JPH0424322B2 - - Google Patents
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Description
本発明は、毛髪を損傷することなく効果的なウ
エーブを施すことができ、しかもウエーブの持続
性が良好で、かつ毛髪に柔軟性、艶、すべり、弾
力を付与し、良好な風合を与えることができるパ
ーマネントウエーブの施術方法に関する。
一般にパーマネントウエーブの施術は、チオグ
リコール酸、システインなどの還元剤を主成分と
するパーマネントウエーブ第1剤により毛髪ケラ
チンのS−S結合を切断し、ついで臭素酸ナトリ
ウムなどの酸化剤を主成分とするパーマネントウ
エーブ第2剤により再結合させる方法が採されて
いる。
しかしながら、この方法による場合、毛髪に
種々の劣化現象が生じ、毛髪が本来の風合を失う
という欠点がある。すなわち、第1剤による膨潤
のために毛表皮の剥離や毛皮質の溶出などの劣化
が生じ、第2剤による酸化によつて毛髪内部にシ
ステイン酸などの過酸化物が生じるからである。
そこで、従来はパーマネントウエーブ処理にお
ける毛髪の損傷を防ぐために、第1剤や第2剤に
油剤、湿潤剤などを配合する方法が採られている
が、充分に満足できるほどの効果は達成されてい
ない。また、パーマネントウエーブ処理により損
傷した毛髪に風合を与えるために、これまで種々
のヘアーローシヨン、ヘアリンス、ヘアートリー
トメントなどが提案されてきたが、これらの効果
は一時的なものであつて、本質的に毛髪の損傷を
回復するものではない。
本発明者らは、そのような事情に鑑み、パーマ
ネントウエーブ処理における毛髪損傷の低減をは
かるために鋭意研究を重ねた結果、アニオン性界
面活性剤または両性界面活性剤を含有し、かつカ
チオン性セルロース誘導体を含有しないパーマネ
ントウエーブ第1剤と、カチオン性セルロース誘
導体を含有し、かつ界面活性剤を含有しないパー
マネントウエーブ第2剤とを組み合せて用いて、
毛髪にパーマネントウエーブ処理を施し、毛髪上
でパーマネントウエーブ第1剤に含有されたアニ
オン性界面活性剤または両性界面活性剤とパーマ
ネントウエーブ第2剤に含有されたカチオン性セ
ルロース誘導体とで錯体を形成させるときは、毛
髪を損傷することなく毛髪に効果的なウエーブを
施すことができ、しかもウエーブの持続性が良好
で、かつ毛髪に柔軟性、艶、すべり、弾力などを
付与し、良好な風合を与えうることを見出し、本
発明を完成するにいたつた。
すなわち、本発明はアニオン性界面活性剤また
は両性界面活性剤を0.1〜10.0%(Wt/V)含有
し、かつカチオン性セルロース誘導体を含有しな
いパーマネントウエーブ第1剤と、カチオン性セ
ルロース誘導体を0.1〜5.0%(Wt/V)含有し、
かつ界面活性剤を含有しないパーマネントウエー
ブ第2剤とを組み合せて用い、毛髪にパーマネン
トウエーブを施し、毛髪上でパーマネントウエー
ブ第1剤に含有されたアニオン性界面活性剤また
は両性界面活性剤とパーマネントウエーブ第2剤
に含有されたカチオン性セルロース誘導体との錯
体を形成することを特徴とするパーマネントウエ
ーブの施術方法に関する。
本発明によつて、前記のように毛髪を損傷する
ことなく毛髪に効果的なウエーブを施すことがで
き、しかもウエーブの持続性が良好で、かつ毛髪
に柔軟性、艶、すべり、弾力などを付与し、良好
な風合を与えうるのは、下記の理由によるもので
ある。
第2剤に含有させたカチオン性セルロース誘導
体は、アニオン性界面活性剤または両性界面活性
剤と錯体(コンプレツクス)を形成して、毛髪に
吸着し、毛髪上に柔軟な皮膜を形成して、コンデ
イシヨニング効果を発揮し、パーマネントウエー
ブ処理による毛髪の損傷を防ぎ、ウエーブを長時
間持続させ、かつ毛髪に柔軟性、艶、すべり、弾
力などを付与し、良好な風合を与えるという優れ
た特性を有する。上記のカチオン性セルロース誘
導体とアニオン性界面活性剤または両性界面活性
剤との錯体化は、カチオン性セルロース誘導体の
カチオン性基とアニオン性界面活性剤または両性
界面活性剤のアニオン性基との結合によつて行わ
れる。
そこで、本発明では、アニオン性界面活性剤ま
たは両性界面活性剤を第1剤に含有させておき、
毛髪への第1剤処理により、アニオン性界面活性
剤または両性界面活性剤を毛髪の表面層に浸透さ
せ、第2剤にカチオン性セルロース誘導体を含有
させておいて、この第2剤処理時に、毛髪の表面
層に浸透させておいたアニオン性界面活性剤また
は両性界面活性剤と第2剤に含有させたカチオン
性セルロース誘導体とを毛髪上で錯体化させて、
カチオン性セルロース誘導体の有する特性を最大
限に発揮させることにより、前述のごとく、毛髪
を損傷することなく毛髪に効果的なウエーブを施
し、しかもウエーブを長期間持続させ、かつ毛髪
に柔軟性、艶、すべり、弾力などを付与して、良
好な風合を与えるのである。
しかし、このカチオン性セルロース誘導体は、
中性ないし弱酸性で安定であるが、アルカリ性で
は安定性が低く、また、そのアニオン性界面活性
剤または両性界面活性剤との錯体の形成も少なく
なり、かつ、その錯体の毛髪への吸着性も低下す
る。したがつて、このカチオン性セルロース誘導
体をアルカリ性に調製されるパーマネントウエー
ブ第1剤に含有させた場合には、その効果を充分
に発揮できない。しかし、パーマネントウエーブ
第2剤は中性ないし弱酸性に調製されるので、こ
のカチオン性セルロース誘導体をパーマネントウ
エーブ第2剤に含有させると、上記カチオン性セ
ルロース誘導体は安定で、かつその効果を充分に
発揮できる。それ故、本発明では、カチオン性セ
ルロース誘導体をパーマネントウエーブ第2剤に
含有させるが、このカチオン性セルロース誘導体
と錯体を形成させるためのアニオン性界面活性剤
または両性界面活性剤をパーマネントウエーブ第
2剤に含有させておくと、本発明による場合のよ
うな優れた効果は得られない。
すなわち、上記カチオン性セルロース誘導体と
アニオン性界面活性剤または両性界面活性剤とを
第2剤中に含有させておくと、カチオン性セルロ
ース誘導体とアニオン性界面活性剤または両性界
面活性剤とは錯体を形成するが、この錯体は第2
剤中では臭素酸アルカリ金属塩の作用により溶解
しており、第2剤処理後の水洗によつて臭素酸ア
ルカリ金属塩が除去されると錯体が析出して、毛
髪に吸着し、その作用を発揮するが、水洗によつ
て大部分が洗い流されるので、毛髪に吸着する効
率が低くなり、カチオン性セルロース誘導体の有
する特性を充分に発揮できない。
これに対し、本発明におけるように、アニオン
性界面活性剤または両性界面活性剤をパーマネン
トウエーブ第1剤に含有させておくと、この第1
剤処理により毛髪の表層部は膨潤状態になり、そ
の表層部にアニオン性界面活性剤または両性界面
活性剤の一部が浸透して入り込むので、上記アニ
オン性界面活性剤または両性界面活性剤は第1剤
処理後の水洗によつても洗い流れることなく毛髪
上にとどまり、そこに第2剤が塗布されると、上
記アニオン性界面活性剤または両性界面活性剤と
第2剤中のカチオン性セルロース誘導体とが毛髪
上で錯体を形成して毛髪に吸着し、毛髪に対して
有用な作用を発揮するので、カチオン性セルロー
ス誘導体の効果が最大限に発揮される。そして、
その結果として、カチオン性セルロース誘導体の
配合量も少なくてすむ。
また、パーマネントウエーブ第2剤にカチオン
性セルロース誘導体とアニオン性界面活性剤また
は両性界面活性剤とを含有させた場合には、たと
えパーマネントウエーブ第1剤にアニオン性界面
活性剤または両性界面活性剤を含有させたとして
も、すでに第2剤中でカチオン性セルロース誘導
体とアニオン性界面活性剤または両性界面活性剤
とが錯体を形成しているので、第1剤に含有させ
