JPH04257569A - 水希釈性イソチアゾロン組成物 - Google Patents
水希釈性イソチアゾロン組成物Info
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- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
され、布、木材、建材、皮革およびポリマーラテックス
からの様々なフィルムを保存するために使用される乳濁
液に関する。
微生物攻撃を受ける基体の製造と組み合わされて使用さ
れる。菌類や細菌による攻撃は基体の変色および/また
は崩壊につながることがある。しばしば、保存剤の適用
は保存剤を水の中に希釈してから、その中に保存剤適用
対象物品を浸漬することによって行われている。また、
保存剤は水の中に予備希釈されることもあるし、又は、
乾燥したときに形成されるフィルムを後に残すような液
体マトリックスすなわちポリマーエマルジョンまたはペ
イントの中に直接添加されることもある。
ば、保存剤は水不混和性溶剤および乳化剤と組み合わさ
れていて、水の中に添加されたときに少なくとも最初は
保存剤が水性媒体中に均一に分散されている乳濁液にな
る。処理混合物の中に、かかる保存剤、たとえば、殺菌
特性を有するイソチアゾロン、たとえば、ローム ア
ンド ハース社からカトン(Kathon)殺生物剤
として販売されているものを組み入れることが知られて
いる。
イソチアゾロン殺菌剤の乳濁液の中に浸漬することを包
含する適用において注目されている問題は、乳濁液の均
質性が劣っているせいで、イソチアゾロンが不均一な仕
方で基体に吸収されることである。木材に含浸させるた
めに乳濁液を使用する場合にも同様の問題が起こる。こ
れは含浸させられるべき木材を収容した容器の中にイソ
チアゾロン乳濁液を導入し、そして様々に定められた手
順に従って圧力と真空を適用することによって行われる
。木材によって吸収されなかった乳濁液は貯蔵槽の中に
汲み上げられ、後続バッチに含浸させるために再使用さ
れる迄は殆どまたは全く攪拌されずに貯蔵槽中に保留さ
れる。貯蔵された乳濁液は、しばしば、使用しない期間
すなわち一晩とか週末などの間は、攪拌されずに保留さ
れなければならない。ポリマーラテックスまたはペイン
トに添加される前に調製され攪拌なしで保存される乳濁
液は同じく均質性の問題をかかえている。この問題は、
乳濁液が調製され、そして数週間にわたって殆どまたは
全く攪拌なしで使用されるような状況下では、特に深刻
である。乳濁液の相分離は保存剤の過剰投与または過少
投与につながることがある。
って起こる不均質の問題を解決する一つの試みは米国特
許第4,954,338号に記載されているようなミク
ロ粒子乳濁液を処方することである。ミクロ粒子乳濁液
における小さな粒子サイズ(<1000Å)は相分離を
排斥するが、マクロ粒子乳濁液の生成に必要な量の5倍
〜10倍量の乳化剤を典型的に必要とする。高い乳化剤
の量は基体(布、木材、皮革など)が後の使用中または
貯蔵中に水と接触するようになるときに保存されるべき
基体上でのイソチアゾロンの保留に対してしばしば有害
であることが認められている。高い量の乳化剤は水不溶
性保存剤を可溶化することがあり、その結果、イソチア
ゾロンの一部損失や、所定濃度のイソチアゾロンから予
想されるよりも低い保存度を生じさせる。可溶化度は存
在する乳化剤の量に依存する。通常、後で水にさらされ
たときの保存損失を考慮すると、存在する乳化剤の量を
最低にすることが望ましい。
物を使用して、水性系の中に希釈するのに向くイソチア
ゾロン乳化濃厚液(emulsive concen
trate)を製造することが知られている。しかし、
これら乳化濃厚液は希釈されたときに良好な「相安定性
」(相分離がないこと)を保有しない;これら混合物の
相分離を受ける性向に寄与する一つの因子はイソチアゾ
ロン/溶剤相と水性相との間に存在する大きな密度差で
ある。
溶液の中に分散および/または希釈するには、農業用殺
病害虫剤/殺虫剤/殺生物剤と、乳化剤と、有機溶剤と
