JPH051141A - 耐炎性ポリエステル - Google Patents
耐炎性ポリエステルInfo
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- JPH051141A JPH051141A JP18028591A JP18028591A JPH051141A JP H051141 A JPH051141 A JP H051141A JP 18028591 A JP18028591 A JP 18028591A JP 18028591 A JP18028591 A JP 18028591A JP H051141 A JPH051141 A JP H051141A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【構成】 下記構造式〜で表される構成単位から主
としてなり、各構成単位のモル比が、との和とと
の和とが実質的に等しく、ととが９９／１〜９０
／１０、ととが９９．７／０．３〜８５／１５であ
るランダムコポリエステルであって、極限粘度が０．５
以上である耐炎性ポリエステル。 （Ｒ１は炭素数６〜２５のアルキレン基、Ｅは−ＣＨ２
ＣＨ２−、Ａｒ１、Ａｒ２は芳香族を表し、ベンゼン環
は低級アルキル基又はハロゲンから選ばれた置換基を有
していてもよい。また、ａは２〜４、ｂ、ｃはそれらの
和が１〜２０となる整数を表す。） 【効果】 機械的特性等が良好であると共に、燃焼時の
溶融落下性が極めて良好な耐炎性ポリエステルが提供さ
れる。
としてなり、各構成単位のモル比が、との和とと
の和とが実質的に等しく、ととが９９／１〜９０
／１０、ととが９９．７／０．３〜８５／１５であ
るランダムコポリエステルであって、極限粘度が０．５
以上である耐炎性ポリエステル。 （Ｒ１は炭素数６〜２５のアルキレン基、Ｅは−ＣＨ２
ＣＨ２−、Ａｒ１、Ａｒ２は芳香族を表し、ベンゼン環
は低級アルキル基又はハロゲンから選ばれた置換基を有
していてもよい。また、ａは２〜４、ｂ、ｃはそれらの
和が１〜２０となる整数を表す。） 【効果】 機械的特性等が良好であると共に、燃焼時の
溶融落下性が極めて良好な耐炎性ポリエステルが提供さ
れる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、耐炎性ポリエステルに
関するものである。
関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ポリエチレンテレフタレートのようなポ
リエステルは、優れた機械的特性及び化学的特性を有
し、衣料用、産業用等の繊維のほか、磁気テープ用、写
真用、コンデンサー用等のフイルムあるいはボトル等の
成形品用として広く用いられている。ところで、近年、
火災予防の観点から合成繊維や各種プラスチック製品の
耐炎性への要請が強まっている。
リエステルは、優れた機械的特性及び化学的特性を有
し、衣料用、産業用等の繊維のほか、磁気テープ用、写
真用、コンデンサー用等のフイルムあるいはボトル等の
成形品用として広く用いられている。ところで、近年、
火災予防の観点から合成繊維や各種プラスチック製品の
耐炎性への要請が強まっている。
【０００３】従来、ポリエステルに耐炎性を付与する試
みは種々なされており、リン化合物を含有させる方法が
有効であるとされている。しかし、リン化合物を含有さ
せる場合、一般に、(1) ポリエステルのゲル化が生じ
る、(2) リン化合物の残存率が低い、(3) ポリエステル
の色調が悪化する、(4) 紡糸、延伸、成形等の各工程で
有毒ガスを発生しやすいといった問題があった。
みは種々なされており、リン化合物を含有させる方法が
有効であるとされている。しかし、リン化合物を含有さ
せる場合、一般に、(1) ポリエステルのゲル化が生じ
る、(2) リン化合物の残存率が低い、(3) ポリエステル
の色調が悪化する、(4) 紡糸、延伸、成形等の各工程で
有毒ガスを発生しやすいといった問題があった。
【０００４】本発明者らは、このような問題を解決する
ものとして、ポリエチレンテレフタレートのようなポリ
エステルに、前記構造式の単位を形成する化合物を共
重合したポリエステルを提案した（特開平２−1730号公
報)。このポリエステルは、難燃性に優れ、機械的特性
等も良好であるが、カーテン等の特定の用途に使用する
