JPH04202644A - 電磁鋼板およびその製造方法 - Google Patents
電磁鋼板およびその製造方法Info
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- JPH04202644A JPH04202644A JP33363590A JP33363590A JPH04202644A JP H04202644 A JPH04202644 A JP H04202644A JP 33363590 A JP33363590 A JP 33363590A JP 33363590 A JP33363590 A JP 33363590A JP H04202644 A JPH04202644 A JP H04202644A
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Landscapes
- Manufacturing Of Steel Electrode Plates (AREA)
- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【産業上の利用分野]
本発明は、例えばモーターやトランス等の鉄心材料とし
て用いられる!磁鋼板およびその製造方法に関する。さ
らに詳しくは、本発明は、板面垂直方向に<100>軸
が高度に集積し、透磁率が極めて高い電磁鋼板およびそ
の製造方法に関する。 【従来の技術】 近年、tMi鋼板が使用される機器の電力損失の低減お
よび小型化を図るため、前記電磁鋼板に対しては、低鉄
損・高磁束密度化という磁気特性の改善が強く求められ
ている。特に、直流で用いられる機器に使用される電磁
鋼板の場合には、高い透磁率を具備することが要求され
る。具体的には、最大透磁率μIIaxが30,000
(Gaussloe)以上であることが要求される。 鋼板の透磁率を高めることができる技術としては、−船
釣には、鋼板中に含有される不純物の量を低減すること
、あるいは鋼板の結晶粒径をある程度大きくすること等
が知られているが、この透磁率を飛躍的に向上させるた
めには、磁化容易軸である<100>軸を磁化の方向に
揃えることが最も有効である。 このように、板面垂直方向に<100>軸を揃えること
により鋼板の透磁率を飛躍的に高める技術として、本出
願人は、先に特開平1−108345号公報により、 ■CおよびNを含有する冷延鋼板に、800°C以上の
高温かつ弱脱炭性雰囲気で焼鈍を行うと、表層部は脱炭
によりT相あるいは(α+γ)2相からα相へ変態する
が、この際に板面に垂直な方向に<100>軸が強く配
向すること、および■この結晶を強脱炭すれば板厚中心
に向かってこの方位が成長すること という新規知見に基づいた、電磁鋼板およびその製造方
法を提案した。
て用いられる!磁鋼板およびその製造方法に関する。さ
らに詳しくは、本発明は、板面垂直方向に<100>軸
が高度に集積し、透磁率が極めて高い電磁鋼板およびそ
の製造方法に関する。 【従来の技術】 近年、tMi鋼板が使用される機器の電力損失の低減お
よび小型化を図るため、前記電磁鋼板に対しては、低鉄
損・高磁束密度化という磁気特性の改善が強く求められ
ている。特に、直流で用いられる機器に使用される電磁
鋼板の場合には、高い透磁率を具備することが要求され
る。具体的には、最大透磁率μIIaxが30,000
(Gaussloe)以上であることが要求される。 鋼板の透磁率を高めることができる技術としては、−船
釣には、鋼板中に含有される不純物の量を低減すること
、あるいは鋼板の結晶粒径をある程度大きくすること等
が知られているが、この透磁率を飛躍的に向上させるた
めには、磁化容易軸である<100>軸を磁化の方向に
揃えることが最も有効である。 このように、板面垂直方向に<100>軸を揃えること
により鋼板の透磁率を飛躍的に高める技術として、本出
願人は、先に特開平1−108345号公報により、 ■CおよびNを含有する冷延鋼板に、800°C以上の
高温かつ弱脱炭性雰囲気で焼鈍を行うと、表層部は脱炭
によりT相あるいは(α+γ)2相からα相へ変態する
が、この際に板面に垂直な方向に<100>軸が強く配
向すること、および■この結晶を強脱炭すれば板厚中心
に向かってこの方位が成長すること という新規知見に基づいた、電磁鋼板およびその製造方
法を提案した。
特開平1−108345号公報により提案した技術では
、得られる鋼板の平均結晶粒径が1mm1m1以下と小
さいために、この提案により得られる電磁鋼板の透磁率
の向上効果には限界があり、上限は、最大透磁率でおよ
そ25.000 (Gaussloe)程度である。 しかし、前述のように、近年の電磁鋼板の透磁率の向上
に対する要求は強く、最大透磁率で30,000 (G
aussloe)以上であるため、前述の特開平1−1
08345号公報により提案した技術により得られる電
磁鋼板は、透磁率の改善・向上という要求において、既
に現在では不十分である。 ここに、本発明の目的は、現在求められている高い透磁
率を具備する電磁鋼板およびその製造方法を提供するこ
とにある。
、得られる鋼板の平均結晶粒径が1mm1m1以下と小
さいために、この提案により得られる電磁鋼板の透磁率
の向上効果には限界があり、上限は、最大透磁率でおよ
そ25.000 (Gaussloe)程度である。 しかし、前述のように、近年の電磁鋼板の透磁率の向上
に対する要求は強く、最大透磁率で30,000 (G
aussloe)以上であるため、前述の特開平1−1
08345号公報により提案した技術により得られる電
磁鋼板は、透磁率の改善・向上という要求において、既
に現在では不十分である。 ここに、本発明の目的は、現在求められている高い透磁
率を具備する電磁鋼板およびその製造方法を提供するこ
とにある。
本発明者らは、前記目的を達成すべく種々研究を重ねた
。 その結果、本発明者らは、脱炭時の昇温速度を箱焼鈍の
際の昇温速度とほぼ同程度となるように低くするととも
に、CおよびNを含有する冷延鋼板に焼鈍を行うことに
より、前記昇温速度が高い従来の場合と比較して、最終
製品の結晶粒径が大きくなるとともに、板面垂直方向に
<100>軸が強く配向することを知見した。 しかし、本発明者らは、さらに検討を重ねた結果、単に
脱炭時の昇温速度を低くしたのでは、焼鈍中に鋼板中の
セメンタイトがグラファイト化して著しい粒成長を起こ
し、表面エネルギーが作用する温度域では(1mm1)
面等にも配向した粗粒となってしまい、表面エネルギー
による(100)面への配向、つまり透磁率を飛躍的に
向上させるのに極めて有効なく100>軸への高密度の
配向が生じ難くなってしまうことを知見した。すなわち
、セメンタイトのグラファイト化が結果的に<100>
軸への高密度の配向を阻止したことになる。 本発明者らは、低昇温速度による脱炭の際のグラファイ
ト化を阻止することができる手段をさらに検討した結果
