JPH04359094A - 共沸組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、プリント基板、ＩＣ等
の電気・電子部品、精密機械部品等の油、グリース、ワ
ックス、フラックス等の洗浄等に用いられる共沸及び共
沸様組成物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】油、グリース、ワックス、フラックス等
の洗浄等には、不燃性、低毒性、安定性に優れる等の特
徴を有する１，１，２−トリクロロ−１，２，２−　ト
リフルオロエタン（　以下　Ｒ１１３　という）　が広
く使用されている。さらに、Ｒ１１３は金属、プラスチ
ック、エラストマー等の基材を侵さず、各種の汚れを選
択的に溶解する特徴を有するため、金属、プラスチック
、エラストマー等からなる各種電気・電子部品、プリン
ト基板、精密機械部品等の洗浄には最適であった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】従来使用されていたＲ
１１３は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的
に特に安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散して
成層圏に達し、ここで太陽光線により分解して発生する
塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を
破壊するとのことから、その使用規制が実施されること
となった。このため、従来のＲ１１３に替わり、オゾン
層を破壊しにくい代替溶剤の探索が活発に行なわれてい
る。

【０００４】本発明は、従来のＲ１１３が有している優
れた特性を満足しながら代替溶剤として使用できる新規
なフッ素化塩素化炭化水素系共沸及び共沸様組成物を提
供することを目的とするものである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は前述の目的を達
成すべくなされたものであり、炭素数が３である特定の
フッ素化塩素化炭化水素　１，３−　ジクロロ−１，１
，２，２，３−　ペンタフルオロプロパン（ＣＣｌＦ２
ＣＦ２ＣＨＣｌＦ：以下　Ｒ２２５ｃｂ　という）　と
シクロヘキサンからなる共沸及び共沸様組成物を提供す
るものである。

【０００６】本発明の組成物の共沸様特性を示す混合組
成比は、Ｒ２２５ｃｂ７０　〜９９．５重量％及びシク
ロヘキサン　０．５〜３０重量％であり、さらに共沸組
成はＲ２２５ｃｂ　９７　重量％及びシクロヘキサン　
３重量％である。なお、本発明の組成比は、用いるＲ２
２５ｃｂ及びシクロヘキサンの純度や測定誤差等の影響
により、約±０．５　重量％程度の範囲で変動するもの
である。

【０００７】本発明の組成物には、必要に応じてその他
の成分を更に添加混合することができる。例えば、溶剤
としての用途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘ
キサン、イソヘキサン、ヘプタン、イソヘプタン、２，
３−ジメチルブタン、シクロペンタン、メチルシクロペ
ンタン等の炭化水素類、ニトロメタン、ニトロエタン、
ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチルアミン
、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミ
ン、イソブチルアミン等のアミン類、メタノール、エタ
ノール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコ
ール、ｎ−ブチルアルコール、ｉ−ブチルアルコール、
ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール等のアル
コール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン、１
，４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチルエ
チルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エ
チル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジク
ロロメタン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｔｒ
ａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、２−ブロモプロパ
ン等のハロゲン化炭化水素類、その他、１，１−ジクロ
ロ−１−　フルオロエタン、２，２−ジクロロ−１，１
，１−　トリフルオロエタン、１，１−ジクロロ−１，
２，２，３，３−　ペンタフルオロプロパン、１，２−
ジクロロ−１，１，３，３，３−　ペンタフルオロプロ
パン、１，２−ジクロロ−１，１，２，３，３−ペンタ
フルオロプロパン、２，３−ジクロロ−１，１，１，２
，３−　ペンタフルオロプロパン、２，２−ジクロロ−
１，１，１，３，３−　ペンタフルオロプロパン、１，
１−ジクロロ−２，３，３，３−　テトラフルオロプロ
ペン−１、ｔｒａｎｓ−３−クロロ−１，１，１，２，
４，４，５，５，５−ノナフルオロペンテン−２、ｃｉ
ｓ−３−クロロ−１，１，１，２，４，４，５，５，５
−　ノナフルオロペンテン−２、１，１，１，２，２，
５，５，６，６，６−デカフルオロヘキサン等のＲ２２
５ｃｂ以外のフッ素化塩素化炭化水素類等を適宜添加す
ることができる。

【０００８】これらの化合物の添加量は、安定化の目的
のためには、０．０１〜１０重量％、溶解力向上または
調節等の目的のためには　０．１〜３０重量％である。

【０００９】Ｒ２２５ｃｂとシクロヘキサンとからなる
本発明の組成物は、共沸組成または共沸様特性を有する
ため、蒸気洗浄等においても、組成変化がない、または
極めて小さいため、単一の溶剤と同様に用いることがで
きる。 また、プロペラントやフェノール樹脂等の発泡剤として
使うこともできる。

