JPH0419613A - Rotary polygon mirror - Google Patents
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Landscapes
- Mechanical Optical Scanning Systems (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、樹脂製の回転多面鏡、特に多面体の樹脂成形
物の表面に鏡面を形成した回転多面鏡に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a rotating polygon mirror made of resin, and particularly to a rotating polygon mirror in which a mirror surface is formed on the surface of a polyhedral resin molded product.
従来レーザープリンター、テレビジョン装置、複写機な
どのフォトエレクトロニクス機器に使用される光学的走
査用回転多面鏡は、アルミニウムなどの軟質金属を切削
して製造されている。しかしこのような金属製の回転多
面鏡は、鏡面の精密研磨が必要なため製造コストが高く
なり、また素材が重く、軽量化が図れないなどの欠点が
ある。Conventionally, optical scanning rotating polygon mirrors used in photoelectronic devices such as laser printers, television sets, and copying machines are manufactured by cutting soft metals such as aluminum. However, such metal rotating polygon mirrors require precision polishing of the mirror surface, which increases manufacturing costs, and the material is heavy, making it impossible to reduce the weight.
このような欠点を解決するため、ポリメチルメタクリレ
ート（ＰＭＭＡ）、ＡＢＳ、ポリスチレン（ｐｓ）。To solve these drawbacks, polymethyl methacrylate (PMMA), ABS, and polystyrene (PS).
ポリカーボネート（ｐｃ）、ポリフェニレンオキシド（
ＰＰＯ）、 ポリフェニレンエーテル、ボリサルフオン
などの均質かつ均一な樹脂からなる回転多面鏡も提案さ
れている（特開昭６３−１４３５２２号）。Polycarbonate (PC), polyphenylene oxide (
A rotating polygon mirror made of a homogeneous and uniform resin such as PPO), polyphenylene ether, or borisulfon has also been proposed (Japanese Patent Laid-Open No. 143522/1983).
ところで回転多面鏡には、外部環境で形状精度が低下し
ないように、耐湿性および耐熱性が要求され、また回転
時の慣性が小さくなるように軽さが要求されるが、前記
のような樹脂からなる従来の樹脂製の回転多面鏡には一
長一短があり、全ての要求を満足するものは得られない
のが現状である。By the way, rotating polygon mirrors are required to have moisture resistance and heat resistance so that the shape accuracy does not deteriorate in the external environment, and are also required to be lightweight so that the inertia during rotation is small. Conventional rotating polygon mirrors made of resin have advantages and disadvantages, and at present it is not possible to obtain one that satisfies all requirements.
本発明の目的は、耐湿性および耐熱性に優れ、これによ
り実使用時の環境変化に対しても高い形状精度が保持さ
れ、しかも軽量で製造コストの低い樹脂製の回転多面鏡
を提供することである。An object of the present invention is to provide a resin rotating polygon mirror that has excellent moisture resistance and heat resistance, maintains high shape accuracy even under environmental changes during actual use, is lightweight and has low manufacturing costs. It is.
本発明は、次の回転多面鏡である。 The present invention is the following rotating polygon mirror.
（１）多面体の樹脂成形物の表面に鏡面を形成した回転
多面鏡において、１３５℃のデカリン中で測定した極限
粘度〔η〕が０．０５〜１０ｄｌ／ｇである（ａ）下記
一般式〔Ｉ〕で表わされる環状オレフィンとエチレンと
の共電合体からなる環状オレフィン系ランダム共重合体
、または
（ｂ）下記一般式（Ｉ）で表わされる環状オレフィンの
開環重合体もしくはその水素添加物
により前記樹脂成形物を形成したことを特徴とする回転
多面鏡。(1) In a rotating polygon mirror with a mirror surface formed on the surface of a polyhedral resin molded product, the intrinsic viscosity [η] measured in decalin at 135°C is 0.05 to 10 dl/g. (a) The following general formula [ I) A cyclic olefin random copolymer consisting of a coelectrolyte of a cyclic olefin and ethylene, or (b) a ring-opening polymer of a cyclic olefin represented by the following general formula (I) or a hydrogenated product thereof. A rotating polygon mirror comprising the resin molded article.
（式中、ｎはＯまたは１、ｍは０または正の整数、Ｒ゛
〜Ｒ”９はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子お
よび炭化水素基からなる群から選ばれる原子または基を
示す。またＲ１５〜Ｒ１９は互いに結合して単環または
多環を形成していてもよく、またＲＩＳとＲＡＧとで、
またはＲ１７とＰａとで２価の炭化水素基を形成してい
てもよい。ＲＬＳ〜ＲＬＢにより形成される前記単環ま
たは多環は二重結合を有していてもよい。）
（２） １１１面が平面である上記（１）記載の回転多
面鏡。(In the formula, n is O or 1, m is 0 or a positive integer, and R' to R'9 each independently represent an atom or group selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, and a hydrocarbon group. Further, R15 to R19 may be bonded to each other to form a monocyclic or polycyclic ring, and RIS and RAG may be combined with each other to form a monocyclic or polycyclic ring.
Alternatively, R17 and Pa may form a divalent hydrocarbon group. The monocyclic or polycyclic ring formed by RLS to RLB may have a double bond. ) (2) The rotating polygon mirror according to (1) above, wherein the 111 surfaces are flat.
（３）鏡面が凸面である上記（１）記載の回転多面鏡。(3) The rotating polygon mirror according to (1) above, wherein the mirror surface is a convex surface.
（４） ＭＡ面が凹面である上記（１）記載の回転多面
鏡。(4) The rotating polygon mirror according to (1) above, wherein the MA surface is a concave surface.
本発明の回転多面鏡は、多面体の樹脂成形物の表面に鏡
面を形成したものである。回転多面鏡の鏡面の数は特に
限定されず、４面、６面、８面、１２面など任意の数に
することができる。The rotating polygon mirror of the present invention has a mirror surface formed on the surface of a polyhedral resin molded product. The number of mirror surfaces of the rotating polygon mirror is not particularly limited, and can be any number such as 4, 6, 8, or 12 surfaces.
このような回転多面鏡は、モータなどに連結して回転さ
せながら、鏡面に光を当てて反射させることにより走査
装置などとして使用することができる。鏡面は回転軸と
平行になるように設定することもできるし、任意の角度
を選択することもできる。Such a rotating polygon mirror can be used as a scanning device by connecting it to a motor or the like and rotating it while shining light onto the mirror surface and reflecting it. The mirror surface can be set parallel to the rotation axis, or any angle can be selected.
本発明において、回転多面鏡を形成する樹脂成形物は、
前記環状オレフィン系ランダム共重合体（ａ）または環
状オレフィンの開環重合体もしくはその水素添加物（ｂ
）から射出成形などにより成形される。In the present invention, the resin molded product forming the rotating polygon mirror is
The cyclic olefin random copolymer (a) or the ring-opening polymer of cyclic olefin or its hydrogenated product (b)
) is molded by injection molding etc.
