JPH05127335A - Heat development-diffusion transfer type color photosensitive material - Google Patents

Abstract

PURPOSE:To obtain a heat development-diffusion transfer type color photosensitive material excellent in discrimination and ensuring an improved white ground by adding a specified compd. CONSTITUTION:This color photosensitive material contains at least one of compds. represented by formulae I, II in a layer other than a layer contg. photosensitive silver halide. In the formula I, each of R<1>-R<6> is H, halogen, hydroxyl, cyano, sulfo, carboxyl, optionally substd. alkyl, aryl, a heterocyclic group, carbamoyl, sulfamoyl, etc. In the formula II, each of R<7> and R<8> is H, halogen, optionally substd. alkyl, aryl, a heterocyclic group, carbamoyl, sulfamoyl, etc., Y is -CO- or -SO2- and R<9> is optionally substd. alkyl, aryl, a heterocyclic group, alkoxy, etc. Each of the compds. represented by the formulae I, II has <=1.5 I/O value.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は熱現像拡散転写型カラー
感光材料に関するものであり、特に画像のディスクリミ
ネーションに優れ、白地の改良された熱現像拡散転写型
カラー感光材料に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a heat development diffusion transfer type color light-sensitive material, and more particularly to a heat development diffusion transfer type color light-sensitive material excellent in image discrimination and having an improved white background.

【０００２】[0002]

【従来の技術】ハロゲン化銀を用いた写真法は、他の写
真法、たとえば電子写真やジアゾ写真に比べて感度や階
調調節などの写真特性に優れているため、従来から最も
広範に用いられてきた。特にカラーハードコピーとして
は最高の画質が得られるため、昨今より精力的に研究さ
れている。2. Description of the Related Art The photographic method using silver halide is superior to other photographic methods such as electrophotography and diazo photography in photographic characteristics such as sensitivity and gradation control. Has been. In particular, since the best image quality is obtained for color hard copy, it has been studied more vigorously these days.

【０００３】近年になって、ハロゲン化銀を用いた感光
材料の画像形成処理法を従来の湿式処理から、現像液を
内蔵するインスタント写真システム、さらには加熱等に
よる乾式熱現像処理などにより、簡易迅速に画像を得る
ことの出来るシステムが開発されてきた。上記の簡易迅
速処理法は、画像形成後のハロゲン化銀のプリントアウ
トなどによる画像の汚染を防ぐため、拡散転写法による
画像形成を行なう方法が採用されていることが多い。In recent years, the image forming processing method of a light-sensitive material using silver halide has been simplified by a conventional wet processing, an instant photographic system containing a developing solution, and a dry heat development processing such as heating. Systems have been developed that can quickly obtain images. The simple and rapid processing method described above often employs a method of forming an image by a diffusion transfer method in order to prevent the image from being contaminated by a printout of silver halide after the image is formed.

【０００４】拡散転写法とは、画像状に拡散性の色素を
形成または放出させ、この拡散性の色素を、水などの溶
媒によって媒染剤を有する受像材料に転写する方法であ
り、その詳細は、Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅ
ｄ．Ｅｎｇｌ．２２巻（１９８３）１９１頁、Ｊ．Ｉｍ
ａｇｅ．Ｔｅｃｈ．１５巻，３号，Ｊｕｎｅ，（１９８
９）等に詳細に述べられている。また、近年開発されて
きた、熱現像カラー感光材料においても、拡散転写法が
用いられていることが多い。The diffusion transfer method is a method of forming or releasing a diffusible dye imagewise and transferring the diffusible dye to an image-receiving material having a mordant with a solvent such as water. Angew. Chem. Int. E
d. Engl. 22 (1983) p.191, J. Im
age. Tech. Volume 15, Issue 3, June, (198
9) etc. are described in detail. Further, the diffusion transfer method is often used also in the heat-developable color light-sensitive material which has been developed in recent years.

【０００５】熱現像感光材料は当該技術分野では公知で
あり、熱現像感光材料とそのプロセスについてはたとえ
ば「写真工学の基礎」非銀塩写真編（１９８２年コロナ
社発行）の２４２頁〜２５５頁に記載されている。拡散
転写法を用いた熱現像カラー感光材料については、米国
特許４，５００，６２６号、同４，４８３，９１４号、
同４，５０３，１３７号、同４，５５９，９２０号；特
開昭５９−１６５０５４号、同５９−２３１５３９号、
同６０−２９５０号、同５９−１１６６４３号等にネガ
型のシステムについて記載がある。Photothermographic materials are known in the art, and the photothermographic materials and their processes are described, for example, in "Basics of Photographic Engineering", Non-silver Salt Photographs, 1982, pages 242 to 255. It is described in. Regarding the heat-developable color photosensitive material using the diffusion transfer method, U.S. Pat. Nos. 4,500,626 and 4,483,914,
4,503,137, 4,559,920; JP-A-59-165054, JP-A-59-231539,
No. 60-2950, No. 59-116643 and the like describe negative type systems.

【０００６】上記の方法では現像温度が高く、感光材料
の経時安定性も充分とはいえない。そこで塩基あるいは
塩基プレカーサーと微量の水の存在下で加熱現像し、色
素の転写を行わせることにより現像促進、現像温度の低
下、処理の簡易化をする方法が特開昭５９−２１８４４
３号、同６１−２３８０５６号、欧州特許２１０，６６
０Ａ２号などに開示されている。In the above method, the development temperature is high, and the stability of the photosensitive material with time cannot be said to be sufficient. Therefore, there is a method of promoting development, lowering the development temperature, and simplifying the processing by heat-developing in the presence of a base or a base precursor and a small amount of water to transfer the dye, and JP-A-59-21844.
No. 3, 61-238056, European Patent 210, 66.
0A2 and the like.

【０００７】[0007]

【発明が解決しようとする課題】発明者らも上記の様な
熱現像拡散転写型カラー感光材料について検討を進めて
きたが、還元性の色素供与性化合物を用いた熱現像拡散
転写型カラー感光材料においては、熱現像時の色素供与
性化合物の酸素酸化による色素放出などにより、白地濃
度が上昇し、ディスクリミネーションに優れた画像が得
られにくいことがわかった。The inventors of the present invention have also studied the heat development diffusion transfer type color light-sensitive material as described above, but the heat development diffusion transfer type color light-sensitive material using a reducing dye-donor compound is used. It was found that in the material, the white background density was increased due to the release of dye due to oxygen oxidation of the dye-donating compound during heat development, and it was difficult to obtain an image excellent in discrimination.

【０００８】この好ましからざる酸化反応を抑制するた
めには、還元剤を感光材料に添加すする等の方法が考え
られる。この種の技術については、特開昭６０−１９８
５４０号、同６２−２０１４３４号、同６２−８６２４
１号等に記載がある。発明者らもこれらの方法について
検討を行ったが、従来の還元剤では酸化反応を抑制する
効果が充分でなく、満足なディスクリミネーションを与
える画像が得られにくいことがわかった。In order to suppress this undesirable oxidation reaction, a method of adding a reducing agent to the light-sensitive material can be considered. A technique of this kind is disclosed in JP-A-60-198.
No. 540, No. 62-201434, No. 62-8624.
There is a description in No. 1 etc. The inventors of the present invention also examined these methods, but found that the conventional reducing agents were not sufficiently effective in suppressing the oxidation reaction, and it was difficult to obtain an image giving satisfactory discrimination.

【０００９】上記の酸化反応を抑制するために、発明者
らは鋭意検討を重ねた結果、一般式〔Ｉ〕または〔II〕
で表される化合物が、上記の問題を解決し得る化合物で
あることを見出した。ただし、従来の技術のように、こ
れらの化合物を単純にハロゲン化銀乳剤を含有する層に
添加すると、ハロゲン化銀をカブラせてしまい、かえっ
て白地が汚染されることもあることが分かった。上記の
問題を解決するためには、一般式〔Ｉ〕または〔II〕で
表される化合物がハロゲン化銀と反応しないようにする
ことが必要であり、このため一般式〔Ｉ〕または〔II〕
で表される化合物を不動化して、ハロゲン化銀と別の層
に添加すればよいことが分かった。As a result of intensive studies by the inventors in order to suppress the above-mentioned oxidation reaction, as a result of the general formula [I] or [II]
It was found that the compound represented by is a compound that can solve the above problems. However, it has been found that when these compounds are simply added to a layer containing a silver halide emulsion as in the conventional technique, the silver halide is fogged and the white background is contaminated. In order to solve the above-mentioned problems, it is necessary to prevent the compound represented by the general formula [I] or [II] from reacting with silver halide, and therefore, the compound represented by the general formula [I] or [II] ]
It has been found that the compound represented by the formula (3) may be immobilized and added to a layer other than the silver halide.

【００１０】[0010]

【発明の目的】本発明の目的は画像のディスクリミネー
ションに優れ、白地の改良された熱現像拡散転写型カラ
ー感光材料を与えることにある。OBJECT OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a heat development diffusion transfer type color light-sensitive material which is excellent in image discrimination and has an improved white background.

【００１１】[0011]

【課題を解決するための手段】本発明の目的は下記の
（１）〜（３）の熱現像拡散転写型カラー感光材料によ
って達成された。 （１）支持体上に少なくとも感光性ハロゲン化銀、バイ
ンダー、およびハロゲン化銀が銀に還元される反応に対
応して、拡散性の色素を放出する非拡散性色素供与性化
合物を有する熱現像拡散転写型カラー感光材料におい
て、該感光性ハロゲン化銀を含有する層とは異なる層に
下記一般式〔Ｉ〕または〔II〕で表される化合物の少な
くとも一つを有することを特徴とする熱現像拡散転写型
カラー感光材料。The objects of the present invention have been achieved by the following heat development diffusion transfer type color light-sensitive materials (1) to (3). (1) Thermal development having on a support at least a photosensitive silver halide, a binder, and a non-diffusible dye-donor compound that releases a diffusible dye in response to a reaction in which the silver halide is reduced to silver. In the diffusion transfer type color light-sensitive material, a layer containing at least one compound represented by the following general formula [I] or [II] in a layer different from the layer containing the light-sensitive silver halide. Development diffusion transfer type color photosensitive material.

【００１２】一般式〔Ｉ〕General formula [I]

【００１３】[0013]

【化３】 [Chemical 3]

【００１４】式中、Ｒ¹ 〜Ｒ⁶ はそれぞれ水素原子、ハ
ロゲン原子、ヒドロキシル基、シアノ基、スルホ基、カ
ルボキシル基、置換あるいは無置換のアルキル基、アリ
ール基、ヘテロ環基、カルバモイル基、スルファモイル
基、スルホニル基、アシル基、アリールカルボニル基、
アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、ア
リールチオ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキ
シカルボニル基、アミノ基、アシルオキシ基、またはア
リールカルボニルオキシ基を表す。ただし、Ｒ¹ とＲ³
の少なくとも一方およびＲ⁴ とＲ⁶ の少なくとも一方は
ヒドロキシル基を表す。またＲ¹ とＲ² 、Ｒ² とＲ³ 、
Ｒ⁴ とＲ⁵ 、およびＲ⁵ とＲ⁶ は互いに結合して環を形
成してもよい。Ｘは２価の連結基を表し、ｎは１または
０を表す。In the formula, R ^{1 to} R ⁶ are each a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a cyano group, a sulfo group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, a carbamoyl group, and a sulfamoyl group. Group, sulfonyl group, acyl group, arylcarbonyl group,
It represents an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylthio group, an arylthio group, an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, an amino group, an acyloxy group, or an arylcarbonyloxy group. However, R ¹ and R ³
And at least one of R ⁴ and R ⁶ represents a hydroxyl group. R ¹ and R ² , R ² and R ³ ,
R ⁴ and R ⁵ , and R ⁵ and R ⁶ may combine with each other to form a ring. X represents a divalent linking group, and n represents 1 or 0.

【００１５】一般式〔II〕General formula [II]

【００１６】[0016]

【化４】 [Chemical 4]

【００１７】式中、Ｒ⁷ 、Ｒ⁸ はそれぞれ水素原子、ハ
ロゲン原子、置換あるいは無置換のアルキル基、アリー
ル基、ヘテロ環基、カルバモイル基、スルファモイル
基、アシル基、アリールカルボニル基、アルコキシ基、
アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、
アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル
基、アミノ基、アシルオキシ基、またはアリールカルボ
ニルオキシ基を表し、またＲ⁷ とＲ⁸ は互いに結合して
環を形成してもよい。Ｙは−ＣＯ−または−ＳＯ₂ −を
表す。Ｒ⁹ は置換または無置換のアルキル基、アリール
基、複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、また
はアミノ基を表す。 （２） 上記一般式〔Ｉ〕または〔II〕で表される化合
物のＩ／Ｏ値が１．５以下のものを用いることを特徴と
する、（１）記載の熱現像拡散転写型カラー感光材料。 （３） 上記一般式〔Ｉ〕または〔II〕で表される化合
物を含有する層と感光性ハロゲン化銀を含有する層が互
いに隣接しないことを特徴とする（１）および（２）記
載の熱現像拡散転写型カラー感光材料。In the formula, R ⁷ and R ⁸ are each a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, a carbamoyl group, a sulfamoyl group, an acyl group, an arylcarbonyl group, an alkoxy group,
Aryloxy group, alkylthio group, arylthio group,
It represents an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, an amino group, an acyloxy group, or an arylcarbonyloxy group, and R ⁷ and R ⁸ may combine with each other to form a ring. Y is -CO- or -SO ₂ - represents a. R ⁹ represents a substituted or unsubstituted alkyl group, aryl group, heterocyclic group, alkoxy group, aryloxy group, or amino group. (2) The heat development diffusion transfer type color photosensitive material according to (1), characterized in that the compound represented by the general formula [I] or [II] has an I / O value of 1.5 or less. material. (3) A layer containing a compound represented by the above general formula [I] or [II] and a layer containing a photosensitive silver halide are not adjacent to each other, according to (1) and (2). Thermal development diffusion transfer type color photosensitive material.