たアニオン性界面活性剤または両性界面活性剤は
ほとんどカチオン性セルロース誘導体との錯体形
成に寄与せず、したがつて毛髪上でのアニオン性
界面活性剤または両性界面活性剤とカチオン性セ
ルロース誘導体との錯体形成が行われないので、
本発明のような顕著な効果は奏し得ない。
本発明において、パーマネントウエーブ第1剤
に含有させるアニオン性界面活性剤としては、た
とえば次のものがあげられる。
(1) 平均炭素数12〜16のアルキル基を有するアル
キル硫酸エステル塩。
(2) 平均炭素数12〜22の直鎖または分岐鎖アルキ
ル基を有し、1分子中に平均2〜20モルのエチ
レンオキサイドを付加したポリオキシエチレン
アルキルエーテル硫酸塩。
(3) 平均炭素数12〜18のアルキル基を有するα−
オレフインスルフオネート。
(4) 平均炭素数12〜16のアルキル基を有するアル
キルリン酸エステル塩。
(5) 次の式
〔式中、A1はアルカリ金属または
(CH2CH2O)n3−R3で、R1、R2およびR3は炭
素数12〜18の飽和または不飽和の炭化水素基で
あり、n1、n2およびn3は0〜6の整数を示す〕
で表されるポリオキシエチレンアルキルエーテ
ルリン酸エステル塩。
(6) 平均炭素数12〜18の飽和または不飽和の炭化
水素基を有する脂肪酸塩。
(7) 平均炭素数12〜18のアルキル基を有するスル
ホサクシネート。
(8) 平均炭素数12〜18の飽和または不飽和の炭化
水素基を有するN−アシルアミノ酸塩。
本発明において、パーマネントウエーブ第1剤
に含有させる両性界面活性剤としては、たとえば
次のものがあげられる。
(1) 次の式
〔式中、R4は炭素数12〜18のアルキル基で、
R5およびR6は炭素数1〜4のアルキル基であ
り、n4は1〜3の整数で、A2は−COO-基また
は−SO3 +基を示す〕
で表されるアルキルベタインまたはスルホベタ
イン型両性界面活性剤。
(2) 平均炭素数12〜18のアルキル基を有する2−
アルキル−1−ヒドロキシエチル−1−カルボ
キシメチルイミダゾリニウムベタイン。
本発明において、パーマネントウエーブ第1剤
に含有させるアニオン性界面活性剤または両性界
面活性剤の量としては、該第1剤中0.1〜10.0%
(Wt/V)の範囲にすることが必要であり、特に
0.5〜5%(Wt/V)の範囲が好ましい。すなわ
ち、第1剤中におけるアニオン性界面活性剤また
は両性界面活性剤の量が0.1%(Wt/V)より少
ない場合は、第1剤処理時に毛髪に浸透するアニ
オン性界面活性剤または両性界面活性剤が少な
く、したがつて、第1剤処理後の水洗後に毛髪上
にとどまるアニオン界面活性剤または両性界面活
性剤量が少なくなり、そのため、カチオン性セル
ロース誘導体との錯体形成が充分に行われず、カ
チオン性セルロースの誘導体に基づく効果が充分
に発揮されなくなる。また第1剤中におけるアニ
オン性界面活性剤または両性界面活性剤の量が
10.0%(Wt/V)より多くなると、毛髪に対す
るチオグリコール酸アンモニウムなどの還元作用
が低下するようになるので好ましくない。また、
パーマネントウエーブ第2剤中に含有させるカチ
オン性セルロース誘導体の量としては、第2剤中
0.1〜5.0%(Wt/V)の範囲にすることが必要で
あり、特に0.5〜3%(Wt/V)の範囲が好まし
い。すなわち、第2剤中におけるカチオン性セル
ロース誘導体の量が0.1%(Wt/V)より少なく
なると、カチオン性セルロース誘導体に基づく効
果が充分に発揮されず、また第2剤中におけるカ
チオン性セルロース誘導体の量が5.0%(Wt/
V)より多くなると、カチオン性セルロース誘導
体の吸湿性により毛髪がベタベタして風合が悪く
なり、また毛髪に吸着したカチオン性セルロース
誘導体の重みによりウエーブの保持性が悪くなる
などの問題が生じる。
本発明において、パーマネントウエーブ第1剤
は、アニオン性界面活性剤または両性界面活性剤
を必ず含有させておく以外は常法によつて調製さ
れる。そして、そのような第1剤を調製するに際
して通常用いられる薬剤としては、たとえばチオ
グリコール酸アンモニウム、システイン、亜硫酸
塩などの還元剤、アンモニア、モノエタノールア
ミン、トリエタノールアミン、炭酸水素アンモニ
ウムなどのアルカリ剤、乳化油剤、抗炎症剤、金
属封鎖剤、香料、香料分散剤、色素などがあげら
れる。ただし、この第1剤にはカチオン性セルロ
ース誘導体は配合しない。また、パーマネントウ
エーブ第2剤は、上述のカチオン性セルロース誘
導体を含有させる以外は常法によつて調製され
る。そして、そのような第2剤を調製するに際し
て通常用いられる薬剤としては、たとえば臭素酸
ナトリウム、臭素酸カリウムなどの酸化剤、クエ
ン酸、アンモニアなどのPH調整剤、乳化油剤、抗
炎症剤、香料、香料分散剤、色素などがあげられ
る。ただし、この第2剤にはアニオン性界面活性
剤、両性界面活性剤はもとより、他の界面活性剤
も配合しない。
パーマネントウエーブの施術は、上記のような
特定のパーマネントウエーブ第1剤および第2剤
を用いる以外は、通常の方法によつて行われる。
つまり、チオグリコール酸アンモニウム、システ
インなどの還元剤を含有し、かつアニオン性界面
活性剤または両性界面活性剤を含有するパーマネ
ントウエーブ第1剤により毛髪ケラチンのS−S
結合(ジスルフイド結合)を切断して−SH基
(メルカプト基)を生成させ、ついで臭素酸ナト
リウムなどの酸化剤を含有し、かつカチオン性セ
ルロース誘導体を含有するパーマネントウエーブ
第2剤により、−SH基を酸化して結合させてS−
S結合を再生させることによつて行われる。
次に実施例をあげて本発明を説明する。
実施例1〜2および比較例1〜6
第1表に示す組成のパーマネントウエーブ第1
剤および第2表に示す組成のパーマネントウエー
ブ第2剤を調製した。なお、第1表および第2表
中における実施品とは、パーマネントウエーブ第
1剤においてはアニオン性界面活性剤または両性
界面活性剤を含有し、かつカチオン性セルロース
誘導体を含有しないものを意味し、パーマネント
ウエーブ第2剤においてはカチオン性セルロース
誘導体を含有し、かつ界面活性剤を含有しないも
のを意味する。そして、第1表および第2表中に
おける対照品とは、パーマネントウエーブ第1剤
においては界面活性剤を含有しないもの(対照品
aの場合)、あるいは両性界面活性剤とカチオン
性セルロース誘導体との両方を含有するもの(対
照品bの場合)を意味し、パーマネントウエーブ
第2剤においてはカチオン性セルロース誘導体を
含有しないもの(対照品cの場合)、あるいはカ
チオン性セルロース誘導体とアニオン性界面活性
剤との両方を含有するもの(対照品dの場合)を
意味する。
