JPH04217685A - チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン誘導体、およびこれを含有する除草剤、殺虫剤および成長調整剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、一般式Ｉ：

【０００２
】

【化２】

【０００３】［式中、置換基は次のものを表す：Ｒ１は
水素、Ｃ１〜Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−クロルアル
キル、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルキル、フェニルまたはベ
ンジル、Ｒ２はフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキ
シ、アジド、シアノ、チオシアネート、メルカプト、窒
素を介して結合していない有機基またはＮＲ５Ｒ６（こ
こでＲ５とＲ６とは互いに独立して水素、アミノまたは
有機基を表し、または一緒になって窒素原子と共に３〜
８員の複素環式基を形成する）、ただしＲ２はフェノキ
シ−Ｃ２〜Ｃ３−アルキルアミノではなく、Ｒ３は塩素
、臭素、ヒドロキシまたはメルカプトであって、ただし
同時にＲ２がヒドロキシでＲ３が臭素ではなく、また同
時にＲ３がヒドロキシでＲ４がアルコキシカルボニルま
たはカルボキシではなく、Ｒ４は水素、Ｃ１〜Ｃ６−ア
ルキル、Ｃ３〜Ｃ６−モノ、ジまたはトリハロゲンアル
キル、フェニル、シアノ、ホルミル、ヒドロキシイミノ
メチル、カルボキシ、アルコキシカルボニル、アミノカ
ルボニルまたは式ＣＨ＝Ｘの基（ここでＸは窒素を通じ
て結合している第一級アミンまたは炭素を通じて結合し
ているメチレン活性化合物の基）］のチエノ［２，３−
ｄ］ピリミジン誘導体、ならびにこのチエノ［２，３−
ｄ］ピリミジン誘導体の互変異性体およびこのチエノ［
２，３−ｄ］ピリミジン誘導体およびその互変異性体の
有用植物に認容性の塩に関する。

【０００４】また本発明は、化合物Ｉの製造、化合物Ｉ
を作用物質として含有する有害植物および害虫の防除剤
ならびに有用植物の成長調整剤、ならびに化合物Ｉの除
草剤、害虫駆除剤または成長調整剤としての使用に関す
る

【０００５】

【従来の技術】ドイツ特許出願公開（ＤＥ−Ａ）第２６
５４０９０号および米国特許（ＵＳ−Ａ）第４１９６２
０７号明細書によれば、チエノ［２，３−ｄ］ピリミジ
ン誘導体が、殺真菌、殺細菌、抗ビールス、成長調整お
よび殺虫ならびに殺ダニ作用を有することが記載されて
おり、これは５−位でハロゲン置換されていてもよい。 しかし明細書の記述および実施例中には、水素とメチル
のみが５−位の置換基として挙げられているに過ぎない
。この物質の除草剤、害虫駆除剤または成長調整剤とし
ての効果は不満足である。さらにＭ．Ｍ．ロバ（Ｒｏｂ
ｂａ）等（Ｃ．Ｒ．Ａｃａｄ．　　Ｓｃ．　　Ｐａｒｉ
ｓ（１９６８），２６７，６９７−７００）およびＮ．
Ｖ．カプリナ（Ｋａｐｌｉｎａ）等（Ｐｈａｒｍ．　　
Ｃｈｅｍ．　　Ｊｏｕｒｎａｌ（１９８７），２１（２
）１２６−１２９）の論文によると、４−位にヒドロキ
シで５−位に臭素が存在するチエノ［２，３−ｄ］ピリ
ミジン誘導体が公開されている。カプリナ等はこの化合
物について抗ビールス活性を研究した。さらにＳ．コー
ラ（Ｋｏｈｒａ）等（Ｊ．Ｈｅｔ．Ｃｈｅｍ．，（１９
８８），２５　　９５９−９６８）は、４，５−ジヒド
ロキシ−６−メトキシカルボニル−２−フェニル−チエ
ノ［２，３−ｄ］ピリミジンについて記載している。４
−オキソ−、４−チオ−または４−イミノ−チエノ［２
，３−ｄ］ピリミジンについては、インド公告特許（Ｉ
Ｎ）第１５１４９６号により請求されている。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、除草
作用および改善された成長調整作用ならびに改善された
殺虫作用を有するチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン誘導
体を提供することにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】これにしたがって、すで
に定義したチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン誘導体Ｉを
発見した。化合物Ｉは顕著な殺虫、除草および成長調整
作用を有している。

【０００８】Ｒ２および／またはＲ３がヒドロキシまた
はメルカプト基を表す化合物Ｉは、ケト−エノール互変
異性体を形成する。どちらの形も本発明による化合物に
属し、例えば植物認容性の塩、例えば無機酸、例えば塩
酸、硫酸またはリン酸、または有機酸、例えば酢酸、マ
ロン酸、コハク酸またはフマル酸の塩である。

【０００９】化合物Ｉにおいて、置換基が下記のものを
表す化合物が好適である：Ｒ１は水素、Ｃ１〜Ｃ５−ア
ルキル、Ｃ１〜Ｃ３−クロルアルキル、Ｃ３〜Ｃ６−シ
クロアルキル、フェニルまたはベンジル、Ｒ２はヒドロ
キシ、フッ素、塩素、臭素、アジド、シアノ、チオシア
ネート、Ｃ１〜Ｃ２０−アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６−アル
ケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６−アルキニルオキシ、Ｃ１〜
Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２〜Ｃ６−アルコキシ、フェノキ
シ−Ｃ２〜Ｃ６−アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ１２−シクロア
ルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ２〜Ｃ６−アルコキシ、 クロル−Ｃ２〜Ｃ８−アルコキシ、フェニルオキシまた
はベンジルオキシ、フェニルエトキシ、アミノ−Ｃ２〜
Ｃ６−アルコキシ、ビス（Ｃ１〜Ｃ４−アルキル）アミ
ノ−Ｃ２〜Ｃ６−アルコキシ、ヒドロキシ−Ｃ１〜Ｃ４
−アルキルアミノ−Ｃ２〜Ｃ６−アルコキシ、メルカプ
ト、 Ｃ１〜Ｃ１８−アルキルチオ、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアル
キルチオ、Ｃ３〜Ｃ６−アルケニルチオ、Ｃ３〜Ｃ６−
アルキニルチオ、 ヒドロキシ−Ｃ２〜Ｃ６−アルキルチオ、ビス−Ｃ１〜
Ｃ３−アルキルアミノ−Ｃ２〜Ｃ６−アルキルチオ、カ
ルボキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ３−ア
ルコキシカルボニル−Ｃ１〜Ｃ２−アルキルチオ、 フリルメチルチオ、フェニルチオまたはベンジルチオ、
Ｃ１〜Ｃ４−アルキコキシカルボニルメチル、カルボニ
ルメチル、ビス−（Ｃ１〜Ｃ４−アルキルカルボニル）
メチル、α−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル−α−
シアノメチル、ジシアノメチル、ビス（カルボキシ）メ
チル、α−シアノ−α−フェニル−メチル、ピロリジノ
、ピペリジノ、 モルホリノ、ヘキサメチレンイミノ、Ｎ−メチルピペラ
ジノ、Ｎ−エチルピペラジノ、イミダゾリル、ピラゾリ
ル、トリアゾリル、テトラゾリル、チオモルホリノ、ヒ
ドラジノ、Ｃ１〜Ｃ３−アルキルヒドラジノ、ビス（Ｃ
１〜Ｃ３−アルキル）ヒドラジノ、フェニルヒドラジノ
、ヒドロキシルアミノ、モルホリン−（１）−イル−ア
ミノ、 ヘキサメチレンイミノ−（１）−イル−アミノ、ＮＲ５
Ｒ６基であって、ここでＲ５およびＲ６は互いに独立に
水素、Ｃ１〜Ｃ２０−アルキル、Ｃ３〜Ｃ２０−アルケ
ニル、Ｃ３〜Ｃ６−アルキニル、Ｃ３〜Ｃ１２−シクロ
アルキル、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ４−
アルキル、ヒドロキシ−Ｃ２〜Ｃ６−アルキル、アミノ
−Ｃ２〜Ｃ１２−アルキル、ビス−Ｃ１〜Ｃ４−アルキ
ルアミノ−Ｃ２〜Ｃ６−アルキル、ピペラジン−（１）
−イル−Ｃ２〜Ｃ４−アルキル、モルホリン−（１）−
イル−Ｃ２〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ
−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、フェノキシ−Ｃ４〜Ｃ６−ア
ルキル、ベンジルオキシ−Ｃ２〜Ｃ６−アルキル、ヒド
ロキシ−Ｃ２〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ２〜Ｃ６−アルキ
ル、ヒドロキシ−Ｃ２〜Ｃ４−アルキルアミノ−Ｃ２〜
Ｃ４−アルキル、Ｃ２〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ２〜Ｃ３
−アルコキシ−Ｃ２〜Ｃ６−アルキル、 フェノキシ−Ｃ２〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２〜Ｃ４−ア
ルキル、ビス−ヒドロキシメチル−Ｃ１〜Ｃ３−アルキ
ル、シアノ−Ｃ２〜Ｃ１０−アルキル、カルボキシ−Ｃ
２〜Ｃ１０−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ２
〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ２〜Ｃ３−アルコキシ−Ｃ２〜
Ｃ３−アルキル、 フェニル、フェニル−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ３〜Ｃ
１２−シクロアルキル、ピリジル、フリル、チエニル、
メチルピリジル、ピリジルメチル、フリルメチル、チエ
ニルメチルまたはアダマンチル、ここで、Ｒ１および／
またはＲ２がフェニルを表すか、またはこれを含有して
いる場合には、このフェニル基は、３個以下の同一また
は異なる置換基、例えばＣ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜
Ｃ４−アルコキシ、ハロゲン、ニトロ、アミノ、ヒドロ
キシ、ヒドロキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、シアノ、カ
ルボキシ、アミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ
カルボニル、 Ｃ１〜Ｃ４−アシロキシ、Ｃ２〜Ｃ６−アシルアミノ、
Ｃ１〜Ｃ４−アルキルアミノ、Ｃ１〜Ｃ３−アシル、カ
ルボキシ−Ｃ１〜Ｃ２−アルキル、ジ−Ｃ１〜Ｃ４−ア
ルキルアミノならびにトリフルオルメチル、および特に
フッ素、塩素、 臭素、ヨウ素、メチル、エチル、アミノ、ヒドロキシ、
メトキシ、エトキシ、アセチルアミノまたはアセチルを
有していてもよく、Ｒ３は塩素、臭素またはヒドロキシ
、Ｒ４は水素、メチル、Ｃ１〜Ｃ２−モノ−またはジ−
クロルアルキル、シアノ、カルボキシ、Ｃ１〜Ｃ４−ア
ルコキシカルボニル、アミノカルボニルまたはＣＨ＝Ｘ
（ここでＸはＣ１〜Ｃ２０−アルキルイミノ、フェニル
イミノ、カルボキシメチレン、α−Ｃ１〜Ｃ４−アルキ
ル−α−カルボキシメチレン、α−フェニル−α−カル
ボキシメチレン、ジカルボキシメチレン、シアノメチレ
ン、 α−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル−α−シアノメチレン、α−
フェニル−α−シアノメチレン、ジシアノメチレン、ホ
ルミルメチレン、α−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル−α−ホル
ミルメチレン、α−フェニル−α−ホルミルメチレン、
ジホルミルメチレン、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニ
ルメチレン、 α−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル−α−Ｃ１〜Ｃ４−アルコキ
シカルボニルメチレン、Ｃ１〜Ｃ４−ジ−アルコキシカ
ルボニルメチレン、α−シアノ−α−Ｃ１〜Ｃ４−アル
コキシカルボニルメチレンまたはα−フェニル−α−Ｃ
１〜Ｃ４−アルコキシカルボニルメチレンである）。

【００１０】本発明の目的に好適な化合物を第１表に挙
げるが、ここで、化合物４，５−ジクロロ−６−メチル
（１２番）、４−ｎ−プロピルアミノ−５−クロロ（１
４４番）、４−ｎ−ブチルアミノ−５−クロロ（１４６
番）、４−ｓｅｃ−ブチルアミノ−５−クロロ（１４７
番）、４−ｎ−ヘキシルアミノ−５−クロロ（１５４番
）、４−ｎ−ヘプチルアミノ−５−クロロ（１５５番）
、４−ｎ−オクチルアミノ−５−クロロ（１５６番）、
４−ｎ−ノニルアミノ−５−クロロ（１５７番）、４−
（２−メチル−ヘプト−６−イルアミノ）−５−クロロ
（１６８番）、 ４−（１−エトキシプロプ−３−イルアミノ）−５−ク
ロロ（１８５番）、４−ベンジルアミノ−５−クロロ（
２７５番）、４−フェニルエチルアミノ−５−クロロ（
２８２番）、４−（プロプ−１−イン−３−イル）−５
−クロロ（２９３番）および４−（ヘプト−６−イルア
ミノ）−５−クロロ−チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン
（３９５番）が特に好適である。

【００１１】本発明の化合物Ｉは、例えば一般式ＩＩ：

【００１２】

【化３】

【００１３】で表されるチオフェン化合物とジアルキル
アミドＩＩＩ：

【００１４】

【化４】

【００１５】［式中、Ｔ１およびＴ２は互いに独立して
Ｃ１〜Ｃ４−アルキルを表わすかまたはアミド窒素と一
緒になって５〜７員の飽和複素環を表す］とを、ＩＩの
１モルに対して塩化ホスホリルまたは臭化ホスホリル２
〜２０モルの存在下で反応させて、一般式Ｉａ：

【００
１６】

【化５】

【００１７】［式中、Ｒ７は塩素または臭素を表す］で
表されるチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン誘導体とし、
必要ならば、Ｒ７を自体公知の方法で、他の求核基Ｒ２
に換えることにより製造できる。

【００１８】好適なジアルキルアミドＩＩＩは、例えば
、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルア
セトアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−
ジエチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルプロピオンア
ミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル安息香酸アミドがある。

【００１９】本発明の方法にとって重要なことは、塩化
ホスホリルまたは臭化ホスホリルを、使用チオフェン誘
導体ＩＩに対して過剰に使用することである。溶剤とし
て好適なハロゲン化ホスホリル中で反応を実施すること
も有利である。化合物ＩＩ１モルに対してハロゲン化ホ
スホリル２〜６モルを使用するのが有利である。

【００２０】チオフェン誘導体ＩＩ対Ｎ，Ｎ−ジアルキ
ルアミドＩＩＩのモル比率は、一般に１：１〜１：５で
ある。

【００２１】好ましくは反応は、不活性溶媒、例えば、
クロルベンゼン、ニトロベンゼン、安息香酸メチルエス
テル、塩化メチレン、ジクロルベンゼン、トリクロルベ
ンゼン、安息香酸エチルエステル、クロロホルム、四塩
化炭素、前記Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミドの一種、トリク
ロルエタン、ヘキサメチルリン酸トリアミド（ＨＭＰＴ
）または四塩化エチレンの中で行う。好適な溶剤は、塩
化ホスホリル、臭化ホスホリルまたは前記Ｎ，Ｎ−ジア
ルキルアミドの一種である。

【００２２】反応は、約２０℃までで、充分な速度で進
行する。１５０℃以上の温度では、この反応の特異性が
低下する。好ましくは反応は５０〜１１０℃の間で行う
。

【００２３】触媒量のルイス酸、例えば塩化カリウム、
塩化ナトリウム、塩化鉄（ＩＩＩ）、塩化アルミニウム
、塩化亜鉛、塩化錫、五フッ化アンチモン、三塩化ホウ
素、四塩化チタン、または塩基性触媒、例えばＮ，Ｎ−
ジメチルアニリンまたはＮ，Ｎ−ジエチルアニリンを反
応速度の上昇および収率のために加えることができる。

【００２４】このようにして得られた一般式Ｉａの化合
物は、公知の方法（Ｔｈｅ　　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　　
ｏｆ　　Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ　　Ｃｏｍｐｏｕｎ
ｄｓ，　　“Ｔｈｅ　　Ｐｙｒｉｍｉｄｉｎｅｓ”　　
Ｄ．Ｊ．Ｂｒｏｗｎ編、Ｊ．Ｗｉｌｅｙ　　＆Ｓｏｎｓ
，Ｎｅｗ　　Ｙｏｒｋ，Ｌｏｎｄｏｎ，第１６巻（１９
６２）；第１６巻補遺１（１９７０）；第１６巻補遺２
（１９８５）により、４位のハロゲン原子を、他の求核
基Ｒ２と交換して、相応する化合物Ｉにすることができ
る。

【００２５】請求項１による一般式Ｉのチエノピリミジ
ン誘導体を製造するもう１つの方法は、一般式ＩＶ：

【
００２６】

【化６】

【００２７】［式中、Ｒ３およびＲ４は請求項１に記載
のものを表す］を、慣用の方法により少なくとも一個の
Ｒ１−ＣＯ−を含む酸無水物、またはカルボン酸Ｒ１−
ＣＯＯＨ、またはカルボン酸Ｒ１−ＣＯＯＨとルイス酸
との付加生成物［ここでＲ１は前記のものを表す］と反
応させて一般式Ｉｂ：

【００２８】

【化７】

【００２９】とし、これを、ハロゲン化ホスホリルを用
いて一般式Ｉａで表される化合物に変じ、必要ならばＲ
７を自体公知の方法により他の求核基Ｒ２と換えること
よりなる。

【００３０】一定の場合には、ＩＶからＩｂへの変換を
二段階で行ってもよい。すなわち、中間生成物として生
じる一般式ＶＩ：

【００３１】

【化８】

【００３２】の化合物を単離するのが有利である。

【００３３】一般に、酸無水物または付加生成物は、化
合物ＩＶに対して、１００〜５００モル％、好ましくは
１００〜３００モル％の量で使用する。

【００３４】少なくとも１個のＲ１−ＣＯ−を有するカ
ルボン酸無水物は、２個のカルボン酸Ｒ１−ＣＯＯＨ、
例えばピバリン酸、プロピオン酸または酢酸；またはカ
ルボン酸Ｒ１−ＣＯＯＨとオキソ酸、例えばリン酸また
は硫酸から構成できる。

【００３５】好ましいカルボン酸Ｒ１−ＣＯＯＨは、１
〜４個の炭素原子を有するもの、好ましくはギ酸および
酢酸である。

【００３６】さらにカルボン酸Ｒ１−ＣＯＯＨおよびル
イス酸、例えば塩化亜鉛、三フッ化ホウ素または四塩化
チタンの付加生成物もこれに該当する。

【００３７】ＩＶからＩｂへの変換は、不活性溶剤、例
えばＮ，Ｎ−ジアルキルアミド、好ましくはＮ，Ｎ−ジ
メチルホルムアミドおよびジメチルアセトアミド、特に
好ましくはＮ−メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルプ
ロピレン尿素またはヘキサメチレンリン酸トリアミドの
中で、温度（−１０）〜１５０℃、好ましくは２０〜１
２０℃、殊に８０〜１２０℃で行うのが有利である。

【００３８】中間的に生じる化合物ＶＩを単離しようと
する場合には、反応温度（−１０）〜８０℃を選択する
のが有利である。

【００３９】一般に塩基、例えばトリエチルアミン、Ｎ
−メチルピロリドンまたはＮ，Ｎ−ジメチルアミリンは
、カルボン酸無水物、カルボン酸またはカルボン酸−ル
イス酸付加物に対して１〜１０倍、好ましくは１〜５倍
の過剰を加える。

【００４０】脱水試薬、例えばジシクロヘキシルカルボ
ジイミド、またはフィルスマイヤー試薬の添加は、反応
を促進し、Ｉｂの収率を高めることができる。

【００４１】化合物Ｉｂの４位のヒドロキシ基は、引き
続きそれ自体公知の方法により、例えば塩化ホスホリル
または臭化ホスホリルを用いて塩素または臭素と交換す
ることができる。

【００４２】必要ならば４位の塩素または臭素を自体公
知の方法で他の求核基Ｒ２と置換することができる。

【００４３】化合物ＩＩとオルトエステル（Ｖ）との反
応により、チオフェン導体ＶＩにし、引続き適当な求核
剤の存在下で環化させることにより、本発明のチエノ［
２，３−ｄ］ピリミジン誘導体Ｉを得ることもできる。

【００４４】

【化９】

【００４５】最後に記載の反応経過は、それ自体ドイツ
特許公告（ＤＥ−Ａ）第２６５４０９０号明細書から公
知である。チオフェン誘導体ＩＩおよびＩＶは、ヨーロ
ッパ特許公告（ＥＰ−Ａ）第１０１９３８８５号明細書
に記載の方法により得ることができる。

【００４６】植物認容性の塩の製造は、チエノ［２，３
−ｄ］ピリミジン誘導体Ｉと、常用の塩形成剤、例えば
塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、リン酸、ギ酸
、酢酸、シュウ酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエン
スルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、臭化メチル
、硫酸ジメチルまたは硫酸ジエチルとを、温度範囲０〜
１５０℃、好ましくは２０〜１２０℃で反応させて可能
である。

【００４７】塩形成は、溶剤または希釈剤の存在下で行
うのが好適である。このためには、例えば、脂肪族炭化
水素、例えばｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、または石油
エーテル、芳香族炭化水素、例えばベンゼン、トルエン
またはキシレン、ベンジンまたはエーテル、例えばジエ
チルエーテル、メチル−ｔ−ブチルエーテル、テトラヒ
ドロフランまたはジオキサン、さらにケトン、例えばア
セトン、メチルエチルケトンまたはメチルイソプロピル
ケトン、ならびにハロゲン化炭化水素、例えばクロルベ
ンゼン、塩化メチレン、塩化エチレン、クロロホルムお
よび四塩化エチレンが好適である。これらの溶剤の混合
物も使用できる。

【００４８】化合物Ｉの塩の製造のためには、通常、出
発物質を当量比で使用する。一種または他の成分の過剰
も有利でありうる。

【００４９】本発明の殺虫剤、成長調整剤および害虫防
除剤は、例えば直接噴霧可能な活性粉末、懸濁液、また
高濃度の水性、油性またはその他の懸濁液、水性または
油性の分散液、乳化液、ペースト、微粉、散布剤または
顆粒であってよく、気化、噴霧、分散、散布または注入
により使用できる。使用形は、その使用目的により決ま
り、どの場合にも本発明の作用物質をできるだけ微細に
分散させなければならない。