【００１８】以下に本発明について詳細に述べる。本発
明において、一般式〔Ｉ〕または〔II〕で表される化合
物は、当該分野では公知のハイドロキノン誘導体であ
る。まず一般式〔Ｉ〕で表される化合物は、被還元性の
色素供与性化合物と併用する還元剤として、特開平２−
３２３３８号に開示されている化合物である。一般式
〔Ｉ〕中、Ｒ¹ 〜Ｒ⁶ はそれぞれ水素原子、ハロゲン原
子、ヒドロキシル基、シアノ基、スルホ基、カルボキシ
ル基、置換あるいは無置換のアルキル基、アリール基、
ヘテロ環基、カルバモイル基、スルファモイル基、スル
ホニル基、アシル基、アリールカルボニル基、アルコキ
シ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチ
オ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボ
ニル基、アミノ基、アシルオキシ基、またはアリールカ
ルボニルオキシ基を表す。これらの置換基の具体例につ
いては特開平２−３２３３８号の第２〜３頁に詳細に記
載されている。この内、Ｒ¹ とＲ³ の少なくとも一方お
よびＲ⁴ とＲ⁶ の少なくとも一方はヒドロキシル基を表
す。またＲ¹ とＲ² 、Ｒ² とＲ³ 、Ｒ⁴ とＲ⁵ 、および
Ｒ⁵ とＲ⁶ は互いに結合して環を形成してもよい。Ｘは
２価の連結基を表し、ｎは１または０を表す。The present invention is described in detail below. In the present invention, the compound represented by the general formula [I] or [II] is a hydroquinone derivative known in the art. First, the compound represented by the general formula [I] is used as a reducing agent used in combination with a reducible dye-donating compound as disclosed in JP-A-2-
It is a compound disclosed in No. 32338. In formula [I], R ^{1 to} R ⁶ are each a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a cyano group, a sulfo group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, an aryl group,
Heterocyclic group, carbamoyl group, sulfamoyl group, sulfonyl group, acyl group, arylcarbonyl group, alkoxy group, aryloxy group, alkylthio group, arylthio group, alkoxycarbonyl group, aryloxycarbonyl group, amino group, acyloxy group, or aryl Represents a carbonyloxy group. Specific examples of these substituents are described in detail on pages 2-3 of JP-A-2-32338. Among these, at least one of R ¹ and R ³ and at least one of R ⁴ and R ⁶ represent a hydroxyl group. R ¹ and R ² , R ² and R ³ , R ⁴ and R ⁵ , and R ⁵ and R ⁶ may combine with each other to form a ring. X represents a divalent linking group, and n represents 1 or 0.

【００１９】また、一般式〔II〕で表される化合物は、
混色防止剤として使用する環元剤として、特開平２−６
４６３３号に開示されている化合物である。一般式〔I
I〕中、Ｒ⁷ 、Ｒ⁸ はそれぞれ水素原子、ハロゲン原
子、置換あるいは無置換のアルキル基、アリール基、ヘ
テロ環基、カルバモイル基、スルファモイル基、アシル
基、アリールカルボニル基、アルコキシ基、アリールオ
キシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシ
カルボニル基、アルールオキシカルボニル基、アミノ
基、アシルオキシ基、またはアリールカルボニルオキシ
基を表し、またＲ⁷ とＲ⁸ は互いに結合して環を形成し
てもよい。Ｙは−ＣＯ−または−ＳＯ₂ −を表す。Ｒ⁹
は置換または無置換のアルキル基、アリール基、複素環
基、アルコキシ基、アリールオキシ基、またはアミノ基
を表す。これらの置換基の具体例については特開平２−
６４６３３号の第３頁に詳細に記載されている。The compound represented by the general formula [II] is
Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-6 discloses a ring former used as a color mixing inhibitor.
It is a compound disclosed in 4633. General formula (I
I], R ⁷ and R ⁸ are each a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, a carbamoyl group, a sulfamoyl group, an acyl group, an arylcarbonyl group, an alkoxy group, an aryloxy group. Represents a group, an alkylthio group, an arylthio group, an alkoxycarbonyl group, an alloloxycarbonyl group, an amino group, an acyloxy group, or an arylcarbonyloxy group, and R ⁷ and R ⁸ may combine with each other to form a ring. Y is -CO- or -SO ₂ - represents a. R ⁹
Represents a substituted or unsubstituted alkyl group, aryl group, heterocyclic group, alkoxy group, aryloxy group, or amino group. Specific examples of these substituents are described in JP-A-2-
See page 3 of 64633 in detail.

【００２０】本発明において、一般式〔Ｉ〕または〔I
I〕で表される化合物は、塗布時および現像処理時の両
者において、塗布層間を移動しにくいものであることが
好ましい。このため、これらの化合物は長鎖のアルキル
基等によってバラスト化されているものが好ましい。発
明者は、特にこれらの化合物の層間での移動しにくさの
パラメーターとして、Ｉ／Ｏ値がよい指標になることを
見出した。Ｉ／Ｏ値は、「有機概念図」（甲田善生著、
三共出版）に詳細に説明されている概念であり、当該分
野でも有機化合物の有機性、無機性を表す指標としてし
ばしば引用される。本発明において、一般式〔Ｉ〕また
は〔II〕で表される化合物としては、Ｉ／Ｏ値が１．５
以下、好ましくは１以下の有機性の高い化合物を選択し
て使用する。In the present invention, the general formula [I] or [I
The compound represented by I] is preferably one which is difficult to move between coating layers both during coating and during development processing. Therefore, it is preferable that these compounds are ballasted with a long-chain alkyl group or the like. The inventor has found that the I / O value is a good index, especially as a parameter of the migration difficulty of these compounds between layers. The I / O value is "organic conceptual diagram" (written by Yoshio Koda,
Sankyo Publishing Co., Ltd.) is a concept that is described in detail, and is often quoted in the field as an index representing the organic or inorganic property of an organic compound. In the present invention, the compound represented by the general formula [I] or [II] has an I / O value of 1.5.
Hereinafter, a highly organic compound, preferably 1 or less, is selected and used.

【００２１】一般式〔Ｉ〕または〔II〕で表される化合
物の添加層としては、ハロゲン化銀乳剤を含有しない層
を選択する。このような層としては下塗り層、中間層、
保護層等あるが、いずれの層を選択してもよい。さらに
本発明の効果を高めるために、一般式〔Ｉ〕または〔I
I〕で表される化合物の添加層と、ハロゲン化銀乳剤を
含有する層を隣接させないほうが好ましい。A layer containing no silver halide emulsion is selected as an addition layer of the compound represented by the general formula [I] or [II]. As such a layer, an undercoat layer, an intermediate layer,
Although there are protective layers and the like, any layer may be selected. Further, in order to enhance the effect of the present invention, the compound represented by the general formula [I] or [I
It is preferable that the layer containing the compound represented by I] and the layer containing the silver halide emulsion are not adjacent to each other.

【００２２】一般式〔Ｉ〕または〔II〕で表される化合
物の添加量は広い範囲を持つが、好ましくは色素供与性
化合物の０．００１〜１０モル倍、さらに好ましくは
０．０１〜１モル倍である。以下に一般式〔Ｉ〕または
〔II〕で表される化合物の具体例を示すが、本発明の化
合物はもちろん以下の具体例に限定されるものではな
い。The addition amount of the compound represented by the general formula [I] or [II] has a wide range, but it is preferably 0.001 to 10 mole times, more preferably 0.01 to 1 times the amount of the dye-providing compound. It is mole times. The specific examples of the compounds represented by formula [I] or [II] are shown below, but the compounds of the present invention are not limited to the following specific examples.

【００２３】[0023]

【化５】 [Chemical 5]

【００２４】[0024]

【化６】 [Chemical 6]

【００２５】[0025]

【化７】 [Chemical 7]

【００２６】[0026]

【化８】 [Chemical 8]

【００２７】本発明において使用される色素供与性化合
物としては、以下の２種の化合物が挙げられる。 （１）拡散性色素を脱離基にもつカプラーであって環元
剤の酸化体との反応により拡散性色素を放出する化合物
（ＤＤＲカプラー）。具体的には、英国特許１，３３
０，５２４号、特公昭４８−３９１６５号、米国特許
３，４４３，９４０号、同４，４７４，８６７号、同
４，４８３，９１４号等に記載されたものがある。The dye-donating compound used in the present invention includes the following two compounds. (1) A compound having a diffusible dye as a leaving group, which releases the diffusible dye by a reaction with an oxidized product of a ring former (DDR coupler). Specifically, British Patent 1,33
No. 0,524, JP-B-48-39165, US Pat. Nos. 3,443,940, 4,474,867, and 4,483,914.

【００２８】（２）ハロゲン化銀または有機銀塩に対し
て還元性であり、相手を還元すると拡散性の色素を放出
する化合物（ＤＲＲ化合物）。この化合物は他の還元剤
を用いなくてもよいので、還元剤の酸化分解による画像
の汚染がなく好ましい。その代表例は、米国特許３，９
２８，３１２号、同４，０５３，３１２号、同４，０５
５，４２８号、同４，３３６，３２２号、特開昭５９−
６５８３９号、同５９−６９８３９号、同５３−３８１
９号、同５１−１０４３４３号、ＲＤ１７４６５号、米
国特許３，７２５，０６２号、同３，７２８，１１３
号、同３，４４３，９３９号、特開昭５８−１１６５３
７号、同５７−１７９８４０号、米国特許４，５００，
６２６号等に記載されている。(2) A compound (DRR compound) which is reducing to a silver halide or an organic silver salt and releases a diffusible dye when the other is reduced. Since this compound does not need to use any other reducing agent, it is preferable because it does not contaminate an image due to oxidative decomposition of the reducing agent. A typical example thereof is US Pat.
28,312, 4,053,312, 4,05
5,428, 4,336,322, JP-A-59-
No. 65839, No. 59-69839, No. 53-381.
9, No. 51-104343, RD17465, U.S. Pat. Nos. 3,725,062, 3,728,113.
No. 3,443,939, JP-A-58-11653.
7, 57-179840, U.S. Pat. No. 4,500,
No. 626, etc.

【００２９】上記の２種の色素供与性化合物の中で、特
に本発明では（２）に記載のＤＲＲ化合物が好ましい。
本発明のカラー感光材料は、基本的には支持体上に感光
性ハロゲン化銀、色素供与性化合物、バインダーを有す
るものである。これらの成分は同一の層に添加すること
が多いが、反応可能な状態であれば別層に分割して添加
することができる。たとえば着色している色素供与性化
合物はハロゲン化銀乳剤の下層に存在させると感度の低
下を防げる。Among the above-mentioned two kinds of dye-donor compounds, the DRR compound described in (2) is particularly preferable in the present invention.
The color light-sensitive material of the present invention basically has a photosensitive silver halide, a dye-donor compound and a binder on a support. These components are often added to the same layer, but if they are in a reactive state, they can be added separately to separate layers. For example, when a colored dye-donating compound is present in the lower layer of the silver halide emulsion, the reduction in sensitivity can be prevented.

【００３０】イエロー、マゼンタ、シアンの３原色を用
いて色度図上の広範囲の色を得るためには、少なくとも
３層のそれぞれ異なるスペクトル領域に感光性を持つハ
ロゲン化銀乳剤層を組み合わせて用いる。たとえば青感
層、緑感層、赤感層の３層、緑感層、赤感層、赤外感層
の組み合わせなどがある。各感光層は通常のカラー感光
材料で知られている種々の配列順序を採ることができ
る。また、これらの各感光層は必要に応じて２層以上に
分割してもよい。In order to obtain a wide range of colors on the chromaticity diagram by using the three primary colors of yellow, magenta and cyan, a combination of at least three silver halide emulsion layers sensitive to different spectral regions is used. .. For example, there are combinations of three layers of blue-sensitive layer, green-sensitive layer and red-sensitive layer, green-sensitive layer, red-sensitive layer and infrared-sensitive layer. Each of the light-sensitive layers can take various arrangement orders known in a normal color light-sensitive material. Further, each of these photosensitive layers may be divided into two or more layers if necessary.

