JPH0418009A - 化粧料組成物 - Google Patents

化粧料組成物

Info

Publication number
JPH0418009A
JPH0418009A JP12072090A JP12072090A JPH0418009A JP H0418009 A JPH0418009 A JP H0418009A JP 12072090 A JP12072090 A JP 12072090A JP 12072090 A JP12072090 A JP 12072090A JP H0418009 A JPH0418009 A JP H0418009A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
weight
groups
ethylenically unsaturated
monomer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP12072090A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2799219B2 (ja
Inventor
Shuichi Iida
飯田 秀一
Masashige Nakaura
中浦 正重
Hiroshi Saga
嵯峨 博
Kiyoji Suemoto
末本 喜代二
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nissin Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Nissin Chemical Industry Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nissin Chemical Industry Co Ltd filed Critical Nissin Chemical Industry Co Ltd
Priority to JP2120720A priority Critical patent/JP2799219B2/ja
Publication of JPH0418009A publication Critical patent/JPH0418009A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP2799219B2 publication Critical patent/JP2799219B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野] 本発明は、オルガノポリシロキサンとアクリル系及び/
又はメタクリル系単量体からなるグラフト共重合体を基
材とする新規な化粧料組成物とくに毛髪用、皮膚用及び
メーキャップ用化粧料組成物に関するものである。 この共重合体はその皮膜形成性及び皮膜物性により化粧
料に特に求められている諸性質を付与することができる
。 毛髪用組成物においては、しなやかで、なめらかな感触
を付与しながら、かつ良好なセット保持力を有する。 又皮膚及びメーキャップ用組成物においては、耐水性・
耐汗性及び耐油性良好で、化粧もちに優れたものにする
。 [従来の技術] 毛髪用化粧料には、毛髪固定用の高分子化合物が配合さ
れている。たとえばポリビニルピロリドン系高分子化合
物、ポリビニルエーテル系高分子化合物、ポリ酢酸ビニ
ル系高分子化合物、アクリル系高分子化合物などである
。 一方、毛髪に光沢やなめらかさを与える目的で油剤など
が配合されているが、高いセット保持力を有しながら、
しなやかでなめらかな感触を与えられる毛髪用化粧料は
これまで得られていなかった。 さらに皮膚及びメーキャップ用化粧料に於いては汗、涙
、雨、雪等の水分により又皮脂や汗あるいはほかの化粧
料の油剤などによって、化粧くずれを生じる。特に夏季
の高温多湿条件下の化粧くずれは、女性共通の悩みとし
て改良が望まれていた。 [発明が解決しようとする課題] 本発明者らは、このような事情にかんがみ、優れたセッ
ト保持力を有しながら、かつしなやかでなめらかな感触
の点でも満足できる毛髪化粧料、耐水性・耐油性良好で
化粧もちの良い皮膚及びメーキャップ化粧料を得るべく
鋭意研究の結果、特定のオルガノポリシロキサンのエマ
ルジョンとアクリル系及び/又はメタクリル系を主体と
する混合単量体との混合物をラジカル重合開始剤の存在
下で重合して得られたグラフト共重合体を用いたならば
、上記目的を達成できることを見出し、この知見にもと
づいて本発明を完成するに至った。
【課題を解決するための手段] すなわち、本発明は (A)一般弐(I) [式中、RI、 R2,R3はそれぞれ炭素数1〜20