【００５０】不活性担体としては、中間〜高温度の沸点
範囲の石油留分、例えば、ケロシンまたはディーゼル油
、さらに石炭タール油ならびに植物または動物に由来す
る油類、脂肪族、脂環式及び芳香族炭化水素、例えばト
ルエン、キシレン、パラフィン、テトラヒドロナフタリ
ン、アルキル化ナフタリンまたはその誘導体、メタノー
ル、エタノール、プロパノール、ブタノール、シクロヘ
キサノール、シクロヘキサノン、クロルベンゼン、イソ
ホロンまたは極性の高い溶剤、例えばＮ，Ｎ−ジメチル
ホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドンまたは水がこれに
該当する。

【００５１】水性の利用形は、乳化濃縮液、分散液、ペ
ースト、湿潤化可能な粉末または水に分散可能な粒子か
ら水を添加して調製することができる。乳液、ペースト
または油性分散液の製造のためには、基体そのものをま
たは油または溶剤中に溶かして、湿潤化剤、結合剤、分
散剤または乳化剤を用いて水中に均質に分散させること
ができる。作用物質、湿潤化剤、結合剤、分散剤または
乳化剤および場合によれば溶剤または油から、これを水
による希釈に好適な濃縮物を製造することもできる。

【００５２】界面活性剤は、微細な分散を容易にする。 このようなものとしては、リグニンスルホン酸、ナフタ
リンスルホン酸、フェノールスルホン酸、ジブチルナフ
タリンスルホン酸のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属
塩、アンモニウム塩；スルホン酸アルキルアリール、硫
酸アルキル、スルホン酸アルキル、硫酸脂肪アルコール
、および脂肪酸ならびにそのアルカリ金属またはアルカ
リ土類金属塩、硫酸化脂肪アルコールグリコールエーテ
ル、スルホン化ナフタリンおよびナフタリン誘導体とホ
ルムアルデヒドの縮合生成物、ナフタリンまたはナフタ
リンスルホン酸とフェノールまたはホルムアルデヒドと
の縮合生成物、アルキルアリールポリグリコールエーテ
ル、例えばエトキシル化イソオクチルフェノール、オク
チルフェノール、ノニルフェノール、トリブチルフェニ
ルポリグリコールエーテル、脂肪アルコールエトキシレ
ート、例えばイソトリデシルエトキシレートおよびエト
キシル化ヒマシ油、酸化エチレンと酸化プロピレンとか
ら成る縮合生成物、例えばエトキシル化ポリオキシプロ
ピレン、ソルビットエステル、リグニン亜硫酸パルプ廃
液およびメチルセルロースがこれに該当する。

【００５３】粉剤、散布剤又は微粉剤は、作用物質を固
体の担体と混合または一緒に摩砕して製造することがで
きる。

【００５４】顆粒、例えば被覆−、含浸−、均質顆粒は
、作用物質を固体担体に結合させて製造することができ
る。固体担体は、無機質土類、例えばシリカゲル、ケイ
酸、ケイ酸ゲル、ケイ酸塩、タルク、カオリン、石灰石
、石灰、白墨、ボール（Ｂｏｌｕｓ）、黄土、粘土、ド
ロマイト、ケイソウ土、硫酸カルシウム、硫酸マグネシ
ウム、酸化マグネシウム、粉砕樹脂、肥料、例えば硫酸
アンモニウム、リン酸アンモニウム、硝酸アンモニウム
、尿素および植物性製品、例えば穀粉、樹皮粉、木粉、
クルミ穀粉、セルロース粉またはその他の固体担体であ
る。

【００５５】配合物には、通常０．０１〜９９重量％、
好ましくは０．１〜７０重量％の作用物質を含有する。 作用物質は、８０％〜９９．９％、好ましくは９０〜９
９％（ＮＭＲ分光分析による）の純度での使用が好適で
ある。

【００５６】本発明の化合物Ｉは、例えば以下のように
処方することができる。

【００５７】 Ｉ．　　化合物４３１番９０重量部を、Ｎ−メチル−α
−ピロリドン１０部と混合すると、非常に微小な滴状で
の使用に好適な溶液が得られる。

【００５８】 ＩＩ．　　化合物１５４番２０重量部を、キシレン８０
重量部、オレイン酸−Ｎ−モノエタノールアミド１モル
への酸化エチレン８〜１０モルの付加生成物１０重量部
、ドデシルベンゼンスルホン酸のカルシウム塩５重量部
およびヒマシ油１モルへの酸化エチレン４０モルの付加
生成物５重量部から成る混合物中に溶かす。溶液を１０
００００部の水中に注入して微細に分散させると、作用
物質０．０２％を含有する水性懸濁液が得られる。

【００５９】 ＩＩＩ．　　化合物１５５番２０重量部を、シクロヘキ
サノン４０重量部、イソブタノール３０重量部、イソオ
クチルフェノール１モルへの酸化エチレン７モルの付加
生成物２０重量部、ヒマシ油１モルへの酸化エチレン４
０モルの付加生成物１０重量部から成る混合物中に溶か
す。溶液を１０００００部の水中に注入して微細に分散
させると、作用物質０．０２％を含有する水性懸濁液が
得られる。

【００６０】 ＩＶ．　　作用物質１６８番２０重量部を、シクロヘキ
サノン２５重量部、沸点２１０〜２８０℃の鉱油留分６
５重量部、ヒマシ油１モルへの酸化エチレン４０モルの
付加生成物１０重量部から成る混合物中に溶かす。溶液
を１０００００部の水中に注入して微細に分散させると
、作用物質０．０２％を含有する水性懸濁液が得られる
。

【００６１】 Ｖ．　　作用物質３８５番２０重量部を、ジイソブチル
ナフタリン−α−スルホン酸のナトリウム塩３重量部、
亜硫酸パルプ廃液からのリグニンスルホン酸のナトリウ
ム塩１７重量部および粉末状のシリカゲル６０重量部と
共に良く混合し、ハンマーミル中で摩砕する。２０００
０部の水との混合物を良く分散させて、作用物質０．１
重量％を含むスプレー液を得る。

【００６２】 ＶＩ．　　作用物質２７４番３重量部を、微粉カオリン
９７重量部と混合または摩砕する。これにより、作用物
質３重量％を含む微粉剤が得られる。

【００６３】 ＶＩＩ．　　作用物質２８１番３０重量部を、粉末状シ
リカゲル９２重量部とシリカゲル上にスプレーされたパ
ラフィン油８重量部から成る混合物と緊密に混合または
摩砕する。この方法により、粘着性がよい作用物質が製
造できる。

【００６４】 ＶＩＩＩ．　　作用物質２９２番２０重量部を、ドデシ
ルベンゼンスルホン酸のカルシウム塩２重量部、脂肪ア
ルコール−ポリグリコールエーテル８重量部、フェノー
ル−尿素−ホルムアルデヒド−縮合物のナトリウム塩２
重量部およびパラフィン系鉱油６８重量部とを緊密に混
合または摩砕する。これにより安定な油状分散液が得ら
れる。

【００６５】除草剤および成長調整剤または作用物質の
適用は、発芽前法でも発芽後法でもよい。或る栽培植物
に作用物質が認容性が低い場合には、回避法（Ａｕｓｂ
ｒｉｎｇｕｎｇｓｔｅｃｈｎｉｋｅｎ）を用いて、感受
性の高い植物の葉にできるだけ当たらないように、一方
成長している望ましくない植物または何も成育していな
い土地に達するようにスプレー装置を使用して除草剤を
スプレーすることができる（ｐｏｓｔ−ｄｉｒｅｃｔｅ
ｄ，ｌａｙ−ｂｙ）。

【００６６】使用方法が多様であるので、本発明の化合
物またはこれを含有する薬剤は、栽培植物の大多数にお
いて、望ましくない植物の除去に使用できる。

【００６７】作用スペクトルの拡大と相乗効果を狙って
、本発明の化合物Ｉは、その他の除草または成長調整性
のある作用物質と混合して、一緒に使用することができ
る。混合成分としては、例えば、ジアジン、４Ｈ−３，
１−ベンゾキサジン誘導体、ベンゾチアジアジノン、２
，６−ジニトロアニリン、Ｎ−フェニルカルバメート、
チオカルバメート、ハロゲンカルボン酸、トリアジン、
アミド、尿素、 ジフェニルエーテル、トリアジノン、ウラシル、ベンゾ
フラン誘導体、シクロヘキサン−１，３−ジオン誘導体
、キノリンカルボン酸誘導体、アリールオキシ−、ヘテ
ロアリールオキシフェノキシプロピオン酸、ならびにこ
れらの塩、エステルおよびアミドがこれに該当する。

【００６８】化合物Ｉを単独でまたはその他の除草剤と
共に、さらにその他の植物保護剤と一緒に使用すること
も有用であり、例えば害虫または植物の病原となる菌類
もしくは細菌の除去剤と混合して使用することもできる
。さらに重要なのは、養分および微量元素欠乏の解決に
使用される無機塩溶液との混合性である。また植物に病
原とならない油類および濃縮油を添加することができる
。

【００６９】除草剤として使用する際の作用物質の使用
量は、排除の対象、季節、目的植物および成長段階に応
じて、活性成分０．００１〜５、好ましくは０．０１〜
３ｋｇ／ｈａである。

【００７０】式Ｉの化合物は、植物のすべての成育段階
の異なる方法で影響を与え、成長調整剤としても使用す
ることができる。植物成長調整剤としての作用多様性は
、特に次の状況に依存する： ａ）　　植物の種属、 ｂ）　　植物の成育の段階に対する使用の時期及び季節
、ｃ）　　使用場所と方法（種子消毒、土じょう処理、
茎葉処理または木の幹に注入）、 ｄ）　　気候条件、例えば温度、降水量、その他日長お
よび日光の強さ、 ｅ）　　土じょう特性（施肥も含む）、ｆ）　　作用物
質の処方および使用形及び最後にｇ）　　活性成分の使
用濃度。

【００７１】本発明により使用される式Ｉの成長調整剤
は、栽培植物に、種子から（種子消毒剤として）も、土
地からも、すなわち根から、また特に好ましくは、葉の
上にスプレーすることにより適用することができる。

【００７２】植物認容性が高いので、使用量は広範囲に
変化できる。

【００７３】式Ｉのチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン誘
導体は、昆虫、ダニ、線虫類の有害動物駆除に有効であ
る。これは植物保護と同時に、衛生、保管品保護および
獣医の分野でも害虫駆除剤として好適である。

【００７４】害虫には次のものが属する：鱗翅類（Ｌｅ
ｐｉｄｏｐｔｅｒａ）、例えばタマナヤガ（Ａｇｒｏｔ
ｉｓ　　ｙｐｓｉｌｏｎ）、カブラヤガ（Ａｇｒｏｔｉ
ｓ　　ｓｅｇｅｔｕｍ）、アラバマ　　アルギルラセア
（Ａｌａｂａｍａ　　ａｒｇｉｌｌａｃｅａ）、アンテ
ィカルシィア　　ゲマタリス（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ　
　ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、アルギレスチア　　コンジ
ュゲルラ（Ａｒｇｙｒｅｓｔｈｉａ　　ｃｏｎｊｕｇｅ
ｌｌａ）、アウトグラファ　　ガンマ（Ａｕｔｏｇｒａ
ｐｈａ　　ｇａｍｍａ）、ブパルス　　ピニアリウス（
Ｂｕｐａｌｕｓ　　ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、カコエシア
　　ムリナナ（Ｃａｃｏｅｃｉａ　　ｍｕｒｉｎａｎａ
）、カプアレチクラナ（Ｃａｐｕａ　　ｒｅｔｉｃｕｌ
ａｎａ）、ケイマトビア　　ブルマタ（Ｃｈｅｉｍａｔ
ｏｂｉａ　　ｂｒｕｍａｔａ）、コリストネウラ　　フ
ミフェラナ（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ　　ｆｕｍｉ
ｆｅｒａｎａ）、コリストネウラ　　オクシダンタリス
（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ　　ｏｃｃｉｄｅｎｔａ
ｌｉｓ）、シルフィスウニプンクタ（Ｃｉｒｐｈｉｓ　
　ｕｎｉｐｕｎｃｔａ）、シジア　　ポモネラ（Ｃｙｄ
ｉａ　　ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、デンドロリムス　　ピ
ニ（Ｄｅｎｄｒｏｌｉｍｕｓ　　ｐｉｎｉ）、ジアファ
ニア　　ニチダリス（Ｄｉａｐｈａｎｉａ　　ｎｉｔｉ
ｄａｌｉｓ）、ジアトラエア　　グルンジオセラ（Ｄｉ
ａｔｒａｅａ　　ｇｒｎｄｉｏｓｅｌｌａ）、エアリア
ス　　インスラナ（Ｅａｒｉａｓ　　ｉｎｓｕｌａｎａ
）、エラスモパルプスリグノセルス（Ｅｌａｓｍｏｐａ
ｌｐｕｓ　　ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、エウポエシリ
ア　　アムビグエラ（Ｅｕｐｏｅｃｉｌｉａ　　ａｍｂ
ｉｇｕｅｌｌａ）、エベトリア　　ボウリアナ（Ｅｖｅ
ｔｒｉａ　　ｂｏｕｌｉａｎａ）、フェルティア　　ス
ブテルラネア（Ｆｅｌｔｉａ　　ｓｕｂｔｅｒｒａｎｅ
ａ）、ガレリア　　メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ　　ｍ
ｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、グラフォリタ　　フネブラナ（
Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ　　ｆｅｎｅｂｒａｎａ）、ナシ
ヒメシンクイ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ　　ｍｏｌｅｓｔ
ａ）、オオタバコガ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓａｒｍｉｇｅ
ｒａ）、ヘリオティス　　ビレスセンス（Ｈｅｌｉｏｔ
ｈｉｓ　　ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）、ヘリオティス　　ゼ
ア（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ　　ｚｅａ）、ハイマダラノメ
イガ（Ｈｅｌｌｕｌａ　　ｕｎｄａｌｉｓ）、ヒベルニ
ア　　デホリアリア （Ｈｉｂｅｒｎｉａ　　ｄｅｆｏｌｉａｒｉａ）、アメ
リカシロヒトリ（Ｈｙｐｈａｎｔｒｉａ　　ｃｕｎｅａ
）、ヒポノメウタ　　マリネルス（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕ
ｔａ　　ｍａｌｉｎｅｌｌｕｓ）、ケイフェリア　　リ
コペルシセラ（Ｋｅｉｆｆｅｒｉａ　　ｌｙｃｏｐｅｒ
ｓｉｃｅｌｌａ）、ランブジナフィスセルアリア（Ｌａ
ｍｂｄｉｎａ　　ｆｉｓｃｅｌｌａｒｉａ）、ラフィグ
マ　　エキシグア（Ｌａｐｈｙｇｍａ　　ｅｘｉｇｕａ
）、レウコプテラ　　コフフェエラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅ
ｒａ　　ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、レウコプテラ　　スシ
テラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ　　ｓｃｉｔｅｌｌａ）、
リトコレティス　　ブランカルデラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌ
ｌｅｔｉｓ　　ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、 ロベシア　　ボトラナ（Ｌｏｂｅｓｉａ　　ｂｏｔｒａ
ｎａ）、ロキソステーゲ　　スティクティカリス（Ｌｏ
ｘｏｓｔｅｇｅ　　ｓｔｉｃｔｉｃａｌｉｓ）、マイマ
イガ（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ　　ｄｉｓｐａｒ）、リマン
トリア　　モナチャ（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ　　ｍｏｎａ
ｃｈａ）、モモハモグリガ（Ｌｙｏｎｅｔｉａ　　ｃｌ
ｅｒｋｅｌｌａ）、オビカレハ （Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ　　ｎｅｕｓｔｒｉａ）、ヨト
ウガ（Ｍａｍｅｓｔｒａ　　ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、オ
ルギイア　　プセウドートスガタ（Ｏｒｇｙｉａ　　ｐ
ｓｅｕｄｏｔｏｓｕｇａｔａ）、オストリニア　　ヌビ
ラリス（Ｏｓｔｒｉｎｉａ　　ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、
パノリス　　フラメア（Ｐａｎｏｌｉｓ　　ｆｌａｍｅ
ａ）、ペクチノフォラ　　コシピエラ（Ｐｅｃｔｉｎｏ
ｐｈｏｒａ　　ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、 ペリドロマ　　サウシア（Ｐｅｒｉｄｒｏｍａ　　ｓａ
ｕｃｉａ）、ファレラ　　ブセファラ（Ｐｈａｌｅｒａ
　　ｂｕｃｅｐｈａｌａ）、ジャガイモガ（Ｐｈｔｈｏ
ｒｉｍａｅａ　　ｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌａ）、ミカンハ
モグリガ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ　　ｃｉｔｒｅ
ｌｌａ）、シロチョウ（Ｐｉｅｒｉｓ　　ｂｒａｓｓｉ
ａｅ）、プラチペナ　　スカルブラ（Ｐｌａｔｈｙｐｅ
ｎａ　　ｓｃａｒｂｒａ）、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ
　　ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、プセウドプルシア　　イ
ンクルデンス（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａｉｎｃｌｕｄ
ｅｎｓ）、 フィアシオナ　　フルストラナ（Ｐｈｙａｃｉｏｎｉａ
　　ｆｒｕｓｔｒａｎａ）、スクロビパルプラ　　アブ
ソルタ（Ｓｃｒｏｂｉｐａｌｐｕｌａ　　ａｂｓｏｌｕ
ｔａ）、バクガ（Ｓｉｔｏｔｒｏｇａ　　ｃｅｒｅｌｅ
ｌｌａ）、スパルガノシス　　ピレリアナ（Ｓｐａｒｇ
ａｎｏｔｈｉｓ　　ｐｉｌｌｅｒｉａｎａ）、 スポドプテラ　　フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ
　　ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）、スポドプテラ　　リトラ
リス（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ　　ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ
）、ハスモンヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ　　ｌｉｔ
ｕｒａ）、タウマトポエア　　ピチオカムパ（Ｔｈａｕ
ｍａｔｏｐｏｅａ　　ｐｉｔｙｏｃａｍｐａ）、 トルトリクス　　ビリダナ（Ｔｏｒｔｒｉｘ　　ｖｉｒ
ｉｄａｎａ）、トリコプルシア　　ニ（Ｔｒｉｃｈｏｐ
ｌｕｓｉａ　　ｎｉ）、ゼイラフェラ　　カナデンシス
（Ｚｅｉｒａｐｈｅｒａ　　ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ）。

【００７５】甲虫類（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）、例えば
アクリルス　　シヌアトウス（Ａｇｒｉｌｕｓ　　ｓｉ
ｎｕａｔｕｓ）、アグリオテス　　リネアトウス（Ａｇ
ｒｉｏｔｅｓ　　ｌｉｎｅａｔｕｓ）、アグリオテス　
　オブスクルス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ　　ｏｂｓｃｕｒｕ
ｓ）、アムフィマルス　　ソルスチチアリス（Ａｍｐｈ
ｉｍａｌｌｕｓ　　ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、 アニサンドルス　　ディスパル（Ａｎｉｓａｎｄｒｕｓ
　　ｄｉｓｐａｒ）、アントノムス　　グランジス（Ａ
ｎｔｈｏｎｏｍｕｓ　　ｇｒａｎｄｉｓ）、アントノム
ス　　ポモルム（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ　　ｐｏｍｏｒ
ｕｍ）、 アトマリア　　リネアリス（Ａｔｏｍａｒｉａ　　ｌｉ
ｎｅａｒｉｓ）、グラストファグス　　ピニペルダ（Ｂ
ｌａｓｔｏｐｈａｇｕｓ　　ｐｉｎｉｐｅｒｄａ）、ブ
リトファガ　　ウンダタ（Ｂｌｉｔｏｐｈａｇａ　　ｕ
ｎｄａｔａ）、ソラマメゾウムシ（Ｂｒｕｃｈｕｓ　　
ｒｕｆｉｍａｎｕｓ）、エンドウゾウリムシ（Ｂｒｕｃ
ｈｕｓ　　ｐｉｓｏｒｕｍ）、ブルクス　　レンティス
（Ｂｒｕｃｈｕｓ　　ｌｅｎｔｉｓ）、ビクチスクス　
　ベトゥラエ（Ｂｙｃｔｉｓｃｕｓ　　ｂｅｔｕｌａｅ
）、カメノコハムシ（Ｃａｓｓｉｄａ　　ｎｅｂｕｌｏ
ｓａ）、セロトマ　　トリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ
　　ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、 セウトルヒンクス　　アシミリス（Ｃｅｕｔｈｏｒｒｈ
ｙｎｃｈｕｓ　　ａｓｓｉｍｉｌｌｉｓ）、セウトルリ
ンクス　　ナプイ（Ｃｅｕｔｈｏｒｒｙｎｃｈｕｓ　　
ｎａｐｉ）、カエトクネマ　　チビアリス（Ｃｈａｅｔ
ｏｃｎｅｍａ　　ｔｉｂｉａｌｉｓ）、コノデルス　　
ベスペルチニス（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ　　ｖｅｓｐｅｒ
ｔｉｎｕｓ）、クリオセリス　　アスパラギ（Ｃｒｉｏ
ｃｅｒｉｓａｓｐａｒａｇｉ）、ジアブロチカ　　ロン
ギコルニス（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ　　ｌｏｎｇｉｃｏ
ｒｎｉｓ）、ジアブロチカ　　１２−プンクタタ（Ｄｉ
ａｂｒｏｔｉｃａ　１２−ｐｕｎｃｔａｔａ）、ジアブ
ロチカ　　ビルギフェラ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ　　ｖ
ｉｒｇｉｆｅｒａ）、 エピラクナ　　バリベスティス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ　
　ｖａｒｉｖｅｓｔｉｓ）、エピトリクス　　ヒルチペ
ンニス（Ｅｐｉｔｒｉｘ　　ｈｉｒｔｉｐｅｎｎｉｓ）
、エウチノボスルス　　ブラジリエンシス（Ｅｕｔｉｎ
ｏｂｏｔｈｒｕｓ　　ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）、ヒ
ロビウス　　アビエチス（Ｈｙｌｏｂｉｕｓａｂｉｅｔ
ｉｓ）、ヒペラ　　ブルネイペニス（Ｈｙｐｅｒａ　　
ｂｒｕｎｎｅｉｐｅｎｎｉｓ）、アルファルファゾウリ
ムシ（Ｈｙｐｅｒａ　　ｐｏｓｔｉｃａ）、イプス　　
チポグラフス（Ｉｐｓ　　ｔｙｐｏｇｒａｐｈｕｓ）、 レマ　　ビリネアタ（Ｌｅｍａ　　ｂｉｌｉｎｅａｔａ
）、レマ　　メラノプス（Ｌｅｍａ　　ｍｅｌａｎｏｐ
ｕｓ）、レプチノタルサ　　デセムリネアタ（Ｌｅｐｔ
ｉｎｏｔａｒｓａ　　ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、リ
モニウス　　カリフォルニクス（Ｌｉｍｏｎｉｕｓ　　
ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ）、イネミゾウムシ（Ｌｉｓ
ｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ　　ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、
メラノトゥス　　コミュニス（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ　　
ｃｏｍｍｕｎｉｓ）、メリゲテス　　アエネウス（Ｍｅ
ｌｉｇｅｔｈｅｓ　　ａｅｎｅｕｓ）、 メロロンタ　　ヒポカスタニ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ　
　ｈｉｐｐｏｃａｓｔａｎｉ）、メロロンタ　　メロロ
ンタ（Ｍｅｌｏｌｏｌｏｎｔｈａｍｅｌｏｌｏｌｏｎｔ
ｈａ）、イソクビホソハムシ（Ｏｕｌｅｍａ　　ｏｒｙ
ｚａｅ）、キンケクチブトゾウムシ（Ｏｔｉｏｒｈｙｎ
ｃｈｕｓ　　ｓｕｌｃａｔｕｓ）、オチオルヒンクス　
　オバトゥス（Ｏｔｉｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ　　ｏｖａ
ｔｕｓ）、 ファエドン　　コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ　　ｃ
ｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、フィロトレタ　　クリソセフ
ァラ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ　　ｃｈｒｙｓｏｃｅｐ
ｈａｌａ）、フィロファガ　　ｓｐ．（Ｐｈｉｌｌｏｐ
ｈａｇａ　　ｓｐ．）、フィロペルタ　　ホルティコラ
（Ｐｈｙｌｌｏｐｅｒｔｈａ　　ｈｏｒｔｉｃｏｌａ）
、フィロトレタ　　ネモルム（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ
　　ｎｅｍｏｒｕｍ）、キスジノミハナムシ（Ｐｈｙｌ
ｌｏｔｒｅｔａ　　ｓｔｒｉｏｌａｔａ）、マメコガネ
（Ｐｏｐｉｌｌｉａ　　ｊｏｐｏｎｉｃａ）、シトナ　
　リネアトゥス（Ｓｉｔｏｎａ　　ｌｉｎｅａｔｕｓ）
、シトフィルス　　グラナリア（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ
　　ｇｒａｎａｒｉａ）。

