JPH041009A - セルローストリアセテートフィルムの製造方法 - Google Patents
セルローストリアセテートフィルムの製造方法Info
- Publication number
- JPH041009A JPH041009A JP2103707A JP10370790A JPH041009A JP H041009 A JPH041009 A JP H041009A JP 2103707 A JP2103707 A JP 2103707A JP 10370790 A JP10370790 A JP 10370790A JP H041009 A JPH041009 A JP H041009A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- drying
- cellulose triacetate
- surface temperature
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 title claims abstract description 38
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 title claims abstract description 38
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 58
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 29
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims abstract description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 33
- 238000005452 bending Methods 0.000 abstract description 7
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 abstract description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 abstract description 3
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 abstract 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 12
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 10
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 2
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 2
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 2
- PZBLUWVMZMXIKZ-UHFFFAOYSA-N 2-o-(2-ethoxy-2-oxoethyl) 1-o-ethyl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC PZBLUWVMZMXIKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M Glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- HSUIVCLOAAJSRE-UHFFFAOYSA-N bis(2-methoxyethyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound COCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCOC HSUIVCLOAAJSRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl phthalate Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)=O FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001826 dimethylphthalate Drugs 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N n-Propyl acetate Natural products CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 1
- 229940090181 propyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N triacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC(O)=O ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N triethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OCC DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
