JPH0513573B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0513573B2 JPH0513573B2 JP9305087A JP9305087A JPH0513573B2 JP H0513573 B2 JPH0513573 B2 JP H0513573B2 JP 9305087 A JP9305087 A JP 9305087A JP 9305087 A JP9305087 A JP 9305087A JP H0513573 B2 JPH0513573 B2 JP H0513573B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- flow cell
- flow
- optical path
- divided
- sample
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 35
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 29
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 23
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 14
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 2
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 2
- 238000011481 absorbance measurement Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000005206 flow analysis Methods 0.000 description 1
- 238000005375 photometry Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/84—Systems specially adapted for particular applications
- G01N21/85—Investigating moving fluids or granular solids
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Optical Measuring Cells (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、複光束光度計に係り、特にキヤリア
液によつて移送される試料の流通されるフローセ
ルを備えた複光束光度計に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a double-beam photometer, and more particularly to a double-beam photometer equipped with a flow cell through which a sample transported by a carrier liquid flows.
従来の二光束光度計は、例えば、特開昭55−
24671に示されているように、光源からの光を分
光器で単色光にした後、二光束に分割している。
そして、一方の分割光路上に試料用フローセルを
配置し、他方の分割光路上に対照用セルを配置
し、各セルからの光を光検出器に導いている。
Conventional two-beam photometers, for example, are
As shown in 24671, the light from the light source is converted into monochromatic light using a spectroscope and then split into two beams.
A sample flow cell is placed on one divided optical path, a control cell is placed on the other divided optical path, and light from each cell is guided to a photodetector.
一方、連続流れ分析計においては、キヤリア液
に中に一定量の試薬および試料を注入し、反応試
料区域を単一のフローセルに導いて吸光度測定を
するのが一般的である。従来のフロー分析計は、
光度計に単一光路のものを用いており、試料をフ
ローセル内に停止させなければレート測定ができ
なかつた。この問題に対し特開昭58−10632は、
単一光路上に複数のフローセルを直列に配置し、
フロー分析において流れを停止せずにレート測定
する装置を示している。 On the other hand, in continuous flow analyzers, it is common to inject fixed amounts of reagents and sample into a carrier liquid and direct the reaction sample area into a single flow cell for absorbance measurements. Traditional flow analyzers are
A single optical path photometer was used, and the rate could not be measured unless the sample was stopped in a flow cell. Regarding this problem, Japanese Patent Application Laid-Open No. 58-10632,
Arrange multiple flow cells in series on a single optical path,
1 shows a device for rate measurement without stopping the flow in flow analysis;
特開昭58−10632に示された構成の分析計は、
着色試薬等を用いるとバツクグラウンドが高いた
めエンドポイント測定でのＳ／Ｎ比が低く、高い
測定精度が得られない。また、装置のスペースの
関係上のこの構成を適用できない場合がある。一
方、特開昭55−24671の如き光度計では、レート
測定を行うことができない。
The analyzer with the configuration shown in JP-A-58-10632 is as follows:
When a colored reagent or the like is used, the background is high, so the S/N ratio in endpoint measurement is low, and high measurement accuracy cannot be obtained. Furthermore, this configuration may not be applicable due to space limitations of the device. On the other hand, a photometer such as that disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 55-24671 cannot perform rate measurement.
本発明の目的は、複光束光学系であつても、試
料の流れを停止することなく、レート測定とエン
ドポイント測定を高精度に行い得る複光束光度計
を提供することにある。 SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a double-beam photometer that can perform rate measurement and endpoint measurement with high precision without stopping the flow of a sample even if it is a double-beam optical system.
本発明では、光源からの光を複光束に分割し、
各分割光路上にそれぞれにフローセルを配置した
複光束光度計において、特定の分割光路上の第１
のフローセルと他の分割光路上の第２のフローセ
ルとを、所定長さの流路によつて連通したことを
特徴とする。
In the present invention, light from a light source is divided into multiple beams,
In a double beam photometer in which a flow cell is arranged on each divided optical path, the first
It is characterized in that the flow cell and the second flow cell on the other divided optical path are communicated with each other by a flow path having a predetermined length.