【００７６】双翅類（Ｄｉｐｔｅｒａ）、例えばヤブカ
（Ａｅｄｅｓ　　ａｅｇｙｐｔｉ）、アエデス　　ベキ
サンス（Ａｅｄｅｓ　　ｖｅｘａｎｓ）、アナストレフ
ァ　　ルデンス（Ａｎａｓｔｒｅｐｈａ　　ｌｕｄｅｎ
ｓ）、アノフェレス　　マクリペニス（Ａｎｏｐｈｅｌ
ｅｓ　　ｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ）、セラティティス
　　カピタタ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ　　ｃａｐｉｔａｔ
ａ）、クリソムヤ　　ベジアナ（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ　
　ｂｅｚｚｉａｎａ）、クリソムヤ　　ホミニボラック
ス（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ　　ｈｏｍｉｎｉｖｏｒａｘ）
、 クリソミヤマセラリア（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ　　ｍａｃ
ｅｌｌａｒｉａ）、コンタリニア　　ソルグヒコラ（Ｃ
ｏｎｔａｒｉｎｉａ　　ｓｏｒｇｈｉｃｏｌａ）、コル
ジロビア　　アンスロポファガ（Ｃｏｒｄｙｌｏｂｉａ
　　ａｎｔｈｒｏｐｏｐｈａｇａ）、クレックス　　ピ
ピエンス（Ｃｕｌｕｘ　　ｐｉｐｉｅｎｓ）、ウリミバ
エ（Ｄａｃｕｓ　　ｃｕｃｕｒｂｉｔａｅ）、ダクス　
　オレアエ（Ｄａｃｕｓ　　ｏｌｅａｅ）、ダシネウラ
　　ブラシカエ（Ｄａｓｉｎｅｕｒａ　　ｂｒａｓｓｉ
ｃａｅ）、ヒメイエバエ（Ｆａｎｎｉａ　　ｃａｎｉｃ
ｕｌａｒｉｓ）、ウマバエ（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕ
ｓ　　ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｉｓ）、グロシナ　　モル
シタンス（Ｇｌｏｓｓｉｎａ　　ｍｏｒｓｉｔａｎｓ）
、ハエマトビア　　イリタンス（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ
　　ｉｒｒｉｔａｎｓ）、ハプロディプロシィスエクエ
ストリス（Ｈａｐｌｏｄｉｐｌｏｓｉｓ　　ｅｑｕｅｓ
ｔｒｉｓ）、タネバエ（Ｈｙｌｅｍｙｉａ　　ｐｌａｔ
ｕｒａ）、ヒポデルマ　　リネアタ（Ｈｙｐｏｄｅｒｍ
ａ　　ｌｉｎｅａｔａ）、リリオミザ　　サティバエ（
Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ　　ｓａｔｉｖａｅ）、リリオミザ
　　トリフォリイ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ　　ｔｒｉｆｏ
ｌｉｉ）、キンバエ（Ｌｕｃｉｌｉａ　　ｃａｐｒｉｎ
ａ）、ルシリア　　クプリナ（Ｌｕｃｉｌｉａ　　ｃｕ
ｐｒｉｎａ）、 ルシリア　　セリカタ（Ｌｕｃｉｌｉａ　　ｓｅｒｉｃ
ａｔａ）、リコリア　　ペクトラリス（Ｌｙｃｏｒｉａ
ｐｅｃｔｏｒａｌｉｓ）、マイエティオラ　　デストル
クトル（Ｍａｙｅｔｉｏｌａ　　ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ
）、 イエバエ（Ｍｕｓｃａｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、ムシナ　
　スタブランス（Ｍｕｓｃｉｎａｓｔａｂｕｌａｎｓ）
、オエストルス　　オヴィス（Ｏｅｓｔｒｕｓ　　ｏｖ
ｉｓ）、オシネラ　　フリト（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａｆｒ
ｉｔ）、モグリハナバエ（Ｐｅｇｏｍｙａ　　ｈｙｏｓ
ｃｙａｍｉ）、ホルビア　　アンティクア（Ｐｈｏｒｂ
ｉａ　　ａｎｔｉｑｕａ）、ホルビア　　ブラシカエ（
Ｐｈｏｒｂｉａ　　ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ホルビアコ
アルクタタ（Ｐｈｏｒｂｉａ　　ｃｏａｒｃｔａｔａ）
、ラゴレティス　　セラシ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ　　
ｃｅｒａｓｉ）、ラゴレティス　　ポモネラ（Ｒｈａｇ
ｏｌｅｔｉｓ　　ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、 ウシアブ（Ｔａｂａｎｕｓ　　ｂｏｖｉｎｕｓ）、ガガ
ンボ（Ｔｉｐｕｌａ　　ｏｌｅｒａｃｅａ）、ティプラ
　　パルドザ（Ｔｉｐｕｌａｐａｌｕｄｏｓａ）。

【００７７】アザミウマ類（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ
）、例えばフランクリニエラ　　フスカ（Ｆｒａｎｋｌ
ｉｎｉｅｌｌａ　　ｆｕｓｃａ）、フランクリニエラ　
　オクシデンタリス　　、フランクリニエラトリティシ
ィ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ　　ｔｒｉｔｉｃｉ）
、スシルトスリプス　　シトリ（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉ
ｐｓ　　ｃｉｔｒｉ）、トリプス　　オリザエ（Ｔｈｒ
ｉｐｓ　　ｏｒｙｚａｅ）、ミナミキイロアザミウマ（
Ｔｈｒｉｐｓ　　ｐａｌｍｉ）、ネギアザミウマ（Ｔｈ
ｒｉｐｓ　　ｔａｂａｃｉ）。

【００７８】膜翅類（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）、例え
ばカブラハバチ（Ａｔｈａｌｉａ　　ｒｏｓａｅ）、ア
タ　　セプハロテス（Ａｔｔａ　　ｃｅｐｈａｌｏｔｅ
ｓ）、アタ　　セクデンス（Ａｔｔａ　　ｓｅｘｄｅｎ
ｓ）、アタテクサナ（Ａｔｔａ　　ｔｅｘａｎａ）、ホ
プロカムパ　　ミヌタ（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ　　ｍｉ
ｎｕｔａ）、ホプロカムパ　　テストゥジネア（Ｈｏｐ
ｌｏｃａｍｐａ　　ｔｅｓｔｕｄｉｎｅａ）、モノモリ
ウム　　ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ　　ｐｈ
ａｒａｏｎｉｓ）、ソレノプシス　　ゲミナタ（Ｓｏｌ
ｅｎｏｐｓｉｓｇｅｍｉｎａｔａ）、ソレノプシス　　
インビクタ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ　　ｉｎｖｉｃｔａ
）。

【００７９】異翅類（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）、例え
ばアクロステルヌムヒラレ（Ａｃｒｏｓｔｅｒｎｕｍ　
　ｈｉｌａｒａ）、ブリスス　　レウコプテルス（Ｂｌ
ｉｓｓｕｓ　　ｌｅｕｃｏｐｔｅｒｕｓ）、シルトペル
ティス　　ノタトゥス（Ｃｙｒｔｏｐｅｌｔｉｓ　　ｎ
ｏｔａｔｕｓ）、ディステルクス　　シングラトス（Ｄ
ｙｓｄｅｒｃｕｓ　　ｃｉｎｇｕｌａｔｕｓ）、ディス
デルクス　　インテルメディウス（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ
　　ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓ）、 エウリカステル　　イングリセプス（Ｅｕｒｙｇａｓｔ
ｅｒ　　ｉｎｔｅｇｒｉｃｅｐｓ）、エウキストゥス　
　イムピクティベントリス（Ｅｕｃｈｉｓｔｕｓ　　ｉ
ｍｐｉｃｔｉｖｅｎｔｒｉｓ）、レプトグロスス　　フ
ィロプス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ　　ｐｈｙｌｌｏ
ｐｕｓ）、リグス　　リネオラリス（Ｌｙｇｕｓ　　ｌ
ｉｎｅｏｌａｒｉｓ）、リグス　　プラテンシス（Ｌｙ
ｇｕｓ　　ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、ミナミアオカメムシ
（Ｎｅｚａｒａ　　ｖｉｒｉｄｕｌａ）、ピエスマ　　
クアドラタ（Ｐｉｓｍａ　　ｑｕａｄｒａｔａ）、ソル
ベア　　インスラリス（Ｓｏｌｕｂｅａ　　ｉｎｓｕｌ
ａｒｉｓ）、チアンタ　　ペルジトル（Ｔｈｙａｎｔａ
　　ｐｅｒｄｉｔｏｒ）。

【００８０】同翅類（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ）、例えばア
シルトシホン　　オノブリキス（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐ
ｈｏｎｏｎｏｂｒｙｃｈｉｓ）、アデルゲス　　ラリシ
ス（Ａｄｅｌｇｅｓ　　ｌａｒｉｃｉｓ）、アフィダュ
ラナストルティイ（Ａｐｈｉｄｕｌａ　　ｎａｓｔｕｒ
ｔｉｉ）、ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ　　ｆａｂａｅ
）、アフィス　　ポミ（Ａｐｈｉｓ　　ｐｏｍｉ）、ア
フィス　　サムブシイ（Ａｐｈｉｓ　　ｓａｍｂｕｃｉ
）、ブラチカウドゥス　　カルドゥイ（Ｂｒａｃｈｙｃ
ａｕｄｕｓ　　ｃａｒｄｕｉ）、ダイコンアブラムシ（
Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ　　ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、セ
ロシファ　　ゴシピイ（Ｃｅｒｏｓｉｐｈａ　　ｇｏｓ
ｓｙｐｉｉ）、ドレイフシア　　ノルドマンニアナエ（
Ｄｒｅｙｆｕｓｉａ　　ｎｏｒｄｍａｎｎｉａｎａｅ）
、 ドレイフシィア　　ピセアエ（Ｄｒｅｙｆｕｓｉａ　　
ｐｉｃｅａｅ）、ディアスフィス　　ラディコラ（Ｄｙ
ａｓｐｈｉｓ　　ｒａｄｉｃｏｌａ）、ディサウコルス
ム　　プセウドソラニ（Ｄｙｓａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ
　　ｐｓｅｕｄｏｓｏｌａｎｉ）、エムポアスカ　　フ
ァバエ（Ｅｍｐｏａｓｃａ　　ｆａｂａｅ）、アブラム
シ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ　　ａｖｅｎａｅ）、チュ
ーリップヒゲナガアブラムシ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ
　　ｅｕｐｈｏｒｂｉａｅ）、マクロシホン　　ロザエ
（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｏｎ　　ｒｏｓａｅ）、 メゴウラ　　ビシアエ（Ｍｅｇｏｕｒａ　　ｖｉｃｉａ
ｅ）、メトポロフィウム　　ディルホドュム（Ｍｅｔｏ
ｐｏｌｏｐｈｉｕｍ　　ｄｉｒｈｏｄｕｍ）、ミゾデス
　　ペルシカエ（Ｍｙｚｏｄｅｓ　　ｐｅｒｓｉｃａｅ
）、ミズス　　セラシ（Ｍｙｚｕｓ　　ｃｅｒａｓｉ）
、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ　　ｌｕｇ
ｅｎｓ）、ペムフィグス　　ブルサリウム（Ｐｅｍｐｈ
ｉｇｕｓ　　ｂｕｒｓａｒｉｕｓ）、ペルシンシエラ　
　サッカリシダ（Ｐｅｒｋｉｎｓｉｅｌｌａｓａｃｃｈ
ａｒｉｃｉｄａ）、ホロドン　　フムリ（Ｐｈｏｒｏｄ
ｏｎ　　ｈｕｍｕｌｉ）、プシラ　　マリ（Ｐｓｙｌｌ
ａ　　ｍａｌｉ）、プシラ（ｐｙｒｉ）、ロパロミズス
　　アサロニウス（Ｒｈｏｐａｌｏｍｙｚｕｓ　　ａｓ
ｃａｌｏｎｉｃｓ）、ロパミズス　　マイディス（Ｒｈ
ｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ　　ｍａｉｄｉｓ）、サパフィ
スマラ（Ｓａｐｐａｐｈｉｓ　　ｍａｌａ）、 サパフィス　　マリ（Ｓａｐｐａｐｈｉｓ　　ｍａｌｉ
）、シザフィス　　グラミヌム（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ
　　ｇｒａｍｉｎｕｍ）、シゾネウラ　　ラヌジノサ（
Ｓｃｈｉｚｏｎｅｕｒａ　　ｌａｎｕｇｉｎｏｓａ）、
オンシツコナジラミ（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ　　ｖ
ａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、ビテウス　　ビティフォリ
イ（Ｖｉｔｅｕｓ　　ｖｉｔｉｆｏｌｉｉ）。

【００８１】シロアリ類（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）、例えば
カロテルメス　　フラビコリス、レウコテルメス　　フ
ラビペス（Ｌｅｕｃｏｔｅｒｍｅｓ　　ｆｌａｖｉｐｅ
ｓ）、ヤマトシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ
ｌｕｃｉｆｕｇｕｓ）、テルメス　　ナタレンシス（Ｔ
ｅｒｍｅｓ　　ｎａｔａｌｅｎｓｉｓ）。

【００８２】直翅類（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）、例えば
アケタ　　ドメスティカ（Ａｃｈｅｔａ　　ｄｏｍｅｓ
ｔｉｃａ）、東洋ゴキブリ（Ｂｌａｔｔａ　　ｏｒｉｅ
ｎｔａｌｉｓ）、チャバネゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌｌ
ａ　　ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、フォルフィクラ　　アウ
リクラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ　　ａｕｒｉｃｕｌａ
ｒｉａ）、ケラ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ　　ｇｒｙｌ
ｌｏｔａｌｐａ）、トノサマバッタ（Ｌｏｃｕｓｔａｍ
ｉｇｒａｔｏｒｉａ）、メラノプルス　　ビリタトゥス
（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ　　ｂｉｒｉｔｔａｔｕｓ）、
メラノプルス　　フェムル−ルブルム（Ｍｅｌａｎｏｐ
ｌｕｓ　　ｆｅｍｕｒ−ｒｕｂｒｕｍ）、メラノプルス
　　メキシカヌス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ　　ｍｅｘｉ
ｃａｎｕｓ）、メラノプルス　　サングイニペス（Ｍｅ
ｌａｎｏｐｌｕｓ　　ｓａｎｇｕｉｎｉｐｅｓ）、メラ
ノプルス　　スプレトゥス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ　　
ｓｐｒｅｔｕｓ）、ノマダクリスセプテムファシアタ（
Ｎｏｍａｄａｃｒｉｓ　　ｓｅｐｔｅｍｆａｓｃｉａｔ
ａ）、ペリプラネタ　　アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎ
ｅｔａ　　ａｍｅｒｉｃａｎａ）、シィストセルカ　　
アメリカナ（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａａｍｅｒｉｃａ
ｎａ）、シィストセルカ　　ペレグリナ（Ｓｃｈｉｓｔ
ｏｃｅｒｃａ　　ｐｅｒｅｇｒｉｎａ）、スタウロノト
ゥス　　マロカヌス（Ｓｔａｕｒｏｎｏｔｕｓ　　ｍａ
ｒｏｃｃａｎｕｓ）、 タヒシィネス　　アスィナモルス（Ｔａｃｈｙｃｉｎｅ
ｓ　　ａｓｙｎａｍｏｒｕｓ）。

【００８３】クモ形類（Ａｒａｃｈｎｏｉｄｅａ）、例
えばダニ類（Ａｃａｒｉｎａ）、例えばアムブリオンマ
アメリカヌム（Ａｍｂｌｙｏｍｍａａｍｅｒｉｃａｎｕ
ｍ）、アムグリオンマ　　バリエガトウム（Ａｍｇｌｙ
ｏｍｍａ　　ｖａｒｉｅｇａｔｕｍ）、アルガス　　ペ
ルシィクス（Ａｒｇａｓ　　ｐｅｒｓｉｃｕｓ）、ウシ
ダニ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ　　ａｎｎｕｌａｔｕｓ）、
ボーフィルス　　デコロラトゥス（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ
ｄｅｃｏｌｏｒａｔｕｓ）、ボーフィルス　　ミクロプ
ルス（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ　　ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）、
ブレビパルプス　　ホエニシス（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕ
ｓ　　ｐｈｏｅｎｉｃｉｓ）、ブリオビア　　プラエテ
ィオサ（Ｂｒｙｏｂｉａ　　ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、カ
クマダニ（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ　　ｓｉｌｖａｒｕ
ｍ）、エオテトラニクス　　カルピニ（Ｅｏｔｅｔｒａ
ｎｙｃｈｕｓ　　ｃａｒｐｉｎｉ）、エリオフィエス　
　セルドニ（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ　　ｓｈｅｌｄｏｎｉ
）、 ヒアロマ　　トルンカトュム（Ｈｙａｌｏｍｍａ　　ｔ
ｒｕｎｃａｔｕｍ）、マダニ（Ｉｘｏｄｅｓ　　ｒｉｃ
ｉｎｕｓ）、イクソデス　　ルビクンドゥス（Ｉｘｏｄ
ｅｓｒｕｂｉｃｕｎｄｕｓ）、イエダニ（Ｏｒｎｉｔｈ
ｏｄｏｒｕｓ　　ｍｏｕｂａｔａ）、オトビニス　　メ
グニニ（Ｏｔｏｂｉｎｓ　　ｍｅｇｎｉｎｉ）、ポラテ
トラニクス　　ピロスス（Ｐａｒａｔｅｔｒａｎｙｃｈ
ｕｓｐｉｌｏｓｕｓ）、ペルマニスス　　ガリナエ（Ｐ
ｅｒｍａｎｙｓｓｕｓｇａｌｌｉｎａｅ）、 フィロカプトラタ　　オレイヴォラ（Ｐｈｙｌｌｏｃａ
ｐｔｒａｔａ　　ｏｌｅｉｖｏｒａ）、チャノホコリダ
ニ（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ　　ｌａ
ｔｕｓ）、プソロプテス　　オヴィス（Ｐｓｏｒｏｐｔ
ｅｓ　　ｏｖｉｓ）、ルヒピセファルスアペンディクラ
トゥス（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ　　ａｐｐｅｎｄ
ｉｃｕｌａｔｕｓ）、ルヒピセファルス　　エベルチ（
Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ　　ｅｖｅｒｔｓｉ）、サ
コプテス　　スカビエイ（Ｓａｃｃｏｐｔｅｓ　　ｓｃ
ａｂｉｅｉ）、ニセナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕ
ｓ　　ｃｉｎｎａｂａｒｉｎｕｓ）、カンザワハダニ（
Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ　　ｋａｎｚａｗａｉ）、テト
ラニクス　　パシフィクス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ　
　ｐａｃｉｆｉｃｕｓ）、テトラニクス　　テラリウス
（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ　　ｔｅｌａｒｉｕｓ）、ナ
ミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ　　ｕｒｔｉｃａｅ
）。

【００８４】線虫では、ネコブセンチュウ類、例えばキ
タネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅｈａｐｌ
ａ）、サツマイモネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇ
ｙｎｅ　　ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、ジャワネコブセンチ
ュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ　　ｊａｖａｎｉｃａ）
、シスト線虫類、例えばジャガイモシストセンチュウ（
Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ　　ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）
、ヘテロデラ　　アベナエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ　　
ａｖｅｎａｅ）、ダイズシストセンチュウ（Ｈｅｔｅｒ
ｏｄｅｒａ　　ｇｌｙｃｉｎａｅ）、ヘテロデラ　　シ
ャチイ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ　　ｓｃｈａｔｉｉ）、 ヘテロデラ　　トリフロリイ（Ｈｅｔｒｏｄｅｒａ　　
ｔｒｉｆｌｏｌｉｉ）、クキセンチュウ類、例えばベロ
ノライムス　　ロンジカウダトゥス（Ｂｅｌｏｎｏｌａ
ｉｍｕｓ　　ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、イモグサ
レセンチュウ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓｄｅｓｔｒｕｃ
ｔｏｒ）、ナミクキセンチュウ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕ
ｓ　　ｄｉｐｓａｃｉ）、ヘリオコチレンクス　　ムル
チシンクトゥス（Ｈｅｌｉｏｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ　
　ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ）、ロンジドルス　　エロ
ンガトゥス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ　　ｅｌｏｎｇａｔ
ｕｓ）、ラトホルス　　シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕ
ｓ　　ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンクス　　ロブストゥ
ス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ　　ｒｏｂｕｓｔｕｓ）、
トリコドルス　　プリミチブス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕ
ｓ　　ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ）、チレンコルヒンクス　
　クライトニ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ　　
ｃｌａｙｔｏｎｉ）、チレンコルヒンクス　　ドゥビウ
ス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ　　ｄｕｂｉｕ
ｓ）、ムギネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈ
ｕｓｎｅｇｌｅｃｔｕｓ）、キタネグサレセンチュウ（
Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ　　ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、
プラチレンクス　　クルビタトゥス（Ｐｒａｔｙｌｅｎ
ｃｈｕｓ　　ｃｕｒｖｉｔａｔｕｓ）、 プラチレンクスゴオデイイ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ
　　ｇｏｏｄｅｙｉ）。