本発明で回転多面鏡に使用する環状オレフィン系ランダ
ム共重合体（ａ）の−構成成分である環状オレフィンは
、前記一般式〔Ｉ〕で表わされる不飽和単量体からなる
群から選ばれる少なくとも１種の環状オレフィンである
。The cyclic olefin that is a component of the cyclic olefin random copolymer (a) used in the rotating polygon mirror in the present invention is at least one selected from the group consisting of unsaturated monomers represented by the general formula [I] above. It is a type of cyclic olefin.
環状オレフィン系ランダム共重合体（ａ）中においては
、前記一般式〔Ｉ〕で表わされる環状オレフィンは、下
記一般式（１−ａ）で表わされる構造の繰り返し単位を
主として形成している。In the cyclic olefin random copolymer (a), the cyclic olefin represented by the above general formula [I] mainly forms repeating units having a structure represented by the following general formula (1-a).
（式中、ｍ、ｎおよびＲ’ 〜Ｒ”は前記一般式〔Ｉ〕
と同じである。）
前記一般式（１）におけるＲ１〜Ｈ１ｇはそれぞれ独立
に、水素原子、ハロゲン原子および炭化水素基からなる
群から選ばれる原子または基である。Ｒ１−Ｒ１４の具
体的なものとしては、例えばフッ素、塩素、臭素等のハ
ロゲン原子；メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基等の低級アルキル基などを例示することができ、これ
らはそれぞれ異なっていてもよく、部分的に異なってい
てもよく、全部が同一であってもよい。(In the formula, m, n and R' to R'' are represented by the above general formula [I]
is the same as ) R1 to H1g in the general formula (1) are each independently an atom or group selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, and a hydrocarbon group. Specific examples of R1 to R14 include halogen atoms such as fluorine, chlorine, and bromine; lower alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, and butyl; They may be different, partially different, or entirely the same.
Ｒ１Ｓ〜）（１Ｂの具体的なものとしては、例えばフッ
素、塩素、臭素等のハロゲン原子；メチル基、エチル基
、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル
基、ヘキシル基、ステアリル基等のアルキル基；シクロ
ヘキシル基等のシクロアルキル基；フェニル基、トリル
基、エチルフェニル基、イソプロピルフェニル基、ナフ
チル基、アントリル基等の置換または無置換の芳香族炭
化水素基；ベンジル基、フェネチル基、その他アルキル
基にアリール基が置換したアラルキル基などを例示する
ことができ、これらはそれぞれ異なっていてもよく、全
部が同一であってもよい。またＲ１５〜Ｒ１ｓは互いに
結合して環を形成していてもよく、またＲｌｓとＲＩＧ
とで、またはＲ１７とＲ１８とで２価の炭化水素基を形
成してもよい。R1S~) (Specific examples of 1B include halogen atoms such as fluorine, chlorine, and bromine; alkyl groups such as methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, hexyl group, and stearyl group) Group; Cycloalkyl group such as cyclohexyl group; Substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group such as phenyl group, tolyl group, ethylphenyl group, isopropylphenyl group, naphthyl group, anthryl group; benzyl group, phenethyl group, other alkyl groups Examples include an aralkyl group in which the group is substituted with an aryl group, and these may be different from each other or all may be the same.Also, R15 to R1s are bonded to each other to form a ring. Also, Rls and RIG
or R17 and R18 may form a divalent hydrocarbon group.
Ｒ１５〜Ｒ１ｓから形成される環は単環でも多環であっ
てもよく、架橋を有する多環であってもよく、二重結合
を有する環であってもよく、またこれらの環の組合せか
らなる環であってもよい。２価の炭化水素基としては、
例えばエチリデン基、プロピリデン基、イソプロピリデ
ン基等のアルキリデン基などをあげることができる。The ring formed from R15 to R1s may be monocyclic or polycyclic, may be a polycyclic ring having a bridge, may be a ring having a double bond, or may be a ring formed from a combination of these rings. It may be a ring. As a divalent hydrocarbon group,
Examples include alkylidene groups such as ethylidene, propylidene, and isopropylidene groups.
前記一般式［１）で表わされる環状オレフィンはシクロ
ペンタジェン類と、相応するオレフィン類または環状オ
レフィン類とを、ディールス・アルダ−反応によって縮
合させることにより、容易に製造することができる。The cyclic olefin represented by the general formula [1] can be easily produced by condensing a cyclopentadiene and a corresponding olefin or cyclic olefin by a Diels-Alder reaction.
前記一般式［１）で表わされる環状オレフィンとしては
１例えばビシクロ（２，２，１）ヘプト−２−エンまた
はその誘導体、テトラシクロ（４，４，０，１” ＝’
１７・１０）−３−ドデセンまたはその誘導体、ヘキサ
シクロ（６，６，１，１’・６．１１０・１３．０２・
７．０９・１−］−４−へブタデセンまたはその誘導体
、オクタシクロ〔８゜ｇ 、Ｑ、１２＋９ 、１４ ＋
７ 、１１１ ｎｉｌ 、 １１３ 、ｕｓ 、＋３
＋６．０１２ ＋１７ ） −ｓ−トコセンまたはその
誘導体、ペンタシクロ（６，６，ｌ。Examples of the cyclic olefin represented by the general formula [1] include 1, for example, bicyclo(2,2,1)hept-2-ene or its derivatives, and tetracyclo(4,4,0,1''='
17・10)-3-dodecene or its derivative, hexacyclo(6,6,1,1'・6.110・13.02・
7.09.1-]-4-hebutadecene or its derivative, octacyclo[8゜g, Q, 12+9, 14+
7, 111 nil, 113, us, +3
+6.012 +17 ) -s-tococene or its derivative, pentacyclo(6,6,l.
１３・６．０２・７．０９・１４） −４−へキサデセ
ンまたはその誘導体、ペンタシクロ（６，５，１，１’
・６．０２・７．０ｇ・１３〕−４−ペンタデセンまた
はその誘導体、ヘプタシクロ〔８゜７ｔｏ、＋２・９．
１４・７．１１１・１７．０１・１１．＋１２・ｌｌｉ
〕−５−エイコセンまたはその誘導体、ヘプタシクロ［
８，８，０，１２・３１４．７．１１Ｘ、１＋１．０：
１．＋！、ｏｉ２，１．７） −５−ヘンエイコセンま
たはその誘導体、トリシクロ［４，３，０，１２・５〕
−３−デセンまたはその誘導体、トリシクロ［４，４，
Ｏ，］２・３］−３−ウンデセンまたはその誘導体、ペ
ンタシクロ（６，５，ｌｌ’°’、０”、０”’） −
４，１０−ヘンタテカシエンまたはその誘導体、ペンタ
シクロ［４，７，０，１２・５０８・１１．１９・１２
）−３−ペンタデセンまたはその誘導体、ヘプタシクロ
（７，８，Ｏ，ｌ’°Ｇ、０２．”、１”０パ′、０”
１・”１１１°１５）−４−エイコセンまたはその誘導
体、ノナシクロ（Ｌｌｏ、１．１４，７．０３．ａ、０
２，１０．＋１２，２１．１１ｆｆ、２１１０１４・１
９．１１５・１９〕づ一ベンタコセンまたはその誘導体
などをあげることができる。13・6.02・7.09・14) -4-Hexadecene or its derivative, pentacyclo(6,5,1,1'
・6.02・7.0g・13]-4-pentadecene or its derivative, heptacyclo[8°7to, +2・9.
