JPH05212122A - Releasing device for pharmaceutical preparation - Google Patents
Releasing device for pharmaceutical preparationInfo
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- JPH05212122A JPH05212122A JP2273092A JP2273092A JPH05212122A JP H05212122 A JPH05212122 A JP H05212122A JP 2273092 A JP2273092 A JP 2273092A JP 2273092 A JP2273092 A JP 2273092A JP H05212122 A JPH05212122 A JP H05212122A
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- laser
- cavity
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、生体控内の患部組織等
に対して薬剤を放出する装置に係わり、出血部位に直接
止血剤を放出して止血したり、ポリープを切除するにあ
たって患部周囲を消毒したり、胃癌等の治療もしくは診
断のために薬剤や染色剤を放出するために用いられる薬
剤放出装置に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a device for releasing a drug to a diseased tissue in a living body, for directly releasing a hemostatic agent to a bleeding site to stop bleeding or to cut a polyp, and the surroundings of the affected part. The present invention relates to a drug releasing device used for disinfecting and releasing drugs and dyes for treating or diagnosing gastric cancer and the like.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、内視鏡の鉗子口に挿入されたチュ
ーブを介してこのチューブ先端から薬剤を圧縮ガスによ
って放出したり、薬剤を高圧ガスで噴射する際の反作用
で噴射孔部を回転させて薬剤を広範囲に放出したり、あ
るいは、超音波発振素子を生体内に挿入される挿入部と
しての導入管の先端に設けて薬剤を拡散、浸透させたり
する薬剤放出装置が知られている。2. Description of the Related Art Conventionally, a medicine is discharged from a tip of the tube through a tube inserted into a forceps port of an endoscope by a compressed gas, or a spray hole is rotated by a reaction when the medicine is injected by a high pressure gas. There is known a drug releasing device that allows the drug to be released over a wide range, or disperses and permeates the drug by providing an ultrasonic wave oscillating element at the tip of an introduction tube as an insertion portion to be inserted into a living body. ..
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前記従
来の装置は、高圧ガスを用いているため、薬剤が小さな
粒子になりにくいとともに拡散効果が弱く、薬剤を広範
囲かつ均一に放出することができなかった。また、薬剤
を広範囲に放出するための回転機構等を装置の挿入部に
備えているため、この挿入部の細径化を図ることができ
ないといった問題を有していた。However, since the above-mentioned conventional device uses high-pressure gas, the drug is less likely to become small particles and has a weak diffusion effect, so that the drug cannot be released widely and uniformly. It was In addition, since the insertion portion of the device is provided with a rotating mechanism for releasing the drug in a wide range, there is a problem that the diameter of the insertion portion cannot be reduced.
【０００４】本発明は上記事情に着目してなされたもの
であり、その目的とするところは、薬剤を治療部位に対
して均一かつ広範囲に放出することができ、さらに生体
控内に挿入する挿入部の細径化を図ることができる薬剤
放出装置を提供することにある。The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to allow a drug to be uniformly and widely released to a treatment site, and further to be inserted into a living body. It is an object of the present invention to provide a drug releasing device capable of reducing the diameter of a portion.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、本発明は、生体控内に挿入可能な導入管と、この導
入管の先端部に設けられた先端部材と、この先端部材の
先端面に形成された薬剤を収容するための空洞部と、こ
の空洞部にレーザ集束光を出射するレーザ光導光手段と
から薬剤放出装置を構成し、前記レーザー光導光手段か
ら前記空洞部に出射されたレーザ集束光による衝撃波の
応力によって前記空洞部内の薬剤を放出するようにした
ものである。In order to solve the above-mentioned problems, the present invention provides an introduction tube that can be inserted into a living body, a tip member provided at the tip of the introduction tube, and a tip member of the tip member. A drug releasing device is composed of a cavity formed on the tip surface for containing a drug and a laser beam guide means for emitting laser focused light to this cavity, and the laser beam guide device emits the drug to the cavity. The drug in the cavity is released by the shock wave stress generated by the focused laser light.
【０００６】[0006]
【作用】上記構成により、レーザ集束光による前記衝撃
波は、その極めて大きい応力によって薬剤を拡散させて
微粒子化し、空洞部から前記薬剤を治療部位に向けて広
範囲に勢いよく飛び散らせる。With the above structure, the shock wave generated by the laser-focused light diffuses the drug into fine particles by the extremely large stress, and vigorously scatters the drug from the cavity toward the treatment site over a wide range.
