JPH05125120A - 光学用注型成形樹脂 - Google Patents

光学用注型成形樹脂

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JPH05125120A
JPH05125120A JP3288098A JP28809891A JPH05125120A JP H05125120 A JPH05125120 A JP H05125120A JP 3288098 A JP3288098 A JP 3288098A JP 28809891 A JP28809891 A JP 28809891A JP H05125120 A JPH05125120 A JP H05125120A
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    • C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
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    • C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
    • C08F290/061—Polyesters; Polycarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C08F218/14—Esters of polycarboxylic acids
    • C08F218/16—Esters of polycarboxylic acids with alcohols containing three or more carbon atoms
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
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Abstract

(57)【要約】 【構成】特定のジアリルフタレートプレポリマー４０〜
８９重量％と、特定のジアルキレングリコールビスアリ
ルカーボネートプレポリマー１０〜５９重量％と、特定
のビニル系化合物１〜３０重量％とを含む原料モノマー
を重合させて得られる光学用注型成形樹脂。 【効果】 本発明の光学用注型成形樹脂は耐衝撃性に優
れ、１．５３以上の高い屈折率及び３０以上の高いアッ
ベ数を有し、無色透明であり、耐熱性に優れ、ハードコ
ート皮膜の密着性に優れるので、眼鏡用レンズ分野、光
学用素子、高屈折率樹脂板等の光学分野において有用で
ある。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、機械的強度及び透明
性、屈折率等の光学特性に優れる光学用注型成形樹脂に
関する。
【０００２】
【従来の技術及び課題】近年、眼鏡レンズ分野におい
て、無機ガラスに比して、耐衝撃性、軽量性、成形性、
染色性に優れる樹脂ガラスが広く用いられている。前記
樹脂ガラスとしては、ポリメチルメタアクリレート、ポ
リジエチレングリコールビスアリルカーボネート、ポリ
スチレン、ポリカーボネート等が用いられている。しか
しながら、前記ポリメチルメタクリレート、ポリジエチ
レングリコールビスアリルカーボネートは、軽量性、耐
衝撃性、成形性には優れるものの、屈折率が１．４９程
度と低く、レンズとして用いる場合、無機硝子に比べて
厚いレンズが要求され、高倍率化、軽量化には適さない
という欠点がある。また、前記ポリスチレン、ポリカー
ボネートにおいては、屈折率は１．５８〜１．５９程度
と高いものの、熱可塑性樹脂であるため、射出成形時に
複屈折による光学歪を生じやすく、更にはアッベ数が低
く、耐溶剤性、耐擦傷性に劣り、更にまた表面硬度を改
良した際のハードコート皮膜の密着性が低いという欠点
がある。
【０００３】そこで最近では上記欠点を改善するため
に、種々の技術提案がなされている。例えば、特開昭５
３−７７８７号公報において、ジエチレングリコールビ
スアリルカーボネートとジアリルイソフタレートとの共
重合体による樹脂ガラスが、また特開昭５９−１９１７
０８号公報において、ビスフェノールＡを有するジ（メ
タ）アクリレート及びジアリルイソフタレートと、ジエ
チレングリコールビスアリルカーボネート等との共重合
体による樹脂ガラスが提案されているが、前記樹脂ガラ