14.7.111.17.01.11. +12・lli
]-5-eicosene or its derivatives, heptacyclo[
8, 8, 0, 12・314.7.11X, 1+1.0:
1. +! , oi2, 1.7) -5-heneicosene or its derivative, tricyclo[4,3,0,12・5]
-3-decene or its derivatives, tricyclo[4,4,
O, ]2.3]-3-undecene or its derivative, pentacyclo(6,5,ll'°', 0", 0"') -
4,10-hentatecaciene or its derivative, pentacyclo[4,7,0,12.508.11.19.12
)-3-pentadecene or its derivatives, heptacyclo(7,8,O,l'°G,02.",1"0pa',0"
1.”111°15)-4-eicosene or its derivatives, nonacyclo(Llo, 1.14,7.03.a, 0
2,10. +12,21.11ff, 211014・1
9.115.19] One example is bentacocene or its derivatives.
さらに前記一般弐Ｈ）で表わされる環状オレフィンとし
て、下記一般式（ＩＩ）で表わされる化合物が例示でき
る。Furthermore, as the cyclic olefin represented by the above general formula (II), a compound represented by the following general formula (II) can be exemplified.
（式中、ＰはＯまたは１以上の整数、ｑおよびｒはｏ、
１または２、Ｒ７−Ｒ１０およびＲ１６〜Ｒ１Ｉ′は前
記一般式（Ｉ〕と同じものを示し、Ｒ１９〜Ｒ２７はそ
れぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、脂肪族炭化水素
基、芳香族炭化水素基およびアルコキシ基からなる群か
ら選ばれる原子または基を示し、８１″〜Ｒ１ＧとＲ１
９〜Ｒ２７とは、直接または炭素数１〜３のアルキレン
基を介して結合して環を形成していてもよい。）
前記一般式（ＩＩ）におけるＲ１９〜Ｒ２７の具体的な
ものとしては１例えば水素原子；フッ素、塩素、臭素等
のハロゲン原子；メチル基、エチル基、プロピル基、イ
ソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ヘキシル基、
ステアリル基等の脂肪族炭化水素基；シクロヘキシル基
等のシクロアルキル基；フェニル基、トリル基、エチル
フェニル基、イソプロピルフェニル基、ナフチル基、ア
ントリル基等の置換または無置換の芳香族炭化水素基；
ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基；メトキシ
基、エトキシ基、プロポキシ基等のアルコキシ基などを
あげることができ、これらはそれぞれ異なっていてもよ
く、部分的に異なっていてもよく、全部が同一であって
もよい。(In the formula, P is O or an integer of 1 or more, q and r are o,
1 or 2, R7-R10, and R16 to R1I' are the same as those in the general formula (I), and R19 to R27 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an aliphatic hydrocarbon group, an aromatic hydrocarbon group, and Indicates an atom or group selected from the group consisting of alkoxy groups, 81'' to R1G and R1
9 to R27 may be bonded directly or via an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms to form a ring. ) Specific examples of R19 to R27 in the general formula (II) include 1, for example, a hydrogen atom; a halogen atom such as fluorine, chlorine, or bromine; a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, an isobutyl group. , hexyl group,
Aliphatic hydrocarbon groups such as stearyl group; cycloalkyl groups such as cyclohexyl group; substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon groups such as phenyl group, tolyl group, ethylphenyl group, isopropylphenyl group, naphthyl group, anthryl group;
Examples include aralkyl groups such as benzyl group and phenethyl group; alkoxy groups such as methoxy group, ethoxy group, and propoxy group; these may be different from each other, or may be partially different, or all may be the same. It may be.
前記一般式（ＩＩ）で表わされる化合物としては、Ｐが
Ｏ〜３のものが好ましい。The compound represented by the general formula (II) is preferably one in which P is O-3.
前記一般式〔Ｉ〕で表わされる化合物の具体的なものと
しては、表１に記載したものなどをあげることができる
。Specific examples of the compound represented by the general formula [I] include those listed in Table 1.
表
表
１ （つづき１）
化学式
表
１ （つづき２）
表
（つづき３）
表
１ （つづき４）
表
１ （つづき５）
表
１（つづき６）
表
１（つづき７）
表
１（つづき８）
表
１（つづき９）
表
１（つづき１０）
表
１（つづき１１）
表
１（つづき１２）
表
１（つづき１３）
表
１（っづき１４）
環状オレフィン系ランダム共重合体（ａ）は、前記環状
オレフィン成分およびエチレン成分を必須成分とするも
のであるが、これらの必須の二成分の他に本発明の目的
を損なわない範囲で、必要に応じて他の共重合可能な不
飽和単量体成分を含有していてもよい。任意に共重合さ
れていてもよい不飽和単量体としては、例えば炭素数３
〜２０のα−オレフィン、炭素と炭素の二重結合を１分
子内に２個以上含む炭化水素系単量体などをあげること
ができる。炭素数３〜２０のα−オレフィンとしては、
具体的にはプロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、４
〜メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ペンテン、
１−ヘキセン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−ノネ
ン、■−デセン、■−ドデセン、１−テトラデセン、１
−へキサデセン、】−オクタデセン、１−エイコセンな
どをあげることができる。炭素と炭素の二重結合を１分
子内に２個以上含む炭化水素系単量体としては、具体的
には１，４−へキサジエン、１，６−オクタジエン、２
−メチル−１，５−へキサジエン、４−メチル−１，５
−へキサジエン、５−メチル−１，５−ヘキサジエン、
６−メチル−１，５−へブタジェン、７−メチル−１，
６−オクタジエン等の鎖状非共役ジエン；シクロへキサ
ジエン、ジシクロペンタジェン、メチルテトラヒドロイ
ンデン、５−ビニル−２−ノルボルネン、５−エチリデ
ン２−ノルボルネン、５−メチレン−２−ノルボルネン
、５−イソプロピリデン−２−ノルボンネン、６−クロ
ロメチル−５−インプロペニル−２−ノルボルネン、４
，９゜５．８−ジメタノ−３ａ、４，４ａ、５，８，８
ａ、９，９ａ−オクタヒトローＩＨ−ベンゾインデン等
の環状非共役ジエン；２゜３−ジイソプロピリデン−５
−ノルボルネン；２−エチリデン−３−イソプロピリデ
ン−５−ノルボルネン；２−プロペニル−２，２−ノル
ボルナジェンなどを例示することができる。これらのう
ちでは、１，４−へキサジエン、１，６−オクタジエン
、および環状非共役ジエン、とりわけジシクロペンタジ
ェン、５−エチリデン−２−ノルボルネン、５−ビニル
