JPH0491125A - 熱安定性に優れた芳香族ポリエステル―ポリオルガノシロキサンブロック共重合体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明（戴　芳香族ポリエステル−ポリオルガノシロキ
サンブロック共重合体に関し　特に熱安定性および耐寒
性に優れた芳香族ポリエステル−ポリオルガノシロキサ
ンブロック共重合体に関する。

〔従来の技術〕

ポリエチレンテレフタレートやポリブチレンテレフタレ
ート等からなる熱可塑性芳香族ポリエステル樹脂１転　
耐熱性が優へ　機械的強度も大きいため広く利用されて
いる。

しかしながら、通常よく使用されているこれらの結晶性
ポリエステルは、機械的強度は大きいものの、耐衝撃性
に劣る。衝撃に対する強度は特に試験片にノツチ（切り
欠き）をつけて衝撃をかけた場合にノ」１さく、そのた
め、例えば、ガラス繊維等の補強剤を配合して衝撃に対
する強度を向上させている。また、耐衝撃性を改良する
目的でポリエーテルセグメントを導入したポリエチレン
（またはポリブチレン）テレフタレート−ポリエーテル
ブロック共重合体は、優れた熱可塑性エラストマーとし
て使用されている。

〔発明が解決しようとする課題〕

ところが、ポリエーテルセグメントは、耐寒性、熱安定
性に劣るため、ポリエチレン（またはポリブチレン）テ
レフタレート−ポリエーテルブロック共重合体は酸化防
止剤等の安定剤の添加が不可欠であり、使用範囲も限定
されてしまう。

発明明頃　耐寒性、熱安定性に優れた熱可塑性樹脂ある
いは熱可塑性エラストマーとなり得る芳香族ポリエチレ
ン−ポリオルガノシロキサンブロック共重合体を提供す
ることを目的とする。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者ら醜　上記課題を解決するべく鋭意検討を重ね
た納入　芳香族ポリエステル−ポリオルガノシロキサン
ブロック共重合体において、芳香族ポリエステルセグメ
ントとポリオルガノシロキサンセグメントとが次式 （式中、Ｒ２はハロゲンで置換されていてもよい低級ア
ルキレン基を、Ｒ２、Ｒ３はそれぞれ独立してメチル基
またはフェニル基を、Ｅはハロゲン原子または低級アル
キル基を表わし　ｐはＯから４の整数を表わす）で示さ
れる結合にて結合されることにより、耐寒性、熱安定性
が向上することを見出し　本発明を完成するに至った すなわち本発明ｉＬ　　芳香族ポリエステル−ポリオル
ガノシロキサンブロック共重合体において、ポリエステ
ルセグメント２５ｆ１ （ａ）　　少なくとも一種の芳香族ジカルボン酸成分（
ａ−１）と、二価フェノール、低級脂肪族ジオール及び
脂環式ジオールからなる群から選ばれた少なくとも一種
の二価アルコール成分（ａ〜２）とに由来する成分を主
構成成分とする芳香族ポリエステル、 （ｂ）　　少なくとも一種の芳香族ヒドロキシカルボン
酸成分（ｂ−１）に由来する成分を主構成成分とする芳
香族ポリエステル、または （ｃ）　　少なくとも一種の芳香族ジカルボン酸成分（
ｃ−１）と、二価フェノール、低級脂肪族ジオール及び
脂環式ジオールからなる群から選ばれた少なくとも一種
の二価アルコール成分（ｃ−２）と、少なくとも一種の
芳香族ヒドロキシカルボン酸成分（ｃ−３）とに由来す
る成分を主構成成分とする芳香族ボリュステル、 であり、ポリオルガノシロキサンセグメントが、下記−
船底（１）、 （式中、ＲＩはハロゲンで置換されていてもよい低級ア
ルキレン基を、Ｒ２、Ｒ３はそれぞれ独立してメチル基
またはフェニル基を、Ｅ、Ｅ＝　はそれぞれ独立してハ
ロゲン原子または低級アルキル基を、ｎは７以上の整数
を、ｐ、　　ｐ’　はそれぞれ独立してＯから４の整数
を表わす。）であり、ポリエステルセグメントとポリオ
ルガノシロキサンセグメントの結合部位がポリエステル
セグメントの末端に由来するカルボキシル基とポリオル
ガノシロキサンセグメントの末端に由来するフェニルオ
キシ基とが結合して成る民 肌 （式中、Ｒ２はハロゲンで置換されていてもよい低級ア
ルキレン基を、Ｒ２、Ｒ３はそれぞれ独立してメチル基
またはフェニル基を、Ｅはハロゲンｉ子または低級アル
キル基　ｐはＯがら４の整数を表わす。）で示されるエ
ステル結合であることを特徴とする芳香族ポリエステル
−ポリオルガノシロキサンブロック共重合体である。

