JPH0517649A - Conductive, anisotropic pvc material - Google Patents
Conductive, anisotropic pvc materialInfo
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- JPH0517649A JPH0517649A JP19857491A JP19857491A JPH0517649A JP H0517649 A JPH0517649 A JP H0517649A JP 19857491 A JP19857491 A JP 19857491A JP 19857491 A JP19857491 A JP 19857491A JP H0517649 A JPH0517649 A JP H0517649A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、電磁波遮蔽性，帯電防
止性を有し、フィルム状，板状あるいはシート状に形成
され、床材，壁材や天井材等として使用される導電異方
性ＰＶＣ材料に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention has an electromagnetic wave shielding property and an antistatic property, and is formed into a film shape, a plate shape or a sheet shape, and is used as a floor material, a wall material, a ceiling material or the like. PVC material.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、電磁波遮蔽性等を有する材料とし
ては、例えば、高分子材料に金属導電材を添加して形成
され、例えば、導電性塗料、あるいは機械的なブレンド
によって製造された材料がある。これらの材料は、高分
子材料として例えばポリスチレン、ポリ酢酸ビニル、ポ
リアクリル酸メチル、ＡＢＳ樹脂等の加工しやすい材料
が中心に用いられ、これらに導電材を均一分散して形成
されている。2. Description of the Related Art Conventionally, as a material having an electromagnetic wave shielding property, for example, a material formed by adding a metal conductive material to a polymer material, for example, a conductive paint or a material produced by mechanical blending is used. is there. These materials are mainly polymer materials, such as polystyrene, polyvinyl acetate, polymethyl acrylate, and ABS resin, which are easy to process, and a conductive material is uniformly dispersed therein.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】ところで、上記導電性
塗料にあっては、金属導電材の粒径を小さくして導電率
を上げる方向で研究され、実際に製造されている。しか
しながらこれらは粒径が小さくなると腐食等の化学的な
変化が起こりやすく、耐久性に欠ける問題があった。By the way, the conductive paints have been studied and actually manufactured in the direction of decreasing the particle size of the metal conductive material to increase the conductivity. However, when the particle size is reduced, chemical changes such as corrosion are likely to occur, and there is a problem that durability is insufficient.
【０００４】この問題点を解決するために、粒径の大き
なかつ表面積の小さな導電材を使用することが不可欠で
あるが、反面、高い導電性が得られなくなってしまい、
限界がある。In order to solve this problem, it is essential to use a conductive material having a large particle size and a small surface area, but on the other hand, high conductivity cannot be obtained,
There is a limit.
【０００５】一方、上記機械的なブレンドによって製造
された材料にあっては、高い導電性を得ようとして導電
材の量を増やすと加工成型が困難になるという問題があ
る。On the other hand, the material produced by the mechanical blend has a problem that it becomes difficult to process and mold it if the amount of the conductive material is increased in order to obtain high conductivity.
【０００６】即ち、これらの材料は、金属材料が分散さ
れているため、金属害による高分子材料の劣化が起りや
すく耐久性が不十分になっているとともに、導電性や帯
電性の効率も不十分であり、さらに、加工性においても
問題があった。That is, since a metal material is dispersed in these materials, the polymer material is liable to be deteriorated due to metal damage and the durability is insufficient, and the efficiency of conductivity and chargeability is also poor. It was sufficient, and there was a problem in workability.
【０００７】また、耐熱性，耐溶剤性を改良して、より
一層耐久性の向上を図りたいという要請もある。There is also a demand for further improvement in durability by improving heat resistance and solvent resistance.
【０００８】本発明は、上記の問題点にかんがみてなさ
れたもので、耐久性の向上、導電性や帯電性の効率の向
上を図るとともに、製造を容易にした導電異方性ＰＶＣ
材料の提供を目的とする。The present invention has been made in view of the above problems, and aims to improve the durability, the efficiency of conductivity and charging property, and the conductive anisotropic PVC which facilitates the production.
The purpose is to provide materials.