場合、燃焼時の溶融落下性が十分でないことがあった。
ものとして、ポリエチレンテレフタレートのようなポリ
エステルに、前記構造式の単位を形成する化合物を共
重合したポリエステルを提案した（特開平２−1730号公
報)。このポリエステルは、難燃性に優れ、機械的特性
等も良好であるが、カーテン等の特定の用途に使用する
場合、燃焼時の溶融落下性が十分でないことがあった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、難燃性に優
れ、機械的特性等が良好であると共に、燃焼時の溶融落
下性が極めて良好な耐炎性ポリエステルを提供しようと
するものである。
れ、機械的特性等が良好であると共に、燃焼時の溶融落
下性が極めて良好な耐炎性ポリエステルを提供しようと
するものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために鋭意検討の結果、構造式の単位を形
成する化合物と共に構造式の単位を形成する化合物を
共重合することが有効であることを見出し、本発明に到
達した。
を解決するために鋭意検討の結果、構造式の単位を形
成する化合物と共に構造式の単位を形成する化合物を
共重合することが有効であることを見出し、本発明に到
達した。
【０００７】本発明の要旨は次のとおりである。下記構
造式〜で表される構成単位から主としてなり、各構
成単位のモル比が、との和ととの和とが実質的
に等しく、ととが99／１〜90／10、ととが99.7
／0.3〜85／15であるランダムコポリエステルであっ
て、極限粘度が0.5 以上である耐炎性ポリエステル。
造式〜で表される構成単位から主としてなり、各構
成単位のモル比が、との和ととの和とが実質的
に等しく、ととが99／１〜90／10、ととが99.7
／0.3〜85／15であるランダムコポリエステルであっ
て、極限粘度が0.5 以上である耐炎性ポリエステル。
【０００８】
【化２】
【０００９】(Ｒ1は炭素数６〜25のアルキレン基、Ｅは
−ＣＨ2ＣＨ2−、Ａr1、Ａr2は芳香族基を表し、ベンゼ
ン環は低級アルキル基又はハロゲンから選ばれた置換基
を有していてもよい。また、ａは２〜４、ｂ、ｃはそれ
らの和が１〜20となる整数を表す。)
−ＣＨ2ＣＨ2−、Ａr1、Ａr2は芳香族基を表し、ベンゼ
ン環は低級アルキル基又はハロゲンから選ばれた置換基
を有していてもよい。また、ａは２〜４、ｂ、ｃはそれ
らの和が１〜20となる整数を表す。)
【００１０】以下、本発明について詳細に説明する。本
発明のポリエステルにおいて、主体となる構成単位は芳
香族ジカルボン酸残基及びアルキレングリコール残基
である。芳香族ジカルボン酸としては、テレフタル酸
が好ましく用いられ、イソフタル酸や５−ナトリウムス
ルホイソフタル酸等を併用してもよい。また、アルキレ
ングリコールとしては、エチレングリコール及び1,４−
ブタンジオールが好ましく用いられる。構成単位は、
アルキレンジカルボン酸の残基であり、この単位を導入
することにより、の単位を導入したポリエステルの耐
炎性 (溶融落下性) を高めることができる。
発明のポリエステルにおいて、主体となる構成単位は芳
香族ジカルボン酸残基及びアルキレングリコール残基
である。芳香族ジカルボン酸としては、テレフタル酸
が好ましく用いられ、イソフタル酸や５−ナトリウムス
ルホイソフタル酸等を併用してもよい。また、アルキレ
ングリコールとしては、エチレングリコール及び1,４−
ブタンジオールが好ましく用いられる。構成単位は、
アルキレンジカルボン酸の残基であり、この単位を導入
することにより、の単位を導入したポリエステルの耐
炎性 (溶融落下性) を高めることができる。
【００１１】アルキレンジカルボン酸としては、炭素数
８〜27のものが用いられ、炭素数７以下のものでは、溶
融落下性を高める効果が十分発揮されない。アルキレン
ジカルボン酸の具体例としては、スベリン酸、アゼライ
ン酸、セバシン酸、ドデカン二酸、シクロヘキサンジカ
ルボン酸等が挙げられる。構成単位の導入量は、酸成
分の１〜10モル％、好ましくは３〜５モル％とすること
が必要である。この量があまり少ないと溶融落下性を高
める効果が不十分であり、多過ぎるとポリエステルの物
性が損なわれる。
８〜27のものが用いられ、炭素数７以下のものでは、溶
融落下性を高める効果が十分発揮されない。アルキレン