- B29D7/00—Producing flat articles, e.g. films or sheets
- B29D7/01—Films or sheets
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C41/00—Shaping by coating a mould, core or other substrate, i.e. by depositing material and stripping-off the shaped article; Apparatus therefor
- B29C41/24—Shaping by coating a mould, core or other substrate, i.e. by depositing material and stripping-off the shaped article; Apparatus therefor for making articles of indefinite length
- B29C41/26—Shaping by coating a mould, core or other substrate, i.e. by depositing material and stripping-off the shaped article; Apparatus therefor for making articles of indefinite length by depositing flowable material on a rotating drum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C41/00—Shaping by coating a mould, core or other substrate, i.e. by depositing material and stripping-off the shaped article; Apparatus therefor
- B29C41/24—Shaping by coating a mould, core or other substrate, i.e. by depositing material and stripping-off the shaped article; Apparatus therefor for making articles of indefinite length
- B29C41/28—Shaping by coating a mould, core or other substrate, i.e. by depositing material and stripping-off the shaped article; Apparatus therefor for making articles of indefinite length by depositing flowable material on an endless belt
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2001/00—Use of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives, e.g. viscose, as moulding material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2001/00—Use of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives, e.g. viscose, as moulding material
- B29K2001/08—Cellulose derivatives
- B29K2001/12—Cellulose acetate
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Moulding By Coating Moulds (AREA)
Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
フィルムの製造方法に関し、さらに詳しくは、セルロー
ストリアセテートフィルムの強さ、とくに引裂強さと耐
折強度を増大させるセルローストリアセテートフィルム
の製造方法に関する。
ベースとして広く利用されており、一般に、溶液流延法
で製造されている。この溶液流延法は、メチレンクロラ
イドを主溶媒とし若干のセルローストリアセテートに対
する貧溶媒(以下、貧溶媒という)を加えた混合溶媒に
、セルローストリアセテートおよび可塑剤を溶解したド
ープを、ダイから連続的に回転する無端支持体上に均一
に流延し、その支持体上で溶媒を蒸発させる。そして、
ドープが固化した後支持体から剥離し、さらに乾燥を行
なってフィルムを得るものである。
ロライドの他に、貧溶媒、例えばメタノールとシクロヘ
キサン、エタノールとれ一フタノール、多量のメタノー
ルまたはエタノールを加えることによって、ドープの固
化する時間を早め、フィルムの製造速度を上げる方法(
米国特許2.607704号、米国特許2,739,0
69号、特公昭45−9074号、特開昭54−488
62号)が採られている。
剥取り後の時間を充分短縮できなかった。
、前述したセルロースアセテートの貧溶媒を加える技術
の他に、最近、表面温度を10°C以下に保った無端支
持体上にドープを流延することにより固化を速め、早期
に支持体上から剥ぎ取る方法が提案されている(特願昭
60−176834号、特開昭62−37113号、特
