JPH0531352A - 親水性物質を内容物とするシームレスカプセルおよびその製法 - Google Patents
親水性物質を内容物とするシームレスカプセルおよびその製法Info
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Abstract
のための優れた方法を提供する。 【構成】 本発明者は内容物と該内容物を被覆する皮膜
よりなるシームレスカプセルにおいて、内容物が吸湿性
の強い溶剤に溶解した親水性物質であり、該内容物と皮
膜との間に水とは混和しにくい100℃で1000cp以
下の粘度を有する粘稠液体が存在することを特徴とする
シームレスカプセルを提供する。
Description
るシームレスカプセルおよびその製法に関する。
ームレスカプセルは充填物質としては液状油あるいは粉
末懸濁油といった親油性物質のみに限定されカプセル化
されている。
れるため、カプセル化時の皮膜との相溶やカプセル化後
の水分移行によるカプセルの軟化が生じ、親水性物質を
安定な状態でカプセル化されていないのが現状である。
03−52639号公報では親水性物質と皮膜との間に
ショ糖の低級脂肪酸エステルを介在させ親水性物質をカ
プセル化する方法が開示されている。この方法でも親水
性物質のシームレスカプセルを製造できるが、経時的
に、特に30℃以上の高温では加速的に親水性物質の水
分が水蒸気として充填物質から皮膜に透過移行して軟
化、付着するという欠点がある。また、皮膜に移行した
水分により経時的にカビや菌の繁殖も考えられ、商品設
計における品質面での欠点もある。
シームレスカプセル化のための優れた方法、および品質
の安定性に優れ商品的価値の高いシームレスカプセルを
提供することを目的とする。
該内容物を被覆する皮膜よりなるシームレスカプセルに
おいて、内容物が吸湿性の強い溶剤に溶解した親水性物
質であり、該内容物と皮膜との間に水とは混和しにくい
100℃で1000cp以下の粘度を有する粘稠液体が存
在することを特徴とするシームレスカプセルを提供す
る。
同心円状に配置された少なくとも三重以上で構成された
多重ノズルからシームレスカプセル用皮膜液を最外側ノ
ズルから、親水性物質液を最内側ノズルから、また、そ
れらの中間に位置する少なくとも一つ以上の中間ノズル
から水とは混和しにくい粘稠液体を同時に冷却液体中に
押し出すことを特徴とするシームレスカプセルの製造方
法を提供する。
る内容物は親水性を有するものであれば特に制限はない
が、吸湿性の強い溶剤に溶解し加熱下に液体となり、ノ
ズルから放出し得るものであれば使用できる。具体的に
は各種医薬品、食品、化粧品、香料、工業用化学薬品等
が挙げられる。
類、例えばポリエチレングリコール、プロピレングリコ
ール、グリセリン、エタノール、メタノール等が例示さ
れるがこれに限定されるものではない。
膜物質は特に限定的ではないが、好適なものは(a)ゼラ
チン、(b)寒天、(b)低メトキシルペクチンまたはアルギ
ン酸ナトリウムを含有する組成物を、低メトキシルペク
チンまたはアルギン酸ナトリウムの水溶液をゲル化し得
る化合物で処理して得られる皮膜形成物、(c)水溶性多
価アルコールまたはその水溶性誘導体をゲル化処理して
得られる皮膜形成物及び(a)ゼラチンと(b)寒天の混合
物,(a)ゼラチンと(b)低メトキシルペクチンまたはアル
ギン酸ナトリウムを含有する組成物の混合物を、低メト
キシルペクチンまたはアルギン酸ナトリウムの水溶液を
ゲル化し得る化合物で処理して得られる皮膜形成物など
が例示される。ゼラチン,寒天,および水溶性多価アルコ
ールまたはその水溶性誘導体は従来のカプセルの製造に
用いられるグレードのものをそのまま使用すればよい。
水溶性多価アルコールまたはその水溶性誘導体としては
グリセリン、ポリグリセリン、ソルビット、エチレング
リコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコ
ール、ポリプロピレングリコール、酸化エチレン−酸化
プロピレン共重合体、オリゴサッカライド、シュガーエ
ステル、グリセリド、ソルビタンエステル類等が例示さ
れるが、これに限定されるものではない。
重量の60〜90重量%、寒天の使用量はカプセル皮膜
総重量の60〜90%、低メトキシルペクチンは分子量
200,000以上、メトキシル化度1〜6%(就中、
3.5〜5%)のものが好適で、その使用量は皮膜総重
量の5〜20重量%、好ましくは10〜15重量%であ
る。また、水溶性多価アルコールまたはその水溶性誘導
体の使用量は皮膜総重量の10〜30重量%、好ましく
は15〜25重量%である。混合物でのゼラチンの使用
量は好ましくは寒天と使用するときは65〜75重量
%、低メトキシルペクチンと使用するときは65〜75
重量%、アルギン酸ナトリウムを使用するときは65〜
85重量%であり、アルギン酸ナトリウムを用いる場合
のその使用量は皮膜総重量の1〜10重量%、好ましく
は3〜5重量%である。さらに、低メトキシルペクチン
またはアルギン酸ナトリウムの水溶液をゲル化し得る化
合物としては、2価ないしそれ以上の多価金属の塩、特
に低メトキシルペクチンの場合はカルシウム,マグネシ
ウム等の水溶性塩類、アルギン酸ナトリウムの場合は水
溶性カルシウム塩、例えば塩化カルシウム,リン酸カル
シウム等を適宜使用すればよい。
内容物との間に水と混和しにくい粘稠液体が介在する。
℃で1000cp以下のものであれば単独であっても混合
物であっても良い。そのようなものの例としては、乳化
剤や油、もしくは樹脂類が一般的である。乳化剤として
はHLB値2〜8の非イオン系乳化剤、例えばショ糖脂
肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、
グリセリン脂肪酸エステル(長鎖脂肪酸トリグリセライ
ド、中鎖脂肪酸トリグリセライド、他)、ソルビタン脂
肪酸エステル、および両性イオン系乳化剤のレシチン、
もしくはこれらの乳化剤の混合物が挙げられる。油類と
しては15℃における無水アルコール100gに対する
溶解量が50g以下の植物油脂,動物油脂および鉱物油、
例えばゴマ油、コーヒー油、菜種油、オリーブ油、玄米
油、流動パラフィン、もしくはこれらの混合物が好適で
ある。更にdl−α−トコフェロールもしくはポリブチレ
ン,ポリブテン等のイソブチレン重合物,シリコーン樹脂
や酢酸ビニル樹脂等の樹脂類があげられる。尚、粘稠液
体はカプセル製造時には、前述のように内容物と皮膜の
間に介在するが、一旦カプセルができあがった後には必
ずしも内容物と皮膜の間に存在する必要はなく、内容物
内で分離した状態で存在してもよい。
製造方法を添付図面に基づいて説明する。図1は本発明
によるシームレスカプセルを製造するのに好適な製造装
置のノズル部の一態様を示す模式的縦断面図である。
を、内ノズル(第1ノズル)1から水混和しにくい粘稠液
体を中間ノズル(第2ノズル)2の環状孔先端部から押し
出すと同時にシームレスカプセル用皮膜液6を外ノズル
(第3ノズル)3の環状孔先端部から押し出し、この三相
複合ジェットを冷却液8中に放出して本発明によるシー
ムレスカプセル7を得る。
ットのときは三重軟カプセルが、また三相ジェットのと
きは四重軟カプセルが得られ、同様にして所望の多重軟
カプセルが製造される。また、他のノズル、例えば中間
ノズル自体が多重であってもよい。
て複合ジェット流に適度な振動を与えることによってジ
ェット流の切れをよくしてカプセル化を容易にし、粒径
を均一にしてもよい。上記のようにして製造されるシー
ムレスカプセルはそのまま乾燥し、洗浄すればよい。
てはゼラチンのような水溶性皮膜物質が用いられる。特
に、滴下法によるシームレスカプセル製造では、製法上
皮膜物質を水溶液でノズルから押し出すので、皮膜物質
の含有水分が70%以上と多い。従って、内容物にアル