の混合物を使用することが知られている。商業的に使用
されている殺病害虫剤の乳化濃厚液は、通常、適用中に
攪拌が存在するので、希釈後1〜2時間以内に相分離を
起こさないならば、通常、満足かつ十分であるとされて
いる。
いる、イソチアゾロン保存剤を溶解するために溶剤が単
独で使用されている、事例では、濃厚液は基体の浸漬ま
たは木材への含浸のために現場で水性処理溶液の中に希
釈される。通常のイソチアゾロン濃厚液の製造に使用さ
れている溶剤は、代表的には、低密度(比重<0.9)
の有機炭化水素のタイプたとえばキシレンである。これ
ら溶剤は十分な量の水不溶性イソチアゾロンたとえば4
,5−ジクロロ−2−n−オクチル−3−イソチアゾロ
ンを溶解するのに必要な溶解度特性を有している。これ
ら特殊なイソチアゾロン濃厚液はまた、木材の処理に使
用するための水溶液の中に希釈されたときに分散液/乳
濁液になるように、少量の乳化剤を含有している。溶剤
濃厚液とその濃厚液が希釈されているところの水溶液と
の間には大きな密度差が存在するため、得られたイソチ
アゾロン乳濁液は均質性の点で非常にしばしば不安定で
ある、すなわち、大量の水性相(水のための比重約1.
00)と溶剤イソチアゾロン相(比重約0.95)との
間に相分離が起こる。この相分離の傾向は、イソチアゾ
ロン保存剤で基体を処理するための水性乳濁液の繰り返
し使用においては、短時間で基体へのイソチアゾロンの
吸収が不均質なイソチアゾロン暴露のせいで不均一にな
るという点で、問題を起こす。布、木材、皮革などのよ
うな基体を処理する浸漬槽方式は正確な量の保存剤で処
理させるためには十分な溶液/乳濁液均質度を長時間に
わたって要求する。イソチアゾロンの乳濁液を調製し、
直ちに使用し、そして攪拌することなく保管するような
その他の状況、たとえば、ラテックスに添加する前の予
備乳化や、木材への含浸は同様に均質性を要求する。
処方に特定のクラスの有機溶剤を組み入れることによっ
て、イソチアゾロン含有処理溶液(乳濁液)の均質性(
相分離安定性)維持性向が大いに向上し、安定期間が数
時間から何週間にも増大するので、処理されるべき基体
により均一吸収によってシステムに「負荷された」イソ
チアゾロンの高度の利用が可能になることを、発見した
。本発明の適する溶剤は低級アルキル置換ナフタレン、
テトラリン、および低級アルキル置換テトラリン、イン
ダン、および低級アルキル置換インダンを包含する。要
求される特性は、水への溶解度が低いこと(<0.1重
量%)、周囲温度で液体であること、イソチアゾロンに
対して良好な溶解力を有すること(>20重量%)、お
よび比重が>0.95であるこである。
より小さい、式
ルキル基;少なくとも1個の水素原子がヒドロキシ、ハ
ロ、シアノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、フェ
ニルアミノ、ハロフェニルアミノ、カルボキシ、カルボ
アルコキシ、アルコキシ、アリールオキシ、モルホリノ
、ピペリジノ、ピロリドニル、カルバモキシ、またはイ
ソチアゾロニルで置き換えられている、炭素原子2〜1
8個の置換アルキル基、但し、この置換アルキル基の炭
素原子の総数は18を越えない;炭素原子4〜18個の
非置換またはハロ置換アルケニル基;炭素原子18個ま
での非置換またはハロ置換アルキニル基;炭素原子4〜
6個の環であり、かつ炭素原子が12個以下である、非
置換またはアルキル置換シクロアルキル基;非置換また
はハロ−、低級アルキル−もしくは低級アルコキシ−置
換アラルキル基、但しこのアラルキル基の炭素原子の総
数は10を越えない;または、非置換またはハロ−、ニ
トロ−、低級アルキル−もしくは低級カルボアルコキシ
−置換アリール基、但し、このアリール基の炭素原子の
総数は10を越えない;であり、そしてRおよびR1
は、水素、ハロゲン、または(C1 〜C4 )アルキ
ル基から選択された、同一または異なる置換基である]
のイソチアゾロン;
auri−butanol value) 、230〜
680°Fの限定範囲内の1気圧下沸点、および<0.