開昭62−64514号、特開昭62−115035号
)。この方法は、フィルムを支持体からはぎとった後、
両面から乾燥できるので、乾燥効率がよく製膜に要する
時間を大巾に短縮できる。
支持体上にドープを流延する方法は、乾燥効率をあげる
ために従来知られているような温度条件で乾燥を行なう
と、得られたセルロースアセテートフィルムの物理的な
強度が好ましいものでなく、特にその耐折強度において
不満足なフィルムしか得られなかった。
イドの他に貧溶媒を加えたドープをハンド表面に流延し
、流延後3分以内にこのドープ流延層を30〜42°C
の温度範囲となるように加熱し、かつ少なくとも15秒
間該ドープ流延層をこの温度範囲に保つことにより、フ
ィルムの強度、特に引裂き強度を向上させる方法があっ
た(特公昭61−39890号)。
のではなく、ドープバンド表面に流延して剥ぎ取るまで
の時間が長く、フィルムの製造に長時間を要していた。
を上げる方法があったが(特公昭49−5614号に従
来技術として記載)、この方法では製膜速度を十分に上
げる事ができない。
く加えるか、剥離時のフィルムに温度を低く保って乾燥
する方法があった(特公昭49−4554号)。しかし
、この方法では製膜速度を十分上げられず、また平面性
においてシワが発生するという問題があった。
造方法に関しては、種々の方法が提案されているが、そ
れぞれ物理強度または製造速度の一方のみが改善されて
おり、物理強度と製造速度の両方を一度に満足すること
ができる方法はなかった。
短縮しつつ、物理強度、特に引裂き強度および耐折強度
の大きいセルローストリアセテートフィルムラ製造でき
るセルローストリアセテートフィルムの製造方法を提供
することを目的とする。また、平面性の良好なセルロー
ストリアセテートフィルムを製造できるセルローストリ
アセテートフィルムの製造方法を提供することを目的と
する。
検討した結果、次のような手段により本願発明の目的を
達成できることを見出した。
ムの製造方法は、セルローストリアセテートとその他の
乾燥後固体となる成分との和の濃度が18〜35重量%
であって、かつ溶媒組成におけるメチレンクロライド以
外の溶媒の比率が13〜25重量%であるドープを、表
面温度を10℃以下に保った支持体上に流延する流延工
程と、支持体に流延されたフィルムを剥ぎ取って乾燥す
る乾燥工程とを有するセルローストリアセテートフィル
ム製造方法において、フィルム中の揮発分(%)をX、
そしてフィルム表面温度(”C)をYとしたとき、Xお
よびYが下記の式で示される領域に入るような条件でフ
ィルムを乾燥させることを特徴として構成されている。
Y≦−丁X+180 マタ、本発明のセルローストリアセテートフィルムの製
造方法は、セルローストリアセテートとその他の乾燥後
固体となる成分との和の濃度が18〜35重量%であっ
て、かつ溶媒組成におけるメチレンクロライド以外の溶
媒の比率が13〜25重量%であるドープを表面温度を
10℃以下に保った支持体上に流延する流延工程と、支
持体に流延されたフィルムを剥ぎ取って乾燥する乾燥工
程とを有するセルローストリアセテートフィルム製造方
法において、フィルム中の揮発分(%)をX、そして中
成縮率(%)をZとしたとき、XおよびZが下記の式で
示される領域に入るよううな条件でフィルムを乾燥させ
ることを特徴として構成されている。
ストリアセテートのドープを支持体に流延し、この支持
体上に形成されたフィルムを剥取部で剥ぎ取り、そして
、この剥ぎ取られたフィルムを巾規制装置によって両側
縁部を巾方向外方に引張りつつ乾燥室内を走行させ、こ
の間に熱風等によりフィルムを乾燥させている。
所定の条件で乾燥することにより、本発明の目的を達成
している。
温度(”C)Yとが所定の式で示される領域にはいるよ
うな条件でフィルムを乾燥させている。すなわち、フィ
ルム中の揮発分(%)Xとフィルム表面温度(”C)Y
とが、第1図中斜線で示される領域に入るような条件で
乾燥する。
トリアセテートフィルムの結晶化が促進され、フィルム
強度上重要である耐折強度、柔軟性等が損なわれる。
1時間加熱処理したとき、加熱処理前のフィルムの重量
から、加熱処理後のフィルムの重量を引いた値である。
てフィルム内に残存していた揮発分重量とみなすことが
できる。
の接触型表面温度計等の各種測定機器で測定する。
来用いられている各種手段(特開昭62−115035
号公報等)を用いることができる。例えば、熱風、赤外
線を利用でき、熱風を用いる場合、乾燥風の温度は巾規
制後、直ちに溶媒の沸点以上としてよく、−挙に100
度付近まで加熱する事ができる。また、乾燥風は、乾燥
を早めるためフィルムの両面に吹きつけるのが好ましく
、吹きつける角度はフィルム面に直角になるようにする
のが好ましい。
ム巾収縮率(%)Zとが所定の式で示される領域にはい
るような条件でフィルムを乾燥させている。すなわち、
フィルム中の揮発分(%)Xとフィルム巾収縮率(%)
Zとが、第2図中斜線で示される領域に入るような条件
で乾燥する。
耐折強度とも著しく低下する。また、この領域より上の
領域では、シワが発生し、フィルムの平面性が著しく悪
化し、例えば、写真用フィルムとして使用する事ができ
ない。
収縮するので、フィルムを支持体から剥ぎ取った後直ち
にフィルムの間隔を一定に保ち、あるいは徐々に狭めて
いくことによっておこなっていた。
を所定の関係に維持して乾燥するものである。この巾を
規制する手段としては、従来用いられている巾規制装置
を用いることができる。
も可能で、スペースなどの事情により巾規制装置を支持
体から離して設ける事も可能である。ただし、その場合
は巾を規制する前には急激な乾燥を避けなければならな
い。
側縁部を掴持する手段としては、例えば、ピンクリップ