スは耐衝撃性に問題があり、また共重合性の相違によ
り、未反応のアリルモノマーが残存し易く、重合工程に
おける反応制御が困難であり、更には耐候性に劣るとい
う欠点がある。
【０００４】また特開昭６２−２３５９０１号公報にお
いて、ジベンジルフマレートとジアリルフタレート等と
の共重合体による樹脂ガラスが、更に特開昭６４−４５
４１２号公報においては、ジベンジルイタコネートまた
はジベンジルメサコネートとジアリルフタレート等との
共重合体による樹脂ガラスが、更にまた特公平１−６０
４９４号公報において、ジアリルテレ（イソ）フタレー
トプレポリマーと（メタ）アクリル酸メチルと芳香族モ
ノ（ジ）カルボン酸（アルキル）アリルエステルとの共
重合体による樹脂ガラスが提案されているが、前記樹脂
ガラスはいずれも耐衝撃性に劣るという問題がある。
【０００５】また特開昭５９−１４０２１４号公報にお
いては、ジエチレングリコールビスアリルカーボネート
オリゴマーの重合体による樹脂ガラスが提案されている
が、前記樹脂ガラスは、屈折率が低く、樹脂が着色する
という問題がある。
【０００６】更に特開平３−５４２１３号公報において
は、ジアリルテレフタレート系オリゴマーとビニル系モ
ノマーとの共重合体による樹脂ガラスが提案されている
が、該樹脂ガラスは、耐衝撃性に劣るという問題があ
る。
【０００７】また特開昭５７−２８１１５号公報におい
て、スチレン誘導体と不飽和カルボン酸重金属塩との共
重合体による樹脂ガラスが、特開昭６０−５５００７号
公報において、核ハロゲン置換ジアリルフタレートと核
ハロゲン置換安息香酸アリルとの共重合体による樹脂ガ
ラスが提案されているが、前記樹脂ガラスにおいては、
屈折率は１．５８〜１．６０と高いものの、重金属イオ
ンやハロゲン原子を多量に含有するために比重が大き
く、軽量性に劣るという欠点がある。
【０００８】更に特開昭５５−１３７４７号公報におい
ては、ビスフェノールＡを有するジ（メタ）アクリレー
ト系モノマー及びスチレン系モノマーと、アリールメタ
アクリレート系モノマー等との共重合体による樹脂ガラ
スが提案されているが、該樹脂ガラスはレンズが着色す
るという問題があり、また耐衝撃性及びハードコート皮
膜の密着性に劣るという欠点がある。
【０００９】更にまた特開昭５９−１３３２１１号公報
において、芳香族環を有するヒドロキシジ（メタ）アク
リレート、ジイソシアネート系モノマー及びスチレン系
モノマーの共重合物による樹脂ガラスが提案されている
が、前記樹脂ガラスは、屈折率は１．６０前後と高いも
のの、耐候性が低く、比重が大きい等の欠点があり、ま
た特開平３−７０７１５号公報において、が提案されて
いるが、前記重合体は、ハードコート皮膜の密着性に欠
点があり、比重が大きい等の欠点がある。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、透明
性に優れ、高い屈折率を有し、且つ機械的強度、耐溶剤
性、耐候性等の諸物性に優れる光学用注型成形樹脂を提
供することにある。
【００１１】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、下記一
般式化４で表わされるジアリルフタレートプレポリマー
（以下プレポリマー１と称す）４０〜８９重量％と、下
記一般式化５で表わされるジアルキレングリコールビス
アリルカーボネートプレポリマー（以下プレポリマー２
と称す）１０〜５９重量％と、下記一般式化６で表わさ
れるビニル系化合物（以下ビニル系化合物３と称す）１
〜３０重量％とを含む原料モノマーを重合させて得られ
る光学用注型成形樹脂が提供される。
【００１２】
【化４】
【００１３】
【化５】
【００１４】
【化６】
【００１５】以下、本発明を更に詳細に説明する。
【００１６】本発明の光学用注型成形樹脂は、特定のジ
アリルフタレートプレポリマーと特定のジアルキレング
リコールビスアリルカーボネートプレポリマーと、特定
のビニル系化合物とを含む原料モノマ−を重合させるこ
とを特徴とする。
【００１７】本発明において必須の重合性成分として用
いる前記特定のジアリルフタレートプレポリマーは、前
記一般式化４で表わされるプレポリマー１である。前記
プレポリマー１において、Ｒ2の炭素数が５を超える場
合には、樹脂の耐熱性及び屈折率が低下する。前記プレ
ポリマー１においてｍは、０〜２０の整数であれば特に
限定されるものではないが、製造する際の分子量制御が