【００８５】本発明の化合物Ｉを殺虫剤として使用する
場合には、使用可能な調剤中の作用物質の濃度は、広い
範囲に変えることができる。

【００８６】一般にこれは０．０１および９５重量％の
間、好ましくは０．１および７０重量％の間である。

【００８７】作用物質は微量散布法（ＵＬＶ）法でも有
効に使用できるが、この方法では、作用物質９５重量％
以上または添加剤無しで作用物質を用いる配合を行うこ
とも可能である。

【００８８】野外条件における作用物質の使用量は、０
．００１〜５、好ましくは０．０１〜３ｋｇ／ｈａが好
適である。

【００８９】

【実施例】合成例 下記の合成例中に記載の処方は、化合物Ｉを得るための
原料としてさらに反応させるために使用するものである
。こうして得られた化合物を第１表にその融点と共に挙
げる。

【００９０】例　　１ ２−アミノ−３−シアノ−４−オキソ−４，５−ジヒド
ロ−チオフェン７０ｇを室温で塩化ホスホリル（ＰＯＣ
ｌ３）２５０ｍｌ中に導入した。この反応混合物に２０
分間以内にジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）３８ｍｌを
滴加し、次いで溶液を室温で１時間、および７５℃で２
．５時間撹拌した。その後、この混合物を氷２．５ｋｇ
上に加え、沈澱物を吸引ろ過し、水で洗浄し、真空中で
５０℃で乾燥させた。これにより、式：

【００９１】

【化１０】

【００９２】で表される融点１６１〜１６２℃の化合物
９５．８ｇ（理論量の９４％）が得られた。

【００９３】例　　２ ２−アルドキシモ−２−アミノ−３−シアノ−４−オキ
ソ−４，５−ジヒドロ−チオフェン６９ｇを室温で塩化
ホスホリル（ＰＯＣｌ３）１３５ｍｌ中に導入した。こ
の反応混合物に２０分間以内にジメチルホルムアミド（
ＤＭＦ）２０ｍｌを滴加し、次いで溶液を２０℃で１時
間、および７５℃で３時間撹拌した。その後、この混合
物を氷１ｋｇ上に加え、沈澱物を吸引ろ過し、水で洗浄
し、真空中で５０℃で乾燥させた。これにより、式：

【
００９４】

【化１１】

【００９５】で表される融点１５５〜１５７℃の化合物
５０．２ｇ（理論量の８１％）が得られた。

【００９６】例　　３ 変法ａ：ｔ−ブタノール１５０ｍｌ中にナトリウム元素
２．５ｇを溶かした。これに４，５−ジクロル−チエノ
［２，３−ｄ］ピリミジン（例１）１０．２ｇを加えた
。この反応混合物を２０℃で１時間、および５０℃で４
時間撹拌した。次いで、反応混合物を水５００ｍｌ上に
加えて撹拌し、塩酸によりｐＨを７に調節した。沈澱物
を吸引ろ過し、水で洗浄し、真空中で５０℃で乾燥させ
た。これにより、式：

【００９７】

【化１２】

【００９８】で表される融点２４５〜２４８℃の化合物
７．６ｇ（理論量の３７％）が得られた。

【００９９】 変法ｂ：ＤＭＦ６７ｍｌ中に４，５−ジクロル−チエノ
［２，３−ｄ］ピリミジン（例１）２０．５ｇを溶かし
た。これに室温で２５重量％カセイソーダ水溶液１７．
６ｇを滴加した。反応混合物を１６時間室温で撹拌した
。次いでさらに２５重量％カセイソーダ水溶液１７．６
ｇを滴加した。２０℃で２４時間撹拌後にこの反応混合
物を水５００ｍｌ上に加え、塩酸によりｐＨを７に調節
した。沈澱物を吸引ろ過し、水で洗浄し、真空中で５０
℃で乾燥させた。これにより、変法ａにより得られた製
品と同じ化合物１６．４ｇ（理論量の８８％）が得られ
た。

【０１００】例　　４ ４，５−ジクロル−チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン（
例１）２０．５ｇをメタノール１５０ｍｌ中に懸濁させ
た。これにナトリウムメタノラート１３．３ｇを加えた
。次いで反応混合物を室温で１時間さらに５０〜６０℃
で１時間撹拌した。次いで反応混合物を水５００ｍｌ上
に加えて、沈澱物を吸引ろ過し、水で洗浄し、真空中で
５０℃で乾燥させた。これにより、式：

【０１０１】

【化１３】

【０１０２】で表される融点１４５〜１４６℃の化合物
１５ｇ（理論量の７５％）が得られた。

【０１０３】例　　５ ５−クロルー４ーチオ−３，４−ジヒドロ−チエノ［２
，３−ｄ］ピリミジン５ｇをＤＭＦ５０ｍｌおよびトリ
エチルアミン５ｍｌ中に溶かした。これにブロムエタン
５．４ｇを滴加した。次いで反応混合物を室温で４時間
撹拌し、次いで水５００ｍｌ上に加えて撹拌した。 沈澱物を吸引ろ過し、水で洗浄し、真空中で５０℃で乾
燥させた。これにより、式：

【０１０４】

【化１４】

【０１０５】で表される融点６４〜６６℃の化合物４．
９ｇ（理論量の８５％）が得られた。

【０１０６】例　　６ ４，５−ジクロル−チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン（
例１）１０．２ｇをＤＭＦ５０ｍｌおよびピリジン４．
５ｇ中に溶かした。これに室温でｎ−ブタンチオール４
．５ｇを加えた。反応混合物を室温で１時間、さらに５
０〜６０℃で２時間撹拌した。次いで真空中で溶剤１０
ｍｌを留去した。残留物を水５００ｍｌに加えて、沈澱
物を吸引ろ過し、水で洗浄し、真空中で５０℃で乾燥さ
せた。これにより、式：

【０１０７】

【化１５】

【０１０８】で表される融点１１８〜１２０℃の化合物
９ｇ（理論量の７０％）が得られた。

【０１０９】例　　７ ４，５−ジクロル−チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン（
例１）２０．５ｇをジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）６
７ｍｌ中に溶かした。これに水１２ｍｌに溶かした濃ア
ンモニア１２．４ｇを滴加し、反応混合物を５０℃で１
５時間撹拌した。次いで混合物を水５００ｍｌ上に加え
て、沈澱物を吸引ろ過し、水で洗浄し、真空中で５０℃
で乾燥させた。これにより、式：

【０１１０】

【化１６】

【０１１１】で表される融点２６０〜２６２℃の化合物
１５．５ｇ（理論量の８４％）が得られた。

【０１１２】例　　８ ジメチルホルムアミド２０ｍｌ中の４０％メチルアミン
水溶液５０ｍｌに、２０℃で４，５−ジクロル−チエノ
［２，３−ｄ］ピリミジン（例１）１５ｇを加えた。反
応混合物を２０℃で４時間撹拌した。次いで混合物を水
５００ｍｌ上に加えて、沈澱物を吸引ろ過した。沈澱物
を水で洗浄し、真空中で乾燥させた。これにより、式：

【０１１３】

【化１７】

【０１１４】で表される融点２１１〜２１２℃の化合物
１１．５ｇ（理論量の７９％）が得られた。

【０１１５】例　　９ ４−クロル−３−シアノ−５−ホルミル−２−ジメチル
アミノホルムアミジノチオフェン１２．１ｇ及びクロル
ベンゾール５０ｍｌを室温で３時間、並びに１００℃で
６時間ＨＣｌガルを吹き込んだ。引続き、過剰のＨＣｌ
を圧縮空気で除去した。次いで、この反応混合物に水５
０ｍｌを添加した。ここで生じた沈殿を吸引濾過し、水
で洗浄し、真空中で乾燥させる。式：

【０１１６】

【化１８】

【０１１７】で表わされる融点２１２℃（分解）の化合
物５．６ｇ（５２％）が得られる。

【０１１８】例１０ ２−アミノ−３−カルボキサミド−４−オキソ−４，５
−ジヒドロ−５−フェニル−チオフェン３３ｇをギ酸２
００ｍｌ中で、１００℃で１４時間かつ更に還流下に１
６時間撹拌した。冷却後に、沈殿を吸引濾過し、水で洗
浄し、真空中で乾燥させた。式：

【０１１９】

【化１９】

【０１２０】で表わされる、融点２９０℃以上の化合物
２１．８ｇ（６４％）が得られた。

【０１２１】例１１ 変法ａ：２−アミノ−３−シアノ−４−オキソ−４，５
−ジヒドロ−チオフェン１４ｇ及び塩化ホスホリル５０
ｍｌの懸濁液に、少量宛、安息香酸モルホリド１９．６
ｇを添加した。引続き、反応混合物を室温で１時間、更
に７８℃で３時間撹拌した。次いで、反応混合物を氷水
５００ｍｌ中に注いだ。この際に生じた沈殿を濾過し、
水で洗浄し、真空中で乾燥させた。式：

【０１２２】

【化２０】

【０１２３】で表わされる、融点１３８〜１４０℃の化
合物２３．３ｇ（８３％）が得られた。変法ｂ：アミノ
−３−シアノ−４−オキソ−４，５−ジヒドロ−チオフ
ェン７０ｇ及び塩化ホスホリル２５０ｍｌの懸濁液に、
安息香酸ジエチルアミド８８．５ｇを添加した。その後
、反応混合物を２０℃で０．５時間かつ、７８℃で３時
間撹拌した。次いで、反応混合物を氷水５００ｍｌ中に
注入した。この際に生じた沈殿を濾過し、水で洗浄し、
真空中で乾燥させた。変法ａで得られたと同じ化合物１
０．７ｇ（７６％）が得られた。