95の比重を有する芳香族炭化水素からなる群から選択
された第一の有機溶剤;(c)前記イソチアゾロンを少
なくとも約20重量%溶解することができる、>0.9
5の比重を有する、低級アルキル置換ナフタレン、テト
ラリン、低級アルキル置換テトラリン、インダン、およ
び低級アルキル置換インダンからなる選択された第二の
有機溶剤;および(d)オクチルフェノールエトキシレ
ート、ノニルフェノールエトキシレート、第一または第
二アルコールエトキシレート、ソルビタンエステル、エ
トキシル化ソルビタンエステル、エチレンオキシドプロ
ピレオキシドブロック供重合体、エトキシル化脂肪酸、
エトキシル化ヒマシ油、アルキル硫酸塩、アルキルアリ
ールスルホン酸塩、エトキシル化アルキルフェノールの
スルホン酸塩および硫酸塩、オイルおよび脂肪酸の硫酸
塩およびスルホン酸塩、燐酸塩、オレフィンスルホン酸
塩、ジフェニルスルホン酸塩、およびアルキルベンジル
またはアルキルアリール置換第四級アンモニウム化合物
からなる群から選択される乳化剤を含む組成物を有する
水希釈性保存剤濃厚液(乳化濃厚液)である。
終比重と乳化濃厚液が添加されるところの媒体の比重と
が±0.02の限度内で合うような乳化濃厚液を製造す
ることである。水の中に希釈するには、乳化濃厚液の比
重範囲は0.995〜1.005になろう。塩またはそ
の他の固体を溶解して含有している水の中に希釈するに
は、乳化濃厚液の比重範囲の中間点は塩溶液の比重に合
わせるために、より高くなるであろう。低密度有機物質
の水溶液のためには、その範囲の中間点は1.000よ
り低くできるであろう。
または藻類のような微生物生長を抑制するのに)有効量
の保存剤乳化濃厚液を、その乳化濃厚液を希釈すべき媒
体に添加することからなる、希釈されたイソチアゾロン
乳化濃厚液の安定な乳濁液の製造方法であって、乳化濃
厚液の比重が媒体の比重の±0.02単位以内であり、
好ましくは、±0.01単位以内であり、そして最も好
ましくは、±0.005単位以内である、前記製造方法
を構成する。
どのような基体を、微生物の生長を抑制するのに有効な
量の保存剤組成物で処理することであって、その組成物
は、木材への含浸に使用するため又はラテックスやペイ
ントなどのような水性材料に添加するために浸漬槽また
は予備希釈槽の中で希釈された本発明のイソチアゾロン
乳化濃厚液の希釈物からなる。
イソチアゾロンは、水への溶解度が1重量%未満の、式
ルキル基;少なくとも1個の水素原子がヒドロキシ、ハ
ロ、シアノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、フェ
ニルアミノ、ハロフェニルアミノ、カルボキシ、カルボ
アルコキシ、アルコキシ、アリールオキシ、モルホリノ
、ピペリジノ、ピロリドニル、カルバモキシ、またはイ
ソチアゾロニルで置き換えられている、炭素原子2〜1
8個の置換アルキル基、但し、この置換アルキル基の炭
素原子の総数は18を越えない;炭素原子4〜18個の
非置換またはハロ置換アルケニル基;炭素原子18個ま
での非置換またはハロ置換アルキニル基;炭素原子4〜
6個の環であり、かつ炭素原子が12個以下である、非
置換またはアルキル置換シクロアルキル基;非置換また
はハロ−、低級アルキル−もしくは低級アルコキシ−置
換アラルキル基、但しこのアラルキル基の炭素原子の総
数は10を越えない;または、非置換またはハロ−、ニ
トロ−、低級アルキル−もしくは低級カルボアルコキシ
−置換アリール基、但し、このアリール基の炭素原子の
総数は10を越えない;であり、そしてRおよびR1
は、水素、ハロゲン、または(C1 〜C4 )アルキ
ル基から選択された、同一または異なる置換基である]
は置換基(すなわち、R、R1 およびY)のタイプに