困難であるので、一定の分布を有するプレポリマーを好
ましく用いることができる。該分布としては、特に限定
されるものではないが、得られる樹脂の耐衝撃性、屈折
率、粘度等を特に向上させるためには、ｍ＝０が２０重
量％〜７０重量％、ｍ＝１が２０重量％〜４０重量％、
ｍ＝２が１重量％〜２０重量％、ｍ＝３が０重量％〜２
０重量％、ｍ＝４が０重量％〜１５重量％、ｍ＝５が０
重量％〜１０重量％、６≦ｍ≦２０が０重量％〜１０重
量％であるのが好ましい。この際ｍ＝０が２０重量％未
満の場合には、粘度が著しく上昇するので好ましくな
く、また７０重量％を超えると耐衝撃性が低下するので
好ましくない。更に６≦ｍ≦２０が１０重量％を超える
場合には粘度が著しく上昇するので好ましくない。また
ｍが２０を超える場合には、粘度が著しく上昇する。
【００１８】前記プレポリマー１を調製するには、例え
ばフタル酸ジアリルエステルと、二価のアルコールと
を、触媒の存在下、好ましくは５０〜２００℃、２〜１
２時間、エステル交換反応させる等して得ることができ
る。特にｍの分布を上記の範囲とするには、原料の量を
規定し、温度、時間、圧力を適宜調節することにより容
易に、調製することができる。この際用いることができ
るフタル酸ジアリルエステルとしては、ジアリルフタレ
ート、ジアリルイソフタレート、ジアリルテレフタレー
ト等を好ましく挙げることができ、二価のアルコールと
しては、エチレングリコール、プロピレングリコール、
１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、
１，３−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール等を
好ましく挙げることができる。また前記触媒としては、
例えば水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、アルコラー
ト、カルシウム化合物、マグネシウム化合物、亜鉛化合
物、カドミウム化合物、チタン化合物、ゲルマニウム化
合物、錫化合物、鉛化合物、マンガン化合物、アンチモ
ン化合物等を好ましく挙げることができる。前記反応に
ついて、ジアリルイソフタレートとエチレングリコール
とを用いた反応を具体的に例示すると、下記化学反応式
化７により表わすことができる。
【００１９】
【化７】
【００２０】更に前記プレポリマー１の使用量は、重合
性成分全体に対して４０〜８９重量％の範囲とする必要
がある。前記プレポリマー１の使用量が４０重量％未満
の場合には、得られる樹脂の屈折率が低下し、８９重量
％を超えると得られる樹脂の耐衝撃性及び色相が低下す
る。
【００２１】また本発明において、前記プレポリマー１
と共に必須の重合性成分として用いる前記特定のジアル
キレングリコールビスアリルカーボネートプレポリマー
は、前記一般式化５で表わされるプレポリマー２であ
る。この際Ｒ3の炭素数が１０を超える場合には、得ら
れる樹脂の耐熱性が低下するので好ましくない。また前
記プレポリマー２においてｎは、１〜１０の整数であれ
ば特に限定されるものではないが、製造に際して分子量
を制御することが困難であるため、一定の分布を有する
のが好ましい。前記分布としては、特に限定されるもの
ではないが、ｎ＝１が２０重量％〜６０重量％、ｎ＝２
が２５重量％〜４０重量％、ｎ＝３が５重量％〜２５重
量％、ｎ＝４が１重量％〜２０重量％、５≦ｎ≦１０が
０重量％〜１５重量％であるのが、得られる樹脂の耐衝
撃性、屈折率、粘度が向上するので好ましい。
【００２２】前記プレポリマー２を調製するには、例え
ばジアリルカーボネートと、二価のアルコールとを触媒
の存在下、好ましくは５０〜２００℃、２〜１２時間、
エステル交換反応させる等して得ることができ、特にｎ
の分布を上記の範囲とするには、原料を規定し、温度、
時間、圧力を適宜調節することにより容易に調製するこ
とができる。この際使用することができる二価のアルコ
ールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコ
ール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオ
ール、１，３−ブタンジオール、ネオペンチルグリコー
ル、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール等
を挙げることができ、また触媒は、前記プレポリマー１
