JPH05119509A - 静電荷像現像用正帯電性現像剤 - Google Patents

静電荷像現像用正帯電性現像剤

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JPH05119509A
JPH05119509A JP3305247A JP30524791A JPH05119509A JP H05119509 A JPH05119509 A JP H05119509A JP 3305247 A JP3305247 A JP 3305247A JP 30524791 A JP30524791 A JP 30524791A JP H05119509 A JPH05119509 A JP H05119509A
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Yoshihiro Suguro
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Abstract

(57)【要約】 【構成】 トナーとシリコーン樹脂で被覆されたキャリ
アとからなり、しかも該トナーが結着樹脂としてポリエ
ステル樹脂を、離型剤として酸価5以下の脱遊離脂肪酸
型カルナウバワックス等のワックスを、並びに帯電制御
剤として、ニグロシン系染料、第四級アンモニウム塩化
合物、吸油量27ml/100g以下の群青、トリフェ
ニルメタン系染料又はアミノ基含有ポリマーを夫々含有
する。 【効果】 (イ)充分なオフセット性と耐巻き付き性を
有し、(ロ)低温定着が可能なので、高速定着ができ、
(ハ)離型剤の結着樹脂への分散性が良く、従って、現
像中トナーフィルミングやキャリア汚染が少なく、
(ニ)長期間に亘って安定して充分な正帯電性を付与で
きる、などという卓越した利点を有し、長期間安定して
高品質の画像を形成することができる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、電子写真法、静電印刷
法などにおいて形成される静電荷像(電気的又は磁気的
潜像)を現像するための乾式現像剤に関し、更に詳しく
は、熱ロール定着法において、より低温で充分定着し、
更に現像装置内での長期使用によっても帯電特性等の現
像剤特性に悪影響を生じない正帯電性現像剤に関する。
【0002】
【従来の技術】電子写真法、静電印刷法、静電記録法な
どで形成される静電荷像は、乾式法の場合、一般に結着
樹脂及び着色剤を主成分とする乾式トナーで現像後、コ
ピー用紙上に転写、定着される。トナー像の定着法とし
ては種々あるが、熱効率が高いこと及び高速定着が可能
であることから、熱ローラ定着方式が広く採用されてい
る。このような熱定着方式で高速定着を行なう場合、ト
ナーには良好な低温定着性(又は定着下限温度が低いこ
と)が要求され、またこのために結着樹脂としては、低
軟化点のものが使用される。しかし、トナー中に低軟化
点樹脂を含有させると、定着時にトナー像の一部が熱ロ
ーラの表面に付着し、これがコピー用紙上に転移して地
汚れを起こす、いわゆるオフセット現象や、コピー用紙
が熱ローラ表面に付着して巻き付く、いわゆる巻き付き
現象(特に熱ローラ温度が低いときに多い、)が発生し
易くなる。
【0003】そこで、これらの現象を防止する手段とし
て、特開昭51−143333号、同57−14875
2号、同58−97056号、同60−247250号
各公報等では、離型剤として固形シリコーンワニス、高
級脂肪酸、高級アルコール、各種ワックス等を添加する
ことが提案されている。しかしながら、良好な低温定着
性を維持しながら、充分な耐オフセット性及び耐巻き付
き性を示す離型剤は、未だ見出されていないというのが
現状である。
【0004】具体的に言うと、従来の低分子量ポリエチ
レン、低分子量ポリプロピレン等のポリオレフィンワッ
クスは、耐オフセット性は良好であるが、低温定着性が
充分でなく、カルナウバワックス、キャンデリラワック
ス等の植物性ワックスは、耐オフセット性及び低温定着
性は良好であるが、耐巻は付き性が充分でなく、また固
形シリコーンワニス、固形シリコーンオイル、アミドワ
ックス、高級脂肪酸、高級アルコールは、低温定着性は
良好であるが、耐オフセット性及び耐巻き付き性が充分
でない。しかも、従来の離型剤は、結着樹脂への分散性
が悪いため、現像中、離型剤がトナーから遊離して感光
体や現像スリーブに付着する、いわゆるフィルミングが
多く、またスペントトナーによるキャリア汚染も生じ、
長期に亘って安定して良質の画像を形成することは困難
であった。
【0005】一方、低温定着性を維持するために、結着
樹脂としてポリエステル樹脂を使用することが知られて
いる。ただ、ポリエステル樹脂は、樹脂自身の負帯電性
が強く、該樹脂を正帯電性トナーに使用することは困難
