JPH05172828A - 自動分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 洗浄精度をそれ程高精度化しなくとも、反応
容器間のキャリーオーバを有効に防止することができ
る。 【構成】 反応容器をサンプリング位置から試薬分注位
置を経て光学測定位置から洗浄位置ヘと制御装置によっ
て順次移送制御される自動分析装置の上記制御装置を、
上記各反応容器の１回目に使用された測定項目を前歴と
して自動的に記憶保存すると共に、該制御装置は、２回
目以降の測定において上記前歴と同一の測定項目がある
場合には、当該２回目以降の上記前歴と同じ測定項目を
有する検体を、上記前歴を有する反応容器に分注するよ
うに上記反応容器の移送を駆動制御する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】この発明は、使用した反応容器を
洗浄して再使用する方式を採用する自動分析装置に係
り、特に、癌腫瘍マーカや混濁試験或はｐＨ試験等の測
定における反応容器間のキャリーオーバを防止すること
ができる自動分析装置に関する。

【０００２】

【従来技術とその課題】従来より、使用した反応容器を
洗浄して再使用する方式は、ランニングコストが安いこ
とから多くの自動分析装置に採用されているが、この種
の自動分析装置において問題となるのは、洗浄精度によ
って反応容器間のキャリーオーバが発生し安く、特に、
癌腫瘍マーカや混濁試験或はｐＨ試験等を測定する場合
には、極めて高精度の洗浄精度が要求される。

【０００３】これは、各検体によって測定項目が同一で
はないことと、自動分析装置では、稼動効率を上げるた
め、歯ぬけ状態が生じないように順に検体を分注する構
成であることから、既に使用された反応容器で新たな検
体を測定する場合に、その測定項目が必ずしも一致せ
ず、その結果、キャリーオーバが発生し易くなる他、既
に使用された測定項目と新たな検体の測定項目とでは、
その組み合わせによってはキャリーオーバが発生し易く
なる場合もあるためである。前者の例では、癌腫瘍マー
カや混濁試験或はｐＨ試験や胆汁酸の測定等であり、後
者の例では、ＭＡＯの後に同じ反応容器で胆汁酸或はフ
リーコレステロールを測定する場合やフルクサミンを測
定した後に同じ反応容器でグアナーゼを測定する場合等
の組み合わせとなる場合である。

【０００４】このようなキャリーオーバを防止するため
には、洗浄装置をより高精度化してクロスコンタミネー
ションが発生しないように構成する他はなく、これで
は、装置全体が大型化して制御系も複雑化してコスト高
となり、また、ランニングコストも増加する、という問
題を有していた。

【０００５】この発明は、かかる現状に鑑み創案された
ものであって、その目的とするところは、洗浄精度をそ
れ程高精度化しなくとも、例えば、癌腫瘍マーカや混濁
試験或はｐＨ試験等を測定する場合における反応容器間
のキャリーオーバを防止することができる自動分析装置
を提供しようとするものである。

【課題を解決するための手段】

【０００６】上記目的を達成するために、この発明にあ
っては、反応容器をサンプリング位置から試薬分注位置
を経て光学測定位置から洗浄位置へと制御装置によって
順次移送制御される自動分析装置を技術的前提とし、上
記制御装置は、上記各反応容器の既に使用された測定項
目を前歴として自動的に記憶保存すると共に、該制御装
置は、同じ反応容器を用いて新たな測定を行う場合に、
上記新たな検体の同一項目検査を上記同一の前歴を有す
る反応容器で行うように上記反応容器を移送することを
特徴とするものである。

【０００７】また、この発明にあっては、上記目的を達
成する他の手段として、反応容器をサンプリング位置か
ら試薬分注位置を経て光学測定位置から洗浄位置へと制
御装置によって順次移送制御される自動分析装置を技術
的前提とし、該制御装置は、上記各反応容器の既に使用
された測定項目を前歴として自動的に記憶保存すると共
に、該制御装置は、同じ反応容器を用いて新たな測定を
行う場合であって、当該新たな検体の検査項目と前記前
歴項目との組み合わせではキャリーオーバとなる虞れが
ある場合に、上記新たな検体の分析を上記前歴を有する
反応容器以外の反応容器で行うように反応容器を移送す
ることを特徴とするものである。