の調製に際して用いる触媒等を挙げることができる。
【００２３】前記プレポリマー２の使用量は、原料モノ
マ−全体に対して１０〜５９重量％である。前記プレポ
リマー２の使用量が１０重量％未満の場合には、得られ
る樹脂の耐衝撃性、色相、ハードコート密着性が低下
し、５９重量％を超えると得られる樹脂の屈折率が低下
する。
【００２４】本発明において、前記プレポリマー１及び
プレポリマー２と共に必須の原料モノマ−として用いる
前記特定のビニル系化合物は、前記一般式化６で表わさ
れるビニル系化合物３である。前記ビニル系化合物３と
しては具体的には例えば、ジベンジルイタコネート、ジ
ベンジルメサコネート、ビス（２−クロロベンジル）イ
タコネート、ビス（４−クロロベンジル）イタコネー
ト、ビス（２−クロロベンジル）メサコネート、ビス
（４−クロロベンジル）メサコネート、ビス（２−ブロ
モベンジル）イタコネート、ビス（４−ブロモベンジ
ル）イタコネート、ビス（２−ブロモベンジル）メサコ
ネート、ビス（４−ブロモベンジル）メサコネート等を
好ましく挙げることができる。
【００２５】前記ビニル系化合物３の使用量は、原料モ
ノマ−全体に対して、１〜３０重量％の範囲であり、３
〜２０重量％の範囲とするのが色相、耐衝撃性、耐熱性
の点で特に好ましい。前記使用量が１重量％未満の場合
には、得られる樹脂の色相及び耐衝撃性が低下し、３０
重量％を超えると得られる樹脂の耐熱性が低下する。
【００２６】本発明において用いる重合性成分は、前記
プレポリマー１、前記プレポリマー２及び前記ビニル化
合物３のみでもよいが、他のビニルモノマーを併用する
こともできる。この際使用可能な他のビニルモノマーと
しては、スチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−クロロス
チレン、ジビニルベンゼン、α−メチルスチレン、酢酸
ビニル、安息香酸ビニル、安息香酸アリル、ジビニルフ
タレート、ビニルナフタレン、（メタ）アクリル酸、２
−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロ
キシプロピル（メタ）アクリレート、グリシジル（メ
タ）アクリレート、メチル（メタ）アクリレート、エチ
ル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリ
レート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、イソブチ
ル（メタ）アクリレート、ｓｅｃ−ブチル（メタ）アク
リレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、アリル
（メタ）アクリレート、メタアリル（メタ）アクリレー
ト、ビニル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メ
タ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、ベ
ンジル（メタ）アクリレート、ナフチルメタアクリレー
ト、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエ
チレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレ
ングリコールジ（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ
−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、３−
アクリロイルオキシグリセリンモノメタクリレート、
２，２−ビス〔（メタ）アクリロイルオキシエトキシフ
ェニル〕プロパン、２，２−ビス〔（メタ）アクリロイ
ルオキシジエトキシフェニル〕プロパン、２，２−ビス
〔（メタ）アクリロイルオキシ（２’−ヒドロキシプロ
ピルオキシ）フェニル〕プロパン、２−（メタ）アクリ
ロイルオキシエチルコハク酸、ジイソプロピルフマレー
ト、ジシクロヘキシルフマレート、ジベンジルフマレー
ト、ジベンジルイタコネート、ジベンジルメサコネー
ト、無水マレイン酸、無水イタコン酸等を好ましく挙げ
ることができ、使用に際しては単独若しくは混合物とし
て用いることができる。前記他のビニルモノマーを使用
する際における使用量としては、重合性成分全体に対し
て１０重量％以下とするのが好ましい。