【０１２４】同様な方法で、次の第１表に記載の化合物
が製造できる。

【０１２５】第１表

【０１２６】

【化２１】

【０１２７】 例　基Ｒ１　基Ｒ２　　基Ｒ３　基Ｒ４　融　点番号　
　　　（℃） １２　Ｈ　Ｃｌ　Ｃｌ　ＣＨ３　９７−９９　１３　Ｈ
　Ｏ−Ｃ２Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ　　１２４１４　Ｈ　Ｏ−ｎ
Ｃ３Ｈ７　Ｃｌ　Ｈ　　１０５−１０７１５　Ｈ　Ｏ−
ｉ−Ｃ３Ｈ７　Ｃｌ　Ｈ　　８０−８１１６　Ｈ　Ｏ−
ｎＣ４Ｈ９　Ｃｌ　Ｈ　　９４−９５１７　Ｈ　Ｏ−ｉ
−Ｃ４Ｈ９　Ｃｌ　Ｈ　　７９−８０１８　Ｈ　Ｏ−Ｃ
Ｈ２ＣＨ 　（ＯＣＨ３）ＣＨ３　Ｃｌ　Ｈ　　６６−６７１９　
Ｈ　Ｏ−ｓ−Ｃ４Ｈ９　Ｃｌ　Ｈ　　油状２０　Ｈ　Ｏ
−ｎＣ５Ｈ１１　Ｃｌ　Ｈ　　６５−６６２１　Ｈ　Ｏ
−ネオＣ５Ｈ１１　Ｃｌ　Ｈ２２　Ｈ　Ｏ−ｎＣ６Ｈ１
３　Ｃｌ　Ｈ　　油状２３　Ｈ　Ｏ−ｎＣ７Ｈ１５　Ｃ
ｌ　Ｈ　　油状２４　Ｈ　Ｏ−ｎＣ８Ｈ１７　Ｃｌ　Ｈ
　　油状２５　Ｈ　Ｏ−ｉ−Ｃ８Ｈ１７　Ｃｌ　Ｈ２６
　Ｈ　Ｏ−ｎＣ９Ｈ１９　Ｃｌ　Ｈ２７　Ｈ　Ｏ−ｎＣ
１０Ｈ２１　Ｃｌ　Ｈ２８　Ｈ　Ｏ−ｎＣ１１Ｈ２３　
Ｃｌ　Ｈ２９　Ｈ　Ｏ−ｎＣ１２Ｈ２５　Ｃｌ　Ｈ３０
　Ｈ　Ｏ−ｎＣ１３Ｈ２７　Ｃｌ　Ｈ３１　Ｈ　Ｏ−ｎ
Ｃ１４Ｈ３１　Ｃｌ　Ｈ３２　Ｈ　Ｏ−ｎＣ１５Ｈ３１
　Ｃｌ　Ｈ３３　Ｈ　Ｏ−ｎＣ１６Ｈ３１　Ｃｌ　Ｈ３
４　Ｈ　Ｏ−ｎＣ１７Ｈ３３　Ｃｌ　Ｈ３５　Ｈ　Ｏ−
ｎＣ１８Ｈ３５　Ｃｌ　Ｈ３６　Ｈ　Ｏ−ｎＣ１９Ｈ３
７　Ｃｌ　Ｈ３７　Ｈ　Ｏ−ｎＣ２０Ｈ３９　Ｃｌ　Ｈ
３８　Ｈ　Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ 　＝ＣＨ２　　Ｃｌ　Ｈ　　９５−９８３９　Ｈ　Ｏ−
ＣＨ２−Ｃ 　≡ＣＨ　Ｃｌ　Ｈ　　１５４−１５６４０　Ｈ　Ｏ−
シクロプロピル　Ｃｌ　Ｈ４１　Ｈ　Ｏ−シクロブチル
　Ｃｌ　Ｈ４２　Ｈ　Ｏ−シクロペンチル　Ｃｌ　Ｈ　
　８５−８７４３　Ｈ　Ｏ−シクロヘキシル　Ｃｌ　Ｈ
　　９０−９４４４　Ｈ　Ｏ−シクロヘプチル　Ｃｌ　
Ｈ　　油状４５　Ｈ　Ｏ−シクロオクチル　Ｃｌ　Ｈ　
４６　Ｈ　Ｏ−シクロノニル　Ｃｌ　Ｈ　４７　Ｈ　Ｏ
−シクロデシル　Ｃｌ　Ｈ４８　Ｈ　Ｏ−シクロドデシ
ル　Ｃｌ　Ｈ４９　Ｈ　Ｏ−シクロヘキシル 　−（２）−ＣＨ３　Ｃｌ　Ｈ　 ５０　Ｈ　Ｏ−Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ　　１０６−１０８
５１　Ｈ　Ｏ−Ｃ６Ｈ４−（４） 　−ＣＨ３　　Ｃｌ　Ｈ ５２　Ｈ　Ｏ−ＣＨ２−Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ　　９９−
１００５３　Ｈ　Ｏ−ＣＨ２−Ｃ６Ｈ４ 　−（４）−ＣＨ３　Ｃｌ　Ｈ　 ５４　Ｈ　Ｏ−ＣＨ２−Ｃ６Ｈ４ 　−（４）−Ｃ（ＣＨ３）３ 　　　Ｃｌ　Ｈ ５５　Ｈ　Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２ 　−Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ　　７７−７８５６　Ｈ　Ｏ−
ＣＨ２ＣＨ２− 　Ｃ６Ｈ４−（４）−ＯＣＨ３ 　　　Ｃｌ　Ｈ ５７　Ｈ　Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ　Ｃｌ　Ｈ５８　Ｈ　
Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３ 　　　Ｃｌ　Ｈ　　１０７−１０９ ５９　Ｈ　Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣ２Ｈ５　　　Ｃｌ　Ｈ
　　１０４−１０５ ６０　Ｈ　Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ 　−ｎＣ３Ｈ７　Ｃｌ　Ｈ　　６０−６２６１　Ｈ　Ｏ
−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ 　−ｎＣ４Ｈ９　Ｃｌ　Ｈ ６２　Ｈ　Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２− 　ＮＨ−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ 　　　Ｃｌ　Ｈ　　１１７−１１９ ６３　Ｈ　Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２− 　Ｎ（ＣＨ３）２　Ｃｌ　Ｈ　　８０−８４６４　Ｈ　
Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２− 　Ｎ（Ｃ２Ｈ５）２　Ｃｌ　Ｈ　 ６５　Ｈ　Ｏ−（ＣＨ２）３ＯＨ　Ｃｌ　Ｈ６６　Ｈ　
Ｏ−（ＣＨ２）３ＯＣＨ３ 　　　Ｃｌ　Ｈ　 ６７　Ｈ　Ｏ−（ＣＨ２）３ＯＣ２Ｈ５　　　Ｃｌ　Ｈ ６８　Ｈ　Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ− 　ｎＣ３Ｈ７　Ｃｌ　Ｈ ６９　Ｈ　Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ− 　ｎＣ４Ｈ９　Ｃｌ　Ｈ ７０　Ｈ　Ｏ−（ＣＨ２）３− 　Ｎ（ＣＨ３）２　Ｃｌ　Ｈ ７１　Ｈ　Ｏ−（ＣＨ２）３− 　Ｎ（Ｃ２Ｈ５）２　Ｃｌ　Ｈ ７２　Ｈ　Ｏ−ＣＨ（ＣＨ３）− 　ＣＨ２Ｏ−ｎＣ４Ｈ９　Ｃｌ　Ｈ ７３　Ｈ　Ｏ−ＣＨ（Ｃ２Ｈ５） 　−ＣＨ２ＯＣＨ３　Ｃｌ　Ｈ ７４　Ｈ　Ｏ−（ＣＨ２）５− 　ＣＨ２Ｃｌ　　Ｃｌ　Ｈ ７５　Ｈ　Ｏ−（ＣＨ２）７− 　ＣＨ２Ｃｌ　　Ｃｌ　Ｈ ７６　Ｈ　Ｓ−Ｈ　Ｃｌ　Ｈ　　２６４７７　Ｈ　Ｓ−
ＣＨ３　　Ｃｌ　Ｈ ７８　Ｈ　Ｓ−ｎ−Ｃ３Ｈ７　Ｃｌ　Ｈ　　２７１７９
　Ｈ　Ｓ−ｉ−Ｃ３Ｈ７　Ｃｌ　Ｈ　　２６０８０　Ｈ
　Ｓ−ｉ−Ｃ４Ｈ９　Ｃｌ　Ｈ　　１５３−１５５８１
　Ｈ　Ｓ−ｓ−Ｃ４Ｈ９　Ｃｌ　Ｈ　　１４８−１５０
８２　Ｈ　Ｓ−ｔ−Ｃ４Ｈ９　Ｃｌ　Ｈ　　１６０−１
６３８３　Ｈ　Ｓ−ｎ−Ｃ６Ｈ１３　Ｃｌ　Ｈ８４　Ｈ
　Ｓ−ｎ−Ｃ８Ｈ１７　Ｃｌ　Ｈ８５　Ｈ　Ｓ−ｎ−Ｃ
１２Ｈ２５　Ｃｌ　Ｈ８６　Ｈ　Ｓ−ｎ−Ｃ１６Ｈ３３
　Ｃｌ　Ｈ８７　Ｈ　Ｓ−ｎ−Ｃ１８Ｈ３７　Ｃｌ　Ｈ
８８　Ｈ　Ｓ−シクロヘキシル　Ｃｌ　Ｈ８９　Ｈ　Ｓ
−Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ　　１８１−１８２９０　Ｈ　Ｓ
−Ｃ６Ｈ４−（４） 　−ＣＨ３　　Ｃｌ　Ｈ ９１　Ｈ　Ｓ−Ｃ６Ｈ４−（２） 　−ＯＨ　Ｃｌ　Ｈ ９２　Ｈ　Ｓ−Ｃ６Ｈ４−（４） 　−ＯＣＨ３　　Ｃｌ　Ｈ ９３　Ｈ　Ｓ−Ｃ６Ｈ４−（４） 　−Ｃｌ　Ｃｌ　Ｈ ９４　Ｈ　Ｓ−Ｃ６Ｈ３−（２，６） 　−Ｃｌ２　　Ｃｌ　Ｈ ９５　Ｈ　Ｓ−ＣＨ２−Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ９６　Ｈ　
Ｓ−（ＣＨ２）２−ＯＨ 　　　Ｃｌ　Ｈ ９７　Ｈ　Ｓ−（ＣＨ２）２− 　Ｎ（Ｃ２Ｈ５）２　Ｃｌ　Ｈ ９８　Ｈ　Ｓ−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３） 　−ＯＨ　Ｃｌ　Ｈ ９９　Ｈ　Ｓ−（ＣＨ２）２−ＣＯＯＨ　　　Ｃｌ　Ｈ １００　Ｈ　Ｓ−ＣＨ（ＣＨ３）−ＣＯＯＨ　　　Ｃｌ
　Ｈ １０１　Ｈ　Ｓ−ＣＨ２−ＣＯＯＨ　Ｃｌ　Ｈ１０２　
Ｈ　Ｓ−ＣＨ２−ＣＯＯＣＨ３　　　Ｃｌ　Ｈ　　１０
５−１０８ １０３　Ｈ　Ｓ−ＣＨ２−ＣＯＯＣ２Ｈ５　　　Ｃｌ　
Ｈ　　１０５−１０７ １０４　Ｈ　Ｓ−ＣＨ２−（２）− 　Ｆｕｒｙｌ　　Ｃｌ　Ｈ １０５　Ｈ　ＳＣＮ　Ｃｌ　Ｈ　　２０８−２１０１０
６　Ｈ　Ｆ　　Ｃｌ　Ｈ １０７　Ｈ　ＣＮ　Ｃｌ　Ｈ １０８　Ｈ　Ｎ３　　Ｃｌ　Ｈ　２０８　ｚｅｒｓ．１
０９　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）４−ＣＨ３　　　Ｃｌ　Ｃ
Ｈ３　油状 １１０　Ｈ　Ｏ−ＣＨ３　　Ｃｌ　ＣＨ３　９２−９３
１１１　Ｈ　Ｏ−Ｃ２Ｈ５　Ｃｌ　ＣＨ３　７４−７５
１１２　Ｈ　Ｏ−Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　ＣＨ３　１０８−１
０９１１３　Ｈ　Ｓ−Ｈ　Ｃｌ　ＣＨ３　２４１−２４
３１１４　Ｈ　Ｓ−Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　ＣＨ３　１３１−
１３３１１５　Ｈ　Ｓ−ＣＨ２−ＣＯＯＣ２Ｈ５　　　
Ｃｌ　ＣＨ３　９４−９８ １１６　Ｈ　Ｃｌ　Ｃｌ　ＣＨＣｌ２　１２５−１３０
１１７　Ｈ　Ｃｌ　Ｃｌ　ＣＮ　　１５５−１５７１１
８　Ｈ　ＣＨ２ＣＯＯＣ２Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ　　９１−９
２１１９　Ｈ　ＣＨ（ＣＯＯＣ２Ｈ５）２　　　Ｃｌ　
Ｈ　　１１２−１１３ １２０　Ｈ　ＣＨ（ＣＮ）２　Ｃｌ　Ｈ１２１　Ｈ　Ｃ
Ｈ（ＣＮ）ＣＯＯＣ２Ｈ５　　　Ｃｌ　Ｈ　　１５８−
１５９ １２２　Ｈ　ＣＨ（ＣＮ）ＣＯＯＣＨ３　　　Ｃｌ　Ｈ １２３　Ｈ　ＣＨ（ＣＯＯＣＨ３）２ 　　　Ｃｌ　Ｈ １２４　Ｈ　ＣＨ（ＣＮ）Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ１２５　
Ｈ　ＮＨ−ＮＨ−Ｃ２Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ１２６　Ｈ　ＮＨ
−Ｎ（Ｃ２Ｈ５）２　Ｃｌ　Ｈ１２７　Ｈ　Ｓ−ｎ−Ｃ
５Ｈ１１　Ｃｌ　Ｈ１２８　Ｈ　Ｓ−ネオ−Ｃ５Ｈ１１
　Ｃｌ　Ｈ１２９　Ｈ　Ｎ（ＣＨ３）−ＮＨ−ＣＨ３　
　　Ｃｌ　Ｈ １３０　Ｈ　ＯＨ　ＯＨ　Ｈ １３１　Ｃ２Ｈ５　ＯＨ　ＯＨ　Ｈ １３２　Ｃ２Ｈ５　Ｃｌ　Ｃｌ　Ｈ １３３　ｎＣ３Ｈ７　ＯＨ　ＯＨ　Ｈ １３４　ｎＣ３Ｈ７　Ｃｌ　Ｃｌ　Ｈ １３５　ｉｓｏＣ３Ｈ７　ＯＨ　ＯＨ　Ｈ１３６　ｉ−
Ｃ３Ｈ７　Ｃｌ　Ｃｌ　Ｈ１３７　ｎＣ４Ｈ９　ＯＨ　
ＯＨ　Ｈ １３８　ｎＣ４Ｈ９　Ｃｌ　Ｃｌ　Ｈ １３９　シクロＣ３Ｈ５　ＯＨ　ＯＨ　Ｈ１４０　シク
ロＣ３Ｈ５　Ｃｌ　Ｃｌ　Ｈ１４１　シクロＣ６Ｈ１１
　ＯＨ　ＯＨ　Ｈ１４２　シクロＣ６Ｈ１１　Ｃｌ　Ｃ
ｌ　Ｈ１４３　Ｈ　ＮＨ−Ｃ２Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ　　１３
４−１３５１４４　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ３Ｈ７　Ｃｌ　Ｈ　
　７１−７５１４５　Ｈ　ＮＨ−ｉ−Ｃ３Ｈ７　Ｃｌ　
Ｈ　　１１９−１２０１４６　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ４Ｈ９　
Ｃｌ　Ｈ　　７１−７５１４７　Ｈ　ＮＨ−ｓ−Ｃ４Ｈ
９　Ｃｌ　Ｈ　　５４−５８１４８　Ｈ　ＮＨ−ｉ−Ｃ
４Ｈ９　Ｃｌ　Ｈ　　８８−９０１４９　Ｈ　ＮＨ−ｔ
−Ｃ４Ｈ９　Ｃｌ　Ｈ　　８０−８１１５０　Ｈ　ＮＨ
−ｎＣ５Ｈ１１　Ｃｌ　Ｈ　　７６−７７１５１　Ｈ　
ＮＨ−ｓ−Ｃ５Ｈ１１　Ｃｌ　Ｈ　　油状１５２　Ｈ　
ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３） 　−ＣＨ（ＣＨ３）２　Ｃｌ　Ｈ １５３　Ｈ　ＮＨ−ネオＣ５Ｈ１１　Ｃｌ　Ｈ　　１１
１−１１４１５４　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ６Ｈ１３　Ｃｌ　Ｈ
　　５０１５５　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ７Ｈ１５　Ｃｌ　Ｈ　
　６４１５６　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ８Ｈ１７　Ｃｌ　Ｈ　　
５４−５６１５７　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ９Ｈ１９　Ｃｌ　Ｈ
　　６０−６５１５８　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１０Ｈ２１　Ｃ
ｌ　Ｈ１５９　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１２Ｈ２５　Ｃｌ　Ｈ１
６０　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１３Ｈ２７　Ｃｌ　Ｈ１６１　Ｈ
　ＮＨ−ｎＣ１６Ｈ３３　Ｃｌ　Ｈ１６２　Ｈ　ＮＨ−
ｎＣ１８Ｈ３７　Ｃｌ　Ｈ１６３　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（Ｃ
Ｈ３） 　ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３　Ｃｌ　Ｈ　　油状１６４　Ｈ　
ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３） 　−（ＣＨ２）３ＣＨ３　Ｃｌ　Ｈ　　油状１６５　Ｈ
　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３） 　−（ＣＨ２）２−ＣＨ（ＣＨ３）２ 　　　Ｃｌ　Ｈ　　油状 １６６　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３） 　−（ＣＨ２）５−ＣＨ３　Ｃｌ　Ｈ １６７　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（Ｃ２Ｈ５） 　−（ＣＨ２）４−ＣＨ３　Ｃｌ　Ｈ １６８　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３） 　−（ＣＨ２）３−ＣＨ（ＣＨ３）２ 　　Ｃｌ　Ｈ　　油状 １６９　Ｈ　（Ｒ）−（−）−ＮＨ 　−ＣＨ（ＣＨ３）− 　シクロヘキシル　Ｃｌ　Ｈ １７０　Ｈ　（Ｓ）−（＋）−ＮＨ− 　ＣＨ（ＣＨ３）− 　シクロヘキシル　Ｃｌ　Ｈ １７１　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２ＣＨ２ 　−シクロヘキシル　Ｃｌ　Ｈ　　６９−７１１７２　
Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）２ 　−ＯＨ　Ｃｌ　Ｈ　　１４３−１４５１７３　Ｈ　Ｎ
Ｈ−（ＣＨ２）２ 　−ＯＣＨ３　　Ｃｌ　Ｈ　　１１５−１１７１７４　
Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）２ 　−ＯＣ２Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ　　８０−８３１７５　Ｈ　
ＮＨ−（ＣＨ２）２ 　−ＯＣ６Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ １７６　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）２− 　Ｏ−（ＣＨ２）２−ＯＨ 　　　Ｃｌ　Ｈ １７７　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）２−ＮＨ　−（ＣＨ２）
２−ＯＨ　Ｃｌ　Ｈ １７８　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）２−ＮＨ２　Ｃｌ　Ｈ１
７９　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）２− 　Ｎ（ＣＨ３）２　Ｃｌ　Ｈ　　１４６−１４８１８０
　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）２− 　Ｎ（Ｃ２Ｈ５）２　Ｃｌ　Ｈ　　６７−７０１８１　
Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）２− 　Ｎ（ｉ−Ｃ３Ｈ７）２　Ｃｌ　Ｈ １８２　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）２− 　ピペラジン−（１）−イル　Ｃｌ　Ｈ１８３　Ｈ　Ｎ
Ｈ−（ＣＨ２）３−ＯＨ　Ｃｌ　Ｈ　　１１４−１１６
１８４　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３−ＯＣＨ３　Ｃｌ　Ｈ
１８５　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３−ＯＣ２Ｈ５　Ｃｌ　
Ｈ　　８０−８３１８６　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３ 　−ＯＣＨ（ＣＨ３）２　Ｃｌ　Ｈ　　４２−４３１８
７　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３− 　ＯＣ６Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ １８８　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３− 　Ｏ−ＣＨ２Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ　　油状１８９　Ｈ　
ＮＨ−（ＣＨ２）３−Ｏ 　−（ＣＨ２）２−Ｏ−ＣＨ３　Ｃｌ　Ｈ１９０　Ｈ　
ＮＨ−（ＣＨ２）３−Ｏ 　−（ＣＨ２）２−Ｏ−Ｃ２Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ１９１　Ｈ
　ＮＨ−（ＣＨ２）３−Ｏ 　−（ＣＨ２）２−Ｏ−Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ　　油状１
９２　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３−ＮＨ２　Ｃｌ　Ｈ　　
２２８−２３０１９３　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３ 　−Ｎ（ＣＨ３）２　Ｃｌ　Ｈ　　１１２−１１５１９
４　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３− 　Ｎ（Ｃ２Ｈ５）２　Ｃｌ　Ｈ　　６６−６８１９５　
Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３− 　Ｎ（ｎ−Ｃ４Ｈ９）２　Ｃｌ　Ｈ １９６　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３− 　モルホリン−（１）−イル　Ｃｌ　Ｈ１９７　Ｈ　Ｎ
Ｈ−（ＣＨ２）４−ＯＨ　Ｃｌ　Ｈ１９８　Ｈ　ＮＨ−
（ＣＨ２）５−ＮＨ２　Ｃｌ　Ｈ１９９　Ｈ　ＮＨ−（
ＣＨ２）６−ＯＨ　Ｃｌ　Ｈ２００　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ
２）６−ＮＨ２　Ｃｌ　Ｈ２０１　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２
）７−ＮＨ２　Ｃｌ　Ｈ２０２　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）
８−ＮＨ２　Ｃｌ　Ｈ２０３　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）９
−ＮＨ２　Ｃｌ　Ｈ２０４　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）１０
−ＮＨ２　Ｃｌ　Ｈ２０５　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）１２
−ＮＨ２　Ｃｌ　Ｈ２０６　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３）
−（ＣＨ２）３　−Ｎ（Ｃ２Ｈ２）×ＨＣＬ　Ｃｌ　Ｈ
　　１６５−１７０２０７　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ（
ＣＨ３）　−ＯＨ　Ｃｌ　Ｈ ２０８　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３） 　−ＣＨ２−ＯＨ　Ｃｌ　Ｈ ２０９　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２−（２） 　−チエニル　Ｃｌ　Ｈ ２１０　Ｈ　ＮＨ−Ｃ（ＣＨ３）２− 　ＣＨ２−ＯＨ　Ｃｌ　Ｈ ２１１　Ｈ　ＮＨ−Ｃ（ＣＨ３）− 　（ＣＨ２−ＯＨ）２　Ｃｌ　Ｈ ２１２　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（Ｃ２Ｈ５） 　−ＣＨ２−ＯＨ　Ｃｌ　Ｈ ２１３　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）２ 　−ＣＯＯＨ　　Ｃｌ　Ｈ ２１４　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）５− 　ＣＯＯＨ　　Ｃｌ　Ｈ ２１５　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）１０− 　ＣＯＯＨ　　Ｃｌ　Ｈ ２１６　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ　８６−８８　
２１７　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（２） 　−ＣＨ３　Ｃｌ　Ｈ　１２６−１２８２１８　Ｈ　Ｎ
Ｈ−Ｃ６Ｈ４−（３） 　−ＣＨ３　Ｃｌ　Ｈ　１１６−１１８２１９　Ｈ　Ｎ
Ｈ−Ｃ６Ｈ４−（４） 　−ＣＨ３　Ｃｌ　Ｈ　１６２−１６５２２０　Ｈ　Ｎ
Ｈ−Ｃ６Ｈ４−（２） 　−Ｃ２Ｈ５　　Ｃｌ　Ｈ　９４−９６２２１　Ｈ　Ｎ
Ｈ−Ｃ６Ｈ４−（４） 　−Ｃ２Ｈ５　　Ｃｌ　Ｈ　７１−７３２２２　Ｈ　Ｎ
Ｈ−Ｃ６Ｈ４−（２） 　−ＣＦ３　Ｃｌ　Ｈ ２２３　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（３） 　−ＣＦ３　Ｃｌ　Ｈ　９８−１００ ２２４　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（４） 　−ＣＦ３　Ｃｌ　Ｈ ２２５　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ５−（２） 　−ＯＨ　　Ｃｌ　Ｈ　２１８−２２０２２６　Ｈ　Ｎ
Ｈ−Ｃ６Ｈ５−（３） 　−ＯＨ　　Ｃｌ　Ｈ　２３８−２４１２２７　Ｈ　Ｎ
Ｈ−Ｃ６Ｈ５−（４） 　−ＯＨ　　Ｃｌ　Ｈ　２１９−２２２２２８　Ｈ　Ｎ
Ｈ−Ｃ６Ｈ４−（２） 　−ＯＣＨ３　Ｃｌ　Ｈ　１６７−１６９２２９　Ｈ　
ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（３） 　−ＯＣＨ３　Ｃｌ　Ｈ　１１４−１１５２３０　Ｈ　
ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（４） 　−ＯＣＨ３　Ｃｌ　Ｈ　１０４−１０７２３１　Ｈ　
ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（２） 　−ＯＣ２Ｈ５　　Ｃｌ　Ｈ　１５２−１５３２３２　
Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（３） 　−ＯＣ２Ｈ５　　Ｃｌ　Ｈ　９３−９５２３３　Ｈ　
ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（４） 　−ＯＣ２Ｈ５　　Ｃｌ　Ｈ　１２８−１３０２３４　
Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（２） 　−Ｃｌ　　Ｃｌ　Ｈ　１２６−１３０２３５　Ｈ　Ｎ
Ｈ−Ｃ６Ｈ４−（３） 　−Ｃｌ　　Ｃｌ　Ｈ　１３５−１３７２３６　Ｈ　Ｎ
Ｈ−Ｃ６Ｈ４−（４） 　−Ｃｌ　　Ｃｌ　Ｈ　１９１−１９５２３７　Ｈ　Ｎ
Ｈ−Ｃ６Ｈ４−（２） 　−Ｆ　　Ｃｌ　Ｈ ２３８　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（３） 　−Ｆ　　Ｃｌ　Ｈ ２３９　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（４） 　−Ｆ　　Ｃｌ　Ｈ ２４０　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（２） 　−Ｂｒ　　Ｃｌ　Ｈ ２４１　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（３） 　−Ｂｒ　　Ｃｌ　Ｈ ２４２　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（４） 　−Ｂｒ　　Ｃｌ　Ｈ ２４３　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（２） 　−Ｉ　　Ｃｌ　Ｈ ２４４　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（３） 　−Ｉ　　Ｃｌ　Ｈ ２４５　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（４） 　−Ｉ　　Ｃｌ　Ｈ ２４６　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（２） 　−ＮＨ２　Ｃｌ　Ｈ　１５４−１５６２４７　Ｈ　Ｎ
Ｈ−Ｃ６Ｈ４−（３） 　−ＮＨ２　　Ｃｌ　Ｈ　　１８２−１８５２４８　Ｈ
　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（４） 　−ＮＨ２　　Ｃｌ　Ｈ　　１８４−１８５２４９　Ｈ
　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（４） 　−ＮＨ−ＣＯＣＨ３　Ｃｌ　Ｈ　　２１０−２１２２
５０　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（２） 　−ＣＨ２ＯＨ　　Ｃｌ　Ｈ ２５１　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（３） 　−ＣＨ２ＯＨ　　Ｃｌ　Ｈ ２５２　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（４） 　−ＣＯＣＨ３　　Ｃｌ　Ｈ　　１９４−１９５２５３
　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（２） 　−ＣＯＯＨ　Ｃｌ　Ｈ ２５４　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（３） 　−ＣＯＯＨ　Ｃｌ　Ｈ ２５５　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（４） 　−ＣＯＯＨ　Ｃｌ　Ｈ ２５６　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（２） 　−ＣＯＮＨ２　　Ｃｌ　Ｈ ２５７　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（４） 　−ＣＯＮＨ２　　Ｃｌ　Ｈ ２５８　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（２） 　−ＣＮ　Ｃｌ　Ｈ ２５９　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（３） 　−ＣＮ　Ｃｌ　Ｈ ２６０　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（４） 　−ＣＮ　Ｃｌ　Ｈ　　２１０−２１３２６１　Ｈ　Ｎ
Ｈ−Ｃ６Ｈ３−（２，６）　−（ＣＨ３）２　Ｃｌ　Ｈ ２６２　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ３−（３，５）　−（ＣＨ３
）２　Ｃｌ　Ｈ ２６３　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ３−（２） 　−ＯＨ−（５）−ＣＨ３　Ｃｌ　Ｈ ２６４　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ３−（２） 　−ＯＨ−（４）−ＣＨ３　Ｃｌ　Ｈ　　２５８２６５
　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ３−（２） 　−ＯＨ−（２）−ＣＨ３　Ｃｌ　Ｈ ２６６　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ３−（２） 　−ＯＨ−（５）−Ｃｌ　Ｃｌ　Ｈ ２６７　Ｈ　ＮＨ−（２）−ピリジル　Ｃｌ　Ｈ　　１
７５−１７６２６８　Ｈ　ＮＨ−（３）−ピリジル　Ｃ
ｌ　Ｈ　　１３８−１４０２６９　Ｈ　ＮＨ−（４）−
ピリジル　Ｃｌ　Ｈ２７０　Ｈ　ＮＨ−（２）−（４′ 　−メチル−ピリジル）　Ｃｌ　Ｈ ２７１　Ｈ　ＮＨ−（２）−（５′ 　−メチル−ピリジル）　Ｃｌ　Ｈ ２７２　Ｈ　ＮＨ−（２）−（６′ 　−メチル−ピリジル）　Ｃｌ　Ｈ ２７３　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２−（３） 　−ピリジル　Ｃｌ　Ｈ ２７４　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２−（２） 　−フリル　Ｃｌ　Ｈ ２７５　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２−Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ　　９
８−９９２７６　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２−Ｃ６Ｈ４ 　−（２）−ＯＣＨ３　Ｃｌ　Ｈ ２７７　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２−Ｃ６Ｈ４ 　−（４）−ＯＣＨ３　Ｃｌ　Ｈ　　１１８−１２０２
７８　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２−Ｃ６Ｈ４ 　−（４）−Ｆ　Ｃｌ　Ｈ ２７９　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２−Ｃ６Ｈ４ 　−（２）−Ｃｌ　Ｃｌ　Ｈ ２８０　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２−Ｃ６Ｈ４ 　−（４）−Ｃｌ　Ｃｌ　Ｈ ２８１　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２−Ｃ６Ｈ３ 　−（３，４）−（ＯＣＨ３）２　Ｃｌ　Ｈ２８２　Ｈ
　ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２− 　Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ　　８３ ２８３　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３） 　−Ｃ６Ｈ５（＋／−）　Ｃｌ　Ｈ　　７６−７８２８
４　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３− 　Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ ２８５　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３） 　−（ＣＨ２）２−Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ２８６　Ｈ　Ｎ
Ｈ−シクロプロピル　Ｃｌ　Ｈ　　８７２８７　Ｈ　Ｎ
Ｈ−シクロペンチル　Ｃｌ　Ｈ　　７９−８０２８８　
Ｈ　ＮＨ−シクロヘキシル　Ｃｌ　Ｈ　　８５−８６２
８９　Ｈ　ＮＨ−シクロヘプチル　Ｃｌ　Ｈ　　６２−
６３２９０　Ｈ　ＮＨ−シクロオクチル　Ｃｌ　Ｈ　　
４３−４８２９１　Ｈ　ＮＨ−シクロドデシル　Ｃｌ　
Ｈ　　１１９−１２２２９２　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ 　＝ＣＨ２　　Ｃｌ　Ｈ　　８５−８６２９３　Ｈ　Ｎ
Ｈ−ＣＨ２−Ｃ 　≡ＣＨ　Ｃｌ　Ｈ　　１７１−１７３２９４　Ｈ　Ｎ
（ＣＨ３）２　Ｃｌ　Ｈ　　１０８−１１０２９５　Ｈ
　Ｎ（Ｃ２Ｈ５）２　Ｃｌ　Ｈ　　４２−４５２９６　
Ｈ　Ｎ（ｎ−Ｃ３Ｈ７）２　Ｃｌ　Ｈ　　油状２９７　
Ｈ　Ｎ（ｎ−Ｃ４Ｈ９）２　Ｃｌ　Ｈ　　油状２９８　
Ｈ　Ｎ（ｉ−Ｃ４Ｈ９）２　Ｃｌ　Ｈ　　６９−７２２
９９　Ｈ　Ｎ（ｎ−Ｃ５Ｈ１１）２　Ｃｌ　Ｈ　　油状
３００　Ｈ　Ｎ（ｓ−Ｃ４Ｈ９）２　Ｃｌ　Ｈ３０１　
Ｈ　Ｎ（ｉ−Ｃ５Ｈ１１）２　Ｃｌ　Ｈ３０２　Ｈ　Ｎ
（ｎ−Ｃ６Ｈ１３）２　Ｃｌ　Ｈ　　油状３０３　Ｈ　
Ｎ（ＣＨ（Ｃ２Ｈ５） 　−（ＣＨ２）４−ＣＨ３）２　Ｃｌ　Ｈ３０４　Ｈ　
Ｎ（ｎ−Ｃ８Ｈ１７）２　Ｃｌ　Ｈ３０５　Ｈ　Ｎ（Ｃ
Ｈ２−ＣＨ＝ 　ＣＨ２）２　Ｃｌ　Ｈ　　油状 ３０６　Ｈ　Ｎ（シクロヘキシル）２　Ｃｌ　Ｈ　　油
状３０７　Ｈ　Ｎ（ＣＨ３）−ｎＣ４Ｈ９　Ｃｌ　Ｈ３
０８　Ｈ　Ｎ（ＣＨ３）−シクロヘキシル　　　Ｃｌ　
Ｈ ３０９　Ｈ　Ｎ（Ｃ２Ｈ５）−シクロヘキシル　　　Ｃ
ｌ　Ｈ　　油状 ３１０　Ｈ　Ｎ（ＣＨ３）−（ＣＨ２）２　−ＯＨ　Ｃ
ｌ　Ｈ ３１１　Ｈ　Ｎ（Ｃ２Ｈ５）−ＣＨ（ＣＨ３）　−ＣＨ
（ＣＨ３）２　Ｃｌ　Ｈ ３１２　Ｈ　Ｎ（Ｃ２Ｈ５）−（ＣＨ）２　−ＯＨ　Ｃ
ｌ　Ｈ ３１３　Ｈ　Ｎ（Ｃ２Ｈ５）−ＣＨ２−　ＣＨ（ＯＨ）
−ＣＨ３　Ｃｌ　Ｈ ３１４　Ｈ　Ｎ（ｔ−Ｃ４Ｈ９） 　−（ＣＨ２）２−ＯＨ　Ｃｌ　Ｈ ３１５　Ｈ　Ｎ（ＣＨ３）Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ　　１６
５−１６７３１６　Ｈ　Ｎ（Ｃ２Ｈ５）−Ｃ６Ｈ５　Ｃ
ｌ　Ｈ３１７　Ｈ　Ｎ（ｉ−Ｃ３Ｈ７）−Ｃ６Ｈ５　Ｃ
ｌ　Ｈ３１８　Ｈ　Ｎ（ｎＣ４Ｈ９）−Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ
　Ｈ３１９　Ｈ　Ｎ（ＣＨ２Ｃ６Ｈ５）２　Ｃｌ　Ｈ　
　１０１−１０２３２０　Ｈ　Ｎ（ＣＨ３）−ＣＨ２Ｃ
６Ｈ５　　　Ｃｌ　Ｈ ３２１　Ｈ　Ｎ（Ｃ２Ｈ５）−ＣＨ２Ｃ６Ｈ５　　　Ｃ
ｌ　Ｈ ３２２　Ｈ　Ｎ（ｉ−Ｃ３Ｈ７） 　−ＣＨ２Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ ３２３　Ｈ　Ｎ（ｔ−Ｃ４Ｈ９） 　−ＣＨ２Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ ３２４　Ｈ　Ｎ（ＣＨ２Ｃ６Ｈ５）− 　（ＣＨ２）２−ＯＨ　Ｃｌ　Ｈ ３２５　Ｈ　Ｎ（Ｃ６Ｈ５）−ＣＨ２Ｃ６Ｈ５　　　　
Ｃｌ　Ｈ ３２６　Ｈ　Ｎ（ＣＨ２Ｃ６Ｈ５）− 　（（ＣＨ２）２−Ｃ６Ｈ５）　Ｃｌ　Ｈ３２７　Ｈ　
ピロリジノ　Ｃｌ　Ｈ　　１１０−１１２３２８　Ｈ　
ピペリジノ　Ｃｌ　Ｈ　　１０２−１０５３２９　Ｈ　
ヘキサメチレンイミノ　Ｃｌ　Ｈ　　２５５−２５６３
３０　Ｈ　モルホリノ　Ｃｌ　Ｈ　　１６２−１６５３
３１　Ｈ　Ｎ−メチルピペラジノ　Ｃｌ　Ｈ　　１１６
−１２０３３２　Ｈ　ＮＨ−ＮＨ２　　Ｃｌ　Ｈ　　２
２９−２３０３３３　Ｈ　ＮＨ−ＮＨ−ＣＨ３　Ｃｌ　
Ｈ３３４　Ｈ　ＮＨ−ＮＨ−Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ　　１
３４−１３６３３５　Ｈ　ＮＨ−Ｎ（ＣＨ３）２　Ｃｌ
　Ｈ３３６　Ｈ　ＮＨ−モルホリノ−（１）−ｙｌ　　
　Ｃｌ　Ｈ ３３７　Ｈ　ＮＨ−ヘキサメチレンイミノ　−（１）−
ｙｌ　Ｃｌ　Ｈ ３３８　Ｈ　ＮＨ−ＯＨ　Ｃｌ　Ｈ ３３９　ＣＨ３　ＮＨ−ＣＨ３　　Ｃｌ　Ｈ　　１４８
−１５０３４０　ＣＨ３　ＮＨ−Ｃ２Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ　
　２０８−２１０３４１　ＣＨ３　ＮＨ−ｎＣ３Ｈ７　
Ｃｌ　Ｈ　　１５０−１５１３４２　ＣＨ３　ＮＨ−ｉ
−Ｃ３Ｈ７　Ｃｌ　Ｈ３４３　ＣＨ３　ＮＨ−ｓ−Ｃ４
Ｈ９　Ｃｌ　Ｈ　　１８７−１９０３４４　ＣＨ３　Ｎ
Ｈ−ｎＣ５Ｈ１１　Ｃｌ　Ｈ　　６０−６２３４５　Ｃ
Ｈ３　ＮＨ−シクロヘキシル　Ｃｌ　Ｈ３４６　ＣＨ３
　ＮＨ−Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ　　１０９−１１２３４７
　ＣＨ３　Ｎ（Ｃ２Ｈ５）２　Ｃｌ　Ｈ　　２０８−２
１０３４８　ＣＨ２Ｃｌ　ＮＨ−ＣＨ３　　Ｃｌ　Ｈ３
４９　ＣＨ２Ｃｌ　ＮＨ−Ｃ２Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ　　９３
−９７３５０　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ３　　Ｃｌ　ＣＨ３　１
８６−１８７３５１＊）　Ｈ　ＮＨ−Ｃ２Ｈ５　Ｃｌ　
ＣＨ３　１２８−１３０３５２＊）　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ３
Ｈ７　Ｃｌ　ＣＨ３　６１−６５３５３＊）　Ｈ　ＮＨ
−ｎＣ４Ｈ９　Ｃｌ　ＣＨ３　６１−６５３５４　Ｈ　
ＮＨ−ｓ−Ｃ４Ｈ９　Ｃｌ　ＣＨ３　１０１−１０２３
５５　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ６Ｈ１３　Ｃｌ　ＣＨ３　４３−
４４３５６　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ７Ｈ１５　Ｃｌ　ＣＨ３　
５３−５４３５７　Ｈ　ＮＨ−Ｃ２Ｈ４−ＯＨ　Ｃｌ　
ＣＨ３　１５５−１５９３５８　Ｈ　ＮＨ−Ｃ２Ｈ４−
ＯＣＨ３　　　Ｃｌ　ＣＨ３　８７−８８ ３５９　Ｈ　ＮＨ−シクロヘキシル　Ｃｌ　ＣＨ３　１
１１−１１２３６０　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　ＣＨ
３　１６９−１７１３６１　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（３
）−ＣＨ３　　　Ｃｌ　ＣＨ３　１５２−１５４ ３６２　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２−Ｃ≡ＣＨ　　　　Ｃｌ　Ｃ
Ｈ３　１８３−１８６ ３６３　Ｈ　Ｎ（ＣＨ３）２　Ｃｌ　ＣＨ３　６０−６
４３６４　Ｈ　ピロリジノ　Ｃｌ　ＣＨ３　７５−７６
３６５　Ｈ　ピペリジノ　Ｃｌ　ＣＨ３　１２８−１３
０３６６　Ｈ　モルホリノ　Ｃｌ　ＣＨ３　１０５−１
０６３６７　Ｈ　ＮＨ−ＮＨ２　　Ｃｌ　ＣＨ３　１９
４−１９５３６８　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ３Ｈ７　Ｃｌ　ＣＮ
　　９９−１０２３６９　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ４Ｈ９　Ｃｌ
　ＣＮ　　９０−９２３７０　Ｈ　ＮＨ−ｓ−Ｃ４Ｈ９
　Ｃｌ　ＣＮ　　８２−８４３７１　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ５
Ｈ１１　Ｃｌ　ＣＮ　　８２−８４３７２　Ｈ　Ｎ（Ｃ
２Ｈ５）２　Ｃｌ　ＣＮ　　６０−６２３７３　Ｈ　Ｎ
Ｈ−ＣＨ３　　Ｃｌ　ＣＨ＝Ｎ−ＣＨ３　２０６−２０
８３７４　Ｈ　ＮＨ−ｉ−Ｃ３Ｈ７　Ｃｌ　ＣＨ＝Ｎ−
ｉ−Ｃ３Ｈ７　１０５−１１２３７５　Ｈ　（Ｒ／Ｓ）
−ＮＨ− 　ＣＨ（ＣＨ３）−シクロヘキシル　 　　　Ｃｌ　Ｈ ３７６　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３− 　Ｎ（ｎ−Ｃ３Ｈ７）２　Ｃｌ　Ｈ ３７７　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３− 　Ｎ（ｉ−Ｃ３Ｈ７）２　Ｃｌ　Ｈ ３７８　Ｈ　ＮＨ−（＋）−ＣＨ（ＣＨ３）　−Ｃ６Ｈ
５　Ｃｌ　Ｈ ３７９　Ｈ　ＮＨ−（−）−ＣＨ（ＣＨ３）　−Ｃ６Ｈ
５　Ｃｌ　Ｈ ３８０　Ｈ　ＮＨ−シクロブチル　Ｃｌ　Ｈ３８１　Ｈ
　ＮＨ−アダマンチル　Ｃｌ　Ｈ３８２　Ｈ　ＮＨ−シ
クロノニル　Ｃｌ　Ｈ３８３　Ｈ　ＮＨ−シクロデシル
　Ｃｌ　Ｈ３８４　Ｈ　ＮＨ−メタリル　Ｃｌ　Ｈ３８
５　Ｈ　Ｎ（ｉ−Ｃ３Ｈ７）２　Ｃｌ　Ｈ３８６　Ｈ　
Ｎ−エチルピペリジノ　Ｃｌ　Ｈ３８７　Ｈ　チオモル
ホリノ　Ｃｌ　Ｈ３８８　Ｈ　ＮＨ−ＮＨ−Ｃ２Ｈ５　
Ｃｌ　Ｈ３８９　Ｈ　ＮＨ−Ｎ（Ｃ２Ｈ５）２　Ｃｌ　
Ｈ３９０　Ｈ　Ｎ（ＣＨ３）−ＮＨ−ＣＨ３　　　Ｃｌ
　Ｈ ３９１　Ｈ　イミダゾール−１−イル 　　　Ｃｌ　Ｈ ３９２　Ｈ　ピラゾール−１−イル　Ｃｌ　Ｈ３９３　
Ｈ　トリアゾール−１−イル 　　　Ｃｌ　Ｈ ３９４　Ｈ　テトラゾール−１−イル 　　　Ｃｌ　Ｈ ３９５　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３）− 　（ＣＨ２）４ＣＨ３　Ｃｌ　Ｈ　　油状３９６　Ｈ　
ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３）− 　ＣＨ２ＣＮ　　Ｃｌ　Ｈ　　１２３−１２５３９７　
Ｈ　Ｎ（ＣＨ３）−ＣＨ（ＣＨ３）　−ＣＨ２ＣＮ　　
Ｃｌ　Ｈ　　８４−９０３９８　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ
３）− 　（ＣＨ２）４ＣＨ３　Ｃｌ　Ｈ　　油状３９９　Ｈ　
Ｎ（Ｃ２Ｈ５）２　Ｃｌ　ＣＨ３　油状４００　ＣＨ３
　ＮＨ−（ＣＨ２）３−ＯＨ　　　Ｃｌ　Ｈ　　１５０
−１５２ ４０１　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３−ＣＯＯＨ　　　　Ｃ
ｌ　Ｈ　　１８７−１９０ ４０２　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ６Ｈ１３　Ｃｌ　ＣＮ　　６４
−６５４０３　Ｈ　ＳＣＮ　Ｃｌ　ＣＨ３　１６２−１
６５４０４　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　ＣＨ＝Ｎ−Ｃ
