JPH04329547A - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
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- JPH04329547A JPH04329547A JP12841291A JP12841291A JPH04329547A JP H04329547 A JPH04329547 A JP H04329547A JP 12841291 A JP12841291 A JP 12841291A JP 12841291 A JP12841291 A JP 12841291A JP H04329547 A JPH04329547 A JP H04329547A
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Landscapes
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は新規な含窒素化合物を含
有することを特徴とする電子写真感光体に関するもので
ある。
有することを特徴とする電子写真感光体に関するもので
ある。
【0002】
【従来の技術】従来、電子写真方式の感光体には無機系
の光導電性物質、例えばセレン、硫化カドミウム、酸化
亜鉛、シリコンなどが知られていて、広く研究され、か
つ実用化されている。これらの無機物質は多くの長所を
持っていると同時に、種々の欠点をも有している。例え
ばセレンには製造条件が難しく、熱や機械的衝撃で結晶
化しやすいという欠点があり、硫化カドミウムや酸化亜
鉛は対湿性、耐久性に難がある。シリコンについては帯
電性の不足や製造上の困難さが指摘されている。更にセ
レンや硫化カドミウムには毒性の問題もある。
の光導電性物質、例えばセレン、硫化カドミウム、酸化
亜鉛、シリコンなどが知られていて、広く研究され、か
つ実用化されている。これらの無機物質は多くの長所を
持っていると同時に、種々の欠点をも有している。例え
ばセレンには製造条件が難しく、熱や機械的衝撃で結晶
化しやすいという欠点があり、硫化カドミウムや酸化亜
鉛は対湿性、耐久性に難がある。シリコンについては帯
電性の不足や製造上の困難さが指摘されている。更にセ
レンや硫化カドミウムには毒性の問題もある。
【0003】これに対し、有機系の光導電性物質は成膜
性がよく、可撓性も優れていて、軽量であり、透明性も
よく、適当な増感方法により広範囲の波長域に対する感
光体の設計が容易であるなどの利点を有していることか
ら、次第にその実用化が注目を浴びている。
性がよく、可撓性も優れていて、軽量であり、透明性も
よく、適当な増感方法により広範囲の波長域に対する感
光体の設計が容易であるなどの利点を有していることか
ら、次第にその実用化が注目を浴びている。
【0004】ところで、電子写真技術において使用され
る感光体は、一般的に基本的な性質として次のようなこ
とが要求される。即ち、(1) 暗所におけるコロナ放
電に対して帯電性が高いこと、(2) 得られた帯電電
荷の暗所での漏洩(暗減衰)が少ないこと、(3) 光
の照射によって帯電電荷の散逸(光減衰)が速やかであ
ること、(4) 光照射後の残留電荷が少ないことなど
である。
る感光体は、一般的に基本的な性質として次のようなこ
とが要求される。即ち、(1) 暗所におけるコロナ放
電に対して帯電性が高いこと、(2) 得られた帯電電
荷の暗所での漏洩(暗減衰)が少ないこと、(3) 光
の照射によって帯電電荷の散逸(光減衰)が速やかであ
ること、(4) 光照射後の残留電荷が少ないことなど
である。
【0005】しかしながら、今日まで有機系光導電性物
質としてポリビニルカルバゾールを始めとする光導電性
ポリマーに関して多くの研究がなされてきたが、これら
は必ずしも皮膜性、可撓性、接着性が十分でなく、又上
述の感光体としての基本的な性質を十分に具備している
とはいい難い。
質としてポリビニルカルバゾールを始めとする光導電性
ポリマーに関して多くの研究がなされてきたが、これら
は必ずしも皮膜性、可撓性、接着性が十分でなく、又上
述の感光体としての基本的な性質を十分に具備している
とはいい難い。
【0006】一方、有機系の低分子光導電性化合物につ
いては、感光体形成に用いる結着剤などを選択すること
により、皮膜性や接着、可撓性など機械的強度に優れた
感光体を得ることができうるものの、高感度の特性を保
持するのに適した化合物を見出すことは困難である。
いては、感光体形成に用いる結着剤などを選択すること
により、皮膜性や接着、可撓性など機械的強度に優れた
感光体を得ることができうるものの、高感度の特性を保
持するのに適した化合物を見出すことは困難である。
【0007】このような点を改良するためにキャリア発
生機能とキャリア輸送機能とを異なる物質に分担させ、