【００３１】感光材料には、保護層、下塗り層、中間
層、アンチハレーション層、バック層等の種々の補助層
を設けることができる。さらに色分離性を改良するため
に種々のフィルター染料を添加することもできる。本発
明のカラー感光材料の露光に用いられる光源としては、
まず発光ダイオードまたは半導体レーザーである。本発
明における発光ダイオードとしては、ＧａＡｓＰ
（赤）、ＧａＰ（赤、緑）、ＧａＡｓＰ：Ｎ（赤、
黄）、ＧａＡｓ（赤外）、ＧａＡｌＡｓ（赤外、赤）、
ＧａＰ：Ｎ（赤、緑、黄）、ＧａＡｓＳｉ（赤外）、Ｇ
ａＮ（青）、ＳｉＣ（青）など、各種のものを用いるこ
とができる。The light-sensitive material may be provided with various auxiliary layers such as a protective layer, an undercoat layer, an intermediate layer, an antihalation layer and a back layer. Further, various filter dyes can be added to improve the color separation property. The light source used for exposing the color photosensitive material of the present invention,
First is a light emitting diode or a semiconductor laser. As the light emitting diode in the present invention, GaAsP
(Red), GaP (red, green), GaAsP: N (red,
Yellow), GaAs (infrared), GaAlAs (infrared, red),
GaP: N (red, green, yellow), GaAsSi (infrared), G
Various materials such as aN (blue) and SiC (blue) can be used.

【００３２】また上記のように赤外発光ダイオードの赤
外光を蛍光体により可視光に変換する赤外可視変換素子
を用いることもできる。このような蛍光体としては、希
土類で付活した蛍光体が好ましく用いられ、希土類とし
ては、Ｅｒ³⁺、Ｔｍ³⁺、Ｙｂ³⁺などを用いることができ
る。本発明において用いることのできる半導体レーザー
の具体例としては、発光材料として、Ｉｎ_1-X Ｇａ_x Ｐ
（〜７００ｎｍ）、ＧａＡｓ_1-X Ｐ_X （６１０〜９００
ｎｍ）、Ｇａ_1-X Ａ１_X Ａｓ（６９０〜９００ｎｍ）、
ＩｎＧａＡｓＰ（１１００〜１６７０ｎｍ）、Ａ１Ｇａ
ＡｓＳｂ（１２５０〜１４００ｎｍ）等の材料を用いた
半導体レーザーが挙げられる。本発明におけるカラー感
光材料への光の照射は、上記半導体レーザーによるもの
の他に、Ｎｄ：ＹＡＧ結晶をＧａＡｓ_X Ｐ_(1-X) 発光ダ
イオードにより励起するＹＡＧレーザー（１０６４ｎ
ｍ）であってもよい。It is also possible to use an infrared-visible conversion element for converting the infrared light of the infrared light emitting diode into visible light by means of a phosphor as described above. As such a phosphor, a phosphor activated with a rare earth is preferably used, and as the rare earth, Er ³⁺ , Tm ³⁺ , Yb ³⁺ or the like can be used. Specific examples of the semiconductor laser that can be used in the present invention include In _{1 -X} Ga _x P as a light emitting material.
(-700 nm), GaAs _1-X P _X (610-900)
nm), Ga _1-X A1 _X As (690 to 900 nm),
InGaAsP (1100 to 1670 nm), A1Ga
A semiconductor laser using a material such as AsSb (1250 to 1400 nm) can be given. Irradiation of light to the color light-sensitive material of the invention, in addition to those due to the semiconductor laser, Nd: YAG laser (1064N which excites the YAG crystals GaAs _X P _(1-X) light emitting diodes
m).

【００３３】また、本発明において、第２高調波発生素
子（ＳＨＧ素子）とは、非線形光学効果を応用してレー
ザー光の波長を２分の１に変換するものであり、例え
ば、非線形光学結晶としてＣＤ^* ＡおよびＫＤ^* Ｐを用
いたものが挙げられる（レーザーハンドブック、レーザ
ー学会編、昭和５７年１２月１５日発行、１２２頁〜１
３９頁参照）。また、ＬｉＮｂＯ₃ 結晶内にＬｉ⁺ をＨ
⁺ でイオン交換した光導波路を形成したＬｉＮｂＯ₃ 光
導波路素子を用いることができる〔ＮＩＫＫＥＩＥＬＥ
ＣＴＲＯＮＩＣＳ，１９８６．７．１４．（Ｎｏ．３９
９）第８９〜９０頁〕。Further, in the present invention, the second harmonic generation element (SHG element) is an element for converting the wavelength of laser light into a half by applying a nonlinear optical effect, and for example, a nonlinear optical crystal. Examples include those using CD ^* A and KD ^* P (Laser Handbook, edited by Laser Society, published December 15, 1982, pages 122 to 1).
(See page 39). In addition, Li ⁺ is added to H in the LiNbO ₃ crystal.
A LiNbO ₃ optical waveguide device having an optical waveguide ion-exchanged with ⁺ can be used [NIKKEIELE
CTRONICS, 1986.7.14. (No. 39
9) 89-90].

【００３４】その他の光源としては、自然光、タングス
テンランプ、ＣＲＴ光源などの光源を用いることもでき
る。本発明に使用し得るハロゲン化銀は、塩化銀、臭化
銀、沃臭化銀、塩臭化銀、塩沃化銀、塩沃臭化銀のいず
れでもよい。本発明で使用するハロゲン化銀乳剤は、表
面潜像型乳剤であっても、内部潜像型乳剤であってもよ
い。内部潜像型乳剤は造核剤や光カブラセと組合わせて
直接反転乳剤として使用される。また、粒子内部と粒子
表層が異なる相を持ったいわゆるコアシェル乳剤であっ
てもよい。ハロゲン化銀乳剤は単分散でも多分散でもよ
く、単分散乳剤を混合して用いてもよい。粒子サイズは
０．１〜２μｍ、特に０．２〜１．５μｍが好ましい。
ハロゲン化銀粒子の晶癖は立方体、８面体、１４面体、
高アスペクト比の平板状、その他のいずれでもよい。As the other light source, a light source such as natural light, a tungsten lamp or a CRT light source can be used. The silver halide usable in the present invention may be any of silver chloride, silver bromide, silver iodobromide, silver chlorobromide, silver chloroiodide and silver chloroiodobromide. The silver halide emulsion used in the present invention may be either a surface latent image type emulsion or an internal latent image type emulsion. The internal latent image type emulsion is used as a direct reversal emulsion in combination with a nucleating agent or an optical fogging. Further, it may be a so-called core-shell emulsion in which the inside of the grain and the surface layer of the grain have different phases. The silver halide emulsion may be monodisperse or polydisperse, and monodisperse emulsions may be mixed and used. The particle size is preferably 0.1 to 2 μm, particularly preferably 0.2 to 1.5 μm.
The crystal habit of silver halide grains is cubic, octahedral, tetrahedral,
It may be a flat plate having a high aspect ratio or any other shape.

【００３５】具体的には、米国特許第４，５００，６２
６号第５０欄、同４，６２８，０２１号、リサーチ・デ
ィスクロージャー誌（以下ＲＤと略記する）１７０２９
（１９７８年）、特開昭６２−２５３１５９号等に記載
されているハロゲン化銀乳剤のいずれもが使用できる。
ハロゲン化銀乳剤は未後熟のまま使用してもよいが、通
常は化学増感して使用する。通常型感光材料用乳剤で公
知の硫黄増感法、還元増感法、貴金属増感法などを単独
でまたは組合わせて用いることができる。これらの化学
増感を含窒素複素環化合物の存在下で行なうこともでき
る（特開昭６２−２５３１５９号）。Specifically, US Pat. No. 4,500,62
No. 6, Column 50, No. 4,628,021, Research Disclosure (hereinafter abbreviated as RD) 17029
(1978), any of the silver halide emulsions described in JP-A No. 62-253159, etc. can be used.
The silver halide emulsion may be used in an unripened state, but it is usually chemically sensitized before use. The known sulfur sensitizing method, reduction sensitizing method, noble metal sensitizing method and the like can be used alone or in combination for the emulsion for a conventional type light-sensitive material. These chemical sensitizations can also be carried out in the presence of a nitrogen-containing heterocyclic compound (JP-A-62-253159).

【００３６】本発明において使用される感光性ハロゲン
化銀の塗設量は、銀換算１ｍｇないし１０ｇ／ｍ² の範
囲である。本発明に用いられるハロゲン化銀は、メチン
色素類その他によって分光増感されてもよい。用いられ
る色素には、シアニン色素、メロシアニン色素、複合シ
アニン色素、複合メロシアニン色素、ホロポーラーシア
ニン色素、ヘミシアニン色素、スチリル色素およびヘミ
オキソノール色素が包含される。The coating amount of the photosensitive silver halide used in the present invention is in the range of 1 mg to 10 g / m ² in terms of silver. The silver halide used in the present invention may be spectrally sensitized with methine dyes and the like. The dyes used include cyanine dyes, merocyanine dyes, complex cyanine dyes, complex merocyanine dyes, holopolar cyanine dyes, hemicyanine dyes, styryl dyes and hemioxonol dyes.

【００３７】具体的には、米国特許第４，６１７，２５
７号、特開昭５９−１８０５５０号、同６０−１４０３
３５号、ＲＤ１７０２９（１９７８年）１２〜１３頁等
に記載の増感色素が挙げられる。これらの増感色素は単
独に用いてもよいが、それらの組合わせを用いてもよ
く、増感色素の組合わせは特に、強色増感の目的でしば
しば用いられる。Specifically, US Pat. No. 4,617,25
7, JP-A-59-180550 and JP-A-60-1403.
No. 35, RD17029 (1978) pages 12 to 13 and the like. These sensitizing dyes may be used alone or in combination thereof, and the combination of sensitizing dyes is often used particularly for the purpose of supersensitization.

【００３８】増感色素とともに、それ自身分光増感作用
をもたない色素あるいは可視光を実質的に吸収しない化
合物であって、強色増感を示す化合物を乳剤中に含んで
もよい（例えば米国特許第３，６１５，６４１号、特開
昭６３−２３１４５号等に記載のもの）。これらの増感
色素を乳剤中に添加する時期は化学熟成時もしくはその
前後でもよいし、米国特許第４，１８３，７５６号、同
４，２２５，６６６号に従ってハロゲン化銀粒子の核形
成前後でもよい。添加量は一般にハロゲン化銀１モル当
り１０^-8ないし１０^-2モル程度である。Along with the sensitizing dye, a dye which does not have a spectral sensitizing effect itself or a compound which does not substantially absorb visible light and exhibits supersensitization may be contained in the emulsion (for example, US (Patent Nos. 3,615, 641 and JP-A-63-23145). These sensitizing dyes may be added to the emulsion at the time of chemical ripening or before or after the chemical ripening, or according to U.S. Pat. Nos. 4,183,756 and 4,225,666 before and after the nucleation of silver halide grains. Good. The addition amount is generally about 10 ^-8 to 10 ^-2 mol per mol of silver halide.

【００３９】本発明においては、感光性ハロゲン化銀と
共に、有機金属塩を酸化剤として併用することもでき
る。特に熱現像感光要素においては有機金属塩の使用が
好ましい。このような有機金属塩の中、有機銀塩は、特
に好ましく用いられる。上記の有機銀塩酸化剤を形成す
るのに使用し得る有機化合物としては、米国特許第４，
５００，６２６号第５２〜５３欄等に記載のベンゾトリ
アゾール類、脂肪酸その他の化合物がある。また特開昭
６０−１１３２３５号記載のフェニルプロピオール酸銀
などのアルキニル基を有するカルボン酸の銀塩や、特開
昭６１−２４９０４４号記載のアセチレン銀も有用であ
る。有機銀塩は２種以上を併用してもよい。In the present invention, an organic metal salt can be used as an oxidizing agent together with the photosensitive silver halide. The use of an organic metal salt is particularly preferable in the photothermographic element. Among such organic metal salts, organic silver salts are particularly preferably used. Organic compounds that can be used to form the above organic silver salt oxidizing agent include those described in US Pat.
There are benzotriazoles, fatty acids and other compounds described in 500,626, columns 52 to 53 and the like. Further, silver salts of carboxylic acids having an alkynyl group such as silver phenylpropiolic acid described in JP-A-60-113235 and acetylene silver described in JP-A-61-249044 are also useful. Two or more kinds of organic silver salts may be used in combination.

【００４０】以上の有機銀塩は、感光性ハロゲン化銀１
モルあたり、０．０１ないし１０モル、好ましくは０．
０１ないし１モルを併用することができる。感光性ハロ
ゲン化銀と有機銀塩の塗布量合計は銀換算で５０ｍｇな
いし１０ｇ／ｍ² が適当である。本発明においては種々
のカブリ防止剤または写真安定剤を使用することができ
る。その例としては、ＲＤ１７６４３（１９７８年）２
４〜２５頁に記載のアゾール類やアザインデン類、特開
昭５９−１６８４４２号記載の窒素を含むカルボン酸類
およびリン酸類、あるいは特開昭５９−１１１６３６号
記載のメルカプト化合物およびその金属塩、特開昭６２
−８７９５７号に記載されているアセチレン化合物類な
どが用いられる。The above organic silver salts are photosensitive silver halides.
0.01 to 10 moles per mole, preferably 0.1.
01 to 1 mol can be used in combination. The total coating amount of the photosensitive silver halide and the organic silver salt is preferably 50 mg to 10 g / m ² in terms of silver. Various antifoggants or photographic stabilizers can be used in the present invention. For example, RD17643 (1978) 2
Azoles and azaindenes described on pages 4 to 25, nitrogen-containing carboxylic acids and phosphoric acids described in JP-A-59-168442, or mercapto compounds and metal salts thereof described in JP-A-59-111636. 62
The acetylene compounds described in No. 87977 are used.