（作用） 本発明において、ポリエステルセグメントは、前記（ａ
）、　　（ｂ）及び（ｃ）よりなる群より選ばれる芳香
族ポリエステルを主構成成分としている。

芳香族ポリエステルの構成成分がそこから由来する芳香
族ジカルボン酸成分（ａ−１）及び（ｃ−１）（戴　下
記−船底 ％式％） 〔式中、Ｒ４は置換または非置換のフェニレン五次式： （式中、Ｚは直接結合、−ＣＨ２−または−〇−を表ゎ
す。）で示される幕　またはナフチレン基を表わす。〕
で示さ札　ここで、フェニレン基の置換基としては、例
え１！、塩乳　臭黒　メチル基等が挙げら瓢　置換フェ
ニレン基は１〜４個の置換基で置換され得る。

このような芳香族ジカルボン酸として（戴　例えば、テ
レフタル酸、イソフタル酸、ジフェニル−ｍ、ｍ’−ジ
カルボン酸、ジフェニル−ｐ、ｐ’−ジカルボン酸、ジ
フェニルメタン−ｍ、１−ジカルボン酸、ジフェニルメ
タン−ｐ、ｐ’−ジカルボン酸、ベンゾフェノン−４，
４゛−ジカルボン酸、ナフタレンジカルボン酸等が挙げ
られるが、これらを単独もしくは二種以上混合して使用
することができる。また、アジピン酸、セバシン酸等の
脂肪族ジカルボン酸も少量混合して使用しても差し支え
ない。

ポリエステルセグメントの二価アルコールＪｉ（ａ−２
）及び（ｃ−２）がそこから由来する二価アルコールと
して（戴　二価フェノール、低級脂肪族ジオール、およ
び脂環式ジオールからなる群より選ばれた少なくとも一
種の化合物である。

二価フェノールとして１戯　例え１！、ヒドロキノン、
ジヒドロキシナフタレン、ビフェニルジオール、１，８
−ジヒドロキシアントラキノン等や次式（）： またはハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数５以
下のアルキレン基を表わす。〕で示される２価フェノー
ルで、例えｉｆ、　　２．２−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）プロパン［ビスフェノールＡ］、４．４゛−ジ
ヒドロキシジフェニルスルホン、４．４’−ジヒドロキ
シジフェニルエーテル、４，４°−ジフェニルスルフィ
ド、４．４’−ジヒドロキシジフェニルケトン、４．４
′−ジヒドロキシジフェニルメタン、１．１−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）ブタン、１．１−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）−２，２，２−トリクロロエタン等
が挙げら汽　これらを単独もしくは二種以上混合して使
用してもよい。

本発明に使用される低級脂肪族ジオールとして屯　炭素
数２〜６のアルキレンジオールであり、例えば、エチレ
ングリコール、プロピレングリコール、１，４−ブタン
ジオール、１，５−ベンタンジオール、１．６−ヘキサ
ンジオール等が挙げら汰　また脂環式ジオールとしては
、シクロヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタツー
ル等が挙げられる。これらは単独でも、また、二種以上
混合して使用してもよい。

本発明に使用される芳香族ヒドロキシカルボン酸として
は、次式（■）： ＨＯ−Ｒ６−Ｃ−ＯＨ（ＩＶ　） 〔式中、Ｒ６はフェニレン基　次式： ゛［相］ｘ４ヂ （式中、Ｘは直接結合または炭素数５以下のアルキレン
基を表わす。）で示される五　またはナフチレン基を表
わす。〕で示される化合物である。

