JPH05263030A - Ink composition for waterless lithography - Google Patents

Abstract

PURPOSE:To provide the subject composition excellent in anti-scumming property, printability, and print quality. CONSTITUTION:This composition contains a resin obtained by reacting a rosin- modified phenolic resin with a compound having a uretidinedione ring and two active groups in the molecule.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は平版用のインキ組成物に
関し、更に詳しくは水なし平版用インキ組成物に関する
ものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a lithographic ink composition, and more particularly to a waterless lithographic ink composition.

【０００２】[0002]

【従来の技術】通常の平版印刷がインキと非画線部の水
との反発を利用して印刷するのに対して、水なし平版印
刷は、版面の非画線部に非粘着性物質であるシリコーン
系樹脂層を設けることにより非画線部の撥油性を利用し
て印刷する方法である。この印刷方式では通常の平版印
刷に用いられる油性インキでは非画線部のシリコーン系
樹脂層に対して親和性が高くなるため地汚れが発生し実
用的ではない。このような地汚れを解決する手段として
は、インキに用いる樹脂の分子量を平版印刷で用いる樹
脂の分子量より高いものを選択しインキの凝集力を上げ
る方法（特開昭６１−１５５４７９）、架橋剤を用い樹
脂の分子量と架橋密度を上げ凝集力を上げる方法（特開
昭６２−１２７３６８）、オルガノポリシロキサンを用
い非画線部の付着エネルギーを下げる方法（特開昭５０
−１１２８７）、あるいはこれらの組合せによる方法が
提案されている。2. Description of the Related Art Conventional lithographic printing uses the repulsion between ink and water in the non-printing area, whereas waterless lithographic printing uses a non-adhesive substance in the non-printing area of the printing plate. This is a method of printing by using a certain silicone resin layer to utilize the oil repellency of the non-image area. In this printing method, the oil-based ink used for ordinary lithographic printing has a high affinity for the silicone resin layer in the non-image area, and therefore, scumming occurs, which is not practical. As a means for solving such a background stain, a method of increasing the cohesive force of the ink by selecting a resin having a molecular weight higher than that of the resin used in the lithographic printing (JP-A-61-155479) and a crosslinking agent To increase the molecular weight and crosslink density of the resin to increase the cohesive force (JP-A-62-127368), and to use organopolysiloxane to decrease the adhesion energy in non-image areas (JP-A-50).
-11287), or a combination thereof.

【０００３】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上述し
た従来の方法では地汚れ防止についてはある程度効果が
得られるが、機上安定性、流動性、ブラン残り、ローラ
ーパイリングなどの適用する印刷機上でのインキ性能な
らびに印刷品質の双方において十分満足のいくインキは
未だ得られていないのが現状である。However, although the above-mentioned conventional method has some effect on the prevention of scumming, it can be used on a printing machine such as on-press stability, fluidity, residual burrs, roller piling, etc. The present situation is that an ink that is sufficiently satisfactory in terms of both ink performance and printing quality has not yet been obtained.

【０００４】本発明は上述した従来技術に鑑みてなされ
たものであって、地汚れ防止性においてすぐれ、かつ、
印刷適性（特に印刷機上でのインキ性能）と印刷品質と
の双方においてもすぐれた特性を有する水なし平版印刷
用のインキ組成物を提供することを目的とするものであ
る。The present invention has been made in view of the above-mentioned prior art, and is excellent in anti-staining property, and
It is an object of the present invention to provide an ink composition for waterless lithographic printing, which has excellent properties in both printability (particularly ink performance on a printing machine) and print quality.

【０００５】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記問題点
を解決すべく種々研究の結果、ウレチジオン環を含むフ
ェノール変性樹脂が上記目的達成において良好な特性を
有していることに着目し、さらにこの知見に基づいて地
汚れ防止性が良好でかつ良好な印刷適性、印刷品質を兼
ね備えた水なし平版用インキ組成物を完成するに至った
ものである。As a result of various studies to solve the above problems, the present inventor has noticed that a phenol-modified resin containing a uretdione ring has good properties for achieving the above object. Further, based on this finding, the present inventors have completed a waterless planographic ink composition having good background stain resistance, good printability, and good print quality.