を使用してもよく、あるいはポリエステルフィルム等の
延伸に使用されているテンター用クリップを利用する事
もできる。
態を示す側面図である。
が流延ダイ3から冷却ドラム4上に流延され、それによ
って形成されたフィルム1が剥取ロール5で剥ぎ取られ
、巾規制装置2によって両側縁部を固定されて乾燥室7
内を蛇行走行し、その間に熱風6により乾燥されて巻き
取られる。
リップを使用する場合には、フィルムをビンに喰いこま
せるための溝付きロール8を使用してもよい。
所定間隔に保たれる。この間隔は一定の場合もあり、搬
送に従って巾規制開始時よりも拡げる、あるいは狭める
場合もある。この間隔を拡げる又は狭める範囲は通常、
巾規制開始時の間隔に対して±20%程度である。もち
ろん、この間隔を搬送に従って任意のパターンで変化さ
せることも可能である。−船釣には乾燥によってフィル
ムが収縮するので間隔を一定、あるいは徐々に狭めてい
く事が必要である。
収縮してフィルムに適度なテンシランがかからないため
、不均一な収縮が生じフィルムの平面性が損なわれる。
巾方向に大きく延伸され、フィルム強度が低下する。
して中成縮率をある範囲内に規定することによって、好
ましい物性をもったセルローストリアセテートフィルム
を得ることが特徴であるが、揮発分と中成縮率は範囲内
に規制することが好ましい。
ス単位当り、約3ケのアセチル基が反応したものであり
、その置換の程度は通常、酢化度によって表現されるが
、本発明に用いるセルローストリアセテートとしては、
酢化度56〜62%のものが好ましい。また、セルロー
スの原料としてはパルプ、リンダ−などが知られている
が、本願発明のためのセルローストリアセテートの原料
セルロースとしてはいずれでもよい。
ては、可塑剤、剥ぎ取り促進剤など必要に応じて各種添
加剤を用いることができる。
フォスフェート、トリエチルフォスフェート、ビフェニ
ルジフェニルフォスフェート等、フタル酸エステル系で
は、ジメチルフタレート、ジエチルフタレート、ジメト
キシエチルフタレート等、グリコール酸エステル系では
、メチルフタリルエチルグリコレート、エチルフタリル
エチルグリコレート等を単独あるいは併用して用いるこ
とができる。
30重量%の範囲で使用可能であり、過剰に用いると乾
燥時に可塑剤がフィルムから浸み出す現象があるので、
5〜20重量%を用いるのが好ましい。
ィルムを剥ぎ取るまでの時間を短縮するためのものであ
る。この剥ぎ取り促進剤としては、各種の金属せっけん
などが知られているが、米国特許第2,275.716
号明細書、同第3.528.833号明細書、同第3,
793.043号明細書、同第4.348,238号明
細書、特開昭61−243837号公報などに示されて
いるものを好ましく用いることができる。
ジエチレングリコールなどの多価アルコール類、モノク
ロルベンゼン、ベンゼン、トルエンなどの芳香族化合物
、酢酸エチル、酢酸プロピルなどのエステル類、テトラ
ヒドロフラン、メチルセルソルブ、エチレングリコール
モノメチルエーテルなどのエーテル類などが用いられる
。
〜25重量%がメチレンクロライド以外の溶媒である。
媒であり、無端支持体上に流延した後、短時間で剥ぎ取
るためには、メチレンクロライドの重量比率を上記の範
囲の溶媒組成に保つことが必要である。良溶媒であるメ
チレンクロライドの分率を、上述したように小さくして
も、引裂強度と耐折強度がバランスした良好なフィルム
強度かえられることは、本発明者らが始めて見出したも
のである。
速度を制御するうえからも好ましい。
る成分、および溶媒は、その種類、濃度等を上記範囲内
において、ドープの製造が容易で、かつ10°C以下の
所定温度でなるべく早くゲル化が進行するように設定す
る。
用いられている各種手段を用いることができ、例えば、
第3図および第4図に示すような手段がある。
方式によっても、また第4図に示したバンド流延方式に
よってもよい、この図において、11は、ドープを流延
させるグイ、12は、ダイ11から流延されたドープを
冷却する冷却バンド、13は、冷却バンド12を回動さ
せる回転ロール、14は、冷却バンド12からフィルム
を剥ぎ取る剥取りロールである。そして、剥取りロール
14には、第3図に示すドラム流延方式の場合と同様に
、乾燥室が続いてもうけられている。
冷却の方法は、特に制限されるものではな(、冷媒ある
いは冷風による方法、ヒートパイプによる方法などを利
用できる。冷却温度は支持体表面温度が10℃以下、好
ましくは5℃以下になるようにする。
50〜80重量%で剥取ることができる。
使用しなくともよいが、支持体表面温度を上昇させなけ
れば使用してもよい0本発明の方法においてはフィルム
を乾燥しなくとも支持体から剥離できるので剥離された
フィルムが延びやすい。乾燥風を用いれば剥離前にフィ
ルムの表面が乾燥して剥離後のフィルムの伸びを防止で
きる利点がある。
を所定の関係の範囲内にあるような条件で乾燥すること
により、乾燥過程でのセルローストリアセテートフィル
ムの結晶化を抑制でき、フィルムの引裂強度、耐折強度
とも良好にする。
縮率とを所定の関係の範囲内にあるような条件で乾燥す
ることにより、セルローストリアセテートフィルムの面
配向を緩和し、引裂強度、耐折強度とも向上する。
トリフェニルホスフェート2.6〜3.3重量%、メチ
レンクロライド63.8〜68重量%及びメタノール1
1.2〜12重量%からなるドープを調製し、これを第
3図に示すドラム流延機で流延した。剥取部におけるフ
ィルムの溶媒含有率は70重量%であった。
に保ちつつ、第1図に示すような4種の乾燥パターンA
、B、C,Dで乾燥した。
パターンで行った。
す方法によった。
について測ったことを示す。