本発明の望ましい実施例では、複光束光度計の
特定の分割光路上のフローセルと他の分割光路上
のフローセルとを接続流路によつて連通し、この
連続流路の途中に試薬供給路を接続した。また、
望ましい実施例では、特定の分割光路上の第１の
フローセルの出口流路開口端と、他の分割光路上
の第２のフローセルの入口流路開口端との間を所
定間隔に保つ保持装置を設け、所望長さの流路を
備えた着脱可能な接続装着体と上記保持装置に取
り付けた。 In a preferred embodiment of the present invention, a flow cell on a particular divided light path of a double beam photometer is communicated with a flow cell on another divided light path by a connecting flow path, and a reagent supply path is provided in the middle of this continuous flow path. Connected. Also,
In a preferred embodiment, a holding device is provided to maintain a predetermined distance between the outlet channel opening end of the first flow cell on a particular split optical path and the inlet channel opening end of the second flow cell on the other split optical path. A removable connection fitting with a flow path of the desired length was provided and attached to the retaining device.
本発明では、分割光路の１つを試料側光路とし
分割光路の他の１つを対照側光路として、各光路
上のフローセルを連通し、試料領域をこれらのフ
ローセルに順次流通させることによつて、試料の
反応の時間的変化を測定できる。エンドポイント
測定の場合には、両方のフローセルからの光信号
の差をとることによつてバツクグラウンド信号を
相殺できる。
In the present invention, one of the divided optical paths is set as a sample-side optical path and the other divided optical path is set as a contrast-side optical path, the flow cells on each optical path are connected, and the sample area is sequentially passed through these flow cells. , it is possible to measure temporal changes in the reaction of a sample. For endpoint measurements, background signals can be canceled by taking the difference between the optical signals from both flow cells.
本発明の望ましい実施例では、２つのフローセ
ル間の接続流路を交換可能にし、又は選択可能に
し、接続流路の長さを適宜変えることによつて測
定の時間間隔を変えることができる。このことか
ら試料種に応じた反応の時間変化の測定ができ
る。また、光路長の異なるフローセルを使用して
測定することによつて、光路長の短かいセルで高
濃度試料の測定を行ない、光路長の長いセルで低
濃度試料の測定を行なうことによつて、測定の濃
度範囲を拡大することができる。更には、直列に
接続したチユーブの途中から新たに試薬等の注入
を可能にする様な流路を構成することによつて、
新たに加える試薬との反応の前と反応後の測定を
行なうことができる。 In a preferred embodiment of the invention, the connecting channels between the two flow cells are interchangeable or selectable, and the time interval of the measurements can be varied by varying the length of the connecting channels accordingly. From this, it is possible to measure changes in reaction over time depending on the sample type. In addition, by performing measurements using flow cells with different optical path lengths, a cell with a short optical path length can be used to measure a high concentration sample, and a cell with a long optical path length can be used to measure a low concentration sample. , the concentration range of measurements can be expanded. Furthermore, by configuring a flow path that allows new injection of reagents etc. from the middle of the tubes connected in series,
Measurements can be taken before and after the reaction with newly added reagents.
第１図を参照して本発明の一実施例の装置を説
明する。
An apparatus according to an embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.
この連続流れ分析計では、主流路にキヤリア液
源１からのキヤリア液が連続的に流される。主流
路は、細管チユーブ２２、反応コイル４、第１の
フローセル５、接続チユーブ７ａ、第２のフロー
セル６を経てドレインＤに到る。 In this continuous flow analyzer, the carrier liquid from the carrier liquid source 1 is continuously flowed into the main channel. The main flow path reaches the drain D via the capillary tube 22, the reaction coil 4, the first flow cell 5, the connection tube 7a, and the second flow cell 6.
