JPH05200015A - 医療用カプセル装置 - Google Patents
医療用カプセル装置Info
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- JPH05200015A JPH05200015A JP3049909A JP4990991A JPH05200015A JP H05200015 A JPH05200015 A JP H05200015A JP 3049909 A JP3049909 A JP 3049909A JP 4990991 A JP4990991 A JP 4990991A JP H05200015 A JPH05200015 A JP H05200015A
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- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】本発明は、体液等の生体情報の検出精度を高め
ることができるとともに、比較的広い範囲の体液等の生
体情報を検出する際の作業性の向上を図ることを最も主
要な特徴とする。 【構成】体液を医療用カプセル本体２内に吸引する吸引
通路３を設け、この吸引通路３を介して採取された体液
を血液センサ７によって検査するとともに、この血液セ
ンサ７からの検出結果を体外に送信する送信部１７を設
けたことを特徴としている。
ることができるとともに、比較的広い範囲の体液等の生
体情報を検出する際の作業性の向上を図ることを最も主
要な特徴とする。 【構成】体液を医療用カプセル本体２内に吸引する吸引
通路３を設け、この吸引通路３を介して採取された体液
を血液センサ７によって検査するとともに、この血液セ
ンサ７からの検出結果を体外に送信する送信部１７を設
けたことを特徴としている。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は人体の体内に挿入され
て体液等を検査する医療用カプセル装置に関する。
て体液等を検査する医療用カプセル装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に、人体の体内に挿入されて体液等
を検査する医療用カプセル装置として例えば特開昭６２
−１３３９７３号公報、特開平２−１５９２５４号公報
等に示されているようにカプセル本体の外壁に体内の血
液、胃液等の体液のＰＨ度、濃度、成分等の生体情報を
感知するセンサを設け、このセンサからの検出信号をテ
レメトリ−により、体外の受信装置に送信する構成のラ
ジオピル、ラジオカプセル等が開発されている。
を検査する医療用カプセル装置として例えば特開昭６２
−１３３９７３号公報、特開平２−１５９２５４号公報
等に示されているようにカプセル本体の外壁に体内の血
液、胃液等の体液のＰＨ度、濃度、成分等の生体情報を
感知するセンサを設け、このセンサからの検出信号をテ
レメトリ−により、体外の受信装置に送信する構成のラ
ジオピル、ラジオカプセル等が開発されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】上記従来構成のものに
あっては生体情報を感知するセンサがカプセル本体の外
壁に露出状態で装着されていたので、このセンサは常に
体内の血液、胃液等の体液等と接触している状態で保持
されていた。そのため、例えばカプセル本体が体内の所
定の検査目的部位に達するまでの途中で検査目的部位以
外の体液等がセンサの表面に付着し、カプセル本体が体
内の所定の検査目的部位に達した時点でも検査目的部位
以外の体液等がセンサの表面に付着した状態で残される
おそれがあった。この場合には検査目的部位の体液等の
生体情報を正確に検出することができないので、体液等
の生体情報の検出精度が低くなる問題があった。
あっては生体情報を感知するセンサがカプセル本体の外
壁に露出状態で装着されていたので、このセンサは常に
体内の血液、胃液等の体液等と接触している状態で保持
されていた。そのため、例えばカプセル本体が体内の所
定の検査目的部位に達するまでの途中で検査目的部位以
外の体液等がセンサの表面に付着し、カプセル本体が体
内の所定の検査目的部位に達した時点でも検査目的部位
以外の体液等がセンサの表面に付着した状態で残される