【０００８】

【実施例】以下、添付図面に示す一実施例に基づき、こ
の発明を詳細に説明する。

【０００９】図１に示すように、この実施例に係る自動
分析装置Ａは、リング状に形成された反応容器ホルダ１
と、この反応容器ホルタ１に着脱自在に保持された５０
本の反応容器２と、上記反応容器ホルダ１を回転制御し
て上記各反応容器２をサンプル分注位置ａ，試薬分注位
置ｂ，光学測定位置ｃ，洗浄位置ｄの各位置へと移送す
る駆動装置（図示せず）と、サンプル分注位置ａでサン
プル容器４内から所要量の検体を反応容器２に分注する
サンプリング装置５と、反応容器２内に測定項目に対応
する試薬を分注する試薬ピペット装置６と、検体と試薬
の反応呈色状態を光学的に比色測定する光学測定装置７
と、上記サンプリング装置５によって供給された検体の
電解質を測定する電解質分析装置８と、光学測定が終了
した上記反応容器２内を洗浄する洗浄装置９と、から構
成されている。尚、図中、符号１０は電源を、１１は制
御装置を、１２は操作部を、１４は温度制御装置を、１
５はＣＲＴ等の表示装置を、１６は該自動分析装置を駆
動制御する指令信号や分析データを保存するフロッピィ
ディスクなどが着脱自在に挿着されるフロッピィディス
クドライバーを、１７はプリンタを、１８は試薬ポンプ
を、１９はサンプリングポンプを、夫々示している。

【００１０】反応容器ホルダ１は、反応容器２が保持さ
れるように断面略凹状に形成されており、パルスモータ
等からなる駆動装置によって図１時計方向或は反時計方
向へとステップ回転するように駆動制御される。

【００１１】即ち、この反応容器ホルダ１は、レディ状
態から装置が起動する始点となる試薬分注位置ｂにある
反応容器２内に測定項目に対応する第１試薬を分注した
後、該反応容器ホルダ１を図１時計方向に１７容器分
（１２２．４度）回転させて（以下、この移送状態を第
１ステップ回転という。）、反応容器２をサンプル分注
位置ａまで移送し、該サンプル分注位置ａで上記反応容
器２内に所定の検体が分注された後、再び、反応容器ホ
ルダ１を、図１時計方向に８２容器分（５９０．４度）
回転させて（以下、この移送状態を第２ステップ回転と
いう。）、サンプル分注位置ａにある反応容器２を、試
薬分注位置ｂより１容器分（７．２度）進んだ位置、即
ち、撹拌位置ｈまで移送し、これを繰り返すことで、結
果的に、各反応容器２を図１反時計方向へ１容器づつ間
欠移送するように駆動制御される。尚、第２試薬は、一
の反応容器２がサンプル分注位置ａにセットされている
ときに、試薬分注位置ｂにある他の反応容器２内に分注
される。勿諦、上記第２ステップ回転は、図１反時計方
向へ６８容器分（４８９．６度）の距離を進むように設
定しても良い。このとき、各反応容器２は図１時計方向
へ１容器づつ間欠移送される。

【００１２】一方、上記反応容器２は、公知の透明な角
筒状の反応容器と同様に構成されており、上記したよう
に、５０本の反応容器２が上記反応容器ホルダ１に等間
隔毎に保持されている。勿論、この反応容器２の反応容
器ホルダ１への着脱作業を容易にするため、例えば、図
１に示すように、反応容器２を５本づつ反応容器カセッ
トに保持させるように構成することもできる。