の1価の炭化水素基及び1価のハロゲン化炭化水素基か
ら選択される1種又は2種以上の基であり、Yはラジカ
ル反応性基及びSH基を含む有機基から選択される1種
又は2種以上の基であり、Xは水素原子、1価の低級ア
ルキル基及び式R’R2R’Siで示される基(l(I
、 R2は前記と同じであり、R4はR1又はYと同一
の基である)から選択される同種又は異種の基であり、
mは10、000以下の正の整数、nは1以上の整数で
あるコで表わされるオルガノポリシロキサン5〜95重
量部 の水中油型エマルジョンと (B)  イ)一般弐(II) R′ C11,=C−C00R6 (式中、R5は水素原子又はメチル基、R6は炭素数1
〜18のアルキル基又はアルコキシ置換アルキル基であ
る)で表わされるアクリル及びメタクリル系単量体から
選択される1種又は2種以上の単量体        
 70〜100重量%口)エチレン性不飽和アミド、エ
チレン性不飽和アミドのアルキロール又はアルコキシア
ルキル置換化合物、オキシラン基含有エチレン性不飽和
単量体、ヒドロキシル基含有エチレン性不飽和単量体、
カルボキシル基含有エチレン性不飽和単量体、多価アル
コールとアクリル酸又はメタクリル酸との完全エステル
、二塩基酸のジアリルエステル、アリルアクリレート、
アリルメタクリレート及びジビニルベンゼンの群から選
択される1種又は2種以上の多官能性単量体0〜IO重
量% ハ)上記イ)及び口)以外の1種又は2種以上のエチレ
ン性不飽和単量体     0〜20重量%からなる混
合単量体[句〜ハ)の合計100重量%]95〜5重量
部 とからなる混合物をラジカル重合開始剤の存在下で重合
してなるグラフト共重合体を皮膜形成成分として含有す
ることを特徴とする化粧料組成物である。 本発明の化粧料組成物に用いるオルガノポリシロキサン
は、ベタツキのない、しなやかでなめらかな皮膚に快い
感触を付与し、耐水性等の塗膜物性を向上させる。これ
は一般弐(I) で示され、R1,R2,R3はメチル基、エチル基、プ
ロピル基、ブチル基等のアルキル基、フェニル基、トリ
ル基、キシリル基、ナフチル基等のアリール基で例示さ
れる炭素数1〜20の1価炭化水素基及びこれらの基の
炭素原子に結合した水素原子の1部又は全部をハロゲン
原子で置換した基から選ばれるものであり、Xは水素原
子、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペン
チル基等の炭素数1〜5の低級アルキル基及びR’R2
R’Siで示されるトリオルガノシリル基(R’。 R2は前記と同じ、R4はRI又はYと同じ)から選ば
れるものであり、Yはビニル基、アリル基、γ−アクリ
ロキシプロビル基、γ−メタクリロキシプロピル基、γ
−メルカプトプロピル基で例示されるラジカル反応性基
及びSH基含有有機基から選ばれるものである。 また、mは10.000以下の正の整数であり、nは1
以上の整数であるが、さらに好ましくは200 < m
 < 8.000.1<n<500の範囲にあるのがよ
い。 一般式(I)で示されるオルガノポリシロキサンのエマ
ルジョンの製造については公知の方法に従えばよく、そ
の一つの方法は原料として例えばオクタメチルシクロテ
トラシロキサンの如き環状低分子シロキサンとラジカル
反応性基又はSH基を含有するジアルコキシシラン及び
/又はその加水分解物とを用い、強アルカリ性触媒ある
いは強酸性触媒の存在下に重合して高分子量のオルガノ
ポリシロキサンを得、しかる後に適当な乳化剤の存在下
に水中に乳化分散することによるものである。 又、他の一つの方法は原料として例えば上記した低分子
オルガノシロキサンとラジカル反応性基又はSH基を含
有するジアルコキシシラン及び/又はその加水分解物と
を用い、スルホン酸系界面活性剤及び/又は硫酸エステ
ル系界面活性剤の存在下に水中で乳化重合させることに
よるものである。 又、この乳化重合の場合、同様な原料を用い、アルキル
トリメチルアンモニウムクロライドあるいはアルキルベ
ンジルアンモニウムクロライドの如きカチオン系界面活
性剤により水中に乳化分散させた後、適量の水酸化カリ
ウム、水酸化ナトリウム等の強アルカリ性物質を添加し
て重合させることもできる。 上記したスルホン酸系界面活性剤及び硫酸エステル系界
面活性剤は乳化剤と重合触媒を兼ねるものであり、これ
には C3H13−C→5O3H,C8H+ t +5O8H
。 cloH21+so、o、 ClJ2s+SOJ。 C3山0台5O3H,CaH+7(OCzH4)zO5
O3H。 Cl0H21(OC2)14)20SO3H,ラウリル
硫酸ソーダ、ポリオキシエチレンドデシルフェニル硫酸
ソーダ等が例示される。 これらのうち、硫酸エステル塩類は乳化終了後に陽イオ
ン交換樹脂と接触させることにより相当する酸に変り、