であった。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】即ち、定着時におい
て、良好な低温定着性を保持しながら、充分な耐オフセ
ット性及び耐巻き付き性を示し、しかも現像時におい
て、フィルミングやキャリア汚染を生ぜず、長期に亘っ
て安定して高品質画像を得ることができるトナーないし
現像剤は、未だ見出されていないのが現状である。
【0007】従って、本発明の目的は、定着時充分な耐
オフセット性を有し、定着下限温度が低く、しかも定着
ロールへの巻き付きが発生しない静電荷像現像用正帯電
性現像剤を提供することにある。更に、本発明の他の目
的は、地汚れやトナー飛散がなく、連続使用時において
も初期画像と同等の忠実度の高い画像が得られ、高速定
着に好適な静電荷像現像用正帯電性現像剤を提供するこ
とにある。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、鋭意研究
を重ねた結果、結着樹脂としてポリエステル樹脂を用
い、且つ特定の離型剤を含有し、しかも特定の帯電制御
剤を含有する構成のトナーによって、上記目的が達成さ
れることを見出し、本発明を完成するに至った。
【0009】即ち、本発明によれば、シリコーン樹脂で
被覆されたキャリアと、結着樹脂、離型剤及び帯電制御
剤を主成分とするトナーとからなる現像剤において、少
なくとも前記トナーの結着樹脂としてポリエステル樹脂
を含有し、また離型剤として酸価5以下の脱遊離脂肪酸
型カルナウバワックス、モンタン系エステルワックス及
び/又は酸価10〜30の酸化ライスワックスを含有
し、更に帯電制御剤として下記(1)〜(5)で示され
る化合物の少なくとも一種を含有することを特徴とする
静電荷像現像用正帯電性現像剤が提供される。 (1)ニグロシン系染料。 (2)第四級アンモニウム塩化合物。 (3)吸油量が27ml/100g以下の群青。 (4)下記一般式〔II〕で示されるトリフェニルメタン
系染料。
【化2】 (5)下記一般式〔III〕で示されるアミノ基含有ポリ
マー。
【化3】
【0010】本発明の正帯電性現像剤は、トナーの結着
樹脂としてポリエステル樹脂を用い、離型剤として酸価
5以下の脱遊離脂肪酸型カルナウバワックス、モンタン
系エステルワックス及び酸化10〜30の酸化ライスワ
ックスの少なくとも一種を用い、且つ帯電制御剤として
前記(1)〜(5)で示される化合物の少なくとも一種
を用いるという構成にしたことから、定着時において充
分な耐オフセット性と耐巻き付き性を有し、しかも定着
下限温度が充分低く、その上離型剤の結着樹脂への分散
性が良好なため、現像時において、トナーフィルミング
やキャリア汚染が少なく、しかも安定した正帯電量がト
ナーに得られ、画像の地肌部へのトナーかぶり等の品質
上の異常が防止され、長期間に亘って、安定した高品質
の画像を形成できるものとなる。
【0011】乾式二成分系現像剤において、表面エネル
ギーが低く、表面へのトナー融着を極端に減少させるこ
とができることから、シリコーン樹脂で被覆されたキャ
リアの使用が望まれる。しかし、本発明者らの研究によ
ると、このシリコーン樹脂被覆キャリアに対し、本発明
で使用されるトナーのようにポリエステル樹脂バインダ
ーを用いたトナーに、正帯電性を付与できる帯電制御剤
は、非常に限られた範囲のものであることが明らかにな
った。従って、本発明で使用されるトナーにおいては、
帯電制御剤として前記(1)〜(5)で示される化合物
が用いられる。これらの帯電制御剤は、使用されるシリ
コーン樹脂で被覆されたキャリアに対して、トナーの帯
電量をブローオフ法にて10〜30μc/gに付与する
ものである。以下、本発明で使用される帯電制御剤につ
いて、詳しく説明する。
【0012】(ニグロシン系染料)ニグロシンは、アニ
リン、アニリン塩酸塩を塩化鉄の存在下、ニトロベンゼ
ンで160〜180℃で酸化して得られる青味黒〜黒味
の染料である。その正確な構造は不明であるが、トリフ
ェナジンオキサジン、フェナジンアジン及び少量のIn
duline6Bの混合物である。本発明者らは、トナ
ーの帯電量とニグロシン系染料のpHとの関係が、図1
のようになることく見出した。図1は、トナー中のニグ
ロシン系染料含量が2重量%の場合を示す。ニグロシン
系染料としてpH8以下のものを用いることが、帯電量
が高く且つ帯電安定性が非常に高くなり、好ましい。な
お、ニグロシン系染料のpHは、ニグロシンの酸処理に
よって調整される。また、pHの測定方法は、JISK
5101−24で示される方法によった。
【0013】(第四級アンモニウム塩化合物)第四級ア
ンモニウム塩化合物によっても、トナーに充分な正帯電
量を付与することができる。この第四級アンモニウム塩
化合物としては、特に下記一般式〔I〕で示されるもの
が好ましい。
【化1】
【0014】(群青)群青は含イオウ・ナトリウム・ア