【０００７】[0007]
【実施例】以下、図面を参照しつつ本発明の実施例を説
明する。図１は本発明の第１の実施例を示すものであ
る。図１の（ａ）に示すように、本実施例の薬剤放出装
置１は内視鏡１８の鉗子チャンネル１８ａ（図１の
（ｂ）参照）に挿通可能な導入管２からなる。導入管２
は例えばテフロン等の柔軟な材質によって形成されてお
り、その先端開口部には先端部材１０が嵌着されてい
る。また、導入管２の内部には図示しないレーザ発生装
置に接続されたレーザ導光用ファイバ４が挿通されてお
り、レーザ導光用ファイバ４の先端部は先端部材１０の
ファイバ挿通孔１３内に挿通されて保持されている。な
お、レーザ発生装置から送られるレーザー光としては、
Ｑスイッチ式のＹＡＧレーザーやフラッシュランプ励起
のレーザー等のピークパワーの高いものが使用される。Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. FIG. 1 shows a first embodiment of the present invention. As shown in (a) of FIG. 1, the drug delivery device 1 of this embodiment includes an introduction tube 2 which can be inserted into a forceps channel 18a (see FIG. 1 (b)) of an endoscope 18. Introductory pipe 2
Is made of a flexible material such as Teflon, and the tip end member 10 is fitted in the tip end opening thereof. A laser guiding fiber 4 connected to a laser generator (not shown) is inserted into the introduction tube 2, and the tip of the laser guiding fiber 4 is inserted into the fiber insertion hole 13 of the tip member 10. It is inserted and held. As the laser light sent from the laser generator,
A high peak power laser such as a Q-switch type YAG laser or a flash lamp pumped laser is used.
【０００８】先端部材１０の外周面にはその周方向に沿
って段差部１５が設けられており、この段差部１５によ
って先端部材１０には先端側の大径部１０と基端側の小
径部１０ｂが形成されている。大径部１０ａの外径は導
入管２の外径と略同一であり、また、小径部１０ｂの外
径は導入管の内径と略同一になっている。そして、先端
部材１０は、その小径部１０ｂを導入管２の先端部内に
嵌入して、大径部１０ａの基端面を導入管２の先端面に
突き当てた状態で、導入管２の先端部内に嵌着されてい
る。また、この状態では、大径部１０ａの外周面と導入
管２の外周面とが略面一になっている。A step portion 15 is provided along the circumferential direction on the outer peripheral surface of the tip member 10, and the step portion 15 allows the tip member 10 to have a large diameter portion 10 on the distal side and a small diameter portion on the proximal side. 10b is formed. The outer diameter of the large diameter portion 10a is substantially the same as the outer diameter of the introduction pipe 2, and the outer diameter of the small diameter portion 10b is substantially the same as the inner diameter of the introduction pipe. Then, the tip end member 10 is inserted into the tip end portion of the introduction tube 2 by inserting the small diameter portion 10b into the tip end portion of the introduction tube 2 and the base end surface of the large diameter portion 10a is abutted against the tip end surface of the introduction tube 2. Is fitted to. Further, in this state, the outer peripheral surface of the large diameter portion 10a and the outer peripheral surface of the introduction tube 2 are substantially flush with each other.
【０００９】先端部材１０の先端面には先端部材１０の
内部軸方向に向かって穿設された空洞部１１が形成され
ている。また、レーザ導光用ファイバ４が挿通されるフ
ァイバ挿通孔１３が前記空洞部１１と連通しており、空
洞部１１内にはファイバ挿通孔１３に挿通されたレーザ
導光用ファイバ４の出射部４ａが突出している。これに
よって、レーザ導光用ファイバ４は前記レーザ発生装置
からのレーザ光を空洞部１１内に出射できるようになっ
ている。この場合、レーザ導光用ファイバ４によって導
光されたレーザ光はファイバ４の遠位端で集束されるよ
うになっており、この集束光によって空洞部１１内にお
いて絶縁破壊を引き起こすことができるようになってい
る。なお、空洞部１１内に突出したレーザ導光用ファイ
バ４の出射部４ａはファイバー４のクラッド被覆が除去
されてコア部が露出した状態にある。A cavity 11 is formed on the tip surface of the tip member 10 so as to extend in the direction of the inner axis of the tip member 10. Further, a fiber insertion hole 13 through which the laser light guiding fiber 4 is inserted communicates with the hollow portion 11, and an emission portion of the laser light guiding fiber 4 inserted into the fiber insertion hole 13 is provided inside the hollow portion 11. 4a is protruding. As a result, the laser guiding fiber 4 can emit the laser light from the laser generator into the cavity 11. In this case, the laser light guided by the laser guiding fiber 4 is focused at the distal end of the fiber 4, and this focused light can cause dielectric breakdown in the cavity 11. It has become. The emitting portion 4a of the fiber 4 for guiding laser light that protrudes into the cavity 11 is in a state where the clad coating of the fiber 4 is removed and the core portion is exposed.
【００１０】先端部材１０の前記空洞部１１はその内面
が外側に向かってテーパ状に広がる略円錐形状に穿設し
て形成されている。また、空洞部１１の内部には薬液８
が充填されており、薬液８は先端部材１０の空洞部１１
の先端開口を閉塞する薄膜６によって空洞部１１内に保
持されている。そして、薬液８は、後述するように、レ
ーザ光による衝撃波応力によって薄膜６を破って空洞部
１１から飛び出すことができるようになっている。The cavity 11 of the tip member 10 is formed by forming a substantially conical shape whose inner surface tapers outwardly. Further, the liquid medicine 8 is placed inside the cavity 11.
