JPH04332764A

JPH04332764A - 織物柔軟剤と桃色着色剤を含有する液体織物コンディショナー

Info

Publication number: JPH04332764A
Application number: JP3312738A
Authority: JP
Inventors: Blarcom David Van; デイビツド・バン・ブラーコム; Donna E Johnson; ドナ・エレイン・ジヨンソン
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 1990-11-27
Filing date: 1991-11-27
Publication date: 1992-11-19
Also published as: CA2055949C; CA2055949A1; US5089148A

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】発明の分野本発明は液体織物コンディショニング組成物及び水性洗
濯浴中での織物のコンディショニングに関する。

【０００２】関連技術着色剤を含有する液体織物コンディショニング組成物は
当業界で知られている。詳細には、光に安定なピンク色
素を含有する液体織物柔軟組成物がＷａｈｌの米国特許
第４，８２２，４９９号に記載されている。光に安定な
ピンク色素の柔軟組成物はＷａｈｌの米国特許第４，８
９７，２０８号に記載されている。’２０８号特許で利
用される染料は油溶性であって織物柔軟組成物に混和す
るのが困難である。

【０００３】Ｐｉｐｅｒらの米国特許第４，８４４，８
２０号は、保護包装を必要とする光に不安定なピンク色
素の液体柔軟組成物を開示している。Ｃｏｆｆｉｎｄａ
ｆｅｒの米国特許第４，８６３，６２０号は６未満のｐ
Ｈを有し、特別な黄色着色剤と青色着色剤を含有する液
体織物コンディショニング組成物を開示している。その
着色剤は組成物に黄色の色を提供し、希釈しｐＨが約７
．５まで増加した時青色に変る。しかしながら、桃色の
色調を有する液体織物コンディショニング組成物は今ま
で知られていない。

【０００４】入手し得る赤色、橙色及び黄色の染料から
好ましい美感のある桃色に着色した液体コンディショニ
ング製品を製造することは困難である。多くの赤色染料
は桃色の色相を提供するが、橙色の色調が望ましくない
ために消費者には歓迎されない。赤色着色剤と橙色着色
剤の組合せ（即ちＣ．Ｉ．Ａｃｉｄ　　Ｒｅｄ　　＃１
８とＣ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ　　Ｏｒａｎｇｅ　　＃１
７）は望ましい桃色を生じるが、しかしながら、多くの
赤色染料と黄色若しくは橙色染料との組合せは望ましく
ない色相を有する傾向がある。本発明は、液体織物柔軟
剤に対して望ましい桃色を生じる多様な着色剤を当業者
にもたらす、実際的に非退色性（ｎｏｎ−ｆａｄｉｎｇ
）の染料を提供する。

【０００５】発明の要旨本発明は桃色を生じる特定の染料の、液体織物（ｆａｂ
ｒｉｃ）コンディショニング製品中の使用に関する。選
択された赤色着色剤と黄色着色剤を組合せて約７未満の
ｐＨを有する液体織物コンディショニング組成物に混和
することにより、好ましい美感を与える桃色の製品が得
られることが発見された。

【０００６】本発明により、約７未満のｐＨを有し、約
１％〜約４０％の織物柔軟成分と約２ｐｐｍ　〜約１，
０００ｐｐｍ　の着色剤系を含有する、実質的に非退色
性の織物コンディショニング組成物を提供する。本発明
の着色剤系はＣ．Ｉ．Ａｃｉｄ　　Ｙｅｌｌｏｗ　　＃
１７，Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｖｅｎｔ　　Ｙｅｌｌｏｗ　　＃
３３及びＣ．Ｉ．Ａｃｉｄ　　Ｙｅｌｌｏｗ　　＃３か
ら成るグループから選択される黄色着色剤と、Ｃ．Ｉ．
Ｒｅａｃｔｉｖｅ　　Ｒｅｄ　　＃５６，Ｃ．Ｉ．Ｒｅ
ａｃｔｉｖｅ　　Ｒｅｄ　　＃１４７及びＣ．Ｉ．Ａｃ
ｉｄ　　Ｒｅｄ　　＃５２から成るグループから選択さ
れる赤色着色剤とを含む。本発明に使用される織物柔軟
成分は陽イオン性織物柔軟剤を含むが、織物コンディシ
ョニング化合物を追加して含むのが好ましい。

【０００７】本発明の液体コンディショニング組成物は
液体担体を含み、希釈又は濃縮した製品として処方し得
る。

【０００８】好ましい実施態様本発明の着色剤系には、大抵は水溶性又は水分散性であ
る赤色着色剤と黄色着色剤との組合せを含む。溶媒可溶
性黄色染料（即ちＣ．Ｉ．Ｓｏｌｖｅｎｔ　　Ｙｅｌｌ
ｏｗ　　＃３３）も本発明の範囲内であると考える。

【０００９】赤色着色剤はＣ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　
　Ｒｅｄ　　＃５６，Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　　Ｒ
ｅｄ　　＃１４７，Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　　Ｒｅｄ　　＃
５２及びそれらの混合物から成るグループから選択され
る。黄色着色剤はＣ．Ｉ．Ａｃｉｄ　　Ｙｅｌｌｏｗ　
　＃１７，Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　　Ｙｅｌｌｏｗ　　＃３
，Ｃ．Ｉ．ＦｏｏｄＹｅｌｌｏｗ　　＃４，Ｃ．Ｉ．Ａ
ｃｉｄ　　Ｙｅｌｌｏｗ　　＃７３，Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｖ
ｅｎｔ　　Ｙｅｌｌｏｗ　　＃３３及びそれらの混合物
から成るグループから選択される。好ましい着色剤系は
、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　　Ｙｅｌｌｏｗ　　＃１７，Ｃ．
Ｉ．Ａｃｉｄ　　Ｙｅｌｌｏｗ　　＃３又はＣ．Ｉ．Ｓ
ｏｌｖｅｎｔ　　Ｙｅｌｌｏｗ　　＃３３のいずれかの
黄色着色剤とＣ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　　Ｒｅｄ　　
＃５６，Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　　Ｒｅｄ　　＃１
４７及びＣ．Ｉ．Ａｃｉｄ　　Ｒｅｄ　　＃５２のいず
れかの赤色着色剤との組合せから成る。Ｃ．Ｉ．Ｒｅａ
ｃｔｉｖｅ　　Ｒｅｄ　　＃５６とＣ．Ｉ．Ａｃｉｄ　
　Ｙｅｌｌｏｗ　　＃１７とを組合せるのがもっとも好
ましい。

【００１０】好ましい実施態様としては、赤色着色剤Ｃ
．Ｉ．ＲｅａｃｔｉｖｅＲｅｄ＃５６を黄色着色剤Ｃ．
Ｉ．Ａｃｉｄ　　Ｙｅｌｌｏｗ　　＃１７又はＣ．Ｉ．
Ａｃｉｄ　　Ｙｅｌｌｏｗ　　＃３のいずれかと、赤色
着色剤と黄色着色剤を約４：１〜約１：３の比で組合せ
る。特に好ましい実施態様では、赤色着色剤と黄色着色剤の
比が約３：１〜約１：２であり、もっとも好ましくは約
３：１〜約２：１である。

