JPH04337353A - 熱可塑性成形組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】本発明は熱可塑性成形組成物及び更に詳細
には耐燃性組成物に関する。

【０００２】本発明はある熱可塑性成形組成物の耐燃性
がこのものにポリアリーレンスルフイドを添加する際に
かなり改善されることの発見に基礎を置いている。従つ
て、本発明の成形組成物は（ｉ）芳香族ポリカーボネー
ト、ポリエステル及びポリエステルカーボネートよりな
る群から選ばれる樹脂、（ｉｉ）グラフト重合体、（ｉ
ｉｉ）特殊な共重合体、（ｉｖ）リン化合物、（ｖ）フ
ツ素化されたポリオレフイン並びに（ｖｉ）ポリアリー
レンスルフイドを含む。特に、燃焼の際のホール（ｈｏ
ｌｅ）生成に対する傾向は明らかに減少し、従つてカナ
ダ標準協会（Ｃａｎａｄｉａｎ　Ｓｔａｎｄａｒｄｓ　
Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）（ＣＳＡ）の厳格な要求も満
足する。

【０００３】ポリカーボネート及びアクリロニトリル／
ブタジエン／スチレン共重合体の耐燃性配合物は公知で
ある。

【０００４】ヨーロツパ特許出願公開第０，１７４，４
９３号に比較的揮発性のリン酸塩及びポリテトラフルオ
ロエチレンの添加により耐燃性が与えられるポリカーボ
ネート、熱可塑性ビニル重合体及びゴム含有グラフト重
合体の耐燃性配合物。

【０００５】またポリカーボネート及びポリアリーレン
スルフイドの配合物は公知である。かくて、ドイツ国特
許出願公開第２，５０３，３３６号に好適な機械特性と
減少された加水分解性を併せ持つポリカーボネート及び
ポリフエニレンスルフイドの耐燃性配合物が記載される
。

【０００６】ヨーロツパ特許出願公開第０，２８５，９
４５号にポリアリーレンスルフイド及び熱可塑性ビニル
重合体の粉末状配合物並びに熱可塑性成形化合物におけ
るその使用が記載されている。高い品質の表面の成形物
を得るために、ポリアリーレンスルフイド及びビニル重
合体を分散状態で混合し、そして一緒に処理する。

【０００７】ドイツ国特許出願公開第２，９０３，１０
０号にポリカーボネート、アクリロニトリル／ブタジエ
ン／スチレン共重合体及びポリフエニレンスルフイドの
混合物も含有し得る耐燃性配合物が記載される。またア
クリロニトリル／ブタジエン／スチレン共重合体はグラ
フト重合体を含有する。

【０００８】本発明は Ａ．　芳香族ポリカーボネート、芳香族ポリエステルカ
ーボネート及び芳香族ポリエステルよりなる群から選ば
れる少なくとも１つの樹脂１０〜９５重量部、Ｂ． Ｂ．１． Ｂ．１．１．　スチレン、α−メチルスチレン、核置換
されたスチレン、メタクリル酸メチルまたはその混合物
５０〜９９重量部並びにＢ．１．２．　グラフトシエル
としての（メタ）アクリロニトリル、メタクリル酸メチ
ル、アクリル酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｔ−ブ
チル、無水マレイン酸、Ｎ−アルキル−もしくはＮ−ア
リール置換されたマレイミドまたはその混合物１〜５０
重量部、の重合された混合物５〜９５重量部、Ｂ．２．
　０．０５〜５μｍ、好ましくは０．１〜０．６μｍの
平均粒径（ｄ５０）及び＜１０℃のガラス転移温度を有
する交叉結合された粒状ゴム５〜９５重量部、のグラフ
ト重合体５〜７０重量部、 Ｃ． Ｃ．１． Ｃ．１．１．　スチレン、α−メチルスチレン、核置換
されたスチレン、メタクリル酸メチルまたはその混合物
５０〜９９重量部並びにＣ．１．２．　アクリロニトリ
ル、メタクリロニトリル、メタクリル酸メチル、アクリ
ル酸ｎ−ブチル、アクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸
ｔ−ブチル、無水マレイン酸、Ｎ−アルキル−もしくは
Ｎ−アリール置換されたマレイミドまたはその混合物１
〜５０重量部、の共重合体、或いはＣ．２．　ポリアル
キレンテレフタレート、である熱可塑性樹脂１〜５０重
量部、Ｄ．　Ａ．、Ｂ．及びＣ．の混合物１００重量部
をベースとして０．５〜２０重量部、好ましくは１〜１
５重量部の式（Ｉ）

【０００９】

【化２】 式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は相互に独立して随時ハロゲ
ン化されていてもよいＣ１〜Ｃ８−アルキルまたは随時
ハロゲン化されていてもよいＣ６〜Ｃ２０−アリールを
表わし、ｍ及びｎは独立して０または１である、に対応
するリン化合物、Ｅ．　９５：５〜６０：４０のＥ．に
対するＢ．の重量比でグラフト重合体Ｂ．の乳化液と共
沈殿された、Ａ．、Ｂ．及びＣ．の混合物１００重量部
をベースとして０．０５〜５重量部、好ましくは０．１
〜１重量部の、０．５〜１０００μｍ、好ましくは０．
０５〜２０μｍの平均粒径、１．２〜２．３ｇ／ｃｍ３
、好ましくは１．２〜１．９ｇ／ｃｍ３の密度及び６５
〜７６重量％のフツ素含有量を有するフツ素化されたポ
リオレフイン、Ｆ．　ポリアリーレンスルフイド１〜５
０、好ましくは１〜４０重量部、を含む成形組成物に関
する。

【００１０】これらの樹脂は公知の方法により製造し得
る［芳香族ポリカーボネートの製造に対しては例えばシ
ユネル（Ｓｃｈｎｅｌｌ）、「ポリカーボネートの化学
及び物理（Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　ａｎｄ　Ｐｈｙｓｉｃ
ｓ　ｏｆ　Ｐｏｌｙｃａｒｂｏｎａｔｅｓ）」、インタ
ーサイエンス（Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ）出版、１９
６４；ドイツ国特許出願公告第１，４９５，６２６号、
ドイツ国特許出願公開第２，２３２，８７７号、同第２
，７０３，３７６号、同第３，０００，６１０号、同第
２，７１４，５４４号参照；芳香族ポリエステルの製造
に対しては例えばドイツ国特許出願公開第２，９４０，
０２４号参照；芳香族ポリエステルカーボネートの製造
に対しては例えばドイツ国特許出願公開第３，００７，
９３４号参照］。

【００１１】芳香族ポリカーボネート、芳香族ポリエス
テルカーボネート及び芳香族ポリエステルは随時連鎖停
止剤例えばモノフエノールを用い、そして随時三官能性
またはそれ以上の分枝鎖剤例えばトリフエノールまたは
テトラフエノールを用い、界面重縮合によりジフエノー
ルを炭酸ハロゲン化物、好ましくはホスゲン及び／また
は芳香族ジカルボン酸ジハロゲン化物、好ましくはベン
ゼンジカルボン酸ジハロゲン化物と反応させることによ
り製造し得る。