コール類を溶媒とした親水性物質を用いる場合は皮膜溶
液とアルコールが反応し、カプセルは形成できなかっ
た。しかし、本発明方法によれば、皮膜と親水性物質で
ある内容物との間に水と混和しにくい粘稠液体を介在さ
せることで、皮膜溶液とアルコールの反応を防止でき、
比較的容易にアルコール類を溶媒とする親水性物質のシ
ームレスカプセルが滴下法により得ることができる。ま
た、アルコール類を内容物の溶媒にすることにより、3
0℃以上の高温でも親水性物質からの皮膜への水分移行
による皮膜の軟化やカビ,菌の繁殖が防止でき、安定し
た品質が得られた。
但し、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。実施例でのシームレスカプセルの構成内容は内容物
溶液をI液、皮膜液と内容物液の間に介在する粘稠な溶
液をII液、皮膜液をIII液とする。
0(分子量380〜420)をI液溶剤とし、II液の粘
稠液体にはショ糖脂肪酸エステル(SAIB)を用いてハ
ーブエキスの入ったφ3.2mmの口中清涼剤を製造し
た。
液のPEG400を溶剤とするハーブエキスを、中間ノ
ズルからは80℃に加温したII液のSAIB主体のl
−メントール溶液を、外側ノズルからは60℃に加温し
たIII液のゼラチン水溶液をそれぞれ処方1に示した
比率で三相ジェットを形成させ、平均流速0.3m/sで
下降する12℃に冷却された植物油中にこれを射出して
シームレスカプセルを得た。形成されたカプセルは乾燥
後は30℃以上の高温にも軟化,溶解せず安定であり、
透明で食感及び呈味の良いものであった。
〜420)をI液溶剤とし、II液の粘稠液体にはショ
糖脂肪酸エステル(SAIB)を用いて生薬エキスの入っ
たφ3.2mmの口中清涼剤を製造した。
プセルを得た。形成されたカプセルは乾燥後は30℃以
上の高温にも軟化,溶解せず安定であり、透明で食感及
び呈味の良い生薬カプセルが製造できた。
とし、II液の粘稠液体にはコーヒー油を用いてコーヒ
ーエキスの入った3.2mmのコーヒーカプセルを製造し
た。
プセルを得た。形成されたカプセルは乾燥後は30℃以
上の高温にも軟化、溶解せず安定であり、透明で食感及
び呈味の良いコーヒーカプセルが製造できた。
のに好適な製造装置のノズル部の模式的断面図である。
Claims (7)
- 【請求項1】 内容物と該内容物を被覆する皮膜よりな
るシームレスカプセルにおいて、内容物が吸湿性の強い
溶剤に溶解した親水性物質であり、該内容物と皮膜との
間に水とは混和しにくい100℃で1000cp以下の粘
度を有する粘稠液体が存在することを特徴とするシーム
レスカプセル。 - 【請求項2】 前記粘稠液体がHLB値2〜8の非イオ
ン系乳化剤、両性イオン系乳化剤もしくはこれらの乳化
剤の混合物である請求項1記載のシームレスカプセル。 - 【請求項3】 前記粘稠液体が15℃における無水アル
コール100gに対する溶解量が50g以下の植物油脂、
動物油脂および鉱物油である請求項1記載のシームレス
カプセル。 - 【請求項4】 前記粘稠液体がdl−α−トコフェロール
である請求項1記載の親水性物質を内容物とするシーム
レスカプセル。 - 【請求項5】 前記粘稠液体がイソブチレン重合物であ
る請求項1記載のシームレスカプセル。 - 【請求項6】 前記粘稠液体がシリコーン樹脂または酢
酸ビニル樹脂である請求項1記載のシームレスカプセ
ル。 - 【請求項7】 順次増大する半径を有して同心円状に配
置された少なくとも三重以上で構成された多重ノズルか
らシームレスカプセル用皮膜液を最外側ノズルから、親
水性物質液を最内側ノズルから、また、それらの中間に
位置する少なくとも一つ以上の中間ノズルから水とは混
和しにくい粘稠液体を同時に冷却液体に押し出すことを
特徴とする請求項1記載のシームレスカプセルの製造方
法。
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