重合触媒として機能するようになる。乳化重合終了後は
酸型となっている界面活性剤を中和して触媒活性を消失
させればよい。 また、カチオン系乳化剤としては上記の如き第4級アン
モニウム塩系な主として用い、乳化重合後は塩基型とな
っている界面活性剤を中和して触媒活性を消失させれば
よい。 さらには、乳化重合後に行なう熟成の際の温度によって
オルガノポリシロキサンの分子量の大きさを調整するこ
とができる。従って所期の物性に応じて熟成温度を設定
すればよい。 次に、(B)成分について説明すると、これは上記の(
A)成分のオルガノポリシロキサンにグラフト共重合さ
せるための重合性単量体の混合物であり、下記のイ)〜
ハ)の3成分からなるものである。 イ)成分は一般式(II) C112J−COOR6 (式中、R5は水素又はメチル基、R6は炭素数1〜1
8のアルキル基もしくはアルコキシ置換アルキル基)で
表わされる(メタ)アクリル単量体(ここで(メタ)ア
クリルなる表現はアクリル及びメタクリルの両者をまと
めて表わすもので以下同様である。)であり、メチル(
メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プ
ロピル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレ
ート、イソブチル(メタ)アクリレート、ペンチル(メ
タ)アクリレート、ヘキシル(メタ)アクリレート、オ
クチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メ
タ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、ス
テアリル(メタ)アクリレート等のアルキル(メタ)ア
クリレート及びメトキシエチル(メタ)アクリレート、
ブトキシエチル(メタ)アクリレート等のアルコキシア
ルキル(メタ)アクリレートが例示され、これらの1種
又は2種以上を組合せて使用される。 このイ)成分の配合量が(B)成分中70重量%未満で
はアクリルの特性、特に皮膜形成性、皮膜強度、耐汗性
、耐油性及び皮膚との密着性等の性能の付与が不充分で
ある。 四成分は多官能性単量体であり、エチレン性不飽和アミ
ド、エチレン性不飽和アミドのアルキロール又はアルコ
キシアルキル化合物として(メタ)アクリルアミド、ダ
イア七トン(メタ)アクリルアミド、N−メチロール(
メタ)アクリルアミド、N−ブトキシメチル(メタ)ア
クリルアミド、N−メトキシメチル(メタ)アクリルア
ミド等、オキシラン基含有不飽和単量体としてグリシジ
ル(メタ)アクリレート、グリシジルアリルエーテル等
、ヒドロキシル基含有不飽和単量体として2−ヒドロキ
シエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピ
ル(メタ)アクリレート等、カルボキシル基含有エチレ
ン性不飽和単量体として(メタ)アクリル酸、無水マレ
イン酸、クロトン酸、イタコン酸等、多価アルコールと
(メタ)アクリル酸との完全エステルとしてエチレング
リコールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコー
ルジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパント
リ(メタ)アクリレート等、及びアリル(メタ)アクリ
レート、ジビニルベンゼンが例示される。 これらの多官能性単量体は皮膚への密着性、良好なセッ
ト保持力、化粧もち等を付与する目的に使用されるもの
であり、使用量を増すと皮膚への密着性、セット保持力
等は向上するが、反対に化粧塗膜の風合いは損なわれる
。従って多官能性単量体の使用量は (B)成分中0〜
10重量%であり、10重量%を超えると風合いが目立
って損なわれるようになる。 八)成分はその他のエチレン性不飽和単量体であり、上
記イ)、口)成分だけでは発現できない風合い、耐久性
等を付与するために (B)成分中0〜20重量%の範
囲で使用されるが、20重量%を超えるとアクリルの特
性が損なわれるようになる。 このような単量体としてはスチレン、α−メチルスチレ
ン、アクリロニトリル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、
酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、バーサチック酸ビニ
ルなどが例示される。 化粧料組成物により形成される皮膜に柔軟性を付与させ
るにはこの(B)成分のポリマー化物を柔らかくすれば
よく、これにはこのポリマー化物のガラス転移点を考慮
することが望ましい。 (A)成分と(B)成分の比率については、(A)成分