The present invention enables effective waving without damaging hair, has good wave durability, and imparts flexibility, luster, smoothness, and elasticity to hair, giving it a good texture. Regarding the permanent wave treatment method that can be performed. In general, permanent wave treatment involves cutting the S-S bonds in hair keratin using a permanent wave first agent whose main ingredients are reducing agents such as thioglycolic acid and cysteine, and then using an oxidizing agent such as sodium bromate as the main ingredient. A method of recombining using a permanent wave second agent has been adopted. However, this method has the disadvantage that various deterioration phenomena occur in the hair and the hair loses its original texture. That is, the swelling caused by the first agent causes deterioration such as peeling of the hair epidermis and elution of fur quality, and the oxidation caused by the second agent generates peroxides such as cysteic acid inside the hair. Therefore, conventionally, in order to prevent hair damage during permanent wave treatment, a method has been adopted in which oils, humectants, etc. are added to the first and second agents, but a fully satisfactory effect has not been achieved. do not have. In addition, various hair lotions, hair rinses, hair treatments, etc. have been proposed to give texture to hair damaged by permanent wave treatment, but these effects are temporary and are not essential. It does not actually restore damaged hair. In view of such circumstances, the present inventors conducted intensive research to reduce hair damage during permanent wave treatment, and as a result, the present inventors found that a cationic cellulose containing an anionic surfactant or an amphoteric surfactant and a cationic cellulose Using a combination of a permanent wave first agent that does not contain a derivative and a permanent wave second agent that contains a cationic cellulose derivative and does not contain a surfactant,
Permanent wave treatment is applied to the hair, and a complex is formed on the hair with the anionic surfactant or amphoteric surfactant contained in the first part of the permanent wave and the cationic cellulose derivative contained in the second part of the permanent wave. At the same time, it is possible to effectively wave the hair without damaging the hair, and the wave is long-lasting, and it also gives the hair flexibility, shine, smoothness, elasticity, etc., and has a good texture. The present invention was completed based on the discovery that it is possible to provide the following properties. That is, the present invention provides a permanent wave first agent containing 0.1 to 10.0% (Wt/V) of an anionic surfactant or amphoteric surfactant and no cationic cellulose derivative, and 0.1 to 10.0% (Wt/V) of a cationic cellulose derivative. Contains 5.0% (Wt/V),
and a permanent wave second agent which does not contain a surfactant, and the hair is permanently waved, and the anionic surfactant or amphoteric surfactant contained in the permanent wave first agent and the permanent wave are applied on the hair. The present invention relates to a permanent wave treatment method characterized by forming a complex with a cationic cellulose derivative contained in a second agent. According to the present invention, it is possible to apply effective waves to the hair without damaging the hair as described above, and the waves have good durability, and the hair has flexibility, shine, smoothness, elasticity, etc. The reason why it can be applied and give a good texture is as follows. The cationic cellulose derivative contained in the second agent forms a complex with an anionic surfactant or an amphoteric surfactant, adsorbs to the hair, and forms a flexible film on the hair. It has a conditioning effect, prevents hair damage caused by permanent wave treatment, maintains