ジカルボン酸の具体例としては、スベリン酸、アゼライ
ン酸、セバシン酸、ドデカン二酸、シクロヘキサンジカ
ルボン酸等が挙げられる。構成単位の導入量は、酸成
分の１〜10モル％、好ましくは３〜５モル％とすること
が必要である。この量があまり少ないと溶融落下性を高
める効果が不十分であり、多過ぎるとポリエステルの物
性が損なわれる。
【００１２】構成単位は、含リン芳香族ジオール残基
であり、ポリエステルに耐炎性を与えるための必須成分
である。構成単位において、Ａr2は３価の芳香族基で
あり、ベンゼン環基及びナフタレン環基が好ましく、芳
香環はハロゲン原子、炭素数１〜20の炭化水素基等を置
換基として有していてもよい。なお、含リン芳香族ジオ
ール化合物は、ポリエステルを製造する際に反応系にそ
のままの形で添加してもよいし、テレフタル酸、イソフ
タル酸等のジカルボン酸成分と反応させて、モノマー、
オリゴマー又はポリマーの形にして添加してもよい。構
成単位の導入量は、ジオール成分の0.3〜15モル％、
好ましくは0.6〜12モル％とすることが必要である。こ
の量が0.3モル％未満であると耐炎性が不十分であり、1
5モル％を超えるとポリエステルの物性が損なわれる。
であり、ポリエステルに耐炎性を与えるための必須成分
である。構成単位において、Ａr2は３価の芳香族基で
あり、ベンゼン環基及びナフタレン環基が好ましく、芳
香環はハロゲン原子、炭素数１〜20の炭化水素基等を置
換基として有していてもよい。なお、含リン芳香族ジオ
ール化合物は、ポリエステルを製造する際に反応系にそ
のままの形で添加してもよいし、テレフタル酸、イソフ
タル酸等のジカルボン酸成分と反応させて、モノマー、
オリゴマー又はポリマーの形にして添加してもよい。構
成単位の導入量は、ジオール成分の0.3〜15モル％、
好ましくは0.6〜12モル％とすることが必要である。こ
の量が0.3モル％未満であると耐炎性が不十分であり、1
5モル％を超えるとポリエステルの物性が損なわれる。
【００１３】なお、本発明のポリエステルには、上記の
成分の他に、パラヒドロキシ安息香酸、トリメリット
酸、ジエチレングリコール、ペンタエリスリトール等が
少量共重合されていてもよい。また、ヒンダードフェノ
ール化合物のような安定剤、蛍光剤、染料のような色調
改良剤、二酸化チタンのような顔料等の添加物を共存さ
せても差し支えない。
成分の他に、パラヒドロキシ安息香酸、トリメリット
酸、ジエチレングリコール、ペンタエリスリトール等が
少量共重合されていてもよい。また、ヒンダードフェノ
ール化合物のような安定剤、蛍光剤、染料のような色調
改良剤、二酸化チタンのような顔料等の添加物を共存さ
せても差し支えない。
【００１４】本発明のポリエステルは、常法（例えば、
特開平２−1730号公報参照）により製造することができ
る。
特開平２−1730号公報参照）により製造することができ
る。
【００１５】本発明のポリエステルは、その特性に応じ
て繊維、フイルム、ボトル等の成形物の製造に用いら
れ、リン原子を多量に含有したものはポリエステル等に
対する難燃剤としても用いられる。
て繊維、フイルム、ボトル等の成形物の製造に用いら
れ、リン原子を多量に含有したものはポリエステル等に
対する難燃剤としても用いられる。
【００１６】
【作用】本発明のポリエステルは、構成単位が存在す
るため、接炎時にポリエステルの熱分解が促進され、生
成するリン酸層が保護被膜となって酸素を遮断し、ま
た、脱水反応が促進され、ポリエステルの炭化が促進さ
れるため、良好な耐炎性を示すものと認められる。
るため、接炎時にポリエステルの熱分解が促進され、生
成するリン酸層が保護被膜となって酸素を遮断し、ま
た、脱水反応が促進され、ポリエステルの炭化が促進さ
れるため、良好な耐炎性を示すものと認められる。
【００１７】また、本発明のポリエステルは、構成単位
により溶融落下性が向上し、構成単位との相乗効果
によって優れた耐炎性を発揮するものと認められる。
により溶融落下性が向上し、構成単位との相乗効果
によって優れた耐炎性を発揮するものと認められる。
【００１８】
【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を記述する。な
お、実施例においてポリエステルの特性値は次のように
して測定したものである。 (1) 極限粘度〔η〕 フェノールと四塩化エタンとの等重量混合物を溶媒と