【００１３】サンプル容器４は、合成樹脂等の材質で有
底筒状に形成され、複数個のサンプル容器４がエンドレ
スベルト状のチェーン２０に保持されており、図示しな
い駆動装置によって、上記サンプル容器４をサンプル吸
引位置ｅまで順次間欠移送される。尚、このサンプル容
器４の外周面には、収容検体に関する情報（例えば、患
者登録番号・検査種類・病院コード等）がバーコード化
され印刷されたラベル（図示せず）が貼着されており、
該情報は、バーコードリーダＲによってサンプリング時
に読み取られて制御装置へと自動的に入力される。

【００１４】サンプリング装置５は、軸５ａに一端が軸
支されたアーム５ｂと、このアーム５ｂの他端に配設さ
れたピペット５ｃと、から構成されてなり、上記ピペッ
ト５ｃは、サンプル吸引位置ｅで所要量の検体を吸引し
た後、図１時計方向へ回動して、該吸引した検体をサン
プル分注位置ａで反応容器２へと吐出し、或は、図１反
時計方向へ回動して、該吸引した検体を電解質分析装置
８の検体分注位置ｆでフローセル（図示せず）内に供給
するように構成されている。

【００１５】このサンプルの計量方式は、吸上系内を水
で満たしておき、空気を介してサンプルと水とを隔離し
た状態で吸引計量した後、サンプルのみを吐出させ、こ
の後内部から洗浄水を通して各ピペット５ｃの内部を洗
浄する。尚、このピペット５ｃにはサンプル等の吸上量
を確認する公知の構成よりなる吸上量確認装置（図示せ
ず）が配設されており、サンプリングのたびにサンプル
等の絶対量を検出し、サンプル量が不足の場合には、こ
れを自動的に補正する。

【００１６】また、上記電解質分析装置８としては、プ
ローブ型のイオン選択電極と比較電極を用いたディスク
リート方式の電解質分析装置や構成が簡易で操作も容易
な連続フロー方式の電解質分析装置等の公知の電解質分
析装置を適用することができるが、本実施例では、構成
が簡易な連続フロー方式の電解質分析装置を適用するの
か望ましい。

【００１７】即ち、本実施例に係る電解質分析装置８
は、図示はしないが、キャリア液で希釈された検体が流
通するセル室とイオン選択電極と比較電極とを有し、イ
オン選択電極の感応面および比較電極の液絡部がセル室
に露出するように配置されたフローセル部と、上記キャ
リア液で希釈された検体がセル室内を流通するように送
液する手段と、イオン選択電極からの電気的出力信号を
処理する信号処理部と、洗浄装置と、を備えて構成され
ている。

【００１８】そして、上記セル室に面して露出されるイ
オン電極は、１種でもよいが、ナトリウム用・カリウム
用・塩素用など複数種設けるのが望ましい。また、キャ
リア液としては、通常は、電解質の濃度が所定値になる
ように調整された標準液が用いられる。

【００１９】測定項目に対応する試薬を分注する試薬ピ
ペット装置６は、上記反応容器ホルダ１の外周にリング
状に配設された試薬容器ホルダ６ａと、この試薬ホルダ
６ａを図１時計方向或は反時計方向へと回転制御する駆
動装置（図示せず）と、上記試薬容器ホルダ６ａに着脱
自在に並設保持された所要数の第１試薬容器６ｃ或は第
２試薬容器６ｄと、第１試薬吸引位置ｇ_１或は第２試薬
吸引位置ｇ_２に到来した試薬容器６ｃ或は６ｄ内から所
要量の第１或は第２試薬を吸引し試薬分注位置ｂにある
反応容器２内に吸引した試薬を分注する試薬ピペット６
ｅと、から構成されている。尚、第１試薬は、第１試薬
保冷装置（図示せず）により常時８℃〜１０℃に保冷さ
れ、また、第２試薬は、第２試薬保冷装置（図示せず）
により常時８℃〜１０℃に保冷されている。