ポンプ２によつてキヤリア液１を一定の流量で
細管チユーブ２２に流しておく。ポンプ２の下流
に切換えバルブ３ａ，３ｂ，３ｃを設けておく。
バルブ３ａ，３ｂ，３ｃには試薬を一定量計量す
る為の試薬ループ１８，２０を設け、バルブ３ａ
には試料ループ１９を設けておく。試料は、回転
サンプラー８に配列された複数の試料容器９を順
次切換えて、吸入位置に位置づけ、所定容量の試
料ループ１９に、ポンプ１３ａで導入する。一
方、試薬は試薬容器１０，１１からそれぞれ試薬
ループ１８，２０にポンプ１３ｂ，１３ｃで導入
する。切換えバルブ３ａ〜３ｃを切換えて、試料
ループ１９や試薬ループ１８，２０に取り込まれ
た試料や試薬をキヤリア液の流れの中に導入す
る。試料ループ１９や試薬ループ１８，２０に満
たされていた液は、ポンプ１３ａ〜１３ｃの動作
に伴つて排液溜１２に排出される。主流路へは、
試料の領域が、上流側および下流側を試薬液の領
域によつて挟まれた状態で導入される。 The carrier liquid 1 is caused to flow through the capillary tube 22 at a constant flow rate by the pump 2. Switching valves 3a, 3b, and 3c are provided downstream of the pump 2.
The valves 3a, 3b, 3c are provided with reagent loops 18, 20 for measuring a certain amount of reagent, and the valve 3a
A sample loop 19 is provided. The sample is introduced into a sample loop 19 having a predetermined capacity by a pump 13a by sequentially switching a plurality of sample containers 9 arranged in a rotary sampler 8 and positioning them at suction positions. On the other hand, reagents are introduced from reagent containers 10 and 11 into reagent loops 18 and 20, respectively, by pumps 13b and 13c. The switching valves 3a to 3c are switched to introduce the sample and reagent taken into the sample loop 19 and reagent loops 18 and 20 into the flow of the carrier liquid. The liquid filled in the sample loop 19 and the reagent loops 18 and 20 is discharged into the drain reservoir 12 as the pumps 13a to 13c operate. To the main channel,
A region of sample is introduced sandwiched on the upstream and downstream sides by regions of reagent solution.
試料領域および試薬領域は、細管チユーブ２２
の中を移動する間に徐々に拡散して化学反応を生
じ、特に所定温度に保温された長い反応コイル部
４を通る間に混合され反応が進行する。第１のフ
ローセル５の出口５２は、切換弁５３に接続され
ており、第２のフローセル６の入口６１は切換弁
５４に接続されている。これらの切換弁５３，５
４は連動される。第１のフローセル５の入口５１
はチユーブ２２に連動され、第２のフローセル６
の出口６２はドレインＤに通じている。一対の切
換弁５３，５４によつて所定長さに維持された長
い方の接続チユーブ７ａ又は短い方の接続チユー
ブ７ｂの一方が選択される。 The sample area and the reagent area are connected to the capillary tube 22.
As they move through the interior, they gradually diffuse to cause a chemical reaction, and in particular, as they pass through the long reaction coil section 4 kept at a predetermined temperature, they are mixed and the reaction progresses. The outlet 52 of the first flow cell 5 is connected to a switching valve 53 , and the inlet 61 of the second flow cell 6 is connected to a switching valve 54 . These switching valves 53, 5
4 is linked. Inlet 51 of first flow cell 5
is linked to the tube 22 and the second flow cell 6
The outlet 62 of the drain D is connected to the drain D. Either the longer connecting tube 7a or the shorter connecting tube 7b, which is maintained at a predetermined length by the pair of switching valves 53 and 54, is selected.
第１図の装置の光学系では、二光束測光が行わ
れる。光源１４から放射された白色光が分光器１
５に入り、分散素子１５′によつて分散され、分
光器１５から単色光束１７が取り出される。単色
光束１７は、セクタミラー４１によつて例えば２
つの光束２６，２７に分割される。セクタミラー
４１で反射された分割光束は反射鏡４３で反射さ
れ、第１のフローセル５およびセクタミラー４２
を通つて光検出器１６で検出される。一方セクタ
ミラー４１を通過した分割光束は、第２のフロー
セル６を通過した後反射鏡４４で反射され、次い
でセクタミラー４２で反射されて光検出器１６で
検出される。両セクタミラー４１，４２は同期し
て回転され、単色光１７を時分割する。検出器１
６からの電気信号は、データ処理装置７１で必要
な演算がなされ、結果が表示装置７２に出力され
る。 The optical system of the apparatus shown in FIG. 1 performs two-beam photometry. The white light emitted from the light source 14 is transmitted to the spectrometer 1.
5 and is dispersed by the dispersion element 15', and a monochromatic light beam 17 is taken out from the spectrometer 15. The monochromatic light beam 17 is divided into two parts by the sector mirror 41, for example.