And the chemical liquid 8 is filled in the cavity 11 of the tip member 10.
It is held in the cavity 11 by the thin film 6 that closes the tip opening of the. Then, as described later, the chemical liquid 8 can break through the thin film 6 by the shock wave stress of the laser light and jump out from the cavity 11.
【００１１】次に、上記構成の薬剤放出装置１の動作に
ついて説明する。薬剤放出装置１を用いて生体控内の治
療部位１２に対して薬剤を放出する場合には、まず、薬
剤放出装置１を内視鏡１８の鉗子チャンネル１８ａを通
じて生体控内に導入する。そして、薬剤放出装置１の先
端を治療部位１２に対向させて、図示しないレーザ発生
装置からパワー密度の高いパルスレーザー光を発振させ
る。このレーザ光はレーザー導光用ファイバ４の遠位端
で集束され、空洞部１１内に充填された薬液８内の電界
強度を急激に上昇させて薬液８中において絶縁破壊を引
き起こす。この絶縁破壊によってプラズマが形成され、
このプラズマの膨脹とこれに伴なう空洞現象によって空
洞部１１内に充填された薬液８の内部に衝撃波が発生す
る。この場合、衝撃波は密度の高い液体としての薬液内
で発生するため、その発生応力は極めて大きなものとな
る。Next, the operation of the drug releasing device 1 having the above structure will be described. When the drug releasing device 1 is used to release the drug to the treatment site 12 in the living body, first, the drug releasing device 1 is introduced into the living body through the forceps channel 18 a of the endoscope 18. Then, the tip of the drug delivery device 1 is made to face the treatment site 12, and a pulsed laser beam having a high power density is oscillated from a laser generator (not shown). This laser light is focused at the distal end of the laser guiding fiber 4 and abruptly increases the electric field intensity in the chemical liquid 8 filled in the cavity 11 to cause dielectric breakdown in the chemical liquid 8. Plasma is formed by this breakdown,
Due to the expansion of the plasma and the accompanying cavitation phenomenon, a shock wave is generated inside the chemical liquid 8 filled in the cavity 11. In this case, since the shock wave is generated in the chemical liquid as a liquid having a high density, the generated stress becomes extremely large.
【００１２】前記衝撃波は、薬液８内を前方方向に向か
って広範囲に勢いよく広がり、その極めて大きい応力に
よって薬液を拡散させて微粒子化し、薄膜６を破って、
図１の（ｂ）に示すように微粒子状の薬液を治療部位１
２に向けて勢いよく飛び散らせる。この場合、先端部材
１０の空洞部１１の内面が外側に向かってテーパ状に広
がっているため、衝撃波応力を受ける薬剤８はこのテー
パ面に沿って押し出されて広がり、治療部位１２に対し
て広範囲かつ均一に放出される。The shock wave vigorously spreads in a wide area in the forward direction in the chemical solution 8, and the extremely large stress diffuses the chemical solution into fine particles and breaks the thin film 6,
As shown in FIG. 1 (b), a fine particle-shaped drug solution is applied to the treatment site
Scatter vigorously toward 2. In this case, since the inner surface of the cavity 11 of the tip member 10 spreads outward in a taper shape, the drug 8 that receives a shock wave stress is extruded and spreads along this taper surface, and spreads widely over the treatment site 12. And it is released uniformly.
【００１３】したがって、本実施例の薬剤放出装置１
は、広範囲に広がる極めて強いレーザ衝撃波の応力によ
って、薬液を拡散状態で微小粒子化して空洞部１１から
勢いよく出射させることができるため、高圧ガスを用い
た場合に比べて薬液を広範囲に放出することができ、ま
た、薬液を治療部位に均一に放出することができる。Therefore, the drug releasing device 1 of this embodiment
Is capable of making the chemical solution into fine particles in a diffused state and vigorously ejecting it from the cavity 11 by the stress of the extremely strong laser shock wave spreading over a wide range, so that the chemical solution is released over a wider range than when high-pressure gas is used. Further, the drug solution can be uniformly released to the treatment site.
【００１４】また、薬剤放出装置１は、薬液を広範囲に
放出する従来のような回転機構等を有しておらず、単
に、導入管２の先端に先端部材を取着するとともに導入
管２内に細径なレーザ導光用ファイバを挿通した極めて
簡単な構造を成しているため、導入管２の細径化を従来
よりも確実かつ容易に図ることができる。Further, the drug releasing device 1 does not have a conventional rotating mechanism or the like for releasing the drug solution in a wide range, and simply attaches the tip member to the tip of the introducing pipe 2 and the inside of the introducing pipe 2. Since it has an extremely simple structure in which a small-diameter laser guiding fiber is inserted, the introduction pipe 2 can be made thinner and more reliably than before.
