JPH05294823A - アニオン性糖脂質界面活性剤を含有する組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【構成】 ウロン酸の誘導体であるアニオン性糖脂質界
面活性剤を含む、人体用製品又は洗剤組成物。 【効果】 図示構造式で表わされるウロン酸誘導体であ
るアニオン性糖脂質を、従来の石油化学製品に代って、
界面活性剤として含むことにより、環境にやさしいシャ
ンプー、化粧品などの人体製品又は洗剤組成物を提供で
きる。 （式中、Ｒは６〜２４個の炭素原子を有する置換又は非
置換の、飽和又は不飽和アルキル基である）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、糖脂質を含有する新規
人体用製品又は洗剤組成物に係り、特にウロン酸又はラ
クトンをベースとするアニオン性誘導体を界面活性剤と
して組成物中に含有する組成物に係る。このような誘導
体の例としては、ガラクツロン酸、グルクロン酸又はグ
ルクロノ−６，３−ラクトンをベースとする界面活性剤
を挙げることができる。

【０００２】

【従来技術及び発明が解決しようとする課題】人体用製
品及び洗剤組成物中で現在使用されている大部分の界面
活性剤は石油化学製品をベースとする。石油化学製品の
使用により生じる環境問題への関心が高まっており、こ
れらの石油化学製品の費用は絶えず上昇しているので、
石油化学製品の代用として炭化水素から誘導される界面
活性剤を開発することが有用である。これらの天然に存
在する化合物は、多目的の合成に使用でき且つ環境上好
ましい再生可能な原料である。

【０００３】ウロン酸をベースとする誘導体の合成は西
ドイツ第３８０３４６５Ａ号（Ｈｕｌｓ）に記載されて
いるが、この特許は適用に関しては何ら記載していな
い。

【０００４】従って、人体用製品及び洗剤組成物中の界
面活性剤として首尾よく使用することが可能な炭化水
素、特にウロン酸をベースとする誘導体を見いだすこと
が非常に望ましい。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は、ウロン酸又は
ラクトンをベースとする誘導体であるアニオン性糖脂質
界面活性剤を含有する人体用製品又は洗剤組成物に係
る。

【０００６】本発明は、人体用製品組成物及び洗剤組成
物におけるある種のアニオン性糖脂質界面活性剤即ちウ
ロン酸又はラクトンの誘導体の使用に係る。

【０００７】ウロン酸は一般式：

【０００８】

【化４】 （式中、ｎは１〜４の整数である）を有する。

【０００９】アルドースのアルデヒド基はこれらの化合
物の分子中で保存されているが、第１級アルコールはカ
ルボキシル基により置換されている。このため、これら
の物質の化学的挙動が定まり、主にピラノース及びフラ
ノース及び場合によりラクトンとして存在し得る。これ
らの型の化合物の詳細な説明は、参考資料として本明細
書の一部に加えるＪａｒｏｓｌａｖ Ｓｔｏｎｅｋらの
“Ｔｈｅ Ｍｏｎｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ”ｐ．６９
５（１９６３）を参照されたい。

【００１０】本発明の界面活性剤を形成するために使用
可能なウロン酸化合物の非限定的な例としては、ガラク
ツロン酸及びグルクロン酸を挙げることができる。他の
例としては、Ｄ−マンヌロン酸、Ｌ−イズロン酸、Ｌ−
グルロン酸及びそれらの対応するラクトンを挙げること
ができる。

【００１１】使用可能な具体的な界面活性剤の例は、
（ｉ）式：

【００１２】

【化５】 のグルクロノ−６，３−ラクトンをベースとするアニオ
ン性物質、及び（ｉｉ）式：

【００１３】

【化６】 のガラクツロン酸をベースとするアニオン性物質であ
る。

【００１４】どちらの場合も、Ｒは炭素原子数６〜２
４、好ましくは１０〜１６の置換又は非置換の、飽和又
は不飽和アルキル基である。Ｒはアルコキシル化アルキ
ル鎖（例えばエトキシル化又はプロポキシル化アルキル
鎖）でもよい。

【００１５】本発明の組成物で使用されるウロン酸誘導
界面活性剤は、臨界ミセル濃度、クラフト点、起泡性、
ゼイン溶解性等の種々の特性が石油化学製品をベースと
する他の周知のアニオン性界面活性剤（例えばドデシル
硫酸ナトリウム）と同等又はそれ以上であり、従って、
これらが従来のアニオン性界面活性剤の代替品として有
望且つ環境的に好適であることがわかる。

【００１６】更に、本発明の界面活性剤は人体用製品又
は洗剤組成物中で補助界面活性剤として他のアニオン性
界面活性剤又は他の界面活性剤（例えば非イオン性、カ
チオン性、双性イオン性、両性界面活性剤）と併用する
ことができる。

【００１７】人体用製品組成物 本発明の人体用製品組成物は例えば化粧石鹸バー組成
物、顔面もしくは身体洗浄用組成物、毛髪もしくは身体
用シャンプー、コンディショナー、化粧品組成物又は歯
科用組成物であり得る。

【００１８】本発明の１態様によると、本発明のウロン
酸誘導界面活性剤は例えば化粧石鹸バー（即ち洗剤及び
／又は石鹸バー）組成物中で使用され得る。

【００１９】典型的な化粧石鹸バー組成物は、脂肪酸石
鹸以外の洗剤と組み合わせて使用される脂肪酸石鹸及び
遊離脂肪酸を含む組成物である。組成物は脂肪酸石鹸を
含まず、脂肪酸石鹸以外の活性剤をベースとしてもよ
い。アルカリ金属塩又はイセチオネートのような低刺激
性改善用塩も添加するのが一般的である。更に、殺菌剤
香料、着色剤、顔料、起泡増進用塩及び融解防止剤（ａ
ｎｔｉ−ｍｕｓｈｉｎｇａｇｅｎｔｓ）のような他の成
分を添加してもよい。

【００２０】脂肪酸石鹸は典型的には脂肪族アルカン又
はアルケンモノカルボン酸のアルカリ金属又はアルカノ
ールアンモニウム塩である。ナトリウム、カリウム、モ
ノー、ジー及びトリーエタノールアンモニウムカチオン
又はその組み合わせが本発明の目的に好適である。石鹸
は、周知の炭素原子数８〜２２、好ましくは１２〜１８
の天然又は合成脂肪族（アルカン又はアルケン）酸のア
ルカリ金属塩である。

【００２１】使用可能な石鹸の例は、いずれも参考資料
として本明細書の一部に加える米国特許第４６９５３９
５号（Ｃａｓｗｅｌｌら）及び米国特許第４２６０５０
７号（Ｂａｒｒｅｔｔ）に記載されている。

【００２２】石鹸をベースとするバーの場合、脂肪酸石
鹸の配合量は一般に組成物の２５重量％以上、一般には
３０〜９５重量％である。好ましくは、石鹸の量は組成
物の４０〜７０重量％の範囲である。

【００２３】他の界面活性剤をベースとするバーの場
合、石鹸配合量は０〜５０重量％である。一般にＣ
_８−２４脂肪酸配合量は組成物の５〜６０重量％であ
る。

【００２４】組成物は一般に、アニオン性、非イオン
性、カチオン性、双性イオン性もしくは両性合成洗剤材
料又はその混合物から選択された非石鹸洗剤も含有す
る。これらの界面活性剤はいずれも当業界で周知であ
り、例えば上記米国特許第４６９５３９５号及び第４２
６０５０７号に記載されている。好適非石鹸アニオン性
洗剤の一例はＣ_８−２２アルキルイセチオネートであ
る。これらのエステルは、アルカリ金属イセチオネート
と８〜２２個の炭素を有する混合脂肪族脂肪酸との反応
により生成され得る。非石鹸活性剤の配合量は組成物の
０〜５０重量％である。

【００２５】過剰脂肪化（ｓｕｐｅｒｆａｔｔｉｎｇ）
剤又は皮膚感触及びクリーム質強化剤として作用するよ
うに、炭素原子数８〜２２の所定量の遊離脂肪酸を石鹸
組成物に配合することも望ましい。遊離脂肪酸を配合す
る場合には、組成物の１〜１５重量％とする。

【００２６】石鹸組成物に添加可能な好適低刺激性改善
塩は単純な非置換ナトリウムイセチオネートである。そ
の配合量は組成物の０．１〜５０重量％、好ましくは
０．５〜２５重量％、より好ましくは２〜１５重量％で
ある。使用可能な他の低刺激性補助界面活性剤としては
ベタイン化合物又はエーテルサルフェートを使用するこ
とができる。これらの化合物の配合量は組成物の０．１
〜５０重量％、好ましくは０．５〜２５重量％である。

【００２７】硫酸エステル界面活性剤の配合量は、モノ
エステルの場合組成物の０．０１〜４５重量％、好まし
くは２５〜４０重量％、及びジエステルの場合０．０１
〜１０重量％、好ましくは０．０１〜５重量％である。

【００２８】石鹸バー組成物に配合可能な他の任意成分
は湿潤剤（例えばグリセリン、プロピレングリコール、
ソルビトール、ポリエチレングリコール、メチルグルコ
ースのエトキシル化又はメトキシル化エーテル等）、水
溶性ポリマー（例えばコラーゲン、Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｊ
Ｒ（登録商標）のような改質セルラーゼ、グアーガム及
びポリアクリレート）、金属イオン封鎖剤（例えばシト
レート）及び皮膚軟化薬（例えばシリコーン又は鉱物
油）である。他の有用な成分群は種々の補助界面活性剤
及び非石鹸洗剤である。

【００２９】本発明の第２の態様によると、本発明のウ
ロン酸誘導界面活性剤は顔面又は身体洗浄用組成物に配
合され得る。このような洗浄用組成物の例は例えば、米
国特許第４８１２２５３号（Ｓｍａｌｌら）及び米国特
許第４５２６７１０号（Ｆｕｊｉｓａｗａ）に記載され
ており、いずれも参考資料として本明細書の一部に加え
る。

【００３０】典型的には、洗浄用組成物は非石鹸界面活
性剤、好ましくは低刺激性合成界面活性剤と共に脂肪酸
石鹸を含有する。洗浄用組成物は更に一般には湿潤剤又
は皮膚軟化薬及びポリマー皮膚感触及び低刺激性助剤を
含有する。組成物は更に任意成分として増粘剤（例えば
マグネシウムアルミニウムシリケート、Ｃａｒｂｏｐｏ
ｌ（登録商標））、コンディショナー、水溶性ポリマー
（例えばカルボキシメチルセルロース）、染料、ヒドロ
トロープ、増白剤、香料及び殺菌剤を含有し得る。

【００３１】使用される脂肪酸石鹸は、洗剤バー組成物
で使用される上記のような類である。これらの石鹸は典
型的には脂肪族又はアルケンモノカルボン酸塩のアルカ
リ金属又はアルカノールアンモニウム塩である。ナトリ
ウム、カリウム、モノー、ジ−及びトリ−エタノールア
ンモニウムカチオン又はその組み合わせが適切である。
好適石鹸は、例えばトリエタノールアミンの炭素原子数
８〜２４の半酸塩である。

【００３２】界面活性剤は、参考資料として本明細書の
一部に加える上記米国特許第４６９５３９５号又は同第
４８５４３３３号（Ｉｎｍａｎら）に記載されているよ
うなアニオン性、非イオン性、カチオン性、双性イオン
性もしくは両性材料又はその混合物から選択され得る。

【００３３】皮膚コンディショニングの利点を提供し且
つ低刺激性を改善するために湿潤剤を配合する。この用
語は、しばしば皮膚軟化薬と同義に使用され、従って、
皮膚表面に滑らかで柔軟な感触を与える材料を意味する
ために使用される。

