JPH0493638A - 低濃度吸光度連続測定装置 - Google Patents
低濃度吸光度連続測定装置Info
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- JPH0493638A JPH0493638A JP12345990A JP12345990A JPH0493638A JP H0493638 A JPH0493638 A JP H0493638A JP 12345990 A JP12345990 A JP 12345990A JP 12345990 A JP12345990 A JP 12345990A JP H0493638 A JPH0493638 A JP H0493638A
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Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
Ａ 産業上の利用分野
本発明は、浄水場における高度処理水（浄水）の水質計
測などに用し）る低濃度吸光度連続測定装置に関するも
のである。
測などに用し）る低濃度吸光度連続測定装置に関するも
のである。
Ｂ 発明の概要
本発明は、紫外線吸光度を有機性汚濁指標として利用す
る低濃度吸光度連続測定装置において、大型検水セルに
検水を導入し、６光束４Ｉ！ｌ長方式で検水の２２０．
２６Ｑ ３７０ ５５θｎｍの吸光度を測定し、これ
らと相関関係にある濃度に変換することにより、 低濃度吸光度の検水を測定対象としてその処理状性を適
確に評価できるようにしたしのである。
る低濃度吸光度連続測定装置において、大型検水セルに
検水を導入し、６光束４Ｉ！ｌ長方式で検水の２２０．
２６Ｑ ３７０ ５５θｎｍの吸光度を測定し、これ
らと相関関係にある濃度に変換することにより、 低濃度吸光度の検水を測定対象としてその処理状性を適
確に評価できるようにしたしのである。
Ｃ従来の技術
近年、紫外線吸光度か有機性汚濁指標として注目されて
おり、水質計測に活用されている。
おり、水質計測に活用されている。
現在のプロセス用のｔＪＶ計（有機汚濁モニタ）は、３
５４ｎｍ、５４６ｎｍの２波長を同時に連続測定するも
のが主流である。その測定範囲は、０〜１．０／、０〜
０．５の２レンジであり、下水の２次処理水、河川・湖
沼水等の比較的良好な水質を有する検水が測定対象とな
る。
５４ｎｍ、５４６ｎｍの２波長を同時に連続測定するも
のが主流である。その測定範囲は、０〜１．０／、０〜
０．５の２レンジであり、下水の２次処理水、河川・湖
沼水等の比較的良好な水質を有する検水が測定対象とな
る。
Ｄ１発明が解決しようとする課題
ところで、上水道の浄水場では、第４図に示すように河
川・湖沼水を原水として着水井３１に取水し、フロック
形成池３２．沈澱池３３及び砂濾過池３４で凝集・沈澱
処理及び砂濾過処理した後、高度浄水処理システムのオ
ゾン接触槽３５及び粒状活性炭処理塔３６て処理するよ
うになっており、その処理過程で凝集沈澱水ａ、砂濾過
水す、オゾン処理水Ｃ及び活性炭処理水ｄの水質計測を
行っている。
川・湖沼水を原水として着水井３１に取水し、フロック
形成池３２．沈澱池３３及び砂濾過池３４で凝集・沈澱
処理及び砂濾過処理した後、高度浄水処理システムのオ
ゾン接触槽３５及び粒状活性炭処理塔３６て処理するよ
うになっており、その処理過程で凝集沈澱水ａ、砂濾過
水す、オゾン処理水Ｃ及び活性炭処理水ｄの水質計測を
行っている。
この種の水質計測に２波長のＵＶ計を使用した場合には
、次のような問題点が生じる。
、次のような問題点が生じる。
（１）上水道ではθ〜０．１１０〜０．２程度の低濃度
