色濃度及び発色感度の点については必ずしも
十分であるとはいえない。2. Description of the Related Art In recent years, a thermosensitive recording material in which a thermosensitive coloring layer that develops color by heating is provided on a support such as paper, synthetic paper, plastic film, etc. is used for thermal printers such as facsimiles, calculators, microcomputers, electrocardiogram and analysis. It is widely used for thermopen recorders such as devices, tickets, and POS labels in supermarkets. This heat-sensitive recording material is usually a colorless or light-colored lactone-based, lactam-based, spiropyran-based leuco dye or the like, and a color developer which reacts with the color-developing substance to develop a color, separately. After crushing with a ball mill or sand mill and dispersing in a solvent, a binder is added and these dispersions are mixed, and if necessary, wax, sensitizer, surfactant, defoaming agent, inorganic pigment After adjusting the coating liquid by adding etc., apply this on a support such as paper,
It is manufactured by providing a thermosensitive coloring layer by drying. As the developer used in the heat-sensitive color-developing layer, a phenolic compound has been conventionally used, and particularly 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane (bisphenol A) is commonly used. However, this developer alone has a high color development temperature and insufficient sensitivity for high-speed facsimiles requiring high sensitivity. In this case, therefore, a sensitizer is added to this developer to develop the color development temperature. Is being lowered. Examples of sensitizers currently used for such purposes include paraffin wax, amides and esters such as fatty acid amides and dimethyl terephthalate, and ethers (Reference: Paper Processing Handbook, These sensitizers are not necessarily sufficient in terms of color density and color sensitivity.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
従来の感熱記録材料が有する欠点を克服し、発色濃度や
発色感度が十分に高く、発色性に優れ、しかも画像保存
性(耐候性)も良好であるなど、優れた性能を有する感
熱記録材料を提供することを目的としてなされたもので
ある。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention overcomes the drawbacks of the conventional heat-sensitive recording materials, has sufficiently high color density and color sensitivity, is excellent in color developability, and has excellent image storability (weather resistance). ) Is also good, and the object is to provide a heat-sensitive recording material having excellent performance.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者らは前記の優れ
た性能を有する感熱記録材料を開発すべく鋭意研究を重
ねた結果、増感剤として特定の化合物を用いることによ
り、その目的を達成しうることを見い出し、この知見に
基づいて本発明を完成するに至った。すなわち、本発明
は、支持体上に、発色物質として無色又は淡色のロイコ
染料を、顕色物質としてフェノール系化合物を含有する
感熱発色層を設けてなる感熱記録材料において、この感
熱発色層が、式The inventors of the present invention have conducted extensive studies to develop a heat-sensitive recording material having the above-mentioned excellent performance, and as a result, by using a specific compound as a sensitizer, the purpose thereof can be improved. The inventors have found what can be achieved and have completed the present invention based on this finding. That is, the present invention is a heat-sensitive recording material comprising a support, a colorless or light-colored leuco dye as a color-developing substance, and a heat-sensitive color-developing layer containing a phenolic compound as a color-developing substance. formula
【0005】[0005]
【化2】 [Chemical 2]
【0006】(式中、R1、R1'、R2及びR2'は水素、
ハロゲン、アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、
アシル基、アルコキシカルボニル基又はハロゲン、アル
キル基、アルケニル基、アルコキシ基、アシル基又はア
ルコキシカルボニル基で置換もしくは未置換のフェニル
基、フェノキシ基、フェニルアルキレン基を表す。)で
示される化合物の中から選ばれた少なくとも1種を含有
することを特徴とする感熱記録材料を提供するものであ
る。以下、本発明を詳細に説明する。(Wherein R 1 , R 1 ', R 2 and R 2 ' are hydrogen,
Halogen, alkyl group, alkenyl group, alkoxy group,
It represents a phenyl group, a phenoxy group or a phenylalkylene group which is substituted or unsubstituted with an acyl group, an alkoxycarbonyl group or a halogen, an alkyl group, an alkenyl group, an alkoxy group, an acyl group or an alkoxycarbonyl group. The present invention provides a heat-sensitive recording material containing at least one selected from the compounds represented by the formulas). Hereinafter, the present invention will be described in detail.
