JPH0478310B2 - - Google Patents

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JPH0478310B2
JPH0478310B2 JP1322470A JP32247089A JPH0478310B2 JP H0478310 B2 JPH0478310 B2 JP H0478310B2 JP 1322470 A JP1322470 A JP 1322470A JP 32247089 A JP32247089 A JP 32247089A JP H0478310 B2 JPH0478310 B2 JP H0478310B2
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polymer
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vinyl
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Eru Shiiuaadeingu Debitsudo
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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は、新規な手当用品に関し、詳述すれ
ば、水に不溶性で親水性であり、且つ、弾性を有
する感圧性接着剤を用いた手当用品に関する。 ポリマーから成る疎水性の物質は、基体を人間
の身体に固定するのに用いられる従来の感圧性接
着剤の最も代表的なものである。多くの粘着性包
帯は、各種のそのような接着剤を薄膜状に用いる
ことによつて作られる。このような疎水性ポリマ
ー物質は、１種またはそれ以上のビニル系モノマ
ー、例えば、アクリルエステル、メタクリルエス
テル、ビニルアルコールまたはビニルエステルを
均一重合または共重合することによつて製される
ことが多い。天然のゴムやゴム状物質が従来の接
着組成物に用いられることもある。 このような従来の疎水性重合体から成る薄膜状
感圧性接着剤を用いてEKGモニター電極（EKG
monitoring electrode）のごとき装置を固定した
り包帯を固定する場合には、取り外しに際して、
該接着剤が接着されていた皮膚に外傷を与えたり
不快感や苦痛を伴なうことが多い。そして、この
種の傷は、毛を引き抜いたり、傷跡、紅斑、むく
み、水疱、表皮の剥離あるいは皮膚の裂傷を与え
たりすることもある。不快感や傷は、接着剤が長
時間皮膚に接触されたままでいるときには一層大
きくなる。しばしば、EKGモニター電極や手術
後の包帯は、一週間、時にはそれより長く患者の
皮膚に残つている。このように、従来の包帯や電
極の取り外しは、多くの場合、非常に苦痛を伴な
い、且つ、痛みが暫らく残る。 また、親水性のポリマーから成る感圧性接着剤
も従来より知られている。この種の接着剤は、疎
水性感圧性接着剤に比べるとはるかに一般性は低
い。親水性感圧性接着剤の主な用途の中には、人
口肛門の接着剤、および電極を人間の身体に固定
するための導電性接着剤がある。これらの感圧性
接着剤は、疎水性接着剤に比べて皮膚に傷を与え
る可能性ははるかに小さい。 親水性の接着剤の中には、重合物質を化学的に
架橋することによつて製されるものがある。従来
技術のこの種のもの例は、アンダーソン
（Anderson）等による米国特許第3998215号、ハ
イムズ（Hymes）の米国特許第4215110号、ハイ
ムズ（Hymes）の英国特許出願2034184号、ベル
グ（Berg）の米国特許第4066078号、および、カ
ター（Kater）の米国特許第4094822号である。
これらの特許の各々に開示されている接着剤は、
患者の電極として用いられ、それ自身導電性であ
るか、接着剤を用いて導電性物質のストランドを
接合する等によつて導電性が与えられる。アンダ
ーソン等の特許、ハイムズの特許およびカターの
特許においては、接着剤は重合物質の水溶液から
形成されると述べられている。 アンダーソン等の特許においては、多孔質のウ
エブ状物質をヒドロゲル形成剤（例えば、ポリビ
ニルアルコール）の水溶液に浸漬して該ウエブ状
物質を湿潤し、過剰の溶液を除去し、その後、そ
のウエブ状物質の全体にわたつてヒドロゲルを形
成させるために、ヒドロゲル用のゲル形成剤ない
しは架橋剤の溶液に該ウエブ状物質を浸してい
る。こうして得られるヒドロゲルは身体の表面に
対する付着性は低いが充分な凝集性を有している
ので、取り外しに際して残存することはないと述
べられている。 ハイムズの特許は、親水性多糖物質（カラヤ）、
塑性を与えるためのアルコール（グリセリン）、
電解質塩およびプロピレングリコールを含有する
導電性接着剤を有する導電性接着剤に関するもの
である。この接着剤の別の実施例においては、上
記親水性多糖物質を架橋するための添加物質が含
まれている。そして、そのような化学的架橋剤と
してはゼラチン、酢酸ポリビニル、特定のポリエ
ステル類およびカルシウム塩があると述べられて
いる。 ハイムズの英国特許出願は、ハイムズの上記米
国特許に類似するものである。該英国特許出願に
記載された接着剤は、乾燥カラヤゴム粉末と、イ
ン性の塩か微粉状の銀またはアルミニウムを有す
る非揮発性の液体とから形成される。実施例の１
つにおいては、接着剤は、ポリアクリル酸の水溶
液（濃度25％）15〜70％、カラヤ15〜45％、水10
〜35％、イソプロピルアルコール０〜35％、およ
び、電解質１〜３％から成る。カラヤを化学的に
架橋させるための添加物質としては、酢酸ビニル
−エチレンコポリマーやポリアクリル酸のごとき
ポリマーがあると述べられている。また、第７頁
第48〜50行には、基体となる化合物を放射線に供
して微生物の生長を阻止してもよく、そのような
放射線は2.5メガラドよりも低いガンマー線であ
るべきであると記されている。 カターの特許は、接着剤−電解質物質を有する
電極に関する。ポリビニルアルコール接着剤が好
ましいとされており、この種の接着剤として、重
合度1700で88％が加水分解されたポリビニルアル
コール15〜25％と、グリセロール５〜10％が存す
る組成物が与えられている。好適な接着剤−電解
物質は、ポリビニルピロリドン（PVP）、ポリア
クリルアミドまたはポリビニルピリジンを基礎と
するものである。 また、上述のベルグの特許は、化学的に架橋さ
れた親水性共重合体組成物から成る導電性で親水
性の接着剤に関するものである。この共重合体組
成物を調製するための出発物質は、例えば(a)α，
β−オレフイン系不飽和カルボン酸と末端に第四
級アンモニウム基を有する１価または多価アルコ
ールのエステル、および(b)α，β−オレフイン系
不飽和コモノマーである。 患者電極に用いられる接着剤に関する他の文献
としては、ラリモア（Larimore）による英国特
許出願第2045088号、桜田等による英国特許第
4237886号、ウイツテマン（Witteman）による
米国特許第4243051号、ベーリー（Bailey）によ
る米国特許第4243053号、ウエア（Ware）等によ
る米国特許第4248247号、レザー（Lazar）等に
よる米国特許第4267840号、ペイン（Paine）に
よる米国特許第3547105号、ハウザー（Hauser）
等に米国特許第3565059号、アドルフ（Adolph）
等による米国特許第3607788号、レインホールド
（Reinhold）による米国特許第3911906号、カタ
ー（Kater）による米国特許第3993049号、バー
トン（Burton）による米国特許第4008721号、ラ
イヘンバーガー（Reichenberger）による米国特
許第4016869号、バートン（Burton）による米国
特許第406732号、ラリモア（Larimore）による
米国特許第4112941号、クロス（Cross）等によ
る米国特許第4141366号、ウルリヒ（Ulrich）等
による再発行米国特許第24906号、ウエヤー
（Weyer）による米国特許第3845757号、および、
グツドマン（Goodman）等による米国特許第
3265638号が挙げられる。これらの特許のうち、
ラリモアの英国特許出願、桜田、ウイツテマン、
ベーリー、ウエア、レザーの各特許は、架橋ポリ
マーを基礎にした接着剤に関するものと考えられ
る。ラインホールド、ラリモア、バートン、クロ
スらの特許は、アクリルポリマー系の接着剤材料
に関する。それらの特許のうち、ラインホールド
による特許においては、接着剤材料の全体にわた
つて導電性粒子を分散させている。この種の接着
剤層は、電気の伝わり方が不均質となり、導電性
が低く、製造コストが高くなり、製造が困難とな
り、接着性が低く、発汗を吸収することができず
少量の湿分が存在するだけで接着力を失なう傾向
がある。カターによる上記特許においては、
PVPを基礎にする接着剤が好適であると開示さ
れている。グツドマン等による特許は、塩化ナト
リウムの水溶液から成る電解質組成物に関するも
のであり、塩化銀によつて完全に飽和されるのが
好ましく、また、増粘剤として7.5％までのポリ
ビニルアルコールを含有するのが好ましいとされ
ている。そして、ポリビニルアルコールの増粘作
用を助けるためにホウ砂を用いてもよいと述べら
れている。 ポリマーの水溶液を化学的に架橋することに関
する他の特許としては、鈴村等による米国特許第
3087920号、レムバウム（Rembaum）等による
米国特許第4036808号、カルドウエル
（Caldwell）等による米国特許第3932311号、ア
ゾルローサ（Azorlosa）による米国特許第
2616818号、山内等による米国特許第4089832号、
ウイチテルレ（Wichterle）による米国特許第
3220960号、モース（Morse）による米国特許第
3545230号、ヘレツト（Herrett）等による米国
特許第3316129号、およびソール（Sohl）による
米国特許第2838421号が挙げられる。これらのう
ち、鈴村等の特許は、冷水に溶解性のポリビニル
アルコールに関するもので、加水分解率が75〜90
％で部分的にケン化されたポリビニルアルコー
ル、ジアミノスチルベンから成る漂白剤、および
表面活性剤から成る混合物を含むものである。該
特許の第３欄、第33〜35行には、部分的にケン化
されたアルコールは、水中においてジアミノスチ
ルベンと反応して三次元の架橋を形成してゲルを
生じるものと考えられると記載され、また、第３
欄第47行には、冷水に溶解性のポリビニルアルコ
ールは接着剤として有用であると述べられてい
る。 また、レムバウム等の特許は、カチオンポリ電
解質をゲル形成ポリマー（ポリビニルアルコー
ル、ポリアクリル酸またはポリエステルのごとき
もの）と反応させることによつて得られた導電性
ヒドロゲルに関するものである。該特許の第８欄
第19〜22行には、架橋構造を有するヒドロゲル
は、ポリビニルアルコールとポリアクリル酸また
はポリヒドロキシルエチルメタクリレートの混合
物の水溶液から調製され得ると述べられている。
この特許に記載のゲルは接着剤になると考えられ
る。 上記のカルドウエルの特許は、架橋アクリレー
トとおよび（または）メタクリレートと銀粒子を
含有する導電性接着剤組成物に関する。また、ア
ゾルローサの特許は、ポリアクリルアミドまたは
アクリルアミド−アクリル酸共重合体を接着剤と
して用いる被覆紙の製造法に関するものである。
その好ましい実施態様においては、該被覆紙は架
橋剤を用いて処理されて、接着剤を高度に不溶性
にすると共に接着力を高めている。 山内等による上記特許は、含水塑性組成物に関
し、該組成物は、水溶性ポリマー（ポリビニルア
ルコール、ポリアクリルアミド、PVPなど）を
架橋反応に供し、しかる後、架橋生成物を粉砕す
ることによつて得られた粒状のゲルを含んでい
る。架橋を促進するためにイオン化放射を用いて
もよいとされている。この塑性組成物は、可燃性
の低い成形材料を作るのに適している。 また、ウイチテルレによる上記特許は、架橋し
た親水性ポリマーと20〜97％の水性液体から成る
ヒドロゲルに関する。このヒドロゲルは、切削そ
の他の手段により成形されて、例えば、レンズ、
ペツサリー、透析膜などにすることができる。抗
生物質のごとき医学的に活性な物質を、該水性構
造体に溶解させることによつて長時間にわたり治
療に供することができるとされている。 上記のモースの特許は、水溶性の親水性ゲルの
強化層から成る可撓性の冷却器具に関するもので
ある。所望に応じて、該ゲルには、凍結温度や化
学的安定性のような物理的性質や化学的性質を調
節するための物質を含ませている。ゲルを調製す
るための出発物質の例は、ポリエチレンオキシ
ド、PVP、ポリアクリルアミド、ポリビニルア
ルコール、無水マレイン酸−ビニルエーテルコポ
リマー、ポリアクリル酸、エチレン−無水マレイ
ン酸コポリマー、ポリビニルエーテル、ポリエチ
レンイミン、ポリビニルアルキルピリジニウムハ
ライド、および、ポリメタクリル酸である。イオ
ン化放射または化学的架橋作用により不溶解化が
促進される。得られるゲルは比較的多量の液体を
保持することができるものでなければならない。
水を唯一の液体として使用することもでき、ま
た、アルコールのような他の液体を使用すること
もでき、水と他の液体または溶質の混合物を用い
ることもできるとされている。一層より多くのゲ
ル層を用いることが望まれる場合には、ポリエチ
レンまたは金属の箔のごとき不活性物質のフイル
ムを用いてゲル層を分離して積み重ねたときの接
着を防止している。 ヘレツト等による特許は、活性剤、該活性剤の
マトリツクスとして機能する水不溶性で架橋ポリ
マー物質とを含有する植物生長媒体に関するもの
である。該ポリマー物質の例としては、ポリビニ
ルアルコール、PVP、ポリアクリル酸、ポリ酢
酸ビニル、ポリアクリルアミド、および、ビニル
アルコール−酢酸ビニルコポリマーが挙げられて
いる。このポリマー物質は、化学的に、または、
イオン化放射線の照射により架橋される。照射
は、固相中、または、水を例えば溶媒として用い
る溶液中で行なわれる。一つの実施態様において
は、ポリマー物質の均一水溶液を調製し、しかる
後、充分な時間にわたり照射を行なつてゲル状物
質を形成させ、該ゲル状物質を脱水している。活
性剤としては、第四級アンモニウム塩、硫酸銅、
抗生物質、および、ロピレングリコール防虫剤が
挙げられている。該特許の第10欄第39〜44行に
は、架橋ポリエチレンオキシドを含有する土壌組
成物中で生長する植物の根はポリマーマトリツク
スの粒子に付着していたと記されている。 また、ソールの上記特許は、水に不溶性の接着
剤組成物を有する接着テープに関するもので、該
組成物は、固体で水溶性のポリビニルカルボン酸
（例えば、ポリアクリル酸）と、それに適合性を
有するヒドロキシ−ポリアルキレン系永久可塑性
（例えば、ポリエチレングリコールやポリプロピ
レングリコール）とのブレンドから成るものであ
る。ポリビニルカルボン酸の他の例は、ポリビニ
ルメチルエーテルと無水マレイン酸との50/50コ
ポリマーである。接着剤混合物に化学的架橋剤を
含有させることにより接着剤の内部強度が増加さ
れている。しかして、硬化した接着剤は、水に対
する抵抗が大きくなるが、機械的に攪拌または混
合することによつて水に溶解すると述べられてい
る。 上述のモースの特許およびヘレツトの特許の他
に、Ｎ−ビニル−２−ピロリドンを基礎にするヒ
ドロゲルに関する先行技術としては、ステツクラ
ー（Steckler）による米国特許第3878175号、ホ
フマン（Hoffmann）等による米国特許第
3759880号、およびハウザー（Hauser）等による
米国特許第4226247号が挙げられる。このうち、
ステツクラーによる特許は、非常にスポンジ性の
高いポリマー物質であつて、水中で膨潤し、湿る
と柔軟になることを特徴とするポリマー物質に関
するものである。このスポンジ状ポリマーは、30
〜90重量％のＮ−ビニルラクタムモノマーと10〜
70重量％のアクリレートモノマーとを共重合し且
つ部分的に架橋することによつて得られている。
しかして、該スポンジ状ポリマー物質は、種々の
産業や人間の化粧品として用いられ、また、外科
手術に際して膿汁、血液、その他の体液をぬぐ
い、吸収する等のための無菌手当用品として用い
られるのに適していると述べられている。また、
ホフマン等の特許は、不溶性で僅かに膨潤性を有
するポリ−Ｎ−ビニルピロリドン−２の製造に関
するものである。この特許のポリマー物質は、多
くの用途に適している吸収材であり、特に飲料清
澄剤として効果的であると記されている。ハウザ
ー等の上記特許は、接着剤（好ましくは、PVP
系のもの）を有する電極に関するものである。該
接着剤は、PVPのごとき活性剤と、可塑剤（例
えば、ジオクチルフタレート、樟脳またはグリセ
リン）あるいは従来から用いられている粘着性付
与剤とを混合することによつて得られている。 上述のヘレツト等の特許、山内等の特許および
モース等の特許は、ポリマー物質を架橋させるた
めに放射線を用いることを記している。同様にし
て、ダウベンコ（Dowbenko）による米国特許第
3897295号、キング（King）による米国特許第
3264202号、グラハム（Graham）による米国特
許第2964455号、オドリスコール（O′ Driscoll）
等による米国特許第3841985号、および、レスタ
イノ（Restaino）による米国特許第4115339号
は、ポリマー物質の放射線照射に関するものであ
る。 ダウベンコ等の特許においては、モノマー中に
溶かされたポリマーの無溶媒溶液または近似的に
無溶媒溶解中において照射が行なわれている。ま
た、キングの上記特許は、エチレンオキシドのポ
リマーを照射処理することによるゲル状物質の生
成に関するものである。該特許のゲル状物質は、
湿潤剤として有用であると記されている。 上記のオドリスコール等の特許は、PVPを含
有する固体乾燥物質の照射に関し、また、グラハ
ムの特許は、アルキレンオキシドポリマーとポリ
ビニルエーテルとから得られた固体製品を改質す
るために放射線照射を用いることに関するもので
ある。しかして、グラハムの特許の第３欄第59〜
61行には、照射の前にベンゼン溶解性のポリテト
ラメチレンオキシドを水に浸漬させることが記述
されている。レスタイノの上記特許においては、
高分子量の水溶性ポリマーを得る目的で、水溶性
ビニルモノマーの水溶液が照射されている。 本発明者の知るところによれば、上述の従来技
術およびその他の従来技術はいずれも、水に不溶
性で、親水性で、弾性を有する感圧性接着剤であ
つて、透明であり、可撓性がきわめて高く、しか
も柔軟ではあるが、強くてゴム状の固体を呈し
て、湿分を吸収しても絞り出されることはなく；
酸素、湿分、および、接着剤に可溶性の薬品また
は塩を透過させ；更に、バクテリアのバリヤーと
なるような接着剤を開示してはいない。 そのような接着剤は、ウエブ状の支持基体上の
被覆（コーテイング）として有用であろう。該接
着剤が被覆されたウエブ状基体は、包帯、熱傷や
外傷の手当用品、人口肛門形成装置、褥瘡パツ
ド、生理ナプキン、オムツとして用いられ、更
に、靴、当て木、ギプスおよび整形外科装置にお
ける詰め物や競技用パツドとして用いられる振動
ないしは衝撃吸収材料、音吸収材料、または、薬
効成分を供給するための媒体として用いられ得る
であろう。更に、そのような接着剤を用いた自己
支持性の層も同様の目的に用いられることがで
き、また、美容用の顔面マスクとして有用であ
り、哺乳動物の補綴物や衣装品を固定するのに用
いられる。そのような新規接着剤のある種のもの
は導電性であり、哺乳動物組織のごとき特定表面
に電極の導電部材を付着させる機能を果たすこと
ができることになる。 かくして、本発明の目的は、水に不溶性で親水
性であり、弾性を有し感圧性の接着剤を用いた手
当用品を提供することにある。しかして、本発明
に用いられる該接着剤は、湿分を吸収しても該湿
分を絞り出させることはなく；透明で、超可撓性
を有し且つ柔軟ではあるが、強くてゴム状の固体
を呈して、バクテリアのバリヤーとして機能する
ものであり；更に、酸素、湿分、および、接着剤
に溶解性の薬品や塩を透過させるものである。 すなわち、本発明の目的は、ウエブ状基体によ