の測定レンジが必要であり、０〜ｌ Ｏ１０〜０５の２
種類の測定レンジの吸光度では不足する。
の測定レンジが必要であり、０〜ｌ Ｏ１０〜０５の２
種類の測定レンジの吸光度では不足する。
（２）上水道で必要な波長は、２２０ｎｍ、２６０ｎｍ
、３７０ｎｍ及び５５０ ｎｍてあり、Ｕ’ｕ計では２
種類の波長（２５４ｎｍ、５４６ｎｍ）しか測定できな
い。
、３７０ｎｍ及び５５０ ｎｍてあり、Ｕ’ｕ計では２
種類の波長（２５４ｎｍ、５４６ｎｍ）しか測定できな
い。
（３）現在のＵＶ計は、光路長が短いため、セル寸法を
１０ｕｅとしている。低濃度対応には５０ｘｍ以上とす
る必要がある。
１０ｕｅとしている。低濃度対応には５０ｘｍ以上とす
る必要がある。
（４）Ｅ２２０ （２２０ｎｍ波長での吸光度）は硝酸
イオンとの相関が高い。Ｅ２６０は有機物濃度［過マン
ガン酸カリウム（ＫＭｎＯ，）消費量等］との相関が高
い。Ｅ３７０は色度との相関が高い。また、Ｅ５５０は
濁度との相関が高い。硝酸イオン、ＫＭｎＯ，消費量１
色度及び測度は、」二水道では水質基準項目であり、こ
れらの物質を同時に連続計測できる水質計測器はない。
イオンとの相関が高い。Ｅ２６０は有機物濃度［過マン
ガン酸カリウム（ＫＭｎＯ，）消費量等］との相関が高
い。Ｅ３７０は色度との相関が高い。また、Ｅ５５０は
濁度との相関が高い。硝酸イオン、ＫＭｎＯ，消費量１
色度及び測度は、」二水道では水質基準項目であり、こ
れらの物質を同時に連続計測できる水質計測器はない。
（５） Ｅ ２．２Ω、Ｅ２６０．Ｅ３７０は、水中の
溶解成分についての評価てあり、Ｅ５５０は水中の＠局
成分についての評価である。現在のＵＶ計は、懸濁成分
を含んだ検水についてＥ２６０からＥ５５０を引いて評
価している。低濃度の検水てよ（Ｅ２６０−Ｅ５５０）
の値が負となっにつして、正しく評価することが難しい
。
溶解成分についての評価てあり、Ｅ５５０は水中の＠局
成分についての評価である。現在のＵＶ計は、懸濁成分
を含んだ検水についてＥ２６０からＥ５５０を引いて評
価している。低濃度の検水てよ（Ｅ２６０−Ｅ５５０）
の値が負となっにつして、正しく評価することが難しい
。
本発明の目的は、高度処理水の処理状態を適確に評価で
きる低濃度吸光度連続測定装置を提供することにある。
きる低濃度吸光度連続測定装置を提供することにある。
Ｅ 課題を解決するための手段
本発明は、光路長５０ＴＩ１以上の大型検水セルに検水
を導入し、６光束４波長方式で検水の２２０２６０．３
７０，５５０ｎｍの吸光度を測定し、これらと相関関係
にある硝酸性窒素、有機物濃度。
を導入し、６光束４波長方式で検水の２２０２６０．３
７０，５５０ｎｍの吸光度を測定し、これらと相関関係
にある硝酸性窒素、有機物濃度。
色度、濁度等の濃度に変換するようにしたことを特徴と
するものである。
するものである。
Ｆ０作用
光源の発光光線がセルに入射すると、内部の検水の含有
成分に応して吸収され、各波長の光か検出器に検出され
る。この時には、光源の発光が比較光として比較検出器
に検出される。検出光と比較光から吸光度が算出され、
相関関係の濃度に変換される。
成分に応して吸収され、各波長の光か検出器に検出され
る。この時には、光源の発光が比較光として比較検出器
に検出される。検出光と比較光から吸光度が算出され、
相関関係の濃度に変換される。
Ｇ、実施例
以下、本発明を図面に示す実施例に基づいて詳細に説明
する。
する。
第１図は本発明の一実施例を示すもので、ｌは検水を流
通させる、光路長５０ＲＲ以上の大型石英セル、２Ａは
Ｅ ２６０１５５０を計測する第１の光源ランプ（低圧
水銀ランプ）、２ＢはＥ２２０／３７０を計測する第２