が5重量部未満ではアクリル系ポリマーの欠点である粘
着感が生じ、柔軟性が乏しくなり、又、95重量部を超
えると皮膜の強靭さ、化粧もち等が損われて実用的でな
い。 (A)成分と(B)成分の乳化共重合は通常のラジカル
開始剤を用いて、公知の乳化重合法により行なえばよい
。 ここで使用されるラジカル重合開始剤としては、過硫酸
カリウム、過硫酸アンモニウム等の過硫酸塩、過酸化水
素水、t−ブチルハイドロパーオキシド、アゾビスアミ
シラプロパンのHCで塩等の水溶性タイプ、ベンゾイル
バーオキシト、キュメンハイドロパーオキサイド、ジブ
チルパーオキサイド、ジイソプロピルパーオキシジカー
ボネート、クミルパーオキシネオデカノエート、アゾビ
スイソブチロニトリル等の油溶性タイプがあげられる。 必要に応じ、酸性亜硫酸ナトリウム、ロンガリット、L
−アスコルビン酸、糖類、アミン類などの還元剤を併用
したレドックス系も使用することができる。 乳化剤としては(A)成分の乳化物中に乳化剤が含有さ
れているので必ずしも新たに使用しなくてもよいが、重
合中の凝塊発生防止やエマルジョンの安定性向上のため
、必要量の乳化剤を添加しても良い。ここで使用される
乳化剤としては、例えばアルキル又はアルキルアリル硫
酸塩もしくはスルホン酸塩、アルキルアリルコハク酸塩
などのアニオン性乳化剤、アルキルトリメチルアンモニ
ウムクロライド、アルキルベンジルアンモニウムクロラ
イド等のカチオン性乳化剤、ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレンカルボン酸エステル等のノニ
オン性乳化剤等が好適である。 又、必要に応じ、これらの乳化共重合品に無機塩水溶液
、水溶性有機溶剤などを加えて粒子を凝集させたのち、
濾過、水洗し、乾燥すれば共重合樹脂が得られる。 本発明に於る化粧料組成物としては、化粧水・美容液・
整髪料等の液状化粧料、乳液・クリーム・ヘアクリーム
・リキッドファンデーション等の乳化化粧料、口紅・フ
ァンデーション・アイライナー・マスカラ・固型おしろ
い・はぼ紅等の線状又は固形化粧料、リンス等の洗浄剤
が挙げられ、上記に規定した共重合体は主要有効成分と
しであるいは添加物として用いられる。 本発明による化粧料組成物中の共重合体の濃度は0.5
〜30重量%の範囲が適当である。即ち0.5%以下で
は本発明の効果が得られず、30%以上では化粧料組成
物としての構成が不可能になる。 毛髪用化粧料組成物中においては、共重合体が良好な調
髪の取得を容易にし乾燥した髪にしなやかでなめらかな
感触を付与する。 さらに皮膚及びメーキャップ化粧料におけるこれらの組
成物は皮膚に快い肌ざわりを付与し耐水性・耐油性が良
く化粧もちに優れた効果を発揮する。 本発明の化粧料組成物には、オルガノポリシロキサンと
アクリル系及び/又はメタクリル系単量体等からなる共
重合体の他に、従来から使用されている各種揮発性又は
不揮発性油剤、界面活性剤、湿潤剤、防腐剤、酸化防止
剤、香料、粉体等の任意成分を適宜配合することができ
る。 揮発性又は不揮発性油剤としては、直鎖あるいは分岐鎖
の炭化水素、直鎖あるいは環状のジメチルポリシロキサ
ン、高級アルコール、高級脂肪酸、アルコールと脂肪酸
の合成エステル油、ショ糖エステル、ワックス類、ロウ
類等が挙げられる。界面活性剤としては、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル
、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレン硬化ひまし油、ポリオキシエチ
レンソルビトール脂肪酸エステル等が挙げられる。潤滑
剤としてはソルビトール、グリセリン、プロピレングリ
コール、1.3−ブチレングリコール、マルチトール、
乳酸、乳酸ナトリウム、ポリエチレングリコール等が挙
げられる。防腐剤としては、パラオキシ安息香酸アルキ
ルエステル、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム
、フェノキシエタノール等が挙げられる。酸化防止剤と
しては、トコフェロール、レシチン等が挙げられる。粉
体としては、酸化チタン、酸化亜鉛、群青、酸化クロム
、酸化鉄、タルク、セリサイト、マイカ、カオリン、雲
母、有機顔料等が挙げられる。 [実施例] 次に、本発明で用いる共重合体を製造するための参考例
及び本発明の実施例を挙げて更に具体的に説明する。な
お、例中の部はすべて重量部を、%はすべで重量%を表
わす。 参考例 (オルガノポリシロキサンエマルジョンの調整)オクタ
メチルシクロテトラシロキサン1500部、環状メタク
リロキシプロピルメチルポリシロキサン3.8部及び純
水1500部を混合し、これにラウリル硫酸ナトリウム
