JPH0376735A - Method of treating water dispersed product compound and fibrous material - Google Patents

Method of treating water dispersed product compound and fibrous material

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JPH0376735A
JPH0376735A JP2205285A JP20528590A JPH0376735A JP H0376735 A JPH0376735 A JP H0376735A JP 2205285 A JP2205285 A JP 2205285A JP 20528590 A JP20528590 A JP 20528590A JP H0376735 A JPH0376735 A JP H0376735A
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groups
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Xaver Kaestele
クサフエル・ケステレ
Harald Chrobaczek
ハラルト・チヨロバチエック
Guenther Tschida
ギユンテル・チダ
Ingeborg Schlichting
インゲボルグ・シユリヒテイング
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Abstract

The present application relates to a composition in the form of an aqueous dispersion containing (1) polyethylene dispersed in a known manner and having certain physical data, (2) organopolysiloxanes having nitrogen-containing groups in dispersed form, in which at least some of the nitrogen is present in the form of amido groups and the remainder is present in the form of primary and secondary amino groups and (3) if appropriate known softening agents in dispersed or dissolved form. A process for softening treatment of fiber materials is also claimed.

Description

【発明の詳細な説明】 ［発明の利用分野１ 本発明は、特定の特性を持つポリエチレン−ワックス、
少なくとも一部分が特定の方法で変性されている窒素含
有基を持つポリオルガノシロキサンおよび場合によって
は公知の柔軟剤を分散した状態または溶解した状態で含
有する水性分散物の状態の組成物に関する。更に、か＼
る組成物を用いて繊維物質を柔軟処理する方法にも関す
る。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Application of the Invention 1 The present invention relates to a polyethylene wax having specific properties,
It relates to a composition in the form of an aqueous dispersion containing a polyorganosiloxane with nitrogen-containing groups, at least in part modified in a specific way, and optionally a known softener in dispersed or dissolved form. Furthermore, ka\
The present invention also relates to a method for softening fibrous materials using the composition.

［従来技術１ 酸化されていないポリエチレン（“ポリエチレン−ワッ
クス”）の水性分散物にて工業的性質、例えば織物の引
張強度および光沢を改善することは久しい以前から公知
である（例えばドイツ特許第１，６１９，０６５号明細
書参照）。同様に、非常に快い柔らかな手触り□即ち、
シルキーな手触り一を与える、繊維製品の処理にも役立
つアミノアルキル基含有ポリオルガノシロキサン類も公
知である（例えば英国特許第２．０３６．０５２号明細
書およびドイツ特許出願公開第３，７２３゜６９７号明
細書参照）。[Prior Art 1] It has been known for a long time to improve industrial properties, such as the tensile strength and gloss of textiles, with aqueous dispersions of unoxidized polyethylene ("polyethylene waxes") (for example German Patent No. 1). , No. 619,065). Similarly, it has a very pleasant soft touch□i.e.
Polyorganosiloxanes containing aminoalkyl groups, which give a silky feel and are also useful for the treatment of textiles, are also known (for example GB 2.036.052 and DE 3,723.697). (see specification).

繊維物質の処理の際にこの種のポリエチレン分散物とア
ミノアルキル基含有ポリオルガノシロキサンの分散物と
の両方の固有の有効な性質を利用する為に、両者を一緒
にして一つの製品にする試みもされたが、予想されなか
った大きな困難が生じた。Attempts were made to combine polyethylene dispersions of this type and dispersions of polyorganosiloxanes containing aminoalkyl groups into one product in order to take advantage of their unique and beneficial properties in the treatment of textile materials. However, unexpected difficulties arose.

この種の両方の分散物を一緒にすると、分散物をペース
ト状にまでする程にしばしば不安定と成る。この種の分
散物はしばしば−特に高温において一変色し、黄色乃至
帯褐色に成る。Combining both types of dispersions is often unstable to the point of turning the dispersion into a paste. Dispersions of this type often undergo a discoloration, especially at high temperatures, becoming yellow to brownish.

従って、このものを繊維製品に対して用いることは害を
及ぼすかまたは少なくとも制限される。Their use on textiles is therefore detrimental or at least limited.