このような芳香族ヒドロキシカルボン酸として？戴　例
えζｆ、　　ｍ−ヒドロキシ安息香酸、ｐ−ヒドロキシ
安息香酸、６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、２（４゛
−ヒドロキシフェニル）−２−（４°−カルボキシフェ
ニル）プロパン、４−ヒドロキシフェニル−４−カルボ
キシフェニルエーテル等が挙げら嶋　これらは単独でも
、また、　２種以上混合して使用してもよい。

好ましいポリエステルセグメントとしては、テレフタル
酸と１，４−ブタンジオールからなる芳香族ポリエステ
ル、テレフタル酸及びイソフタル酸混合物ト、２．２−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンとからなる芳
香族ポリエステル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸と６−ヒド
ロキシ−２−ナフトエ酸の共重合倣ｐ−ヒドロキシ安息
香酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸及び２，６〜ナ
フタレンジオールの共重合倣　またはｐ−ヒドロキシ安
息香酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、レゾルシン
及びイソフタル酸の共重合体である。

また、ポリエステルセグメントに用いられる芳香族ポリ
エステルは、結晶性を示すポリエステルであっても差し
支えない。

本発明におけるポリエステルセグメントとじては芳香族
ジカルボン酸あるいはその酸クロリドと二価アルコール
の組合、芳香族ヒドロキシカルボン酸あるいはその酸ク
ロリドの縮合によるものであってもよく、芳香族ジカル
ボン酸のジメチルエステルまたはジフェニルエステルと
二価アルコール、二価アルコールのジアセテートとジカ
ルボン酸または芳香族ヒドロキシカルボン酸のアセテー
トのエステル交換によるものであってもよい。

ポリエステルセグメントとして１戴　数平均分子量が３
００以上であるものが好ましく、３００未満であるもの
を用いてブロック共重合体とした場合はハードセグメン
トとしての役割が不十分となる場合も生ずる。

次に本発明におけるポリオルガノシロキサンセグメント
について説明する。

本発明において、ポリオルガノシロキサンセグメントが
ポリエステルセグメントと結合する部位においてＩｆ、
　　５ｉ−Ｃ結合を介することが必要であり、Ｓ　１−
０−Ｃ結合を介していてはならない。これ（戴Ｓｔ−０
−ＣＭ合が非常に加水分解を受は易く、ブロック共重合
体としたときにその共重合体の耐加水分解性が低くなり
好ましくないためである。そこで本発明においては、ポ
リオルガノシロキサンセグメントとしては下記−船底（
Ｉ）： （式中、Ｒ，、Ｒ２，Ｒ３，Ｅ、Ｅ’、ｎ、ｐ及びｐ′
は前述と同義である。）で表わされる。

実際に重合に使用するポリオルガノシロキサン（戴　下
記−船底（Ｖ）： （式中、ＹはＨまたはＣＨ，Ｃ叶を示狐　Ｒ工、Ｒ２，
Ｒ，、Ｅ。

Ｅ’、ｎ、ｐ及びｐ′は前述と同義である。）で表わさ
蜆このような末端フェノール型、あるいはそのアセテー
ト誘導体のポリオルガノシロキサンを用いることにより
重合は著しく容易に進行する。

上記式（Ｉ）及び（Ｖ）において、Ｒ，が表わす低級ア
ルキレン基としては、炭素数２〜６の直鎖アルキレン基
　例えば、エチレン基　トリメチレン基　テトラメチレ
ン基　ペンタメチレン基　へキサメチレン基等の直鎖ア
ルキレン基　及び１，２ブチレン五１，１−または礼２
−ジメチルエチレン基等の分校状アルキレン基が挙げら
Ｌ　好ましくはエチレン（−ＣＨ２−ＣＨ２−）基であ
る。

ＥおよびＥ゛　で表わされるハロゲン原子としては、フ
ッ艮　塩乳　臭乳　ヨウ素が挙げられるカζ好ましくは
塩乳　臭素である。また、低級アルキル基としては炭素
数１〜４のアルキル基であり、好ましくはメチル基であ
る。

本発明に使用されるポリオルガノシロキサンの具体例と
して頃　例えば、オルガノシロキサン部分がジメチルシ
ロキサン、ジフェニルシロキサン、メチルフェニルシロ
キサン、ジメチルシロキサン−ジフェニルシロキサン東
　好ましくはジメチルシロキサンであり、その両末端に
上述の官能基を有する化合物が挙げられる。

本発明のブロック共重合体において、ポリエステルセグ
メントとポリオルガノシロキサンセグメントの組成比は
、重量比で９０：１０〜１０：９０であるのが好ましく
、この範囲を逸脱すると、ブロック共重合体としての所
期の性能を示さなくなる。つまり、ポリエステルとポリ
オルガノシロキサンの特性が生かされなくなるのである
。なお、ポリエステルセグメントの比率が大きい場合、
樹脂としての性質が強くなり、ポリオルガノシロキサン
セグメントの比率が大きい場合、エラストマーとしての
性質が強くなる。

本発明のブロック共重合体は、ポリエステルセグメント
をＡ１　　ポリオルガノシロキサンセグメントをＢとし
たとき、Ａ−ＢまたはＢ　−Ａ、　　またはこれらの複
数回の繰り返し構造を有していれば、ブロック共重合体
の末端はＡセグメントであってもＢセグメントであって
も差し支えない。

また、本発明の共重合体は数平均分子量が好ましくは１
０．０００以上であり、更に好ましくは１５．０００以
上である。数平均分子量力旬）さいと、ポリマーの機械
的強度が低下する傾向がある。

本発明の芳香族ポリエステル−ポリオルガノシロキサン
ブロック共重合体は通常のポリエステル製造の際の反応
条件で製造することができ、例えば、以下のようにして
製造することができる。

■末端にカルボキシル基を有する芳香族ポリエステルオ
リゴマーと前記式（Ｖ）で示される両末端に官能基を有
するポリオルガノシロキサンをエステル化触媒の存在下
に反応させる方法、■芳香族ポリエステルと前記式（Ｖ
）で示される両末端に官能基を有するポリオルガノシロ
キサンをエステル交換触媒の存在下に反応させる方法、 ■前記式（Ｖ）においてＹが水素原子である両末端ヒド
ロキシフェネチルポリオルガノシロキサンと、芳香族ジ
カルボン酸シバライドと二価フェノールを、クロロホル
ム等のハロゲン系有機溶媒中、ピリジン等の三級アミン
を脱塩酸剤として用い、５０℃以下の温度で反応させる
方法、■芳香族ポリエステルを構成するモノマー　例え
ば、芳香族ジカルボン酸のジメチルまたはジフェニルエ
ステルと二価アルコール、二価フェノールのジアセテー
トとジカルボン酸または芳香族ヒドロキシカルボン酸の
アセテート等と、前記式（Ｖ）で示される両末端官能基
含有ポリオルガノシロキサンをエステル交換触媒存在下
、溶融縮合させる方法、 等が挙げら瓢　どの方法を用いても特に差し支えない。

かくして得られた本発明のブロック共重合体に（戴　熱
安定剤Ｌ　抗酸化触　紫外線吸収舷　離型舷難燃斉Ｌ　
難燃助剤等及び／または顔料、染料等を添加することが
できる。

更に、本発明のブロック共重合体１礼　　通常の押出工
程によってペレット化した後、押出成豚　射出成豚　加
圧成形等の方法で所望の形状に成形することができる。

本発明の芳香族ポリエステル−ポリオルガノシロキサン
ブロック共重合体（礼　従来のポリエステルの利点にポ
リオルガノシロキサンの利点を加えて欠点を改良したも
のであり、従来のポリエステルに比べ　優れた耐候性、
耐熱性、耐寒性、および耐衝撃性を示し　機械的強度も
大きい有用な熱可塑性樹脂あるいは熱可塑性エラストマ
ーとなり得る。また、加えて、ポリエステルセグメント
とポリオルガノシロキサンセグメントの結合部位を上述
の式 （式中、＆、Ｒ２，Ｆ＆、　　Ｅおよびｐは前述と同義
である）で示される結合としたため＆ミ　従来より知ら
れている芳香族ポリエステル−ポリエーテルブロック共
重合体に比べて、その熱安定性、耐寒性が著しく向上し
たものである。

〔実施例〕

以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。

実施例１ ジフェニルテレフタレー）０．３０５ｋｇ、　　１．４
−ブタンジオール０．１２９ｋｇ及び次式［Ａ］で示さ
れる両末端にヒドロキシフェネチル基を持つポリジメチ
ルシロキサン（数平均分子量１０００）０、０５ｋｇを
攪拌機付反応容器に仕込べ　更に触媒としてテトラブチ
ルチタネート［Ｔ１　（ＯＣ４Ｈａ　）−１の１重量％
ブタノール溶液１３ｍ１を力Ｕえた　この混合物を、窒
素ガス雰囲気中で、攪拌下に５０〜２５０℃の温度で１
時間加熱し九　その後、２５０℃で徐々に減圧していき
、２時間かけて２．５ｍｍＨｇとした　更に２５０℃、
０．５ｍｍＨｇの条件下で２時間攪拌を続けてから反応
を終了させ、高粘度のポリマーを回収し１゜回収された
ポリマーの数平均分子量は２５．０００であった 次＆ミ　得られたポリマーの熱安定性を熱天秤ならびに
示差熱分析計（理学電機製ＴＧ−ＤＴＡ）を用い、昇温
速度１０℃／ｍｉｎで窒素中にて測定しβ耐寒性試験と
しては、ＪＩＳ　　Ｋ６７２３に従って脆化温度を測定
した　結果を第１表に示す。

実施例２ ジフェニルテレフタレート０．２６４ｋｇ、　　１．４
−ブタンジオール０．１２０ｋｇ及び実施例１の式［Ａ
］で示される両末端にヒドロキシフェネチル基を持つポ
リジメチルシロキサン（数平均分子量１０００）０、１
５０ｋｇを用いたこと以外は実施例１と同様にして反応
を行ない、高粘度のポリマーを回収した得られたポリマ
ーについて、実施例１と同様の試験を同一の条件で行な
い、その結果を第１表に示した。

実施例３ ジフェニルテレフタレート０．１３６）ｃｇ、　　１．
４−ブタンジオール０．０５８ｋｇ及び実施例１の式［
Ａ］で示される両末端にヒドロキシフェネチル基を持つ
ポリジメチルシロキサン（数平均分子量１０００）０、
２００ｋｇを用いたこと以外は実施例１と同様にして反
応を行ない、高粘度のポリマーを回収した得られたポリ
マーについて、実施例１と同様の試験を同一の条件で行
ない、その結果を第１表に示した。

実施例４ ジフェニルテレフタレート０．１８５ｋｇＸｐ−シクロ
ヘキサンジメタツール０．１６８ｋｇ及び実施例１の式
［Ａ］で示される両末端にヒドロキシフェネチル基を持
つポリジメチルシロキサン（数平均分子量１０００）０
、１２５ｋｇを用い、減圧中にも昇温く最終到達温度を
３００℃とした）させたこと以外は実施例１と同様にし
て反応を行ない、高粘度のポリマーを回収し八得られた
ポリマーについて、実施例１と同様の試験を同一の条件
で行ない、その結果を第１表に示した。

実施例５ 実施例１において式［Ａ］で示した両末端ヒドロキシフ
ェネチルポリジメチルシロキサン（数平均分子量１００
０）　　０．１２５ｋｇとテレフタル酸クロリド及びイ
ソフタル酸クロリドを各０．０５０ｋｇ攪拌機付反応容
器に仕込ベ　クロロホルム０．７５ｋｇを加えて、均一
の溶液とした 次にビスフェノールＡ　０．０８０ｋｇをクロロホルム
０、２５ｋｇとピリジン０．０９３ｋｇの混合溶媒に溶
解して均−溶液とし、０℃に冷却させておいた上記溶液
に加えた ７〜８時間攪拌後、反応溶液を取り出し　希塩酸及び水
で洗浄した後、メタノール中に排出してポリマーを回収
した 得られたポリマーについて、実施例１と同様の試験を同
一の条件で行ない、その結果を第１表に示した。

実施例６ 実施例１にて示した式［Ａ］のジアセテート誘導体（数
平均分子量３，２００）　０．１ｋｇ、　　ｐ−アセト
キシ安息香酸０．０３４ｋｇ、　　１−アセトキシ−６
−ナフトエ酸０、０３２ｋｇ及びテレフタル酸０．００
６ｋｇを攪拌装置付反応容器に仕込へ　更に触媒として
テトラブチルチタネート５０ｐｐｍを加えた。

このものを窒素雰囲気下、２３０℃で３時間加熱した後
、３０分かけて更に３００℃に温度を挙げ、５ｍｍＨＨ
に減圧しｆ：４３００℃、１５ｍｍＨＨの条件で１時間
加熱後、０．５ｍｍＨｇまで減圧Ｕ　更に１時間加熱し
た後、生成物を取り出し　高粘度のポリマーを得た得ら
れたポリマーについて、実施例１と同様の試験を同一の
条件で行ない、その結果を第１表に示した。

実施例７ 式［Ａ］で示されるポリジメチルシロキサンの代わりに
下記式［Ｂ］で示されるポリジメチルシロキサン（数平
均分子量１０００）を用いた以外は実施例工と同様にし
てポリマーを得た 得られたポリマーについて実施例１と同様の試験を同一
の条件で行った　その結果を第１表に示した 比較例１ 市販のポリブチレンテレフタレート−ポリエーテル樹脂
（東洋紡−製、ペルブレン■Ｐ７０Ｂ）を用いて実施例
１と同様の試験を同一の条件で行ない、その結果を第１
表に示した 第１表 〔発明の効果〕 本発明の芳香族ポリエステル−ポリオルガノシロキサン
ブロック共重合体１戯　耐候性、耐熱性、耐寒性、耐衝
撃性、機械的強度、成形性に優枳更に熱安定性にも優れ
ているので、従来より苛酷な条件で使用したり、より広
い用途に使用することのできる熱可塑性樹脂あるいは熱
可塑性エラストマーとなり得るものである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 芳香族ポリエステル−ポリオルガノシロキサンブロック
   共重合体において、 ポリエステルセグメントが、 （ａ）少なくとも一種の芳香族ジカルボン酸成分（ａ−
   １）と、二価フェノール、低級脂肪族ジオール及び脂環
   式ジオールからなる群から選ばれた少なくとも一種の二
   価アルコール成分（ａ−２）とに由来する成分を主構成
   成分とする芳香族ポリエステル、 （ｂ）少なくとも一種の芳香族ヒドロキシカルボン酸成
   分（ｂ−１）に由来する成分を主構成成分とする芳香族
   ポリエステル、または （ｃ）少なくとも一種の芳香族ジカルボン酸成分（ｃ−
   １）と、二価フェノール、低級脂肪族ジオール及び脂環
   式ジオールからなる群から選ばれた少なくとも一種の二
   価アルコール成分（ｃ−２）と、少なくとも一種の芳香
   族ヒドロキシカルボン酸成分（ｃ−３）とに由来する成
   分を主構成成分とする芳香族ポリエステル、 であり、ポリオルガノシロキサンセグメントが、下記一
   般式（ I ）、 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｒ＿１はハロゲンで置換されていてもよい低級
   アルキレン基を、Ｒ＿２、Ｒ＿３はそれぞれ独立してメ
   チル基またはフェニル基を、Ｅ、Ｅ′はそれぞれ独立し
   てハロゲン原子または低級アルキル基を、ｎは７以上の
   整数を、ｐ、ｐ′はそれぞれ独立して０から４の整数を
   表わす。）であり、ポリエステルセグメントとポリオル
   ガノシロキサンセグメントの結合部位がポリエステルセ
   グメントの末端に由来するカルボキシル基とポリオルガ
   ノシロキサンセグメントの末端に由来するフェニルオキ
   シ基とが結合して成る式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１はハロゲンで置換されていてもよい低級
   アルキレン基を、Ｒ＿２、Ｒ＿３はそれぞれ独立してメ
   チル基またはフェニル基を、Ｅはハロゲン原子または低
   級アルキル基を表わし、ｐは０から４の整数を表わす）
   で示されるエステル結合であることを特徴とする芳香族
   ポリエステル−ポリオルガノシロキサンブロック共重合
   体。