JPH0429912A - 新規化粧料 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はバイオ系の新規な化粧料に関する。
従来の化粧品では、表皮の汚れが落ちにくい、細菌が付
着したままで除去しにくい、必要な水分や油分が過剰喪
失となる、表皮における持続性が低い、すぐ化粧崩れが
起こる、何度も繰返し塗布することが必要である。べた
つき・はてり感等の使用感が悪い、変色・変臭するなど
の課題が挙げられている。また、機能性成分を配合させ
たいときに、皮膚細胞への浸透性、到達性の点から機能
性成分が過剰量配合される。
着したままで除去しにくい、必要な水分や油分が過剰喪
失となる、表皮における持続性が低い、すぐ化粧崩れが
起こる、何度も繰返し塗布することが必要である。べた
つき・はてり感等の使用感が悪い、変色・変臭するなど
の課題が挙げられている。また、機能性成分を配合させ
たいときに、皮膚細胞への浸透性、到達性の点から機能
性成分が過剰量配合される。
素肌の汚れは、皮膚の生理機能や新陳代謝の低下につな
がり、老化を早め、皮膚を刺激し、炎症や細菌感染、ア
レルギーの原因ともなり、荒れ肌や潤い、張り、艶のな
い肌の原因ともなる。このため、皮脂膜に付着した細菌
や化学物質の除去、老化した角質や脂肪・タンパク性の
汚れの除去、失われた水分や栄養分の補給、更に皮膚、
つめ、髪に色彩や香りなどを添加し、より美しさを追求
することを目的としたタンパク質、多糖、酵素等の化粧
料素材の開発が行われてきた。
がり、老化を早め、皮膚を刺激し、炎症や細菌感染、ア
レルギーの原因ともなり、荒れ肌や潤い、張り、艶のな
い肌の原因ともなる。このため、皮脂膜に付着した細菌
や化学物質の除去、老化した角質や脂肪・タンパク性の
汚れの除去、失われた水分や栄養分の補給、更に皮膚、
つめ、髪に色彩や香りなどを添加し、より美しさを追求
することを目的としたタンパク質、多糖、酵素等の化粧
料素材の開発が行われてきた。
しかしながら、これら従来の化粧料中にはコラ−ケン、
ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、酵素などのほかに
抗体を用いたものは知られていない。
ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、酵素などのほかに
抗体を用いたものは知られていない。
抗体は、抗原を認識して特異的に結合する機能、抗原を
除去する系を活性化する機能などの生理機能はよく知ら
れているが、そのタンパクとしての特性を生かした化粧
料は見当らない。
除去する系を活性化する機能などの生理機能はよく知ら
れているが、そのタンパクとしての特性を生かした化粧
料は見当らない。
また、修飾抗体自身又はこれらを含有した化粧料も知ら
れていない。
れていない。
本発明を概説すれば、本発明は化粧料に関し、抗体及び
/又は修飾抗体を含有することを特徴とする。
/又は修飾抗体を含有することを特徴とする。
本発明者らは上記の問題点について、特異的な性質をも
つ抗体及び/又は該抗体と色素、香料、保湿剤、防臭剤
、除菌剤、静菌剤、抗酸化剤、界面活性剤、酵素などの
機能性分子との複合体とすることにより、抗体自身がも
つ保湿性を有効に与えられ、更には上記機能性添加物を
皮膚に有効に運搬結合させる可能性があるものと考えた
。
つ抗体及び/又は該抗体と色素、香料、保湿剤、防臭剤
、除菌剤、静菌剤、抗酸化剤、界面活性剤、酵素などの
機能性分子との複合体とすることにより、抗体自身がも
つ保湿性を有効に与えられ、更には上記機能性添加物を
皮膚に有効に運搬結合させる可能性があるものと考えた
。
以上のような考えに基づいて鋭意研究を行った結果、抗
体が皮膚における目的とする物質に結合し保湿性を発揮
すること、更には上記機能性分子により修飾された抗体
が表皮及び目的とする物質に結合し機能を発揮すること
を見出し、本発明を完成した。
体が皮膚における目的とする物質に結合し保湿性を発揮
すること、更には上記機能性分子により修飾された抗体
が表皮及び目的とする物質に結合し機能を発揮すること
を見出し、本発明を完成した。
以下、本発明の1例として抗ケラチン抗体で更に具体的
に説明する。
に説明する。
皮膚表皮はわずか0.2 mmの厚さで4〜5層で一番
外側にあるのが皮脂膜及び角質層で水分の蒸発防止、雑
菌の進入阻止、外的刺激の防御、汚れの包容など色々な
役割を果たしている。この皮脂膜は表皮上で汗からの水
分と皮脂の油が乳化してでき0.5μmの超薄膜で角質
層の保護と同時に表皮の汚れを抱え込んでしまう働きも
ある。また、角質層はケラチンという硬質タンパク質で