【０００９】[0009]
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、本発明は、ポリ塩化ビニル（以下「ＰＶＣ」とい
う）、可塑剤、界面活性剤、金属繊維およびトリアジン
チオール類の５成分を使用し、金属繊維を沈降させて層
状にし、しかもトリアジンチオール類によって金属害を
抑制しつつＰＶＣの架橋性を付与した導電異方性ＰＶＣ
材料としたものである。即ち、含塩素系の高分子材料に
導電材を添加して異方性の複合材料を調整する技術を確
立したものである。In order to achieve the above object, the present invention uses five components of polyvinyl chloride (hereinafter referred to as "PVC"), a plasticizer, a surfactant, a metal fiber and triazine thiols. , Conductive anisotropic PVC in which metal fibers are settled into a layer and the crosslinkability of PVC is imparted while suppressing metal damage by triazine thiols
It is a material. That is, the technology for adjusting an anisotropic composite material by adding a conductive material to a chlorine-containing polymer material has been established.
【００１０】ここで使用されるＰＶＣは乳化重合によっ
て得られた球状で、粒径が０．１μから十数μの微粉体
であり、表面の密度が高いほど、更に粒度分布が揃って
いるほど好ましい。The PVC used here is a fine powder having a spherical shape obtained by emulsion polymerization and having a particle size of 0.1 μ to several tens of μ. The higher the surface density, the more uniform the particle size distribution. preferable.
【００１１】可塑剤と粘度調整剤は加工する上で不可欠
であり、通常ＰＶＣのペースト加工に使用しているもの
であればなんでもよく、例えば、次のものを挙げること
ができる。ジエチルフタレート、ジブチルフタレート、
ジ−ｎ−オクチルフタレート（以下「ＤＯＰ」とい
う）、ジ−イソオクチルフタレート、ブチルベンジルフ
タレート、ジシクロヘキシルフタレート、ジイソヘプチ
ルフタレート、ジ−ｎ−デシルフタレート、ジイソデシ
ルフタレート、ジ−ｎ−ウンデシルフタレート、ジイソ
オクチルアジペート、ジオクチルアゼレート、ジオクチ
ルセバケート、ジウンデシルアジペート、ジブチルセバ
ケート、トリクレジルホスフェート、トリエチルへキシ
ルホスフェート、トリメリット酸イソオクチル。The plasticizer and the viscosity modifier are indispensable for processing and may be any as long as they are usually used for PVC paste processing. For example, the following may be mentioned. Diethyl phthalate, dibutyl phthalate,
Di-n-octyl phthalate (hereinafter referred to as "DOP"), di-isooctyl phthalate, butylbenzyl phthalate, dicyclohexyl phthalate, diisoheptyl phthalate, di-n-decyl phthalate, diisodecyl phthalate, di-n-undecyl phthalate, Diisooctyl adipate, dioctyl azelate, dioctyl sebacate, diundecyl adipate, dibutyl sebacate, tricresyl phosphate, triethylhexyl phosphate, isooctyl trimellitate.
【００１２】これらの可塑剤はそれ単独かまたは二種類
以上混合してＰＶＣ１００重量部に対して２０から２０
０重量部添加される。２０重量部より少ない場合はＰＶ
Ｃペーストの粘度が高くなり加工し難くなる。また２０
０より多くなると粘度が低すぎて異方化が困難になる。
尚、ＰＶＣの粒度が大きくなると可塑剤の添加量を少な
くすることが可能になる。These plasticizers may be used alone or in admixture of two or more, in an amount of 20 to 20 per 100 parts by weight of PVC.
0 parts by weight are added. PV if less than 20 parts by weight
The viscosity of C paste becomes high and it becomes difficult to process. Again 20
When it is more than 0, the viscosity is too low and it becomes difficult to make it anisotropic.
It should be noted that as the particle size of PVC increases, the amount of plasticizer added can be reduced.
【００１３】界面活性剤は金属繊維の沈降性を促進する
役割をし、異方性ＰＶＣ材を調整するために不可欠であ
る。これらの作用をする界面活性剤はノニオン形の活性
剤であり、次の具体例を挙げることができる。Surfactants play a role in promoting the sedimentation of metal fibers and are essential for adjusting anisotropic PVC materials. Surfactants that act in these ways are nonionic surfactants, and the following specific examples can be given.