【００２７】本発明の光学用注型成形樹脂を調製するに
は、例えば前記原料モノマ−に硬化剤を加えて、原料モ
ノマ−組成物を調製し、直接所望の型内に仕込み、加熱
重合させる方法等を好ましく用いることができる。この
際重合系は、不活性ガス、例えば窒素、ヘリウム、二酸
化炭素等で置換若しくは雰囲気下とすることが好まし
い。また前記原料モノマ−組成物を、好ましくは３０℃
〜７０℃の温度にて予備重合させた後、型内に仕込み加
熱重合させることもできる。
【００２８】また前記加熱重合させる際の重合温度は、
使用する硬化剤により異なるが、２０〜１３０℃の範囲
が好ましく、更に使用する硬化剤の１０時間半減期温度
より２０℃低い温度にて徐々に重合させることが好まし
い。また硬化時間の短縮、未反応モノマー及び硬化剤の
処理を目的として適時昇温してもよい。更に重合時間と
しては、５〜４８時間とするのが好ましい。
【００２９】更に前記加熱重合により得られる樹脂に
は、内部歪が存在するので、好ましくは１００℃〜１４
０℃、特に好ましくは１１０℃〜１３０℃の温度で３０
分以上６時間未満、特に好ましくは１〜４時間アニーリ
ング処理を行うことが好ましい。
【００３０】この際用いることができる硬化剤として
は、好ましくは選定１０時間半減期温度が１２０℃以下
の有機過酸化物を使用することができ、具体的には例え
ば、過酸化ベンゾイル、ジイソプロピルパーオキシジカ
ーボネート、ジ−ｎ−プロピルパーオキシジカーボネー
ト、ビス（４−ｔ−ブチルシクロヘキシル）パーオキシ
ジカーボネート、ターシャリーブチルパーオキシイソプ
ロピルカーボネート、ターシャリーブチルパーオキシベ
ンゾエート、１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）−
３，３，５−トリメチルシクロヘキサン等を好ましく挙
げることができる。また使用に際しては単独若しくは混
合物として用いることができる。前記硬化剤の使用量と
しては前記原料モノマ−全体に対して０．０５〜５重量
％とするのが好ましく、更に好ましくは０．１〜４重量
％である。この際硬化剤の使用量が０．０５重量％未満
の場合には、重合が不十分となり、得られる樹脂の物性
が低下し、また５重量％を超える場合には、重合反応の
制御が困難となり表面クラックが生じ易くなるので好ま
しくない。
【００３１】また本発明の光学用注型成形樹脂において
は、必要に応じて前記重合性組成物に更に染料、顔料等
の着色剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、各種安定剤、帯
電防止剤、フォトクロミック化合物、蛍光増白剤、離型
剤等を添加することもできる。
【００３２】本発明の光学用注型成形樹脂においては、
樹脂表面にハードコート皮膜を設けて表面の耐磨耗性を
更に向上させることもでき、更に樹脂表面とハードコー
ト皮膜との密着性を向上させるために、樹脂表面とハー
ドコート皮膜との間にプライマー層を設けることもでき
る。前記ハードコート皮膜を設ける際に用いるハードコ
ート剤を塗布するには、重合硬化後の樹脂基材またはプ
ライマー液が塗布された樹脂にディッピング法、スピン
コート法、フローコート法、スプレー法等によって塗布
することができる。
【００３３】また本発明の光学用注型成形樹脂において
は、樹脂表面に反射防止皮膜を設け、表面反射を抑制す
ることにより可視光透過率を更に高めることもできる。
【００３４】
【発明の効果】本発明の光学用注型成形樹脂は耐衝撃性
に優れ、１．５３以上の高い屈折率及び３０以上の高い
アッベ数を有し、無色透明であり、耐熱性に優れ、ハー
ドコート皮膜の密着性に優れるので、眼鏡用レンズ分
野、光学用素子、高屈折率樹脂板等の光学分野において
有用である。
【００３５】
【実施例】以下実施例により本発明を更に詳細に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００３６】
【実施例１】下記一般式化８で表わされるプレポリマー
６ｇ、下記一般式化９で表わされるプレポリマー３ｇ及
びジベンジルイタコネート１ｇからなる原料モノマ−に
ジイソプロピルパーオキシジカーボネート０．２ｇを混
合し、原料モノマ-組成物を得た。得られた原料モノマ-
組成物を二枚のガラス板からなる型（エチレンアクリレ
ートガスケット使用）中に仕込み、４０℃の恒温槽中に
て硬化温度を４０℃として１２時間加熱し、更に６時間
で８０℃まで昇温し、８０℃で２時間加熱した。加熱終