毛、つめなどにも存在している。これらのケラチンは、
架橋構造をもつ分子量4万から6万8千の高分子タンパ
ク質で水に不溶性である安定なタンパク質である。皮膚
の美肌に大きく関係してるのが、この皮脂膜及び角質層
である。
外側にあるのが皮脂膜及び角質層で水分の蒸発防止、雑
菌の進入阻止、外的刺激の防御、汚れの包容など色々な
役割を果たしている。この皮脂膜は表皮上で汗からの水
分と皮脂の油が乳化してでき0.5μmの超薄膜で角質
層の保護と同時に表皮の汚れを抱え込んでしまう働きも
ある。また、角質層はケラチンという硬質タンパク質で
毛、つめなどにも存在している。これらのケラチンは、
架橋構造をもつ分子量4万から6万8千の高分子タンパ
ク質で水に不溶性である安定なタンパク質である。皮膚
の美肌に大きく関係してるのが、この皮脂膜及び角質層
である。
ここで述べる抗ケラチン抗体とは表皮細胞のケラチンを
抗原として得られた該抗原に特異的に結合する抗体であ
る。通常はウサギ、ヤギ、ヒツジなどの動物に過免疫す
ればその血清より該抗原に対する特異的抗体が得られる
。また、該抗原を必ん鳥に過免疫すればめん鳥の産する
卵より該抗原に特異性を示す鶏卵抗体が得られる。
抗原として得られた該抗原に特異的に結合する抗体であ
る。通常はウサギ、ヤギ、ヒツジなどの動物に過免疫す
ればその血清より該抗原に対する特異的抗体が得られる
。また、該抗原を必ん鳥に過免疫すればめん鳥の産する
卵より該抗原に特異性を示す鶏卵抗体が得られる。
更には、該抗原に特異的な抗体産生細胞と骨髄腫細胞の
融合細胞により得られる該抗原に特異的に結合するモノ
クローナル抗体でもよい。
融合細胞により得られる該抗原に特異的に結合するモノ
クローナル抗体でもよい。
この中ではめん鳥を用いて、その鶏卵より特異的抗体を
得る方法が経済的な見地及び感覚的な見地から望ましい
。血清から、あるいは細胞培養から得られる特異的抗体
よりも鶏卵から得られる特異的抗体を用いる方が実用的
であるがこれによって本発明が限定されるものではない
。
得る方法が経済的な見地及び感覚的な見地から望ましい
。血清から、あるいは細胞培養から得られる特異的抗体
よりも鶏卵から得られる特異的抗体を用いる方が実用的
であるがこれによって本発明が限定されるものではない
。
本発明における修飾抗体に用いられる機能性化合物とは
、皮膚の健全な生理機能を維持し、健全な美肌を保持、
促進する化合物である。すなわぢ、皮膚成分であるヒア
ルロン酸、コラゲン、コンドロイチン硫酸などの多糖が
、またこれら皮膚成分の正常な産生を維持、促進するビ
タミン、アミノ酸などが、更には皮膚表面の雑菌からの
汚染を防ぐため除菌剤、静菌剤などが、そして外部の刺
激による皮膚の損傷、過敏反応を予防するための抗炎症
剤、止血剤、抗アレルギー剤、紫外線遮断剤、メラニン
沈着阻害剤などが、皮膚を滑らかにするための種々の酵
素剤などが、保湿性を付与するための多糖類などが、皮
膚に色彩を施すための色素、蛍光色素などがある。これ
ら機能性化合物としては天然由来、更には食品由来のも
のが感覚的見地から望ましく、例えば、蛍光色素として
は海藻から得られるフィコビリンが、静菌、静ウィルス
剤、保湿剤としては海藻から得られるフコイダンが挙げ
られる。
、皮膚の健全な生理機能を維持し、健全な美肌を保持、
促進する化合物である。すなわぢ、皮膚成分であるヒア
ルロン酸、コラゲン、コンドロイチン硫酸などの多糖が
、またこれら皮膚成分の正常な産生を維持、促進するビ
タミン、アミノ酸などが、更には皮膚表面の雑菌からの
汚染を防ぐため除菌剤、静菌剤などが、そして外部の刺
激による皮膚の損傷、過敏反応を予防するための抗炎症
剤、止血剤、抗アレルギー剤、紫外線遮断剤、メラニン
沈着阻害剤などが、皮膚を滑らかにするための種々の酵
素剤などが、保湿性を付与するための多糖類などが、皮
膚に色彩を施すための色素、蛍光色素などがある。これ
ら機能性化合物としては天然由来、更には食品由来のも
のが感覚的見地から望ましく、例えば、蛍光色素として
は海藻から得られるフィコビリンが、静菌、静ウィルス
剤、保湿剤としては海藻から得られるフコイダンが挙げ
られる。
本発明における抗体の修飾方法としては共有結合、イオ
ン結合などが挙げられ、従来の免疫学の領域で用いられ
てきた抗体タンパクの修飾方法が応用できるばかりでな
く、生化学分野で広く用いられてるタンパク質及び糖、
核酸、などの修飾方法が利用できる。抗体及び/又は修
飾抗体自身又はこれらを含有する物質は種々の形態で皮
膚、つめ、髪、体毛に施される。
ン結合などが挙げられ、従来の免疫学の領域で用いられ
てきた抗体タンパクの修飾方法が応用できるばかりでな