【０００６】すなわち、本発明による水なし平版用イン
キ組成物は、分子内にウレチジオン環と２個の反応活性
基をもつ化合物とロジン変性フェノール樹脂とを反応さ
せて得られるフェノール変性樹脂を含有することを特徴
とするものである。That is, the waterless planographic ink composition according to the present invention contains a phenol-modified resin obtained by reacting a compound having an uretdione ring and two reactive groups in the molecule with a rosin-modified phenol resin. It is characterized by that.

【０００７】さらに他の態様に係る本発明の水なし平版
用インキ組成物は、分子内にウレチジオン環と２個の反
応活性基をもつ化合物とロジン変性フェノール樹脂およ
び乾性油および／または半乾性油を反応せしめて得られ
るフェノール変性樹脂を含有することを特徴とするもの
である。A waterless planographic ink composition of the present invention according to still another aspect is a compound having a uretdione ring and two reactive groups in the molecule, a rosin-modified phenol resin and a drying oil and / or a semi-drying oil. And a phenol-modified resin obtained by reacting with.

【０００８】本発明の構成成分として使用されるロジン
変性フェノール樹脂は、フェノール樹脂に対して、ロジ
ン、多価アルコール、一または二塩基酸、および乾性油
および／または半乾性油（植物油）等を適宜組み合わせ
て反応させることによって得ることができ、水酸化ナト
リウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化マ
グネシウム等の金属塩、エチルアミン、トリエタノール
アミン、トリエチレンジアミン等の塩基触媒の存在下に
おいて反応させて得られる。The rosin-modified phenolic resin used as a constituent of the present invention contains rosin, a polyhydric alcohol, a mono- or dibasic acid, and a drying oil and / or a semi-drying oil (vegetable oil). It can be obtained by reacting in an appropriate combination, and reacted in the presence of a metal salt such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, magnesium hydroxide, etc., or a base catalyst such as ethylamine, triethanolamine, triethylenediamine, etc. Obtained.

【０００９】ここで用いられるフェノール樹脂として
は、通常フェノール樹脂初期縮合物と呼ばれ、フェノー
ル、クレゾール、パラターシャリーブチルフェノール、
パラオクチルフェノール、パラノニルフェノール、パラ
フェニルフェノール、ビスフェノールＡ、パラアミノフ
ェノール等をホルムアルデヒドで縮合させて得られるも
のが好ましく用いられる。ロジン成分としては、ウッド
ロジン、ガムロジン、トール油ロジン、不均化ロジン等
の他、フマル化ロジン、重合ロジン等のロジン誘導体も
使用することができる。多価アルコールとしては、例え
ばエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレ
ングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレング
リコール、ヘキサンジオール、ヘキサントリオール、ト
ルメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリト
ール、ジペンタエリスリトールなどが好ましく用いられ
得る。一または二塩基酸としては、例えば安息香酸、パ
ラターシャリーブチル安息香酸、コハク酸、無水コハク
酸、イタコン酸、無水イタコン酸、アジピン酸、マレイ
ン酸、無水マレイン酸、シトラコン酸、無水シトラコン
酸、ヘキサヒドロフタル酸、無水ヘキサヒドロフタル
酸、フタル酸、無水フタル酸等が好ましく用いられ得
る。植物油としては、アマニ油、オイチシカ油、綿実
油、サフラワー油、大豆油、トール油、脱水ヒマシ油、
桐油等がある。またこれらの重合体およびこれらの構成
成分である脂肪酸も使用できる。The phenol resin used here is usually called a phenol resin initial condensate and includes phenol, cresol, paratertiarybutylphenol,
Those obtained by condensing paraoctylphenol, paranonylphenol, paraphenylphenol, bisphenol A, paraaminophenol and the like with formaldehyde are preferably used. As the rosin component, wood rosin, gum rosin, tall oil rosin, disproportionated rosin, and the like, as well as rosin derivatives such as fumarized rosin and polymerized rosin can be used. As the polyhydric alcohol, for example, ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, hexanediol, hexanetriol, trimethylolpropane, glycerin, pentaerythritol, dipentaerythritol and the like can be preferably used. The mono- or dibasic acid, for example, benzoic acid, para-tertiary butyl benzoic acid, succinic acid, succinic anhydride, itaconic acid, itaconic anhydride, adipic acid, maleic acid, maleic anhydride, citraconic acid, citraconic acid, Hexahydrophthalic acid, hexahydrophthalic anhydride, phthalic acid, phthalic anhydride and the like can be preferably used. Vegetable oils include linseed oil, deer oil, cottonseed oil, safflower oil, soybean oil, tall oil, dehydrated castor oil,
There are tung oil, etc. Further, these polymers and fatty acids which are their constituents can also be used.