【００１２】適当なジフエノールには例えば式（ＩＩ）

【００１３】

【化３】

【００１４】式中、Ａは単結合、Ｃ１〜Ｃ５−アルキレ
ン、Ｃ２〜Ｃ５−アルキリデン、Ｃ５〜Ｃ６−シクロア
ルキリデン、−Ｏ−、−ＳＯ−、−ＣＯ−、−Ｓ−、Ｓ
Ｏ２、式（ＩＩＩ）

【００１５】

【化４】

【００１６】に対応する基であり、Ｂは塩素、臭素であ
り、ｘは０、１または２であり、そしてｎは１または０
である、に対応するものがある。

【００１７】好適なジフエノールはハイドロキノン、レ
ゾルシノール、ジヒドロキシジフエニル、ビス−（ヒド
ロキシフエニル）Ｃ１〜Ｃ５−アルカン、ビス（ヒドロ
キシフエニル）Ｃ５〜Ｃ６−シクロアルカン、ビス−（
ヒドロキシフエニル）エーテル、ビス−（ヒドロキシフ
エニル）スルホキシド、ビス−（ヒドロキシフエニル）
ケトン、ビス−（ヒドロキシフエニル）スルフイド、ビ
ス−（ヒドロキシフエニル）スルホン及びα，α−ビス
（ヒドロキシフエニル）−ジイソプロピルベンゼン並び
にまたその核ブロム化及び／または核ハロゲン化された
誘導体である。

【００１８】重要なジフエノールはビスフエノールＡ、
２，４−ビス−（４−ヒドロキシフエニル）−２−メチ
ルブタン、１，１−ビス−（４−ヒドロキシフエニル）
−シクロヘキサン、４，４′−ジヒドロキシジフエニル
スルフイド、４，４′−ジヒドロキシジフエニルスルホ
ン並びに二臭素化及び四臭素化または塩素化された誘導
体例えば２，２−ビス−（３−クロロ−４−ヒドロキシ
フエニル）−プロパン、２，２−ビス−（３，５−ジク
ロロ−４−ヒドロキシ−フエニル）−プロパンまたは２
，２−ビス−（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフエ
ニル）−プロパンである。

【００１９】２，２−ビス−（４−ヒドロキシフエニル
）−プロパン（ビスフエノールＡ）が殊に好ましい。 ジフエノールを個々にか、または相互に混合して使用し
得る。ジフエノールは公知であるか、または公知の方法
により得ることができる。

【００２０】熱可塑性芳香族ポリカーボネートの製造に
適する連鎖停止剤には例えばフエノール、ｐ−クロロフ
エノール、ｐ−ｔ−ブチルフエノールまたは２，４，６
−トリブロモフエノール並びにまた長鎖アルキルフエノ
ール例えば４−（１，３−テトラメチルブチル）−フエ
ノール（ドイツ国特許出願公開第２，８４２，００５号
）またはアルキル置換基中に全体で８〜２０個の炭素原
子を含むモノアルキルフエノールもしくはジアルキルフ
エノール例えば３，５−ジ−ｔ−ブチルフエノール、ｐ
−イソオクチルフエノール、ｐ−ｔ−オクチルフエノー
ル、ｐ−ドデシルフエノール、２−（３，５−ジメチル
ヘプチル）−フエノール及び４−（３，５−ジメチルヘ
プチル）−フエノールがある。連鎖停止剤は殊に用いる
ジフエノールをベースとして０．５〜１０モル％の量で
用いる。

【００２１】１０，０００〜２００，０００の範囲、好
ましくは２０，０００〜８０，０００の範囲の平均分子
量（Ｍｗ、超遠心分離または光散乱測定により測定）を
有する。これらのものは好ましくは用いるジフエノール
の合計をベースとして０．０５〜２．０モル％の三官能
性またはそれ以上の化合物例えば３個またはそれ以上の
フエノール基を含むものの配合により分枝させ得る。

【００２２】ホモポリカーボネート及びコポリカーボネ
ートは共に適している。適当なコポリカーボネートの製
造に対し、１〜２５重量％、好ましくは２．５−２５重
量％（全ジフエノールをベース）の式（ＩＶ）

【００２
３】

【化５】

【００２４】式中、−Ａ−は式（ＩＩ）に定義される意
味を有し、ｎは１または０であり、置換基Ｒは同一もし
くは相異なることができ、且つ直鎖状Ｃ１〜Ｃ２０−ア
ルキル、分枝鎖状Ｃ３〜Ｃ２０−アルキルまたはＣ６〜
Ｃ２０−アリール、好ましくはＣＨ３を表わし、そして
ｍは５〜１００、好ましくは２０〜８０の整数である、
に対応するジフエノールを用いることができる。式ＩＶ
に対応するヒドロキシアリールオキシ−末端化されたポ
リジオルガノシロキサンは公知であるか（例えば米国特
許第３，４１９，６３４号参照）、または公知の方法に
より製造し得る。ポリジオルガノシロキサン−含有コポ
リカーボネートの製造は例えばドイツ国特許出願公開第
３，３３４，７８２号に記載される。

【００２５】ビスフエノールＡホモポリカーボネートと
は別に、好適なポリカーボネートにはビスフエノールＡ
と全体のジフエノールをベースとして１５モル％までの
上記の最も重要なジフエノール、更に詳細には２，２−
ビス−（３−ジブロモ−４−ヒドロキシフエニル）−プ
ロパンとのコポリカーボネートがある。

【００２６】適当な芳香族ジカルボン酸ハロゲン化物は
好ましくはイソフタル酸、テレフタル酸、ジフエニルエ
ーテル、４，４′−ジカルボン酸及びナフタレン−２，
６−ジカルボン酸の二塩基性二塩化物である。

【００２７】１：２０〜２０：１の比のイソフタル酸及
びテレフタル酸の二塩基性二塩化物の混合物が殊に好ま
しい。

【００２８】芳香族ポリエステルの製造に対し、ジカル
ボン酸ジハロゲン化物を個々の二官能性酸誘導体の状態
で用いる。ポリエステルカーボネートの製造において、
二官能性酸誘導体として炭酸ハロゲン化物、好ましくは
ホスゲンを加えて用いる。

【００２９】既に挙げられたモノフエノールとは別に、
芳香族ポリエステル及びポリエステルカーボネートの製
造に適する連鎖停止剤にはそのクロロ炭酸エステル並び
にまた随時Ｃ１〜Ｃ２２−アルキル基またはハロゲン原
子で置換されていてもよい芳香族モノカルボン酸の酸塩
化物及び脂肪族Ｃ２〜Ｃ２２−モノカルボン酸塩化物が
ある。

【００３０】連鎖停止剤はフエノール性連鎖停止剤の場
合にジフエノールのモル数をベースとして、そしてモノ
カルボン酸塩化物連鎖停止剤の場合にジカルボン酸二塩
化物のモル数をベースとして０．１〜１０モル％の量で
用いる。