【００１４】すなわち、一般式 ＲＯ−（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）n Ｈ または ＲＯ−（ＣＨ2 Ｃ（ＣＨ3 ）ＨＯ）n Ｈ で示される化合物で、Ｒは炭素数が、１から２５までの
アルキル、アルキレン、アルキルフェニル等、ｎは１以
上５０までとし、例えば、トリエチレングリコール、ペ
ンタプロピルグリコール、ポリエチレングリコール（Ｐ
ＥＧ）、ポリプロピレングリコール、デカンエチレング
リコールモノメチルエーテル、ポリエチレングリコール
モノセチルエーテル、ポリエチレングリコールラウリル
エーテル、ポリエチレングリコールモノノニルエーテ
ル、ポリエチレングリコールノニルエーテルホスフェイ
ト、ポリエチレングリコールオレイルエーテル、ポリエ
チレングリコールステアリルアミンなどを挙げることが
できる。That is, a compound represented by the general formula RO- (CH 2 CH 2 O) n H or RO- (CH 2 C (CH 3 ) HO) n H, wherein R has 1 to 25 carbon atoms. Alkyl, alkylene, alkylphenyl, etc., n is 1 or more and 50 or less, and for example, triethylene glycol, pentapropyl glycol, polyethylene glycol (P
EG), polypropylene glycol, decane ethylene glycol monomethyl ether, polyethylene glycol monocetyl ether, polyethylene glycol lauryl ether, polyethylene glycol monononyl ether, polyethylene glycol nonyl ether phosphate, polyethylene glycol oleyl ether, polyethylene glycol stearyl amine, etc. it can.
【００１５】これらの界面活性剤は一般に、０．１〜１
０重量部好ましくは１〜５重量部添加される。これ以下
では沈降効果が十分ではなく、またこれ以上では分散不
良となり皮膜の強度が減少する。しかし、これらの種類
と量のベストな選択はトリアジンチオール類の種類と量
に関係し必ずしも一定ではない。These surfactants are generally from 0.1 to 1
0 parts by weight, preferably 1 to 5 parts by weight are added. Below this, the sedimentation effect is not sufficient, and above this, poor dispersion results and the strength of the coating decreases. However, the best choice of these types and amounts is related to the type and amount of triazine thiols and is not always constant.
【００１６】トリアジンジチオールは一般式（以下「Ｒ
ＴＤＭ」という）Triazinedithiol has the general formula (hereinafter "R
"TDM")
【化１】 で示され、Ｒは、例えば、−Ｎ（Ｃ4 Ｈ9 ）2 である。
また、Ｍは、例えば、Ｌｉ，Ｎａ，Ｋ，Ｎ（Ｃ4 Ｈ9）4
などである。これらは界面活性剤との相容性が著しく
優れており、ＰＶＣとの反応性が高い。このＲＴＤＭは
一般に、０．１〜１０重量部好ましくは１〜５重量部添
加される。これ以下では架橋度が十分でなく、またこれ
以上では高価になる。[Chemical 1] In indicated, R represents, for example, -N (C 4 H 9) 2 .
M is, for example, Li, Na, K, N (C 4 H 9 ) 4
And so on. These are remarkably excellent in compatibility with the surfactant and highly reactive with PVC. The RTDM is generally added in an amount of 0.1 to 10 parts by weight, preferably 1 to 5 parts by weight. Below this, the degree of cross-linking is not sufficient, and above this, it becomes expensive.
【００１７】導電材としてはビビリ振動法等で製造した
金属短繊維が用いられる。例えば、アルミニュウム、亜
鉛、黄銅、銅、ニッケル、ステンレス、鉄、鉛等の少な
くとも比重が１以上のものである。As the conductive material, short metal fibers manufactured by the chatter vibration method or the like are used. For example, aluminum, zinc, brass, copper, nickel, stainless steel, iron, lead or the like having at least a specific gravity of 1 or more.