【００４１】色素供与性化合物、フィルター染料、水不
溶性色素、耐拡散性還元剤などの疎水性添加剤は米国特
許第２，３２２，０２７号記載の方法などの公知の方法
により感光材料の層中に導入することができる。この場
合には、特開昭５９−８３１５４号、同５９−１７８４
５１号、同５９−１７８４５２号、同５９−１７８４５
３号、同５９−１７８４５４号、同５９−１７８４５５
号、同５９−１７８４５７号などに記載のような高沸点
有機溶媒を、必要に応じて沸点５０℃〜１６０℃の低沸
点有機溶媒と併用して、用いることができる。Hydrophobic additives such as dye-donor compounds, filter dyes, water-insoluble dyes and diffusion-resistant reducing agents can be incorporated into the layers of the light-sensitive material by known methods such as those described in US Pat. No. 2,322,027. Can be introduced to. In this case, JP-A-59-83154 and 59-1784.
No. 51, No. 59-178452, No. 59-17845
3, No. 59-178454, No. 59-178455.
No. 59-178457 and the like, a high boiling point organic solvent can be used in combination with a low boiling point organic solvent having a boiling point of 50 ° C. to 160 ° C., if necessary.

【００４２】高沸点有機溶媒の量は用いられる色素供与
性化合物１ｇに対して１０ｇ以下、好ましくは５ｇ以下
である。また、バインダー１ｇに対して１ｃｃ以下、更
には０．５ｃｃ以下、特に０．３ｃｃ以下が適当であ
る。特公昭５１−３９８５３号、特開昭５１−５９９４
３号に記載されている重合物による分散法も使用でき
る。The amount of the high-boiling organic solvent is 10 g or less, preferably 5 g or less, relative to 1 g of the dye-donor compound used. Further, 1 cc or less, further 0.5 cc or less, and particularly 0.3 cc or less is suitable for 1 g of the binder. JP-B-51-39853, JP-A-51-5994
A dispersion method using a polymer described in No. 3 can also be used.

【００４３】水に実質的に不溶な化合物の場合には、前
記方法以外にバインダー中に微粒子にして分散含有させ
ることができる。疎水性化合物をバインダーである親水
性コロイドに分散する際には、種々の界面活性剤を用い
ることができる。例えば特開昭５９−１５７６３６号の
第（３７）〜（３８）頁に界面活性剤として挙げたもの
を使うことができる。In the case of a compound which is substantially insoluble in water, fine particles can be dispersed and contained in the binder in addition to the above method. When dispersing the hydrophobic compound in the hydrophilic colloid that is the binder, various surfactants can be used. For example, the surfactants listed on pages (37) to (38) of JP-A-59-157636 can be used.

【００４４】本発明においては感光材料に現像の活性化
と同時に画像の安定化を図る化合物を用いることができ
る。好ましく用いられる具体的化合物については米国特
許第４，５００，６２６号の第５１〜５２欄に記載され
ている。本発明のように、色素の拡散転写により画像を
形成するシステムにおいては感光材料と共に色素固定材
料が用いられる。色素固定材料は感光材料とは別々の支
持体上に別個に塗設される形態であっても、感光材料と
同一の支持体上に塗設される形態であってもよい。感光
材料と色素固定材料相互の関係、支持体との関係、白色
反射層との関係は米国特許第４，５００，６２６号の第
５７欄に記載の関係が本願にも適用できる。In the present invention, a compound capable of activating development and stabilizing an image at the same time can be used in the light-sensitive material. Specific compounds preferably used are described in US Pat. No. 4,500,626, columns 51 to 52. In the system for forming an image by diffusion transfer of a dye as in the present invention, a dye fixing material is used together with a light-sensitive material. The dye fixing material may be applied separately on a support different from the photosensitive material, or may be applied on the same support as the photosensitive material. Regarding the relationship between the photosensitive material and the dye fixing material, the relationship with the support, and the relationship with the white reflective layer, the relationship described in column 57 of US Pat. No. 4,500,626 can be applied to the present application.

【００４５】本発明に好ましく用いられる色素固定材料
は媒染剤とバインダーを含む層を少なくとも１層有す
る。媒染剤は写真分野で公知のものを用いることがで
き、その具体例としては米国特許第４，５００，６２６
号第５８〜５９欄や特開昭６１−８８２５６号第（３
２）〜（４１）頁に記載の媒染剤、特開昭６２−２４４
０４３号、同６２−２４４０３６号等に記載のものを挙
げることができる。また、米国特許第４，４６３，０７
９号に記載されているような色素受容性の高分子化合物
を用いてもよい。The dye fixing material preferably used in the present invention has at least one layer containing a mordant and a binder. As the mordant, those known in the photographic field can be used, and specific examples thereof include US Pat. No. 4,500,626.
Nos. 58-59 and JP-A-61-88256 (3)
2) to (41), the mordants described in JP-A-62-244.
No. 043, No. 62-244036, etc. can be mentioned. Also, U.S. Pat. No. 4,463,07
A dye-accepting polymer compound as described in No. 9 may be used.

【００４６】色素固定材料には必要に応じて保護層、剥
離層、カール防止層等の補助層を設けることができる。
特に保護層を設けるのは有用である。感光材料や色素固
定材料の構成層のバインダーには親水性のものが好まし
く用いられる。その例としては特開昭６２−２５３１５
９号の（２６）頁〜（２８）頁に記載されたものが挙げ
られる。具体的には、透明か半透明の親水性バインダー
が好ましく、例えばゼラチン、ゼラチン誘導体等のタン
パク質またはセルロース誘導体、デンプン、アラビアゴ
ム、デキストラン、プルラン等の多糖類のような天然化
合物と、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド
ン、アクリルアミド重合体、その他の合成高分子化合物
が挙げられる。また、特開昭６２−２４５２６０号等に
記載の高吸水性ポリマー、すなわち−ＣＯＯＭまたは−
ＳＯ₃ Ｍ（Ｍは水素原子またはアルカリ金属）を有する
ビニルモノマーの単独重合体またはこのビニルモノマー
同士もしくは他のビニルモノマーとの共重合体（例えば
メタクリル酸ナトリウム、メタクリル酸アンモニウム、
住友化学（株）製のスミカゲルＬ−５Ｈ）も使用され
る。これらのバインダーは２種以上組み合わせて用いる
こともできる。If necessary, the dye fixing material may be provided with auxiliary layers such as a protective layer, a peeling layer and an anti-curl layer.
In particular, it is useful to provide a protective layer. A hydrophilic binder is preferably used as the binder of the constituent layers of the light-sensitive material and the dye fixing material. As an example thereof, JP-A-62-25315
Examples thereof include those described in No. 9, pages (26) to (28). Specifically, a transparent or translucent hydrophilic binder is preferable, and for example, gelatin, proteins such as gelatin derivatives or cellulose derivatives, natural compounds such as polysaccharides such as starch, gum arabic, dextran and pullulan, and polyvinyl alcohol, Examples thereof include polyvinylpyrrolidone, acrylamide polymer, and other synthetic polymer compounds. Further, superabsorbent polymers described in JP-A-62-245260, that is, -COOM or-
A homopolymer of a vinyl monomer having SO ₃ M (M is a hydrogen atom or an alkali metal) or a copolymer of the vinyl monomers with each other or with another vinyl monomer (for example, sodium methacrylate, ammonium methacrylate,
Sumika Gel L-5H manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd. is also used. These binders can be used in combination of two or more.

【００４７】微量の水を供給して熱現像を行なうシステ
ムを採用する場合、上記の高吸水性ポリマーを用いるこ
とにより、水の吸収を迅速に行うことが可能となる。ま
た、高吸水性ポリマーを色素固定層やその保護層に使用
すると、転写後に色素が色素固定要素から他のものに再
転写するのを防止することができる。本発明において、
バインダーの塗布量は１ｍ² 当たり２０ｇ以下が好まし
く、特に１０ｇ以下、更には７ｇ以下にするのが適当で
ある。When a system in which a small amount of water is supplied for thermal development is adopted, it is possible to quickly absorb water by using the above superabsorbent polymer. Also, the use of superabsorbent polymers in the dye-fixing layer or its protective layer can prevent the dye from retransferring from the dye-fixing element to another after transfer. In the present invention,
The coating amount of the binder is preferably 20 g or less per 1 m ² , particularly 10 g or less, and more preferably 7 g or less.

【００４８】感光材料や色素固定材料の構成層に用いる
硬膜剤としては、米国特許第４，６７８，７３９号第４
１欄、特開昭５９−１１６６５５号、同６２−２４５２
６１号、同６１−１８９４２号等に記載の硬膜剤が挙げ
られる。より具体的には、アルデヒド系硬膜剤（ホルム
アルデヒドなど）、アジリジン系硬膜剤、エポキシ系硬
膜剤（下記〔化９〕で表される化合物など）、As a hardener used in the constituent layers of the light-sensitive material and the dye-fixing material, US Pat. No. 4,678,739, No. 4,
Column 1, JP-A-59-116655 and JP-A-64-2452.
No. 61, No. 61-18942, etc. are mentioned. More specifically, aldehyde type hardeners (formaldehyde etc.), aziridine type hardeners, epoxy type hardeners (compounds represented by [Chemical Formula 9] below),

【００４９】[0049]

【化９】 [Chemical 9]

【００５０】ビニルスルホン系硬膜剤（Ｎ，Ｎ′−エチ
レン−ビス（ビニルスルホニルアセタミド) エタンな
ど) 、Ｎ−メチロール系硬膜剤（ジメチロール尿素な
ど）、あるいは高分子硬膜剤（特開昭６２−２３４１５
７号などに記載の化合物）が挙げられる。本発明におい
て、感光材料及び／又は色素固定材料には画像形成促進
剤を用いることができる。画像形成促進剤には銀塩酸化
剤と還元剤との酸化還元反応の促進、色素供与性化合物
からの色素の生成または色素の分解あるいは拡散性色素
の放出等の反応の促進および、感光材料層から色素固定
層への色素の移動の促進等の機能があり、物理化学的な
機能からは塩基または塩基プレカーサー、求核性化合
物、高沸点有機溶媒（オイル）、熱溶剤、界面活性剤、
銀または銀イオンと相互作用を持つ化合物等に分類され
る。ただし、これらの物質群は一般に複合機能を有して
おり、上記の促進効果のいくつかを合せ持つのが常であ
る。これらの詳細については米国特許４，６７８，７３
９号第３８〜４０欄に記載されている。Vinyl sulfone type hardeners (N, N'-ethylene-bis (vinylsulfonylacetamide) ethane etc.), N-methylol type hardeners (dimethylol urea etc.) or polymer hardeners (special Kaisho 62-23415
Compounds described in No. 7). In the present invention, an image formation accelerator can be used in the light-sensitive material and / or the dye-fixing material. The image forming accelerator includes a redox reaction between a silver salt oxidizing agent and a reducing agent, a reaction such as formation of a dye from a dye-donor compound or decomposition of the dye or release of a diffusible dye, and a light-sensitive material layer. Has a function of accelerating the migration of the dye from the dye to the dye fixing layer, and from the physicochemical function, a base or a base precursor, a nucleophilic compound, a high boiling organic solvent (oil), a thermal solvent, a surfactant,
It is classified into compounds that interact with silver or silver ions. However, these substance groups generally have a composite function, and usually have some of the above-mentioned accelerating effects together. For details of these, see US Pat. No. 4,678,73.
No. 9 columns 38-40.

【００５１】塩基プレカーサーとしては、熱により脱炭
酸する有機酸と塩基の塩、分子内求核置換反応、ロッセ
ン転位またはベックマン転位によりアミン類を放出する
化合物などがある。その具体例は米国特許第４，５１
１，４９３号、特開昭６２−６５０３８号等に記載され
ている。少量の水の存在下に熱現像と色素の転写を同時
に行なうシステムにおいては、塩基及び／又は塩基プレ
カーサーは色素固定材料に含有させるのが感光材料の保
存性を高める意味で好ましい。Examples of the base precursor include salts of organic acids and bases that are decarboxylated by heat, compounds that release amines by intramolecular nucleophilic substitution reaction, Rossen rearrangement or Beckmann rearrangement. A specific example is U.S. Pat. No. 4,51.
No. 1,493 and JP-A No. 62-65038. In a system in which heat development and dye transfer are performed simultaneously in the presence of a small amount of water, it is preferable to add a base and / or a base precursor to the dye-fixing material in order to enhance the storability of the light-sensitive material.

