JPH04230646A - α−アリールアクリル酸誘導体、その製造法および該化合物を使用する害虫および真菌類の防除法 - Google Patents
α−アリールアクリル酸誘導体、その製造法および該化合物を使用する害虫および真菌類の防除法Info
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- C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は一般式Iのα−アリール
アクリル酸誘導体に関するものであり
アクリル酸誘導体に関するものであり
【0002】
【化3】
ここにおいて置換基および指数は以下の意味を有してお
り:Xがエチレンまたはエテニレンであり;Yが直接結
合または酸素であり;R1 が炭素原子を介して結合し
ている単環または二環の芳香族系であり、これは炭素原
子のほかに1個乃至4個の窒素原子または1個または2
個の窒素原子および/または1個の酸素原子または1個
の硫黄原子を含むことができ、この芳香族系は1個から
7個のハロゲン原子および/または1個から4個の以下
の基を含むことができ、すなわちシアノ、ニトロ、C1
−C4 −アルキル、C1 −C4 −ハロゲンアル
キル、C1 −C4 −アルコキシ、C1 −C4 −
ハロゲンアルコキシ、C1 −C4 −アルキルチオ、
C1 −C4 −ハロゲンアルキルチオ、C3 −C6
−シクロアルキル、C5 −C6 −シクロアルケニ
ル、C2 −C4 −アルケニルまたはC2 −C4
−アルキニルを含むことができ;R2 がシアノ、ニト
ロ、ハロゲン、C1 −C4 −アルキル、C1 −C
4 −ハロゲンアルキル、C1 −C4 −アルコキシ
、C1 −C4 −ハロゲンアルコキシ、C1−C4
−アルキルチオまたはC1 −C4 −ハロゲンアルキ
ルチオであり;nが1または2であり、ここでnが2を
意味している時には残基が異なっていることができ;m
が0,1または2であり、ここでmが2を意味している
時には残基が異なっていることができ;nが1でありm
が0の時には、R1 がフェニルを意味していない条件
となっている。
り:Xがエチレンまたはエテニレンであり;Yが直接結
合または酸素であり;R1 が炭素原子を介して結合し
ている単環または二環の芳香族系であり、これは炭素原
子のほかに1個乃至4個の窒素原子または1個または2
個の窒素原子および/または1個の酸素原子または1個
の硫黄原子を含むことができ、この芳香族系は1個から
7個のハロゲン原子および/または1個から4個の以下
の基を含むことができ、すなわちシアノ、ニトロ、C1
−C4 −アルキル、C1 −C4 −ハロゲンアル
キル、C1 −C4 −アルコキシ、C1 −C4 −
ハロゲンアルコキシ、C1 −C4 −アルキルチオ、
C1 −C4 −ハロゲンアルキルチオ、C3 −C6
−シクロアルキル、C5 −C6 −シクロアルケニ
ル、C2 −C4 −アルケニルまたはC2 −C4
−アルキニルを含むことができ;R2 がシアノ、ニト
ロ、ハロゲン、C1 −C4 −アルキル、C1 −C
4 −ハロゲンアルキル、C1 −C4 −アルコキシ
、C1 −C4 −ハロゲンアルコキシ、C1−C4
−アルキルチオまたはC1 −C4 −ハロゲンアルキ
ルチオであり;nが1または2であり、ここでnが2を
意味している時には残基が異なっていることができ;m
が0,1または2であり、ここでmが2を意味している
時には残基が異なっていることができ;nが1でありm
が0の時には、R1 がフェニルを意味していない条件
となっている。
【0003】このほかに、本発明はこの化合物Iの製造
法、それを含む薬剤並びに一般式I′
法、それを含む薬剤並びに一般式I′
【0004】
【化4】
のα−アリールアクリル酸誘導体の助けをかりての害虫
防除法に関するものであり、ここにおいて置換基R1
,R2 ,XおよびYおよび指数mは前述の意味を有し
ており、pが1または2であり、さらにXがエテニレン
であり、pが1およびmが0である時にはR1 がまた
フェニルを意味することができる条件となっており、並
びに一般式Iのα−アリールアクリル酸による真菌類の
防除法に係るものである。
防除法に関するものであり、ここにおいて置換基R1
,R2 ,XおよびYおよび指数mは前述の意味を有し
ており、pが1または2であり、さらにXがエテニレン
であり、pが1およびmが0である時にはR1 がまた
フェニルを意味することができる条件となっており、並
びに一般式Iのα−アリールアクリル酸による真菌類の
防除法に係るものである。
【0005】
【従来の技術】文献からは、α−アリールアクリル酸誘
導体が殺菌剤として(欧州特許公開公報EP−A第20
3606号、欧州特許公開公報EP−A第229974
号)、殺虫剤および殺菌剤として(欧州特許公開公報E
P−A第178826号)および殺虫剤として(欧州特
許公開公報EP−A第256667号、欧州特許公開公
報EP−A第335519号)知られている。
導体が殺菌剤として(欧州特許公開公報EP−A第20
3606号、欧州特許公開公報EP−A第229974
号)、殺虫剤および殺菌剤として(欧州特許公開公報E
P−A第178826号)および殺虫剤として(欧州特
許公開公報EP−A第256667号、欧州特許公開公
報EP−A第335519号)知られている。
【0006】
【発明の目的】本発明の使命は、新規の効力のある殺虫
剤および殺菌剤を提供することであった。
剤および殺菌剤を提供することであった。
【0007】
【発明の構成】これに従って、はじめに定義されたα−
アリールアクリル酸誘導体Iが見出された。このほかに
、このα−アリールアクリル酸誘導体の製造法およびそ
れを含む薬剤並びにその使用法が見出された。
アリールアクリル酸誘導体Iが見出された。このほかに
、このα−アリールアクリル酸誘導体の製造法およびそ
れを含む薬剤並びにその使用法が見出された。
【0008】α−アリールアクリル酸誘導体Iは、各種
の例えばはじめに引用された文献中に記載された方法で
得られる。特に特徴的には、以下に記載されているA,
BおよびCの内のいずれか1つの方法でこのα−アリー
ルアクリル酸誘導体Iが得られる。 方法A:Xがエテニレンを意味している式Iのα−アリ
ールアクリル酸誘導体を得るには、一般式IIのホスホ
ン酸を既知の方法[例えば欧州特許公開公報EP−A第
203606号;米国化学会誌(J.Am.Chem.
Soc.83,1732(1961)]により、不活性
有機溶剤中で塩基の存在下に一般式IIIのベンズアル
デヒドと反応させる。
の例えばはじめに引用された文献中に記載された方法で
得られる。特に特徴的には、以下に記載されているA,
BおよびCの内のいずれか1つの方法でこのα−アリー
ルアクリル酸誘導体Iが得られる。 方法A:Xがエテニレンを意味している式Iのα−アリ
ールアクリル酸誘導体を得るには、一般式IIのホスホ
ン酸を既知の方法[例えば欧州特許公開公報EP−A第
203606号;米国化学会誌(J.Am.Chem.
Soc.83,1732(1961)]により、不活性
有機溶剤中で塩基の存在下に一般式IIIのベンズアル
デヒドと反応させる。
【0009】
【化5】
この場合に式IIのRはC1 −C8 −アルキル基で
あり、特にメチル、エチル、プロピルおよび1−メチル
エチル基である。
あり、特にメチル、エチル、プロピルおよび1−メチル
エチル基である。
【0010】反応は、一般的には−30℃から60℃ま
での温度で、好適には0から40℃までの温度で行なわ
れる。
での温度で、好適には0から40℃までの温度で行なわ
れる。
【0011】溶剤としては、例えばジエチルエーテル、
ベンゾール、トルオール、テトラヒドロフラン、ジメト
キシエタン、メタノール、エタノールおよびジメチルホ
ルムアミドが適している。特にテトラヒドロフランおよ
びジメチルホルムアミドが、好適である。
ベンゾール、トルオール、テトラヒドロフラン、ジメト
キシエタン、メタノール、エタノールおよびジメチルホ
ルムアミドが適している。特にテトラヒドロフランおよ
びジメチルホルムアミドが、好適である。
【0012】この方法では、塩基としてn−ブチルリチ
ウム、水素化ナトリウム、ナトリウムメタノラート、カ
リウム−t−ブチラート、ナトリウム−t−アミラート
、リチウムジメチルアミドおよびリチウムビストリメチ
ルシリルアミドが使用される。
ウム、水素化ナトリウム、ナトリウムメタノラート、カ
リウム−t−ブチラート、ナトリウム−t−アミラート
、リチウムジメチルアミドおよびリチウムビストリメチ
ルシリルアミドが使用される。
【0013】必要な前駆物質の製造法については、例え
ばはじめに引用された文献中に記載されている。 方法B:Xがエテニレンを意味している式Iのα−アリ
ールアクリル酸誘導体を得るには、例えば一般式IVの
ホスホン酸を既知の方法により不活性有機溶剤中で塩基
の存在下に式Vのベンズアルデヒドと反応させる。
ばはじめに引用された文献中に記載されている。 方法B:Xがエテニレンを意味している式Iのα−アリ
ールアクリル酸誘導体を得るには、例えば一般式IVの
ホスホン酸を既知の方法により不活性有機溶剤中で塩基
の存在下に式Vのベンズアルデヒドと反応させる。
【0014】
【化6】
この場合に式IVのRはC1 −C8 −アルキル基で
あり、特にメチル、エチル、プロピルおよび1−メチル
エチル基である。
あり、特にメチル、エチル、プロピルおよび1−メチル
エチル基である。
【0015】反応は、一般的には−30℃から60℃ま
での温度で、好適には0から40℃までの温度で行なわ
れる。
での温度で、好適には0から40℃までの温度で行なわ
れる。
【0016】溶剤および塩基としては、一般的および特
に方法Aで記載された化合物が適している。
に方法Aで記載された化合物が適している。
【0017】必要な前駆物質の製造法は、例えばフーベ
ン−バイル(Houben−Weyl),XII/1巻
,433頁以下(1963)に記載されている。 方法C:Xがエチレンを意味している式Iのα−アリー
ルアクリル酸誘導体を得るには、Xがエテニレンを意味
している一般式Iの化合物を既知の方法により[フーベ
ン−バイル(Houben−Weyl),V/2b巻,
264−267頁(1981);フーベン−バイル(H
ouben−Weyl),IV/1c巻,580頁以下
(1980);米国化学会誌(J.Am.Chem.S
oc.)83,4302頁以下(1961)]、不活性
有機溶剤中で還元する。
ン−バイル(Houben−Weyl),XII/1巻
,433頁以下(1963)に記載されている。 方法C:Xがエチレンを意味している式Iのα−アリー
ルアクリル酸誘導体を得るには、Xがエテニレンを意味
している一般式Iの化合物を既知の方法により[フーベ
ン−バイル(Houben−Weyl),V/2b巻,
264−267頁(1981);フーベン−バイル(H
ouben−Weyl),IV/1c巻,580頁以下
(1980);米国化学会誌(J.Am.Chem.S
oc.)83,4302頁以下(1961)]、不活性
有機溶剤中で還元する。
【0018】
【化7】
【0019】置換は一般に0℃から100℃において、
特に20℃から40℃で生じる。
特に20℃から40℃で生じる。
【0020】溶剤としては、例えば酢酸、エタノール、
酢酸エチルエステルおよびテトラヒドロフランまたは対
応する混合物が適している。
酢酸エチルエステルおよびテトラヒドロフランまたは対
応する混合物が適している。
【0021】還元剤としては、例えばPd,Pd/Ca
CO3 ,Pd/C,Pt等の貴金属触媒の存在下に1
乃至10バール水素圧による水素還元、または第二銅イ
オンの存在化でヒドラジンと酸素から現場生成するジイ
ミンが適当している。
CO3 ,Pd/C,Pt等の貴金属触媒の存在下に1
乃至10バール水素圧による水素還元、または第二銅イ
オンの存在化でヒドラジンと酸素から現場生成するジイ
ミンが適当している。
【0022】化合物Iを殺虫剤および殺菌剤として規定
どおりに使用する方法に関しては、置換基および指数が
以下のようになっている:Xがエチレン(−CH2 −
CH2 −)またはエテニレン(−CH=CH−);Y
が直接結合または酸素;R1 が炭素原子を介して結合
する単環または二環性の芳香族系であり、これが炭素原
子のほかに1個乃至4個の窒素原子または1個または2
個の窒素原子および1個の酸素原子または1個の硫黄原
子を含むことができ、例えばフェニル、ナフチル、2−
ピリル、3−ピリル、3−ピラゾリル、4−ピラゾリル
、5−ピラゾリル、2−イミダゾリル、4−イミダゾリ
ル、5−イミダゾリル、3−(1,2,4−トリアゾー
ル)イル、5−(1,2,4−トリアゾール)イル、2
−ピリジル、3−ピリジル、4−ピリジル、2−ピリミ
ジル、4−ピリミジル、5−ピリミジル、2−ピラジニ
ル、3−ピラジニル、2−(1,3,5−トリアジン)
イル、3−インドリル、2−フラニル、3−フラニル、
2−チエニル、3−チエニル、3−イソオキサゾリル、
4−イソオキサゾリル、5−イソオキサゾリル、3−イ
ソチアゾリル、4−イソチアゾリル、5−イソチアゾリ
ル、2−オキサゾリル、4−オキサゾリル、5−オキサ
ゾリル、2−チアゾリル、4−チアゾリル、5−チアゾ
リル、2−(1,3,4−オキサジアゾール)イル、2
−(1,3,4−チアジアゾル)イル、2−ベンズオキ
サゾリル、2−ベンズチアゾリルを含むことができ;こ
こでこの芳香族系はフッ素、塩素、臭素およびヨウ素、
特に好適にはフッ素および塩素等の1個から7個までの
ハロゲン原子および/または1個乃至4個の以下の基を
有することができ、例えばシアノ;ニトロ;C1 −C
4 −アルキル、例えばメチル、エチル、プロピル、1
−メチルエチル、ブチル、1−メチルプロピル、2−メ
チルプロピルおよび1,1−ジメチルエチル、特にメチ
ル、エチル、1−メチルエチルおよび1,1−ジメチル
エチル;C1 −C4 −ハロゲンアルキル、特にC1
−C2 −ハロゲンアルキル例えばクロロメチル、ジ
クロロメチル、トリクロロメチル、フルオロメチル、ジ
フルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロフルオロ
メチル、ジクロロフルオロメチル、クロロジフルオロメ
チル、1−フルオロエチル、2−フルオロエチル、2,
2−ジフルオロエチル、2,2,2−トリフルオロエチ
ル、2−クロロ−2−フルオロエチル、2−クロロ−2
,2−ジフルオロエチル、2,2−ジクロロ−2−フル
オロエチル、2,2,2−トリクロロエチルおよびペン
タフルオロエチル、特にトリフルオロメチル;C1 −
C4 −アルコキシ例えばメトキシ、エトキシ、プロピ