し、温度20.0℃で測定した。 (2) リン原子含有量（Ｐ含量） 蛍光Ｘ線法により定量した。（「Ｐ含量」はポリエステ
ルの構成単位に対するリン原子としての量を示す。） (3) 耐炎性 常法に従って溶融紡糸、延伸して得た糸を筒編地にし、
その1gを長さ10.0cmに丸めて10.0mm径の針金コイル中に
挿入し、45度の角度に保持して、下端から口径0.64mmの
ミクロバーナーで点火し、火源を遠ざけて消火した場合
は再び点火を繰り返し、全試料が燃焼しつくすまでに要
する点火回数を求め、５個の試料についての点火回数
(接炎回数と記す)で表した。 (4) 融点（Ｔm）及びガラス転移点（Ｔg） 示差走査熱量計（パーキンエルマー社製ＤＳＣ−２型）
を用い、昇温速度20℃／分で測定した。
お、実施例においてポリエステルの特性値は次のように
して測定したものである。 (1) 極限粘度〔η〕 フェノールと四塩化エタンとの等重量混合物を溶媒と
し、温度20.0℃で測定した。 (2) リン原子含有量（Ｐ含量） 蛍光Ｘ線法により定量した。（「Ｐ含量」はポリエステ
ルの構成単位に対するリン原子としての量を示す。） (3) 耐炎性 常法に従って溶融紡糸、延伸して得た糸を筒編地にし、
その1gを長さ10.0cmに丸めて10.0mm径の針金コイル中に
挿入し、45度の角度に保持して、下端から口径0.64mmの
ミクロバーナーで点火し、火源を遠ざけて消火した場合
は再び点火を繰り返し、全試料が燃焼しつくすまでに要
する点火回数を求め、５個の試料についての点火回数
(接炎回数と記す)で表した。 (4) 融点（Ｔm）及びガラス転移点（Ｔg） 示差走査熱量計（パーキンエルマー社製ＤＳＣ−２型）
を用い、昇温速度20℃／分で測定した。
【００１９】参考例 ジフェニルホスフィンオキシドとｐ−ベンゾキノンとを
エチルセロソルブ中で125℃で２時間反応させて、ジフ
ェニル−（2,５−ジヒドロキシフェニル）−ホスフィン
オキシド（ＰＰＱ）を得た。このＰＰＱ0.1モルとエチ
レンカーボネート0.3モルとをガラスフラスコに仕込
み、触媒として炭酸カリウム0.01モル、溶媒としてエチ
レングリコールジエチルエーテルを0.5モル加え、100℃
で６時間撹拌しながら反応させて含リン芳香族ジオール
（ＰＰＱ・Ｅ）の白色結晶を得た。
エチルセロソルブ中で125℃で２時間反応させて、ジフ
ェニル−（2,５−ジヒドロキシフェニル）−ホスフィン
オキシド（ＰＰＱ）を得た。このＰＰＱ0.1モルとエチ
レンカーボネート0.3モルとをガラスフラスコに仕込
み、触媒として炭酸カリウム0.01モル、溶媒としてエチ
レングリコールジエチルエーテルを0.5モル加え、100℃
で６時間撹拌しながら反応させて含リン芳香族ジオール
（ＰＰＱ・Ｅ）の白色結晶を得た。
【００２０】実施例 1 テレフタル酸とエチレングリコールとのエステル化反応
で得られたビス（β−ヒドロキシエチル) テレフタレー
ト及びその低重合体56kgに、参考例で得られたＰＰＱ・
Ｅの30重量％エチレングリコール溶液を20kg及びドデカ
ン二酸を2.1kg添加し、触媒として酸成分１モルに対し
て２×10-4モルのジメチルチンマレエートを加え、285
℃、0.4トルで２時間重縮合反応を行った。得られたポ
リエステルは、〔η〕0.67、Ｔm 234℃、Ｔg 68℃、Ｐ
含量7740ppmであった。このポリエステルからの繊維の
接炎回数は5.4回であり、十分な耐炎性を有していた。
で得られたビス（β−ヒドロキシエチル) テレフタレー
ト及びその低重合体56kgに、参考例で得られたＰＰＱ・
Ｅの30重量％エチレングリコール溶液を20kg及びドデカ
ン二酸を2.1kg添加し、触媒として酸成分１モルに対し
て２×10-4モルのジメチルチンマレエートを加え、285
℃、0.4トルで２時間重縮合反応を行った。得られたポ
リエステルは、〔η〕0.67、Ｔm 234℃、Ｔg 68℃、Ｐ
含量7740ppmであった。このポリエステルからの繊維の
接炎回数は5.4回であり、十分な耐炎性を有していた。
【００２１】実施例２〜８及び比較例１〜３ ＰＰＱ・Ｅの添加量及びアルキレンジカルボン酸の種類
と添加量を変えて実施例１と同様にしてポリエステルを
製造した。
と添加量を変えて実施例１と同様にしてポリエステルを
製造した。
【００２２】実施例９ テレフタル酸ジメチルと1,４ブタンジオールとのエステ