６Ｈ５　１８０−１８３４０５　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）
２−シクロヘキシル　　　Ｃｌ　ＣＨ３　７３−７４ ４０６　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ７Ｈ１５　Ｃｌ　ＣＮ　　６４
−６５４０７　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ３Ｈ７　Ｃｌ　ＣＨ＝Ｎ
−ｎＣ３Ｈ７　７７−８３４０８　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２Ｃ
Ｈ２Ｃ６Ｈ５　　　　Ｃｌ　ＣＨ３　８２−８４ ４０９　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ８Ｈ１７　Ｃｌ　ＣＨ３　４１
−４３４１０　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３）− 　Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　ＣＨ３　１２１−１２３４１１　Ｈ
　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３）− 　（ＣＨ２）４−ＣＨ３　Ｃｌ　ＣＨ３　油状４１２　
Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３）− 　（ＣＨ２）３−ＣＨ（ＣＨ３）２ 　　　Ｃｌ　ＣＨ３　油状 ４１３　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３−ＯＣＨ３　　　　Ｃ
ｌ　ＣＨ３　７１−７２ ４１４　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２−Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　ＣＨ３　
１３３−１３４４１５　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ９Ｈ１９　Ｃｌ
　ＣＨ３　油状４１６　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ２−（４） 　−ＮＨ２−（３，５）−Ｃｌ２ 　　　Ｃｌ　Ｈ　　２４２ ４１７　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３−Ｏ−　（ＣＨ２）２
Ｏ（ＣＨ２）２ＯＣ２Ｈ５　　　　Ｃｌ　Ｈ　　油状 ４１８　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３） 　−（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）２ 　　　Ｃｌ　ＣＨ３　油状 ４１９　Ｈ　Ｏ−ＣＨ（ＣＨ３）− 　ＣＨ２ＯＣＨ３　Ｃｌ　Ｈ　　油状 ４２０　Ｈ　Ｏ−ＣＨ（ＣＨ３）− 　ＣＨ２ＯＣ６Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ　　８０−８２４２１　
Ｈ　Ｓ−ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ　Ｃｌ　Ｈ　　１７０−１７２
４２２　Ｈ　Ｓ−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２　Ｃｌ　Ｈ　　５
８−６２４２３　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（４） 　−ＣＯＯＣ２Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ　　１５８−１６２４２
４　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ８Ｈ１７　Ｃｌ　ＣＮ　　４５−４
６４２５　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ（Ｃ２Ｈ５）　−（
ＣＨ２）３ＣＨ３　Ｃｌ　Ｈ　　油状４２６　Ｈ　ＮＨ
−（ＣＨ２）３ＯＣ２Ｈ５　　　　Ｃｌ　ＣＮ　　７０
−７４ ４２７　Ｈ　Ｎ（ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３）２　　　Ｃｌ
　Ｈ　　油状 ４２８　Ｈ　Ｓ−ｎＣ５Ｈ１１　Ｃｌ　Ｈ　　１７０−
１７２４２９　Ｈ　Ｓ−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）　
−（ＣＨ２）３ＣＨ３　Ｃｌ　Ｈ　　油状４３０　Ｈ　
ＮＨ−（ＣＨ２）８−ＣＨ＝　ＣＨ−（ＣＨ２）７ＣＨ
３ 　　　Ｃｌ　Ｈ　　油状 ４３１　ＣＨ３　Ｃｌ　Ｃｌ　Ｈ　　１２６−１３０４
３２　ＣＨ２Ｃｌ　Ｃｌ　Ｃｌ　Ｈ　　１２０−１２４
４３３　Ｈ　チオモルホリノ−Ｓ，Ｓ−　ジオキシド　
Ｃｌ　Ｈ　　３００以上４３４　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ３　　
Ｃｌ　ＣＨＯ　４３５　Ｈ　ＮＨ−Ｃ２Ｈ５　Ｃｌ　Ｃ
ＨＯ　４３６　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ３Ｈ７　Ｃｌ　ＣＨＯ　
４３７　Ｈ　ＮＨ−ｉ−Ｃ３Ｈ７　Ｃｌ　ＣＨＯ　４３
８　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ４Ｈ９　Ｃｌ　ＣＨＯ　４３９　Ｈ
　ＮＨ−ｉ−Ｃ４Ｈ９　Ｃｌ　ＣＨＯ　４４０　Ｈ　Ｎ
Ｈ−ｓ−Ｃ４Ｈ９　Ｃｌ　ＣＨＯ　４４１　Ｈ　ＮＨ−
ｔ−Ｃ４Ｈ９　Ｃｌ　ＣＨＯ　４４２　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ
５Ｈ１１　Ｃｌ　ＣＨＯ　４４３　Ｈ　ＮＨ−ネオＣ５
Ｈ１１　Ｃｌ　ＣＨＯ　４４４　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ６Ｈ１
３　Ｃｌ　ＣＨＯ　８５−８７４４５　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ
７Ｈ１５　Ｃｌ　ＣＨＯ　４４６　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ８Ｈ
１７　Ｃｌ　ＣＨＯ　４９−５４４４７　Ｈ　ＮＨ−ｎ
Ｃ９Ｈ１９　Ｃｌ　ＣＨＯ　４４８　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１
０Ｈ２１　Ｃｌ　ＣＨＯ　油状４４９　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ
１１Ｈ２３　Ｃｌ　ＣＨＯ　油状４５０　Ｈ　ＮＨ−ｎ
Ｃ１２Ｈ２５　Ｃｌ　ＣＨＯ　油状４５１　Ｈ　ＮＨ−
ｎＣ１３Ｈ２７　Ｃｌ　ＣＨＯ　油状４５２　Ｈ　ＮＨ
−ｎＣ１４Ｈ２９　Ｃｌ　ＣＨＯ　油状４５３　Ｈ　Ｎ
Ｈ−ｎＣ１５Ｈ３１　Ｃｌ　ＣＨＯ　油状４５４　Ｈ　
ＮＨ−ｎＣ１６Ｈ３３　Ｃｌ　ＣＨＯ　油状４５５　Ｈ
　ＮＨ−ｎＣ１７Ｈ３５　Ｃｌ　ＣＨＯ　油状４５６　
Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１８Ｈ３７　Ｃｌ　ＣＨＯ　油状４５７
　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１９Ｈ３９　Ｃｌ　ＣＨＯ　油状４５
８　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ２０Ｈ４１　Ｃｌ　ＣＨＯ　油状４
５９　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３　
　　Ｃｌ　ＣＨＯ　油状 ４６０　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３）− 　（ＣＨ２）３ＣＨ３　Ｃｌ　ＣＨＯ　油状４６１　Ｈ
　ＮＨ−Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　ＣＨＯ　４６２　Ｈ　ＮＨ−
ＣＨ２Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　ＣＨＯ　４６３　Ｈ　ＮＨ−Ｃ
Ｈ２ＣＨ２Ｃ６Ｈ５　　　Ｃｌ　ＣＨＯ　 ４６４　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｃ６Ｈ５　　　Ｃ
ｌ　ＣＨＯ　 ４６５　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３−Ｃ６Ｈ５　　　Ｃｌ
　ＣＨＯ　 ４６６　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２−ＣＯＯＨ 　　　Ｃｌ　ＣＨＯ　 ４６７　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）２−ＣＯＯＨ　　　Ｃｌ
　ＣＨＯ　 ４６８　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３−ＣＯＯＨ　　　Ｃｌ
　ＣＨＯ　 ４６９　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３）− 　（ＣＨ２）３−ＣＨ（ＣＨ３）２ 　　　Ｃｌ　ＣＨＯ　油状 ４７０　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）２−ＯＨ　　　　Ｃｌ　
ＣＨＯ　 ４７１　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３−ＯＨ　　　Ｃｌ　Ｃ
ＨＯ ４７２　Ｃ６Ｈ５　チオモルホリノ−Ｓ，Ｓ　−ジオキ
シド　Ｃｌ　Ｈ　 ４７３　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）２−ＯＣＨ３　　　Ｃｌ
　ＣＨＯ　 ４７４　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）２−ＯＣ２Ｈ５　　　Ｃ
ｌ　ＣＨＯ　 ４７５　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３−ＯＣＨ３　　　Ｃｌ
　ＣＨＯ ４７６　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３−ＯＣ２Ｈ５　　　Ｃ
ｌ　ＣＨＯ　 ４７７　Ｈ　ＮＨ−シクロプロピル　Ｃｌ　ＣＨＯ　４
７８　Ｈ　ＮＨ−シクロペンチル　Ｃｌ　ＣＨＯ　４７
９　Ｈ　ＮＨ−シクロヘキシル　Ｃｌ　ＣＨＯ　４８０
　Ｈ　ＮＨ−シクロヘプチル　Ｃｌ　ＣＨＯ　４８１　
Ｈ　ＮＨ−シクロオクチル　Ｃｌ　ＣＨＯ　４８２　Ｈ
　ＮＨ−シクロドデシル　Ｃｌ　ＣＨＯ　４８３　Ｃ６
Ｈ５　ＮＨ−ＣＨ３　　Ｃｌ　Ｈ　４８４　Ｃ６Ｈ５　
ＮＨ−Ｃ２Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ　４８５　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−
ｎＣ３Ｈ７　Ｃｌ　Ｈ　４８６　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−ｉ−
Ｃ３Ｈ７　Ｃｌ　Ｈ４８７　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−ｎＣ４Ｈ
９　Ｃｌ　Ｈ　　９７−９８４８８　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−
ｉ−Ｃ４Ｈ９　Ｃｌ　Ｈ４８９　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−ｓ−
Ｃ４Ｈ９　Ｃｌ　Ｈ４９０　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−ｔ−Ｃ４
Ｈ９　Ｃｌ　Ｈ４９１　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−ｎＣ５Ｈ１１
　Ｃｌ　Ｈ　　６８−７０４９２　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−ネ
オＣ５Ｈ１１　Ｃｌ　Ｈ４９３　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−ｎＣ
６Ｈ１３　Ｃｌ　Ｈ４９４　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−ｎＣ７Ｈ
１５　Ｃｌ　Ｈ４９５　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−ｎＣ８Ｈ１７
　Ｃｌ　Ｈ４９６　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−ｎＣ９Ｈ１９　Ｃ
ｌ　Ｈ４９７　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−ｎＣ１０Ｈ２１　Ｃｌ
　Ｈ　　油状４９８　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−ｎＣ１１Ｈ２３
　Ｃｌ　Ｈ　　油状４９９　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−ｎＣ１２
Ｈ２５　Ｃｌ　Ｈ　　油状５００　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−ｎ
Ｃ１３Ｈ２７　Ｃｌ　Ｈ　　油状５０１　Ｃ６Ｈ５　Ｎ
Ｈ−ｎＣ１４Ｈ２９　Ｃｌ　Ｈ　　油状５０２　Ｃ６Ｈ
５　ＮＨ−ｎＣ１５Ｈ３１　Ｃｌ　Ｈ　　油状５０３　
Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−ｎＣ１６Ｈ３３　Ｃｌ　Ｈ　　油状５
０４　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−ｎＣ１７Ｈ３５　Ｃｌ　Ｈ　　
油状５０５　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−ｎＣ１８Ｈ３７　Ｃｌ　
Ｈ　　油状５０６　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−ｎＣ１９Ｈ３９　
Ｃｌ　Ｈ　　油状５０７　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−ｎＣ２０Ｈ
４１　Ｃｌ　Ｈ　　油状５０８　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−ＣＨ
（ＣＨ３）　ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３　Ｃｌ　Ｈ　　油状５
０９　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３）　−（ＣＨ２）
３ＣＨ３　Ｃｌ　Ｈ　　油状５１０　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−
Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ５１１　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−ＣＨ２Ｃ
６Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ５１２　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−ＣＨ２ＣＨ
２Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ５１３　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−ＣＨ（
ＣＨ３）　−Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ ５１４　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−（ＣＨ２）３　−Ｃ６Ｈ５　
Ｃｌ　Ｈ ５１５　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−ＣＨ２−ＣＯＯＨ　Ｃｌ　Ｈ
５１６　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−（ＣＨ２）２−　ＣＯＯＨ　
Ｃｌ　Ｈ ５１７　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−（ＣＨ２）３−　ＣＯＯＨ　
Ｃｌ　Ｈ ５１８　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３）　−（ＣＨ２
）３−ＣＨ（ＣＨ３）２ 　　　Ｃｌ　Ｈ　　油状 ５１９　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−（ＣＨ２）２−ＯＨ　　　　
Ｃｌ　Ｈ ５２０　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−（ＣＨ２）３−ＯＨ　　　　
Ｃｌ　Ｈ ５２１　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−（ＣＨ２）２−ＯＣＨ３　　
　Ｃｌ　Ｈ ５２２　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−（ＣＨ２）２−ＯＣ２Ｈ５　
　　Ｃｌ　Ｈ ５２３　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−（ＣＨ２）３−ＯＣＨ３　　
　Ｃｌ　Ｈ ５２４　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−（ＣＨ２）３−ＯＣ２Ｈ５　
　　Ｃｌ　Ｈ ５２５　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−シクロプロピル　Ｃｌ　Ｈ５
２６　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−シクロペンチル　Ｃｌ　Ｈ５２
７　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−シクロヘキシル　Ｃｌ　Ｈ５２８
　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−シクロヘプチル　Ｃｌ　Ｈ５２９　
Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−シクロオクチル　Ｃｌ　Ｈ５３０　Ｃ
６Ｈ５　ＮＨ−シクロドデシル　Ｃｌ　Ｈ５３１　Ｈ　
ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ２　　　Ｃｌ　ＣＨＯ　 ５３２　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２−Ｃ≡ＣＨ 　　　Ｃｌ　ＣＨＯ　 ５３３　Ｈ　ＮＨ−メタリル　Ｃｌ　ＣＨＯ　５３４　
Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ２　　　Ｃｌ　Ｈ ５３５　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−ＣＨ２−Ｃ≡ＣＨ　　　Ｃｌ
　Ｈ ５３６　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−メタリル　Ｃｌ　Ｈ５３７　
Ｈ　ＮＨ−ＣＨ３　　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５５３８　Ｈ
　ＮＨ−Ｃ２Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５５３９　Ｈ　
ＮＨ−ｎＣ３Ｈ７　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５５４０　Ｈ　
ＮＨ−ｉ−Ｃ３Ｈ７　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５５４１　Ｈ
　ＮＨ−ｎＣ４Ｈ９　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５５４２　Ｈ
　ＮＨ−ｉ−Ｃ４Ｈ９　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５５４３　
Ｈ　ＮＨ−ｓ−Ｃ４Ｈ９　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５５４４
　Ｈ　ＮＨ−ｔ−Ｃ４Ｈ９　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５５４
５　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ５Ｈ１１　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５５
４６　Ｈ　ＮＨ−ネオＣ５Ｈ１１　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ
５５４７　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ６Ｈ１３　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２
Ｈ５５４８　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ７Ｈ１５　Ｃｌ　ＣＯＯＣ
２Ｈ５５４９　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ８Ｈ１７　Ｃｌ　ＣＯＯ
Ｃ２Ｈ５５５０　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ９Ｈ１９　Ｃｌ　ＣＯ
ＯＣ２Ｈ５５５１　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１０Ｈ２１　Ｃｌ　
ＣＯＯＣ２Ｈ５　油状５５２　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１１Ｈ２
３　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　油状５５３　Ｈ　ＮＨ−ｎ
Ｃ１２Ｈ２５　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　油状５５４　Ｈ
　ＮＨ−ｎＣ１３Ｈ２７　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　油状
５５５　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１４Ｈ２９　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２
Ｈ５　油状５５６　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１５Ｈ３１　Ｃｌ　
ＣＯＯＣ２Ｈ５　油状５５７　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１６Ｈ３
３　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　油状５５８　Ｈ　ＮＨ−ｎ
Ｃ１７Ｈ３５　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　油状５５９　Ｈ
　ＮＨ−ｎＣ１８Ｈ３７　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　油状
５６０　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１９Ｈ３９　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２
Ｈ５　油状５６１　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ２０Ｈ４１　Ｃｌ　
ＣＯＯＣ２Ｈ５　油状５６２　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３
） 　ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　油状５
６３　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３） 　−（ＣＨ２）３ＣＨ３　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　油状
５６４　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５５
６５　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ
５５６６　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２ＣＨ２Ｃ６Ｈ５　　　Ｃｌ
　ＣＯＯＣ２Ｈ５ ５６７　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３） 　−Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５ ５６８　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３−Ｃ６Ｈ５　　　Ｃｌ
　ＣＯＯＣ２Ｈ５ ５６９　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２−ＣＯＯＨ 　　　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５ ５７０　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）２− 　ＣＯＯＨ　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５ ５７１　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３− 　ＣＯＯＨ　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５ ５７２　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３） 　−（ＣＨ２）３ＣＨ（ＣＨ３）２ 　　　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　油状 ５７３　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）２−ＯＨ　　　Ｃｌ　Ｃ
ＯＯＣ２Ｈ５ ５７４　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３−ＯＨ　　　Ｃｌ　Ｃ
ＯＯＣ２Ｈ５ ５７５　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）２− 　ＯＣＨ３　　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５ ５７６　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）２− 　ＯＣ２Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５ ５７７　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３− 　ＯＣＨ３　　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５ ５７８　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３− 　ＯＣ２Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５ ５７９　Ｈ　ＮＨ−シクロプロピル　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２
Ｈ５５８０　Ｈ　ＮＨ−シクロペンチル　Ｃｌ　ＣＯＯ
Ｃ２Ｈ５５８１　Ｈ　ＮＨ−シクロヘキシル　Ｃｌ　Ｃ
ＯＯＣ２Ｈ５５８２　Ｈ　ＮＨ−シクロヘプチル　Ｃｌ
　ＣＯＯＣ２Ｈ５５８３　Ｈ　ＮＨ−シクロオクチル　
Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５５８４　Ｈ　ＮＨ−シクロドデシ
ル　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５５８５　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２−
ＣＨ＝ＣＨ２　　　　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５ ５８６　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２−Ｃ≡ＣＨ　Ｃｌ　ＣＯＯＣ
２Ｈ５５８７　Ｈ　ＮＨ−メタリル　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２
Ｈ５５８８　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ３　　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２５
８９　Ｈ　ＮＨ−Ｃ２Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２５９０　
Ｈ　ＮＨ−ｎＣ３Ｈ７　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２５９１　Ｈ　
ＮＨ−ｉ−Ｃ３Ｈ７　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２５９２　Ｈ　Ｎ
Ｈ−ｎＣ４Ｈ９　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２５９３　Ｈ　ＮＨ−
ｉ−Ｃ４Ｈ９　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２５９４　Ｈ　ＮＨ−ｓ
−Ｃ４Ｈ９　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２５９５　Ｈ　ＮＨ−ｔ−
Ｃ４Ｈ９　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２５９６　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ５
Ｈ１１　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２５９７　Ｈ　ＮＨ−ネオＣ５
Ｈ１１　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２５９８　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ６Ｈ
１３　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２５９９　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ７Ｈ１
５　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２６００　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ８Ｈ１７
　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２６０１　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ９Ｈ１９　
Ｃｌ　ＣＯＮＨ２６０２　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１０Ｈ２１　
Ｃｌ　ＣＯＮＨ２６０３　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１１Ｈ２３　
Ｃｌ　ＣＯＮＨ２　油状６０４　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１２Ｈ
２５　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２　油状６０５　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ
１３Ｈ２７　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２　油状６０６　Ｈ　ＮＨ
−ｎＣ１４Ｈ２９　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２　油状６０７　Ｈ
　ＮＨ−ｎＣ１５Ｈ３１　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２　油状６０
８　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１６Ｈ３３　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２　油
状６０９　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１７Ｈ３５　Ｃｌ　ＣＯＮＨ
２　油状６１０　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１８Ｈ３７　Ｃｌ　Ｃ
ＯＮＨ２　油状６１１　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１９Ｈ３９　Ｃ
ｌ　ＣＯＮＨ２　油状６１２　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ２０Ｈ４
１　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２　油状６１３　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（
ＣＨ３） 　ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２　油状６１４
　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３） 　−（ＣＨ２）３ＣＨ３　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２　油状６１
５　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２６１６　Ｈ
　ＮＨ−ＣＨ２Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２６１７　Ｈ
　ＮＨ−ＣＨ２ＣＨ２Ｃ６Ｈ５　　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２ ６１８　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３） 　−Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２ ６１９　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３−Ｃ６Ｈ５　　　Ｃｌ
　ＣＯＮＨ２ ６２０　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２−ＣＯＯＨ 　　　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２ ６２１　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）２− 　ＣＯＯＨ　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２ ６２２　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３− 　ＣＯＯＨ　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２ ６２３　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３） 　−（ＣＨ２）３−ＣＨ（ＣＨ３）２ 　　　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２　油状 ６２４　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）２−ＯＨ　　　　Ｃｌ　
ＣＯＮＨ２ ６２５　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３−ＯＨ　　　Ｃｌ　Ｃ
ＯＮＨ２ ６２６　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）２− 　ＯＣＨ３　　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２ ６２７　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）２− 　ＯＣ２Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２ ６２８　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３− 　ＯＣＨ３　　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２ ６２９　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３− 　ＯＣ２Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２ ６３０　Ｈ　ＮＨ−シクロプロピル　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２
６３１　Ｈ　ＮＨ−シクロペンチル　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２
６３２　Ｈ　ＮＨ−シクロヘキシル　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２
６３３　Ｈ　ＮＨ−シクロヘプチル　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２
６３４　Ｈ　ＮＨ−シクロオクチル　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２
６３５　Ｈ　ＮＨ−シクロドデシル　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２
６３６　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ２　　　Ｃｌ　
ＣＯＮＨ２ ６３７　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２−Ｃ≡ＣＨ　Ｃｌ　ＣＯＮＨ
２６３８　Ｈ　ＮＨ−メタリル　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２６３
９　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ３　　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　６４
０　Ｈ　ＮＨ−Ｃ２Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５６４１
　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ３Ｈ７　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５６４２
　Ｈ　ＮＨ−ｉ−Ｃ３Ｈ７　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５６４
３　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ４Ｈ９　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５６４
４　Ｈ　ＮＨ−ｉ−Ｃ４Ｈ９　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５６
４５　Ｈ　ＮＨ−ｓ−Ｃ４Ｈ９　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５
６４６　Ｈ　ＮＨ−ｔ−Ｃ４Ｈ９　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ
５６４７　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ５Ｈ１１　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２
Ｈ５６４８　Ｈ　ＮＨ−ネオＣ５Ｈ１１　Ｃｌ　ＣＯＯ
Ｃ２Ｈ５６４９　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ６Ｈ１３　Ｃｌ　ＣＯ
ＯＣ２Ｈ５６５０　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ７Ｈ１５　Ｃｌ　Ｃ