、5b−PさらにはAs等の鋼中において偏析しやすい
元素を適量添加すると、これらの元素はいわばグラファ
イト化阻止元素として作用し、板面垂直方向に<100
>軸を高度に集積させるとともに、板面平行方向の平均
結晶粒径がトlを超えた、高い透磁率を有する電磁鋼板
が得られることを知見した。 さらに、前記焼鈍は、工業的には、座屈の発生を防止す
るためにタイトコイルの状態で行う必要があるが、本発
明者らが先に特開平2−156024号公報により提案
したように、コイルの幅方向における脱炭を均一に行う
ため、コイル幅方向の中央部において、脱炭が生じに(
くなることを防止するために用いられるアルミナおよび
/またはマグネシア等に例示される焼鈍分離剤中に脱炭
を促進させる、いわば脱炭促進剤を混ぜて用いればよい
。 本発明者らは、前記知見および公知事実に基づいて、さ
らに鋭意検討を重ねた結果、本発明を完成した。 ここに、本発明の要旨とするところは、重量%で、 c : o、oi%以下、 Si +Al : 6.5
%以下、N : 0.01%以下、 Ni +Mn :
5.0%以下、Sb+ P +As : 0.02〜
0.2%の関係を満足するSb、Pおよび^Sの3元素
のうちの少なくとも1種以上、 残部Feおよび不可避的不純物 から成る鋼組成を有する電磁鋼板であって、(i)板面
垂直方向に、表面から内部に向かって成長した柱状結晶
粒を有すること、 (ii )板面平行方向における前記柱状結晶粒の平均
直径は[I超であること、および (ij)板面垂直方向に400>軸が高密度に集積して
いること を特徴とする高透磁率の電磁鋼板である。 また、上記の本発明にかる電磁鋼板を製造するには、−
船釣には、重量%で、 C: 0.02〜1%、 Si+^] : 6.5%以
下、N : 0.01%以下、 Ni十阿口:5.0%
以下、Sb+ P +As : 0.02〜0.2%の
関係を満足するSb、PおよびAsの3元素のうちの少
なくとも1種以上、 残部Feおよび不可避的不純物 から成る鋼組成を有する冷延鋼板の表面に、焼鈍分離剤
中に含有せしめた脱炭促進剤を存在せしめ、10°(:
/win以下の昇温速度で、α+γ2相域またはγ単相
域の温度域であって脱炭後にα単相域となる温度域に加
熱・保持して、前記表面から内部に向けて5〜250μ
mの範囲を脱炭し、引き続き前記冷延鋼板のC含有量が
0.01%以下となるまで脱炭焼鈍すればよい。 なお、前記冷延鋼板の板厚が0.5−■以下の場合には
、重量%で、 C: 0.02〜1%、 Si+^I : 6.5%以
下、N : 0.01%以下、 Ni +Mn : 5
.0%以下、Sb+ P +As : 0102〜0.
2%の関係を満足するSb、Pおよび^Sの3元素のう
ちの少なくと1種以上、残部Feおよび不可避的不純物 から成る鋼組成を有し、板厚が0.5 m−以下である
冷延鋼板の表面に、焼鈍分離剤中に含有せしめた脱炭促
進剤を存在せしめ、10℃/ m i n以下の昇温速
度で、α+γ2相域またはγ単相域の温度域であって脱
炭後にα単相域となる温度域に加熱・保持することによ
り前記冷延鋼板全体のC含有量を0.01%以下とすれ
ばよい。
。 その結果、本発明者らは、脱炭時の昇温速度を箱焼鈍の
際の昇温速度とほぼ同程度となるように低くするととも
に、CおよびNを含有する冷延鋼板に焼鈍を行うことに
より、前記昇温速度が高い従来の場合と比較して、最終
製品の結晶粒径が大きくなるとともに、板面垂直方向に
<100>軸が強く配向することを知見した。 しかし、本発明者らは、さらに検討を重ねた結果、単に
脱炭時の昇温速度を低くしたのでは、焼鈍中に鋼板中の
セメンタイトがグラファイト化して著しい粒成長を起こ
し、表面エネルギーが作用する温度域では(1mm1)
面等にも配向した粗粒となってしまい、表面エネルギー
による(100)面への配向、つまり透磁率を飛躍的に
向上させるのに極めて有効なく100>軸への高密度の
配向が生じ難くなってしまうことを知見した。すなわち
、セメンタイトのグラファイト化が結果的に<100>
軸への高密度の配向を阻止したことになる。 本発明者らは、低昇温速度による脱炭の際のグラファイ
ト化を阻止することができる手段をさらに検討した結果
、5b−PさらにはAs等の鋼中において偏析しやすい
元素を適量添加すると、これらの元素はいわばグラファ
イト化阻止元素として作用し、板面垂直方向に<100
>軸を高度に集積させるとともに、板面平行方向の平均
結晶粒径がトlを超えた、高い透磁率を有する電磁鋼板
が得られることを知見した。 さらに、前記焼鈍は、工業的には、座屈の発生を防止す
るためにタイトコイルの状態で行う必要があるが、本発
明者らが先に特開平2−156024号公報により提案
したように、コイルの幅方向における脱炭を均一に行う
ため、コイル幅方向の中央部において、脱炭が生じに(
くなることを防止するために用いられるアルミナおよび
/またはマグネシア等に例示される焼鈍分離剤中に脱炭
を促進させる、いわば脱炭促進剤を混ぜて用いればよい
。 本発明者らは、前記知見および公知事実に基づいて、さ
らに鋭意検討を重ねた結果、本発明を完成した。 ここに、本発明の要旨とするところは、重量%で、 c : o、oi%以下、 Si +Al : 6.5
%以下、N : 0.01%以下、 Ni +Mn :
5.0%以下、Sb+ P +As : 0.02〜
0.2%の関係を満足するSb、Pおよび^Sの3元素
のうちの少なくとも1種以上、 残部Feおよび不可避的不純物 から成る鋼組成を有する電磁鋼板であって、(i)板面
垂直方向に、表面から内部に向かって成長した柱状結晶
粒を有すること、 (ii )板面平行方向における前記柱状結晶粒の平均
直径は[I超であること、および (ij)板面垂直方向に400>軸が高密度に集積して
いること を特徴とする高透磁率の電磁鋼板である。 また、上記の本発明にかる電磁鋼板を製造するには、−
船釣には、重量%で、 C: 0.02〜1%、 Si+^] : 6.5%以
下、N : 0.01%以下、 Ni十阿口:5.0%
以下、Sb+ P +As : 0.02〜0.2%の
関係を満足するSb、PおよびAsの3元素のうちの少
なくとも1種以上、 残部Feおよび不可避的不純物 から成る鋼組成を有する冷延鋼板の表面に、焼鈍分離剤
中に含有せしめた脱炭促進剤を存在せしめ、10°(:
/win以下の昇温速度で、α+γ2相域またはγ単相
域の温度域であって脱炭後にα単相域となる温度域に加
熱・保持して、前記表面から内部に向けて5〜250μ
mの範囲を脱炭し、引き続き前記冷延鋼板のC含有量が
0.01%以下となるまで脱炭焼鈍すればよい。 なお、前記冷延鋼板の板厚が0.5−■以下の場合には
、重量%で、 C: 0.02〜1%、 Si+^I : 6.5%以
下、N : 0.01%以下、 Ni +Mn : 5
.0%以下、Sb+ P +As : 0102〜0.
