JPH0451471A - 密閉式鉛蓄電池 - Google Patents
密閉式鉛蓄電池Info
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- JPH0451471A JPH0451471A JP2160459A JP16045990A JPH0451471A JP H0451471 A JPH0451471 A JP H0451471A JP 2160459 A JP2160459 A JP 2160459A JP 16045990 A JP16045990 A JP 16045990A JP H0451471 A JPH0451471 A JP H0451471A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は密閉式鉛蓄電池、特にその電解液保持体の改良
に関するものである。
に関するものである。
従来の技術
近年、ポータプル機器やコンピューターのバックアップ
電源として密閉式鉛蓄電池が広く用いられるようになっ
てきた。この種の密閉式鉛蓄電池はその電解液保持方法
によりリテーナ式とゲル式とに分類される。リテーナ式
は微細カラス繊維を主体として抄紙された多孔性のセパ
レータに@硫酸電解液を保持させる方法であり、ゲル式
は珪酸などにより希硫酸電解液をゲル状にして電池内に
充填する方法である。
電源として密閉式鉛蓄電池が広く用いられるようになっ
てきた。この種の密閉式鉛蓄電池はその電解液保持方法
によりリテーナ式とゲル式とに分類される。リテーナ式
は微細カラス繊維を主体として抄紙された多孔性のセパ
レータに@硫酸電解液を保持させる方法であり、ゲル式
は珪酸などにより希硫酸電解液をゲル状にして電池内に
充填する方法である。
発明が解決しようとする課題
リテーナ式の場合セパレータの主体を占める微細カラス
繊維が高価であるためにセパレータ自体も非常に高価な
ものであった。そのために合成樹脂繊維などに置き換え
たセパレータも開発されているが、充分な保液性を有す
るにはいたっていない。
繊維が高価であるためにセパレータ自体も非常に高価な
ものであった。そのために合成樹脂繊維などに置き換え
たセパレータも開発されているが、充分な保液性を有す
るにはいたっていない。
一方、ゲル式の場合ゲルの調製やその充填が複雑であり
、またゲル内における硫酸イオンの拡散が遅いために従
来の開放形の液式鉛蓄電池は勿論リテーナ式の密閉式鉛
蓄電池よりも性能が劣っていた。
、またゲル内における硫酸イオンの拡散が遅いために従
来の開放形の液式鉛蓄電池は勿論リテーナ式の密閉式鉛
蓄電池よりも性能が劣っていた。
これらの問題点を解決するために密閉式鉛蓄電池の電解
液保持材としてシリカ造粒粉体について検討を行い、シ
リカ造粒粉体が電解液保持材として適用できることが判
った。しかし、実験を進めて行くと共にいくつかの欠点
が明らかになってきた。その一つとして電槽内で極板群
の高さまでシリカ造粒粉体を充填するためにリテーナ式
の場合よりも多くの電解液を注入しなりれはならないが
、それにもかかわらず電解液量の増加分に相当するだけ
の容量増加が得られないことかありられる。
液保持材としてシリカ造粒粉体について検討を行い、シ
リカ造粒粉体が電解液保持材として適用できることが判
った。しかし、実験を進めて行くと共にいくつかの欠点
が明らかになってきた。その一つとして電槽内で極板群
の高さまでシリカ造粒粉体を充填するためにリテーナ式
の場合よりも多くの電解液を注入しなりれはならないが
、それにもかかわらず電解液量の増加分に相当するだけ
の容量増加が得られないことかありられる。
課題を解決するための手段
本発明は上述した問題点を解決するもので、安価で保液
性に優れかつ硫酸の拡散性の優れた電解液保持体を有す
る密閉式鉛蓄電池を提供するものである。その要旨とす
るところは極板間および極板群の周囲に孔径10〜50
0ミクロンに造粒し孔径1〜50ミクロンの孔の容積が
全細孔容積の45%以上であるシリカ粉体を充填、配置
し、放電に必要かつ充分な量の硫酸電解液を」二部逍粒
粉体および隔離体に含浸、保持さぜることにある。以下
本発明を実施例に基づいて説明する。
性に優れかつ硫酸の拡散性の優れた電解液保持体を有す
る密閉式鉛蓄電池を提供するものである。その要旨とす
るところは極板間および極板群の周囲に孔径10〜50