く、生化学分野で広く用いられてるタンパク質及び糖、
核酸、などの修飾方法が利用できる。抗体及び/又は修
飾抗体自身又はこれらを含有する物質は種々の形態で皮
膚、つめ、髪、体毛に施される。
例えば、抗ケラチン抗体含有卵黄は皮膚等に直接流され
る組成物の製造に一般的に用いられる担体と混合し、皮
膚等に施すべき組成物を生成することができる。このよ
うな担体の適当なものとして、ゲル、液体スプレー、ク
リーム、ローション、オイル、パウダー、軟膏、固形状
スティックアプリケーター、などを挙げることができる
。
る組成物の製造に一般的に用いられる担体と混合し、皮
膚等に施すべき組成物を生成することができる。このよ
うな担体の適当なものとして、ゲル、液体スプレー、ク
リーム、ローション、オイル、パウダー、軟膏、固形状
スティックアプリケーター、などを挙げることができる
。
例えば、抗体として抗ケラチン抗体含有卵黄を用いた場
合には、通常、製剤は化粧品担体中に約1−25重量部
の卵黄を含む。本発明における抗体及び/又は修飾抗体
の配合量は、好ましくは0.0001〜5重量部である
。
合には、通常、製剤は化粧品担体中に約1−25重量部
の卵黄を含む。本発明における抗体及び/又は修飾抗体
の配合量は、好ましくは0.0001〜5重量部である
。
0、0001重量部より少ない場合は、化粧料における
該抗体及び/又は修飾抗体の働らきが十分でないことが
あり、また5重量部を越えても、その配合量に見合う効
果が期待できない場合もある。しかしながら、異なる組
成物中の抗体及び/又は修飾抗体の濃度範囲は、目的の
効果を与える量に応じて、それぞれの製剤について設定
しなければならない。
該抗体及び/又は修飾抗体の働らきが十分でないことが
あり、また5重量部を越えても、その配合量に見合う効
果が期待できない場合もある。しかしながら、異なる組
成物中の抗体及び/又は修飾抗体の濃度範囲は、目的の
効果を与える量に応じて、それぞれの製剤について設定
しなければならない。
本発明の新規な化粧料は、例えばローション類、乳液類
、クリーム類、パック類、浴用剤、洗顔剤、浴用洗剤、
毛髪剤、洗髪剤等に適応することができ、例えば、スキ
ンクリーム、スキンミルク、クレンジングクリーム、ク
レンジングミルク、コールドクリーム、クリームソープ
、メイクアップベース、スキンローション、パック、カ
ラミンローション、ミルキーローション、ハントクリー
ム、エツセンスパラター、ホワイトニングパウダー、パ
ウダーソープ、固型布けん、透明石けん、リップクリー
ム、口紅、栄養エツセンス、クリミーファンデーション
、フェースパウダー、パウダーアイシャドウ、パウダー
ファンデーション、ネイルリムバー、ヘアトニック、ヘ
アーリキッド、ヘアークリーム、ヘアートリートメント
、スカルプトリートメント、シャンプー、リンス、ヘア
スプレー、サンオイル、サンスクリーン、シェービング
ホーム、シェービングクリーム、ベビーオイル等に配合
することかできる。
、クリーム類、パック類、浴用剤、洗顔剤、浴用洗剤、
毛髪剤、洗髪剤等に適応することができ、例えば、スキ
ンクリーム、スキンミルク、クレンジングクリーム、ク
レンジングミルク、コールドクリーム、クリームソープ
、メイクアップベース、スキンローション、パック、カ
ラミンローション、ミルキーローション、ハントクリー
ム、エツセンスパラター、ホワイトニングパウダー、パ
ウダーソープ、固型布けん、透明石けん、リップクリー
ム、口紅、栄養エツセンス、クリミーファンデーション
、フェースパウダー、パウダーアイシャドウ、パウダー
ファンデーション、ネイルリムバー、ヘアトニック、ヘ
アーリキッド、ヘアークリーム、ヘアートリートメント
、スカルプトリートメント、シャンプー、リンス、ヘア
スプレー、サンオイル、サンスクリーン、シェービング
ホーム、シェービングクリーム、ベビーオイル等に配合
することかできる。
また、本発明の化粧料には色素、香料、防腐剤、界面活
性剤、顔料、抗酸化剤等を本発明の目的を達成する範囲
内で適宜配合することができる。
性剤、顔料、抗酸化剤等を本発明の目的を達成する範囲
内で適宜配合することができる。
本発明の化粧料によれば皮膚に対しては、肌荒れ改善、
角質改善、美肌効果等により、滑らかさ等が付与し、毛
髪に対しては、優れた光沢を与え、滑らかな感触、髪の
仕上り効果等を付与することができる。
角質改善、美肌効果等により、滑らかさ等が付与し、毛
髪に対しては、優れた光沢を与え、滑らかな感触、髪の
仕上り効果等を付与することができる。
次に実施例によって本発明を更に詳細に説明する。なお
、本発明はこれにより限定されるものではない。以下各