【００２０】試薬容器ホルダ６ａは、制御装置の指令に
より正逆回転制御され、測定項目に対応する試薬容器６
ｃ或は６ｄを試薬吸引位置ｇ_１，ｇ_２へと移送する。
尚、この試薬容器６ｃ或は６ｄの試薬吸引位置ｇ_１，ｇ
_２への移送手段は、例えば、スライドレールとステップ
モータ駆動等、公知の移動機構を適用することができ、
また、セットされる各第１及び第２の試薬容器６ｃ或は
６ｄは、予じめ定められた位置にセットされて収納試薬
の種別が制御装置にメモリーされている。

【００２１】次に、試薬ピペット６ｅは、軸６ｆを中心
に回動するアーム６ｇの他端に配設されており、該試薬
ピペット６ｅは、試薬分注後に洗浄位置まで移送され、
洗浄作業が施される。

【００２２】また、上記アーム６ｇに取り付けられた撹
拌体２１は、上記試薬ピペット６ｅの試薬吸引作動と同
期して試薬分注位置ｂより１容器上流側の位置ｈにある
反応容器２内に挿入され、該反応容器２内の検体と試薬
の混合液（試料）を撹拌混合する。勿論、この撹拌体２
１は、撹拌作業後に洗浄位置まで移送され、洗浄作業が
施される。

【００２３】尚、上記試薬の計量方式は、吸上系内を蒸
留水で満たしておき、空気を介して試薬と蒸留水とを隔
離した状態で吸引計量した後、試薬のみを叶出させ、こ
の後内部から洗浄水を通して試薬ピペット６ｅの内部を
洗浄するとともに、外側は蒸留水で洗浄される。また、
試薬ピペット６ｅには、試薬の吸上量を確認する公知の
構成よりなる吸上量確認装置（図示せず）が配設されて
おり、試薬吸引作業のたびに試薬の絶対量を検出し、試
薬量が不足の場合には、これを自動的に補正する。

【００２４】検出部もしくは観測点を形成する光学測定
装置７は、光学測定位置ｃを通過する全ての反応容器２
内の試料の反応状態を比色測定するもので、公知の回折
格子方式の光学測定装置の構成・作用と同様に、図には
詳細に示さないが、光源と、この光源からの測定光を光
ファイバで導光して反応容器２へと照射する光学系（図
示せず）と、光分散素子と、測定光が反応容器５を透過
した後の光量を所定波長毎に受光する受光素子と、から
構成されており、制御装置は、この中から、吸光度値お
よび第２試薬分注後の試料の吸光度を選択して記憶部に
データを記憶させる。

【００２５】即ち、この受光素子で受光された測定項目
に対応する波長の光量は、電圧変換されてその分析値が
処理される制御部と、測定結果を記憶する記憶部と、自
動分析装置の全ての操作を行う操作部／ディスプレイ
と、プリンターと、から構成されてなるデータ処理装置
によって演算処理され、その結果は、反応タイムコース
と共に表示装置１５或はプリンター１７等に出力され
る。

【００２６】洗浄装置９は、洗浄水供給装置９ａと洗浄
水排水装置９ｂとを有する公知の多段洗浄装置と同様に
構成されており、この洗浄装置９による洗浄作業は、上
記試薬分注位置ｂにおいて第２試薬が分注されるタイミ
ングと同期して行われる。即ち、該洗浄作業は、第１段
では、光学測定が終了した反応容器２内の試料を吸引廃
棄し、第２段では洗浄水を供給して反応容器２内を撹拌
洗浄し、第３段では、該洗浄水を吸引廃棄し、第４段で
は、再び反応容器２内に洗浄水を供給して該反応容器２
内を撹拌洗浄し、第５段では、該洗浄水を吸引廃棄する
ように構成されている。勿論、この洗浄回数は、この実
施例のような２段洗浄に限定されるものではなく、洗浄
精度の要求に対応させて、より多くの段数に設定するこ
ともできる。

