JPH05287111A - 熱可塑性樹脂発泡体を製造する方法 - Google Patents
熱可塑性樹脂発泡体を製造する方法Info
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- JPH05287111A JPH05287111A JP11815292A JP11815292A JPH05287111A JP H05287111 A JPH05287111 A JP H05287111A JP 11815292 A JP11815292 A JP 11815292A JP 11815292 A JP11815292 A JP 11815292A JP H05287111 A JPH05287111 A JP H05287111A
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- Japan
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- tetrafluoroethane
- resin foam
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Abstract
(57)【要約】
【目的】オゾン層を破壊しないヒドロフルオロカーボン
を含有する発泡剤を用いた熱可塑性樹脂発泡体の製造方
法を提供する。 【構成】発泡剤として、塩素原子を含まないヒドロフル
オロカーボンであるフッ素原子が４または５個のヒドロ
フルオロエタンと２−クロロ−１，１，１，２−テトラ
フルオロエタンとの混合物を用いる。
を含有する発泡剤を用いた熱可塑性樹脂発泡体の製造方
法を提供する。 【構成】発泡剤として、塩素原子を含まないヒドロフル
オロカーボンであるフッ素原子が４または５個のヒドロ
フルオロエタンと２−クロロ−１，１，１，２−テトラ
フルオロエタンとの混合物を用いる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、熱可塑性樹脂、例えば
スチレン系樹脂、ポリオレフィン系樹脂などの発泡体の
製造方法に関し、詳しくは、特定の発泡剤を用いた熱可
塑性樹脂発泡体の製造方法に関する。
スチレン系樹脂、ポリオレフィン系樹脂などの発泡体の
製造方法に関し、詳しくは、特定の発泡剤を用いた熱可
塑性樹脂発泡体の製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】熱可塑性樹脂の発泡には、毒性が少な
く、不燃性で、化学的に安定な、ジクロロジフルオロメ
タン（Ｒ１２）等のクロロフルオロカーボン（以下、Ｃ
ＦＣという）が用いられてきた。
く、不燃性で、化学的に安定な、ジクロロジフルオロメ
タン（Ｒ１２）等のクロロフルオロカーボン（以下、Ｃ
ＦＣという）が用いられてきた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】塩素原子を含むＣＦＣ
は、対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、
ここで太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルが
オゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのこ
とから、これら従来のＣＦＣの使用規制が実施されるこ
ととなった。このため、これら従来のＣＦＣに代わり、
オゾン層を破壊しにくいヒドロクロロフルオロカーボン
（ＨＣＦＣ）や塩素原子を含まないのでオゾン層を破壊
しないヒドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）などの代替フ
ロンの探索が活発に行われている。
は、対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、
ここで太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルが
オゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのこ
とから、これら従来のＣＦＣの使用規制が実施されるこ
ととなった。このため、これら従来のＣＦＣに代わり、
オゾン層を破壊しにくいヒドロクロロフルオロカーボン
（ＨＣＦＣ）や塩素原子を含まないのでオゾン層を破壊
しないヒドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）などの代替フ
ロンの探索が活発に行われている。
【０００４】本発明は、従来のＣＦＣが有するような優
れた特性を満足し、且つ、代替フロンとして使用でき
る、オゾン層を破壊しないＨＦＣの特定混合物を発泡剤
として用いた熱可塑性樹脂発泡体の製造方法を提供する
ことを目的とする。
れた特性を満足し、且つ、代替フロンとして使用でき
る、オゾン層を破壊しないＨＦＣの特定混合物を発泡剤
として用いた熱可塑性樹脂発泡体の製造方法を提供する
ことを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、熱可塑性樹脂
と発泡剤を高温高圧下で混合し、低圧帯域に押し出し、
熱可塑性樹脂発泡体を製造する方法において、発泡剤と
してフッ素原子が４または５個のヒドロフルオロエタン
から選ばれる少なくとも１種と２−クロロ−１，１，
１，２−テトラフルオロエタンとの混合物を使用するこ
とを特徴とする熱可塑性樹脂発泡体の製造方法である。
と発泡剤を高温高圧下で混合し、低圧帯域に押し出し、
熱可塑性樹脂発泡体を製造する方法において、発泡剤と
してフッ素原子が４または５個のヒドロフルオロエタン
から選ばれる少なくとも１種と２−クロロ−１，１，
１，２−テトラフルオロエタンとの混合物を使用するこ
とを特徴とする熱可塑性樹脂発泡体の製造方法である。
【０００６】本発明においては、発泡剤としてフッ素原
子が４または５個のヒドロフルオロエタン（以下、特定
ヒドロフルオロエタンという）から選ばれる少なくとも
１種と２−クロロ−１，１，１，２−テトラフルオロエ
タンとの混合物を用いることが重要であり、特定ヒドロ
フルオロエタンとしては、１，１，２，２−テトラフル
オロエタン、１，１，１，２−テトラフルオロエタンま
たはペンタフルオロエタンが好ましい。
子が４または５個のヒドロフルオロエタン（以下、特定
ヒドロフルオロエタンという）から選ばれる少なくとも
１種と２−クロロ−１，１，１，２−テトラフルオロエ
タンとの混合物を用いることが重要であり、特定ヒドロ
フルオロエタンとしては、１，１，２，２−テトラフル
オロエタン、１，１，１，２−テトラフルオロエタンま
たはペンタフルオロエタンが好ましい。
【０００７】上記混合物の混合割合は特に限定されるこ
とはないが、好ましくは特定ヒドロフルオロエタン３０
〜９９重量部、２−クロロ−１，１，１，２−テトラフ
ルオロエタン７０〜１重量部である。
とはないが、好ましくは特定ヒドロフルオロエタン３０
〜９９重量部、２−クロロ−１，１，１，２−テトラフ
ルオロエタン７０〜１重量部である。
【０００８】本発明の熱可塑性樹脂発泡体の製造方法で
用いる発泡剤はオゾン層を破壊しないＨＦＣの特定ヒド
ロフルオロエタンを含み、従来のフロンと同等の特性を
有し、同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要し
ない等の利点がある。
用いる発泡剤はオゾン層を破壊しないＨＦＣの特定ヒド
ロフルオロエタンを含み、従来のフロンと同等の特性を
有し、同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要し
ない等の利点がある。
【０００９】本発明の発泡剤には、必要に応じてその他
の成分を更に添加混合することができる。その他の成分
としては、プロパン、ブタン、ペンタン、イソペンタ
ン、ヘキサン、イソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタ
ン、イソヘプタン、２，３−ジメチルブタン、シクロペ
ンタンなどの炭化水素類、クロロメタン、ジクロロメタ
ンなどのハロゲン化炭化水素類、イソプロピルエーテル
などのエーテル類等を挙げることができる。
の成分を更に添加混合することができる。その他の成分
としては、プロパン、ブタン、ペンタン、イソペンタ
ン、ヘキサン、イソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタ
ン、イソヘプタン、２，３−ジメチルブタン、シクロペ
ンタンなどの炭化水素類、クロロメタン、ジクロロメタ
ンなどのハロゲン化炭化水素類、イソプロピルエーテル
などのエーテル類等を挙げることができる。
【００１０】また、その他の成分として、トリフルオロ
メタン（Ｒ２３）、ジフルオロメタン（Ｒ３２）、１，
