JPH0454139A - 硫酸エステル基の選択的加水分解方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［従来の技術および課題］ 一般的に化学合成において水酸基に置換された硫酸エス
テル基（以下、単に硫酸エステル基という。）の加水分
解方法は個々の反応に応じて多種多様の方法が用いられ
ている。しかし既知の方法では化合物の性質上、反応条
件に制約があったり、反応ステップ数が多かったり、ま
た副生成物が生じるなどの問題があり、硫酸エステル基
の加水分解が容易でないのが現状である。詳述するなら
ば、既知の方法では硫酸エステル基を加水分解する際に
他の構造に影響を与えてしまい、その結果合成過程が複
雑になるのである。

一方、自然界には生理活性を有する天然物質が多く存在
しており、これらを単離し医薬品として用いることは重
要なことである。しかし天然物質の中には、水酸基が硫
酸エステル基で置換されている場合があり、このような
場合は硫酸エステル基を加水分解する必要がある。例え
ば、サメの胆汁に含まれるソディウムシムノールスルフ
ェートを脱硫酸エステル化して得られるシムノールは更
に有用な生理活性が期待されている。従って、簡便にか
つ化合物の構造に影響を与えることなく選択的に硫酸エ
ステル基を加水分解することができるならば、医薬品開
発を行う上で大きなメリットである。

しかし、上述した硫酸エステル基を、簡便かつ化合物の
構造に影響を与えることなく加水分解する方法は未だに
知られておらず、新たな加水分解法が望まれていた。

［課題を解決するための手段］ 本発明者等は上述した問題点を解決すべく鋭意研究を重
ねた結果、被反応物を、低級アルコールを溶媒とし、陽
イオン交換樹脂と反応させれば、簡便かつ化合物の構造
に影響を与えることなく硫酸エステル基を加水分解する
ことができることを見出し本発明を完成した。すなわち
本発明は、アルコール性水酸基に置換された硫酸エステ
ル基を加水分解するにあたり、被反応物を、低級アルコ
ール溶媒下で、活性化させた陽イオン交換樹脂と接触せ
しめて硫酸エステル基を選択的に加水分解することを特
徴とする硫酸エステル基の選択的加水分解方法である。

以下に本発明を更に詳細に説明する。

溶媒として用いる低級アルコールの具体例としては、メ
タノール、エタノール、ｎ−プロパツール、１ｓｏ−プ
ロパツール、ｎ−ブタノール、５ｅｅ−ブタノール、１
ｓｏ−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール等が挙げられ
る。

陽イオン交換樹脂の具体例としては、ダウエックス（Ｄ
ｏｗｅｘ）　　５０Ｗ−Ｘ８、アンバーライト（Ａｍｂ
ｅｒｌｉｔｅ）、バイオレックス（Ｂｉｏ　Ｒｅｘ）Ｓ
ＺＩ−Ｘ８、ゼオライト（Ｚｅｏｌｉｔｅ）等が挙げら
れ特にダウエックス（Ｄｏｗｅｘ）　　５０Ｗ−Ｘ８が
好適である。

接触せしめる手段は、陽イオン交換樹脂をカラムに充填
し、これに被反応物を展開させて接触させるカラム法、
または樹脂と混合して接触させるバッチ法のいずれでも
よく、１０〜３０時間で反応は完了する。

反応終了後は、通常用いられる、濾過、再結晶、カラム
クロマトグラフィー等の精製手法により精製することが
できる。

本発明の硫酸エステル基の選択的加水分解方法は特にス
テロイド骨格を有する化合物の硫酸エステル基の加水分
解の際に特に有効であり、かつてエステル基の選択的加
水分解には、本発明のような方法は、用いられていなか
った。

更にまた、ステロイド系化合物を合成する際に水酸基を
保護することは重要であるが、例えばその保護のために
ＴＨＰ（ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｐｙｒａｎｙｌ）基を用
いる場合に、ＴＨＰ基の脱離の際、通常の加水分解では
他の部分構造に影響を及ぼすことがあり、特にステロイ
ド骨格を有する化合物の場合はその傾向が強い。このよ
うな場合においても本発明によれば、化合物の部分構造
に影響を与えることなくＴＨＰ基を脱離することができ
る。

以下に実施例を示して本発明を説明するが、本発明はこ
れにより何ら制限されるものではない。

実施例１ サメの胆汁より得たソデイウムシムノールスルフェート
（Ｓｏｄｉｕｍ　Ｓｃｙｍｎｏｌ　５ｕｌｆａｔｅ）１
．１４ｇのメタノール１５ｍｒ溶液に、Ｄｏｗｅｘ５０
Ｗ−Ｘ８　１．Ｏｉを加え、室温下２４時間撹はんした
。反応後、反応溶液をメタノール２５ｒｎｌで希釈し、
Ｄｏｗｅｘ５０Ｗ−Ｘ８を吸引濾過除去し、得られた炉
液を減圧上濃縮した。

これを酢酸エチル−メタノールで再結晶して５β−シム
ノール７７１ｍｇを得た。

実施例２ コイの胆汁より得たソデイウムチプリノールスルフェー
ト（Ｓｏｄｉｕｍ　ｃｙｐｒｉｎｏｌ　５ｕｌｆａｔｅ
）１．２５ｇのエタノール１５ｍ１溶液にＡｍｂｅｒｌ
ｉｔｅ　ＩＲ−１２０２，Ｏｍｒを加え、室温下２４時
間撹はんした。反応後、反応溶液をエタノール３０ｒｎ
ｌで希釈し、Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ　ＩＲ−１２０を吸引
濾過除去し、得られた炉液を減圧上濃縮した。これをエ
タノール−アセトンで再結晶して５α−チプリノール７
９３ｍｇを得た。

実施例３ エイの胆汁より得たソディウムチマエロールスルフエー
ト（Ｓｏｄｉｕｍ　ｃｈｉｍａｅｒｏｌ　５ｕｌｆａｔ
ｅ）１．１１ｇのｎ−プロパノール１５ｍ１溶液にＺｅ
ｏｌｉｔｅ−２２６２，Ｏｍｒを加え室温下２４時間撹
はんした。反応後、反応溶液をｎ−プロバノール３０ｍ
１で希釈し、Ｚｅｏｌｉｔｅ−２２６を吸引濾過除去し
、得られた炉液を減圧上濃縮した。これをメタノール−
酢酸エチルで再結晶して５β−チマエロール７１５ｍｇ
を得た。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. アルコール性水酸基に置換された硫酸エステル基を加水
   分解するにあたり、被反応物を、低級アルコール溶媒下
   で、活性化させた陽イオン交換樹脂と接触せしめて硫酸
   エステル基を選択的に加水分解することを特徴とする硫
   酸エステル基の選択的加水分解方法。