【００２７】一方、上記制御装置１１は、公知のマイク
ロプロセッサ（ＭＰＵ）で構成されており、上記各機構
を所定のタイミングで駆動制御すると共に、光学測定装
置７で測定されたデータを演算処理し、これをＣＲＴ等
の表示装置やプリンタに出力するように制御する他、例
えば、癌腫瘍マーカや混濁試験或はｐＨ試験等を測定す
る場合における反応容器２間のキャリーオーバを防止す
るため、上記各反応容器２の１回目に使用された測定項
目を前歴として自動的に記憶保存する。

【００２８】そして、上記制御装置１１は、２回目以降
の測定において上記前歴と同一の測定項目がある場合、
当該２回目以降の上記前歴と同じ測定項目を有する検体
を、上記前歴を有する反応容器２に分注するように上記
反応容器ホルダ１を駆動制御して反応容器２を移送す
る。

【００２９】即ち、第１回目に測定される検体の測定項
目が、例えば、１０項目あり、その内の９項目目が混濁
試験である場合において、第２回目以降に測定される検
体の測定項目が８項目であり、第１番目から第７番目ま
での項目がキャリーオーバがそれ程心配のない測定項目
であって第８番目が混濁試験項目である場合、上記反応
容器ホルダ１は、第２回目の第８番目に分注される検体
を、第１回目の９番目に使用された反応容器２内に分注
するよう上記反応容器２を移送する。勿論、このとき、
第２回目の反応容器列では、第８番目の反応容器２が空
いてしまうことになるが、この場合には、上記制御装置
１１が反応容器ホルダ１を反対方向に移送して、次の検
体の第１番目に分注される検体を上記第８番目に分注す
るように駆動制御する。

【００３０】また、上記制御装置１１は、前記したよう
に、ＭＡＯの後に同じ反応容器で胆汁酸或はフリーコレ
ステロールを測定する場合やフルクサミンを測定した後
に同じ反応容器でグアナーゼを測定する場合等、第１回
目の測定に使用された反応容器２の測定項目と第２回目
に測定される検体の測定項目が異なる場合であって、当
該測定項目の組み合わせでは、理論的或は経験則的にキ
ャリーオーバが発生し易い場合に、予め当該情報を入力
し保存しておき、上記新たな検体の分析を上記前歴を有
する反応容器２以外の反応容器で行うように、反応容器
２を移送するように駆動制御する。

【００３１】次に、以上のように構成されてなる自動分
析装置の作用について説明する。

【００３２】スタートスイッチがＯＮされ、該自動分析
装置が準備段階にセットされると、先ず、反応容器ホル
ダ１が３６０°回転し、該反応容器ホルダ１に保持され
た各反応容器２の吸光度値が自動的に測定される。この
とき、各反応容器２が確実に乾燥されていることが重要
である。勿論、各反応容器２に水などを入れた状態で吸
光度値を測定するように構成することもできる。

【００３３】制御装置１１には、上記各反応容器２の吸
光度値の上下限値が予め設定されて格納されており、検
体がサンプリングされる前の乾燥状態にある反応容器２
の吸光度値を前記光学測定装置７で測定し、該測定され
た吸光度値が上記上下限値域内にない反応容器２に対し
ては、検体をサンプリングしないことで、測定精度を保
持するように各機構を駆動制御する。

【００３４】このようにして吸光度値が上記上下限値域
内にある反応容器２内に、試薬分注位置ｂにおいて、測
定項目に対応する第１試薬が分注されると、該反応容器
２はサンプル分注位置ａまで移送され、これと同期し
て、エンドレスベルト２０に保持されたサンプル容器４
がサンプル吸引位置ｅまで移送され、サンプル容器４内
の検体はサンプリング装置５を介して所要量吸引された
後、サンプル分注位置ａで反応容器ホルダ１に保持され
た反応容器２内に上記検体が分注される。このとき、電
解質分析が必要な検体に対しては、上記サンプリング装
置５が回動して電解質分析位置ｆで電解質分析装置８に
検体を分注する。この電解質分析装置８に分注された検
体は、分注後、前記手順に従って、そのナトリウム・カ
リウム・カルシウム或は塩素等が分析される。