【0007】本発明の感熱記録材料における支持体上に
設けられた感熱発色層には、発色物質及び顕色物質とと
もに、増感剤として前記式[A]で表される化合物の中
から選ばれた少なくとも1種を含有させることが特徴で
ある。本願発明の特徴である増感剤は、式[A]の両側
のベンゼン核の置換基が全部水素原子である場合を基本
骨格とする化合物(中央ベンゼ核に結合する2個のメチ
レン基の位置によって、3種の基本骨格が存在する。第
1表の化合物1、2、3)であり、増感剤としての作用
効果はこの基本骨格によって齎されるものと考えられ
る。The heat-sensitive color-forming layer provided on the support in the heat-sensitive recording material of the present invention is selected from the compounds represented by the above formula [A] as a sensitizer together with a color-forming substance and a color-developing substance. The feature is that at least one kind is contained. The sensitizer, which is a feature of the present invention, is a compound having a basic skeleton in which the substituents of the benzene nucleus on both sides of the formula [A] are all hydrogen atoms (positions of two methylene groups bonded to the central benzine nucleus). Therefore, there are three kinds of basic skeletons, which are the compounds 1, 2, 3) in Table 1, and it is considered that the effect as a sensitizer is brought about by this basic skeleton.
【0008】従って、式[A]の両端のベンゼン核に、
R1、R1'、R2、R2'以外に、簡単な置換基、例えばメ
チル基、エチル基などを1〜4個有するものも本発明の
作用効果を当然有するものであり、本発明の式[A]
は、このようなものを効果のないものとして排除するも
のではなく、これらの化合物は本発明にさらに追加の置
換基の構成が付加された発明として本発明の技術的範囲
として含有するものである。本発明に用いる増感剤の数
例について融点を第1表及び第2表に示す。Therefore, in the benzene nuclei at both ends of the formula [A],
In addition to R 1 , R 1 ′, R 2 and R 2 ′, those having 1 to 4 simple substituents, for example, methyl group, ethyl group and the like, naturally have the effects of the present invention. Expression [A]
Does not exclude such things as having no effect, and these compounds are included in the technical scope of the present invention as an invention in which the constitution of additional substituents is further added to the present invention. .. The melting points of several examples of the sensitizer used in the present invention are shown in Tables 1 and 2.
【0009】[0009]
【表1】 [Table 1]
【0010】[0010]
【表2】 [Table 2]
【0011】本発明に用いる増感剤化合物は、例えば塩
化キシリレンとフェノールのカリウム塩との反応によっ
て、基本骨格の化合物を製造することができる。そし
て、ここに使用するフェノールのベンゼン核に種々の置
換基を有するものを用いることによって、それに対応し
て種々の置換基を有する式[A]の化合物を製造するこ
とができる。本発明に用いる増感剤は、発色濃度及び発
色感度などの発色性を向上させる作用を有するととも
に、画像保存性(耐候性)を向上させる作用も有してい
る利点がある。The sensitizer compound used in the present invention can be produced as a compound having a basic skeleton by, for example, reacting xylylene chloride with a potassium salt of phenol. By using a phenol having various substituents in the benzene nucleus of the phenol used here, a compound of the formula [A] having various substituents corresponding thereto can be produced. The sensitizer used in the present invention has an advantage that it has an action of improving color forming properties such as color density and color developing sensitivity, and also has an action of improving image storability (weather resistance).
