JPH04292661A - 樹脂組成物 - Google Patents
樹脂組成物Info
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- JPH04292661A JPH04292661A JP7819991A JP7819991A JPH04292661A JP H04292661 A JPH04292661 A JP H04292661A JP 7819991 A JP7819991 A JP 7819991A JP 7819991 A JP7819991 A JP 7819991A JP H04292661 A JPH04292661 A JP H04292661A
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、光線透過率の良好な樹
脂組成物に関する。更に詳しくはカメラ、VTR、複写
機、望遠鏡、顕微鏡等の光学機器用レンズ、メガネレン
ズ、自動車のヘッドランプ等に有用な光線透過率の良好
な耐候性樹脂組成物に関する。
脂組成物に関する。更に詳しくはカメラ、VTR、複写
機、望遠鏡、顕微鏡等の光学機器用レンズ、メガネレン
ズ、自動車のヘッドランプ等に有用な光線透過率の良好
な耐候性樹脂組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】従来、樹脂に紫外線吸収剤を添加して耐
候性を向上させる技術は公知である。しかしながら、一
般に紫外線吸収剤の有効添加量はおよそ0.3%程度で
あり、かかる添加量では、厚さ3mmの成形片では波長
400nmの光線透過率は高々60%程度である。
候性を向上させる技術は公知である。しかしながら、一
般に紫外線吸収剤の有効添加量はおよそ0.3%程度で
あり、かかる添加量では、厚さ3mmの成形片では波長
400nmの光線透過率は高々60%程度である。
【0003】銀塩フイルムは波長400nmに感度のピ
ークが存在するために、波長400nmの光線透過率が
、厚さ3mmの成形片で80%以上なければフィルム感
度が落ち、カラーバランスが狂う。また、耐候試験前後
での波長400nmの光線透過率の変化△Tは3〜4%
以内でなければ、カラーバランスが狂ってカメラ用のレ
ンズとして使用できない。従って、従来の紫外線吸収剤
を通常量使用したものではカメラレンズ用途には全く適
さないものであった。
ークが存在するために、波長400nmの光線透過率が
、厚さ3mmの成形片で80%以上なければフィルム感
度が落ち、カラーバランスが狂う。また、耐候試験前後
での波長400nmの光線透過率の変化△Tは3〜4%
以内でなければ、カラーバランスが狂ってカメラ用のレ
ンズとして使用できない。従って、従来の紫外線吸収剤
を通常量使用したものではカメラレンズ用途には全く適
さないものであった。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、耐候性が良
好で且つ波長400nmの光線の透過率が著しく改善さ
れた耐候性樹脂組成物を提供することを目的とする。
好で且つ波長400nmの光線の透過率が著しく改善さ
れた耐候性樹脂組成物を提供することを目的とする。
【0005】本発明者は波長400nmの光線の透過率
を80%以上保持する耐候性樹脂組成物について鋭意研
究を重ねた結果、特定の紫外線吸収剤を特定量使用する
ことによって、波長400nmの光線透過率を大きく改
善することに成功し、且つ耐候テスト後の透過率の変化
も3〜4%以内に抑制することに成功し、本発明に到達
した。
を80%以上保持する耐候性樹脂組成物について鋭意研
究を重ねた結果、特定の紫外線吸収剤を特定量使用する
ことによって、波長400nmの光線透過率を大きく改
善することに成功し、且つ耐候テスト後の透過率の変化
も3〜4%以内に抑制することに成功し、本発明に到達
した。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明は、厚さ3mmの
成形板にした際に波長400nmの光線透過率が80%
以上である透明性熱可塑性樹脂100重量部に、10m
g/l のクロロホルム溶液の吸光スペクトルにおいて
波長280〜360nmに吸収極大を有し、波長400
nmに吸収のない紫外線吸収剤を0.01〜0.15重
量部配合してなる樹脂組成物に係るものである。
成形板にした際に波長400nmの光線透過率が80%
以上である透明性熱可塑性樹脂100重量部に、10m
g/l のクロロホルム溶液の吸光スペクトルにおいて
波長280〜360nmに吸収極大を有し、波長400
nmに吸収のない紫外線吸収剤を0.01〜0.15重
量部配合してなる樹脂組成物に係るものである。
【0007】本発明に使用する樹脂は、可視光及びレー
ザー光領域で実質的に透明な樹脂であって、厚さ3mm
の成形板にした際に波長400nmの光線透過率が80
%以上である透明性熱可塑性樹脂であり、例えばポリカ
ーボネート、ポリエステルカーボネート、ポリエステル
