JPH11228899A - Printing ink for lithography and typography - Google Patents
Printing ink for lithography and typographyInfo
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- JPH11228899A JPH11228899A JP5294898A JP5294898A JPH11228899A JP H11228899 A JPH11228899 A JP H11228899A JP 5294898 A JP5294898 A JP 5294898A JP 5294898 A JP5294898 A JP 5294898A JP H11228899 A JPH11228899 A JP H11228899A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、印刷インキに関
し、さらに詳しくは、紫外線照射による乾燥（硬化）と
酸化重合による乾燥（硬化）との両方の性質を兼ね備え
た平版および活版用印刷インキに関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a printing ink, and more particularly, to a lithographic and letterpress printing ink having both the properties of drying (curing) by irradiation with ultraviolet rays and drying (curing) by oxidative polymerization. It is.
【０００２】[0002]
【従来の技術】近年、印刷機の高速化に伴い、印刷イン
キにおいても乾燥性に優れた印刷インキが求められてい
る。一方、現状の平版および活版用印刷インキとして
は、大別してロジン変性フェノール樹脂と植物油、石油
系溶剤、顔料、酸化重合触媒（コバルト、マンガン、
鉛、鉄、亜鉛等）等の成分よりなる油性インキとアクリ
ル系オリゴマー、アクリルモノマー、光重合開始剤、顔
料等の成分よりなる紫外線硬化型インキ（以下、ＵＶイ
ンキという）の２タイプに分けられる。油性インキの乾
燥メカニズムは、油性インキが空気中の酸素を吸収し
て、酸化重合が進むことによるものであり、その乾燥は
通常数時間という長い時間を要し、乾燥が完了するまで
の間は、次の加工ができないという極めて作業効率の悪
いものであった。また、乾燥に時間が掛かるために、先
に印刷した印刷面上に次に印刷したものを重ねて置くと
印刷物の裏面が印刷インキで汚れる「裏うつり」という
問題や、酷いときには先に印刷したものと次に印刷した
ものがひっつく「ブロッキング」という問題が発生す
る。従来、この防止法としては、印刷直後にでんぷんな
どの微粉末を印刷面に散布する、いわゆる「パウダー散
布」や印刷したものを一定枚数ごとに区分けする、いわ
ゆる「スノコ取り」、さらには上記両方の手段を用いる
方法等が知られている。2. Description of the Related Art In recent years, with the speeding up of printing presses, printing inks having excellent drying properties have been demanded. On the other hand, the current lithographic and letterpress printing inks are roughly classified into rosin-modified phenolic resins and vegetable oils, petroleum solvents, pigments, oxidation polymerization catalysts (cobalt, manganese,
It is divided into two types: oil-based inks composed of components such as lead, iron, zinc, etc .; and ultraviolet curable inks (hereinafter referred to as UV inks) composed of components such as acrylic oligomers, acrylic monomers, photopolymerization initiators, pigments and the like. . The drying mechanism of the oil-based ink is based on the fact that the oil-based ink absorbs oxygen in the air and oxidative polymerization proceeds, and the drying usually takes a long time of several hours. The work efficiency was extremely poor because the next processing could not be performed. In addition, because it takes time to dry, if the next print is placed on top of the previously printed print, the back side of the printed matter will be stained with the printing ink. There is a problem of "blocking" in which the printed matter and the next printed matter are stuck. Conventionally, as this prevention method, spraying fine powder such as starch on the printing surface immediately after printing, so-called `` powder spraying '' or sorting the printed matter into a certain number of sheets, so-called `` snow removal '', and even both of the above A method using the above means is known.
【０００３】しかし、パウダー散布をする方法は、微粉
末が印刷機周辺に飛散、浮遊して環境衛生上に問題があ
るばかりでなく、印刷面に微粉末を付着させるために、
印刷表面の光沢を劣化させると共に印刷面を粗面にする
ために、艶出し加工等の後加工に悪影響を与える原因と
なる。また、スノコ取りは、印刷後にスノコを取り除く
作業があり、この作業は作業者に極めて大きな負荷を強
いることになる。[0003] However, the method of spraying the powder involves not only the problem that the fine powder scatters and floats around the printing machine and causes a problem in environmental hygiene, but also causes the fine powder to adhere to the printing surface.
In order to degrade the gloss of the printing surface and to make the printing surface rough, it may cause adverse effects on post-processing such as polishing. In addition, there is an operation of removing the mushroom after printing, and this operation imposes an extremely heavy load on an operator.
【０００４】一方、ＵＶインキの乾燥メカニズムは、Ｕ
Ｖインキで印刷した面に紫外線を照射してＵＶインキを
極めて短時間で硬化、すなわち、乾燥させる方法であ
り、上記油性インキの問題点を解決するものであるが、
ＵＶインキの主成分として用いられるアクリル系樹脂は
高価であると共に、ＵＶインキ使用後の印刷機の版、ロ
ール等の洗浄も安価な石油系溶剤が使用できないため
に、油性インキよりもコストの高いものとなる。また、
油性インキに比べると、ＵＶインキは低温環境下で保存
する必要があると共に有効保存期間も短く、油性インキ
よりも管理が大変であると共に、通常、水を使用するオ
フセット印刷では、「水負け」現象を起こし易く印刷品
質が安定しない等といった問題がある。On the other hand, the drying mechanism of UV ink is U
This is a method of irradiating the surface printed with the V ink with ultraviolet rays to cure the UV ink in a very short time, that is, a method of drying the ink, which solves the problems of the oil-based ink.
Acrylic resin used as the main component of UV ink is expensive, and cleaning of printing plates and rolls after using UV ink is more expensive than oil-based ink because inexpensive petroleum solvents cannot be used. It will be. Also,
Compared to oil-based inks, UV inks need to be stored in a low-temperature environment and have a shorter effective storage period, and are more difficult to manage than oil-based inks. There is a problem that the phenomenon easily occurs and the print quality is not stable.
【０００５】また、油性インキとＵＶインキを使い分け
て用いる方法、たとえば、油性インキで絵柄の印刷を行
い、その後に絵柄の印刷面を硬化速度の速い無色のＵＶ
インキ（通常ＯＰニスといわれているインキ）で被覆印
刷し、紫外線照射によって印刷面を極めて短時間に硬化
させ、裏うつり等を防止する方法が考えられたが、油性
インキとＵＶインキとは表面エネルギーが異なり、両者
の付着力が乏しく、さらにＵＶインキの紫外線照射によ
る硬化皮膜は収縮によって歪みが生じやすく油性インキ
との接着が悪かった。[0005] Further, a method of selectively using an oil-based ink and a UV ink, for example, printing a pattern with an oil-based ink, and then printing the printed surface of the pattern with a colorless UV having a high curing speed.
A method of coating and printing with ink (usually called OP varnish), curing the printing surface in an extremely short time by irradiating ultraviolet rays, and preventing back fogging was considered. The energies were different, the adhesion between the two was poor, and the cured film of the UV ink due to irradiation with ultraviolet light was liable to be distorted due to shrinkage and had poor adhesion to the oil-based ink.