【００３１】また芳香族ポリエステル及びポリエステル
カーボネートは配合された芳香族ヒドロキシカルボン酸
を含有し得る。

【００３２】芳香族ポリエステル及び芳香族ポリエステ
ルカーボネートは公知のように直鎖状及びまた分枝鎖状
でもあり得る（ドイツ国特許出願公開第２，９４０，０
２４号及び同第３，００７，９３４号参照）。

【００３３】適当な分枝鎖剤には例えば０．０１〜１．
０モル％（用いるジカルボン酸二塩化物をベースとして
）の量の三官能性もしくはそれ以上のカルボン酸塩化物
例えば三塩化トリメシン酸、三塩化シアヌール酸、四塩
化３，３′，４，４′−ベンゾフエノンテトラカルボン
酸、四塩化１，４，５，８−ナフタレンテトラカルボン
酸または四塩化ピロメリト酸、或いは０．０１〜１．０
モル％（用いるジフエノールをベースとして）の量の三
官能性もしくはそれ以上のフエノール例えばクロログル
シノール、４，６−ジメチル−２，４，６−トリ−（４
−ヒドロキシフエニル）−ヘプト−２−エン、４，６−
ジメチル−２，４，６−トリ−（４−ヒドロキシフエニ
ル）−ヘプタン、１，３，５−トリ−（４−ヒドロキシ
フエニル）−ベンゼン、１，１，１−トリ−（４−ヒド
ロキシフエニル）−エタン、トリ−（４−ヒドロキシフ
エニル）−フエニルメタン、２，２−ビス−［４，４−
ビス−（４−ヒドロキシフエニル）−シクロヘキシル−
プロパン、２，４−ビス−（４−ヒドロキシフエニルイ
ソプロピル）−フエノール、テトラ−（４−ヒドロキシ
フエニル）−メタン、２，６−ビス−（２−ヒドロキシ
−５−メチル−ベンジル）−４−メチルフエノール、２
−（４−ヒドロキシフエニル）−２−（２，４−ジヒド
ロキシフエニル）−プロパン、テトラ−［４−（４−ヒ
ドロキシフエニルイソプロピル）−フエノキシ］−メタ
ン、１，４−ビス−［（４，４″−ジヒドロキシトリフ
エニル）−メチル］−ベンゼンがある。フエノール性分
枝鎖剤をジフエノールと共に最初に導入することができ
、一方酸塩化物分枝鎖剤を酸二塩化物と一緒に導入し得
る。

【００３４】熱可塑性芳香族ポリエステルカーボネート
中のカーボネート構造単位の％含有量は必要に応じて変
え得る。

【００３５】カーボネート基の％含有量はエステル基及
びカーボネート基の合計をベースとして好ましくは１０
０モル％、より好ましくは８０モル％、最も好ましくは
５０モル％である。

【００３６】芳香族ポリエステルカーボネートのエステ
ル成分及びカーボネート成分は共にブロツク状か、また
は統計的分布で重縮合体中に存在し得る。

【００３７】芳香族ポリエステル及び芳香族ポリエステ
ルカーボネートの相対粘度（ηｒｅｌ）は１．１８〜１
．４の範囲、好ましくは１．２２〜１．３の範囲である
（ＣＨ２Ｃｌ２溶液中のポリエステルカーボネート０．
５ｇの溶液に対して２５℃で測定）。

【００３８】熱可塑性芳香族ポリカーボネート及び／ま
たはポリエステルカーボネート及び／またはポリエステ
ルは個々にか、または相互の混合物として使用し得る。

【００３９】Ｂ．グラフト重合体 グラフト重合体Ｂ．はグラフトベースのゴムＢ．２上へ
の単量体Ｂ．１のグラフト共重合により得られる。

【００４０】単量体Ｂ．１．の例にはＢ．１．１．スチ
レン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−
クロロスチレン、メタクリル酸メチルまたはその混合物
、Ｂ．１．２．アクリロニトリル、メタクリロニトリル
、メタクリル酸メチル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリ
ル酸ｔ−ブチル、無水マレイン酸及びＮ−フエニルマレ
イミドまたはその混合物、がある。

【００４１】群Ｂ．１．１．からの単量体及び群Ｂ．１
．２．からの単量体を通常共重合体を生成させるために
選ぶ。

【００４２】Ｂ．１．１．　５０〜９９重量部及びＢ．
１．２．　１〜５０重量部の量を一般に用いる。

【００４３】好適な単量体Ｂ．１．１．はスチレン、α
−メチルスチレン及びメタクリル酸メチルであり；好適
な単量体Ｂ．１．２．はアクリロニトリル、無水マレイ
ン酸及びメタクリル酸メチルである。

【００４４】殊に好適な単量体はＢ．１．１．スチレン
及びＢ．１．２．アクリロニトリルである。

【００４５】グラフト重合体Ｂ．に適するゴムＢ．２は
例えばジエンゴム、ＥＰＭ及びＥＰＤＭゴム、即ちエチ
レン／プロピレン及び、随時、非共役ジエンをベースと
するもの；アクリレート、ポリウレタン、シリコーン、
クロロプレン並びにエチレン／酢酸ビニルゴムである。

【００４６】好適なゴムＢ．２．はジエンゴム（例えば
ブタジエン、イソプレン等をベースとするもの）、１０
℃以下、好ましくは−１０℃以下のガラス転移温度を有
するジエンゴム及び共役ジエンの共重合体と他の共重合
可能な単量体（例えば単量体Ｂ．１．１．及びＢ．１．
２．）との混合物である。ポリブタジエンが殊に好まし
い。

【００４７】殊に好適なグラフト重合体ＢはＡＢＳ重合
体（ドイツ国特許出願公開第２，０３５，３９０号、米
国特許第３，６４４，５７４号及びドイツ国特許出願公
開第２，２４８，２４２号、英国特許第１，４０９，２
７５号に記載）であり、そのすべてを本明細書に参考と
して併記する。

【００４８】ゴムＢ．２．のゲル含有量は少なくとも６
０重量％（トルエン中で測定）であり、グラフト重合体
Ｂの平均粒径ｄ５０は０．０５〜５μｍ、好ましくは０
．１〜０．６μｍである。

【００４９】グラフト共重合体Ｂ．はラジカル重合によ
り、例えば乳化、懸濁、溶液または塊重合、好ましくは
乳化重合により製造し得る。

【００５０】グラフト単量体はグラフト重合反応中にグ
ラフトベース上に完全には重合しないため、実際のグラ
フト重合体及びグラフト単量体の遊離の共重合体の混合
物が常に生じる。この混合物、即ちグラフト重合の反応
生成物はグラフト重合体と呼ばれている。

【００５１】グラフトベースとして適するアクリレート
ゴムＢ．２．は好ましくは随時Ｂ．２．をベースとして
４０重量％までの他の重合可能な、エチレン性不飽和単
量体を有するアルキルアクリレートの重合体である。好
適なアクリレートゴムＢ．２．はＣ１〜Ｃ８−アルキル
アクリレート例えばアクリル酸メチル、エチル、ブチル
、ｎ−オクチル及び２−エチルヘキシル並びにＣ１〜Ｃ
８−ハロアルキルアクリレート例えばアクリル酸クロロ
エチル並びにこれらの単量体の混合物である。