【００１８】更に、直径が１μｍから１００μｍで、長
さが０．５ｍｍから１０ｍｍの範囲の短繊維が有効であ
る。直径が１μｍになると粘度低下による沈降速度が小
さくなり、異方性材料になり難くなる。また、直径が１
００μｍ以上になると単繊維ペースト中で凝集するので
均一な製品が出来難くなる。長さが０．５ｍｍ以下に短
かくなると異方性が低くなるので高い導電性が得られ難
い。また、１０ｍｍ以上に長くなると加工中にノズル等
に引っ掛かり円滑な連続加工が出来難くなる。Further, short fibers having a diameter of 1 μm to 100 μm and a length of 0.5 mm to 10 mm are effective. When the diameter is 1 μm, the sedimentation speed due to the decrease in viscosity becomes small, and it becomes difficult to form an anisotropic material. Also, the diameter is 1
If it is more than 00 μm, it will be agglomerated in the single fiber paste and it will be difficult to form a uniform product. If the length is as short as 0.5 mm or less, the anisotropy becomes low, and it is difficult to obtain high conductivity. Further, if it is longer than 10 mm, it will be caught by a nozzle or the like during processing and it will be difficult to perform smooth continuous processing.
【００１９】これらの短繊維はＰＶＣ粉体１００重量部
に対して、２０重量部から３００重量部使用される。２
０重量部以下では十分な導電性がまた、３００重量部以
上では加工性が確保できなくなる傾向にある。These short fibers are used in an amount of 20 to 300 parts by weight per 100 parts by weight of PVC powder. Two
If the amount is 0 parts by weight or less, sufficient conductivity may not be obtained, and if the amount is 300 parts by weight or more, workability may not be secured.
【００２０】これらの金属短繊維は、トリアジンチオー
ル類によって予め表面処理される。すなわち、これらの
金属繊維をそのまま使用すると金属の溶出による金属害
などによりＰＶＣの劣化を促進する。そこでＰＶＣペー
スト加工中における金属の溶出を防ぐために、例えば、
一般式These short metal fibers are previously surface-treated with triazine thiols. That is, if these metal fibers are used as they are, deterioration of PVC is promoted due to metal damage due to metal elution and the like. Therefore, in order to prevent metal elution during PVC paste processing, for example,
General formula
【化２】 で示されるトリアジンチオール（「ＲＴＤ」）によるト
リアジンチオール処理を行なう。ここで、Ｒは−ＳＨ，
−ＮＨＣ6 Ｈ5 ，−Ｎ（Ｃ4 Ｈ9 ）2 である。処理はＲ
ＴＤをアルカリ水溶液、アルコール、グライム類などの
０．００１〜１％溶液に金属粉を入れて２０〜８０℃、
５〜１２０分間浸漬して行なう。[Chemical 2] The triazine thiol treatment with the triazine thiol (“RTD”) represented by Where R is -SH,
-NHC 6 H 5, is -N (C 4 H 9) 2 . Processing is R
Add TD to a 0.001 to 1% solution of an alkaline aqueous solution, alcohol, glymes, etc., and add metal powder to 20 to 80 ° C,
Immerse for 5 to 120 minutes.
【００２１】目的の導電異方性ＰＶＣ材料を得るために
は少なくとも上記の４成分が不可欠であるが、いろいろ
なＰＶＣ製品を得るためには高級脂肪酸のＣａ，Ｂａ，
Ｃｄ，Ｚｎ塩、アルキルスズ塩、ホスファイト、エポキ
シ油等の通常ＰＶＣに使用される安定剤、光安定剤、カ
ーボンブラック、白色カーボン、炭酸カルシュウム、ケ
イ酸塩等の通常ＰＶＣに使用される充填剤などを添加し
てもかまわない。At least the above-mentioned four components are indispensable for obtaining the desired conductive anisotropic PVC material, but for obtaining various PVC products, higher fatty acids such as Ca, Ba,
Cd, Zn salts, alkyl tin salts, phosphites, stabilizers used for ordinary PVC such as epoxy oil, light stabilizers, fillers used for ordinary PVC such as carbon black, white carbon, calcium carbonate, silicates, etc. You may add such as.