１，１−トリフルオロエタン（Ｒ１４３ａ）、１，２−
ジフルオロエタン（Ｒ１５２）、１，１−ジフルオロエ
タン（Ｒ１５２ａ）、モノフルオロプロパン、ジフルオ
ロプロパン、トリフルオロプロパン、テトラフルオロプ
ロパン、ペンタフルオロプロパン、ヘキサフルオロプロ
パン、ヘプタフルオロプロパンの如きＨＦＣ、あるい
は、テトラフルオロメタン（Ｒ１４）、ヘキサフルオロ
エタン（Ｒ１１６）、オクタフルオロプロパン（Ｒ２１
８）、ヘキサフルオロシクロプロパン（Ｃ２１６）、オ
クタフルオロシクロブタン（Ｃ３１８）の如き水素原子
の全部がフッ素原子で置換されたフッ素化炭化水素を挙
げることができる。
メタン（Ｒ２３）、ジフルオロメタン（Ｒ３２）、１，
１，１−トリフルオロエタン（Ｒ１４３ａ）、１，２−
ジフルオロエタン（Ｒ１５２）、１，１−ジフルオロエ
タン（Ｒ１５２ａ）、モノフルオロプロパン、ジフルオ
ロプロパン、トリフルオロプロパン、テトラフルオロプ
ロパン、ペンタフルオロプロパン、ヘキサフルオロプロ
パン、ヘプタフルオロプロパンの如きＨＦＣ、あるい
は、テトラフルオロメタン（Ｒ１４）、ヘキサフルオロ
エタン（Ｒ１１６）、オクタフルオロプロパン（Ｒ２１
８）、ヘキサフルオロシクロプロパン（Ｃ２１６）、オ
クタフルオロシクロブタン（Ｃ３１８）の如き水素原子
の全部がフッ素原子で置換されたフッ素化炭化水素を挙
げることができる。
【００１１】さらにまた、トリクロロフルオロメタン
（Ｒ１１）、ジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）、
１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエ
タン（Ｒ１１３）、１，２−ジクロロテトラフルオロエ
タン（Ｒ１１４）、モノクロロペンタフルオロエタン
（Ｒ１１５）の如きＣＦＣ、あるいはジクロロモノフル
オロメタン（Ｒ２１）、クロロジフルオロメタン（Ｒ２
２）、２，２−ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエ
タン（Ｒ１２３）、１，２−ジクロロ−１，１，２−ト
リフルオロエタン（Ｒ１２３ａ）、１，１−ジクロロ−
１−フルオロエタン（Ｒ１４１ｂ）、１−クロロ−１，
１−ジフルオロエタン（１４２ｂ）、３，３−ジクロロ
−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２
２５ｃａ）、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−
ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）、３−クロロ
−１，１，２，２−テトラフルオロプロパン（Ｒ２４４
ｃａ）、１−クロロ−１，２，２，３−テトラフルオロ
プロパン（Ｒ２４４ｃｂ）、３−クロロ−１，１，２，
２，３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２３５ｃａ）、
１，１−ジクロロ−１，２，２−トリフルオロプロパン
（Ｒ２４３ｃｃ）の如きＨＣＦＣも、その他の成分とし
て例示され得る。
（Ｒ１１）、ジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）、
１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエ
タン（Ｒ１１３）、１，２−ジクロロテトラフルオロエ
タン（Ｒ１１４）、モノクロロペンタフルオロエタン
（Ｒ１１５）の如きＣＦＣ、あるいはジクロロモノフル
オロメタン（Ｒ２１）、クロロジフルオロメタン（Ｒ２
２）、２，２−ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエ
タン（Ｒ１２３）、１，２−ジクロロ−１，１，２−ト
リフルオロエタン（Ｒ１２３ａ）、１，１−ジクロロ−
１−フルオロエタン（Ｒ１４１ｂ）、１−クロロ−１，
１−ジフルオロエタン（１４２ｂ）、３，３−ジクロロ
−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２
２５ｃａ）、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−
ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）、３−クロロ