2%の関係を満足するSb、Pおよび^Sの3元素のう
ちの少なくと1種以上、残部Feおよび不可避的不純物 から成る鋼組成を有し、板厚が0.5 m−以下である
冷延鋼板の表面に、焼鈍分離剤中に含有せしめた脱炭促
進剤を存在せしめ、10℃/ m i n以下の昇温速
度で、α+γ2相域またはγ単相域の温度域であって脱
炭後にα単相域となる温度域に加熱・保持することによ
り前記冷延鋼板全体のC含有量を0.01%以下とすれ
ばよい。
【作用]
以下、本発明を作用効果とともに詳述する。なお、本明
細書において、特にことわりがない限り、「%」は「重
量%」を意味するものとする。 まず、本発明にかかる電磁鋼板の組成を限定する理由を
説明する。 C:0.01%以下 T相域を拡大し、 (α+γ)→α変態またはT→α変
態による集合組織の制御を行うためには、後述する最終
焼鈍前の段階でのC含有量を0.02%以上とすること
が有効であり、一方上限は、脱炭時間の著しい増加を抑
制するために1%以下、好ましくは0.3%以下とする
ことが有効である。 そして、最終焼鈍を行った後の段階でのC含有量は、磁
気特性を劣化させないために0.01%以下好ましくは
0.003%以下とする。 そこで、電Mi鋼板のC含有量は、0.01%以下と限
定する。 Si+Al: 6.5%以下 SiおよびA1は、ともに、機械的強度を高めるために
添加することが好ましいが、6.5%超添加すると成品
の脆化をもたらす。そこで、!磁鋼板のSi、 AIの
それぞれの含有量は、総量で、6.5%以下と限定する
。下限は、脱酸の観点から0.01%以上と限定するこ
とが望ましい。 N: 0.01%以下 Nは、鋼中に存在すると、磁気特性に有害な析出物を生
成しやすい。したがって、その含有量は少ないほうが好
ましいが、著しい低減には相応のコスト増を招くととも
に、0.01%程度の含有量であれば特に問題はない。 そこで、N含有量は、0.01%以下と限定する。 Ni +Mn : 5.0%以下 NiおよびMnは、ともに、機械的強度を高めるために
添加するが、5.0%超添加すると焼鈍温度において冷
延鋼板の表層における脱炭粒がα単相にならず集合組織
制御を行うことができなくなってしまう。そこで、Ni
、 Mnの含有量は、総量で、5゜0%以下と限定する
。 Sb、 P、 As:総量で0.02%以上0.2%以
下これらの元素は、冷間圧延などで生じる空孔に効果的
ムこ偏析することによって、焼鈍中におけるセメンタイ
トのグラファイト化を抑制する作用を奏する。このよう
なグラファイト化の抑制効果は、これらの元素の総量で
0.02%未満の含を量では効果がなく、一方0.2%
より多い含有量であると冷延鋼板の圧延性が低下してし
まう。そこで、これらの元素は、総量で、0.02%以
上0.2%以下と限定する。 なお、所望により添加を行っても本発明の効果を滅しな
い元素およびその量は、次の通りである。 0051%、Mo51%、Cr51%、Cu51%、5
505%、Se≦0.05%、B≦0.01%、Te≦
0.1 %、750.05%、TiS2.05%。 上記以外のtm綱板の組成は、Feと不可避的不純物で
ある。 本発明にがかるt磁鋼板は、前記のような組成を有し、
かつ (1)板面垂直方向、すなわち板面と交差する方向に、
表面から内部に向かって成長した柱状結晶粒を有し、 (1mm)板面と平行な方向における前記柱状結晶粒の
平均直径はIs−超であり、さらに(iii)板面垂直
方向に<100>軸が高密度に集積している という特徴を有している。 すなわち、本発明にかかる1t[鋼板は、基本的に、板
面垂直方向について表面から内部に向って、柱状結晶粒
が成長し、板面垂直方向に磁化容易軸である<100>
軸が高密度に集積した組織を有するために、透磁率が高
い。 さらに、本発明にががる電磁鋼板においては、前記柱状
結晶粒の平均直径は1mm1II+超であるために、従
来の電磁鋼板に比較しても、透磁率が極めて高く、所望
の磁′気特性を有する電磁鋼板を提供することができる
のである。 次に、この本発明にかかる電磁鋼板の製造方法について
説明する。 まず、前述のように、Cを0.02%以上含有すること
によりγ相領域を拡大し、かつ粒界偏析しゃすいSb、
pおよびAsの3元素のうちの少なくとも1種以上を
前述の本発明で規定する量だけ含んだ冷延鋼板、例えば
、重量%で、 C:0.02〜1%、 Si +Al : 6.5%以
下、N : 0.01%以下、 Ni+Mn : 5.