【００１５】また、本実施例において、導入管２内に空
洞部１１に通じる薬剤供給用チャンネルを設ければ、こ
の薬剤供給用チャンネルを通じて薬剤を随時空洞部１１
に供給することができる。したがって、薬剤放出後、新
たに薬剤供給用チャンネルを通じて空洞部１１に薬剤を
供給し、これによって、薬剤放出を連続的に行なうこと
が可能となる。なお、この場合には、薄膜６の使用を止
め、薬剤は粘度の高いもの（例えばゼリー状のもの）を
使用することがが前提となる。これによって、薬剤供給
の度に破れた薄膜６を取換える作業を排除することがで
き、薬剤はそれ自身が有する高い粘度によって空洞部１
１内で保持される。Further, in this embodiment, if a drug supply channel communicating with the cavity 11 is provided in the introduction pipe 2, the drug is supplied through the drug supply channel to the cavity 11 at any time.
Can be supplied to. Therefore, after the drug is released, the drug is newly supplied to the cavity 11 through the drug supply channel, whereby the drug can be continuously released. In this case, it is premised that the use of the thin film 6 is stopped and the drug having a high viscosity (for example, jelly-like drug) is used. As a result, it is possible to eliminate the work of replacing the broken thin film 6 each time the drug is supplied, and the drug has a high viscosity, so that the cavity 1 can be removed.
Held within 1.
【００１６】図２は本発明の第２の実施例を示すもので
ある。本実施例の薬剤放出装置２０は、その先端部材１
０の空洞部１１内に、液体が入った袋体２４を有してい
る。この袋体２４はレーザ導光用ファイバ４の出射端４
ａに隣接して設けられている。また、袋体２４の前方の
空洞部１１内には薬剤を含浸あるいは含有した多孔質物
質２２が設けられている。多孔質物質２２は先端部材１
０の空洞部１１の先端開口を閉塞する薄膜６によって空
洞部１１内に保持されている。なお、その他の構成は第
１の実施例と同一である。FIG. 2 shows a second embodiment of the present invention. The drug releasing device 20 of the present embodiment has a tip member 1 thereof.
A bag body 24 containing a liquid is provided in the cavity portion 0 of 0. This bag body 24 is the emitting end 4 of the fiber 4 for guiding laser light.
It is provided adjacent to a. In addition, a porous substance 22 impregnated with or containing a drug is provided in the cavity 11 in front of the bag body 24. The porous material 22 is the tip member 1
It is held in the hollow portion 11 by the thin film 6 that closes the tip opening of the hollow portion 11. The other structure is the same as that of the first embodiment.
【００１７】上記構成の薬剤放出装置２０は、図示しな
いレーザ発生装置からレーザー導光用ファイバ４によっ
て導光されたレーザ光がレーザー導光用ファイバ４の遠
位端で集束され、空洞部１１内に設けられた袋体２４内
の液体の電界強度を急激に上昇させて液体内において絶
縁破壊を引き起こす。この絶縁破壊によってプラズマが
形成され、このプラズマの膨脹とこれに伴なう空洞現象
によって袋体２４の内部に衝撃波が発生する。この衝撃
波は、その極めて大きい応力によって袋体２４を破り、
袋体２４の前方の空洞部１１内に設けられた薬剤として
の多孔質物質２２を微粒子状に砕いて勢いよく押し出
す。押し出された微粒子状の多孔質物質２２は、薄膜６
を破り、治療部位１２に向けて広範囲に均一に飛び散
る。このように、本実施例の薬剤放出装置２０もレーザ
衝撃波の極めて大きい応力によって薬剤を広範囲に放出
することができ、第１の実施例と同様の効果を奏するこ
とができる。In the drug releasing device 20 having the above structure, the laser light guided by the laser light guiding fiber 4 from a laser generator (not shown) is focused at the distal end of the laser light guiding fiber 4 and the inside of the cavity 11 is closed. The electric field strength of the liquid in the bag body 24 provided in the abruptly rises to cause dielectric breakdown in the liquid. A plasma is formed by this insulation breakdown, and a shock wave is generated inside the bag body 24 due to the expansion of the plasma and the accompanying cavity phenomenon. This shock wave breaks the bag body 24 due to its extremely large stress,
The porous substance 22 as a drug, which is provided in the cavity 11 in the front of the bag body 24, is crushed into fine particles and pushed out vigorously. The extruded particulate porous material 22 is the thin film 6
And is scattered uniformly over a wide area toward the treatment site 12. As described above, the drug releasing device 20 of the present embodiment can also release the drug over a wide range due to the extremely large stress of the laser shock wave, and the same effect as that of the first embodiment can be obtained.
【００１８】図３は本発明の第３の実施例を示すもので
ある。本実施例の薬剤放出装置３０は、レーザ導光用フ
ァイバ４の出射端４ａに隣接して設けられた袋体２４の
前方に、薬剤を含浸あるいは含有した先端部が鋭い形状
の多孔質物質３２が単独で嵌め込まれている。多孔質物
質３２の鋭利部３２ａを有する先端側は空洞部１１から
突出された状態にある。なお、その他の構成は第２の実
施例と同一である。FIG. 3 shows a third embodiment of the present invention. In the drug delivery device 30 of this embodiment, a porous substance 32 having a sharp tip with a drug impregnated or containing a drug is provided in front of the bag body 24 provided adjacent to the emitting end 4a of the laser light guiding fiber 4. Is fitted alone. The tip side of the porous substance 32 having the sharp portion 32 a is in a state of being projected from the cavity 11. The other structure is the same as that of the second embodiment.