つて支持され上記のごとき接着剤の層を有するよ
うにした熱傷ないし創傷手当用品を提供すること
にある。 本発明の他の目的や効果は、以下の説明から明
らかとなるであろう。 上述の目的を達成するために、本発明によれ
ば、照射によつて架橋された少なくとも１種類の
合成有機ポリマーと接着剤可塑剤とを含み、水に
不溶性で、親水性であり、弾性を有する感圧性接
着剤が提供される。接着剤可塑剤は、接着剤の弾
性状態（エラストマー状態）を維持するのに充分
な量で存在する。架橋ポリマーは、水に不溶性で
三次元マトリツクスを有し、更に、該ポリマー
は、可溶化剤である可塑剤中に存しゲル形成性を
有し架橋していない少なくとも１種類の好適な合
成ポリマーの溶液または分散体から形成される。
可溶化可塑剤は照射による架橋作用と適合し得る
ものであり、非架橋ポリマーと該可溶化可塑剤と
の比率は、架橋によつて形成されたゲルが三次元
マトリツクス内にその可溶化可塑剤を保持し得る
ような比率にする。可塑性は同種のものを用いて
もよく、または、種類の異なるものを幾つか用い
てもよく、少なくとも１種類の実質的に非揮発性
の弾性剤が含まれるようにする。弾性剤は、接着
剤可塑剤が実質上弾性剤である場合に接着性を維
持するのに充分な量で存在する。このような本発
明に従う接着剤は、ウエブ状の接着剤支持性基体
の被覆として有用であり、また、自己支持性層と
しても有用である。 以下、本発明をその実施をするための最良の形
態に沿つて説明する。 上述のように、本発明は新規な感圧性接着剤を
用いた手当用品に関する。本発明に用いられる接
着剤は、水に不溶性で、親水性で、弾性を有する
感圧性接着剤であり；柔軟ではあるが、強いゴム
状固体であり；更に、透明で超可撓性であること
を特徴とする。事実、本発明に用いられる接着剤
は皮膚そのものよりも高いドレープ性を有する。 本発明に用いられる接着剤は湿分を吸収し該湿
分は絞り出されることはない。この接着剤は、酸
素、湿分、接着剤に溶解し得る薬品または塩類を
透過させ、また、バクテリヤのバリヤーとして機
能する。 本発明に用いられる接着剤は、皮膚に凝集して
付着するが、毛髪へ粘着性は認められず、したが
つて、感圧性接着剤を被覆した基体を毛髪が存在
する人体領域から除去する際に伴なう不快感を減
少させる。本発明に用いられる接着剤は、人間の
身体に数時間、時には数日間も残存し得るが皮膚
の脱色やしわは生じない。 本発明に用いられる接着剤は、かなりの量の湿
分を吸収することができるが接着力が実質的に減
少することはない。この点に関して、本発明に用
いられる接着剤は、湿分、塩分、尿素、アンモニ
アおよびその他の排出物を含む発汗物が皮膚の表
面を出てゆくときに該発汗物を吸収したり透過さ
せる性質を有する。この接着剤は、かなりの水を
含有するように調製されることができ、また、脱
水状態で調製され、かくして、湿分吸収能が更に
高くなるようにすることもできる。本発明に用い
られる「乾燥」接着剤は、実施例１および表１に
示すように、驚くほど高い酸素吸収能を有する。
（この「乾燥」という語の意味は後述する。）接着
剤中にかなりの量の水相が存在すると、酸素吸収
能がさらに高くなることも期待される。 本発明に用いられる接着剤は、多くの場合、超
吸収性である。ここで、超吸収性とは、接着剤
が、接着力の損少を伴なうことなく、それ自身の
重量にほぼ等しい量の水を吸収することを意味す
る。接着剤が超吸収性にならないのは、可塑剤
が、実質的にポリプロピレングリコールである
か、または、25モル％のエチレンオキシドと75モ
ル％のプロピレンオキシドのコポリマー（例え
ば、ユニオンカーバイド社から商品名Ucon75−
H90000として販売されているもの）から実質的
に成る場合である。本明細書で説明した接着剤の
用途の多くの場合、接着剤は超吸収性である方が
有利である。しかしながら、人口肛門装置に用い
られる場合、あるいは、おそらく薬効成分供給媒
体として用いられる場合にも（この場合には、薬
効成分の溶解特性に依存するが）、接着剤は吸収
性ではあるが超吸収性ではないことが望ましく、
したがつて、少し前に述べたような可塑剤が用い
られるべきである。 本発明に用いられる接着剤は、バクテリアを流
入させる曲路を設けることにより、微生物汚染物
を過することができる。この結果、傷の手当用
品に抗生物質を設けることは多くの場合不必要と
なるであろう。本発明の接着剤は、人間の皮膚に
非常に似た流体透過性とバクテリア阻止特性を有
するので、感染を防ぐために傷を即時的に治療す
るようである。傷組織の形成が遅くなるものと考
えられる。 更に、本発明の態様の一つにおいては、接着剤
は導電性であり、特に、電極として用いられるの
に適している。第１図には、電気外科用のリター
ンパツドが図示されている。該パツドは、従来よ
り用いられている導電性部材１２と、本発明に従
う導電性で水に不溶性であり、親水性で弾性を有
する感圧性接着剤１４から成る。該図には、電気
外科用リターンパツド１０が付着される表面とし
て機能するアーム１６も図示されている。 また、第２図には、ウエブ状の支持基体１８
と、該基体上に被覆された本発明の接着剤の層２
０とから成る包帯１７が示されている。本発明に
従う包帯、生理ナプキン、火傷用ないしは創傷用
手当用品、人口肛門形成装置、褥瘡用パツド、パ
ツテイングのごとき振動ないしは衝撃吸収材、音
響吸収材、薬効成分供給媒体は、一般に図に示す
ような構造を有する。しかしながら、基体１８お
よび接着剤層２０の大きさや厚さは、用途に応じ
て変る。 第１図には、発泡体層２２および２３、不織布
層２４、接着剤層２６および２７、レリースライ
ナ２８，３０および３２、並びに、電気接続用孔
３４も示されている。パツドのこれらの構成は、
従来より知られているものである。接着剤層２６
は、不織布層２４を発泡体層２２に接合させる。
発泡体層２２は従来より知られているようなポリ
エチレン発泡体から成り、また、不織布層２４は
ポリエステル材料（例えば、バーリングトン社
（Burilington）から販売されているNexus（商品
名）のごときポリエステル材）から構成するのが
適している。レリースライナ２８を取り除いた後
に、パツド１０はアーム１６に付着される。 パツド１０を製造するのに有利な方法は、発泡
体層２２に接着剤層２６を被覆し、その接着剤上
に不織布層２４を載置して積層体を形成し、不織
布層２４上に導電性部材１２を配置し、架橋して
いない適当な合成有機ポリマーを適当な可塑中に
溶解または分散させたものを不織布層２４および
導電性部材１２に塗着し、得られた積層体をイオ
ン化照射を施すことから成る。次いで、レリース
ライナ２８を配置する。合成有機ポリマーおよび
可塑剤については後述する。 第３図には、本発明に従う自己支持性の層３６
が示されている。本発明の接着剤を自己支持性層
に用いるあらゆる場合において、一般に図示した
ような構造を有するが、層３６の大きさや厚さは
特定の用途に応じて変化する。接着剤を有するこ
の自己支持性層は、好ましくは、約３〜６mmの範
囲の厚さに存するのが好ましい。自己支持性層に
用いられる場合、一対の従来から知られているよ
うなレリースライナの間に接着剤が挾持されるよ
うにしてもよいことはもちろんである。 本発明に用いられる接着剤は、照射によつて架
橋された少なくとも１種類の合成有機ポリマー
と、接着剤の弾性状態（エラストマー状態）を維
持するのに充分な量の接着剤可塑剤とを含む。該
架橋ポリマーの調製は、接着剤可塑剤と同じまた
は異なる組成を有する可塑剤中にゲル形成性の非
架橋合成有機ポリマーを分散または溶解させ、次
いで、得られた分散体または溶液に適当量の照射
を施すことによつて行なわれる。適当量の照射に
より、本明細書で説明するような諸性質を有する
接着剤が得られる。かくして、架橋ポリマーから
成る接着剤は、水に不溶性で三次元マトリツクス
構造を有している。 非架橋合成有機ポリマーとして適しているもの
は、繰り返し単位として、カルボキシビニルモノ
マー、ビニルエステルモノマー、カルボキシビニ
ルモノマーのエステル、ビニルアミドモノマー、
ヒドロキシビニルモノマー、アミン若しくは第四
級アンモニウム基を含有するカチオン性ビニルモ
ノマー、または、Ｎ−ビニルラクタムモノマーを
含むものである。他の好適な非架橋ポリマーは、
ポリビニルエーテルのホモポリマー若しくはコポ
リマー、または、無水マレイン酸の半エステルか
ら誘導されたコポリマーである。ポリマーは、互
いに相溶性を有するモノマーの混合物、例えば、
Ｎ−ビニルラクタムモノマーとカルボキシビニル
モノマーとの混合物から形成されたポリマーとし
て用いられてもよい。また、互いに相溶性の非架
橋ポリマーを適当量；例えば、約11.25重量パー
セントのポリビニルアルコール（加水分解率88
％）と約3.75重量パーセントのポリアクリル酸
（分子量約450000）とを組合せてもよい。好適な
非架橋ポリマーは、水溶性のものであり、例え
ば、カルボキシビニルモノマーから誘導される繰
り返し単位を有するもの、ポリビニルアルコール
のホモポリマー若しくはコポリマー、または、ほ
ぼ等量のメチルビニルエーテルと無水マレイン酸
とから形成されるコポリマーである。 好ましい非架橋ポリマーとしては、Ｎ−ビニル
ラクタムモノマーから誘導される繰り返し単位を
有するものが挙げられる。Ｎ−ビニルラクタムモ
ノマーの例は、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、Ｎ
−ビニル−ε−カプロラクタムおよびこれらの混
合物である。Ｎ−ビニルラクタムモノマーから誘
導される好適なポリマーは、Ｎ−ビニル−２−ピ
ロリドのホモポリマー、またたは、Ｎ−ビニル−
２−ピロリドンとビニルモノマーとのコポリマー
であり、後者の場合、該ビニルモノマーは、溶解
用または分散用可塑剤中における非架橋ポリマー
の溶解性または分散性と適合し且つ接着剤可塑剤
中における架橋ポリマーの溶解性または分散性と
適合するものである。この種のビニルモノマーと
しては、酢酸ビニル、および、α，β−オレフイ
ン系不飽和カルボン酸とアミノ基含有アルコール
とのエステルが挙げられる。ビニルモノマーが酢
酸ビニルである場合には、得られるコポリマーが
水溶性となるように酢酸ビニルとＮ−ビニル−２
−ピロリドンのモル比を設定するのが有利であ
る。商業的に入手できるこの種のコポリマーの１
例は、BASF社から商品名Luviskol VAとして
販売されている。 また、Ｎ−ビニル−２−ピロリドンと上記のご
ときカルボン酸エステルとのコポリマーも好まし
く、この場合、該ポリマーが約20モルパーセント
のエステルを含有すると好適である。特に、該エ
ステルが、ジメチルアミノエチルメタクリレート
または該メタクリレートが部分的若しくは完全に
四級化された塩である場合が好ましい。部分的に
四級化された塩を含有するＮ−ビニル−２−ピロ
リドン（Ｋ値は約90）のコポリマーは、その20％
と水溶液として商品名Gafquat755Nで販売され
ている。商業的に入手できるこのコポリマーは、
硫酸ジエチルで部分的に四級化されたジメチルア
ミノエチルメタクリレートを20モルパーセント含
有する。好適なポリビニルピロリドンはＫ−90の
PVPであり、GAF社からNP−K90として入手で
きる。 本発明に用いられる上記「カルボキシビニルモ
ノマー」としては、カルボキシビニルモノマーの
水溶性塩であり、例えば、アルカリ金属、アンモ
ニアまたはアミンを含む。カルボキシビニルモノ
マーの例としては、アクリル酸、メタクリル酸、
クロトン酸、イソクロトン酸、イタコン酸および
無水イタコン酸、マレイン酸またはフマール酸の
ごとき１，２−ジカルボン酸、無水マレイン酸、
並びに、これらの混合物が挙げられる。好適なカ
ルボキシビニルモノマーは、アクリル酸である。 カルボキシビニルモノマーが１，２−ジカルボ
ン酸または無水マレイン酸である場合、非架橋ポ
リマーはコモノマーを含む。該コモノマーは、例
えば、エチレン、プロピレン、ｎ−ブチレン若し
くはイソブチレンのごときC2〜C4のオレフイン
系モノマー；ブタジエンのごときC4ジオレフイ
ン系モノマー；メチルビニルエーテルのごとき
C1〜C4アルキルビニルエーテル；または、酢酸
ビニルである。１，２−ジカルボン酸または無水
マレイン酸の量はモル比で、コモノマーに対して
実質的に等量である。酢酸ビニルは好ましいコモ
ノマーであり、他の任意のカルボキシビニルモノ
マーに対して約20重量％以下の量で用いられる。 ポリビニルアルコールとしては、１種またはそ
以上の水溶性ポリビニルアルコールが用いられ
る。好適なポリビニルアルコールは、ポリ酢酸ビ
ニルの加水分解によつて得られる高分子量で加水
分解率88％のポリビニルアルコールである。この
ポリビニルアルコールは、モンサント社
（Monsanto）から商品名Gelvatol20−90として
入手できる。 放射線照射架橋ポリマーは、可塑剤に適当なゲ
ル形成性非架橋合成有機ポリマーを溶解または分
散させたものに照射を施すことによつて得られ
る。ここで、可塑剤は、水溶性または水分散性で
あり、非架橋ポリマーが該可塑剤中で溶解または
分散さることができ、且つ、水と非架橋ポリマー
が該可塑剤中で溶解または分散されることができ
るようなものである。本明細書で用いる「可溶化
可塑剤」とは、このような可塑剤を意味する。ま
た、この可塑剤は照射に対して適用性を有する。
ここで、「照射に対して適合性を有する」とは、
可溶化可塑剤が、照射によつて生じたポリマーの
架橋を阻害しないことを意味する。 可溶化可塑剤は、少なくとも１種の実質的に非
揮発性の弾性剤を含み、さらに、該弾性剤と組合
わされてポリマーを分散または溶解化させる揮発
性溶媒を含むのが好ましい。該揮発性溶媒は、水
性溶媒、非水性溶媒、またはそれらの混合物であ
り、弾性剤と組合せることにより、非架橋ポリマ
ーを溶解しまたは分散することができる弾性剤組
成物を形成し、且つ、架橋ポリマーを溶解または
分散する接着剤を形成するように選ばれる。揮発
性溶媒は水性溶媒であることが好ましく、水であ
ることが特に好ましい。揮発性溶媒が水である場
合には、可溶化可塑剤の約90％までの水を用いる
ことができる。本発明に用いられる接着剤を従来
技術から峻別する非常に重要な特徴は、本発明に
用いられる接着剤は揮発性溶媒を除去してもその
接着力を保持することである。これに対して、前
述のステツクラーの特許、ヘレツト等の特許、お
よびカターの特許に開示されたような水性溶媒ゲ
ルは、揮発性溶媒を除去すると硬化し接着性を失
なう。 前述の実質的に非揮発性の弾性剤は、接着剤可
塑剤が実質的に弾性剤から形成されている場合、
架橋ポリマーを含有する接着剤の接着力を保持す
るのに充分な量で存在する。ここで、可塑剤に関
して用いた「実質的に」という語は、約２重量パ
ーセントまでの揮発性溶媒しか存在しないことを
意味する。該可塑剤は、架橋ポリマーに対して重
量基準で約0.5〜４：１の範囲の量で存在するの
が好適である。 可溶化可塑剤と共に非架橋ポリマーから形成さ
れる溶液または分散体は、清澄または曇りを有す
る外観を呈する。非架橋ポリマーと可塑剤の相対
比は、放射線照射架橋によつて生じたゲルがその
三次元マトリツクス中に該可塑剤を保持するよう
に選ばれる。 実質的に非揮発性の弾性剤として好ましいもの
は、適当な多価アルコール、ポリアルキレングリ
コールのモノまたはジエーテル、ポリアルキレン
グリコールのモノまたはジエステル、イミダゾリ
ン誘導体から成る両性界面活性剤、ラクタム、Ｎ
−置換ラクタム、アミド、ポリアミド、アミン、
ポリアミン、ポリエチレンイミンとエピクロロヒ
ドリンの縮合物、ポリ四級アンモニウム化合物、
または、それらの共存性混合物である。多価アル
コールを用いるのが特に有利であり、この多価ア
ルコールとしてはポリアルキレングリコール、特
にポリエチレングリコールが好ましい。他の好適
なポリアルキレングリコールとしては、約25モル
パーセントのエチレンオキシドと約75モルパーセ
ントのプロピレンオキシドとから生成されるコポ
リマーが挙げられる。この種のコポリマーは、ユ
ニオンカーバイド社（（Union Carbide）から商
品名75−H90000として販売されている。他の有
用な多価アルコールとしては、ソルビトール、
１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオー
ル、１，４−ブテンジオール、適当なブドウ糖誘
導体、ペンタエリスリトール、トリメチロールエ
タン、グリセリン、プロピレングリコール、１，
３−プロパンジオール、ポリグリセリン、エチレ
ングリコール、および、これらの共存性混合物で
ある。照射処理工程中に存在する弾性剤は、照射
による架橋に対して適合性を有することが必要で
ある。したがつて、例えば、グリセリン（これ
は、照射による架橋効果を減少させる傾向があ
る）は、照射処理前においては弾性剤として全組
成物の重量に対して約５％を越える量で存在して
はならない（この量は、接着剤の基本となるポリ
マーに依存する）。架橋工程が終了したときには、
グリセリンは弾性剤として存在することができ、
したがつて、更に追加させることもできる。弾性
剤が例えばアミドやアミンである場合には、その
ようなアミドやアミンは実質的に非揮発性である
べきであることを理解すべきである。また、後述
するように、弾性剤は一般に室温において液体で
ある。 照射処理が終了したときに、可塑剤が揮発性溶
媒を含有するような接着剤可塑剤の組成を変える
他の方法は、該揮発性溶媒を除去することであ
る。揮発性溶媒が水である場合には、水の幾分か
を除去して、少量の水（例えば、約５％以下）の
みが接着剤の一部として存在するようにすること
が好ましい。実際には、充分な量の水を除去して
接着剤が後述するような「乾燥」状態になるよう
にすることが非常に好ましい。このような脱水接
着剤の利点は、湿分吸収能が極めて増加すること
である。更に、実施例にも示すように、脱水また
は「乾燥」接着剤は、「湿潤」接着剤よりも接着
力が優れ、水蒸気透過性が著しく優れ、また、酸
素透過能が非常に高い。本明細書で用いる「乾
燥」という語は、接着剤を約30％の相対湿度下に
20℃で約48時間、空気乾燥に供したときに生じる
ような乾燥を少なくとも有することを意味する。
本明細書における「湿潤」とは、接着剤が少なく
とも約55％の水を含有することを意味する。 前述したように、一般に弾性剤は室温下で液体
である。しかしながら、弾性剤を非架橋ポリマ
ー、他の溶解化可塑剤、または架橋工程前の組成
に適合される適当な添加物質と組合せることによ
つて凝固点降下が生じるときには、弾性剤が室温
で固体になることもある。通常は固体であるが、
適当な非架橋ポリマー（例えば、分子量が約
450000のポリアクリル酸）の存在下に凝固降下を
生じる物質は、分子量が約600〜約20000のポリエ
チレングリコールである。本発明において用いら
れるのに特に有利なポリエチレングリコールは、
約300もしくは約600の分子量を有するものであ
る。分子量が300のポリエチレングリコール
（PEG）は、ユニオンカーバイド社から商品名
Garbowax300として販売されており、また、分
子量600のPEGは商品名Garbowax600として販売
されている。また、可塑剤組成物の残りの成分
が、該成分と非架橋ポリマーの混合物および該成
分と架橋ポリマーの混合物のいずれをも溶解化ま
たは分散させることができる場合には、室温下に
おいて固体の弾性剤を使用することもできる。 前述したように、弾性剤の例は、多価アルコー
ル、ポリアルキレングリコールのモノー若しくは
ジエーテル、または、Ｎ−置換ラクタムである。
多価アルコールがポリアルキレングリコールであ
る場合が非常に有利であり、このポリアルキレン
グリコールとしては、ポリエチレングリコール、
ポリプロピレングリコール、および、エチレンオ
キシドとプロピレンオキシドのコポリマーが例示
される。ポリアルキレングリコールのモノーまた
はジエーテルとして好適なものはポリエチレング
リコールのモノーまたはジエーテルであり、ポリ
エチレングリコールのモノエーテルとして好適な
ものはポリエトキシ化脂肪アルコール、ポリエト
キシ化ノニルフエノールまたはポリエトキシ化オ
クチルフエノールである。Ｎ−置換ラクタムの例
としては、Ｎ−カソプロピル−２−ピロリドン、