0ミクロンに造粒し孔径1〜50ミクロンの孔の容積が
全細孔容積の45%以上であるシリカ粉体を充填、配置
し、放電に必要かつ充分な量の硫酸電解液を」二部逍粒
粉体および隔離体に含浸、保持さぜることにある。以下
本発明を実施例に基づいて説明する。
実施例
Pb −Ca −Sn合金より成る丁および負極格子体
に通常の正極および負極ペース1〜を充填し熟成した後
、正極板3枚と負極板4枚とで極板群を作製し、電槽に
挿入した。ここで、両極板の間隔は厚さ約1.5th+
の合成樹脂板を用いて保持したが、電池に無害で両極板
の間隔を保持てきるものであれはよい。望ましくは両極
板間に占める体積の少ないものがよい。
に通常の正極および負極ペース1〜を充填し熟成した後
、正極板3枚と負極板4枚とで極板群を作製し、電槽に
挿入した。ここで、両極板の間隔は厚さ約1.5th+
の合成樹脂板を用いて保持したが、電池に無害で両極板
の間隔を保持てきるものであれはよい。望ましくは両極
板間に占める体積の少ないものがよい。
ついでシリカの微粉末を氷カラスをバインダーに用い、
水力ラスの量を2%、5%、10%、20%と変えたB
、C,D、Eの4種類のシリカ造粒粉体を作製した。す
なわちシリカの微粉末に上記の割合で予め水によく溶解
さぜた水力ラスを加えてペースト状にし約200°Cで
乾#!L7た後粉砕して振とう機で分級し直径10〜5
00μmのシリカ造粒粉体を得た。これらのシリカ造粒
粉体の孔径分布を水銀圧入式ポロシメーターを用いて測
定した。結果を第1表に示ず。造粒する前のシリカの微
粉末Aの測定結果も合わせて示した。
水力ラスの量を2%、5%、10%、20%と変えたB
、C,D、Eの4種類のシリカ造粒粉体を作製した。す
なわちシリカの微粉末に上記の割合で予め水によく溶解
さぜた水力ラスを加えてペースト状にし約200°Cで
乾#!L7た後粉砕して振とう機で分級し直径10〜5
00μmのシリカ造粒粉体を得た。これらのシリカ造粒
粉体の孔径分布を水銀圧入式ポロシメーターを用いて測
定した。結果を第1表に示ず。造粒する前のシリカの微
粉末Aの測定結果も合わせて示した。
第1表
本実施例で用いたシリカの微粉末の粒子径は10〜40
ミリミクロンであるために径が0.1 ミクロン以下の
孔の容積が全細孔容積の50%以」二を占めていたが、
水力ラスをバインダーとして用いて造粒したものは径が
0.1 ミクロン以1この孔の容積が全細孔容積の35
%以下になっており、水力ラスの量が増えると共にその
割合が低下した。一方径が1〜50ミクロンの孔の容積
はシリカの微粉末では全細孔容積の13%にすぎなかっ
たか、水力ラスをバインターとして用いて造粒したもの
は径が1〜50ミクロンの孔の容積が全細孔容積の45
%以上になっており、水力ラスの量か増えると共にそ・
の割合は増加した。これはシリカの微粉末間の空隙にバ
インターが入り込んで粒子間を固定すると共にその空隙
を埋めて径が0.1 ミクロン以下の孔の容積を減少さ
せると共に径が10〜500ミクロンの造粒粒子間で構
成される径が1ミクロン以上の孔が新だに生成しなもの
で、シリカの単位重量および単位体積に占める空孔の容
積は造粒することによって減少することはなかった。
ミリミクロンであるために径が0.1 ミクロン以下の
孔の容積が全細孔容積の50%以」二を占めていたが、
水力ラスをバインダーとして用いて造粒したものは径が
0.1 ミクロン以1この孔の容積が全細孔容積の35
%以下になっており、水力ラスの量が増えると共にその
割合が低下した。一方径が1〜50ミクロンの孔の容積
はシリカの微粉末では全細孔容積の13%にすぎなかっ
たか、水力ラスをバインターとして用いて造粒したもの
は径が1〜50ミクロンの孔の容積が全細孔容積の45
%以上になっており、水力ラスの量か増えると共にそ・
の割合は増加した。これはシリカの微粉末間の空隙にバ
インターが入り込んで粒子間を固定すると共にその空隙
を埋めて径が0.1 ミクロン以下の孔の容積を減少さ
せると共に径が10〜500ミクロンの造粒粒子間で構
成される径が1ミクロン以上の孔が新だに生成しなもの
で、シリカの単位重量および単位体積に占める空孔の容
積は造粒することによって減少することはなかった。
このようにして製作したシリカ造粒粉体を両極板間およ
び極板群の周囲に振動を加えながら密に充填L、蓋を接