ＯＯＣ２Ｈ５６５１　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ８Ｈ１７　Ｃｌ　
ＣＯＯＣ２Ｈ５６５２　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ９Ｈ１９　Ｃｌ
　ＣＯＯＣ２Ｈ５６５３　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１０Ｈ２１　
Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　油状６５４　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１
１Ｈ２３　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　油状６５５　Ｈ　Ｎ
Ｈ−ｎＣ１２Ｈ２５　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　油状６５
６　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１３Ｈ２７　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５
　油状６５７　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１４Ｈ２９　Ｃｌ　ＣＯ
ＯＣ２Ｈ５　油状６５８　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１５Ｈ３１　
Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　油状６５９　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１
６Ｈ３３　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　油状６６０　Ｈ　Ｎ
Ｈ−ｎＣ１７Ｈ３５　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　油状６６
１　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１８Ｈ３７　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５
　油状６６２　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１９Ｈ３９　Ｃｌ　ＣＯ
ＯＣ２Ｈ５　油状６６３　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ２０Ｈ４１　
Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　油状６６４　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（
ＣＨ３） 　ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　油状６
６５　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３） 　−（ＣＨ２）３ＣＨ３　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　油状
６６６　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５６
６７　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ
５６６８　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２ＣＨ２Ｃ６Ｈ５　　　Ｃｌ
　ＣＯＯＣ２Ｈ５ ６６９　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３） 　−Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５ ６７０　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３− 　Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５ ６７１　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２−ＣＯＯＨ 　　　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５ ６７２　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）２− 　ＣＯＯＨ　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５ ６７３　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３− 　ＣＯＯＨ　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５ ６７４　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３）− 　（ＣＨ２）３−ＣＨ（ＣＨ３）２ 　　　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　油状 ６７５　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）２− 　ＯＨ　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５ ６７６　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３− 　ＯＨ　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５ ６７７　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）２− 　ＯＣＨ３　　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５ ６７８　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）２− 　ＯＣ２Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５ ６７９　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３− 　ＯＣＨ３　　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５ ６８０　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３− 　ＯＣ２Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５ ６８１　Ｈ　ＮＨ−シクロプロピル　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２
Ｈ５６８２　Ｈ　ＮＨ−シクロペンチル　Ｃｌ　ＣＯＯ
Ｃ２Ｈ５６８３　Ｈ　ＮＨ−シクロヘキシル　Ｃｌ　Ｃ
ＯＯＣ２Ｈ５６８４　Ｈ　ＮＨ−シクロヘプチル　Ｃｌ
　ＣＯＯＣ２Ｈ５６８５　Ｈ　ＮＨ−シクロオクチル　
Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５６８６　Ｈ　ＮＨ−シクロドデシ
ル　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５６８７　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２−
ＣＨ＝ＣＨ２　　　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５ ６８８　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２−Ｃ≡ＣＨ 　　　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５ ６８９　Ｈ　ＮＨ−メタリル　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５６
９０　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ３　　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３６９１
　Ｈ　ＮＨ−Ｃ２Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３６９２　Ｈ
　ＮＨ−ｎＣ３Ｈ７　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３６９３　Ｈ　
ＮＨ−ｉ−Ｃ３Ｈ７　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３６９４　Ｈ　
ＮＨ−ｎＣ４Ｈ９　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３６９５　Ｈ　Ｎ
Ｈ−ｉ−Ｃ４Ｈ９　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３６９６　Ｈ　Ｎ
Ｈ−ｓ−Ｃ４Ｈ９　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３６９７　Ｈ　Ｎ
Ｈ−ｔ−Ｃ４Ｈ９　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３６９８　Ｈ　Ｎ
Ｈ−ｎＣ５Ｈ１１　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３６９９　Ｈ　Ｎ
Ｈ−ネオＣ５Ｈ１１　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３７００　Ｈ　
ＮＨ−ｎＣ６Ｈ１３　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３７０１　Ｈ　
ＮＨ−ｎＣ７Ｈ１５　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３７０２　Ｈ　
ＮＨ−ｎＣ８Ｈ１７　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３７０３　Ｈ　
ＮＨ−ｎＣ９Ｈ１９　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３７０４　Ｈ　
ＮＨ−ｎＣ１０Ｈ２１　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３　油状７０
５　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１１Ｈ２３　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３　
油状７０６　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１２Ｈ２５　Ｃｌ　ＣＯＯ
ＣＨ３　油状７０７　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１３Ｈ２７　Ｃｌ
　ＣＯＯＣＨ３　油状７０８　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１４Ｈ２
９　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３　油状７０９　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ
１５Ｈ３１　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３　油状７１０　Ｈ　Ｎ
Ｈ−ｎＣ１６Ｈ３３　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３　油状７１１
　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１７Ｈ３５　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３　油
状７１２　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１８Ｈ３７　Ｃｌ　ＣＯＯＣ
Ｈ３　油状７１３　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ１９Ｈ３９　Ｃｌ　
ＣＯＯＣＨ３　油状７１４　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ２０Ｈ４１
　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３　油状７１５　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（
ＣＨ３） 　ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３　油状７１
６　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３） 　−（ＣＨ２）３ＣＨ３　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３　油状７
１７　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３７１８
　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３７１
９　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２ＣＨ２Ｃ６Ｈ５　　　　Ｃｌ　Ｃ
ＯＯＣＨ３ ７２０　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３）− 　Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３ ７２１　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３−Ｃ６Ｈ５　　　Ｃｌ
　ＣＯＯＣＨ３ ７２２　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２−ＣＯＯＨ 　　　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３ ７２３　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）２− 　ＣＯＯＨ　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３ ７２４　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３− 　ＣＯＯＨ　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３ ７２５　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ（ＣＨ３） 　−（ＣＨ２）３−ＣＨ（ＣＨ３）２ 　　　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３　油状 ７２６　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）２− 　ＯＨ　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３ ７２７　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３− 　ＯＨ　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３ ７２８　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）２− 　ＯＣＨ３　　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３ ７２９　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）２− 　ＯＣ２Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３ ７３０　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３− 　ＯＣＨ３　　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３ ７３１　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３− 　ＯＣＨ５　　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３ ７３２　Ｈ　ＮＨ−シクロプロピル　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ
３７３３　Ｈ　ＮＨ−シクロペンチル　Ｃｌ　ＣＯＯＣ
Ｈ３７３４　Ｈ　ＮＨ−シクロヘキシル　Ｃｌ　ＣＯＯ
ＣＨ３７３５　Ｈ　ＮＨ−シクロヘプチル　Ｃｌ　ＣＯ
ＯＣＨ３７３６　Ｈ　ＮＨ−シクロオクチル　Ｃｌ　Ｃ
ＯＯＣＨ３７３７　Ｈ　ＮＨ−シクロドデシル　Ｃｌ　
ＣＯＯＣＨ３７３８　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ２
　　　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３ ７３９　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ２−Ｃ≡ＣＨ２　　　Ｃｌ　Ｃ
ＯＯＣＨ３ ７４０　Ｈ　ＮＨ−メタリル　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３７４
１　Ｈ　ＮＨ−ｎＣ６Ｈ１３　Ｃｌ　ＣＯＯＨ７４２　
Ｈ　ＮＨ−ｎＣ８Ｈ１７　Ｃｌ　ＣＯＯＨ７４３　Ｈ　
ＮＨ−ｎＣ１０Ｈ２１　Ｃｌ　ＣＯＯＨ７４４　ＣＨ３
　ＮＨ−ｎＣ６Ｈ１３　Ｃｌ　ＣＨＯ　７４５　ＣＨ３
　ＮＨ−ｎＣ８Ｈ１７　Ｃｌ　ＣＨＯ　７４６　ＣＨ３
　ＮＨ−ｎＣ１０Ｈ２１　Ｃｌ　ＣＨＯ　７４７　Ｃ６
Ｈ５　ＮＨ−ｎＣ６Ｈ１３　Ｃｌ　ＣＨＯ　７４８　Ｃ
６Ｈ５　ＮＨ−ｎＣ８Ｈ１７　Ｃｌ　ＣＨＯ　７４９　
Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−ｎＣ１０Ｈ２１　Ｃｌ　ＣＨＯ　７５
０　ＣＨ２Ｃｌ２　Ｃｌ　Ｃｌ　Ｈ　　９７−９９７５
１　Ｈ　ＣＨ（ＣＨ３）− 　（ＣＨ２）４ＣＨ３　Ｃｌ　ＣＨＯ　油状７５２　Ｈ
　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（２） 　−ＣＨ３　　Ｃｌ　ＣＨＯ　 ７５３　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（２） 　−Ｃ２Ｈ５　Ｃｌ　ＣＨＯ　 ７５４　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（２） 　−ＣＦ３　　Ｃｌ　ＣＨＯ　 ７５５　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３− 　ｉ−Ｃ３Ｈ７　Ｃｌ　ＣＨＯ　 ７５６　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３− 　ＣＨ２Ｃ６Ｈ５　　Ｃｌ　ＣＨＯ　 ７５７　Ｈ　Ｎ（ＣＨ３）２　Ｃｌ　ＣＨＯ　７５８　
Ｈ　Ｎ（Ｃ２Ｈ５）２　Ｃｌ　ＣＨＯ　７５９　Ｈ　Ｎ
（ｎＣ３Ｈ７）２　Ｃｌ　ＣＨＯ　７６０　Ｈ　Ｎ（ｎ
Ｃ４Ｈ９）２　Ｃｌ　ＣＨＯ　７６１　Ｈ　Ｎ（ＣＨ２
ＣＨ＝ＣＨ２）２　　　Ｃｌ　ＣＨＯ　 ７６２　Ｈ　ピロリジノ　Ｃｌ　ＣＨＯ　７６３　Ｈ　
ピペリジノ　Ｃｌ　ＣＨＯ　７６４　Ｈ　ヘキサメチレ
ンイミノ　Ｃｌ　ＣＨＯ　７６５　Ｈ　モルホリノ　Ｃ
ｌ　ＣＨＯ　７６６　Ｈ　Ｎ（ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３）
２　　　Ｃｌ　ＣＨＯ　油状 ７６７　Ｈ　Ｓ−ＣＨ３　　Ｃｌ　ＣＨＯ　７６８　Ｈ
　Ｓ−Ｃ２Ｈ５　Ｃｌ　ＣＨＯ　７６９　Ｈ　Ｓ−ｎＣ
３Ｈ７　Ｃｌ　ＣＨＯ　７７０　Ｈ　Ｓ−ＣＨ２−ＣＨ
＝ＣＨ３　　　Ｃｌ　ＣＨＯ　 ７７１　Ｈ　ＳＣＮ　Ｃｌ　ＣＨＯ　 ７７２　Ｈ　Ｏ−ＣＨ３　　Ｃｌ　ＣＨＯ　７７３　Ｈ
　Ｏ−Ｃ２Ｈ５　Ｃｌ　ＣＨＯ　７７４　Ｈ　Ｏ−ｎＣ
３Ｈ７　Ｃｌ　ＣＨＯ　７７５　Ｈ　Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２
ＯＣＨ３　Ｃｌ　ＣＨＯ　７７６　Ｈ　Ｏ−ＣＨ２ＣＨ
（ＣＨ３）ＯＣＨ３　　　Ｃｌ　ＣＨＯ　 ７７７　Ｃ６Ｈ５　ＣＨ（ＣＨ３）−（ＣＨ２）４ＣＨ
３　　　Ｃｌ　Ｈ　　油状 ７７８　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（２）　−ＣＨ３
　　Ｃｌ　Ｈ ７７９　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（２）　−Ｃ２Ｈ
５　Ｃｌ　Ｈ ７８０　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（２）　−ＣＦ３
　　Ｃｌ　Ｈ ７８１　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−（ＣＨ２）３−　ｉ−Ｃ３Ｈ
７　Ｃｌ　Ｈ ７８２　Ｃ６Ｈ５　ＮＨ−（ＣＨ２）３−　ＣＨ２Ｃ６
Ｈ５　　Ｃｌ　Ｈ ７８３　Ｃ６Ｈ５　Ｎ（ＣＨ３）２　Ｃｌ　Ｈ７８４　
Ｃ６Ｈ５　Ｎ（Ｃ２Ｈ５）２　Ｃｌ　Ｈ７８５　Ｃ６Ｈ
５　Ｎ（Ｃ２Ｈ５）２　Ｃｌ　Ｈ７８６　Ｃ６Ｈ５　Ｎ
（ｎＣ４Ｈ９）２　Ｃｌ　Ｈ７８７　Ｃ６Ｈ５　Ｎ（Ｃ
Ｈ２ＣＨ＝ＣＨ２）２　　　Ｃｌ　Ｈ ７８８　Ｃ６Ｈ５　ピロリジノ　Ｃｌ　Ｈ７８９　Ｃ６
Ｈ５　ピペリジノ　Ｃｌ　Ｈ７９０　Ｃ６Ｈ５　ヘキサ
メチレンイミノ　Ｃｌ　Ｈ７９１　Ｃ６Ｈ５　モルホリ
ノ　Ｃｌ　Ｈ７９２　Ｃ６Ｈ５　Ｎ（ＣＨ２ＣＨ２ＯＣ
Ｈ３）２　　　Ｃｌ　Ｈ ７９３　Ｃ６Ｈ５　Ｓ−ＣＨ３　　Ｃｌ　Ｈ７９４　Ｃ
６Ｈ５　Ｓ−Ｃ２Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ７９５　Ｃ６Ｈ５　Ｓ
−ｎＣ３Ｈ７　Ｃｌ　Ｈ７９６　Ｃ６Ｈ５　Ｓ−ＣＨ２
−ＣＨ＝ＣＨ３　　　Ｃｌ　Ｈ ７９７　Ｃ６Ｈ５　ＳＣＮ　Ｃｌ　Ｈ ７９８　Ｃ６Ｈ５　Ｏ−ＣＨ３　　Ｃｌ　Ｈ７９９　Ｃ
６Ｈ５　Ｏ−Ｃ２Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ８００　Ｃ６Ｈ５　Ｏ
−ｎＣ３Ｈ７　Ｃｌ　Ｈ８０１　Ｃ６Ｈ５　Ｏ−ＣＨ２
ＣＨ２ＯＣＨ３　　　Ｃｌ　Ｈ ８０２　Ｃ６Ｈ５　Ｏ−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣＨ３
　　　Ｃｌ　Ｈ ８０３　Ｈ　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３）− 　（ＣＨ２）４ＣＨ３　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２　油状８０４
　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（２） 　−ＣＨ３　　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２ ８０５　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（２） 　−Ｃ２Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２ ８０６　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（２） 　−ＣＦ３　　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２ ８０７　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３− 　ｉ−Ｃ３Ｈ７　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２ ８０８　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３− 　ＣＨ２Ｃ６Ｈ５　　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２８０９　Ｈ　Ｎ
（ＣＨ３）２　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２８１０　Ｈ　Ｎ（Ｃ２
Ｈ５）２　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２８１１　Ｈ　Ｎ（ｎＣ３Ｈ
７）２　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２８１２　Ｈ　Ｎ（ｎＣ４Ｈ９
）２　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２８１３　Ｈ　Ｎ（ＣＨ２ＣＨ＝
ＣＨ２）２　　　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２ ８１４　Ｈ　ピロリジノ　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２８１５　Ｈ
　ピペリジノ　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２８１６　Ｈ　ヘキサメ
チレンイミノ　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２８１７　Ｈ　モルホリ
ノ　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２８１８　Ｈ　Ｎ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ
ＣＨ３）２　　　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２ ８１９　Ｈ　Ｓ−ＣＨ３　　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２８２０　
Ｈ　Ｓ−Ｃ２Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２８２１　Ｈ　Ｓ−
ｎＣ３Ｈ７　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２８２２　Ｈ　Ｓ−ＣＨ２
−ＣＨ＝ＣＨ３　　　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２ ８２３　Ｈ　ＳＣＮ　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２８２４　Ｈ　Ｏ
−ＣＨ３　　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２８２５　Ｈ　Ｏ−Ｃ２Ｈ
５　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２８２６　Ｈ　Ｏ−ｎＣ３Ｈ７　Ｃ
ｌ　ＣＯＮＨ２８２７　Ｈ　Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３
　　　Ｃｌ　ＣＯＮＨ２ ８２８　Ｈ　Ｏ−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＯＣＨ３　　　
Ｃｌ　ＣＯＮＨ２ ８２９　Ｈ　ＮＨ（ＣＨ３）−（ＣＨ２）４ＣＨ３　　
　Ｃｌ　ＣＯＯＨ　油状 ８３０　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（２） 　−ＣＨ３　　Ｃｌ　ＣＯＯＨ　 ８３１　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（２） 　−Ｃ２Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＯＨ　 ８３２　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（２） 　−ＣＦ３　　Ｃｌ　ＣＯＯＨ　 ８３３　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３− 　ｉ−Ｃ３Ｈ７　Ｃｌ　ＣＯＯＨ　 ８３４　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３− 　ＣＨ２Ｃ６Ｈ５　　Ｃｌ　ＣＯＯＨ　８３５　Ｈ　Ｎ
（ＣＨ３）２　Ｃｌ　ＣＯＯＨ　８３６　Ｈ　Ｎ（Ｃ２
Ｈ５）２　Ｃｌ　ＣＯＯＨ　８３７　Ｈ　Ｎ（ｎＣ３Ｈ
７）２　Ｃｌ　ＣＯＯＨ　８３８　Ｈ　Ｎ（ｎＣ４Ｈ９
）２　Ｃｌ　ＣＯＯＨ　８３９　Ｈ　Ｎ（ＣＨ２ＣＨ＝
ＣＨ２）２　　　Ｃｌ　ＣＯＯＨ　 ８４０　Ｈ　ピロリジノ　Ｃｌ　ＣＯＯＨ　８４１　Ｈ
　ピペリジノ　Ｃｌ　ＣＯＯＨ　８４２　Ｈ　ヘキサメ
チレンイミノ　Ｃｌ　ＣＯＯＨ　８４３　Ｈ　モルホリ
ノ　Ｃｌ　ＣＯＯＨ　８４４　Ｈ　Ｎ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ
ＣＨ３）２　　　Ｃｌ　ＣＯＯＨ　 ８４５　Ｈ　Ｓ−ＣＨ３　　Ｃｌ　ＣＯＯＨ　８４６　
Ｈ　Ｓ−Ｃ２Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＯＨ　８４７　Ｈ　Ｓ−
ｎＣ３Ｈ７　Ｃｌ　ＣＯＯＨ　８４８　Ｈ　Ｓ−ＣＨ２
−ＣＨ＝ＣＨ３　　　　Ｃｌ　ＣＯＯＨ　 ８４９　Ｈ　ＳＣＮ　Ｃｌ　ＣＯＯＨ　８５０　Ｈ　Ｏ
−ＣＨ３　　Ｃｌ　ＣＯＯＨ　８５１　Ｈ　Ｏ−Ｃ２Ｈ
５　Ｃｌ　ＣＯＯＨ　８５２　Ｈ　Ｏ−ｎＣ３Ｈ７　Ｃ
ｌ　ＣＯＯＨ　８５３　Ｈ　Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３
　Ｃｌ　ＣＯＯＨ　８５４　Ｈ　Ｏ−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ
３）ＯＣＨ３　　　　Ｃｌ　ＣＯＯＨ　 ８５５　Ｈ　ＣＨ（ＣＨ３）−（ＣＨ２）４ＣＨ３　　
　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３　 ８５６　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（２） 　−ＣＨ３　　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３　 ８５７　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（２） 　−Ｃ２Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３　 ８５８　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（２） 　−ＣＦ３　　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３ ８５９　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３− 　ｉ−Ｃ３Ｈ７　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３ ８６０　Ｈ　ＮＨ−（ＣＨ２）３− 　ＣＨ２Ｃ６Ｈ５　　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３８６１　Ｈ　
Ｎ（ＣＨ３）２　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３８６２　Ｈ　Ｎ（
Ｃ２Ｈ５）２　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３８６３　Ｈ　Ｎ（ｎ
Ｃ３Ｈ７）２　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３８６４　Ｈ　Ｎ（ｎ
Ｃ４Ｈ９）２　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３８６５　Ｈ　Ｎ（Ｃ
Ｈ２ＣＨ＝ＣＨ２）２　　　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３ ８６６　Ｈ　ピロリジノ　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３８６７　
Ｈ　ピペリジノ　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３８６８　Ｈ　ヘキ
サメチレンイミノ　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３８６９　Ｈ　モ
ルホリノ　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３８７０　Ｈ　Ｎ（ＣＨ２
ＣＨ２ＯＣＨ３）２　　　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３ ８７１　Ｈ　Ｓ−ＣＨ３　　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３８７２
　Ｈ　Ｓ−Ｃ２Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３８７３　Ｈ　
Ｓ−ｎＣ３Ｈ７　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３８７４　Ｈ　Ｓ−
ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ３　　　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３ ８７５　Ｈ　ＳＣＮ　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３８７６　Ｈ　
Ｏ−ＣＨ３　　Ｃｌ　ＣＯＯＣＨ３８７７　Ｈ　ＮＨ（
ＣＨ３）−（ＣＨ２）４ＣＨ３　　　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２
Ｈ５　油状 ８７８　Ｈ　ＮＨ−Ｃ６Ｈ４−（２） 　−ＣＨ３　　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　８７９　Ｈ　Ｎ
Ｈ−Ｃ６Ｈ４−（２） 　−Ｃ２Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　８８０　Ｈ　Ｎ
Ｈ−Ｃ６Ｈ４−（２） 　−ＣＦ３　　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　８８１　Ｈ　Ｎ
Ｈ−（ＣＨ２）３− 　ｉ−Ｃ３Ｈ７　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　８８２　Ｈ　
ＮＨ−（ＣＨ２）３− 　ＣＨ２Ｃ６Ｈ５　　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　８８３　
Ｈ　Ｎ（ＣＨ３）２　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　８８４　
Ｈ　Ｎ（Ｃ２Ｈ５）２　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　８８５
　Ｈ　Ｎ（ｎＣ３Ｈ７）２　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　８
８６　Ｈ　Ｎ（ｎＣ４Ｈ９）２　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５
　８８７　Ｈ　Ｎ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）２　　　　Ｃ
ｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　 ８８８　Ｈ　ピロリジノ　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　８８
９　Ｈ　ピペリジノ　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　８９０　
Ｈ　ヘキサメチレンイミノ　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　８
９１　Ｈ　モルホリノ　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　８９２
　Ｈ　Ｎ（ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３）２　　　Ｃｌ　ＣＯ
ＯＣ２Ｈ５　 ８９３　Ｈ　Ｓ−ＣＨ３　　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　８
９４　Ｈ　Ｓ−Ｃ２Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　８９
５　Ｈ　Ｓ−ｎＣ３Ｈ７　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５　８９
６　Ｈ　Ｓ−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ３　　　　Ｃｌ　ＣＯ
ＯＣ２Ｈ５　 ８９７　Ｈ　ＳＣＮ　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５８９８　Ｈ
　Ｏ−Ｃ２Ｈ５　Ｃｌ　ＣＯＯＣ２Ｈ５８９９　Ｈ　Ｏ
−ｎＣ３Ｈ７　Ｃｌ　ＣＯＯｎＣ３Ｈ７９００　Ｈ　Ｏ
−ｎＣ４Ｈ９　Ｃｌ　ＣＯＯｎＣ４Ｈ９９０１　Ｈ　Ｏ
−ｎＣ５Ｈ１１　Ｃｌ　ＣＯＯｎＣ５Ｈ１１９０２　Ｈ
　Ｏ−ｎＣ６Ｈ１３　Ｃｌ　ＣＯＯｎＣ６Ｈ１３９０３
　Ｈ　Ｃｌ　Ｃｌ　Ｃ６Ｈ５　２６２−２６６９０４　
ＣＨ３　ＮＨ２　　Ｃｌ　Ｈ ９０５　ＣＨ３　ＮＨ−ｎＣ４Ｈ９　Ｃｌ　Ｈ　　３７
−４０９０６　ＣＨ３　ＮＨ−ｉ−ｎＣ４Ｈ９　Ｃｌ　
Ｈ９０７　ＣＨ３　ＮＨ−ｔ−Ｃ４Ｈ９　９０８　ＣＨ
３　ＮＨ−ｉ−Ｃ５Ｈ１１　Ｃｌ　Ｈ９０９　ＣＨ３　
ＮＨ−ネオＣ５Ｈ１１　Ｃｌ　Ｈ９１０　ＣＨ３　ＮＨ
−ｎＣ６Ｈ１３　Ｃｌ　Ｈ　　５９−６０９１１　ＣＨ
３　ＮＨ−ｎＣ７Ｈ１５　Ｃｌ　Ｈ９１２　ＣＨ３　Ｎ
Ｈ−ｎＣ８Ｈ１７　Ｃｌ　Ｈ９１３　ＣＨ３　ＮＨ−ｎ
Ｃ９Ｈ１９　Ｃｌ　Ｈ　　油状９１４　ＣＨ３　ＮＨ−
ｎＣ１０Ｈ２１　Ｃｌ　Ｈ　　油状９１５　ＣＨ３　Ｎ
Ｈ−ｎＣ１１Ｈ２３　Ｃｌ　Ｈ　　油状９１６　ＣＨ３
　ＮＨ−ｎＣ１２Ｈ２５　Ｃｌ　Ｈ　　油状９１７　Ｃ
Ｈ３　ＮＨ−ｎＣ１３Ｈ２７　Ｃｌ　Ｈ　　油状９１８
　ＣＨ３　ＮＨ−ｎＣ１４Ｈ２９　Ｃｌ　Ｈ　　油状９
１９　ＣＨ３　ＮＨ−ｎＣ１５Ｈ３１　Ｃｌ　Ｈ　　油
状９２０　ＣＨ３　ＮＨ−ｎＣ１６Ｈ３３　Ｃｌ　Ｈ　
　油状９２１　ＣＨ３　ＮＨ−ｎＣ１７Ｈ３５　Ｃｌ　
Ｈ　　油状９２２　ＣＨ３　ＮＨ−ｎＣ１８Ｈ３７　Ｃ
ｌ　Ｈ　　油状９２３　ＣＨ３　ＮＨ−ｎＣ１９Ｈ３９
　Ｃｌ　Ｈ　　油状９２４　ＣＨ３　ＮＨ−ｎＣ２０Ｈ
４１　Ｃｌ　Ｈ　　油状９２５　ＣＨ３　ＮＨ−ＣＨ（
ＣＨ３）　ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３　Ｃｌ　Ｈ　　油状９２
６　ＣＨ３　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３）　−（ＣＨ２）３−
ＣＨ３　Ｃｌ　Ｈ　　油状９２７　ＣＨ３　ＮＨ−ＣＨ
２Ｃ６Ｈ５　Ｃｌ　Ｈ９２８　ＣＨ３　ＮＨ−ＣＨ２Ｃ
Ｈ２Ｃ６Ｈ５　　　Ｃｌ　Ｈ ９２９　ＣＨ３　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３）　−Ｃ６Ｈ５　
Ｃｌ　Ｈ ９３０　ＣＨ３　ＮＨ−（ＣＨ２）３−　Ｃ６Ｈ５　Ｃ
ｌ　Ｈ ９３１　ＣＨ３　ＮＨ−ＣＨ２−ＣＯＯＨ　　　Ｃｌ　
Ｈ ９３２　ＣＨ３　ＮＨ−（ＣＨ２）２−　ＣＯＯＨ　Ｃ
ｌ　Ｈ ９３３　ＣＨ３　ＮＨ−（ＣＨ２）３−　ＣＯＯＨ　Ｃ
ｌ　Ｈ ９３４　ＣＨ３　ＮＨ−ＣＨ（ＣＨ３）　−（ＣＨ２）
３−ＣＨ（ＣＨ３）２ 　　　Ｃｌ　Ｈ ９３５　ＣＨ３　ＮＨ−（ＣＨ２）２−　ＯＨ　Ｃｌ　
Ｈ ９３６　ＣＨ３　ＮＨ−（ＣＨ２）２−　ＯＣＨ３　　
Ｃｌ　Ｈ ９３７　ＣＨ３　ＮＨ−（ＣＨ２）２−　ＯＣ２Ｈ５　
Ｃｌ　Ｈ ９３８　ＣＨ３　ＮＨ−（ＣＨ２）３−　ＯＣＨ３　　
Ｃｌ　Ｈ ９３９　ＣＨ３　ＮＨ−（ＣＨ２）３−　ＯＣ２Ｈ５　
Ｃｌ　Ｈ ９４０　ＣＨ３　ＮＨ−シクロプロピル　Ｃｌ　Ｈ９４
１　ＣＨ３　ＮＨ−シクロブチル　Ｃｌ　Ｈ９４２　Ｃ
Ｈ３　ＮＨ−シクロペンチル　Ｃｌ　Ｈ９４３　ＣＨ３
　ＮＨ−シクロヘプチル　Ｃｌ　Ｈ９４４　ＣＨ３　Ｎ
Ｈ−シクロオクチル　Ｃｌ　Ｈ９４５　ＣＨ３　ＮＨ−
シクロノニル　Ｃｌ　Ｈ９４６　ＣＨ３　ＮＨ−シクロ
デシル　Ｃｌ　Ｈ９４７　ＣＨ３　ＮＨ−シクロドデシ
ル　Ｃｌ　Ｈ９４８　ＣＨ３　Ｎ（ＣＨ３）２　Ｃｌ　
Ｈ９４９　ＣＨ３　Ｎ（ｎＣ３Ｈ７）２　Ｃｌ　Ｈ９５
０　ＣＨ３　ピロリジノ　Ｃｌ　Ｈ９５１　ＣＨ３　ピ
ペリジノ　Ｃｌ　Ｈ９５２　ＣＨ３　ヘキサメチレンイ
ミノ　Ｃｌ　Ｈ９５３　ＣＨ３　モルホリノ　Ｃｌ　Ｈ
９５４　ＣＨ３　チオモルホリノ　Ｃｌ　Ｈ９５５　Ｃ
Ｈ３　チオモルホリノ−Ｓ，Ｓ−　ジオキシド　Ｃｌ　
Ｈ　 　＊）　ＨＣｌ−塩 使用例 下記の例で、化合物Ｉの殺虫作用を示す。