ルミノシリケート(Na6Al6Si6244)で示され
る物質である。本発明者らは、トナーの帯電量と群青の
吸油量との関係が、図2のようになることを見出した。
図2は、トナー中の群青含量が3重量%の場合を示す。
従って、本発明においては、吸油量が27ml/100
g以下の群青が使用される。
【0015】なお、吸油量は群青の乾燥試料1000g
を表面が円滑な石版上にとり、2mlのミクロビュレッ
トに入れたアルカリ精製したアマニ油を少量ずつ滴下
し、約100gの圧力を加えて15×115mm、厚さ
0.5mmステンレス製スパチュラーでよく練り合わ
せ、試料とアマニ油が1ヶの球状に成型される最低のア
マニ油量を読み、群青100gあたりのアマニ油量(m
l)に換算することによって求められる。
【0016】(トリフェニルメタン系染料)下記一般式
〔II〕で示されるトリフェニルメタン系染料によって
も、トナーに充分な正帯電量を付与することができる。
【化2】
【0017】また、上記一般式〔II〕で示されるトリフ
ェニルメタン系染料は、必要に応じてレーキ化して使用
しても良い。この場合、レーキ化は公知の方法で行なわ
れる。即ち、染料の酢酸溶液にリンタングステン酸、リ
ンタングステンモリブデン酸、しゅう酸等のレーキ化剤
の水溶液を添加してレーキ顔料を沈殿せしめ、濾過水洗
後、乾燥して粉砕する。
【0018】(アミノ基含有ポリマー)下記一般式〔II
I〕で示されるアミノ基含有ポリマーによっても、トナ
ーに充分な正帯量を付与することができる。
【化3】
【0019】なお、上記一般式〔III〕で示されるアミ
ノ基含有ポリマーは、窒素気流下で、キシレン等の加熱
された重合溶媒中へ、アゾビスイソブチロニトリル等の
重合開始剤と共に、スチレンモノマー及びアミノ基含有
のモノマーの混合液を滴下して重合し、減圧して、また
重合溶媒及び残存単量体を除去する等の方法で得られ
る。
【0020】これら帯電制御剤の添加量については、前
記ニグロシン系染料、第四級アンモニウム塩化合物、群
青及びトリフェニルメタン系染料の場合は、トナー全体
の0.5〜15重量%.好ましくは1〜5重量%であ
る。この範囲よりも少ない場合には、充分な正帯電量を
トナーに付与することができず、逆に多い場合には、現
像装置内での連続使用時にトナーの表面から帯電制御剤
が脱離し、大きく帯電量が変化する場合がある。また、
前記アミノ基含有ポリマーの場合は、トナー全体の5〜
30重量%、好ましくは10〜15重量%である。この
範囲よりも少ない場合には、充分な正帯電量をトナーに
付与することができず、逆に多い場合には低温定着性が
不充分となる場合がある。
【0021】本発明において使用されるシリコーン樹脂
で被覆されたキャリアの核体粒子としては、従来より公
知のものでよく、例えば鉄、コバルト、ニッケル等の強
磁性金属;マグネタイト、ヘマタイト、フェライトなど
の合金や化合物;ガラスビーズ等が挙げられる。これら
核体粒子の平均粒径は、通常10〜1000μm、好ま
しくは30〜500μmである。なお、シリコーン樹脂
の使用量は通常キャリア核体粒子に対して1〜10重量
%である。
【0022】キャリア核体粒子を被覆するためのシリコ
ーン樹脂としては、従来より公知のシリコーン樹脂が使
用される。例えば市販品としては、信越シリコーン社製
のKR261、KR271、KR272、KR275、
KR280、KR282、KR285、KR251、K
R155、KR220、KR201、KR204、KR
205、KR206、SA−4、ES1001、ES1
001N、ES1002T、KR3093や東レシリコ
ーン社製のSR2100、SR2101、SR210
7、SR2110、SR2108、SR2109、SR
2115、SR2400、SR2410、SR241
1、SH805、SH806A、SH840等が用いら
れる。
【0023】シリコーン樹脂層の形成法としては、従来
と同様、キャリア核体粒子の表面に噴霧法、浸せき法等
の手段でシリコーン樹脂を塗布すればよい。このシリコ
ーン被覆キャリアは、前記したように表面エネルギーが
低いため、現像装置内での長期撹拌等による表面へのト
ナーの融着を、極端に減少することが可能となる。
【0024】本発明で使用されるトナーにおいて、結着
樹脂としてはポリエステル樹脂を用いるが、中でもビス
フェノールジオール型のアルコールと多価カルボン酸を
主成分とするモノマーから合成されたポリエステル樹脂
が好ましい。このタイプのポリエステル樹脂を用いる
と、耐塩ビマット性やカラートナーの色材の色を損なう
ことなしに、良好なトナーを得ることができる。もちろ
ん低温での定着性も良好となる。ポリエステル樹脂は、
通常ポリオール成分と多価カルボン酸成分とを、不活性
ガス雰囲気中で180〜250℃の温度で縮重合するこ
とによって得られる。