の光源ランプ（低圧水銀ランプ）、３Ａ及び３Ｂは前記
セルｌの光源側（入射側）の光路上に配置した第１及び
第２の集光レンズ、４Ａ及び４Ｂは前記セル１の出射側
の光路上に配置した第１及び第２のハーフミラ−５Ａ及
び５Ａ’は前記第１のランプ２Ａの発光を比較用として
検出するＥ２６０比較検出器及びＥ５５０比較検出器、
５Ｂ及び５Ｂ’は前記第２のランプ２Ｂの発光を比較用
として検出するＥ２２０比較検出器及びＥ３７０比較検
出器、６Ａは前記第１のハーフミラ−４Ａの透過光を検
出するＥ２６０検出器、６Ａ’は前記第１のハーフミラ
−４Ａの反射光を検出するＥ５５０検出器、６Ｂは前記
第２のハーフミラ−４Ｂの透過光を検出するＥ２２０検
出器、６Ｂ’は前記第２のハーフミラ−４Ｂの反射光を
検出するＥ３７０検出器、７ＡはＥ２６０用対数増幅器
、７八″はＥ５５０用対数増幅器、７ＢはＥ２２０用対
数増幅器、７ＢはＥ３７０用対数増幅器である。各対数
増幅器は対となる検出器と比較検出器から入力を受ける
。
通させる、光路長５０ＲＲ以上の大型石英セル、２Ａは
Ｅ ２６０１５５０を計測する第１の光源ランプ（低圧
水銀ランプ）、２ＢはＥ２２０／３７０を計測する第２
の光源ランプ（低圧水銀ランプ）、３Ａ及び３Ｂは前記
セルｌの光源側（入射側）の光路上に配置した第１及び
第２の集光レンズ、４Ａ及び４Ｂは前記セル１の出射側
の光路上に配置した第１及び第２のハーフミラ−５Ａ及
び５Ａ’は前記第１のランプ２Ａの発光を比較用として
検出するＥ２６０比較検出器及びＥ５５０比較検出器、
５Ｂ及び５Ｂ’は前記第２のランプ２Ｂの発光を比較用
として検出するＥ２２０比較検出器及びＥ３７０比較検
出器、６Ａは前記第１のハーフミラ−４Ａの透過光を検
出するＥ２６０検出器、６Ａ’は前記第１のハーフミラ
−４Ａの反射光を検出するＥ５５０検出器、６Ｂは前記
第２のハーフミラ−４Ｂの透過光を検出するＥ２２０検
出器、６Ｂ’は前記第２のハーフミラ−４Ｂの反射光を
検出するＥ３７０検出器、７ＡはＥ２６０用対数増幅器
、７八″はＥ５５０用対数増幅器、７ＢはＥ２２０用対
数増幅器、７ＢはＥ３７０用対数増幅器である。各対数
増幅器は対となる検出器と比較検出器から入力を受ける
。
８は前記各対数増幅器７Ａ、７Ａ′、７Ｂ及び７Ｂ′の
出力を受けて所定の演算を行う信号処理演算器、９はこ
の演算器８の演算結果を有機物濃度、開度、硝酸イオン
、色度に変換する濃度変換演算処理部、１０は外部出力
部、１１は前記セル１を洗浄する自動洗浄装置、１２Ａ
及び１２Ｂは較正フィルタ、Ｉ３は必要にＩＵて設置さ
れる自動薬液洗浄装置である。
出力を受けて所定の演算を行う信号処理演算器、９はこ
の演算器８の演算結果を有機物濃度、開度、硝酸イオン
、色度に変換する濃度変換演算処理部、１０は外部出力
部、１１は前記セル１を洗浄する自動洗浄装置、１２Ａ
及び１２Ｂは較正フィルタ、Ｉ３は必要にＩＵて設置さ
れる自動薬液洗浄装置である。
上記構成の測定装置は、概略的には２図に示すように吸
光度計測部Ａ１．光源部Ａ２及び信号処理部Ａ３に大別
され、浄水場の凝集沈澱水、砂禮過水、オゾン処理水１
粒状活性炭処理水等の浄水工程水（検水）Ｗを採水ポン
プ１４により採水流量１〜２Ｑ１分で採取して吸光度計
測部ＡＸのセル１内に導き、計測終了後に排出する。
光度計測部Ａ１．光源部Ａ２及び信号処理部Ａ３に大別
され、浄水場の凝集沈澱水、砂禮過水、オゾン処理水１
粒状活性炭処理水等の浄水工程水（検水）Ｗを採水ポン
プ１４により採水流量１〜２Ｑ１分で採取して吸光度計
測部ＡＸのセル１内に導き、計測終了後に排出する。
この場合、検水Ｗの種類に応してフィルター１５を使用