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】そこで本発明は、かか
る問題点に鑑みてなされたものであり、裏うつりやブロ
ッキングの発生がないために、パウダー散布の必要がな
い上にスノコ取りをせずに棒積みすることができると共
に安定した印刷品質が得られ、さらに印刷機の版やロー
ル等の洗浄も安価な石油系溶剤を使用することができる
と共に有効保存期間も自然環境下で油性インキ同様に長
期保存することができる紫外線照射による乾燥（硬化）
と酸化重合による乾燥（硬化）との両方の性質を兼ね備
えた平版および活版用印刷インキを提供することにあ
る。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above-mentioned problems, and there is no need for powder spraying because there is no back fogging or blocking. It can be stacked on a bar and provides stable printing quality.In addition, it can use inexpensive petroleum-based solvents for cleaning plates and rolls of printing presses, and has a good shelf life similar to oil-based inks in natural environments. (Curing) by UV irradiation that can be stored for a long period of time
Another object of the present invention is to provide a lithographic printing plate and letterpress printing ink having both properties of drying and curing (hardening) by oxidative polymerization.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記目的を
達成するために、請求項１に記載の発明の平版および活
版用印刷インキは、紫外線照射装置を備えた平版および
活版印刷機を用いて印刷した場合において、該印刷面の
表出面が紫外線照射により硬化し、かつ、該表出面に覆
われた下層が酸化重合により硬化することを特徴とする
ものである。このように構成することにより、裏うつり
やブロッキングを防止することができ、パウダーを散布
する必要がなくなり作業環境を良化することができると
共に、印刷したものを棒積みすることができるために、
従来のスノコ取りに伴う作業者に掛かる作業負荷をなく
すことができる。Means for Solving the Problems To achieve the above object, the present inventor has set forth a lithographic and letterpress printing ink according to the first aspect of the present invention using a lithographic and letterpress printing machine equipped with an ultraviolet irradiation device. When printing is performed by using the above, the exposed surface of the printed surface is cured by irradiation with ultraviolet rays, and the lower layer covered by the exposed surface is cured by oxidative polymerization. By configuring in this way, it is possible to prevent back-floating and blocking, it is not necessary to spray powder, and it is possible to improve the working environment, and to stack printed items,
It is possible to eliminate the work load on the worker involved in the conventional scraping.
【０００８】また、請求項２に記載の発明の平版および
活版用印刷インキは、植物油に多価カルボン酸化合物を
少なくとも１種類含むカルボン酸化合物と多価アルコー
ル化合物を少なくとも１種類含むアルコール化合物とを
加えて得られる植物油変性不飽和ポリエステル樹脂に光
重合開始剤を添加したものからなることを特徴とするも
のである。このように構成することにより、紫外線照射
による硬化（乾燥）と酸化重合による硬化（乾燥）との
両方の性質を備えた印刷インキとすることができ、印刷
時の裏うつりやブロッキングの発生がない上に、印刷機
の版やロール等の洗浄も安価な石油系溶剤を使用するこ
とができる。The lithographic and letterpress printing inks according to the second aspect of the present invention comprise a carboxylic acid compound containing at least one polyvalent carboxylic acid compound and an alcohol compound containing at least one polyhydric alcohol compound in a vegetable oil. It is characterized by comprising a vegetable oil-modified unsaturated polyester resin obtained by adding a photopolymerization initiator. With this configuration, a printing ink having both properties of curing (drying) by ultraviolet irradiation and curing (drying) by oxidative polymerization can be obtained, and there is no occurrence of back fogging or blocking during printing. In addition, inexpensive petroleum solvents can be used for washing plates and rolls of a printing press.
【０００９】また、請求項３に記載の発明は、請求項２
記載の平版および活版用印刷インキにおいて、前記植物
油が共役２重結合を有する植物油からなることを特徴と
するものである。このように構成することにより、化学
反応性が高く、かつ、紫外線（260 〜280 ミリミクロ
ン）吸収域を持ち、紫外線照射により硬化（乾燥）を進
行させることができると共に酸素を吸収することによっ
ても硬化（乾燥）を進行させることができる。The invention described in claim 3 is the same as the invention in claim 2
In the lithographic and letterpress printing inks described above, the vegetable oil comprises a vegetable oil having a conjugated double bond. With this configuration, it has high chemical reactivity, has an ultraviolet (260 to 280 millimicron) absorption range, can cure (dry) by irradiation with ultraviolet, and absorb oxygen. Curing (drying) can proceed.
【００１０】また、請求項４に記載の発明は、請求項２
記載の平版および活版用印刷インキにおいて、前記植物
油が共役２重結合を有する植物油に非共役２重結合を有
する植物油を混合した植物油からなることを特徴とする
ものである。このように構成することにより、不飽和ポ
リエステル樹脂製造時にゲル発生を防止し、かつ、停止
反応を容易ならしめるものである。[0010] Further, the invention according to claim 4 is based on claim 2.
The printing ink for lithographic printing plate and letterpress as described above, wherein the vegetable oil comprises a vegetable oil obtained by mixing a vegetable oil having a non-conjugated double bond with a vegetable oil having a conjugated double bond. With this configuration, it is possible to prevent the generation of a gel during the production of the unsaturated polyester resin and to facilitate the termination reaction.
【００１１】また、請求項５に記載の発明は、請求項２
記載の平版および活版用印刷インキにおいて、前記カル
ボン酸化合物が少なくとも１種類の多価カルボン酸化合
物に一価のカルボン酸化合物を混合したものからなるこ
とを特徴とするものである。このように構成することに
より、不飽和ポリエステル樹脂を製造する際に、請求項
４記載の方法と共に、ゲル発生を防止し停止反応を容易
ならしめ、さらに、保存安定性に優れたものを提供する
ことができる。The invention described in claim 5 is the same as the invention described in claim 2.
In the lithographic and letterpress printing inks described above, the carboxylic acid compound comprises a mixture of at least one polyvalent carboxylic acid compound and a monovalent carboxylic acid compound. By providing such a constitution, when producing an unsaturated polyester resin, together with the method of claim 4, it is possible to prevent the occurrence of gel, facilitate the termination reaction, and provide a resin having excellent storage stability. be able to.
【００１２】また、請求項６に記載の発明は、請求項２
記載の平版および活版用印刷インキにおいて、前記アル
コール化合物が少なくとも１種類の多価アルコール化合
物に一価のアルコール化合物を混合したものからなるこ
とを特徴とするものである。このように構成することに
より、不飽和ポリエステル樹脂を製造する際に、カルボ
ン酸化合物、一価アルコール化合物、多価アルコール化
合物の種類と配合量を適宜調節することにより、ゲル化
を防止することができる。[0012] The invention described in claim 6 is the second invention.
In the lithographic and letterpress printing inks described above, the alcohol compound comprises a mixture of at least one polyhydric alcohol compound and a monohydric alcohol compound. With this configuration, when the unsaturated polyester resin is produced, gelation can be prevented by appropriately adjusting the types and amounts of the carboxylic acid compound, the monohydric alcohol compound, and the polyhydric alcohol compound. it can.