waves for a long time, and gives hair flexibility, shine, smoothness, elasticity, and a good texture. It has the following characteristics. The above-mentioned complexing of the cationic cellulose derivative with the anionic surfactant or amphoteric surfactant results in the bonding between the cationic group of the cationic cellulose derivative and the anionic group of the anionic surfactant or amphoteric surfactant. It is done by folding. Therefore, in the present invention, the first agent contains an anionic surfactant or an amphoteric surfactant,
By treating the hair with the first agent, an anionic surfactant or an amphoteric surfactant is allowed to penetrate into the surface layer of the hair, and the second agent contains a cationic cellulose derivative, and during the second agent treatment, The anionic surfactant or amphoteric surfactant that has penetrated into the surface layer of the hair and the cationic cellulose derivative contained in the second agent are complexed on the hair,
By maximizing the properties of cationic cellulose derivatives, as mentioned above, it is possible to effectively wave the hair without damaging it, maintain the wave for a long time, and add flexibility and shine to the hair. This gives it smoothness, elasticity, etc., giving it a good texture. However, this cationic cellulose derivative
It is stable in neutral to weakly acidic conditions, but it is less stable in alkaline conditions, and the formation of complexes with anionic surfactants or amphoteric surfactants is also reduced, and the adsorption of the complexes to hair is low. also decreases. Therefore, when this cationic cellulose derivative is contained in a permanent wave first agent prepared to be alkaline, its effect cannot be fully exhibited. However, since the permanent wave second agent is prepared to be neutral or weakly acidic, if this cationic cellulose derivative is included in the permanent wave second agent, the cationic cellulose derivative will be stable and its effect will be sufficiently enhanced. I can demonstrate it. Therefore, in the present invention, a cationic cellulose derivative is contained in the permanent wave second agent, and an anionic surfactant or an amphoteric surfactant for forming a complex with the cationic cellulose derivative is added to the permanent wave second agent. If it is contained in the present invention, the excellent effects obtained by the present invention cannot be obtained. That is, when the cationic cellulose derivative and the anionic surfactant or amphoteric surfactant are contained in the second agent, the cationic cellulose derivative and the anionic surfactant or amphoteric surfactant form a complex. However, this complex is
It is dissolved in the agent by the action of the alkali metal bromate, and when the alkali metal bromate is removed by washing with water after treatment with the second agent, a complex is precipitated and adsorbed to the hair, reducing its effect. However, most of the cationic cellulose derivatives are washed away by washing with water, so the efficiency of adsorption to the hair becomes low and the properties of the cationic cellulose derivatives cannot be fully exhibited. On the other hand, if an anionic surfactant or an amphoteric surfactant is contained in the first permanent wave agent as in the present invention, this first agent