【００５２】アクリレートゴムを交叉結合させるために
、１個より多い重合可能な二重結合を含む単量体を重合
により配合し得る。好適な交叉結合性単量体には炭素原
子３〜８個を含む不飽和モノカルボン酸と炭素原子３〜
１２個を含む不飽和一価アルコールまたはＯＨ基２〜４
個及び炭素原子２〜２０個を含む飽和ポリオールとのエ
ステル例えばジメタクリル酸エチレングリコール、メタ
クリル酸アリル；多不飽和複素環式化合物例えばトリビ
ニル及びトリアリルシアヌレート；多官能性ビニル化合
物例えばジビニル及びトリビニルベンゼン；リン酸トリ
アリル及びフタル酸ジアリルがある。

【００５３】好適な交叉結合性単量体はメタクリル酸ア
リル、ジメタクリル酸エチレングリコール、フタル酸ジ
アリル及び少なくとも３個のエチレン性不飽和基を含む
複素環式化合物である。

【００５４】殊に好適な交叉結合性単量体はトリアリル
シアヌレート、トリアリルイソシアヌレート、トリビニ
ルシアヌレート、トリアクリロイルヘキサヒドロ−ｓ−
トリアジン、トリアリルベンゼンである。交叉結合性単
量体は好ましくはゴムＢ．２．をベースとして０．０２
〜５重量％、より好ましくは０．０５〜２重量％の量で
用いる。

【００５５】少なくとも３個のエチレン性不飽和基を含
む環式交叉結合性単量体は有利にはゴムＢ．２．の１重
量％までの量で用いる。

【００５６】好適な他の共重合可能な単量体はアクリロ
ニトリル、スチレン、α−メチルスチレン、アクリルア
ミド、ビニルＣ１−６アルキルエーテル、メタクリル酸
メチル、ブタジエンである。

【００５７】好適なアクリレートゴムは少なくとも６０
重量％のゲル含有量を有する乳化液重合体である。

【００５８】他の適当なゴムＢ．２．はドイツ国特許出
願公開第３，７０４，６５７号、同第３，７０４，６５
５号、同第３，６３１，５４０号及び同第３，６３１，
５３９号に記載されるグラフト活性部位を含むシリコー
ンゴムである。

【００５９】ゴムＢ．２．のゲル含有量は適当な溶媒中
にて２５℃で測定する［Ｍ．ホフマン（Ｈｏｆｆｍａｎ
ｎ）、Ｈ．クロマー（Ｋｒｏｍｅｒ）、Ｒ．クーン（Ｋ
ｕｈｎ）、ポリメル・アナリテイク・Ｉ・ウント・ＩＩ
（Ｐｏｌｙｍｅｒ　Ａｎａｌｙｔｉｋ　Ｉ　ｕｎｄ　Ｉ
Ｉ）、ゲオルグ−チーメ−ベルラグ（Ｇｅｏｒｇ−Ｔｈ
ｉｅｍｅ−Ｖｅｒｌａｇ）、シユツツツガルト１９７７
］。

【００６０】平均粒径ｄ５０は５０重量％以上の粒子及
び５０重量％以下の粒子が存在する直径である。このも
のは超遠心分離測定により求め得る［Ｗ．シヨルタン（
Ｓｃｈｏｌｔａｎ）、Ｈ．ランゲ（Ｌａｎｇｅ）、Ｋｏ
ｌｌｏｉｄ　Ｚ．ａｎｄ　Ｚ．Ｐｏｌｙｍｅｒｅ　２５
０（１９７２）、７８２〜７９６］。

【００６１】Ｃ．熱可塑性樹脂 熱可塑性樹脂Ｃ．はビニル共重合体Ｃ．１．及びポリア
ルキレンテレフタレートＣ．２．である。

【００６２】Ｃ．１．ビニル重合体 適当なビニル重合体は芳香族ビニル化合物、ビニルシア
ナイド、アクリル酸及びメタクリル酸及びそのＣ１〜Ｃ
１８−アルキルエステル並びにエチレン性不飽和無水ジ
カルボン酸またはその誘導体である。

【００６３】好適な芳香族ビニル化合物はスチレン、α
−メチルスチレン並びにその核ハロゲン化及び核アルキ
ル化された誘導体例えばｐ−メチルスチレン及びｐ−ク
ロロスチレンである。

【００６４】好適なビニルシアナイドはアクリロニトリ
ル及びメタクリロニトリルであり；好適なアクリレート
及びメタクリレートはメタクリル酸メチル、アクリル酸
ｎ−ブチル、アクリル酸ｔ−ブチル及びメタクリル酸ｔ
−ブチルである。

【００６５】好適なエチレン性不飽和ジカルボン酸また
はその誘導体は無水マレイン酸、Ｎ−アルキルマレイミ
ド及びＮ−アリールマレイミドである。

【００６６】殊に好適な熱可塑性樹脂Ｃ．１．はａ．ス
チレン、α−メチルスチレン、メタクリル酸メチルまた
はその混合物５０〜９９重量％及びｂ．アクリロニトリ
ル、メタクリロニトリル、メタクリル酸メチル、無水マ
レイン酸またはその混合物１〜５０重量％、の共重合体
である。

【００６７】熱可塑性樹脂Ｃ．１．は殊に大量の単量体
Ｂ．１．を少量のゴムＢ．２．上にグラフト重合させる
場合、グラフト重合体の生成において副生成物としてし
ばしば生じる。

【００６８】本発明により用いる熱可塑性樹脂Ｃ．１．
の量はこれらのＢのグラフト重合の副生成物を含まない
。

【００６９】熱可塑性樹脂Ｃ．１．は公知であり、そし
てラジカル重合、より詳細には乳化、懸濁、溶液または
塊重合により製造し得る。これらのものは好ましくは１
５，０００〜２００，０００の範囲の分子量Ｍｗ（重量
平均、光散乱または沈降により測定）を有する。

【００７０】Ｃ．２．ポリアルキレンテレフタレート本
発明に関連するポリアルキレンテレフタレートは芳香族
ジカルボン酸（またはその反応性誘導体例えばジメチル
エステルまたは無水物）及び脂肪族、環式脂肪族または
芳香脂肪族ジオールの反応生成物並びにかかる反応生成
物の混合物である。

【００７１】好適なポリアルキレンテレフタレートＣ．
２．は公知の方法によりテレフタル酸（またはその反応
性誘導体）並びに脂肪族及び環式脂肪族Ｃ２−１０ジオ
ールから得ることができる［クンストストツフ−ハンド
ブツフ（Ｋｕｎｓｔｓｔｏｆｆ−Ｈａｎｄｂｕｃｈ）、
第ＶＩＩＩ巻、６９５頁以下、カール・ハンサー・ベル
ラグ（Ｃａｒｌ　Ｈａｎｓｅｒ　Ｖｅｒｌａｇ）、ミユ
ンヘン１９７３］。