【００５２】上記の他に、欧州特許公開２１０，６６０
号、米国特許第４，７４０，４４５号に記載されている
難溶性金属化合物およびこの難溶性金属化合物を構成す
る金属イオンと錯形成反応しうる化合物（錯形成化合物
という）の組合せや、特開昭６１−２３２４５１号に記
載されている電解により塩基を発生する化合物なども塩
基プレカーサーとして使用できる。特に前者の方法は効
果的である。この難溶性金属化合物と錯形成化合物は、
感光材料と色素固定材料に別々に添加するのが有利であ
る。In addition to the above, European Patent Publication 210,660
No. 4,740,445, a combination of a sparingly soluble metal compound and a compound capable of complex-forming reaction with a metal ion constituting the sparingly soluble metal compound (referred to as a complex-forming compound), The compounds which generate a base by electrolysis as described in JP-A No. 61-232451 can also be used as the base precursor. The former method is particularly effective. The sparingly soluble metal compound and the complex-forming compound are
It is advantageous to add them separately to the light-sensitive material and the dye-fixing material.

【００５３】本発明において感光材料及び／又は色素固
定材料には、現像時の処理温度および処理時間の変動に
対し、常に一定の画像を得る目的で種々の現像停止剤を
用いることができる。ここでいう現像停止剤とは、適性
現像後、速やかに塩基を中和または塩基と反応して膜中
の塩基濃度を下げ現像を停止する化合物または銀および
銀塩と相互作用して現像を抑制する化合物である。具体
的には、加熱により酸を放出する酸プレカーサー、加熱
により共存する塩基と置換反応を起す親電子化合物、ま
たは含窒素ヘテロ環化合物、メルカプト化合物及びその
前駆体等が挙げられる。さらに詳しくは特開昭６２−２
５３１５９号（３１）〜（３２）頁に記載されている。In the present invention, various development stoppers can be used in the light-sensitive material and / or the dye-fixing material for the purpose of always obtaining a constant image with respect to variations in processing temperature and processing time during development. The term "development terminating agent" as used herein refers to a compound that immediately neutralizes or reacts with a base after proper development to lower the concentration of the base in the film to stop the development or to inhibit development by interacting with silver and a silver salt. Compound. Specific examples thereof include an acid precursor that releases an acid when heated, an electrophilic compound that causes a substitution reaction with a coexisting base when heated, or a nitrogen-containing heterocyclic compound, a mercapto compound and a precursor thereof. More specifically, JP-A-62-2
No. 53159, pages (31) to (32).

【００５４】感光材料または色素固定材料の構成層（バ
ック層を含む）には、寸度安定化、カール防止、接着防
止、膜のヒビ割れ防止、圧力増減感防止等の膜物性改良
の目的で種々のポリマーラテックスを含有させることが
できる。具体的には、特開昭６２−２４５２５８号、同
６２−１３６６４８号、同６２−１１００６６号等に記
載のポリマーラテックスのいずれも使用できる。特に、
ガラス転移点の低い（４０℃以下）ポリマーラテックス
を媒染層に用いると媒染層のヒビ割れを防止することが
でき、またガラス転移点が高いポリマーラテックスをバ
ック層に用いるとカール防止効果が得られる。The constituent layers (including the back layer) of the light-sensitive material or the dye-fixing material are used for the purpose of improving physical properties of the film such as dimensional stability, curl prevention, adhesion prevention, film cracking prevention and pressure increase / decrease prevention. Various polymer latices can be included. Specifically, any of the polymer latexes described in JP-A Nos. 62-245258, 62-136648, 62-110066 and the like can be used. In particular,
When a polymer latex having a low glass transition point (40 ° C. or less) is used in the mordant layer, cracking of the mordant layer can be prevented, and when a polymer latex having a high glass transition point is used in the back layer, a curl preventing effect can be obtained. ..

【００５５】感光材料および色素固定材料の構成層に
は、可塑剤、スベリ剤、あるいは感光材料と色素固定材
料の剥離性改良剤として高沸点有機溶媒を用いることが
できる。具体例には特開昭６２−２５３１５９号の（２
５）頁、同６２−２４５２５３号などに記載されたもの
がある。更に、上記の目的のために、各種のシリコーン
オイル（ジメチルシリコーンオイルからジメチルシロキ
サンに各種の有機基を導入した変性シリコーンオイルま
での総てのシリコーンオイル）を使用できる。その例と
しては、信越シリコーン（株）発行の「変性シリコーン
オイル」技術資料Ｐ６−１８Ｂに記載の各種変性シリコ
ーンオイル、特にカルボキシ変性シリコーン（商品名Ｘ
−２２−３７１０）などが有効である。In the constituent layers of the light-sensitive material and the dye-fixing material, a high boiling point organic solvent can be used as a plasticizer, a slipping agent, or an agent for improving the releasability of the light-sensitive material and the dye-fixing material. A specific example is (2) in JP-A-62-253159.
5), No. 62-245253 and the like. Further, various silicone oils (all silicone oils from dimethyl silicone oils to modified silicone oils obtained by introducing various organic groups into dimethyl siloxane) can be used for the above purpose. Examples thereof include various modified silicone oils described in "Modified Silicone Oil" Technical Material P6-18B issued by Shin-Etsu Silicone Co., Ltd., particularly carboxy-modified silicone (trade name X
-22-3710) and the like are effective.

【００５６】また特開昭６２−２１５９５３号、同６３
−４６４４９号に記載のシリコーンオイルも有効であ
る。感光材料や色素固定材料には退色防止剤を用いても
よい。退色防止剤としては、例えば酸化防止剤、紫外線
吸収剤、あるいはある種の金属錯体がある。酸化防止剤
としては、例えばクロマン系化合物、クマラン系化合
物、フェノール系化合物（例えばヒンダードフェノール
類）、ハイドロキノン誘導体、ヒンダードアミン誘導
体、スピロインダン系化合物がある。また、特開昭６１
−１５９６４４号記載の化合物も有効である。Further, JP-A-62-215953 and 63
The silicone oil described in JP-A-46449 is also effective. An anti-fading agent may be used in the light-sensitive material and the dye fixing material. As the anti-fading agent, there are, for example, an antioxidant, an ultraviolet absorber, or a metal complex of some kind. Examples of the antioxidant include chroman compounds, coumarans compounds, phenol compounds (for example, hindered phenols), hydroquinone derivatives, hindered amine derivatives, and spiroindane compounds. In addition, JP-A-61
The compounds described in No. 159644 are also effective.

【００５７】紫外線吸収剤としては、ベンゾトリアゾー
ル系化合物（米国特許第３，５３３，７９４号など）、
４−チアゾリドン系化合物（米国特許第３，３５２，６
８１号など）、ベンゾフェノン系化合物（特開昭４６−
２７８４号など）、その他特開昭５４−４８５３５号、
同６２−１３６６４１号、同６１−８８２５６号等に記
載の化合物がある。また、特開昭６２−２６０１５２号
記載の紫外線吸収性ポリマーも有効である。As the ultraviolet absorber, benzotriazole compounds (US Pat. No. 3,533,794, etc.),
4-thiazolidone compounds (U.S. Pat. No. 3,352,6
No. 81), benzophenone compounds (JP-A-46-
2784) and others, JP-A-54-48535,
There are compounds described in JP-A-62-136641, JP-A-61-188256 and the like. Further, the ultraviolet absorbing polymer described in JP-A-62-260152 is also effective.

【００５８】金属錯体としては、米国特許第４，２４
１，１５５号、同４，２４５，０１８号第３〜３６欄、
同４，２５４，１９５号第３〜８欄、特開昭６２−１７
４７４１号、同６１−８８２５６号（２７）〜（２９）
頁、同６３−１９９２４８号、特開平１−７５５６８
号、同１−７４２７２号等に記載されている化合物があ
る。Examples of the metal complex include US Pat.
No. 1,155, No. 4,245,018, columns 3 to 36,
No. 4,254,195, columns 3 to 8, JP-A-62-17.
4741, 61-88256 (27) to (29).
Page 63-199248, JP-A-1-75568.
No. 1-74272 and the like.

【００５９】有用な退色防止剤の例は特開昭６２−２１
５２７２号（１２５）〜（１３７）頁に記載されてい
る。色素固定材料に転写された色素の退色を防止するた
めの退色防止剤は予め色素固定材料に含有させておいて
もよいし、感光材料などの外部から色素固定材料に供給
するようにしてもよい。Examples of useful anti-fading agents are disclosed in JP-A-62-21.
5272 (125)-(137). The anti-fading agent for preventing the fading of the dye transferred to the dye-fixing material may be contained in the dye-fixing material in advance, or may be supplied to the dye-fixing material from the outside such as a light-sensitive material. ..

【００６０】上記の酸化防止剤、紫外線吸収剤、金属錯
体はこれら同士を組み合わせて使用してもよい。感光材
料や色素固定材料には蛍光増白剤を用いてもよい。特に
色素固定材料に蛍光増白剤を内蔵させるか、感光材料な
どの外部から供給させるのが好ましい。その例として
は、Ｋ．Ｖｅｅｎｋａｔａｒａｍａｎ編「Ｔｈｅ Ｃｈ
ｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｄｙｅ
ｓ」第Ｖ巻第８章、特開昭６１−１４３７５２号などに
記載されている化合物を挙げることができる。より具体
的には、スチルベン系化合物、クマリン系化合物、ビフ
ェニル系化合物、ベンゾオキサゾリル系化合物、ナフタ
ルイミド系化合物、ピラゾリン系化合物、カルボスチリ
ル系化合物などが挙げられる。The above-mentioned antioxidant, ultraviolet absorber and metal complex may be used in combination with each other. A fluorescent whitening agent may be used in the light-sensitive material and the dye-fixing material. In particular, it is preferable to incorporate a fluorescent whitening agent in the dye fixing material or supply it from the outside such as a light-sensitive material. As an example, K. Venkataraman edited by “The Ch
emissary of Synthetic Dye
s ”, Vol. V, Chapter 8, compounds described in JP-A-61-143752 and the like can be mentioned. More specifically, stilbene compounds, coumarin compounds, biphenyl compounds, benzoxazolyl compounds, naphthalimide compounds, pyrazoline compounds, carbostyryl compounds and the like can be mentioned.

【００６１】蛍光増白剤は退色防止剤と組み合わせて用
いることができる。感光材料や色素固定材料の構成層に
は、塗布助剤、剥離性改良、スベリ性改良、帯電防止、
現像促進等の目的で種々の界面活性剤を使用することが
できる。界面活性剤の具体例は特開昭６２−１７３４６
３号、同６２−１８３４５７号等に記載されている。The fluorescent whitening agent can be used in combination with an anti-fading agent. The constituent layers of the light-sensitive material and the dye-fixing material include coating aids, improvement of peelability, improvement of sliding property, antistatic,
Various surfactants can be used for the purpose of promoting development and the like. Specific examples of the surfactant are disclosed in JP-A-62-17346.
3 and 62-183457.

【００６２】感光材料や色素固定材料の構成層には、ス
ベリ性改良、帯電防止、剥離性改良等の目的で有機フル
オロ化合物を含ませてもよい。有機フルオロ化合物の代
表例としては、特公昭５７−９０５３号第８〜１７欄、
特開昭６１−２０９４４号、同６２−１３５８２６号等
に記載されているフッ素系界面活性剤、またはフッ素油
などのオイル状フッ素系化合物もしくは四フッ化エチレ
ン樹脂などの固体状フッ素化合物樹脂などの疎水性フッ
素化合物が挙げられる。The constituent layers of the light-sensitive material and the dye-fixing material may contain an organic fluoro compound for the purpose of improving slipperiness, preventing electrification and improving releasability. Typical examples of the organic fluoro compounds include Japanese Examined Patent Publication No. 57-9053, columns 8 to 17,
Fluorine-based surfactants described in JP-A Nos. 61-20944 and 62-135826, oil-based fluorine-based compounds such as fluorine oil, and solid fluorine-containing compound resins such as tetrafluoroethylene resin. Hydrophobic fluorine compounds may be mentioned.

【００６３】感光材料や色素固定材料にはマット剤を用
いることができる。マット剤としては二酸化ケイ素、ポ
リオレフィンまたはポリメタクリレートなどの特開昭６
１−８８２５６号（２９）頁記載の化合物の他に、ベン
ゾグアナミン樹脂ビーズ、ポリカーボネート樹脂ビー
ズ、ＡＳ樹脂ビーズなどの特開昭６３−２７４９４４
号、同６３−２７４９５２号記載の化合物がある。A matting agent can be used for the light-sensitive material and the dye-fixing material. Matting agents such as silicon dioxide, polyolefins, polymethacrylates, etc.
In addition to the compounds described on page 1-88256 (29), benzoguanamine resin beads, polycarbonate resin beads, AS resin beads and the like are disclosed in JP-A-63-274944.
No. 63-274952.