【００２２】[0022]
【作用】上記構成からなる導電異方性ＰＶＣ材料を製造
するときは、例えば、上記の成分を混合槽に取り、機械
的に撹拌、脱気後、コーダーにより基材に塗布し、加熱
炉に導く。これを１２０℃から２３０℃の温度で１分か
ら６０分間加熱する。１２０℃より低い温度ではＰＶＣ
のゲル化と導電材の沈降が遅すぎて、目的の材料が得ら
れ難く、また２３０℃以上になるとＰＶＣの分解が起こ
るため好ましい温度ではない。加熱時間は加熱温度との
関係で選択されるべきで、高い温度では短い時間で、ま
た低い温度では長い時間で処理されるべきである。When the conductive anisotropic PVC material having the above structure is produced, for example, the above components are placed in a mixing tank, mechanically stirred and deaerated, and then coated on a base material with a coder and placed in a heating furnace. Lead. This is heated at a temperature of 120 ° C to 230 ° C for 1 minute to 60 minutes. PVC below 120 ° C
The gelation and sedimentation of the conductive material are too slow to obtain the target material, and if the temperature is higher than 230 ° C, the decomposition of PVC occurs, which is not a preferable temperature. The heating time should be chosen in relation to the heating temperature and should be treated at high temperatures for short times and at low temperatures for long times.
【００２３】この製造過程においては、界面活性剤の作
用によって、導電材が沈降し、製造された材料は、図１
に示すように、金属繊維層Ｍが形成されて全体が層状不
均一になるとともに、トリアジンチオール類の作用によ
ってＰＶＣが架橋された導電異方性ＰＶＣ材料として形
成される。In this manufacturing process, the conductive material is precipitated by the action of the surfactant, and the manufactured material is as shown in FIG.
As shown in (1), the metal fiber layer M is formed so that the whole becomes layered and non-uniform, and is formed as a conductive anisotropic PVC material in which PVC is cross-linked by the action of triazine thiols.
【００２４】このトリアジンチオール類による架橋の際
は、金属粉の添加により、ＰＶＣペーストの粘度が上昇
して加工性が著しく劣ったり、金属害により製品が変色
したり、または架橋効率が劣るなどの問題が生じようと
するが、金属短繊維は、トリアジンチオール類によって
予め表面処理されているので、金属短繊維の表面にトリ
アジンチオール類が吸着しており、そのため、金属イオ
ンの溶出が抑制されることになり、しかも、金属の酸化
も抑止され、これにより上記の金属害が防止される。During the cross-linking with the triazine thiols, the addition of metal powder increases the viscosity of the PVC paste, resulting in poor workability, discoloration of the product due to metal damage, or poor cross-linking efficiency. Although a problem is about to occur, since the metal short fibers have been surface-treated with triazine thiols in advance, the triazine thiols are adsorbed on the surface of the metal short fibers, which suppresses the elution of metal ions. In addition, the oxidation of the metal is also suppressed, which prevents the above metal damage.
【００２５】[0025]
【発明の効果】本発明による導電異方性ＰＶＣ材料によ
れば、導電材に金属短繊維を用いたので、粒状のものに
比較して大きくでき、そのため、腐食等の化学的な変化
に強くなり、耐久性が大幅に向上する。According to the conductive anisotropic PVC material of the present invention, since the short metal fibers are used as the conductive material, the conductive anisotropic PVC material can be made larger than the granular material, and is therefore resistant to chemical changes such as corrosion. And the durability is greatly improved.
【００２６】更に、金属害による架橋効率の低下が抑止
されるので、ＰＶＣが充分に架橋され、そのため、耐熱
性や耐溶剤性に優れることになり、この点においても耐
久性が向上する。Furthermore, since the deterioration of the crosslinking efficiency due to metal damage is suppressed, the PVC is sufficiently crosslinked, and therefore the heat resistance and the solvent resistance are excellent, and the durability is also improved in this respect.
【００２７】また、金属繊維を分散させずに金属繊維層
を形成して面異方性になるので、金属繊維の密度が高い
ものになり、そのため、導電性や帯電性の効率が大幅に
向上する。Further, since the metal fiber layer is formed without dispersing the metal fibers to have the plane anisotropy, the density of the metal fibers becomes high, so that the efficiency of conductivity and charging property is greatly improved. To do.