の抵抗力(g)を軽荷重引裂き 試験機(東洋精機型)を用い、測定し た。引き裂き長さは、64閣である。
件で測定を行った。
165%RHで3hr以上、調湿して、その条件で繰り
返し折り曲げ切断までの回 数をMIT、耐折試験機(東洋精機型)にて、測定を行
った。
される範囲は、引裂強度35g以上、耐折強度40回以
上である。
Dで乾燥した実施例I〜■は、引裂強度および耐折強度
とも良好であった。しかし、本発明の乾燥条件の範囲外
である乾燥パターンAおよびBで乾燥した比較例Iおよ
び■は、耐折強度が著しく低いものであった。
低い比較例■、およびドラム塩を高くした比較例■は、
いずれも剥離不能であった。
ルホスフェート3.1重量%、メチレンクロライド62
.3〜64.6重量%、メタノール6.84〜12.9
重量%、及びブタノール0〜3.8重量%からなるドー
プを調製し、これを実施例1と同じドラム流延機で流延
した。
った。
に保ちつつ、第2図に示すような4種の中成縮パターン
E、F、G、Hで乾燥した。
ーンで行った。
EおよびFで乾燥した実施例■〜Xは、引裂強度および
耐折強度とも良好であった。しかし、本発明の中収縮条
件の範囲外である中成縮パターンGおよびHで乾燥した
比較例Vおよび■は、引裂強度および耐折強度が実施例
に比較して低いものであった。
た。
リアセテートフィルムの製造方法において、フィルム中
揮発分とフィルム表面温度とが特定の関係になるような
条件で乾燥することにより、フィルムの引裂強度および
耐折強度を向上させることができる。
関係になるような条件で乾燥することにより、フィルム
の引裂強度および耐折強度を向上させることができ、か
つフィルムの平面性も良好に保つことができる。
の関係を示す図、第2図はフィルム中の揮発分Xとフィ
ルム巾収縮率Zとの関係を示す図、第3図はセルロース
トリアセテートフィルムの製造方法を実施する装置の概
略図、第4図はセルローストリアセテートフィルムの製
造方法を実施する他の装置の流延工程の概略図である。 3.11・・・ダイ 4・・・冷却ドラム7・・
・乾燥室 1.9・・・フィルム12・・・冷
却バンド 5.10・・・剥取ロール特許出願人
富士写真フィルム株式会社代 理 人 弁理士 日中
政治 はか1名第 図 第 図 第 図 勧取ロール 第 図
Claims (2)
- (1)セルローストリアセテートとその他の乾燥後固体
となる成分との和の濃度が18〜35重量%であって、
かつ溶媒組成におけるメチレンクロライド以外の溶媒の
比率が13〜25重量%であるドープを、表面温度を1
0℃以下に保った支持体上に流延する流延工程と、支持
体に流延されたフィルムを剥ぎ取って乾燥する乾燥工程
とを有するセルローストリアセテートフィルム製造方法
において、フィルム中の揮発分(%)をX、そしてフィ
ルム表面温度(℃)をYとしたとき、XおよびYが下記
の式で示される領域に入るような条件でフィルムを乾燥
させることを特徴とするセルローストリアセテートフィ
ルムの製造方法 60≦XY≦40 30≦X<60Y≦−(4/3)X+120X<30Y
≦−(10/3)X+180 - (2)セルローストリアセテートとその他の乾燥後固体
となる成分との和の濃度が18〜35重量%であって、
かつ溶媒組成におけるメチレンクロライド以外の溶媒の
比率が13〜25重量%であるドープを表面温度を10
℃以下に保った支持体上に流延する流延工程と、支持体
に流延されたフィルムを剥ぎ取って一乾燥する乾燥工程
とを有するセルローストリアセテートフィルム製造方法
において、フィルム中の揮発分(%)をX、そして巾収
縮率(%)をZとしたとき、XおよびZが下記の式で示
される領域に入るよううな条件でフィルムを乾燥させる
ことを特徴とするセルローストリアセテートフィルムの
製造方法 X≧40−5≦Z≦−(1/2)X+40 X≦40−(1/4)X+5≦Z≦20
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2103707A JP2559073B2 (ja) | 1990-04-19 | 1990-04-19 | セルローストリアセテートフィルムの製造方法 |
US07/686,384 US5152947A (en) | 1990-04-19 | 1991-04-17 | Process for producing cellulose triacetate film |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2103707A JP2559073B2 (ja) | 1990-04-19 | 1990-04-19 | セルローストリアセテートフィルムの製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH041009A true JPH041009A (ja) | 1992-01-06 |
JP2559073B2 JP2559073B2 (ja) | 1996-11-27 |
Family
ID=14361213
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2103707A Expired - Lifetime JP2559073B2 (ja) | 1990-04-19 | 1990-04-19 | セルローストリアセテートフィルムの製造方法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5152947A (ja) |