【００１１】赤色着色剤Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　　
Ｒｅｄ　　＃１４７を黄色着色剤Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　　
Ｙｅｌｌｏｗ　　＃１７又はＣ．Ｉ．Ａｃｉｄ　　Ｙｅ
ｌｌｏｗ　　＃３のいずれかと混合する場合、赤色着色
剤と黄色着色剤の比は約１：１〜１：５であり、好まし
くは約１：１〜約１：３、もっとも好ましくは約１：１
〜約１：２である。

【００１２】赤色着色剤Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　　Ｒｅｄ　
　＃５２を黄色着色剤Ｃ．Ｉ．ＡｃｉｄＹｅｌｌｏｗ　
　＃１７又はＣ．Ｉ．Ａｃｉｄ　　Ｙｅｌｌｏｗ　　＃
３のいずれかと混合する場合、赤色着色剤と黄色着色剤
の比は約１：５〜約１：２５であり、好ましくは約１：
５〜約１：２０であって、約１：６〜約１：１２がもっ
とも好ましい。

【００１３】本発明に使用される赤色着色剤と黄色着色
剤は次の供給業者から入手することができる。

【００１４】　　着色剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　商品名　　　　　　　　　　　　　　　　　　供給
業者　　Ｃ．　Ｉ．　Ｒｅａｃｔｉｖｅ　Ｒｅｄ　＃５
６　　　　　　Ｄｒｉｍａｒｅｎｅ　Ｂｒｉｌｌｉａｎ
ｔ　　　　　Ｓａｎｄｏｚ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　Ｒｅｄ　Ｘ−２Ｂ　　Ｃ．　Ｉ．　Ｒｅａｃｔｉｖ
ｅ　Ｒｅｄ　＃１４７　　　　　Ｄｒｉｍａｒｅｎｅ　
Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ　　　　　Ｓａｎｄｏｚ　Ｃｈｅｍ
ｉｃａｌｓ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　Ｒｅｄ　Ｒ／Ｋ−４ＢＬ　　　Ｃ
．　Ｉ．　Ａｃｉｄ　Ｒｅｄ　＃５２　　　　　　　　
　　Ｓａｎｄｏｌａｎ　Ｒｈｏｄａｍｉｎｅ　　　　　
　Ｓａｎｄｏｚ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｅ−Ｂ
　ＰＤＲ　４００　　　Ｃ．　Ｉ．　Ａｃｉｄ　Ｙｅｌ
ｌｏｗ　＃１７　　　　　　　Ｈｉｄａｃｉｄ　Ｆａｓ
ｔ　Ｌｉｇｈｔ　　　　　　Ｈｉｌｔｏｎ　Ｄａｖｉｓ
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　Ｙｅｌｌｏｗ　＃２Ｇ　　　　　　　　　　
　　　　Ｓｔｅｒｌｉｎｇ　Ｄｒｕｇ　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　の事業
部　　Ｃ．　Ｉ．　Ａｃｉｄ　Ｙｅｌｌｏｗ　＃３　　
　　　　　　Ｄ＆Ｃ　Ｙｅｌｌｏｗ　＃１０　　　　　
　　　　　Ｈｉｌｔｏｎ　Ｄａｖｉｓ　　Ｃ．　Ｉ　．
Ａｃｉｄ　Ｙｅｌｌｏｗ　＃４　　　　　　　　Ｈｉｄ
ａｃｉｄ　Ｆａｓｔ　　　　　　　　　　　　Ｈｉｌｔ
ｏｎ　Ｄａｖｉｓ　　　　　　　　　　　　　　　Ｌｉ
ｇｈｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　ＧＲ　　　Ｃ．　Ｉ．　Ａｃｉ
ｄ　Ｙｅｌｌｏｗ　＃７３　　　　　　　Ｄ＆Ｃ　Ｙｅ
ｌｌｏｗ　＃８　　　　　　　　　　　Ｈｉｌｔｏｎ　
Ｄａｖｉｓ　　Ｃ．　Ｉ．　Ｓｏｌｖｅｎｔ　Ｙｅｌｌ
ｏｗ　＃３３　　　　Ｄ＆Ｃ　Ｙｅｌｌｏｗ　＃１１　
　　　　　　　　　Ｔｒｉｃｏｎ　Ｃｏｌｏｒｓ　　　確認されてはないが、前記の染料と化学的に対応す
る同等の染料も、本発明に包含されることを理解された
い。

【００１５】本発明で使用される黄色着色剤と青色着色
剤の各量は、約１ｐｐｍ　〜約５００ｐｐｍ、好ましく
は２ｐｐｍ　〜約２００ｐｐｍ　、もっとも好ましくは
約３ｐｐｍ　〜約３５ｐｐｍ　の範囲であり得る。

【００１６】赤色着色剤Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　　Ｒｅｄ　
　＃５２は濃い色を生じるので、所望の桃色を得るには
低濃度の赤色着色剤を黄色着色剤と一緒に使用すること
が好ましい。特に、着色剤系中のＣ．Ｉ．Ａｃｉｄ　　
Ｒｅｄ　　＃５２の好ましい範囲は約１ｐｐｍ　〜約１
００ｐｐｍ　の範囲にあり、好ましくは約１ｐｐｍ　〜
約５０ｐｐｍ　、もっとも好ましくは約１ｐｐｍ　〜約
２５ｐｐｍ　である。

【００１７】本発明で使用する織物柔軟成分は陽イオン
性織物柔軟化合物、好ましくは第四級アンモニウム化合
物を含む。対イオンは弗化物、塩化物、臭化物又は沃化
物のようなハロゲン化物である。他の対イオンとしては
、たとえばメチル硫酸塩、エチル硫酸塩、水酸化物、酢
酸塩、ギ酸塩、硫酸塩、炭酸塩等を使用し得る。好まし
くは、対イオンは塩化物又はメチル硫酸塩であって、本
発明の液体織物コンディショニング組成物には塩化物が
特に好ましい。

【００１８】陽イオン性第四級アンモニウム塩の例を次
に挙げるが、これに限定されるものではない。

【００１９】（１）少くとも２個のＣ８　〜Ｃ３０、好
ましくはＣ１２〜Ｃ２２のアルキル鎖を有する非環式第
四級アンモニウム塩、たとえばジタロウジメチルアンモ
ニウムクロリド（Ｓｈｅｒｅｘ製Ａｄｏｇｅｎ４３２（
登録商標））、ジ（水素化タロウ）ジメチルアンモニウ
ムクロリド（Ｓｈｅｒｅｘ製Ａｄｏｇｅｎ４４２（登録
商標））、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド
（Ｓｈｅｒｅｘ製ＡｒｏｓｕｒｆＴＡ−１００（登録商
標））、ジココジメチルアンモニウムクロリド（Ｓｈｅ
ｒｅｘ製Ｖａｒｉｑｕａｔ　　Ｋ３００（登録商標））
等。