おそれがあった。この場合には検査目的部位の体液等の
生体情報を正確に検出することができないので、体液等
の生体情報の検出精度が低くなる問題があった。
【０００４】また、従来構成のものではカプセル本体の
外表面に露出しているセンサの表面に接触する比較的狭
い範囲の体液等の生体情報しか検出することができない
ので、体液等の生体情報を検出できる範囲が比較的狭い
問題があった。そのため、比較的広い範囲の体液等の生
体情報を検出する際の作業性が悪い問題があった。
外表面に露出しているセンサの表面に接触する比較的狭
い範囲の体液等の生体情報しか検出することができない
ので、体液等の生体情報を検出できる範囲が比較的狭い
問題があった。そのため、比較的広い範囲の体液等の生
体情報を検出する際の作業性が悪い問題があった。
【０００５】この発明は上記事情に着目してなされたも
ので、体液等の生体情報の検出精度を高めることができ
るとともに、比較的広い範囲の体液等の生体情報を検出
する際の作業性の向上を図ることができる医療用カプセ
ル装置を提供することを目的とするものである。
ので、体液等の生体情報の検出精度を高めることができ
るとともに、比較的広い範囲の体液等の生体情報を検出
する際の作業性の向上を図ることができる医療用カプセ
ル装置を提供することを目的とするものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】この発明は生体腔内に挿
入される医療用カプセル本体と、この医療用カプセル本
体内に体液を吸引する吸引通路と、この吸引通路を介し
て体液を前記医療用カプセル本体内に吸引して採取する
体液採取手段と、前記医療用カプセル本体内に採取され
た体液を検査する体液検査手段と、この体液検査手段か
らの検出結果を体外に送信する送信手段とを具備したも
のである。
入される医療用カプセル本体と、この医療用カプセル本
体内に体液を吸引する吸引通路と、この吸引通路を介し
て体液を前記医療用カプセル本体内に吸引して採取する
体液採取手段と、前記医療用カプセル本体内に採取され
た体液を検査する体液検査手段と、この体液検査手段か
らの検出結果を体外に送信する送信手段とを具備したも
のである。
【０００７】
【作用】上記の構成において、吸引通路を介して体液を
医療用カプセル本体内に吸引して採取し、採取された体
液を体液検査手段によって検査するとともに、この体液
検査手段からの検出結果を体外に送信するようにしたも
のである。
医療用カプセル本体内に吸引して採取し、採取された体
液を体液検査手段によって検査するとともに、この体液
検査手段からの検出結果を体外に送信するようにしたも
のである。
【０００８】
【実施例】図１乃至図７はこの発明の一実施例を示すも
のである。
のである。
【０００９】図１は医療用カプセル装置１全体の概略構
成を示すものである。図１中で、２はカプセル本体であ
る。このカプセル本体２の内部には体液を吸引する吸引
通路３が設けられている。この吸引通路３の一端部はカ
プセル本体２の一端部に配設された吸引口４に連結さ
れ、他端部はカプセル本体２の外周面に配設された排液
口５に連結されている。
成を示すものである。図１中で、２はカプセル本体であ
る。このカプセル本体２の内部には体液を吸引する吸引
通路３が設けられている。この吸引通路３の一端部はカ
プセル本体２の一端部に配設された吸引口４に連結さ
れ、他端部はカプセル本体２の外周面に配設された排液
口５に連結されている。
【００１０】吸引通路３には吸引用マイクロポンプ（体
液採取手段）６およびこのマイクロポンプ６の下流側に
血液認識装置である血液センサ（体液検査手段）７がそ
れぞれ介設されている。この血液センサ７は吸引通路３
内を流れる体液中の血液の有無を検出するものである。
液採取手段）６およびこのマイクロポンプ６の下流側に
血液認識装置である血液センサ（体液検査手段）７がそ
れぞれ介設されている。この血液センサ７は吸引通路３
内を流れる体液中の血液の有無を検出するものである。
【００１１】なお、この血液センサ７には例えばサ−ミ
スタ等の温度センサ、この温度センサに接続された温度
検出回路、この温度検出回路に接続された比較回路が設
けられている。そして、この血液センサ７の使用時には
試薬として過硼酸ソ−ダを用い、この試薬が血液中のカ
タラ−ゼと反応して発熱させる現象を利用してサ−ミス