【００１０】さらにまた、Ｒ２２５ｃｂとシクロヘキサ
ンとからなる本発明の共沸及び共沸様組成物は、従来の
Ｒ１１３と同程度の溶解力を有するため、溶剤の各種用
途に好適に使用でる。この具体的な用途としては、油、
グリース、ワックス、フラックス、インキ等の洗浄・除
去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プ
ラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電
気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等
を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸
漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用す
ればよい。

【００１１】

【実施例】

［実施例１］下記の組成からなる組成物１０００ｇを蒸
留フラスコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大
気圧下で蒸留を行なった。 （組成）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（
重量％）Ｒ２２５ｃｂ（沸点５６．１℃）　　　　　　
　　　　　　　　９５シクロヘキサン（沸点８０．７℃
）　　　　　　　５

【００１２】その結果、５５．９℃
において留分　４３０ｇを得た。このものをガスクロマ
トグラフで測定した結果、次の組成であった。 （組成）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（
重量％）Ｒ２２５ｃｂ　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　９７シクロヘキサン　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　３

【００１３】
［実施例２］下記の組成からなる組成物１０００ｇを蒸
留フラスコに入れ、理論段数５段の精留塔を用い、大気
圧下で蒸留を行なった。 （組成）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（
重量％）Ｒ２２５ｃｂ（沸点５６．１℃）　　　　　　
　　　　　　　　９０シクロヘキサン（沸点８０．７℃
）　　　　　　１０

【００１４】その結果、４時間後、
８時間後、１２時間後において留分１００ｇを各々採取
した。このものをガスクロマトグラフで測定した結果、
次の組成であった。

【００１５】［実施例３］下記の組成からなる組成物１
０００ｇを蒸留フラスコに入れ、理論段数５段の精留塔
を用い、大気圧下で蒸留を行なった。 （組成）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（
重量％）Ｒ２２５ｃｂ（沸点５６．１℃）　　　　　　
　　　　　　　　８０シクロヘキサン（沸点８０．７℃
）　　　　　　２０

【００１６】その結果、４時間後、
８時間後、１２時間後において留分１００ｇを各々採取
した。このものをガスクロマトグラフで測定した結果、
次の組成であった。

【００１７】［実施例４］下記の組成からなる組成物１
０００ｇを蒸留フラスコに入れ、理論段数５段の精留塔
を用い、大気圧下で蒸留を行なった。 （組成）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（
重量％）Ｒ２２５ｃｂ（沸点５６．１℃）　　　　　　
　　　　　　　　７５シクロヘキサン（沸点８０．７℃
）　　　　　　２５

【００１８】その結果、４時間後、
８時間後、１２時間後において留分１００ｇを各々採取
した。このものをガスクロマトグラフで測定した結果、
次の組成であった。

【００１９】［実施例５］実施例１の組成物（Ｒ２２５
ｃｂ／シクロヘキサン＝９７重量％／３　重量％）につ
いてタグ式引火点測定装置（ＪＩＳ　Ｋ　２２６５）を
用いて、引火点を測定した。その結果、この組成物は引
火点がなく、不燃であることが確認された。

【００２０】［実施例６〜９］機械油の洗浄試験として
、ＳＵＳ−３０４　のテストピース（２５ｍｍ　×３０
ｍｍ×２ｍｍ）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、表１の混合組成物中に５分浸漬した。機械
油の除去の度合を表１に示す。

【００２１】

【表１】

【００２２】

【発明の効果】本発明のＲ２２５ｃｂとシクロヘキサン
からなる共沸及び共沸様組成物は、従来のＲ１１３が有
している優れた特性を満足し、従来のＲ１１３と同じ使
い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等の利点が
あり、さらに蒸気洗浄等を行っても組成変化がない、ま
たは極めて小さいという利点もある。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−
   　ペンタフルオロプロパンとシクロヘキサンとからなる
   共沸組成物。
2. 【請求項２】１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−
   　ペンタフルオロプロパン９７重量％とシクロヘキサン
   ３　重量％とからなる共沸組成物。
3. 【請求項３】１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−
   　ペンタフルオロプロパンとシクロヘキサンとからなる
   共沸様組成物。
4. 【請求項４】１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−
   　ペンタフルオロプロパン７０〜９９．５重量％とシク
   ロヘキサン　０．５〜３０重量％とからなる共沸様組成
   物。