【００２０】（２）イミダゾリニウム型の環式第四級ア
ンモニウム塩、たとえばジ（水素化タロウ）ジメチルイ
ミダゾリニウムクロリド、１−エチレン−ビス（２−タ
ロウ−１−メチル）イミダゾリニウムクロリド（Ｓｈｅ
ｒｅｘ製Ｖａｒｉｓｏｆｔ６１１２（登録商標））等。

【００２１】（３）ジアミド第四級アンモニウム塩、た
とえばメチル−ビス（水素化タロウアミドエチル）−２
−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルサルフェート（
Ｓｈｅｒｅｘ製Ｖａｒｉｓｏｆｔ１１０（登録商標））
、メチルビス（タロウアミドエチル）−２−ヒドロキシ
プロピルアンモニウムメチルサルフェート（Ｓｈｅｒｅ
ｘ製Ｖａｒｉｓｏｆｔ２３８（登録商標））等。

【００２２】（４）生分解性第四級アンモニウム塩、た
とえばＮ，Ｎ−ジ（タロウイル−オキシ−エチル）−Ｎ
，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド及びＮ，Ｎ−ジ（
タロウイル−オキシ−プロピル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルア
ンモニウムクロリド等。織物コンディショニング組成物
が生分解性第四級アンモニウム塩を含む場合、組成物の
ｐＨは約２と約５の間に調節するのが好ましい。前記の
生分解性第四級アンモニウム塩は、引用により本明細書
に含めることにする米国特許第４，７６７，５４７号及
び第４，７８８，４９１号に更に充分に説明されている
。

【００２３】本発明で使用し得る好ましい生分解性第四
級アンモニウム塩は次式の生分解性陽イオン性ジエステ
ル化合物である。

【００２４】

【化２】

【００２５】これらの陽イオン性ジエステルは、引用に
より本明細書に含めることにする米国特許第４，１３７
，１８０号に非常に詳細に説明されている。

【００２６】（５）米国特許第４，４２２，９４９号（
その開示を引用により本明細書に含めることにする）に
記載された非水溶性陽イオン性織物柔軟剤とポリアルコ
キシル化アンモニウム塩の混合物。このような混合物は
本発明の濃縮液体組成物に混和するのに特に適当であり
得る。

【００２７】１個の長鎖非環式脂肪族Ｃ８　〜Ｃ３０基
、好ましくはＣ１２〜Ｃ２２脂肪族基を有する陽イオン
性窒素含有塩は、本発明の陽イオン性織物柔軟化合物と
しても使用し得る。その例を次に挙げるが、これに限定
されるものではない。

【００２８】１）非環式第四級アンモニウム塩。これら
には、たとえば、モノタロウトリメチルアンモニウムク
ロリド、モノ（水素化タロウ）トリメチルアンモニウム
クロリド、パルミチルトリメチルアンモニウムクロリド
及びソヤトリメチルアンモニウムクロリド（Ａｄｏｇｅ
ｎ　　４７１，Ａｄｏｇｅｎ　　４４１，Ａｄｏｇｅｎ
４４４及びＡｄｏｇｅｎ　　４３５の登録商標でＳｈｅ
ｒｅｘ　　Ｃｈｅｍｉｃａｌ社より販売されている）の
ようなモノアルキルトリメチルアンモニウム塩が含まれ
る。ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、ソヤジ
メチルエチルアンモニウムエチルサルフェート及びメチ
ル−ビス（２−ヒドロキシエチル）オクタデシルアンモ
ニウムクロリドも含まれる。

【００２９】２）置換イミダゾリニウム塩、たとえば１
−エチル−１−（２−ヒドロキシエチル）−２−イソヘ
プタデシルイミダゾリニウムエチルサルフェート。

【００３０】３）アルキルピリジニウム塩。

【００３１】４）アルカンアミドアルキレンピリジニウ
ム塩。

【００３２】織物柔軟成分には、前記の陽イオン性織物
柔軟化合物のほかに他の織物コンディショニング化合物
を含め得る。本発明に使用される特に適当な追加の織物
柔軟剤は次の種類の化合物から選択することができる。

【００３３】（ｉ）トリ（水素化タロウ）アミン（Ｓｈ
ｅｒｅｘ製Ａｄｏｇｅｎ３４０（登録商標））のような
、少くとも１個、好ましくは２個のＣ８　〜Ｃ３０、好
ましくはＣ１２〜Ｃ２２アルキル鎖を有する第三級脂肪
アミンや１−（水素化タロウ）アミドエチル−２−（水
素化タロウ）イミダゾリンのような環式アミン。本発明
の組成物に使用し得る環式アミンは、引用により本明細
書に含めることにする米国特許第４，８０６，２５５号
に記載されている。

【００３４】（ｉｉ）ステアラミドエチルエタノールア
ミン（Ｓａｎｄｏｚ製Ｃｅｒａｎｉｎｅ　　Ｃｈｅｍｉ
ｃａｌ　　Ｂａｓｅ　　３９（登録商標））として知ら
れている、ステアリン酸とアミノエチルエタノールアミ
ンとの反応生成物。織物コンディショニング組成物にこ
のような反応生成物を使用する場合、組成物のｐＨを約
２と約５の間に調節するのが好ましい。

【００３５】（ｉｉｉ）８個〜３０個の炭素原子を有し
、１分子当り１個のカルボキシル基を有するカルボン酸
。アルキル部分は８〜３０個、好ましくは１２〜２２個
の炭素原子を有する。アルキル部分は線状又は分枝、飽
和又は不飽和であり得、線状飽和アルキルが好ましい。ステアリン酸は本発明の組成物に使用するのに好ましい
脂肪酸である。これらのカルボン酸の例は、少量の他の
酸を含有し得る市販等級のステアリン酸等である。

【００３６】（ｉｖ）ソルビタンエステル又はグリセリ
ンステアラートのような多価アルコールのエステル。ソ
ルビタンエステルはソルビトール又はイソソルビトール
とステアリン酸のような脂肪酸との縮合生成物である。好ましいソルビタンエステルはモノアルキルである。ソ
ルビタンエステルの一般的な例はＳＰＡＮ６０（ＩＣＩ
）であって、ソルビタンとイソソルビドステアラートの
混合物である。

【００３７】（ｖ）脂肪アルコール、エトキシル化脂肪
アルコール、アルキルフェノール、エトキシル化アルキ
ルフェノール、エトキシル化脂肪アミン、エトキシル化
脂肪アミド（５モルのＥＯを用いてエトキシル化したタ
ロウモノエタノールアミド−Ｓｈｅｒｅｘ製Ｖａｒａｍ
ｉｄｅ　　Ｔ−５５（登録商標））、エトキシル化モノ
グリセリド及びエトキシル化ジグリセリド。

【００３８】（ｖｉ）鉱油、及びポリエチレングリコー
ルのようなポリオール。

【００３９】本発明での使用に好ましい織物柔軟剤は、
非環式第四級アンモニウム塩であって、本発明の織物コ
ンディショニング組成物にはジタロウジメチルアンモニ
ウムクロリドがもっとも好ましい。