【００１９】この構成の薬剤放出装置３０は、第２の実
施例と同様のレーザ衝撃波による作用によって、多孔質
物質３２が空洞部１１から飛び出し、飛び出した多孔質
物質３２はその先端の鋭利部３２ａが治療部位に突き刺
さってその治療部位に留置される。留置された多孔質物
質３２からは徐々に薬剤が浸み出てきて治療部位を均一
かつ広範囲に治療する。したがって、本実施例の薬剤放
出装置３０によっても第１の実施例と同様の効果を得る
ことができる。In the drug releasing device 30 having this structure, the porous substance 32 jumps out of the cavity 11 by the action of the laser shock wave similar to that of the second embodiment, and the protruding porous substance 32 has the sharp portion 32a at its tip. Is pierced at the treatment site and placed in the treatment site. The drug gradually exudes from the indwelling porous substance 32 to treat the treatment site uniformly and extensively. Therefore, the same effect as that of the first embodiment can be obtained by the drug releasing device 30 of the present embodiment.
【００２０】図４は上述したようなレーザ衝撃波の作用
を利用したアクチュエータ４０を示したものである。ア
クチュエータ４０は導入管２の先端開口部に先端部材４
４を嵌着して構成されている。導入管２の内部には図示
しないレーザ発生装置に接続されたレーザ導光用ファイ
バ４が挿通されており、レーザ導光用ファイバ４の先端
部は先端部材４４のファイバ挿通孔４４ｅ内に挿通され
て保持されている。FIG. 4 shows an actuator 40 utilizing the action of the laser shock wave as described above. The actuator 40 has a tip member 4 at the tip opening of the introduction tube 2.
4 is fitted. A laser guiding fiber 4 connected to a laser generator (not shown) is inserted into the introduction tube 2, and the tip of the laser guiding fiber 4 is inserted into the fiber insertion hole 44 e of the tip member 44. Is held.
【００２１】先端部材４４の外周面にはその周方向に沿
って段差部４４ｇが設けられており、この段差部４４ｇ
によって先端部材４４には先端側の大径部４４ａと基端
側の小径部４４ｂが形成されている。大径部４４ａの外
径は導入管２の外径と略同一であり、また、小径部４４
ｂの外径は導入管の内径と略同一になっている。そし
て、先端部材４４は、その小径部４４ｂを導入管２の先
端部内に嵌入して、大径部４４ａの基端面を導入管２の
先端面に突き当てた状態で、導入管２の先端部内に嵌着
されている。また、この状態では、大径部４４ａの外周
面と導入管２の外周面とが略面一になっている。A step portion 44g is provided on the outer peripheral surface of the tip member 44 along the circumferential direction thereof.
Thus, the distal end member 44 has a large diameter portion 44a on the distal end side and a small diameter portion 44b on the proximal end side. The outer diameter of the large diameter portion 44a is substantially the same as the outer diameter of the introduction pipe 2, and the small diameter portion 44a
The outer diameter of b is substantially the same as the inner diameter of the introduction pipe. Then, the tip end member 44 is inserted into the tip end portion of the introduction tube 2 with the small diameter portion 44b thereof being fitted into the tip end portion of the introduction tube 2, and the base end surface of the large diameter portion 44a is abutted against the tip end surface of the introduction tube 2. Is fitted to. Further, in this state, the outer peripheral surface of the large diameter portion 44a and the outer peripheral surface of the introduction tube 2 are substantially flush with each other.
【００２２】先端部材４４の先端面には先端部材４４の
内部軸方向に向かって穿設された空洞部４４ｃが形成さ
れている。また、レーザ導光用ファイバ４が挿通される
ファイバ挿通孔４４ｅが前記空洞部４４ｃと連通してお
り、空洞部４４ｃ内にはファイバ挿通孔４４ｅに挿通さ
れたレーザ導光用ファイバ４の出射部４ａが突出してい
る。この場合、レーザ導光用ファイバ４によって導光さ
れたレーザ光はファイバ４の遠位端で集束されるように
なっており、この集束光によって空洞部４４ｃ内におい
て絶縁破壊を引き起こすことができるようになってい
る。On the tip end surface of the tip member 44, a cavity 44c is formed which is bored toward the inner axis direction of the tip member 44. Further, a fiber insertion hole 44e through which the laser light guiding fiber 4 is inserted communicates with the cavity portion 44c, and the emission portion of the laser light guiding fiber 4 inserted through the fiber insertion hole 44e is in the cavity portion 44c. 4a is protruding. In this case, the laser light guided by the laser guiding fiber 4 is focused at the distal end of the fiber 4, and the focused light can cause dielectric breakdown in the cavity 44c. It has become.