ルオキシ、1−メチルエトキシ、ブチルオキシ、1−メ
チルプロピルオキシ、2−メチルプロピルオキシおよび
1,1−ジメチルエトキシ、特にメトキシ、エトキシ、
1−メチルエトキシおよび1,1−ジメチルエトキシ;
C1 −C4 −ハロゲンアルコキシ、特にC1 −C
2 −ハロゲンアルコキシ例えばクロロメチルオキシ、
ジクロロメチルオキシ、トリクロロメチルオキシ、フル
オロメチルオキシ、ジフルオロメチルオキシ、トリフル
オロメチルオキシ、クロロフルオロメチルオキシ、ジク
ロロフルオロメチルオキシ、クロロジフルオロメチルオ
キシ、1−フルオロエチルオキシ、2−フルオロエチル
オキシ、2,2−ジフルオロエチルオキシ、2,2,2
−トリフルオロエチルオキシ、2−クロロ−2−フルオ
ロエチルオキシ、2−クロロ−2,2−ジフルオロエチ
ルオキシ、2,2−ジクロロ−2−フルオロエチルオキ
シ、2,2,2−トリクロロエチルオキシ、1,1,2
,2−テトラフルオロエトキシおよびペンタフルオロエ
チルオキシ、特にトリフルオロメチルオキシ、1,1,
2,2−テトラフルオロエトキシおよびペンタフルオロ
エチルオキシ;C1 −C4 −アルキルチオ例えばメ
チルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、1−メチルエチ
ルチオ、ブチルチオ、1−メチルプロピルチオ、2−メ
チルプロピルチオおよび1,1−ジメチルエチルチオ、
特にメチルチオ;C1 −C4 −ハロゲンアルキルチ
オ、特にC1 −C2 −ハロゲンアルキルチオ例えば
クロロメチルチオ、ジクロロメチルチオ、トリクロロメ
チルチオ、フルオロメチルチオ、ジフルオロメチルチオ
、トリフルオロメチルチオ、クロロフルオロメチルチオ
、ジクロロフルオロメチルチオ、クロロジフルオロメチ
ルチオ、1−フルオロエチルチオ、2−フルオロエチル
チオ、2,2−ジフルオロエチルチオ、2,2,2−ト
リフルオロエチルチオ、2−クロロ−2−フルオロエチ
ルチオ、2−クロロ−2,2−ジフルオロエチルチオ、
2,2−ジクロロ−2−フルオロエチルチオ、2,2,
2−トリクロロエチルチオおよびペンタフルオロエチル
チオ、特にトリフルオロメチルチオ;C3 −C6 −
シクロアルキル例えばシクロプロピル、シクロブチル、
シクロペンチルおよびシクロヘキシル、好適にはシクロ
プロピルおよびシクロペンチル;C5 −C6−シクロ
アルケニル例えばシクロペンテニル−1、シクロペンテ
ニル−2、シクロペンテニル−3、シクロヘキセニル−
1、シクロヘキセニル−2およびシクロヘキセニル−3
、特にシクロペンテニル−2およびシクロペンテニル−
3;C2 −C4 −アルケニル例えばエテニル、1−
プロペニル、2−プロペニル、1−メチルエテニル、1
−ブテニル、2−ブテニル、3−ブテニル、1−メチル
−1−プロペニル、2−メチル−1−プロペニル、1−
メチル−2−プロペニルおよび2−メチル−2−プロペ
ニル、特にエテニルおよび1−プロペニル;またはC2
−C4 −アルキニル例えばエチニル、1−プロピニ
ル、2−プロピニル、1−ブチニル、2−ブチニル、3
−ブチニルおよび1−メチル−2−プロピニル、特にエ
チニルおよび1−プロピニルであり;R2 がシアノ、
ニトロ、ハロゲン、C1 −C4 −アルキル、例えば
メチル、エチル、プロピル、1−メチルエチル、ブチル
、1−メチルプロピル、2−メチルプロピルおよび1,
1−ジメチルエチル、特にメチル、エチル、1−メチル
エチルおよび1,1−ジメチルエチル;C1 −C4
−ハロゲンアルキル、特にC1 −C2 −ハロゲンア
ルキル例えばクロロメチル、ジクロロメチル、トリクロ
ロメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフ
ルオロメチル、クロロフルオロメチル、ジクロロフルオ
ロメチル、クロロジフルオロメチル、1−フルオロエチ
ル、2−フルオロエチル、2,2−ジフルオロエチル、
2,2,2−トリフルオロエチル、2−クロロ−2−フ
ルオロエチル、2−クロロ−2,2−ジフルオロエチル
、2,2−ジクロロ−2−フルオロエチル、2,2,2
−トリクロロエチルおよびペンタフルオロエチル、特に
トリフルオロメチル;C1 −C4 −アルコキシ例え
ばメトキシ、エトキシ、プロピルオキシ、1−メチルエ
トキシ、ブチルオキシ、1−メチルプロピルオキシ、2
−メチルプロピルオキシおよび1,1−ジメチルエトキ
シ、特にメトキシ、エトキシ、1−メチルエトキシおよ
び1,1−ジメチルエトキシ;C1 −C4 −ハロゲ
ンアルコキシ、特にC1 −C2 −ハロゲンアルコキ
シ例えばクロロメチルオキシ、ジクロロメチルオキシ、
トリクロロメチルオキシ、フルオロメチルオキシ、ジフ
ルオロメチルオキシ、トリフルオロメチルオキシ、クロ
ロフルオロメチルオキシ、ジクロロフルオロメチルオキ
シ、クロロジフルオロメチルオキシ、1−フルオロエチ
ルオキシ、2−フルオロエチルオキシ、2,2−ジフル
オロエチルオキシ、2,2,2−トリフルオロエチルオ
キシ、2−クロロ−2−フルオロエチルオキシ、2−ク
ロロ−2,2−ジフルオロエチルオキシ、2,2−ジク
ロロ−2−フルオロエチルオキシ、2,2,2−トリク
ロロエチルオキシおよびペンタフルオロエチルオキシ、
特にトリフルオロメチルオキシおよびペンタフルオロエ
チルオキシ;C1 −C4 −アルキルチオ例えばメチ
ルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、1−メチルエチル
チオ、ブチルチオ、1−メチルプロピルチオ、2−メチ
ルプロピルチオおよび1,1−ジメチルエチルチオ、特
にメチルチオ;C1 −C4 −ハロゲンアルキルチオ
、特にC1 −C2 −ハロゲンアルキルチオ例えばク
ロロメチルチオ、ジクロロメチルチオ、トリクロロメチ
ルチオ、フルオロメチルチオ、ジフルオロメチルチオ、
トリフルオロメチルチオ、クロロフルオロメチルチオ、
ジクロロフルオロメチルチオ、クロロジフルオロメチル
チオ、1−フルオロエチルチオ、2−フルオロエチルチ
オ、2,2−ジフルオロエチルチオ、2,2,2−トリ
フルオロエチルチオ、2−クロロ−2−フルオロエチル
チオ、2−クロロ−2,2−ジフルオロエチルチオ、2
,2−ジクロロ−2−フルオロエチルチオ、2,2,2
−トリクロロエチルチオおよびペンタフルオロエチルチ
オ、特にトリフルオロメチルチオであり;nが1または
2であり、nが2を意味している時には置換基が異なっ
ていることができ;mが0,1または2であり、ここで
mが2を意味している時には置換基が異なっていること
ができ、さらにnが1およびmが0である時には、R1
がフェニルを意味していない条件となっている。
どおりに使用する方法に関しては、置換基および指数が
以下のようになっている:Xがエチレン(−CH2 −
CH2 −)またはエテニレン(−CH=CH−);Y
が直接結合または酸素;R1 が炭素原子を介して結合
する単環または二環性の芳香族系であり、これが炭素原
子のほかに1個乃至4個の窒素原子または1個または2
個の窒素原子および1個の酸素原子または1個の硫黄原
子を含むことができ、例えばフェニル、ナフチル、2−
ピリル、3−ピリル、3−ピラゾリル、4−ピラゾリル
、5−ピラゾリル、2−イミダゾリル、4−イミダゾリ
ル、5−イミダゾリル、3−(1,2,4−トリアゾー
ル)イル、5−(1,2,4−トリアゾール)イル、2
−ピリジル、3−ピリジル、4−ピリジル、2−ピリミ
ジル、4−ピリミジル、5−ピリミジル、2−ピラジニ
ル、3−ピラジニル、2−(1,3,5−トリアジン)
イル、3−インドリル、2−フラニル、3−フラニル、
2−チエニル、3−チエニル、3−イソオキサゾリル、
4−イソオキサゾリル、5−イソオキサゾリル、3−イ
ソチアゾリル、4−イソチアゾリル、5−イソチアゾリ
ル、2−オキサゾリル、4−オキサゾリル、5−オキサ
ゾリル、2−チアゾリル、4−チアゾリル、5−チアゾ
リル、2−(1,3,4−オキサジアゾール)イル、2
−(1,3,4−チアジアゾル)イル、2−ベンズオキ
サゾリル、2−ベンズチアゾリルを含むことができ;こ
こでこの芳香族系はフッ素、塩素、臭素およびヨウ素、
特に好適にはフッ素および塩素等の1個から7個までの
ハロゲン原子および/または1個乃至4個の以下の基を
有することができ、例えばシアノ;ニトロ;C1 −C
4 −アルキル、例えばメチル、エチル、プロピル、1
−メチルエチル、ブチル、1−メチルプロピル、2−メ
チルプロピルおよび1,1−ジメチルエチル、特にメチ
ル、エチル、1−メチルエチルおよび1,1−ジメチル
エチル;C1 −C4 −ハロゲンアルキル、特にC1
−C2 −ハロゲンアルキル例えばクロロメチル、ジ
クロロメチル、トリクロロメチル、フルオロメチル、ジ
フルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロフルオロ
メチル、ジクロロフルオロメチル、クロロジフルオロメ
チル、1−フルオロエチル、2−フルオロエチル、2,
2−ジフルオロエチル、2,2,2−トリフルオロエチ
ル、2−クロロ−2−フルオロエチル、2−クロロ−2
,2−ジフルオロエチル、2,2−ジクロロ−2−フル
オロエチル、2,2,2−トリクロロエチルおよびペン
タフルオロエチル、特にトリフルオロメチル;C1 −
C4 −アルコキシ例えばメトキシ、エトキシ、プロピ
ルオキシ、1−メチルエトキシ、ブチルオキシ、1−メ
チルプロピルオキシ、2−メチルプロピルオキシおよび
1,1−ジメチルエトキシ、特にメトキシ、エトキシ、
1−メチルエトキシおよび1,1−ジメチルエトキシ;
C1 −C4 −ハロゲンアルコキシ、特にC1 −C
2 −ハロゲンアルコキシ例えばクロロメチルオキシ、
ジクロロメチルオキシ、トリクロロメチルオキシ、フル
オロメチルオキシ、ジフルオロメチルオキシ、トリフル
オロメチルオキシ、クロロフルオロメチルオキシ、ジク
ロロフルオロメチルオキシ、クロロジフルオロメチルオ
キシ、1−フルオロエチルオキシ、2−フルオロエチル
オキシ、2,2−ジフルオロエチルオキシ、2,2,2
−トリフルオロエチルオキシ、2−クロロ−2−フルオ
ロエチルオキシ、2−クロロ−2,2−ジフルオロエチ
ルオキシ、2,2−ジクロロ−2−フルオロエチルオキ
シ、2,2,2−トリクロロエチルオキシ、1,1,2
,2−テトラフルオロエトキシおよびペンタフルオロエ
チルオキシ、特にトリフルオロメチルオキシ、1,1,
2,2−テトラフルオロエトキシおよびペンタフルオロ
エチルオキシ;C1 −C4 −アルキルチオ例えばメ
チルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、1−メチルエチ
ルチオ、ブチルチオ、1−メチルプロピルチオ、2−メ
チルプロピルチオおよび1,1−ジメチルエチルチオ、
特にメチルチオ;C1 −C4 −ハロゲンアルキルチ
オ、特にC1 −C2 −ハロゲンアルキルチオ例えば
クロロメチルチオ、ジクロロメチルチオ、トリクロロメ
チルチオ、フルオロメチルチオ、ジフルオロメチルチオ
、トリフルオロメチルチオ、クロロフルオロメチルチオ
、ジクロロフルオロメチルチオ、クロロジフルオロメチ
ルチオ、1−フルオロエチルチオ、2−フルオロエチル
チオ、2,2−ジフルオロエチルチオ、2,2,2−ト
リフルオロエチルチオ、2−クロロ−2−フルオロエチ
ルチオ、2−クロロ−2,2−ジフルオロエチルチオ、
2,2−ジクロロ−2−フルオロエチルチオ、2,2,
2−トリクロロエチルチオおよびペンタフルオロエチル
チオ、特にトリフルオロメチルチオ;C3 −C6 −
シクロアルキル例えばシクロプロピル、シクロブチル、
シクロペンチルおよびシクロヘキシル、好適にはシクロ
プロピルおよびシクロペンチル;C5 −C6−シクロ
アルケニル例えばシクロペンテニル−1、シクロペンテ
ニル−2、シクロペンテニル−3、シクロヘキセニル−
1、シクロヘキセニル−2およびシクロヘキセニル−3
、特にシクロペンテニル−2およびシクロペンテニル−
3;C2 −C4 −アルケニル例えばエテニル、1−
プロペニル、2−プロペニル、1−メチルエテニル、1
−ブテニル、2−ブテニル、3−ブテニル、1−メチル
−1−プロペニル、2−メチル−1−プロペニル、1−
メチル−2−プロペニルおよび2−メチル−2−プロペ
ニル、特にエテニルおよび1−プロペニル;またはC2
−C4 −アルキニル例えばエチニル、1−プロピニ
ル、2−プロピニル、1−ブチニル、2−ブチニル、3
−ブチニルおよび1−メチル−2−プロピニル、特にエ
チニルおよび1−プロピニルであり;R2 がシアノ、
ニトロ、ハロゲン、C1 −C4 −アルキル、例えば
メチル、エチル、プロピル、1−メチルエチル、ブチル
、1−メチルプロピル、2−メチルプロピルおよび1,
1−ジメチルエチル、特にメチル、エチル、1−メチル
エチルおよび1,1−ジメチルエチル;C1 −C4
−ハロゲンアルキル、特にC1 −C2 −ハロゲンア
ルキル例えばクロロメチル、ジクロロメチル、トリクロ
ロメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフ
ルオロメチル、クロロフルオロメチル、ジクロロフルオ
ロメチル、クロロジフルオロメチル、1−フルオロエチ
ル、2−フルオロエチル、2,2−ジフルオロエチル、
2,2,2−トリフルオロエチル、2−クロロ−2−フ
ルオロエチル、2−クロロ−2,2−ジフルオロエチル
、2,2−ジクロロ−2−フルオロエチル、2,2,2
−トリクロロエチルおよびペンタフルオロエチル、特に
トリフルオロメチル;C1 −C4 −アルコキシ例え
ばメトキシ、エトキシ、プロピルオキシ、1−メチルエ
トキシ、ブチルオキシ、1−メチルプロピルオキシ、2
−メチルプロピルオキシおよび1,1−ジメチルエトキ
シ、特にメトキシ、エトキシ、1−メチルエトキシおよ
び1,1−ジメチルエトキシ;C1 −C4 −ハロゲ
ンアルコキシ、特にC1 −C2 −ハロゲンアルコキ
シ例えばクロロメチルオキシ、ジクロロメチルオキシ、
トリクロロメチルオキシ、フルオロメチルオキシ、ジフ
ルオロメチルオキシ、トリフルオロメチルオキシ、クロ
ロフルオロメチルオキシ、ジクロロフルオロメチルオキ
シ、クロロジフルオロメチルオキシ、1−フルオロエチ
ルオキシ、2−フルオロエチルオキシ、2,2−ジフル
オロエチルオキシ、2,2,2−トリフルオロエチルオ
キシ、2−クロロ−2−フルオロエチルオキシ、2−ク
ロロ−2,2−ジフルオロエチルオキシ、2,2−ジク
ロロ−2−フルオロエチルオキシ、2,2,2−トリク
ロロエチルオキシおよびペンタフルオロエチルオキシ、
特にトリフルオロメチルオキシおよびペンタフルオロエ
チルオキシ;C1 −C4 −アルキルチオ例えばメチ
ルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、1−メチルエチル
チオ、ブチルチオ、1−メチルプロピルチオ、2−メチ
ルプロピルチオおよび1,1−ジメチルエチルチオ、特
にメチルチオ;C1 −C4 −ハロゲンアルキルチオ
、特にC1 −C2 −ハロゲンアルキルチオ例えばク
ロロメチルチオ、ジクロロメチルチオ、トリクロロメチ
ルチオ、フルオロメチルチオ、ジフルオロメチルチオ、
トリフルオロメチルチオ、クロロフルオロメチルチオ、
ジクロロフルオロメチルチオ、クロロジフルオロメチル
チオ、1−フルオロエチルチオ、2−フルオロエチルチ
オ、2,2−ジフルオロエチルチオ、2,2,2−トリ
フルオロエチルチオ、2−クロロ−2−フルオロエチル
チオ、2−クロロ−2,2−ジフルオロエチルチオ、2
,2−ジクロロ−2−フルオロエチルチオ、2,2,2
−トリクロロエチルチオおよびペンタフルオロエチルチ
オ、特にトリフルオロメチルチオであり;nが1または
2であり、nが2を意味している時には置換基が異なっ
ていることができ;mが0,1または2であり、ここで
mが2を意味している時には置換基が異なっていること
ができ、さらにnが1およびmが0である時には、R1
がフェニルを意味していない条件となっている。
【0023】式Iの化合物は、加えられた出発原料およ
び反応条件および純粋な構造異性体の形態および異性体
の組合わせまたは異性体混合物の形態で得られることが
でき、これらの形で有効物質として使用されることがで
きる。異性体混合物または異性体の組合わせは、常法ど
おりに構造異性体としての単一成分に分離されることが
できる。生物活性は、個々の場合に化合物の構造異性体
特性に依存している。一般式IAまたはIBの特に優れ
たα−アリールアクリル酸誘導体の例は、以下の表に示
されている。
び反応条件および純粋な構造異性体の形態および異性体
の組合わせまたは異性体混合物の形態で得られることが
でき、これらの形で有効物質として使用されることがで
きる。異性体混合物または異性体の組合わせは、常法ど
おりに構造異性体としての単一成分に分離されることが
できる。生物活性は、個々の場合に化合物の構造異性体
特性に依存している。一般式IAまたはIBの特に優れ
たα−アリールアクリル酸誘導体の例は、以下の表に示
されている。
【0024】
【表1】
【0025】
【表2】
【0026】
【表3】
【0027】
【表4】
【0028】
【表5】
式I′の化合物は、昆虫、蜘蛛(くも)および線虫類等
の害虫を防除するのに適している。従って、これらの化
合物は、植物保護並びに衛生、貯蔵品保護および獣医分
野等において害虫防除剤として添加されることができる
。
の害虫を防除するのに適している。従って、これらの化
合物は、植物保護並びに衛生、貯蔵品保護および獣医分
野等において害虫防除剤として添加されることができる
。
【0029】鱗翅目(Lepidoptera)の害虫
には例えばアグロテス・イプシロン(Agrotis
ypsilon)、アグロテス・セゲタム(Agro
tissegetum)、アラバマ・アルジラセア(A
labama argillacea)、アンチカル
シア・ゲマタリス(Anticarsia gemm
atalis)、アルジレスチア・コンジュゲラ(Ar
ggresthia conjugella)、オー
トグラファ・ガマ(Autographa gamm
a)、ブパラス・ピニアリウス(Bupalus p
iniarius)、カコエシア・ムリナナ(Caco
ecia murinana)、カプア・レチキュラ
ナ(Capua reticulana)、ケイマト
ビア・ブルマタ(Cheimatobia brum
ata)、チョリストネウラ・フミフェラナ(Chor
istoneura fumiferana)、チョ
リストネウラ・オクシデンタリス(Choriston
eura occidentalis)、シルピス・
ウニプンクタ(Cirphis unipuncta
)、チデイア・ポモネーラ(Cydia pomon
ella)、デンドロリマス・ピニ(Dendroli
mus pini)、ダイアファニア・ニチダリス(
Diaphania nitidalis)、ダイア
トラエア・グルンディオセーラ(Diatraea
grndiosella)、エアリアス・インスラナ(
Eariasinsulana)、エラスモパルパス・
リグノセーラス(Elasmopalpus lig
nosellus)、オイポエシリア・アムピグエーラ
(Eupoecilia ambiguella)、
エベトリア・ブーリアナ(Evetria boul
iana)、フェルチア・サブテーラネア(Felti
a subterranea)、ガレリア メロネ
ーラ(Galleria mellonella)、
グラホリタ・フネブラナ(Grapholita f
unebrana)、グラホリタ・モレスタ)、(Gr
apholita molesta)、ヘリオテス・
アルミゲラ(Heliothis armigera
)、ヘリオテス・ピレセンス(Heliothis
virescens)、ヘリオテス・ジー(helio
this zea)、ヘールラ・アンダリス(Hel
lula undalis)、ヒベルニア・デフォリ
アリア(Hibernia defoliaria)
、ヒファントリア・クネア(Hyphantriacu
nea)、ヒポノムータ・マリネラス(Hyponom
euta malinellus)、ケイフェリア・
リコペルシセーラ(Keifferia lycop
ersicella)、ラムブディナ・フィセラリア(
Lambdinafiscellaria)、ラフィグ
マ・エクシグア(Laphygma exigna)
、ロイコプテラ・カフィーラ(Leucoptera
coffeella)、ロイコプテラ・シテルラ(L
eucoptera scitella)、リソコレ
ーチス・ブランカルデーラ(Lithocolleti
s blancardella)、ロベシア・ボトラ
ナ(Lobesia botrana)、ロクソステ
ーゲ・スティクティカリス(Loxostege s
ticticalis)、リマントリア・ディスパー(
Lymantria dispar)、リマントリア
・モナチャ(Lymantria monacha)
、リオネチア・クレルケーラ(Lyonetia c
lerkella)、マラコソマ・ノイストリア(Ma
lacosoma neustria)、マメストラ
・ブラシーカエ(Mamestra brassic
ae)、オルギィア・プソイドツガタ(Orgyia
pseudotsugata)、オストリニア・ヌビ
ラリス(Ostrinia nubilalis)、
パノリス・フラメア(Panolis flamea
)、ペクチノフォラ・ゴシィピエーラ(Pectino
phora gossypiella)、ペリドロマ
・サウシア(Peridroma Saucia)、
ファレラ・ブスファーラ(Phalera buce
phala)、フトリマエア・オペルキュレーラ(Ph
thorimaea operculella)、フ
ィロチスティス・シトレーラ(Phyllochiti
s citrella)、ピエリス・ブラシーカ(P
ieris brassicae)、プラティペナ・
スカルブラ(Plathypena scarbra
)、プルテーラ・キシロステーラ(Plutella
xylostella)、プソイドプルシア・インク
ルデンス(Pseudoplusia includ
ens)、フィアシオニア・フルストラナ (Phy
acionia frustrana)、スクロビパ
ルプラ・アブソルタ(Scrobipalpulaab
soluta)、シトトロガ・セレレーラ(Sitot
roga cerelella)、スパルガノティス
・ピレリアナ(Sparganothispiller
iana)、スポドプテラ・フルジペルダ(Spodo
pterafrugiperda)、スポドプテラ・リ
トラリス(Spodopetera littora
lis)、スポドプテラ・リチュラ(Spodopet
era litura)、タウマトポエア・ピティオ
カムパ(Thaumatopoeapityocamp
a)、トリトリックス・ビリダナ(Tortrixvi
ridana),トリコプルシア・ニ(Trichop
lusia ni)、ザイラフェラ・カナデンシス(
Zeiraphera canadensis)が属
する。
には例えばアグロテス・イプシロン(Agrotis
ypsilon)、アグロテス・セゲタム(Agro
tissegetum)、アラバマ・アルジラセア(A
labama argillacea)、アンチカル
シア・ゲマタリス(Anticarsia gemm
atalis)、アルジレスチア・コンジュゲラ(Ar
ggresthia conjugella)、オー
トグラファ・ガマ(Autographa gamm
a)、ブパラス・ピニアリウス(Bupalus p
iniarius)、カコエシア・ムリナナ(Caco
ecia murinana)、カプア・レチキュラ
ナ(Capua reticulana)、ケイマト
ビア・ブルマタ(Cheimatobia brum
ata)、チョリストネウラ・フミフェラナ(Chor
istoneura fumiferana)、チョ
リストネウラ・オクシデンタリス(Choriston
eura occidentalis)、シルピス・
ウニプンクタ(Cirphis unipuncta
)、チデイア・ポモネーラ(Cydia pomon
ella)、デンドロリマス・ピニ(Dendroli
mus pini)、ダイアファニア・ニチダリス(
Diaphania nitidalis)、ダイア
トラエア・グルンディオセーラ(Diatraea
grndiosella)、エアリアス・インスラナ(
Eariasinsulana)、エラスモパルパス・
リグノセーラス(Elasmopalpus lig
nosellus)、オイポエシリア・アムピグエーラ
(Eupoecilia ambiguella)、
エベトリア・ブーリアナ(Evetria boul
iana)、フェルチア・サブテーラネア(Felti
a subterranea)、ガレリア メロネ
ーラ(Galleria mellonella)、
グラホリタ・フネブラナ(Grapholita f
unebrana)、グラホリタ・モレスタ)、(Gr
apholita molesta)、ヘリオテス・
アルミゲラ(Heliothis armigera
)、ヘリオテス・ピレセンス(Heliothis
virescens)、ヘリオテス・ジー(helio
this zea)、ヘールラ・アンダリス(Hel
lula undalis)、ヒベルニア・デフォリ
アリア(Hibernia defoliaria)
、ヒファントリア・クネア(Hyphantriacu
nea)、ヒポノムータ・マリネラス(Hyponom
euta malinellus)、ケイフェリア・
リコペルシセーラ(Keifferia lycop
ersicella)、ラムブディナ・フィセラリア(
Lambdinafiscellaria)、ラフィグ
マ・エクシグア(Laphygma exigna)
、ロイコプテラ・カフィーラ(Leucoptera
coffeella)、ロイコプテラ・シテルラ(L
eucoptera scitella)、リソコレ
ーチス・ブランカルデーラ(Lithocolleti
s blancardella)、ロベシア・ボトラ
ナ(Lobesia botrana)、ロクソステ
ーゲ・スティクティカリス(Loxostege s
ticticalis)、リマントリア・ディスパー(
Lymantria dispar)、リマントリア
・モナチャ(Lymantria monacha)
、リオネチア・クレルケーラ(Lyonetia c
lerkella)、マラコソマ・ノイストリア(Ma
lacosoma neustria)、マメストラ
・ブラシーカエ(Mamestra brassic
ae)、オルギィア・プソイドツガタ(Orgyia
pseudotsugata)、オストリニア・ヌビ
ラリス(Ostrinia nubilalis)、
パノリス・フラメア(Panolis flamea
)、ペクチノフォラ・ゴシィピエーラ(Pectino
phora gossypiella)、ペリドロマ
・サウシア(Peridroma Saucia)、
ファレラ・ブスファーラ(Phalera buce
phala)、フトリマエア・オペルキュレーラ(Ph
thorimaea operculella)、フ
ィロチスティス・シトレーラ(Phyllochiti
s citrella)、ピエリス・ブラシーカ(P
ieris brassicae)、プラティペナ・
スカルブラ(Plathypena scarbra
)、プルテーラ・キシロステーラ(Plutella
xylostella)、プソイドプルシア・インク
ルデンス(Pseudoplusia includ
ens)、フィアシオニア・フルストラナ (Phy
acionia frustrana)、スクロビパ
ルプラ・アブソルタ(Scrobipalpulaab
soluta)、シトトロガ・セレレーラ(Sitot
roga cerelella)、スパルガノティス
・ピレリアナ(Sparganothispiller
iana)、スポドプテラ・フルジペルダ(Spodo
pterafrugiperda)、スポドプテラ・リ
トラリス(Spodopetera littora
lis)、スポドプテラ・リチュラ(Spodopet
era litura)、タウマトポエア・ピティオ
カムパ(Thaumatopoeapityocamp
a)、トリトリックス・ビリダナ(Tortrixvi
ridana),トリコプルシア・ニ(Trichop
lusia ni)、ザイラフェラ・カナデンシス(
Zeiraphera canadensis)が属
する。
【0030】鞘翅目(Coleoptera)としては
例えばアグリラス・シヌアタス(Agrilus s
inuatus)、アグリオテス・リネアタス(Agr
iotes lineatus)、アグリオテス・オ
ブスキュラス(Agriotesabscurus)、
アンフィマーラス・ソルスティティアリス(Amphi
mallus solstitialis)、アニサ
ンドラス・ディスパー(Anisandrus di
spar),アンソノムス・グランディス(Athon
omus grandis)、アンソノムス・ポモラ
ム(Anthonomus pomorum)、アト
マリア・リネアリム(Atomaria linea
ris)、ブラストファグス・ピニペルダ(Blast
ophagus piniperda)、ブリトファ
ガ・ウンダタ(Blitophaga undata