Ｎ−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン）プロピル−２−
ピロリドン、および、Ｎ−シクロヘキシル−２−
ピロリドンがある。 非架橋ポリマーは、ビニルアミドモノマーから
誘導された繰り返し単位を含むことが好ましい。
この種のモノマーとして特に適しているものは、
α，β−オレフイン性不飽和カルボン酸のアミド
であり、アクリルアミドおよびジメチルアミノプ
ロピルメタクリルアミドが例示される。この種の
アミドに含まれる他のアミドは、メタクリルアミ
ドプロピル−トリメチルアンモニウム−クロリド
である。 前述のように、非架橋ポリマーは、カルボキシ
ビニルモノマーから誘導された繰り返し単位を有
することが好ましい。カルボキシビニルモノマー
がアクリル酸である場合、該ポリマーは、アクリ
ル酸と、エチレン、酢酸ビニルまたはアクリル酸
エステルとのコポリマーとしてもよい。このポリ
マーと共に、該ポリマーを溶解化するのに充分な
量の塩基を含ませる。ここで、該塩基は、アミ
ン、第四級アンモニウムまたはアルカリ金属の水
酸化物である。カルボキシビニルモノマーがマレ
イン酸であるときは、好ましくいコモノマーはメ
チルビニルエーテル、エチレン、酢酸ビニル、ス
チレンまたはブタジエンであり、該コモノマーの
量はモル比でマレイン酸の量と実質的に等しくす
る。コモノマーがスチレンまたは酢酸ビニルであ
る場合には、コポリマーを溶解化するのに充分な
量の塩基を含ませる。 本発明に用いられる接着剤が、皮膚刺激性の非
架橋ポリマーまたは可塑剤、あるいは、皮膚刺激
性の添加物を含有する非架橋ポリマーまたは可塑
剤から調製されるときは、接着剤を皮膚に接触し
ないように用いる方が良い。この種のポリマーの
例は主としてカルボキシビニルモノマー（例え
ば、アクリル酸）から誘導される繰り返し単位を
有するものであり、また、そのような可塑剤の例
は弾性剤として表面活性剤または洗剤を含むもの
である。その他の場合においては、本発明に用い
られる接着剤は低アレルギー性である。 非架橋ポリマーがＮ−ビニルラクタムモノマー
から誘導された繰り返し単位を含む場合には、特
に有用な弾性剤として、ポリエチレングリコー
ル、イミダゾリン誘導体から成る両性界面活性
剤、ポリエトキシ化脂肪アルコール、ポリエトキ
シ化脂肪酸、ポリエトキシ化ノニルフエノール、
およびポリエトキシ化オクチルフエノールが挙げ
られる。ポリエトキシ化オクチルフエノール界面
活性剤はローム・アンド・ハース社（Rohm ＆
Hass）から商品名Tvitonで販売されている。 出発物質である非架橋ポリマーに用いられるの
に適したポリビニルエーテルは、ポリメチルビニ
ルエーテルまたはポリエチルビニルエーテルであ
る。特に好適な弾性剤としては、ポリアルキレン
グリコールのモノエーテルまたはポリアルキレン
グリコールのモノエステルがある。ポリアルキレ
ングリコールのモノエーテルの例はポリエトキシ
化オクチルフエノールであり、また、ポリアルキ
レングリコールのモノエステルの例はポリエチレ
ングリコールの脂肪酸エステル（例えば、ポリエ
チレングリコール300のモノステアリン酸エステ
ル）である。他の有用な弾性剤としては、Ｎ−置
換ラクタムであり、勿論、ポリエチレングリコー
ルも有用である。Ｎ−置換ラクタムは、Ｎ−ビニ
ルラクタムモノマーから誘導された非架橋ポリマ
ーと共に用いられるのに特に適した弾性剤でもあ
る。 非架橋ポリマーがビニルエステルモノマーから
誘導された繰り返し単位を有する場合には、該ポ
リマーを、照射処理工程前に可塑剤中で溶解また
は分散させ、且つ、接着剤可塑剤中で溶解させる
のに充分な量のコモノマーをポリマーが含有する
ようにする。該ビニルエステルモノマーの例とし
ては酢酸ビニルおよびプロピオン酸ビニルが挙げ
られ、また、コモノマーの例は、Ｎ−置換ラクタ
ム、ビニルアルコール、加水分解した無水マレイ
ン酸、またはクロトン酸である。ビニルエステル
およびビニルアルコールを含有するコポリマー
は、ビニルエステルの不完全加水分解により調製
されることができる。酢酸ビニルおよび無水マレ
イン酸のコポリマーは、加水分解と塩基処理によ
つて調製される。コモノマーがクロトン酸である
場合には、充分な量の塩基を添加して、照射処理
の前に可塑剤中でポリマーを溶解させる。この場
合、コポリマーは、モル比で約19：１の酢酸ビニ
ルとクロトン酸を含むと好ましい。 非架橋ポリマーが無水マレイン酸の半エステル
から誘導されたコポリマーであるときは、該半エ
ステルとして適しているのはメチル半エステルま
たはエチル半エステルであり、また、コモノマー
として有利なものは、メチルビニルエーテルのご
ときC1〜C4ビニルエーテル、またはエチレンで
ある。 ビニルアミドモノマーの他の例は、α，β−オ
レフイン系不飽和カルボン酸とジアミン（例え
ば、ジメチルアミノチエルアミン、アミノエチル
−トリエチルアンモニウムクロリド）から調製さ
れるものである。出発物質である非架橋ポリマエ
に用いられるヒドロキシビニルモノマーの例とし
ては、アリルアルコール、ヒドロキシメチルアク
リレートおよびヒドロキシプロピルアクリレート
が挙げられる。アミンまたは第四級アンモニウム
基を含有するカチオン性ビニルモノマーの例は、
ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド
である。 前述したように、非架橋ポリマーと可溶化可塑
剤の相対比は、照射架橋によつて形成したゲルが
該可塑剤を三次元マトリツクス内に保持するよう
に選ばれる。非架橋ポリマーが、カルボキシビニ
ルモノマー、ビニルエステルモノマー、カルボキ
シビニルモノマーのエステル、ビニルアミドモノ
マー、ヒドロキシビニルモノマー、または、アミ
ン若しくは第四級アンモニウム基を含有するカチ
オン性ビニルモノマーから誘導される繰り返し単
位を含む場合には、照射されるべき溶液または分
散体は、約５〜50重量％の非架橋モノマーを含有
すると好ましい。また、非架橋ポリマーが、無水
マレイン酸の半エステルから得られるコポリマー
であるときは、溶液または分散体は、５〜50重量
％の非架橋ポリマーを含有すると有利である。非
架橋ポリマーが、Ｎ−ビニルラクタムモノマーか
ら誘導された繰り返し単位を含む場合には、溶液
または分散体が約７〜60重量％の非架橋ポリマー
を含有するのが好適である。非架橋ポリマーがポ
リビニルエーテルのホモポリマーまたはコポリマ
ーであるときは、溶液または分散体が約５〜60重
量パーセントの非架橋ポリマーを含有するように
すると好適である。非架橋ポリマーがポリビニル
アルコールのホモポリマーまたはコポリマーであ
る場合には、照射されるべき溶液または分散体が
約５〜30重量パーセントの非架橋ポリマーを含有
すると有利である。非架橋ポリマーがカルボキシ
ビニルモノマーから誘導される繰り返し単位を有
する場合、溶液または分散体が約14〜20重量％
（好ましくは、20重量％）の非架橋ポリマーを含
有すると好都合である。非架橋ポリマーが、Ｎ−
ビニルラクタムモノマーから誘導される繰り返し
単位を有する場合には、溶液または分散体が12.5
〜22.5重量％（好ましくは、重量％）の非架橋ポ
リマーを含有すると特に有利である。非架橋ポリ
マーがポリビニルアルコールのホモポリマーまた
はコポリマーであるときは、溶液または分散体中
の非架橋ポリマーの濃度が約７〜25重量％である
のが有利であり、特に10重量％が好ましい。 非架橋ポリマーがカルボキシビニルモノマーか
ら誘導された繰り返し単位を有する場合には、弾
性剤対カルボキシビニルモノマーの特に好適な比
は約１：１（重量基準）である。非架橋ポリマー
がポリアクリル酸であるときは、該ポリアクリル
酸は約450000〜500000の分子量を有するのが好ま
しい。分子量が約500000のポリアクリル酸は、グ
ツドリツチ（B.F.Goodrich）によりCarbopol
EX−17の名で15％水溶液として販売されており、
また、分子量が約450000のポリアクリル酸は
Carbopo1907として販売されている。前述のよう
に、特に好ましい接着剤は「乾燥」状態のもので
ある。この接着剤を得るための揮発性溶媒の除去
は、前述の方法、またはそれと等価な手法を用い
て行なわれる。 接着剤が照射架橋したＫ−90ポリビニルピロリ
ドンおよびポリエチレングリコール（分子量約
300）を含む場合には、ポリエチレングリコール
が、重量基準で、ポリビニルピロリドンの約0.75
〜1.5倍の量で存在するようにすることが特に好
ましい。このような組成物は、および、ポリビニ
ルピロリドンがＮ−ビニル−２−ピロリドンとジ
メチルアミノエチルメタクリレートまたは該メタ
クリレートの部分的に四級化された塩とのコポリ
マーであるような類似の組成物は、本発明に用い
られる非常に好ましい組成物である。 本発明に用いられる接着剤を生成するための照
射量は、可溶化可塑剤中の非架橋ポリマーの濃度
や非架橋ポリマーの分子量などの因子に依存す
る。例えば、非架橋ポリマーの濃度が比較的高い
ときや非架橋ポリマーの分子量が比較的大きいと
きには比較的少量の照射量が必要とされ：他方、
非架橋ポリマーの濃度が比較的低いときや非架橋
ポリマーの分子量が比較的小さいときは比較的多
量の照射量が必要とされる。弾性剤の種類、並び
に、弾性剤、その他の可塑剤成分、および非架橋
ポリマーの相対比もまた、照射の必要量に影響す
る。 更に、照射が比較的低速で行なわれ、酸素のよ
うな遊離ラジカルスキヤベンジヤが存在する場合
には、比較的多量の照射量が必要とされ；他方、
比較的長寿命の遊離ラジカルが生じ易いような条
件下で照射が行なわれる場合、例えば、酸素の不
存在下、または、酸素が迅速に消費されるような
溶液中で、照射が高線量で実施されるときには、
比較的少量の照射が必要となる。 本明細書において用いる「照射」という語は、
高エネルギー放射線、および（または）電子や他
のエネルギー粒子が中性子やガンマ線に転化する
ことによつて生じる二次エネルギーの照射を意味
する。これらのエネルギーは、少なくとも約
100000電子ボルトに等しい量である。本発明の目
的には、Ｘ線、ガンマ線、ベータ線などの各種の
線の照射が適しているが、加速された高エネルギ
ー電子によつて生じる放射線が便利であり経済的
である。しかしながら、放射線の種類およびその
発生に用いられる装置の種類とは関係なく、イオ
ン化用放射線は少なくとも約100000電子ボルトに
等しい量のエネルギーを有していればよい。 適用され得る電子エネルギーに上限は存しない
が、本発明の実施に要求される効果は、約２千万
電子ボルトを超えなくても得ることができる。一
般に、用いる電子エネルギーが高い程、処理すべ
き物質の構造中の浸透深さが大きくなり、必要な
照射時間が短かくなる。ガンマ線やＸ線などの他
の種類の放射線に関しても、上述の範囲の電子ボ
ルトに等しいエネルギー系が所望される。 「照射」という語は、少なくともイオンを生じ
させ、すなわち、化学結合を破壊させるのに充分
なエネルギーを与える照射として定義される「イ
オン化照射（ionizing radiation）」を含み、従つ
て、「イオン化電磁波照射（ionizing
electromagnetic radiation）」のみならず、「イ
オン化粒子線照射（ionizing particle
radiation）」を含むものとする。 「イオン化粒子線照射」という語は、電子、ま
たは、陽子、中性子、α粒子、重陽子、若しくは
ベータ粒子などの高加速粒子を放出させ、それら
の粒子が被照射物質中を侵入するように指向させ
ることを指称するものとして用いられている。荷
電粒子は、共鳴箱を備えた加速装置、フアンデグ
ラフ（Van der Graaff）発電装置、ベータトロ
ン、シンクロトロン、サイクロトロン、ダイヤマ
トロンおよび絶縁コアトランスフオーマーなどの
装置に用いる電圧勾配によつて加速されることが
できる。中性子の照射は、ベリリウムのごとき特
定の軽金属に高エネルギーの正粒子を衝突させる
ことによつて得るこができる。粒子線の照射は、
原子炉、放射線アイソトープ、または、その他の
天然若しくは人口の放射性物質を用いることによ
つても得ることができる。 「イオン化電磁波照射」は、タングステンのご
とき金属ターゲツトに適当なエネルギーの電子を
衝突させることにより得られる。該エネルギー
は、10万電子ボルトを超える電位加速装置を用い
ることによつて電子に付与される。この種の照射
（一般に、Ｘ線と称される）の他に、該反応器に
より、または、天然若しくは人口の放射性物質
（例えば、コバルト60を用いることにより、本発
明に好適なイオン化電磁波照射を得ることもでき
る。 非架橋ポリマーを架橋するのに有用に照射線量
は、約0.5〜4.5メガラドの範囲にあり、約3.5〜
4.5メガラドの量が特に適している。この範囲の
照射線量は、約18〜22重量％のＫ−90ポリビニル
ピロリドン、約10〜70重量％のポリエチレングリ
コール（分子量約300）および水から実質的に成
る組成物に特に有用である。得られる接着剤は、
好ましいものであり、適当量（例えば、６〜８重
量％）の導電性向上剤を含ませることによつて導
電性にされることができる。この接着剤には約25
〜30重量％のPEG300、および約20重量％のPVP
を含有させることが非常に好ましい。 本発明に用いられる接着剤は、必要に応じて、
メチルパラベンやプロピルパラベンのごとき適合
性を有する保存剤を含有する。保存剤の混合物を
用いてもよく、保存剤を用いる場合には保存効果
が得られるのに充分な量で用いる。また、本発明
に用いられる接着剤は、FD＆Ｃ BLUE＃２の
ごとき染料を含有してもよい。 本発明における接着剤は、ウエブ状の支持基体
上の被覆物として用いられる。凝集力が高いの
で、ウエブ状基体上で該接着剤の接着力が非常に
高くなるような適当な基体を選ぶことにより、本
発明に用いられる接着剤は除去されたときに残留
物を残さない。支持基体として例えばポリスチレ
ンが用いられる場合には、ポリスチレンに直接接
触させて非架橋ポリマーの溶液または分散体に照
射処理すれば、ポリエチレンに対して接着剤は非
常に強固な接着力を発揮するる。本発明の大きな
利点は、再使用できる傾向が大きいことである。
この結果、本発明の手当用品は、接着剤の性能を
失うことなく数度にわたつて再配置され得る。 本発明に用いられる接着剤は、弾性（エラスト
マー弾性）を有し、弾性変形を受ける。本発明の
接着剤が歪を受けたときには、静的な復元応力が
生じる。数百パーセントの歪を受けた後において
も、緩和したときには視覚で認められるような永
久歪は殆んど生じない。この接着剤は、剛性が非
常に低く、ゼラチンデザートと同程度またはそれ
以下の剛性率しか有していない。 本発明に用いられる接着剤は弾性を有し、過度
の常温流動性を有していないので、本発明に用い
られる接着剤は非常に厚い層、すなわち、約40mm
またはそれ以下の厚さに調製することができる。
しかしながら、約３〜６mmの厚さを有する層が好
ましく（特に、接着剤から成る層が自己支持性で
ある場合）、または、そのような厚さの層を人間
の身体に用いると引つぱつたときの痛みが最小と
なる。接着剤から成る自己支持性層は、ガーゼや
不織布のような自己支持性を有しない厚さのウエ
ブ状基体に被覆することもできる。この場合、該
ウエブ状の基体は寸法安定性を向上させる機能を
果たし、接着剤の切断を一層容易にするであろ
う。 接着剤の層が被覆されたウエブ状支持基体は多
くの用途を有し、所望の用途に応じてウエブ状基
体の種類が選択される。好ましくは、ウエブ状基
体は非導電性である。被覆された基体が接着テー
プとして用いられることが望まれる場合には、基
体として例えばセロフアン膜が用いられる。接着
剤が被覆された基体は多数の用途を有し、例え
ば、包帯、熱傷または創傷手当用品、生理ナプキ
ン、人口肛門形成装置、おむつ、褥瘡パツド、振
動ないしは衝撃吸収材、音波吸収材、および、接
着剤に溶解性の薬効成分を供給するための媒体な
どに用いられる。これらの用途の幾つかにおいて
は、接着剤に、該接着剤に溶解する薬効成分を含
ませる。 接着剤が自己支持性の層として用いられるとき
は、基体に被覆された上述のような各種の用途に
供される。更に、接着剤から成る自己支持性の層
は、美容用の顔面マスクとしても有用であり、ま
た、哺乳動物の身体に補綴物や装飾品を固定する
のにも用いられる。 本発明が包帯に用いられる場合には、接着剤
は、従来の包帯の３つの部品の全て（すなわち、
接着剤、ガーゼおよび基体）にとつて代わること
ができ、それらの部品として知られているものの
うち最良のものとなるであろう。すなわち、包帯
の接着剤として、本発明に用いられる接着剤は、
傷を与えることはなく、毛髪を引つぱらず、使用
に際して痛みを伴なう引きを起こさず、取り外し
時に不快感や傷を与えず。また、他の多くの接着
剤に認められるような皮膚にしわを与えるような
湿分を保持することはない。本発明に用いられる
接着剤はガーゼ材としての機能も有し、患者を乱
すことなく患者の状態の連続的に観察を可能にす
る。この接着剤は柔軟は弾性体であるので、優れ
たパツデイング（詰物）としても作用する。この
接着剤は非繊維質であるので、痂皮部に強く付着
することはなく、また、一般に痂皮状の傷を伴な
うことなく取り除かれる。この接着剤は、バクテ
リアを濾別してバクテリアの侵入を大いに減少さ
せる。この接着剤は本質的に弾性を有しているの
で、適当な厚さにすれば、支持基体を必要とせず
に用いられることができる。本発明の接着剤は滅
菌布としても優れた機能を発揮し、身体の非常に
複雑な形状に順応することができ、激しい運動中
においても付着されたままでいる。本発明の接着
剤は酸素および湿分の透過性が高く、包帯とし
て、特に嫌気性バクテリアの侵入を制御する手段
として非常に好ましい。 この接着剤は、軽傷から排出される流体を吸収
することができるので、接着剤および吸収パツド
の双方として作用する。これによつて得られる利
点は、接着剤が被覆された基体から適当な大きさ
のシートを得れば、必要個所に正確に合致する特
定の大きさまたは形状の包装を切り取ることがで
きることである。このことは、従来より販売され
ている包帯が、粘着テープに固定された吸収性パ
ツドから作られており、適当な大きさと形状の粘
着テープが必要されることと対照的である。 ガーゼを用いて傷部を覆う場合にしばしば生じ
る問題は、凝結した血液や液体がガーゼの繊維を
被覆し易く、この結果、ガーゼが傷部に付着する
ことである。これに対して、本発明に用いられる
接着剤は傷部に付着する傾向は少ない。ガーゼの
代わりに用いられるときには、接着剤は、約０％
から90％の範囲の一定量の水分を含有するように
調製されることができ、この結果、治癒部を高湿
分環境または低湿分環境のいずれにも維持するこ
とができる。 熱傷の手当用品として用いられる場合には、接
着剤は、患質自身の組織の移植片が入取できるま
で患者を安定にする人工的な皮膚移植片として機
能するものと考えられる。 生理用ナプキンとして用いられるときには、接
着剤から成る層は、生理ナプキンの３つの部品、
すなわち、吸収材、接着剤、および支持構造体の
すべての機能を発揮することができる。本発明の
接着剤は、激しい運動中においても膣部に付着
し、月経液を吸収し、且つ、膣部を密閉する能力
を有するので、理想的な生理用ナプキンとなる。
接着剤材料を約4.8mm（3/16インチ）厚にすれば、
支持体がなく単独で用いられる。支持体を用いな
い場合は、接着剤の片側にタルクを振りかけたり
シリコン液で処理する等の手段により下着に付着
しないような被覆を設けることもできる。本発明
に用いられる接着剤は粒子を吸収しないので、該
生理用ナプキンから成る中心部を覆うように他の
材料から成るパツドを使用すると有利である。 美容用顔面マスクとして、本発明に用いられる
接着剤は、顔全体を気持よく覆うのに充分な柔軟
性を有している。適当量の湿潤剤を添加して睡眠
中の美容処理に供するようにしてもよく、該処理
は、一夜中続けられることにより非常に効果的に
「若がえり」美容を果たす。更に、アクネを防い
だり日焼けによる痛みをやわらげるような薬効成
分を接着剤に含ませてもよい。 薬効成分を供給するための媒体として用いられ
る場合は、接着剤から成る層は、顔以外の皮膚に
塗着されることもできる。このような用途は、薬
効成分が皮膚を通過することができる場合に特に