【００３５】一方、上記サンプリング位置ａで検体の分
注作業が行われているとき、試薬分注位置ｂでは、該位
置ｂに到達した反応容器２内に、測定項目に対応する第
２試薬を分注し、かつ、洗浄位置ｄでは、該位置ｄに到
達した反応容器２内の洗浄作業が行われる。

【００３６】この後、検体と第１試薬が混合された反応
容器２は、第２ステップ回転によりサンプル分注位置ａ
より撹拌位置ｈまで移送され、該混合液は撹拌される。

【００３７】このようにして反応容器２は、上記第１お
よび第２ステップ回転が繰り返されることで試薬分注位
置ｂへと再び接近するように間欠移送され、該試薬分注
位置ｂに到達すると、試薬分注装置６が作動して、測定
項目に対応する第２試薬を反応容器２に分注する。

【００３８】このようにして第２試薬が分注された反応
容器２は、上記手順に従って間欠移送され、試薬分注位
置ｂより１容器進んだ位置ｈでは、撹拌体２１による撹
拌作業が行なわれる。

【００３９】そして、上記撹拌作業が終了した反応容器
２は、上記手順に従って光学測定位置ｃへと送られ、該
光学測定位置ｃでは光学測定装置７による比色測定処理
が施される。勿論、上記反応容器２が光学測定位置ｃま
で間欠移送するまでの間に、即ち、上記第１・第２ステ
ップ回転をしている間に、該光学測定位置ｃを通過する
ときにも、上記光学測定装置７による比色測定作業が行
われるので、この実施例に係る自動分析装置では、各検
体に対するタイムコースデータも得ることができる。

【００４０】このようにして得られた生化学的・免疫学
的分析データおよび／或は電解質分析データは、上記制
御装置の記憶部に記憶された後、表示装置１５或はプリ
ンター１７等に出力される。

【００４１】光学測定装置７による測定が終了した反応
容器２は、この後、洗浄位置ｄまで送られ、該洗浄位置
ｄでは、各反応容器２を再使用できる程度まで洗浄す
る。

【００４２】このようにして第１回目の各反応容器２の
使用が終了すると、上記制御装置１１は、予め入力され
た第２回目の測定項目および測定順序（検体が分注され
る反応容器２の特定および分注すべき試薬の特定等）に
関する情報に基き、洗浄され再使用が可能な各反応容器
２に検体を分注する。

【００４３】このとき、前記したように、前回の測定に
おいて、キャリーオーバに対する精度が要求される項目
に使用された反応容器２は、その測定項目が前歴として
制御装置１１に記憶され保存されているので、次回以降
に測定される検体の中に、上記前歴と同じ測定項目が存
在する場合には、本来の検体分注順序に関わりなく、当
該反応容器２内には、図２に示すように、上記前歴と同
じ測定項目の試薬が分注されるように、上記制御装置１
１は、プログラム変更を自動的に行い、このプログラム
に対応して上記前歴のある反応容器２はステップ移送さ
れる。

【００４４】また、この実施例にあっては、上記した反
応容器２の移送に加え、前回の測定に使用された反応容
器２の測定項目と次回に測定される検体の測定項目が異
なる場合であって、当該測定項目の組み合わせでは、理
論的或は経験則的にキャリーオーバが発生し易い場合、
図２に示すように、上記新たな検体の分析を上記前歴を
有する反応容器２以外の反応容器で行うように、各反応
容器２を移送するように構成されているので、本来の検
体分注順序に関わりなく、当該反応容器２内には上記組
み合わせとは異なる測定項目の試薬が分注されるよう
に、上記制御装置１１は、プログラム変更を自動的に行
い、このプログラムに対応して上記各反応容器２はステ
ップ移送される。