【0025】本発明においては、トナー用の離型剤とし
て酸価5以下の脱遊離脂肪酸型カルナウバワックス、モ
ンタン系エステルワックス及び/又は酸価10〜30の
酸化ライスワックスが用いられる。この場合の脱遊離脂
肪酸型カルナウバワックスは、カルナウバワックスを原
料にして遊離脂肪酸を脱離したものであり、このため酸
価が5%以下となり、且つ従来のカルナウバワックスよ
り微結晶となり、結着樹脂中での分散粒子径が1μm以
下となり、分散性が向上する。
【0026】モンタン系エステルワックスは鉱物より精
製されたものであり、カルナウバワックスと同様に微結
晶となり、結着樹脂中での分散粒子径が1μm以下とな
り、分散性が向上する。モンタン系エステルワックスの
場合、酸価として特に5〜14であることが好ましい。
また、酸化ライスワックスは米ぬかワックスを空気酸化
したものである。酸価は10〜30であることが好まし
く、10未満では定着下限温度が上昇し低温定着性が不
充分となり、30より大きいとコールドオフセット温度
が上昇し、やはり低温定着性が不充分となる。なお、こ
れらのワックスは、単独で用いても組み合わせて用いて
も良く、トナー全体の1〜15重量%、好ましくは2〜
10重量%含有させることで、良好な結果が得られる。
【0027】また、本発明において、トナーで用いられ
る着色剤としては、従来からトナー用着色剤として使用
されてきた顔料及び染料の全てが適用される。具体的に
は、カーボンブラック、ランプブラック、鉄黒、アニリ
ンブルー、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリ
ーン、ハンザイエローG、ローダミン6Cレーキ、カル
コオイルブルー、クロムイエロー、キナクリドン、ベン
ジジンイエロー、ローズベンガル、トリアリルメタン系
染料等の染顔料など、従来公知のいかなる染顔料をも単
独あるいは混合して使用し得る。これらの着色剤の使用
量は結着樹脂に対して、通常1〜30重量%、好ましく
は3〜20重量%である。
【0028】また、本発明においては、トナーに更に磁
性材料を含有させ、磁性トナーとしても使用し得る。こ
の場合の磁性トナー中に含まれる磁性材料としては、マ
グネタイト、ヘマタイト、フェライト等の酸化鉄、鉄、
コバルト、ニッケルのような金属あるいはこれら金属と
アルミニウム、コバルト、銅、鉛、マグネシウム、錫、
亜鉛、アンチモン、ベリリウム、ビスマス、カドミウ
ム、カルシウム、マンガン、セレン、チタン、タングス
テン、バナジウムのような金属との合金及びその混合物
などが挙げられる。
【0029】これらの強磁性体は、平均粒径が0.1〜
2μm程度のものが望ましく、トナー中に含有させる量
としては、樹脂成分100重量部に対し約20〜200
重量部、特に好ましくは樹脂成分100重量部に対し4
0〜150重量部である。
【0030】なお、本発明で使用するトナーには、必要
に応じて添加物を混合することもできる。添加物として
は、例えば四フッ化エチレン樹脂、ステアリン酸亜鉛の
ような滑剤あるいは酸化セリウム、炭化ケイ素等の研磨
剤、あるいは例えばコロイダルシリカ、酸化アルミニウ
ムなどの流動性付与剤、ケーキング防止剤、あるいは例
えばカーボンブラック、酸化錫等の導電性付与剤等があ
る。
【0031】
【実施例】次に、本発明を実施例により更に詳細に説明
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。な
お、以下において示す部はいずれも重量基準である。
【0032】実施例1 ポリエステル樹脂(数平均分子量Mn=5000、重量平均分子量 Mw=55000、ガラス転移点 Tg=62℃) 81部 脱遊離脂肪酸型カルナウバワックス(酸価2) 4部 カーボンブラック(三菱カーボン社製#44) 12部 ニグロシン染料(スピリットブラックSA:pH=4.6: オリエント化学社製) 2部
【0033】上記組成の混合物をヘンシェルミキサー中
で充分撹拌混合した後、ロールミルで80〜110℃の
温度で約40分間加熱溶融し、室温まで冷却後、得られ
た混練物を粉砕、分級し、5〜20μmの粒径のトナー
を得た。
【0034】このトナー3部に対し、シリコーン樹脂
(SR−2411:東レシリコーン社製)を被覆した1
00〜250メッシュのフェライトキャリア97部を、
ボールミルで混合し、2成分系現像剤を得た。なお、ト
ナーの帯電量は+20μc/gであった。
【0035】次に、定着ローラとしてテフロン被覆ロー
ラーを具備した普通紙複写機(リコー社製FT−453
0)に前記現像剤をセットし、熱ローラ温度130℃で
連続コピーテストを行なったところ、オフセットや巻き
付き現象を生じることなく、初期はもちろん、10万枚
コピー後も良好な画像が得られ、感光体や現像スリーブ
へのフィルミングもみられなかった。
【0036】また、定着テストとして、ホットオフセッ