The light beam is divided into two beams 26 and 27. The divided light flux reflected by the sector mirror 41 is reflected by the reflecting mirror 43, and is then transferred to the first flow cell 5 and the sector mirror 42.
is detected by the photodetector 16. On the other hand, the divided light flux that has passed through the sector mirror 41 passes through the second flow cell 6 and is reflected by the reflecting mirror 44, then reflected by the sector mirror 42, and detected by the photodetector 16. Both sector mirrors 41 and 42 are rotated synchronously and time-divide the monochromatic light 17. Detector 1
The electrical signals from 6 are subjected to necessary calculations in a data processing device 71, and the results are output to a display device 72.
試料の反応液領域が、第１のフローセル５に入
つたとき、第２のフローセル６にはキヤリア液だ
けが存在する。このときの第１のフローセルから
得られる吸光度信号をA1とし、第２のフローセ
ルから得られる吸光度信号をA2とする。次いで
流れが進んで試料の反応液領域が第２のフローセ
ル６に入る。このとき、第１のフローセル５には
キヤリア液だけが存在する。この際第１のフロー
セル５から得られる吸光度信号をA3とし、第２
のフローセル６から得られる吸光度信号をA4と
する。エンドポイント測定は、（A1−A2）または
（A4−A3）の値に基づいて行われる。信号A1が
得られてから信号A4が得られるまでの時間は、
接続チユーブ７ａまたは７ｂの長さおよび内径な
らびにキヤリア液の流束によつておのずと定まる
から、信号A1と信号A4を比較することにより反
応の時間的変化を測定できる。このようなレート
測定はキヤリア液の流れを停止することなく行い
得る。 When the reaction liquid region of the sample enters the first flow cell 5, only carrier liquid is present in the second flow cell 6. The absorbance signal obtained from the first flow cell at this time is designated as A1 , and the absorbance signal obtained from the second flow cell is designated as A2 . The flow then advances so that the sample reaction liquid region enters the second flow cell 6. At this time, only the carrier liquid exists in the first flow cell 5. At this time, the absorbance signal obtained from the first flow cell 5 is defined as A3 , and the second
Let the absorbance signal obtained from the flow cell 6 be A4 . Endpoint measurements are made based on the values of (A 1 −A 2 ) or (A 4 −A 3 ). The time from when signal A 1 is obtained to when signal A 4 is obtained is
Since it is determined naturally by the length and inner diameter of the connecting tube 7a or 7b and the flux of the carrier liquid, the temporal change in the reaction can be measured by comparing the signals A1 and A4 . Such rate measurements can be made without stopping the flow of carrier liquid.
第１図の例において、キヤリア液として、測定
波長における吸収を有するような有色試薬液を用
いる場合がしばしばある。この場合、２つのフロ
ーセルを透過した光に基づく吸光度の差を求める
ことにより、同一の試料における試薬ブランクを
容易に相殺できる。 In the example of FIG. 1, a colored reagent liquid that has absorption at the measurement wavelength is often used as the carrier liquid. In this case, reagent blanks in the same sample can be easily offset by determining the difference in absorbance based on the light transmitted through the two flow cells.
第２図には、第１図の実施例装置に基づく測定
例を示す。試料側光束２６に置かれたフローセル
５を通過した時には信号２８，３０の様に正側に
出現する。対照側光束２７に置かれたフローセル
６を通過した時は信号２９，３１の様に負側に出
現する。従つて、この実施例では、試料と試薬を
１回注入することによつて、正の信号と負の信号
が１組になつて出現する。正信号と負の信号の面
積の差を求めたり、或は、負側の信号には拡散に
よる補正を行なつて正のピーク高さと負のピーク
高さ（谷の深さ）の差を求めることによつて、反
応の時間変化を測定することができる。これを式
で現わすと、(1)式及び(2)式の様になる。 FIG. 2 shows a measurement example based on the embodiment apparatus of FIG. 1. When the light passes through the flow cell 5 placed in the sample side light beam 26, it appears on the positive side like signals 28 and 30. When the light passes through the flow cell 6 placed on the contrast side light beam 27, it appears on the negative side like signals 29 and 31. Therefore, in this embodiment, a single set of positive and negative signals appears by injecting the sample and reagent once. Find the difference in area between the positive signal and negative signal, or correct the negative signal by diffusion and find the difference between the positive peak height and negative peak height (valley depth). This allows the time course of the reaction to be measured. Expressing this in equations, it becomes equations (1) and (2).