JP (1) | JP2559073B2 (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0940792A (ja) * | 1995-07-26 | 1997-02-10 | Fuji Photo Film Co Ltd | セルロースアセテートフィルムの製造方法 |
JP2002248639A (ja) * | 2000-09-25 | 2002-09-03 | Konica Corp | セルロースエステルフィルムとその製造方法、偏光板保護フィルム、偏光板及び液晶表示装置 |
JP2002371142A (ja) * | 2001-06-15 | 2002-12-26 | Fuji Photo Film Co Ltd | セルロースエステルフィルムの製造方法 |
JP2007245730A (ja) * | 2001-05-30 | 2007-09-27 | Konica Minolta Holdings Inc | セルロースエステルフィルム、セルロースエステルフィルムの製造方法、位相差フィルム、光学補償シート、楕円偏光板及び表示装置 |
US7740919B2 (en) | 2001-05-30 | 2010-06-22 | Konica Corporation | Cellulose ester film, its manufacturing method, optical retardation film, optical compensation sheet, elliptic polarizing plate, and image display |
JP2011183606A (ja) * | 2010-03-05 | 2011-09-22 | Fujifilm Corp | セルロースアシレートフィルムの製造方法 |
CN104191633A (zh) * | 2014-08-27 | 2014-12-10 | 桂林电器科学研究院有限公司 | 制造聚酰亚胺薄膜的冷处理工艺及聚酰亚胺薄膜生产线 |
WO2021131355A1 (ja) | 2019-12-25 | 2021-07-01 | 富士フイルム株式会社 | 樹脂組成物、硬化物、紫外線吸収剤、紫外線カットフィルタ、レンズ、保護材、化合物及び化合物の合成方法 |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5314647A (en) * | 1992-07-20 | 1994-05-24 | Eastman Kodak Company | Method of making cellulose ester photographic film base |
US5695694A (en) * | 1993-10-08 | 1997-12-09 | Teijin Limited | Method of producing an acylated cellulose film |
US5536158A (en) * | 1993-10-25 | 1996-07-16 | Eastman Kodak Company | Apparatus for drying solvent based film |
US5529737A (en) * | 1994-09-16 | 1996-06-25 | Eastman Kodak Company | Process for making cellulose triacetate photographic film base |
JPH08118378A (ja) | 1994-10-20 | 1996-05-14 | Fuji Photo Film Co Ltd | セルローストリアセテートフィルム及びその製造方法 |
US6599458B1 (en) | 1994-10-20 | 2003-07-29 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Cellulose triacetate film and process for producing the same |
US7122660B1 (en) * | 1998-03-17 | 2006-10-17 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Cellulose acetate and dope containing the same |
EP1237017A1 (en) * | 2001-02-20 | 2002-09-04 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Polarizing plate protection film |
JP2003033931A (ja) * | 2001-07-26 | 2003-02-04 | Fuji Photo Film Co Ltd | セルロースアシレートフイルム及び製膜方法 |
US20030057595A1 (en) * | 2001-08-13 | 2003-03-27 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Solvent casting process, polarizing plate protective film, optically functional film and polarizing plate |
JP3952720B2 (ja) * | 2001-10-01 | 2007-08-01 | 富士フイルム株式会社 | 溶液製膜方法及び溶液製膜装置 |
CN1283699C (zh) * | 2002-03-12 | 2006-11-08 | 富士胶片株式会社 | 纤维素膜的制造方法、纤维素膜、偏振片保护膜、光学功能膜、偏振片和液晶显示装置 |