【００１３】また、請求項７に記載の発明は、請求項
３、４記載の平版および活版用印刷インキにおいて、前
記共役２重結合を有する植物油が桐油からなることを特
徴とするものである。このように構成することにより、
紫外線を吸収して硬化する平版および活版用印刷インキ
を最も安価に製造することができる。According to a seventh aspect of the present invention, in the lithographic and letterpress printing inks of the third and fourth aspects, the vegetable oil having a conjugated double bond is tung oil. With this configuration,
The lithographic and letterpress printing inks that cure by absorbing ultraviolet light can be manufactured at the lowest cost.
【００１４】また、請求項８に記載の発明は、請求項２
記載の平版および活版用印刷インキにおいて、前記植物
油の油長が70〜74％の範囲であることを特徴とするもの
である。The invention described in claim 8 is the second invention.
In the lithographic and letterpress printing inks described above, the vegetable oil has an oil length in the range of 70 to 74%.
【００１５】また、請求項９に記載の発明は、請求項２
記載の平版および活版用印刷インキにおいて、前記カル
ボン酸化合物が二価と三価の多価カルボン酸化合物から
なることを特徴とするものである。このように構成する
ことにより、紫外線照射によって容易に硬化し得る不飽
和ポリエステル樹脂を製造することができる。The invention described in claim 9 is the second invention.
In the lithographic and letterpress printing inks described above, the carboxylic acid compound comprises a divalent and trivalent polyvalent carboxylic acid compound. With this configuration, it is possible to produce an unsaturated polyester resin that can be easily cured by irradiation with ultraviolet light.
【００１６】また、請求項10に記載の発明は、請求項２
記載の平版および活版用印刷インキにおいて、前記アル
コール化合物が二価と三価の多価アルコール化合物から
なることを特徴とするものである。このように構成する
ことにより、請求項９記載のカルボン酸化合物との反応
性を高め、得られた不飽和ポリエステル樹脂の紫外線照
射による硬化を促進させることができる。The invention described in claim 10 is the second invention.
In the lithographic and letterpress printing inks described above, the alcohol compound comprises a dihydric and trihydric polyhydric alcohol compound. With this configuration, the reactivity with the carboxylic acid compound according to claim 9 can be increased, and the curing of the obtained unsaturated polyester resin by ultraviolet irradiation can be promoted.
【００１７】また、請求項11に記載の発明は、請求項９
記載の平版および活版用印刷インキにおいて、前記多価
カルボン酸化合物が無水フタル酸、無水マレイン酸、無
水トリメリット酸からなることを特徴とするものであ
る。このように構成することにより、製造条件の変動に
よるゲル化の発生を防止し得る不飽和ポリエステル樹脂
を得ることができる。The invention described in claim 11 is the ninth aspect of the present invention.
In the lithographic and letterpress printing inks described above, the polycarboxylic acid compound comprises phthalic anhydride, maleic anhydride, and trimellitic anhydride. With such a configuration, it is possible to obtain an unsaturated polyester resin capable of preventing the occurrence of gelation due to a change in manufacturing conditions.
【００１８】また、請求項12に記載の発明は、請求項10
記載の平版および活版用印刷インキにおいて、前記多価
アルコール化合物がプロピレングリコール、グリセリン
からなることを特徴とするものである。The invention described in claim 12 is the same as the invention in claim 10
In the lithographic printing plate and letterpress printing ink described above, the polyhydric alcohol compound comprises propylene glycol and glycerin.
【００１９】また、請求項13に記載の発明は、請求項２
記載の平版および活版用印刷インキにおいて、前記植物
油変性不飽和ポリエステル樹脂に酸化重合触媒を添加し
たものからなることを特徴とするものである。このよう
に構成することにより、紫外線照射による表面硬化に続
いて起こる酸化重合反応を短縮せしめ、より早く安定し
た硬化塗膜を得ることができる。The invention described in claim 13 is the second invention.
The printing ink for lithographic printing plate and letterpress as described above, characterized in that the printing ink comprises an oxidative polymerization catalyst added to the vegetable oil-modified unsaturated polyester resin. With this configuration, the oxidative polymerization reaction that occurs after the surface hardening due to ultraviolet irradiation can be shortened, and a more stable and stable cured coating film can be obtained more quickly.
【００２０】また、請求項14に記載の発明は、請求項
２、13記載の平版および活版用印刷インキにおいて、前
記植物油変性不飽和ポリエステル樹脂に石油系溶剤を添
加したものからなることを特徴とするものである。この
ように構成することにより、不飽和ポリエステル樹脂全
般の特徴である耐水性不良を補い、印刷時の「水負け」
を防止し、印刷作業性を高めることができる。Further, the invention according to claim 14 is the lithographic and letterpress printing ink according to claims 2 and 13, characterized in that the vegetable oil-modified unsaturated polyester resin is added with a petroleum solvent. Is what you do. This configuration compensates for poor water resistance, which is a characteristic of unsaturated polyester resins in general.
Can be prevented, and printing workability can be improved.
【００２１】また、請求項15に記載の発明は、請求項
２、13、14記載の平版および活版用印刷インキにおい
て、前記植物油変性不飽和ポリエステル樹脂に炭素数が
６以上の高級アルコールを添加したものからなることを
特徴とするものである。このように構成することによ
り、不飽和ポリエステル樹脂の耐水性不良を補う請求項
14を一層補完することができる。According to a fifteenth aspect of the present invention, in the lithographic and letterpress printing inks of the second, thirteenth and fourteenth aspects, a higher alcohol having 6 or more carbon atoms is added to the vegetable oil-modified unsaturated polyester resin. It is characterized by being composed of: Claims compensating for poor water resistance of the unsaturated polyester resin by having such a configuration.
14 can be further complemented.
【００２２】また、請求項16に記載の発明は、請求項
２、13〜15記載の平版および活版用印刷インキにおい
て、前記植物油変性不飽和ポリエステル樹脂に顔料を添
加したものからなることを特徴とするものである。この
ように構成することにより、請求項２記載の無色透明な
インキ（オーバープリント用インキ、あるいは、メジュ
ーム）としての役割の他に、着色インキのビヒクルとし
ての役割を付与するものであり、無色、有色インキを製
造することができる。The invention according to claim 16 is the lithographic and letterpress printing ink according to claims 2 and 13 to 15, characterized in that the vegetable oil-modified unsaturated polyester resin is added with a pigment. Is what you do. With such a configuration, in addition to the role of the colorless and transparent ink (overprint ink or medium) according to claim 2, the role of the coloring ink as a vehicle is imparted. A colored ink can be manufactured.