より高感度の特性を有する有機感光体が開発されている
。機能分離型と称されているこのような感光体の特徴は
それぞれの機能に適した材料を広い範囲から選択できる
ことであり、任意の性能を有する感光体を容易に作成し
得ることから多くの研究が進められてきた。
生機能とキャリア輸送機能とを異なる物質に分担させ、
より高感度の特性を有する有機感光体が開発されている
。機能分離型と称されているこのような感光体の特徴は
それぞれの機能に適した材料を広い範囲から選択できる
ことであり、任意の性能を有する感光体を容易に作成し
得ることから多くの研究が進められてきた。
【0008】
【発明が解決しようとする課題】以上述べたように電子
写真感光体の作成には種々の改良がなされてきたが、先
に掲げた感光体として要求される基本的な性質や高い耐
久性などの要求を満足するものは未だ十分に得られてい
ない。本発明の目的は、高感度で高耐久性を有し、帯電
電位が高く、繰返し使用しても感度の低下が殆んど起ら
ず、帯電電位の安定した電子写真感光体を提供すること
である。
写真感光体の作成には種々の改良がなされてきたが、先
に掲げた感光体として要求される基本的な性質や高い耐
久性などの要求を満足するものは未だ十分に得られてい
ない。本発明の目的は、高感度で高耐久性を有し、帯電
電位が高く、繰返し使用しても感度の低下が殆んど起ら
ず、帯電電位の安定した電子写真感光体を提供すること
である。
【0009】
【課題を解決するための手段】本発明者らは高感度、高
耐久性を有する光導電性物質の研究を行なった結果、化
1で示される新規な含窒素化合物が有効であることを見
出し、本発明に至った。
耐久性を有する光導電性物質の研究を行なった結果、化
1で示される新規な含窒素化合物が有効であることを見
出し、本発明に至った。
【0010】化1において、Zは置換基を有していても
よい炭素環または複素環を形成するのに必要な原子群、
R1は水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基
、アラルキル基、アリール基、または複素環基、R2は
水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよいア
ルキル基、アルコキシ基、アラルキル基、アリール基、
複素環基を示す。
よい炭素環または複素環を形成するのに必要な原子群、
R1は水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基
、アラルキル基、アリール基、または複素環基、R2は
水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよいア
ルキル基、アルコキシ基、アラルキル基、アリール基、
複素環基を示す。
【0011】ここでZと二つの炭素原子によって形成さ
れる炭素環または複素環の具体例としては、シクロペン
テン環、シクロヘキセン環、メチルシクロヘキセン環、
フェニルシクロヘキセン環、シクロヘプテン環、インデ
ン環、メトキシインデン環、クロロインデン環、フェニ
ルチオインデン環、ジヒドロナフタレン環、ジメチルジ
ヒドロナフタレン環、アセナフチレン環、フェナレン環
、フェナントレン環、ジヒドロチオフェン環、ジヒドロ
フラン環、インドール環、Nーフェニルインドール環等
を挙げることができる。R1の具体例としては、水素原
子、メチル基、エチル基などのアルキル基、ベンジル基
、β−フェニルエチル基、α−ナフチルメチル基などの
アラルキル基、フェニル基、メトキシフェニル基、メチ
ルフェニル基、クロロフェニル基、ナフチル基などのア
リール基、チエニル基、フリル基、ピリジル基、カルバ
ゾリル基等の複素環基を挙げることができる。R2の具
体例としては、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素
原子などのハロゲン原子、メチル基、エチル基などのア
ルキル基、メトキシ基、エトキシ基などのアルコキシ基
、ベンジル基、β−フェニルエチル基、α−ナフチルメ
チル基などのアラルキル基、フェニル基、メトキシフェ
ニル基、メチルフェニル基、クロロフェニル基、ナフチ
ル基などのアリール基、チエニル基、フリル基、ピリジ
ル基、カルバゾリル基等の複素環基を挙げることができ
る。
れる炭素環または複素環の具体例としては、シクロペン
テン環、シクロヘキセン環、メチルシクロヘキセン環、
フェニルシクロヘキセン環、シクロヘプテン環、インデ
ン環、メトキシインデン環、クロロインデン環、フェニ
ルチオインデン環、ジヒドロナフタレン環、ジメチルジ
ヒドロナフタレン環、アセナフチレン環、フェナレン環
、フェナントレン環、ジヒドロチオフェン環、ジヒドロ
フラン環、インドール環、Nーフェニルインドール環等
を挙げることができる。R1の具体例としては、水素原
子、メチル基、エチル基などのアルキル基、ベンジル基