タによってこのときの温度上昇を検出させることによ
り、血液の有無を検出する構成になっている。
スタ等の温度センサ、この温度センサに接続された温度
検出回路、この温度検出回路に接続された比較回路が設
けられている。そして、この血液センサ７の使用時には
試薬として過硼酸ソ−ダを用い、この試薬が血液中のカ
タラ−ゼと反応して発熱させる現象を利用してサ−ミス
タによってこのときの温度上昇を検出させることによ
り、血液の有無を検出する構成になっている。
【００１２】また、図３に示すように吸引通路３におけ
るマイクロポンプ６と血液センサ７との間には送液路８
の一端が連結されている。この送液路８には注入用マイ
クロポンプ９が介設されている。さらに、この送液路８
の他端は切換え用マイクロバルブ１０に連結されてい
る。
るマイクロポンプ６と血液センサ７との間には送液路８
の一端が連結されている。この送液路８には注入用マイ
クロポンプ９が介設されている。さらに、この送液路８
の他端は切換え用マイクロバルブ１０に連結されてい
る。
【００１３】この切換え用マイクロバルブ１０には試薬
供給路１１および生理食塩水供給路１２の各一端が連結
されている。また、試薬供給路１１の他端は例えば過硼
酸ソ−ダ等の試薬を収容する試薬タンク１３に連結さ
れ、生理食塩水供給路１２の他端は生理食塩水タンク１
４に連結されている。そして、マイクロバルブ１０の切
換え操作にともない送液路８と試薬供給路１１との間が
連結された試薬供給状態、または送液路８と生理食塩水
供給路１２との間が連結された生理食塩水供給状態のう
ちいずれか一方に切換え操作されるようになっている。
なお、このマイクロバルブ１０は常時は送液路８と生理
食塩水供給路１２との間が連結された生理食塩水供給状
態で保持されている。
供給路１１および生理食塩水供給路１２の各一端が連結
されている。また、試薬供給路１１の他端は例えば過硼
酸ソ−ダ等の試薬を収容する試薬タンク１３に連結さ
れ、生理食塩水供給路１２の他端は生理食塩水タンク１
４に連結されている。そして、マイクロバルブ１０の切
換え操作にともない送液路８と試薬供給路１１との間が
連結された試薬供給状態、または送液路８と生理食塩水
供給路１２との間が連結された生理食塩水供給状態のう
ちいずれか一方に切換え操作されるようになっている。
なお、このマイクロバルブ１０は常時は送液路８と生理
食塩水供給路１２との間が連結された生理食塩水供給状
態で保持されている。
【００１４】さらに、カプセル本体２の内部には例えば
電池等の電源１５が装着されているとともに、回路部１
６および送信回路を内蔵した送信部１７がそれぞれ装着
されている。
電池等の電源１５が装着されているとともに、回路部１
６および送信回路を内蔵した送信部１７がそれぞれ装着
されている。
【００１５】また、電源１５には図４に示すように例え
ばマイクロコンピュ−タおよびその周辺回路によって構
成されたコントロ−ラ３１および血液センサ駆動回路３
６がそれぞれ接続されている。この血液センサ駆動回路
３６は血液センサ７に接続されている。そして、この血
液センサ駆動回路３６によって血液センサ７の動作が制
御されるとともに、血液センサ７からの検出信号はこの
血液センサ駆動回路３６に入力されるようになってい
る。
ばマイクロコンピュ−タおよびその周辺回路によって構
成されたコントロ−ラ３１および血液センサ駆動回路３
６がそれぞれ接続されている。この血液センサ駆動回路
３６は血液センサ７に接続されている。そして、この血
液センサ駆動回路３６によって血液センサ７の動作が制
御されるとともに、血液センサ７からの検出信号はこの
血液センサ駆動回路３６に入力されるようになってい
る。
【００１６】さらに、コントロ−ラ３１には回路部１６
に内蔵された吸入用ポンプ駆動回路３２、注入用ポンプ
駆動回路３３、バルブ駆動回路３４等がそれぞれ接続さ
れている。ここで、吸入用ポンプ駆動回路３２は吸引用
マイクロポンプ６、注入用ポンプ駆動回路３３は注入用
マイクロポンプ９の駆動をそれぞれ制御するものであ
り、バルブ駆動回路３４は切換え用マイクロバルブ１０
の切換え動作を制御するものである。
に内蔵された吸入用ポンプ駆動回路３２、注入用ポンプ
駆動回路３３、バルブ駆動回路３４等がそれぞれ接続さ
れている。ここで、吸入用ポンプ駆動回路３２は吸引用
マイクロポンプ６、注入用ポンプ駆動回路３３は注入用