0%以下、Sb+ P +As : 0.02〜0.2
%の関係を満足すルSb、PおよびAsからなる3元素
のうちの少なくとも1種以上、 残部Feおよび不可避的不純物 からなる鋼組成を有する冷延鋼板の表面に、焼鈍分離剤
中に含有せしめた脱炭促進側を存在させる。 この冷延鋼板は、冷間圧延を施して得られたものであれ
ばよく、特に制限を必要としない。ここで、冷間圧延と
は、再結晶の生じない500°C以下の温度での圧延を
いう。冷間圧延に際しては、好ましくは20%以上、よ
り好ましくは50%以上の圧下率の圧延を行うことが望
ましい。また、中間焼鈍を挟んで複数回の圧延を行って
もよい。板厚は、本質的には制限はないが、実用上の見
地からは、脱炭に長時間を要するので、2Ils以下で
あることが望ましい。 脱炭促進剤は、例えばFe、 Ti、■、Nb、 Ta
、 Zr、Cr、、W、 Mo、 Mn、 Cu、 N
i、Slおよびpbからなる群から選ばれた1種または
2種以上の元素を有する合金、化合物あるいは酸化物の
粉末を例示することができるが、ここに例示した元素ま
たはこれらを組み合わせてなる脱炭促進剤にのみ限定さ
れるものではない。 また、前記脱炭促進剤の粉末の粒径も特に限定を要する
ものではない。通常の場合は、1〜150μm程度の範
囲の粒径とすることが効果的に脱炭反応を促進する等の
観点からは望ましい。 脱炭促進剤を前記冷延鋼板の表面に存在させる手段も、
特に限定を要するものではなく、まず焼鈍分M剖中に分
離せしめた後、例えば適宜装置を用いて塗布または散布
すればよい。 このようにして、脱炭促進剤を前記組成の冷延鋼板の表
面に存在せしめた後、この冷延鋼板を巻き取ってタイト
コイルとする。 そして、本発明においては、前記タイトコイルに、10
°C/1Iln以下の低い昇温速度で(α+γ)2相域
もしくはT単相域の温度域であって脱炭後にα単相域と
なる温度域に加熱・保持し、焼鈍する。 このα+T2相域またはT単相域の温度域であって脱炭
後にα単相域となる温度域は、例えばFe−3%5t−
3%Mn−C系を示す状態図である第1図に示す斜線部
が該当する。なお、この第1図において、1mm00℃
で斜線部を区切っているのは、1mm00°C以上で脱
炭を行いα単相としても、冷却中にα+12相域を通過
するため集合組織が変化するためである。 この焼鈍は、冷延鋼板の表面における著しい酸化や脱炭
を防止することを目的として行うものであり、例えば8
00〜1200℃の温度域で真空中、もしくは露点−2
0°C以下の不活性ガスをベースとしてCOガス、CO
□ガスおよび水素ガス等を混合した、弱脱炭性の雰囲気
中で光輝焼鈍する。均熱時間は、組成、温度、雰囲気に
より決まる。 このような焼鈍を前記冷延鋼板に行うことにより、冷延
鋼板の表面から50μ請以上250 pm以下の範囲が
脱炭されて脱炭層となり、α単相となる。 そして、前記範囲以外に相当する冷延鋼板の内部は、以
前として(α+γ)2相もしくは、T単相のままである
。 なお、この脱炭層の厚みは、冷延鋼板中のC量が少ない
ほど、焼鈍温度が高いほど、または焼鈍時間が長いほど
、増加する。光輝焼鈍では、前述のように、鋼板の両面
当りで最大500 μmの範囲を脱炭することが可能で
あるから、例えば板厚が0.5 mm(500μ腸)以
下である薄鋼板は、光輝焼鈍を行うだけで、他の脱炭の
ための処理を何ら必要とせずに、鋼板全体が完全に脱炭
される。 本発明において用いることが好適な光輝焼鈍のような弱
脱炭性の雰囲気中での脱炭では、冷延鋼板の表面部分は
容易に脱炭されるが、表面から250μmを超えた内部
までも脱炭するには、非常に多くの時間を要する。した
がって、表面のα粒は内部へはゆっくりとしか成長せず
、冷延鋼板の面内方向へと2次元的に成長する。 このとき、板面に対し垂直方向に<100>軸を有する
結晶粒が優先的に成長し、表面のα単相領域は板面垂直
方向に〈100〉軸が強く配向した組織となる。この表
面のα結晶粒の平均直径は、通常は100〜1000μ
mに達し、さらに板厚が薄く脱炭層が内部まで貫通して
いる場合にはl+msを越えるようになる。 続いて、このようにして弱脱炭性の雰囲気での焼鈍を終
えた冷延鋼板を、強く脱炭が生じる強脱炭性の雰囲気で
、例えば露点が+30°Cの水素中で600℃以上であ
って脱炭後にα単相となる温度で、C含有量が0.01
%以下となるまで焼鈍を行う。 このような強脱炭性の雰囲気中で焼鈍を行うことにより
、冷延鋼板の表面のα結晶粒が板面方向に粒成長を起こ
しつつ、冷延鋼板の内部に存在している (α+セメン
タイト)2相領域、(α+γ)2相M域またはγ単相領
域に向かって成長し、α相の柱状粒組織を形成するとと
もに、板面平行方向での結晶粒は1蒙端を越えて粗大化
する。 この時に、前記冷延鋼板の表面で生成した+100)集
合&lImが、前記α結晶粒の成長に伴って内部にまで
成長し、板面垂直方間に<100>軸が強く配向した、
本発明にかかる電磁鋼板を製造することができるのであ
る。 このようにして、本発明により、板面垂直方向に400
>軸が高度に集積した透磁率の高い電msi板を製造す
ることが可能となる。 さらに本発明を実施例を用いて詳述するが、これは本発
明の例示であり、これにより本発明が限定されるもので
はない。 【実施例1】 第1表に示す組成を有する鋼種Aないし鋼種Jを真空溶
製してインゴットを作成した後、3鵬−の厚さとなるま
で熱間圧延を行い、その後0.8−の厚さとなるまで冷
間圧延を行って、冷延鋼板を得た。 得られた冷延jllFiの表面に、アルミナと酸化鉄の
混合粉末を塗布しながらタイトコイルに巻き取り、通常
の箱焼鈍における昇温速度に相当する0゜5°(/+w
inの昇温速度で加熱し、α+T2相域またはT単相域
の温度気であって脱炭後にα単相域となる温度域である
920°Cで5時間保持した後、炉冷した。なお雰囲気