着した後排気弁を装着して公称容、i、1.5Ahの密
閉式鉛蓄電池を組立てた。このようにして組立てた電池
に硫酸電解液を注入し化成を施した後初期の容量試験を
行った。比較のために同じ冒ツl〜の正・負極板を用い
てリテーナ式およびゲル式の電池も作製し、同時に容量
試験を行っな。結果を第2表に示す。
び極板群の周囲に振動を加えながら密に充填L、蓋を接
着した後排気弁を装着して公称容、i、1.5Ahの密
閉式鉛蓄電池を組立てた。このようにして組立てた電池
に硫酸電解液を注入し化成を施した後初期の容量試験を
行った。比較のために同じ冒ツl〜の正・負極板を用い
てリテーナ式およびゲル式の電池も作製し、同時に容量
試験を行っな。結果を第2表に示す。
本発明による電池B〜、1?、は造粒していないシリカ
微粉末を用いた電池Aよりも5時間率および効率放電性
能が優れていた。また、従来のカラスセパレータを用い
たリテーナ式の電池ドやケル式の電池Gと比べても優れ
た性能を示した。これは01ミクロン以下の小さな孔が
減少することによって粉体内に保持された電解液の拡散
距離か短くなり、放電反応に寄与し易くなったものと考
えられる。
微粉末を用いた電池Aよりも5時間率および効率放電性
能が優れていた。また、従来のカラスセパレータを用い
たリテーナ式の電池ドやケル式の電池Gと比べても優れ
た性能を示した。これは01ミクロン以下の小さな孔が
減少することによって粉体内に保持された電解液の拡散
距離か短くなり、放電反応に寄与し易くなったものと考
えられる。
第2表
表面か少なくなったことを意味1〜、電解液の注入に要
する時間も大幅に短縮できた。
する時間も大幅に短縮できた。
発明の効果
以上述べたように極板間および極板群の周囲に10へ5
00 ミクロンに造粒した孔径1〜50ミクロンの孔の
容積か全細孔容積の45%以上であるシリカ粉末を充填
、配置し、放電に必要かつ十分な量の硫酸電解液を=L
記造粒粉体および隔離体に含浸、保持させることにより
密閉式鉛蓄電池の放電性能を大幅に向上させることがで
き、その工業的価値は非常に大きい。
00 ミクロンに造粒した孔径1〜50ミクロンの孔の
容積か全細孔容積の45%以上であるシリカ粉末を充填
、配置し、放電に必要かつ十分な量の硫酸電解液を=L
記造粒粉体および隔離体に含浸、保持させることにより
密閉式鉛蓄電池の放電性能を大幅に向上させることがで
き、その工業的価値は非常に大きい。
Claims (1)
- 1、電池の充電中に発生する酸素ガスを負極で吸収させ
る密閉式鉛蓄電池であって、極板間および極板群の周囲
に10〜500ミクロンに造粒し孔径1〜50ミクロン
の孔の容積が全細孔容積の45%以上であるシリカ粉体
を充填、配置し、放電に必要かつ充分な量の硫酸電解液
を上記造粒粉体および隔離体に含浸、保持させることを
特徴とする密閉式鉛蓄電池。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2160459A JPH0451471A (ja) | 1990-06-19 | 1990-06-19 | 密閉式鉛蓄電池 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2160459A JPH0451471A (ja) | 1990-06-19 | 1990-06-19 | 密閉式鉛蓄電池 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0451471A true JPH0451471A (ja) | 1992-02-19 |
Family
ID=15715401
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2160459A Pending JPH0451471A (ja) | 1990-06-19 | 1990-06-19 | 密閉式鉛蓄電池 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0451471A (ja) |
-
1990
- 1990-06-19 JP JP2160459A patent/JPH0451471A/ja active Pending
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