マイクロポンプ９の駆動をそれぞれ制御するものであ
り、バルブ駆動回路３４は切換え用マイクロバルブ１０
の切換え動作を制御するものである。
【００１７】また、血液センサ駆動回路３６は演算部３
７を介して送信アンテナ等の送信部（送信手段）１７に
接続されている。そして、血液センサ駆動回路３６から
演算部３７を介して送信部１７に送られた血液有無の検
出信号はこの送信部１７から電波信号に変換されて出力
される。
７を介して送信アンテナ等の送信部（送信手段）１７に
接続されている。そして、血液センサ駆動回路３６から
演算部３７を介して送信部１７に送られた血液有無の検
出信号はこの送信部１７から電波信号に変換されて出力
される。
【００１８】さらに、体外には送信部１７から出力され
た電波信号を受信する受信装置が設けられている。この
受信装置には送信部１７から出力された電波信号を受信
する受信アンテナ等の受信部３８が設けられている。こ
の受信部３８はデ−タ記録部３９を介して表示部４０に
接続されている。
た電波信号を受信する受信装置が設けられている。この
受信装置には送信部１７から出力された電波信号を受信
する受信アンテナ等の受信部３８が設けられている。こ
の受信部３８はデ−タ記録部３９を介して表示部４０に
接続されている。
【００１９】一方、図２はカプセル本体２の内部に組み
込まれるフォトン検出ユニット１８の概略構成を示すも
のである。このフォトン検出ユニット１８にはユニット
本体１８ａ内にフォトンカウンタ１９、駆動回路２０、
演算部２１、送信アンテナ等の送信部２２、電池等の電
源２３がそれぞれ設けられている。
込まれるフォトン検出ユニット１８の概略構成を示すも
のである。このフォトン検出ユニット１８にはユニット
本体１８ａ内にフォトンカウンタ１９、駆動回路２０、
演算部２１、送信アンテナ等の送信部２２、電池等の電
源２３がそれぞれ設けられている。
【００２０】電源２３には図５に示すように駆動回路２
０を介してフォトンカウンタ１９が接続されている。そ
して、この駆動回路２０によってフォトンカウンタ１９
が駆動され、体腔壁からのフォトンの数がこのフォトン
カウンタ１９によって検出される。
０を介してフォトンカウンタ１９が接続されている。そ
して、この駆動回路２０によってフォトンカウンタ１９
が駆動され、体腔壁からのフォトンの数がこのフォトン
カウンタ１９によって検出される。
【００２１】さらに、このフォトンカウンタ１９は演算
部２１を介して送信部２２に接続されている。そして、
フォトンカウンタ１９から演算部２１を介して送信部２
２に送られたフォトンの数の検出信号はこの送信部２２
から電波信号に変換されて出力される。
部２１を介して送信部２２に接続されている。そして、
フォトンカウンタ１９から演算部２１を介して送信部２
２に送られたフォトンの数の検出信号はこの送信部２２
から電波信号に変換されて出力される。
【００２２】さらに、体外には送信部２２から出力され
た電波信号を受信する受信装置が設けられている。この
受信装置には送信部２２から出力された電波信号を受信
する受信アンテナ等の受信部４２が設けられている。こ
の受信部４２はデ−タ記録部４３を介して表示部４４に
接続されている。
た電波信号を受信する受信装置が設けられている。この
受信装置には送信部２２から出力された電波信号を受信
する受信アンテナ等の受信部４２が設けられている。こ
の受信部４２はデ−タ記録部４３を介して表示部４４に
接続されている。
【００２３】次に、上記構成の作用について説明する。
【００２４】まず、カプセル本体２を図７に示すように
経口的に体内に挿入する。そして、体液中の血液の有無
を検出する検査時には図６に示すように最初に吸引用マ
イクロポンプ６を駆動して吸引通路３を介してカプセル
本体２の内部に体液を吸引する。
経口的に体内に挿入する。そして、体液中の血液の有無
を検出する検査時には図６に示すように最初に吸引用マ
イクロポンプ６を駆動して吸引通路３を介してカプセル
本体２の内部に体液を吸引する。
【００２５】さらに、体液吸引後、マイクロバルブ１０
が送液路８と試薬供給路１１との間が連結された試薬供
給状態に切換え操作されるとともに、注入用マイクロポ
ンプ９および血液センサ７がそれぞれオン操作される。
そして、マイクロポンプ９の駆動にともない試薬タンク
１３内の過硼酸ソ−ダ等の試薬が送液路８を介して吸引