は10−”Torrの真空であった。 そして、炉冷後に、露点+30℃のHz Nz混合ガ
ス中において、800℃、1時間の条件で脱炭焼鈍を行
った。 このようにして脱炭焼鈍を行った後、冷延鋼板の表面の
結晶粒径、<100>細密度および最大透磁率を測定し
た。 なお、<100>軸密度および最大透磁率は、次のよう
にして測定した。 (al < 100 >軸密度 ECP(Electron channel Patt
ern)法により、200個の結晶粒を測定し、板面垂
直方向から±5°5°に<100>軸を有する結晶粒の
数の全体に対する比率を、配向性のない場合との比率で
割った値として、求めた。 (b)最大透磁率 JISの標準リング試験片(外径45vw、内径33m
1mm)を各6枚採取し、この試験片に750°Cで2
時間の歪取焼鈍を施した後、6枚を重ね合わせて測定し
た。 結果を第2表にまとめて示す。 本発明にかかる方法により鋼板表面の板面内平均粒径は
、Llを越える大きさとなり、かつ集積度の高い(10
01面集合組織が形成されていることが明らかである。 そのため本発明例の冷延鋼板は、比較例の冷延鋼板に比
較して、最大透磁率が格段に向上していることがわかる
。 これに対して、第2表において、鋼種Gは、P、Sb、
Asの総量が0.02%より少ないため、焼鈍途中で
グラファイト化が生してしまい、結晶粒は粗大化したも
のの、<100>軸が発達しなかったために最大透磁率
が低くなってしまった。 鋼種Hは、SiおよびAIの総量が6.5%を越えたた
め、一方鋼種Jは、P、SbおよびAsの総量が0゜2
%を越えたため、いずれも冷間圧延時に破断を生じてし
まった。 さらに、鋼種■は、焼鈍温度(920°C)において表
層の脱炭粒がα単相とならなかったために、本発明の目
的である集合Mi織の制御を行うことができず、最大透
磁率も低い値となってしまった。 このように、実施例1からも、本発明の効果が明らかで
ある。
細書において、特にことわりがない限り、「%」は「重
量%」を意味するものとする。 まず、本発明にかかる電磁鋼板の組成を限定する理由を
説明する。 C:0.01%以下 T相域を拡大し、 (α+γ)→α変態またはT→α変
態による集合組織の制御を行うためには、後述する最終
焼鈍前の段階でのC含有量を0.02%以上とすること
が有効であり、一方上限は、脱炭時間の著しい増加を抑
制するために1%以下、好ましくは0.3%以下とする
ことが有効である。 そして、最終焼鈍を行った後の段階でのC含有量は、磁
気特性を劣化させないために0.01%以下好ましくは
0.003%以下とする。 そこで、電Mi鋼板のC含有量は、0.01%以下と限
定する。 Si+Al: 6.5%以下 SiおよびA1は、ともに、機械的強度を高めるために
添加することが好ましいが、6.5%超添加すると成品
の脆化をもたらす。そこで、!磁鋼板のSi、 AIの
それぞれの含有量は、総量で、6.5%以下と限定する
。下限は、脱酸の観点から0.01%以上と限定するこ
とが望ましい。 N: 0.01%以下 Nは、鋼中に存在すると、磁気特性に有害な析出物を生
成しやすい。したがって、その含有量は少ないほうが好
ましいが、著しい低減には相応のコスト増を招くととも
に、0.01%程度の含有量であれば特に問題はない。 そこで、N含有量は、0.01%以下と限定する。 Ni +Mn : 5.0%以下 NiおよびMnは、ともに、機械的強度を高めるために
添加するが、5.0%超添加すると焼鈍温度において冷
延鋼板の表層における脱炭粒がα単相にならず集合組織
制御を行うことができなくなってしまう。そこで、Ni
、 Mnの含有量は、総量で、5゜0%以下と限定する
。 Sb、 P、 As:総量で0.02%以上0.2%以
下これらの元素は、冷間圧延などで生じる空孔に効果的
ムこ偏析することによって、焼鈍中におけるセメンタイ
トのグラファイト化を抑制する作用を奏する。このよう
なグラファイト化の抑制効果は、これらの元素の総量で
0.02%未満の含を量では効果がなく、一方0.2%
より多い含有量であると冷延鋼板の圧延性が低下してし
まう。そこで、これらの元素は、総量で、0.02%以
上0.2%以下と限定する。 なお、所望により添加を行っても本発明の効果を滅しな
い元素およびその量は、次の通りである。 0051%、Mo51%、Cr51%、Cu51%、5
505%、Se≦0.05%、B≦0.01%、Te≦
0.1 %、750.05%、TiS2.05%。 上記以外のtm綱板の組成は、Feと不可避的不純物で
ある。 本発明にがかるt磁鋼板は、前記のような組成を有し、
かつ (1)板面垂直方向、すなわち板面と交差する方向に、
表面から内部に向かって成長した柱状結晶粒を有し、 (1mm)板面と平行な方向における前記柱状結晶粒の
平均直径はIs−超であり、さらに(iii)板面垂直
方向に<100>軸が高密度に集積している という特徴を有している。 すなわち、本発明にかかる1t[鋼板は、基本的に、板
面垂直方向について表面から内部に向って、柱状結晶粒
が成長し、板面垂直方向に磁化容易軸である<100>
軸が高密度に集積した組織を有するために、透磁率が高
い。 さらに、本発明にががる電磁鋼板においては、前記柱状
結晶粒の平均直径は1mm1II+超であるために、従
来の電磁鋼板に比較しても、透磁率が極めて高く、所望
の磁′気特性を有する電磁鋼板を提供することができる
のである。 次に、この本発明にかかる電磁鋼板の製造方法について
説明する。 まず、前述のように、Cを0.02%以上含有すること
によりγ相領域を拡大し、かつ粒界偏析しゃすいSb、
pおよびAsの3元素のうちの少なくとも1種以上を
前述の本発明で規定する量だけ含んだ冷延鋼板、例えば
、重量%で、 C:0.02〜1%、 Si +Al : 6.5%以
下、N : 0.01%以下、 Ni+Mn : 5.