有利である。皮膚に施すことができることに加え
て、本発明に用いられる接着剤は、膣部、直腸ま
たは口中、更には、皮下治療を行なうために皮下
にすら施すことができる。本発明の接着剤を薬供
給媒体として使用する際には、該接着剤はエプソ
ム塩の水溶液を含有するように調製される。本発
明の接着剤が足に塗着された使用者は、自由に動
きまわることができ、しかも、自分の足を「浸
す」こともできる。該接着剤はエプソム塩溶液を
保持し、圧縮されることがあつても湿分を放出す
ることはない。薬効成分は、接着剤の可塑剤層に
溶解することができ、所望の薬効を奏するのに充
分な量で存在しなければならない。薬効成分の例
としては、エストロゲンのようにホルモン、鎮痛
剤、リチウム治療薬が挙げられる。また、本発明
に用いられる接着剤は、脱毛剤のキヤリヤとして
も使用され得る。 本発明に用いられる接着剤は、床ずれや褥瘡を
治療したり防止するのに有用な諸性質を有してい
る。これは、身体の特定域に本発明の接着剤層を
塗布することによつて行なわれ、その結果、該領
域の摩擦が感じられる。 本発明に用いられる接着剤は、湿潤剤、皮膚調
整剤、脱毛剤、ホルモン、香水、清浄剤、アクネ
治療薬、発汗抑制剤、アストリンゼント、日焼け
防止剤、および人工的な日焼け剤などの有益な成
分を含有してもよい。接着剤に可溶な薬効成分を
供給するための媒体として用いられる場合、この
接着剤は、接着剤中での薬の濃度を適当にするこ
とにより試薬を連続的に供給する機能を果たすこ
とができる。前述したような種類の薬の他に、薬
効成分としてニトログリセリンまたは動揺病治療
薬を用いてもよい、接着剤中にバクテリア制止剤
を含ませることが所望される場合、例えば、アク
ネを治療するために患者の顔に接着剤を塗る場合
や局所的に感染を治療するために皮膚に局所的接
着剤を塗るような場合においては、接着剤は、第
四級アンモニウム化合物を含む。白癬、みずむ
し、いんきんその他の局所的な菌類感染を治療す
るためには、接着剤に適当な抗菌化合物を添加す
る。 自己支持性の層として、この接着剤は哺乳動物
に補綴物を固定するのにも使用され得る。更に、
接着剤から自己支持性層を用いて哺乳動物の身体
に装飾品を固定することもできる。 本発明に用いられる接着剤を製造する時には、
照射処理を用いて、適当な剛性有機ポリマーに架
橋を起こさせる。照射処理を用いると、その場で
（in site）膜や被覆を連続的にすることができ、
それに加えて、全体的に架橋を生じさせる（特
に、コバルト60からのガンマ線を用いるとき）こ
とができる。合成有機ポリマーを架橋するのに照
射を用いると、高速度のウエブ処理技術を使用す
ることができ、この結果、接着剤が被覆された基
体を極めて多量に連続的に製造することができ
る。簡単な液体処理を用いて、基体となる移動し
ているウエブ上に非架橋組成物を配合し、しかる
後、走査電子ビーム下に通過させればよい。 ポリマーのカルボキシル基が架橋剤のオキシシ
ラン基またはアジリシン基と反応することにより
エステル結合が生じ、且つ、かなりの量の水が存
在する場合には、化学的に架橋されたポリマーに
潜存する問題が生じることがある。この場合に
は、該エステル結合は、数週間に亘つて加水分解
に対して安定ではないことがある。同様にして、
ポリマーのカルボキシル基と架橋剤のアミン基と
によつて生じたアミド結合も、加水分解に対して
安定ではないことがある。これに対して、照射中
に隣接ポリマー分子間で形成された炭素−炭素結
合は非常に安定である。照射処理を用いることに
よる他の利点は、効率が高いこと、取扱いが容易
なこと、および、有毒になり得る化合物を除去す
ることである。照射は、化学的な毒素を残留させ
ないと考えられる清浄な方法である。取扱いが簡
単であること、及び、迅速に処理できる装置を用
いることにより、照射処理を用いることはコスト
的に非常に有利である。エポキシの効果に必要と
されるような長時間の処理サイクルを要せずに、
架橋を即時的に行なうことができる。他の利点
は、化学的な架橋を実施する幾つかの場合におい
ては架橋ポリマー物質を空気乾燥して脱水するこ
とにより該ポリマー物質を流動性のある液体状態
から過圧接着剤に転化させなければならないのに
対して、適当量の照射を行なうことによつてその
ようなポリマー組成物が即時に感圧性接着剤に転
化することができる。 理論的な照射線量率は、電子ビームの場合につ
き次の式を用いて計算されることができる： ｄ／ｔ＝1.1Ｉ／Ａ ここで、エネルギー損失は水と同程度と仮定し
ており、ｄはメガラドで表わした照射線量、ｔは
分で表わした時間、Ａは走査電子ビームの面積
（m2）、Ｉは電流（ミリアンペア）であり、また、
1.1は被照射組成物と2Mevのビームエネルギーに
依存する実験定数である。走査幅152.4cmで走査
長さ5.08cmの走査電子ビームを用い、３〜30ミリ
アンペアの電流を用いる場合、理論的な線量率は
2.5〜25×109ラドと計算される。照射されるべき
物質は、移動コンベアに乗つた走査ビームの下に
通される。この場合、コンベアは5.08cmの走査軸
の方向に動いて該コンベアが152.4cmの幅をとる
ようにする。 100ミリアンペアの照射源を用いると、線量率
を１日当り100万ft2まで高めることもできる。本
発明に用いられる接着剤が製造する多くの場合に
おいては揮発性の有機溶媒を用いないので、「乾
燥」接着剤を得るための溶媒除去は広汎な汚染制
御や爆発防止装置を必要としない。 特定の条件下においては、非架橋ポリマーから
成る溶液または分散体に架橋促進剤を添加すると
有利である。促進剤の例としては、ポリメルカプ
タン類、例えば、２，２−ジメルカプトジエチル
エーテル、ジペンタエリスリトール・ヘキサ（３
−メルカプトプロピオネート）、エチレン・ビス
（３−メルカプトプロピオネート）、ペンタエリス
リトール・テトラ（３−メルカプトプロピオネー
ト）、ペンタエリスリトール・テトラチオグリコ
レート、ポリエチレングリコール・ジメルカプト
アセテート、ポリエチレングリコール・ジ（３−
メルカプトプロピオネート）、トリメチロールエ
タン・トリ（３−メルカプトプロピオネート）、
トリメチロールエタン・トリチオグリコレート、
トリメチロールプロパン・トリ（３−メルカプト
プロピオネート）、トリメチロールプロパン・ト
リチオグリコレート、ジチオエタン、ジーまたは
トレチオプロパンおよび１，６−ヘキサンジオー
ルが挙げられる。 本発明の他の態様においては、接着剤は導電性
となり、哺乳動物の組織のごとき特定の表面に電
極の導電性部材を付着させるのに有用である。こ
の場合の接着剤は、接着剤組成物中に導電性向上
物質が含まれているということを除いては、上述
の接着剤と基本的に同じである。導電性向上物質
は照射処理工程の前に、非架橋ポリマーの溶液ま
たは分散体が添加されると便利である。好ましく
は、導電性向上物質は、非毒性でイオン化性の有
機または無機塩である。接着剤に用いられる導電
性向上剤の量は、導電性向上物質の種類等の因子
に依存し、導電性の大きい物質ほど少量でよい
が、導電性が比較的低い物質はそれだけ多量が必
要である。非毒性でイオン化性の有機塩または無
機塩の例としては、スルフアミド酸アンモニウ
ム、酢酸モノエタノールアミン、酢酸ジエタノー
ルアミン、乳酸ナトリウム、くえん酸ナトリウ
ム、塩化ナトリウム、硫酸マグネシウム、およ
び、ポリエチレングリコール可溶性塩）例えば、
酢酸アンモニウム、塩化マグネシウムおよび酢酸
マグネシウム）が挙げられる。約５％の硫酸マグ
ネシウムおよび約７％の酢酸アンモニウムが、接
着剤の導電性向上剤として用いられるのに適して
いる。導電性向上剤の混合物を用いてもよく、例
えば、塩化マグネシウムと酢酸マグネシウムの混
合物を利用することができる。 この導電性接着剤は、電極の接着剤として用い
られるのに特に好適であり、第１図の部材１２の
ごとき導電性基体上を被覆するのに用いられると
便利である。導電性部材は、電極の分野において
は周知である。したがつて、導電性部材に使用さ
れる材料の種類の選択は、その大きさ、形状およ
び厚さの選択と共に、電極の最終的用途に依存す
るということのみを指摘して、ここでは導電性部
材に関する説明は行なわない。一般的には、部材
１２は、約0.38mmから約3.18mm（約1000分の15か
ら約1/8インチ）の範囲の厚さを有する。第１図
に示すように、導電性接着剤１４は、部材１２を
面１６に付着するように機能する。哺乳動物の皮
膚に付着される電極の例としては、経皮神経刺激
電極、電気外科用リターン電極およびEKCモニ
ター電極が挙げられる。 以下に、本発明の実施例を示すが、これらの実
施例は単なる例示にすぎないものと理解すべきで
ある。特に指摘しないかぎりは百分率は重量パー
セントである。 実施例 １ PVP20％、PEG25％および水55％を含有する
溶液を調製し、該溶液から成る1.5mmの被覆を白
いポリエステル布の片側に塗着する。上記PVP
はGAF社により販売されているPVPK−90であ
り、PEGはユニオンカーバイド社により販売さ
れているCarbowax300であり、また、上記ポリ
エステル布は白衣を作るのに一般的に用いられて
いる繊維に類似するものである。上記のようにし
て得た被覆布にポリエチレン保護膜を施し、該サ
ンプルを2.5Mevの電子ビーム源を用いて照射線
量3.5メガラドのイオン化照射に供する。この操
作を繰り返して多数のサンプルを作る。該サンプ
ルの約半分からポリエチレン膜を除去し、このよ
うにして得られたサンプルを、約30％の相対湿度
および20℃で約48時間にわたり空気を乾燥して
「乾燥」サンプルを形成する。 それらの「湿潤」サンプルおよび「乾燥サンプ
ル」を次いで、回転球式粘着力テストに供し、更
に、その剥離強度および重ね剪断力をテストし
た。回転球式粘着力テストは、次のように行なわ
れる：鋼製のボールを、長さ8.3インチ（21.1cm）
で幅0.53インチ（1.3cm）の水平に対して21゜30′傾
斜させたトラフを転がり落とす。接着剤サンプル
を配置して、トラフの端部から転がり出たボール
が該接着剤サンプルの表面に接着し始めるときの
接着剤の位置を求める。この数字が小さい程、粘
着力が優れている。 各サンプルの180゜剥離強度は次のようにして求
められる：幅１インチ（2.5cm）の試料を垂直な
鋼製プレートの一面に長さ方向に４インチ（10.2
cm）だけ接着させ、該試料の長さ方向の残りの部
分を折り返してその自由端を固定する。鋼製プレ
ートを垂直方向に上方に６インチ／分（15.2cm／
分）の速さで引き、接着剤サンプルが垂直な鋼製
プレート面から剥離されるための力を測定する。 各サンプルの90゜剥離強度は次のようにして求
められる：幅１インチ（2.5cm）の試料を長さ方
向に６インチ（15.2cm）分だけ、垂直な鋼製プレ
ートの一面に接着させ、該試料の長さ方向の残り
の部分を水平な鋼製プレートの上面に接着する。
垂直な鋼製プレートを６インチ／分（15.2cm／
分）の速度で垂直方向に移動させ、水平な鋼製プ
レート面から接着剤サンプルを剥離するための力
を測定する。剥離強度テストに用いた試料は、所
与の種類の試料につき厚さが色々異なるものであ
る。また、それらの試料は気泡を含有していた。 更に、PVP，PEGおよび水から成る溶液を用
いてガーゼ片を飽和させ該接着剤が約１mmとなる
ようにする。このようにして得られた飽和ガーゼ
を２つのポリエチレンシートの間に配置し、上述
と同様に照射処理を行なう。この操作を繰り返し
て他のサンプルを調製し、水蒸気透過性および酸
素浸透性をテストする。なお、このテストを行な
う前に、サンプルの約半分についてポリエチレン
から成る上層を除去し、このようにして得た特定
のサンプルを、相対湿度が約30％および20℃下に
約48時間空気乾燥して「乾燥サンプル」を得る。 酸素浸透性は次のように測定される：面積が
3.4インチ2（21.9cm2）で厚さが0.15インチ（0.4cm）
の接着剤サンプルを２つのチヤンバの間に配置
し、接着剤サンプルの片側が一方のチヤンバの壁
の一部を形成し、該接着剤サンプルのもう一方の
側が他のチヤンバの壁の一部分を形成するように
する。ボンベの調節装置からガス流量計を通して
貯蔵器（ヌノメータに連結されている）に酸素を
入する。上記の２つのチヤンバの間の酸素圧力差
を1psiに設定して、酸素の浸透度を測定する。 回転球式粘着力テスト、剥離強度テスト、重ね
剪断力テスト、および酸素浸透性の結果は第１表
に示されている。また、水蒸気透過度の結果は第
２表に示されている。 実施例 ２−44 第３表に示す組成物を用いて接着剤（そのうち
の幾つかは導電性である）を調製する。各場合に
つき、溶液または分散体を調製し、厚さが約１〜
６mmの範囲に存する層を、表に示すように
2.5Mevの電子ビーム照射線源に供する。PVPと
PEGを含有する組成物については層の厚さは約
１〜３mmの範囲にあり、他の組成物について約２
〜６mmの範囲にある。各場合において得られる架
橋物質が接着剤である。 また、架橋によつて得られる接着剤の幾つか
は、約30％の相対湿度で20℃において約48時間空
気乾燥する。これらの特定の組成物について、対
応する乾燥接着剤の理論式は表中に示されてい
る。すべての場合において、対応する「乾燥」物
質は良好な接着剤である。 比較例 １〜５ 前述の実施例２〜44の操作に従つて、表４に示
すような組成の溶液または分散体を調製し、約２
〜６mmの範囲の厚さを有する層を、表に示すよう
に2.5Mevの電子ビーム照射に供する。各場合に
おいて、得られる架橋物質が接着剤である。これ
らの接着剤のそれぞれを実施例２〜44の接着剤と
同様に空気乾燥した。それらの接着剤において、
対応する「乾燥」接着剤の理論式は表に示されて
いる。比較例１の「乾燥」物質は非接着性の脆性
のフイルムであり、他の４つの比較例の「乾燥」
物質は非接着性で可撓性の膜を呈する。 実施例 45 次の組成を用いて導電性接着剤を調製する： ポリビニルピロリドン（PVPK−90、GAF製）
20％ ポリエチレングリコール300（Carbowax300、
ユニオンカーバイド社製） 25％ 酢酸マグネシウム（試薬級、J.T.Baker製）
７％ メチルパラベン（Inolex製） 0.037％ プロピルパラベン（Inolex製） 0.012％ FD＆Ｃ Blue＃２（H.Kohnstamm） 0.0012％ 水 残 部 上記組成の粘性液を1/15インチ（1.7mm）の厚
さの層として第１図に示すような電気外科用リタ
ーン電極パツドに塗着する。 電極の全域に電流が通じるような回路を構成す
ることによつて、電極のインピーダンスを測定す
る。この測定を行なうには、先ず、電極の全面を
ステンレス鋼製プレートに固定する。次いで、該
ステンレス鋼製プレートをバレーラブ
（Valleylab）SSE−3B型電気外科用発電装置の
活性電極に連結し、一方、被試験電極を発電装置
のアースに接地する。シンプソン（Simpson）型
ラジオ周波数アンメータを電極／ステンレス鋼製
プレートに直列に連結し、フルーケ（Fluke）
8920A型RMSボルトメータをステンレス鋼製プ
レートと電極との間に連結する。SSE−3B型発
電装置を調整して750000ヘルツの正弦波信号を発
生させ、シンプソン型アンメータによつて電流を
１アンペアに調整する。ボルトメータの電圧を読
み記憶する。結果は単位面積当りの抵抗として第
５表に示している。 180゜の剥離強度テストは第１表のデータと同様
に鋼製プレートを用いて行ない、更に、男性およ
び女性の皮膚をテスト対象物として用いても行な
つた。用いる操作は、第１表の180゜剥離強度テス
トに関して記載したものと実質的に同じである
が、引張試験装置を用いて電極を12インチ／秒
（60.5cm／秒）の速度で剥離する点が異なる。更
に、人間をテスト対象物としてテストを行なうと
きには、手でアメテク（Ametek）の０〜30ポン
ドのはかりを用いて電極パツドを引つぱる。各実
験において、テスト対象となる人間の腿部に電極
パツドを固定する。結果は第６表に示されてい
る。 電極パツドに用いて接着剤については、取り外
しに際する不快感、毛髪、むくみ、傷の引つぱり
具合、および表皮の除去に特に注意しながら、テ
スト対象となる人間への刺激をテストする。対象
体に電極パツドを固着して10分以内に取り外す。
同じような試験を等しく行なう。得られたデータ
は第７表に示されている。 750000ヘルツで１アンペアの電流を用いて人間
のテスト対象体につき電極の電気インピーダンス
を調べた。同じ条件の幾つかの試験を行ない、得
られたデータを単位面積当りの平均インピーダン
スとして第５表に示す。 電極パツドについて更に次のテストを行なつ
た。すなわち、該パツドを秤量した後、ヒートシ
ールしてアルミニウム泊がラミネートされたパウ
チを作る。ここで、該パウチは、その片側を相対
湿度90％で37℃にし、他方の側を空気乾燥したと
きに0.016ｇ／100インチ2／24時間より小さい水
分透過速度を有するようにする。同じ操作を繰り
返して、得られた密閉パツドを同時にブルーＭ
（Blue Ｍ）炉に配置する。２週間間隔で６個の
パウチを取り出し、18時間室温下に放置する。し
かる後、パウチを開封してパツドを取り出し、該
パツドの重さを量り、電気インピーダンスと金属
プレートに対する接着力を調べる。このテスト結
果を第８表に示す。 更に、照射によつて得た接着剤のペトリ皿サン
プルを調製し、該照射接着剤がバクテリアまたは
カビの生長を支えるか否かを調べた。４つのプレ
ートの各々に、セラチア・マルセセンス
（Serratia marcescens）、ミクロコツカス・ルテ
ア（Micrococcus lutea）、イー・コリ（E.coli）
およびカンデイダ・アルビカンス（Candida
albicans）を接種する。これらの接種プレートの
第１番目のものを２℃、第２番目のものを25℃、
第３番目のものを37℃、第４番目のものを55℃
で、それぞれ培養する。第５番目のプレートは負
の対照体として室温下に密封して放置する。第６
番目のプレートは、実験室の空気に15分間開放し
た後、25℃で１週間、次いで37℃で更に１週間培
養する。６種類のプレートはいずれもコロニーの
生長は認められない。正の対照体として、最少の
栄養分を含有する寒天プレートに同じバクテリア
と酵母を接種し37℃で培養する。このプレートに
は24時間後にコロニーの生長がみられる。 比較例 ６ 市販されている電気外科用パツドを用いて実施
例45のパツドとの比較を行なつた。このパツド
（「比較用パツド」と称する）は網状ポリウレタン
スポンジに粘性ゲルが含浸されたものであり、哺
乳動物の皮膚のごとき表面にパツドを固定するた
めに、境界に沿つて従来からの感圧性接着剤が配
置されている。該パツドの導電性部材は、ニツケ
ル合金であり、粘性ゲルは、３％のCarbopo1934
（商品名）、３％の塩化ナトリウム、PHを7.0に調
節するのに十分な量の水酸化ナトリウム、および
水から構成されている。 実施例45の電極パツドについて行なつた各種の
テストを実施したが、バクテリアおよび酵母の接
種は行なわなかつた。また、ブルーＭ炉を用いる
テストにおいては、サンプルを同時に炉内に配置
し、同時に炉から取出すか処理する。第５〜８表
に得られたデータを示す。 本発明は、新規な水に不溶性で親水性であり弾
性を有する感圧性接着剤を用いた手当用品に関す
るものである。この接着剤は、ウエブ状の支持基
体上の被覆として、または、自己支持性層として
有用である。ウエブ状基体によつて支持される場
合には、この接着剤は、包帯、創傷または熱傷手
当用品、生理用ナプキン、おむつ、人口肛門形成
装置、褥瘡パツド、振動または衝撃吸収材、音吸
収材、薬効成分（医薬）供給媒体上への接着剤と
して有用である。更に、自己支持性層として用い
られる場合には、接着剤は、美容用顔面マスクと
して、あるいは、哺乳動物の身体に補綴物または
装飾品を固定するのに有用である。本発明の一態
様においては、該接着剤は導電性となり電極接着
剤として有用である。そのような電極の例には、
経皮神経刺激電極、電気外科用リターン電極、お
よび、EKGモニター電極がある。 The present invention relates to a novel dressing and will be described in detail.