側において部及び%は重量基準である。
、本発明はこれにより限定されるものではない。以下各
側において部及び%は重量基準である。
実施例1 抗ケラチン抗体含有の卵黄の製造ヒト皮膚
由来ケラチン0.51gを含む1艷生理食塩溶液とFC
3(フロイント完全アジュバント)1−を1=1で混合
しエマルジョンとした。
由来ケラチン0.51gを含む1艷生理食塩溶液とFC
3(フロイント完全アジュバント)1−を1=1で混合
しエマルジョンとした。
得られたエマルジョンを鶏の胸筋に1−ずつ注射し、初
回免疫を行った後、8週間後に上記と同様に2回目の免
疫を行い、その後1ケ月後より鶏が生産する卵を3週間
集卵し、卵黄を収得した。
回免疫を行った後、8週間後に上記と同様に2回目の免
疫を行い、その後1ケ月後より鶏が生産する卵を3週間
集卵し、卵黄を収得した。
実施例2 抗体の調製
上記卵黄500−と、これと同量のPBS(リン酸緩衝
生理食塩水、pH7,4)を混合し得られた混合液に、
更に4.4%となるようにポリエチレングリコール60
00を加え、30分間室温でかくはんし、4℃、600
0Xg、30分間遠心分離し、上清を得る。この上清を
、■/l0PBSで平衡化したフェニルセファロース(
ファルマシア社製)カラムに通し、吸着画分を蒸留水で
溶出し、最初のピークを分取し精製卵黄抗体(100m
g>を得た。
生理食塩水、pH7,4)を混合し得られた混合液に、
更に4.4%となるようにポリエチレングリコール60
00を加え、30分間室温でかくはんし、4℃、600
0Xg、30分間遠心分離し、上清を得る。この上清を
、■/l0PBSで平衡化したフェニルセファロース(
ファルマシア社製)カラムに通し、吸着画分を蒸留水で
溶出し、最初のピークを分取し精製卵黄抗体(100m
g>を得た。
(1)以下の成分から化粧水を調製した。
ケラチン抗体 0.1 部エタノー
ル 8.0 部1.3−ブチレ
ンゲリコール 2,0 部パラオキシ安息香酸
メチル 0.12部精製水
残余(2) (1)で得られた化粧水と、ケラチ
ン抗体を配合しない(精製水置換)で調製した、対照用
化粧水とについて、それらを用いて人体パネルで、荒肌
改善効果試験、角質改善効果試験、日焼は後皮膚改善効
果試験を行った。結果を表1から3までに示す。
ル 8.0 部1.3−ブチレ
ンゲリコール 2,0 部パラオキシ安息香酸
メチル 0.12部精製水
残余(2) (1)で得られた化粧水と、ケラチ
ン抗体を配合しない(精製水置換)で調製した、対照用
化粧水とについて、それらを用いて人体パネルで、荒肌
改善効果試験、角質改善効果試験、日焼は後皮膚改善効
果試験を行った。結果を表1から3までに示す。
(肌荒れ改善効果試験)
下脚に荒れ肌を有する中高年被験者20名を対象として
4週間連続塗布効果を調べた。被験者の左側下脚試験部
位に一日1回約1gの試料を塗布し、試験開始前及び終
了後の皮膚の状態を下記の判定基準により判定した。右
側下脚は試料を塗布せず対照とした。
4週間連続塗布効果を調べた。被験者の左側下脚試験部
位に一日1回約1gの試料を塗布し、試験開始前及び終
了後の皮膚の状態を下記の判定基準により判定した。右
側下脚は試料を塗布せず対照とした。
* 皮膚乾燥度の判定基準
評価点二 −正常
± やや乾燥、落屑なし
十 乾燥、落屑軽度
十十 乾燥、落屑中程度
十+士 乾燥、落屑顕著
試験前後の試験部位と対照部位の判定結果を比較し、皮
膚乾燥度が2段階改善された場合(例えば+→−1+十
→±)を有効、1段階改善された場合をやや有効とし、
各被験者の人数で示した。
膚乾燥度が2段階改善された場合(例えば+→−1+十
→±)を有効、1段階改善された場合をやや有効とし、
各被験者の人数で示した。
(角質改善効果試験)
荒肌改善効果試験開始前、及び試験終了後の被験者皮膚
にメンディングテープを接着し、これをはく離したとき
テープに付着した角質細胞の状態を走査型電子顕微鏡に
よって詳細に調べた。下記の基準によって皮膚角質抗は
く離性を解析し、角質改善効果を求めた。
にメンディングテープを接着し、これをはく離したとき
テープに付着した角質細胞の状態を走査型電子顕微鏡に
よって詳細に調べた。下記の基準によって皮膚角質抗は
く離性を解析し、角質改善効果を求めた。
* 角質改善効果(角質抗はく離性増大)の判定基準
評価点:1.スケールを認めず
2、小スケール点在
3、小〜中スケール顕著
4、大スケール顕著
評価は、4週間連続塗布後の試験部位の評価と対照点の
それとの差が2点以上の場合を有効、1点の場合をやや
有効、0点の場合を無効とした。判定結果は、有効、や
や有効となった被験者の人数で示した。
それとの差が2点以上の場合を有効、1点の場合をやや