ト、コールドオフセット、巻き付き発生温度及び定着下
限温度を測定したところ、後記表1に示すように良好な
結果が得られた。また、10万枚後の現像剤のトナース
ペントを測定したところ、トナースペントは認められな
かった。
【0037】比較例1 実施例1における脱遊離脂肪酸型カルナウバワックスの
代わりに、低分子量ポリプロピレン(三洋化成工業社製
660P)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして
現像剤を得、連続コピーテストを行なったところ、巻き
付き現像が発生し、良好な画像は得られなかった。
【0038】実施例2 ポリエステル樹脂(実施例1と同じもの) 85部 モンタン系エステルワックス(酸価12.0) 3部 カーボンブラック(三菱カーボン社製#44) 9部 下記一般式〔IV〕で示される第四級アンモニウム塩化合物 3部
【化4】
【0039】上記組成の混合物を実施例1と同様に、ヘ
ンシェルミキサー中で充分撹拌混合した後、ロールミル
で80〜100℃の温度で約40分間加熱溶融し、室温
まで冷却後、得られた混練物を粉砕分級し、5〜20μ
mの粒径のトナーを得た。
【0040】このトナー3.5部に対し、シリコーン樹
脂(SR−2410:東レシリコーン社製)を被覆した
50〜250メッシュの酸化鉄粉キャリア96.5部
を、ボールミルで混合し、2成分系現像剤を得た。トナ
ーの帯電量は+18μc/gであった。
【0041】以下、この現像剤を用いて実施例1と同様
に連続コピーテストを行なったところ、実施例1と同様
に良好な結果が得られた。また、このものの定着性は後
記表1に示すように良好であった。
【0042】実施例3 実施例1において、脱遊離脂肪酸型カルナウバワックス
の代わりに酸価15の酸化ライスワックスを用い、且つ
帯電制御剤をニグロシン染料(スペシャルブラックE
B:pH=7.2:オリエント化学社製)に代えたこと
以外は、実施例1と同様にして、現像剤を得た。
【0043】次に、この現像剤を用い、実施例1と同様
にして連続コピーテストを行なったところ、実施例1と
同様に良好な結果が得られた。また、このものの定着性
は後記表1に示すように良好であった。
【0044】比較例2 実施例2において、モンタン系エステルワックスを用い
なかったこと以外は、実施例2と同様にして現像剤を作
成し、連続コピーテストを行なったところ、耐オフセッ
ト性は良好であったが巻き付き現像が発生し、良好な画
像は得られなかった。
【0045】比較例3 実施例1におけるポリエステル樹脂の代わりに、スチレ
ンアクリル樹脂(SBM−73;三洋化成工業社製)を
用いたこと以外は、実施例1と同様にして現像剤を作成
し、連続コピーテストを行なったところ、定着下限温度
が高く定着性が不充分であり、良好な画像は得られなか
った。
【0046】実施例4 実施例1において、ポリエステル樹脂の代わりに(数平
均分子量=5300、重量平均分子量=51000、ガ
ラス転移点59.5℃)のポリエステル樹脂を用い、且
つ酸価4の脱遊離脂肪酸型カルナウバワックスを用いた
こと以外は、実施例1と同様にして現像剤得た。トナー
の帯電量は+19.5μc/gであった。
【0047】次に、この現像剤を用い、実施例1と同様
にして連続コピーテストを行なったところ、実施例1と
同様に良好な結果が得られた。また、このものの定着性
は後記表1に示すように良好であった。
【0048】実施例5 実施例4において、カルナウバワックスの代わりに酸価
10のモンタン系エステルワックスを用い、且つ帯電制
御剤をニグロシン染料(スピリットブラックSB:pH
=2.2:オリエント化学社製)1.5部に代えた以外
は、実施例1と同様にして現像剤を得た。
【0049】次に、この現像剤を用い、実施例1と同様
にして連続コピーテストを行なったところ、実施例1と
同様に良好な結果が得られた。また、このものの定着性
は後記表1に示すように良好であった。
【0050】実施例6 ポリエステル樹脂(数平均分子量=5200、重量平均分子量 =55000、Tg=62℃) 85部 酸化ライスワックス(酸価12.0) 3部 カーボンブラック(三菱カーボン社製#44) 10部 下記一般式〔V〕で示される第四級アンモニウム塩化合物 3部
【化5】
【0051】上記組成の混合物を、実施例1と同様に処
理して、5〜20μmの粒径のトナーを得た。次に、こ
のトナー3部に対し、シリコーン樹脂(SR−241
1:東レシリコーン社製)を被覆した100〜250メ
ッシュのフェライトキャリア97部を、ボールミルで混
合し、2成分系現像剤を得た。なお、トナーの帯電量は
19μc/gであった。
【0052】次に、この現像剤を用い、実施例1と同様
にして連続コピーテストを行なったところ、実施例1と
同様に良好な結果が得られた。また、このものの定着性
は後記表1に示すように良好であった。