For example, it is insoluble in water, hydrophilic, and has elasticity.
This invention relates to dressings using pressure-sensitive adhesives. A hydrophobic substance made of polymers is used as a substrate for humans.
Conventional pressure sensitive welding used to secure the body of
This is the most typical adhesive. many sticky packets
The strip uses a thin film of various such adhesives.
made by Hydrophobic polymers such as
- The substance is one or more vinyl monomers.
- For example, acrylic ester, methacrylic ester
vinyl alcohol or vinyl ester
Produced by homogeneous polymerization or copolymerization
There are many things. Natural rubber and rubber-like substances are
It may also be used in makeup compositions. Thin films made of conventional hydrophobic polymers such as
EKG monitor electrodes (EKG
(monitoring electrode)
When removing the bandage,
Do not cause trauma to the skin to which the adhesive was attached.
It is often accompanied by discomfort and pain. And this
Seed wounds can cause hair to be pulled out, scars, erythema, and peeling.
may cause irritation, blisters, peeling of the epidermis or skin lacerations.
Sometimes it happens. Discomfort or scratches may occur if the adhesive lasts a long time.
Even more so when it remains in contact with the skin for an hour.
I hear it. Often EKG monitor electrodes or surgery
Later bandages stay on the patient for a week, sometimes longer.
remains on the skin. In this way, traditional bandages and electric
Removal of poles is often very painful.
Yes, and the pain will remain for a while. Also, pressure-sensitive adhesives made of hydrophilic polymers
is also known from the past. This type of adhesive
Much less common than water-based pressure-sensitive adhesives
stomach. Among the main uses of hydrophilic pressure-sensitive adhesives are
Oro-anal adhesive and fixing the electrode to the human body
There are conductive adhesives for this purpose. These pressure sensitive
Adhesives are less damaging to the skin than hydrophobic adhesives.
The chances of it happening are much smaller. Some hydrophilic adhesives contain polymeric substances chemically
Some are made by crosslinking. Conventional
An example of this kind of technique is Anderson
(Anderson) et al., U.S. Pat. No. 3,998,215, H.
Hymes U.S. Patent No. 4,215,110, High
Hymes UK Patent Application No. 2034184, Bell
Berg, U.S. Pat. No. 4,066,078;
No. 4,094,822 to Kater.
The adhesives disclosed in each of these patents are
Used as a patient electrode and is itself conductive.
or use adhesive to attach strands of conductive material.
Conductivity is imparted by bonding or the like. Anda
The Son et al. patent, the Hymes patent, and the Catter patent.
In patents, adhesives are made from aqueous solutions of polymeric substances.
It is stated that it is formed. In the Anderson et al. patent, porous
The web-like material is treated with a hydrogel-forming agent (e.g.
The web is immersed in an aqueous solution of
Wet the material, remove excess solution, and then
The hydrogel is formed throughout the web-like material.
There is no gel forming agent for hydrogels to form
Then, the web-like material is soaked in a solution of a cross-linking agent.
Ru. The hydrogel obtained in this way can be applied to the surface of the body.
It has low adhesion but sufficient cohesiveness.
Therefore, it is stated that there will be no residue when removed.
It's being ignored. Hymes' patent covers hydrophilic polysaccharide substances (karaya),
Alcohol (glycerin) to give plasticity,
Contains electrolyte salts and propylene glycol
Concerning conductive adhesives containing conductive adhesives
It is. In another embodiment of this adhesive,
Contains an additive substance for crosslinking the hydrophilic polysaccharide substance.
It is rare. And with such chemical cross-linking agents
gelatin, polyvinyl acetate, and certain polyesters.
Said to have stellates and calcium salts
There is. Hymes' UK patent application is based on Hymes's US patent application.
It is similar to a national patent. The UK patent application
The adhesive described consists of dried Karaya gum powder and
containing aqueous salts or finely divided silver or aluminium.
It is formed from a non-volatile liquid. Example 1
In one case, the adhesive is a water-soluble polyacrylic acid.
Liquid (concentration 25%) 15-70%, Karaya 15-45%, water 10%
~35%, isopropyl alcohol 0-35%, and
and 1-3% electrolyte. Karaya chemically
Vinyl acetate is used as an additive for crosslinking.
-such as ethylene copolymers and polyacrylic acids
It is stated that there are polymers. Also, page 7
In lines 48-50, the base compound is exposed to radiation.
The growth of microorganisms may be inhibited by
The radiation is gamma rays below 2.5 megarads.
It is stated that it should be done. Kattar's patent has an adhesive-electrolyte material
Regarding electrodes. Polyvinyl alcohol adhesive is preferred.
This type of adhesive is said to have a heavy
88% hydrolyzed polyvinyl alcohol with a concentration of 1700
Contains 15-25% coal and 5-10% glycerol
A composition is provided. Suitable adhesive - electrolytic
The substance is polyvinylpyrrolidone (PVP),
Based on crylamide or polyvinylpyridine
It is something to do. Additionally, the above-mentioned Berg patent also states that chemically cross-linked
conductive and hydrophilic copolymer composition
It concerns adhesives. This copolymer set
The starting materials for preparing the compositions are e.g. (a) α,
β-olefinic unsaturated carboxylic acid and a quaternary terminal
monohydric or polyhydric alkoxyl having an ammonium group
(b) α,β-olefin series
It is an unsaturated comonomer. Other literature on adhesives used in patient electrodes
As for the British special by Larimore (Larimore)
Patent Application No. 2045088, UK Patent No. by Sakurada et al.
No. 4237886, by Witteman
U.S. Patent No. 4,243,051 to Bailey
U.S. Pat. No. 4,243,053, Ware et al.
No. 4,248,247, Lazar et al.
U.S. Pat. No. 4,267,840 to Paine
US Pat. No. 3,547,105, Hauser
U.S. Patent No. 3,565,059 to Adolph et al.
U.S. Pat. No. 3,607,788, Reinhold
(Reinhold), U.S. Patent No. 3911906, Cat.
U.S. Patent No. 3,993,049 by (Kater), Bar
U.S. Patent No. 4008721 to Burton, La.
US Special Edition by Reichenberger
Grant No. 4016869, United States by Burton
Patent No. 406732, by Larimore
No. 4,112,941, Cross et al.
U.S. Pat. No. 4,141,366, Ulrich et al.
Reissued by U.S. Patent No. 24906, Weyer
(Weyer), U.S. Pat. No. 3,845,757, and
U.S. Patent by Goodman et al.
No. 3265638 is mentioned. Of these patents,
British patent application for Larimore, Sakurada, Uitztemann,
The Bailey, Wear, and Leather patents are
believed to be related to mer-based adhesives.
Ru. Reinhold, Larimore, Burton, Kuro
Sura's patent is based on an acrylic polymer adhesive material.
Regarding. Of those patents, Reinhold
In a patent by
conductive particles are dispersed therein. This kind of adhesion
The agent layer becomes non-uniform in the way electricity is transmitted, making it less conductive.
is low, manufacturing costs are high, and manufacturing is difficult.
It has poor adhesion and cannot absorb sweat.
Tendency to lose adhesion in the presence of small amounts of moisture
There is. In the above patent by Kattar,
Adhesives based on PVP are disclosed as being suitable.
It is. The patent by Gutdman et al.
Regarding an electrolyte composition consisting of an aqueous solution of
is completely saturated by silver chloride.
Preferably, also up to 7.5% poly as a thickening agent.
It is said that it is preferable to contain vinyl alcohol.
ing. And thickening of polyvinyl alcohol
states that borax may be used to help with
It is. Related to chemically crosslinking aqueous solutions of polymers
Other patents include U.S. Patent No. 1 by Suzumura et al.
No. 3087920, by Rembaum et al.
U.S. Patent No. 4,036,808, Caldwell
(Caldwell) et al., U.S. Patent No. 3,932,311,
U.S. Patent No. by Azorlosa
No. 2616818, U.S. Pat. No. 4,089,832 to Yamauchi et al.
U.S. Patent by Wichterle
3220960, U.S. Patent No. 3220960 by Morse
No. 3545230, US by Herrett et al.
Patent No. 3316129 and by Sohl
US Pat. No. 2,838,421 is mentioned. These utensils
The patent of Suzumura et al.
Regarding alcohol, hydrolysis rate is 75-90
% partially saponified polyvinyl alcohol
a bleaching agent consisting of diaminostilbene, and
It contains a mixture of surfactants. Applicable
Column 3, lines 33-35 of the patent states that partially saponified
The diaminostyrene in water
Reacts with rubene to form three-dimensional crosslinks to form a gel.
It is stated that it is considered to occur, and the third
Column line 47 contains polyvinyl alcohol soluble in cold water.
has been described as useful as an adhesive.
Ru. Also, the Lembaum et al. patent
The solute is treated with a gel-forming polymer (polyvinyl alcohol).
such as polyester, polyacrylic acid or polyester.
electrical conductivity obtained by reacting with
It concerns hydrogels. Column 8 of the patent
Lines 19-22 show hydrogels with cross-linked structure.
is polyvinyl alcohol and polyacrylic acid or
is a mixture of polyhydroxylethyl methacrylate
It is stated that it can be prepared from an aqueous solution of a substance.
The gel described in this patent is thought to be an adhesive.
Ru. Caldwell's patent above refers to cross-linked acrylic
and (or) methacrylate and silver particles.
The present invention relates to a conductive adhesive composition containing the present invention. Also, a
Zorrosa's patent is based on polyacrylamide or
Acrylamide-acrylic acid copolymer as adhesive
The present invention relates to a method for manufacturing coated paper used as a paper.
In a preferred embodiment thereof, the coated paper is
Treated with a crosslinking agent to make the adhesive highly insoluble
At the same time, the adhesion strength is increased. The above patent by Yamauchi et al. relates to hydroplastic compositions.
The composition contains a water-soluble polymer (polyvinyl alcohol).
alcohol, polyacrylamide, PVP, etc.)
Subject to crosslinking reaction, and then pulverize the crosslinked product.
Contains granular gel obtained by
Ru. Using ionizing radiation to promote crosslinking
It is said to be good. This plastic composition is flammable
Suitable for making molding materials with low Additionally, the above patent by Uichterle also states that
Consisting of a hydrophilic polymer and 20-97% aqueous liquid
Regarding hydrogels. This hydrogel is suitable for cutting
shaped by other means, such as lenses,
It can be made into petals, dialysis membranes, etc. anti
Medically active substances, such as biological substances, are added to the aqueous structure.
It can be cured for a long time by dissolving it in the body.
It is said that it can be used for medical treatment. The above Morse patent describes the use of water-soluble hydrophilic gels.
It concerns a flexible cooling device consisting of a reinforcing layer.
be. If desired, the gel may be exposed to freezing temperatures or
Examine physical and chemical properties such as chemical stability.
Contains a substance for binding. prepare the gel
An example of a starting material for
Polyamide, PVP, Polyacrylamide, Polyvinylamide
alcohol, maleic anhydride-vinyl ether copo
Limer, polyacrylic acid, ethylene-male anhydride
acid copolymer, polyvinyl ether, polyethylene
Renimine, polyvinylalkylpyridinium ha
Ride, and polymethacrylic acid. Io
Insolubilization is achieved by oxidizing radiation or chemical crosslinking.
promoted. The resulting gel contains a relatively large amount of liquid.
It must be something that can be maintained.
Water can also be used as the only liquid, or
or using other liquids such as alcohol.
can also be used with mixtures of water and other liquids or solutes.
It is said that it can also be done. Even more games
If it is desired to use a polyethylene layer,
A film of inert material, such as glass or metal foil.
When the gel layers are separated and stacked using a
Prevents wear. The patent by Herett et al. describes an activator,
A water-insoluble, cross-linked polyester that acts as a matrix.
Regarding plant growth media containing mer substances
It is. Examples of such polymeric materials include polyvinyl
alcohol, PVP, polyacrylic acid, polyvinegar
vinyl acid, polyacrylamide, and vinyl
Alcohol-vinyl acetate copolymers are mentioned.
There is. This polymeric substance can be chemically or
Crosslinked by irradiation with ionizing radiation. irradiation
in a solid phase or using water as a solvent, for example.
It is carried out in a solution. In one embodiment
Prepare a homogeneous aqueous solution of a polymeric substance and then
After that, irradiation is performed for a sufficient period of time to form a gel-like substance.
The gel-like substance is dehydrated. life
As sex agents, quaternary ammonium salts, copper sulfate,
Antibiotics and lopylene glycol insect repellents
It is mentioned. In column 10, lines 39-44 of the patent:
is a soil composition containing cross-linked polyethylene oxide.
The roots of plants growing in the plant are made of polymer matrix.
It is stated that the substance was attached to the particles of the gas. In addition, the above patent of the sole is a water-insoluble adhesive
This invention relates to an adhesive tape having an agent composition.
The composition consists of a solid, water-soluble polyvinyl carboxylic acid
(e.g. polyacrylic acid) and its compatibility.
Hydroxy-polyalkylene system with permanent plasticity
(For example, polyethylene glycol or polypropylene)
It consists of a blend with
Ru. Other examples of polyvinyl carboxylic acids are polyvinyl carboxylic acids.
50/50 combination of methyl ether and maleic anhydride
It is a polymer. Adding a chemical crosslinker to the adhesive mixture
By including it, the internal strength of the adhesive increases.
It is. However, the cured adhesive is resistant to water.
mechanically agitating or mixing.
It is said that it dissolves in water by combining
Ru. In addition to the Morse patent and the Herett patent mentioned above,
In addition, N-vinyl-2-pyrrolidone-based
As a prior art related to Drogel, Stetskura
U.S. Patent No. 3,878,175 by Steckler,
U.S. Patent No. 1 by Hoffmann et al.
No. 3759880, and by Hauser et al.
U.S. Pat. No. 4,226,247 is mentioned. this house,
The patent by Stetskler is a very spongy
a highly polymeric substance that swells and becomes wet in water
Regarding polymer materials characterized by being flexible and
It is something to do. This spongy polymer has 30
~90% by weight N-vinyl lactam monomer and 10~
Copolymerized with 70% by weight of acrylate monomer and
It is obtained by partial crosslinking.
Therefore, the sponge-like polymer material can be used in various
Used in industry and human cosmetics, and also used in surgery.
Wipe away pus, blood, and other body fluids during surgery
Used as sterile dressings for cleaning, absorbing, etc.
It is said that it is suitable for being used. Also,
Hoffman et al.'s patent is insoluble and slightly swellable.
Regarding the production of poly-N-vinylpyrrolidone-2
It is something to do. The polymer material in this patent is
It is an absorbent material suitable for many applications, especially for beverage cleaners.
It is said to be effective as a clarifying agent. Howza
The above-mentioned patents such as - et al.
The present invention relates to an electrode having a Applicable
Adhesives contain an activator such as PVP and a plasticizer (e.g.
For example, dioctyl phthalate, camphor or glycerin
phosphorus) or the conventionally used adhesive
It is obtained by mixing with a given agent. The above-mentioned patents of Heret et al., patents of Yamauchi et al.
The Morse et al. patent describes methods for crosslinking polymeric materials.
It states that radiation is used for this purpose. do the same
U.S. Patent No. 1 by Dowbenko
No. 3897295, U.S. Patent No. 3897295 by King
No. 3264202, US Special Edition by Graham
No. 2964455, O' Driscoll
No. 3,841,985 by Resta et al.
U.S. Patent No. 4115339 by Restaino
concerns the irradiation of polymeric materials.
Ru. In the Daubenko et al. patent, in the monomer
Solvent-free solution of dissolved polymer or approximately
Irradiation is performed during solvent-free dissolution. Ma
In addition, King's patent described above
Formation of gel-like substance by irradiation treatment of remer
It is about growth. The gel-like substance of the patent is
It is said to be useful as a wetting agent. The O'Driscoll et al. patents mentioned above include PVP.
Regarding the irradiation of solid dry substances with
The company's patent covers alkylene oxide polymers and
Modifying solid products obtained from vinyl ether and
Concerns the use of radiation to
be. Therefore, column 3 of Graham's patent, No. 59~
Line 61 shows benzene-soluble polytetra before irradiation.
It is described that ramethylene oxide is immersed in water.
has been done. In the above patent of Restaino,
In order to obtain water-soluble polymers with high molecular weight, water-soluble
An aqueous solution of vinyl monomer is irradiated. According to the inventor's knowledge, the above-mentioned conventional technique
and other conventional techniques are both insoluble in water.
It is a pressure-sensitive adhesive that is flexible, hydrophilic, and elastic.
It is transparent, extremely flexible, and
Although it is flexible, it is a strong, rubbery solid.
Even if moisture is absorbed, it will not be squeezed out;
Oxygen, moisture, and adhesive-soluble chemicals or
is permeable to salt; also acts as a barrier for bacteria.
No such adhesive is disclosed. Such adhesives can be applied on a web-like supporting substrate.
It may be useful as a coating. The contact
The web-like substrate coated with adhesive can be used for bandages, burns, etc.
Trauma dressings, colostomy devices, bedsore patches
Used as pads, sanitary napkins, and diapers.
for shoes, battens, casts and orthopedic devices.
Vibration used as padding for athletes and pads for competitions
or shock-absorbing materials, sound-absorbing materials, or drugs.
Can be used as a vehicle for delivering active ingredients
Will. Furthermore, self-adhesive using such adhesive
Supportive layers can also be used for similar purposes.
It is also useful as a cosmetic facial mask.
It is used to secure mammalian prosthetics and costumes.
I can stay. Some kind of such novel adhesive
is electrically conductive, and certain surfaces such as mammalian tissues
to perform the function of attaching the conductive member of the electrode to the
will be possible. Thus, the object of the present invention is to provide water-insoluble and hydrophilic
Hand made with flexible, elastic and pressure sensitive adhesive.
Our goal is to provide this product. However, the present invention
The adhesive used for
No squeezing out; transparent and super flexible
a flexible but strong and rubbery solid with
acts as a barrier to bacteria
Additionally, oxygen, moisture, and adhesives
It allows soluble chemicals and salts to pass through. That is, the object of the present invention is to
with a layer of adhesive as described above.
provide burn and wound dressings for
It is in. Other objects and effects of the present invention will be apparent from the following description.
It will become clear. In order to achieve the above object, the present invention provides
For example, at least one type of crosslinked by irradiation.
Contains a synthetic organic polymer and an adhesive plasticizer, and is soluble in water.
Insoluble, hydrophilic and elastic pressure sensitive adhesive
An adhesive is provided. Adhesive plasticizers improve adhesive elasticity.
Sufficient to maintain the elastic state (elastomeric state)
exists in large quantities. Cross-linked polymers are insoluble in water
has a three-dimensional matrix, and furthermore, the polymer
exists in the plasticizer, which is a solubilizer, and has gel-forming properties.
at least one suitable compound which has and is not crosslinked.
formed from solutions or dispersions of synthetic polymers.
Solubilizing plasticizers can be compatible with radiation-induced crosslinking
The non-crosslinked polymer and the solubilizing plasticizer are
The ratio of the gel formed by cross-linking is
can retain the solubilized plasticizer within the matrix
Make the ratio like this. Plasticity is achieved using the same type of material.
Or use several different types.
and at least one substantially non-volatile
Contains an elastic agent. Elastic agent is adhesive
maintains adhesion when the plasticizer is essentially an elastomeric agent.
present in sufficient quantities to sustain This kind of original
Adhesives according to the specifications have a web-like adhesive supporting substrate.
It is also useful as a self-supporting layer.
It is also useful. Hereinafter, the best mode for carrying out the present invention will be described.
I will explain according to the situation. As mentioned above, the present invention utilizes a novel pressure sensitive adhesive.
Regarding the medical supplies used. Connections used in the present invention
The adhesive is insoluble in water, hydrophilic, and elastic.