ΔA＝S28−（−S29） ……(1)
ΔA＝A28−（−kA29） ……(2)
ΔA：反応の時間変化量
S28：信号２８の面積
S29：信号２９の面積
A28：信号２８の高さ（吸光度）
A29：信号２４の高さ（吸光度）
ｋ：拡散による補正係数
本実施例では減算の場合を示したが、四則演算
を行なうことによつて新たな知見が得られること
を有るので、実現結果の処理については減算のみ
に限定するものではない。 ΔA=S 28 −(−S 29 ) ……(1) ΔA=A 28 −(−kA 29 ) ……(2) ΔA: Time change amount of reaction S 28 : Area of signal 28 S 29 : Area of signal 29 Area A 28 : Height of signal 28 (absorbance) A 29 : Height of signal 24 (absorbance) k : Correction coefficient due to diffusion This example shows the case of subtraction, but by performing four arithmetic operations Therefore, the processing of the realization result is not limited to subtraction only.
第３図に本発明に基づく第２の実施例を示す。
図示していない部分の構成は、第１図と同様であ
る。この例では、第１のフローセル５と第２のフ
ローセル６の光路長が相違する。例えばフローセ
ル５の光路長を10mm、フローセル６の光路長を１
mmにした場合、試料と試薬を導入して混合反応
し、試料の反応生成物の濃度をフローセル５で測
定し、次にフローセル６で測定すると、反応生成
物の濃度が高くて、10mmの光路長では検知器の測
定可能範囲を越えてしまう様な場合でも、１mmの
光路長では、自動的に10倍に稀釈したのと同じ効
果を得ることができる。更に、接続チユーブ７に
よる拡散効果も有るので、測定可能な濃度範囲を
広げることができるという効果が有る。 FIG. 3 shows a second embodiment based on the present invention.
The structure of the parts not shown is the same as that in FIG. 1. In this example, the optical path lengths of the first flow cell 5 and the second flow cell 6 are different. For example, the optical path length of flow cell 5 is 10 mm, and the optical path length of flow cell 6 is 1 mm.
mm, the sample and reagent are introduced, mixed and reacted, and the concentration of the reaction product of the sample is measured in flow cell 5, and then measured in flow cell 6. Even if the length exceeds the measurable range of the detector, an optical path length of 1 mm can provide the same effect as automatically diluting the light 10 times. Furthermore, since there is also a diffusion effect due to the connecting tube 7, there is an effect that the measurable concentration range can be expanded.
第４図に本発明に基づく第３の実施例を示す。
図示していない部分の構成は、第１図と同様であ
る。この例では、第１のフローセル５と第２のフ
ローセル６のを連通する接続チユーブ７の途中に
試薬供給路を接続している。なお、接続チユーブ
７は種々の長さのものに交換可能である。すなわ
ち、第１のフローセル５の下流にチユーブジヨイ
ント２５を設けて、ポンプ２３によつて試料容器
２４からの試薬をチユーブ２１内に一定流量で流
して合流させる。この試薬と試料の反応生成物は
接続チユーブ７を通つて第２のフローセル６に至
る。接続チユーブ７は、新たに合流させた試薬を
混合する為のチユーブとしても機能することか
ら、フローセル５で測定した後に第２の反応を生
じさせてフローセル６に導入して測定を行なうこ
とができる。本実施例を利用することによつて、
例えば、初めに２価鉄の測定を行ない、次に還元
試薬を合流させて全鉄（２価鉄＋３価鉄）の測定
を行なう事によつて、鉄の形態分析を簡単に行な
うことができる。 FIG. 4 shows a third embodiment based on the present invention.