【００２３】[0023]
【発明の実施の形態】以下に、本発明を詳細に説明す
る。まず、本発明で用いられる共役２重結合を有する植
物油としては、桐油、オイチシカ油、ククイ油、アカリ
ットム脂、パリナリウム脂等を挙げることができる。本
発明においては、これらいずれの植物油にても効果を得
られるが、中でも桐油はエレオステアリン酸を80％以上
含有し、紫外線の作用により硬化が起こると共に、酸素
を吸収することによっても硬化が進む性質を有するため
に特に好適である。また、上記共役２重結合を有する植
物油に、たとえば、アマニ油、サフラワー油、大豆油、
トール油、ヒマシ油、脱水ヒマシ油等の２重結合を有す
る植物油をレベリング、あるいは、可塑性付与を目的と
して１〜10％適宜添加しても構わない。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described below in detail. First, examples of the vegetable oil having a conjugated double bond used in the present invention include tung oil, deer oil, kukui oil, akaritum fat, parinalium fat and the like. In the present invention, the effect can be obtained with any of these vegetable oils. Among them, tung oil contains at least 80% eleostearic acid, and hardens by the action of ultraviolet rays, and hardens by absorbing oxygen. It is particularly suitable because it has an advanced property. In addition, the vegetable oil having a conjugated double bond includes, for example, linseed oil, safflower oil, soybean oil,
A vegetable oil having a double bond such as tall oil, castor oil, dehydrated castor oil or the like may be appropriately added at 1 to 10% for the purpose of leveling or imparting plasticity.
【００２４】また、本発明で用いられる多価カルボン酸
化合物としては、分子内にカルボキシル基を２つ以上有
する化合物を意味し、具体的には無水マレイン酸、無水
コハク酸、無水シトラコン酸、無水イタコン酸、無水フ
タル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、無水トリメリット
酸、テレフタル酸、イソフタル酸、アジピン酸、無水ピ
ロメリット酸等を挙げることができるが、中でも２価と
３価のカルボン酸化合物の少なくとも２種類を用いるこ
とが紫外線照射による硬化皮膜の光沢と密着性を高める
のに好適である。The polyvalent carboxylic acid compound used in the present invention means a compound having two or more carboxyl groups in the molecule, and specifically, maleic anhydride, succinic anhydride, citraconic anhydride, Itaconic acid, phthalic anhydride, hexahydrophthalic anhydride, trimellitic anhydride, terephthalic acid, isophthalic acid, adipic acid, pyromellitic anhydride and the like can be mentioned. Among them, at least divalent and trivalent carboxylic acid compounds The use of two types is suitable for enhancing the gloss and adhesion of the cured film by ultraviolet irradiation.
【００２５】また、本発明で用いられる多価アルコール
化合物としては、分子内にヒドロキシル基を２つ以上有
する化合物を意味し、具体的にはエチレングリコール、
ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリ
エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピ
レングリコール、トリプロピレングリコール、ポリプロ
ピレングリコール、グリセリン、トリメチロールエタ
ン、トリメチロールプロパン、エトキシ化トリメチロー
ルプロパン、プロポキシ化トリメチロールプロパン、ネ
オペンチルグリコール、ペンタエリスリトール、ジペン
タエリスリトール、ソルビトール等を挙げることができ
るが、中でも２価と３価のアルコール化合物の少なくと
も２種類を用いることが樹脂の相溶性、溶解性の点で好
適である。The polyhydric alcohol compound used in the present invention means a compound having two or more hydroxyl groups in a molecule, specifically, ethylene glycol,
Diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, polypropylene glycol, glycerin, trimethylolethane, trimethylolpropane, ethoxylated trimethylolpropane, propoxylated trimethylolpropane, neopentyl glycol, penta Erythritol, dipentaerythritol, sorbitol and the like can be mentioned. Among them, it is preferable to use at least two kinds of dihydric and trihydric alcohol compounds from the viewpoint of compatibility and solubility of the resin.
【００２６】また、本発明で用いられる炭素数が６以上
の液状の高級アルコールとしては、常温（20〜25度）に
おいて液状の高級アルコールを意味し、具体的にはn-ヘ
キサノール、2-エチルブタノール、n-ヘプタノール、2-
ヘプタノール、3-ヘプタノール、n-オクタノール、2-オ
クタノール、2-エチルヘキサノール、3,5,5-トリメチル
ヘキサノール、ノナノール、n-デカノール、トリメチル
ノニルアルコール、ヘプタデカノール、3-エチル-3- ウ
ンデカノール、イソステアリルアルコール等の直鎖状、
あるいは、分岐状の高級アルコールを挙げることができ
るが、中でもイソステアリルアルコールは沸点が292 〜
302 ℃であり、印刷機上で蒸発が少なくインキ粘度が安
定していて好適である。The liquid higher alcohol having 6 or more carbon atoms used in the present invention means a higher alcohol which is liquid at normal temperature (20 to 25 ° C.), specifically, n-hexanol, 2-ethyl alcohol. Butanol, n-heptanol, 2-
Heptanol, 3-heptanol, n-octanol, 2-octanol, 2-ethylhexanol, 3,5,5-trimethylhexanol, nonanol, n-decanol, trimethylnonyl alcohol, heptadecanol, 3-ethyl-3-undecanol, Linear, such as isostearyl alcohol,
Alternatively, a branched higher alcohol can be mentioned, and among them, isostearyl alcohol has a boiling point of 292 to
The temperature is 302 ° C., and the ink viscosity is stable with little evaporation on a printing press.
【００２７】また、本発明で用いられる光重合開始剤と
しては、紫外線照射によって活性酸素等のラジカルを容
易に発生させる化合物であれば特に限定はなく、たとえ
ば、アセトフェノン、2,2-ジエトキシアセトフェノン、
p-ジメチルアミノアセトフェノン、ベンゾフェノン、2-
クロロベンゾフェノン、pp'-ジクロロベンゾフェノン、
pp'-ビスジエチルアミノベンゾフェノン、ミヒラーケト
ン、ベンジル、ベンゾイル、ベンゾインメチルエーテ
ル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインプロピルエ
ーテル、ベンゾイン-n- プロピルエーテル、ベンゾイン
イソブチルエーテル、ベンゾイン-n- ブチルエーテル、
ベンゾインジメチルケタール、テトラメチルチウラムモ
ノサルファイド、チオキサンソン、2-クロロチオキサン
ソン、2-メチルチオキサンソン、アゾビスイソプチロニ
トリル、ベンゾインパーオキサイド、ジ-tert-ブチルパ
ーオキサイド等が挙げられる。中でもベンゾフェノンは
硬化速度を速くすることができると共に安価であるため
に好適である。また、これらの光重合開始剤は、必要に
応じて任意の比率で２種以上を用いても構わない。The photopolymerization initiator used in the present invention is not particularly limited as long as it is a compound capable of easily generating radicals such as active oxygen upon irradiation with ultraviolet rays. Examples thereof include acetophenone and 2,2-diethoxyacetophenone. ,
p-dimethylaminoacetophenone, benzophenone, 2-
Chlorobenzophenone, pp'-dichlorobenzophenone,
pp'-bisdiethylaminobenzophenone, Michler's ketone, benzyl, benzoyl, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin propyl ether, benzoin-n-propyl ether, benzoin isobutyl ether, benzoin-n-butyl ether,
Benzoin dimethyl ketal, tetramethylthiuram monosulfide, thioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 2-methylthioxanthone, azobisisobutyronitrile, benzoin peroxide, di-tert-butyl peroxide and the like. Among them, benzophenone is preferable because it can increase the curing speed and is inexpensive. In addition, two or more of these photopolymerization initiators may be used at any ratio as needed.