【００７２】好適なポリアルキレンテレフタレートＣ．
２．はジカルボン酸成分をベースとして８０〜１００モ
ル％、好ましくは９０〜１００モル％のテレフタル酸残
基並びにジオール成分をベースとして８０〜１００モル
％、好ましくは９０〜１００モル％のエチレングリコー
ル及び／または１，４−ブタンジオール残基を含む。テ
レフタル酸残基に加えて、ポリアルキレンテレフタレー
トは０〜２０モル％の炭素原子８〜１４個を含む他の芳
香族ジカルボン酸または炭素原子４〜１２個を含む脂肪
族ジカルボン酸の残基例えばフタル酸、イソフタル酸、
ナフタレン−２，６−ジカルボン酸、４，４′−ジフエ
ニルジカルボン酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸
、アゼライン酸またはシクロヘキサン二酢酸の残基を含
む。エチレングリコール及び／または１，４−ブタンジ
オール残基に加えて、ポリアルキレンテレフタレートは
０〜２０モル％の炭素原子３〜１２個を含む他の脂肪族
ジオールまたは炭素原子６〜１２個を含む環式脂肪族ジ
オール例えばペンタン−１，５−ジオール、ヘキサン−
１，６−ジオール、シクロヘキサン−１，４−ジメタノ
ール、３−メチルペンタン−１，３−ジオール及び−１
，６−ジオール、２−エチルヘキサン−１，３−ジオー
ル、２，２−ジエチル−プロパン−１，３−ジオール、
ヘキサン−２，５−ジオール、１，４−ジ−（β−ヒド
ロキシエトキシフエニル）−プロパン、２，４−ジヒド
ロキシ−１，１，３，３−テトラメチルシクロブタン、
２，２−ビス−（３−β−ヒドロキシエトキシフエニル
）−プロパン及び２，２−ビス−（４−ヒドロキシプロ
ポキシフエニル）−プロパンの残基を含む（ドイツ国特
許出願公開第２，４０７，６４７号、同第２，４０７，
７７６号、同第２，７１５，９３２号）。

【００７３】ポリアルキレンテレフタレートＣ．２．は
ドイツ国特許出願公開第１，９００，２７０号及び米国
特許第３，６９２，７４４号に記載されるタイプの比較
的少量の三価もしくは四価アルコールまたは三塩基性も
しくは四塩基性カルボン酸を配合することにより分枝さ
せ得る。好適な分枝鎖剤の例にはトリメシン酸、トリメ
リト酸、トリメチロールエタン及びプロパン並びにペン
タエリトリトールがある。酸成分をベースとして１モル
％以下の分枝鎖剤を用いることが推奨される。

【００７４】テレフタル酸（またはその反応性誘導体例
えばジアルキルエステル）並びにエタンジオール及び／
またはブタン−１，４−ジオール及びその混合物から単
独に製造されたポリアルキレンテレフタレートＣ．２．
が殊に好ましい。

【００７５】他の好適なポリアルキレンテレフタレート
Ｃ．２．は上記の少なくとも２種のジオールから製造さ
れたコポリエステルであり；殊に好適なコポリエステル
はポリ（エチレングリコール／ブタン−１，４−ジオー
ル）−テレフタレートである。コポリエステルにおいて
、種々のジオール残基をブロツク状か、または統計的分
散状態で存在させ得る。

【００７６】ポリアルキレンテレフタレートＣ．２．は
一般にフエノール／ｏ−ジクロロベンゼン（１：１重量
部）中にて２５℃で測定した際に０．４〜１．５ｄｌ／
ｇ、好ましくは０．５〜１．３ｄｌ／ｇ、より好ましく
は０．６〜１．２ｄｌ／ｇの固有粘度を有する。

【００７７】Ｄ．リン化合物 適当なリン化合物は耐燃剤として代表的に使用されるも
ののいずれか、より詳細にはホスフインオキシド及びリ
ンの酸の誘導体並びにリンの酸及び酸誘導体の塩である
。

【００７８】好適なリン化合物はリンの酸の誘導体及び
その塩、即ちリン酸、ホスホン酸、ホスフイン酸、亜リ
ン酸（その脱水形も含む）の誘導体（例えばエステル）
並びにまたこれらの酸またはその誘導体（例えば部分的
にエステル化された酸）のアルカリ金属、アルカリ土金
属及びアンモニウム塩である。

【００７９】殊に好適なリン化合物は式（Ｉ）

【００８
０】

【化６】 式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は相互に独立して随時ハロゲ
ン化されていてもよいＣ１〜Ｃ８−アルキル、随時ハロ
ゲン化及び／またはアルキル化されていてもよいＣ５−
またはＣ６−シクロアルキル、随時ハロゲン化及び／ま
たはアルキル化及び／またはアラルキル化されていても
よいＣ６〜Ｃ３０−アリールを表わし、そしてｍ及びｎ
は相互に独立して０または１の値を有する、に対応する
。

【００８１】これらの如きリン化合物は公知である［ウ
ルマン（Ｕｌｌｍａｎｎ）、エンチクロペデイー・デル
・テクニツシエン・ヘミー（Ｅｎｚｙｋｌｏｐａｅｄｉ
ｅ　ｄｅｒ　ｔｅｃｈｎｉｓｃｈｅｎ　Ｃｈｅｍｉｅ）
、第１８巻、３０１頁以下１９７９参照］。

【００８２】随時ハロゲン化されていてもよいＣ１〜Ｃ
８−アルキル基Ｒ１〜Ｒ３はモノ−もしくはポリハロゲ
ン化された直鎖状もしくは分枝鎖状であり得る。例には
クロロエチル、２−クロロプロピル、２，３−ジブロモ
プロピル、ブチル、メチル及びオクチルがある。

【００８３】随時ハロゲン化及び／またはアルキル化さ
れていてもよいＣ５〜Ｃ６−シクロアルキル基Ｒ１〜Ｒ
５はモノ−もしくはポリハロゲン化及び／またはアルキ
ル化されることができる。例にはシクロペンチル、シク
ロヘキシル、３，３，５−トリメチルシクロヘキシルま
たは過塩素化されたシクロヘキシルがある。

【００８４】随時ハロゲン化及び／またはアルキル化及
び／またはアラルキル化されていてもよいＣ６〜Ｃ３０
−アリール基Ｒ１〜Ｒ３は単核性及び多核性の、モノ−
もしくはポリハロゲン化及び／またはアルキル化及び／
またはアラルキル化され得る。例にはクロロフエニル、
ブロモフエニル、ペンタクロロフエニル、ペンタブロモ
フエニル、フエニル、クレジル、イソプロピルフエニル
、ベンジル置換されたフエニル及びナフチルがある。