【００４０】特に好ましい織物柔軟成分は、非環式第四
級アンモニウム塩とエトキシル化脂肪アミドとの組合せ
、特に引用により本明細書に含めることにする米国特許
第４，４９７，７１６号に記載されているものから構成
される。特に、アンモニウム塩であるジ（水素化タロウ
）ジメチルアンモニウムクロリド（Ｓｈｅｒｅｘ製Ａｄ
ｏｇｅｎ　　４４２（登録商標））をエトキシル化脂肪
アミドであるタロウモノエタノールアミド（Ｓｈｅｒｅ
ｘ製Ｖａｒａｍｉｄｅ　　Ｔ−５５（登録商標））と、
アンモニウム塩の活性を１００％にして好ましくは約１
０：１〜約１：１の比で、更に好ましくは約６：１〜約
１：１の比で組合せ得る。最も好ましい態様では、アン
モニウム塩対アミドの比は約４：１〜約５：１である。

【００４１】本発明の織物柔軟成分を形成するために、
種々の織物コンディショニング化合物の組合せを当業者
が使用し得る。

【００４２】約１％〜約４０％の織物柔軟成分を本発明
の組成物に使用する。帯電防止効果を得るために陽イオ
ン性織物柔軟化合物を少くとも充分な量で、たとえば希
釈製品では少くとも約１％〜約３％、濃縮製品では少く
とも約２％〜約５％の量で含んでいることが必要である
。織物柔軟成分の全部が陽イオン性織物柔軟成分であっ
てもよい。希釈製品は、約１％〜約１２％（活性分とし
て）、好ましくは約３％〜約１０％、もっとも好ましく
は約４％〜約７％の織物柔軟成分を含有する。濃縮製品
は、約１３％〜約４０％（活性分として）、好ましくは
約１３％〜３０％、もっとも好ましくは約１３％〜約２
０％の織物柔軟成分を含有する。

【００４３】本発明の織物コンディショニング組成物は
液体担体を含む。担体は水であり、追加的に有機溶媒、
たとえばメチルアルコール、エチルアルコール及びイソ
プロパノールから選択されるような低級アルコールを含
有してもよい。他の液体担体としてはエチレングリコー
ル、好ましくはプロピレングリコールのようなアルキレ
ングリコールが挙げられる。希釈及び濃縮製品が共に水
溶媒マトリックス中の有効成分の分散液であるのが好ま
しい。

【００４４】本発明による液体織物コンディショニング
組成物のｐＨは７未満であり、好ましくは約２．５〜約
６．５の範囲にある。典型的には、組成物のｐＨを調節
する必要はない。しかしながら、もし組成物のｐＨを調
節する必要がある場合は、いずれの酸性材料も使用し得
る。適当な酸の例としては塩酸、硫酸、燐酸、クエン酸
、マレイン酸及び酢酸等が挙げられる。ｐＨは標準カロ
メル参照電極と比較してガラス電極により測定する。

【００４５】本発明のコンディショニング組成物中には
場合により種々の添加物を使用し得る。これらには主に
線状のポリジアルキルシロキサン、たとえばポリジメチ
ルシロキサンのようなシリコーン；ポリエチレンオキシ
ドとテレフタレートのブロックコポリマーのような防汚
ポリマー；第一級脂肪アミン、第二級脂肪アミン、第三
級脂肪アミン及びそれらの混合物から成るグループから
選択される脂肪アミン；両性界面活性剤；スメクタイト
型無機粘土；陰イオン性石鹸；双イオン性第四級アンモ
ニウム化合物及び非イオン性界面活性剤が挙げられる。

【００４６】本発明の織物コンディショニング組成物に
は場合によりパール様外観を生じる薬剤をも含有し得る
。好ましいパール化剤にはエチレングリコールジステア
ラートのような有機パール化化合物又は、微細雲母のよ
うな無機パール化顔料が挙げられる。二酸化チタン（Ｔ
ｉＯ２　）被覆雲母は特に好適なパール化剤である。当業界で知られている他のパール化剤、たとえばＱｕａ
ｃｋらに発行された米国特許第４，６５４，１６３号（
引用により本明細書に含めることにする）に記載された
ようなパール化剤を本発明において使用し得る。

【００４７】有機パール化剤であるエチレングリコール
ジステアラートは、引用により本明細書に含めることに
する係属中の米国特許出願第０７／４８６，０３８号（
１９９０年２月２７日出願）に記載された量と方法で組
成物に添加し得る。

【００４８】詳細には、好ましい織物コンディショニン
グ組成物は次の成分から成る：（ｉ）水性基質、（ｉｉ）陽イオン性織物柔軟剤、（ｉ
ｉｉ）脂肪酸、及び（ｉｖ）エチレングリコールジステ
アラート。

【００４９】水性織物コンディショニング組成物は一般
には活性材料の分散相を含み、このような相はたとえば
、活性材料を共融解し、続いて共融解物を撹拌下に水中
に入れて混合することにより製造することができる。本発明の組成物は、陽イオン性分散相の一部としてエチ
レングリコールジステアラート成分を含有し得る。エチ
レングリコールジステアラートを組成物中に別個の分散
相として存在する場合、パール様外観が更に一層顕著に
なることを見出したことは驚くに値する。

【００５０】織物柔軟組成物の製造において、エチレン
グリコールジステアラートに対する別個の分散相は、た
とえば他の活性材料の第一の分散相の形成後に、エチレ
ングリコールジステアラートを別個の予備分散物の形に
して添加することにより形成し得る。

【００５１】本発明のエチレングリコールジステアラー
ト成分はそのままで添加できる。その場合には、本発明
の組成物を好ましくはエチレングリコールジステアラー
トの融点以上に加熱し、冷却によりエチレングリコール
ジステアラート結晶を形成させる。これらの結晶は製品
の外観に関して特に有利であると考えられる。

【００５２】予備分散物の形でエチレングリコールジス
テアラート成分を添加することが特に好ましい。これに
より一般に、エチレングリコールジステアラートの融点
以上に製品を加熱する必要が回避され、やはり外観を有
利にする。

【００５３】エチレングリコールジステアラートの予備
分散物は陽イオン性又は非イオン性であることが好まし
い。陽イオン性／非イオン性予備分散物の例は、たとえ
ば、引用により本明細書に含めることにする米国特許第
４，６５４，１６３号と米国特許第４，７７７，０３８
号に開示されている。

【００５４】本発明組成物中のエチレングリコールジス
テアラートの量は、陽イオン性織物柔軟剤とエチレング
リコールジステアラートの重量比が好ましくは約１００
：１と１：１の間、更に好ましくは約２５：１と２：１
の間、特に好ましくは約２０：１と５：１の間になるよ
うにする。