【００３４】角質層からの水分の損失を減らす方法は２
通りある。第１の方法は、皮膚の表面に閉塞層を堆積
し、蒸発速度を低下させる方法である。第２の方法は、
水を保持する非閉塞性且つ吸湿性の物質を角質層に加
え、この水を角質層がその物理的特性を変えるのに利用
できるようにして、化粧上望ましい効果を生じる方法で
ある。非閉塞性湿潤剤は、皮膚の滑らかさを改善する機
能も有する。

【００３５】本発明では閉塞性及び非閉塞性両方の湿潤
剤を使用することができる。湿潤剤のいくつかの例を挙
げると、長鎖脂肪酸、液体水溶性ポリオール、グリセリ
ン、プロピレングリコール、ソルビトール、ポリエチレ
ングリコール、メチルグルコースのエトキシル化／プロ
ポキシル化エーテル（例えばメチルグルセト−２０）及
びラノリンアルコールのエトキシル化／プロポキシル化
エーテル（例えばＳｏｌｕｌａｎ−７５）などがある。

【００３６】好適湿潤剤はココヤシ及び獣脂脂肪酸であ
る。他の好適湿潤剤は皮膚に天然に存在する非閉塞性液
体水溶性ポリオール及び必須アミノ酸化合物である。

【００３７】他の好適非閉塞性湿潤剤は、皮膚の角質層
に天然に存在すると考えられる化合物、例えばナトリウ
ムピロリドンカルボン酸、乳酸、尿素、Ｌ−プロリン、
グアニジン及びピロリドンである。他の非閉塞性湿潤剤
の例を挙げると、アジピン酸、乳酸、オレイン酸、ステ
アリン酸、イソステアリン酸、ミリスチン酸又はリノー
ル酸のヘキサデシル、ミリスチル、イソデシル又はイソ
プロピルエーテル類とそれらの対応するアルコールエス
テル類（ナトリウムイソステアロイル−２−ラクチレー
ト、ナトリウムカプリルラクチレート）、タンパク質水
解物及び他のコラーゲン誘導タンパク質、アロエベラゲ
ル並びにアセトアミドＭＥＡなどがある。

【００３８】閉塞性湿潤剤の例は、ベトロラタム、鉱物
油、蜜ろう、シリコーン、ラノリン及び油溶性ラノリン
誘導体、飽和及び不飽和脂肪アルコール類（例えばベヘ
ニルアルコール、スクアレン及びスクアラン）並びに種
々の動物及び植物油（例えばアーモンド油、ピーナツ
油、小麦胚芽油、アマニ油、ホホバ油、アプリコット種
子油、クルミ油、ヤシの実油、ピスタチオの実油、ゴマ
種子油、ナタネ油、杜松油、トウモロコシ油、モモ種子
油、ケシ種子油、パイン油、ひまし油、大豆油、アボカ
ド油、ベニバナ油、ココナツ油、ヘーゼルナッツ油、オ
リーブ油、ブドウ種子油及びヒマワリ種子油）などがあ
る。

【００３９】両方の型の湿潤剤の他の例は、参考資料と
して本明細書の一部に加えるＪ．Ｍａｕｓｎｅｒ著“Ｅ
ｍｏｌｌｉｅｎｔｓ −− ａ Ｃｒｉｔｉｃａｌ Ｅ
ｖａｌｕａｔｉｏｎ，”Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ＆ Ｔｏ
ｉｌｅｔｒｉｅｓ， Ｍａｙ１９８１に開示されてい
る。

【００４０】本発明で有用なポリマー皮膚感触及び低刺
激性助剤は、化粧品分野で使用されるカチオン性、アニ
オン性、両性及び非イオン性ポリマーである。カチオン
及び非イオン型のポリマーのパッチテストにより測定し
た皮膚低刺激性の利点は、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ
編“Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ ｆｏｒ Ｓｋｉｎ Ｃａｒ
ｅ”， Ｂｕｌｌｅｔｉｎ， １９７７に記載されてい
る。カチオン性物質は皮膚感触が良好であるため、他の
物質よりも好適である。

【００４１】本発明の組成物中で有用なポリマー皮膚感
触及び低刺激助剤の量は０．０１〜５重量％、好ましく
は０．３〜４重量％である。石鹸含有量が５．５重量％
未満のバー組成物の場合、ポリマーレベルは２〜５重量
％、好ましくは３重量％以上である。

【００４２】他の型の高分子量ポリマー皮膚感触及び皮
膚低刺激性助剤も使用可能であり、例えば非イオン性グ
アーガム、Ｍｅｒｃｋ ＆ Ｃｏ．， Ｉｎｃ．製Ｍｅ
ｒｑｕａｔｓ（登録商標）１００及び５５０、Ｓｔｅｉ
ｎ Ｈａｌ１製Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ−１４−
Ｓ、Ｍｉｒａｎｏｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎ
ｙ， Ｉｎｃ．，製Ｍｉｒａｐｏｌ（登録商標） Ａ１
５及びＨｅｎｋｅｌ，Ｉｎｃ製Ｇａｌａｃｔａｓｏｌ
（登録商標） ８１１等を使用できる。ポリマーはクリ
ーム状の泡立ちという利点も強化する。

【００４３】有用な非イオン性ポリマーとしては、非イ
オン性多糖類、例えばＣｅｌａｎｅｓｅ Ｃｏｒｐ．か
ら市販されている非イオン性ヒドロキシプロピルグアー
ガムを挙げることができる。好適な非イオン性ヒドロキ
シプロピルグアーガム物質は約０．６のモル置換度を有
するＪａｇｕａｒ（登録商標）ＨＰ−６０である。他の
類の有用な非イオン性ポリマーはセルロース系非イオン
性ポリマー、例えばＨＥＣ及びＣＭＣである。

【００４４】本発明で使用されるカチオン性ポリマー
は、望ましい絹状で柔軟な滑らかな使用感も提供する。
本発明に好適なレベルは組成物の０．１〜５重量％であ
る。正に帯電したカチオン性ポリマーは皮膚上の負に帯
電した部位に結合して使用後に柔軟な皮膚感触を与える
と考えるのは理由がある。理論に結び付ける意図はない
が、カチオン性ポリマーの電荷密度が大きいほど、皮膚
感触のためには有効であると考えられる。

【００４５】他の適切なカチオン性ポリマーは、カチオ
ン性モノマー単位と中性モノマー単位との比がカチオン
電荷を有するコポリマーを与えるように選択されたジメ
チルアミノエチルメタクリレートとアクリルアミドとの
コポリマー及びジメチルジアリルアンモニウムクロリド
とアクリルアミドとのコポリマーである。更に別の適切
な型のカチオン性ポリマーはカチオン性澱粉、例えばＳ
ｔａｌｅｙ， Ｉｎｃ．製Ｓｔａ−Ｌｏｋ（登録商標）
３００及び４００である。

【００４６】本発明で有用なカチオン性ポリマーのより
完全なリストは、米国特許第４４３８０９５号（Ｇｒｏ
ｌｌｉｅｒ／ａｌｌｅｃ）に記載されており、これを参
考資料として本明細書の一部に加える。より好適なカチ
オン性ポリマーのいくつかは、参考資料として本明細書
の一部に加えるＧｒｏｌｌｉｅｒ／ａｌｌｅｃの特許の
Ｃｏ１．３， Ｓｅｃｔｉｏｎ ２； Ｃｏ１．５，
Ｓｅｃｔｉｏｎ ８；Ｃｏ１．８， Ｓｅｃｔｉｏｎ
１０及びＣｏ１．９， １０〜１５行に列挙されてい
る。

【００４７】本発明の第３の態様によると、本発明のウ
ロン酸誘導界面活性剤は例えば毛髪又は身体用シャンプ
ーで使用され得る。このような組成物の例は、いずれも
参考資料として本明細書の一部に加える米国特許第４８
５４３３３号（Ｉｎｍａｎ）及び同第４５２６７１０号
（Ｆｕｊｉｓａｗａ）に記載されている。

【００４８】使用可能なシャンプー組成物は典型的に
は、（参考資料として本明細書の一部に加える米国特許
第４８５４３３３号に記載されているような）従来技術
で公知の広範な種類の界面活性剤のいずれか１種から選
択された界面活性剤を含有する。シャンプー組成物は更
に、ふけを処理するために有用であると考えられる化合
物（例えば硫化セレン）も含有する。

【００４９】組成物は更に任意成分として、例えば数種
のアシル誘導体材料又はその混合物のいずれかであるよ
うな懸濁剤を含有し得る。特に炭素原子数１６〜２２の
脂肪酸のエチレングリコールエステルを挙げることがで
きる。好適懸濁剤は、モノ及びジステアレートの両方の
エチレングリコールステアレートを含む。好適アルカノ
ールアミドはステアリンモノエタノールアミド、ステア
リンジエタノールアミド及びステアリンモノイソプロパ
ノールアミドである。更に別の長鎖アシル誘導体は、長
鎖脂肪酸の長鎖エステル（例えばステアリルステアレー
ト、セチルパルミテート）、グリセリルエステル（例え
ばグリセリルジステアレート）及び長鎖アルカノールア
ミドの長鎖エステル（例えばステアラミドＤＥＡジステ
アレート、ステアラミドＭＥＡステアレート）である。

【００５０】更に別の適切な懸濁剤はアルキル（炭素原
子数１６〜２２）ジメチルアミンオキシド、例えばステ
アリルジメチルアミンオキシドである。組成物が界面活
性剤としてアミンオキシド又は長鎖アシル誘導体を含有
する場合、これらの成分は懸濁機能も提供するので、付
加的な懸濁剤は不要である。

【００５１】キサンタンガムは、例えば本発明の組成物
中で使用可能な硫化セレンを懸濁させるために使用され
る別の物質である。この生合成ガム材料は市販されてお
り、分子量１，０００，０００以上のヘテロ多糖であ
る。この材料は、２．８：２．０：２．０のモル比でＤ
−グルコース、Ｄ−マンノース及びＤ−グルクロネート
を含有すると考えられる。多糖は４．７％アセチルで部
分的にアセチル化されている。これらの物質に関する補
足的な情報はＷｈｉｓｔｌｅｒ， Ｒｏｙ Ｌ．編、
Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｇｕｍｓ −− Ｐｏｌｙｓａ
ｃｃｈａｒｉｄｅｓ ａｎｄ Ｔｈｅｉｒ Ｄｅｒｉｖ
ａｔｉｖｅｓ， Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ， Ｎ
ｅｗ Ｙｏｒｋ， １９７３に記載されている。Ｍｅｒ
ｃｋ ＆Ｃｏ．， Ｉｎｃ．の支社であるＫｅｌｃｏ
は、商品名Ｋｅｌｔｒｏｌ（登録商標）でキサンタンガ
ムを市販している。

【００５２】特に好適な懸濁系は、組成物の０．０５〜
１．０重量％、好ましくは０．２〜０．４重量％のキサ
ンタンガムと、組成物の０．１〜３．０重量％、好まし
くは０．５〜２．０重量％のマグネシウムアルミニウム
シリケート（Ａｌ_２Ｍｇ_８Ｓｉ_２）との混合物からな
る。マグネシウムアルミニウムシリケートは、コレライ
ナイト、サポナイト及びサファイヤのようなスメクタイ
ト鉱物中に天然に存在する。本発明で有用な精製マグネ
シウムアルミニウムシリケートは、例えばＲＴＶａｎｄ
ｅｒｂｉｌｔ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｉｎｃ．製ｖｅｅｇｕ
ｍとして市販されている。懸濁剤の混合物も本発明の組
成物で使用するのに適切である。

【００５３】他の有用な増粘剤は、Ｂ Ｆ Ｇｏｏｄｒ
ｉｃｈ製の商品名Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）で市販
されている架橋ポリアクリレートである。