−２−ノルボルネン、５−メチレン−２−ノルボルネン
、１，４−へキサジエン、１．６−オクタジエンが好ま
しい。Table 1 (continued 1) Chemical formula table 1 (continued 2) Table (continued 3) Table 1 (continued 4) Table 1 (continued 5) Table 1 (continued 6) Table 1 (continued 7) Table 1 (continued 8) Table 1 (continued 9) Table 1 (continued 10) Table 1 (continued 11) Table 1 (continued 12) Table 1 (continued 13) Table 1 (continued 14) The cyclic olefin random copolymer (a) is It has an olefin component and an ethylene component as essential components, but in addition to these two essential components, other copolymerizable unsaturated monomer components may be used as necessary to the extent that the object of the present invention is not impaired. may contain. Examples of unsaturated monomers that may optionally be copolymerized include those having 3 carbon atoms,
-20 α-olefins, hydrocarbon monomers containing two or more carbon-carbon double bonds in one molecule, and the like. As an α-olefin having 3 to 20 carbon atoms,
Specifically, propylene, 1-butene, 1-pentene, 4
~Methyl-1-pentene, 3-methyl-1-pentene,
1-hexene, 1-heptene, 1-octene, 1-nonene, ■-decene, ■-dodecene, 1-tetradecene, 1
Examples include -hexadecene, ]-octadecene, and 1-eicosene. Examples of hydrocarbon monomers containing two or more carbon-carbon double bonds in one molecule include 1,4-hexadiene, 1,6-octadiene, 2
-Methyl-1,5-hexadiene, 4-methyl-1,5
-hexadiene, 5-methyl-1,5-hexadiene,
6-methyl-1,5-hebutadiene, 7-methyl-1,
Chain nonconjugated dienes such as 6-octadiene; cyclohexadiene, dicyclopentadiene, methyltetrahydroindene, 5-vinyl-2-norbornene, 5-ethylidene-2-norbornene, 5-methylene-2-norbornene, 5-isopropylene Lyden-2-norbornene, 6-chloromethyl-5-impropenyl-2-norbornene, 4
,9゜5.8-dimethano-3a,4,4a,5,8,8
Cyclic non-conjugated dienes such as a, 9,9a-octahytone IH-benzoindene; 2゜3-diisopropylidene-5
Examples include -norbornene; 2-ethylidene-3-isopropylidene-5-norbornene; and 2-propenyl-2,2-norbornadiene. Among these, 1,4-hexadiene, 1,6-octadiene, and cyclic nonconjugated dienes, especially dicyclopentadiene, 5-ethylidene-2-norbornene, 5-vinyl-2-norbornene, 5-methylene- 2-norbornene, 1,4-hexadiene and 1,6-octadiene are preferred.
環状オレフィン系ランダム共重合体（ａ）において、エ
チレン成分に由来する構造単位は４０〜８５モル％、好
ましくは５０〜７５モル％の範囲、環状オレフィン成分
に由来する構造単位は１５〜６０モル％、好ましくは２
５〜５０モル％の範囲が適当であり、エチレン成分に由
来する構造単位および環状オレフィン成分に由来する構
造単位はランダムに配列した実質上線状の環状オレフィ
ン系ランダム共重合体を形成している。上記環状オレフ
ィン系ランダム共重合体（ａ）が実質上線状であり、ゲ
ル状架橋構造を有していないことは、この共重合体が１
３５℃のデカリン中に完全に溶解することによって確認
できる。In the cyclic olefin random copolymer (a), the structural units derived from the ethylene component range from 40 to 85 mol%, preferably from 50 to 75 mol%, and the structural units derived from the cyclic olefin component range from 15 to 60 mol%. , preferably 2
A range of 5 to 50 mol % is appropriate, and the structural units derived from the ethylene component and the structural units derived from the cyclic olefin component form a substantially linear cyclic olefin random copolymer arranged randomly. The fact that the cyclic olefin random copolymer (a) is substantially linear and does not have a gel-like crosslinked structure means that this copolymer has 1
This can be confirmed by complete dissolution in decalin at 35°C.
環状オレフィン系ランダム共重合体（ａ）の１３５℃の
デカリン中で測定した極限粘度〔η〕は０．０５〜１０
ｄｌ／ｇ、好ましくは０．０８〜５ ｄｌ／ｇの範囲で
ある。The intrinsic viscosity [η] of the cyclic olefin random copolymer (a) measured in decalin at 135°C is 0.05 to 10.
dl/g, preferably in the range of 0.08 to 5 dl/g.
さらに環状オレフィン系ランダム共重合体（ａ）として
は、サーマル・メカニカル・アナライザーで測定した軟
化温度（ＴＭＡ）が７０℃以上、好ましくは９０〜２５
０℃、 さらに好ましくは１００〜２００℃、ヨウ素価
（ｇ−ヨウ素／１００ｇ共重合体）が３０以下、好まし
くは２５以下、ガラス転移温度（Ｔｇ）が通常５０〜２
３０℃、好ましくは７０〜２１０℃、Ｘ線回折法によっ
て測定した結晶化度が０〜１０％、好ましくは０〜７％
、特に好ましくは０〜５％の範囲のものが好ましい。Further, the cyclic olefin random copolymer (a) has a softening temperature (TMA) of 70°C or higher, preferably 90 to 25°C, as measured by a thermal mechanical analyzer.
0°C, more preferably 100 to 200°C, iodine value (g-iodine/100g copolymer) 30 or less, preferably 25 or less, glass transition temperature (Tg) usually 50 to 2
30°C, preferably 70-210°C, crystallinity measured by X-ray diffraction method is 0-10%, preferably 0-7%
, particularly preferably in the range of 0 to 5%.