A pressure-sensitive adhesive; a flexible but strong rubber
solid; transparent and ultra-flexible
It is characterized by In fact, the adhesive used in the invention
has higher drapability than the skin itself. The adhesive used in the present invention absorbs moisture and
The minutes will not be squeezed out. This adhesive is acid
Do not use chemicals or salts that can dissolve in the base, moisture, or adhesive.
permeates and acts as a barrier for bacteria.
function. The adhesive used in the present invention does not aggregate on the skin.
It adheres to the hair, but no stickiness was observed.
When hair is present on a substrate coated with a pressure-sensitive adhesive,
reduce the discomfort associated with removal from areas of the body where the
Make it less. The adhesive used in the present invention is
It can remain on the body for several hours, sometimes even days, but the skin
No discoloration or wrinkles will occur. The adhesive used in this invention has a significant amount of moisture.
Although the adhesion strength is substantially reduced,
There's nothing to do. In this regard, the present invention
The adhesive that can be used is moisture, salt, urea, and ammonia.
Sweat, including aceae and other excreta, is deposited on the skin.
It absorbs and transmits sweat as it leaves the surface.
It has the property of allowing This adhesive absorbs a lot of water.
It can be prepared to contain and also desorb
It is formulated in aqueous form, thus increasing its moisture absorption capacity.
It can also be made higher. used in the present invention
The "dry" adhesives used are shown in Example 1 and Table 1.
As shown, it has surprisingly high oxygen absorption capacity.
(The meaning of this word “drying” will be explained later.) Adhesion
The presence of a significant amount of aqueous phase in the agent reduces oxygen absorption.
It is also expected that the performance will become even higher. The adhesive used in the present invention is often super
It is absorbent. Here, superabsorbent means adhesive
has its own properties without loss of adhesion.
This means that it absorbs an amount of water approximately equal to its weight.
Ru. Plasticizers prevent adhesives from becoming super absorbent
is essentially polypropylene glycol
or 25 mole% ethylene oxide and 75 mole%
copolymer of propylene oxide (e.g.
For example, from Union Carbide, the product name is Ucon75−.
H90000) to substantially
This is the case. of the adhesives described herein.
For many applications, it is better for the adhesive to be superabsorbent.
It's advantageous. However, it is used in artificial anal devices.
or perhaps a medicinal ingredient delivery vehicle.
Also when used as a body (in this case, it is used as a medicine)
(depending on the solubility properties of the active ingredient), the adhesive may absorb
It is desirable that the material is strong but not super absorbent.
Therefore, plasticizers such as those mentioned earlier are used.
It should be done. The adhesive used in this invention does not shed bacteria.
Microbial contaminants can be
can be passed. As a result, wound dressing
Providing antibiotics in products is often unnecessary.
It will be. The adhesive of the present invention is suitable for human skin.
have very similar fluid permeability and bacteria inhibition properties.
Therefore, treat the wound immediately to prevent infection.
It seems that It is thought that the formation of scar tissue is slowed down.
available. Furthermore, in one embodiment of the present invention, an adhesive
is conductive, especially when used as an electrode.
suitable for Figure 1 shows an electrosurgical litter.
The pads are shown. The pad is conventionally
The conductive member 12 used in
It is electrically conductive, insoluble in water, hydrophilic and elastic.
A pressure sensitive adhesive 14 is used. The diagram shows electrical
The surface to which the surgical return pad 10 is attached is
Also shown is arm 16, which functions as an arm. Further, in FIG. 2, a web-shaped support base 18 is shown.
and a layer 2 of the adhesive of the invention coated on the substrate.
A bandage 17 consisting of 0 is shown. To the present invention
Bandages, sanitary napkins, burns or wounds
Medical supplies, colostomy devices, bedsore pads,
Vibration or shock absorbing materials such as
Sound absorbing materials and medicinal ingredient delivery media are generally shown in the diagram.
It has a structure like this. However, the base 18
and the size and thickness of the adhesive layer 20 depending on the application.
It changes. FIG. 1 shows foam layers 22 and 23, non-woven
layer 24, adhesive layers 26 and 27, release slide
holes 28, 30 and 32, and electrical connection holes.
34 is also shown. These configurations of pads are
This is something that has been known for a long time. Adhesive layer 26
joins the nonwoven layer 24 to the foam layer 22.
The foam layer 22 is made of a conventionally known polyester material.
The non-woven fabric layer 24 is made of ethylene foam.
Polyester materials (e.g. Burlington Co.
Nexus (product) sold by (Burillington)
It is made of polyester material such as
Are suitable. After removing release liner 28
First, the pad 10 is attached to the arm 16. An advantageous method for manufacturing pad 10 is foaming.
The body layer 22 is coated with an adhesive layer 26, and on the adhesive
A laminate is formed by placing the nonwoven fabric layer 24 on the
The conductive member 12 is placed on the cloth layer 24 and cross-linked.
No suitable synthetic organic polymer is used during suitable plasticization.
The dissolved or dispersed material is applied to the nonwoven fabric layer 24 and
The conductive member 12 is coated and the resulting laminate is coated with iodine.
It consists of applying irradiation. Then release
Place liner 28. synthetic organic polymers and
The plasticizer will be described later. FIG. 3 shows a self-supporting layer 36 according to the invention.
It is shown. The adhesive of the present invention is used as a self-supporting layer.
In all cases used for
However, the size and thickness of the layer 36 are
Varies depending on the specific application. Having adhesive
The self-supporting layer preferably has a thickness in the range of about 3 to 6 mm.
Preferably, the thickness is within the range of the surrounding area. self-supporting layer
When used, a pair of traditionally known
The adhesive will be sandwiched between the release liners.
Of course, it is also possible to do so. The adhesive used in the present invention can be cured by irradiation.
at least one synthetic organic polymer that is bridged
and maintain the elastic state (elastomer state) of the adhesive.
adhesive plasticizer in an amount sufficient to maintain the adhesive properties. Applicable
The preparation of cross-linked polymers can be done in the same way as adhesive plasticizers.
is a gel-forming non-gel in plasticizers with different compositions.
Disperse or dissolve the cross-linked synthetic organic polymer and then
Then, the resulting dispersion or solution is exposed to an appropriate amount of irradiation.
This is done by applying For appropriate amount of irradiation
It has various properties as described in this specification.
An adhesive is obtained. Thus, from crosslinked polymers
The adhesive consists of a three-dimensional matrix that is insoluble in water.
It has a structure. Suitable non-crosslinked synthetic organic polymers
has carboxyvinyl mono as a repeating unit.
mer, vinyl ester monomer, carboxyvinyl
vinylamide monomer, vinylamide monomer,
Hydroxyvinyl monomer, amine or quaternary
Cationic vinyl moiety containing class ammonium group
or N-vinyl lactam monomer
It includes. Other suitable non-crosslinked polymers are:
Polyvinyl ether homopolymer or copolymer
Limer or half ester of maleic anhydride
It is a copolymer derived from Polymers are mutually
mixtures of monomers that are highly compatible, e.g.
N-vinyl lactam monomer and carboxyvinyl
As a polymer formed from a mixture with monomers
may also be used. Also, mutually compatible non-crosslinking
A suitable amount of the bridged polymer; e.g., about 11.25 parts by weight.
Cent polyvinyl alcohol (hydrolysis rate 88
%) and approximately 3.75 weight percent polyacrylic acid
(molecular weight approximately 450,000). suitable
Non-crosslinked polymers are those that are water soluble, e.g.
For example, repeats derived from carboxyvinyl monomers
Those with repeat units, polyvinyl alcohol
homopolymer or copolymer, or
Equal amounts of methyl vinyl ether and maleic anhydride
It is a copolymer formed from. Preferred non-crosslinked polymers include N-vinyl
Repeating units derived from lactam monomers
Examples include those that have. N-vinyl lactammo
Examples of polymers are N-vinyl-2-pyrrolidone, N
-vinyl-ε-caprolactam and mixtures thereof
It is a compound. Derived from N-vinyl lactam monomer
The preferred polymer derived is N-vinyl-2-ply
Homopolymer of loride or N-vinyl-
Copolymer of 2-pyrrolidone and vinyl monomer
In the latter case, the vinyl monomer is dissolved
Non-crosslinked polymers in plasticizers for use or dispersion
compatible with the solubility or dispersibility of and adhesive plasticizers
The solubility or dispersibility of crosslinked polymers in
It is compatible. This kind of vinyl monomer and
Vinyl acetate and α,β-olefin
unsaturated carboxylic acids and alcohols containing amino groups
Examples include esters of Vinyl monomer is vinegar
In the case of vinyl acid, the resulting copolymer is
Vinyl acetate and N-vinyl-2 to make it water soluble.
- It is advantageous to set the molar ratio of pyrrolidone
Ru. One of the commercially available copolymers of this type
An example is from BASF under the trade name Luviskol VA.
It's on sale. Also, N-vinyl-2-pyrrolidone and the above
Copolymers with carboxylic acid esters are also preferred.
In this case, the polymer contains about 20 mole percent
It is preferable to contain an ester of In particular,
Stell is dimethylaminoethyl methacrylate
or the methacrylate is partially or completely
A quaternized salt is preferred. Partially
N-vinyl-2-pyro containing quaternized salts
Copolymers of lydone (K value approximately 90) account for 20% of the
and sold as an aqueous solution under the trade name Gafquat755N.
ing. This commercially available copolymer is
Dimethyl acetate partially quaternized with diethyl sulfate
Contains 20 mole percent minoethyl methacrylate.
have The preferred polyvinylpyrrolidone is K-90.
PVP, available as NP-K90 from GAF.
Wear. The above “carboxy vinyl moiety” used in the present invention
"Nomer" is a carboxyvinyl monomer.
water-soluble salts, such as alkali metals, ammonia
Contains nia or amines. carboxyvinyl mono
Examples of mer are acrylic acid, methacrylic acid,
Crotonic acid, isocrotonic acid, itaconic acid and
Itaconic anhydride, maleic or fumaric anhydride
1,2-dicarboxylic acids such as maleic anhydride,
Also included are mixtures thereof. Suitable power
The ruboxyvinyl monomer is acrylic acid. Carboxyvinyl monomer is 1,2-dicarboxylic
acid or maleic anhydride, the non-crosslinked polymer
A remer contains a comonomer. The comonomer may be e.g.
For example, ethylene, propylene, n-butylene or
C, such as isobutylene 2 ~C Four olefin
System monomer; C such as butadiene Four georefui
monomer; such as methyl vinyl ether
C 1 ~C Four Alkyl vinyl ether; or acetic acid
It's vinyl. 1,2-dicarboxylic acid or anhydride
The amount of maleic acid is expressed in molar ratio relative to the comonomer.
substantially equal amounts. Vinyl acetate is the preferred como
carboxyvinyl monomer and any other carboxyvinyl monomer
It is used in an amount up to about 20% by weight based on the mer. As polyvinyl alcohol, one type or
The above water-soluble polyvinyl alcohols are used.
Ru. A preferred polyvinyl alcohol is polyvinyl acetate.
Hydrate with high molecular weight obtained by hydrolysis of
It is polyvinyl alcohol with a decomposition rate of 88%. this
Polyvinyl alcohol is manufactured by Monsanto
(Monsanto) as the product name Gelvatol20−90
Available. Irradiated crosslinked polymers are treated with suitable gels as plasticizers.
Dissolve or separate non-crosslinked synthetic organic polymers that form
Obtained by irradiating the dispersed material.
Ru. Here, the plasticizer is water-soluble or water-dispersible.
Yes, the non-crosslinked polymer is dissolved or
Polymers that can be dispersed and non-crosslinked with water
can be dissolved or dispersed in the plasticizer.
It is like As used herein, "solubilization"
"Plasticizer" means such a plasticizer. Ma
Additionally, this plasticizer is compatible with irradiation.
Here, "compatible with irradiation" means
The solubilizing plasticizer dissolves the polymer produced by irradiation.
This means that it does not inhibit crosslinking. The solubilizing plasticizer includes at least one substantially non-solubilizing plasticizer.
Contains a volatile elastic agent, and further combines with the elastic agent.
Volatilization, which disperses or dissolves the polymer
It is preferable to include a solvent. The volatile solvent is water
solvents, non-aqueous solvents, or mixtures thereof.
By combining with elasticity agent, non-crosslinked polymer
Elastic agent set capable of dissolving or dispersing
form a composition and dissolve or dissolve the crosslinked polymer.
selected to form a dispersing adhesive. Volatile
The solvent is preferably an aqueous solvent, preferably water.
It is particularly preferable that When the volatile solvent is water
If so, use up to approximately 90% of the solubilized plasticizer in water.
be able to. The adhesive used in the present invention was
A very important feature that distinguishes this invention from technology is
The adhesive used remains stable even after removing the volatile solvent.
The goal is to maintain adhesive strength. In contrast, before
The above-mentioned Steckler patent, Heret et al. patent, and
Aqueous solvent gels such as those disclosed in the Yoyo and Kattar patents
When the volatile solvent is removed, the adhesive hardens and loses its adhesion.
Now. The substantially non-volatile elastomeric agents described above are adhesive-compatible.
If the plastic agent is substantially formed from an elastic agent,
Maintains the adhesive strength of adhesives containing cross-linked polymers
present in sufficient quantities to Here, regarding plasticizers,
The term "substantially" as used in
The presence of only volatile solvents up to
means. The plasticizer has a heavy weight on the crosslinked polymer.
It is present in amounts ranging from approximately 0.5 to 4:1 on a quantitative basis.
is suitable. Formed from non-crosslinked polymers with solubilizing plasticizers
The resulting solution or dispersion may be clear or cloudy.
It has a similar appearance. Relative of non-crosslinked polymers and plasticizers
The ratio is the gel produced by radiation crosslinking.
to retain the plasticizer in the three-dimensional matrix.
selected. Preferred substantially non-volatile elastic agents
is a suitable polyhydric alcohol, polyalkylene glycerin
Cole's mono- or diether, polyalkylene
Mono- or diesters of glycols, imidazolytes
Amphoteric surfactants consisting of N-derivatives, lactams, N
-Substituted lactams, amides, polyamides, amines,
Polyamines, polyethyleneimine and epichlorohydrin
Dorine condensate, polyquaternary ammonium compound,
or a compatible mixture thereof. Polyvalent Al
It is particularly advantageous to use calls and
Alcohols include polyalkylene glycols,
Polyethylene glycol is preferred. Other suitable
Approximately 25 moles of polyalkylene glycol
percent ethylene oxide and about 75 mole percent
The copolymer produced from propylene oxide and
Rimmer is an example. This type of copolymer is
Commercially available from Union Carbide
It is sold under the product name 75-H90000. Other existence
Useful polyhydric alcohols include sorbitol,
1,3-butanediol, 1,4-butanediol
1,4-butenediol, suitable glucose inducer
conductor, pentaerythritol, trimethylolethane
Tan, glycerin, propylene glycol, 1,
3-propanediol, polyglycerin, ethylene
glycols, and their compatible mixtures.
be. The elastic agent present during the irradiation treatment process
It is necessary to have compatibility with cross-linking by
be. Therefore, for example, glycerin (this
tends to reduce the crosslinking effect due to irradiation.
) is used as an elastic agent in all parts before irradiation treatment.
Present in an amount exceeding about 5% by weight of the composition
(This amount depends on the base polyester of the adhesive.)
depending on the market). When the crosslinking process is finished,
Glycerin can be present as an elastic agent,
Therefore, it is also possible to add more. elasticity
If the agent is an amide or amine, for example,
Amides and amines such as
You should understand that you should. Also, mentioned later
Elastic agents are generally liquid at room temperature.
be. At the end of the irradiation process, the plasticizer becomes a volatile solution.
Changing the composition of adhesive plasticizers such as those containing
Another method is to remove the volatile solvent.
Ru. If the volatile solvent is water, some of the water
by removing a small amount of water (e.g., about 5% or less)
be present as part of the adhesive.
is preferred. In practice, remove enough water to
Make sure the adhesive is in a "dry" state as described below.
It is highly preferable to Such dehydration
The advantage of adhesives is that their moisture absorption capacity is greatly increased.
It is. Furthermore, as shown in the examples, dehydration or
"Dry" glue bonds better than "wet" glue
It has excellent strength, excellent water vapor permeability, and acid resistance.
Very high elementary permeability. As used herein, “dry
The term "drying" refers to exposing the adhesive to approximately 30% relative humidity.
Occurs when air-dried at 20°C for approximately 48 hours.
It means having at least such dryness.
In this specification, "wet" means that the amount of adhesive is low.
This means that it contains approximately 55% water. As mentioned above, elastic agents are generally liquid at room temperature.
It is. However, if the elastic agent is a non-crosslinked polymer,
-, other dissolved plasticizers, or composition before the crosslinking step
By combining with suitable additives adapted to
When the freezing point depression occurs, the elastic agent is at room temperature.
Sometimes it becomes a solid. Usually solid,
A suitable non-crosslinked polymer, e.g.
450,000 polyacrylic acid)
The resulting material is a polyester with a molecular weight of about 600 to about 20,000.
It is tyrene glycol. used in the present invention
Polyethylene glycol is particularly advantageous for
It has a molecular weight of about 300 or about 600.
Ru. Polyethylene glycol with a molecular weight of 300
(PEG) is a trade name from Union Carbide Company.
It is sold as Garbowax300 and is also available in minutes.
PEG with a molecular weight of 600 is sold under the trade name Garbowax600
has been done. Also, the remaining components of the plasticizer composition
However, a mixture of the component and a non-crosslinked polymer and a mixture of the component and the non-crosslinked polymer are
Solubilizes both mixtures of polymers and crosslinked polymers.
or at room temperature if it can be dispersed.
It is also possible to use solid elastic agents. As previously mentioned, examples of elastic agents include polyhydric alcohols.
polyalkylene glycol mono or polyalkylene glycol
Diether or N-substituted lactam.
Polyhydric alcohol is polyalkylene glycol
This polyalkylene
Glycols include polyethylene glycol,
Polypropylene glycol and ethylene o
An example is a copolymer of oxide and propylene oxide.
be done. Polyalkylene glycol monomata
The preferred diether is polyethylene.
Recall mono or diether, poly
Suitable as monoether of ethylene glycol
Polyethoxylated fatty alcohol, polyethyl alcohol
Oxylated nonylphenol or polyethoxylated phenol
It is cutylphenol. Examples of N-substituted lactams
Examples include N-casopropyl-2-pyrrolidone,
N-(N,N-dimethylamine)propyl-2-
Pyrrolidone and N-cyclohexyl-2-
There is pyrrolidone. Non-crosslinked polymers are made from vinylamide monomers
Preferably, it contains a derivatized repeat unit.
Particularly suitable monomers of this type are:
Amides of α,β-olefinic unsaturated carboxylic acids
and acrylamide and dimethylaminopropylene
An example is lopyl methacrylamide. this kind of
Other amides included in amide include methacrylamide.
Dopropyl-trimethylammonium chloride
It is. As mentioned above, non-crosslinked polymers are carboxylic
Contains repeating units derived from vinyl monomers
It is preferable to do so. carboxyvinyl monomer
is acrylic acid, the polymer
acid and ethylene, vinyl acetate or acrylic acid
It may also be a copolymer with an ester. This poly
mer along with sufficient amount to solubilize the polymer.
Include an amount of base. Here, the base is amino
quaternary ammonium or alkali metal water
It is an oxide. Carboxyvinyl monomer is male
When inic acid, the preferred comonomer is
Chyl vinyl ether, ethylene, vinyl acetate, sulphate
ethylene or butadiene, and the comonomer
The amount is substantially equal to the amount of maleic acid in molar ratio.
Ru. The comonomer is styrene or vinyl acetate.
If the copolymer is
Include an amount of base. The adhesive used in the present invention is a non-skin irritating adhesive.
Cross-linked polymers or plasticizers or skin irritation
Non-crosslinked polymers or plastics containing additives
When prepared from an adhesive, do not allow the adhesive to come into contact with the skin.
It is better to use it as if it were not. This kind of polymer
Examples are mainly carboxyvinyl monomers (e.g.
For example, repeating units derived from acrylic acid)
Examples of such plasticizers include
contains surfactants or detergents as elastic agents
It is. In other cases, it may be used in the present invention.
The adhesive used is hypoallergenic. Non-crosslinked polymer is N-vinyl lactam monomer
If it contains a repeating unit derived from
Polyethylene glycol as a useful elastic agent for
ampholytic surfactant consisting of imidazoline derivatives
agent, polyethoxylated fatty alcohol, polyethoxylated fatty alcohol
silicated fatty acids, polyethoxylated nonylphenols,
and polyethoxylated octylphenol.
It will be done. Polyethoxylated octylphenol interface
The activator is manufactured by Rohm & Haas.
Hass) and is sold under the trade name Tviton. used for the starting non-crosslinked polymer.