【００６４】その他、感光材料および色素固定材料の構
成層には、熱溶剤、消泡剤、防菌防バイ剤、コロイダル
シリカ等を含ませてもよい。これらの添加剤の具体例は
特開昭６１−８８２５６号第（２６）〜（３２）頁に記
載されている。本発明において感光材料や色素固定材料
の支持体としては、処理温度に耐えることのできるもの
が用いられる。一般的には、紙、合成高分子（フィル
ム）が挙げられる。具体的には、ポリエチレンテレフタ
レート（ＰＥＴ）、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニ
ル、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリイミド、セル
ロース類（例えばトリアセチルセルロース）またはこれ
らのフィルム中へ酸化チタンなどの顔料を含有させたも
の、更にポリプロピレンなどから作られるフィルム法合
成紙、ポリエチレン等の合成樹脂パルプと天然パルプと
から作られる混抄紙、ヤンキー紙、バライタ紙、コーテ
ィッドペーパー（特にキャストコート紙）、金属、布
類、ガラス類等が用いられる。In addition, the constituent layers of the light-sensitive material and the dye-fixing material may contain a thermal solvent, a defoaming agent, an antibacterial / antifungal agent, colloidal silica and the like. Specific examples of these additives are described in JP-A No. 61-88256, pages (26) to (32). In the present invention, a support that can withstand the processing temperature is used as the support for the light-sensitive material and the dye-fixing material. Generally, paper and synthetic polymer (film) are used. Specifically, polyethylene terephthalate (PET), polycarbonate, polyvinyl chloride, polystyrene, polypropylene, polyimide, celluloses (for example, triacetyl cellulose) or those films containing a pigment such as titanium oxide, and further polypropylene. Film-type synthetic paper made from etc., mixed paper made from synthetic resin pulp such as polyethylene and natural pulp, Yankee paper, baryta paper, coated paper (especially cast coated paper), metal, cloth, glass etc. Used.

【００６５】これらは、単独で用いることもできるし、
ポリエチレン等の合成高分子で片面または両面をラミネ
ートされた支持体として用いることもできる。この他
に、特開昭６２−２５３１５９号（２９）〜（３１）頁
に記載の支持体を用いることができる。これらの支持体
の表面に親水性バインダーとアルミナゾルや酸化スズの
ような半導性金属酸化物、カーボンブラックその他の帯
電防止剤を塗布してもよい。These can be used alone or
It can also be used as a support having one or both sides laminated with a synthetic polymer such as polyethylene. In addition to these, the supports described in JP-A-62-253159, pages (29) to (31) can be used. A hydrophilic binder, a semiconductive metal oxide such as alumina sol and tin oxide, carbon black and other antistatic agents may be coated on the surface of these supports.

【００６６】本発明においては、前記のように発光ダイ
オードや半導体レーザーを露光光源として好ましく用い
る。だだし、場合によっては、例えばカメラなどを用い
て風景や人物などを直接撮影する方法、プリンターや引
伸機などを用いてリバーサルフィルムやカラーネガフィ
ルムを通して露光する方法などによってもよい。In the present invention, the light emitting diode or the semiconductor laser is preferably used as the exposure light source as described above. However, depending on the case, for example, a method of directly photographing a landscape or a person using a camera or the like, a method of exposing through a reversal film or a color negative film using a printer, an enlarger or the like may be used.

【００６７】また、前記の画像情報は、ビデオカメラ、
電子スチルカメラ等から得られる画像信号、日本テレビ
ジョン信号規格（ＮＴＳＣ）に代表されるテレビ信号、
原画をスキャナーなど多数の画素に分割して得た画像信
号、ＣＧ、ＣＡＤで代表されるコンピューターを用いて
作成された画像信号を利用できる。本発明を熱現像カラ
ー感光材料とし、これに熱現像を行なう場合、熱現像工
程での加熱温度は、約５０℃〜約２５０℃で現像可能で
あるが、特に約８０℃〜約１８０℃が有用である。色素
の拡散転写工程は熱現像と同時に行なってもよいし、熱
現像工程終了後に行なってもよい。後者の場合、転写工
程での加熱温度は、熱現像工程における温度から室温の
範囲で転写可能であるが、特に５０℃以上で熱現像工程
における温度よりも約１０℃低い温度までがより好まし
い。このような熱現像カラー感光材料では、支持体上に
塗設される各層の全体膜厚は、乾燥膜厚で１５μｍ以下
である。このような膜厚とすることによって、色素転写
は促進され、シャープネスに優れた画像を形成する効果
を得ることができるが、このような感光材料では、反
面、色分離性等の問題が顕著となる。本発明はこれを解
決するものである。Further, the image information is a video camera,
An image signal obtained from an electronic still camera or the like, a television signal represented by Nippon Television Signal Standard (NTSC),
An image signal obtained by dividing an original image into a large number of pixels such as a scanner, or an image signal created by using a computer represented by CG and CAD can be used. When a heat-developable color light-sensitive material of the present invention is subjected to heat development, the heating temperature in the heat-development step is from about 50 ° C to about 250 ° C, and development is possible. It is useful. The dye diffusion transfer process may be performed simultaneously with the heat development, or may be performed after the end of the heat development process. In the latter case, the heating temperature in the transfer step can be transferred in the range from the temperature in the heat development step to room temperature, but it is more preferably 50 ° C. or higher and about 10 ° C. lower than the temperature in the heat development step. In such a heat-developable color light-sensitive material, the total film thickness of each layer coated on the support is 15 μm or less in dry film thickness. With such a film thickness, dye transfer can be promoted and an effect of forming an image with excellent sharpness can be obtained. However, with such a light-sensitive material, on the other hand, problems such as color separability are remarkable. Become. The present invention solves this.

【００６８】本発明においては、色移動を促進するため
に溶媒を用いてもよい。また、特開昭５９−２１８４４
３号、同６１−２３８０５６号等に詳述されるように、
熱現像感光材料では、少量の溶媒（特に水）の存在下で
加熱して現像と転写を同時または連続して行なう方法も
有用である。この方式においては、加熱温度は５０℃以
上で溶媒の沸点以下が好ましい、例えば溶媒が水の場合
は５０℃以上１００℃以下が望ましい。In the present invention, a solvent may be used to promote color transfer. Also, JP-A-59-21844
3 and 61-238056, etc.,
For the photothermographic material, it is also useful to carry out development and transfer simultaneously or successively by heating in the presence of a small amount of solvent (particularly water). In this method, the heating temperature is preferably 50 ° C. or higher and not higher than the boiling point of the solvent. For example, when the solvent is water, it is preferably 50 ° C. or higher and 100 ° C. or lower.

【００６９】現像の促進および／または拡散性色素の色
素固定層への移動のために用いる溶媒の例としては、水
または無機のアルカリ金属塩や有機の塩基を含む塩基性
の水溶液（これらの塩基としては画像形成促進剤の項で
記載したものが用いられる）を挙げることができる。ま
た、低沸点溶媒、または低沸点溶媒と水もしくは塩基性
の水溶液との混合溶液なども使用することができる。ま
た界面活性剤、カブリ防止剤、難溶性金属塩と錯形成化
合物を溶媒中に含ませてもよい。Examples of the solvent used for promoting the development and / or transferring the diffusible dye to the dye-fixing layer include water or a basic aqueous solution containing an inorganic alkali metal salt or an organic base (these bases). Examples thereof include those described in the section of the image formation accelerator). Further, a low boiling point solvent, or a mixed solution of a low boiling point solvent and water or a basic aqueous solution can be used. Further, a surfactant, an antifoggant, a sparingly soluble metal salt and a complex-forming compound may be contained in the solvent.

【００７０】これらの溶媒は、色素固定材料、感光材料
またはその両者に付与する方法で用いることができる。
その使用量は全塗布膜の最大膨潤体積に相当する溶媒の
重量以下（特に全塗布膜の最大膨潤体積に相当する溶媒
の重量から全塗布膜の重量を差引いた量以下）という少
量でよい。感光層または色素固定層に溶媒を付与する方
法としては、例えば、特開昭６１−１４７２４４号（２
６）頁に記載の方法がある。また、溶媒をマイクロカプ
セルに閉じ込めるなどの形で予め感光材料もしくは色素
固定材料またはその両者に内蔵させて用いることもでき
る。These solvents can be used by a method of applying them to the dye fixing material, the photosensitive material or both.
The amount used may be as small as the weight of the solvent corresponding to the maximum swelling volume of the entire coating film or less (particularly the amount of the solvent corresponding to the maximum swelling volume of the entire coating film less the weight of the total coating film). A method for applying a solvent to the photosensitive layer or the dye fixing layer is described in, for example, JP-A-61-147244 (2).
6) There is a method described on page. Alternatively, the solvent may be contained in a microcapsule or the like and incorporated in advance in the light-sensitive material or the dye-fixing material or both.

【００７１】また色素移動を促進するために、常温では
固体であり高温では溶解する親水性熱溶剤を感光材料ま
たは色素固定材料に内蔵させる方式も採用できる。親水
性熱溶剤は感光材料、色素固定材料のいずれに内蔵させ
てもよく、両方に内蔵させてもよい。また内蔵させる層
も乳剤層、中間層、保護層、色素固定層いずれでもよい
が、色素固定層および／またはその隣接層に内蔵させる
のが好ましい。Further, in order to promote the dye transfer, a system in which a hydrophilic thermal solvent which is solid at room temperature and dissolves at high temperature is incorporated in the light-sensitive material or the dye-fixing material can be adopted. The hydrophilic thermal solvent may be incorporated in either the light-sensitive material or the dye fixing material, or may be incorporated in both. The layer to be incorporated may be any of an emulsion layer, an intermediate layer, a protective layer and a dye fixing layer, but it is preferably incorporated in the dye fixing layer and / or its adjacent layer.

【００７２】親水性熱溶剤の例としては、尿素類、ピリ
ジン類、アミド類、スルホンアミド類、イミド類、アル
コール類、オキシム類その他の複素環類がある。また、
色素移動を促進するために、高沸点有機溶剤を感光材料
及び／又は色素固定材料に含有させておいてもよい。現
像および／または転写工程における加熱方法としては、
加熱されたブロックやプレートに接触させたり、熱板、
ホットプレッサー、熱ローラー、ハロゲンランプヒータ
ー、赤外および遠赤外ランプヒーターなどに接触させた
り、高温の雰囲気中を通過させるなどがある。また、感
光材料または色素固定材料に抵抗発熱体層を設け、これ
に通電して加熱してもよい。発熱体層としては特開昭６
１−１４７２４４号等に記載のものが利用できる。Examples of hydrophilic thermal solvents are ureas, pyridines, amides, sulfonamides, imides, alcohols, oximes and other heterocycles. Also,
A high-boiling organic solvent may be contained in the light-sensitive material and / or the dye-fixing material in order to accelerate dye transfer. As a heating method in the developing and / or transferring step,
Contact heated blocks and plates, heat plates,
It includes contact with hot pressers, heat rollers, halogen lamp heaters, infrared and far-infrared lamp heaters, and passage through high-temperature atmospheres. Further, a resistance heating element layer may be provided on the photosensitive material or the dye fixing material, and the resistance heating element layer may be energized and heated. As the heating element layer, JP-A-6
Those described in, for example, 1-147244 can be used.

【００７３】感光要素と色素固定材料とを重ね合わせ、
密着させる時の圧力条件や圧力を加える方法は特開昭６
１−１４７２４４号（２７頁）に記載の方法が適用でき
る。本発明の写真要素の処理には種々の熱現像装置のい
ずれもが使用できる。熱現像カラー感光材料の処理に
は、例えば、特開昭５９−７５１４７号、同５９−１７
７５４７号、同５９−１８１３５３号、同６０−１８９
５１号、実開昭６２−２５９４４号等に記載されている
装置などが好ましく使用される。Superimposing the light-sensitive element and the dye fixing material,
For the pressure condition and the method of applying the pressure for the close contact, see Japanese Patent Laid-Open No.
The method described in 1-147244 (page 27) can be applied. Any of a variety of thermal development apparatus can be used in processing the photographic elements of this invention. The processing of the heat-developable color light-sensitive material is described, for example, in JP-A-59-75147 and 59-17.
No. 7547, No. 59-181353, No. 60-189.
The apparatus described in No. 51, Jikkai 62-25944 and the like are preferably used.

【００７４】[0074]

【実施例】第３層と第１層のハロゲン化銀乳剤（Ｉ）の
作り方を述べる。良く攪拌しているゼラチン水溶液（水
１０００ｍｌ中にゼラチン２０ｇと塩化ナトリウム３ｇ
を含み、７５℃に保温したもの）に塩化ナトリウムと臭
化カリウムを含有している水溶液６００ｍｌと硝酸銀水
溶液（水６００ｍｌに硝酸銀０．５９モルを溶解させた
もの）を同時に４０分間にわたって等流量で添加した。
このようにして、平均粒子サイズ０．４０μｍの単分散
立方体塩臭化銀乳剤（臭素５０モル％）を調製した。EXAMPLE A method for preparing the silver halide emulsion (I) for the third and first layers will be described. Well stirred gelatin aqueous solution (20g gelatin and 3g sodium chloride in 1000ml water)
Containing 60 ml of sodium chloride and potassium bromide) and 600 ml of an aqueous solution of silver nitrate (600 ml of water containing 0.59 mol of silver nitrate dissolved) at the same flow rate for 40 minutes at the same time. Was added.
In this way, a monodisperse cubic silver chlorobromide emulsion (bromine 50 mol%) having an average grain size of 0.40 μm was prepared.