)、ブルカス・ルフィマヌス(Bruchus ru
fimanus)、ブルカス・ピソラム(Bruchu
s pisorum)、ブルカス・ベチュラエ(Br
uchus betulae)、ブルカス・レンティ
ス(Bruchuslentis)、カシィーダ・ネビ
ュローサ(Cassida nebulosa)、セ
ロトマ・トリフルカタ(Cerotoma trif
urcata)、シュートリーンカス・アッシミリス(
Ceuthorrhynchusassimilis)
、シュートリーンカス・ナピ(Ceuthorrhyn
chus napi)、チャエトクネマ・ティビアリ
ル(Chaetocnematibialis)、コノ
デラス・ベスペルティナス(Conoderus v
espertinus)、クリオセリス・アスパラギー
(Crioceris asparagi)、ダイア
ブロティカ・リロジコロニス(Diabrotical
ongicornis)、ダイアブロティカ・12−プ
ンクタタ(Diabrotica 12−punct
ata)、ダイアブロティカ・ビルジフェラ(Diab
rotica virgifera)、エピラシュナ
・バリベスティス(Epilachna variv
estis)、エピトリックス・ヒルティペニス(Ep
itrix hirtipennis)、オイティノ
ボスラス・ブラシリエンシス(Eutinobothr
us brasiliensis)、ヒロビウス・ア
ビエティス(Hylobius abietis)、
ヒペラ・ポスティカ(Hypera postica
)、ヒペラ・ブルネイペニス(Hypera bru
nneipennis)、イプス・ティポグラファス(
Ips typographus)、レマ・ビリネア
タア(Lema bilineata)、レマ・メラ
ノプス(Lema melanopus)、レプチノ
タルサ・デセムリネアタ(Leptinotarsa
decemlineata)、リモニウス・カリフォ
ルニカス(Limonius californic
us)、リソルホプトラス・ロリゾフィラス(Liss
orhoptrus oryzophilus)、メ
ラノタス・コミュニス(Melanotus com
munis)、メリゲテス・アエネウス(Melige
thes aeneus)、メロロンタ・ヒポカスタ
ニ(Melolontha hippocastan
i)、メロロンタ・メロロンタ(Melolontha
melolontha)、オンレマ・オリーザ(O
nlema oryzae)、オルティオリーンカス
・サルカタス(Ortiorrhynchus su
lcatus)、オルテゥオリーンカス・オバタス(O
rtiorrhynchus ovatus)、ファ
エドン・コックレアリア(Phaedon coch
leariae)、ピロトレタ・クリソセファラ(Ph
yllotreta chrysocephala)
、フィロフィガ・エスピー(Phyllophaga
sp.)、フィロペルサ・ホルティコラ(Phyll
opertha horticola)、フィロトレ
タ・ネモラム(Phyllotreta nemor
um)、フィロトレタ・ストリオラタ(Phyllot
reta striolata)、ポピーリア・ジャ
ポニカ(Popillia japonica)、シ
トナ・リネアタス(Sitona lineatus
)、シトフィラス・グラナリア(Sitophilus
granaria)が属する。
例えばアグリラス・シヌアタス(Agrilus s
inuatus)、アグリオテス・リネアタス(Agr
iotes lineatus)、アグリオテス・オ
ブスキュラス(Agriotesabscurus)、
アンフィマーラス・ソルスティティアリス(Amphi
mallus solstitialis)、アニサ
ンドラス・ディスパー(Anisandrus di
spar),アンソノムス・グランディス(Athon
omus grandis)、アンソノムス・ポモラ
ム(Anthonomus pomorum)、アト
マリア・リネアリム(Atomaria linea
ris)、ブラストファグス・ピニペルダ(Blast
ophagus piniperda)、ブリトファ
ガ・ウンダタ(Blitophaga undata
)、ブルカス・ルフィマヌス(Bruchus ru
fimanus)、ブルカス・ピソラム(Bruchu
s pisorum)、ブルカス・ベチュラエ(Br
uchus betulae)、ブルカス・レンティ
ス(Bruchuslentis)、カシィーダ・ネビ
ュローサ(Cassida nebulosa)、セ
ロトマ・トリフルカタ(Cerotoma trif
urcata)、シュートリーンカス・アッシミリス(
Ceuthorrhynchusassimilis)
、シュートリーンカス・ナピ(Ceuthorrhyn
chus napi)、チャエトクネマ・ティビアリ
ル(Chaetocnematibialis)、コノ
デラス・ベスペルティナス(Conoderus v
espertinus)、クリオセリス・アスパラギー
(Crioceris asparagi)、ダイア
ブロティカ・リロジコロニス(Diabrotical
ongicornis)、ダイアブロティカ・12−プ
ンクタタ(Diabrotica 12−punct
ata)、ダイアブロティカ・ビルジフェラ(Diab
rotica virgifera)、エピラシュナ
・バリベスティス(Epilachna variv
estis)、エピトリックス・ヒルティペニス(Ep
itrix hirtipennis)、オイティノ
ボスラス・ブラシリエンシス(Eutinobothr
us brasiliensis)、ヒロビウス・ア
ビエティス(Hylobius abietis)、
ヒペラ・ポスティカ(Hypera postica
)、ヒペラ・ブルネイペニス(Hypera bru
nneipennis)、イプス・ティポグラファス(
Ips typographus)、レマ・ビリネア
タア(Lema bilineata)、レマ・メラ
ノプス(Lema melanopus)、レプチノ
タルサ・デセムリネアタ(Leptinotarsa
decemlineata)、リモニウス・カリフォ
ルニカス(Limonius californic
us)、リソルホプトラス・ロリゾフィラス(Liss
orhoptrus oryzophilus)、メ
ラノタス・コミュニス(Melanotus com
munis)、メリゲテス・アエネウス(Melige
thes aeneus)、メロロンタ・ヒポカスタ
ニ(Melolontha hippocastan
i)、メロロンタ・メロロンタ(Melolontha
melolontha)、オンレマ・オリーザ(O
nlema oryzae)、オルティオリーンカス
・サルカタス(Ortiorrhynchus su
lcatus)、オルテゥオリーンカス・オバタス(O
rtiorrhynchus ovatus)、ファ
エドン・コックレアリア(Phaedon coch
leariae)、ピロトレタ・クリソセファラ(Ph
yllotreta chrysocephala)
、フィロフィガ・エスピー(Phyllophaga
sp.)、フィロペルサ・ホルティコラ(Phyll
opertha horticola)、フィロトレ
タ・ネモラム(Phyllotreta nemor
um)、フィロトレタ・ストリオラタ(Phyllot
reta striolata)、ポピーリア・ジャ
ポニカ(Popillia japonica)、シ
トナ・リネアタス(Sitona lineatus
)、シトフィラス・グラナリア(Sitophilus
granaria)が属する。
【0031】双翅目(Diptera)としてはアエデ
ス・アエジプティ(Aedes aegypti)、
アエデス・ベクサンス(Aedes vexans)
、アナストレファ・ルーデンス(Anastrepha
ludens)、アノフェレス・マクリペニス(A
nopheles maculipennis)、セ
ラティティス・カピタタ(Ceratitis ca
pitata)、クリソミヤ・ベジーアナ(Chrys
omya bezziana)、クリソミヤ・ホミニ
ポラックス(Chrysomya hominivo
rax)、クリソミヤ・マセーラリア(Chrysom
ya macellaria)、コンタリニア・ソル
ジヒコラ(Contarinia sorghico
la)、コルディロビア・アンスロポファガ(Cord
ylobia anthropophaga)、キュ
レックス・ピピエンス(Culex pipiens
)、ダカス・キュキュルビテア(Dacus cuc
urbitae)、ダカス・オレアレ(Dacusol
eae)、ダシネウラ・ブラシーカ(Dasineur
a brassicae)、ファニア・カニキュラリ
ス(Fannia canicularis)、ガス
テロフィラス・インティティナリス(Gasterop
hilus intestinalis)、グロシア
・モルシタンス(Glossia morsitan
s)、ヘマトビア・イリタンス(Haematobia
initans)、ハプロディプロシス・エケスト
リス(Haplodiplosis equestr
is)、ヒーレミア・プラチュラ(Hylemyia
platura)、ヒポデルマ・リネアタ(Hypo
derma lineata)、リリオミザ・サチバ
エ(Liriomyza sativae)、リリオ
ミザ・トリフォリィ(Liriomyza trif
olii)、ルシリア・カプリナ(Lucilia
caprina)、ルシリア・クプリナ(Lucili
acuprina)、ルシリア・セリカタ(Lucil
ia sericata)、リコリア・ペクトラリス
(Lycoria pectoralis)、マエテ
ィオラ・デストラクター(mayetiola de
structor)、ムスカ・ドメスティカ(Musc
a domestica)、ムシーナ・スタビュラン
ス(Muscina stabulans)、オエス
トラス・オビス(Oestrus ovis)、オッ
シネーラ・フリット(Oscinella frit
)、ペゴミア・ヒソシャーミ(Pegomya hy
socyami)、フォルビア・アンティカ(Phor
bia antiqua)、フォルビア・ブラシーカ
(Phorbia brassicae)、フォレビ
ア・コアルクタタ(Phorbia coarcta
ta)、ラゴレティス・セラシ(Rhagoletis
cerasi)、ラゴレティス・ポモネーラ(Rhag
oletis pomonella)、タバナス・ボ
ビヌス(Tabanus bovinus)、ティプ
ラ・オレラセア(Tipula oleracea)
、ティプラ・パルドサ(Tipula paludo
sa)が属する。
ス・アエジプティ(Aedes aegypti)、
アエデス・ベクサンス(Aedes vexans)
、アナストレファ・ルーデンス(Anastrepha
ludens)、アノフェレス・マクリペニス(A
nopheles maculipennis)、セ
ラティティス・カピタタ(Ceratitis ca
pitata)、クリソミヤ・ベジーアナ(Chrys
omya bezziana)、クリソミヤ・ホミニ
ポラックス(Chrysomya hominivo
rax)、クリソミヤ・マセーラリア(Chrysom
ya macellaria)、コンタリニア・ソル
ジヒコラ(Contarinia sorghico
la)、コルディロビア・アンスロポファガ(Cord
ylobia anthropophaga)、キュ
レックス・ピピエンス(Culex pipiens
)、ダカス・キュキュルビテア(Dacus cuc
urbitae)、ダカス・オレアレ(Dacusol
eae)、ダシネウラ・ブラシーカ(Dasineur
a brassicae)、ファニア・カニキュラリ
ス(Fannia canicularis)、ガス
テロフィラス・インティティナリス(Gasterop
hilus intestinalis)、グロシア
・モルシタンス(Glossia morsitan
s)、ヘマトビア・イリタンス(Haematobia
initans)、ハプロディプロシス・エケスト
リス(Haplodiplosis equestr
is)、ヒーレミア・プラチュラ(Hylemyia
platura)、ヒポデルマ・リネアタ(Hypo
derma lineata)、リリオミザ・サチバ
エ(Liriomyza sativae)、リリオ
ミザ・トリフォリィ(Liriomyza trif
olii)、ルシリア・カプリナ(Lucilia
caprina)、ルシリア・クプリナ(Lucili
acuprina)、ルシリア・セリカタ(Lucil
ia sericata)、リコリア・ペクトラリス
(Lycoria pectoralis)、マエテ
ィオラ・デストラクター(mayetiola de
structor)、ムスカ・ドメスティカ(Musc
a domestica)、ムシーナ・スタビュラン
ス(Muscina stabulans)、オエス
トラス・オビス(Oestrus ovis)、オッ
シネーラ・フリット(Oscinella frit
)、ペゴミア・ヒソシャーミ(Pegomya hy
socyami)、フォルビア・アンティカ(Phor
bia antiqua)、フォルビア・ブラシーカ
(Phorbia brassicae)、フォレビ
ア・コアルクタタ(Phorbia coarcta
ta)、ラゴレティス・セラシ(Rhagoletis
cerasi)、ラゴレティス・ポモネーラ(Rhag
oletis pomonella)、タバナス・ボ
ビヌス(Tabanus bovinus)、ティプ
ラ・オレラセア(Tipula oleracea)
、ティプラ・パルドサ(Tipula paludo
sa)が属する。
【0032】総翅目(Thysanoptera)とし
て例えばフランクリニエーラ・フスカ(Frankli
neilla fusca)、フランクリニエーラ・
オクシデンタリス(Frankliniella o
ccidentalis)、フランクリニエーラ・トリ
ティシ(Frankliniella tritic
i)、シルトスリップス・シトリ(Scirtothr
ips citri)、スリップス・オリザエ(Th
rips oryzae)、スリップス・パルミ(T
hrips palmi)、スリップス・タバシ(T
hrips tabaci)、が属する。
て例えばフランクリニエーラ・フスカ(Frankli
neilla fusca)、フランクリニエーラ・
オクシデンタリス(Frankliniella o
ccidentalis)、フランクリニエーラ・トリ