0%以下、Sb+ P +As : 0.02〜0.2
%の関係を満足すルSb、PおよびAsからなる3元素
のうちの少なくとも1種以上、 残部Feおよび不可避的不純物 からなる鋼組成を有する冷延鋼板の表面に、焼鈍分離剤
中に含有せしめた脱炭促進側を存在させる。 この冷延鋼板は、冷間圧延を施して得られたものであれ
ばよく、特に制限を必要としない。ここで、冷間圧延と
は、再結晶の生じない500°C以下の温度での圧延を
いう。冷間圧延に際しては、好ましくは20%以上、よ
り好ましくは50%以上の圧下率の圧延を行うことが望
ましい。また、中間焼鈍を挟んで複数回の圧延を行って
もよい。板厚は、本質的には制限はないが、実用上の見
地からは、脱炭に長時間を要するので、2Ils以下で
あることが望ましい。 脱炭促進剤は、例えばFe、 Ti、■、Nb、 Ta
、 Zr、Cr、、W、 Mo、 Mn、 Cu、 N
i、Slおよびpbからなる群から選ばれた1種または
2種以上の元素を有する合金、化合物あるいは酸化物の
粉末を例示することができるが、ここに例示した元素ま
たはこれらを組み合わせてなる脱炭促進剤にのみ限定さ
れるものではない。 また、前記脱炭促進剤の粉末の粒径も特に限定を要する
ものではない。通常の場合は、1〜150μm程度の範
囲の粒径とすることが効果的に脱炭反応を促進する等の
観点からは望ましい。 脱炭促進剤を前記冷延鋼板の表面に存在させる手段も、
特に限定を要するものではなく、まず焼鈍分M剖中に分
離せしめた後、例えば適宜装置を用いて塗布または散布
すればよい。 このようにして、脱炭促進剤を前記組成の冷延鋼板の表
面に存在せしめた後、この冷延鋼板を巻き取ってタイト
コイルとする。 そして、本発明においては、前記タイトコイルに、10
°C/1Iln以下の低い昇温速度で(α+γ)2相域
もしくはT単相域の温度域であって脱炭後にα単相域と
なる温度域に加熱・保持し、焼鈍する。 このα+T2相域またはT単相域の温度域であって脱炭
後にα単相域となる温度域は、例えばFe−3%5t−
3%Mn−C系を示す状態図である第1図に示す斜線部
が該当する。なお、この第1図において、1mm00℃
で斜線部を区切っているのは、1mm00°C以上で脱
炭を行いα単相としても、冷却中にα+12相域を通過
するため集合組織が変化するためである。 この焼鈍は、冷延鋼板の表面における著しい酸化や脱炭
を防止することを目的として行うものであり、例えば8
00〜1200℃の温度域で真空中、もしくは露点−2
0°C以下の不活性ガスをベースとしてCOガス、CO
□ガスおよび水素ガス等を混合した、弱脱炭性の雰囲気
中で光輝焼鈍する。均熱時間は、組成、温度、雰囲気に
より決まる。 このような焼鈍を前記冷延鋼板に行うことにより、冷延
鋼板の表面から50μ請以上250 pm以下の範囲が
脱炭されて脱炭層となり、α単相となる。 そして、前記範囲以外に相当する冷延鋼板の内部は、以
前として(α+γ)2相もしくは、T単相のままである
。 なお、この脱炭層の厚みは、冷延鋼板中のC量が少ない
ほど、焼鈍温度が高いほど、または焼鈍時間が長いほど
、増加する。光輝焼鈍では、前述のように、鋼板の両面
当りで最大500 μmの範囲を脱炭することが可能で
あるから、例えば板厚が0.5 mm(500μ腸)以
下である薄鋼板は、光輝焼鈍を行うだけで、他の脱炭の
ための処理を何ら必要とせずに、鋼板全体が完全に脱炭
される。 本発明において用いることが好適な光輝焼鈍のような弱
脱炭性の雰囲気中での脱炭では、冷延鋼板の表面部分は
容易に脱炭されるが、表面から250μmを超えた内部
までも脱炭するには、非常に多くの時間を要する。した
がって、表面のα粒は内部へはゆっくりとしか成長せず
、冷延鋼板の面内方向へと2次元的に成長する。 このとき、板面に対し垂直方向に<100>軸を有する
結晶粒が優先的に成長し、表面のα単相領域は板面垂直
方向に〈100〉軸が強く配向した組織となる。この表
面のα結晶粒の平均直径は、通常は100〜1000μ
mに達し、さらに板厚が薄く脱炭層が内部まで貫通して
いる場合にはl+msを越えるようになる。 続いて、このようにして弱脱炭性の雰囲気での焼鈍を終
えた冷延鋼板を、強く脱炭が生じる強脱炭性の雰囲気で
、例えば露点が+30°Cの水素中で600℃以上であ
って脱炭後にα単相となる温度で、C含有量が0.01
%以下となるまで焼鈍を行う。 このような強脱炭性の雰囲気中で焼鈍を行うことにより
、冷延鋼板の表面のα結晶粒が板面方向に粒成長を起こ
しつつ、冷延鋼板の内部に存在している (α+セメン
タイト)2相領域、(α+γ)2相M域またはγ単相領
域に向かって成長し、α相の柱状粒組織を形成するとと
もに、板面平行方向での結晶粒は1蒙端を越えて粗大化
する。 この時に、前記冷延鋼板の表面で生成した+100)集
合&lImが、前記α結晶粒の成長に伴って内部にまで
成長し、板面垂直方間に<100>軸が強く配向した、
本発明にかかる電磁鋼板を製造することができるのであ
る。 このようにして、本発明により、板面垂直方向に400
>軸が高度に集積した透磁率の高い電msi板を製造す
ることが可能となる。 さらに本発明を実施例を用いて詳述するが、これは本発
明の例示であり、これにより本発明が限定されるもので
はない。 【実施例1】 第1表に示す組成を有する鋼種Aないし鋼種Jを真空溶
製してインゴットを作成した後、3鵬−の厚さとなるま
で熱間圧延を行い、その後0.8−の厚さとなるまで冷
間圧延を行って、冷延鋼板を得た。 得られた冷延jllFiの表面に、アルミナと酸化鉄の
混合粉末を塗布しながらタイトコイルに巻き取り、通常
の箱焼鈍における昇温速度に相当する0゜5°(/+w
inの昇温速度で加熱し、α+T2相域またはT単相域
の温度気であって脱炭後にα単相域となる温度域である
920°Cで5時間保持した後、炉冷した。なお雰囲気
は10−”Torrの真空であった。 そして、炉冷後に、露点+30℃のHz Nz混合ガ
ス中において、800℃、1時間の条件で脱炭焼鈍を行
った。 このようにして脱炭焼鈍を行った後、冷延鋼板の表面の
結晶粒径、<100>細密度および最大透磁率を測定し
た。 なお、<100>軸密度および最大透磁率は、次のよう
にして測定した。 (al < 100 >軸密度 ECP(Electron channel Patt
ern)法により、200個の結晶粒を測定し、板面垂
直方向から±5°5°に<100>軸を有する結晶粒の
数の全体に対する比率を、配向性のない場合との比率で
割った値として、求めた。 (b)最大透磁率 JISの標準リング試験片(外径45vw、内径33m
1mm)を各6枚採取し、この試験片に750°Cで2