する。例えば、制度か約５度以上ある検水を測定対象と
する時は、フィルターを使用する。
する。例えば、制度か約５度以上ある検水を測定対象と
する時は、フィルターを使用する。
次に、動作について述へる。セル１は自動洗浄装置１１
により定期的に洗浄されており、ポンプ１４により採水
流量１〜２（！／分で採取された検水Ｗか送り込まれろ
。第１．第２のランプ２Ａ２Ｂの発光光線は第１．第２
のレンズ３Ａ、３Ｂを通ってセル１に入射するとともに
、一部か比較光として各比較検出器５Ａ、５Ａ’、５Ｂ
、５Ｂに入射する。セル１に入射した光は、セル通過時
に内部の検水Ｗの含有成分に応して吸収される。
により定期的に洗浄されており、ポンプ１４により採水
流量１〜２（！／分で採取された検水Ｗか送り込まれろ
。第１．第２のランプ２Ａ２Ｂの発光光線は第１．第２
のレンズ３Ａ、３Ｂを通ってセル１に入射するとともに
、一部か比較光として各比較検出器５Ａ、５Ａ’、５Ｂ
、５Ｂに入射する。セル１に入射した光は、セル通過時
に内部の検水Ｗの含有成分に応して吸収される。
この後、第１．第２のハーフミラ−４Ａ、４Ｂで透過光
と反射光に分かれ、各検出器６Ａ、６Ａ’、６Ｂ、６Ｂ
’によって検出される。
と反射光に分かれ、各検出器６Ａ、６Ａ’、６Ｂ、６Ｂ
’によって検出される。
各検出器６（−括表示、他も同じ）の出力は、対となる
比較検出器５の出力と共に対応する対数増幅器７に加わ
り、吸光度変換の後、信号処理演算器８の入力となる。
比較検出器５の出力と共に対応する対数増幅器７に加わ
り、吸光度変換の後、信号処理演算器８の入力となる。
ここて、Ｅ２２０．Ｅ２６０、Ｅ３７０の各信号のＥ５
５０による蜀度補正が行われて吸光度が算出される。こ
の演算結果が濃度変換演算処理部９に送られ、Ｅ、２６
０（２５４）を有機物濃度に、Ｅ５５０ （５４６）を
濁度に、Ｅ２２０を硝酸イオンまたは硝酸性窒素に、Ｅ
３７０を色度にそれぞれ変換する濃度変換が行われる。
５０による蜀度補正が行われて吸光度が算出される。こ
の演算結果が濃度変換演算処理部９に送られ、Ｅ、２６
０（２５４）を有機物濃度に、Ｅ５５０ （５４６）を
濁度に、Ｅ２２０を硝酸イオンまたは硝酸性窒素に、Ｅ
３７０を色度にそれぞれ変換する濃度変換が行われる。
各信号の吸光度と硝酸性窒素濃度、有機物濃度１色度、
濁度との相関関係を第３図（ａ）（ｂ）、（ｃ）、（ｄ
）に示す。
濁度との相関関係を第３図（ａ）（ｂ）、（ｃ）、（ｄ
）に示す。
この後、各濃度が外部出力部１０の入力となり、指示計
や外部の記録計、コンピュータなどに送出される。
や外部の記録計、コンピュータなどに送出される。
Ｈ２発明の効果
上述の構成としたことにより、次のような効果がある。
（１）連続監視が可能となり、−船釣な沈澱水濾過水に
加え高度浄水処理システムのオゾン処理水１粒状活性炭
処理水の処理状態を適確に評価できる。この結果、処理
水の安定化、処理水悪化時の対応の迅速化が図れる。
加え高度浄水処理システムのオゾン処理水１粒状活性炭
処理水の処理状態を適確に評価できる。この結果、処理
水の安定化、処理水悪化時の対応の迅速化が図れる。
（２）Ｅ２２０，２６０，３７０．５５０の４波長の吸
光度を連続計測することか可能となり、これらの波長吸
光度と相関の高い水質項目「硝酸性窒素、有機物濃度（
ＫＭｎ０４消費量、Ｃ０Ｄｃｒ。
光度を連続計測することか可能となり、これらの波長吸
光度と相関の高い水質項目「硝酸性窒素、有機物濃度（
ＫＭｎ０４消費量、Ｃ０Ｄｃｒ。
ＴＯＣ）、色度、濁度］の濃度を適確に把握できる。
（３）既存浄水処理システムの砂濾過池、高度浄水処理
システムの粒状活性炭処理塔の自動洗浄制御（洗浄開始
時間の決定、洗浄終了時間の決定）が可能となる。これ