【００４５】このように、この実施例に係る自動分析装
置にあっては、各測定項目間におけるキャリーオーバ
を、キャリーオーバーが発生し易い測定項目の場合は同
一の反応容器２で分析を行い、かつ、組み合わせによっ
てはキャリーオーバが発生する虞れが高い測定項目間で
は、キャリーオーバが発生しにくい測定項目の組み合わ
せとなるよう試薬が分注されるように反応容器２の移送
順序を変更して分析を行い、キャリーオーバーを２段階
にチェックして防止するように構成されているので、洗
浄装置を既存のまま変更することなく、測定精度に対す
る信頼性を飛躍的に向上させることができる。勿論、こ
の発明にあっては、キャリーオーバ防止の手段として、
上記２方式のうちのいずれか一方を採用しても、従来と
は比較にならないほどの分析精度に対する高い信頼性を
得ることができる。

【００４６】尚、上記実施例では、前記前歴の対象とな
る測定項目を、微細なキャリーオバーが問題となる、例
えば、癌腫瘍マーカや混濁試験或はｐＨ試験等の測定項
目或は／および組み合わせが不適なものに限定し、これ
に対応させて２回目以降の反応容器２を移送するように
構成したが、この発明にあっては、これに限定されるも
のではなく、例えば、自動分析装置の使用施設の要望や
使用される試薬の性質によって前歴の対象となる項目を
設定し、これに対応させて反応容器２を移送するように
制御装置１１を構成することもでき、或は、反応容器の
移送を変更するのではなく、試薬の分注順序を変更する
ように構成することもできる。

【００４７】また、上記実施例では、反応容器ホルダ１
と試薬容器をリング状に配置した場合を例にとり説明し
たが、この発明にあってはこれに限定されるものではな
く、反応容器を洗浄して再使用する方式を採用する公知
の各自動分析装置に適用することもでき、また、反応容
器２の数や形状も上記実施例に限定されるものではな
い。

【００４８】

【発明の効果】この発明は、以上説明したように構成し
たので、自動分析装置に適用される洗浄装置の洗浄精度
をそれほど高精度化しなくとも、測定項目間におけるキ
ャリーオーバを有効に防止することができ、その結果、
より高精度で信頼性の高い分析データが得られると共
に、既存の自動分析装置の構成に変更を加えることなく
制御装置の構成を変更するだけで上記効果が得られるた
め、新たな自動分析装置を購入する必要がなく、設備コ
ストを大幅に低減できる等、幾多の優れた効果を奏す
る。

【図面の簡単な説明】

【図１】この発明の一実施例に係る自動分析装置の全体
構成を概略的に示す説明図である。

【図２】同自動分析装置における制御装置の制御フロー
図である。

【符合の説明】

Ａ 自動分析装置 １ 反応容器ホルダ ２ 反応容器 ６ 試薬ピペット装置 ７ 光学測定装置 ９ 洗浄装置 １１ 制御装置

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 反応容器をサンプリング位置から試薬分
   注位置を経て光学測定位置から洗浄位置へと制御装置に
   よって順次移送制御される自動分析装置において、上記
   制御装置は、上記各反応容器の既に使用された測定項目
   を前歴として自動的に記憶保存すると共に、該制御装置
   は、同じ反応容器を用いて新たな測定を行う場合に、上
   記新たな検体の同一項目検査を上記同一の前歴を有する
   反応容器で行うように上記反応容器を移送することを特
   徴とする自動分析装置。
2. 【請求項２】 反応容器をサンプリング位置から試薬分
   注位置を経て光学測定位置から洗浄位置へと制御装置に
   よって順次移送制御される自動分析装置において、上記
   制御装置は、上記各反応容器の既に使用された測定項目
   を前歴として自動的に記憶保存すると共に、該制御装置
   は、同じ反応容器を用いて新たな測定を行う場合であっ
   て、当該新たな検体の検査項目と前記前歴項目との組み
   合わせではキャリーオーバとなる虞れがある場合に、上
   記新たな検体の分析を上記前歴を有する反応容器以外の
   反応容器で行うように反応容器を移送することを特徴と
   する自動分析装置。