、β−フェニルエチル基、α−ナフチルメチル基などの
アラルキル基、フェニル基、メトキシフェニル基、メチ
ルフェニル基、クロロフェニル基、ナフチル基などのア
リール基、チエニル基、フリル基、ピリジル基、カルバ
ゾリル基等の複素環基を挙げることができる。R2の具
体例としては、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素
原子などのハロゲン原子、メチル基、エチル基などのア
ルキル基、メトキシ基、エトキシ基などのアルコキシ基
、ベンジル基、β−フェニルエチル基、α−ナフチルメ
チル基などのアラルキル基、フェニル基、メトキシフェ
ニル基、メチルフェニル基、クロロフェニル基、ナフチ
ル基などのアリール基、チエニル基、フリル基、ピリジ
ル基、カルバゾリル基等の複素環基を挙げることができ
る。
【0012】以下に化1で示される化合物の具体例を示
すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【0013】
【化2】
【0014】
【化3】
【0015】
【化4】
【0016】
【化5】
【0017】
【化6】
【0018】
【化7】
【0019】
【化8】
【0020】
【化9】
【0021】
【化10】
【0022】
【化11】
【0023】
【化12】
【0024】
【化13】
【0025】
【化14】
【0026】
【化15】
【0027】
【化16】
【0028】
【化17】
【0029】
【化18】
【0030】
【化19】
【0031】
【化20】
【0032】
【化21】
【0033】
【化22】
【0034】
【化23】
【0035】
【化24】
【0036】
【化25】
【0037】
【化26】
【0038】
【化27】
【0039】
【化28】
【0040】
【化29】
【0041】
【化30】
【0042】
【化31】
【0043】
【化32】
【0044】
【化33】
【0045】
【化34】
【0046】
【化35】
【0047】
【化36】
【0048】
【化37】
【0049】
【化38】
【0050】
【化39】
【0051】
【化40】
【0052】
【化41】
【0053】
【化42】
【0054】
【化43】
【0055】
【化44】
【0056】
【化45】
【0057】
【化46】
【0058】
【化47】
【0059】
【化48】
【0060】
【化49】
【0061】
【化50】
【0062】
【化51】
【0063】
【化52】
【0064】
【化53】
【0065】
【化54】
【0066】
【化55】
【0067】次に、合成例を具体的に記す。
合成例(例示化合物化29の合成)
βーテトラロン(5.0g)とN,Nージフェニルヒド
ラジン塩酸塩(7.5g)を、3規定塩酸(35ml)
と共に1時間加熱還流した。生成物を酢酸エチルで抽出
し、シリカゲルカラムクロマトで精製後、エタノールか
ら再結晶した。 収量 5.3g 収率 52% 融点 111.2〜111.3℃
ラジン塩酸塩(7.5g)を、3規定塩酸(35ml)
と共に1時間加熱還流した。生成物を酢酸エチルで抽出
し、シリカゲルカラムクロマトで精製後、エタノールか
ら再結晶した。 収量 5.3g 収率 52% 融点 111.2〜111.3℃
【0068】本発明の電子写真感光体は、化1で示され
る含窒素化合物を1種類あるいは2種類以上含有するこ
とにより得られる。感光体の形態としては種々のものが
知られているが、そのいずれにも用いることができる。 例えば、導電性支持体上に公知の電荷発生物質、本発明
の化合物、及びフィルム形成性結着剤樹脂からなる感光
層を設けたものがある。また、導電性支持体上に、電荷
発生物質と結着剤樹脂からなる電荷発生層と、本発明の
化合物と結着剤樹脂からなる電荷輸送層を設けた積層型
の感光体も知られている。電荷発生層と電荷輸送層はど
ちらが上層となっても構わない。本発明の化合物を用い
て感光体を作成する支持体としては金属製ドラム、金属
板、導電性加工を施した紙、プラスチックフィルムのシ
ート状、ドラム状あるいはベルト状の支持体などが使用
される。
る含窒素化合物を1種類あるいは2種類以上含有するこ
とにより得られる。感光体の形態としては種々のものが
知られているが、そのいずれにも用いることができる。 例えば、導電性支持体上に公知の電荷発生物質、本発明
の化合物、及びフィルム形成性結着剤樹脂からなる感光
層を設けたものがある。また、導電性支持体上に、電荷
発生物質と結着剤樹脂からなる電荷発生層と、本発明の
化合物と結着剤樹脂からなる電荷輸送層を設けた積層型
の感光体も知られている。電荷発生層と電荷輸送層はど
ちらが上層となっても構わない。本発明の化合物を用い
て感光体を作成する支持体としては金属製ドラム、金属
板、導電性加工を施した紙、プラスチックフィルムのシ
ート状、ドラム状あるいはベルト状の支持体などが使用