により、処理施設の有効利用、洗浄水量の節約が可能と
なる。
システムの粒状活性炭処理塔の自動洗浄制御（洗浄開始
時間の決定、洗浄終了時間の決定）が可能となる。これ
により、処理施設の有効利用、洗浄水量の節約が可能と
なる。
（４）高度浄水処理システムのオゾン接触槽入口と出口
の検水を計測することにより、オゾン接触槽滞留時間、
オゾン注入率を最適に制御できる。
の検水を計測することにより、オゾン接触槽滞留時間、
オゾン注入率を最適に制御できる。
（５）大型石英セル（光路長５０ｍｕ以上）を使用し、
自動洗浄装置を付設することにより、従来のＵＶ計では
計測できなかった低濃度（吸光度て０〜０１１０〜０２
）まで連続測定か可能となる。
自動洗浄装置を付設することにより、従来のＵＶ計では
計測できなかった低濃度（吸光度て０〜０１１０〜０２
）まで連続測定か可能となる。
第１図は本発明に係る低濃度吸光度連続測定装置の一実
施例を示す構成図、第２図は同実施例の概要図、第３図
（ａ）〜（ｄ）は同実施例の吸光度と水質項目の濃度と
の相関関係図、第４図は浄水場の処理フロー図である。 ｌ・・・大型石英セル、２Ａ、２１３・・・光源ランプ
、３Ａ、３Ｂ・・集光レンズ、４Ａ ４、Ｂ・・・ハー
フミラ−５Ａ〜５Ｂ′・・比較検出器、６Ａ〜６Ｂ′検
出器、７八〜７Ｂ’・・・対数増幅器、８ 信号処理演
算器、９ 濃度変換演算処理部、ｉｏ・・外部出力部、
＋１・・自動洗浄装置、＋２Ａ １２Ｂ較正フイルタ
ー １４・・採水ポンプ、１５・・・フィルター、ＡＩ
・・・吸光度計測部、Ａ２ ・光源部、Ａ３・・・信号
処理部、Ｗ・・・検水。 外２名 第２図 実施例の概要図
施例を示す構成図、第２図は同実施例の概要図、第３図
（ａ）〜（ｄ）は同実施例の吸光度と水質項目の濃度と
の相関関係図、第４図は浄水場の処理フロー図である。 ｌ・・・大型石英セル、２Ａ、２１３・・・光源ランプ
、３Ａ、３Ｂ・・集光レンズ、４Ａ ４、Ｂ・・・ハー
フミラ−５Ａ〜５Ｂ′・・比較検出器、６Ａ〜６Ｂ′検
出器、７八〜７Ｂ’・・・対数増幅器、８ 信号処理演
算器、９ 濃度変換演算処理部、ｉｏ・・外部出力部、
＋１・・自動洗浄装置、＋２Ａ １２Ｂ較正フイルタ
ー １４・・採水ポンプ、１５・・・フィルター、ＡＩ
・・・吸光度計測部、Ａ２ ・光源部、Ａ３・・・信号
処理部、Ｗ・・・検水。 外２名 第２図 実施例の概要図
Claims (1)
- （１）光路長５０ｍｍ以上の大型検水セルに検水を導入
し、６光束４波長方式で検水の２２０、２６０、３７０
、５５０ｎｍの吸光度を測定し、これらと相関関係にあ
る硝酸性窒素、有機物濃度、色度、濁度等の濃度に変換
するようにしたことを特徴とする低濃度吸光度連続測定
装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12345990A JPH0493638A (ja) | 1990-05-14 | 1990-05-14 | 低濃度吸光度連続測定装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12345990A JPH0493638A (ja) | 1990-05-14 | 1990-05-14 | 低濃度吸光度連続測定装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0493638A true JPH0493638A (ja) | 1992-03-26 |
Family
ID=14861152