【００１０】以上が構成成分としてのロジン変性フェノ
ール樹脂であるが、このロジン変性フェノール樹脂と反
応させる、分子内にウレチジオン環と２個の反応活性基
をもつ化合物としては、下記に示す化合物であってウレ
チジオン環を中心に両末端にロジン変性フェノール樹脂
と反応し得るエポキシ基、イソシアネート基、アクリロ
イル基、メタクロイル基等の活性基を有するもの（以
下、単にウレチジオン誘導体とも呼ぶ）が好ましく用い
られる。The above is a rosin-modified phenol resin as a constituent component. The following compounds are compounds having a uretdione ring and two reactive groups in the molecule, which are reacted with the rosin-modified phenol resin. Those having an active group such as an epoxy group, an isocyanate group, an acryloyl group, and a methacryloyl group capable of reacting with a rosin-modified phenolic resin at both ends centering around the uretdione ring (hereinafter also simply referred to as a uretdione derivative) are preferably used.

【００１１】[0011]

【化１】 本発明におけるロジン変性フェノール樹脂およびウレチ
ジオン誘導体ならびに必要に応じて添加される乾性油お
よび／または半乾性油（植物油）の反応は石油系溶剤中
で行い得る。この場合の石油系溶剤としてはパラフィン
系、イソパラフィン系、ナフテン系、芳香族系、α‐オ
レフィン系などがあり沸点範囲が２００〜４００℃のも
のが好ましく使用できる。このとき必要に応じて添加さ
れる乾性油および／または半乾性油（植物油）は上述し
たものと同様である。すなわち、乾性油および／または
半乾性油の添加は、上述したロジン変性フェノール樹脂
の製造時およびウレチジオン誘導体との反応時のいずれ
であってもよい。[Chemical 1] The reaction of the rosin-modified phenol resin and the uretdione derivative in the present invention and the drying oil and / or semi-drying oil (vegetable oil) optionally added may be carried out in a petroleum solvent. In this case, petroleum-based solvents include paraffin-based, isoparaffin-based, naphthene-based, aromatic and α-olefin-based solvents, and those having a boiling point range of 200 to 400 ° C. can be preferably used. At this time, the drying oil and / or the semi-drying oil (vegetable oil) which is added as needed is the same as described above. That is, the drying oil and / or the semi-drying oil may be added either during the production of the above-mentioned rosin-modified phenol resin or during the reaction with the uretdione derivative.