、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート等及びこれ
らの共重合体、混合物があげられる。
ザー光領域で実質的に透明な樹脂であって、厚さ3mm
の成形板にした際に波長400nmの光線透過率が80
%以上である透明性熱可塑性樹脂であり、例えばポリカ
ーボネート、ポリエステルカーボネート、ポリエステル
、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート等及びこれ
らの共重合体、混合物があげられる。
【0008】本発明で使用する紫外線吸収剤は、10m
g/l の濃度のクロロホルム溶液にして測定した吸光
スペクトルにおいて、波長280〜360nmに吸収極
大を有し、且つ波長400nmには吸収がないものでな
ければならない。具体的にはベンゾフェノン系紫外線吸
収剤のうち2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノ
ン、2−ヒドロキシ−4−オクトキシベンゾフェノン、
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤のうち2−(2−ヒ
ドロキシ−5−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、
2−[2−ヒドロキシ−3−(3,4,5,6−テトラ
ヒドロフタルイミドメチル)−5−メチルフェニル]ベ
ンゾトリアゾール、2−(2−ヒドロキシ−3,5−t
ert−ブチルフェニル)ベゾトリアゾール、2−(2
−ヒドロキシ−5−tert−オクチルフェニル)ベン
ゾトリアゾール、2−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−
tert−アミルフェニル)ベンゾトリアゾール等が好
ましい。
g/l の濃度のクロロホルム溶液にして測定した吸光
スペクトルにおいて、波長280〜360nmに吸収極
大を有し、且つ波長400nmには吸収がないものでな
ければならない。具体的にはベンゾフェノン系紫外線吸
収剤のうち2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノ
ン、2−ヒドロキシ−4−オクトキシベンゾフェノン、
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤のうち2−(2−ヒ
ドロキシ−5−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、
2−[2−ヒドロキシ−3−(3,4,5,6−テトラ
ヒドロフタルイミドメチル)−5−メチルフェニル]ベ
ンゾトリアゾール、2−(2−ヒドロキシ−3,5−t
ert−ブチルフェニル)ベゾトリアゾール、2−(2
−ヒドロキシ−5−tert−オクチルフェニル)ベン
ゾトリアゾール、2−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−
tert−アミルフェニル)ベンゾトリアゾール等が好
ましい。
【0009】かかる紫外線吸収剤の使用量は、組成物の
総量に基づき0.01〜0.15重量%である。0.0
1重量%に達しない量では充分な耐候性が得られ難く、
0.15重量%を超える添加量では波長400nmの光
線透過率が低下するようになるので適当でない。特に好
ましいのは0.03〜0.08重量%である。
総量に基づき0.01〜0.15重量%である。0.0
1重量%に達しない量では充分な耐候性が得られ難く、
0.15重量%を超える添加量では波長400nmの光
線透過率が低下するようになるので適当でない。特に好
ましいのは0.03〜0.08重量%である。
【0010】本発明の樹脂組成物には必要に応じて、例
えば安定剤、帯電防止剤、離型剤、染顔料等を、透明性
を損なわない範囲で添加することができる。
えば安定剤、帯電防止剤、離型剤、染顔料等を、透明性
を損なわない範囲で添加することができる。
【0011】
【実施例】以下に実施例をあげて本発明を更に詳しく説
明する。なお、実施例中の部は重量部を意味し、%は重
量%を意味する。
明する。なお、実施例中の部は重量部を意味し、%は重
量%を意味する。
【0012】
【実施例1】粘度平均分子量が22,500のポリ[2
,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパンカーボ
ネート][帝人化成(株)製:パンライトL−1225
]に、紫外線吸収剤として2−ヒドロキシ−4−オクト
キシベンゾフェノン[住友化学(株)製:スミソーブ1
30]を0.04%添加し、タンブラーにより充分混合
した後、径30mmの押出機により260〜280℃で
ペレット化した。このペレットを使用して直径40mm
、厚さ3mmの円盤を射出成形した。この円盤の波長4
00nmの光線透過率は84%であった。この円盤に、
スガ試験機(株)製スタンダードキセノンロングライフ
ウェザーメータ WEL−6XC−HCH−B.EC.