Polyvinyl ether suitable for
polyether or polyethyl vinyl ether.
Ru. Particularly suitable elastic agents include polyalkylene
Glycol monoether or polyalkylene
There are glycol monoesters. Polyalkyre
An example of a glycol monoether is polyethoxy
octylphenol, and also polyalkylphenol.
An example of a monoester of lene glycol is polyethylene.
fatty acid esters of glycols (e.g. polyester)
Monostearate ester of tyrene glycol 300
). Other useful elastic agents include N-position
lactam, and of course polyethylene glycol.
is also useful. N-substituted lactams are N-vinyl
Non-crosslinked polymers derived from lulactam monomers
It is also an elastomer particularly suitable for use with
Ru. Non-crosslinked polymers are made from vinyl ester monomers
If it has a derived repeating unit, the point
The remer is dissolved in a plasticizer or
is dispersed and dissolved in the adhesive plasticizer.
The polymer contains a sufficient amount of comonomer to
Do it like this. As an example of the vinyl ester monomer,
examples include vinyl acetate and vinyl propionate.
Examples of comonomers include N-substituted lactamyl
vinyl alcohol, hydrolyzed anhydrous malay
acid, or crotonic acid. vinyl ester
and copolymers containing vinyl alcohol
is prepared by incomplete hydrolysis of vinyl ester
can be done. Vinyl acetate and anhydrous male
Copolymers of inic acid can be produced by hydrolysis and base treatment.
It is prepared by comonomer is crotonic acid
If necessary, add a sufficient amount of base and perform irradiation treatment.
Dissolve the polymer in a plasticizer before. this place
When combined, the copolymer contains vinyl acetate in a molar ratio of about 19:1.
Preferably, it contains chlorine and crotonic acid. The non-crosslinked polymer is a half ester of maleic anhydride.
When the copolymer is derived from
Methyl half ester is suitable as a ster.
or ethyl half ester, and comonomer
An advantageous example is methyl vinyl ether.
Time C 1 ~C Four with vinyl ether or ethylene
be. Other examples of vinylamide monomers include α,β-o
Refine-based unsaturated carboxylic acids and diamines (e.g.
For example, dimethylaminothielamine, aminoethyl
- triethylammonium chloride)
It is something that can be done. Starting material non-crosslinked polymer
An example of a hydroxyvinyl monomer used in
Allyl alcohol, hydroxymethyl alcohol
rylate and hydroxypropyl acrylate
can be mentioned. Amine or quaternary ammonium
Examples of cationic vinyl monomers containing groups are
Vinylbenzyltrimethylammonium chloride
It is. As previously mentioned, non-crosslinked polymers and solubilized plasticizers
The relative ratio of the agents is determined by the gel formed by irradiation crosslinking.
to retain the plasticizer within the three-dimensional matrix.
selected. The non-crosslinked polymer is carboxyvinyl
monomer, vinyl ester monomer, carboxylic monomer
Esters of sivinyl monomers, vinylamide monomers
mer, hydroxyvinyl monomer, or amino
or a quaternary ammonium group.
Repeating units derived from onic vinyl monomers
If the solution or fraction to be irradiated contains
The dispersion contains about 5-50% by weight non-crosslinking monomer
Then it is preferable. Additionally, non-crosslinked polymers are anhydrous.
Copolymers obtained from half-esters of maleic acid
When the solution or dispersion is 5 to 50% by weight
% of non-crosslinked polymer. Non
Is the crosslinked polymer an N-vinyl lactam monomer?
If the solution contains repeating units derived from
or about 7-60% by weight of the dispersion of non-crosslinked polymers
It is suitable to contain. Non-crosslinked polymers
Homopolymers or copolymers of ribinyl ethers
- when the solution or dispersion is approximately 5 to 60%
to contain % non-crosslinked polymers
Then, it is suitable. Non-crosslinked polymer is polyvinyl
It is a homopolymer or copolymer of alcohol.
If the solution or dispersion to be irradiated is
Contains approximately 5-30 weight percent non-crosslinked polymer
Then it is advantageous. Non-crosslinked polymer is carboxylic
Contains repeating units derived from vinyl monomers
If the solution or dispersion is approximately 14-20% by weight
(preferably 20% by weight) of non-crosslinked polymer.
It is convenient to have. The non-crosslinked polymer is N-
Repeats derived from vinyl lactam monomers
If the solution or dispersion has 12.5
~22.5 wt.% (preferably wt.%) of non-crosslinked polymers
It is particularly advantageous to contain a reamer. non-crosslinked poly
The polymer is a homopolymer of polyvinyl alcohol or
in solution or dispersion when it is a copolymer.
The concentration of non-crosslinked polymer is about 7-25% by weight.
10% by weight is particularly preferred. Is the non-crosslinked polymer a carboxyvinyl monomer?
If the repeating unit is derived from
Particularly preferred ratios of sex agent to carboxyvinyl monomer
is approximately 1:1 (by weight). non-crosslinked polymer
is polyacrylic acid, the polyacrylic acid
Preferably, the acid has a molecular weight of about 450,000 to 500,000.
Yes. Polyacrylic acid with a molecular weight of approximately 500,000 is
Carbopol by BFGoodrich
It is sold as a 15% aqueous solution under the name EX-17.
In addition, polyacrylic acid with a molecular weight of approximately 450,000
It is sold as Carbopo1907. As mentioned above
Particularly preferred adhesives are those in the "dry" state.
be. Removal of volatile solvent to obtain this adhesive
using the method described above or an equivalent method.
It is done. K-90 polyvinylpyrroli adhesive cross-linked by radiation
Don and polyethylene glycol (molecular weight approx.
300), polyethylene glycol
However, on a weight basis, about 0.75 of polyvinylpyrrolidone
It is particularly preferred to have ~1.5 times the amount present.
Delicious. Such compositions include
Lupyrrolidone and N-vinyl-2-pyrrolidone
Methylaminoethyl methacrylate or the methacrylate
Copolymerization of acrylates with partially quaternized salts
Similar compositions such as
This is a highly preferred composition. Illumination for producing the adhesive used in the present invention
The amount of injection depends on the concentration of non-crosslinked polymer in the solubilized plasticizer.
and the molecular weight of the non-crosslinked polymer.
Ru. For example, relatively high concentrations of non-crosslinked polymers
When the molecular weight of the non-crosslinked polymer is relatively large,
In some cases, relatively small doses are required: on the other hand,
When the concentration of non-crosslinked polymer is relatively low or
When the molecular weight of the polymer is relatively small, the molecular weight of the polymer is relatively small.
amount of radiation dose is required. Types and arrangement of elastic agents
In addition, elastic agents, other plasticizer components, and non-crosslinked
The relative proportions of polymers also affect the amount of irradiation required.
Ru. Furthermore, the irradiation is done at a relatively low rate and
If a free radical scavenger exists, such as
requires a relatively high radiation dose; on the other hand,
Conditions that tend to generate relatively long-lived free radicals
If irradiation is carried out under conditions, e.g.
in the presence or where oxygen is rapidly consumed
When irradiation is carried out at high doses in solution,
A relatively small amount of irradiation is required. As used herein, the term "irradiation" means
high-energy radiation, and/or electrons and other
energy particles are converted into neutrons and gamma rays
means the irradiation of secondary energy caused by
do. These energies are at least approximately
It is an amount equal to 100,000 electron volts. Eyes of the invention
Specifically, various types of radiation such as X-rays, gamma rays, and beta rays
ray irradiation is suitable, but accelerated high-energy
-Radiation generated by electrons is convenient and economical
It is. However, the types of radiation and their
Regardless of the type of equipment used to generate
The oxidizing radiation is at least about 100,000 electron volts.
It is sufficient that they have the same amount of energy. There is no upper limit to the electron energy that can be applied.
However, the effect required for implementing the present invention is approximately 20 million yen.
It can be obtained without exceeding the electron volt. one
In general, the higher the electron energy used, the faster the processing
The penetration depth in the structure of the material increases and the required
Irradiation time becomes shorter. In addition to gamma rays and X-rays,
With regard to the types of radiation, the above-mentioned range of electronic
An energy system equal to root is desired. The word ``irradiation'' means at least
i.e., sufficient to cause chemical bonds to break.
“Irradiation” is defined as irradiation that gives a certain amount of energy.
ionizing radiation” including and following “ionizing radiation”
``Ionizing electromagnetic radiation''
Not only ``electromagnetic radiation'' but also ``electromagnetic radiation''.
Ionizing particle beam irradiation
radiation). The term “ionized particle beam irradiation” refers to
or protons, neutrons, alpha particles, deuterons, or
Emit highly accelerated particles such as beta particles, and
particles are directed to penetrate into the irradiated material.
It is used to refer to something. load
Electron particles are produced by an accelerator equipped with a resonant box,
Van der Graaff generator set, Betatro
synchrotron, cyclotron, diamond
such as tron and insulated core transformers.
can be accelerated by the voltage gradient used in the device.
can. Irradiation with neutrons is effective against special materials such as beryllium.
Collision of high-energy positive particles onto a certain light metal
You can get it by doing this. Particle beam irradiation is
nuclear reactor, radioactive isotope, or other
by using natural or man-made radioactive materials.
You can even get it. "Ionizing electromagnetic wave irradiation" is similar to tungsten.
When electrons of appropriate energy are applied to a metal target,
Obtained by collision. the energy
uses a potential accelerator with a potential exceeding 100,000 electron volts.
is attached to the electron by This type of irradiation
(commonly referred to as X-rays), as well as
or natural or man-made radioactive materials.
(For example, by using cobalt-60, the present invention
It is also possible to obtain ionizing electromagnetic wave irradiation suitable for brightness.
Ru. Irradiation doses useful for crosslinking non-crosslinked polymers
ranges from about 0.5 to 4.5 megarads, and from about 3.5 to
A quantity of 4.5 megarads is particularly suitable. in this range
The irradiation dose is approximately 18-22% by weight of K-90 polyvinyl
Pyrrolidone, approximately 10-70% by weight polyethylene glycol
Consisting essentially of coal (molecular weight approximately 300) and water.
It is particularly useful in compositions where The resulting adhesive is
It is preferable, and an appropriate amount (for example, 6 to 8 weights)
%) conductivity improver.
Can be made electrically conductive. This glue has about 25
~30 wt% PEG300, and ~20 wt% PVP
It is very preferable to include. The adhesive used in the present invention may include, if necessary,
Compatible with methylparaben and propylparaben
Contains a preservative with properties. a mixture of preservatives
may be used, and if a preservative is used, the preservative effect
Use in sufficient quantity to obtain Moreover, the present invention
The adhesive used is FD&C BLUE #2.
It may also contain dyes such as. The adhesive in the present invention is applied to a web-shaped support base.
Used as a top covering. It has high cohesion
Therefore, the adhesive strength of the adhesive on the web-like substrate is very strong.
By choosing a suitable base that is high, the book can be
The adhesive used in the invention leaves no residue when removed.
Don't leave anything behind. For example, polystyrene can be used as a supporting substrate.
If polystyrene is used, it may be in direct contact with the polystyrene.
The solution or dispersion of non-crosslinked polymer is
If sprayed, the adhesive will be non-stick to polyethylene.
Always exhibits strong adhesion. Large size of the invention
The advantage is that they tend to be more reusable.
As a result, the dressing of the present invention improves the performance of adhesives.
It can be repositioned several times without loss. The adhesive used in the present invention is elastic (elastomer).
mer elasticity) and undergoes elastic deformation. of the present invention
When the adhesive is strained, the static restoring stress
arise. After being subjected to several hundred percent strain
However, when it is relaxed, there is a visible permanence.
Sudden distortion hardly occurs. This adhesive has a non-rigid
Always low, comparable to or higher than gelatin desserts
It only has the following rigidity: The adhesive used in the present invention has elasticity and
It is used in the present invention because it does not have the normal temperature fluidity of
The glue applied is a very thick layer, i.e. about 40mm
or less thickness.
However, a layer with a thickness of about 3-6 mm is preferred.
(especially if the adhesive layer is self-supporting)
) or such a thick layer
When used on the body, the pain when tightening is minimal.
Become. A self-supporting layer of adhesive can be made of gauze or
Thick wafers that do not have self-supporting properties such as non-woven fabrics
It is also possible to coat a tab-shaped substrate. In this case, the applicable
The web-like base has the function of improving dimensional stability.
This will surely make cutting the adhesive even easier.
cormorant. A web-like support substrate coated with a layer of adhesive is
It has many uses, and depending on the desired use, the web-like base can be
The body type is selected. Preferably a web-like group
The body is non-conductive. The coated substrate is attached to the adhesive tape.
If it is desired to be used as a base,
For example, a cellophane membrane is used as the body. Adhesion
Agent coated substrates have numerous uses, e.g.
bandages, burn or wound dressings, sanitary napkins
equipment, anal prostheses, diapers, bedsore pads, shakers, etc.
dynamic or shock absorbing materials, sound absorbing materials, and
A medium for supplying soluble medicinal ingredients to adhesives.
What is it used for? In some of these applications
The adhesive contains a medicinal ingredient that dissolves in the adhesive.
Let it happen. When the adhesive is used as a self-supporting layer
is coated on a substrate for various uses such as those mentioned above.
Served. Additionally, a self-supporting layer of adhesive
is also useful as a cosmetic facial mask and
Also, fixing prosthetics and accessories to the mammalian body.
It is also used for. When the present invention is used for bandages, adhesive
includes all three components of a traditional bandage (i.e.
adhesives, gauze and substrates)
and those parts are known as
It will be the best of them. i.e. bandage
The adhesive used in the present invention is
No damage, no pulling on hair, use
Easy to remove without causing any pain
Sometimes without causing discomfort or injury. Also many other adhesives
may cause wrinkles on the skin, such as those found in
Does not retain moisture. used in the present invention
The adhesive also functions as a gauze material and does not disturb the patient.
allows continuous observation of the patient's condition without
Ru. This adhesive is flexible and elastic, so it has excellent
It also acts as a filling. this
The adhesive is non-fibrous, so it adheres strongly to scabs.
It does not occur and is generally accompanied by a scab-like wound.
removed without any trouble. This adhesive is
Filtering the rear filter greatly reduces the intrusion of bacteria.
let This adhesive is inherently elastic.
So, if you make it to an appropriate thickness, you don't need a supporting base.
It can be used for The adhesive of the present invention is
It also has an excellent function as a bacterial cloth, and is very effective for the body.
Able to adapt to complex shapes and during intense exercise
It remains attached even in Adhesion of the present invention
The agent is highly permeable to oxygen and moisture and can be used as a bandage.
and, in particular, means of controlling the invasion of anaerobic bacteria.
very preferred as This adhesive absorbs fluid drained from minor injuries
Because it can be glued and absorbent pads
Acts as both. The benefits gained from this
Place the dot at an appropriate size from the adhesive-covered substrate.
Once you have a sheet of
Ability to cut packaging to a specific size or shape.
It is possible. This has traditionally been sold
The bandage is attached to an absorbent pad secured to adhesive tape.
It is made from Tsudo, and is made of viscous material of appropriate size and shape.
This is in contrast to the fact that adhesive tape is required. Often occurs when covering a wound with gauze.
The problem with clotted blood or liquid is that the gauze fibers
Easy to cover, resulting in gauze adhering to the wound
That's true. In contrast, the method used in the present invention
Adhesives have less tendency to stick to the wound. of gauze
When used instead, the adhesive contains about 0%
to contain a certain amount of moisture ranging from 90% to
This can be prepared by humidifying the healing area.
Can be maintained in either a dry or low humidity environment.
I can do it. When used as a burn dressing,
The adhesive is used until a graft of the patient's own tissue can be obtained.
Functions as an artificial skin graft to stabilize patients in
It is thought that this will be possible. When used as a sanitary napkin, contact
The layer consisting of the adhesive is the three parts of the sanitary napkin:
i.e. absorbent materials, adhesives, and support structures.
Can perform all functions. of the present invention
The adhesive does not stick to the vaginal area even during strenuous exercise.
ability to absorb menstrual fluid and seal the vaginal area
This makes it an ideal sanitary napkin.
Make the adhesive material approximately 4.8 mm (3/16 inch) thick.
It is used alone without a support. Do not use a support.
If not, sprinkle some talc on one side of the adhesive.
Adheres to underwear by means such as treatment with silicone liquid
It is also possible to provide a coating that does not cover the surface. present invention
Adhesives used in
the other to cover the center consisting of a sanitary napkin
It is advantageous to use pads made of material. Used in the present invention as a cosmetic facial mask
The adhesive is flexible enough to comfortably cover the entire face
It has a sexual nature. Sleep by adding an appropriate amount of humectant
It may also be subjected to beauty treatment inside the body, and the treatment
is very effective as it can be continued throughout the night.
Achieve "rejuvenating" beauty. Furthermore, it prevents acne
Medicinal properties that relieve the pain caused by sunburn
may be included in the adhesive. Used as a vehicle to deliver medicinal ingredients
If the adhesive layer is applied to skin other than the face,
It can also be painted. This kind of use is
Especially if the active ingredient can pass through the skin
It's advantageous. In addition to being able to be applied to the skin,
Therefore, the adhesive used in the present invention can be applied to the vaginal region, rectum or
or in the mouth, or even subcutaneously for subcutaneous treatment.
It can even be applied to The adhesive of the present invention can be used as a medicine.
When used as a feed medium, the adhesive
It is prepared to contain an aqueous solution of mu salt. Main departure
Users with light adhesive applied to their feet can move freely.
You can move around freely, and you can also ``immerse'' your feet.
You can also do The adhesive contains Epsom salt solution.
retains moisture and releases moisture even when compressed
It never happens. The medicinal ingredients are contained in the plasticizer layer of the adhesive.
It can be dissolved and sufficient to produce the desired medicinal effect.
It must exist in sufficient quantity. Examples of medicinal ingredients
As a hormone, like estrogen, analgesic
and lithium therapeutics. Moreover, the present invention
The adhesive used in
may also be used. The adhesive used in the present invention can prevent bedsores and bedsores.
have properties useful in treating or preventing
Ru. This involves applying the adhesive layer of the present invention to specific areas of the body.
It is done by applying the
I can feel the friction in the area. The adhesive used in the present invention is a humectant, a skin conditioner,
Conditioners, depilatory agents, hormones, perfumes, cleansers, acne
Remedies, antiperspirants, astringents, sunburn
Beneficial ingredients such as sunscreens, and artificial tanning agents.
It may also contain a portion. Adhesive-soluble medicinal ingredients
When used as a delivery medium, this
Adhesives are made by adjusting the concentration of the drug in the adhesive.
The function of continuously supplying reagents is achieved by
I can do it. In addition to the types of drugs mentioned above, drugs
Nitroglycerin or motion sickness treatment as active ingredient
Bacterial inhibitors may be used in the adhesive
For example, if it is desired to include
When applying glue to a patient's face to treat
or topically applied to the skin to treat infections locally.
In cases where adhesive is applied, the adhesive is
Contains quaternary ammonium compounds. ringworm, ringworm
and treat jock itch and other localized fungal infections.
In order to
Ru. As a self-supporting layer, this adhesive
It can also be used to secure prosthesis to the. Furthermore,
Mammalian body using self-supporting layer from adhesive
You can also attach ornaments to it. When manufacturing the adhesive used in the present invention,
Cross-linking to a suitable rigid organic polymer using irradiation treatment
Raise the bridge. With irradiation treatment, on-the-spot
(in situ) The membrane or coating can be continuous;
In addition, crosslinking occurs throughout (particularly
(when gamma rays from cobalt-60 are used)
I can do it. Useful for crosslinking synthetic organic polymers.
Web processing allows you to use high-speed web processing techniques.
This allows the adhesive to coat the substrate.
body can be manufactured continuously in extremely large quantities.
Ru. Using a simple liquid treatment, the substrate can be moved.
A non-crosslinked composition is blended onto the web that is
After that, it may be passed under a scanning electron beam. The carboxyl group of the polymer is oxidized by the crosslinking agent.
By reacting with a ran group or an azilysine group
Ester bonds are formed and a significant amount of water is present.
chemically cross-linked polymers, if present.
Potential problems may arise. In this case
The ester bond is hydrolyzed over several weeks.
may not be stable with respect to Similarly,
The carboxyl group of the polymer and the amine group of the crosslinking agent
The amide bond formed by
It may not be stable. On the other hand, during irradiation
Carbon-carbon bonds formed between adjacent polymer molecules
is very stable. Using irradiation treatment
Other advantages are high efficiency and easy handling.
and remove potentially toxic compounds.
Is Rukoto. Irradiation leaves behind chemical toxins
This is a clean method that is considered to be non-existent. Easy to handle
It is simple and uses equipment that can process quickly.