通路３に導入される。
が送液路８と試薬供給路１１との間が連結された試薬供
給状態に切換え操作されるとともに、注入用マイクロポ
ンプ９および血液センサ７がそれぞれオン操作される。
そして、マイクロポンプ９の駆動にともない試薬タンク
１３内の過硼酸ソ−ダ等の試薬が送液路８を介して吸引
通路３に導入される。
【００２６】吸引通路３内に導入された試薬は先に吸引
された体液と混合される。このとき、体液中に血液が含
有されている場合には試薬が血液中のカタラ−ゼと反応
して発熱する。そのため、試薬と体液との混合液体の温
度上昇が検出されるか、否かに応じて血液センサ７によ
って血液の有無が検出される。ここで、体液中に血液が
含有されている状態が検出された場合にはその検出信号
が出力される。
された体液と混合される。このとき、体液中に血液が含
有されている場合には試薬が血液中のカタラ−ゼと反応
して発熱する。そのため、試薬と体液との混合液体の温
度上昇が検出されるか、否かに応じて血液センサ７によ
って血液の有無が検出される。ここで、体液中に血液が
含有されている状態が検出された場合にはその検出信号
が出力される。
【００２７】また、この血液センサ７からの検出信号は
血液センサ駆動回路３６に入力されたのち、この血液セ
ンサ駆動回路３６から演算部３７を介して送信部１７に
送られた血液有無の検出信号はこの送信部１７から電波
信号に変換されて出力される。
血液センサ駆動回路３６に入力されたのち、この血液セ
ンサ駆動回路３６から演算部３７を介して送信部１７に
送られた血液有無の検出信号はこの送信部１７から電波
信号に変換されて出力される。
【００２８】さらに、送信部１７から出力された電波信
号は体外の受信装置のアンテナ等の受信部３８によって
受信され、デ−タ記録部３９に記録されるとともに、表
示部４０に表示される。
号は体外の受信装置のアンテナ等の受信部３８によって
受信され、デ−タ記録部３９に記録されるとともに、表
示部４０に表示される。
【００２９】この体液中の血液の有無を検出する検査は
カプセル本体２の挿入後、一定時間毎に繰り返し行なわ
れる。また、カプセル本体２の位置はタイマ−により、
カプセル本体２の挿入後の経過時間から推定される。な
お、カプセル本体２に超音波発振部を設け、体外からエ
コ−を受信してカプセル本体２の検出する構成にしても
良い。さらに、カプセル本体２に永久磁石を装着し、体
外から磁気センサによってカプセル本体２の検出する構
成にしても良い。
カプセル本体２の挿入後、一定時間毎に繰り返し行なわ
れる。また、カプセル本体２の位置はタイマ−により、
カプセル本体２の挿入後の経過時間から推定される。な
お、カプセル本体２に超音波発振部を設け、体外からエ
コ−を受信してカプセル本体２の検出する構成にしても
良い。さらに、カプセル本体２に永久磁石を装着し、体
外から磁気センサによってカプセル本体２の検出する構
成にしても良い。
【００３０】また、カプセル本体２の挿入後、一定時間
毎にフォトン検出ユニット１８のフォトンカウンタ１９
が駆動され、体腔壁からのフォトンの数がこのフォトン
カウンタ１９によって検出される。ここで、体腔壁等に
癌等の患部がある場合にはフォトンカウンタ１９によっ
て検出されるフォトンの数が多くなる。そのため、この
フォトンの数を検出することにより、癌等の患部の有無
を検出することができる。
毎にフォトン検出ユニット１８のフォトンカウンタ１９
が駆動され、体腔壁からのフォトンの数がこのフォトン
カウンタ１９によって検出される。ここで、体腔壁等に
癌等の患部がある場合にはフォトンカウンタ１９によっ
て検出されるフォトンの数が多くなる。そのため、この
フォトンの数を検出することにより、癌等の患部の有無
を検出することができる。
【００３１】なお、フォトンカウンタ１９によって検出
されるフォトンの数の検出信号は演算部２１を介して送
信部２２に送られ、この送信部２２から電波信号に変換
されて出力される。
されるフォトンの数の検出信号は演算部２１を介して送
信部２２に送られ、この送信部２２から電波信号に変換
されて出力される。
【００３２】さらに、送信部２２から出力された電波信
号は体外の受信装置のアンテナ等の受信部４２によって
受信され、デ−タ記録部４３に記録されるとともに、表
示部４４に表示される。
号は体外の受信装置のアンテナ等の受信部４２によって