【００２８】しかも、ＰＶＣペーストに表面処理した金
属短繊維を添加して加熱するだけで製造できるので、極
めて容易に製造することができる。そのため、帯電防止
や電磁波遮蔽が可能な膜状またはシート状材料が非常に
簡単に製造できることになり、工場やオフィスのみなら
ず、衣食住においての汎用性が増し、種々の環境から帯
電や電磁波の影響を追放することが可能となる。Moreover, since it can be produced by simply adding the surface-treated short metal fibers to the PVC paste and heating it, the production is extremely easy. Therefore, it becomes possible to very easily manufacture a film-shaped or sheet-shaped material capable of preventing static electricity and shielding electromagnetic waves, increasing versatility not only in factories and offices but also in food, clothing, and shelter. Can be exiled.
【００２９】[0029]
【実施例】本発明の実施例を、比較例との比較において
示す。実施例においては、金属銅繊維（東京製綱（株）
製、直径：２０μｍ、長さ：３ｍｍ）２０ｇに６−ジブ
チルアミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジチオ
ール（以下「ＤＢ」という）のエタノール溶液（０．２
ｗｔ％）２００ｍｌを加え、５０℃で３０分間撹拌しな
がら浸漬処理を行い、エタノール洗浄後乾燥して、ＤＢ
が銅繊維の表面に吸着したＤＢ処理銅繊維を予め得た。EXAMPLES Examples of the present invention will be shown in comparison with comparative examples. In the examples, metallic copper fibers (Tokyo Steel Co., Ltd.)
Made, diameter: 20 μm, length: 3 mm) 20 g of 6-dibutylamino-1,3,5-triazine-2,4-dithiol (hereinafter referred to as “DB”) in ethanol (0.2)
wt%) 200 ml, dipping treatment is carried out at 50 ° C. for 30 minutes while stirring, washing with ethanol and drying to obtain DB.
DB-treated copper fiber adsorbed on the surface of the copper fiber was obtained in advance.
【００３０】実施例は、図４に示すように、ＰＶＣペー
ストレジン（日本ゼオン１２１、重合度：１６００）１
００重量部，ＤＯＰ７０重量部，ジエチレングリコール
ブチルエーテル（ＤＥＧＢ）３重量部，トリアジンチオ
ール類で表面処理したＤＢ処理銅繊維６０，８０，１０
０重量部，ＤＢＮ３重量部用いた。ＤＢＮは、In the example, as shown in FIG. 4, PVC paste resin (Nippon Zeon 121, degree of polymerization: 1600) 1
00 parts by weight, DOP 70 parts by weight, diethylene glycol butyl ether (DEGB) 3 parts by weight, DB-treated copper fibers 60, 80, 10 surface-treated with triazine thiols
0 parts by weight and 3 parts by weight of DBN were used. DBN is
【化３】 で表わされる。そして、これらをラボミキサーまたは入
鉢内で撹拌してＰＶＣペーストにする。これを真空下で
脱気し、コーダーによりステンレス箔上に塗布する。こ
れを１０分間放置し、１８０℃で１０分間加熱すると、
下層に金属繊維が局在した導電性が面異方性であって、
かつ架橋されたＰＶＣ膜Ｐ1 ，Ｐ2 ，Ｐ3が得られる。[Chemical 3] It is represented by. Then, these are agitated in a lab mixer or a pot to make a PVC paste. This is deaerated under vacuum and coated on a stainless steel foil with a coder. Leave this for 10 minutes and heat at 180 ° C for 10 minutes,
The conductivity where the metal fibers are localized in the lower layer is plane anisotropy,
A crosslinked PVC film P1, P2, P3 is obtained.
【００３１】また、比較例の試料として、図４に示すよ
うに、金属短繊維を用いない膜Ｈ1，Ｈ2 および表面未
処理銅繊維（福田金属箔粉工業（株）製 ２．９μｍ）
を用いた膜Ｈ3 ，Ｈ4 ，Ｈ5 を作成した。Further, as a sample of the comparative example, as shown in FIG. 4, the films H1 and H2 not using the metallic short fibers and the surface-untreated copper fibers (2.9 μm manufactured by Fukuda Metal Foil & Powder Co., Ltd.)
Were used to form films H3, H4, and H5.