【0012】本発明においては、前記増感剤化合物は、
それぞれ単独若しくは2種以上を適当な割合で組み合わ
せて使用することができ、またその使用量は、顕色剤1
00重量部当たり、50〜300重量部の範囲で通常使
用することができる。この使用量が50重量部未満では
本発明の効果が十分に発揮されないし、300重量部を
超えると発色温度が低くなりすぎる場合もある。In the present invention, the sensitizer compound is
Each of them can be used alone or in combination of two or more kinds at an appropriate ratio, and the amount of the developer can be 1
It can be usually used in the range of 50 to 300 parts by weight per 00 parts by weight. If the amount used is less than 50 parts by weight, the effect of the present invention is not sufficiently exhibited, and if it exceeds 300 parts by weight, the color development temperature may become too low.
【0013】本発明の感熱記録材料における感熱発色層
に、発色物質として用いられる無色又は淡色のロイコ染
料については特に制限はなく、例えば従来より感熱記録
材に発色物質として使用されているものの中から任意の
ものを選択して使用することができる。本発明に用いる
ロイコ染料としては、例えばクリスタルバイオレットラ
クトン、マラカイトグリーンラクトン、3,3−ビス
(p−ジメチルアミノフェニル)−6−アミノフタリ
ド、3,3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−
(p−トルエンスルホンアミド)フタリド、3−ジエチ
ルアミノ−7−クロロフルオラン、3−ジエチルアミノ
−7−フェニルフルオラン、3−シクロヘキシルアミノ
−6−クロロフルオラン、3−N−メチル−N−シクロ
ヘキシルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラ
ン、1,3,3−トリメチル−6'−クロロ−8'−メトキ
シインドリノベンゾスピロピランなどを使用することが
できる。これらの発色物質は、それぞれ単独で用いても
よいし、2種以上を組み合わせて用いてもよく、また、
その使用量は、使用する顕色剤の種類に応じて適宜選択
することができる。There are no particular restrictions on the colorless or light-colored leuco dye used as a color-forming substance in the heat-sensitive color-forming layer of the heat-sensitive recording material of the present invention. For example, from among those conventionally used as color-forming substances in heat-sensitive recording materials. Any one can be selected and used. Examples of the leuco dye used in the present invention include crystal violet lactone, malachite green lactone, 3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) -6-aminophthalide, 3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) -6-.
(p-toluenesulfonamide) phthalide, 3-diethylamino-7-chlorofluorane, 3-diethylamino-7-phenylfluorane, 3-cyclohexylamino-6-chlorofluorane, 3-N-methyl-N-cyclohexylamino -6-Methyl-7-anilinofluorane, 1,3,3-trimethyl-6'-chloro-8'-methoxyindolinobenzospiropyran and the like can be used. These coloring substances may be used alone or in combination of two or more kinds.
The amount used can be appropriately selected depending on the type of the color developer used.
【0014】また、本発明の感熱発色層に用いられる顕
色剤についても特に制限はなく、例えば従来感熱記録材
料に使用されている公知の顕色剤の中から任意のものを
選択して使用することができる。このような顕色剤とし
ては、例えばフェノール類、フェノール樹脂、p−ヒド
ロキシ安息香酸エステル類、4−ヒドロキシフタル酸ジ
エステル類、ヒドロキシナフトエ酸エステル類、ビスフ
ェノールA誘導体、ビスフェノールS誘導体などが挙げ
られる。これらの顕色剤は1種又は2種以上を組み合わ
せて使用することができる。The developer used in the thermosensitive color developing layer of the present invention is also not particularly limited, and for example, any known developer used in conventional thermosensitive recording materials can be selected and used. can do. Examples of such a developer include phenols, phenol resins, p-hydroxybenzoic acid esters, 4-hydroxyphthalic acid diesters, hydroxynaphthoic acid esters, bisphenol A derivatives, bisphenol S derivatives and the like. These color developers can be used alone or in combination of two or more.