−１，１，２，２−テトラフルオロプロパン（Ｒ２４４
ｃａ）、１−クロロ−１，２，２，３−テトラフルオロ
プロパン（Ｒ２４４ｃｂ）、３−クロロ−１，１，２，
２，３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２３５ｃａ）、
１，１−ジクロロ−１，２，２−トリフルオロプロパン
（Ｒ２４３ｃｃ）の如きＨＣＦＣも、その他の成分とし
て例示され得る。
【００１２】本発明における発泡剤の総量は、特に限定
されないが、熱可塑性樹脂の１００重量部に対し、０．
１重量部〜５０重量部が好ましい。そのうち本発明の必
須成分である特定ヒドロフルオロエタンと２−クロロ−
１，１，１，２−テトラフルオロエタンとの混合物の含
有割合は３０重量部以上、好ましくは７０重量部以上で
使用される。
されないが、熱可塑性樹脂の１００重量部に対し、０．
１重量部〜５０重量部が好ましい。そのうち本発明の必
須成分である特定ヒドロフルオロエタンと２−クロロ−
１，１，１，２−テトラフルオロエタンとの混合物の含
有割合は３０重量部以上、好ましくは７０重量部以上で
使用される。
【００１３】本発明における熱可塑性樹脂としては、従
来より公知乃至周知のものが広範囲にわたって使用可能
であるが、好ましくはスチレン系樹脂やポリオレフィン
系樹脂が挙げられる。
来より公知乃至周知のものが広範囲にわたって使用可能
であるが、好ましくはスチレン系樹脂やポリオレフィン
系樹脂が挙げられる。
【００１４】スチレン系樹脂としては、スチレン系単量
体の重合体または共重合体、スチレン系単量体と他の単
量体との共重合体などが例示される。ここで、スチレン
系単量体としては、例えば、スチレン、α−メチルスチ
レン、ビニルトルエン、クロロメチルスチレンなどを挙
げることができ、他の単量体としては、例えば、ジビニ
ルベンゼン、アクリロニトリル、メチルメタクリレート
などのビニル系単量体などを挙げることができる。
体の重合体または共重合体、スチレン系単量体と他の単
量体との共重合体などが例示される。ここで、スチレン
系単量体としては、例えば、スチレン、α−メチルスチ
レン、ビニルトルエン、クロロメチルスチレンなどを挙
げることができ、他の単量体としては、例えば、ジビニ
ルベンゼン、アクリロニトリル、メチルメタクリレート
などのビニル系単量体などを挙げることができる。
【００１５】ポリオレフィン系樹脂としては、エチレン
ホモポリマー、例えば低密度または高密度ポリエチレ
ン、エチレンコポリマー、例えばエチレン−酢酸ビニル
コポリマー、エチレン−プロピレンコポリマー、エチレ
ン−１−ブテンコポリマー、エチレン−塩化ビニルコポ
リマー、エチレン−メチルメタクリレートコポリマー、
エチレン−アクリロニトリルコポリマーあるいはポリプ
ロピレンなどを挙げることができる。
ホモポリマー、例えば低密度または高密度ポリエチレ
ン、エチレンコポリマー、例えばエチレン−酢酸ビニル
コポリマー、エチレン−プロピレンコポリマー、エチレ
ン−１−ブテンコポリマー、エチレン−塩化ビニルコポ
リマー、エチレン−メチルメタクリレートコポリマー、
エチレン−アクリロニトリルコポリマーあるいはポリプ
ロピレンなどを挙げることができる。
【００１６】さらに、本発明においては、シリカ、タル
ク、ケイ酸カルシウム、ワラストナイト、カオリン、ク
レイ、マイカ、酸化亜鉛、酸化チタン、脂肪酸金属塩
類、例えばステアリン酸バリウム、ステアリン酸亜鉛、
ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウムな
どの各種添加剤を用いることもできる。
ク、ケイ酸カルシウム、ワラストナイト、カオリン、ク
レイ、マイカ、酸化亜鉛、酸化チタン、脂肪酸金属塩
類、例えばステアリン酸バリウム、ステアリン酸亜鉛、
ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウムな
どの各種添加剤を用いることもできる。
【００１７】
【実施例】以下の実施例及び比較例においては、３０ｍ
ｍ直径を有する単軸スクリュー型押出機を用いて発泡体
をつくった。この押出機のスクリューは、フィード領
域、圧縮・溶融領域、計量領域及び混合領域から成って
いる。計量領域と混合領域の間の押出機バーレルには、
発泡剤用の注入口が備えられている。この注入口には、
発泡剤を注入するために、高圧定容量ポンプが接続され