【００８５】式（Ｉ）に対応するリン化合物の例にはリ
ン酸トリブチル、リン酸トリス−（２−クロロエチル）
、リン酸トリス−（２，３−ジブロモプロピル）、リン
酸トリフエニル、リン酸トリクレジル、リン酸ジフエニ
ルクレジル、リン酸ジフエニルオクチル、リン酸ジフエ
ニル−２−エチルクレジル、リン酸トリ−（イソプロピ
ルフエニル）、リン酸トリス−（ｐ−ベンジルフエニル
）、トリフエニルホスフインオキシド、メタンホスフオ
ン酸ジメチルエステル、メタンホスフオン酸ジフエニル
エステル及びフエニルホスフオン酸ジエチルエステルが
ある。

【００８６】Ｅ．フツ素化されたポリオレフイン適当な
フツ素化されたポリオレフインＥは高分子量のものであ
り、そして−３０℃以上、好ましくは１００℃以上のガ
ラス転移温度、６５〜７６重量％、より好ましくは７０
〜７６重量％のフツ素含有量、０．０５〜１，０００μ
ｍ、好ましくは０．０８〜２０μｍの平均粒径及び１．
２〜２．３ｇ／ｃｍ３の密度を有する。好適なフツ素化
されたポリオレフインＥはポリテトラフルオロエチレン
、ポリフツ化ビニリデン、テトラフルオロエチレン／ヘ
キサフルオロプロピレン及びエチレン／テトラフルオロ
エチレン共重合体である。

【００８７】フツ素化されたポリオレフインは公知であ
る［「ビニル及び関連重合体（Ｖｉｎｙｌ　ａｎｄ　Ｒ
ｅｌａｔｅｄ　Ｐｏｌｙｍｅｒｓ）」シルドクネヒト（
Ｓｃｈｉｌｄｋｎｅｃｈｔ）、ジヨーン・ウイリー＆サ
ンズ（Ｊｏｈｎ　ｗｉｌｅｙ　＆　Ｓｏｎｓ）社、ニユ
ーヨーク、１９６２、４８４〜４９４頁；「フツ素重合
体（Ｆｌｕｏｒｐｏｌｙｍｅｒｓ）」ウオール（Ｗａｌ
ｌ）、ウイリー−インターサイエンス（Ｗｉｌｅｙ−Ｉ
ｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ）、ジヨーン・ウイリー＆サン
ズ社、ニユーヨーク、第１３巻、１９７０、６２３〜６
５４頁；「現代プラスチツク百科辞典（Ｍｏｄｅｒｎ　
Ｐｌａｓｔｉｃｓ　Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ）」、１
９７０〜１９７１、第４７巻、Ｎｏ．１０Ａ、１９７０
年１０月、マツクグロー−ヒル（ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌ
ｌ）社、ニユーヨーク、１３４及び７７４頁；「現代プ
ラスチツク百科辞典」、１９７５〜１９７６、１９７５
年１０月、第５２巻、Ｎｏ．１０Ａ、マツクグロー−ヒ
ル社、ニユーヨーク、２７、２８及び４７２頁並びに米
国特許第３，６７１，４８７号、同第３，７２３，３７
３号及び同第３，８３８，０９２号参照］。

【００８８】これらのものは公知の方法により、例えば
水性媒質中にて遊離基を生成させる触媒例えば過酸化二
硫酸ナトリウム、カリウムまたはアンモニウムの存在下
で７〜７１ｋｇ／ｃｍ３の圧力及び０〜２００℃、好ま
しくは２０〜１００℃の温度でテトラフルオロエチレン
を重合させることにより製造し得る（更に詳細には例え
ば米国特許第２，３９３，９６７号参照）。

【００８９】好適なフツ素化されたポリオレフインＥは
０．０５〜２０μｍ、好ましくは０．０８〜１０μｍの
平均粒径及び１．２〜１．９ｇ／ｃｍ３の密度を有する
テトラフルオロエチレン重合体である。

【００９０】フツ素化されたポリオレフインは好ましく
はその乳化液とグラフト重合体Ｂの乳化液との凝集混合
物の状態で用いる。

【００９１】粉末状で使用し得る殊に適当なフツ素化さ
れたポリオレフインＥは１００〜１０００μｍの粒径及
び２．０ｇ／ｃｍ３〜２．３ｇ／ｃｍ３の密度を有する
テトラフルオロエチレン重合体である。

【００９２】Ｂのラテツクス及びＥの混合物の凝集体を
製造するために、０．０５〜２μｍ、更に殊に０．１〜
０．６μｍの平均ラテツクス粒径を有するグラフト重合
体Ｂの水性乳化液（ラテツクス）を最初に０．０５〜２
０μｍ、更に殊に０．０８〜１０μｍの平均粒径を有す
るテトラフルオロエチレン重合体Ｅの微細に分割された
水中の乳化液と混合する。適当なテトラフルオロエチレ
ン重合体乳化液は代表的には３０〜７０重量％、更に殊
に５０〜６０重量％の固体含有量を有する。グラフト重
合体Ｂの乳化液は２５〜５０重量％、好ましくは３０〜
４５重量％の固体含有量を有する。

【００９３】乳化液混合物中のテトラフルオロエチレン
重合体Ｅに対するグラフト重合体Ｂの重量比は９５：５
〜６０：４０である。次に乳化液の混合物を公知の方法
で、例えば噴霧乾燥、凍結乾燥或いは無機または有機塩
、酸、塩基または水溶性有機液体例えばアルコール、ケ
トンを用い、好ましくは２０〜１５０℃、より好ましく
は５０〜１００℃の温度で凝集させることにより凝集さ
せる。必要に応じて、凝集体を５０〜２００℃、好まし
くは７０〜１００℃で乾燥させ得る。

【００９４】適当なテトラフルオロエチレン重合体乳化
液は例えば　ＤｕＰｏｎｔ　から　ＴｅｆｌｏｎＲ３０
Ｎとして市販されるものである。

【００９５】Ｆ．ポリアリーレンスルフイドポリアリー
レンスルフイドＦは本質的にスルフイド基により相互に
結合されるアリーレン基からなる重合体を含む。これら
のものは式（Ｖ）

【００９６】

【化７】 （−Ａｒ−Ｓ−）ｎ　　　　　　　　　　　　（Ｖ）式
中、Ａｒは置換もしくは未置換のアリーレン、好ましく
はフエニレン基であり、そしてｎは好ましくは５０より
大きい数である、により表わし得る。適当な出発化合物
及び製造方法は例えば米国特許第３，３５４，１２９号
及び同第３，９１９，１７７号に記載され、このものを
本明細書に参考として併記する。

【００９７】ポリアリーレンスルフイド及び特にポリフ
エニレンスルフイドは直鎖状、分枝鎖状もしくは交叉結
合され得る。

【００９８】その製造において、ポリハロゲン化された
芳香族化合物を極性有機溶媒中にて随時触媒の存在下で
含硫黄化合物と反応させ得る。

【００９９】適当なポリハロゲン化された芳香族化合物
には例えば１，２−ジクロロベンゼン、１，３−ジクロ
ロベンゼン、１，４−ジクロロベンゼン、２，５−ジク
ロロトルエン、１，４−ジブロモベンゼン、２，５−ジ
ブロモアニリン及びその混合物がある。分枝鎖状のポリ
アリーレンスルフイドを製造する場合、少なくとも０．
０５モル％のポリハロゲン化された芳香族化合物は芳香
族トリハロゲンまたはテトラハロゲン化合物例えば１，
２，４−トリクロロベンゼン、１，３，５−トリクロロ
ベンゼンまたは１，２，４，５−テトラクロロベンゼン
でなければならない。