【0015】本発明においては、増感剤として、前記式
[A]で表される化合物を使用するが、本発明の目的を
損なわない範囲で、所望に応じ他の増感剤を併用するこ
ともできる。このような本発明に併用できる増感剤とし
ては、例えば高級脂肪酸又はそのエステル、アミド、金
属塩のほか、各種ワックス類、芳香族カルボン酸とアミ
ンとの縮合物、高級直鎖グリコール類、高級ケトン類、
ビスフェノールS誘導体などを使用することができる。In the present invention, the compound represented by the above formula [A] is used as the sensitizer, but other sensitizers may be optionally used in combination within the range not impairing the object of the present invention. You can also Examples of such sensitizers that can be used in the present invention include higher fatty acids or their esters, amides, metal salts, various waxes, condensates of aromatic carboxylic acids and amines, higher linear glycols, higher sensitizers. Ketones,
A bisphenol S derivative or the like can be used.
【0016】本発明感熱記録材料の製造は、感熱発色層
用材料を、通常用いられている方法、例えば前記発色物
質、顕色物質及び増感剤を適当な結合剤とともに、水性
媒体などの媒体中に分散させて分散液を調整し、この分
散液を適当な支持体上に均一に塗布してから、これを乾
燥する方法などによって製造することができる。この場
合の結合剤としては、例えばヒドロキシエチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコー
ル、デンプン、ポリアクリル酸、ポリアクリルアミド、
スチレン−マレイン酸共重合物などを使用することがで
き、これらの結合剤は1種又は2種以上を組み合わせて
使用することができる。本発明の感熱記録材料に用いら
れる支持体については、特に制限はなく、従来より感熱
記録材に支持体として使用されているもの、例えば紙、
合成紙、プラスチックフイルムなどを用いることができ
る。The heat-sensitive recording material of the present invention can be produced by using the heat-sensitive color-forming layer material in a commonly used method, for example, the color-forming substance, the color-developing substance and the sensitizer together with a suitable binder, and a medium such as an aqueous medium. It can be produced by a method in which a dispersion is prepared by dispersing in a medium, the dispersion is uniformly coated on an appropriate support, and then dried. Examples of the binder in this case include hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, polyvinyl alcohol, starch, polyacrylic acid, polyacrylamide,
A styrene-maleic acid copolymer or the like can be used, and these binders can be used alone or in combination of two or more. The support used in the heat-sensitive recording material of the present invention is not particularly limited, and those conventionally used as a support in heat-sensitive recording materials, such as paper,
Synthetic paper, plastic film and the like can be used.
【0017】[0017]
【実施例】次に実施例により本発明をさらに詳細に説明
するが、本発明はこれらの実施例によってなんら限定さ
れるものではない。実施例及び比較例で得られた感熱記
録紙の性能は次の試験方法によって評価した。 (1)発色性 熱傾斜性試験機(東洋精機製作所)を用い、サンプル加
圧2kg/cm2、加熱時間5秒間、発色温度は5℃きざみ
の条件で発色を行ったのち、カラーコンピューター(ス
ガ試験機)を用い、色濃度C'を測定した。なお、発色
前の感熱記録紙の色濃度C0'(地肌カブリ)、発色後の
色濃度をC1'とした。 a)地肌カブリ 地肌カブリは小さい方が良い。 b)立ち上がり及び立ち終わり温度と色濃度C' 発色温度に対するその時の色濃度C'をグラフにプロッ
トしてグラフ上に相関曲線を描き、立ち上がり湾曲部の
前後のプロットから接線を引いて得た交点の座標より、
立ち上がり温度とその色濃度C'を求めた。また、高濃
度の飽和点の側の湾曲部の前後のプロットから接戦を引
いて得た好転の座標より、立ち終わり温度と色濃度C'
を求めた。立ち上がり温度と立ち終わり温度との差が小
さい程良好な感熱記録材料となる。 (2)耐光性 熱傾斜試験機で加熱発色させた感熱記録紙を、フェード
・オ・メーター(スガ試験機)で63℃にて20時間露
光後、地肌と発色部の色濃度C'を測定した。また、発
色部の残存率は、The present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. The performance of the thermal recording papers obtained in Examples and Comparative Examples was evaluated by the following test methods. (1) Coloring property A thermal gradient tester (Toyo Seiki Seisakusho Co., Ltd.) was used to perform color development under the conditions of sample pressurization of 2 kg / cm 2 , heating time of 5 seconds and color development temperature of 5 ° C, and then a color computer (Suga The color density C ′ was measured using a tester). The color density of the thermosensitive recording paper before color development was C 0 '(background fog), and the color density after color development was C 1 '. a) Background fog It is better that the background fog is small. b) Rise and end temperatures and color density C'The color density C'at that time with respect to the color development temperature is plotted on a graph, a correlation curve is drawn on the graph, and an intersection point obtained by drawing a tangent line from the plot before and after the rising curved portion From the coordinates of
The rising temperature and its color density C ′ were determined. In addition, the end temperature and the color density C'from the improvement coordinates obtained by subtracting a close battle from the plots before and after the curved portion on the high density saturation point side.