有効、0点の場合を無効とした。判定結果は、有効、や
や有効となった被験者の人数で示した。
(日焼は後皮膚改善効果試験)
太陽光に6時間(1日3時間で2日間)照射された被験
者25名の前腕用側部左右皮膚に照射2日目より前記実
施例1(1)で得た化粧水と、抗体を配合していない対
照用化粧水とを1日2回左右各々に10日間塗布して肌
荒れ改善効果を調べた。
者25名の前腕用側部左右皮膚に照射2日目より前記実
施例1(1)で得た化粧水と、抗体を配合していない対
照用化粧水とを1日2回左右各々に10日間塗布して肌
荒れ改善効果を調べた。
日焼は後の肌荒れ改善状態を100日目角質改善効果を
同様の判定基準に従って評価した。
同様の判定基準に従って評価した。
表−1肌荒れ改善効果結果
表
角質改善効果結果
表
日焼は後肌荒れ改善効果結果
実施例3 蛍光修飾抗体の作製
フィコビリンタンパクを実施例2で調製した卵黄抗体に
5PDP法により結合させた。すなわち、フィコビリン
タンパク1μmolを0.1 mNa口を含む0.1
M Uン酸ナトリウム緩衝液(pH7,5)2rdに溶
かし、20mMN−スクシンイミジル3−(2−ピリジ
ルジチオ)プロピオネート(SPDP)エタノール溶液
0.1−を加え、室温30分放置したセファデックスG
−25(ファルマシア社製)でゲルろ過し、5PDP化
フイコビリンタンパクを得た。次に抗体1μmolを、
上記と同様に5PDP化し、これにジチオスレイトール
を終濃度50mMとなるように加え、30分室温で放置
しセファデックスG25でゲルろ過し、SH化抗体を得
た。これと上記5PDP化フイコビリンタンパクを混合
し、室温で1晩反応させウルトロゲルAcA22 (
L KB社製)でゲルろ過し、最初のピークを蛍光色素
修飾抗体として分取した。
5PDP法により結合させた。すなわち、フィコビリン
タンパク1μmolを0.1 mNa口を含む0.1
M Uン酸ナトリウム緩衝液(pH7,5)2rdに溶
かし、20mMN−スクシンイミジル3−(2−ピリジ
ルジチオ)プロピオネート(SPDP)エタノール溶液
0.1−を加え、室温30分放置したセファデックスG
−25(ファルマシア社製)でゲルろ過し、5PDP化
フイコビリンタンパクを得た。次に抗体1μmolを、
上記と同様に5PDP化し、これにジチオスレイトール
を終濃度50mMとなるように加え、30分室温で放置
しセファデックスG25でゲルろ過し、SH化抗体を得
た。これと上記5PDP化フイコビリンタンパクを混合
し、室温で1晩反応させウルトロゲルAcA22 (
L KB社製)でゲルろ過し、最初のピークを蛍光色素
修飾抗体として分取した。
(色彩塗布効果試験)
実施例3で得られた蛍光標識抗体を、混合物に対し、フ
ィコビリンタンパクとして1%含まれるようにタルクと
混合した。フィコビリンタンパクl mg相当の蛍光標
識抗体を含む0.1 gのサンプルを10人のパネラ−
の左腕に施した。
ィコビリンタンパクとして1%含まれるようにタルクと
混合した。フィコビリンタンパクl mg相当の蛍光標
識抗体を含む0.1 gのサンプルを10人のパネラ−
の左腕に施した。
方対照として抗体を結合させていないフィコビリンタン
パクのみを同量含むタルク製剤を、同一のパネラ−の右
腕に同量を施した。12時間後545nmの励起波長を
左右の腕に当て蛍光の強さを肉眼で判定した結果10人
全員において抗体と結合したフィコビリンタンパクを施
した左腕の方が強い蛍光を発していた。
パクのみを同量含むタルク製剤を、同一のパネラ−の右
腕に同量を施した。12時間後545nmの励起波長を
左右の腕に当て蛍光の強さを肉眼で判定した結果10人
全員において抗体と結合したフィコビリンタンパクを施
した左腕の方が強い蛍光を発していた。
この結果は、抗ケラチン抗体に蛍光物質を結合し皮膚に
塗布することにより、色彩塗布効果が上昇しかつこの効
果が持続性を持つことを示している。
塗布することにより、色彩塗布効果が上昇しかつこの効
果が持続性を持つことを示している。
実施例4 多糖修飾抗体の調製
フコイダンを過ヨウ素酸化法により抗ケラチン抗体を結
合させた。
合させた。
フコイダン10mgを1rnlの蒸留水に溶かし、0.
1M過ヨウ素酸ナトリウムを0.2d加え、室温20分
反応し、1mM酢酸ナトリウム緩衝液(pt14)に対
し1晩透析した。これに0.2M炭酸ナトリウム緩衝液
(pH9,5) 0.02−を加えてpH9〜9,5に
すると同時に、抗体10mgを加え、室温2時間反応さ
せた。これに水素化ホウ素ナトリウム(4mg / −
)を0.1 ml?加え4℃2時間反応させウルトロゲ
ルAcA22でゲルろ過し、その最初のピークを多糖修