【０１００】適当な含硫黄化合物にはアルカリ金属硫化
物例えば硫化ナトリウム及びカリウムがある。これらの
アルカリ金属硫化物の水和物を好適に用いる。またアル
カリ金属硫化物はアルカリ水酸化物例えば水酸化リチウ
ム、水酸化ナトリウムを用いて硫化水素からその場で生
成させ得る。

【０１０１】適当な極性溶媒には例えばＮ−メチルピロ
リドン、Ｎ−エチルピロリドン、Ｎ−メチルカプロラク
タム、Ｎ−エチルカプロラクタム及び１，３−ジメチル
イミダゾリジノンがある。

【０１０２】アルカリ金属硫化物１モル当り０．０２〜
１．０モルの量で用いる適当な触媒は例えばアルカリフ
ツ化物、アルカリリン酸塩またはアルカリカルボン酸塩
の如き物質である。

【０１０３】本発明による重合体配合物はその成分Ａ〜
Ｆを公知の方法で混合し、そして生じた混合物を昇温下
、好ましくは２００〜３５０℃で通常の機械例えば内部
ニーダー、シングル−スクリユー押出機またはツイン−
スクリユー押出機中で溶融配合または溶融押出しするこ
とにより製造し得る。成分を順次または同時に混合し得
る。

【０１０４】従つてまた、本発明はその成分を昇温下で
混合することによる重合体配合物の製造方法に関する。

【０１０５】本発明による重合体配合物は効果的な量の
芳香族ポリエステル及びグラフト重合体に対する他の公
知の添加剤例えば安定剤、顔料、離型剤、耐燃剤及び帯
電防止剤を含有し得る。

【０１０６】本発明による重合体配合物は例えば射出成
形によりすべての種類の成形体の製造に使用し得る。成
形体の例にはハウジング部分（例えば家庭用品例えばジ
ユース・プレス、コーヒー・マシーン、ミキサ用）、建
築産業または自動車部分に対するカバー・パネルがある
。加えて、これらのものは電気的装置例えばマルチウエ
ー・コネクター（ｍｕｌｔｉｗａｙ　ｃｏｎｎｅｃｔｏ
ｒ）に使用される。

【０１０７】また成形体は予備製造されたシートまたは
フイルムから熱成形により製造され得る。

【０１０８】従つてまた、本発明は成形体の製造に対す
る本発明による重合体配合物の使用に関する。

【０１０９】更に次の実施例により本発明を説明するが
、これにより限定されるものではなく、その際に特記せ
ぬ限り、すべての部及び％は重量によるものである。

【０１１０】

【実施例】Ａ．ポリカーボネート Ａ１ ビスフエノールＡをベースとする直鎖状ポリカーボネー
ト；溶媒としてＣＨ２Ｃｌ２中にて２５℃及び０．５ｇ
／１００ｍｌの濃度で測定した際に１．２６〜１．２８
の相対溶液粘度。

【０１１１】Ａ２ ビスフエノールＡ　９０重量％とテトラブロモビスフエ
ノールＡ　１０重量％とのコポリカーボネート；ＣＨ２
Ｃｌ２中にて２５℃及び０．５重量％の濃度で測定した
際に１．２８４の相対溶液粘度；臭素含有量５重量％。

【０１１２】Ｂ．グラフト重合体 Ｂ１ 乳化重合により得られた０．４μｍの平均粒径（ｄ５０
）を有する粒状ポリブタジエン５５重量％上のスチレン
及びアクリロニトリルの混合物（重量比７２：２８）４
５重量％のグラフト重合体。

【０１１３】Ｂ２ 乳化重合により得られた０．４μｍの平均粒径を有する
粒状ポリブタジエン８０重量％上のメタクリル酸メチル
及びアクリル酸ｎ−ブチルの混合物（重量比９０：１０
）２０重量％のグラフト重合体。

【０１１４】Ｃ．熱可塑性樹脂 Ｃ１ ０．５５ｄｌ／ｇの固有粘度（ジメチルホルムアミド中
にて２０℃で測定）を有するスチレン／アクリロニトリ
ル共重合体（アクリロニトリルに対するスチレンの比７
２：２８）。

【０１１５】Ｃ２ フエノール／ｏ−ジクロロベンゼン（１：１重量部）中
にて２５℃、０．５ｇ／ｄｌの濃度で測定した際に０．
７６ｄｌ／ｇの固有粘度を有する直鎖状ポリエチレンテ
レフタレート。

【０１１６】Ｄ．リン化合物 リン酸トリフエニル Ｅ．フツ素化されたポリオレフイン 化合物Ｅは水中のグラフト重合体乳化液Ｂ及び水中のテ
トラフルオロエチレン重合体乳化液（固体の密度：２．
２３ｇ／ｃｍ３）の混合物の凝集体であつた。混合物中
のテトラフルオロエチレン重合体Ｅに対するグラフト重
合体の重量比は９０：１０であつた。テトラフルオロエ
チレン重合体乳化液は固体６０重量％を含み；粒径は０
．０５〜０．５μｍであつた。グラフト重合体乳化液は
固体３４重量％を含み、そして０．４μｍの平均ラテツ
クス粒径を有していた。

【０１１７】テトラフルオロエチレン重合体の乳化液を
グラフト重合体の乳化液と混合し、そして混合物を該重
合体をベースとして１．８重量％のフエノール性酸化防
止剤で安定化させた。混合物を８５〜９５℃でｐＨ４〜
５のＭｇＳＯ４及び酢酸の水溶液を用いて凝集させ、濾
過し、実質的に電解質が除去されるまで洗浄し、続いて
遠心分離により殆んどの水を除去し、続いて１００℃で
乾燥して粉末を生成させた。

【０１１８】Ｆ．ポリアリーレンスルフイド３０６℃で
測定した際に（剪断速度１００秒−１）、４４Ｐａ・ｓ
の溶融粘度を有する直鎖状ポリ−ｐ−フエニレンスルフ
イド。

【０１１９】本発明による重合体配合物の製造及び試験
本発明による組成物を常法に従つて製造した。化合物Ａ
〜Ｆの溶融均質化を３ｌ入り内部混合機中にて約２１０
〜２５０℃で行つた。