更に、繊維物質、なかでも繊維製品をパジング処理法で
処理する従来技術に従って分散物を用いる場合に、特に
繊維工業で通例の他の助剤−ここでは殊にセルロース架
橋剤を挙げることができる−と組み合わせた場合に、繊
維物質の上にほとんど再び除くことができないじみをも
たらす非常に僅かのロール付着物が生じることにも注意
すべきである。Furthermore, when using dispersions according to the prior art for treating textile materials, in particular textile products, with padding methods, other auxiliaries which are customary in particular in the textile industry, here in particular cellulose crosslinking agents may be mentioned. It should also be noted that in combination with this, very little roll deposits result which lead to smears on the textile material that can hardly be removed again.

［発明が解決しようとする課ｌ！］ 本発明は、これらの困難を克服することを課題としてい
る。[The problem that the invention seeks to solve! ] The present invention aims to overcome these difficulties.

［発明が解決した手段１ 本発明者は驚くべきことに、上記の欠点が、請求項１に
記載した如き特別な組成物にて生じないことを見出した
。請求項２〜１１には、特に有利な実施形態を記載しで
ある。更に請求項１２〜１６には、繊維物質を柔軟化処
理する方法を記載している。[Measures to be Solved by the Invention 1] The inventors have surprisingly found that the above-mentioned disadvantages do not occur in a special composition as claimed in claim 1. Particularly advantageous embodiments are described in claims 2 to 11. Furthermore, claims 12 to 16 describe methods for softening fibrous materials.

成分（１）中に含まれる乳化可能なポリエチレン（ポリ
エチレン−ワックス）は公知であり、従来技術（例えば
ドイツ特許第２．３５９．９６６号明細書、ドイツ特許
出願公開第２．８２４，７１４号明細書および同第１．
９２５．９９３号明細書参照）で詳細に説明されている
。原則として乳化可能なポリエチレンは官能基、特に部
分的にケン化されていてもよいＣ０ＯＨ基を持つもので
ある。これらの官能基はポリエチレンの酸化によって導
入される。The emulsifiable polyethylene (polyethylene wax) contained in component (1) is known and has been described in the prior art (eg DE 2.359.966, DE 2.824.714). Book and the same No. 1.
925.993). In principle, emulsifiable polyethylenes are those containing functional groups, in particular COOH groups, which may be partially saponified. These functional groups are introduced by oxidation of polyethylene.

しかしながらエチレンと例えばアクリル酸とを共重合す
ることによってか＼る官能基を得ることも可能である。However, it is also possible to obtain such functional groups by copolymerizing ethylene with, for example, acrylic acid.

ｔｃ分（１）中に含まれる乳化可能なポリエチレンは２
０℃で少なくとも０．９１ｇ／ｃｍ’の密度、少なくと
も５の酸価および少なくともｌＯＯケン化価を有してい
る。０．９５〜１．０５ｇ／ｃｍ’の密度、１０〜６０
の酸価および１５〜８０のケン化価を持つか−る乳化可
能なポリエチレンを含む本発明の組成物（仕上剤）が特
に有利である。この物質は一般にフレーク状、錠剤状お
よびこれらの類似の状態で市販されている。成分（１）
、要するに乳化可能なポリエチレンの分散物は本発明の
組成物において、該組成物を基準として５〜９５重Ｉχ
、特ニ５５〜９０重量ｚ　（７）量テ２０〜３５重量２
ポリエチレンワックス濃度の分散物の状態で使用するの
が有利である。５〜９５あるいは５５〜９０重量２の量
は組成物全体中の該分散物の量に関する。Emulsifiable polyethylene contained in tc (1) is 2
It has a density of at least 0.91 g/cm' at 0°C, an acid number of at least 5 and a saponification number of at least 100. Density of 0.95-1.05 g/cm', 10-60
Particularly advantageous are compositions (finishes) according to the invention comprising such emulsifiable polyethylene with an acid number of 15 to 80 and a saponification number of 15 to 80. This material is generally commercially available in flakes, tablets, and similar forms. Ingredient (1)
, in short, the emulsifiable polyethylene dispersion in the composition of the present invention has a weight of 5 to 95 Ix based on the composition
, Special 55-90 weight z (7) Weight 20-35 weight 2
It is advantageous to use it in the form of a polyethylene wax-concentrated dispersion. The amount of 5 to 95 or 55 to 90 by weight 2 refers to the amount of the dispersion in the total composition.