依存することが認識されよう。たとえば、アルキル基の
炭素含有量はR、またはR1 、またはRとR1 の両
方、の置換基によって左右される。このことが意味する
ことを更に説明するならば、たとえば、R=R1 =ハ
ロである場合、アルキル基は炭素原子2個のような低炭
素であることができ、それでも水への溶解度は1%未満
である。 RまたはR1 の一方だけがハロであり、そして他方が
水素である場合、アルキル基は少なくとも4個の炭素原
子を有する。RとR1 の両方が水素である場合、アル
キル基は少なくとも6個の炭素原子を有していなければ
ならない。
クチル−3−イソチアゾロン、4,5−ジクロロ−2−
シクロヘキシル−3−イソチアゾロン、および4,5−
ジクロロ−2−n−オクチル−3−イソチアゾロンであ
る。
解することができ、そして<0.95の比重を有する適
する第一の有機溶剤はキシレン、アロマチック(Aro
matic)100、アロマチック150、ソルベッソ
(Solvesso)100、ソルベッソ150、シェ
ルゾール(Shell Sol) A、シクロゾール(
Cyclosol)53、プソイドクメン、パナゾール
(Panasol) AN−2K、パナゾールAW−2
L、パナゾールAN−3N、シクロゾール27、および
チャーターゾール(Chatersol) 1の溶剤で
ある。特に好ましいのはキシレン、ソルベッソ100お
よびソルベッソ150溶剤である。アロマチックおよび
ソルベッソ溶剤はエクソンから、シクロゾール溶剤はシ
ェルから、パナゾール溶剤はアモコから、そしてチャー
ターゾール溶剤はチャーターから供給される。カウリ−
ブタノール値は芳香族含有量の標準的尺度であり、80
〜105の値は芳香族化合物の代表である。[ホーリズ
コンデンスドケミカル ディクショナリー(Ha
weley’sCondensed Chemical
Dictionary) 、11版、フォン ノス
トランド ラインホルド社(Von Nostran
d Reinhold Co.) 、ニューヨーク、6
70頁参照]。
解することができ、そして>0.95の比重を有する適
する第二の有機溶剤は、低級アルキルが(C1 〜C3
)アルキルを意味するところの低級アルキル置換ナフ
タレン、テトラリン、メチル−およびジメチル−置換テ
トラリン、インダン、メチル−およびジメチル−置換イ
ンダンである。これら置換溶剤は得られる溶剤の比重が
>0.95である限り低級アルキルより大きい置換基を
含有していてもよい。好ましい溶剤は、商業的に入手可
能な、「メチルナフタレン」として知られている、メチ
ル、ジメチル、トリメチル、エチル、およびメチルエチ
ル置換ナフタレンの混合物であり、それは、以後、メチ
ルナフタレンと称される。
中に通常使用されているもの:非イオン性界面活性剤、
たとえば、オクチルフェノールエトキシレート、ノニル
フェノールエトキシレート、第一および第二アルコール
エトキシレート;陰イオン性界面活性剤、たとえば、ド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼ
ンスルホン酸カルシウム、ドデシルベンゼンスルホン酸
エタノールアミンである。好ましい乳化剤は、スポント
(Spont) 、トキシムル(Toximul) ,
T−ムルズ(T−Mulz)、およびトリトン(Tri
ton)のような商標名で販売されている、商業的に入
手可能な、陰イオン性、非イオン性ブレンドから選択さ
れる。スポント乳化剤はウィトコから、トキシムル乳化
剤はステパンから、T−ムルズ乳化剤はトンプソン−ヘ
イワードから、そしてトリトン乳化剤はローム アン
ド ハース社から供給される。これらは広範囲の硬度
の水で乳濁液を調製しなければならない場合に特に有効