The surface layer of the hair becomes swollen through treatment with the agent, and part of the anionic surfactant or amphoteric surfactant penetrates into the surface layer. Even after washing with water after treatment with the first agent, it remains on the hair without washing away, and when the second agent is applied there, the anionic surfactant or amphoteric surfactant and the cationic cellulose in the second agent The effect of the cationic cellulose derivative is maximized because the derivative forms a complex on the hair and is adsorbed to the hair, exerting a useful effect on the hair. and,
As a result, the amount of cationic cellulose derivative to be blended can be small. In addition, when the permanent wave second agent contains a cationic cellulose derivative and an anionic surfactant or an amphoteric surfactant, even if the permanent wave first agent contains an anionic surfactant or an amphoteric surfactant. Even if it is contained, the cationic cellulose derivative and the anionic surfactant or amphoteric surfactant have already formed a complex in the second part, so the anionic surfactant or amphoteric surfactant contained in the first part Amphoteric surfactants hardly contribute to complex formation with cationic cellulose derivatives, and therefore no complex formation between anionic surfactants or amphoteric surfactants and cationic cellulose derivatives occurs on the hair. ,
The remarkable effects of the present invention cannot be achieved. In the present invention, examples of the anionic surfactant to be included in the permanent wave first agent include the following. (1) An alkyl sulfate salt having an alkyl group having an average carbon number of 12 to 16. (2) A polyoxyethylene alkyl ether sulfate having a linear or branched alkyl group having an average of 12 to 22 carbon atoms and an average of 2 to 20 moles of ethylene oxide added to each molecule. (3) α- having an alkyl group with an average carbon number of 12 to 18
Olefinsulfonate. (4) An alkyl phosphate ester salt having an alkyl group having an average carbon number of 12 to 16. (5) The following formula [Wherein A1 is an alkali metal or ( CH2CH2O ) n3 - R3 , R1 , R2 and R3 are a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 12 to 18 carbon atoms, n 1 , n 2 and n 3 each represent an integer of 0 to 6.] A polyoxyethylene alkyl ether phosphate ester salt. (6) Fatty acid salt having a saturated or unsaturated hydrocarbon group having an average carbon number of 12 to 18. (7) Sulfosuccinate having an alkyl group having an average carbon number of 12 to 18. (8) N-acylamino acid salt having a saturated or unsaturated hydrocarbon group having an average carbon number of 12 to 18. In the present invention, examples of the amphoteric surfactant to be included in the permanent wave first agent include the following. (1) The following formula [In the formula, R 4 is an alkyl group having 12 to 18 carbon atoms,
R 5 and R 6 are an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, n 4 is an integer of 1 to 3, and A 2 is a -COO - group or a -SO 3 + group] Sulfobetaine type amphoteric surfactant. (2) 2- having an alkyl group with an average carbon number of 12 to 18
Alkyl-1-hydroxyethyl-1-carboxymethylimidazolinium betaine. In the present invention, the amount of anionic surfactant or amphoteric surfactant to be contained in the permanent wave first agent is 0.1 to 10.0% in the first agent.