される。
【0069】それらの支持体上へ感光層を形成するため
に用いるフィルム形成性結着剤樹脂としては利用分野に
応じて種々のものがあげられる。例えば複写用感光体の
用途ではポリスチレン樹脂、ポリビニルアセタール樹脂
、ポリスルホン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエス
テル樹脂、ポリフェニレンオキサイド樹脂、ポリアリレ
ート樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、フェノキシ
樹脂などがあげられる。これらの中でも、ポリスチレン
樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ポリカーボネート樹
脂、ポリエステル樹脂、ポリアリレート樹脂等は感光体
としての電位特性に優れている。又、これらの樹脂は、
単独あるいは共重合体として2種以上を混合して用いる
ことができる。
に用いるフィルム形成性結着剤樹脂としては利用分野に
応じて種々のものがあげられる。例えば複写用感光体の
用途ではポリスチレン樹脂、ポリビニルアセタール樹脂
、ポリスルホン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエス
テル樹脂、ポリフェニレンオキサイド樹脂、ポリアリレ
ート樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、フェノキシ
樹脂などがあげられる。これらの中でも、ポリスチレン
樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ポリカーボネート樹
脂、ポリエステル樹脂、ポリアリレート樹脂等は感光体
としての電位特性に優れている。又、これらの樹脂は、
単独あるいは共重合体として2種以上を混合して用いる
ことができる。
【0070】感光層に含有されるこれらの樹脂は、本発
明の化合物に対して10〜500重量%が好ましく、5
0〜150重量%がより好ましい。
明の化合物に対して10〜500重量%が好ましく、5
0〜150重量%がより好ましい。
【0071】これらの樹脂の中には、引っ張り、曲げ、
圧縮等の機械的強度に弱いものがある。この性質を改良
するために、可塑性を与える物質を加えることができる
。具体的には、フタル酸エステル(例えばDOP、DB
P等)、リン酸エステル(例えばTCP、TOP等)、
セバシン酸エステル、アジピン酸エステル、ニトリルゴ
ム、塩素化炭化水素などがあげられる。これらの物質は
、必要以上に添加すると電子写真特性の悪影響を及ぼす
ので、その割合は結着剤樹脂に対し20%以下が好まし
い。
圧縮等の機械的強度に弱いものがある。この性質を改良
するために、可塑性を与える物質を加えることができる
。具体的には、フタル酸エステル(例えばDOP、DB
P等)、リン酸エステル(例えばTCP、TOP等)、
セバシン酸エステル、アジピン酸エステル、ニトリルゴ
ム、塩素化炭化水素などがあげられる。これらの物質は
、必要以上に添加すると電子写真特性の悪影響を及ぼす
ので、その割合は結着剤樹脂に対し20%以下が好まし
い。
【0072】その他、感光体中への添加物として酸化防
止剤やカール防止剤などを必要に応じて添加することが
できる。
止剤やカール防止剤などを必要に応じて添加することが
できる。
【0073】本発明の化合物と組み合わせて用いられる
電荷発生物質としては、セレン、セレン−テルル、アモ
ルファスシリコン等の無機化合物、ベンゾピリリウム、
ベンゾチアピリリウム等のピリリウム染料、チアシアニ
ン、オキサシアニン等のシアニン染料、スクエアリリウ
ム染料、フタロシアニン顔料、アンスアンスロン系顔料
、インジゴ系顔料、キナクリドン系顔料、アゾ顔料等を
挙げることができる。
電荷発生物質としては、セレン、セレン−テルル、アモ
ルファスシリコン等の無機化合物、ベンゾピリリウム、
ベンゾチアピリリウム等のピリリウム染料、チアシアニ
ン、オキサシアニン等のシアニン染料、スクエアリリウ
ム染料、フタロシアニン顔料、アンスアンスロン系顔料
、インジゴ系顔料、キナクリドン系顔料、アゾ顔料等を
挙げることができる。
【0074】
【実施例】次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明
するが、本発明はこれらに何ら限定されるものではない
。
するが、本発明はこれらに何ら限定されるものではない
。
【0075】実施例1
化56で示されるアゾ顔料1重量部とポリエステル樹脂
(東洋紡製バイロン200)1重量部をテトラヒドロフ
ラン100重量部に混合し、ペイントコンディショナー
装置によりガラスビーズと共に2時間分散した。こうし
て得た分散液をアプリケーターにて、アルミ蒸着ポリエ
ステル上に塗布して、膜厚約0.2μの電荷発生層を形