15部、ドデシルベンゼンスルホン酸10部を添加して
からホモミキサーで攪拌して乳化したのち、圧力3.0
00psiのホモジナイザーに2回通して安定なエマル
ジョンを作った。ついでこれを70℃で12時間加熱後
、25℃まで冷却して24時間熟成した後、炭酸ナトリ
ウムを用いてこのエマルジョンのpHを7に調整し、4
時間窒素ガスを吹き込んでから水蒸気蒸留して揮発性の
シロキサンを留去し、つぎに純水を加えて不揮発分を4
5%に調整したところ、メタクリル基を0.1モル%含
有するポリシロキサンのエマルジョンが得られた(以下
これをE−1と略記する)、又、第1表に示すようにシ
ロキサンの種類、量及び熟成条件を変えた他はE−1と
同様の方法でポリシロキサンエマルジョンE−2〜E−
5を得た。 (乳化共重合による共重合体の製造) 攪拌機、コンデンサー、温度計および窒素ガス導入口を
備えた反応器に上記で得たエマルジョンE−1333部
(シロキサン9150部)と純水517部を仕込み、窒
素ガス気流下に器内温を30℃に調整した後、t−ブチ
ルヒドロパーオキサイド1.0部、L−アスコルビン酸
0.5部、硫酸第1鉄7水和物0002部を加え、次い
で器内温を30℃に保ちながらアクリル酸エチル129
.5部、アクリル酸ブチル133.0部、メタクリル酸
メチル77.0部及びメタクリル酸l015部を3時間
かけて滴下し、滴下終了後さらに1時間攪拌を続けて反
応を完結させた。 得られたグラフト共重合エマルジョン(以下これをP−
1と略記)は固形分濃度39.7%、アクリル系単量体
等のポリマー化物のガラス転移点計算値は−12,7℃
であった。同様にして第2表に示されるポリシロキサン
エマルジョン及びアクリル系単量体等の種類、量で共重
合し、固形分濃度39〜40%の共重合エマルジョンP
−2〜P −6ヲf4 タ。 慎2表                    (単
位二部)実施例1 (ヘアセット) 1、共重合エマルジョン(P−1)     2.0%
2、ヒドロキシエチルセルロース     0.23、
エチルアルコール         1O104、香料
               0.25、精製水  
            残余共重合エマルジョン(P
−1)の製造においてポリシロキサンエマルジョンE−
1を除いたアクリル及びメタクリル系単量体のみで重合
した共重合物を使用した従来のヘアセットに比較してさ
っばりとした使用感で、なめらかさ及びセット保持力に
も優れたヘアセットであった。 実施例2(シャンプー) 1、共重合エマルジョン(P−2)     2.0%
2、ポリオキシエチレンラウリルエーテル】4,03、
ラウリン酸ジェタノールアミド    5,04、香料
               0,25、精製水  
            残余従来のシャンプーに比べ
、スタイル保持形成性となめらかな感触を付与すること
ができる安定性のあるシャンプーであった。 実施例3(ファンデーション) 1、共重合エマルジョン(P−3)    30.0%
2、流動パラフィン          12.03、
パラフィンワックス         2.04、パル
ミチン酸           3.Q5、プロピレン
グリコール        8.06、ポリオキシエチ
レンソルビタン モノステアレート         2.07、ジェタ
ノールアミン         1.08、タルク  
             15.09、酸化鉄   
           3,010、香料      
         0.5+1.精製水       
      残余得られたファンデーションは非常に均
一に良く伸び、皮膚との密着性、耐水性、耐油性の高い
、ベタツキのないものであった。 実施例4(マスカラ) 1、共重合エマルジョン(P−4)    50.0%
2、ポリオキシエチレンソルビタン モノオレエート           2.03、ポリ
エチレングリコ−ル       5.04、エチルア
ルコール         2.05、酸化鉄    
          13.06、香料       
        0.37、精製水         
     残余得られたマスカラは使用性、仕上り状態
の良好なさらに耐水性、耐油性の高いものであった。 実施例5(アイライナー) l、共重合エマルジョン(P−5)    20.0%
2、ミツロウ              703、ポ
リオキシエチレンソルビタン モノステアレート         2.04、ポリオ
キシエチレンオレイルエーテル1.05、1.3ブチレ
ングリコール       6.06、酸化鉄    
          15.07、香料       
        0.28、精製水         