The structure of the parts not shown is the same as that in FIG. 1. In this example, a reagent supply path is connected in the middle of a connecting tube 7 that communicates the first flow cell 5 and the second flow cell 6. Incidentally, the connecting tube 7 can be replaced with one having various lengths. That is, a tube joint 25 is provided downstream of the first flow cell 5, and the reagent from the sample container 24 is caused to flow into the tube 21 at a constant flow rate by the pump 23, so that the reagents are merged. The reaction product of the reagent and sample passes through the connecting tube 7 and reaches the second flow cell 6 . Since the connecting tube 7 also functions as a tube for mixing the newly combined reagents, it is possible to cause a second reaction after measurement in the flow cell 5 and introduce it into the flow cell 6 for measurement. . By using this example,
For example, by first measuring divalent iron and then adding a reducing reagent to measure total iron (bivalent iron + trivalent iron), it is possible to easily analyze the form of iron. .
第５図および第６図に本発明の第４の実施例を
示す。この実施例では、光源１４からの白色光が
合光器１５によつて単色光にされ、光透鏡のよう
な光分割器６５によつて２光束以上の複光束に分
割される。各分割光束は、それぞれの光路上に配
置されたフローセル５，６を透過し、それぞれ光
検出器７０で検出される、検出光強度に応じた電
気信号はデータ処理装置７１で演算処理され、被
検成分の濃度又は被検項目の反応速度に対応する
活性値が表示装置７２に表示される。一方、キヤ
リア液源５６からのキヤリア液は送液ポンプ５７
により所定流量で送液される。試料注入部５８か
らは、一定量の試料液がキヤリア液中に注入され
る。キヤリア液は、試料液からなり、試料の被検
項目に応じて、キヤリア液槽５６ａ〜５６ｘの中
から適正な種類の試薬が選択される。 A fourth embodiment of the present invention is shown in FIGS. 5 and 6. In this embodiment, the white light from the light source 14 is converted into monochromatic light by the combiner 15, and is split into two or more multiple light beams by the light splitter 65, such as a transparent mirror. Each divided light flux passes through flow cells 5 and 6 arranged on the respective optical paths, and the electrical signals corresponding to the detected light intensity, which are detected by the respective photodetectors 70, are processed by the data processing device 71, and An activity value corresponding to the concentration of the test component or the reaction rate of the test item is displayed on the display device 72. On the other hand, the carrier liquid from the carrier liquid source 56 is fed to the liquid sending pump 57.
The liquid is delivered at a predetermined flow rate. A fixed amount of sample liquid is injected into the carrier liquid from the sample injection section 58. The carrier liquid consists of a sample liquid, and an appropriate type of reagent is selected from the carrier liquid tanks 56a to 56x depending on the test item of the sample.
注入された試料の領域（区分）は、流路中を移
動しながら徐々に拡散されるが、その領域の上流
側および下流側が試薬と接触しているので化学反
応が進行する。試料領域は、第１のフローセル５
に入つた後、着脱部７５を経て第２のフローセル
６に入り、その後排出される。各フローセル中に
試料領域が存在するときに、各々のフローセルを
透過した光信号を観測する。着脱部７５付近の構
成は第６図のようである。 The region (section) of the injected sample is gradually diffused as it moves through the channel, but since the upstream and downstream sides of the region are in contact with the reagent, the chemical reaction progresses. The sample area is the first flow cell 5
After entering, it enters the second flow cell 6 via the attachment/detachment section 75, and is then discharged. When a sample region exists in each flow cell, the optical signal transmitted through each flow cell is observed. The configuration near the attachment/detachment section 75 is as shown in FIG.
第６図において、出口チユーブ６６の一端は第
１のフローセル５の出口５２に接続され、他端は
接続端８１として開口している。また、入口チユ
ーブ６７の一端は第２のフローセル６の入口６１
に接続され、他端は接続端８２として開口してい
る。接続端８１，８２は所定間隔に維持されるよ
うに保持板８０に固定されている。着脱部７５の
交換部材８４には所定長さの接続チユーブ８５が
固定されている。接続チユーブ８５の接続端８６
は、接続端８１にキヤツプ８８によつて装着で
き、もう１つの接続端８７は、接続端８２にキヤ
ツプ８９によつて装着できる。このように保持板
８６に着脱部７５を装着することによつて、一連
の流路系が形成される。各フローセルの透過光信
号の処理は第１図の実施例と同様に行われる。 In FIG. 6, one end of the outlet tube 66 is connected to the outlet 52 of the first flow cell 5, and the other end is open as a connecting end 81. Further, one end of the inlet tube 67 is connected to the inlet 61 of the second flow cell 6.