【００７５】水洗、脱塩後、チオ硫酸ナトリウム５ｍｇ
と４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テ
トラザインデン２０ｍｇを添加して、６０℃で化学増感
を行った。乳剤の収量は６００ｇであった。次に、第５
層用のハロゲン化銀乳剤（II）の作り方を述べる。良く
攪拌しているゼラチン水溶液（水１０００ｍｌ中にゼラ
チン２０ｇと塩化ナトリウム３ｇを含み、７５℃に保温
したもの）に塩化ナトリウムと臭化カリウムを含有して
いる水溶液６００ｍｌと硝酸銀水溶液（水６００ｍｌに
硝酸銀０．５９モルを溶解させたもの）を同時に４０分
間にわたって等流量で添加した。このようにして、平均
粒子サイズ０．３５μｍの単分散立方体塩臭化銀乳剤
（臭素８０モル％）を調製した。After washing with water and desalting, 5 mg of sodium thiosulfate
And 4-hydroxy-6-methyl-1,3,3a, 7-tetrazaindene (20 mg) were added, and chemical sensitization was performed at 60 ° C. The yield of emulsion was 600 g. Next, the fifth
The method for preparing the silver halide emulsion (II) for the layer will be described. 600 ml of an aqueous solution of well-stirred gelatin aqueous solution (containing 1000 g of water containing 20 g of gelatin and 3 g of sodium chloride and kept at 75 ° C. and containing sodium chloride and potassium bromide) and an aqueous solution of silver nitrate (600 ml of water and silver nitrate) 0.59 mol dissolved) was added simultaneously at an equal flow rate over 40 minutes. Thus, a monodisperse cubic silver chlorobromide emulsion (bromine 80 mol%) having an average grain size of 0.35 μm was prepared.

【００７６】水洗、脱塩後、チオ硫酸ナトリウム５ｍｇ
と４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テ
トラザインデン２０ｍｇを添加して、６０℃で化学増感
を行った。乳剤の収量は６００ｇであった。次に、水酸
化亜鉛のゼラチン分散物の作り方について述べる。平均
粒子サイズが０．２５μｍの水酸化亜鉛１２．５５ｇ、
分散剤としてカルボキシメチルセルロース１ｇ、ポリア
クリル酸ナトリウム０．１ｇを４％ゼラチン水溶液１０
０ｃｃに加えミルで平均粒径０．７５ｍｍのガラスビー
ズを用いて３０分間粉砕した。ガラスビーズを分離し、
水酸化亜鉛のゼラチン分散物を得た。After washing with water and desalting, 5 mg of sodium thiosulfate
And 4-hydroxy-6-methyl-1,3,3a, 7-tetrazaindene (20 mg) were added, and chemical sensitization was performed at 60 ° C. The yield of emulsion was 600 g. Next, a method for preparing a gelatin dispersion of zinc hydroxide will be described. 12.55 g of zinc hydroxide having an average particle size of 0.25 μm,
As a dispersant, 1 g of carboxymethyl cellulose and 0.1 g of sodium polyacrylate were added to a 4% gelatin aqueous solution 10
In addition to 0 cc, it was ground for 30 minutes using glass beads having an average particle size of 0.75 mm in a mill. Separate the glass beads,
A gelatin dispersion of zinc hydroxide was obtained.

【００７７】次に、疎水性添加剤のゼラチン分散物の作
り方について述べる。〔表１〕に記載の油相成分を、そ
れぞれ酢酸エチル２５０ｃｃに溶解し、６０℃の均一な
溶液とした。これに、６０℃に加温した〔表１〕に記載
の水相成分を加え、ディスパーサーの直径８ｃｍのディ
ゾルバーで３０分間、５０００ｒｐｍにて分散した。こ
れに、後加水を加え、攪拌して均一な分散物とした。こ
れを、疎水性添加剤のゼラチン分散物と呼ぶ。Next, a method for preparing a gelatin dispersion of the hydrophobic additive will be described. The oil phase components shown in [Table 1] were each dissolved in 250 cc of ethyl acetate to obtain a uniform solution at 60 ° C. To this, the aqueous phase components shown in [Table 1] heated to 60 ° C. were added, and dispersed with a dissolver having a diameter of 8 cm of a disperser for 30 minutes at 5000 rpm. To this was added post-hydration and stirred to form a uniform dispersion. This is referred to as the hydrophobic additive gelatin dispersion.

【００７８】[0078]

【表１】 [Table 1]

【００７９】これらの素材および〔化１０〕〜〔化１
７〕に記載の素材により、〔表Ａ〕に示す多層構成の熱
現像カラー感光材料１０１および〔表Ｂ〕の構成の色素
固定材料Ｒ−１を作った。These materials and [Chemical formula 10] to [Chemical formula 1]
The heat-developable color light-sensitive material 101 having a multilayer structure shown in [Table A] and the dye fixing material R-1 having a structure shown in [Table B] were prepared from the materials described in [7].

【００８０】[0080]

【表２】 [Table 2]

【００８１】[0081]

【表３】 [Table 3]

【００８２】[0082]

【表４】 [Table 4]

【００８３】[0083]

【表５】 [Table 5]

【００８４】[0084]

【化１０】 [Chemical 10]

【００８５】[0085]

【化１１】 [Chemical 11]

【００８６】[0086]

【化１２】 [Chemical 12]

【００８７】[0087]

【化１３】 [Chemical 13]

【００８８】[0088]

【化１４】 [Chemical 14]

【００８９】[0089]

【化１５】 [Chemical 15]

【００９０】[0090]

【化１６】 [Chemical 16]

【００９１】[0091]

【化１７】 [Chemical 17]

【００９２】次に、感光材料１０１に対して、〔表６〕
に示す内容のとおりに各層の添加素材を変更した以外
は、１０１と全く同じ感光材料１０２〜１２０をそれぞ
れ作成した。ただし、還元剤を添加する方法としては、
色素供与性化合物と同一層に添加する場合は、色素供与
性化合物と共乳化して添加し、別の層に添加する場合
は、下記乳化法によって乳化して添加した。 〔還元剤の乳化法〕還元剤２０ｇ、高沸点溶媒（６）１
０ｇを酢酸エチル４０ｃｃに加熱溶解し、６０℃の条件
下、石灰処理ゼラチン１０ｇ、界面活性剤（１９）１．
５ｇを溶かした水溶液１２５ｇと混合し、ディゾルバー
で回転数５０００ｒｐｍ、２０分間分散した。Next, with respect to the photosensitive material 101, [Table 6]
Except for changing the additive material of each layer according to the contents shown in, photosensitive materials 102 to 120 exactly the same as 101 were prepared. However, as a method of adding a reducing agent,
When it was added to the same layer as the dye-donor compound, it was co-emulsified with the dye-donor compound and added, and when it was added to another layer, it was emulsified by the following emulsification method. [Emulsification method of reducing agent] 20 g of reducing agent, high boiling point solvent (6) 1
0 g was dissolved in 40 cc of ethyl acetate with heating, and under conditions of 60 ° C., 10 g of lime-processed gelatin, surfactant (19) 1.
5 g of the resulting solution was mixed with 125 g of an aqueous solution and dispersed by a dissolver at a rotation speed of 5000 rpm for 20 minutes.

【００９３】[0093]

【表６】 [Table 6]

【００９４】上記多層構成のカラー感光材料１０１−１
２０に、下記〔表７〕の仕様の半導体レーザー露光機を
用いて露光した。The above-mentioned multilayer color photosensitive material 101-1.
20 was exposed using a semiconductor laser exposure machine having the specifications shown in [Table 7] below.

【００９５】[0095]

【表７】 [Table 7]

【００９６】この露光済の感光材料を線速２０ｍｍ／ｓ
ｅｃで送りながら、その乳剤面に１５ｍｌ／ｍ² の水を
ワイヤーバーで供給し、その後直ちに受像材料と膜面が
接するように重ね合わせた。吸水した膜の温度が８８℃
となるように温度調節したヒートローラーを用い、２５
秒間加熱した。The exposed light-sensitive material was drawn at a linear velocity of 20 mm / s.
While feeding by ec, 15 ml / m ² of water was supplied to the emulsion surface by a wire bar, and immediately thereafter, they were superposed so that the image receiving material and the film surface were in contact with each other. The temperature of the absorbed film is 88 ℃
Use a heat roller whose temperature is adjusted to
Heated for 2 seconds.

【００９７】次に受像材料からひきはがすと、受像材料
上に鮮明な転写像がムラなく得られた。この転写像につ
いて、センシトメトリーした結果を〔表８〕に示す。Next, when peeled off from the image receiving material, a clear transferred image was uniformly obtained on the image receiving material. The results of sensitometry of this transferred image are shown in [Table 8].

【００９８】[0098]

【表８】 [Table 8]

【００９９】〔表８〕より、本発明のサンプルでは、白
地が改良され、ディスクリミネーションに優れた転写画
像が得られることが判る。特に還元剤を第７層および第
４Ｍ層に添加して、感光層と直接接触しないようにした
サンプルでは、最も効果が現れることが分かる。From Table 8, it is understood that the sample of the present invention provides a transferred image with improved white background and excellent discrimination. In particular, it can be seen that the effect is most remarkable in the sample in which the reducing agent is added to the seventh layer and the fourth M layer so as not to come into direct contact with the photosensitive layer.

【０１００】[0100]

【発明の効果】感光性ハロゲン化銀を含有する層とは異
なる層に本発明の一般式〔Ｉ〕または〔II〕で表される
化合物の少なくとも一つを含有せしめることにより、非
画像部の白地を改良することができ画像のディスクリミ
ネーションに優れた熱現像拡散転写型カラー感光材料を
提供することができた。INDUSTRIAL APPLICABILITY By incorporating at least one of the compounds represented by the general formula [I] or [II] of the present invention in a layer different from the layer containing a photosensitive silver halide, It was possible to provide a heat development diffusion transfer type color light-sensitive material which can improve the white background and is excellent in image discrimination.

【手続補正書】[Procedure amendment]

【提出日】平成４年１２月２２日[Submission date] December 22, 1992

【手続補正１】[Procedure Amendment 1]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】０００８[Correction target item name] 0008

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【０００８】この好ましからざる酸化反応を抑制するた
めには、還元剤を感光材料に添加する等の方法が考えら
れる。この種の技術については、特開昭６０−１９８５
４０号、同６２−２０１４３４号、同６２−８６２４１
号等に記載がある。発明者らもこれらの方法について検
討を行ったが、従来の還元剤では酸化反応を抑制する効
果が充分でなく、満足なディスクリミネーションを与え
る画像が得られにくいことがわかった。In order to suppress this undesirable oxidation reaction method such you added pressure to the reducing agent in the light-sensitive material can be considered. A technique of this kind is disclosed in JP-A-60-1985.
No. 40, No. 62-2014434, No. 62-86241.
There is a description in the number etc. The inventors of the present invention also examined these methods, but found that the conventional reducing agents were not sufficiently effective in suppressing the oxidation reaction, and it was difficult to obtain an image giving satisfactory discrimination.

【手続補正２】[Procedure Amendment 2]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】００１９[Name of item to be corrected] 0019

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【００１９】また、一般式〔II〕で表される化合物は、
混色防止剤として使用する還元剤として、特開平２−６
４６３３号に開示されている化合物である。一般式〔I
I〕中、Ｒ⁷ 、Ｒ⁸ はそれぞれ水素原子、ハロゲン原
子、置換あるいは無置換のアルキル基、アリール基、ヘ
テロ環基、カルバモイル基、スルファモイル基、アシル
基、アリールカルボニル基、アルコキシ基、アリールオ
キシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシ
カルボニル基、アルールオキシカルボニル基、アミノ
基、アシルオキシ基、またはアリールカルボニルオキシ
基を表し、またＲ⁷ とＲ⁸ は互いに結合して環を形成し
てもよい。Ｙは−ＣＯ−または−ＳＯ₂−を表す。Ｒ⁹
は置換または無置換のアルキル基、アリール基、複素環
基、アルコキシ基、アリールオキシ基、またはアミノ基
を表す。これらの置換基の具体例については特開平２−
６４６３３号の第３頁に詳細に記載されている。The compound represented by the general formula [II] is
As place Motozai used as color mixing inhibitors, JP-2-6
It is a compound disclosed in 4633. General formula (I
I], R ⁷ and R ⁸ are each a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, a carbamoyl group, a sulfamoyl group, an acyl group, an arylcarbonyl group, an alkoxy group, an aryloxy group. Represents a group, an alkylthio group, an arylthio group, an alkoxycarbonyl group, an alloloxycarbonyl group, an amino group, an acyloxy group, or an arylcarbonyloxy group, and R ⁷ and R ⁸ may combine with each other to form a ring. Y is -CO- or -SO ₂ - represents a. R ⁹
Represents a substituted or unsubstituted alkyl group, aryl group, heterocyclic group, alkoxy group, aryloxy group, or amino group. Specific examples of these substituents are described in JP-A-2-
See page 3 of 64633 in detail.