     残余得られたアイライナーの塗膜は摩擦、水
、油に耐性があり、塗布後のペタツキ感も少ないもので
あった。 実施例6(アイシャドウ) ■、共重合エマルジョン(P−6)を 塩析させて得たアクリルグラフト オルガノポリシロキサン      10.0%2、ア
ジピン酸ジイソプロピル     20.03、環状ジ
メチルポリシロキサン    23.04、カルナウバ
ロウ           8.05、セレシン   
           5.06、酸化鉄      
        20.07、マイカ        
      12.08、酸化チタン        
     1.89、香料             
   0・2アクリルグラフトオルガノポリシロキサン
は、共重合エマルジョン(P−6)500部を攪拌機付
きの容器に入れて60℃に加熱し、ここに芒硝62部を
純水380部に溶解した溶液を加えてグラフトポリマー
を析出させ、濾過水洗を繰り返してから60℃で乾燥す
ることにより得られた。 又このアイシャドウは皮膚との密着性、耐水性、耐油性
の高いペタツキ感のないものであった。 [発明の効果] 本発明の化粧料組成物はこれまでになく優れたものであ
って、毛髪にしなやかさとなめらかさを与え、かつ毛髪
に対して優れたセット保持力を有する毛髪化粧料であり
、耐水性、耐汗性及び耐油性良好で化粧もちに優れ化粧
くずれが少なく安定し優れた皮膚及びメーキャップ化粧
料である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、(A)一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼ [式中、R^1、R^2、R^3はそれぞれ炭素数1〜
    20の1価の炭化水素基及び1価のハロゲン化炭化水素
    基から選択される1種又は2種以上の基であり、Yはラ
    ジカル反応性基及びSH基を含む有機基から選択される
    1種又は2種以上の基であり、Xは水素原子、1価の低
    級アルキル基及び式R^1R^2R^4Siで示される
    基(R^1、R^2は前記と同じであり、R^4はR^
    1又はYと同一の基である)から選択される同種又は異
    種の基であり、mは10,000以下の正の整数、nは
    1以上の整数である]で表わされるオルガノポリシロキ
    サン 5〜95重量部 の水中油型エマルジョンと (B)イ)一般式(II) ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、R^5は水素原子又はメチル基、R^6は炭素
    数1〜18のアルキル基又はアルコキシ置換アルキル基
    である)で表わされるアクリル及びメタクリル系単量体
    から選択される1種又は2種以上の単量体70〜100
    重量% ロ)エチレン性不飽和アミド、エチレン性不飽和アミド
    のアルキロール又はアルコキシアルキル置換化合物、オ
    キシラン基含有エチレン性不飽和単量体、ヒドロキシル
    基含有エチレン性不飽和単量体、カルボキシル基含有エ
    チレン性不飽和単量体、多価アルコールとアクリル酸又
    はメタクリル酸との完全エステル、二塩基酸のジアリル
    エステル、アリルアクリレート、アリルメタクリレート
    及びジビニルベンゼンの群から選択される1種又は2種
    以上の多官能性単量体0〜10重量% ハ)上記イ)及びロ)以外の1種又は2種以上のエチレ
    ン性不飽和単量体0〜20重量% からなる混合単量体[イ)〜ハ)の合計100重量%]
    95〜5重量部 とからなる混合物をラジカル重合開始剤の存在下で重合
    してなるグラフト共重合体を皮膜形成成分として含有す
    ることを特徴とする化粧料組成物。
JP2120720A 1990-05-10 1990-05-10 化粧料組成物 Expired - Lifetime JP2799219B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2120720A JP2799219B2 (ja) 1990-05-10 1990-05-10 化粧料組成物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2120720A JP2799219B2 (ja) 1990-05-10 1990-05-10 化粧料組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0418009A true JPH0418009A (ja) 1992-01-22
JP2799219B2 JP2799219B2 (ja) 1998-09-17

Family

ID=14793333

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2120720A Expired - Lifetime JP2799219B2 (ja) 1990-05-10 1990-05-10 化粧料組成物

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2799219B2 (ja)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07291840A (ja) * 1994-04-25 1995-11-07 L'oreal Sa ケラチン繊維類の一時的成形方法におけるグアガムの使用方法
JPH08133926A (ja) * 1994-11-10 1996-05-28 Nippon Oil & Fats Co Ltd 化粧用組成物
EP0582152A3 (en) * 1992-07-28 1998-03-18 Mitsubishi Chemical Corporation A hair cosmetic composition
US6420480B1 (en) 2000-05-05 2002-07-16 3M Innovative Properties Company Waterborne silicone acrylate latex polymers for release
JP2008274116A (ja) * 2007-04-27 2008-11-13 Three M Innovative Properties Co グラフト化シリコーンポリマー及びそれよりなる製品
US7886499B2 (en) 2003-06-30 2011-02-15 Nissin Chemical Industry Co., Ltd. Building exterior wall-coating emulsion compositions and building exterior walls

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0225411A (ja) * 1988-07-12 1990-01-26 Kobayashi Kose Co Ltd 化粧料

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0225411A (ja) * 1988-07-12 1990-01-26 Kobayashi Kose Co Ltd 化粧料

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0582152A3 (en) * 1992-07-28 1998-03-18 Mitsubishi Chemical Corporation A hair cosmetic composition
JPH07291840A (ja) * 1994-04-25 1995-11-07 L'oreal Sa ケラチン繊維類の一時的成形方法におけるグアガムの使用方法
JPH08133926A (ja) * 1994-11-10 1996-05-28 Nippon Oil & Fats Co Ltd 化粧用組成物
US6420480B1 (en) 2000-05-05 2002-07-16 3M Innovative Properties Company Waterborne silicone acrylate latex polymers for release
US7886499B2 (en) 2003-06-30 2011-02-15 Nissin Chemical Industry Co., Ltd. Building exterior wall-coating emulsion compositions and building exterior walls
JP2008274116A (ja) * 2007-04-27 2008-11-13 Three M Innovative Properties Co グラフト化シリコーンポリマー及びそれよりなる製品
US8258243B2 (en) 2007-04-27 2012-09-04 3M Innovative Properties Company Grafted silicone polymer and products made therewith

Also Published As

Publication number Publication date
JP2799219B2 (ja) 1998-09-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5262087A (en) Water-in-oil type emulsified composition
JP2704730B2 (ja) 化粧料
US5061481A (en) Cosmetic composition having acryl-silicone graft copolymer
KR101108723B1 (ko) 실리콘 중합체를 함유하는 화장료
JP5570766B2 (ja) 化粧料
JP2700816B2 (ja) ゲル組成物並びにこれを含有する化粧料
EP2916813B1 (en) Silicone modified polyolefins in personal care applications
US9289371B2 (en) Emulsion and cosmetic composition
JP2767633B2 (ja) ゲル組成物及びこれを含有する化粧料
JP2022514199A (ja) パーソナルケア配合物用ポリマーブレンド
JP3669888B2 (ja) 皮膜形成ポリマーを含む化粧品又は皮膚科学的組成物
JPH05339125A (ja) 化粧料
JP4382398B2 (ja) 化粧料用樹脂
JP6434219B2 (ja) メイクアップ化粧料
JP5066372B2 (ja) 水系二層分離型化粧料
JPH0418009A (ja) 化粧料組成物
WO2021095604A1 (ja) 水性ポリマーエマルション及びその製造方法、並びに化粧料
JPH06279232A (ja) アイメークアップ化粧料
JP2840900B2 (ja) 油中水型乳化組成物
JP4475727B2 (ja) 化粧料
JPH11180847A (ja) 油中水型化粧料
JP2934774B2 (ja) 油中水型乳化組成物
JP3592903B2 (ja) 含フッ素高分子物質及び化粧料
JPH09136812A (ja) 皮膚化粧料
JPH02258709A (ja) 水中油型乳化化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313532

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080703

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080703

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090703

Year of fee payment: 11

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090703

Year of fee payment: 11

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100703

Year of fee payment: 12

EXPY Cancellation because of completion of term