時間の歪取焼鈍を施した後、6枚を重ね合わせて測定し
た。 結果を第2表にまとめて示す。 本発明にかかる方法により鋼板表面の板面内平均粒径は
、Llを越える大きさとなり、かつ集積度の高い(10
01面集合組織が形成されていることが明らかである。 そのため本発明例の冷延鋼板は、比較例の冷延鋼板に比
較して、最大透磁率が格段に向上していることがわかる
。 これに対して、第2表において、鋼種Gは、P、Sb、
Asの総量が0.02%より少ないため、焼鈍途中で
グラファイト化が生してしまい、結晶粒は粗大化したも
のの、<100>軸が発達しなかったために最大透磁率
が低くなってしまった。 鋼種Hは、SiおよびAIの総量が6.5%を越えたた
め、一方鋼種Jは、P、SbおよびAsの総量が0゜2
%を越えたため、いずれも冷間圧延時に破断を生じてし
まった。 さらに、鋼種■は、焼鈍温度(920°C)において表
層の脱炭粒がα単相とならなかったために、本発明の目
的である集合Mi織の制御を行うことができず、最大透
磁率も低い値となってしまった。 このように、実施例1からも、本発明の効果が明らかで
ある。
【実施例2】
第1表に示す組成を有する鋼種Aを真空溶製してインゴ
ットを作成した後、2.5−一の厚さとなるまで熱間圧
延を行い、その後0.5−の厚さとなるまで冷間圧延を
行って、冷延鋼板を得た。 この冷間圧延板の表面に、第3表に示す各種の焼鈍分離
剤を塗布しながらタイトコイルに巻き取リ、通常の箱焼
鈍の昇温速度に相当する0、5°C/minの昇温速度
で加熱し、α十T2相域またはT単相域の温度域であっ
て脱炭後にα単相域となる温度域である950°Cで7
時間保持した後、炉冷した。 なお、雰囲気は、露点−45゛CのArガス−3体積%
H2ガスである。 炉冷後の冷延鋼板に、引き続き露点+30°CのH2N
z混合ガス中において、800 ’C1mm時間の条件
で脱炭焼鈍を行った。 焼鈍焼鈍を行った後、得られた電磁鋼板の表面の結晶粒
径、<100>細密度および最大透磁率を測定した。 なお、<100>軸密度は、ECP(Electron
channelPattern)法により、200個
の結晶粒を測定し、板面垂直方向から±5°以内に<1
00>軸を有する結晶粒の数の全体に対する比率を、配
向性のない場合との比率で割った値とした。 また、最大透磁率は、JISの標準リング試験片(外径
45I、内径33mm)を各10枚採取し、この試験片
に750°Cで2時間の歪取焼鈍を施した後、10枚を
重ね合わせて測定して求めた。 結果を第3表に併せて示す。 第3表から、明らかなように、本発明の範囲の焼鈍分離
剤を用いることにより、最終焼鈍を行った後の電磁鋼板
の表面の平均粒径は1slIを越える大きさとなり、か
つ集積度の高い+ 1001面集積組織が形成されてい
るため、最大透磁率が格段に向上していることがわかる
。
ットを作成した後、2.5−一の厚さとなるまで熱間圧
延を行い、その後0.5−の厚さとなるまで冷間圧延を
行って、冷延鋼板を得た。 この冷間圧延板の表面に、第3表に示す各種の焼鈍分離
剤を塗布しながらタイトコイルに巻き取リ、通常の箱焼
鈍の昇温速度に相当する0、5°C/minの昇温速度
で加熱し、α十T2相域またはT単相域の温度域であっ
て脱炭後にα単相域となる温度域である950°Cで7
時間保持した後、炉冷した。 なお、雰囲気は、露点−45゛CのArガス−3体積%
H2ガスである。 炉冷後の冷延鋼板に、引き続き露点+30°CのH2N
z混合ガス中において、800 ’C1mm時間の条件
で脱炭焼鈍を行った。 焼鈍焼鈍を行った後、得られた電磁鋼板の表面の結晶粒
径、<100>細密度および最大透磁率を測定した。 なお、<100>軸密度は、ECP(Electron
channelPattern)法により、200個
の結晶粒を測定し、板面垂直方向から±5°以内に<1
00>軸を有する結晶粒の数の全体に対する比率を、配
向性のない場合との比率で割った値とした。 また、最大透磁率は、JISの標準リング試験片(外径
45I、内径33mm)を各10枚採取し、この試験片
に750°Cで2時間の歪取焼鈍を施した後、10枚を
重ね合わせて測定して求めた。 結果を第3表に併せて示す。 第3表から、明らかなように、本発明の範囲の焼鈍分離
剤を用いることにより、最終焼鈍を行った後の電磁鋼板
の表面の平均粒径は1slIを越える大きさとなり、か
つ集積度の高い+ 1001面集積組織が形成されてい
るため、最大透磁率が格段に向上していることがわかる
。
【実施例3】
第1表に示す組成を有する鋼種Bを真空溶製してインゴ
ットを作成した後、2.31の厚さとなるまで熱間圧延
を行い、その後中間焼鈍を行い、最終的に0.35mm
の厚さとなるまで冷間圧延を行って冷延鋼板を得た。 得られた冷延鋼板の表面に、Cr1esの粉末を塗布し
ながらタイトコイルに巻き取り、種々の昇温速度で加熱
した後、α+γ2相域またはT単相域であって脱炭後に
α単相域となる温度域である1000°Cで24時間保
持しその後炉冷した。 なお、雰囲気は1O−2Torrの真空である。また、
本実施例の場合は、板厚が0.35mmと薄く、焼鈍温
度が比較的高く、さらに焼鈍時間も長いために、光輝焼
鈍のみにより鋼板全体が脱炭された。 光輝焼鈍を実施した後、冷延鋼板表面の結晶粒径、do
o>軸密度および最大透磁率を測定した。 なお、<100> lllke度は、ECP(Elec
tron channelPattern)法により、
200個の結晶粒を測定し、板面垂直方向から±5°以
内に〈100>軸を有する結晶粒の数の全体に対する比
率を、配向性のない場合との比率で割った値とした。 また、最大透磁率は、JISの標準リング試験片(外径
45麟−1内径33Nll)を各14枚採取し、この試
験片に750℃で2時間の歪取焼鈍を施した後、14枚
を重ね合わせて測定した。 結果を第4表に示す。 第4表より本発明の範囲を満足する昇温速度により焼鈍
を行われた試料の最大透磁率は、比較例の試料の最大透
磁率に比較して格段に優れていることが判る。
ットを作成した後、2.31の厚さとなるまで熱間圧延
を行い、その後中間焼鈍を行い、最終的に0.35mm
の厚さとなるまで冷間圧延を行って冷延鋼板を得た。 得られた冷延鋼板の表面に、Cr1esの粉末を塗布し
ながらタイトコイルに巻き取り、種々の昇温速度で加熱
した後、α+γ2相域またはT単相域であって脱炭後に
α単相域となる温度域である1000°Cで24時間保
持しその後炉冷した。 なお、雰囲気は1O−2Torrの真空である。また、
本実施例の場合は、板厚が0.35mmと薄く、焼鈍温
度が比較的高く、さらに焼鈍時間も長いために、光輝焼