【００３２】架橋導電異方性ＰＶＣ膜の性能評価は次の
ようにして行った。先ず、導電異方性は、図２および図
３に示すように体積抵抗Ａ，面抵抗ＢおよびＣを測定
し、抵抗値がＡ，Ｂ＞＞Ｃであるとき導電異方性が高い
と判定した。すなわち、およそ１．５ｍｍの架橋導電異
方性ＰＶＣ膜（５０×５０ｍｍ）の体積固有抵抗Ａを図
１のようにして、更に、表裏横方向の面抵抗値Ｂ，Ｃを
図２のようにしてデジタルＬＣＲメーター（ＡＸ−２２
１、アデックス（株））およびＨｉｒｅｓｕｔａＩＰ
（三菱油化（株）製）用いて測定した。The performance of the crosslinked conductive anisotropic PVC film was evaluated as follows. First, as for the conductive anisotropy, the volume resistance A and the surface resistance B and C were measured as shown in FIGS. 2 and 3, and when the resistance values were A and B >> C, it was determined that the conductive anisotropy was high. did. That is, the volume resistivity A of the cross-linked conductive anisotropic PVC film (50 × 50 mm) of about 1.5 mm is as shown in FIG. 1, and the surface resistance values B and C in the front and back lateral directions are as shown in FIG. Digital LCR meter (AX-22
1, Addex Co., Ltd. and HiresutaIP
(Manufactured by Mitsubishi Yuka Co., Ltd.).
【００３３】架橋導電異方性ＰＶＣ膜の電磁波シールド
性は、ケミトック研究所製スペクトラム・アナライザＴ
Ｒ４１７２とプラスチック・シールド材評価機ＴＲ１７
３０１Ａを用い、３００ＭＨｚと９．０２ＧＨｚの周波
数を用い、５０ｃｍのシールド距離で測定した。The electromagnetic wave shielding property of the crosslinked conductive anisotropic PVC film is the spectrum analyzer T manufactured by Chemitoc Research Institute.
R4172 and plastic shield material evaluation machine TR17
Using 301A, the frequency was 300 MHz and the frequency was 9.02 GHz, and the shield distance was 50 cm.
【００３４】また、耐溶剤性は、架橋導電異方性ＰＶＣ
膜およそ１ｇをテトラヒドロフラン２０ｍｌに４０℃で
４８時間浸漬し、ＰＶＣの架橋度をFurther, the solvent resistance is crosslinked conductive anisotropic PVC.
Approximately 1 g of the membrane was immersed in 20 ml of tetrahydrofuran at 40 ° C. for 48 hours to remove the degree of crosslinking of PVC.
【数１】 に従って求め、この値の大小より評価した。[Equation 1] The value was evaluated according to the magnitude of this value.
【００３５】また、耐熱性は５０×５×１ｍｍの架橋導
電異方性ＰＶＣ膜に１０ｋｇ／ｃｍ2 の荷重を掛けて１
５０℃で放置し、試料の切断するまでの時間の大小から
評価した。The heat resistance is 1 when a load of 10 kg / cm 2 is applied to a crosslinked conductive anisotropic PVC film of 50 × 5 × 1 mm.
The sample was allowed to stand at 50 ° C., and the time required until the sample was cut was evaluated based on the magnitude of the time.
【００３６】図４に示す測定結果から分かるように、実
施例の膜Ｐ1 ，Ｐ2 ，Ｐ3 は、５成分が共存して層構造
は下層面に局在した異方性の不均一構造となり、下層面
の表面抵抗Ｃが半導性から導電性の性質を示すようにな
り、発明の意図した結果となっていることが理解でき
る。また、ＰＶＣが架橋されたことから、破断に強くな
っており、耐熱性に優れていることが判る。As can be seen from the measurement results shown in FIG. 4, in the films P1, P2 and P3 of the example, the five components coexist and the layer structure becomes an anisotropic non-uniform structure localized on the lower layer surface. It can be understood that the surface resistance C of the layer surface has changed from the semiconductive property to the conductive property, which is the intended result of the invention. Further, since PVC is cross-linked, it is resistant to breakage, and it can be seen that it has excellent heat resistance.
【００３７】一方、比較例の膜Ｈ1 ，Ｈ2 ，Ｈ3 ，Ｈ4
，Ｈ5 においては、図４に示す測定結果から分かるよ
うに、実施例と比較して、絶縁性の傾向となり、また、
耐熱性も劣っていることが理解できる。On the other hand, the films of the comparative examples H1, H2, H3, H4
, H5, as can be seen from the measurement results shown in FIG. 4, there is a tendency of insulating property as compared with the examples, and
It can be understood that the heat resistance is also poor.