ポリエチレン−ワックスは分散物の状態で使用する。こ
れを製造するには、種々の乳化剤が適している。これら
の乳化剤はそれを用いる場合に、組成物が柔軟な手触り
とする作用を助成する。非イオン系乳化剤、特にエトキ
シル化アルキルフェノール類および技分かれアルコール
類のエトキシラードが特に有利であり、これらは乳化す
べきポリエチレン−ワックスを基準として２０〜３５重
量ｚの量で一般に使用される。約５〜２５個の付加した
エチレンオキサイド単位を持つアルキルフェノール−お
よび上記のアルコール−エトキシラードが特に適してい
ることが判った。The polyethylene wax is used in the form of a dispersion. Various emulsifiers are suitable for producing this. These emulsifiers, when used, help the composition to have a soft hand. Particular preference is given to nonionic emulsifiers, especially ethoxylated alkylphenols and ethoxylates of technical alcohols, which are generally used in amounts of 20 to 35 z, based on the polyethylene wax to be emulsified. Alkylphenols with about 5 to 25 added ethylene oxide units and the abovementioned alcohol ethoxylades have been found to be particularly suitable.

本発明の組成物の成分（２）は、選択されたポリオルガ
ノシロキサンの分散した状態のものが適している。この
ポリオルガノシロキサンは窒素含有基を有しており、そ
れぞれの環基は少なくとも一つ、好ましくは二つの窒素
原子を有している。ポリオルガノシロキサンはこの場合
、炭化水素基を介して珪素に結合しているような少なく
とも二つの基を含有している。窒素含有基は好ましくは
式（Ｉ） ［式中、蹟は０または１であり、Ｒは酸素ブリッジで中
断されていてもよい炭素原子数２〜１０の技分かれ炭化
水素基、特に炭素原子数３または４の炭化水素基であり
、Ｒ１は水素原子、炭素原子数１〜４のアルキル基また
は−ＣＯＲ’基を意味し、Ｒ−は水素原子、炭素原子数
１〜４のアルキル基または−Ｃｏｔ？’基を意味し、Ｒ
３は水素原子または炭素原子数１〜４のアルキル基であ
りモしてＲ４は場合によっては、置換されている炭素原
子数ｌ〜４のアルキル基であり、但しＲＩおよび１＜ｔ
は合計して平均少なくとも２５χ、殊ニ５０〜１００　
Ｘが−ＣＯＲ’基を意味し、ＲＩおよびＲ２の１００Ｘ
に満たない基が互いに無関係に水素原子または炭素原子
数１〜４のアルキル基を意味する。ｌ で表される。Component (2) of the composition of the invention is suitably a dispersed form of the selected polyorganosiloxane. The polyorganosiloxane has nitrogen-containing groups, each ring group having at least one, preferably two, nitrogen atoms. The polyorganosiloxane in this case contains at least two groups which are bonded to the silicon via hydrocarbon groups. The nitrogen-containing group is preferably of the formula (I) in which R is 0 or 1 and R is a branched hydrocarbon group having 2 to 10 carbon atoms, optionally interrupted by an oxygen bridge, in particular a carbon atom group. 3 or 4 hydrocarbon group, R1 means a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or a -COR' group, and R- means a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or - Cot? 'means a group, R
3 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R4 is optionally a substituted alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, provided that RI and 1<t
on average at least 25χ, especially between 50 and 100
X means -COR' group, 100X of RI and R2
The groups less than 1 are independently a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. It is expressed as l.

この式およびその説明から判る通り、本発明にとって重
要なことは、窒素原子含有基の窒素の少なくとも２５ｚ
、特に５０〜１００χがアミド基の状態で存在している
ことである。上記の式において−・ｌであるポリオルガ
ノシロキサンが特に有利である。As can be seen from this formula and its explanation, what is important for the present invention is that at least 25z of nitrogen in the nitrogen atom-containing group
In particular, 50 to 100 χ is present in the form of an amide group. Particular preference is given to polyorganosiloxanes having -.l in the above formula.