【００１２】使用するウレチジオン誘導体は０．１〜２
０％が適量であり、０．１％未満では印刷時、地汚れが
発生しやすくなる傾向がみられ、一方、２０％を超える
と、機上安定性、流動性が低下する傾向が生じる。反応
にあたってはロジン変性フェノール樹脂を石油系溶剤の
単独、または混合物中にあらかじめクッキング溶解した
ものにウレチジオン誘導体を７０〜２００℃で添加する
のが適当であるが、１４０℃以上で長時間反応させると
ウレチジオン環の分解がおこるため反応物が著しく褐変
化し、また機上安定性が劣る傾向にあるため１４０℃以
上では１時間以内の反応に止めることが望ましい。この
際、ゲル化剤として、有機アルミニウム化合物、有機チ
タネート化合物、有機亜鉛化合物、ポリアマイド化合物
等をウレチジオン化合物の添加前または添加後に併用し
てもよい。The uretdione derivative used is 0.1-2.
0% is an appropriate amount, and if it is less than 0.1%, scumming tends to occur during printing, while if it exceeds 20%, on-machine stability and fluidity tend to be deteriorated. In the reaction, it is appropriate to add the uretdione derivative at 70 to 200 ° C. to a petroleum solvent alone or in a mixture prepared by cooking and dissolving the rosin-modified phenolic resin in advance. It is desirable to stop the reaction within 1 hour at 140 ° C. or higher since the reaction product tends to brown significantly due to decomposition of the uretdione ring and the stability on the machine tends to be poor. At this time, an organoaluminum compound, an organic titanate compound, an organozinc compound, a polyamide compound or the like may be used in combination as a gelling agent before or after the addition of the uretdione compound.

【００１３】以上のようにして得られたワニスをインキ
化する場合にあっては、２０〜９５％の使用が適量であ
る。２０％未満では着色剤の分散が良好に行われにくく
なり、またインキの流動性が劣る傾向にある。９５％を
超えると、着色成分が少なすぎ印刷物の発色が低下する
ので好ましくない。When the varnish obtained as described above is made into an ink, the use amount of 20 to 95% is an appropriate amount. If it is less than 20%, it tends to be difficult to disperse the colorant well, and the fluidity of the ink tends to be poor. When it exceeds 95%, the coloring component is too small and the color development of the printed matter is deteriorated, which is not preferable.

【００１４】着色剤としては、無機顔料、有機顔料、染
料など従前のインキ組成物として公知のものを使用する
ことができる。着色剤の量はその種類により大きく異る
が、たとえば、５〜５５％の範囲で使用され得る。通常
の場合、５％未満では印刷物の発色が低下する傾向にあ
り、一方、着色剤の種類にもよるが、５５％を超えて添
加するとインキの流動性が低下する。また、本発明にお
いては、上記添加物の他に、インキ化のために効果的な
ワックス、分散剤、ドライヤー、充填剤等を必要に応じ
て使用することができる。As the colorant, known pigments such as inorganic pigments, organic pigments and dyes can be used. The amount of the colorant varies greatly depending on its type, but can be used, for example, in the range of 5 to 55%. Usually, if it is less than 5%, the color development of the printed matter tends to decrease, while if it exceeds 55%, the fluidity of the ink decreases, although it depends on the type of colorant. Further, in the present invention, in addition to the above-mentioned additives, waxes, dispersants, dryers, fillers and the like effective for forming an ink can be used if necessary.

【００１５】[0015]

【実施例】以下実施例により説明する。ワニス試作例１ 攪拌機、コンデンサー、温度計を設置した１リットル４
口フラスコへ表−１に示した樹脂２８０部、溶剤４２０
部を入れ窒素気流雰囲気下、加熱攪拌し２１０℃で１時
間溶解した。その後ウレチジオン誘導体Ｉ、IIを加えて
反応させ実施例１，２，３を得た。EXAMPLES Examples will be described below. Varnish prototype example 1 1 liter with a stirrer, condenser and thermometer installed 4
To the necked flask, 280 parts of the resin shown in Table-1, solvent 420
Parts were put and heated and stirred under a nitrogen stream atmosphere to dissolve at 210 ° C. for 1 hour. After that, uretdione derivatives I and II were added and reacted to obtain Examples 1, 2, and 3.