The use of irradiation treatment is costly due to the
This is extremely advantageous. Required for epoxy effect
without requiring long processing cycles,
Crosslinking can take place instantly. Other benefits
In some cases, chemical crosslinking is carried out.
The cross-linked polymer material can be dehydrated by air drying.
to bring the polymer material into a fluid liquid state.
I had to convert it into an overpressure adhesive.
However, by administering an appropriate amount of irradiation,
Polymer compositions like these can be instantly converted into pressure-sensitive adhesives.
can be converted into The theoretical irradiation dose rate is
can be calculated using the following formula: d/t=1.1I/A where the energy loss is assumed to be similar to that of water.
where d is the exposure dose in megarads and t is the radiation dose in megarads.
time in minutes, A is the area of the scanning electron beam
(m 2 ), I is the current (milliampere), and
1.1 for the irradiated composition and the beam energy of 2Mev
is a dependent experimental constant. Scanned with a scanning width of 152.4cm
Using a scanning electron beam with a length of 5.08 cm, 3 to 30 mm
When using ampere current, the theoretical dose rate is
2.5~25×10 9 Calculated as Rad. should be irradiated
The material is placed under a scanning beam on a moving conveyor.
Passed. In this case, the conveyor has a 5.08 cm scan axis
moving in the direction of , the conveyor takes a width of 152.4 cm.
Do it like this. With a 100 milliamp source, the dose rate
1 million ft per day 2 It can also be increased to. Book
In many cases where the adhesive used in the invention is manufactured
Since no volatile organic solvents are used in the
Solvent removal to obtain drying adhesives requires extensive contamination control.
No control or explosion protection equipment is required. Under certain conditions, from non-crosslinked polymers
Adding a crosslinking promoter to a solution or dispersion of
It's advantageous. Examples of accelerators include polymer caps.
Tans, such as 2,2-dimercaptodiethyl
Ether, dipentaerythritol hexa(3
-Mercaptopropionate), ethylene bis
(3-Mercaptopropionate), Pentaerys
Littor Tetra (3-mercaptopropione)
g), pentaerythritol tetrathioglyco
rate, polyethylene glycol dimercapto
Acetate, polyethylene glycol di(3-
Mercaptopropionate), trimethylolene
Tan Tri (3-mercaptopropionate),
trimethylolethane trithioglycolate,
Trimethylolpropane tri(3-mercapto)
propionate), trimethylolpropane
lithioglycolate, dithioethane, di-or
Trethiopropane and 1,6-hexanediol
For example, In other embodiments of the invention, the adhesive is electrically conductive.
The electric current is applied to specific surfaces such as mammalian tissues.
Useful for attaching conductive members of poles. child
If the adhesive has improved conductivity during the adhesive composition
The above except that it contains substances.
It is basically the same as the adhesive. Conductivity improving substance
Before the irradiation process, a non-crosslinked polymer solution or
Conveniently, a dispersion or a dispersion is added. preferably
The conductivity-enhancing substance is non-toxic and ionizable.
It is an organic or inorganic salt. Conductive used in adhesives
The amount of conductivity enhancer depends on factors such as the type of conductivity enhancer.
The more conductive the material, the smaller the amount required.
However, materials with relatively low conductivity require a correspondingly large amount.
It is essential. Non-toxic, ionizable organic salts or
Examples of salts include ammonium sulfamate.
monoethanolamine acetate, diethanol acetate
Ruamine, sodium lactate, sodium citrate
sodium chloride, magnesium sulfate, and
and polyethylene glycol soluble salts), for example,
Ammonium acetate, magnesium chloride and acetic acid
magnesium). Approximately 5% sulfuric acid mug
nesium and about 7% ammonium acetate.
Suitable to be used as a conductivity improver for adhesives
There is. Mixtures of conductivity enhancers may also be used, e.g.
For example, a mixture of magnesium chloride and magnesium acetate
Compounds can be used. This conductive adhesive is used as an electrode adhesive.
Part 12 of FIG.
When used to coat conductive substrates such as
It's convenient. Conductive members are used in the field of electrodes.
is well known. Therefore, when used in conductive materials,
The choice of material type depends on its size, shape and
Along with the choice of thickness, it depends on the final use of the electrode.
We will only point out that the conductive parts
No explanation will be provided regarding materials. Generally, members
12 is approximately 0.38mm to approximately 3.18mm (approximately 15/1000
(approximately 1/8 inch). Figure 1
As shown in FIG.
It functions to adhere to surface 16. mammal skin
Examples of electrodes attached to the skin include transcutaneous nerve stimulation
Electrodes, electrosurgical return electrodes and EKC monitors
Examples include tar electrodes. Examples of the present invention are shown below.
Examples should be understood to be merely illustrative.
be. Percentages are by weight unless otherwise noted.
It is cent. Example 1 Contains 20% PVP, 25% PEG and 55% water
Prepare a solution and apply a 1.5 mm coating of the solution to white.
Apply it to one side of a thick polyester cloth. Above PVP
is PVPK-90 sold by GAF.
PEG is sold by Union Carbide.
Carbowax300, which is also
Ester cloth is commonly used to make white coats.
It is similar to the fibers found in Do as above
A polyethylene protective film is applied to the coated cloth obtained by
The sample was irradiated using a 2.5Mev electron beam source.
Subject to ionizing irradiation at a dose of 3.5 megarads. This operation
Create many samples by repeating the process. The sump
Remove the polyethylene membrane from about half of the cell and
The sample obtained by
and air drying at 20°C for approximately 48 hours.
Form a "dry" sample. Those “wet” and “dry” samples
Next, the "Rolling Ball Adhesive Strength Test" was carried out.
Then, its peel strength and lap shear force were tested.
Ta. The rotating ball adhesion test is performed as follows.
Made of: Steel ball, 8.3 inches (21.1 cm) long
with a width of 0.53 inches (1.3 cm) and an angle of 21°30′ to the horizontal.
Roll down the slanted trough. adhesive sample
The ball rolls out from the end of the trough.
begins to adhere to the surface of the adhesive sample.
Find the position of the adhesive. The smaller this number, the more viscous
Excellent adhesion. The 180° peel strength of each sample was determined as follows.
Mounted: A 1 inch (2.5 cm) wide sample is
4 inches (10.2 inches) long on one side of the steel plate
cm) and the remaining length of the sample.
Fold back the piece and secure its free end. steel plate
vertically upward at 6 inches/minute (15.2 cm/minute).
minutes), the adhesive sample is made of vertical steel
Measure the force required to separate from the plate surface. The 90° peel strength of each sample was determined as follows:
Measured: Take a 1 inch (2.5 cm) wide sample along its length.
6 inches (15.2 cm) in the vertical direction.
Glue it to one side of the sample, and then
Glue the section to the top of the horizontal steel plate.
Vertical steel plate at 6 inches/minute (15.2cm/minute)
vertically at a speed of
Force to peel adhesive sample from plated surface
Measure. The samples used for the peel strength test were
There are many different thicknesses for a given type of sample.
Ru. Also, those samples contained air bubbles. Furthermore, using a solution consisting of PVP, PEG and water,
to saturate the gauze piece until the adhesive is approximately 1 mm thick.
Do it like this. Saturated gauze obtained in this way
is placed between two polyethylene sheets and the above
Perform irradiation treatment in the same manner as above. repeat this operation
Other samples were prepared using water vapor permeability and acid
Test for elementary permeability. Please note that this test
Approximately half of the samples were coated with polyethylene before
Remove the upper layer consisting of the thus obtained specific
sample at a relative humidity of approximately 30% and below 20°C.
Air dry for approximately 48 hours to obtain a "dry sample." Oxygen permeability is measured as follows:
3.4 inch 2 (21.9cm 2 ) with a thickness of 0.15 inch (0.4 cm)
adhesive sample is placed between the two chambers.
so that one side of the adhesive sample is on one chamber wall.
and the other part of the adhesive sample.
so that the side forms part of the wall of the other chamber
do. from the cylinder regulator through the gas flow meter.
Oxygen to the reservoir (connected to the nunometer)
Enter. Oxygen pressure difference between the two chambers above
Set to 1 psi and measure the oxygen permeability. Rotating ball adhesion test, peel strength test, stacking
Shear force test and oxygen permeability results are shown in Table 1.
is shown. In addition, the water vapor permeability results are
It is shown in Table 2. Example 2-44 Adhesives (of which
some of which are conductive). in each case
and prepare a solution or dispersion with a thickness of about 1 to 1
The layers existing in the range of 6 mm are as shown in the table.
Provided for 2.5Mev electron beam irradiation source. PVP and
For compositions containing PEG, the layer thickness is approximately
1 to 3 mm, and for other compositions about 2 mm.
~6mm range. The frame obtained in each case
The bridge material is an adhesive. In addition, some adhesives obtained by crosslinking
for approximately 48 hours at 20°C with a relative humidity of approximately 30%.
Air dry. For these specific compositions,
The theoretical formula for the corresponding dry adhesive is shown in the table.
Ru. In all cases, the corresponding "dry" product
The quality is good adhesive. Comparative Examples 1-5 Following the operations of Examples 2-44 above, the results shown in Table 4 were
Prepare a solution or dispersion with a composition such that about 2
A layer with a thickness in the range of ~6 mm was added as shown in the table.
It is subjected to 2.5Mev electron beam irradiation. in each case
In this case, the resulting crosslinked material is an adhesive. this
and the adhesives of Examples 2 to 44, respectively.
It was also air dried. In those adhesives,
The theoretical formula for the corresponding "dry" adhesive is shown in the table
There is. The “dry” material of Comparative Example 1 is non-adhesive and brittle.
, and the "drying" of the other four comparative examples.
The material exhibits a non-adhesive, flexible film. Example 45 A conductive adhesive is prepared using the following composition: Polyvinylpyrrolidone (PVPK-90, manufactured by GAF)
20% polyethylene glycol 300 (Carbowax300,
Union Carbide) 25% Magnesium Acetate (Reagent grade, JTBaker)
7% Methylparaben (manufactured by Inolex) 0.037% Propylparaben (manufactured by Inolex) 0.012% FD&C Blue#2 (H.Kohnstamm) 0.0012% Water Balance Spread the viscous liquid of the above composition to a thickness of 1/15 inch (1.7 mm)
Electrosurgical retarder as shown in Figure 1 as a layer of
Apply to the ring electrode pad. Construct a circuit in which current flows across the entire area of the electrode.
Measure the impedance of the electrode by
Ru. To perform this measurement, first the entire surface of the electrode is
Fixed to stainless steel plate. Then, the corresponding
Valleylab Stainless Steel Plate
(Valleylab) SSE-3B type electrosurgical generator
Connect the active electrode while connecting the electrode under test to the generator
Ground to the ground. Simpson type
Electrode Radio Frequency Ammeter/Made of Stainless Steel
Connected in series to the plate, Fluke
The Model 8920A RMS Voltmeter is mounted on a stainless steel plate.
connection between the rate and the electrode. From SSE-3B type
Adjust the electronic device to emit a 750,000 hertz sine wave signal.
The current is measured using a Simpson type ammeter.
Adjust to 1 amp. Read the voltage on the voltmeter
I remember it. The result is expressed as resistance per unit area.
It is shown in Table 5. The 180° peel strength test is the same as the data in Table 1.
This was done using a steel plate, and furthermore,
The skin of women and women was also used as the test object.
Ivy. The procedure used is the 180° peel strength test in Table 1.
is substantially the same as that described with respect to
However, using a tensile tester, the electrode was tested at 12 inches/second.
The difference is that it peels off at a speed of (60.5 cm/sec). Change
However, when testing is performed using humans as the test object,
At this time, use Ametek's 0 to 30 lbs by hand.
Pull the electrode pad using a scale. each fruit
In the experiment, electrodes were placed on the thighs of the humans being tested.
Fix the pad. The results are shown in Table 6.
Ru. The adhesive used on the electrode pads must be removed.
Discomfort during surgery, hair, swelling, tightness of scars
the skin, paying special attention to the condition and removal of the epidermis.
Test the stimulus on the human being targeted. subject
The electrode pads are attached to the body and removed within 10 minutes.
Perform similar tests equally. Obtained data
are shown in Table 7. Human using a current of 1 ampere at 750000 Hz
Electrical impedance of the electrode per test object
I looked into it. We conducted several tests under the same conditions and obtained
Average impedance per unit area
This is shown in Table 5. Perform the following tests on the electrode pads:
Ta. That is, after weighing the pad, heat shield it.
Aluminum foil is laminated with aluminum foil.
make chi. Here, the pouch has one side facing the other.
When heated to 37°C with 90% humidity and air dried on the other side.
0.016g/100inch 2 / less than 24 hours water
permeation rate. repeat the same operation
Turn it over and seal the obtained sealing pad with blue M at the same time.
(Blue M) Place in the furnace. 6 pieces at 2 week intervals
Remove the pouch and leave it at room temperature for 18 hours. death
After that, open the pouch, take out the pad, and
Weigh the pads and measure the electrical impedance and metal
Check the adhesion to the plate. This test result
The results are shown in Table 8. Furthermore, Petri dish specimens of adhesive obtained by irradiation
Prepare a pull and the irradiated adhesive will remove bacteria or
We investigated whether it supports mold growth. 4 pres
Serratia marcescens in each of the
(Serratia marcescens), Micrococcus lutea
Micrococcus lutea, E.coli
and Candida albicans
albicans). of these inoculation plates.
The first one at 2℃, the second one at 25℃,
The third one at 37℃ and the fourth one at 55℃
Then, culture each. The fifth plate is negative
Seal and leave at room temperature as a control. 6th
The second plate was opened to laboratory air for 15 min.
After that, incubate at 25°C for 1 week and then at 37°C for another week.
nourish All six types of plates contain colonies.
No growth is observed. As a positive contrast, the minimum
The same bacteria on an agar plate containing nutrients
and yeast were inoculated and cultured at 37℃. on this plate
Colony growth is observed after 24 hours. Comparative example 6 Conducted using commercially available electrosurgical pads
A comparison was made with the pad of Example 45. This patch
(referred to as "comparison pad") is reticulated polyurethane
It is a sponge impregnated with viscous gel, and is
To secure the pad to surfaces such as the skin of mammals.
A traditional pressure-sensitive adhesive is placed along the border to
It is placed. The conductive member of the pad is made of
The viscous gel contains 3% Carbopo1934
(Product name), 3% sodium chloride, pH adjusted to 7.0
sodium hydroxide in sufficient quantity to
It is composed of water. Various tests were carried out on the electrode pad of Example 45.
Tests have been carried out, but bacteria and yeast contact
The seed was not planted. Also, using Blue M furnace
During testing, samples are placed in the furnace at the same time.
and simultaneously remove from the furnace or process. Tables 5-8
The data obtained are shown below. The present invention provides novel water-insoluble, hydrophilic and elastic
Regarding dressings using pressure-sensitive adhesives with
It is something that This adhesive is a web-like support base.
As a covering on the body or as a self-supporting layer
Useful. When supported by a web-like substrate
This adhesive can be used for bandages, wounds or burns on hands.
These products, sanitary napkins, diapers, artificial anus formation
equipment, bedsore pads, vibration or shock absorbers, sound absorption
Adhesive and medicinal ingredient (medicine) supply medium
It is useful. Furthermore, it can be used as a self-supporting layer.
If used, the adhesive may be used with cosmetic facial masks.
or by placing a prosthesis or
Useful for fixing decorative items. One aspect of the present invention
In some cases, the adhesive becomes conductive and can be used to bond electrodes.
It is useful as a drug. Examples of such electrodes include:
Transcutaneous nerve stimulation electrodes, electrosurgical return electrodes,
and EKG monitor electrodes.

【表】【table】

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【表】【table】 【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第１図は、本発明の手当用品の１例を示す平面
図、第２図は、本発明の手当用品の１例を示す斜
視図、第３図は、本発明の手当用品の１例を示す
斜視図である。 １０…リターンパツド、１２…導電性部材、１
４…接着剤、１８…ウエブ状基体、２０…接着剤
層、３６…自己支持性層。 FIG. 1 is a plan view showing one example of the dressing of the present invention, FIG. 2 is a perspective view of one example of the dressing of the present invention, and FIG. 3 is a plan view showing one example of the dressing of the present invention. FIG. 10... Return pad, 12... Conductive member, 1
4... Adhesive, 18... Web-like substrate, 20... Adhesive layer, 36... Self-supporting layer.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 １ 接着剤を支持することのできるウエブ状基体
と、この基体を被覆する接着剤とから成る創傷ま
たは熱傷手当用品において、前記接着剤が照射に
よつて架橋した少なくとも１種類の水溶性合成有
機ポリマーのゲルと、ポリアルキレングリコール
可塑剤と、水とからなり、水に不溶性で親水性で
且つ弾性を有する感圧性接着剤であつて、前記架
橋ゲルは前記水および前記可塑剤中に溶解または
分散された前記水溶性合成有機ポリマーの溶液ま
たは分散体から形成され、また、前記架橋ゲルが
前記水溶性合成有機ポリマーの三次元マトリツク
ス内に前記可塑剤および前記水を保持しているも
のであることを特徴とする手当用品。 ２ 前記可塑剤が前記ポリマーの重量の約0.2〜
４倍の重量で存在していることを特徴とする特許
請求の範囲第１項記載の手当用品。 ３ 前記ポリマーがポリビニルピロリドンである
ことを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の手
当用品。 ４ 前記ポリマーがＫ−90ポリビニルピロリドン
であることを特徴とする特許請求の範囲第１項記
載の手当用品。 ５ 前記ポリアルキレングリコールが分子量約
600〜約20000のポリエチレングリコールであるこ
とを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の手当
用品。 ６ 前記ポリアルキレングリコールが分子量約
300もしくは約600のポリエチレングリコールであ
ることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の
手当用品。 ７ 前記溶液もしくは分散体が約12.5〜22.5重量
％の前記ポリマーを含有していることを特徴とす
る特許請求の範囲第１項記載の手当用品。 ８ 前記溶液もしくは分散体が約20重量％の前記
ポリマーを含有していることを特徴とする特許請
求の範囲第１項記載の手当用品。 ９ 前記ポリマーがＫ−90ポリビニルピロリドン
であり、前記可塑剤が分子量約300のポリエチレ
ングリコールであつて前記ポリマー重量の約0.7
〜1.5倍の重量で存在していることを特徴とする
特許請求の範囲第１項記載の手当用品。 １０ 前記ゲルが燐酸で緩衝された生理食塩水を
含有していることを特徴とする特許請求の範囲第
１項記載の手当用品。 １１ 前記ゲルが薬学的活性物質を含有している
ことを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の手
当用品。 １２ 医学用もしくは運動競技用テープの形状に
あることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載
の手当用品。[Scope of Claims] 1. A wound or burn dressing comprising a web-like substrate capable of supporting an adhesive and an adhesive covering this substrate, wherein at least one type of the adhesive is cross-linked by irradiation. A water-insoluble, hydrophilic, and elastic pressure-sensitive adhesive comprising a water-soluble synthetic organic polymer gel, a polyalkylene glycol plasticizer, and water; formed from a solution or dispersion of the water-soluble synthetic organic polymer dissolved or dispersed in an agent, and the crosslinked gel retains the plasticizer and the water within a three-dimensional matrix of the water-soluble synthetic organic polymer. Medical supplies characterized by the fact that they are 2 The plasticizer accounts for about 0.2 to about 0.2 to the weight of the polymer.
The dressing according to claim 1, characterized in that it is present in four times the weight. 3. The dressing according to claim 1, wherein the polymer is polyvinylpyrrolidone. 4. The dressing according to claim 1, wherein the polymer is K-90 polyvinylpyrrolidone. 5 The polyalkylene glycol has a molecular weight of about
600 to about 20,000 polyethylene glycol. 6 The polyalkylene glycol has a molecular weight of about
300 or about 600 polyethylene glycol. 7. The dressing of claim 1, wherein said solution or dispersion contains about 12.5 to 22.5% by weight of said polymer. 8. The dressing of claim 1, wherein said solution or dispersion contains about 20% by weight of said polymer. 9. The polymer is K-90 polyvinylpyrrolidone, and the plasticizer is polyethylene glycol with a molecular weight of about 300 and about 0.7 of the weight of the polymer.
The dressing according to claim 1, characterized in that the dressing is present at ~1.5 times the weight. 10. The dressing according to claim 1, wherein the gel contains phosphate-buffered saline. 11. The dressing according to claim 1, characterized in that the gel contains a pharmaceutically active substance. 12. The dressing according to claim 1, which is in the shape of a medical or athletic tape.
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