【００５４】本発明の組成物で使用される別の任意成分
はアミドである。本発明の組成物で使用されるアミドは
シャンプー用として知られている任意の脂肪酸のアルカ
ノールアミドであり得る。これらは一般に炭素原子数８
〜２４の脂肪酸のモノ−及びジエタノールアミドであ
る。好適なものはココヤシモノエタノールアミド、ラウ
リンジエタノールアミド及びその混合物である。アミド
の配合量は組成物の１〜１０重量％が適切である。

【００５５】組成物は更に、粒子を分散させるのを補助
するために低レベルで使用される非イオン性ポリマー材
料を含有し得る。材料はヒドロキシプロピルメチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチ
ルセルロース及びナトリウムカルボキシメチルセルロー
ス及びこれらの材料の混合物のようなセルロース系材料
を含む多種の任意のものであり得る。他の材料としては
特に、アルギン酸塩、ポリアクリル酸、ポリエチレング
リコール及び澱粉などを挙げることができる。非イオン
性ポリマーは、Ｒｏｙ Ｌ Ｗｈｉｓｔｌｅｒ編Ｉｎｄ
ｕｓｔｒｉａｌＧｕｍｓ， Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅ
ｓｓ Ｉｎｃ．， １９７３及びＲｏｂｅｒｔ Ｌ Ｄ
ａｖｉｄｓｏｎ編Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｗａｔｅｒ
−Ｓｏｌｕｂｌｅ Ｇｕｍｓ ａｎｄ Ｒｅｓｉｎｓ，
ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ Ｉｎｃ．， １９８０に詳
細に記載されている。これらの文献はいずれもその全体
を参考資料として本明細書の一部に加える。

【００５６】非イオン性ポリマーを配合する場合、その
使用量は組成物の０．００１〜０．１重量％、好ましく
は０．００２〜０．０５重量％である。ヒドロキシプロ
ピルメチルセルロースが好適ポリマーである。

【００５７】本発明の組成物で有用な別の適切な任意成
分は不揮発性シリコーン流体である。

【００５８】不揮発性シリコーン流体はポリアルキルシ
ロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリ
ールシロキサン又はポリエーテルシロキサンコポリマー
であり得、その配合量は０．１〜１０．０重量％、好ま
しくは０．５〜５．０重量％である。これらの流体の混
合物を使用してもよく、用途によってはそのほうが好適
である。分散したシリコーン粒子もシャンプーマトリッ
クスに不溶性であるべきである。これは、本明細書にお
ける「不溶性」の意味である。

【００５９】使用可能な本質的に不揮発性のポリアルキ
ルシロキサン流体は例えば、２５℃で約５〜約６０００
００センチストークスの粘度を有するポリジメチルシロ
キサンである。これらのシロキサンは例えばＧｅｎｅｒ
ａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ ＣｏｍｐａｎｙからＶｉｓｃ
ａｓｉｌ系列として、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからＤｏ
ｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ２００系列として市販されてい
る。シロキサンの粘度は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃ
ｏｒｐｏｒａｔｅ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ ＣＴＭ０
００４，Ｊｕｌｙ ２０， １９７０に記載されている
ようなガラス毛管粘度計を使用して測定することができ
る。好ましくは、これらのシロキサンの粘度は約３５０
〜約１０００００センチストークスである。

【００６０】使用可能な本質的に不揮発性のポリエーテ
ルシロキサンコポリマーは、例えばポリプロピレンオキ
シド改質ジメチルポリシロキサン（例えばＤｏｗ Ｃｏ
ｒｎｉｎｇ ＤＣ−１２４８）であるが、エチレンオキ
シド又はエチレンオキシドとプロピレンオキシドとの混
合物も使用できる。

【００６１】適切なシリコーン流体は、いずれも参考資
料として本明細書の一部に加える米国特許第２８２６５
５１号（Ｇｅｅｎ）、同第３９４６５００号（Ｄｒａｋ
ｏｆｆ）、同第４３６４８３７号（Ｐａｄｅｒ）及び英
国特許第８４９４３３号（Ｗｏｏｌｓｔｏｎ）に記載さ
れている。Ｐｅｔｒａｒｃｈ Ｓｙｓｔｅｍｓ Ｉｎ
ｃ．， １９８４刊Ｓｉｌｉｃｏｎ Ｃｏｍｐｏｕｎｄ
ｓも参考資料として本明細書の一部に加える。この文献
は適切なシリコーン材料の非常に良好なリストを提供す
る。

【００６２】有用な別のシリコーン材料はシリコーンガ
ムである。シリコーンガムはＰｅｔｒａｒｃｈの文献に
も記載されているし、米国特許第４１５２４１６号（Ｓ
ｐｉｔｚｅｒら）及びＮｏｌｌ， Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ
ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏ
ｎｅｓ， Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ， ＮｅｗＹ
ｏｒｋ， １９６８を含む他の文献にも記載されてい
る。有用なシリコーンガムは、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅ
ｃｔｒｉｃ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ＲｕｂｂｅｒＰｒｏｄ
ｕｃｔ Ｄａｔａ Ｓｈｅｅｔｓ ＳＥ ３０， ＳＥ
３３， ＳＥ ５４及びＳＥ ７６にも記載されてい
る。これらの全文献は参考資料として本明細書の一部に
加える。「シリコーンガム」材料なる用語は、約２００
０００〜約１００００００の質量分子量を有する高分子
量ポリジオルガノシロキサンを意味する。具体例は、ポ
リジメチルシロキサン、（ポリジメチルシロキサン）
（メチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチ
ルシロキサン）（ジフェニル）（メチルビニルシロキサ
ン）コポリマー、及びその混合物である。シリコーン流
体とシリコーンガムの混合物も本発明に使用できる。

【００６３】本発明のシャンプーは、このような組成物
をより調製し易くし、又は美容上及び／又は化粧品とし
て許容可能にするために適切な種々の他の非必須の任意
成分を含有し得る。このような従来の任意成分は当業者
に周知であり、例えば保存剤（例えばベンジルアルコー
ル、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイミダゾリ
ニジル尿素）、カチオン性界面活性剤（例えばセチルト
リメチルアンモニウムクロリド、ラウリルトリメチルア
ンモニウムクロリド、トリセチルメチルアンモニウムク
ロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロ
リド及びジ（部分水素化獣脂）ジメチルアンモニウムク
ロリド）、メタノール、増粘剤及び粘度調整剤（例えば
ＢＡＳＦ Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ製Ｐｌｕｒｏｎｉｃ（登
録商標）Ｆ８８のようなエチレンオキシドとプロピレン
オキシドのブロックポリマー、塩化ナトリウム、硫酸ナ
トリウム、プロピレングリコール及びエチルアルコー
ル）、ｐＨ調節剤（例えばクエン酸、コハク酸、リン
酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム）、香料、染料
並びに金属イオン封鎖剤（エチレンジアミン四酢酸二ナ
トリウム）である。このような物質の使用量は、一般に
夫々組成物の０．０１〜１０重量％、好ましくは０．５
〜５．０重量％である。

【００６４】典型的なシャンプー組成物は、ウロン酸誘
導体５〜１５重量％、アニオン性補助活性剤０〜１０重
量％、両性補助活性剤０〜１０重量％、ラウラミドＭＥ
Ａ０〜５重量％、増粘剤０〜５重量％、フレグランス０
〜２重量％、保存剤０〜１重量％及び水残余を含有す
る。

【００６５】本発明の第４の態様によると、本発明のウ
ロン酸誘導界面活性剤は、参考資料として本明細書の一
部に加える米国特許第４９１３８２８号（Ｃａｓｗｅｌ
ｌら）に教示及び記載されているようなコンディショナ
ー組成物でも使用することができる。

【００６６】より特定的には、コンディショナー組成物
は、米国特許第４９１３８２８号に記載されているよう
なコンディショニング剤（例えばアルキルアミン化合
物）を含有する組成物である。

【００６７】本発明の第５の態様によると、界面活性剤
はヨーロッパ特許第３７１８０３Ａ号に教示及び記載さ
れているような化粧品組成物で使用され得る。

【００６８】このような組成物は一般に増粘剤、保存剤
及びその他の添加剤を含有する。

【００６９】組成物は、身体表面に分配し易くするため
に、組成物の粘度を調整するのに十分な量のポリマー増
粘剤を含有し得る。

【００７０】ポリマー増粘剤の例としては、アニオン性
セルロース材料（例えばナトリウムカルボキシルメチル
セルロース）、アニオン性ポリマー（例えばカルボキシ
ビニルポリマー、例えばＣａｒｂｏｍｅｒ（登録商標）
９４０及び９４１）、非イオン性セルロース材料（例え
ばメチルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセル
ロース）、カチオン性セルロース材料（例えばＰｏｌｙ
ｍｅｒ ＪＲ（登録商標）４００）、カチオン性ガム材
料（例えばＪａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ１３Ｓ）、他の
ガム材料（例えばアラビアゴム、トラガカントガム、イ
ナゴマメガム、グアーガム及びカラゲナン）、タンパク
質（例えばアルブミン及びタンパク水解物）及びクレー
材料（例えばベントナイト、ヘクトライト、マグネシウ
ムアルミニウムシリケート又はナトリウムマグネシウム
シリケート）を挙げることができる。

【００７１】一般に、増粘剤の配合量は組成物の０．０
５〜５重量％、好ましくは０．１〜１重量％である。

【００７２】本発明の組成物は更に、任意成分として微
生物腐食を予防するための保存剤を含有し得る。

【００７３】保存剤の例を以下に挙げる。

【００７４】（ｉ）化学的保存剤、例えばエタノール、
安息香酸、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸、ソルビン
酸カリウム、プロピオン酸ナトリウム、ｐ−ヒドロキシ
安息香酸のメチル、エチル、プロピル及びブチルエステ
ル、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオー
ル、フェノキシエタノール、ジブロモジシアノブタン、
ホルマリン並びにＴｒｉｃｌｏｓａｎ（登録商標）。本
発明の組成物に任意に配合すべき化学的保存剤の量は一
般に０．０５〜５重量％、好ましくは０．０１〜２重量
％であり、微生物の増殖を阻止するために十分な量に選
択される。

【００７５】（ｉｉ）水分活性抑制剤（例えばゲリセロ
ール、プロピレングリコール、ソルビトール、糖及び
塩、例えばアルカリ金属ハロゲン化物、硫酸塩及びカル
ボン酸塩）。水分活性抑制剤を使用する場合には、水分
活性を１から＜０．９、好ましくは＜０．８５、最適に
は＜０．８に減少させるために十分な量を本発明の組成
物に配合すべきであり、これらの値の最小値は酵母、黴
及び菌類が増殖しない値である。

【００７６】組成物は更に、人体の皮膚に局所塗布する
ための組成物で従来使用されている他の任意添加剤を含
有し得る。これらの添加剤を添加する場合には、一般に
組成物の残余を形成する。

【００７７】任意添加剤の例としては賦形剤があり、組
成物の所望の製品形態に依存して選択される。典型的に
は、賦形剤を使用する場合には、皮膚に塗布した際に均
質な分配を確保するようにジアルキル又はジアルケニル
リン酸塩の希釈剤、分散剤又はキャリヤーから選択され
る。