I asked. The smaller the difference between the rising temperature and the ending temperature, the better the heat-sensitive recording material. (2) Lightfastness A thermosensitive recording paper heated and colored by a thermal gradient tester was exposed for 20 hours at 63 ° C with a fade-o-meter (Suga tester), and then the color density C ′ of the background and the color development part was measured. did. In addition, the residual rate of the color development part is
【0018】[0018]
【数1】 [Equation 1]
【0019】で表した。この残存率は100に近い方が
良い。It is represented by The remaining rate should be close to 100.
【0020】実施例1 感熱発色層形成液として、下記A液、B液及びC液をそ
れぞれ別途に用意し、サンドミルを用いて3時間微粉砕
して分散させた。 [A液](発色物質分散液) 3−(N−メチル−N−シクロヘキシル) アミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン 2.0重量部 10%ポリビニルアルコール水溶液 4.3重量部 水 2.0重量部 [B液](顕色物質分散液) p−ヒドロキシ安息香酸ベンジル 2.8重量部 10%ポリビニルアルコール水溶液 12.0重量部 水 5.2重量部 [C液](増感物質分散液) 化合物1(第1表記載) 2.8重量部 10%ポリビニルアルコール水溶液 12.0重量部 水 5.2重量部Example 1 As a thermosensitive color forming layer forming liquid, the following liquids A, B and C were separately prepared and finely pulverized and dispersed for 3 hours using a sand mill. [Liquid A] (Coloring substance dispersion liquid) 3- (N-methyl-N-cyclohexyl) amino-6-methyl-7-anilinofluorane 2.0 parts by weight 10% polyvinyl alcohol aqueous solution 4.3 parts by weight water 2 0.0 parts by weight [solution B] (developing substance dispersion) benzyl p-hydroxybenzoate 2.8 parts by weight 10% aqueous polyvinyl alcohol solution 12.0 parts by weight water 5.2 parts by weight [solution C] (sensitizer) Dispersion) Compound 1 (described in Table 1) 2.8 parts by weight 10% aqueous polyvinyl alcohol solution 12.0 parts by weight water 5.2 parts by weight
【0021】次に、B液、C液を混合し、D液を調製し
た。 [D液] B液 3.0重量部 C液 3.0重量部 10%ポリビニルアルコール水溶液 0.8重量部 カオリン 0.61重量部 次いで、A液0.78重量部及びD液10重量部を混合
して感熱発色層の塗布液を調製し、坪量65g/m2の
上質紙に、乾燥塗布量が約7g/m2となるように塗布
し、風乾して感熱記録紙を得た。この感熱記録紙の評価
結果を第3表に示す。Next, solutions B and C were mixed to prepare solution D. [D liquid] B liquid 3.0 parts by weight C liquid 3.0 parts by weight 10% polyvinyl alcohol aqueous solution 0.8 parts by weight Kaolin 0.61 parts by weight Then, A liquid 0.78 parts by weight and liquid D 10 parts by weight are added. A thermosensitive color developing layer coating solution was prepared by mixing, coated on a high-quality paper having a basis weight of 65 g / m 2 so that the dry coating amount was about 7 g / m 2, and air-dried to obtain a thermosensitive recording paper. Table 3 shows the evaluation results of this heat-sensitive recording paper.