【００２３】先端部材４４の空洞部４４ｃには略円錐形
状の飛翔部材４６の基端部が嵌め込まれている。飛翔部
材４６は円錐形の頂点を先端側に向けて空洞部４４ｃに
嵌め込まれており、飛翔部材４６の基端部の外周には係
合孔４６ａが形成されている。この係合孔４６ａは先端
部材４４の先端を内側に折り曲げて形成された係合爪４
４ｄと係合するようになっており、飛翔部材４６はその
係合孔４６ａを前記係合爪４４に係合させることによっ
て先端部材４４に取り付けられるものである。A base end portion of a flying member 46 having a substantially conical shape is fitted in the hollow portion 44c of the tip member 44. The flying member 46 is fitted into the hollow portion 44c with the apex of the cone facing the front end side, and an engaging hole 46a is formed on the outer periphery of the base end portion of the flying member 46. The engagement hole 46a is formed by bending the tip of the tip member 44 inward.
4d, and the flying member 46 is attached to the tip member 44 by engaging its engaging hole 46a with the engaging claw 44.
【００２４】また、飛翔部材４６を先端部材４４に取り
付けた状態で、空洞部４４ｃの基端面と飛翔部材４６の
基端との間には一定の空間４８が形成されるようになっ
ている。そして、この空間４８内には水等の液体が満た
されている。また、この空間４８には前述したレーザ導
光用ファイバ４の出射端４ａが突出している。Further, with the flying member 46 attached to the tip member 44, a constant space 48 is formed between the base end surface of the cavity 44c and the base end of the flying member 46. The space 48 is filled with a liquid such as water. In addition, the emission end 4a of the above-described laser light guide fiber 4 projects into this space 48.
【００２５】飛翔部材４６の先端には鋭利な返し部４７
が複数設けられており、これによって、飛翔部材４６を
組織に突き刺した際、飛翔部材４６が組織から抜けるの
を防止している。また、飛翔部材４６の基端にはワイヤ
４２が取り付けられており、このワイヤ４２は先端部材
４４に形成されたワイヤ挿通孔４４ｅに挿通されるとと
もに導入管２内を挿通されて例えば図示しない手元側の
操作部に接続されている。A sharp return portion 47 is provided at the tip of the flying member 46.
Are provided, which prevents the flying member 46 from coming off the tissue when the flying member 46 is pierced into the tissue. Further, a wire 42 is attached to the base end of the flying member 46, and the wire 42 is inserted into a wire insertion hole 44e formed in the tip member 44 and also inserted into the introduction tube 2 to, for example, a hand not shown. It is connected to the operation part on the side.
【００２６】上記構成のアクチュエータ４０は図４の
（ｂ）に示すように血管５０内に浮遊する血栓５２を回
収するために使用される。このような血栓５２の回収
は、まず、アクチュエータ４０を例えば内視鏡１８の鉗
子チャンネル１８ａを通じて血管５０内に導入すること
によって行なわれる。そして、回収する血栓５２を発見
したならば、その血栓５２に飛翔部材４６の先端を向け
て、図示しないレーザ発生装置からパワー密度の高いパ
ルスレーザー光を発振させる。このレーザ光はレーザー
導光用ファイバ４の遠位端で集束され、空洞部４４ｃ内
の空間４８に満たされた液体内の電界強度を急激に上昇
させて液体中において絶縁破壊を引き起こす。この絶縁
破壊によってプラズマが形成され、このプラズマの膨脹
とこれに伴なう空洞現象によって空間４８内に満たされ
た液体の内部に衝撃波が発生する。The actuator 40 having the above structure is used for collecting the thrombus 52 floating in the blood vessel 50 as shown in FIG. 4B. Such collection of the thrombus 52 is performed by first introducing the actuator 40 into the blood vessel 50 through the forceps channel 18a of the endoscope 18, for example. When the thrombus 52 to be recovered is found, the tip of the flying member 46 is directed toward the thrombus 52 and a pulse laser beam having a high power density is oscillated from a laser generator (not shown). This laser light is focused at the distal end of the laser guiding fiber 4, and the electric field strength in the liquid filled in the space 48 in the cavity 44c is rapidly increased to cause dielectric breakdown in the liquid. A plasma is formed by this dielectric breakdown, and a shock wave is generated in the liquid filled in the space 48 due to the expansion of the plasma and the accompanying cavity phenomenon.
【００２７】前記衝撃波は空洞部４４ｃに嵌め込まれた
飛翔部材を前方に押し出す。この結果、先端部材４４の
係合爪４４ｄと飛翔部材４６の係合孔４６ａとの係合が
解除されて飛翔部材４６は血栓５２に向けて勢いよく飛
び出して血栓５２に突き刺さる。この場合、飛翔部材４
６の基端に取り付けられたワイヤ４２も一緒に繰り出さ
れる。飛翔部材４６によって血栓５２を捕らえたら、ワ
イヤを手元側に手繰り寄せて血栓５２を回収する。The shock wave pushes the flying member fitted in the cavity 44c forward. As a result, the engagement between the engaging claw 44d of the tip member 44 and the engaging hole 46a of the flying member 46 is released, and the flying member 46 vigorously pops out toward the thrombus 52 and pierces the thrombus 52. In this case, the flying member 4
The wire 42 attached to the base end of 6 is also paid out together. After the blood clot 52 is captured by the flying member 46, the wire is pulled toward the operator's side to collect the blood clot 52.