【手続補正３】[Procedure 3]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】００２４[Correction target item name] 0024

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【００２４】[0024]

【化６】 [Chemical 6]

【手続補正４】[Procedure amendment 4]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】００２７[Name of item to be corrected] 0027

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【００２７】本発明において使用される色素供与性化合
物としては、以下の２種の化合物が挙げられる。 （１）拡散性色素を脱離基にもつカプラーであって還元
剤の酸化体との反応により拡散性色素を放出する化合物
（ＤＤＲカプラー）。具体的には、英国特許１，３３
０，５２４号、特公昭４８−３９１６５号、米国特許
３，４４３，９４０号、同４，４７４，８６７号、同
４，４８３，９１４号等に記載されたものがある。The dye-donating compound used in the present invention includes the following two compounds. (1) compounds which release a diffusible dye upon reaction with an oxidation product of Motozai changing the diffusible dye to a coupler having a leaving group (DDR couplers). Specifically, British Patent 1,33
No. 0,524, JP-B-48-39165, US Pat. Nos. 3,443,940, 4,474,867, and 4,483,914.

【手続補正５】[Procedure Amendment 5]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】００４６[Correction target item name] 0046

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【００４６】色素固定材料には必要に応じて保護層、剥
離層、カール防止層等の補助層を設けることができる。
特に保護層を設けるのは有用である。感光材料や色素固
定材料の構成層のバインダーには親水性のものが好まし
く用いられる。その例としては特開昭６２−２５３１５
９号の（２６）頁〜（２８）頁に記載されたものが挙げ
られる。具体的には、透明か半透明の親水性バインダー
が好ましく、例えばゼラチン、ゼラチン誘導体等のタン
パク質またはセルロース誘導体、デンプン、アラビアゴ
ム、デキストラン、プルラン等の多糖類のような天然化
合物と、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド
ン、アクリルアミド重合体、その他の合成高分子化合物
が挙げられる。このうち、ゼラチンが特に好ましい。ゼ
ラチンとしては、石灰処理ゼラチン、酸処理ゼラチン等
のいずれも用いることができる。特に酸処理ゼラチン
は、最上層に使用すると、均一でムラのない転写画像が
得られるので好ましく使用される。また、特開昭６２−
２４５２６０号等に記載の高吸水性ポリマー、すなわち
−ＣＯＯＭまたは−ＳＯ₃ Ｍ（Ｍは水素原子またはアル
カリ金属）を有するビニルモノマーの単独重合体または
このビニルモノマー同士もしくは他のビニルモノマーと
の共重合体（例えばメタクリル酸ナトリウム、メタクリ
ル酸アンモニウム、住友化学（株）製のスミカゲルＬ−
５Ｈ）も使用される。これらのバインダーは２種以上組
み合わせて用いることもできる。If necessary, the dye fixing material may be provided with auxiliary layers such as a protective layer, a peeling layer and an anti-curl layer.
In particular, it is useful to provide a protective layer. A hydrophilic binder is preferably used as the binder of the constituent layers of the light-sensitive material and the dye fixing material. As an example thereof, JP-A-62-25315
Examples thereof include those described in No. 9, pages (26) to (28). Specifically, a transparent or translucent hydrophilic binder is preferable, and for example, gelatin, proteins such as gelatin derivatives or cellulose derivatives, natural compounds such as polysaccharides such as starch, gum arabic, dextran and pullulan, and polyvinyl alcohol, Examples thereof include polyvinylpyrrolidone, acrylamide polymer, and other synthetic polymer compounds. Of these, gelatin is particularly preferable. Ze
As latin, lime-processed gelatin, acid-processed gelatin, etc.
Any of these can be used. Especially acid-treated gelatin
When used as the uppermost layer, a uniform and evenly transferred image can be obtained.
It is preferably used because it can be obtained. In addition, JP-A-62-1
No. 245260 and the like, a superabsorbent polymer, that is, a homopolymer of a vinyl monomer having —COOM or —SO ₃ M (M is a hydrogen atom or an alkali metal), or a copolymerization of the vinyl monomers with each other or with other vinyl monomers. Combined (for example, sodium methacrylate, ammonium methacrylate, Sumika Gel L- manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
5H) is also used. These binders can be used in combination of two or more.

【手続補正６】[Procedure correction 6]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】００６７[Correction target item name] 0067

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【００６７】また、前記の画像情報は、ビデオカメラ、
電子スチルカメラ等から得られる画像信号、日本テレビ
ジョン信号規格（ＮＴＳＣ）に代表されるテレビ信号、
原画をスキャナーなど多数の画素に分割して得た画像信
号、ＣＧ、ＣＡＤで代表されるコンピューターを用いて
作成された画像信号を利用できる。本発明を熱現像カラ
ー感光材料とし、これに熱現像を行なう場合、熱現像工
程での加熱温度は、約５０℃〜約２５０℃で現像可能で
あるが、特に約８０℃〜約１８０℃が有用である。色素
の拡散転写工程は熱現像と同時に行なってもよいし、熱
現像工程終了後に行なってもよい。後者の場合、転写工
程での加熱温度は、熱現像工程における温度から室温の
範囲で転写可能であるが、特に５０℃以上で熱現像工程
における温度よりも約１０℃低い温度までがより好まし
い。このような熱現像カラー感光材料では、支持体上に
塗設される各層の全体膜厚は、乾燥膜厚で１５μｍ以下
である。このような膜厚とすることによって、色素転写
は促進され、シャープネスに優れた画像を形成する効果
を得ることができる。 Further, the image information is a video camera,
An image signal obtained from an electronic still camera or the like, a television signal represented by Nippon Television Signal Standard (NTSC),
An image signal obtained by dividing an original image into a large number of pixels such as a scanner, or an image signal created by using a computer represented by CG and CAD can be used. When a heat-developable color light-sensitive material of the present invention is subjected to heat development, the heating temperature in the heat-development step is from about 50 ° C to about 250 ° C, and development is possible. It is useful. The dye diffusion transfer process may be performed simultaneously with the heat development, or may be performed after the end of the heat development process. In the latter case, the heating temperature in the transfer step can be transferred in the range from the temperature in the heat development step to room temperature, but it is more preferably 50 ° C. or higher and about 10 ° C. lower than the temperature in the heat development step. In such a heat-developable color light-sensitive material, the total film thickness of each layer coated on the support is 15 μm or less in dry film thickness. With such a thickness, dye transfer is accelerated, it is possible to obtain an effect of forming an image with excellent sharpness.

【手続補正７】[Procedure Amendment 7]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】００８０[Correction target item name] 0080

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【００８０】[0080]

【表２】 [Table 2]

【手続補正８】[Procedure Amendment 8]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】００９２[Correction target item name] 0092

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【００９２】次に、感光材料１０１に対して、〔表６〕
に示す内容のとおりに各層に還元剤を添加した以外は、
１０１と全く同じ感光材料１０２〜１２０をそれぞれ作
成した。ただし、還元剤を添加する方法としては、色素
供与性化合物と同一層に添加する場合は、色素供与性化
合物と共乳化して添加し、別の層に添加する場合は、下
記乳化法によって乳化して添加した。 〔還元剤の乳化法〕還元剤２０ｇ、高沸点溶媒（６）１
０ｇを酢酸エチル４０ｃｃに加熱溶解し、６０℃の条件
下、酸処理ゼラチン１０ｇ、界面活性剤（１９）１．５
ｇを溶かした水溶液１２５ｇと混合し、ディゾルバーで
回転数５０００ｒｐｍ、２０分間分散した。Next, with respect to the photosensitive material 101, [Table 6]
Except that a reducing agent was added to each layer as shown in
Light-sensitive materials 102 to 120 which are exactly the same as 101 were prepared. However, as a method of adding the reducing agent, when it is added to the same layer as the dye-donor compound, it is co-emulsified with the dye-donor compound and added, and when it is added to another layer, it is emulsified by the following emulsification method. And added. [Emulsification method of reducing agent] 20 g of reducing agent, high boiling point solvent (6) 1
0 g was dissolved in 40 cc of ethyl acetate with heating, and under conditions of 60 ° C., acid- treated gelatin 10 g, surfactant (19) 1.5
It was mixed with 125 g of an aqueous solution in which g was dissolved, and dispersed with a dissolver at a rotation speed of 5000 rpm for 20 minutes.

【手続補正９】[Procedure Amendment 9]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】００９３[Correction target item name] 0093

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【００９３】[0093]

【表６】 [Table 6]

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 支持体上に少なくとも感光性ハロゲン化
銀、バインダー、およびハロゲン化銀が銀に還元される
反応に対応して、拡散性の色素を放出する非拡散性色素
供与性化合物を有する熱現像拡散転写型カラー感光材料
において、該感光性ハロゲン化銀を含有する層とは異な
る層に下記一般式〔Ｉ〕または〔II〕で表される化合物
の少なくとも一つを有することを特徴とする熱現像拡散
転写型カラー感光材料。 一般式〔Ｉ〕 【化１】 式中、Ｒ¹ 〜Ｒ⁶ はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、
ヒドロキシル基、シアノ基、スルホ基、カルボキシル
基、置換あるいは無置換のアルキル基、アリール基、ヘ
テロ環基、カルバモイル基、スルファモイル基、スルホ
ニル基、アシル基、アリールカルボニル基、アルコキシ
基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、アミノ基、アシルオキシ基、またはアリールカル
ボニルオキシ基を表す。ただし、Ｒ¹ とＲ³ の少なくと
も一方およびＲ⁴ とＲ⁶ の少なくとも一方はヒドロキシ
ル基を表す。またＲ¹ とＲ² 、Ｒ² とＲ³ 、Ｒ⁴ と
Ｒ⁵ 、およびＲ⁵ とＲ⁶ は互いに結合して環を形成して
もよい。Ｘは２価の連結基を表し、ｎは１または０を表
す。 一般式〔II〕 【化２】 式中、Ｒ⁷ 、Ｒ⁸ はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、
置換あるいは無置換のアルキル基、アリール基、ヘテロ
環基、カルバモイル基、スルファモイル基、アシル基、
アリールカルボニル基、アルコキシ基、アリールオキシ
基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカル
ボニル基、アリールオキシカルボニル基、アミノ基、ア
シルオキシ基、またはアリールカルボニルオキシ基を表
し、またＲ⁷ とＲ⁸ は互いに結合して環を形成してもよ
い。Ｙは−ＣＯ−または−ＳＯ₂ −を表す。Ｒ⁹ は置換
または無置換のアルキル基、アリール基、複素環基、ア
ルコキシ基、アリールオキシ基、またはアミノ基を表
す。1. A support having at least a light-sensitive silver halide, a binder, and a non-diffusible dye-donor compound that releases a diffusible dye in response to a reaction in which the silver halide is reduced to silver. In a heat development diffusion transfer type color light-sensitive material, at least one of compounds represented by the following general formula [I] or [II] is contained in a layer different from the layer containing the photosensitive silver halide. Heat development diffusion transfer type color photosensitive material. General formula [I] In the formula, R ^{1 to} R ⁶ are each a hydrogen atom, a halogen atom,
Hydroxyl group, cyano group, sulfo group, carboxyl group, substituted or unsubstituted alkyl group, aryl group, heterocyclic group, carbamoyl group, sulfamoyl group, sulfonyl group, acyl group, arylcarbonyl group, alkoxy group, aryloxy group, It represents an alkylthio group, an arylthio group, an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, an amino group, an acyloxy group, or an arylcarbonyloxy group. However, at least one of R ¹ and R ³ and at least one of R ⁴ and R ⁶ represent a hydroxyl group. R ¹ and R ² , R ² and R ³ , R ⁴ and R ⁵ , and R ⁵ and R ⁶ may combine with each other to form a ring. X represents a divalent linking group, and n represents 1 or 0. General formula [II] In the formula, R ⁷ and R ⁸ are each a hydrogen atom, a halogen atom,
A substituted or unsubstituted alkyl group, aryl group, heterocyclic group, carbamoyl group, sulfamoyl group, acyl group,
Represents an arylcarbonyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylthio group, an arylthio group, an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, an amino group, an acyloxy group, or an arylcarbonyloxy group, and R ⁷ and R ⁸ are bonded to each other. May form a ring. Y is -CO- or -SO ₂ - represents a. R ⁹ represents a substituted or unsubstituted alkyl group, aryl group, heterocyclic group, alkoxy group, aryloxy group, or amino group. 【請求項２】 上記一般式〔Ｉ〕または〔II〕で表され
る化合物のＩ／Ｏ値が１．５以下のものを用いることを
特徴とする、請求項１記載の熱現像拡散転写型カラー感
光材料。2. The heat development diffusion transfer type according to claim 1, wherein the compound represented by the general formula [I] or [II] has an I / O value of 1.5 or less. Color photosensitive material. 【請求項３】 上記一般式〔Ｉ〕または〔II〕で表され
る化合物を含有する層と感光性ハロゲン化銀を含有する
層が互いに隣接しないことを特徴とする請求項１および
２記載の熱現像拡散転写型カラー感光材料。3. A layer containing a compound represented by the above general formula [I] or [II] and a layer containing a photosensitive silver halide are not adjacent to each other. Thermal development diffusion transfer type color photosensitive material.