JP3913613B2 (ja) * | 2002-06-04 | 2007-05-09 | 富士フイルム株式会社 | 溶液製膜方法、セルロースエステルフィルム、保護フィルム、および偏光板 |
US7524275B2 (en) * | 2003-11-14 | 2009-04-28 | Cytyc Corporation | Drug eluting brachytherapy methods and apparatus |
CN101232990B (zh) * | 2005-08-03 | 2010-11-24 | 柯尼卡美能达精密光学株式会社 | 纤维素酯薄膜的制造方法及使用其的液晶显示装置 |
JP2008260921A (ja) * | 2007-03-20 | 2008-10-30 | Fujifilm Corp | セルロースエステルフィルム、及びその製造方法 |
ES2908594T3 (es) | 2015-02-27 | 2022-05-03 | Island Polymer Ind Gmbh | Láminas multifuncionales ópticamente muy transparentes y método para su fabricación |
CN107984844A (zh) * | 2017-12-11 | 2018-05-04 | 杭州科能新材料科技有限公司 | 一种适用食品包装的封口膜及其制备方法 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE229074C (ja) * | ||||
DE2165073A1 (de) * | 1971-12-28 | 1973-07-12 | Sartorius Membranfilter Gmbh | Mehrschichten-filtermembrane, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung |
JPS5514201A (en) * | 1977-12-28 | 1980-01-31 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Method of manufacturing cellulose triacetate film |
JPS56162617A (en) * | 1980-05-20 | 1981-12-14 | Fuji Photo Film Co Ltd | Preparation of film |
JPS6194724A (ja) * | 1984-10-17 | 1986-05-13 | Fuji Photo Film Co Ltd | セルロ−ストリアセテ−トフイルムの製造方法 |
JPS61100421A (ja) * | 1984-10-23 | 1986-05-19 | Fuji Photo Film Co Ltd | セルロ−ストリアセテ−トフイルムの製造方法 |
JPS61148013A (ja) * | 1984-12-24 | 1986-07-05 | Fuji Photo Film Co Ltd | セルロ−ストリアセテ−トフイルムの製造方法 |
JPS61158413A (ja) * | 1984-12-30 | 1986-07-18 | Fuji Photo Film Co Ltd | セルロ−ストリアセテ−トフイルムの製造方法 |
US4643856A (en) * | 1985-03-21 | 1987-02-17 | Moleculon, Inc. | Process of making gelled cellulose triacetate product |
-
1990
- 1990-04-19 JP JP2103707A patent/JP2559073B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-04-17 US US07/686,384 patent/US5152947A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0940792A (ja) * | 1995-07-26 | 1997-02-10 | Fuji Photo Film Co Ltd | セルロースアセテートフィルムの製造方法 |
JP2002248639A (ja) * | 2000-09-25 | 2002-09-03 | Konica Corp | セルロースエステルフィルムとその製造方法、偏光板保護フィルム、偏光板及び液晶表示装置 |
JP2007245730A (ja) * | 2001-05-30 | 2007-09-27 | Konica Minolta Holdings Inc | セルロースエステルフィルム、セルロースエステルフィルムの製造方法、位相差フィルム、光学補償シート、楕円偏光板及び表示装置 |
US7740919B2 (en) | 2001-05-30 | 2010-06-22 | Konica Corporation | Cellulose ester film, its manufacturing method, optical retardation film, optical compensation sheet, elliptic polarizing plate, and image display |
JP4552962B2 (ja) * | 2001-05-30 | 2010-09-29 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | セルロースエステルフィルムの製造方法 |