上記環状オレフィン系ランダム共重合体（ａ）としては
、上記範囲の物性を有する１種類の共重合体を用いても
よいが、１３５℃のデカリン中で測定した極限粘度〔η
〕が０．０５〜１０ｄｌ／ｇの範囲にあり、かつ軟化温
度（ＴＭＡ）が７０℃以上、好ましくは９０〜２５０℃
である環状オレフィン系ランダム共重合体１００重量部
に、１３５℃のデカリン中で測定した極限粘度〔η〕が
０．Ｏ１〜５ｄｌ／ｇの範囲にあり、かつ軟化温度（Ｔ
ＭＡ）が７０℃未満、好ましくは一１０〜６０℃である
環状オレフィン系ランダム共重合体０．１〜１０重量部
をブレンドした組成物を使用することもできる。As the cyclic olefin random copolymer (a), one type of copolymer having physical properties within the above range may be used, but the intrinsic viscosity measured in decalin at 135°C [η
] is in the range of 0.05 to 10 dl/g, and the softening temperature (TMA) is 70°C or higher, preferably 90 to 250°C
100 parts by weight of a cyclic olefin random copolymer has an intrinsic viscosity [η] of 0. O is in the range of 1 to 5 dl/g, and the softening temperature (T
It is also possible to use a composition blended with 0.1 to 10 parts by weight of a cyclic olefin random copolymer having a MA) of less than 70°C, preferably -10 to 60°C.
環状オレフィン系ランダム共重合体（ａ）は、エチレン
成分、前記一般式〔Ｉ〕で表わされる環状オレフィン成
分および必要により共重合される他の七ツマー成分を、
周知のチーグラー系触媒の存在下に重合することにより
製造することができる。The cyclic olefin random copolymer (a) comprises an ethylene component, a cyclic olefin component represented by the general formula [I], and other heptamer components copolymerized if necessary.
It can be produced by polymerization in the presence of a well-known Ziegler catalyst.
上記チーグラー系触媒としては、例えば（ア）少なくと
もマグネシウム、チタンおよびハロゲンを含有する複合
体と有機アルミニウム化合物とからなる触媒、（イ）バ
ナジウム化合物と有機アルミニウム化合物とからなる触
媒などをあげることができる。これらの中では後者（イ
）の触媒が好ましく。Examples of the Ziegler-based catalyst include (a) a catalyst consisting of a composite containing at least magnesium, titanium, and a halogen and an organoaluminum compound, and (b) a catalyst consisting of a vanadium compound and an organoaluminum compound. . Among these, the latter catalyst (a) is preferred.
特に可溶性バナジウム化合物と有機アルミニウム化合物
とからなる触媒が好ましい。Particularly preferred is a catalyst comprising a soluble vanadium compound and an organoaluminium compound.
環状オレフィン系ランダム共重合体（ａ）の具体的な製
造方法は、特開昭６０−１６８７０８号公報、特開昭６
１−１２０８１６号公報、特開昭６ｌ−１１５９Ｌ２号
公報、特開昭６１−１１５９１６号公報、特開昭６１−
２７１３０８号公報、特開昭６１−２７２２１６号公報
、特開昭６２−２５２４０６号公報。A specific method for producing the cyclic olefin random copolymer (a) is described in JP-A-60-168708 and JP-A-6
1-120816, JP-A-61-1159L2, JP-A-61-115916, JP-A-61-
271308, JP 61-272216, JP 62-252406.
特開昭６２−２５２４０７号公報などに開示されている
。It is disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 62-252407.
本発明では、上記環状オレフィン系ランダム共重合体（
ａ）の代わりに前記一般式［１）で表わされる環状オレ
フィン成分の開環重合体またはその水素添加物（以下、
環状オレフィン系開環重合体という）（ｂ）を用いても
よい。In the present invention, the above cyclic olefin random copolymer (
Instead of a), a ring-opening polymer of a cyclic olefin component represented by the above general formula [1] or a hydrogenated product thereof (hereinafter,
(referred to as a cyclic olefin ring-opening polymer) (b) may also be used.
環状オレフィン系開環重合体（ｂ）を構成する環状オレ
フィンは、前記一般式Ｃ１）で表わされる不飽和単量体
からなる群から選ばれる少なくとも１種の環状オレフィ
ンである。The cyclic olefin constituting the cyclic olefin-based ring-opening polymer (b) is at least one cyclic olefin selected from the group consisting of unsaturated monomers represented by the general formula C1).
環状オレフィン系開環重合体の水素添加物の水素添加を
行う前の開環重合体中においては、前記一般式〔Ｉ〕で
表わされる環状オレフィン成分は下記一般式ＣＩ−ｂ）
で表わされる構造の繰り返し単位を主として形成し、水
素添加後の開環重合体中においては、下記一般式［１−
ｃ］で表わされる構造の繰り返し単位を主として形成し
ている。In the ring-opening polymer before hydrogenation of the hydrogenated cyclic olefin-based ring-opening polymer, the cyclic olefin component represented by the general formula [I] is represented by the following general formula CI-b)
In the ring-opened polymer after hydrogenation, repeating units of the following general formula [1-
It mainly forms repeating units with a structure represented by c].
（式中、ｍ、ｎおよびＲ１〜Ｒ１ｅは前記一般式口〕と
同じである。）
環状オレフィン系開環重合体（ｂ）は、前記環状オレフ
ィンを必須成分とするものであるが、本発明の目的を損
なわない範囲で、必要に応じて他の共重合可能な不飽和
単量体成分を含有していてもよい。任意に共重合されて
いてもよい不飽和単量体としては、例えば下記一般式（
Ｉ［１）で表わされる環状オレフィンなどをあげること
ができる。(In the formula, m, n, and R1 to R1e are the same as in the general formula above.) The cyclic olefin-based ring-opening polymer (b) has the above-mentioned cyclic olefin as an essential component, but the present invention If necessary, other copolymerizable unsaturated monomer components may be contained within a range that does not impair the purpose. Examples of unsaturated monomers that may be optionally copolymerized include the following general formula (
Examples include cyclic olefins represented by I[1).
（式中、Ｒ２８、Ｒ２９は水素原子、炭化水素基または
ハロゲン原子であって、それぞれ同一でも異なっていて
もよい。Ｑは２以上の整数であって、Ｒ２１１Ｒ２９が
複数回繰り返される場合には、これらはそれぞれ同一で
も異なっていてもよい。）前記一般式（１１１）で示さ
れるモノマー成分としては、例えばシクロブテン、シク
ロペンテン、シクロヘプテン、シクロオクテン、シクロ
ノネン、シクロデセン、メチルシクロペンテン、メチル
シクロヘプテン、メチルシクロオクテン、メチルシクロ
ノネン、メチルシクロデセン、エチルシクロペンテン、
エチルシクロブテン、エチルシクロオクテン、ジメチル
シクロペンテン、ジメチルシクロヘプテン、ジメチルシ
クロオクテン、トリメチルシクロデセンなどがあげられ
る。(In the formula, R28 and R29 are hydrogen atoms, hydrocarbon groups, or halogen atoms, and may be the same or different. Q is an integer of 2 or more, and when R211R29 is repeated multiple times, (These may be the same or different.) Examples of monomer components represented by the general formula (111) include cyclobutene, cyclopentene, cycloheptene, cyclooctene, cyclononene, cyclodecene, methylcyclopentene, methylcycloheptene, methylcyclo octene, methylcyclononene, methylcyclodecene, ethylcyclopentene,
Examples include ethylcyclobutene, ethylcyclooctene, dimethylcyclopentene, dimethylcycloheptene, dimethylcyclooctene, and trimethylcyclodecene.