【００５５】エチレングリコールジステアラートのレベ
ルは、好ましくは組成物の０．１重量％以上、更に好ま
しくは０．２重量％以上、特に好ましくは０．３重量％
以上である。経費と安定性の理由により、エチレングリ
コールジステアラートのレベルは好ましくは組成物の１
０重量％を越えず、更に好ましくは５重量％以下、もっ
とも好ましくは２．５重量％以下である。

【００５６】本発明の典型的な製品はたとえば０．２〜
２重量％、更に好ましくは０．３〜１．５重量％のエチ
レングリコールジステアラートを含み得る。

【００５７】本発明の組成物は脂肪酸成分をも含むもの
が好ましい。脂肪酸と陽イオン性柔軟剤の特に適当な組
合せは引用により本明細書に含めることとする米国特許
第４，３０８，０２４号に開示されている。本発明の組
成物中にエチレングリコールジステアラートと一緒に使
用するのに適当な陽イオン性柔軟剤と脂肪酸の典型的な
ブレンドは２０〜９５モル％の陽イオン性柔軟剤と５〜
８０モル％の脂肪酸を包含する。

【００５８】本発明に使用するパール化剤は雲母である
のが好ましく、更に好ましくは二酸化チタン（ＴｉＯ２
　）を用いて被覆した雲母である。ＴｉＯ２　被覆雲母
は安定性のために約１〜約１５μの範囲の粒度を有しな
ければならない。このような被覆雲母製品は、ニューヨ
ーク州ＨａｗｔｈｏｒｅのＥＭ　　Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅ
ｓ，Ｉｎｃ．から登録商標Ａｆｆｌａｉｒ　　１１０又
はＡｆｆｌａｉｒ　　１１１で入手し得、Ａｆｆｌａｉ
ｒ　　１１１が好ましい。

【００５９】ＴｉＯ２　雲母は好ましくは約０．０１重
量％〜約１．０重量％の範囲、更に好ましくは約０．０
５重量％〜０．４重量％の範囲、もっとも好ましくは約
０．１０重量％〜約０．２０重量％で織物柔軟組成物に
添加する。

【００６０】他の任意成分としては乳化剤、好ましくは
５〜５００ｐｐｍ　の範囲の電解質（たとえば、塩化ナ
トリウム又は塩化カルシウム）、好ましくは０．０１〜
５％の範囲の蛍光増白剤又は蛍光剤、緩衝剤、好ましく
は０．１〜５％の香料、消毒剤、殺菌剤、及び静菌剤が
挙げられる。静菌剤はこのような薬剤の活性分％を基準
にして１〜１，０００ｐｐｍ　の範囲で使用するのが好
ましい。

【００６１】本発明の組成物中には、引用により本明細
書に含めることにする米国特許第４，１３４，８３８号
に開示された防臭性香料を含むことが特に望ましいこと
が判明した。本発明の組成物は、’８３８号特許に記載
された防臭性香料を０．０１〜１０重量％、好ましくは
０．１重量％〜１重量％含むことが好ましい。

【００６２】液体織物コンディショニング組成物は慣用
方法により製造することができる。便利で満足な方法は
約５０〜８０℃で柔軟活性プレミックスを製造し、次い
でこれを撹拌しながら熱水に添加することである。感温
性成分は、織物柔軟組成物を低温に冷却した後に添加す
ることができる。着色剤系を製造するために、着色剤配
合物を調製していずれかの時点で組成物に添加し得る。好ましくは、活性プレミックスを混合する前に熱水に着
色剤系を添加する。

【００６３】本発明の織物コンディショニング組成物は
、家庭での通常の洗濯作業のすすぎサイクルで使用する
ことができる。一般的に、すすぎ水は約５℃〜約６０℃
の温度を有する。全体の活性成分の濃度は、一般には水
性すすぎ浴の重量の約２　ｐｐｍ〜約１，０００ｐｐｍ
　、好ましくは約１０ｐｐｍ　〜約５００ｐｐｍ　であ
る。繰返しすすぐ場合、織物コンディショニング組成物
は最終のすすぎ段階に添加するのが好ましい。

【００６４】典型的には、織物柔軟剤により繊維製品に
つく可能性のある汚染の量は、繊維製品の種類、組成物
中の染料濃度、及び織物コンディショナーと繊維製品と
の直接接触があるかどうかに応じて変る。好ましくは汚
染の可能性を最低にするように、洗濯中に織物柔軟剤と
繊維製品との直接接触を避けるために、洗濯機に水を満
たすか、又は少くとも部分的に満たした後で、本発明の
織物柔軟剤を添加する。或いは、織物柔軟剤組成物を少
くともほぼ等量の水を用いて希釈し、できた混合物をす
すぎサイクルの前又はその間に洗濯機に投入し得る。

【００６５】

【実施例】以下の実施例により、本発明の実施態様につ
いてより詳しく説明する。本明細書中、部、百分率及び
割合はすべて、別に指示しない限り組成物の重量による
。

【００６６】実施例１

【００６７】

【表１】

【００６８】組成物Ａ〜ＥはＡｄｏｇｅｎ　　４４２（
登録商標）を１４０°Ｆまで予熱して製造した。次いで
Ｕｃａｒｃｉｄｅ（登録商標）殺菌剤と組成物の水の大
部分を混合して約１３５°Ｆまで加熱して水性相を製造
した。続いて予熱したＡｄｏｇｅｎ　　４４２（登録商
標）を１３５°Ｆの水性相に撹拌しながら添加した。そ
れから、Ａｆｆｌａｉｒ（登録商標）１１１、香料、Ｃ
ａＣｌ２　及び補給水（バッチ総重量の９５％まで）を
１２０°Ｆ〜９５°の水性相に添加してバッチを形成し
た。所望の桃色色調を生じるのに必要な着色剤を残りの
水と一緒に周囲温度でバッチに後添加した。

【００６９】組成物ＦとＧは組成物Ａ〜Ｅに使用したの
と同じ方法を使用して製造したが、所望の桃色色調を出
すのに使用した着色剤をバッチに後添加するよりも寧ろ
１３５°Ｆ水性相（Ｕｃａｒｃｉｄｅ（登録商標）殺菌
剤と水を含有する）に添加した。

【００７０】組成物Ａ〜Ｇはすべて、スペクトルの赤色
端から黄色端にわたる本発明の範囲内で所望の桃色を出
すことが観察された。組成物ＦとＧは特に好ましい桃色
を有する組成物の変形である。

【００７１】組成物中のＡｆｆｌａｉｒ（登録商標）１
１１の存在は組成物に望ましいパール様外観を追加して
与え、日光に長時間曝露される場合のその色の安定度に
寄与する。実施例２では直射日光に曝露した場合着色剤
系を保護するためにＡｆｆｌａｉｒ（登録商標）１１１
が果たす望ましい役割を例示する。

【００７２】実施例２

【００７３】

【表２】

【００７４】組成物Ｇ，Ｈ及びＩは、Ａｆｆｌａｉｒ（
登録商標）１１１の量を変更したほかは、実施例１の組
成物Ｇと同様にして製造した。詳細には、組成物Ｇ，Ｈ
及びＩにそれぞれ０．１５，０．２０及び０．１０重量
％のＡｆｆｌａｉｒ（登録商標）１１１を配合した。