JP2010241140A (ja) * | 2001-05-30 | 2010-10-28 | Konica Minolta Holdings Inc | セルロースエステルフィルムの製造方法 |
JP2010253953A (ja) * | 2001-05-30 | 2010-11-11 | Konica Minolta Holdings Inc | セルロースエステルフィルムの製造方法 |
JP2002371142A (ja) * | 2001-06-15 | 2002-12-26 | Fuji Photo Film Co Ltd | セルロースエステルフィルムの製造方法 |
JP2011183606A (ja) * | 2010-03-05 | 2011-09-22 | Fujifilm Corp | セルロースアシレートフィルムの製造方法 |
CN104191633A (zh) * | 2014-08-27 | 2014-12-10 | 桂林电器科学研究院有限公司 | 制造聚酰亚胺薄膜的冷处理工艺及聚酰亚胺薄膜生产线 |
WO2021131355A1 (ja) | 2019-12-25 | 2021-07-01 | 富士フイルム株式会社 | 樹脂組成物、硬化物、紫外線吸収剤、紫外線カットフィルタ、レンズ、保護材、化合物及び化合物の合成方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2559073B2 (ja) | 1996-11-27 |
US5152947A (en) | 1992-10-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH041009A (ja) | セルローストリアセテートフィルムの製造方法 | |
JP4273955B2 (ja) | 光学フィルムの製造方法 | |
JP2001198933A (ja) | セルロースアシレートフィルムの製造方法 | |
JP4867122B2 (ja) | セルロースエステルフィルムの製造方法 | |
JP3981457B2 (ja) | セルロースの低級脂肪酸エステルフィルムからなる偏光板保護膜の製造方法 | |
JP3918694B2 (ja) | フィルム製造方法 | |
EP0488369B1 (en) | Use of film obtained by a casting method as a retardation compensating film. | |
JPH09113727A (ja) | 偏光板保護膜およびその製造方法 | |
JPS6139890B2 (ja) | ||
JP4720061B2 (ja) | セルロースエステル積層フィルム及びその製造方法 | |
JP3950597B2 (ja) | セルロースエステルフィルムの製造方法 | |
JP3342752B2 (ja) | セルローストリアセテートフィルム及びその製造方法 | |
JPH08323785A (ja) | セルロースアシレートフィルムおよびその製造法 | |
JP3935755B2 (ja) | 溶液製膜方法 | |
JP2011115985A (ja) | 光学フィルムの製造方法 | |
JPH1190946A (ja) | セルロースアセテートフイルムおよび製造方法 | |
JPH06161026A (ja) | セルロースエステル写真フィルムベースの製造方法 | |
JP2932021B2 (ja) | セルローストリアセテート積層フィルム及びその製造法 | |
JPS6017101B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料の製造方法 | |
JP2003276037A (ja) | セルロースエステル積層フィルムの製造方法 | |
JPH10235664A (ja) | セルロースエステルフィルムとその製造方法、製膜用溶解液組成物及びそれを用いた写真感光材料用フィルムベース | |
JPH11138568A (ja) | セルローストリアセテートフィルムの製造方法 | |
JPS61100421A (ja) | セルロ−ストリアセテ−トフイルムの製造方法 | |
JPH1190944A (ja) | プラスティックフィルムの製造装置及び製造方法 | |
JP4017139B2 (ja) | 溶液製膜方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20070905 Year of fee payment: 11 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080905 Year of fee payment: 12 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080905 Year of fee payment: 12 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090905 Year of fee payment: 13 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090905 Year of fee payment: 13 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100905 Year of fee payment: 14 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100905 Year of fee payment: 14 |