環状オレフィン系開環重合体（ｂ）の１３５℃のデカリ
ン中で測定した極限粘度〔η〕は０．０５〜１０ｄｌ／
ｇ、好ましくは０．０８〜５ｄρ／ｇである。The intrinsic viscosity [η] of the cyclic olefin ring-opening polymer (b) measured in decalin at 135°C is 0.05 to 10 dl/
g, preferably 0.08 to 5 dρ/g.
さらに、環状オレフィン系開環重合体（ｂ）としては、
軟化温度（ＴＭＡ）が７０℃以上、好ましくは９０〜２
００℃、ヨウ素価がＯ〜２００、好ましくはＯ〜６０の
ものが好ましい。Furthermore, as the cyclic olefin ring-opening polymer (b),
Softening temperature (TMA) is 70°C or higher, preferably 90-2
00°C and an iodine value of O to 200, preferably O to 60.
環状オレフィン系開環重合体（ｂ）としては、前記範囲
の物性を有するもののみからなる重合体を用いてもよい
が、上記範囲外の物性を有する重合体が一部含まれてい
てもよく、この場合全体の物性値が上記範囲に含まれて
いればよい。As the cyclic olefin ring-opening polymer (b), a polymer consisting only of those having physical properties within the above range may be used, but a polymer having physical properties outside the above range may be partially included. In this case, it is sufficient that the entire physical property value is within the above range.
前記一般式（Ｉ）で表わされる環状オレフィン成分の開
環重合体を製造するには、前記一般式（１）から選ばれ
るモノマー成分を原料とし、通常の環状オレフィンの開
環重合法により開環重合させることができる。この場合
５重合触媒としては、例えば、ルテニウム、ロジウム、
パラジウム、オスミウム、イリジウム、白金、モリブデ
ン、タングステン等のハロゲン化物、硝酸塩もしくはア
セチルアセトン化合物と有機スズ化合物、アルコール等
の還元剤からなる系、またはチタン、バナジウム、ジル
コニウム、タングステン、モリブデン等のハロゲン化物
もしくはアセチルアセトン化合物と有機アルミニウム等
とからなる系などを用いることができる。In order to produce the ring-opening polymer of the cyclic olefin component represented by the general formula (I), a monomer component selected from the general formula (1) is used as a raw material, and the ring-opening polymer is subjected to ring-opening polymerization using a conventional ring-opening polymerization method for cyclic olefins. Can be polymerized. In this case, examples of the 5-polymerization catalyst include ruthenium, rhodium,
A system consisting of a halide such as palladium, osmium, iridium, platinum, molybdenum, tungsten, nitrate or acetylacetone compound and a reducing agent such as an organic tin compound or alcohol, or a halide such as titanium, vanadium, zirconium, tungsten, molybdenum or acetylacetone A system consisting of a compound and an organic aluminum or the like can be used.
生成する開環重合体の分子量は、開環重合時にオレフィ
ンなどを添加して調節することができる。The molecular weight of the ring-opening polymer produced can be adjusted by adding an olefin or the like during ring-opening polymerization.
上記により得られる開環重合体を水素添加する場合、通
常の水素添加方法を用いることができる。When hydrogenating the ring-opened polymer obtained above, a conventional hydrogenation method can be used.
水素添加触媒としては、オレフィン化合物の水素添加に
際して使用されているものが一般に使用可能である。具
体的には不均一系触媒としてはニッケル、パラジウム、
白金等、またはこれらの金属をカーボン、シリカ、ケイ
ソウ土、アルミナ、酸化チタン等の担体に担持させた固
体触媒などがあり、例えばニッケル／シリカ、ニッケル
／ケイソウ土、パラジウム／カーボン、パラジウム／シ
リカ、パラジウム／ケイソウ土、パラジウム／アルミナ
などがあげられる。また均一触媒としては。As the hydrogenation catalyst, those used in the hydrogenation of olefin compounds can generally be used. Specifically, the heterogeneous catalysts include nickel, palladium,
Solid catalysts include platinum, or these metals supported on carriers such as carbon, silica, diatomaceous earth, alumina, titanium oxide, etc. For example, nickel/silica, nickel/diatomaceous earth, palladium/carbon, palladium/silica, Examples include palladium/diatomaceous earth and palladium/alumina. Also, as a homogeneous catalyst.
周期律表第■族の金属を基体とするものがあり、例えば
ナフテン酸ニッケル／トリエチルアルミニウム、オクテ
ン酸コバルト／ｎ−ブチルリチウム、ニッケルアセチル
アセトネート／トリエチルアルミニウムなどのＮｉ、
Ｃｏ化合物と周期律表第１〜■族金属の有機金属化合物
からなるもの、あるいはＲｈ化合物などがあげられる。Some are based on metals from group Ⅰ of the periodic table, such as nickel naphthenate/triethylaluminum, cobalt octenoate/n-butyllithium, nickel acetylacetonate/triethylaluminum, etc.
Examples include those consisting of a Co compound and an organometallic compound of a metal of Groups 1 to 2 of the periodic table, or a Rh compound.
前記開環重合体の水素添加は、触媒の種類に応じて均−
系または不均一系において、１〜ｔ５０気圧の水素圧下
に、０〜１８０°Ｃ１好ましくは２０−１００’Ｃの温
度範囲で行われる。水素添加率は、水素圧、反応温度１
反応時間、触媒濃度などにより調節できる。The hydrogenation of the ring-opened polymer is uniform depending on the type of catalyst.
The process is carried out in a system or in a heterogeneous system under a hydrogen pressure of 1 to 50 atm and in a temperature range of 0 to 180°C, preferably 20-100'C. The hydrogenation rate is hydrogen pressure, reaction temperature 1
It can be adjusted by reaction time, catalyst concentration, etc.
本発明の回転多面鏡は、前記環状オレフィン系ランダム
共重合体（ａ）または環状オレフィン系開環重合体（ｂ
）からなる多面体の樹脂成形物の表面に鏡面を形成した
ものである。鏡面としては、平面、凸面、凹面のいずれ
でもよい。また鏡面は金属蒸着膜等の金属反射膜などに
よって形成することができる。このような回転多面鏡は
レーザープリンター、テレビジョン装置、複写機等のフ
ォトエレクトロニクス機器の光学的走査用、その他の用
途の回転多面鏡として利用できる。The rotating polygon mirror of the present invention comprises the cyclic olefin random copolymer (a) or the cyclic olefin ring-opening polymer (b).
) A mirror surface is formed on the surface of a polyhedral resin molded product. The mirror surface may be a flat surface, a convex surface, or a concave surface. Further, the mirror surface can be formed by a metal reflective film such as a metal vapor deposited film. Such a rotating polygon mirror can be used for optical scanning of photoelectronic devices such as laser printers, television devices, and copying machines, and for other purposes.