ティシ(Frankliniella tritic
i)、シルトスリップス・シトリ(Scirtothr
ips citri)、スリップス・オリザエ(Th
rips oryzae)、スリップス・パルミ(T
hrips palmi)、スリップス・タバシ(T
hrips tabaci)、が属する。
【0033】膜翅目(Hymentoptera)とし
ては例えばアサリア・ロザエ(Athalia ro
sae)、アタ・セファロテス(Atta ceph
alotes)、アタ・セックスデンス(Atta
sexdens)、アタ・テキサナ(Atta te
xana)、ホプロカンパ・ミヌタ(Hoplocam
paminuta)、ホプロカンパ・テスチュディネア
(Hoplocampa testudinea)、
モノモリウム・ハァラオニス(Monomoriump
haraonis)、ソレノプシス・ゲミナタ(Sol
enopsisgeminata)、ソレノプシス・イ
ンビクタ(Solenopsis invicta)
が属する。
ては例えばアサリア・ロザエ(Athalia ro
sae)、アタ・セファロテス(Atta ceph
alotes)、アタ・セックスデンス(Atta
sexdens)、アタ・テキサナ(Atta te
xana)、ホプロカンパ・ミヌタ(Hoplocam
paminuta)、ホプロカンパ・テスチュディネア
(Hoplocampa testudinea)、
モノモリウム・ハァラオニス(Monomoriump
haraonis)、ソレノプシス・ゲミナタ(Sol
enopsisgeminata)、ソレノプシス・イ
ンビクタ(Solenopsis invicta)
が属する。
【0034】異翅亜目(Heteroptera)とし
ては例えばアクロステルナム・ヒラレ(Acroste
rnum hilare)、ブリサッス・ロイコプテ
ラス(Blissus leucopterus)、
シルトペルティス・ノタタス(Cyrtopeltis
notatus)、ディスデルカス・シングラタス
(Dysdercus cingulatus)、デ
ィスデルカス・インテルメディアス(Dysdercu
s intermedius)、オイリーガスター・
インテグリセプス(Eurygaster inte
griceps)、オイチスタス・イミクティベントリ
ス(Euchistus imictiventri
s)、レプトグローサス・フィロープス(Leptog
lossusphyllopus)、リーガス・リネオ
ラリス(Lygus lineolaris)、リー
ガス・プラテンシス(Lygus pratensi
s)、ネザラ・ビリデゥラ(Nezara viri
dula)、ピエズマ・カドラタ(Piesmaqua
drata)、ソルベア・インスラリス(Salube
a insularis)、ティアンタ・ペルディト
ール(Thyanta perditor)が属する
。
ては例えばアクロステルナム・ヒラレ(Acroste
rnum hilare)、ブリサッス・ロイコプテ
ラス(Blissus leucopterus)、
シルトペルティス・ノタタス(Cyrtopeltis
notatus)、ディスデルカス・シングラタス
(Dysdercus cingulatus)、デ
ィスデルカス・インテルメディアス(Dysdercu
s intermedius)、オイリーガスター・
インテグリセプス(Eurygaster inte
griceps)、オイチスタス・イミクティベントリ
ス(Euchistus imictiventri
s)、レプトグローサス・フィロープス(Leptog
lossusphyllopus)、リーガス・リネオ
ラリス(Lygus lineolaris)、リー
ガス・プラテンシス(Lygus pratensi
s)、ネザラ・ビリデゥラ(Nezara viri
dula)、ピエズマ・カドラタ(Piesmaqua
drata)、ソルベア・インスラリス(Salube
a insularis)、ティアンタ・ペルディト
ール(Thyanta perditor)が属する
。
【0035】同翅亜目(Homoptera)の目には
例えばアシルトシフォン・オノブリーシス(Acyrt
hosiphon onobrychis)、アデル
ゲス・ラリシス(Adelges laricis)
、アフィドラ・ナスチュルティ(Aphidula
nasturtii)、アフィス・ファバエ(Aphi
sfabae)、アフィス・ポミ(Aphis po
mi)、アフィス・サンブシ(Aphis samb
uci)、ブラチーカウダス・カルデゥイ(Brach
ycaudus cardui)、ブレブコリンネ・
ブラシイーカ(Brevicoryne brass
icae)、セロシィファ・ゴシィープイ(Ceros
ipha gossypii)、ドレフュシア・ノル
ドマンニィアナエ(Dreyfusia nordm
annianae)、ドレフュシア・ピセェア(Dre
yfusia piceae)、ドレフュシア・ラジ
コラ(Dreyfusia radicola)、デ
ィサウラコルツム・プソイドソラニ(Dysaulac
orthum pseudosolani)、エムポ
アスカ・ファベイー(Empoasca fabei
)、マクロシフム・アベナエ(Macrosiphum
avenae)、マクロシフム・オィフォルビア(
Macrosiphum euphorbiae)、
マクロシフム・ロザエ(Macrosiphum r
osae)、メグーラ・ビシア(Megoura v
iciae)、メトポロフィウム・ディルホダム(Me
topolophium dirhodum)、ミゾ
デス・ペルシカエ(Myzodes persica
e)、ミザス・セラシー(Myzus cerasi
)、ニラパルバタ・ルゲンス(Nilaparvata
lugens)、ペムフィガス・バルサリウス(P
emphigus bursarius)、ペルキン
シェラ・サッカリシィデ(Perkinsiella
saccharicida)、フォロドン・フムリー
(Phorodon humuli)、プシーラ・マ
リ(Psylla mali)、プシーラ・ピリ(P
sylla piri)、ロパロミーズス・アスカロ
ニカス(Rhopalomyzus ascalon
icus)、ロパロシィフム・マイディス(Rhopa
losiphum maidis)、サパフィス・マ
ラ(Sappaphis mala)、サパフィス・
マリー(Sappaphis mali)、シザフィ
ス・グラミナム(Schizaphis grami
num)、シゾネウラ・ラヌジイノサ(Schizon
eura lannginosa)、トリアロイロデ
ス・バポラリオラム(Trialeurodes v
aporariorum)、ビテウス・ビティフォリー
(Viteus vitifolii)。
例えばアシルトシフォン・オノブリーシス(Acyrt
hosiphon onobrychis)、アデル
ゲス・ラリシス(Adelges laricis)
、アフィドラ・ナスチュルティ(Aphidula
nasturtii)、アフィス・ファバエ(Aphi
sfabae)、アフィス・ポミ(Aphis po
mi)、アフィス・サンブシ(Aphis samb
uci)、ブラチーカウダス・カルデゥイ(Brach
ycaudus cardui)、ブレブコリンネ・
ブラシイーカ(Brevicoryne brass
icae)、セロシィファ・ゴシィープイ(Ceros
ipha gossypii)、ドレフュシア・ノル
ドマンニィアナエ(Dreyfusia nordm
annianae)、ドレフュシア・ピセェア(Dre
yfusia piceae)、ドレフュシア・ラジ
コラ(Dreyfusia radicola)、デ
ィサウラコルツム・プソイドソラニ(Dysaulac
orthum pseudosolani)、エムポ
アスカ・ファベイー(Empoasca fabei
)、マクロシフム・アベナエ(Macrosiphum
avenae)、マクロシフム・オィフォルビア(
Macrosiphum euphorbiae)、
マクロシフム・ロザエ(Macrosiphum r
osae)、メグーラ・ビシア(Megoura v
iciae)、メトポロフィウム・ディルホダム(Me
topolophium dirhodum)、ミゾ
デス・ペルシカエ(Myzodes persica
e)、ミザス・セラシー(Myzus cerasi
)、ニラパルバタ・ルゲンス(Nilaparvata
lugens)、ペムフィガス・バルサリウス(P
emphigus bursarius)、ペルキン
シェラ・サッカリシィデ(Perkinsiella
saccharicida)、フォロドン・フムリー
(Phorodon humuli)、プシーラ・マ
リ(Psylla mali)、プシーラ・ピリ(P
sylla piri)、ロパロミーズス・アスカロ
ニカス(Rhopalomyzus ascalon
icus)、ロパロシィフム・マイディス(Rhopa
losiphum maidis)、サパフィス・マ
ラ(Sappaphis mala)、サパフィス・
マリー(Sappaphis mali)、シザフィ
ス・グラミナム(Schizaphis grami
num)、シゾネウラ・ラヌジイノサ(Schizon
eura lannginosa)、トリアロイロデ
ス・バポラリオラム(Trialeurodes v
aporariorum)、ビテウス・ビティフォリー
(Viteus vitifolii)。
【0036】等翅目(Isoptera)の目には例え
ばカロテルメス・フラビコーリス(Caloterme
s flavicollis)、ロイコテルミス・フ
ラビペス(Leucotermes flavipe
s)、レティキュリテルメス・ルシフグス(Retic
ulitermes lucifuqus)、テルメ
ス・ナタレンシス(Termes natalens
is)。
ばカロテルメス・フラビコーリス(Caloterme
s flavicollis)、ロイコテルミス・フ
ラビペス(Leucotermes flavipe
s)、レティキュリテルメス・ルシフグス(Retic
ulitermes lucifuqus)、テルメ
ス・ナタレンシス(Termes natalens
is)。
【0037】直翅目(Orthoptera)の目には
例えばアチタ・ドメスチカ(Acheta dome
stica)、ブラッタ・オリエンタリス(Blatt
a orientalis)、ブラッタ・ジェルマニ
カ(Blatta germanica)、フォルフ
ィキュラ・アウリキュラリア(Forficula
auricularia)、グリーロタルパ・グリーロ
タルパ(Gryllotalpa gryllota
lpa)、ロカスタ・ミグラトリア(Locusta
migratoria)、メラノプラス・ビリッタタ
ス(Melanoplusbrittatus)、メラ
ノプラス・フェムル−ルブラム(Melanoplus
femurrubrum)、メラノプラス・メキシ
カナス(Melanoplus mexicanus
)、メラノプラス・サングイニペス(Melanopl
us sanguinipes)、メラノプラス・ス
プレタス(Melanoplus spretus)
、ノマダリクス・セプテムファシィアータ(Nomad
acris septemfasciata)、ペリ
プラネタ・アメリカーナ(Periplaneta
americana)、シストセルサ・アメリカーナ(
Schistocerca americana)、
シストセルサ・ペレグリナ(Schistocera
peregrina)、スタウロノタス・マロッカナ
ス(Stauronotus maroccanus
)、タキシネス・アシーナモラス(Tachycine
s asynamorus)。
例えばアチタ・ドメスチカ(Acheta dome
stica)、ブラッタ・オリエンタリス(Blatt
a orientalis)、ブラッタ・ジェルマニ
カ(Blatta germanica)、フォルフ
ィキュラ・アウリキュラリア(Forficula
auricularia)、グリーロタルパ・グリーロ
タルパ(Gryllotalpa gryllota
lpa)、ロカスタ・ミグラトリア(Locusta
migratoria)、メラノプラス・ビリッタタ
ス(Melanoplusbrittatus)、メラ
ノプラス・フェムル−ルブラム(Melanoplus
femurrubrum)、メラノプラス・メキシ
カナス(Melanoplus mexicanus
)、メラノプラス・サングイニペス(Melanopl
us sanguinipes)、メラノプラス・ス
プレタス(Melanoplus spretus)
、ノマダリクス・セプテムファシィアータ(Nomad
acris septemfasciata)、ペリ
プラネタ・アメリカーナ(Periplaneta
americana)、シストセルサ・アメリカーナ(
Schistocerca americana)、
シストセルサ・ペレグリナ(Schistocera
peregrina)、スタウロノタス・マロッカナ
ス(Stauronotus maroccanus
)、タキシネス・アシーナモラス(Tachycine
s asynamorus)。
【0038】蛛形類(Acarina)例えばアムブリ
オンマ・アメリカナム(Amblyomma ame
ricanum)、アムブリオンマ・バリエガタム(A
mglyomma variegatum)、アルガ
ス・ペルシカス(Argas persicus)、
ブーフィラス・アンヌラタス(Boophilus
annulatus)、ブーフィラス・デコロラタス(
Boophilusdecoloratus)、ブーフ
ィラス・ミクロプラス(Boophilusmicro
plus)、ブレビパルパス・フェニシス(Brevi
palpusphoenicis)、ブリオビア・プラ
エティオサア(Bryobia praetiosa
)、デルマセントール・シルバラム(Dermacen
tor silvarum)、エオテトラニーカス・
カルピニ(Eotetranychuscapini)
、エリオフェス・シエルドニ(Eriphyes s
heldoni)、ヘイアロムマ・トランカタム(Hy
alomma truncatum)、イクソデス・
リシナス(Ixodes ricinus)、イクソ
デス・ルビカンダス(Ixodes rubicun
dus)、オルニトドラス・マウバタ(Ornitho
dorus moubata)、オトビンス・メグニ
ニ(Otobins megnini)、パラテラニ
ーカス・ピロサス(Parateranychus
pilosus)、ペルマニーサス・ガリーナエ(Pe
rmanyssus gallinae)、フィロカ
プトラッタ・オレイボラ(Phyllocaptrat
e oleivora)、ポリファゴタルソネムス・
ラタス(Polyphagotarsonemus
latus)、プソロプテス・オビス(Psoropt
es ovis)、リピセファラス・アペンディキュ
ラタス(Rhipicephalus append
iculatus)、リピセファラス・エヴェルトシー
(Rhipicephalus evertsi)、
サクソプテス・スカビエイ(Saccoptes s
cabiei)、テトラニカス・シンナバリナス(Te
tranychus cinnabarinus)、
テトラニカス・カンザワイ(Tetranychus
kanzawai)、テトラニカス・パシフィカス(
Tetranychus pacificus)、テ
トラニカス・テラリウス(Tetranychus
telarius)、テトラニカス・ウルチィカエ(T
etranychus urticae)。
オンマ・アメリカナム(Amblyomma ame
ricanum)、アムブリオンマ・バリエガタム(A
mglyomma variegatum)、アルガ
ス・ペルシカス(Argas persicus)、
ブーフィラス・アンヌラタス(Boophilus
annulatus)、ブーフィラス・デコロラタス(
Boophilusdecoloratus)、ブーフ
ィラス・ミクロプラス(Boophilusmicro
plus)、ブレビパルパス・フェニシス(Brevi
palpusphoenicis)、ブリオビア・プラ
エティオサア(Bryobia praetiosa
)、デルマセントール・シルバラム(Dermacen
tor silvarum)、エオテトラニーカス・
カルピニ(Eotetranychuscapini)
、エリオフェス・シエルドニ(Eriphyes s
heldoni)、ヘイアロムマ・トランカタム(Hy
alomma truncatum)、イクソデス・
リシナス(Ixodes ricinus)、イクソ
デス・ルビカンダス(Ixodes rubicun
dus)、オルニトドラス・マウバタ(Ornitho
dorus moubata)、オトビンス・メグニ
ニ(Otobins megnini)、パラテラニ
ーカス・ピロサス(Parateranychus
pilosus)、ペルマニーサス・ガリーナエ(Pe
rmanyssus gallinae)、フィロカ
プトラッタ・オレイボラ(Phyllocaptrat
e oleivora)、ポリファゴタルソネムス・
ラタス(Polyphagotarsonemus
latus)、プソロプテス・オビス(Psoropt
es ovis)、リピセファラス・アペンディキュ
ラタス(Rhipicephalus append
iculatus)、リピセファラス・エヴェルトシー
(Rhipicephalus evertsi)、
サクソプテス・スカビエイ(Saccoptes s
cabiei)、テトラニカス・シンナバリナス(Te
tranychus cinnabarinus)、
テトラニカス・カンザワイ(Tetranychus
kanzawai)、テトラニカス・パシフィカス(
Tetranychus pacificus)、テ
トラニカス・テラリウス(Tetranychus
telarius)、テトラニカス・ウルチィカエ(T
etranychus urticae)。
【0039】円虫類として例えば根状虫線虫例えばメロ
イドギーネ・ハプラ(Meloidogyne ha
pla)、メロイドギーネ・インコグニタ(Meloi
dogyne incognita)、メロイドギー
ネ・ジャバニカ(Meloidogyne java
nica)。
イドギーネ・ハプラ(Meloidogyne ha
pla)、メロイドギーネ・インコグニタ(Meloi
dogyne incognita)、メロイドギー
ネ・ジャバニカ(Meloidogyne java
nica)。
【0040】包嚢形成線虫すなわちグロボデラ・ロスト
チーエンシス(Globoderarostochie
nsis)、ヘテロデラ・アベナエ(Heterode
raavenae)、ヘテロデラ・グリシナエ(Het
erodera glycinae)、ヘテロデラ・
シャツティー(Heterodera schati
i)、ヘテロデラ・トリフォロリー(Heterode
ra triflolii)、幹および葉線虫すなわ
ちベロノライムス・ロンジカウダタス(Belonol
aimus longicaudatus)、ジチレ
ンカス・デストラクター(Ditylenchus
destructor)、ジチレンカス・ディプサシ(
Ditylenchus dipsaci)、ヘリオ
コチレンカス・マルチシンクタス(Helioctyl
enchus multicinctus)、ロンジ
ドラス・エロンガタス(Longidorus el
ongatus)、ラドフォラス・シミリス(Rado
pholus similis)、ロチレンカス・ロ
ブスタス(Rotylenchus robustu
s)、トリコドラス・プリミティバス(Trichod
orus primitivus)、チレンコリーン
カス・クレイトニ(Tylenchorynch−us
claytoni)、チレンコリーンカス・ドビウ
ス(Tylenchorynchusdubius)、
プラチーレンカス・ネグレクタス(Pratylenc
hus neglectus)、プラチーレンカス・
ペネトランス(Pratylenchus pene
trans)、パラチーレンカス・キュルビタタス(P
ratylenchus curvitatus)、
パラチーレンカス・グッディイー(Pratylenc
hus goodeyi)が属する。化合物Iは、殺
菌剤として適している。
チーエンシス(Globoderarostochie
nsis)、ヘテロデラ・アベナエ(Heterode
raavenae)、ヘテロデラ・グリシナエ(Het
erodera glycinae)、ヘテロデラ・
シャツティー(Heterodera schati
i)、ヘテロデラ・トリフォロリー(Heterode
ra triflolii)、幹および葉線虫すなわ
ちベロノライムス・ロンジカウダタス(Belonol
aimus longicaudatus)、ジチレ
ンカス・デストラクター(Ditylenchus
destructor)、ジチレンカス・ディプサシ(
Ditylenchus dipsaci)、ヘリオ
コチレンカス・マルチシンクタス(Helioctyl
enchus multicinctus)、ロンジ
ドラス・エロンガタス(Longidorus el
ongatus)、ラドフォラス・シミリス(Rado
pholus similis)、ロチレンカス・ロ
ブスタス(Rotylenchus robustu
s)、トリコドラス・プリミティバス(Trichod
orus primitivus)、チレンコリーン
カス・クレイトニ(Tylenchorynch−us
claytoni)、チレンコリーンカス・ドビウ
ス(Tylenchorynchusdubius)、
プラチーレンカス・ネグレクタス(Pratylenc
hus neglectus)、プラチーレンカス・
ペネトランス(Pratylenchus pene
trans)、パラチーレンカス・キュルビタタス(P
ratylenchus curvitatus)、
パラチーレンカス・グッディイー(Pratylenc
hus goodeyi)が属する。化合物Iは、殺
菌剤として適している。
【0041】すなわちこれらの化合物Iは、広範囲スペ
クトルの植物病害菌類に対して、特に子嚢菌類および担
子菌類に対して優れた有効性を示している。これらは、
一部が系統的な病害菌防除に使われ、葉面処理および土
壌処理殺菌剤として施用されることができる。
クトルの植物病害菌類に対して、特に子嚢菌類および担
子菌類に対して優れた有効性を示している。これらは、
一部が系統的な病害菌防除に使われ、葉面処理および土
壌処理殺菌剤として施用されることができる。
【0042】特に重要なのが、各種の栽培植物例えば小
麦、ライ麦、大麦、からすむぎ、米、とうもろこし、牧
草、わた、大豆、コーヒー、さとうきび、ぶどう、果樹
および観賞植物および野菜植物例えばきゅうり、豆類お
よび南瓜(かぼちゃ)等、並びにこれら栽培植物の種子
等の多くの真菌類防除に優れていることである。
麦、ライ麦、大麦、からすむぎ、米、とうもろこし、牧
草、わた、大豆、コーヒー、さとうきび、ぶどう、果樹
および観賞植物および野菜植物例えばきゅうり、豆類お
よび南瓜(かぼちゃ)等、並びにこれら栽培植物の種子
等の多くの真菌類防除に優れていることである。
【0043】新規化合物は次のような植物病の防除に特
に適している。
に適している。
【0044】穀物類のエリシペ・グラミニス(Erys
iphegraminis)、ウリ科のエリシペ・キコ
ラケアラム(Erysiphe cichorace
arum)及びスフェロテカ・フリギネア(Sphae
rotheca fuliginea)、リンゴのポ
ドスフェラ・ロイコトリカ(Podosphaera
leucotricha)、ブドウのウンキヌラ・ネ
カトル(Uncinulanecator)、穀物類の
プッキニア(Puccinia)種、ワタ及びシバのリ
ゾクトニア種(Rhizoctonia)、穀物類及び
サトウキビのウスチラゴ(Ustilago)種、リン
ゴのベンツリア・イネクアリス(Venturia
inaeqalis;腐敗病)、穀物類のヘルミントス
ポリウム種(Helminthosporium s
pc.)、コムギのセプトリア・ノドルム(Septo
rianodorum)、イチゴ及びブドウのボトリチ
ス・キネレア(Botrytis cinerea)
、ナンキンマメのセルコスポラ・アラキジコラ(Cer
cospora arachidicola)、コム
ギ及びオオムギのシュードケルコスポレラ・ヘルポトリ
コイデス(Pseudocercosporellah
erpotrichoides)、イネのピリクラリア
・オリザエ(Pyricularia orizae
)、ジャガイモ及びトマトのフィトピトラ・インフェス
タンス(Phytophtora infestan
s)、種々の植物のフサリウム(Fusarium)及
びベルチキルリウム(Verticillium)種、
ブドウのプラスモパラ・ビチコラ(Plasmopar
aviticola)、果実及び野菜のアルテルナリア
(Alternaria)種、これら化合物は、真菌類
または真菌類の病害から守られる植物類、球根植物類、
植物材料または土壌を有効物質の殺菌剤としての有効量
で処理するように、使用される。この施用法は、植物材
料、植物または種子の真菌類による感染前または感染後
に有効に作用する。
iphegraminis)、ウリ科のエリシペ・キコ
ラケアラム(Erysiphe cichorace
arum)及びスフェロテカ・フリギネア(Sphae
rotheca fuliginea)、リンゴのポ
ドスフェラ・ロイコトリカ(Podosphaera
leucotricha)、ブドウのウンキヌラ・ネ
カトル(Uncinulanecator)、穀物類の
プッキニア(Puccinia)種、ワタ及びシバのリ
ゾクトニア種(Rhizoctonia)、穀物類及び
サトウキビのウスチラゴ(Ustilago)種、リン
ゴのベンツリア・イネクアリス(Venturia
inaeqalis;腐敗病)、穀物類のヘルミントス
ポリウム種(Helminthosporium s
pc.)、コムギのセプトリア・ノドルム(Septo
rianodorum)、イチゴ及びブドウのボトリチ
ス・キネレア(Botrytis cinerea)
、ナンキンマメのセルコスポラ・アラキジコラ(Cer
cospora arachidicola)、コム
ギ及びオオムギのシュードケルコスポレラ・ヘルポトリ
コイデス(Pseudocercosporellah
erpotrichoides)、イネのピリクラリア
・オリザエ(Pyricularia orizae
)、ジャガイモ及びトマトのフィトピトラ・インフェス
タンス(Phytophtora infestan
s)、種々の植物のフサリウム(Fusarium)及
びベルチキルリウム(Verticillium)種、
ブドウのプラスモパラ・ビチコラ(Plasmopar
aviticola)、果実及び野菜のアルテルナリア
(Alternaria)種、これら化合物は、真菌類
または真菌類の病害から守られる植物類、球根植物類、
植物材料または土壌を有効物質の殺菌剤としての有効量
で処理するように、使用される。この施用法は、植物材
料、植物または種子の真菌類による感染前または感染後
に有効に作用する。
【0045】有効物質はそのまま又は製剤形又はそれか
ら調整される適用形例えば直接的に噴霧可能な溶液、粉
末、懸濁液、又は分散液、エマルジョン、油性分散液、
ペースト、ダスト剤、散布剤又は顆粒の形で噴霧、ミス
ト法、ダスト法、散布法又は注入法によって適用するこ
とができる。適用形式は、完全に使用目的に基づいて決
定される;いずれの場合にも、本発明の有効物質の可能
な限りの微細分が保証されるべきである。
ら調整される適用形例えば直接的に噴霧可能な溶液、粉
末、懸濁液、又は分散液、エマルジョン、油性分散液、
ペースト、ダスト剤、散布剤又は顆粒の形で噴霧、ミス
ト法、ダスト法、散布法又は注入法によって適用するこ
とができる。適用形式は、完全に使用目的に基づいて決
定される;いずれの場合にも、本発明の有効物質の可能
な限りの微細分が保証されるべきである。
【0046】直接飛散可能の溶液、乳濁液、ペースト又
は油分散液を製造するために、中位乃至高位の沸点の鉱
油留分例えば燈油又はディーゼル油、更にコールタール
油等、並びに植物性又は動物性産出源の油、脂肪族、環
状及び芳香族炭化水素例えばベンゾール、トリオール、
キシロール、パラフィン、テトラヒドロナフタリン、ア
ルキル置換ナフタリン又はその誘導体、メタノール、エ
タノール、プロパノール、ブタノール、クロロホルム、
四塩化炭素、シクロヘキサノール、シクロヘキサノン、
クロルベンゾール、イソフォロン等、強極性溶剤例えば
ジメチルフォルムアミド、ジメチルスルフォキシド、N
−メチルピロリドン、水が使用される。
は油分散液を製造するために、中位乃至高位の沸点の鉱
油留分例えば燈油又はディーゼル油、更にコールタール
油等、並びに植物性又は動物性産出源の油、脂肪族、環
状及び芳香族炭化水素例えばベンゾール、トリオール、
キシロール、パラフィン、テトラヒドロナフタリン、ア
ルキル置換ナフタリン又はその誘導体、メタノール、エ
タノール、プロパノール、ブタノール、クロロホルム、
四塩化炭素、シクロヘキサノール、シクロヘキサノン、