鈍のみにより鋼板全体が脱炭された。 光輝焼鈍を実施した後、冷延鋼板表面の結晶粒径、do
o>軸密度および最大透磁率を測定した。 なお、<100> lllke度は、ECP(Elec
tron channelPattern)法により、
200個の結晶粒を測定し、板面垂直方向から±5°以
内に〈100>軸を有する結晶粒の数の全体に対する比
率を、配向性のない場合との比率で割った値とした。 また、最大透磁率は、JISの標準リング試験片(外径
45麟−1内径33Nll)を各14枚採取し、この試
験片に750℃で2時間の歪取焼鈍を施した後、14枚
を重ね合わせて測定した。 結果を第4表に示す。 第4表より本発明の範囲を満足する昇温速度により焼鈍
を行われた試料の最大透磁率は、比較例の試料の最大透
磁率に比較して格段に優れていることが判る。
以上詳述したように、本発明により、優れた磁気特性を
有する電M1綱板を工業的規模で生産することが可能と
なった。 かかる効果を有する本発明の意義は極めて著りい。
有する電M1綱板を工業的規模で生産することが可能と
なった。 かかる効果を有する本発明の意義は極めて著りい。
第1図は、Fe−3%5i−3%Mn−C系を示す状態
図である。
図である。
Claims (3)
- (1)重量%で、 C:0.01%以下、Si+Al:6.5%以下、N:
0.01%以下、Ni+Mn:5.0%以下、Sb+P
+As:0.02〜0.2%の関係を満足するSb、P
およびAsから成る群から選んだ少なくとも1種以上、 残部Feおよび不可避的不純物 から成る鋼組成を有する電磁鋼板であって、(i)板面
垂直方向に、表面から内部に向かって成長した柱状結晶
粒を有すること、 (ii)板面平行方向における前記柱状結晶粒の平均直
径は1mm超であること、および (iii)板面垂直方向に<100>軸が高密度に集積
していること を特徴とする高透磁率の電磁鋼板。 - (2)重量%で、 C:0.02〜1%、Si+Al:6.5%以下、N:
0.01%以下、Ni+Mn:5.0%以下、Sb+P
+As:0.02〜0.2%の関係を満足するSb、P
およびAsから成る群から選んだ少なくとも1種以上、 残部Feおよび不可避的不純物 から成る鋼組成を有する冷延鋼板の表面に、焼鈍分離剤
中に含有せしめた脱炭促進剤を存在せしめ、10℃/m
in以下の昇温速度で、α+γ2相域またはγ単相域の
温度域であって脱炭後にα単相域となる温度域に加熱・
保持して、前記表面から内部に向けて5〜250μmの
範囲を脱炭し、引き続き前記冷延鋼板全体のC含有量が
0.01%以下となるまで脱炭焼鈍することを特徴とす
る電磁鋼板の製造方法。 - (3)重量%で、 C:0.02〜1%、Si+Al:6.5%以下、N:
0.01%以下、Ni+Mn:5.0%以下、Sb+P
+As:0.02〜0.2%の関係を満足するSb、P
およびAsから成る群から選んだ少なくとも1種以上、 残部Feおよび不可避的不純物 から成る鋼組成を有し、板厚が0.5mm以下である冷
延鋼板の表面に、焼鈍分離剤中に含有せしめた脱炭促進
剤を存在せしめ、10℃/min以下の昇温速度で、α
+γ2相域またはγ単相域の温度域であって脱炭後にα
単相域となる温度域に加熱・保持することにより前記冷
延鋼板全体のC含有量を0.01%以下とすることを特
徴とする電磁鋼板の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP33363590A JPH04202644A (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 電磁鋼板およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP33363590A JPH04202644A (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 電磁鋼板およびその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04202644A true JPH04202644A (ja) | 1992-07-23 |
Family
ID=18268255
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP33363590A Pending JPH04202644A (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 電磁鋼板およびその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04202644A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011065023A1 (ja) * | 2009-11-30 | 2011-06-03 | Jfeスチール株式会社 | 低炭素鋼板およびその製造方法 |
JP2019026891A (ja) * | 2017-07-28 | 2019-02-21 | 新日鐵住金株式会社 | 無方向性電磁鋼板、及びその製造方法 |
JP2021025097A (ja) * | 2019-08-06 | 2021-02-22 | 日本製鉄株式会社 | 無方向性電磁鋼板及びその製造方法 |
-
1990
- 1990-11-30 JP JP33363590A patent/JPH04202644A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011065023A1 (ja) * | 2009-11-30 | 2011-06-03 | Jfeスチール株式会社 | 低炭素鋼板およびその製造方法 |
JP2011119298A (ja) * | 2009-11-30 | 2011-06-16 | Jfe Steel Corp | 低炭素鋼板およびその製造方法 |
CN102639745A (zh) * | 2009-11-30 | 2012-08-15 | 杰富意钢铁株式会社 | 低碳钢板及其制造方法 |
JP2019026891A (ja) * | 2017-07-28 | 2019-02-21 | 新日鐵住金株式会社 | 無方向性電磁鋼板、及びその製造方法 |
JP2021025097A (ja) * | 2019-08-06 | 2021-02-22 | 日本製鉄株式会社 | 無方向性電磁鋼板及びその製造方法 |
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