である。
ソチアゾロンは乳化濃厚液の全重量の1〜35%、好ま
しくは5〜30%、最も好ましくは15〜25%の量で
存在する。乳化剤は1〜12%、好ましくは2〜10%
、そして最も好ましくは3〜7%で存在する。第一溶剤
(溶剤1)および第二溶剤(溶剤2)の量は希釈媒体の
比重と±0.02以内で、好ましくは±0.01以内で
、最も好ましくは±0.005以内で合う比重を有する
乳化濃厚液を製造するように選択される。
ついて代表的範囲を示している。溶剤1および溶剤2の
範囲は、与えられた特定の濃度のイソチアゾロンおよび
乳化剤において、希釈媒体の比重と最もよく合うことを
要求される様々な組合せを代表している。配合表に掲載
されている範囲は1.1までの媒体比重と合う、代表的
には1.05またはそれ未満の、最も代表的には1.0
2またはそれ未満の媒体比重と合うことが可能である。
るための溶液の比重と正確に合う必要はないが、イソチ
アゾロン乳化濃厚液の希釈後に安定なイソチアゾロン乳
濁液すなわち数週間後でも相分離しない乳濁液を生成す
るためには、比重は十分に近接していなければならない
、すなわち、約0.02の比重単位内でなければならな
い。溶剤1によって代表される群から選択される溶剤だ
けを使用した従来のイソチアゾロン乳剤の配合における
密度差は、代表的には、約0.05またはそれ以上であ
り、従って、劣った相分離抵抗性を生じる、すなわち、
数時間後に相分離する。
を特許請求の範囲で指定されている以外どのようにも制
限するものではない、実施例1〜4は、希釈媒体の比重
範囲0.995〜1.02と整合させることをもって一
致性がある、イソチアゾロンの2通りの量における、各
溶剤成分の広範囲の濃度を示している。実施例2は希釈
媒体の比重を±0.005単位以内に合わせるように製
造された本発明のイソチアゾロン乳化濃厚液組成物につ
いての乳濁液安定性データを提示している。実施例3は
本発明の組成物を2種類の組成物と比較している。比較
用組成物の一方は溶剤1の群から選択された溶剤だけを
使用している従来のイソチアゾロン乳剤の代表であり、
そして他方は本発明と同じ成分を使用しているが成分比
が試験希釈媒体に対する密度さを比重単位で約0.02
以下にするのに必要な比率ではないイソチアゾロン乳剤
の代表である。
は、どの場合にも、含有される溶液または混合物の全重
量に対する所定成分の重量%を意味している。イソチゾ
ロンAは4,5−ジクロロ−2−n−オクチル−3−イ
ソチアゾロンを意味する。用語「活性成分(AI)」は
イソチアゾロン成分、この場合には、イソチアゾロンA
を意味する。ソルベッソ100および150で表示され
ている溶剤はエクソンUKから供給される。乳化剤ブレ
ンドは各実施例に説明されており、それら成分はウィト
コ社から供給される。
分を含有する下記組成物を製造し、そしてそれらの比重
は25℃の熱電対浴の中でピクノメーターを使用して測
定した。乳化剤ブレンドは85%スポント232T乳化
剤と15%スポント234T乳化剤からなる。
らにとって最も適合した線を引いた。
た乳化剤ブレンドから80%スポント232T乳化剤と
20%スポント234T乳化剤からなる以外、実施例1
の記載と同じようにして、配合物IIを製造した。 これを、以後、配合物IIAと呼ぶ。3個の100ml
ガラス性ストッパー付きメスシリンダーの各々に、99
mlの、脱イオン水(DI)、342ppm硬度の水、
および1000ppm硬度の水をそれぞれ入れた。これ
ら2種類の硬水サンプルは「標準硬水」を製造するため
の標準的手法[殺病害虫剤の仕様書(Specific
ation for Pesticides)、WHO
、第304頁(1973)]によって製造した。メスシ