ている。押出機の放出端は、口径５ｍｍの丸い孔を有す
る口金を備えている。
ｍ直径を有する単軸スクリュー型押出機を用いて発泡体
をつくった。この押出機のスクリューは、フィード領
域、圧縮・溶融領域、計量領域及び混合領域から成って
いる。計量領域と混合領域の間の押出機バーレルには、
発泡剤用の注入口が備えられている。この注入口には、
発泡剤を注入するために、高圧定容量ポンプが接続され
ている。押出機の放出端は、口径５ｍｍの丸い孔を有す
る口金を備えている。
【００１８】熱可塑性樹脂としては、三菱モンサント製
「ダイヤレックスＨＨ１０２」（商品名）のポリスチレ
ン樹脂（ＰＳ）、旭ダウ製「Ｆ−１９２０Ｒ」（商品
名）のポリエチレン樹脂（ＰＥ）及び三菱油化製「ノー
ブレンＭＨ８」（商品名）のポリプロピレン樹脂（Ｐ
Ｐ）を用いた。それぞれの樹脂の１００重量部に対し、
添加剤としてのステアリン酸カルシウム０．１重量部及
びタルク０．５重量部を、Ｖミキサーにて混合し、上記
押出機のホッパーより供給した。一方、各種発泡剤を上
記高圧定容量ポンプを用いて、押出機バーレルの注入口
より一定量注入し、押出機内の高圧・高温下において、
樹脂と発泡剤を混合し、口金より押し出し発泡せしめ
た。
「ダイヤレックスＨＨ１０２」（商品名）のポリスチレ
ン樹脂（ＰＳ）、旭ダウ製「Ｆ−１９２０Ｒ」（商品
名）のポリエチレン樹脂（ＰＥ）及び三菱油化製「ノー
ブレンＭＨ８」（商品名）のポリプロピレン樹脂（Ｐ
Ｐ）を用いた。それぞれの樹脂の１００重量部に対し、
添加剤としてのステアリン酸カルシウム０．１重量部及
びタルク０．５重量部を、Ｖミキサーにて混合し、上記
押出機のホッパーより供給した。一方、各種発泡剤を上
記高圧定容量ポンプを用いて、押出機バーレルの注入口
より一定量注入し、押出機内の高圧・高温下において、
樹脂と発泡剤を混合し、口金より押し出し発泡せしめ
た。
【００１９】発泡剤としては、ペンタフルオロエタン
（Ｒ１２５）と２−クロロ−１，１，１，２−テトラフ
ルオロエタン（Ｒ１２４）の重量比８０：２０の混合
物、１，１，２，２−テトラフルオロエタン（Ｒ１３
４）とＲ１２４及び１，１，１，２−テトラフルオロエ
タン（Ｒ１３４ａ）とＲ１２４の重量比８０：２０の混
合物の重量比８０：２０の混合物を用いた。
（Ｒ１２５）と２−クロロ−１，１，１，２−テトラフ
ルオロエタン（Ｒ１２４）の重量比８０：２０の混合
物、１，１，２，２−テトラフルオロエタン（Ｒ１３
４）とＲ１２４及び１，１，１，２−テトラフルオロエ
タン（Ｒ１３４ａ）とＲ１２４の重量比８０：２０の混
合物の重量比８０：２０の混合物を用いた。
【００２０】発泡性を評価するために、従来のＣＦＣで
あるＲ１２、Ｒ１１４、Ｒ１１を用いて発泡体を製造
し、これとの比較を行った。表１〜２における発泡体表
面とは、発泡体の表面シワ、凹凸などを比較し、従来品
と遜色ないものを〇印とした。また、発泡体形状とは、
発泡体断面を拡大鏡により肉眼で観察し、気泡の独立
性、気泡の大きさの均一性等が、従来品と遜色ないもの
を〇印とした。
あるＲ１２、Ｒ１１４、Ｒ１１を用いて発泡体を製造
し、これとの比較を行った。表１〜２における発泡体表
面とは、発泡体の表面シワ、凹凸などを比較し、従来品
と遜色ないものを〇印とした。また、発泡体形状とは、
発泡体断面を拡大鏡により肉眼で観察し、気泡の独立
性、気泡の大きさの均一性等が、従来品と遜色ないもの
を〇印とした。
【００２１】
【表１】
【００２２】
【表２】
【００２３】
【発明の効果】本発明の熱可塑性樹脂発泡体の製造方法
で用いる発泡剤は、オゾン層を破壊しないＨＦＣである
フッ素原子が４または５個のヒドロフルオロエタンから
選ばれる少なくとも１種と２−クロロ−１，１，１，２
−テトラフルオロエタンとの混合物からなり、従来のＣ
ＦＣと同等の特性を有し、同じ使い方ができ、従来技術
の大幅な変更を要しない等の利点がある。また本発明の
混合発泡剤によれば、熱可塑性樹脂に対する溶解性が良
好であり、均一な気泡構造を有する発泡体が得られる等
の効果も認められる。
で用いる発泡剤は、オゾン層を破壊しないＨＦＣである
フッ素原子が４または５個のヒドロフルオロエタンから
選ばれる少なくとも１種と２−クロロ−１，１，１，２
−テトラフルオロエタンとの混合物からなり、従来のＣ
ＦＣと同等の特性を有し、同じ使い方ができ、従来技術
の大幅な変更を要しない等の利点がある。また本発明の
混合発泡剤によれば、熱可塑性樹脂に対する溶解性が良