The other end is open as a connection end 82. The connecting ends 81 and 82 are fixed to the holding plate 80 so as to be maintained at a predetermined interval. A connecting tube 85 of a predetermined length is fixed to the replacement member 84 of the attachment/detachment portion 75 . Connection end 86 of connection tube 85
can be attached to the connecting end 81 by means of a cap 88, and another connecting end 87 can be attached to the connecting end 82 by means of a cap 89. By attaching the attachment/detachment portion 75 to the holding plate 86 in this manner, a series of flow path systems is formed. Processing of the transmitted light signal of each flow cell is performed in the same manner as in the embodiment shown in FIG.
この実施例では、第６図のような構成の着脱部
を用いたが、これに代えて所定長さの流路を備え
たスライド式に装着可能なブロツク体、又はワン
タツチ装着可能なモジユールを用いることもでき
る。これらの着脱部は、フローセル間の反応時間
を適宜設定できるように、種々の長さの流路を備
えたものに交換して使用される。 In this embodiment, a detachable part having a structure as shown in Fig. 6 was used, but instead of this, a slideable block body with a flow path of a predetermined length or a module that can be attached with one touch is used. You can also do that. These attachment/detachment parts are replaced with ones having flow paths of various lengths so that the reaction time between the flow cells can be appropriately set.
本発明によれば、試料の流れを停止されること
なく、複光束光学系を用いてレート測定とエンド
ポイント測定の両方を行うことができる。
According to the present invention, both rate measurement and endpoint measurement can be performed using a double beam optical system without stopping the flow of the sample.
第１図は本発明に基づく一実施例の概略構成を
示す図、第２図は第１図の実施例によつて得られ
る測定例を説明する図、第３図は本発明に基づく
第２の実施例の要部概略構成図、第４図は本発明
に基づく第３の実施例の要部概略構成図、第５図
は本発明に基づく第４の実施例の概略構成を示す
図、第６図は第５図の実施例の要部構成を示す図
である。
１，５６ａ〜５６ｘ……キヤリア液源、５，６
……フローセル、７，７ａ，７ｂ，８５……接続
チユーブ、１５……分光器、１６，７０……光検
出器、２４……試薬容器、２５……ジヨイント、
２６，２７……分割光束、４１，４２，６５……
光分割器、５３，５４……切換弁、７５……着脱
部、８０……保持板。
FIG. 1 is a diagram showing a schematic configuration of an embodiment based on the present invention, FIG. 2 is a diagram illustrating a measurement example obtained by the embodiment of FIG. 1, and FIG. FIG. 4 is a schematic diagram of the main part of the third embodiment based on the present invention; FIG. 5 is a schematic diagram of the fourth embodiment of the present invention; FIG. 6 is a diagram showing the main part configuration of the embodiment shown in FIG. 5. 1,56a-56x...Carrier liquid source, 5,6
...flow cell, 7, 7a, 7b, 85 ... connection tube, 15 ... spectrometer, 16, 70 ... photodetector, 24 ... reagent container, 25 ... joint,
26, 27...Divided luminous flux, 41, 42, 65...
Light splitter, 53, 54... switching valve, 75... attachment/detachment section, 80... retaining plate.