クロルベンゾール、イソフォロン等、強極性溶剤例えば
ジメチルフォルムアミド、ジメチルスルフォキシド、N
−メチルピロリドン、水が使用される。
【0047】水性使用形は乳濁液濃縮物、ペースト又は
、湿潤可能の粉末(噴射粉末、油分散液)より水の添加
により製造することができる。乳濁液、ペースト又は油
分散液を製造するためには、物質はそのまま又は油又は
溶剤中に溶解して、湿潤剤、接着剤、分散剤又は乳化剤
により水中に均質に混合されることができる。しかも有
効物質、湿潤剤、接着剤、分散剤又は乳化剤及び場合に
より溶剤又は油よりなる濃縮物を製造することもでき、
これは水にて希釈するのに適する。
、湿潤可能の粉末(噴射粉末、油分散液)より水の添加
により製造することができる。乳濁液、ペースト又は油
分散液を製造するためには、物質はそのまま又は油又は
溶剤中に溶解して、湿潤剤、接着剤、分散剤又は乳化剤
により水中に均質に混合されることができる。しかも有
効物質、湿潤剤、接着剤、分散剤又は乳化剤及び場合に
より溶剤又は油よりなる濃縮物を製造することもでき、
これは水にて希釈するのに適する。
【0048】表面活性物質としては次のものが挙げられ
る:リグニンスルフォン酸、ナフタリンスルフォン酸、
フェノールスルフォン酸ジブチルナフタレンスルフォン
酸の各アルカリ塩、アルカリ土類塩、アンモニウム塩、
アルキルアリールスルフォナート、アルキルスルファー
ト、アルキルスルフォナート、脂肪アルコールスルファ
ート、脂肪酸及びそのアルカリ塩及びアルカリ土類塩並
びに硫酸化脂肪アルコールグリコールエーテルの塩、ス
ルフォン化ナフタリン及びナフタリン誘導体とフォルム
アルデヒドとの縮合生成物、ナフタリン或はナフタリン
スルフォン酸とフェノール及びフォルムアルデヒドとの
縮合生成物、ポリオキシエチレン−オクチルフェノール
エーテル、エトキシル化イソオクチルフェノール、オク
チルフェノール、ノニルフェノール、アルキルフェノー
ルポリグリコールエーテル、トリブチルフェニルポリグ
リコールエーテル、アルキルアリールポリエーテルアル
コール、イソトリデシルアルコール、脂肪アルコールエ
チレンオキシド−縮合物、エトキシル化ヒマシ油、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル又は、エトキシル化ポ
リオキシプロピレン、ラウリルアルコールポリグリコー
ルエーテルアセタール、ソルビットエステル、リグニン
−亜硫酸廃液及びメチル繊維素。
る:リグニンスルフォン酸、ナフタリンスルフォン酸、
フェノールスルフォン酸ジブチルナフタレンスルフォン
酸の各アルカリ塩、アルカリ土類塩、アンモニウム塩、
アルキルアリールスルフォナート、アルキルスルファー
ト、アルキルスルフォナート、脂肪アルコールスルファ
ート、脂肪酸及びそのアルカリ塩及びアルカリ土類塩並
びに硫酸化脂肪アルコールグリコールエーテルの塩、ス
ルフォン化ナフタリン及びナフタリン誘導体とフォルム
アルデヒドとの縮合生成物、ナフタリン或はナフタリン
スルフォン酸とフェノール及びフォルムアルデヒドとの
縮合生成物、ポリオキシエチレン−オクチルフェノール
エーテル、エトキシル化イソオクチルフェノール、オク
チルフェノール、ノニルフェノール、アルキルフェノー
ルポリグリコールエーテル、トリブチルフェニルポリグ
リコールエーテル、アルキルアリールポリエーテルアル
コール、イソトリデシルアルコール、脂肪アルコールエ
チレンオキシド−縮合物、エトキシル化ヒマシ油、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル又は、エトキシル化ポ
リオキシプロピレン、ラウリルアルコールポリグリコー
ルエーテルアセタール、ソルビットエステル、リグニン
−亜硫酸廃液及びメチル繊維素。
【0049】粉末、散布剤及び振りかけ剤は有効物質と
固状担体物質とを混合又は一緒に磨砕することにより製
造することができる。
固状担体物質とを混合又は一緒に磨砕することにより製
造することができる。
【0050】使用形は有効物質を通常0.01乃至95
重量%殊に0.1乃至90重量%を含有する。この際有
効物質は純度90〜100%、好ましくは95〜100
%(NMRスペクトルによる)で使用される。製剤例は
以下の通りである。
重量%殊に0.1乃至90重量%を含有する。この際有
効物質は純度90〜100%、好ましくは95〜100
%(NMRスペクトルによる)で使用される。製剤例は
以下の通りである。
【0051】I.5重量部の化合物2.005を、細粒
状カオリン95重量部と密に混和する。かくして有効物
質5重量%を含有する噴霧剤が得られる。
状カオリン95重量部と密に混和する。かくして有効物
質5重量%を含有する噴霧剤が得られる。
【0052】II.30重量部の化合物2.013を、
粉末状珪酸ゲル92重量部及びこの珪酸ゲルの表面上に
吹きつけられたパラフィン油8重量部よりなる混合物と
密に混和する。かくして良好な接着性を有する有効物質
の製剤が得られる(有効物質含有量は23重量%)。
粉末状珪酸ゲル92重量部及びこの珪酸ゲルの表面上に
吹きつけられたパラフィン油8重量部よりなる混合物と
密に混和する。かくして良好な接着性を有する有効物質
の製剤が得られる(有効物質含有量は23重量%)。
【0053】III.10重量部の化合物2.014を
、キシロール90重量部、エチレンオキシド8乃至10
モルをオレイン酸−N−モノエタノールアミド1モルに
付加した付加生成物6重量部、ドデシルベンゾールスル
フォン酸のカルシウム塩2重量部及びエチレンオキシド
40モルをヒマシ油1モルに付加した付加生成物2重量
部よりなる混合物中に溶解する(有効物質含有量は9重
量%)。
、キシロール90重量部、エチレンオキシド8乃至10
モルをオレイン酸−N−モノエタノールアミド1モルに
付加した付加生成物6重量部、ドデシルベンゾールスル
フォン酸のカルシウム塩2重量部及びエチレンオキシド
40モルをヒマシ油1モルに付加した付加生成物2重量
部よりなる混合物中に溶解する(有効物質含有量は9重
量%)。
【0054】IV.20重量部の化合物2.019を、
シクロヘキサノン60重量部、イソブタノール30重量
部、エチレンオキシド7モルをイソオクチルフェノール
1モルに付加した付加生成物5重量部及びエチレンオキ
シド40モルをヒマシ油1モルに付加した付加生成物5
重量部よりなる混合物中に溶解する(有効物質含有量は
16重量%)。
シクロヘキサノン60重量部、イソブタノール30重量
部、エチレンオキシド7モルをイソオクチルフェノール
1モルに付加した付加生成物5重量部及びエチレンオキ
シド40モルをヒマシ油1モルに付加した付加生成物5
重量部よりなる混合物中に溶解する(有効物質含有量は
16重量%)。
【0055】V.80重量部の化合物2.016を、ジ
イソブチル−ナフタリン−α−スルフォン酸のナトリウ
ム塩3重量部、亜硫酸−廃液よりのリグニンスルフォン
酸のナトリウム塩10重量部及び粉末状珪酸ゲル7重量
部と充分に混和し、かつハンマーミル中において磨砕す
る(有効物質含有量は80重量%)。
イソブチル−ナフタリン−α−スルフォン酸のナトリウ
ム塩3重量部、亜硫酸−廃液よりのリグニンスルフォン
酸のナトリウム塩10重量部及び粉末状珪酸ゲル7重量
部と充分に混和し、かつハンマーミル中において磨砕す
る(有効物質含有量は80重量%)。
【0056】VI.90重量部の化合物2.015を、
N−メチル−α−ピロリドン10重量部と混合する時は
、極めて小さい滴の形にて使用するのに適する溶液が得
られる(有効物質含有量は90重量%)。
N−メチル−α−ピロリドン10重量部と混合する時は
、極めて小さい滴の形にて使用するのに適する溶液が得
られる(有効物質含有量は90重量%)。
【0057】VII.20重量部の化合物1.002を
、シクロヘキサノン40重量部、イソブタノール30重
量部、エチレンオキシド7モルをイソオクチルフェノー
ル1モルに付加した付加生成物20重量部及びエチレン
オキシド40モルをヒマシ油1モルに付加した付加生成
物10重量部よりなる混合物中に溶解する。この溶液を
水100000重量部に注入しかつ細分布することによ
り有効物質0.02重量%を含有する水性分散液が得ら
れる。
、シクロヘキサノン40重量部、イソブタノール30重
量部、エチレンオキシド7モルをイソオクチルフェノー
ル1モルに付加した付加生成物20重量部及びエチレン
オキシド40モルをヒマシ油1モルに付加した付加生成
物10重量部よりなる混合物中に溶解する。この溶液を
水100000重量部に注入しかつ細分布することによ
り有効物質0.02重量%を含有する水性分散液が得ら
れる。
【0058】VIII.20重量部の化合物1.005
を、ジイソブチル−ナフタリン−α−スルフォン酸のナ
トリウム塩3重量部、亜硫酸−廃液よりのリグニンスル
フォン酸のナトリウム塩17重量部及び粉末状珪酸ゲル
60重量部と充分に混和し、かつハンマーミル中におい
て磨砕する。この混合物を水20000重量部に細分布
することにより有効物質0.1重量%を含有する噴霧液
が得られる。
を、ジイソブチル−ナフタリン−α−スルフォン酸のナ
トリウム塩3重量部、亜硫酸−廃液よりのリグニンスル
フォン酸のナトリウム塩17重量部及び粉末状珪酸ゲル
60重量部と充分に混和し、かつハンマーミル中におい
て磨砕する。この混合物を水20000重量部に細分布
することにより有効物質0.1重量%を含有する噴霧液
が得られる。
【0059】粒状体例えば被覆−、透浸−及び均質粒状
体は、有効物質を固状担体物質に結合することにより製
造することができる。固状担体物質は例えば鉱物土例え
ばシリカゲル、珪酸、珪酸ゲル、珪酸塩、滑石、カオリ
ン、アタクレー、石灰石、石灰、白亜、膠塊粒土、石灰
質黄色粘土、粘土、白雲石、珪藻土、硫酸カルシウム、
硫酸マグネシウム、酸化マグネシウム、磨砕合成樹脂、
肥料例えば硫酸アンモニウム、燐酸アンモニウム、硝酸
アンモニウム、尿素及び植物性生成物例えば穀物粉、樹
皮、木材及びクルミ穀粉、繊維素粉末及び他の固状担体
物質である。
体は、有効物質を固状担体物質に結合することにより製
造することができる。固状担体物質は例えば鉱物土例え
ばシリカゲル、珪酸、珪酸ゲル、珪酸塩、滑石、カオリ
ン、アタクレー、石灰石、石灰、白亜、膠塊粒土、石灰
質黄色粘土、粘土、白雲石、珪藻土、硫酸カルシウム、
硫酸マグネシウム、酸化マグネシウム、磨砕合成樹脂、
肥料例えば硫酸アンモニウム、燐酸アンモニウム、硝酸
アンモニウム、尿素及び植物性生成物例えば穀物粉、樹
皮、木材及びクルミ穀粉、繊維素粉末及び他の固状担体
物質である。
【0060】使用できる製剤中の有効物質濃度は、大き
な範囲で変えられることができる。
な範囲で変えられることができる。
【0061】一般的には、この有効物質濃度は、0.0
001および10%の間にあり、好適には0.01%か
ら1%までの範囲にある。
001および10%の間にあり、好適には0.01%か
ら1%までの範囲にある。
【0062】有効物質は、また超低容量使用法(Ult
ra−Low−Volume,ULV)で優れた成果を
得て使用されることができ、例えば95重量%有効物質
以上の製剤またはさらに添加物なしの有効物質を実際に
使用することができる。
ra−Low−Volume,ULV)で優れた成果を
得て使用されることができ、例えば95重量%有効物質
以上の製剤またはさらに添加物なしの有効物質を実際に
使用することができる。
【0063】害虫防除のための有効物質の使用量は、露
地条件の下で、0.01から3kg/ヘクタール、好適
には0.05から1kg/ヘクタールの量となる。
地条件の下で、0.01から3kg/ヘクタール、好適
には0.05から1kg/ヘクタールの量となる。
【0064】殺菌剤としての使用量は、望ましい効果の
種類に応じてヘクタール当りで0.02から3kg有効
物質の量となる。この本発明新規化合物は、また植物材
料(木材保護)にも使用されることができ、例えば木材
腐朽菌ペシロミケス バリオティ(Paecilom
yces variotii)に対して有効である。
種類に応じてヘクタール当りで0.02から3kg有効
物質の量となる。この本発明新規化合物は、また植物材
料(木材保護)にも使用されることができ、例えば木材
腐朽菌ペシロミケス バリオティ(Paecilom
yces variotii)に対して有効である。
【0065】球根植物(種物)の場合には、一般的に球
根植物キログラム当りで有効物質の0.001から50
g、好適には0.01から10gが使用される。
根植物キログラム当りで有効物質の0.001から50
g、好適には0.01から10gが使用される。
【0066】この有効物質に対しては、各種の油分、除
草剤、殺菌剤、その他の農薬、殺細菌剤が、必要の場合
には施用前に直接混合されて(タンク混合)使用される
ことができる。これらの他薬剤は、本発明の有効物質に
対して、重量比で1:10から10:1の範囲で混合さ
れることができる。
草剤、殺菌剤、その他の農薬、殺細菌剤が、必要の場合
には施用前に直接混合されて(タンク混合)使用される
ことができる。これらの他薬剤は、本発明の有効物質に
対して、重量比で1:10から10:1の範囲で混合さ
れることができる。
【0067】
【実施例】合成実施例
後述する合成実施例中で与えられる方法は、対応する出
発原料の変換によって本発明各種化合物Iを製造するた
めに利用される。このようにして得られた化合物は、次
表中において各種物性が示されている。
発原料の変換によって本発明各種化合物Iを製造するた
めに利用される。このようにして得られた化合物は、次
表中において各種物性が示されている。
【0068】実施例
2−(β−メトキシ−α−メトキシカルボニルビニル)
−3′−(3−トリフルオロメチル)フェノキシスチル
ベン0.8gの水素化ナトリウムが、20mlの絶乾テ
トラヒドロフラン(THF)中に加えられる。これに室
温で30分以内に、100ml絶乾THF中の7.9g
2−(β−メトキシ−α−メトキシカルボニルビニル)
−ベンジルホスホン酸ジメチルエステルおよび7.3g
3−(3−トリフルオロフェノキシ)−ベンズアルデヒ
ドの混合物溶液が滴下して加えられる。
−3′−(3−トリフルオロメチル)フェノキシスチル
ベン0.8gの水素化ナトリウムが、20mlの絶乾テ
トラヒドロフラン(THF)中に加えられる。これに室
温で30分以内に、100ml絶乾THF中の7.9g
2−(β−メトキシ−α−メトキシカルボニルビニル)
−ベンジルホスホン酸ジメチルエステルおよび7.3g
3−(3−トリフルオロフェノキシ)−ベンズアルデヒ
ドの混合物溶液が滴下して加えられる。
【0069】一晩撹拌してから、反応混合物を200m