成した。次に化29で示される化合物を、ポリアリレー
ト樹脂(ユニチカ製U−ポリマー)と1:1の重量比で
混合し、ジクロルエタンを溶剤として10%の溶液を作
り、上記キャリア発生物質の被膜上に、この溶液をアプ
リケーターにより塗布し、乾燥膜厚20μのキャリア輸
送層を形成した。この様に作成した積層型電子写真感光
体を、静電記録試験装置(川口電機製SP−428)に
より電子写真特性評価を行った。測定条件:印加電圧−
6KV、スタティックNo.3(ターンテーブルの回転
スピードモード)。その結果、帯電時の白色光に対する
光半減露光量は、1.5ルックス・秒と非常に高感度の
値を示した。
(東洋紡製バイロン200)1重量部をテトラヒドロフ
ラン100重量部に混合し、ペイントコンディショナー
装置によりガラスビーズと共に2時間分散した。こうし
て得た分散液をアプリケーターにて、アルミ蒸着ポリエ
ステル上に塗布して、膜厚約0.2μの電荷発生層を形
成した。次に化29で示される化合物を、ポリアリレー
ト樹脂(ユニチカ製U−ポリマー)と1:1の重量比で
混合し、ジクロルエタンを溶剤として10%の溶液を作
り、上記キャリア発生物質の被膜上に、この溶液をアプ
リケーターにより塗布し、乾燥膜厚20μのキャリア輸
送層を形成した。この様に作成した積層型電子写真感光
体を、静電記録試験装置(川口電機製SP−428)に
より電子写真特性評価を行った。測定条件:印加電圧−
6KV、スタティックNo.3(ターンテーブルの回転
スピードモード)。その結果、帯電時の白色光に対する
光半減露光量は、1.5ルックス・秒と非常に高感度の
値を示した。
【0076】
【化56】
【0077】更に同装置を用いて、帯電−除電(除電光
:白色光で400ルックス×1秒照射)を1サイクルと
する繰返し使用に対する特性評価を行った。1000回
での繰返しによる帯電電位の変化を求めたところ、1回
目の初期電位−690Vに対し、1000回目の初期電
位は−670Vであり、繰返しによる電位の低下が少な
く安定していることがわかった。
:白色光で400ルックス×1秒照射)を1サイクルと
する繰返し使用に対する特性評価を行った。1000回
での繰返しによる帯電電位の変化を求めたところ、1回
目の初期電位−690Vに対し、1000回目の初期電
位は−670Vであり、繰返しによる電位の低下が少な
く安定していることがわかった。
【0078】実施例2〜7
表1に示されている化合物を、実施例1に使用した化合
物の代わりに用いた以外は実施例1と同様にして積層感
光体を作成した。この感光体を用いて、実施例1と同様
の条件で、1回目および1000回繰り返し後の光半減
露光量E1/2(ルックス・秒)と初期電位Vo(V)
を測定した。結果を表1に示した
物の代わりに用いた以外は実施例1と同様にして積層感
光体を作成した。この感光体を用いて、実施例1と同様
の条件で、1回目および1000回繰り返し後の光半減
露光量E1/2(ルックス・秒)と初期電位Vo(V)
を測定した。結果を表1に示した
【0079】
【表1】
*:(ルックス・秒)
*:(ルックス・秒)
【0080】実施例8〜14
電荷発生物質としてチタニルオキシフタロシアニンを用
いた。即ち、この顔料1重量部とポリエステル樹脂(東
洋紡製バイロン200)1重量部とをテトラヒドロフラ
ン100重量部に混合し、ペイントコンディショナー装
置によりガラスビーズと共に2時間分散した。こうして
得た顔料分散液をアプリケーターにて実施例1と同じ支
持体上に塗布してキヤリア発生層を形成した。この薄膜
厚は約0.2μであった。次に表2に示す例示化合物を
用いてそれぞれ実施例1と同様の方法にてキャリア輸送
層を形成して、積層感光体を作成した。この感光体を実
施例1と同様の測定条件で評価した。その結果を表2に
示した。
いた。即ち、この顔料1重量部とポリエステル樹脂(東
洋紡製バイロン200)1重量部とをテトラヒドロフラ
ン100重量部に混合し、ペイントコンディショナー装
置によりガラスビーズと共に2時間分散した。こうして
得た顔料分散液をアプリケーターにて実施例1と同じ支
持体上に塗布してキヤリア発生層を形成した。この薄膜
厚は約0.2μであった。次に表2に示す例示化合物を
用いてそれぞれ実施例1と同様の方法にてキャリア輸送
層を形成して、積層感光体を作成した。この感光体を実
施例1と同様の測定条件で評価した。その結果を表2に
示した。
【0081】
【表2】
*:(ルックス・秒)
*:(ルックス・秒)
【0082】比較例1、2
比較化合物化57、化58を実施例1に使用した化合物
の代わりに用いるほかは、実施例1と同様に感光体を作
成して、その特性を評価した。結果を表3に示す。
の代わりに用いるほかは、実施例1と同様に感光体を作
成して、その特性を評価した。結果を表3に示す。
【0083】
【化57】
【0084】
【化58】
【0085】
【表3】
*:(ルックス・秒)