【００７５】次いで各組成物の１部分を、直射日光に曝
露して置いて透明なガラスジャーと暗所に置いてホイル
で覆ったガラスジャーの中に入れた。２週間、２５日間
及び２ケ月間エージング後、組成物の退色徴候について
ジャーを検査した。

【００７６】２週間のエージング後には、日光の下に置
いた３つの組成物はすべて色の変化を示さず、暗所に置
いた対応する組成物と色の濃さが同様であることが認め
られた。

【００７７】日光の下２５日間のエージング後には、０
．１０％のＡｆｆｌａｉｒ（登録商標）１１１を含有す
る桃色組成物（Ｉ）は僅かに退色したように見えた。一方、組成物Ｇ及びＨ（０．１５％及び０．２０％のＡ
ｆｆｌａｉｒ（登録商標）１１１含有）の色は不変に見
えた。暗所に置いた３つの組成物には色の変化がなかっ
た。

【００７８】日光の下で２ケ月間のエージング後、３つ
の組成物（Ｇ，Ｈ，Ｉ）全部が僅かに退色したと見えた
が、暗所に置いた同じ組成物では退色がなかった。

【００７９】明らかに、試料Ｇ及びＨ中のＡｆｆｌａｉ
ｒ（登録商標）１１１の濃度（即ち０．１５％、０．２
０％）が高い程、最低濃度（即ち０．１０％）のＡｆｆ
ｌａｉｒ（登録商標）１１１を有する組成物よりも着色
剤系を日光による退色から更に有効に保護した。

【００８０】実施例３

【００８１】

【表３】

【００８２】Ａｆｆｌａｉｒ（登録商標）１１１を混合
物に添加しなかったことを除き、実施例１の組成物Ａ〜
Ｅと同様にして組成物Ｊ〜Ｌを製造した。３つの組成物
はすべて本発明の範囲内の望ましい桃色を呈した。

【００８３】実施例４

【００８４】

【表４】

【００８５】着色剤を後添加して、実施例１の組成物Ａ
〜Ｅと同様にして液体織物柔軟組成物Ｍ，Ｎ，Ｏ及びＱ
を製造した。

【００８６】生分解性陽イオン性ジエステルを基剤とす
る組成物Ｐは次のようにして製造した。水性相を、Ｕｃ
ａｒｃｉｄｅ（登録商標）殺菌剤、塩化カルシウム及び
組成物の水の大部分を混合して約１６０°Ｆに加熱して
製造した。生分解性陽イオン性ジエステルを約１５０°
Ｆまで予熱し、次いで常時撹拌して水性相に添加した。次いで１３５°Ｆで、香料と追加の水（バッチ全重量の
９５％まで）を水性相に添加した。組成物の所要量の水
の残りと共に、特定の着色剤を混合物に周囲温度で後添
加した。

【００８７】組成物ＭとＰは、着色剤系の１部分として
の黄色染料を存在させずに製造した。２つの組成物の外
観はピンクであることが観察され、それ故本発明の範囲
外である。

【００８８】組成物Ｎは着色剤系の１部分としての赤色
染料を存在させずに製造した。組成物の外観は黄色であ
ることが観察され、それ故本発明の範囲外である。

【００８９】組成物Ｏ及びＱは赤色着色剤と黄色着色剤
の両方を用いて製造したが、組成物中に使用した赤色着
色剤と黄色着色剤の比により本発明の望ましい桃色色調
でなく、顕著なピンクの色を生じ、それ故本発明の範囲
外である。

【００９０】実施例５

【００９１】

【表５】

【００９２】組成物Ｒ〜Ｖは実施例１の組成物Ａ〜Ｅと
同様にして製造した。本発明の着色剤系の赤色着色剤（
Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　　Ｒｅｄ　　＃１４７）を
黄色着色剤（Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　　Ｙｅｌｌｏｗ　　＃
１７）と組合せて種々の量と比で使用した場合、望まし
い色相の桃色を生じた。

【００９３】実施例６

【００９４】

【表６】

【００９５】組成物Ｗ〜Ｚ，ＡＡ及びＢＢは実施例１の
組成物Ａ〜Ｅと同様にして製造した。本発明の着色剤系
の赤色着色剤（Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　　Ｒｅｄ　　＃５２
）を黄色着色剤（Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　　Ｙｅｌｌｏｗ　
　＃１７）と組合せて種々の量と比で使用した場合、望
ましい色相の桃色を生じた。

【００９６】実施例７

【００９７】

【表７】

【００９８】組成物ＣＣ〜ＨＨは、Ａｆｆｌａｉｒ（登
録商標）１１１が存在する場合は周囲温度で後添加する
こと以外は、実施例１の組成物Ａ〜Ｅと同様にして製造
した。

【００９９】組成物ＣＣ，ＤＤ及びＥＥにおいて、赤色
着色剤（Ｃ．Ｉ．ＲｅａｃｔｉｖｅＲｅｄ　　＃１４７
又はＣ．Ｉ．Ａｃｉｄ　　Ｒｅｄ　　＃５２又はＣ．Ｉ
．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　　Ｒｅｄ　　＃５６）をそれぞれ
黄色着色剤（Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　　Ｙｅｌｌｏｗ　　＃
３）と組合せて種々の量と比で使用した場合、望ましい
色相の桃色を生じた。

【０１００】組成物ＦＦ，ＧＧ及びＨＨに配合した黄色
着色剤（Ｃ．Ｉ．ＳｏｌｖｅｎｔＹｅｌｌｏｗ　　＃３
３）は、水に不溶性であるため、着色剤をプロピレング
リコールとのプレミックスとして添加した。プロピレン
グリコールとＣ．Ｉ．Ｓｏｌｖｅｎｔ　　Ｙｅｌｌｏｗ
　　＃３３を一緒に１００℃に加熱して、黄色着色剤を
完全に溶解した。

【０１０１】組成物ＦＦ，ＧＧ及びＨＨにおいて、赤色
着色剤（Ｃ．Ｉ．ＲｅａｃｔｉｖｅＲｅｄ　　＃１４７
，Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　　Ｒｅｄ　　＃５２及びＣ．Ｉ．
Ｒｅａｃｔｉｖｅ　　Ｒｅｄ　　＃５６）をそれぞれ黄
色着色剤（Ｃ．Ｉ．ＳｏｌｖｅｎｔＹｅｌｌｏｗ　　＃
３３）と組合せた場合、望ましい色相の桃色を生じた。

【０１０２】実施例８

【０１０３】

【表８】

【０１０４】組成物ＩＩ〜ＬＬは実施例４（組成物Ｐ）
に記載したような生分解性陽イオン性ジエステルを使用
して製造した。

【０１０５】組成物ＩＩ及びＫＫにおいて、赤色着色剤
（Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　　Ｒｅｄ　　＃１４７及
びＣ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　　Ｒｅｄ　　＃５６）を
それぞれ黄色着色剤（Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　　Ｙｅｌｌｏ
ｗ　　＃１７）と組合せて種々の量と比で使用した場合
、望ましい色相の桃色（本発明の範囲内）を生じた。