【0053】比較例4 実施例1における脱遊離脂肪酸型カルナウバワックスの
代わりに、酸化ポリプロピレン(三洋化成工業社製)を
用いたこと以外は、実施例1と同様にして現像剤を得
た。得られた現像剤を用い、実施例1と同様にして連続
コピーテストを行なったところ、巻き付き現像が発生
し、良好な画像は得られなかった。また、定着性は後記
表1に示すように、低温定着性は充分であったが、ホッ
トオフセットが発生し、実用レベルではなかった。
【0054】比較例5 実施例1における帯電制御剤の代わりに、イミダゾール
誘導体(PLZ−7001:四国化成工業社製)を3部
用いたこと以外は、実施例1と同様にして現像剤を得
た。得られた現像剤を用い、実施例1と同様にしてコピ
ー画像を出したところ、画像の地肌部にかぶりが生じ、
良好な画像は得られなかった。
【0055】比較例6 実施例1におけるシリコーンコートキャリアの代わり
に、150〜250メッシュの鉄粉キャリア(日本鉄粉
社製)を用いたこと以外は、実施例1と同様にして現像
剤を得た。得られた現像剤を用い、実施例1と同様にし
てコピー画像を出したところ、初期は良好な画像が得ら
れた。しかし、連続コピーテストを行なったところ、地
肌部へのトナーかぶりが生じ、良好な画像は得られなか
った。
【0056】実施例7 実施例1における帯電制御剤の代わりに、ニグロシン系
染料(pH=9.1)3部を用いたこと以外は、実施例
1と同様にして現像剤を得た。得られた現像剤を用い、
実施例1と同様にしてコピー画像を出したところ、良好
な画像が得られ、連続コピー後も良好な画像が得られ
た。ただ、初期の帯電量が+17μc/gに対し、10
万枚コピー後では、+12μc/gとなり、若干低下す
る傾向がみられた。
【0057】実施例8 実施例1における帯電制御剤の代わりに、下記一般式
〔VI〕で示される第四級アンモニウム塩化合物を用いた
こと以外は、実施例1と同様にして現像剤を得た。
【化6】
【0058】得られた現像剤を用い、実施例1と同様に
してコピー画像を出したところ、良好な画像が得られ、
連続コピー後も良好な画像が得られた。ただ、初期の帯
電量が+16(μc/g)に対し、10万枚コピー後で
は+11(μc/g)となり、若干低下する傾向がみら
れた。
【0059】実施例9 実施例1において、ニグロシン染料2部の代わりに群青
(吸油量23〜27ml/100g)3部を用いたこと
以外は、実施例1と同様にして2成分系現像剤を得た。
なお、トナーの帯電量は+18μc/gであった。
【0060】この現像剤を用い、実施例1と同様にして
連続コピーテストを行なったところ、実施例1と同様に
良好な結果が得られた。また、このものの定着性は後記
表2に示すように良好であった。
【0061】比較例7 実施例9における脱遊離脂肪酸型カルナウバワックスの
代わりに、低分子量ポリプロピレン(三洋化成工業社製
660P)を用いたこと以外は、実施例9と同様にして
現像剤を得、連続コピーテストを行なったところ、巻き
付き現像が発生し、良好な画像は得られなかった。
【0062】実施例10 実施例2において、第四級アンモニウム塩の代わりに、
下記一般式〔VII〕で示されるトリフェニルメタン系染
料を用いたこと以外は、実施例2と同様にして2成分系
現像剤を得た。なお、トナーの帯電量は+17μc/g
であった。
【化7】
【0063】以下、この現像剤を用いて実施例1と同様
に連続コピーテストを行なったところ、実施例1と同様
に良好な結果が得られた。また、このものの定着性は後
記表2に示すように良好であった。
【0064】実施例11 実施例9において、脱遊離脂肪酸型カルナウバワックス
の代わりに酸価15の酸化ライスワックスを用い、且つ
帯電制御剤を吸油量20〜24ml/100gの群青
3.5部に代えたこと以外は、実施例9と同様にして現
像剤を得た。
【0065】次に、この現像剤を用い、実施例1と同様
にして連続コピーテストを行なったところ、実施例1と
同様に良好な結果が得られた。また、このものの定着性
は後記表2に示すように良好であった。
【0066】比較例8 実施例10において、モンタン系エステルワックスを用
いなかったこと以外は、実施例10と同様にして現像剤
を作製し、連続コピーテストを行なったところ、耐おフ
セット性は良好であったが巻き付き現像が発生し、良好
な画像は得られなかった。
【0067】比較例9 実施例9におけるポリエステル樹脂の代わりに、スチレ
ンアクリル樹脂(SBM−73;三洋化成工業社製)を
用いたこと以外は、実施例9と同様にして現像剤を作製
し、連続コピーテストを行なったところ、定着下限温度
が高く定着性が不充分であり、良好な画像は得られなか
った。
【0068】実施例12 実施例9において、前記ポリエステル樹脂の代わりに、
数平均分子量=5300、重量平均分子量=5100
0、ガラス転移点59.5℃のポリエステル樹脂を用