【0086】
【発明の効果】以上から明らかなように、本発明によれ
ば高感度で高耐久性を有する電子写真感光体を提供する
ことができる。
ば高感度で高耐久性を有する電子写真感光体を提供する
ことができる。
Claims (1)
- 【請求項1】 導電性支持体上に下記化1で示される
含窒素化合物を含有することを特徴とする電子写真感光
体。 【化1】 (化1において、Zは置換基を有していてもよい炭素環
または複素環を形成するのに必要な原子群、R1は水素
原子、置換基を有していてもよいアルキル基、アラルキ
ル基、アリール基、または複素環基、R2は水素原子、
ハロゲン原子、置換基を有していてもよいアルキル基、
アルコキシ基、アラルキル基、アリール基、複素環基を
示す。)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12841291A JPH04329547A (ja) | 1991-04-30 | 1991-04-30 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12841291A JPH04329547A (ja) | 1991-04-30 | 1991-04-30 | 電子写真感光体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04329547A true JPH04329547A (ja) | 1992-11-18 |
Family
ID=14984134
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12841291A Pending JPH04329547A (ja) | 1991-04-30 | 1991-04-30 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04329547A (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004035709A1 (ja) * | 2002-10-21 | 2004-04-29 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
US7659263B2 (en) | 2004-11-12 | 2010-02-09 | Japan Tobacco Inc. | Thienopyrrole compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor |
EP2206715A1 (en) | 2004-02-24 | 2010-07-14 | Japan Tobacco, Inc. | Fused heterotetracyclic compounds and use thereof as hcv polymerase inhibitor |
US7977331B1 (en) | 2004-02-24 | 2011-07-12 | Japan Tobacco Inc. | Tetracyclic fused heterocyclic compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor |
JP2013535476A (ja) * | 2010-08-05 | 2013-09-12 | メルク パテント ゲーエムベーハー | 電子デバイス用の材料 |
WO2015076601A1 (ko) * | 2013-11-20 | 2015-05-28 | 주식회사 동진쎄미켐 | 신규한 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자 |
WO2017095054A1 (ko) * | 2015-12-04 | 2017-06-08 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
-
1991
- 1991-04-30 JP JP12841291A patent/JPH04329547A/ja active Pending
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4568114B2 (ja) * | 2002-10-21 | 2010-10-27 | 出光興産株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
WO2004035709A1 (ja) * | 2002-10-21 | 2004-04-29 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
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