S 型により照度49 w/ m2 、ブラックパネル
温度63±3℃、湿度60±5%RHで200時間キセ
ノンランプ照射した。照射後の円盤の波長400nmの
光線透過率は81%であった。
,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパンカーボ
ネート][帝人化成(株)製:パンライトL−1225
]に、紫外線吸収剤として2−ヒドロキシ−4−オクト
キシベンゾフェノン[住友化学(株)製:スミソーブ1
30]を0.04%添加し、タンブラーにより充分混合
した後、径30mmの押出機により260〜280℃で
ペレット化した。このペレットを使用して直径40mm
、厚さ3mmの円盤を射出成形した。この円盤の波長4
00nmの光線透過率は84%であった。この円盤に、
スガ試験機(株)製スタンダードキセノンロングライフ
ウェザーメータ WEL−6XC−HCH−B.EC.
S 型により照度49 w/ m2 、ブラックパネル
温度63±3℃、湿度60±5%RHで200時間キセ
ノンランプ照射した。照射後の円盤の波長400nmの
光線透過率は81%であった。
【0013】
【比較例1】紫外線吸収剤を使用しない以外は実施例1
と同様にして円盤を得た。この円盤の波長400nmの
光線透過率は85.6%であった。この円盤に実施例1
と同様のキセノンランプ照射した。照射後の円盤の波長
400nmの光線透過率は77%であった。
と同様にして円盤を得た。この円盤の波長400nmの
光線透過率は85.6%であった。この円盤に実施例1
と同様のキセノンランプ照射した。照射後の円盤の波長
400nmの光線透過率は77%であった。
【0014】
【実施例2】以下の方法で合成したポリ[1,1−ビス
(4−ヒドロキシフェニル)−1−フェニルエタンカー
ボネート]を使用し、2−ヒドロキシ−4−オクトキシ
ベンゾフェノンに代えて2−ヒドロキシ−4−メトキシ
ベンゾフェノンを0.05%使用する以外は実施例1と
同様にして円盤を得た。この円盤の波長400nmの光
線透過率は83.0%であった。この円盤に実施例1と
同様のキセノンランプ照射した。照射後の円盤の波長4
00nmの光線透過率は80.1%であった。
(4−ヒドロキシフェニル)−1−フェニルエタンカー
ボネート]を使用し、2−ヒドロキシ−4−オクトキシ
ベンゾフェノンに代えて2−ヒドロキシ−4−メトキシ
ベンゾフェノンを0.05%使用する以外は実施例1と
同様にして円盤を得た。この円盤の波長400nmの光
線透過率は83.0%であった。この円盤に実施例1と
同様のキセノンランプ照射した。照射後の円盤の波長4
00nmの光線透過率は80.1%であった。
【0015】ポリ[1,1−ビス(4−ヒドロキシフェ
ニル)−1−フェニルエタンカーボネート]の合成:4
8.5%のNaOH水溶液2624部を水22800部
に溶解し、窒素ガスを通じて脱気した後、純度99.9
0%の1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−1−
フェニルエタン3417.5部を溶解し、ハイドロサル
ファイト6.8部とトリフェニルホスファイト3.4部
を加え、塩化メチレン16000部の存在下に、19〜
21℃の温度でホスゲン1400部を約1時間を要して
吹き込んで反応させた。ホスゲン吹き込み終了後、内温
を28〜33℃に昇温し、p−tert−ブチルフェノ
ール123.8部及び48.5%のNaOH水溶液19
4.4部を加え、撹拌して乳化させた後トリエチルアミ
ン8.2部を加え、約1時間撹拌を続けて反応を完結し
た。反応終了後有機相を分離し、塩化メチレンで希釈し
て水洗後塩酸で中和し、更に充分洗浄した後有機相を分
離し、塩化メチレンを蒸発しながら粉砕してパウダーを
得た。 このパウダー0.7g を100mlの塩化メチレンに
溶解した溶液の比粘度は0.221であった。
ニル)−1−フェニルエタンカーボネート]の合成:4
8.5%のNaOH水溶液2624部を水22800部
に溶解し、窒素ガスを通じて脱気した後、純度99.9
0%の1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−1−
フェニルエタン3417.5部を溶解し、ハイドロサル
ファイト6.8部とトリフェニルホスファイト3.4部
を加え、塩化メチレン16000部の存在下に、19〜