い、且つ酸価4の脱遊離脂肪酸型カルナウバワックスを
用いたこと以外は、実施例9と同様にして現像剤得た。
トナーの帯電量は+17.5μc/gであった。
【0069】次に、この現像剤を用い、実施例1と同様
にして連続コピーテストを行なったところ、実施例1と
同様に良好な結果が得られた。また、このものの定着性
は後記表2に示すように良好であった。
【0070】実施例13 実施例12において、カルナウバワックスの代わりに酸
価10のモンタン系エステルワックスを用い、且つ帯電
制御剤を下記一般式〔VIII〕で示されるアミノ基含有ポ
リマーに代えたこと以外は、実施例12と同様にして現
像剤を得た。
【化8】
【0071】次に、この現像剤を用い、実施例1と同様
にして連続コピーテストを行なったところ、実施例1と
同様に良好な結果が得られた。また、このものの定着性
は後記表2に示すように良好であった。
【0072】実施例14 ポリエステル樹脂(数平均分子量=5200、重量平均分子量 =55000、Tg=62℃) 69部 酸化ライスワックス(酸価12) 4部 カーボンブラック(三菱カーボン社製#44) 12部 下記一般式〔IX〕で示されるアミノ基含有ポリマー化合物 15部
【化9】
【0073】上記組成の混合物を、実施例1と同様に処
理して現像剤を得た。なお、トナーの帯電量は+18μ
c/gであった。
【0074】次に、この現像剤を用い、実施例1と同様
にして連続コピーテストを行なったところ、実施例1と
同様に良好な結果が得られた。また、このものの定着性
は後記表2に示すように良好であった。
【0075】比較例10 実施例9における脱遊離脂肪酸型カルナウバワックスの
代わりに、酸化ポリプロピレン(三洋化成工業社製)を
用いたこと以外は、実施例9と同様にして現像剤を得
た。得られた現像剤を用い、実施例1と同様にして連続
コピーテストを行なったところ、巻き付き現像が発生
し、良好な画像は得られなかった。また、定着性は後記
表2に示すように低温定着性は充分であったが、ホット
オフセットが発生し、実用レベルではなかった。
【0076】比較例11 実施例9におけるシリコーンキャリアの代わりに、15
0〜250メッシュの鉄粉キャリア(日本鉄粉社製)を
用いたこと以外は、実施例9と同様にして現像剤を得
た。得られた現像剤を用い、実施例1と同様にして連続
コピー画像を出したところ、初期は良好な画像が得られ
た。しかし、連続コピーテストを行なったところ、地肌
部へのトナーかぶりが生じ、良好な画像は得られなかっ
た。
【0077】実施例15 実施例9における帯電制御剤の代わりに、下記一般式
〔X〕で示されるトリフェニルメタン系染料を用いたこ
と以外は、実施例9と同様にして現像剤を得た。
【化10】
【0078】得られた現像剤を用い、実施例1と同様に
してコピー画像を出したところ、良好な画像が得られ、
連続コピー後も良好な画像が得られた。また、初期の帯
電量が+17μc/gであり、定着性は後記表2に示す
ように良好であった。
【0079】以上の結果について、表1及び表2にまと
めて示す。なお、各項目の測定方法は次の通りである。
【0080】(1)オフセット発生温度 コピー紙上に転写されたトナー画像を、前記テフロン被
覆ローラでローラの加熱温度を順次上昇させながら、ロ
ーラのニップ幅4mm及び線速250mm/secの条
件で定着する操作を繰り返して、地汚れが発生する温度
を求め、このときの最低温度をコールドオフセット発生
温度とし、また最高温度をホットオフセット発生温度と
する。
【0081】(2)巻き付き発生温度 いわゆるベタ黒の原稿を用いて、コピー用紙のほぼ全面
にトナーを転写せしめ、これをローラの加熱温度を順次
低下させるほかは、オフセット発生温度の測定の場合と
同様に定着させる操作を繰り返し、ローラにこのコピー
用紙が巻き付いた時の温度を求める。
【0082】(3)定着下限温度 オフセット発生温度の測定の場合と同様にして定着を行
ない、クロックメーターによるトナー定着率が70%に
達したときの温度を求める。
【0083】(評価基準) ◎…非常に良好 ○…良好 ×…不良
【0084】
【表1】
【0085】
【表2】
【0086】
【発明の効果】本発明の正帯電性現像剤は、シリコーン
樹脂で被覆されたキャリアと、結着樹脂、離型剤及び帯
電制御剤を主成分とするトナーとからなり、しかも該ト
ナーが結着樹脂としてポリエステル樹脂を、離型剤とし
て酸価5以下の脱遊離脂肪酸型カルナウバワックス、モ
ンタンエステル系ワックス及び/又は酸価10〜30の
酸化ライスワックスを、並びに帯電制御剤として、ニグ
ロシン系染料、第四級アンモニウム塩化合物、吸油量2
7ml/100g以下の群青、トリフェニルメタン系染
料及びアミノ基含有ポリマーの少なくとも一種を含有す
るという構成にしたことから、(イ)充分なオフセット