好であり、均一な気泡構造を有する発泡体が得られる等
の効果も認められる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 青柳 美奈子 神奈川県川崎市幸区塚越３丁目474番２号 旭硝子株式会社玉川分室内 (72)発明者 北村 健郎 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町1150番地 旭硝子株式会社中央研究所内
Claims (2)
- 【請求項１】熱可塑性樹脂と発泡剤を高温高圧下で混合
し、低圧帯域に押し出し、熱可塑性樹脂発泡体を製造す
る方法において、発泡剤としてフッ素原子が４または５
個のヒドロフルオロエタンから選ばれる少なくとも１種
と２−クロロ−１，１，１，２−テトラフルオロエタン
との混合物を使用することを特徴とする熱可塑性樹脂発
泡体の製造方法。 - 【請求項２】フッ素原子が４または５個のヒドロフルオ
ロエタンが、１，１，２，２−テトラフルオロエタン、
１，１，１，２−テトラフルオロエタンまたはペンタフ
ルオロエタンである請求項１の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11815292A JPH05287111A (ja) | 1992-04-10 | 1992-04-10 | 熱可塑性樹脂発泡体を製造する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11815292A JPH05287111A (ja) | 1992-04-10 | 1992-04-10 | 熱可塑性樹脂発泡体を製造する方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05287111A true JPH05287111A (ja) | 1993-11-02 |
Family
ID=14729383
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11815292A Withdrawn JPH05287111A (ja) | 1992-04-10 | 1992-04-10 | 熱可塑性樹脂発泡体を製造する方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05287111A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6121337A (en) * | 1990-03-23 | 2000-09-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions containing 1,1,2,2-tetrafluoroethane (HFC-134) for closed-cell polymer foam production |
| US6225364B1 (en) | 1997-12-18 | 2001-05-01 | The Dow Chemical Company | Foams comprising HFC-134 and a low solubility co-blowing agent and a process for making |
-
1992
- 1992-04-10 JP JP11815292A patent/JPH05287111A/ja not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6121337A (en) * | 1990-03-23 | 2000-09-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions containing 1,1,2,2-tetrafluoroethane (HFC-134) for closed-cell polymer foam production |
| US6225364B1 (en) | 1997-12-18 | 2001-05-01 | The Dow Chemical Company | Foams comprising HFC-134 and a low solubility co-blowing agent and a process for making |
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