【００２８】このように、上記構成のアクチュエータ
は、レーザ衝撃波の応力を利用することで微小な血栓５
２を飛翔部材４６によって捕らえて回収することがで
き、またその構成もコンパクトになっているため細径な
血管内での異物回収作業等を容易に行なうことができ
る。As described above, the actuator having the above-mentioned structure utilizes the stress of the laser shock wave to form the minute thrombus 5.
The flying member 46 can be captured and collected by the flying member 46, and the structure thereof is also compact, so that it is possible to easily perform a foreign matter collection operation in a thin blood vessel.
【００２９】図５はレーザ衝撃波の作用を利用した他の
アクチュエータ６０を示すものである。このアクチュエ
ータ６０は、導入管２の先端に取着された先端部材６２
の側端に、患部６８とアクチュエータ６０の先端との距
離を測る測長用部材６４が着脱可能に固定されて構成さ
れている。導入管２内には図示しないレーザ発生装置に
接続されたレーザ導光用ファイバ４が挿通されていると
ともに、このレーザ導光用ファイバ４の先端側は先端部
材６２のファイバ挿通孔６２ａに挿通されて保持されて
いる。そして、レーザ導光用ファイバ４は、その出射端
が先端部材６２の先端において露出され、先端部材６２
の先端からレーザ集束光を出射することができるように
なっている。FIG. 5 shows another actuator 60 utilizing the action of the laser shock wave. The actuator 60 includes a tip member 62 attached to the tip of the introduction tube 2.
A length measuring member 64 for measuring the distance between the affected part 68 and the tip of the actuator 60 is detachably fixed to the side end of the. A laser guiding fiber 4 connected to a laser generator (not shown) is inserted into the introduction tube 2, and the tip end side of the laser guiding fiber 4 is inserted into the fiber insertion hole 62 a of the tip member 62. Is held. Then, the emission end of the laser light guiding fiber 4 is exposed at the tip of the tip member 62, and the tip member 62 is exposed.
Laser focused light can be emitted from the tip of the.
【００３０】図５の（ｂ）はその使用状況を示したもの
である。複数の層構造をなす組織の内部に位置する患部
を観察もしくは治療したい場合には、まず、アクチュエ
ータ６０を内視鏡１８の鉗子チャンネル１８ａを通じて
生体内に導入しアクチュエータ６０の先端を患部６８が
位置する組織の表面に対向させる。そして、患部６８を
覆っている不要な組織６６を吹き飛ばすために、測長用
部材で患部６８とアクチュエータ６０先端との距離を測
り、体液中にレーザ光によるプラズマで高圧力の衝撃波
を発生させる。測長用部材６４は予めその全長がわかっ
ているので、測長用部材６４を基にすれば患部６８とア
クチュエータ６０先端との相対的な距離を知ることがで
きる。このようにして患部６８を露出すれば、患部６８
を直接に観察もしくは治療することができる。なお、こ
の処理を行なった後に上記各実施例の薬剤放出装置を用
いて患部６８に薬剤を放出すれば治療効果が高まる。FIG. 5B shows the usage status. When it is desired to observe or treat a diseased part located inside the tissue having a plurality of layered structures, first, the actuator 60 is introduced into the living body through the forceps channel 18a of the endoscope 18, and the tip of the actuator 60 is positioned at the affected part 68. Face the surface of the tissue to be treated. Then, in order to blow away the unnecessary tissue 66 covering the affected area 68, the distance between the affected area 68 and the tip of the actuator 60 is measured by a length measuring member, and a high-pressure shock wave is generated in the body fluid by the plasma of the laser light. Since the total length of the length measuring member 64 is known in advance, the relative distance between the affected area 68 and the tip of the actuator 60 can be known based on the length measuring member 64. By exposing the affected area 68 in this manner, the affected area 68 is exposed.
Can be directly observed or treated. Note that the therapeutic effect is enhanced by releasing the drug to the affected area 68 by using the drug releasing device of each of the above-described embodiments after performing this process.
【００３１】[0031]
【発明の効果】以上説明したように、本発明の薬剤放出
装置は、広範囲に広がる極めて強いレーザ衝撃波の応力
によって、薬剤を拡散状態で微小粒子化して空洞部から
勢いよく出射させることができるため、従来のような高
圧ガスを用いた場合に比べて薬剤を広範囲に放出するこ
とができ、また、薬剤を治療部位に均一に放出すること
ができる。As described above, according to the drug releasing device of the present invention, due to the stress of the extremely strong laser shock wave spreading over a wide range, the drug can be made into fine particles in a diffused state and vigorously emitted from the cavity. The drug can be released over a wider area as compared with the conventional case where a high pressure gas is used, and the drug can be evenly released to the treatment site.