受信され、デ−タ記録部４３に記録されるとともに、表
示部４４に表示される。
【００３３】そこで、上記構成のものにあっては吸引通
路３を介して体液を医療用カプセル本体２内に吸引して
採取し、採取された体液を血液センサ７によって検査す
るとともに、この血液センサ７からの検出結果を体外に
送信するようにしたので、カプセル本体２が体内の所定
の検査目的部位に達した時点で検査目的部位以外の血液
が血液センサ７によって検査されることを防止すること
ができる。そのため、体液中の血液の有無を検出する検
査の精度を高めることができる。さらに、体液を吸引し
て採取するようにしたので、従来に比べて広い範囲で体
液中の血液の有無を検出することができ、比較的広い範
囲の体液中の血液の有無を検出する際の作業性の向上を
図ることができる。
路３を介して体液を医療用カプセル本体２内に吸引して
採取し、採取された体液を血液センサ７によって検査す
るとともに、この血液センサ７からの検出結果を体外に
送信するようにしたので、カプセル本体２が体内の所定
の検査目的部位に達した時点で検査目的部位以外の血液
が血液センサ７によって検査されることを防止すること
ができる。そのため、体液中の血液の有無を検出する検
査の精度を高めることができる。さらに、体液を吸引し
て採取するようにしたので、従来に比べて広い範囲で体
液中の血液の有無を検出することができ、比較的広い範
囲の体液中の血液の有無を検出する際の作業性の向上を
図ることができる。
【００３４】また、図８はカプセル本体２の内部にフォ
トン検出ユニット１８に代えて組み込まれるスペクトル
分析ユニット５１の概略構成を示すものである。このス
ペクトル分析ユニット５１にはユニット本体５１ａの一
端部に観測窓部５２および複数の照明窓部５３…が設け
られている。
トン検出ユニット１８に代えて組み込まれるスペクトル
分析ユニット５１の概略構成を示すものである。このス
ペクトル分析ユニット５１にはユニット本体５１ａの一
端部に観測窓部５２および複数の照明窓部５３…が設け
られている。
【００３５】また、ユニット本体５１ａの内部には観測
窓部５２に対向配置された受光素子５４が設けられてい
るとともに、この受光素子５４に対向配置された状態で
スペクトル分析部５５が設けられている。さらに、受光
素子５４の周囲には各照明窓部５３に対向配置された状
態で例えば発光ダイオ−ド（ＬＥＤ）等の発光素子５６
がそれぞれ装着されている。
窓部５２に対向配置された受光素子５４が設けられてい
るとともに、この受光素子５４に対向配置された状態で
スペクトル分析部５５が設けられている。さらに、受光
素子５４の周囲には各照明窓部５３に対向配置された状
態で例えば発光ダイオ−ド（ＬＥＤ）等の発光素子５６
がそれぞれ装着されている。
【００３６】これらの発光素子５６…は図９に示すよう
に駆動回路５７に接続されている。この駆動回路５７は
電池等の電源６０に接続されている。さらに、この電源
６０には受光素子５４に接続されている。この受光素子
５４はスペクトル分析部５５、演算部５８を介して送信
アンテナ等の送信部５９に接続されている。
に駆動回路５７に接続されている。この駆動回路５７は
電池等の電源６０に接続されている。さらに、この電源
６０には受光素子５４に接続されている。この受光素子
５４はスペクトル分析部５５、演算部５８を介して送信
アンテナ等の送信部５９に接続されている。
【００３７】そして、カプセル本体２の挿入後、スペク
トル分析ユニット５１が使用される場合にはまず発光素
子５６…からの照明光が体腔壁に照射される。そして、
この体腔壁からの反射光が受光素子５４に入射され、さ
らにこの受光素子５４からの出力信号がスペクトル分析
部５５に入力されて体腔壁からの反射光のスペクトル分
析が行なわれて血液の有無、組織活性化状況（代謝状
況）、癌の診断等が行なわれる。
トル分析ユニット５１が使用される場合にはまず発光素
子５６…からの照明光が体腔壁に照射される。そして、
この体腔壁からの反射光が受光素子５４に入射され、さ
らにこの受光素子５４からの出力信号がスペクトル分析
部５５に入力されて体腔壁からの反射光のスペクトル分
析が行なわれて血液の有無、組織活性化状況（代謝状
況）、癌の診断等が行なわれる。
【００３８】なお、この発明は上記実施例に限定される