【図１】本発明の導電異方性ＰＶＣ材料の断面構造を示
す図である。FIG. 1 is a diagram showing a cross-sectional structure of a conductive anisotropic PVC material of the present invention.
【図２】本発明の実施例に係る導電異方性ＰＶＣ材料と
してのＰＶＣ膜の体積固有抵抗Ａの測定方法を示す図
（ＪＩＳ Ｋ６９１１に準拠）である。FIG. 2 is a diagram (according to JIS K6911) showing a method for measuring a volume resistivity A of a PVC film as a conductive anisotropic PVC material according to an example of the present invention.
【図３】本発明の実施例に係る導電異方性ＰＶＣ材料と
してのＰＶＣ膜の上層面の表面抵抗Ｂおよび下層面の表
面抵抗Ｃの測定方法を示す図（ＪＩＳ Ｋ６９１１に準
拠）である。FIG. 3 is a diagram (based on JIS K6911) showing a method for measuring a surface resistance B of an upper layer surface and a surface resistance C of a lower layer surface of a PVC film as a conductive anisotropic PVC material according to an example of the present invention.
【図４】本発明の実施例に係る導電異方性ＰＶＣ材料と
してのＰＶＣ膜および本実施例との比較例に係る膜の各
種測定結果を比較して示す図である。FIG. 4 is a diagram comparing various measurement results of a PVC film as a conductive anisotropic PVC material according to an example of the present invention and a film according to a comparative example of the present example.
Ｍ 金属繊維層 M metal fiber layer
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 佐々木 八重子 岩手県岩手郡滝沢村大字鵜飼字笹森69−24 (72)発明者 平原 英俊 岩手県盛岡市高松一丁目14−55 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Yaeko Sasaki 69-24 Sasamori, Ukai, Takizawa-mura, Iwate-gun, Iwate Prefecture (72) Hidetoshi Hirahara, 14-55, Takamatsu, Morioka, Iwate Prefecture
Claims (1)
ル，可塑剤および界面活性剤からなるＰＶＣペースト
に、トリアジンチオール類によって予め表面処理された
金属短繊維とトリアジンチオール類とを添加し、加熱し
て得られる導電異方性ＰＶＣ材料。Claim: What is claimed is: 1. A PVC paste comprising polyvinyl chloride obtained by emulsion polymerization, a plasticizer and a surfactant, and a metal short fiber and a triazinethiol which have been surface-treated in advance with triazinethiols. An anisotropic conductive PVC material obtained by adding and heating.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19857491A JPH0517649A (en) | 1991-07-11 | 1991-07-11 | Conductive, anisotropic pvc material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19857491A JPH0517649A (en) | 1991-07-11 | 1991-07-11 | Conductive, anisotropic pvc material |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0517649A true JPH0517649A (en) | 1993-01-26 |
Family
ID=16393445
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19857491A Pending JPH0517649A (en) | 1991-07-11 | 1991-07-11 | Conductive, anisotropic pvc material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0517649A (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06263917A (en) * | 1993-02-03 | 1994-09-20 | Chemet Corp | Electrically conductive composition |
| US6513581B1 (en) * | 1998-12-30 | 2003-02-04 | Basf Aktiengesellschaft | Heat exchanger with a reduced tendency to produce deposits and method for producing same |
| JP2006024539A (en) * | 2004-06-07 | 2006-01-26 | Sumitomo Metal Mining Co Ltd | Nickel paste for layered ceramic capacitor |
| CN104262818A (en) * | 2014-09-04 | 2015-01-07 | 苏州市景荣科技有限公司 | Conductive PVC foamed sole material and preparation method thereof |
-
1991
- 1991-07-11 JP JP19857491A patent/JPH0517649A/en active Pending
Cited By (5)
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| JP4626215B2 (en) * | 2004-06-07 | 2011-02-02 | 住友金属鉱山株式会社 | Nickel paste for multilayer ceramic capacitors |
| CN104262818A (en) * | 2014-09-04 | 2015-01-07 | 苏州市景荣科技有限公司 | Conductive PVC foamed sole material and preparation method thereof |
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