【００３２】また、前記薬剤放出装置は、薬剤を広範囲
に放出するための回転機構等を有しておらず、単に、導
入管の先端に先端部材を取着するとともに導入管内に細
径なレーザ導光用ファイバを挿通した極めて簡単な構造
を成しているため、導入管の細径化を従来よりも確実か
つ容易に図ることができる。Further, the drug releasing device does not have a rotating mechanism or the like for releasing the drug in a wide range, and simply attaches the tip member to the tip of the introducing pipe and causes a thin laser beam inside the introducing pipe. Since it has an extremely simple structure in which the light guide fiber is inserted, the diameter of the introduction tube can be made smaller and more reliable than before.
【図１】（ａ）は本発明の第１の実施例を示す薬剤放出
装置の要部断面図、（ｂ）は（ａ）の薬剤放出装置を経
内視鏡的に生体控内に導入して薬剤を放出する様子を示
した概略図である。FIG. 1 (a) is a cross-sectional view of a main part of a drug delivery device showing a first embodiment of the present invention, and FIG. 1 (b) is a drug delivery device of (a) introduced endoscopically into a living body. It is the schematic which showed the mode that a chemical | medical agent is released.
【図２】本発明の第２の実施例を示す薬剤放出装置の要
部断面図である。FIG. 2 is a cross-sectional view of essential parts of a drug delivery device showing a second embodiment of the present invention.
【図３】本発明の第３の実施例を示す薬剤放出装置の要
部断面図である。FIG. 3 is a cross-sectional view of essential parts of a drug releasing device according to a third embodiment of the present invention.
【図４】（ａ）はレーザ衝撃波の作用を利用したアクチ
ュエータの要部断面図、（ｂ）は（ａ）のアクチュエー
タを血管内で動作させた様子を示す概略図である。4A is a cross-sectional view of a main part of an actuator utilizing the action of a laser shock wave, and FIG. 4B is a schematic view showing a state where the actuator of FIG.
【図５】（ａ）はレーザ衝撃波の作用を利用した他のア
クチュエータの要部断面図、（ｂ）は（ａ）のアクチュ
エータの動作を示す概略図である。5A is a cross-sectional view of a main part of another actuator utilizing the action of a laser shock wave, and FIG. 5B is a schematic view showing the operation of the actuator of FIG.
１，２０，３０…薬剤放出装置、２…導入管、４…レー
ザ導光用ファイバ、６…薄膜、８…薬液、１０…先端部
材、１１…空洞部。1, 20, 30 ... Drug releasing device, 2 ... Introducing tube, 4 ... Laser guiding fiber, 6 ... Thin film, 8 ... Chemical liquid, 10 ... Tip member, 11 ... Cavity part.
フロントページの続き (72)発明者 植田 康弘 東京都渋谷区幡ケ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内Front page continuation (72) Inventor Yasuhiro Ueda 2-43-2 Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo Inside Olympus Optical Co., Ltd.
Claims (1)
入管の先端部に設けられた先端部材と、この先端部材の
先端面に形成された薬剤を収容するための空洞部と、こ
の空洞部にレーザ集束光を出射するレーザ光導光手段と
を具備し、前記レーザー光導光手段から前記空洞部に出
射されたレーザ集束光による衝撃波の応力によって前記
空洞部内の薬剤を放出することを特徴とする薬剤放出装
置。1. An introduction tube that can be inserted into a living body, a tip member provided at the tip of the introduction tube, and a cavity for accommodating a drug formed on the tip surface of the tip member. Laser light guide means for emitting laser focused light is provided in this cavity, and the drug in the cavity is released by the shock wave stress due to the laser focused light emitted from the laser light guide to the cavity. Characterized drug release device.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2273092A JPH05212122A (en) | 1992-02-07 | 1992-02-07 | Releasing device for pharmaceutical preparation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2273092A JPH05212122A (en) | 1992-02-07 | 1992-02-07 | Releasing device for pharmaceutical preparation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05212122A true JPH05212122A (en) | 1993-08-24 |
Family
ID=12090868
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2273092A Withdrawn JPH05212122A (en) | 1992-02-07 | 1992-02-07 | Releasing device for pharmaceutical preparation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05212122A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004517858A (en) * | 2001-01-09 | 2004-06-17 | マイクロチップス・インコーポレーテッド | Flexible microchip device for ophthalmic and other applications |
-
1992
- 1992-02-07 JP JP2273092A patent/JPH05212122A/en not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004517858A (en) * | 2001-01-09 | 2004-06-17 | マイクロチップス・インコーポレーテッド | Flexible microchip device for ophthalmic and other applications |
| JP4657577B2 (en) * | 2001-01-09 | 2011-03-23 | マイクロチップス・インコーポレーテッド | Flexible microchip device for ocular and other applications |
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