【０１０６】組成物ＪＪ及びＬＬにおいて、赤色着色剤
（Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　　Ｒｅｄ　　＃１４７及
びＣ．Ｉ．Ａｃｉｄ　　Ｒｅｄ　　＃５２）をそれぞれ
黄色着色剤（Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　　Ｙｅｌｌｏｗ　　＃
３）と組合せて種々の量と比で使用した場合、望ましい
色相の桃色（本発明の範囲内）を生じた。

【０１０７】実施例９

【０１０８】

【表９】

【０１０９】組成物ＭＭ〜ＰＰはＡｄｏｇｅｎ（登録商
標）４４２とＶａｒａｍｉｄ（登録商標）Ｔ−５５を約
１５０°Ｆに加熱してプレミックスを形成させて製造し
た。次いでプレミックスを約１３５°Ｆに予熱した水性
相に撹拌しながら添加した。

【０１１０】約１１０°Ｆで、香料及び組成物のｐＨを
好ましい酸性度に調節するために充分なクエン酸と一緒
にＫａｔｈｏｎ（登録商標）ＣＧ／ＩＣＰ−ＩＩを添加
した。次いで塩化カルシウムを補給水（バッチ全重量の
９５％まで）と一緒に添加した。組成物の混合を約９５
°Ｆで終結した。特定の着色剤とＡｆｆｌａｉｒ（登録
商標）１１１（存在する場合）は残りの水と一緒に周囲
温度で後添加した。

【０１１１】４つの（二種の柔軟剤成分）組成物（ＭＭ
〜ＰＰ）はすべてが、本発明の範囲内の望ましい桃色を
呈した。

【０１１２】実施例１０

【０１１３】

【表１０】

【０１１４】組成物ＱＱ〜ＳＳは、酢酸と水を混合して
約１７５°Ｆに加熱して水性相を形成することにより製
造した。次いでＣｅｒａｎｉｎｅ（登録商標）Ｃｈｅｍ
ｉｃａｌ　　Ｂａｓｅ　　３９を約１７５°Ｆまで加熱
して高温の水性相に混入した。それから塩化カルシウム
を水性相に添加した。Ａｄｏｇｅｎ（登録商標）４４２
を約１４５°Ｆまで予熱し、次いで常時撹拌しながら水
性相に添加した。必要に応じて追加の塩化カルシウムを
添加した。酢酸を追加してｐＨを調節した後、所要量の
残りの水と一緒にＫａｔｈｏｎ（登録商標）ＣＧ／ＩＣ
Ｐ−ＩＩを約１１０°Ｆで添加した。

【０１１５】特定の着色剤を周囲温度で後添加した。

【０１１６】３つの（二種の柔軟剤成分）組成物（ＱＱ
，ＲＲ及びＳＳ）はすべて、本発明の範囲内の望ましい
桃色を呈した。

【０１１７】実施例１１液体織物コンディショニング製品の直接接触が繊維製品
上に着色剤による汚染を引起すかどうかを調べるために
、直接汚染試験（Ｄｉｒｅｃｔ　　Ｓｔａｉｎｉｎｇ　
　Ｔｅｓｔ）を次のようにして行った。

【０１１８】装置、材料２５０ｍｌビーカーガラスの撹拌棒５．７５″×５．７５″の下記の材料からなる布切れ：
テリークロス６５／３５　　Ｄａｃｒｏｎ／木綿パーマネントプレス
ダイヤパー（１００％木綿バーズアイ模様）ライクラ（
Ｌｙｃｒａ）絹毛６５／３５　　Ｄａｃｒｏｎ／木綿布アセテートレーヨンタフタスパンダクロンスパンナイロンスパンオーロンスパンビスコースバンロン羊毛フランネル防縮加工ポリエステルあや織ポリエステルダブルニット１／２茶匙計量器Ｋｅｎｍｏｒｅ（登録商標）洗濯機−モデル７０又は同
等機洗剤スポイト操作布切れを洗剤を用いて１００°Ｆの水中で洗濯した。洗
濯の終りに洗濯機を少し長く回転させて過剰の洗濯液を
除去した。布にスプレーリンスも、どんな方法のリンス
もしなかった。布を全部洗濯機から取出し、静電式乾燥
機で乾燥した。乾燥後、織物コンディショナー２０滴を
直接布に散布して、大体２″のサークルを得るために圧
力をかけてたたんだ。汚染布は約２４時間エージングさ
せ、次いでＫｅｎｍｏｒｅ（登録商標）洗濯機中ですす
ぎサイクルのみ完了させた（追加柔軟剤を添加しなかっ
た）。布を再び乾燥した。布は北側昼光シミュレーショ
ンの下で評価して、次の体系により残存汚染を評価した
。

【０１１９】０　　汚染なし２　　痕跡４　　僅微６　　普通８　　著しい汚染次いで各布について得た評点を加算して合計汚染評点を
得た。試験した織物コンディショニング組成物ごとに試
験を繰返した。合計汚染評点が低い程、汚染は少なかっ
た。

【０１２０】試験結果直接汚染試験により、本発明組成物による汚染を、４種
の着色（非市販の緑色、非市販のピンク色、市販の青色
及び市販の黄色）織物柔軟剤による汚染と比較した。本
発明の桃色着色織物コンディショニング組成物は、８．
３６６％のＡｄｏｇｅｎ（登録商標）４４２，０．１４
％のＵｃａｒｃｉｄｅ（登録商標）Ａｎｔｉｍｉｃｒｏ
ｂｉａｌ　　２５０、０．３５％の香料、０．１５％の
Ａｆｆｌａｉｒ（登録商標）１１１，０．０００４５２
％のＣ．Ｉ．Ａｃｉｄ　　Ｙｅｌｌｏｗ＃１７及び０．
００１２４８％のＣ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　　Ｒｅｄ
　　＃５６を含んでいた。試験の結果は次の通りであっ
た。

【０１２１】　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　合計汚点評点　　１）０．００１％の
黄色着色剤を含有する　　　　　　市販の黄色着色織物
柔軟剤Ｉ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　６２　　２）０．００３３
％の青色着色剤を含有する　　　　　　市販の青色着色
織物柔軟剤ＩＩ　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　５０　　３）０．０
０１％の緑色着色剤を含有する　　　　　　非市販の緑
色着色織物柔軟剤ＩＩＩ　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　５８　　４）０．
００１４％のＣ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　　Ｒｅｄ　　
＃５６　　　　　　及び０．１５％のとＡｆｆｌａｉｒ
（登録商標）１１１を含有する　　　　　　非市販のピ
ンク着色織物柔軟剤　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　４０　　５）０．０
００４５２％のＣ．Ｉ．Ａｃｉｄ　　Ｙｅｌｌｏｗ　　
＃１７，　　　　　　０．００１２４８％のＣ．Ｉ．Ｒ
ｅａｃｔｉｖｅ　　Ｒｅｄ　　＃５６　　　　　　及び
０．１５％のＡｆｆｌａｉｒ（登録商標）１１１を含有
する　　　　　　本発明の桃色着色織物柔軟組成物　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　４８２４時間の直接接触後でさえ、本発明の桃色
着色織物コンディショニング組成物は、比較した他の着
色織物柔軟剤［非市販のピンク着色柔軟剤（即ちＮｏ．
４）を除く］よりも汚染が少かった。組成物Ｎｏ．４と
の比較では、本発明の桃色着色剤系を含有する柔軟組成
物の汚染は僅かに多かった。