了後型から硬化樹脂を取り出し、１２０℃にて、２時間
アニーリング処理を行なった。
【００３７】
【化８】
【００３８】
【化９】
【００３９】次いで、得られた硬化樹脂を、４０℃の５
重量％苛性ソーダ水溶液を用いて表面処理した後、γ−
グリシドオキシプロピルトリメトキシシランを主成分と
するコーティング液を、ディッピング法にて該樹脂に塗
布した。塗布後乾燥器にて１１０℃で９０分加熱乾燥を
行なった。
【００４０】更にハードコート皮膜を設けた硬化樹脂を
真空度１０~5Ｔｏｒｒ、アルゴンプラズマ中で樹脂表面
から、ＳｉＯ2，ＺｒＯ2，Ａｌ2Ｏ3，ＳｉＯ2を順番に
真空蒸着させて反射防止膜を作製した。次いで得られた
樹脂について諸物性を評価した。結果を表３に示す。
【００４１】尚、諸物性は以下に示す方法により測定し
た。
【００４２】屈折率、アッベ数；アッベ屈折計 耐衝撃性；厚さ１．８ｍｍの硬化板に、高さ１２７ｃｍ
より６８ｇの鋼球を落下させて割れなかったものを○、
割れたものを×とした。
【００４３】耐熱性 ；１３０℃の乾燥器中に２時間放
置した後、樹脂に変形、割れ、着色等の変化が認められ
ないものを○、認められたものを×とした。
【００４４】比 重；水中置換法により樹脂重量／樹
脂体積により求めた。
【００４５】耐溶剤性；アセトン中に２時間放置した
後、樹脂に変形、割れ、着色等の変化が認められないも
のを○、認められたものを×とした。
【００４６】ハードコート皮膜密着性；８０℃の温水中
に４８時間浸漬した後、レンズ表面に剃刀で縦横に１０
０個の升目を作り、セロハンテープの接着、剥離を５回
繰り返した後、皮膜が剥がれずに残った数を示した。
【００４７】
【実施例２〜１５】表１に示すジアリルイソフタレート
プレポリマーと、表２に示すジアルキレングリコールビ
スアリルカーボネートプレポリマーとを用いて、表３に
示す重合性成分組成とした以外は、実施例１と同様にし
て、樹脂の重合、ハードコート皮膜、反射防止皮膜作成
を行い、諸物性を評価した。結果を表３に示す。
【００４８】
【比較例１〜１１】表４に示す重合性成分を用いた以外
は実施例１と同様に樹脂を調製し、諸物性を評価した。
結果を表４に示す。
【００４９】但し表中の略記は以下の構造式、化合物名
又は表１及び表２に示すプレポリマーを示す。
【００５０】ＤＢｚＩ ：ジベンジルイタコネート ＤＢｚＭ ：ジベンジルメサコネート ＢＣＢＩ ：ビス（２−クロロベンジル）イタコネート ＢＣＢＭ ：ビス（２−クロロベンジル）メサコネート ＢＢＢＩ ：ビス（４−ブロモベンジル）イタコネート ＭＭＡ ：メチルメタクリレート ＡＤＣ ：ジエチレングリコールビスアリルカーボネ
ート ＤＡＩＰ ：ジアリルイソフタレート ＢＭＥＰＰ：下記化学式化１０で表わされる化合物
【００５１】
【化１０】
【００５２】ＢｚＭＡ ：ベンジルメタクリレート ＢＰＯ ：ベンゾイルパーオキシド ＩＰＰ ：ジイソプロピルパーオキシジカーボネート ＮＰＰ ：ジ−ｎ−プロピルパーオキシジカーボネー
ト ＴＣＰ ：ビス(４−ｔ−ブチルシクロヘキシル)パー
オキシジカーボネート ＴＰＢ ：ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート ＴＰＩ ：ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルカーボ
ネート
【００５３】
【表１】
【００５４】
【表２】
【００５５】
【表３】
【００５６】
【表４】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｆ 299/02 ＭＲＴ 7442−4Ｊ Ｇ０２Ｂ 1/04 7132−2Ｋ // Ｂ２９Ｋ 105:32 4Ｆ Ｂ２９Ｌ 11:00 4Ｆ

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】下記一般式化１で表わされるジアリルフタ
    レートプレポリマー４０〜８９重量％と、下記一般式化
    ２で表わされるジアルキレングリコールビスアリルカー
    ボネートプレポリマー１０〜５９重量％と、下記一般式
    化３で表わされるビニル系化合物１〜３０重量％とを含
    む原料モノマーを重合させて得られる光学用注型成形樹
    脂。 【化１】 【化２】 【化３】
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