【００７８】本発明の組成物は、通常は他の化粧品とし
て許容可能な少なくとも１種の賦形剤と併用される賦形
剤として水を含有し得る。

【００７９】本発明の組成物で使用可能な水以外の賦形
剤は、皮膚軟化薬、溶剤、保湿剤、増粘剤及び粉末のよ
うな液体又は固体を含み得る。単独又は１種以上の賦形
剤の混合物として使用可能なこれらの型の賦形剤の各々
の例は、皮膚軟化薬（例えばステアリルアルコール、グ
リセリルモノラウレート、グリセリルモノリシノレエー
ト、グリセリルモノステアレート、プロパン−１，２−
ジオール、ブタン−１，３ジオール、ドコサン−１，２
−ジオール、ミンク油、セチルアルコール、イソプロピ
ルイソステアレート、ステアリン酸、イソブチルパルミ
テート、イソセチルステアレート、オレイルアルコー
ル、イソプロピルラウレート、ヘキシルラウレート、デ
シルオレエート、オクタデカン−２−オール、イソセチ
ルアルコール、エイコサニルアルコール、ベヘニルアル
コール、セチルパルミテート、シリコーン油（例えばジ
メチルポリシロキサン）、ジ−ｎ−ブチルセバケート、
イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテー
ト、イソプロピルステアレート、ブチルステアレート、
ポリエチレングリコール、トリエチレングリコール、ラ
ノリン、ココアバター、トウモロコシ油、綿実油、獣
脂、ラード、オリーブ油、パーム種子油、ナタネ油、ベ
ニバナ種子油、大豆油、ヒマワリ種子油、オリーブ油、
ゴマ種子油、ココナツ油、ピーナツ油、ヒマシ油、アセ
チル化ラノリンアルコール、石油、鉱物油、ブチルミリ
ステート、イソステアリン酸、パルミチン酸、イソプロ
ピルリノレエート、ラウリルラクテート、ミリスチルラ
クテート、デシルオレエート、ミリスチルミリステー
ト）、噴射剤（例えばトリクロロフルオロメタン、ジク
ロロジフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロメタ
ン、モノクロロジフルオロメタン、トリクロロトリフル
オロメタン、プロパン、ブタン、イソブタン、ジメチル
エーテル、二酸化炭素、亜酸化窒素）、溶剤（例えばエ
チルアルコール、メチレンクロリド、イソプロパノー
ル、アセトン、ヒマシ油、エチレングリコールモノエチ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジメチ
ルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、テトラヒドロ
フラン）、保湿剤（例えばグリセリン、ソルビトール、
ナトリウム２−ピロリドン−５−カルボキシレート、可
溶性コラーゲン、ジブチルフタレート、ゼラチン）、粉
末（例えばチョーク、タルク、フラー土、カオリン、澱
粉、ガム、コロイド状二酸化ケイ素、ナトリウムポリア
クリレート、テトラアルキル及び／又はトリアルキルア
リールアンモニウムスメクタイト、化学的に改質したマ
グネシウムアルミニウムシリケート、有機的に改質した
モンモリロナイトクレー、水和ケイ酸アルミニウム、ヒ
ュームドシリカ、カルボキシビニルポリマー、ナトリウ
ムカルボキシメチルセルロース、エチレングリコールモ
ノステアレート）である。

【００８０】化粧品として許容可能な賦形剤を配合する
場合、その配合量は通常、組成物の０．０１〜９９．９
重量％、好ましくは５９〜９８重量％であり、他の化粧
品添加剤を加えない場合には組成物の残余を形成する。

【００８１】参考資料として本明細書の一部に加える米
国特許第４９１９９３４号（Ｄｅｃｋｎｅｒら）に記載
されているような従来の多種の日焼け止め剤も本発明の
化粧品組成物に使用することができる。

【００８２】このような物質は例えば、ｐ−アミノ安息
香酸、その塩及び誘導体、アントラニトレート、サリチ
レート、桂皮酸誘導体、ジ−及びトリヒドロキシ桂皮酸
誘導体、炭化水素（例えばジフェニルブタジエン及びス
チルベン）、ジベンザルアセトン及びベンザルアセトフ
ェノン、ナフタスルホネート、ジ−ヒドロキシナフトー
ル酸及びその塩、ヒドロキシジフェニルスルホネート、
クマリン誘導体、ジアゾール、キニン塩、キノリン誘導
体、ヒドロキシ又はメトキシ置換ベンゾフェノン、尿酸
又はビオルール酸、タンニン酸及びその誘導体、ヒドロ
キノン並びにベンゾフェノンを含む。

【００８３】本発明の第６の態様によると、界面活性剤
は参考資料として本明細書の一部に加える米国特許第４
９３５２２７号（Ｄｕｃｋｗｏｒｔｈ）に教示及び記載
されているような練り歯磨き組成物に使用され得る。

【００８４】このような組成物は一般に研磨ゲル（例え
ば炭酸カルシウム）、口内治療剤（例えばフッ素含有化
合物）、補助活性剤、香味剤、甘味剤、保湿剤及び結合
又は増粘ゲルを含有し得る。

【００８５】本発明の好適な煉り歯磨きは、０〜１．５
重量％のアニオン性界面活性剤を含有する。より好適な
製品では、アニオン性界面活性剤の量は０〜１重量％、
最適量は０〜０．７５重量％である。

【００８６】本発明の練り歯磨きは、他の界面活性剤、
特に非イオン性界面活性剤を含有し得る。

【００８７】本発明の練り歯磨きは更に通常添加成分、
特に保湿剤、結合剤又は増粘剤を含有する。

【００８８】使用可能な保湿剤は、グリセロール、ソル
ビトールシロップ、ポリエチレングリコール、ラクチト
ール、キシリトール又は水素化コーンシロップを含む。
保湿剤の合計配合量は一般に練り歯磨きの１０〜８５重
量％である。

【００８９】練り歯磨き用として多数の結合又は増粘剤
が指示されており、好適な結合又は増粘剤はナトリウム
カルボキシメチルセルロース、架橋ポリアクリレート及
びキサンタンガムである。他の結合又は増粘剤は、トラ
ガカントガム、カラヤガム及びアラビアガム、アイルラ
ンドコケ、アルギン酸塩及びカラゲナンのような天然ガ
ム結合剤を含む。シリカ増粘剤はシリカエーロゲル及び
種々の沈降シリカを含む。結合剤と増粘剤の混合物を使
用してもよい。練り歯磨き中の結合剤及び増粘剤の配合
量は一般に０．１〜１５重量％である。

【００９０】本発明の第７の態様によると本発明の界面
活性剤は、いずれも参考資料として本明細書の一部に加
える米国特許第４９１９９３４号（Ｄｅｃｋｎｅｒ）、
同第４９４４９３７号（ＭｃＣａｌｌ）及び同第４９４
４９３８号（Ｐａｔｉｎｉ）に教示されているような腋
窩脱臭剤／発汗防止剤組成物で使用され得る。

【００９１】このような組成物は一般に化粧品スティッ
ク（ゲル又はワックス）組成物を含み、該組成物は一般
に１種以上の液体ベース材料（例えば水、脂肪酸及び脂
肪アルコールエステル類、非水溶性エーテル及びアルコ
ール類、ポリオルガノシロキサン）、液体ベースを凝固
させるための凝固剤、及び例えば（脱臭活性用に）静菌
剤もしくは静真菌剤又は（発汗防止活性用に）収斂用金
属塩のような活性成分を含有する。

【００９２】これらの組成物は更に、硬化剤、強度増加
剤（ｓｔｒｅｎｇｔｈｅｎｅｒｓ）、皮膚軟化薬、着色
剤、香料、乳化剤及び充填剤を含有し得る。

【００９３】以上、種々の組成物について記載したが、
当業者に公知の他の組成物も本発明で予想されるので、
記載の組成物は使用可能な他の人体用製品組成物を制限
しないものと理解されたい。

【００９４】洗剤組成物 更に、本発明の界面活性剤は繊維製品又は硬質表面の洗
浄用又は洗剤組成物でも使用することができる。

【００９５】本発明の１態様によると、本発明の界面活
性剤はいずれも参考資料として本明細書の一部とする米
国特許第４６７１８９４号（Ｌａｍｂら）、同第４３６
８１４６号（Ａｒｏｎｓｏｎら）及び同第４５５５３６
６号（Ｂｉｓｓｅｔｔら）に教示されているようなライ
トデューティー液体洗剤組成物で使用され得る。

【００９６】一般に、このような組成物は硫酸及びスル
ホン酸系アニオン性界面活性剤と泡安定剤との混合物を
含む。これらの組成物は更に、溶媒及びヒドロトロープ
のような非挙動成分のレベルを減少させるための非イオ
ン性界面活性剤と、高いグリース及び粒状汚染除去性能
を提供するための双性イオン性界面活性剤とを含有し得
る。

【００９７】このような組成物で使用することが可能な
他の成分としては、不透明剤（例えばエチレングリコー
ルジステアレート）、増粘剤（例えばグアーガム）、抗
菌剤、曇り防止剤、重金属キレート化剤（例えばＥＤＴ
Ａ）、香料及び染料を挙げることができる。

【００９８】本発明の範囲に含まれる他の洗剤組成物
は、液体又は粉末であり得るヘビーデューティー洗濯用
洗剤（一般に酵素含有洗剤）を含む。

【００９９】液体洗剤組成物の例は、参考資料として本
明細書の一部に加える米国特許第４９５９１７９号（Ａ
ｒｏｎｓｏｎら）に記載されており、粉末洗剤組成物の
例は、参考資料として本明細書の一部に加える米国特許
第４９２９３７９号（Ｏｌｄｅｎｂｕｒｇら）に記載さ
れている。

【０１００】本発明の液体洗剤組成物はビルダー入りで
もビルダーなしでもよく、水性でも非水性でもよい。組
成物は一般に約５〜７０重量％の洗剤活性材料と、０〜
５０重量％のビルダーとを含有する。本発明の液体洗剤
組成物は更に、電解質（任意の水溶性塩として定義され
る）を含有していてもよく、その量は組成物が構造化さ
れているか否かに依存して決定される。構造化なる用語
は、固体懸濁能を与えるために十分なラメラ相の形成を
意味する。

【０１０１】より特定的には、非構造化非懸濁組成物に
電解質は不要であるが、一般に少なくとも１重量％、よ
り好ましくは少なくとも５重量％、最適には少なくとも
１５重量％の電解質を使用する。ラメラ相の形成は当業
者に周知の手段により検出することができる。

【０１０２】水溶性電解質塩は無機塩ナトリウムトリポ
リリン酸塩のような洗浄力ビルダーでもよいし、硫酸ナ
トリウム又は塩化ナトリウムのような非官能性電解質で
もよい。好ましくは、使用するビルダーの種類に関係な
く、ビルダーは電解質の全部又は一部を構成する。

【０１０３】液体洗剤組成物は一般に更に、プロテアー
ゼ、リパーゼ、アミラーゼ及びセルラーゼのような酵素
を含有し、その場合、配合量は組成物の０．０１〜５重
量％である。安定剤及び安定剤系を酵素と併用してもよ
く、一般にその配合量は組成物の０．１〜１５重量％で
ある。

【０１０４】酵素安定系はカルシウムイオン、ホウ酸、
プロピレングリコール及び／又は短鎖カルボン酸を含み
得る。組成物は好ましくは、０．０１〜５０、好ましく
は０．１〜３０、より好ましくは１〜２０ｍｍｏｌ／リ
ットルのカルシウムイオンを含む。

【０１０５】カルシウムイオンを使用する場合、カルシ
ウムイオンのレベルは、組成物中でビルダー等との錯形
成後に酵素に使用可能な最低レベルが常に存在するよう
に選択されるべきである。塩化カルシウム、ギ酸カルシ
ウム、酢酸カルシウム、及びプロピオン酸カルシウムを
含む任意の水溶性カルシウム塩をカルシウムイオン源と
して使用することができる。酵素スラリー及び調合水中
のカルシウムにより、組成物中には少量、一般に０．０
５〜２．５ｍｍｏｌ／ｌのカルシウムイオンもしばしば
存在する。

【０１０６】使用可能な別の酵素安定剤はプロピオン酸
又はプロピオン酸を形成することが可能なプロピオン酸
塩である。この安定剤を使用する場合、その使用量は組
成物の０．１〜１５重量％である。