(Wt/V), especially
A range of 0.5 to 5% (Wt/V) is preferred. That is, if the amount of anionic surfactant or amphoteric surfactant in the first agent is less than 0.1% (Wt/V), the anionic surfactant or amphoteric surfactant that penetrates into the hair during the first agent treatment Therefore, the amount of anionic surfactant or amphoteric surfactant that remains on the hair after washing with water after the first agent treatment is small, and therefore, complex formation with the cationic cellulose derivative is not performed sufficiently. The effect based on the cationic cellulose derivative is no longer fully exhibited. Also, the amount of anionic surfactant or amphoteric surfactant in the first agent is
If it exceeds 10.0% (Wt/V), the reducing effect of ammonium thioglycolate and the like on hair will decrease, which is not preferable. Also,
The amount of the cationic cellulose derivative contained in the permanent wave second agent is as follows:
It is necessary to set it in the range of 0.1 to 5.0% (Wt/V), and the range of 0.5 to 3% (Wt/V) is particularly preferable. In other words, if the amount of the cationic cellulose derivative in the second agent is less than 0.1% (Wt/V), the effect based on the cationic cellulose derivative will not be sufficiently exhibited, and the amount of the cationic cellulose derivative in the second agent will be reduced. The amount is 5.0% (Wt/
V) When the amount exceeds 1, the hair becomes sticky and has a poor texture due to the hygroscopicity of the cationic cellulose derivative, and the weight of the cationic cellulose derivative adsorbed to the hair causes problems such as poor wave retention. In the present invention, the permanent wave first agent is prepared by a conventional method except that it necessarily contains an anionic surfactant or an amphoteric surfactant. Examples of agents commonly used in preparing such a first agent include reducing agents such as ammonium thioglycolate, cysteine, and sulfites, and alkalis such as ammonia, monoethanolamine, triethanolamine, and ammonium bicarbonate. Agents, emulsifying oils, anti-inflammatory agents, sequestering agents, fragrances, fragrance dispersants, pigments, etc. However, this first agent does not contain a cationic cellulose derivative. Further, the permanent wave second agent is prepared by a conventional method except for containing the above-mentioned cationic cellulose derivative. Examples of drugs commonly used in preparing such a second agent include oxidizing agents such as sodium bromate and potassium bromate, PH regulators such as citric acid and ammonia, emulsified oil agents, anti-inflammatory agents, and fragrances. , fragrance dispersants, pigments, etc. However, this second agent does not contain an anionic surfactant, an amphoteric surfactant, or any other surfactant. Permanent wave treatment is performed in a conventional manner, except for using the specific permanent wave first and second agents as described above.
In other words, the S-S of hair keratin is treated with a permanent wave first agent containing a reducing agent such as ammonium thioglycolate and cysteine, and an anionic surfactant or an amphoteric surfactant.
Bonds (disulfide bonds) are cleaved to generate -SH groups (mercapto groups), and then -SH groups are generated using a permanent wave second agent containing an oxidizing agent such as sodium bromate and a cationic cellulose derivative. is oxidized and combined to form S-
This is done by regenerating S-bonds. Next, the present invention will be explained with reference to Examples. Examples 1 to 2 and Comparative Examples 1 to 6 Permanent wave No. 1 having the composition shown in Table 1
A permanent wave second agent having the composition shown in Table 2 was prepared. In addition, the implemented products in Tables 1 and 2 mean permanent wave first agents that contain an anionic surfactant or an amphoteric surfactant and do not contain a cationic cellulose derivative, The permanent wave second agent contains a cationic cellulose derivative and does not contain a surfactant. The control products in Tables 1 and 2 are permanent wave first agents that do not contain a surfactant (in the case of control product a), or those that contain an amphoteric surfactant and a cationic cellulose derivative. In the permanent wave second agent, it means one that contains both (in the case of control product b), and one that does not contain a cationic cellulose derivative (in the case of control product c), or a cationic cellulose derivative and an anionic surfactant. (in the case of control product d).