ル交換反応で得られたビス（δ−ヒドロキシブチル) テ
レフタレート及びその低重合体を使用した以外は実施例
１と同様にしてポリエステルを製造した。
ル交換反応で得られたビス（δ−ヒドロキシブチル) テ
レフタレート及びその低重合体を使用した以外は実施例
１と同様にしてポリエステルを製造した。
【００２３】以上の実施例及び比較例で得られたポリエ
ステルの特性値等を表１に示す。なお、比較例１では、
ポリエステルチップの乾燥時に融着して乾燥が困難であ
り、可紡性も悪かった。
ステルの特性値等を表１に示す。なお、比較例１では、
ポリエステルチップの乾燥時に融着して乾燥が困難であ
り、可紡性も悪かった。
【００２４】
【表１】
【００２５】
【発明の効果】本発明によれば、機械的特性等が良好で
あると共に、燃焼時の溶融落下性が極めて良好な耐炎性
ポリエステルが提供される。
あると共に、燃焼時の溶融落下性が極めて良好な耐炎性
ポリエステルが提供される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 細井 文平 愛知県岡崎市在家町字西五反田24 (72)発明者 阿部 敏万 愛知県岡崎市上地４丁目３−10
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項１】 下記構造式〜で表される構成単位か
ら主としてなり、各構成単位のモル比が、との和と
との和とが実質的に等しく、ととが99／１〜90
／10、ととが99.7／0.3〜85／15であるランダムコ
ポリエステルであって、極限粘度が0.5 以上である耐炎
性ポリエステル。 【化１】 (Ｒ1は炭素数６〜25のアルキレン基、Ｅは−ＣＨ2ＣＨ2
−、Ａr1、Ａr2は芳香族基を表し、ベンゼン環は低級ア
ルキル基又はハロゲンから選ばれた置換基を有していて
もよい。また、ａは２〜４、ｂ、ｃはそれらの和が１〜
20となる整数を表す。)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18028591A JPH051141A (ja) | 1991-06-25 | 1991-06-25 | 耐炎性ポリエステル |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18028591A JPH051141A (ja) | 1991-06-25 | 1991-06-25 | 耐炎性ポリエステル |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH051141A true JPH051141A (ja) | 1993-01-08 |
Family
ID=16080542
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18028591A Pending JPH051141A (ja) | 1991-06-25 | 1991-06-25 | 耐炎性ポリエステル |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH051141A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013010922A (ja) * | 2011-05-31 | 2013-01-17 | Unitika Ltd | 共重合ポリエステル樹脂 |
| JP2013159699A (ja) * | 2012-02-06 | 2013-08-19 | Unitika Ltd | 共重合ポリエステル樹脂 |
-
1991
- 1991-06-25 JP JP18028591A patent/JPH051141A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013010922A (ja) * | 2011-05-31 | 2013-01-17 | Unitika Ltd | 共重合ポリエステル樹脂 |
| JP2013159699A (ja) * | 2012-02-06 | 2013-08-19 | Unitika Ltd | 共重合ポリエステル樹脂 |
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