リンダーの各々に、1mlの(上記の)配合物IIAを
添加した。メスシリンダーに蓋をした後に、それらをゆ
っくりと30回転倒させ、それから更に攪拌することな
く水平表面に置いた。それから2時間後と24時間後に
、これら3つのサンプルの相分離について観察した。
までの間、優れた安定性を示した。相分離は2つの硬水
のサンプルでは8〜12週間の間に起こった。
れているDI水の中の配合物IIAの乳濁液は12週間
攪拌なしで静置した後にサンプリングした。サンプリン
グは上面と底面から各5mlずつ行い、そしてHPLC
によってAIを分析した。上面の濃度は2300ppm
のAIであり、そして底面では2600ppmであった
。期待された通常値は2500ppmであった。これは
クリーム状化が目視観察されなかった即ち相分離がなか
ったことを実証していた。
に記載されているのと同じ乳化剤ブレンド組成物を使用
して、実施例1の記載と同じようにして、配合物IIA
、VIII、およびIXを製造した。
で希釈することによって、実施例2に記載したように乳
濁液安定度試験を行った。
〜24時間の間に油相の相分離が起こったが、配合物I
IAは(実施例2で示したように)少なくとも12週間
は安定性を維持すると予想された。
重はそれぞれ、1.00、0.94、および1.04で
あった。 配合物IIAだけは水希釈物に対する密度差が<0.0
2単位であることが可能であり、従って、他の配合物に
比べて優れた相安定性を説明している。
て溶剤比を変動して、20%AIイソチアゾロンAを含
有する組成物を製造した。比重は実施例1のように測定
した。
ている。
対する溶剤の効果に関する、グラフである。
対する溶剤の効果に関する、グラフである。
Claims (18)
- 【請求項1】 (a)水への溶解度が1重量%より小
さい、式 【化1】 [式中、Yは炭素原子2〜8個の非置換アルキル基;少
なくとも1個の水素原子がヒドロキシ、ハロ、シアノ、
アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、フェニルアミノ、
ハロフェニルアミノ、カルボキシ、カルボアルコキシ、
アルコキシ、アリールオキシ、モルホリノ、ピペリジノ
、ピロリドニル、カルバモキシ、またはイソチアゾロニ
ルで置き換えられている、炭素原子2〜18個の置換ア
ルキル基、但し、この置換アルキル基の炭素原子の総数
は18を越えない;炭素原子4〜18個の非置換または
ハロ置換アルケニル基;炭素原子18個までの非置換ま
たはハロ置換アルキニル基;炭素原子4〜6個の環であ
り、かつ炭素原子が12個以下である、非置換またはア
ルキル置換シクロアルキル基;非置換またはハロ−、低
級アルキル−もしくは低級アルコキシ−置換アラルキル
基、但しこのアラルキル基の炭素原子の総数は10を越
えない;または、非置換またはハロ−、ニトロ−、低級
アルキル−もしくは低級カルボアルコキシ−置換アリー
ル基、但し、このアリール基の炭素原子の総数は10を
越えない;であり、そしてRおよびR1 は、水素、ハ
ロゲン、または(C1 〜C4 )アルキル基から選択
された、同一または異なる置換基である]のイソチアゾ
ロン; (b)>70のカウリ−ブタノール値、230〜680
°Fの限定範囲内の1気圧下沸点、および<0.95の
比重を有する芳香族炭化水素からなる群から選択された
第一の有機溶剤; (c)前記イソチアゾロンを少なくとも約20重量%溶
解することができる、>0.95の比重を有する、低級
アルキル置換ナフタレン、テトラリン、低級アルキル置
換テトラリン、インダン、および低級アルキル置換イン
ダンからなる選択された第二の有機溶剤;および(d)
乳化剤 を含む組成物を有する水希釈性保存剤濃厚液(乳化濃厚
液)。 - 【請求項2】 乳化剤が、オクチルフェノールエトキ