【００２８】また、本発明で用いられる酸化重合触媒と
しては、周知の有機カルボン酸の金属塩を用いることが
でき、たとえば、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソペン
タン酸、ヘキサン酸、２ーエチル酪酸、ナフテン酸、オ
クチル酸、ノナン酸、デカン酸、２ーエチルヘキサン
酸、イソオクタン酸、イソノナン酸、ラウリル酸、パル
ミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、ネ
オデカン酸、バーサチック酸、セカノイック酸、トール
油脂肪酸、アマニ油脂肪酸、大豆油脂肪酸、ジメチルヘ
キサノイック酸、3,5,5 ートリメチルヘキサノイック
酸、ジメチルオクタノイック酸等の有機カルボン酸のコ
バルト、マンガン、鉛、鉄、亜鉛、カルシウム、ジルコ
ニウム塩などの化合物を用いることができる。これらの
化合物は、必要に応じて２種以上を適宜併用して用いて
も構わない。As the oxidative polymerization catalyst used in the present invention, well-known metal salts of organic carboxylic acids can be used. For example, acetic acid, propionic acid, butyric acid, isopentanoic acid, hexanoic acid, 2-ethylbutyric acid, naphthenic acid Acid, octylic acid, nonanoic acid, decanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, isooctanoic acid, isononanoic acid, lauric acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid, neodecanoic acid, versatic acid, secanoic acid, tall oil fatty acid, linseed Cobalt, manganese, lead, iron, zinc, calcium, zirconium salts of organic carboxylic acids such as oil fatty acids, soy oil fatty acids, dimethylhexanoic acid, 3,5,5-trimethylhexanoic acid, and dimethyloctanoic acid And the like. These compounds may be used in combination of two or more as necessary.
【００２９】また、本発明で用いられる石油系溶剤とし
てはインキソルベント、たとえば、日本石油化学（株）
製の初留点が200 ℃以上の石油系溶剤、すなわち、イン
キソルベント４号、インキソルベント５号、インキソル
ベント６号、インキソルベント７号等が好適である。The petroleum solvent used in the present invention includes an ink solvent such as Nippon Petrochemical Co., Ltd.
Preferred are petroleum solvents having an initial boiling point of 200 ° C. or higher, that is, ink solvent 4, ink solvent 5, ink solvent 6, ink solvent 7, and the like.
【００３０】また、本発明で用いられる印刷適性助剤と
しては、耐摩擦剤、皮張り防止剤等があり、たとえば、
耐摩擦剤としては、パラフィンワックス、マイクロクリ
ステリンワックス、カルナバワックス、木ロウ、ラノリ
ン、モンタンワックスなどの天然ワックス、ポリエチレ
ンワックス、ポリプロピレンワックス、ポリアミドワッ
クス、フィッシャートロプスワックス、ポリテトラフル
オロエチレンワックス等の合成ワックスなどを挙げるこ
とができる。また、皮張り防止剤としては、クレゾー
ル、グアヤコール、ｏーイソプロピルフェノールなどの
フェノール類およびブチラルドキシム、メチルエチルケ
トキシム、シクロヘキサノンオキシムなどのオキシム類
などを挙げることができる。これらの印刷適性助剤は、
必要に応じて２種以上を適宜併用して用いても構わな
い。Further, examples of the printability auxiliary agent used in the present invention include anti-friction agents and anti-skinning agents.
Examples of the anti-friction agent include natural waxes such as paraffin wax, microcrystalline wax, carnauba wax, wood wax, lanolin, montan wax, polyethylene wax, polypropylene wax, polyamide wax, Fischer-Trops wax, and polytetrafluoroethylene wax. Synthetic wax and the like can be mentioned. Examples of the anti-skinning agent include phenols such as cresol, guaiacol, and o-isopropylphenol, and oximes such as butyraldoxime, methylethylketoxime, and cyclohexanone oxime. These printability aids are
If necessary, two or more kinds may be used in combination.
【００３１】次に、本発明で用いられる顔料としては、
周知の無機顔料および有機顔料を用いることができ、無
機顔料としては、たとえば、酸化チタン、炭酸カルシウ
ム、硫酸バリウム、アルミナホワイト、亜鉛華、紺青、
弁柄、カーボンブラック、アルミニウム粉、真鍮粉など
を挙げることができ、有機顔料としては、たとえば、β
ーナフトール系、βーオキシナフトエ酸系、βーオキシ
ナフトエ酸系アリリド系、アセト酢酸アリリド系、ピラ
ゾロン系等の溶性アゾ顔料、βーナフトール系、βーオ
キシナフトエ酸系アリリド系、アセト酢酸アリリド系モ
ノアゾ、アセト酢酸アリリド系ジスアゾ、ピラゾロン系
等の不溶性アゾ顔料、銅フタロシアニンブルー、塩素化
または臭素化銅フタロシアニンブルー、スルホン化銅フ
タロシアニンブルー、金属フリーフタロシアニン等のフ
タロシアニン系顔料、キナクリドン系、ジオキサジン
系、ピラントロン、アントアントロン、インダントロ
ン、アントラピリミジン、フラバントロン、チオインジ
ゴ系、アントラキノン系、ペリノン系、ペリレン系など
のスレン系、イソインドリノン系、金属酢錯体系、キノ
フタロン系等の多環式顔料および複素環式顔料などを挙
げることができる。Next, pigments used in the present invention include:
Well-known inorganic pigments and organic pigments can be used. Examples of inorganic pigments include titanium oxide, calcium carbonate, barium sulfate, alumina white, zinc white, navy blue,
Red iron oxide, carbon black, aluminum powder, brass powder and the like can be mentioned. As the organic pigment, for example, β
Soluble azo pigments such as naphthol type, β-oxynaphthoic acid type, β-oxynaphthoic acid type alilide type, acetoacetic acid alilide type, pyrazolone type, β-naphthol type, β-oxynaphthoic acid type alilide type, acetoacetate alilide type monoazo, acetoacetate alilide type disazo , Phthalocyanine pigments such as copper phthalocyanine blue, chlorinated or brominated copper phthalocyanine blue, sulfonated copper phthalocyanine blue, metal-free phthalocyanine, quinacridone, dioxazine, pyranthrone, anthantrone, indantron , Anthrapyrimidine, flavanthrone, thioindigo, anthraquinone, perinone, perylene, etc., sulene, isoindolinone, metal vinegar complex, quinophthalone, etc. polycyclic faces And such heterocyclic pigments and the like.