性と耐巻き付き性を有する、(ロ)低温定着が可能なの
で、高速定着ができる、(ハ)離型剤の結着樹脂への分
散性が良く、従って、現像中感光体や現像スリーブへの
トナーフィルミングが少なく、スペントトナーによるキ
ャリア汚染もない、(ニ)長期間に亘って安定して充分
な正帯電性を付与できる、などという卓越した利点を有
し、長期間安定して高品質の画像を形成することができ
る。
【図面の簡単な説明】
【図1】トナーの帯電量とニグロシン系染料のpHとの
関係を示すグラフである。
【図2】トナーの帯電量と群青の吸油量との関係を示す
グラフである。
フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 G03G 9/10 352 (72)発明者 勝呂 嘉博 東京都大田区中馬込1丁目3番6号 株式 会社リコー内 (72)発明者 宮元 聡 東京都大田区中馬込1丁目3番6号 株式 会社リコー内

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 シリコーン樹脂で被覆されたキャリア
    と、結着樹脂、離型剤及び帯電制御剤を主成分とするト
    ナーとからなる現像剤において、少なくとも前記トナー
    の結着樹脂としてポリエステル樹脂を含有し、また離型
    剤として酸価5以下の脱遊離脂肪酸型カルナウバワック
    ス、モンタン系エステルワックス及び/又は酸価10〜
    30の酸化ライスワックスを含有し、更に帯電制御剤と
    してニグロシン系染料を含有することを特徴とする静電
    荷像現像用正帯電性現像剤。
  2. 【請求項2】 前記ニグロシン系染料がpH8以下のも
    のである請求項1記載の静電荷像現像用正帯電性現像
    剤。
  3. 【請求項3】 前記帯電制御剤として、前記ニグロシン
    系染料に代えて、第四級アンモニウム塩化合物を含有す
    ることを特徴とする請求項1記載の静電荷像現像用正帯
    電性現像剤。
  4. 【請求項4】 前記第四級アンモニウム塩化合物が下記
    一般式〔I〕で示されるものである請求項3記載の静電
    荷像現像用正帯電性現像剤。 【化1】
  5. 【請求項5】 前記帯電制御剤として、前記ニグロシン
    系染料に代えて、吸油量が27ml/100g以下の群
    青を含有することを特徴とする請求項1記載の静電荷像
    現像用正帯電性現像剤。
  6. 【請求項6】 前記帯電制御剤として、前記ニグロシン
    系染料に代えて、下記一般式〔II〕で示されるトリフェ
    ニルメタン系染料を含有することを特徴とする請求項1
    記載の静電荷像現像用正帯電性現像剤。 【化2】
  7. 【請求項7】 前記帯電制御剤として、前記ニグロシン
    系染料に代えて、下記一般式〔III〕で示されるアミノ
    基含有ポリマーを含有することを特徴とする請求項1記
    載の静電荷像現像用正帯電性現像剤。 【化3】
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0876518A (ja) * 1994-09-05 1996-03-22 Mitsubishi Chem Corp トナー及び現像剤
US6238836B1 (en) 1998-09-25 2001-05-29 Dainippon Ink Chemicals, Inc. Toner composition and developer for electrostatic image development
US6335139B1 (en) 1999-11-22 2002-01-01 Dainippon Ink And Chemicals, Inc. Toner for electrostatic image development and image forming method employing the same
JP2003015347A (ja) * 2001-06-27 2003-01-17 Ricoh Co Ltd 画像形成法およびトナー
JP2003195554A (ja) * 2001-12-27 2003-07-09 Ricoh Co Ltd 静電荷像現像用トナー
JP2018036453A (ja) * 2016-08-31 2018-03-08 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 静電潜像現像用トナー
JP2018084754A (ja) * 2016-11-25 2018-05-31 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 静電潜像現像用トナー

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