シレート、ノニルフェノールエトキシレート、第一また
は第二アルコールエトキシレート、ソルビタンエステル
、エトキシル化ソルビタンエステル、エチレンオキシド
プロピレオキシドブロック供重合体、エトキシル化脂肪
酸、エトキシル化ヒマシ油、アルキル硫酸塩、アルキル
アリールスルホン酸塩、エトキシル化アルキルフェノー
ルのスルホン酸塩および硫酸塩、オイルおよび脂肪酸の
硫酸塩およびスルホン酸塩、燐酸塩、オレフィンスルホ
ン酸塩、ジフェニルスルホン酸塩、およびアルキルベン
ジルまたはアルキルアリール置換第四級アンモニウム化
合物からなる群から選択される、請求項1の組成物。 - 【請求項3】 乳化剤が、スポント、トキシムル、T
−ムルズ、およびトリトン乳化剤として知られている商
業的に入手可能な乳化剤からなる群から選択される、請
求項2の組成物。 - 【請求項4】 前記組成物の最終比重が、それを添加
されるところの媒体の比重と±0.02の限度内で合っ
ている、請求項1の組成物。 - 【請求項5】 前記組成物の最終比重が、それを添加
されるところの媒体の比重と±0.01の限度内で合っ
ている、請求項1の組成物。 - 【請求項6】 前記組成物の最終比重が、それを添加
されるところの媒体の比重と±0.005の限度内で合
っている、請求項1の組成物。 - 【請求項7】 約0.995〜1.005の比重範囲
を有する、請求項1の組成物。 - 【請求項8】 前記第一有機溶剤がキシレン、アロマ
チック100、アロマチック150、ソルベッソ100
、ソルベッソ150、シェルゾールA、シクロゾール5
3、プソイドクメン、パナゾールAN−2K、パナゾー
ルAW−2L、パナゾールAN−3N、シクロゾール2
7、およびチャーターゾール1からなる群から選択され
る、請求項1の組成物。 - 【請求項9】 前記第二有機溶剤は、低級アルキルが
(C1 〜C3 )アルキルを意味するところの低級ア
ルキル置換ナフタレン、テトラリン、メチル−およびジ
メチル−置換テトラリン、インダン、メチル−およびジ
メチル−置換インダンからなる群から選択される、請求
項1の組成物。 - 【請求項10】 前記第二有機溶剤が、「メチルナフ
タレン」として知られている、メチル、ジメチル、トリ
メチル、エチル、およびメチルエチル置換ナフタレンの
混合物である、請求項9の組成物。 - 【請求項11】 イソチアゾロンが2−n−3−イソ
チアゾロン、4,5−ジクロロ−2−シクロヘキシル−
3−イソチアゾロン、および4,5−ジクロロ−2−n
−オクチル−3−イソチアゾロンからなる群から選択さ
れる、請求項1の組成物。 - 【請求項12】 有効量の請求項1の保存剤濃厚液を
、希釈するために媒体の中に添加することからなり、前
記濃厚液が前記媒体の比重の±0.02単位以内の比重
を有している、安定な乳濁液の製造方法。 - 【請求項13】 前記濃厚液の比重が前記媒体の比重
の±0.01単位以内である、請求項12の方法。 - 【請求項14】 前記濃厚液の比重が前記媒体の比重
の±0.005単位以内である、請求項12の方法。 - 【請求項15】 細菌、菌類または藻類による汚染を
受ける場所の上または中に、請求項1の組成物を、細菌
、菌類または藻類の生長に悪影響を与えるのに有効であ
る量で、組み入れることからなる、前記場所での細菌、
菌類または藻類の生長を防除する方法。 - 【請求項16】 場所が水性媒体である、請求項15
の方法。 - 【請求項17】 場所が装飾フィルムの固体保護物で
ある、請求項15の方法。 - 【請求項18】 場所が布、皮革、紙または木材であ
る、請求項15の方法。
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