【０１２０】１５０×１０５×３ｍｍ３の大きさの試験
片を射出成形機中にて（処理温度：２６０℃）配合物か
ら製造した。

【０１２１】試験片の燃焼挙動を４８時間貯蔵後に３つ
の試験片に対して標準的条件の大気（温度：２３℃、湿
度５０％）中にてＣＳＡ試験Ａにより試験した。ブンゼ
ン・バーナー（高さ１２７ｍｍの火焔、火焔温度約１２
００℃）を２０°の角度で垂直にクランプされた試験片
の中心に５回１５秒間当てた。実験間に、試験片を少な
くとも１５秒間及び火焔の消火に対しては多くとも３０
秒間放置した。試験片が火焔実験間に３０秒間より長い
か、または最終火焔実験後に６０秒間より長く燃焼し続
けた場合、このものは試験に不合格のものである。

【０１２２】

【０１２３】

【表１】 　　本発明を説明する目的で上記に詳細に試験したが、
かかる詳述はこの目的に対するもののみであり、そして
特許請求の範囲に限定される以外は本発明の精神及び範
囲を逸脱せずに本分野に精通せる者により変法が行われ
得ることは理解されよう。

【０１２４】本発明の主なる特徴及び態様は以下のとお
りである。

【０１２５】１．Ａ．　芳香族ポリカーボネート、芳香
族ポリエステルカーボネート及び芳香族ポリエステルよ
りなる群から選ばれる少なくとも１つの樹脂１０〜９５
重量部、 Ｂ． Ｂ．１． Ｂ．１．１．　スチレン、α−メチルスチレン、核置換
されたスチレン及びメタクリル酸メチルよりなる群から
選ばれる少なくとも１つの員５０〜９９重量部並びにＢ
．１．２．　グラフトシエルとしての（メタ）アクリロ
ニトリル、メタクリル酸メチル、アクリル酸ｎ−ブチル
、（メタ）アクリル酸ｔ−ブチル、無水マレイン酸、Ｎ
−アルキル−及びＮ−アリール置換されたマレイミドよ
りなる群から選ばれる少なくとも１つの員１〜５０重量
部、の重合された混合物５〜９５重量部、Ｂ．２．　０
．０５〜５μｍの平均粒径（ｄ５０）、少なくとも６０
重量％のゲル含有量及び＜１０℃のガラス転移温度を有
する交叉結合された粒状ゴム５〜９５重量部、のグラフ
ト重合体５〜７０重量部、 Ｃ． Ｃ．１． Ｃ．１．１．　スチレン、α−メチルスチレン、核置換
されたスチレン及びメタクリル酸メチルよりなる群から
選ばれる少なくとも１つの員５０〜９９重量部並びにＣ
．１．２．　アクリロニトリル、メタクリロニトリル、
メタクリル酸メチル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル
酸ｔ−ブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、無水マレイン
酸、Ｎ−アルキル−及びＮ−アリール置換されたマレイ
ミドよりなる群から選ばれる少なくとも１つの員１〜５
０重量部、の共重合体、またはＣ．２．　ポリアルキレ
ンテレフタレート、である熱可塑性樹脂１〜５０重量部
、Ｄ．　Ａ．、Ｂ．及びＣ．の混合物１００重量部をベ
ースとして０．５〜２０重量部の式（Ｉ）

【０１２６】

【化８】 式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は相互に独立してＣ１〜Ｃ８
−アルキルまたはＣ６〜Ｃ２０−アリールを表わし、ｍ
及びｎは独立して０または１である、に対応するリン化
合物、Ｅ．　Ａ．、Ｂ．及びＣ．の混合物１００重量部
をベースとして０．０５〜５重量部の、０．５〜１００
０μｍの平均粒径、１．２〜２．３ｇ／ｃｍ３の密度及
び６５〜７６重量％のフツ素含有量を有するフツ素化さ
れたポリオレフイン、Ｆ．　ポリアリーレンスルフイド
１〜５０重量部、からなる熱可塑性成形組成物。

【０１２７】２．該Ｆが１〜４０重量部の量で存在する
、上記１に記載の組成物。

【０１２８】３．更に安定剤、顔料、離型剤、流動助剤
、強化物質及び帯電防止剤よりなる群から選ばれる少な
くとも１つの員を含む、上記１に記載の組成物。

【０１２９】４．上記１に記載の組成物からなる成形製
品。

【０１３０】５．該Ｅが９５：５〜６０：４０の該Ｅに
対する該Ｂの重量比で該グラフト重合体Ｂの水性乳化液
との共沈殿物として存在する、上記１に記載の組成物。

【０１３１】

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　Ａ．　芳香族ポリカーボネート、芳香
   族ポリエステルカーボネート及び芳香族ポリエステルよ
   りなる群から選ばれる少なくとも１つの樹脂１０〜９５
   重量部、 Ｂ． Ｂ．１． Ｂ．１．１．　スチレン、α−メチルスチレン、核置換
   されたスチレン及びメタクリル酸メチルよりなる群から
   選ばれる少なくとも１つの員５０〜９９重量部並びにＢ
   ．１．２．　グラフトシエルとしての（メタ）アクリロ
   ニトリル、メタクリル酸メチル、アクリル酸ｎ−ブチル
   、（メタ）アクリル酸ｔ−ブチル、無水マレイン酸、Ｎ
   −アルキル−及びＮ−アリール置換されたマレイミドよ
   りなる群から選ばれる少なくとも１つの員１〜５０重量
   部、の重合された混合物５〜９５重量部、Ｂ．２．　０
   ．０５〜５μｍの平均粒径（ｄ５０）、少なくとも６０
   重量％のゲル含有量及び＜１０℃のガラス転移温度を有
   する交叉結合された粒状ゴム５〜９５重量部、のグラフ
   ト重合体５〜７０重量部、 Ｃ． Ｃ．１． Ｃ．１．１．　スチレン、α−メチルスチレン、核置換
   されたスチレン及びメタクリル酸メチルよりなる群から
   選ばれる少なくとも１つの員５０〜９９重量部並びにＣ
   ．１．２．　アクリロニトリル、メタクリロニトリル、
   メタクリル酸メチル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル
   酸ｔ−ブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、無水マレイン
   酸、Ｎ−アルキル−及びＮ−アリール置換されたマレイ
   ミドよりなる群から選ばれる少なくとも１つの員１〜５
   ０重量部、の共重合体、またはＣ．２．　ポリアルキレ
   ンテレフタレート、である熱可塑性樹脂１〜５０重量部
   、Ｄ．　Ａ．、Ｂ．及びＣ．の混合物１００重量部をベ
   ースとして０．５〜２０重量部の式（Ｉ） 【化１】 式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は相互に独立してＣ１〜Ｃ８
   −アルキルまたはＣ６〜Ｃ２０−アリールを表わし、ｍ
   及びｎは独立して０または１である、に対応するリン化
   合物、Ｅ．　Ａ．、Ｂ．及びＣ．の混合物１００重量部
   をベースとして０．０５〜５重量部の、０．５〜１００
   ０μｍの平均粒径、１．２〜２．３ｇ／ｃｍ３の密度及
   び６５〜７６重量％のフツ素含有量を有するフツ素化さ
   れたポリオレフイン、Ｆ．　ポリアリーレンスルフイド
   １〜５０重量部、からなる熱可塑性成形組成物。