Claims (1)
上にそれぞれフローセルを配置した複光束光度計
において、特定の分割光路上の第１のフローセル
と他の分割光路上の第２のフローセルとを、所定
長さの流路によつて連通したことを特徴とする複
光束光度計。 ２ 特許請求の範囲第１項記載の光度計におい
て、上記第１のフローセルは、その光路長が上記
第２のフローセルの光路長と異なるものであるこ
とを特徴とする複光束光度計。 ３ 光源からの光を複光束に分割し、各分割光路
上にそれぞれフローセルを配置した複光束光度計
において、特定の分割光路上のフローセルと他の
分割光路上のフローセルとを接続流路によつて連
通し、上記接続流路の途中に試薬供給路を接続し
たことを特徴とする複光束光度計。 ４ 光源からの光を複光束に分割し、各分割光路
上にそれぞれフローセルを配置した複光束光度計
において、特定の分割光路上の第１のフローセル
の出口流路開口端と、他の分割光路上の第２のフ
ローセルの入口流路開口端との間を所定間隔に保
つ保持装置を設け、所望長さの流路を備えた着脱
可能な接続装着体を上記保持装置に取り付けたこ
とを特徴とする複光束光度計。[Scope of Claims] 1. In a double beam photometer in which light from a light source is divided into multiple beams and a flow cell is arranged on each divided optical path, a first flow cell on a specific divided optical path and a first flow cell on another divided optical path are arranged. A double beam photometer, characterized in that the second flow cell is in communication with a second flow cell through a flow path of a predetermined length. 2. The photometer according to claim 1, wherein the first flow cell has an optical path length different from that of the second flow cell. 3 In a double-beam photometer in which the light from a light source is divided into double beams and a flow cell is placed on each divided optical path, the flow cell on a specific divided optical path and the flow cells on other divided optical paths are connected by a connecting flow path. A double-beam photometer characterized in that a reagent supply channel is connected in the middle of the connecting channel. 4 In a double-beam photometer in which light from a light source is divided into multiple beams and a flow cell is placed on each divided optical path, the opening end of the exit channel of the first flow cell on a specific divided optical path and the other divided beams are A holding device is provided to maintain a predetermined distance between the opening end of the inlet flow path of the second flow cell on the road, and a removable connection fitting body having a flow path of a desired length is attached to the holding device. Double beam photometer.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9305087A JPS63259441A (en) | 1987-04-17 | 1987-04-17 | Double beam photometer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9305087A JPS63259441A (en) | 1987-04-17 | 1987-04-17 | Double beam photometer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63259441A JPS63259441A (en) | 1988-10-26 |
| JPH0513573B2 true JPH0513573B2 (en) | 1993-02-22 |
Family
ID=14071680
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9305087A Granted JPS63259441A (en) | 1987-04-17 | 1987-04-17 | Double beam photometer |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63259441A (en) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH089633Y2 (en) * | 1990-05-29 | 1996-03-21 | 横河電機株式会社 | Water quality measuring device |
| JP4421720B2 (en) * | 1999-11-19 | 2010-02-24 | 日機装株式会社 | Flow injection analyzer and flow injection analysis method |
| US6764651B2 (en) * | 2001-11-07 | 2004-07-20 | Varian, Inc. | Fiber-optic dissolution systems, devices, and methods |
| JP2008542693A (en) * | 2005-05-24 | 2008-11-27 | アジレント・テクノロジーズ・インク | Multi-channel flow cell compensation |
-
1987
- 1987-04-17 JP JP9305087A patent/JPS63259441A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63259441A (en) | 1988-10-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5230863A (en) | Method of calibrating an automatic chemical analyzer | |
| US7545513B2 (en) | Encoding optical cavity output light | |
| US7554673B2 (en) | Obtaining information about analytes using optical cavity output light | |
| US7755763B2 (en) | Attenuated total reflection sensor | |
| US20060073609A1 (en) | Sample supplying method and device | |
| JPH0432345B2 (en) | ||
| JP2000511641A (en) | Gas detection and measurement system | |
| JPH048736B2 (en) | ||
| US20110141466A1 (en) | Miniature flow-through cuvette and spectrophotometer containing the same | |
| US5550053A (en) | Method of calibrating an automatic chemical analyzer | |
| GB1057442A (en) | A method of and apparatus for the photometric analysis of liquids | |
| CN207051182U (en) | A kind of colorimetric measurement unit and online water quality detecting device | |
| JPH0666808A (en) | Chromogen measurement method | |
| JPH0513573B2 (en) | ||
| US4582687A (en) | Apparatus for flow analysis | |
| JPS5852550A (en) | Dissolution method for ghost peak of flow injection analysis | |
| GB1119984A (en) | Improvements in or relating to the testing of cell suspensions | |
| JP3786776B2 (en) | Flow injection analyzer | |
| EP1102069B1 (en) | Flow injection analyzer and flow injection analysis method | |
| AU2006316724A1 (en) | Optical analyzer | |
| Hauser et al. | Simultaneous determination of metal ion concentrations in binary mixtures with a multi-LED photometer | |
| JPS60125542A (en) | Measured data correcting method | |
| JPS6182145A (en) | Automatic analysis device | |
| Cole et al. | NIST Spectroscopic Measurement Standards | |
| JPS599545A (en) | Flow cell of photometer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |