JPH0486599A - ストロンチウム及び/またはアンチモンの除去方法及び除去材 - Google Patents
ストロンチウム及び/またはアンチモンの除去方法及び除去材Info
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Classifications
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- Removal Of Specific Substances (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、ストロンチウムまたはアンチモンを含む溶液
、特に高塩濃度下の溶液(廃液)からストロンチウム及
び/またはアンチモンを除去する方法及びそれに用いる
除去材に関する。
、特に高塩濃度下の溶液(廃液)からストロンチウム及
び/またはアンチモンを除去する方法及びそれに用いる
除去材に関する。
本発明において溶液(廃液)とは、水、親水性溶媒及び
その混合物を溶媒とする溶液をいう。
その混合物を溶媒とする溶液をいう。
(従来の技術)
ストロンチウムやアンチモンの除去については従来技術
の1例として、原子力分野の廃水処理があげられる。
の1例として、原子力分野の廃水処理があげられる。
すなわち、核燃料の再処理工場、原子力発電所等の原子
力施設から発生する放射性低レベル濃縮廃液には、20
0〜400g/Rの硝酸ナトリウム及び約O〜200g
/ρの炭酸すトリウム、5〜50g/βの亜硝酸ナトリ
ウム等の塩(以下これらを総称してNaNO3系と称す
)、約25%の硫酸ナトリウム及び約12%のホウ酸ナ
トリウム等の塩(以下これらを総称してNa、SO4系
と称す)を主体とし高塩濃度条件下で、Sr、Cs等の
放射性陽イオン核種が含まれている。
力施設から発生する放射性低レベル濃縮廃液には、20
0〜400g/Rの硝酸ナトリウム及び約O〜200g
/ρの炭酸すトリウム、5〜50g/βの亜硝酸ナトリ
ウム等の塩(以下これらを総称してNaNO3系と称す
)、約25%の硫酸ナトリウム及び約12%のホウ酸ナ
トリウム等の塩(以下これらを総称してNa、SO4系
と称す)を主体とし高塩濃度条件下で、Sr、Cs等の
放射性陽イオン核種が含まれている。
また、U、Puの溶媒抽出工程からの廃溶媒(TBP(
)リブチルリン酸)+n−ドデカン等)の処理方法の一
つとして液相酸化法が提案されており、この溶媒が液相
酸化された主たる成分が約150 g/gのリン酸等で
ある廃液(以下これらを総称してリン酸系と称す)中に
は、アンチモン等の放射性陽イオン核種が含まれている
。
)リブチルリン酸)+n−ドデカン等)の処理方法の一
つとして液相酸化法が提案されており、この溶媒が液相
酸化された主たる成分が約150 g/gのリン酸等で
ある廃液(以下これらを総称してリン酸系と称す)中に
は、アンチモン等の放射性陽イオン核種が含まれている
。
このような溶液の処理方法として、NaNO2、Na2
Cox等を含むN a N Ox系では溶液中にSr等
のほかにCa、Mg等のイオンが200ppm以上存在
するので、無機系の吸着材でSrを吸着除去することが
試みられている。
Cox等を含むN a N Ox系では溶液中にSr等
のほかにCa、Mg等のイオンが200ppm以上存在
するので、無機系の吸着材でSrを吸着除去することが
試みられている。
また、一方、これらの溶液から製品としてのリン酸を製
造する場合、原料中に不純物が含まれていると不純物の
多い製品となり不具合を生じるが、例えば、蒸留を行っ
てより純粋な製品を得るときには、製品の歩止まり量が
減る等の不具合が生じることとなる。
造する場合、原料中に不純物が含まれていると不純物の
多い製品となり不具合を生じるが、例えば、蒸留を行っ
てより純粋な製品を得るときには、製品の歩止まり量が
減る等の不具合が生じることとなる。
(発明が解決しようとする課題)
すなわち、上記原子力分野の従来技術では、下記のよう
な解決すべき課題がある。
な解決すべき課題がある。
1)上記N a N Ox系では溶液中のSrを吸着さ
せる際、Ca、Mgが存在すると吸着性が低下し、吸着
材の使用量が大幅に増加する。
せる際、Ca、Mgが存在すると吸着性が低下し、吸着
材の使用量が大幅に増加する。
2)リン酸系ではsbを共沈させるのに、pHを約7に
保ち、かつ、共沈時間も長くとる必要があり、経時的p
H値の変動に弱い。
保ち、かつ、共沈時間も長くとる必要があり、経時的p
H値の変動に弱い。
3)また、上記のリン酸を製造する場合には上述のよう
な問題点がある。
な問題点がある。
本発明は、上記従来技術の有する問題点の解決を図るも
ので、溶液中からストロンチウム及び/またはアンチモ
ンを効率的に除去する方法及び除去材を提供することを
目的とする。
ので、溶液中からストロンチウム及び/またはアンチモ
ンを効率的に除去する方法及び除去材を提供することを
目的とする。
(課題を解決するための手段)
本発明者らは、上記問題点を克服すべく、種々検討を行
った結果、二酸化マンガンを処理材として所定条件下で
利用することによりその目的を達成しうることを見出し
、この知見に基づき本発明をなすに至った。
った結果、二酸化マンガンを処理材として所定条件下で
利用することによりその目的を達成しうることを見出し
、この知見に基づき本発明をなすに至った。
すなわち本発明は、(1)高塩濃度の溶液を二酸化マン
ガンにより処理しストロンチウム及び/またはアンチモ
ンを除去することを特徴とする方法、及び(2)ストロ
ンチウム及び/またはアンチモンを除去する二酸化マン
ガンを含有してなることを特徴とする除去材を提供する
ものである。
ガンにより処理しストロンチウム及び/またはアンチモ
ンを除去することを特徴とする方法、及び(2)ストロ
ンチウム及び/またはアンチモンを除去する二酸化マン
ガンを含有してなることを特徴とする除去材を提供する
ものである。
本発明は除去能率上高塩濃度下の溶液に対して適用され
おおむね飽和濃度付近までの溶液、すなわち飽和濃度の
50%以上、好ましくは80%以上、特に好ましくは9
0%以上の溶液に適する。
おおむね飽和濃度付近までの溶液、すなわち飽和濃度の
50%以上、好ましくは80%以上、特に好ましくは9
0%以上の溶液に適する。
二酸化ンガンは高濃度化の除去において他の処理材にま
さる。
さる。
本発明において原子力分野の1例としてあげたN a
N O!系ではヨウ素を含む場合には被処理溶液のpH
は5以上がよく、また、吸着材の性能から7以上が好ま
しい。Na2SO4系及びリン酸系ではpHは特に制限
されないが、7以上が好ましい。またリン酸を製造する
場合は特に制限はない。
N O!系ではヨウ素を含む場合には被処理溶液のpH
は5以上がよく、また、吸着材の性能から7以上が好ま
しい。Na2SO4系及びリン酸系ではpHは特に制限
されないが、7以上が好ましい。またリン酸を製造する
場合は特に制限はない。
本発明に用いられる二酸マンガンは式M n Ozで示
される酸化物であり、この中でスピネル型結晶構造のも
のが特に好ましい。
される酸化物であり、この中でスピネル型結晶構造のも
のが特に好ましい。
本発明において除去材は、粉末状、粒状、繊維状等所望
に応じて任意の形状に加工して利用することができる。
に応じて任意の形状に加工して利用することができる。
その用量は特に制限はな(、溶液中のストロンチウム及
びアンチモンの濃度に応じて適宜に決定することができ
る。
びアンチモンの濃度に応じて適宜に決定することができ
る。
また、本発明の除去材は、通常、硝酸、苛性ソーダ等で
再生し再使用することができる。本発明は、バッチ式、
セミパッチ式および連続式のいずれでも実施することが
できる。
再生し再使用することができる。本発明は、バッチ式、
セミパッチ式および連続式のいずれでも実施することが
できる。
(発明の効果)
以上のように、本発明による除去方法及び除去材を用い
ると、 1)原子力分野の1例では、Sr、Sbが効率よく除去
できるほかに、N a N Ox系、リン酸系の溶液を
それぞれ単独処理するばかりではなく、これらを混合し
た場合にも一括処理することができるので管理すべき液
種を減らすことができる。
ると、 1)原子力分野の1例では、Sr、Sbが効率よく除去
できるほかに、N a N Ox系、リン酸系の溶液を
それぞれ単独処理するばかりではなく、これらを混合し
た場合にも一括処理することができるので管理すべき液
種を減らすことができる。
2)また直接リン酸を製造する場合には、製品としての
リン酸の精製がたやすくでき、かつ、仮に蒸留を必要と
する場合でも不純物が除去されているため釜残留物が少
なくなることがら、製品の収量が多くなる。
リン酸の精製がたやすくでき、かつ、仮に蒸留を必要と
する場合でも不純物が除去されているため釜残留物が少
なくなることがら、製品の収量が多くなる。
(実施例)
次に本発明を実施例に基づきさらに詳細に説明する。
実施例1
原液として400g/42のN a N Oz 50
g/ρのN a 2 COz 50 g / I2
のNaNO2;Sr ; Ca :Mgイオンとしてそ
れぞれ5:300 : 300ppmを含み、pH7の
水溶液をを第1図に示した装置で処理した。
g/ρのN a 2 COz 50 g / I2
のNaNO2;Sr ; Ca :Mgイオンとしてそ
れぞれ5:300 : 300ppmを含み、pH7の
水溶液をを第1図に示した装置で処理した。
すなわち原液タンク1から原液5を原液輸送ポンプ2で
0.3m1l/minの速度で吸着剤4として100メ
ツシユ下200メツシユ上の粒状スピネル型二酸化マン
ガン1gを充填したカラム3(内径8mm、肉厚700
mm)に供給した。
0.3m1l/minの速度で吸着剤4として100メ
ツシユ下200メツシユ上の粒状スピネル型二酸化マン
ガン1gを充填したカラム3(内径8mm、肉厚700
mm)に供給した。
420分後、ライン6から出る処理済液のSrイオン濃
度を1.C,P、法で分析したが検出されなかった。
度を1.C,P、法で分析したが検出されなかった。
実施例2
実施例1の原液にsbとして5ppmを加えた以外は実
施例1と同様に処理試験を行った。
施例1と同様に処理試験を行った。
250分後、ライン6から出る被処理液のSr、Sbを
1.C,P、法で分析した結果、これらは検出されなか
った。
1.C,P、法で分析した結果、これらは検出されなか
った。
実施例3.4、比較例1〜7
実施例2と同様の液組成で各種吸着剤のバッチ・テスト
を行った。吸着剤は100メツシユ下200メツシユ上
の粒径にし、吸着剤の0.1gを30℃で2日間10r
mの液に浸した。結果を表1にホす。
を行った。吸着剤は100メツシユ下200メツシユ上
の粒径にし、吸着剤の0.1gを30℃で2日間10r
mの液に浸した。結果を表1にホす。
表−1より二酸化マンガン特にスピネル型のものがきわ
めて高い分配係数を示すことが分かる。
めて高い分配係数を示すことが分かる。
実施例5
実施例2の液紀成からCa、Mgイオンを除き同様に処
理試験を行った。結果は実施例2と同様であった。
理試験を行った。結果は実施例2と同様であった。
実施例6
実施例1の原液にリン酸イオンとして約5000ppm
を加え実施例1と同様な操作を行った。
を加え実施例1と同様な操作を行った。
420分後でも、ライン6から出る処理済液にSrは検
出されなかった。
出されなかった。
実施例7
実施例1の原液を250 g/ρ硫酸ナトリウム、12
0 g/DIホウ酸ナトリウムにかえ実施例1と同様の
操作を行った。結果は同様に良好であった。
0 g/DIホウ酸ナトリウムにかえ実施例1と同様の
操作を行った。結果は同様に良好であった。
実施例8
実施例1の原液の陰イオンを200 g/9リン酸に代
え、他の陽イオンは同一の条件で実施した。結果は、実
施例1とほぼ同様であった。
え、他の陽イオンは同一の条件で実施した。結果は、実
施例1とほぼ同様であった。
実施例9
実施例8にsbとして5ppm加えて同様に実施した。
結果は実施例8とほぼ同様であった。
第1図は本発明方法を実施するのに用いられるフローシ
ートの1例を示す。
ートの1例を示す。
Claims (2)
- (1)高塩濃度の溶液を二酸化マンガンにより処理して
ストロンチウム及び/またはアンチモンを除去すること
を特徴とする方法。 - (2)ストロンチウム及び/またはアンチモンを除去す
る二酸化マンガンを含有してなることを特徴とする除去
材。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2202077A JPH0486599A (ja) | 1990-07-30 | 1990-07-30 | ストロンチウム及び/またはアンチモンの除去方法及び除去材 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2202077A JPH0486599A (ja) | 1990-07-30 | 1990-07-30 | ストロンチウム及び/またはアンチモンの除去方法及び除去材 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0486599A true JPH0486599A (ja) | 1992-03-19 |
Family
ID=16451576
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2202077A Pending JPH0486599A (ja) | 1990-07-30 | 1990-07-30 | ストロンチウム及び/またはアンチモンの除去方法及び除去材 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0486599A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104379510A (zh) * | 2012-03-20 | 2015-02-25 | 阿海珐有限公司 | 用于从废水去除放射性污染的方法 |
US9682360B2 (en) | 2012-12-20 | 2017-06-20 | Hitachi-Ge Nuclear Energy, Ltd. | Radionuclide adsorbent, method of producing radionuclide adsorbent and production apparatus thereof |
-
1990
- 1990-07-30 JP JP2202077A patent/JPH0486599A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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