飾抗体として分取した。
1M過ヨウ素酸ナトリウムを0.2d加え、室温20分
反応し、1mM酢酸ナトリウム緩衝液(pt14)に対
し1晩透析した。これに0.2M炭酸ナトリウム緩衝液
(pH9,5) 0.02−を加えてpH9〜9,5に
すると同時に、抗体10mgを加え、室温2時間反応さ
せた。これに水素化ホウ素ナトリウム(4mg / −
)を0.1 ml?加え4℃2時間反応させウルトロゲ
ルAcA22でゲルろ過し、その最初のピークを多糖修
飾抗体として分取した。
(1)以下の成分から乳液を調製した。
流動パラフィン 23.0部ミリスチン
酸イソプロピル 5.0部ワセリン
6.0部ミツロウ
5.0部ステアリン酸 2.0部
ベヘニルアルコール 1.0部モノステア
リン酸ソルビタン 3.0部ポリオキシエチレン(
20) モノステアリン酸ソルビタン 3.0 部1.3−ブ
チレングリコール 3.0部パラベン
0.3部フコイダン修飾ケラチン抗体
0.1部香料 適量精
製水 残余(1)で得た乳液
とフコイダン修飾ケラチン抗体の代りにフコイダンを1
%配合した乳液と、対照用乳液としてフコイダン修飾ケ
ラチン抗体の代りに精製水を配合したものとで比較し、
美肌効果試験を行った。
酸イソプロピル 5.0部ワセリン
6.0部ミツロウ
5.0部ステアリン酸 2.0部
ベヘニルアルコール 1.0部モノステア
リン酸ソルビタン 3.0部ポリオキシエチレン(
20) モノステアリン酸ソルビタン 3.0 部1.3−ブ
チレングリコール 3.0部パラベン
0.3部フコイダン修飾ケラチン抗体
0.1部香料 適量精
製水 残余(1)で得た乳液
とフコイダン修飾ケラチン抗体の代りにフコイダンを1
%配合した乳液と、対照用乳液としてフコイダン修飾ケ
ラチン抗体の代りに精製水を配合したものとで比較し、
美肌効果試験を行った。
(美肌効果試験)
荒れ肌、小じわ、乾燥肌等を訴える女子被験者(35〜
55才)20人に試料を1日朝夕2回、連続3力月塗布
し、その直後に下記の項目について評価した。
55才)20人に試料を1日朝夕2回、連続3力月塗布
し、その直後に下記の項目について評価した。
*評価項目
皮膚の湿潤性:皮膚に潤いが生じたと答えた人数
べたつき感 :試料にべたつきを感じたと答えた人数
皮膚の平滑性:皮膚が滑らかになったと答えた人数
弾力性 :皮膚に張りが生じたと答えた人数
刺激性 :塗布時に刺激を感じたと答えた人数
かぶれ 二使用期間中肌がかぶれたと答えた人数
結果を以下の表−4に示す。
表−4美肌効果結果
実施例5 クリーム
流動パラフィン
ミリスチン酸イソプロピル
ワセリン
ミツロウ
ステアリン酸
ベヘニルアルコール
モノステアリン酸ソルビタン
ポリオキシエチレン(20)
モノステアリン酸ソルビタン
23.0部
5.0部
6.0部
5.0部
2.0部
1.0部
3.0部
3.0部
1.3−ブチレングリコール
パラベン
抗ケラチン抗体
精製水
実施例6 パック
ポリビニルアルコール
(ケン化度88%重合度2000)
ポリエチレングリコール
プロピレングリコール
エタノール
メチルパラベン
フコイダン修飾抗ケラチン抗体
香料
精製水
実施例7 ヘアトニック
プロピレングリコール
パントテノールエチルエーテル
塩酸ジフェンヒドラミン
ザリチル酸
β−メントール
3.0部
0.3部
0.5部
残余
15.0部
3.0部
7、0部
10.0部
0.1部
1.0部
適量
残余
3、0部
1.0部
0.1部
0.1部
0.1部
フコイダン修飾抗ケラチン抗体
エタノール
香料
精製水
実施例8 リップトリートメント
キャンデラロウ
固形パラフィン
ミツロウ
カルナバロウ
ラノリン
ヒマシ油
ミリスチン酸イソプロピル
香料
ムコ多糖修飾ケラチン抗体
実施例9 へ了リンス
塩化ステアリルトリメチル
アンモニウム
ステアリン酸
エタノール
モノステアリン酸
0.5部
40.0部
適量
残余
9.0部
8.0部
5.0部
5、0部
11.0部
残余
10.0部
適量
0.1部
4.5部
0.5部
1.0部
1.0部
ポリオキシエチレンオレイル
エーテル 385部1.3−ブチレ
ングリコール 3.0部香料
0.1部抗ケラチン抗体
0.2部精製水 残余実施
例10 浴用剤 無水硫酸ナトリウム 60.0部炭酸水素ナ
トリウム 8.0部塩化ナトリウム
7.4部無水チオ硫酸ナトリウム
23.0部橙皮エキス 0.5部
用弓エキス 0.5部抗ケラチン
抗体 0.5部香料
適量着色料 0
.1部〔発明の効果〕 本発明により、機能性物質を有効に皮膚へ運搬し、かつ
機能の持続性に優れ、量産性、安全性にも優れた新規化
粧料が提供された。
ングリコール 3.0部香料