【０１０７】他の好適な酵素安定剤は、炭素、水素及び
酸素原子のみを含むポリオールである。ポリオールは好
ましくは２〜６個の炭素原子と２〜６個のヒドロキシル
基とを含む。例にはプロピレングリコール（特に１，２
−プロパンジオールが好適）、エチレングリコール、グ
リセロール、ソルビトール、マンニトール及びグルコー
スを含む。ポリオールは一般に組成物の０．５〜１５重
量％、好ましくは１．０〜８重量％に相当する。

【０１０８】本発明の組成物は更に任意成分として０．
２５〜５重量％、最適には０．５〜３重量％のホウ酸を
含有し得る。ホウ酸は、組成物中でホウ酸を形成するこ
とが可能な化合物により形成されてもよいが、そうでな
いほうが好ましい。ホウ酸が好適であるが、ホウ酸オキ
シド、ホウ砂、他のアルカリ金属ホウ酸塩（例えばオル
ト−、メタ−及びピロホウ酸ナトリウム及びペンタホウ
酸ナトリウム）等の他の化合物も適切である。ホウ酸の
代わりに、置換ホウ酸（例えばフェニルボロン酸、ブタ
ンボロン酸及びｐ−ブロモフェニルボロン酸）を使用す
ることもできる。

【０１０９】特に好適な安定系はポリオールとホウ酸の
組み合わせである。好ましくは、添加するポリオールと
ホウ酸との重量比は少なくとも１、最適には少なくとも
約１．３である。

【０１１０】洗剤活性物質に関しては、洗剤活性材料は
アルカリ金属もしくはアルカノールアミン石鹸又は、重
合脂肪酸を含む炭素原子数１０〜２４の脂肪酸又はアニ
オン性、非イオン性、カチオン性、双性イオン性もしく
は両性合成洗剤材料又はこれらの任意のものの混合物で
あり得る。

【０１１１】アニオン性合成洗剤の例は、Ｃ_９−２０ア
ルキルベンゼンスルホネート、Ｃ_８−２２第１級もしく
は第２級アルカンスルホネート、Ｃ_８−２４オレフィン
スルホネート、例えば英国特許第１０８２１７９号に記
載されているようなアルカリ土類金属シトレートの熱分
解生成物のスルホン化により製造されるスルホン化ポリ
カルボン酸、Ｃ_８−２２アルキルサルフェート、Ｃ
_８−２４アルキルポリグリコール−エーテル−サルフェ
ート、−カルボキシレート及び−ホスフェート（最大１
０モルのエチレンオキシドを含む）のモノ、ジ及びトリ
エタノールアミン塩のような塩（ナトリウム、カリウ
ム、アンモニウム及び置換アンモニウム塩を含む）であ
り、その他の例はＳｃｈｗａｒｔｚ， Ｐｅｒｒｙ及び
Ｂｅｒｃｈ著“Ｓｕｒｆａｃｅ Ａｃｔｉｖｅ Ａｇｅ
ｎｔｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ”（ｖｏｌ．Ｉ
ａｎｄ ＩＩ）に記載されている。任意の適切なアニ
オン性材料を使用することができ、例に限定されない。

【０１１２】本発明で使用可能な非イオン性合成洗剤の
例は、エチレンオキシド、プロピレンオキシド及び／又
は高級アルキレンオキシド（ｂａｔｔａｌｉｏｎ ｏｘ
ｉｄｅ）とＣ_８−１８アルキルフェノール、Ｃ_８−１８
脂肪酸アミドとの縮合生成物であり、非イオン性材料の
別の例はＣ_８−１８アルキル鎖と２つのＣ_１−３アルキ
ル鎖とを有する第３級アミンオキシドを含む。上記文献
は更に非イオン性材料の例も挙げている。

【０１１３】上記非イオン性材料中に存在するエチレン
オキシド及び／又はプロピレンオキシドの平均モル数は
１〜３０であり、アルコキシル化の程度がそれ以上の非
イオン性材料とそれ以下の非イオン性材料との混合物を
含む種々の非イオン性活性剤の混合物も使用できる。

【０１１４】使用可能なカチオン性洗剤の例は、アルキ
ルジメチルアンモニウムハロゲン化物のような第４級ア
ンモニウム化合物である。

【０１１５】本発明で使用可能な両性又は双性イオン性
洗剤はＮ−アルキルアミン酸、スルホベタイン、脂肪酸
とタンパク水解物との縮合生成物であるが、比較的コス
トが高いため、通常はアニオン性又は非イオン性洗剤と
併用する。種々の型の活性洗剤の混合物も使用すること
ができ、アニオン性洗剤活性材料と非イオン性洗剤活性
材料との混合物が好適である。好ましくはアニオン性及
び／又は非イオン性合成洗剤と共に、脂肪酸の（ナトリ
ウム、カリウム及び置換アンモニウム塩の形態の）石鹸
も使用できる。

【０１１６】本発明に従って使用可能なビルダーには従
来の無機又は有機アルカリ洗浄力ビルダーを含み、その
使用量は組成物の０〜５０重量％、好ましくは１〜２０
重量％、最適には２〜８重量％のレベルである。

【０１１７】適切な無機アルカリ洗浄力ビルダーの例
は、水溶性アルカリ金属リン酸塩、ポリリン酸塩、ホウ
酸塩、ケイ酸塩及び炭酸塩である。このような塩の具体
例は、トリリン酸ナトリウム、トリリン酸カリウム、ピ
ロリン酸ナトリウム、ピロリン酸カリウム、オルトリン
酸ナトリウム、オルトリン酸カリウム、ヘキサメタリン
酸ナトリウム、ヘキサメタリン酸カリウム、テトラホウ
酸ナトリウム、テトラホウ酸カリウム、ケイ酸ナトリウ
ム、ケイ酸カリウム、炭酸ナトリウム及び炭酸カリウム
である。

【０１１８】適切な有機アルカリ洗浄力ビルダー塩の例
を以下に示す。（１）水溶性アミノポリカルボキシレー
ト、例えばエチレンジアミン四酢酸ナトリウム及びカリ
ウム、ニトリロ三酢酸ナトリウム及びカリウム及びＮ−
（２−ヒドロキシエチル）−ニトリロ二酢酸ナトリウム
及びカリウム。（２）フィチン酸の水溶性塩、例えばフ
ィチン酸ナトリウム及びカリウム（米国特許第２３７９
９４２号参照）。（３）水溶性ポリリン酸塩、特にエタ
ン−１−ヒドロキシ−１，１−ジホスホン酸のナトリウ
ム、カリウム及びリチウム塩、メチレンジホスホン酸の
ナトリウム、カリウム及びリチウム塩、及びエタン−
１，１，２−トリホスホン酸のナトリウム、カリウム及
びリチウム塩。他の例は、エタン−２−カルボキシ−
１，１−ジホスホン酸、ヒドロキシメタンジホスホン
酸、カルボキシルジホスホン酸、エタン−１−ヒドロキ
シ−１，１，２−トリホスホン酸、エタン−２−ヒドロ
キシ−１，１，２−トリホスホン酸、プロパン−１，
１，３，３，−テトラホスホン酸、プロパン−１，１，
２，３，−テトラホスホン酸及びプロパン−１，２，
２，３，−テトラホスホン酸のアルカリ金属塩を含む。
（４）米国特許第３３０８０６７号に記載されているよ
うなポリカルボキシレートポリマー及びコポリマーの水
溶性塩。

【０１１９】更に、メリト酸、クエン酸及びカルボキシ
メチルオキシコハク酸の水溶性塩、並びにイタコン酸と
マレイン酸とのポリマーの塩を含むポリカルボキシレー
トビルダーも十分に使用できる。他のポリカルボキシレ
ートビルダーはＤＰＡ（ジピコリン酸）及びＯＤＳ（オ
キシジコハク酸）を含む。ある種のゼオライト又はアル
ミノケイ酸塩も使用できる。本発明の組成物で有用なこ
のようなアルミノケイ酸塩は式Ｎａ_ｘ（ＡｌＯ_２・Ｓｉ
Ｏ_２）_ｙ（式中、ｘは１．０〜１．２の数であり、ｙは
１である）の非晶質性水不溶性水和化合物であり、該非
晶質性材料は更に、約５０ｍｇ等量ＣａＣＯ_３／ｇのＭ
ｇ^＋＋交換能及び０．０１μｍ〜５μｍの粒径を有する
ということを特徴とする。このイオン交換ビルダーは英
国特許第１４７０２５０号（Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａ
ｍｂｌｅ）により詳細に記載されている。

【０１２０】本発明で有用な第２の水不溶性合成アルミ
ノケイ酸塩イオン交換材料は実際に結晶質であり、式Ｎ
ａ_ｚ［（ＡｌＯ_２）_ｙ・（ＳｉＯ_２）］・ｘＨ_２Ｏ（式
中、ｚ及びｙは６以上の整数であり、ｚとｙとのモル比
は１．０〜０．５の範囲であり、ｘは１５〜２６４の整
数である）を有しており、該アルミノケイ酸塩イオン交
換材料は０．１〜１００μｍの粒径を有しており、無水
物ベースのカルシウムイオン交換能は少なくとも２００
ｍｇ等量のＣａＣＯ_３硬度／ｇであり、無水物ベースの
カルシウム交換率は少なくとも２グレーン／ガロン／分
／ｇである。これらの合成アルミノケイ酸塩は英国特許
第１４２９１４３号（Ｐｒｏｃｔｅｒ＆ Ｇａｍｂｌ
ｅ）により詳細に記載されている。

【０１２１】上記成分以外に、本発明の好適組成物は既
知の機能性のために使用される一連の任意成分を従来レ
ベルでしばしば含有し得る。洗剤組成物は一般に水性の
酵素含有洗剤組成物であると仮定されるが、多くの場合
は相調整剤を使用することが望ましい。この成分は水と
共に、本発明の液体組成物の溶媒マトリックスを構成す
る。適切な相調整剤は液体洗剤分野で周知であり、例え
ばアルキル基中に３個までの炭素原子を有するアルキル
アリールスルホン酸塩のようなヒドロトロープであり
得、例えばキシレン−、トルエン−、エチルベンゼン
−、クメン−及びイソプロピルベンゼンスルホン酸のナ
トリウム、カリウム、アンモニウム及びエタノールアミ
ン塩である。アルコールも相調整剤として使用できる。
この相調整剤の使用量は多くの場合０．５〜２０重量％
であり、相調整剤と水の合計は一般に３５〜６５重量％
である。

【０１２２】本発明の好適組成物は、通常５重量％未満
の添加剤レベルで使用される一連の他の任意成分を含有
し得る。このような添加剤の例は、多酸、起泡調節剤、
不透明剤、酸化防止剤、殺菌剤、染料、香料、増白剤等
である。

【０１２３】種々の使用条件下で本発明の組成物を有利
に利用するには起泡調節剤の使用が必要な場合がある。
ほぼ全洗剤起泡調節剤を使用することができるが、本発
明で使用するのに好適な起泡調節剤はジメチルポリシロ
キサン（シリコーンに同義）のようなアルキル化ポリシ
ロキサンである。シリコーンの使用量は多くの場合は
０．５重量％以下、最適には０．０１〜０．２重量％で
ある。

【０１２４】濃縮液体洗剤組成物に均質な外観を与える
のに役立つので、不透明剤を使用することも望ましい。
適切な不透明剤の例は、Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｃｈｅｍｉ
ｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製のＬＹＴＲＯＮ（登
録商標）６２１として商業的に知られるポリスチレンを
含む。不透明剤の使用量は多くの場合は０．３〜１．５
重量％である。

【０１２５】本発明の組成物は更に、技術分野で確立さ
れたレベル、即ち（組成物全体の）０．００１〜０．２
５重量％の既知の効用で知られる酸化防止剤、多くの場
合はラジカルスカベンジャーを含有し得る。これらの酸
化防止剤はしばしば脂肪酸と組み合わせて導入される。