21℃の温度でホスゲン1400部を約1時間を要して
吹き込んで反応させた。ホスゲン吹き込み終了後、内温
を28〜33℃に昇温し、p−tert−ブチルフェノ
ール123.8部及び48.5%のNaOH水溶液19
4.4部を加え、撹拌して乳化させた後トリエチルアミ
ン8.2部を加え、約1時間撹拌を続けて反応を完結し
た。反応終了後有機相を分離し、塩化メチレンで希釈し
て水洗後塩酸で中和し、更に充分洗浄した後有機相を分
離し、塩化メチレンを蒸発しながら粉砕してパウダーを
得た。 このパウダー0.7g を100mlの塩化メチレンに
溶解した溶液の比粘度は0.221であった。
【0016】
【比較例2】2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェ
ノンの使用量を0.2%にする以外は実施例2と同様に
して厚さ3mmの円盤を得た。この円盤の波長400n
mの光線透過率は69.5%であった。
ノンの使用量を0.2%にする以外は実施例2と同様に
して厚さ3mmの円盤を得た。この円盤の波長400n
mの光線透過率は69.5%であった。
【0017】
【実施例3】ポリスチレン部分が40%でポリカーボネ
ート部分が60%のポリスチレン−ポリカーボネートグ
ラフト共重合体(スチレン換算重量平均分子量3900
0)に、トリス(ノニルフェニル)ホスファイト0.0
5%、イルガノックス1076を0.05%、紫外線吸
収剤としてN−ヒドロキシ−5−tert−オクチルフ
ェニル)ベンゾトリアゾール0.03%を加え、実施例
1と同様にして厚さ3mmの円盤を得た。この円盤の波
長400nmの光線透過率は82.5%であった。この
円盤に実施例1と同様のキセノンランプ照射した。照射
後の円盤の波長400nmの光線透過率は80.2%で
あった。
ート部分が60%のポリスチレン−ポリカーボネートグ
ラフト共重合体(スチレン換算重量平均分子量3900
0)に、トリス(ノニルフェニル)ホスファイト0.0
5%、イルガノックス1076を0.05%、紫外線吸
収剤としてN−ヒドロキシ−5−tert−オクチルフ
ェニル)ベンゾトリアゾール0.03%を加え、実施例
1と同様にして厚さ3mmの円盤を得た。この円盤の波
長400nmの光線透過率は82.5%であった。この
円盤に実施例1と同様のキセノンランプ照射した。照射
後の円盤の波長400nmの光線透過率は80.2%で
あった。
【0018】
【比較例3】紫外線吸収剤を使用しない以外は実施例3
と同様にして円盤を得た。この円盤の波長400nmの
光線透過率は83.0%であった。この円盤に実施例1
と同様のキセノンランプ照射した。照射後の円盤の波長
400nmの光線透過率は71.2%であった。
と同様にして円盤を得た。この円盤の波長400nmの
光線透過率は83.0%であった。この円盤に実施例1
と同様のキセノンランプ照射した。照射後の円盤の波長
400nmの光線透過率は71.2%であった。
【0019】
【発明の効果】本発明の樹脂組成物は、耐候性が良好で
且つ波長400nmの光線の透過率が著しく改善されて
いるのでカメラ、VTR、複写機、望遠鏡、顕微鏡等の
光学機器用レンズ、メガネレンズ、自動車のヘッドラン
プ等に極めて有用であり、その奏する効果は格別なもの
である。
且つ波長400nmの光線の透過率が著しく改善されて
いるのでカメラ、VTR、複写機、望遠鏡、顕微鏡等の
光学機器用レンズ、メガネレンズ、自動車のヘッドラン
プ等に極めて有用であり、その奏する効果は格別なもの
である。
Claims (1)
- 【請求項1】 厚さ3mmの成形板にした際に波長4
00nmの光線透過率が80%以上である透明性熱可塑
性樹脂100重量部に、10mg/l のクロロホルム
溶液の吸光スペクトルにおいて波長280〜360nm
に吸収極大を有し、波長400nmに吸収のない紫外線
吸収剤を0.01〜0.15重量部配合してなる樹脂組
成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7819991A JPH04292661A (ja) | 1991-03-19 | 1991-03-19 | 樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7819991A JPH04292661A (ja) | 1991-03-19 | 1991-03-19 | 樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04292661A true JPH04292661A (ja) | 1992-10-16 |