【０１２２】組成物Ｎｏ．４（ピンク）は桃色着色剤系
に使用したものと同じ赤色着色剤を含有しているが汚染
が少いことから、２つの組成物の間の汚染評点の差は桃
色着色剤系の黄色着色剤の存在によると判明した。全体
として、市販の黄色織物柔軟組成物（Ｎｏ．１）は試験
したその他の着色織物柔軟組成物に比較して汚染度が大
きいことが分った。

【０１２３】この実施例から、本発明の織物コンディシ
ョニング組成物に使用する着色剤系は、快い美感を与え
る色を提供するほかに、本発明の範囲外の２つの市販の
液体コンディショニング製品よりも直接汚染条件下で生
じる汚染が少いことが明らかである。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】　　ａ）組成物の約１重量％〜約４０重量
％の、カチオン性織物柔軟化合物から成る織物柔軟成分
、およびｂ）約２ｐｐｍ　〜約１，０００ｐｐｍ　の、Ｃ．Ｉ．
Ａｃｉｄ　　Ｙｅｌｌｏｗ　　＃１７，Ｃ．Ｉ．Ａｃｉ
ｄ　　Ｙｅｌｌｏｗ　　＃３，Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｖｅｎｔ
　　Ｙｅｌｌｏｗ　　＃３３及びそれらの混合物から成
るグループから選択される黄色着色剤と、Ｃ．Ｉ．Ｒｅ
ａｃｔｉｖｅ　　Ｒｅｄ　　＃５６，Ｃ．Ｉ．Ｒｅａｃ
ｔｉｖｅＲｅｄ　　＃１４７，Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　　Ｒ
ｅｄ　　＃５２及びそれらの混合物から成るグループか
ら選択される赤色着色剤とから成る着色剤系を含み、ｐ
Ｈが約７未満であることを特徴とする、液体織物コンデ
ィショニング組成物。
【請求項２】　　黄色着色剤がＣ．Ｉ．Ａｃｉｄ　　Ｙ
ｅｌｌｏｗ　　＃１７又はＣ．Ｉ．Ａｃｉｄ　　Ｙｅｌ
ｌｏｗ　　＃３であり、赤色着色剤がＣ．Ｉ．Ｒｅａｃ
ｔｉｖｅ　　Ｒｅｄ　　＃５６，Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ　　
Ｒｅｄ　　＃５２及びＣ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ　　Ｒ
ｅｄ　　＃１４７から選択される、請求項１の組成物。
【請求項３】　　赤色着色剤がＣ．Ｉ．Ｒｅｄ　　＃５
６であり、黄色着色剤がＣ．Ｉ．Ａｃｉｄ　　Ｙｅｌｌ
ｏｗ　　＃１７である、請求項２の組成物。
【請求項４】　　組成物が約２ｐｐｍ　〜約１，０００
ｐｐｍ　の着色剤系を含む、請求項１の組成物。
【請求項５】　　組成物が約１〜約５００ｐｐｍ　の赤
色着色剤と約１〜約５００ｐｐｍ　の黄色着色剤を含む
、請求項１の組成物。
【請求項６】　　組成物中の赤色着色剤Ｃ．Ｉ．Ｒｅａ
ｃｔｉｖｅ　　Ｒｅｄ＃５６対黄色着色剤Ｃ．Ｉ．Ａｃ
ｉｄ　　Ｙｅｌｌｏｗ　　＃１７又はＣ．Ｉ．Ａｃｉｄ
　　Ｙｅｌｌｏｗ　　＃３の比が約４：１〜約１：３で
ある、請求項２の組成物。
【請求項７】　　組成物中の赤色着色剤Ｃ．Ｉ．Ｒｅａ
ｃｔｉｖｅ　　Ｒｅｄ＃１４７対黄色着色剤Ｃ．Ｉ．Ａ
ｃｉｄ　　Ｙｅｌｌｏｗ　　＃１７又はＣ．Ｉ．Ａｃｉ
ｄＹｅｌｌｏｗ　　＃３の比が約１：１〜約１：５であ
る、請求項２の組成物。
【請求項８】　　組成物中の赤色着色剤Ｃ．Ｉ．Ａｃｉ
ｄ　　Ｒｅｄ　　＃５２対黄色着色剤Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ
　　Ｙｅｌｌｏｗ　　＃１７又はＣ．Ｉ．Ａｃｉｄ　　
Ｙｅｌｌｏｗ　　＃３の比が約１：５〜約１：２５であ
る、請求項２の組成物。
【請求項９】　　更にパール化剤を含む、請求項２の組
成物。
【請求項１０】　　パール化剤がエチレングリコールジ
ステアラート酸又は微細雲母である、請求項９の組成物
。
【請求項１１】　　微細雲母が二酸化チタン被覆雲母で
ある、請求項１０の組成物。
【請求項１２】　　組成物が約４％〜約３５％の織物柔
軟成分を含む、請求項１の組成物。
【請求項１３】　　組成物が約５％〜約３０％の織物柔
軟成分を含む、請求項１の組成物。
【請求項１４】　　織物柔軟成分が少くとも２個のＣ８
　〜Ｃ３０アルキル鎖を有する非環式第四級アンモニウ
ム塩、第四級イミダゾリニウム塩、ジアミド第四級アン
モニウム塩、生分解性第四級アンモニウム塩及びそれら
の混合物から成るグループから選択される、請求項１の
組成物。
【請求項１５】　　織物柔軟成分がジ（水素化タロウ）
ジメチルアンモニウムクロリド、ジタロウイミダゾリニ
ウムクロリド、及び式【化１】の生分解性陽イオン性ジエステルから成るグループから
選択される、請求項１４の組成物。
【請求項１６】　　織物柔軟成分が非環式第四級アンモ
ニウム塩とエトキシル化脂肪アミドを含む、請求項１の
組成物。
【請求項１７】　　非環式第四級アンモニウム塩がジ（
水素化タロウ）ジメチルアンモニウムクロリドであり、
エトキシル化脂肪アミドがタロウモノエタノールアミド
である、請求項１６の組成物。
【請求項１８】　　織物柔軟成分が非環式アンモニウム
塩、及びステアリン酸とアミノエチルエタノールアミン
との反応生成物を含む、請求項１の組成物。
【請求項１９】　　組成物のｐＨが約２．５〜約６．５
である、請求項１の組成物。
【請求項２０】　　請求項１の織物コンディショニング
組成物を用いて水浴中で織物を処理することを含む織物
の柔軟化方法。