【０１２６】本発明の液体洗剤組成物は更に、参考資料
として本明細書の一部に加える米国特許第５０７１５８
６号（Ｌｅｖｅｒ Ｂｒｏｔｈｅｒｓ Ｃｏｍｐａｎ
ｙ）に記載されているような解膠ポリマーを含有し得
る。

【０１２７】液体組成物が水性組成物であるとき、組成
物の残余は水性媒体から構成される。非水性組成物形態
の場合は、上記成分は組成物全体を構成する（非水性組
成物は５重量％以下の水を含有し得る。）。

【０１２８】理想的な洗剤組成物は、洗剤活性剤５〜７
０重量％、ビルダー０〜５０重量％、電解質０〜４０重
量％、酵素０．０１〜５重量％、酵素安定剤０．１〜１
５重量％、相調整剤０〜２０重量％並びに水及び微量成
分残余を含有し得る。

【０１２９】本発明の洗剤組成物は粉末洗剤組成物でも
よい。

【０１３０】このような粉末組成物は、一般にアニオン
性活性剤、非イオン性活性剤、脂肪酸石鹸又はその混合
物から構成される洗剤活性系５〜４０重量％、アルカリ
性緩衝剤２０〜７０重量％、ビルダー６０重量％以下、
好ましくは１０〜６０重量％、好ましくは４０重量％以
下並びに微量成分及び水残余を一般に含有する。

【０１３１】アルカリ性緩衝剤はｐＨ１１．５以上、又
は１２以上の１％生成物溶液を提供することが可能な任
意の物質であり得る。有利なアルカリ性緩衝剤は洗濯機
の金属部分の腐食を減少させることからアルカリ金属ケ
イ酸塩であり、特にオルトメタ又はジケイ酸ナトリウ
ム、特にメタケイ酸ナトリウムが好適である。アルカリ
性緩衝剤の好適使用量は０〜７０重量％、好ましくは０
〜３０重量％である。

【０１３２】更に、本発明の組成物は一般に、組成物全
体の６０重量％以下、好ましくは１０〜６０重量％、よ
り好ましくは４０重量％以下の洗浄力ビルダーを含有し
得る。

【０１３３】適切なビルダーは、ピロ−及びトリ−ポリ
リン酸、エチレンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、エ
ーテルポリカルボン酸、クエン酸、炭酸、オルトリン
酸、カルボキシメチルオキシコハク酸のナトリウム、カ
リウム及びアンモニウム又は置換アンモニウム塩等を含
む。他のビルダーにはＤＰＡ及びＯＤＳがある。より溶
解率の低いビルダー（例えば容易に分散可能なゼオライ
ト）も含まれる。特に好適なビルダーはポリリン酸塩ビ
ルダー塩、ニトリロ三酢酸塩、クエン酸塩、カルボキシ
メチルオキシコハク酸塩及びその混合物である。

【０１３４】他の従来材料も良好な溶解又は分散性能を
示すという条件下で少量配合してもよく、例えば金属イ
オン封鎖剤（例えばエチレンジアミン四ホスホン酸）、
汚染懸濁剤（例えばナトリウムカルボキシメチルセルロ
ース、ポリビニルピロリドン又はマレイン酸無水物／ビ
ニルメチルエーテルコポリマー）、ヒドロトロープ、染
料、香料、光学増白剤、アルカリ安定酵素、殺菌剤、曇
り防止剤、起泡抑制剤、織物柔軟剤、酸素又は塩素遊離
漂白剤（例えばジクロロシアヌル酸塩又はアルカリ金属
次亜塩素酸塩）を配合することができる。

【０１３５】組成物の残余は一般に水であり、少なくと
も部分的に水和結合水として存在し得る。

【０１３６】

【実施例】理想的な粉末洗剤組成物は、洗剤活性系５〜
４０重量％、ビルダー０〜６０重量％、緩衝剤塩０〜３
０重量％、硫酸塩０〜３０重量％、漂白系０〜２０重量
％、酵素０〜４重量％並びに微量成分及び水１００重量
％までを含有する。

【０１３７】以下、実施例により本発明をより詳細に説
明する。これらの実施例は単に本発明を説明するための
ものであり、発明を限定する意図はない。

【０１３８】実施例１実験 （アルキルＤ−ガラクトシド）ウロン酸ナトリウム（Ｓ
ＡＧＡＬ）の一般的な合成法 Ｄ−ガラクツロン酸を、乳化剤（例えば、アルキルポリ
グリコシド；ＡＰＧ又はジアルキルガラクトシドウロネ
ート）の存在下に、種々の直鎖（Ｃ_１０〜Ｃ_１６）アル
コールと直接エステル化及びグリコシル化する。次に中
間体をアルカリ加水分解して、糖ベースのアニオン界面
活性剤として対応する生成物を得る。この反応の例並び
に、全収率は以下の通りである。

【０１３９】

【化７】 表１ 番号 Ｒ 全収率（α＋βアノマー） １ Ｃ_１０ ８２．３％ ２ Ｃ_１２ ８１．７％ ３ Ｃ_１４ ７８．４％ ４ Ｃ_１６ ８０．０％。

【０１４０】この反応は、ＳＡＧＡＬ塩誘導体がフラノ
ース及びピラノース環構造を含むことを示している。

【０１４１】表１の実験から、塩は乳化剤の存在下で、
種々の直鎖アルコール（Ｒ＝Ｃ_１０〜Ｃ_１６）から高収
率（７８〜８２％）で製造し得ることが解る。

【０１４２】ＡＰＧ（実施例２〜４に例示）またはジア
ルキルガラクトシドウロネートのような乳化剤を使用す
る合成の他に、本発明の界面活性剤は、ＲＯＨを酸（例
えば、モノ若しくはポリカルボン酸、モノ若しくはポリ
スルホン酸、ＨＣｌ、Ｈ_２ＳＯ_４など）及び低級アルコ
ール（実施例５〜８参照）と併用して製造し得る。この
タイプの製造法の一例は、本明細書中参照として含まれ
る米国特許第４４６５８２８号（Ｒａｕら）に記載され
ている。

【０１４３】最後に、本発明の界面活性剤は、酸単独と
アルコールＲＯＨを用いて製造し得る（実施例９参
照）。

【０１４４】実施例２ デシルＤ−ガラクトピラヌル酸ナトリウム塩（ＡＧＵ
塩）の製造 １−デカノール４４．６ｇ（０．２８２モル）中の９７
％Ｄ−ガラクツロン酸一水和物２０．０ｇ（０．０９４
モル）をメカニカルスターラー、温度計及び短路蒸留ヘ
ッドを備えた四首フラスコに入れた。ＡＰＧ３００グリ
コシド（Ｈｏｒｉｚｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）４．０ｇ
（Ｄ−ガラクツロン酸一水和物をベースとして１０重量
％）をすぐに添加した。混合物を激しく撹拌しながら９
０〜１００℃で５時間加熱した。減圧（１３０ｍｍＨ
ｇ）下、最高温度９５℃で、水３．４ｇ（０．１８８モ
ル）を除去した。３０℃に冷却後、粗生成物をＮＭＲ
（アノマー性Ｈ；４．８〜４．９ｐｐｍ）及びＩＲ（エ
ステルカルボニル；１７４１ｃｍ^−１）で確認した。反
応混合物のｐＨを、蒸留水３５ｍｌ中の水酸化ナトリウ
ム３．８ｇ（０．０９４モル）でｐＨ９．５に調節し
た。次いで、混合物をｐＨ９．５に保持しながら２時間
６０〜７０℃に加熱した。水約２５ｍｌを、減圧（８５
ｍｍＨｇ）下、最高温度８０℃で除去した。１−デカノ
ール９．５ｇ（０．０６０モル）を最高温度１１０℃で
ゆっくり０．１ｍｍＨｇに減圧することにより除去し
た。

【０１４５】得られたペーストを３０℃に冷却して、１
５０ｍｌアセトンで懸濁させ、０．５時間加熱還流し、
温いうちに濾過し、ブフナー漏斗上に生成物を集めた。
生成物を温アセトン５０ｍｌで３回洗浄し、再び懸濁さ
せ、濾液が透明になるまで上記のように洗浄した。極少
量のアセトンを０．１ｍｍＨｇ真空下で除去した。

【０１４６】生成物を以下のように特徴づけた。

【０１４７】^１Ｈ ＮＭＲ（２００ ＭＨｚ ｐｐｍ
Ｄ２０／ＴＳＰ）０．８８（ｂｔ），１．３（ｓ），
１．６（ｂｑ），３．３〜４．５（ｍ），４．９
（ｓ）．，ＩＲ（Ｎｕｊｏｌ Ｍｕｌｌ ｃｍ^−１）３
４００（ＯＨ），２９５３，２９２２，２８５３，１４
６０，１３７６，（ＣＨ_２，ＣＨ_３），１６１２，１４
１１（ＲＣＯＯＮａ），１０９０〜１０２０（ＣＯ）．^１３ Ｃ ＮＭＲ（２００ ＭＨｚ Ｄ２０／ＴＳＰ）１
８０．５，１７７．８，１１０．１，１０３．４，８
７．１，８３．６，７９．７，７８．８，７４．４，７
１．０，３４．６，３２．４，３２．２，３２．０，３
１．９，２８．６，２５．２，１６．４． ＴＳＰ／ＭＳ（６０／４０ ＣＨ_３ＣＮ／Ｈ_２Ｏ，０．
０５Ｍ ＣＨ_３ＣＯ_２ＮＨ_４緩衝液中）３３５．３，３
５２．３，３５７．２，３７９．２，３８０．３，４６
１．２，５４３．２．（全て重量部／電荷）。

【０１４８】実施例３ ＡＰＧ乳化剤方法を使用する（ドデシルＤ−ガラクトシ
ド）ウロン酸ナトリウム（ＳＣ１２ ＧＡＬ）の製造 １−ドデカソールを使用した以外はＳＣ１０ ＧＡＬ塩
に関する方法通りに製造した。収率は８１．７％であっ
た。

【０１４９】実施例４ ＡＰＧ乳化剤方法を使用する（テトラデシルＤ−ガラク
トシド）ウロン酸ナトリウム及び（ヘキサデシルＤ−ガ
ラクトシド）ウロン酸ナトリウムの製造 ｐＨ調節後、蒸留の代わりに温アセトンで洗浄して過剰
のアルコールを反応混合物から除去した以外には、ＳＣ
１０ ＧＡＬ塩に関する方法通りに製造した。Ｃ_１４及
びＣ_１６塩の収率は、各々７８．４％及び８０．０％で
あった。

【０１５０】実施例５ 酸及びアルコール方法を使用する（テトラデシルＤ−グ
ルコシド）ウロン酸ナトリウム（ＳＣ１４ＧＬＵ）の製
造 Ｄ−グルクロノ−６，３−ラクトン（６２３．４ｇ，
３．５４モル）、ｐ−トルエンスルホン酸約０．１５モ
ル及び１−ブタノール（１．３１ｋｇ，１７．７モル）
を、メカニカルスターラー、温度計及び短路蒸留ヘッド
を備えた容量１２リットルの三首フラスコに入れた。混
合物を２〜４時間８０〜８５℃で、総てが溶解するまで
加熱した。

【０１５１】１−テトラデカノール（１．６７ｋｇ，
７．８０モル）を反応混合物に添加し、緩やかに減圧し
て水及びブタノールを除去した。温度を７５〜８５℃に
保持しながら減圧を４時間かけて強めた。１−ブタノー
ル２．００リットル及び水約６４ｍｌを集めたら、減圧
を止めた。アセトン（４リットル）と水酸化ナトリウム
溶液（２７３ｇ，２６．８Ｎ）を冷却した（２０℃）混
合物に添加した。黒っぽい沈澱生成物を室温で１６時間
撹拌した。粗生成物を７０〜１００μｍフリット漏斗で
濾過し、アセトンで洗浄した（１５００ｍｌ×３回）。