【表】【table】
【表】
次に上記のように調製した第1剤および第2剤
を第3表に示すように組み合せて用い、以下に示
すような各種実験を行つた。なお、比較例1は第
1剤にアニオン性界面活性剤を含有させ、第2剤
にカチオン性セルロース誘導体を含有させていな
い例、比較例2は第1剤に界面活性剤を含有させ
ず、第2剤にカチオン性セルロース誘導体を含有
させた例、比較例3は第1剤に界面活性剤を含有
させず、第2剤にカチオン性セルロース誘導体を
含有させていない例、比較例4は第1剤に界面活
性剤を含有させず、第2剤にカチオン性セルロー
ス誘導体とアニオン性界面活性剤の両方を含有さ
せた例、比較例5は第1剤に両性界面活性剤とカ
チオン性セルロース誘導体との両方を含有させ、
第2剤にカチオン性セルロース誘導体を含有させ
ていない例、比較例6は第1剤にアニオン性界面
活性剤を含有させ、第2剤にカチオン性セルロー
ス誘導体とアニオン性界面活性剤との両方を含有
させた例である。[Table] Next, various experiments as shown below were conducted using the first and second agents prepared as described above in combination as shown in Table 3. In addition, Comparative Example 1 is an example in which the first part contains an anionic surfactant and the second part does not contain a cationic cellulose derivative, and Comparative Example 2 is an example in which the first part does not contain a surfactant, Comparative Example 3 is an example in which the second agent contains a cationic cellulose derivative, Comparative Example 3 is an example in which the first agent does not contain a surfactant and the second agent does not contain a cationic cellulose derivative, and Comparative Example 4 is an example in which the second agent does not contain a cationic cellulose derivative. An example in which the first part did not contain a surfactant and the second part contained both a cationic cellulose derivative and an anionic surfactant, and Comparative Example 5 is an example in which the first part contains an amphoteric surfactant and a cationic cellulose derivative. and
In Comparative Example 6, the second agent does not contain a cationic cellulose derivative, the first agent contains an anionic surfactant, and the second agent contains both a cationic cellulose derivative and an anionic surfactant. This is an example in which it is included.
【表】
実験例 1
ウエーブ保持性の測定
前記のように調製したパーマネントウエーブ第
1剤およびパーマネントウエーブ第2剤を用い、
ウエーブ保持性を測定した。
<実験方法>
Γ試料の調整
パーマネントウエーブを行つたことのない女
性の毛髪(長さ約15cm)を1g秤量し、一端を
たばねて毛束とし、ラウリル硫酸ナトリウム5
%(Wt/V)を含む水溶液で洗浄し、よく水
洗したのち、室温にて自然乾燥し、試験毛髪と
した。
Γ実験操作
上記のように調整した1gの毛束を直径10mm
のプラスチツク製ロツドに巻き、これに前記組
成のパーマネントウエーブ第1剤を充分に塗布
し、常温にて15分間放置し、水洗したのち、前
記組成のパーマネントウエーブ第2剤を塗布
し、常温にて10分間放置したのち、ロツドから
毛束をはずし、水洗後、自然乾燥した。そし
て、この毛束のカール直径を測定した結果なら
びにこのカール処理した毛束を5%(Wt/V)
ラウリル硫酸ナトリウム水溶液で24時間おきに
軽く手でのばしながら5回洗浄し、毎洗浄直
後、自然乾燥し、カールの直径を測定した結果
を第4表に示す。[Table] Experimental Example 1 Measurement of Wave Retention Using the permanent wave first agent and permanent wave second agent prepared as above,
Wave retention was measured. <Experiment method> Preparation of Γ sample Weighed 1 g of hair (approximately 15 cm in length) from a woman who had never had a permanent wave, folded one end into a hair bundle, and treated with sodium lauryl sulfate 5
After washing with an aqueous solution containing % (Wt/V) and thoroughly rinsing with water, the test hair was air-dried at room temperature. Γ Experimental operation A 1g hair bundle adjusted as above is 10mm in diameter.
Wrap it around a plastic rod, apply the first part of permanent wave with the above composition sufficiently, leave it for 15 minutes at room temperature, wash with water, apply the second part of permanent wave with the above composition, and let it stand at room temperature. After leaving it for 10 minutes, the hair bundle was removed from the rod, washed with water, and air-dried. The results of measuring the curl diameter of this hair bundle and the curl-treated hair bundle were calculated at 5% (Wt/V).
The curls were washed 5 times with an aqueous sodium lauryl sulfate solution every 24 hours while being gently stretched by hand, and immediately after each wash, they were air-dried and the diameter of the curls was measured. Table 4 shows the results.