0.1部抗ケラチン抗体
0.2部精製水 残余実施
例10 浴用剤 無水硫酸ナトリウム 60.0部炭酸水素ナ
トリウム 8.0部塩化ナトリウム
7.4部無水チオ硫酸ナトリウム
23.0部橙皮エキス 0.5部
用弓エキス 0.5部抗ケラチン
抗体 0.5部香料
適量着色料 0
.1部〔発明の効果〕 本発明により、機能性物質を有効に皮膚へ運搬し、かつ
機能の持続性に優れ、量産性、安全性にも優れた新規化
粧料が提供された。
Claims (1)
- 1、抗体及び/又は修飾抗体を含有することを特徴とす
る化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2134012A JP2953529B2 (ja) | 1990-05-25 | 1990-05-25 | 新規化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2134012A JP2953529B2 (ja) | 1990-05-25 | 1990-05-25 | 新規化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0429912A true JPH0429912A (ja) | 1992-01-31 |
JP2953529B2 JP2953529B2 (ja) | 1999-09-27 |
Family
ID=15118316
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2134012A Expired - Fee Related JP2953529B2 (ja) | 1990-05-25 | 1990-05-25 | 新規化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2953529B2 (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05139935A (ja) * | 1991-11-14 | 1993-06-08 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
US5510120A (en) * | 1992-04-15 | 1996-04-23 | Unilever Patent Holdings B.V. | Cosmetic composition for topical application to skin or hair |
FR2780286A1 (fr) * | 1998-06-30 | 1999-12-31 | Oreal | Nouveaux anticorps, compositions a application topique contenant ces anticorps et utilisation de tels anticorps dans ou pour la fabrication de compositions a application topique |
WO2002002642A3 (de) * | 2000-07-05 | 2002-04-18 | Bergter Wolfgang | Zusammensetzung für pharmaka und kosmetika |
JP2003509438A (ja) * | 1999-09-16 | 2003-03-11 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 抗フケ剤の送達システム |
WO2007060116A2 (de) * | 2005-11-24 | 2007-05-31 | Basf Se | Keratinbindende effektormoleküle und verfahren zu deren herstellung durch kopplung keratinbindender polypeptide mit carboxylgruppen oder sulfonsäuregruppen tragenden effektormolekülen |
WO2007147445A2 (de) * | 2005-11-24 | 2007-12-27 | Basf Se | Keratinbindende effektormoleküle und verfahren zu deren herstellung |
JP2011001350A (ja) * | 2009-05-19 | 2011-01-06 | Goshu Yakuhin Kk | 浴用剤 |
-
1990