【０１５２】残存する１−テトラデカノールをアセトン
を用いて５００ｇバッチ（粗重量）でソックスレー抽出
するか、または温アセトン（１リットル）で３時間撹拌
（１００ｇバッチ）し、次いで７０〜１００μｍフリッ
トガラス漏斗で瀘過することにより除去した。濾過後、
生成物をアセトン（１５００ｍｌ×３回）で洗浄した。
室温で生成物を３０％過酸化水素（２５ｍｌ）を含むア
セトン（４０００ｍｌ）で懸濁させることにより脱色し
た。試験紙でモニターして過酸化物が消失したことを確
認してから、必要な追加の量の３０％過酸化水素を２５
ｍｌバッチで添加した。３０％過酸化水素を全部で１２
５ｍｌ、９６時間かけて添加した。生成物を濾別し、ア
セトンで洗浄した（１０００ｍｌ×２回）。全収量は８
４１．２ｇ（５７．７０％）であり、単離収量は、純度
を８８．２％として７４１．９ｇ（５０．８７％）であ
った。

【０１５３】実施例６ 酸及びアルコール方法を使用する（テトラデシルＤ−ガ
ラクトシド）ウロン酸ナトリウム（ＳＣ１４ＧＡＬ）の
製造 Ｄ−ガラクツロン酸一水和物（７５０ｇ，３．５４モ
ル）、ｐ−トルエンスルホン酸（２６．５ｇ，０．１４
モル）及び１−ブタノール（１．３１ｋｇ，１７．７モ
ル）を、メカニカルスターラー、温度計及び短路蒸留ヘ
ッドを備えた容量１２リットルの三首フラスコに入れ
た。混合物を、全部が溶解するまで８０〜８５℃で４時
間加熱した。１−テトラデカノール（１．６７ｋｇ，
７．８０モル）を反応混合物に添加し、緩やかに減圧し
て水とブタノールを除去した。温度を８５〜９５℃に保
持しながら８時間かけて減圧を強めた。１−ブタノール
約２リットルと水約１９１ｍｌを集めたら、減圧を止め
た。アセトン（４リットル）と水（１３７．２ｇ）中の
水酸化ナトリウム（１５２．３ｇ）を冷却した（２０
℃）生成物に添加した。沈澱生成物を室温で６７時間撹
拌した。粗生成物を中位の多孔度のフリット漏斗で濾過
し、アセトンで洗浄した（２０００ｍｌ×３回）。

【０１５４】残存する１−テトラデカノールを、アセト
ンを用いて５００ｇバッチで１９２時間、ソックスレー
抽出して除去した。黄色の生成物をアセトン（２５００
ｍｌ）で懸濁させ、室温で９６時間、３０％過酸化水素
（５０ｍｌ）で漂白した。白い生成物を中位の多孔度の
フリット漏斗で濾過し、アセトンで洗浄した（１５００
ｍｌ×２回）。全収量は１２２６ｇ（８３．９５％）で
あり、単離収量は、純度を８５．５％として１０４８ｇ
（７１．７７％）であった。

【０１５５】実施例７ 酸及びアルコール方法を使用する（ブチルＤ−グルコシ
ド）ウロン酸ナトリウムの製造 １−テトラデカノールの代わりに１−ブタノールを使用
し、全部が溶解した直後に減圧蒸留を開始した以外に
は、ＳＣ１４ ＧＬＵに関する記載の方法で１０ｇスケ
ールで製造した。

【０１５６】実施例８ 酸及びアルコール方法を使用する（ブチルＤ−ガラクト
シド）ウロン酸ナトリムの製造 １−テトラデカノールの代わりに１−ブタノールを使用
し、全部が溶解した直後に減圧蒸留を開始した以外に
は、ＳＣ１４ＧＡＬに関する記載の方法で１０ｇスケー
ルで製造した。

【０１５７】実施例９ （デシルＤ−ガラクトシド）ウロン酸ナトリウム（ＳＣ
１０Ｇａｌ）の製造（直接法） １−ブタノールを使用せず、開始物質が溶解した直後に
水を除去するために減圧蒸留を開始した以外には、ＳＣ
１０ＧＡＬに関する記載の方法で１０ｇスケールで製造
した。

【０１５８】界面活性剤の能力 これらの化合物の界面活性剤としての有効性を評価する
ために、各分子の“界面活性剤の能力（ｓｕｒｆａｃｔ
ａｎｃｙ）に関係のある界面活性剤の種々の物理的特性
（即ち、ＣＭＣ、クラフト点、起泡高度、ゼイン溶解
性）を測定した。特に、その特性を、公知の通常使用さ
れているアニオン性界面活性剤であるドデシルスルホン
酸ナトリウム（ＳＤＳ）と比較した。これら種々の測定
の結果を、以下の実施例１０〜１２に記載する。

【０１５９】臨界ミセル濃度（ＣＭＣ） ＣＭＣは、溶液中にミセルが形成し始める時の界面活性
剤の濃度として定義される。特に、疎水基及び親水基の
両方を含む物質（例えば、界面活性剤）は、それが存在
する溶媒（即ち、水）の構造をゆがめ、系の自由エネル
ギーを高める傾向がある。従って、これらの疎水基が溶
媒から離れるように配向することにより、界面活性剤が
界面に濃縮され、溶液の自由エネルギーが最小となる。
自由エネルギーを最小とするもう一つの方法は、これら
の界面活性分子がクラスターまたはミセルに凝集し、そ
の疎水基をクラスター内部に向け且つ親水基を溶媒に向
けることにより達成し得る。

【０１６０】ＣＭＣの値は、Ｗｉｌｈｅｍｙプレート法
を使用して表面張力を測定することにより測定する。

【０１６１】理論的根拠に限定されるわけではないが、
ＣＭＣが低いのは界面活性の尺度であると考えられてい
る（即ち、他に比べて界面活性剤のＣＭＣが低い場合、
ＣＭＣの低い方の界面活性剤はより界面活性が強いこと
を示している）。この点に於いて、ＣＭＣの高い界面活
性剤と同じ界面活性の能力の効能を得るためには、ＣＭ
Ｃの低い界面活性剤は少量でよいと考えられる。

【０１６２】種々の界面活性剤のＣＭＣを測定し、結果
を以下にまとめた。

【０１６３】ガラクツロン酸塩誘導体に於ける臨界ミセ
ル濃度（ＣＭＣ）の測定 界面活性剤 ＣＭＣ ＳＤＳ ８ ｍＭ ＳＣ１０ＧＡＬ １．５〜２．０ｍＭ ＳＣ１２ＧＡＬ ０．５〜１．０ｍＭ ＳＣ１４ＧＡＬ − ＳＣ１６ＧＡＬ −。

【０１６４】特に、ＣＭＣは、交点を得るためにｌｏｇ
（濃度）の関数として表面張力をプロットし、直線点を
外挿することにより決定した。この点での濃度をＣＭＣ
とする。

【０１６５】上記表から解るように、ガラクツロン酸塩
のＣＭＣ値は、ＳＤＳよりもかなり低かった。これらの
数字は、この界面活性剤が、この点に於いてＳＤＳ、即
ち公知のアニオン性界面活性剤と同等以上の界面活性の
能力を有することが予期できることを示している。

【０１６６】実施例１０：クラフト点 その温度以上で界面活性剤が沈澱する代わりにミセルを
形成し始める温度をクラフト点（Ｔ_ｋ）といい、この温
度では、界面活性剤の溶解度がそのＣＭＣと等しくな
る。

【０１６７】クラフト点は、水中に界面活性剤を１％分
散させることにより測定した。界面活性剤が室温で溶解
性である場合、この溶液を０℃に冷却した。界面活性剤
が沈澱しなかったとき、そのクラフト点を＜０℃とし
た。沈澱した場合、溶液を水浴中、撹拌しながらゆっく
り暖めた。沈澱が溶解した温度を測定し、クラフト点と
した。

【０１６８】クラフト点が室温以上である場合、溶液を
急速に加熱して全ての界面活性剤を溶解させた。次い
で、沈澱するまで冷却し、次いでゆっくりと暖めて上記
の如くクラフト点を決定した。

【０１６９】理論的根拠に限定されるわけではないが、
クラフト点が低いということは、界面活性剤が水性系で
より溶解性であることを示している。ミセルはＴ_ｋ以上
の温度でしか存在しないので、Ｔ_ｋが高い界面活性剤
は、低温での活性が低い。

【０１７０】種々のガラクツロン酸のクラフト点は、以
下の通りである。

【０１７１】ガラクツロン酸塩誘導体に於けるクラフト点の測定 界面活性剤 クラフト点（Ｔ _ｋ） ＳＤＳ １６℃ ＳＣ１０ ＧＡＬ ０℃ ＳＣ１２ ＧＡＬ ０℃ ＳＣ１４ ＧＡＬ ０℃ ＳＣ１６ ＧＡＬ ４１℃。

【０１７２】上記表から解るように、殆どの誘導体のク
ラフト点が低いということは、これらが水性系で溶解性
が高く且つこれらの誘導体が低温でも界面活性が高いこ
とを示している（即ち、ミセルが低温でも形成するた
め）。

【０１７３】実施例１１：泡の高さ 泡は、多くの消費者製品でも重要な特性である。泡は、
製品（例えば、シャンプー、石鹸など）の商品価値を決
定する主要因子の一つである。多くの消費者製品の受容
性は、これらが作り出す泡の品質及びテクスチャー（心
理学的様相）に密接に関連している。

【０１７４】界面活性剤の起泡データ（ｆｏａｍｉｎｇ
ｄａｔａ）の殆どは、Ｒｏｓｓ−Ｍｉｌｅｓ法［Ｒｏ
ｓｓ，Ｊ ａｎｄ Ｍｉｌｅｓ，Ｇ．Ｄ．，Ａｍ．Ｓｏ
ｃ．ｆｏｒ Ｔｅｓｔｉｎｇ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｍｅ
ｔｈｏｄ Ｄ１１７３−５３Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉ
ａ，ＰＡ．（１９５３）；Ｏｉｌ ＆ Ｓｏａｐ（１９
５８）６２：１２６０］により通常得られるので、これ
らの界面活性剤の起泡性能もこの方法を使用して得た。

【０１７５】Ｒｏｓｓ−Ｍｉｌｅｓ法に於いて、内径
２．９ｍｍのオリフィスを有する特定の寸法のピペット
中の界面活性剤溶液２００ｍｌを、ウォータージャケッ
トにより所定の温度（６０℃）に保持した筒状容器中の
同一溶液５０ｍｌ上に、９０ｃｍ落下させる。筒状容器
中に形成した泡の高さを、総ての溶液がピペットから無
くなった直後に読み取り（最初の泡の高さ）、次いで所
定の時間（通常、５分）後に再び読み取る。

【０１７６】この方法を使用して、（最初に測定した）
泡の形成及び泡の安定性（１０分後の高さ）を報告す
る。全て１２０ｐｐｍ硬度の水中４５℃で泡形成を実施
した。泡の高さをミリメートル（ｍｍ）で表す。

【０１７７】最初の泡の高さ及び１０分後の泡の高さ
（即ち、泡安定性）を種々のガラクツロン酸塩及びＳＤ
Ｓに関して４０℃で測定する。界面活性剤濃度は０．０
５重量％及び０．１０重量％で測定し、結果は以下の通
りである。

【０１７８】

【０１７９】上記表から解るように、泡の高さは、殆ど
の場合でＳＤＳに匹敵し、ＳＣ１４ＧＡＬでは殆ど同じ
であった。従って、この界面活性剤は、他のアニオンと
比較して好適な起泡性能を提供する。