【００３２】本発明の平版および活版用印刷インキは、
前記平版および活版用印刷インキに用いる樹脂100 重量
％に対して、植物油が47〜63重量％、多価カルボン酸化
合物が10〜15重量％、多価アルコール化合物が６〜10重
量％、脂肪族系高級アルコールが５〜８重量％、石油系
溶剤が10〜20重量％の範囲が好適である。また、平版お
よび活版用印刷インキを実際に製造するに際しては、前
記平版および活版用印刷インキに用いる樹脂が40〜60重
量％、顔料が20〜40重量％、さらに光重合開始剤、酸化
重合触媒、印刷適性助剤等の各種添加剤が配合混合され
ると共に、石油系溶剤を適宜配合することにより、平版
および活版用印刷インキとして必要なタックやフローが
調節される。The lithographic and letterpress printing inks of the present invention include:
Based on 100% by weight of the resin used in the lithographic and letterpress printing inks, 47 to 63% by weight of vegetable oil, 10 to 15% by weight of a polycarboxylic acid compound, 6 to 10% by weight of a polyhydric alcohol compound, The preferred range is 5 to 8% by weight of the higher alcohol and 10 to 20% by weight of the petroleum solvent. In actually producing the lithographic and letterpress printing inks, the resin used in the lithographic and letterpress printing inks is 40 to 60% by weight, the pigment is 20 to 40% by weight, a photopolymerization initiator, and an oxidative polymerization catalyst. In addition, various additives such as printing suitability assistants are mixed and mixed, and a petroleum-based solvent is appropriately mixed to adjust the tack and flow required for lithographic and letterpress printing inks.
【００３３】このようにして製造された本発明の平版お
よび活版用印刷インキは、紫外線照射装置が装備された
平版および活版印刷機で各種紙基材である被印刷体上に
印刷された後に、紫外線が照射され、本発明で使用の光
重合開始剤が紫外線により励起されて活性酸素等のラジ
カルが遊離し、このラジカルが本発明で使用の植物油、
多価カルボン酸化合物、多価アルコール化合物から得ら
れる植物油変性不飽和ポリエステル樹脂などの不飽和基
と速やかに反応して印刷面の表出面の乾燥（硬化）が完
了する。さらに、前記表出面に覆われた下層は、空気中
の酸素と酸化重合触媒の作用により分子間架橋が漸次進
行して乾燥が完了する。The lithographic and letterpress printing inks of the present invention thus produced are printed on various types of paper substrates, such as printing materials, using a lithographic and letterpress printing machine equipped with an ultraviolet irradiation device. Irradiation with ultraviolet light, the photopolymerization initiator used in the present invention is excited by ultraviolet light to release radicals such as active oxygen, and this radical is used in the vegetable oil of the present invention.
It quickly reacts with unsaturated groups such as a vegetable oil-modified unsaturated polyester resin obtained from a polyhydric carboxylic acid compound or a polyhydric alcohol compound to complete drying (curing) of the printed surface. Further, in the lower layer covered with the exposed surface, intermolecular crosslinking gradually progresses by the action of oxygen in the air and the oxidation polymerization catalyst, and drying is completed.
【００３４】本発明で使用の紫外線照射源としては、た
とえば、低圧水銀灯、中圧水銀灯、高圧水銀灯、超高圧
水銀灯、メタルハライドランプ等が挙げられ、印刷面へ
の紫外線照射量としては、最低７ミリジュール／cm2 の
照射量があれば、本発明の平版および活版用印刷インキ
は印刷面の表出面を十分に乾燥させることができる。Examples of the ultraviolet irradiation source used in the present invention include a low-pressure mercury lamp, a medium-pressure mercury lamp, a high-pressure mercury lamp, an ultra-high-pressure mercury lamp, a metal halide lamp, and the like. When the irradiation amount is in joules / cm 2 , the lithographic printing plate and letterpress printing ink of the present invention can sufficiently dry the exposed surface of the printing surface.
【００３５】[0035]
【実施例】さらに、実施例を示して本発明を詳述する。
実施例中の部は重量部を示す。 実施例１（インキ用樹脂ワニスの製造） 攪拌機、アスピレーター、温度計付きの４つ口フラスコ
に桐油51部と、無水マレイン酸5.3 部と、無水フタル酸
７部と、無水トリメリット酸1.2 部と、プロピレングリ
コール4.5 部と、グリセリン3.5 部と、イソステアリル
アルコール４部とを仕込み、窒素ガスを吹き込みながら
１時間かけて200 ℃まで昇温し、さらに200 ℃で４時
間、酸価40まで反応せしめて植物油変性不飽和ポリエス
テル樹脂を得た。その後、該樹脂に日本石油製のインキ
ソルベント６号を21部と、イソステアリルアルコール１
部と、メチルハイドロキノン0.005 部とを加えて昇温
し、60℃になった時点で環状アルミニウムオキサイドオ
クチレート石油系溶液1.5 部を加え、さらに180 ℃まで
昇温し、180 ℃で30分加熱した後にメチルハイドロキノ
ン0.005 部を加えて本発明のインキ用樹脂ワニス（ＫＡ
ＬＶー１）を得た。EXAMPLES The present invention will be described in further detail with reference to examples.
Parts in Examples are parts by weight. Example 1 (Production of resin varnish for ink) In a four-necked flask equipped with a stirrer, aspirator, and thermometer, 51 parts of tung oil, 5.3 parts of maleic anhydride, 7 parts of phthalic anhydride, and 1.2 parts of trimellitic anhydride were added. , 4.5 parts of propylene glycol, 3.5 parts of glycerin, and 4 parts of isostearyl alcohol. The temperature was raised to 200 ° C over 1 hour while blowing nitrogen gas, and further reacted at 200 ° C for 4 hours to an acid value of 40. Thus, a vegetable oil-modified unsaturated polyester resin was obtained. Thereafter, 21 parts of Nippon Petroleum Ink Solvent No. 6 and isostearyl alcohol 1 were added to the resin.
And 0.005 part of methylhydroquinone, and the temperature was raised.When the temperature reached 60 ° C., 1.5 parts of a cyclic aluminum oxide octylate petroleum-based solution was added, the temperature was further raised to 180 ° C., and the mixture was heated at 180 ° C. for 30 minutes. Thereafter, 0.005 part of methylhydroquinone was added to the resin varnish for ink of the present invention (KA).
LV-1) was obtained.
【００３６】実施例２ 実施例１で得たインキ用樹脂ワニス（ＫＡＬＶー１）
と、顔料と、光重合開始剤とを表１に示す割合で配合し
て３本ロールで練肉後、石油系溶剤と、酸化重合触媒
と、印刷適性助剤とを表１に示す割合で加えて、本発明
のオフセット印刷用インキの標準色（黄、紅、藍、墨）
とオーバープリント用ニスとを得た。該標準色のインキ
を用いて、紫外線照射装置（120W／cmのメタルハライド
ランプ５灯）を装備した三菱重工業製菊全判５色枚葉機
で調子部とベタ部を組み合わせたテスト版を用いて、30
0g／ｍ2 の厚紙を毎時6000枚の速度で紫外線を照射しな
がらパウダーを散布することなく印刷し、2500枚棒積み
した。その時の各種適性、すなわち、印刷適性、ゴ
ムブランケット膨潤性、乳化性（汚れ）、石油系溶
剤洗浄性、インキ流動性、硬化（乾燥）性（表出面
と表出面に覆われた下層）、耐裏うつり・ブロッキン
グ性を表２に示す。Example 2 Resin varnish for ink obtained in Example 1 (KALV-1)
, A pigment, and a photopolymerization initiator in the proportions shown in Table 1, and after milling with a three-roll mill, a petroleum-based solvent, an oxidation polymerization catalyst, and a printing suitability auxiliary in the proportions shown in Table 1. In addition, the standard colors (yellow, red, indigo, and black) of the offset printing ink of the present invention.