【０１２８】例９５６番 ペトリ皿の蓋と底に、作用物質の０．１重量％アセトン
溶液合計１ｍｌで一様に覆った。溶剤が蒸発した後、イ
エバエ（Ｍｕｓｃａ　Ｄｏｍｅｓｔｉｃｓ）１０個体及
び水綿を皿の中に入れた。次いで皿を閉めた。２４時間
後、死んだ個体数を数えて化合物の殺虫性を測定した。

【０１２９】 例９５７番 鉢植えした第二の二次葉対が生えたブッシュボーネ（イ
ンゲン豆類）で、多数のダニ発生（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈ
ｕｓｔｅｌａｒｉｕｓ、ハダニ　Ｒｏｔｅ　Ｓｐｉｎｎ
ｅ（Ａ））および多数の卵が付着しているものに、作用
物質水溶液５０ｍｌを一様にスプレーした。５日後に、
作用物質による死亡率を顕微鏡を用いて測定した。その
時に植物は通常の成長状態にあった。

【０１３０】 例９５８番 黒色アブラムシ（Ａｐｈｉｓ　ｆａｂａｅ）の大きい群
が付着している若い豆（Ｖｉｃｉａ　ｆａｂａ）に各々
作用物質水溶液５０ｍｌを一様にスプレーした。５日後
、作用物質による死亡率を測定した。

【０１３１】第４表 例９５９番 培地（５ｍｌ、プラスチックペトリ皿内、直径２５ｍｍ
、高さ１０ｍｍ）の表面上に、作用物質のアセトン溶液
０．５ｍｌを加えた。アセトンの揮発後に、培地に大腸
菌（Ｅ．　Ｃｏｌｉ菌）３０μｌおよび線虫（Ｃａｅｎ
ｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ　ｅｌｅｇａｎｓ）懸濁液５０ｌ
を接種した。２．８時間後に、接触作用を死亡率％で測
定した。

【０１３２】 例９６０番 若いダニ（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ　ｍｏｕｂａｔａ
）各５個体を、透水性の袋に入れて５秒間水性作用物質
配合物中に浸漬した。その後、袋をそのまま４８次間放
置し、次いで作用物質による死亡率を測定した。

【０１３３】 例９６１番 除草作用の試験のため、各種植物の種子を、ローム砂お
よび腐植土３．０重量％を種類に分けて別々にプラスチ
ック植木鉢に植えた。植物を３〜１５ｃｍ迄成育させて
、水に懸濁した作用物質で発芽後処理した。使用量は、
作用物質２．０ｋｇ／ｈａであった。

【０１３４】温室試験で使用した植物を、下記にまとめ
る。

【０１３５】 試験結果を、０〜１００の尺度で評価し、ここで、１０
０は植物が完全に障害を受けたことを表し、０は正常な
成長過程が観察されたことを表す。

【０１３６】

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　一般式Ｉ： 【化１】 ［式中、置換基は次のものを表す：Ｒ１は水素、Ｃ１〜
   Ｃ５−アルキル、Ｃ１〜Ｃ３−クロルアルキル、Ｃ３〜
   Ｃ６−シクロアルキル、フェニルまたはベンジル、Ｒ２
   はフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシ、アジド、
   シアノ、チオシアネート、メルカプト、窒素を介して結
   合していない有機基またはＮＲ５Ｒ６（ここでＲ５とＲ
   ６とは互いに独立して水素、アミノまたは有機基を表し
   、または窒素原子と一緒になって３〜８員の複素環式基
   を形成する）、ただしＲ２はフェノキシ−Ｃ２〜Ｃ３−
   アルキルアミノではなく、Ｒ３は塩素、臭素、ヒドロキ
   シまたはメルカプトであって、ただし同時にＲ２がヒド
   ロキシでＲ３が臭素ではなく、また同時にＲ３がヒドロ
   キシでＲ４がアルコキシカルボニルまたはカルボキシで
   はなく、Ｒ４は水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ３〜Ｃ
   ６−モノ、ジまたはトリハロゲンアルキル、フェニル、
   シアノ、ホルミル、アルドキシム、カルボキシ、アルコ
   キシカルボニル、アミノカルボニルまたは式ＣＨ＝Ｘの
   基（ここでＸは窒素を通じて結合している第一級アミン
   または炭素を介して結合しているメチレン活性化合物の
   基）］のチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン誘導体、なら
   びにこのチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン誘導体の互変
   異性体およびこのチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン誘導
   体およびその互変異性体の有用植物に認容性の塩。
2. 【請求項２】　　担体および請求項１の一般式Ｉで表さ
   れるチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン誘導体の除草、殺
   虫および成長調整効果の有効量を含有する除草剤、殺虫
   剤および成長調整剤。