【表】
第4表に示すように、本発明の実施例による場
合は、各比較例のものに比べて、洗浄回数の増加
に伴うカール直径の増加が少なく、すぐれたウエ
ーブ保持効果が得られた。なお、比較例4および
6においては第2剤にアニオン性界面活性剤〔ポ
リオキシエチレン(10)ラウリルエーテルリン酸ナト
リウム〕とカチオン性セルロース誘導体を含有さ
せ、かつ比較例6においては第1剤にアニオン性
界面活性剤を含有させているが、両者とも、本発
明の実施例のものに比べて、ウエーブ保持効果が
劣つていた。
実験例 2
引張強度の測定
実験例1でカール処理した毛束を試料とし、引
張強度の測定を行つた。
<実験測定>
Γ測定装置
シヨツパー型抗張力試験機(安田精機製作所
製、商品名、Y.S.S Tester)
Γ実験操作
実験例1でカール処理した毛束中から同じ太
さの毛髪を各実施例および比較例について20本
ずつ抜き出し、毛髪を1本ずつ試験機に固定
し、その切断応力を測定した。その結果を第5
表に示す。[Table] As shown in Table 4, in the case of the example of the present invention, the increase in curl diameter due to the increase in the number of washings was smaller than that of each comparative example, and an excellent wave retention effect was obtained. Ta. In addition, in Comparative Examples 4 and 6, the second agent contained an anionic surfactant [polyoxyethylene (10) sodium lauryl ether phosphate] and a cationic cellulose derivative, and in Comparative Example 6, the first agent contained an anionic surfactant [sodium lauryl ether phosphate]. Although anionic surfactants were contained, both had inferior wave retention effects compared to those of Examples of the present invention. Experimental Example 2 Measurement of Tensile Strength The hair bundle curled in Experimental Example 1 was used as a sample to measure the tensile strength. <Experimental Measurement> Γ Measuring device: Shorter type tensile strength testing machine (manufactured by Yasuda Seiki Seisakusho, trade name, YSS Tester) Γ Experimental operation: Hair of the same thickness from the hair bundles curled in Experimental Example 1 was measured for each Example and Comparative Example. Twenty hairs were extracted from each sample, each hair was fixed in a testing machine, and the cutting stress was measured. The result is the fifth
Shown in the table.
【表】
第5表に示すように、本発明の実施例による場
合は、いずれの比較例に比べても、引張強度が大
きく、毛髪の損傷が少ないことを示していた。
実験例 3
前記組成のパーマネントウエーブ第1剤および
第2剤により毛髪に通常の手段でパーマネントウ
エーブを施し、それぞれ10人の専門パネルによ
り、パーマネントウエーブ施術後の毛髪の柔軟
性、艶、櫛通り、弾力について調べた。その結果
を第6表に示す。[Table] As shown in Table 5, the examples of the present invention had higher tensile strength and less hair damage than any of the comparative examples. Experimental Example 3 Hair was permanently waved using the first and second permanent wave agents having the above compositions, and a panel of 10 experts evaluated the flexibility, luster, combability, and combability of the hair after the permanent wave treatment. I researched elasticity. The results are shown in Table 6.
【表】【table】
【表】
第6表に示すように、本発明の実施例による場
合は、柔軟性、艶、櫛通りのいずれにおいても良
好であり、またパーマネントウエーブ施術後の毛
髪に弾力があり、総合的に評価して、いずれの比
較例に比べても、風合の改善効果がすぐれてい
た。[Table] As shown in Table 6, the hair according to the embodiments of the present invention has good flexibility, shine, and combability, and the hair after permanent wave treatment has elasticity and overall When evaluated, the effect of improving the hand was superior to any of the comparative examples.
Claims (1)
を0.1〜10.0(Wt/V)含有し、かつカチオン性セ
ルロース誘導体を含有しないパーマネントウエー
ブ第1剤と、カチオン性セルロース誘導体を0.1
〜5.0%(Wt/V)含有し、かつ界面活性剤を含
有しないパーマネントウエーブ第2剤とを組み合
せて用い、毛髪にパーマネントウエーブを施し、
毛髪上でパーマネントウエーブ第1剤に含有され
たアニオン性界面活性剤または両性界面活性剤と
パーマネントウエーブ第2剤に含有されたカチオ
ン性セルロース誘導体との錯体を形成することを
特徴とするパーマネントウエーブの施術方法。1 A permanent wave first agent containing 0.1 to 10.0 (Wt/V) of an anionic surfactant or an amphoteric surfactant and no cationic cellulose derivative, and a cationic cellulose derivative of 0.1 to 10.0 (Wt/V).
Applying a permanent wave to the hair by using it in combination with a second permanent wave agent containing ~5.0% (Wt/V) and not containing a surfactant,
A permanent wave characterized by forming a complex on the hair between an anionic surfactant or an amphoteric surfactant contained in the first part of the permanent wave and a cationic cellulose derivative contained in the second part of the permanent wave. Treatment method.
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Families Citing this family (4)
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JP2516284B2 (en) * | 1991-04-04 | 1996-07-24 | 花王株式会社 | Two-component hair treatment composition and hair treatment method |
JP5089053B2 (en) * | 2006-01-31 | 2012-12-05 | 株式会社ミルボン | Decontamination composition |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5511518A (en) * | 1978-07-08 | 1980-01-26 | Mirubon:Kk | Second permanent wave agent |
JPS5692810A (en) * | 1979-12-27 | 1981-07-27 | Kao Corp | Second agent composition for premanent wave treatment |
-
1981
- 1981-11-14 JP JP18266881A patent/JPS5883608A/en active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5511518A (en) * | 1978-07-08 | 1980-01-26 | Mirubon:Kk | Second permanent wave agent |
JPS5692810A (en) * | 1979-12-27 | 1981-07-27 | Kao Corp | Second agent composition for premanent wave treatment |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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JPS5883608A (en) | 1983-05-19 |
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