【００１６】また、ウレチジオン誘導体III 、IV添加の
前後にゲル化剤ＡＬＣＨ−５０（川研ファインケミカル
製）を添加し１７０℃、３０分ゲル化し実施例４，５を
得た。次に同じ組成ウレチジオン誘導体を添加せずワニ
ス化したもの、およびゲル化剤ＡＬＣＨ−５０（川研フ
ァインケミカル製）を添加して比較例１〜４を得た。A gelling agent ALCH-50 (manufactured by Kawaken Fine Chemicals Co., Ltd.) was added before and after the addition of the uretdione derivatives III and IV, and gelation was carried out at 170 ° C. for 30 minutes to obtain Examples 4 and 5. Next, Comparative Examples 1 to 4 were obtained by adding a varnish without adding the uretdione derivative having the same composition and a gelling agent ALCH-50 (manufactured by Kawaken Fine Chemicals Co., Ltd.).

【００１７】実施例、比較例の組成、反応条件を下表１
に示す。ワニス試作例２ 撹拌機、コンデンサー、温度計を設置した１リットル４
口フラスコへ表１に示した樹脂２８０部、溶剤２８０
部、およびアマニ油１４０部を入れ窒素気流雰囲気下、
加熱撹拌し２１０℃で１時間溶解した。その後ウレチジ
オン誘導体Ｉ〜IVを加えて反応させ実施例６，７，８，
９，１２，１４，１６，１７，１８，１９を得た。The compositions and reaction conditions of Examples and Comparative Examples are shown in Table 1 below.
Shown in. Varnish prototype example 2 1 liter with stirrer, condenser and thermometer installed
To the necked flask, 280 parts of the resin shown in Table 1, solvent 280
Part, and 140 parts of linseed oil are put under a nitrogen stream atmosphere,
It was heated and stirred, and dissolved at 210 ° C. for 1 hour. After that, uretdione derivatives I to IV were added and reacted to obtain the compounds of Examples 6, 7, 8 and
9, 12, 14, 16, 17, 18, and 19 were obtained.

【００１８】また、ウレチジオン誘導体添加の前後にゲ
ル化剤ＡＬＣＨ−５０（川研ファインケミカル製）を添
加し１７０℃、３０分ゲル化して実施例１０，１１，１
３，１５を得た。次に同じ組成でウレチジオン誘導体を
添加せずワニス化したもの、およびゲル化剤ＡＬＣＨ−
５０（川研ファインケミカル製）を添加して比較例５〜
１０を得た。実施例、比較例の組成、反応条件を下表１
に示す。Before and after the addition of the uretdione derivative, a gelling agent ALCH-50 (manufactured by Kawaken Fine Chemicals Co., Ltd.) was added and gelled for 30 minutes at 170 ° C.
3,15 were obtained. Next, a varnish having the same composition without the addition of the uretdione derivative and a gelling agent ALCH-
Comparative Example 5 by adding 50 (Kawaken Fine Chemicals)
Got 10. The compositions and reaction conditions of Examples and Comparative Examples are shown in Table 1 below.
Shown in.

【００１９】[0019]

【表１】 ＊樹脂Ａ：テスポール１３０７（重量平均分子量２３０
０００）；日立化成製 Ｂ：Ｔ ３６６（重量平均分子量６５０００）；荒川化
学製 Ｃ：ＤＰ−１０６（重量平均分子量１３００００）；理
化ハーキュレス製 Ｄ：Ｔ ３５４（重量平均分子量３２０００）；荒川化
学製 ＊溶剤ａ：５号ソルベント；日本石油製 ｂ：３００ソルベント；三菱化成製 ｃ：ダイヤレン１６８；三菱化成製 ｄ：ＡＦ−６；日本石油製 ＊ウレチジオン誘導体[Table 1] * Resin A: Tespol 1307 (weight average molecular weight 230
000); manufactured by Hitachi Chemical B: T 366 (weight average molecular weight 65000); manufactured by Arakawa Chemical C: DP-106 (weight average molecular weight 130000); manufactured by Rika Hercules D: T 354 (weight average molecular weight 32000); manufactured by Arakawa Chemical * Solvent a: No. 5 solvent; Nippon Oil b: 300 solvent; Mitsubishi Kasei c: Dialene 168; Mitsubishi Kasei d: AF-6; Nippon Oil Co., Ltd. * Uretidione derivative