Family
ID=13655343
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7819991A Pending JPH04292661A (ja) | 1991-03-19 | 1991-03-19 | 樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04292661A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5952096A (en) * | 1996-01-26 | 1999-09-14 | Teijin Chemicals, Ltd. | Spectacle lens |
US7473723B2 (en) | 2004-01-20 | 2009-01-06 | Teijin Chemicals, Ltd. | Spectacles lens and production method thereof |
US7786195B2 (en) | 2004-11-05 | 2010-08-31 | Teijin Chemicals Ltd. | Spectacle lens and polycarbonate resin molding material for optical moldings |
US7901787B2 (en) * | 2007-09-19 | 2011-03-08 | Nikon Corporation | Resin composite-type optical element and process for producing the resin composite-type optical element |
WO2018212343A1 (ja) * | 2017-05-19 | 2018-11-22 | 三井化学株式会社 | ポリカーボネート樹脂レンズ、およびポリカーボネート樹脂組成物 |
-
1991
- 1991-03-19 JP JP7819991A patent/JPH04292661A/ja active Pending
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5952096A (en) * | 1996-01-26 | 1999-09-14 | Teijin Chemicals, Ltd. | Spectacle lens |
US7473723B2 (en) | 2004-01-20 | 2009-01-06 | Teijin Chemicals, Ltd. | Spectacles lens and production method thereof |
US7786195B2 (en) | 2004-11-05 | 2010-08-31 | Teijin Chemicals Ltd. | Spectacle lens and polycarbonate resin molding material for optical moldings |
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WO2018212343A1 (ja) * | 2017-05-19 | 2018-11-22 | 三井化学株式会社 | ポリカーボネート樹脂レンズ、およびポリカーボネート樹脂組成物 |
JPWO2018212343A1 (ja) * | 2017-05-19 | 2019-11-07 | 三井化学株式会社 | ポリカーボネート樹脂レンズ、およびポリカーボネート樹脂組成物 |
US11630241B2 (en) | 2017-05-19 | 2023-04-18 | Mitsui Chemicals, Inc. | Polycarbonate resin lens and polycarbonate resin composition |
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