ものではなく、この発明の要旨を逸脱しない範囲で種々
の変形実施できることは勿論である。
ものではなく、この発明の要旨を逸脱しない範囲で種々
の変形実施できることは勿論である。
【００３９】
【発明の効果】この発明によれば医療用カプセル本体内
に体液を吸引する吸引通路を設け、この吸引通路を介し
て体液を医療用カプセル本体内に吸引して採取する体液
採取手段を設けたので、カプセル本体が体内の所定の検
査目的部位に達した時点で検査目的部位以外の体液等が
体液検査手段によって検査されることを防止して体液等
の生体情報の検出精度を高めることができるとともに、
比較的広い範囲の体液等の生体情報を検出する際の作業
性の向上を図ることができる。
に体液を吸引する吸引通路を設け、この吸引通路を介し
て体液を医療用カプセル本体内に吸引して採取する体液
採取手段を設けたので、カプセル本体が体内の所定の検
査目的部位に達した時点で検査目的部位以外の体液等が
体液検査手段によって検査されることを防止して体液等
の生体情報の検出精度を高めることができるとともに、
比較的広い範囲の体液等の生体情報を検出する際の作業
性の向上を図ることができる。
【図１】この発明の一実施例の医療用カプセル装置の概
略構成を示す斜視図。
略構成を示す斜視図。
【図２】フォトン検出ユニットの概略構成を示す斜視
図。
図。
【図３】カプセル本体内の流体回路を示す概略構成図。
【図４】カプセル本体内の体液検査回路を示す概略構成
図。
図。
【図５】フォトン検出ユニットの概略構成図。
【図６】血液の有無を検出する動作を説明するためのタ
イムチャ−ト。
イムチャ−ト。
【図７】カプセル本体が体内に挿入された状態を示す概
略構成図。
略構成図。
【図８】スペクトル分析ユニットの概略構成を示す斜視
図。
図。
【図９】スペクトル分析ユニットの概略構成図。
２…カプセル本体，３…吸引通路，６…吸引用マイクロ
ポンプ（体液採取手段），７…血液センサ（体液検査手
段），１７…送信部（送信手段）。
ポンプ（体液採取手段），７…血液センサ（体液検査手
段），１７…送信部（送信手段）。
フロントページの続き (72)発明者 安達 英之 東京都渋谷区幡ケ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 中村 剛明 東京都渋谷区幡ケ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 林 正明 東京都渋谷区幡ケ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】 生体腔内に挿入される医療用カプセル本
体と、この医療用カプセル本体内に体液を吸引する吸引
通路と、この吸引通路を介して体液を前記医療用カプセ
ル本体内に吸引して採取する体液採取手段と、前記医療
用カプセル本体内に採取された体液を検査する体液検査
手段と、この体液検査手段からの検出結果を体外に送信
する送信手段とを具備したことを特徴とする医療用カプ
セル装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3049909A JPH05200015A (ja) | 1991-03-14 | 1991-03-14 | 医療用カプセル装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3049909A JPH05200015A (ja) | 1991-03-14 | 1991-03-14 | 医療用カプセル装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05200015A true JPH05200015A (ja) | 1993-08-10 |
Family
ID=12844141
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3049909A Withdrawn JPH05200015A (ja) | 1991-03-14 | 1991-03-14 | 医療用カプセル装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05200015A (ja) |
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