And a varnish for overprinting. Using the standard color ink, a test plate combining a tone portion and a solid portion with a Mitsubishi Heavy Industries Kikuzen 5-color sheet-fed machine equipped with an ultraviolet irradiation device (five 120 W / cm metal halide lamps) 30
A cardboard of 0 g / m 2 was printed at a speed of 6,000 sheets per hour while irradiating ultraviolet rays without spraying powder, and 2500 sheets were stacked on a bar. Various suitability at that time, namely printability, rubber blanket swelling, emulsifying (dirt), petroleum solvent cleaning, ink fluidity, curing (drying) (exposed surface and lower layer covered with exposed surface), Table 2 shows the back fogging and blocking properties.
【００３７】実施例３ ロジン変性フェノール樹脂を使用した従来の油性インキ
の標準色を用いて印刷し、その印刷面全面に本発明のオ
ーバープリント用ニス（以下OPニスという）を印刷した
以外は実施例２と同じように印刷し、その時の各種適
性、すなわち、印刷適性、ゴムブランケット膨潤
性、乳化性（汚れ）、石油系溶剤洗浄性、インキ
流動性、硬化（乾燥）性（表出面と表出面に覆われた
下層）、耐裏うつり・ブロッキング性を表２に示す。Example 3 Printing was performed using a standard color of a conventional oil-based ink using a rosin-modified phenol resin, and the overprint varnish of the present invention (hereinafter referred to as OP varnish) was printed on the entire printed surface. Printing was performed in the same manner as in Example 2, and various suitability at that time, that is, printing suitability, rubber blanket swelling property, emulsifying property (dirt), petroleum solvent cleaning property, ink fluidity, curing (drying) property (exposed surface and surface Table 2 shows the anti-backing and blocking properties.
【００３８】比較例１ ロジン変性フェノール樹脂を使用した従来の油性インキ
の標準色を用いることと紫外線照射装置を用いないこと
以外は、実施例２と同じように印刷し、その時の各種適
性、すなわち、印刷適性、ゴムブランケット膨潤
性、乳化性（汚れ）、石油系溶剤洗浄性、インキ
流動性、硬化（乾燥）性（表出面と表出面に覆われた
下層）、耐裏うつり・ブロッキング性を表２に示す。Comparative Example 1 Printing was performed in the same manner as in Example 2 except that a standard color of a conventional oil-based ink using a rosin-modified phenol resin was used and no ultraviolet irradiation device was used. , Printability, rubber blanket swelling, emulsifying (dirt), petroleum solvent washability, ink fluidity, curing (drying) properties (exposed surface and lower layer covered with exposed surface), anti-reverse / blocking properties It is shown in Table 2.
【００３９】比較例２ アクリレート系樹脂を使用した従来のＵＶインキの標準
色を用いた以外は、実施例２と同じように印刷し、その
時の各種適性、すなわち、印刷適性、ゴムブランケ
ット膨潤性、乳化性（汚れ）、石油系溶剤洗浄性、
インキ流動性、印刷直後の硬化（乾燥）性（表出面
と表出面に覆われた下層）、耐裏うつり・ブロッキン
グ性を表２に示す。Comparative Example 2 Printing was carried out in the same manner as in Example 2 except that the standard color of a conventional UV ink using an acrylate resin was used, and various suitability at that time, ie, printability, rubber blanket swelling property, Emulsifying (dirt), petroleum solvent cleaning,
Table 2 shows the ink fluidity, the curing (drying) property immediately after printing (the exposed surface and the lower layer covered with the exposed surface), and the anti-backing and blocking properties.
【００４０】[0040]
【表１】 [Table 1]
【００４１】[0041]
【表２】 表２からも明らかなように、本発明の平版および活版用
印刷インキを用いることにより、各種の適性においても
従来の油性インキやＵＶインキに比べて格段に優れた性
能を有し、かつ、紫外線照射により印刷面の表出面が瞬
時に硬化（乾燥）するために、パウダーを散布する必要
性がない上に棒積み化が図れる。[Table 2] As is clear from Table 2, by using the lithographic and letterpress printing inks of the present invention, the lithographic printing plate and the lithographic printing ink have remarkably excellent performance in various suitability as compared with conventional oil-based inks and UV inks. Since the exposed surface of the printed surface is instantaneously cured (dried) by the irradiation, there is no need to spray the powder, and the stacking can be achieved.
【００４２】また、実施例１においてインキ用樹脂ワニ
スの製造法の一実施例を示したが、これ以外の製造法と
して、たとえば、攪拌機、アスピレーター、温度計付き
の４つ口フラスコに桐油41部と、亜麻仁油10部と、無水
マレイン酸5.2 部と、無水フタル酸3.5 部と、無水トリ
メリット酸1.1 部と、安息香酸5.9 部と、プロピレング
リコール4.4 部と、グリセリン3.4 部と、n-デカノール
４部とを仕込み、窒素ガスを吹き込みながら１時間かけ
て200 ℃まで昇温し、さらに200 ℃で４時間、酸価40ま
で反応せしめて植物油変性不飽和ポリエステル樹脂を得
た。その後、該樹脂に日本石油製のインキソルベント６
号を19部と、n-デカノール１部と、メチルハイドロキノ
ン0.005 部とを加えて昇温し、60℃になった時点で環状
アルミニウムオキサイドオクチレート石油系溶液1.5 部
を加え、さらに180 ℃まで昇温し、180 ℃で30分加熱し
た後にメチルハイドロキノン0.005 部を加えることによ
ってもインキ用樹脂ワニスを製造することができる。In Example 1, an example of a method for producing a resin varnish for ink is shown. Other production methods include, for example, 41 parts of tung oil in a four-necked flask equipped with a stirrer, an aspirator and a thermometer. 10 parts of linseed oil, 5.2 parts of maleic anhydride, 3.5 parts of phthalic anhydride, 1.1 parts of trimellitic anhydride, 5.9 parts of benzoic acid, 4.4 parts of propylene glycol, 3.4 parts of glycerin, and n-decanol The mixture was heated to 200 ° C. over 1 hour while blowing nitrogen gas, and further reacted at 200 ° C. for 4 hours to an acid value of 40 to obtain a vegetable oil-modified unsaturated polyester resin. Then, an ink solvent 6 made by Nippon Oil Co., Ltd. was added to the resin.
19 parts, 1 part of n-decanol and 0.005 part of methylhydroquinone, and the temperature was raised. When the temperature reached 60 ° C, 1.5 parts of a cyclic aluminum oxide octylate petroleum-based solution was added, and the temperature was further raised to 180 ° C. After heating and heating at 180 ° C. for 30 minutes, 0.005 parts of methylhydroquinone can be added to produce a resin varnish for ink.