【０１８０】実施例１２：ゼイン試験低刺激性を評価するｉｎ ｖｉｔｒｏ“低刺激性”試験 多くの要因が皮膚の刺激（例えば、皮膚の脂質の除去、
角質層で通常存在する吸湿性物質の損失、吸着、蛋白質
の変性及び表皮リポゾームの傷害）に影響することが報
告された。皮膚の刺激に関し多くの仮説があるが、通
常、界面活性剤が“バリヤー”である角質層に浸透し、
表皮の内部細胞と反応するため、刺激物となると考えら
れている。

【０１８１】従来、経皮吸収の研究は、化学物質の拡散
（例えば、角質層を通った界面活性剤）の拡散を測定す
ることに焦点があてられてきた。

【０１８２】皮膚及びその関連付属器のような複雑な器
官を介する拡散は、測定及びモデル化が難しい。皮膚代
謝のもう一つの問題は、浸透性化合物の刺激性、毒性及
び治療的能力を評価することである。

【０１８３】ｉｎ ｖｉｖｏでの皮膚代謝及び経皮吸収
は、測定が非常に難しい。好適な検出方法を見付けた
り、正しい実験を設定するのは容易ではない。一方、ｉ
ｎ ｖｉｔｒｏでの研究は、実験条件が簡単なので使用
される。

【０１８４】本出願人は、ｉｎ ｖｉｖｏ試験とよく相
関することが立証されているｉｎｖｉｔｒｏ試験を実施
することにより、界面活性剤の低刺激性の問題に関する
情報を得ることができた。

【０１８５】ｉｎ ｖｉｔｒｏ ゼイン溶解性試験 Ｇｏｔｔｅ［Ｅ．Ｇｏｔｔｅ，Ｐｒｏｃ．Ｉｎｔ．Ｃｏ
ｎｇ．ＳｕｒｆａｃｅＡｃｔｉｖｅ Ｓｕｂｓ．，４ｔ
ｈ Ｂｒｕｓｓｅｌｅｓ（１９６４），３，８３〜９
０］及びＳｃｈｗｉｎｇｅｒ［Ｍ．Ｊ．Ｓｃｈｗｉｎｇ
ｅｒ，Ｋｏｌｌｏｉｄ−Ｚ．Ｚ．Ｐｏｌｙ．，（１９６
９），２３３，８９８］は、不溶性トウモロコシ蛋白質
であるゼインを溶解する界面活性剤の能力は界面活性剤
の刺激性とよく相関することを示した。特に、溶解した
ゼイン蛋白質量が少なければ、界面活性剤はより低刺激
性である。逆に、ゼインがもっと溶解すれば、界面活性
剤はより刺激性となる。

【０１８６】刺激性を試験するために、界面活性剤の１
重量％溶液（３０ｍｌ）をゼイン１．５ｇに添加し、室
温で１時間撹拌した。残りのゼインを集め、重量が一定
になるまで乾燥した。開始重量と残渣重量との差から、
溶解したゼイン（％）を計算した。

【０１８７】ゼイン溶解性分析を使用して、以下の結果
を得た。

【０１８８】ゼイン溶解性分析 界面活性剤 ｐＨ 溶解したゼイン％ ＳＤＳ ６〜７ ８６ ブランク ７ ９ ＳＣ１０ ＧＡＬ ９ ９ ＳＣ１２ ＧＡＬ ７及び９ ２６ ＳＣ１４ ＧＡＬ ７及び９ １８ ＳＣ１６ ＧＡＬ ９ 不溶。

【０１８９】上記表から、ｐＨ７または９において、Ｓ
ＡＧＡＬ塩は殆どゼインを溶解せず（９〜２６％）、従
って潜在的に皮膚に低刺激であることが解る。

【０１９０】実施例１３ 洗剤バー組成物での共活性剤としてのウロン酸誘導界面活性剤の使用 成 分 重量％ Ｃ_８〜Ｃ_２４脂肪酸 ５〜６０％ ウロン酸誘導界面活性剤 ０．０１〜４５％ アルキル又はアリールサルフェート またはスルホネート ０〜５％ ウロン酸誘導体以外の補助活性剤 ０〜５０％ 湿潤剤 （例えば、ソルビトールまたはグリセリン） ０．１〜１０％ 水溶性ポリマー （例えば、セルロースまたはポリアクリレート） ０〜１０％ 金属イオン封鎖剤（例えば、クエン酸塩） ０．１〜０．５％ 染料 ＜０．１％ 光学増白剤 ＜０．１％ 白色化剤 ０．１〜０．４％ フレグランス ０．１〜２．０％ 水 残りの量。

【０１９１】実施例１４ 顔面／身体洗浄用組成物でのウロン酸誘導界面活性剤の使用 成 分 重量％ Ｃ_８〜Ｃ_２４脂肪酸（例えば、トリエタノールアミン）１〜４５％ ウロン酸誘導界面活性剤 １０〜７５％ アルキル又はアリールサルフェート 又はスルホネート ０〜２０％ 補助活性界面活性剤 （例えば、ココアミドベタイン） １〜１５％ 湿潤剤（例えば、ソルビトール） ０．１〜１５％ 再脂肪化（ｒｅｆａｔｔｙｉｎｇ）アルコール ０．５〜５％ 水溶性ポリマー ０〜１０％ 増粘剤 ０〜１５％ コンディショナー（例えば、第４級化セルロース） ０〜０．５％ 金属イオン封鎖剤（例えば、クエン酸塩） ０．１〜０．４％ 染料 ＜０．１％ 光学増白剤 ＜０．１％ 白色化剤 ０．１〜０．４％ フレグランス ０．１〜３．０％ 保存剤 ０〜０．２％ 水 残りの量。

【０１９２】実施例１５ 練り歯磨き組成物中でのウロン酸誘導界面活性剤の使用 成 分 重量％ 合成界面活性剤（ラウリル硫酸ナトリウム） １．５％ ウロン酸誘導界面活性剤 ０．０１〜１０％ アルキル又はアリールサルフェート 又はスルホネート ０〜１％ 研磨剤（例えば、ｓｉｌｉｃ酸／ＣａＣＯ_３） ２０〜５５％ 補助活性界面活性剤 （例えば、ピロリン酸塩） ０．１〜２％ 湿潤剤（グリセリン、ソルビトール） １０〜４５％ 増粘剤（セルロース誘導体） ０〜３％ 金属イオン封鎖剤（例えば、クエン酸塩） ０．１〜０．４％ 香味付与剤 ０．５〜２％ 甘味剤 ＜０．５％ 染料 ＜０．１％ 水 残りの量。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/16 7252−4Ｃ Ｃ１１Ｄ 1/06 // Ｃ０７Ｈ 7/033 15/04 Ａ (72)発明者 ビジヤン・ハリアチアン アメリカ合衆国、ニユー・ジヤージー、カ ウンテイ・オブ・エセツクス、ウエスト・ サウス・オレンジ・アベニユー・420 (72)発明者 マイケル・マツサロ アメリカ合衆国、ニユー・ヨーク・10920、 コンガーズ、ドーバー・ロード・39 (72)発明者 ロバート・バーミアー アメリカ合衆国、ニユー・ジヤージー・ 07110、ナツトリイ、ステイガー・ストリ ート・82

Claims (19)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ウロン酸誘導体であるアニオン性糖脂質
   界面活性剤を含有する人体用製品又は洗剤組成物。
2. 【請求項２】 アニオン性糖脂質界面活性剤が式： 【化１】 （式中、ｎは１〜４の整数である）を有するウロン酸の
   誘導体であることを特徴とする請求項１に記載の組成
   物。
3. 【請求項３】 アニオン性糖脂質界面活性剤がグルクロ
   ン酸誘導体であることを特徴とする請求項２に記載の組
   成物。
4. 【請求項４】 アニオン性糖脂質界面活性剤が式： 【化２】 （式中、Ｒは６〜２４個の炭素原子を有する置換又は非
   置換の、飽和又は不飽和アルキル基である）を有するこ
   とを特徴とする請求項３に記載の組成物。
5. 【請求項５】 アニオン性糖脂質界面活性剤がガラクツ
   ロン酸誘導体であることを特徴とする請求項２に記載の
   組成物。
6. 【請求項６】 アニオン性糖脂質界面活性剤が式： 【化３】 （式中、Ｒは６〜２４個の炭素原子を有する置換又は非
   置換の、飽和又は不飽和アルキル基である）を有するこ
   とを特徴とする請求項５に記載の組成物。
7. 【請求項７】 化粧石鹸バーであることを特徴とする請
   求項１に記載の組成物。
8. 【請求項８】 Ｃ_８−Ｃ_２４脂肪酸５〜６０重量％、ウ
   ロン酸誘導界面活性剤１〜４５重量％、アルキル又はア
   リールサルフェート又はスルホネート０〜５重量％、他
   の補助界面活性剤０〜５０重量％、ソルビトール０．１
   〜１０重量％、セルロース０〜１０重量％、金属イオン
   封鎖剤０．１〜０．５重量％、残りが水及び微量成分で
   あることを特徴とする請求項７に記載の組成物。
9. 【請求項９】 顔面／身体用クレンザーであることを特
   徴とする請求項１に記載の組成物。
10. 【請求項１０】 Ｃ_８−Ｃ_２４脂肪酸塩１〜４５重量
    ％、ウロン酸誘導界面活性剤１０〜７５重量％、アルキ
    ル又はアリールサルフェート又はスルホネート０〜２０
    重量％、コカミドベタイン１〜１５重量％、ソルビトー
    ル０．１〜１５重量％、再脂肪化アルコール０．５〜５
    重量％、水溶性ポリマー０〜１０重量％、増粘剤０〜１
    ５重量％、第４級化セルロース０〜０．５重量％、シト
    レート０．１〜０．４重量％、残りが水及び微量成分で
    あることを特徴とする請求項９に記載の組成物。
11. 【請求項１１】 毛髪又は身体用シャンプーであること
    を特徴とする請求項１に記載の組成物。
12. 【請求項１２】 ウロン酸誘導体５〜１５重量％、アニ
    オン性補助活性剤０〜１０重量％、両性補助活性剤０〜
    １０重量％、ラウラミドＭＥＡ０〜５重量％、増粘剤０
    〜５重量％、フレグランス０〜２重量％、保存剤０〜１
    重量％及び残りが水であることを特徴とする請求項１１
    に記載の組成物。
13. 【請求項１３】 コンディショナー組成物であることを
    特徴とする請求項１に記載の組成物。
14. 【請求項１４】 化粧品組成物であることを特徴とする
    請求項１に記載の組成物。
15. 【請求項１５】 練り歯磨き組成物であることを特徴と
    する請求項１に記載の組成物。
16. 【請求項１６】 繊維製品及び硬質表面の洗浄用洗剤組
    成物であることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
17. 【請求項１７】 ライトデューティー液体洗剤であるこ
    とを特徴とする請求項１６に記載の組成物。
18. 【請求項１８】 洗剤活性剤５〜７０重量％、ビルダー
    ０〜５０重量％、電解質０〜４０重量％、酵素０．０１
    〜５重量％、酵素安定剤０．１〜１５重量％、相調整剤
    ０〜２０重量％並びに水及び微量成分の残余を含有する
    液体洗剤組成物であることを特徴とする請求項１６に記
    載の組成物。
19. 【請求項１９】 洗剤活性剤５〜４０重量％、ビルダー
    ０〜６０重量％、緩衝剤塩０〜３０重量％、硫酸塩０〜
    ３０重量％、漂白系０〜２０重量％、酵素０〜４重量％
    並びに水及び微量成分を１００重量％までにする量を含
    有する粉末組成物であることを特徴とする請求項１６に
    記載の組成物。