【００２０】[0020]

【化２】 インキ試作例 ワニス試作例１，ワニス試作例２で得られた実施例１〜
１９、比較例１〜１０のワニス７０部、フタロシアニン
ブルー１８部を３本ロールを用いて分散しマンガンドラ
イヤー６．５％（日本化学産業製）０．６部、コバルト
ドライヤー８％（日本化学産業製）０．２部を添加後、
インキのタックが１１．０〜１１．５となるようにワニ
ス、溶剤を用いて調整し総量を１００部とした。インキ評価 実施例１〜１９、比較例１〜１０のインキを版胴へ面状
ヒーターを入れ加熱できるように改造した印刷機、ダビ
ットソン７００（ダビットソン社製）に水なし平版用乾
式平版を取り付け３０ＲＰＭの印刷速度で版面温度を
０．２℃／分の割合で昇温させながら地汚れ温度を測定
した。[Chemical 2] Ink prototype example Varnish prototype example 1, Varnish prototype example 2 obtained in Examples 1 to 1
19, 70 parts of varnishes of Comparative Examples 1 to 10 and 18 parts of phthalocyanine blue were dispersed by using a three-roll mill, and manganese dryer 6.5% (manufactured by Nippon Kagaku Sangyo) 0.6 parts, cobalt dryer 8% (Nippon Kagaku Sangyo) Made) 0.2 parts,
The total amount was adjusted to 100 parts by adjusting with a varnish and a solvent so that the tack of the ink was 11.0 to 11.5. Ink Evaluation The inks of Examples 1 to 19 and Comparative Examples 1 to 10 were mounted on a plate cylinder with a sheet heater, and the printer was modified to allow heating. The background temperature was measured while increasing the plate surface temperature at a printing rate of 0.2 ° C./min.

【００２１】印刷物の光沢はベタ濃度１．５〜１．６の
印刷物についてグロスメーター（村上色彩技術研究所
製；ＧＭ−２６Ｄ型：６０゜−６０゜）を用いて測定し
た。ブラン残り、ローラーパイリングテストはリスロン
２６型印刷機（小森コーポレーション製）を用い版面温
度２４〜３０℃の条件下８０００ＲＰＨの印刷速度で６
０００枚印刷し判断した。結果を表２に示す。The gloss of the printed matter was measured for the printed matter having a solid density of 1.5 to 1.6 using a gloss meter (Murakami Color Research Laboratory; GM-26D type: 60 ° -60 °). For the rest of the blank, the roller piling test was performed using a Lithrone 26 type printing machine (manufactured by Komori Corporation) at a printing surface temperature of 24 to 30 ° C. and a printing speed of 8000 RPH.
000 sheets were printed and judged. The results are shown in Table 2.