l氷水上に注加し、次に各100mlのt−ブチルメチ
ルエーテル(MTBE)で3回抽出する。この有機相は
、各100mlの水で3回および100mlの飽和食塩
水で1回振盪洗浄される。MgSO4 上で乾燥した後
に、溶剤が除去される。粗生成物(12.8g)が、展
開剤としてトルオールを用いてシリカゲルカラムで精製
される。黄色油状物8.8gを得る(E/Z−比90:
10)。(有効物質実施例番号2.006)。
l氷水上に注加し、次に各100mlのt−ブチルメチ
ルエーテル(MTBE)で3回抽出する。この有機相は
、各100mlの水で3回および100mlの飽和食塩
水で1回振盪洗浄される。MgSO4 上で乾燥した後
に、溶剤が除去される。粗生成物(12.8g)が、展
開剤としてトルオールを用いてシリカゲルカラムで精製
される。黄色油状物8.8gを得る(E/Z−比90:
10)。(有効物質実施例番号2.006)。
【0070】α−[2−(3′−[3−トリフルオロメ
チル]フェノキシ)−フェネチルフェニル]−β−メト
キシアクリル酸メチルエステル 2.7gの2−(β−メトキシ−α−メトキシカルボニ
ルビニル)−3′−(3−トリフルオロメチル)フェノ
キシスチルベンが、室温で100mlTHF中において
1g Pd/C(10%)の存在下で0.05バール
水素圧で還元される。3時間以内で約0.2リットル水
素を吸収した後で濾過され、ロータリーエバポレーター
で乾固される。2.5gの淡黄色油状物を得る(有効物
質実施例番号1.002)。
チル]フェノキシ)−フェネチルフェニル]−β−メト
キシアクリル酸メチルエステル 2.7gの2−(β−メトキシ−α−メトキシカルボニ
ルビニル)−3′−(3−トリフルオロメチル)フェノ
キシスチルベンが、室温で100mlTHF中において
1g Pd/C(10%)の存在下で0.05バール
水素圧で還元される。3時間以内で約0.2リットル水
素を吸収した後で濾過され、ロータリーエバポレーター
で乾固される。2.5gの淡黄色油状物を得る(有効物
質実施例番号1.002)。
【0071】2−(β−メトキシ−α−メトキシカルボ
ニルビニル)−2′−メチル−3′−(3−フルオロフ
ェニル)−スチルベン 0.75gの水素化ナトリウムが、100mlの絶乾テ
トラヒドロフラン(THF)中に加えられる。これに室
温で、7.5g2−(β−メトキシ−α−メトキシカル
ボニルビニル)−ベンジルホスホン酸ジメチルエステル
および5.1g2−メチル−3−(3′−フルオロフェ
ニル)−ベンズアルデヒドの混合物を100ml絶乾T
HFに溶解した溶液を滴下により添加する。一晩撹拌を
続けた後で、反応混合物を氷水上に注加し、各100m
lのt−ブチルメチルエーテル(MTBE)で3回抽出
する。この有機相を、各100mlの飽和食塩水で2回
振盪洗浄し、Na2 SO4 上で乾燥してから濃縮す
る。 粗生成物がトルオール/酢酸エステル(9:1)を展開
剤として、シリカゲルカラムで精製される。3.2gの
油状物を得る(E/Z−比80:20)。(有効物質実
施例番号2.004)。
ニルビニル)−2′−メチル−3′−(3−フルオロフ
ェニル)−スチルベン 0.75gの水素化ナトリウムが、100mlの絶乾テ
トラヒドロフラン(THF)中に加えられる。これに室
温で、7.5g2−(β−メトキシ−α−メトキシカル
ボニルビニル)−ベンジルホスホン酸ジメチルエステル
および5.1g2−メチル−3−(3′−フルオロフェ
ニル)−ベンズアルデヒドの混合物を100ml絶乾T
HFに溶解した溶液を滴下により添加する。一晩撹拌を
続けた後で、反応混合物を氷水上に注加し、各100m
lのt−ブチルメチルエーテル(MTBE)で3回抽出
する。この有機相を、各100mlの飽和食塩水で2回
振盪洗浄し、Na2 SO4 上で乾燥してから濃縮す
る。 粗生成物がトルオール/酢酸エステル(9:1)を展開
剤として、シリカゲルカラムで精製される。3.2gの
油状物を得る(E/Z−比80:20)。(有効物質実
施例番号2.004)。
【0072】α−[2−(2′−メチル−3′−[3−
フルオロフェニル]−フェネチルフェニル]−β−メト
キシアクリル酸メチルエステル 2gの2−(β−メトキシ−α−メトキシカルボニルビ
ニル)−2′−メチル−3′−(3−フルオロフェニル
)−スチルベンが、室温で100mlTHF中において
1gPd/C(10%)の存在下に0.3バール水素圧
で還元される。3時間後に濾過されて、濾液がロータリ
ーエバポレーターで乾固される。1.25gの固体生成
物を得る(有効物質実施例番号1.001)。
フルオロフェニル]−フェネチルフェニル]−β−メト
キシアクリル酸メチルエステル 2gの2−(β−メトキシ−α−メトキシカルボニルビ
ニル)−2′−メチル−3′−(3−フルオロフェニル
)−スチルベンが、室温で100mlTHF中において
1gPd/C(10%)の存在下に0.3バール水素圧
で還元される。3時間後に濾過されて、濾液がロータリ
ーエバポレーターで乾固される。1.25gの固体生成
物を得る(有効物質実施例番号1.001)。
【0073】
【表6】
【0074】
【表7】
【0075】
【表8】
応用実施例
一般式I′の化合物の殺虫作用は、以下の実験により示
される:有効物質が a)アセトン中0.1%溶液としてまたはb)70重量
%シクロヘキサノール、20重量%ネカニル(登録商標
)LN(Nekanil(登録商標)LN)[ルテンゾ
ル(登録商標)(Lutensol(登録商標))AP
6、エトキシル化アルキルフェノールをベースにした乳
化および分散作用のある湿潤剤]および10重量%エム
ルフォル(登録商標)(Emulphor(登録商標)
)EL[エムラン(登録商標)(Emulan(登録商
標))EL、エトキシル化脂肪アルコールをベースにし
た乳化剤]からの混合物中での10%乳剤として製剤処
理され、望ましい濃度に対応して(a)の場合にはアセ
トンで、(b)の場合には水で稀釈される。
される:有効物質が a)アセトン中0.1%溶液としてまたはb)70重量
%シクロヘキサノール、20重量%ネカニル(登録商標
)LN(Nekanil(登録商標)LN)[ルテンゾ
ル(登録商標)(Lutensol(登録商標))AP
6、エトキシル化アルキルフェノールをベースにした乳
化および分散作用のある湿潤剤]および10重量%エム
ルフォル(登録商標)(Emulphor(登録商標)
)EL[エムラン(登録商標)(Emulan(登録商
標))EL、エトキシル化脂肪アルコールをベースにし
た乳化剤]からの混合物中での10%乳剤として製剤処
理され、望ましい濃度に対応して(a)の場合にはアセ
トンで、(b)の場合には水で稀釈される。
【0076】実験方法に従って、それぞれに最低必要濃
度が求められ、ここでは化合物が未処理のコントロール
実験との比較において80乃至100%の抑制または致
死率が求められた(作用閾値または最小濃度)。 A.アフィス ハバエ(Aphis fabae)
黒じらみ、接触処理 強度に感染している豆科灌木[ビキア ハバ(Vic
ia faba)]が、有効物質水性製剤で処理され
た。
度が求められ、ここでは化合物が未処理のコントロール
実験との比較において80乃至100%の抑制または致
死率が求められた(作用閾値または最小濃度)。 A.アフィス ハバエ(Aphis fabae)
黒じらみ、接触処理 強度に感染している豆科灌木[ビキア ハバ(Vic
ia faba)]が、有効物質水性製剤で処理され
た。
【0077】24時間後に、致死率が測定された。
【0078】この試験では、化合物2.013,2.0
14,2.015,2.016および2.019の作用
閾値が200から1000ppmであった。 B.ムスカ ドメスチカ(いえばえ)飼育試験乾燥飼
料混合物[1kg麩(ふすま)、250g酵母粉末、3
5g魚紛]の25mlが、有効物質および25mlの牛
乳/糖溶液(1リットル牛乳、42g糖)と混合されて
、次にいえばえ幼虫の第1齢(L1)30頭を加えられ
た。
14,2.015,2.016および2.019の作用
閾値が200から1000ppmであった。 B.ムスカ ドメスチカ(いえばえ)飼育試験乾燥飼
料混合物[1kg麩(ふすま)、250g酵母粉末、3
5g魚紛]の25mlが、有効物質および25mlの牛
乳/糖溶液(1リットル牛乳、42g糖)と混合されて
、次にいえばえ幼虫の第1齢(L1)30頭を加えられ
た。
【0079】有効物質なしのコントロール試験における
幼虫の孵化後に、致死率が測定された。
幼虫の孵化後に、致死率が測定された。
【0080】この試験において、化合物の2.005,
2.006,2.013,2.014,2.015およ
び2.016の作用閾値が10から100ppmであっ
た。 C.プルテラ マクリペニス(Plutella
maculipennis)[粉蛾(こなが)−幼虫]
、接触作用若いキャベツの葉が有効物質水性製剤で濡ら
されて、次に湿潤濾紙上に置かれた。このように調製さ
れたキャベツ葉に、次にそれぞれに10頭の4齢幼虫が
置かれた。
2.006,2.013,2.014,2.015およ
び2.016の作用閾値が10から100ppmであっ
た。 C.プルテラ マクリペニス(Plutella
maculipennis)[粉蛾(こなが)−幼虫]
、接触作用若いキャベツの葉が有効物質水性製剤で濡ら
されて、次に湿潤濾紙上に置かれた。このように調製さ
れたキャベツ葉に、次にそれぞれに10頭の4齢幼虫が
置かれた。
【0081】48時間後に、致死率が測定された。
【0082】この試験において、化合物の2.002,
2.003,2.005,2.006,2.009,2
.011,2.012,2.013,2.014,2.
015,2.016および2.019の作用閾値が10
0から400ppmであった。 D.テトラニクス テラリウス(赤ぐも)、接触作用
第2複葉が示している強度に感染した豆科灌木の先端部
が、有効物質水性製剤によるスプレーで濡らされた。
2.003,2.005,2.006,2.009,2
.011,2.012,2.013,2.014,2.
015,2.016および2.019の作用閾値が10
0から400ppmであった。 D.テトラニクス テラリウス(赤ぐも)、接触作用
第2複葉が示している強度に感染した豆科灌木の先端部
が、有効物質水性製剤によるスプレーで濡らされた。
【0083】温室中に5日間置いた後で、防除効果が双
眼装置ビノクラールで測定された。
眼装置ビノクラールで測定された。
【0084】この試験においては、化合物1.002,
1.003,1.004,1.005,2.007,2
.008,2.013および2.019が200乃至1
000ppmより小さい作用閾値を示した。
1.003,1.004,1.005,2.007,2
.008,2.013および2.019が200乃至1
000ppmより小さい作用閾値を示した。
【0085】一般式Iの化合物の殺菌作用は、次の試験
により示されている:有効物質は、乾燥有効物質80%
と乳化剤20%を含む水性スプレー乳剤として調製され
た。比較物質として、欧州特許公開公報EP−A第20
3606号の実施例No.1で既知の有効物質Aが用い
られた。
により示されている:有効物質は、乾燥有効物質80%
と乳化剤20%を含む水性スプレー乳剤として調製され
た。比較物質として、欧州特許公開公報EP−A第20
3606号の実施例No.1で既知の有効物質Aが用い
られた。
【0086】
【化8】
プッキニア レコンディタ(Puccinia r
econdita)(ぶどう褐色さび病) フリューゴールド(Fruhgold)品種のぶどう実
生の苗木にプッキニアレコンディタ胞子を散布させ、2
4時間20乃至22℃および90乃至95%湿度で培養
された。このように前処理された植物が、有効物質の水
性製剤で処理された。
econdita)(ぶどう褐色さび病) フリューゴールド(Fruhgold)品種のぶどう実
生の苗木にプッキニアレコンディタ胞子を散布させ、2
4時間20乃至22℃および90乃至95%湿度で培養
された。このように前処理された植物が、有効物質の水
性製剤で処理された。
【0087】温室中での8日後に、未処理コントロール
との比較で防除効果が測定された。
との比較で防除効果が測定された。
【0088】この試験において、化合物1.002,1
.003,1.004,1.005,2.002,2.
005および2.008が比較化合物Aよりも著しく優
れた防除効果を示している。
.003,1.004,1.005,2.002,2.
005および2.008が比較化合物Aよりも著しく優
れた防除効果を示している。
Claims (2)
- 【請求項1】 一般式I 【化1】 において置換基および指数が以下の意味、すなわち、X
がエチレンまたはエテニレン;Yが直接の結合かまたは
酸素;R1 が炭素原子を介して結合している単環性ま
たは二環性芳香族系であり、この芳香環が炭素原子のほ
かに1個から4個までの窒素原子または1個または2個
の窒素原子および/または酸素原子または硫黄原子を含
むことができ、ここでこの芳香族系は1個から7個まで
のハロゲン原子および/または1個から4個までの以下
の残基、すなわちシアノ、ニトロ、C1 −C4 −ア
ルキル、C1 −C4 −ハロゲンアルキル、C1 −
C4 −アルコキシ、C1 −C4 −ハロゲンアルコ
キシ、C1 −C4 −アルキルチオ、C1 −C4
−ハロゲンアルキルチオ、C3 −C6 −シクロアル
キル、C5 −C6 −シクロアルケニル、C2 −C
4 −アルケニルまたはC2 −C4 −アルキニル基
を有することができ;R2 がシアノ、ニトロ、ハロゲ
ン、C1 −C4 −アルキル、C1 −C4 −ハロ
ゲンアルキル、C1 −C4 −アルコキシ、C1 −
C4 −ハロゲンアルコキシ、C1−C4 −アルキル
チオまたはC1 −C4 −ハロゲンアルキルチオであ
り;nが1または2であり、nが2を意味する時には残
基が異なっていることができ;mが0,1または2であ
り、mが2を意味している時には残基が異なっているこ
とができ;nが1でありmが0である時にはR1 がフ
ェニルを意味していないことを特徴とする一般式Iのα
−アリールアクリル酸誘導体。 - 【請求項2】 害虫および/または害虫の存在空間を
一般式I′ 【化2】 のα−アリールアクリル酸誘導体の有効量で処理し、こ
こにおいて置換基R1 ,R2 ,XおよびYおよび指
数mは請求項1で与えられている意味を有しており、p
が1または2であり、Xがエテニレンでありpが1およ
びmが0である時にはR1 がまたフェニルを意味する
ことができることを特徴とする害虫の防除法。
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