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12345990A Pending JPH0493638A (ja) | 1990-05-14 | 1990-05-14 | 低濃度吸光度連続測定装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0493638A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000171394A (ja) * | 1998-12-01 | 2000-06-23 | Tetra Laval Holdings & Finance Sa | 妨害材料が存在する試料中の物質濃度の決定方法および装置 |
| WO2001036943A1 (fr) * | 1999-11-12 | 2001-05-25 | Higeta Shoyu Co., Ltd. | Procede d'estimation de mesure d'absorbance et appareil associe |
| JP2004136208A (ja) * | 2002-10-17 | 2004-05-13 | Kurita Water Ind Ltd | 水処理装置、水処理方法及び水処理プログラム |
| US8104832B2 (en) | 2007-02-14 | 2012-01-31 | Delta Tooling Co., Ltd. | Seat including a torsion bar |
| CN103512856A (zh) * | 2013-10-17 | 2014-01-15 | 江西夏氏春秋环境投资有限公司 | 一种多通道水质在线分析仪及其应用方法 |
| JP2019184464A (ja) * | 2018-04-12 | 2019-10-24 | Ｊｆｅアドバンテック株式会社 | 試料水中含有物の吸光度を算出する方法及び吸光度算出装置 |
-
1990
- 1990-05-14 JP JP12345990A patent/JPH0493638A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000171394A (ja) * | 1998-12-01 | 2000-06-23 | Tetra Laval Holdings & Finance Sa | 妨害材料が存在する試料中の物質濃度の決定方法および装置 |
| WO2001036943A1 (fr) * | 1999-11-12 | 2001-05-25 | Higeta Shoyu Co., Ltd. | Procede d'estimation de mesure d'absorbance et appareil associe |
| JP2004136208A (ja) * | 2002-10-17 | 2004-05-13 | Kurita Water Ind Ltd | 水処理装置、水処理方法及び水処理プログラム |
| US8104832B2 (en) | 2007-02-14 | 2012-01-31 | Delta Tooling Co., Ltd. | Seat including a torsion bar |
| CN103512856A (zh) * | 2013-10-17 | 2014-01-15 | 江西夏氏春秋环境投资有限公司 | 一种多通道水质在线分析仪及其应用方法 |
| JP2019184464A (ja) * | 2018-04-12 | 2019-10-24 | Ｊｆｅアドバンテック株式会社 | 試料水中含有物の吸光度を算出する方法及び吸光度算出装置 |
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