- 1990-05-25 JP JP2134012A patent/JP2953529B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05139935A (ja) * | 1991-11-14 | 1993-06-08 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
US5510120A (en) * | 1992-04-15 | 1996-04-23 | Unilever Patent Holdings B.V. | Cosmetic composition for topical application to skin or hair |
US5814343A (en) * | 1992-04-15 | 1998-09-29 | Unilever Patent Holding B.V. | Cosmetic composition |
FR2780286A1 (fr) * | 1998-06-30 | 1999-12-31 | Oreal | Nouveaux anticorps, compositions a application topique contenant ces anticorps et utilisation de tels anticorps dans ou pour la fabrication de compositions a application topique |
WO2000000163A1 (fr) * | 1998-06-30 | 2000-01-06 | L'oreal | Anticorps et compositions a application topique contenant ces anticorps |
JP2003509438A (ja) * | 1999-09-16 | 2003-03-11 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 抗フケ剤の送達システム |
WO2002002642A3 (de) * | 2000-07-05 | 2002-04-18 | Bergter Wolfgang | Zusammensetzung für pharmaka und kosmetika |
WO2007060116A2 (de) * | 2005-11-24 | 2007-05-31 | Basf Se | Keratinbindende effektormoleküle und verfahren zu deren herstellung durch kopplung keratinbindender polypeptide mit carboxylgruppen oder sulfonsäuregruppen tragenden effektormolekülen |
WO2007147445A2 (de) * | 2005-11-24 | 2007-12-27 | Basf Se | Keratinbindende effektormoleküle und verfahren zu deren herstellung |
WO2007147445A3 (de) * | 2005-11-24 | 2008-03-13 | Basf Ag | Keratinbindende effektormoleküle und verfahren zu deren herstellung |
WO2007060116A3 (de) * | 2005-11-24 | 2008-03-20 | Basf Ag | Keratinbindende effektormoleküle und verfahren zu deren herstellung durch kopplung keratinbindender polypeptide mit carboxylgruppen oder sulfonsäuregruppen tragenden effektormolekülen |
JP2011001350A (ja) * | 2009-05-19 | 2011-01-06 | Goshu Yakuhin Kk | 浴用剤 |
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Publication number | Publication date |
---|---|
JP2953529B2 (ja) | 1999-09-27 |
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