【００２２】 表 ２ 地汚れ温度 光沢 ローラーパイル ブラン残り 実施例 １ ３７℃ ５１ ○ ○ 実施例 ２ ３６ ５０ ○ ○ 実施例 ３ ３４ ５０ ○ ○ 実施例 ４ ３４ ４９ ○ ○ 実施例 ５ ３５ ５０ ○ ○ 実施例 ６ ３７ ５２ ○ ○ 実施例 ７ ３５ ５１ ○ ○ 実施例 ８ ３５ ５１ ○ ○ 実施例 ９ ３３ ５２ ○ ○ 実施例１０ ３４ ５０ ○ ○ 実施例１１ ３４ ５１ ○ ○ 実施例１２ ３３ ５１ ○ ○ 実施例１３ ３５ ５１ ○ ○ 実施例１４ ３３ ５２ ○ ○ 実施例１５ ３５ ５１ ○ ○ 実施例１６ ３４ ５１ ○ ○ 実施例１７ ３６ ５１ ○ ○ 実施例１８ ３５ ５２ ○ ○ 実施例１９ ３６ ５１ ○ ○ 比較例 １ ２９ ５０ × × 比較例 ２ ２９ ４８ ○ × 比較例 ３ ２８ ４８ × × 比較例 ４ ２８ ４７ ○ × 比較例 ５ ２８ ５０ × × 比較例 ６ ２７ ５２ ○ ○ 比較例 ７ ２８ ４８ × × 比較例 ８ ２５ ５１ ○ ○ 比較例 ９ ２８ ４７ × × 比較例１０ ２７ ４８ × × ＊ローラーパイル：６０００枚印刷後ツケロールに過剰
のインキが堆積しているものを×と評価し、良好なもの
を○とした。 ＊ブラン残り：印刷中印刷物へブラン残りの現象がでる
もの及び印刷後ブランケット画線部にインキが堆積して
いるものを×と評価し、良好なものを○とした。 Table 2 Soil contamination temperature Gloss Roller pile Blanc remaining Example 1 37 ° C. 51 ○ ○ Example 2 36 50 ○ ○ Example 3 34 50 ○ ○ Example 4 34 49 ○ ○ Example 5 35 50 ○ ○ Example 6 37 52 ○ ○ Example 7 35 51 ○ ○ Example 8 35 51 ○ ○ Example 9 33 52 ○ ○ Example 10 34 50 ○ ○ Example 11 34 51 ○ ○ Example 12 33 51 ○ ○ Example 13 35 51 ○ ○ Example 14 33 52 ○ ○ Implementation Example 15 35 51 ○ ○ Example 16 34 51 ○ ○ Example 17 36 51 ○ ○ Example 18 35 52 ○ ○ Example 19 36 51 ○ ○ Comparative Example 1 29 50 × × Comparative Example 2 29 48 ○ × Comparative Example 3 28 48 × × Comparative Example 4 28 47 ○ × Comparative Example 5 2850 50 × × Comparative Example 6 27 52 ○ ○ Comparative Example 7 28 48 × × Comparative Example 8 25 51 ○ ○ Comparative Example 9 2 8 47 × × Comparative Example 10 27 48 × × * Roller pile: When 6000 sheets were printed, excess ink was deposited on the tray roll, which was evaluated as x, and good one was evaluated as o. * Blank residue: A phenomenon in which a blank residue appears on the printed matter during printing and a case where ink is deposited on the blanket image area after printing were evaluated as x, and a good one was evaluated as o.

【００２３】[0023]

【発明の効果】本発明による水なし平版用インキは、従
来の水なし平版用インキに比較し耐地汚れ性、印刷適性
がすぐれているとともに印刷適性と印刷品質の双方にお
いてもすぐれた効果を奏する。また、インキ成分として
従来使用できなかった低分子量のロジン変性フェノール
樹脂も有効に使用することができるのでインキ材料の選
択の多様化ならびに製造コストの低減化においても有利
である。INDUSTRIAL APPLICABILITY The waterless lithographic ink according to the present invention has excellent stain resistance and printability as compared with the conventional waterless lithographic ink, and also has excellent effects in both printability and print quality. Play. Further, since a low molecular weight rosin-modified phenolic resin which has not been conventionally used as an ink component can be effectively used, it is also advantageous in diversifying ink material selection and reducing manufacturing cost.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】分子内にウレチジオン環と２個の反応活性
基を含む化合物とロジン変性フェノール樹脂とを反応さ
せて得られるフェノール樹脂変性物を含有することを特
徴とする、水なし平版用インキ組成物。1. A waterless planographic ink comprising a phenol resin modified product obtained by reacting a compound containing a uretdione ring and two reactive groups in a molecule with a rosin modified phenol resin. Composition. 【請求項２】分子内にウレチジオン環と２個の反応活性
基を含む化合物とロジン変性フェノール樹脂および乾性
油および／または半乾性油を反応させて得られるフェノ
ール樹脂変性物を含有することを特徴とする、水なし平
版用インキ組成物。2. A compound containing a uretdione ring and two reactive groups in the molecule, a rosin-modified phenol resin and a modified phenol resin obtained by reacting a drying oil and / or a semi-drying oil. And a waterless planographic ink composition.