【0022】実施例2 実施例1におけるC液の増感剤化合物1の代わりに、第
1表記載の化合物4を使用した以外は実施例1と同様に
して感熱記録紙を得た。Example 2 A thermosensitive recording paper was obtained in the same manner as in Example 1 except that the compound 4 shown in Table 1 was used instead of the sensitizer compound 1 of the liquid C in Example 1.
【0023】比較例1 実施例1におけるB液を調製し、このB液を用いて、E
液を調製した。 [E液] B液 3.0重量部 10%ポリビニルアルコール水溶液 2.6重量部 水 1.2重量部 カオリン 0.61重量部 次いで、実施例1におけるA液0.78重量部及びE液
10重量部を混合した以外は、実施例1と同様にして、
比較用感熱記録紙を得た。この感熱記録紙の評価結果を
第3表に示す。Comparative Example 1 Solution B in Example 1 was prepared, and this solution B was used to prepare E solution.
A liquid was prepared. [Solution E] Solution B 3.0 parts by weight 10% aqueous polyvinyl alcohol solution 2.6 parts by weight Water 1.2 parts by weight Kaolin 0.61 parts by weight Next, solution A in Example 1 0.78 parts by weight and solution E 10 In the same manner as in Example 1 except that parts by weight were mixed,
A thermal recording paper for comparison was obtained. Table 3 shows the evaluation results of this heat-sensitive recording paper.
【0024】比較例2 実施例1におけるC液の増感剤化合物1の代わりに、ス
テアリン酸アミドを用いた以外は、実施例1と同様にし
て比較用感熱記録紙を得た。この感熱記録紙の評価結果
を第3表に示す。Comparative Example 2 A thermal recording paper for comparison was obtained in the same manner as in Example 1 except that stearic acid amide was used in place of the sensitizer compound 1 of the liquid C in Example 1. Table 3 shows the evaluation results of this heat-sensitive recording paper.
【0025】[0025]
【表3】 [Table 3]
【0026】注 顕色剤:p−安息香酸ベンジル ( )内は地肌色濃度を示す。Note Developer: p-benzyl benzoate () shows the background color density.
【0027】実施例3 実施例1におけるB液の顕色剤p−ヒドロキシ安息香酸
ベンジルをビスフェノールAに代えた以外は、実施例1
と同様にして感熱記録紙を得た。この感熱記録紙の評価
結果を第4表に示す。Example 3 Example 1 was repeated except that bisphenol A was used instead of the benzyl developer p-hydroxybenzoate of the liquid B in Example 1.
A thermosensitive recording paper was obtained in the same manner as in (1). Table 4 shows the evaluation results of this thermal recording paper.
【0028】実施例4 実施例3におけるC液の増感剤化合物1の代わりに、化
合物4を使用した以外は、実施例3と同様にして感熱記
録紙を得た。この感熱記録紙の評価結果を第4表に示
す。Example 4 A thermosensitive recording paper was obtained in the same manner as in Example 3 except that the compound 4 was used in place of the sensitizer compound 1 of the liquid C in Example 3. Table 4 shows the evaluation results of this thermal recording paper.
【0029】比較例3 比較例1におけるE液の調製において、B液として、実
施例3と同様にして調製したB液を用いた以外は、比較
例1と同様にして比較用感熱記録紙を得た。この感熱記
録紙の評価結果を第4表に示す。Comparative Example 3 A thermosensitive recording paper for comparison was prepared in the same manner as in Comparative Example 1 except that the B solution prepared in the same manner as in Example 3 was used as the B solution in the preparation of the E solution in Comparative Example 1. Obtained. Table 4 shows the evaluation results of this thermal recording paper.