【００４３】[0043]
【発明の効果】本発明の平版および活版用印刷インキ
は、紫外線照射による乾燥（硬化）と酸化重合による乾
燥（硬化）との両方の性質を兼ね備えていることによ
り、本発明のインキで印刷した後に、紫外線を照射する
ことにより、印刷面の表出部が瞬時に硬化（乾燥）する
ために、裏うつりやブロッキングの発生がない。そのた
めにパウダー散布の必要がなく、また、スノコ取りをせ
ずに棒積みすることができ、作業環境の良化と作業者の
労働負荷の軽減を図ることができ、さらに、印刷品質を
安定化させることができると共に印刷機の版やロール等
の洗浄も安価な石油系溶剤を使用することができ、ま
た、インキの有効保存期間も自然環境下で油性インキ同
様に長期保存することができるといった格段に優れた効
果を奏するものである。The lithographic and letterpress printing inks of the present invention have both the properties of drying (curing) by irradiation with ultraviolet rays and drying (curing) by oxidative polymerization, so that they were printed with the inks of the present invention. Later, by irradiating ultraviolet rays, the exposed portion of the printed surface is instantaneously cured (dried), so that there is no occurrence of back fogging or blocking. As a result, there is no need to spray powder, and stacking can be performed without picking up dust, improving the work environment and reducing the workload of workers, and stabilizing print quality. Inexpensive petroleum solvents can be used for washing plates and rolls of a printing press, and the effective storage period of the ink can be stored for a long period of time in a natural environment like oil-based ink. It has a much better effect.
Claims (16)
印刷機を用いて印刷した場合において、該印刷面の表出
面が紫外線照射により硬化し、かつ、該表出面に覆われ
た下層が酸化重合により硬化することを特徴とする平版
および活版用印刷インキ。When printing is performed using a lithographic and letterpress printing press equipped with an ultraviolet irradiation device, the exposed surface of the printing surface is cured by ultraviolet irradiation, and the lower layer covered by the exposed surface is subjected to oxidation polymerization. A printing ink for lithographic printing and letterpress, characterized by being cured by:
とも１種類含むカルボン酸化合物と多価アルコール化合
物を少なくとも１種類含むアルコール化合物とを加えて
得られる植物油変性不飽和ポリエステル樹脂に光重合開
始剤を添加したものからなることを特徴とする平版およ
び活版用印刷インキ。2. A photopolymerization initiator is added to a vegetable oil-modified unsaturated polyester resin obtained by adding a carboxylic acid compound containing at least one polyhydric carboxylic acid compound to a vegetable oil and an alcohol compound containing at least one polyhydric alcohol compound to the vegetable oil. A lithographic and letterpress printing ink characterized by being added.
油からなることを特徴とする請求項２記載の平版および
活版用印刷インキ。3. The printing ink according to claim 2, wherein the vegetable oil comprises a vegetable oil having a conjugated double bond.
油に非共役２重結合を有する植物油を混合した植物油か
らなることを特徴とする請求項２記載の平版および活版
用印刷インキ。4. The printing ink according to claim 2, wherein the vegetable oil is a vegetable oil obtained by mixing a vegetable oil having a conjugated double bond with a vegetable oil having a non-conjugated double bond.
類の多価カルボン酸化合物に一価のカルボン酸化合物を
混合したものからなることを特徴とする請求項２記載の
平版および活版用印刷インキ。5. The printing ink according to claim 2, wherein the carboxylic acid compound comprises a mixture of at least one polyvalent carboxylic acid compound and a monovalent carboxylic acid compound.
類の多価アルコール化合物に一価のアルコール化合物を
混合したものからなることを特徴とする請求項２記載の
平版および活版用印刷インキ。6. The lithographic and letterpress printing ink according to claim 2, wherein the alcohol compound comprises a mixture of at least one polyhydric alcohol compound and a monohydric alcohol compound.
からなることを特徴とする請求項３、４記載の平版およ
び活版用印刷インキ。7. The printing ink for lithographic and letterpress printing plates according to claim 3, wherein the vegetable oil having a conjugated double bond comprises tung oil.
ることを特徴とする請求項２記載の平版および活版用印
刷インキ。8. The lithographic and letterpress printing ink according to claim 2, wherein the vegetable oil has an oil length in the range of 70 to 74%.
価カルボン酸化合物からなることを特徴とする請求項２
記載の平版および活版用印刷インキ。9. The method according to claim 2, wherein the carboxylic acid compound comprises a divalent and trivalent polycarboxylic acid compound.
The lithographic and letterpress printing inks described.
価アルコール化合物からなることを特徴とする請求項２
記載の平版および活版用印刷インキ。10. The alcohol compound according to claim 2, wherein the alcohol compound is a dihydric or trihydric polyhydric alcohol compound.
The lithographic and letterpress printing inks described.
酸、無水マレイン酸、無水トリメリット酸からなること
を特徴とする請求項９記載の平版および活版用印刷イン
キ。11. The lithographic and letterpress printing ink according to claim 9, wherein the polycarboxylic acid compound comprises phthalic anhydride, maleic anhydride, or trimellitic anhydride.
グリコール、グリセリンからなることを特徴とする請求
項10記載の平版および活版用印刷インキ。12. The lithographic and letterpress printing ink according to claim 10, wherein the polyhydric alcohol compound comprises propylene glycol or glycerin.
に酸化重合触媒を添加したものからなることを特徴とす
る請求項２記載の平版および活版用印刷インキ。13. The lithographic and letterpress printing ink according to claim 2, comprising an unsaturated polymerization resin added to the vegetable oil-modified unsaturated polyester resin.
に石油系溶剤を添加したものからなることを特徴とする
請求項２、13記載の平版および活版用印刷インキ。14. The lithographic and letterpress printing ink according to claim 2, wherein the vegetable oil-modified unsaturated polyester resin is obtained by adding a petroleum-based solvent.
に炭素数が６以上の高級アルコールを添加したものから
なることを特徴とする請求項２、13、14記載の平版およ
び活版用印刷インキ。15. The lithographic and letterpress printing ink according to claim 2, wherein the vegetable oil-modified unsaturated polyester resin is obtained by adding a higher alcohol having 6 or more carbon atoms to the vegetable oil-modified unsaturated polyester resin.
に顔料を添加したものからなることを特徴とする請求項
２、13〜15記載の平版および活版用印刷インキ。16. The lithographic and letterpress printing ink according to claim 2, comprising a pigment added to the vegetable oil-modified unsaturated polyester resin.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5294898A JPH11228899A (en) | 1998-02-17 | 1998-02-17 | Printing ink for lithography and typography |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| JP5294898A JPH11228899A (en) | 1998-02-17 | 1998-02-17 | Printing ink for lithography and typography |
Publications (1)
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|---|---|
| JPH11228899A true JPH11228899A (en) | 1999-08-24 |
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| JP (1) | JPH11228899A (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US9352545B2 (en) | 2010-02-02 | 2016-05-31 | Komori Corporation | Printing/coating method and apparatus |
| KR20160111488A (en) | 2014-02-25 | 2016-09-26 | 가부시키가이샤 티앤케이 도카 | Ink composition, printed matter, and printing method |
| JP2020142391A (en) * | 2019-03-04 | 2020-09-10 | 株式会社東通研 | Apparatus and method for drying oxidatively-polymerized ink |
-
1998
- 1998-02-17 JP JP5294898A patent/JPH11228899A/en active Pending
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