次に本発明を図面の実施例により説明する。 Next, the present invention will be explained with reference to embodiments shown in the drawings.
第１図は実施例による回転多面鏡を示す平面図、第２図
はその正面図、第３図はＡ−Ａ断面図、第４図はその部
分拡大図である。図において、１は回転多面鏡で、多面
体の樹脂成形物２の表面に鏡面３が形成され、固定部材
４および軸５によりモータ６に連結されている。FIG. 1 is a plan view showing a rotating polygon mirror according to an embodiment, FIG. 2 is a front view thereof, FIG. 3 is a sectional view taken along line A-A, and FIG. 4 is a partially enlarged view thereof. In the figure, reference numeral 1 denotes a rotating polygon mirror, which has a mirror surface 3 formed on the surface of a polyhedral resin molded product 2, and is connected to a motor 6 by a fixing member 4 and a shaft 5.
第１図の回転多面鏡１は６面の鏡面３を有しているが、
鏡面３の数はこれに限定されず、４面、８面、１２面な
ど任意の数にすることができる。The rotating polygon mirror 1 shown in FIG. 1 has six mirror surfaces 3.
The number of mirror surfaces 3 is not limited to this, and can be any number such as 4, 8, 12, etc.
各鏡面３は樹脂成形物２の表面に金属を蒸着した金属反
射膜から形成されている。また第１図に示されている鏡
面３は回転軸に対して平行となっているが、鏡面３の角
度はこれに限定されず、任意の傾きが選択できる。さら
に鏡面３は平面であるが、球面、楕円、放物円などの凸
面または凹面であってもよい。Each mirror surface 3 is formed from a metal reflective film in which metal is vapor-deposited on the surface of the resin molded product 2. Further, although the mirror surface 3 shown in FIG. 1 is parallel to the rotation axis, the angle of the mirror surface 3 is not limited to this, and any inclination can be selected. Further, although the mirror surface 3 is a flat surface, it may be a convex or concave surface such as a spherical surface, an ellipse, or a paraboloid.
樹脂成形物２は前記環状オレフィン系ランダム共重合体
（ａ）または環状オレフィン系開環重合体（ｂ）（以下
、これらを成形素材という）から射出成形により簡単に
一体成形することができる。成形素材は比重が小さいた
め、回転多面鏡１を軽量化することができる。また高い
形状精度で成形でき、耐湿性および耐熱性などに優れて
いるので、回転多面鏡１は実使用環境下でも形状精度が
低下しなり１゜
次に試験例について説明する。The resin molded article 2 can be easily integrally molded from the cyclic olefin random copolymer (a) or the cyclic olefin ring-opening polymer (b) (hereinafter referred to as molding material) by injection molding. Since the molding material has a low specific gravity, the rotating polygon mirror 1 can be made lightweight. In addition, since it can be molded with high shape accuracy and has excellent moisture resistance and heat resistance, the rotating polygon mirror 1 has no drop in shape precision even under an actual use environment. Test examples will now be described.
試験例１
攪拌翼を備えた容積２Ｑのガラス製重合器を用いて、連
続的にエチレンとテトラシクロ（４，４，Ｏ。Test Example 1 Ethylene and tetracyclo(4,4,O.
下ＴＣＤ−３と略記する）との共重合反応を次の方法に
より行った・
重合器上部から、ＴＣＤ−３を含むシクロヘキサン溶液
を、重合器内でのＴＣＤ−３濃度が６０ｇ／ Ｑとなる
ように、また触媒としてＶＯ（ＱＣ２）１． ）ＣＱ２
のシクロヘキサン溶液を、重合器内でのバナジウム濃度
が０．６ミリモル／Ｑ、エチルアルミニウムセスキクロ
リドＣＡＱＣＣ２Ｈｓ）１−ｓｃＱｌ−ｓ）のシクロヘ
キサン溶液を、重合器内でのアルミニウム濃度が４．８
ミリモル／Ｑとなるようにそれぞれ重合器中に連続的に
供給し、一方、重合器下部から、重合器内の重合液がＩ
Ｑで、かつ平均滞留時間が０．５時間になるように連続
的に抜出した。また重合器上部から、エチレンを毎時３
０Ｑ、水素を毎時０．５Ｑ、窒素を毎時ｉｌｌの速度で
供給した。共重合反応は１重合器外部に取付けられたジ
ャラケットに冷媒を循環させることにより１０℃で行っ
た。A copolymerization reaction with TCD-3 (abbreviated as TCD-3 below) was carried out in the following manner. A cyclohexane solution containing TCD-3 was poured from the top of the polymerization vessel until the TCD-3 concentration in the polymerization vessel was 60 g/Q. Also, as a catalyst, VO(QC2)1. )CQ2
The vanadium concentration in the polymerization vessel was 0.6 mmol/Q, the cyclohexane solution of ethylaluminum sesquichloride CAQCC2Hs)1-scQl-s) was added, and the aluminum concentration in the polymerization vessel was 4.8.
The polymerization solution in the polymerization vessel is supplied from the bottom of the polymerization vessel to I
Q, and the sample was continuously extracted so that the average residence time was 0.5 hours. Also, from the top of the polymerization reactor, ethylene is added at 30% per hour.
0Q, hydrogen was supplied at a rate of 0.5Q/hour, and nitrogen was supplied at a rate of 1ill/hour. The copolymerization reaction was carried out at 10°C by circulating a refrigerant through a jacket attached to the outside of the polymerization vessel.
上記のような反応条件で共重合反応を行って。A copolymerization reaction was carried out under the reaction conditions described above.
エチレン・ＴＣＤ −３ランダム共重合体を含む重合反
応混合物を得た。共重合反応は、重合器下部から抜出し
た重合液にイソプロピルアルコールを少量添加して停止
させた。次に、重合液に対して約３倍量のアセトンが入
った家庭用ミキサー中に、ミキサーを回転させながら重
合液を投入し、生成共重合体を析出させた。析出した共
重合体は濾過により採取し、ポリマー濃度が約５０ｇ／
Ｑになるようにアセトン中に分散させ、アセトンの沸
点で約２時間共重合体を処理した。処理後、濾過により
共重合体を採取し、１２０℃で２４時間減圧乾燥した。A polymerization reaction mixture containing an ethylene/TCD-3 random copolymer was obtained. The copolymerization reaction was stopped by adding a small amount of isopropyl alcohol to the polymerization liquid extracted from the lower part of the polymerization vessel. Next, the polymerization solution was poured into a household mixer containing about three times as much acetone as the polymerization solution while rotating the mixer to precipitate the produced copolymer. The precipitated copolymer was collected by filtration, and the polymer concentration was about 50g/
The copolymer was dispersed in acetone so that the amount of the copolymer was Q, and the copolymer was treated at the boiling point of acetone for about 2 hours. After the treatment, the copolymer was collected by filtration and dried under reduced pressure at 120°C for 24 hours.