【0030】比較例4 実施例3におけるC液の増感剤化合物1の代わりに、ス
テアリン酸アミドを用いた以外は、実施例3と同様にし
て比較用感熱記録紙を得た。この感熱記録紙の評価結果
を第4表に示す。Comparative Example 4 A thermosensitive recording paper for comparison was obtained in the same manner as in Example 3 except that stearic acid amide was used in place of the sensitizer compound 1 of the liquid C in Example 3. Table 4 shows the evaluation results of this thermal recording paper.
【0031】[0031]
【表4】 [Table 4]
【0032】注 顕色剤:ビスフェノールA ( )内は地肌色濃度を示す。Note Developer: Bisphenol A () shows background color density.
【0033】[0033]
【発明の効果】本発明は、特定の増感剤を用いることに
より、発色感度及び発色濃度のみならず、画像保存性が
優れた感熱記録材料を提供するものである。INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention provides a heat-sensitive recording material excellent in image storability as well as color development sensitivity and color density by using a specific sensitizer.
Claims (1)
のロイコ染料を、顕色物質としてフェノール系化合物を
含有する感熱発色層を設けてなる感熱記録材料におい
て、当該感熱発色層が、式 【化1】 (式中、R1、R1'、R2及びR2'は水素、ハロゲン、ア
ルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アシル基、ア
ルコキシカルボニル基又はハロゲン、アルキル基、アル
ケニル基、アルコキシ基、アシル基又はアルコキシカル
ボニル基で置換もしくは未置換のフェニル基、フェノキ
シ基、フェニルアルキレン基を表す。)で示される化合
物の中から選ばれた少なくとも1種を含有することを特
徴とする感熱記録材料。Claim: What is claimed is: 1. A thermosensitive recording material comprising a support and a thermosensitive coloring layer containing a colorless or pale-colored leuco dye as a coloring substance and a phenolic compound as a developing substance. The thermosensitive coloring layer has the formula: (In the formula, R 1 , R 1 ′, R 2 and R 2 ′ are hydrogen, halogen, alkyl group, alkenyl group, alkoxy group, acyl group, alkoxycarbonyl group or halogen, alkyl group, alkenyl group, alkoxy group, acyl group. Group or alkoxycarbonyl group-substituted or unsubstituted phenyl group, phenoxy group, or phenylalkylene group).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3212771A JPH0532049A (en) | 1991-07-30 | 1991-07-30 | Thermal recording material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3212771A JPH0532049A (en) | 1991-07-30 | 1991-07-30 | Thermal recording material |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0532049A true JPH0532049A (en) | 1993-02-09 |
Family
ID=16628129
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3212771A Pending JPH0532049A (en) | 1991-07-30 | 1991-07-30 | Thermal recording material |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0532049A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7303804B2 (en) | 2002-04-12 | 2007-12-04 | N.I. Teijin Shoji Co., Ltd. | Pile cloth for cleaning |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS627588A (en) * | 1985-07-04 | 1987-01-14 | Ricoh Co Ltd | Thermal recording material |
JPS63146846A (en) * | 1986-07-02 | 1988-06-18 | Ueno Seiyaku Oyo Kenkyusho:Kk | Novel compound and use thereof |
JPH03274182A (en) * | 1990-03-26 | 1991-12-05 | Oji Paper Co Ltd | Thermal recording material |
JPH03292185A (en) * | 1990-04-10 | 1991-12-24 | Oji Paper Co Ltd | Thermal recording material |
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JPH04122676A (en) * | 1990-09-13 | 1992-04-23 | Oji Paper Co Ltd | Thermal recording material |
-
1991
- 1991-07-30 JP JP3212771A patent/JPH0532049A/en active Pending
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