以上のようにして得られたエチレン・ＴＣＤ−３ランダ
ム共重合体の１３Ｃ−ＮＭＲ分析で測定した共重合体中
のエチレン／ＴＣＤ−３の組成比はモル比で６０／３４
゜１３５℃のデカリン中で測定した極限粘度〔η〕は０
．６５ｄｌ／ｇ、軟化温度（Ｔ阿Ａ）は１５０°Ｃ、ヨ
ウ素価は２０．３であった。The composition ratio of ethylene/TCD-3 in the copolymer measured by 13C-NMR analysis of the ethylene/TCD-3 random copolymer obtained as above was 60/34 in molar ratio.
The intrinsic viscosity [η] measured in decalin at 135°C is 0.
．． 65 dl/g, the softening temperature (TA) was 150°C, and the iodine value was 20.3.
上記エチレン・ＴＣＤ−３ランダム共重合体について。Regarding the above ethylene/TCD-3 random copolymer.
下記方法により密度、耐湿性の指標としての吸水率およ
び耐熱性の指標としての熱変形温度を測定した。結果を
表２に示す。Density, water absorption as an index of moisture resistance, and heat distortion temperature as an index of heat resistance were measured by the following methods. The results are shown in Table 2.
（ａ）密度 ＡＳＴＭ Ｄ １３０５に準拠して測定した。(a) Density Measured in accordance with ASTM D1305.
（ｂ）吸水率 ＡＳＴＭ Ｄ ５７０に準拠して測定した。(b) Water absorption rate Measured in accordance with ASTM D570.
（ｃ）熱変形温度 ＡＳＴＭ Ｄ ６４８に準拠して測定した。(c) Heat distortion temperature Measured in accordance with ASTM D648.
比較試験例１
表２に示す樹脂について、試験例１と同様にして、密度
、吸水率および熱変形温度を測定した。Comparative Test Example 1 Regarding the resins shown in Table 2, the density, water absorption rate, and heat distortion temperature were measured in the same manner as in Test Example 1.
結果を表２に示す。The results are shown in Table 2.
本発明によれば、回転多面鏡を特定の環状オレフィン系
ランダム共重合体（ａ）、または環状オレフィン系開環
重合体（ｂ）から形成するようにしたので、耐湿性およ
び耐熱性に優れ、これにより実使用時の環境変化に対し
ても高い形状精度が保持され、しかも軽量で製造コスト
の低い樹脂製の回転多面鏡を得ることができる。According to the present invention, since the rotating polygon mirror is formed from a specific cyclic olefin-based random copolymer (a) or a cyclic olefin-based ring-opening polymer (b), it has excellent moisture resistance and heat resistance, As a result, it is possible to obtain a resin-made rotating polygon mirror that maintains high shape accuracy even against environmental changes during actual use, is lightweight, and has low manufacturing costs.
第１図は実施例の回転多面鏡の平面図、第２図はその正
面図、第３図はＡ−Ａ断面図、第４図はその部分拡大図
である。
各図中、同一符号は同一部分を示し、１は回転多面鏡、
２は樹脂成形物、３は筬面、４は固定部材、５は軸、６
はモータである。
代理人 弁理士 柳 原 成
第１図
１コFIG. 1 is a plan view of a rotating polygon mirror according to an embodiment, FIG. 2 is a front view thereof, FIG. 3 is a sectional view taken along line A-A, and FIG. 4 is a partially enlarged view thereof. In each figure, the same symbols indicate the same parts, 1 is a rotating polygon mirror,
2 is a resin molded product, 3 is a reed surface, 4 is a fixing member, 5 is a shaft, 6
is the motor. Agent Patent Attorney Sei Yanagihara Figure 1 1 piece
Claims (4)
多面鏡において、１３５℃のデカリン中で測定した極限
粘度〔η〕が０．０５〜１０ｄｌ／ｇである（ａ）下記
一般式〔 I 〕で表わされる環状オレフィンとエチレン
との共重合体からなる環状オレフィン系ランダム共重合
体、または （ｂ）下記一般式〔 I 〕で表わされる環状オレフィン
の開環重合体もしくはその水素添加物 により前記樹脂成形物を形成したことを特徴とする回転
多面鏡。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・〔 I 〕 （式中、ｎは０または１、ｍは０または正の整数、Ｒ＾
１〜Ｒ＾１＾８はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン
原子および炭化水素基からなる群から選ばれる原子また
は基を示す。またＲ＾１＾５〜Ｒ＾１＾９は互いに結合
して単環または多環を形成していてもよく、またＲ＾１
＾５とＲ＾１＾６とで、またはＲ＾１＾７とＲ＾１＾８
とで２価の炭化水素基を形成していてもよい。Ｒ＾１＾
５〜Ｒ＾１＾８により形成される前記単環または多環は
二重結合を有していてもよい。）(1) In a rotating polygon mirror with a mirror surface formed on the surface of a polyhedral resin molded product, the intrinsic viscosity [η] measured in decalin at 135°C is 0.05 to 10 dl/g. (a) The following general formula [ A cyclic olefin random copolymer consisting of a copolymer of a cyclic olefin and ethylene represented by [I], or (b) a ring-opening polymer of a cyclic olefin represented by the following general formula [I] or a hydrogenated product thereof. A rotating polygon mirror comprising the resin molded article. ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼...[I] (In the formula, n is 0 or 1, m is 0 or a positive integer, R^
1 to R^1^8 each independently represent an atom or group selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, and a hydrocarbon group. Furthermore, R^1^5 to R^1^9 may be bonded to each other to form a monocyclic or polycyclic ring, and R^1
^5 and R^1^6, or R^1^7 and R^1^8
and may form a divalent hydrocarbon group. R^1^
The monocyclic or polycyclic ring formed by 5 to R^1^8 may have a double bond. )
。(2) The rotating polygon mirror according to claim (1), wherein the mirror surface is a flat surface.
。(3) The rotating polygon mirror according to claim (1), wherein the mirror surface is a convex surface.
。(4) The rotating polygon mirror according to claim (1), wherein the mirror surface is a concave surface.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12377390A JPH0419613A (en) | 1990-05-14 | 1990-05-14 | Rotary polygon mirror |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12377390A JPH0419613A (en) | 1990-05-14 | 1990-05-14 | Rotary polygon mirror |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0419613A true JPH0419613A (en) | 1992-01-23 |
Family
ID=14868926
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12377390A Pending JPH0419613A (en) | 1990-05-14 | 1990-05-14 | Rotary polygon mirror |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0419613A (en) |
-
1990
- 1990-05-14 JP JP12377390A patent/JPH0419613A/en active Pending
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