上記の式に従う式−ＣＯＲ’基が少なくとも２５Ｘであ
るという平均値（または相応する更に多い平均値）は、
窒素が専ら第一−および場合によっては第二アもノ基の
形で存在している窒素含有基を持つポリオルガノシロキ
サンを相応する比較的多い割合のアミド基を持つポリオ
ルガノシロキサンと混合することによっても達成される
。この意味で“平均して”という言葉を用いている。窒
素含有基の位置は末端位でも側位でもよい、上の説明か
ら、窒素含有基中の窒素原子は第一−または第二ア果ノ
基の形およびアミド基（−ＮＨＣＯ−）の形で存在して
いることが判る。The average value (or correspondingly higher average value) that the formula -COR' group according to the above formula is at least 25X is:
Mixing polyorganosiloxanes with nitrogen-containing groups, in which the nitrogen is present exclusively in the form of primary and optionally secondary groups, with corresponding polyorganosiloxanes with a relatively high proportion of amide groups. It is also achieved by In this sense, the word "on average" is used. The position of the nitrogen-containing group can be terminal or lateral. From the above explanation, the nitrogen atom in the nitrogen-containing group can be in the form of a primary or secondary acarboxylic group and in the form of an amide group (-NHCO-). It turns out that it exists.

特に有利な本発明の組成物は、請求項５および６に記載
している通り、窒素含有基が上記式（１）に相当しそし
て上に定義したＲ４基の少なくとも一部分が置換基とし
て水酸基を有しているポリジアルキルシロキサンを含ん
でいるものである。このポリシロキサンにおいては　Ｒ
４基の少なくとも一部分が末端−（ω）−位に水酸基を
持つ線状アルキル基であるのが有利である。水酸基によ
って置換されたＲ４基を持つ適するポリシロキサンおよ
びその製法はヨーロッパ特許出願公開第０．３４２．８
３０号明細書およびヨーロッパ特許出願公開第０．３４
２．８３４号明細書に記載されている。Particularly advantageous compositions according to the invention are provided in which the nitrogen-containing groups correspond to formula (1) above and at least a portion of the R4 groups defined above carry hydroxyl groups as substituents. It contains a polydialkylsiloxane that has a In this polysiloxane, R
Advantageously, at least a portion of the four groups are linear alkyl groups with a hydroxyl group in the terminal -(ω)-position. Suitable polysiloxanes with R4 groups substituted by hydroxyl groups and their preparation are described in European Patent Application No. 0.342.8
No. 30 and European Patent Application Publication No. 0.34
2.834.

水酸基を持つ特に有利なこのポリシロキサンを本発明の
組成物において用いることは、仕上げ処理された製品の
柔軟な手触りに関して特別な長所を伴う。The use of this particularly advantageous polysiloxane with hydroxyl groups in the compositions of the invention is associated with particular advantages with regard to the soft hand of the finished product.

ポリシロキサンの重合度も若干の役割を果たす、繊維物
質の柔軟化処理の為の本発明の方法の範囲において、基
礎となるオルガノポリシロキサンが２０℃で１００．０
００ｗＰａ、ｓまで、特に１００〜２０．０００　ｔａ
Ｐａ、ｓ、特に１００〜５．０００　ｍＰａ、ｓの粘度
を有する組成物（あるいはその成分（２））を使用する
ことができる、何故ならば、それによって特に有利な効
果た達成されるからである。　１００゜０００　　ｍＰ
ａ、ｓより上の粘度を持つオルガノポリシロキサンは、
これをパジング処理法で用いた場合にロール付着物に関
する問題が生じるので、使用できない。The degree of polymerization of the polysiloxane also plays a role. Within the scope of the process according to the invention for the softening treatment of textile materials, the basic organopolysiloxane has a temperature of 100.0 at 20°C.
up to 00wPa,s, especially 100-20.000ta
Compositions (or component (2) thereof) having a viscosity of between 100 and 5.000 mPa,s can be used, since particularly advantageous effects are thereby achieved. be. 100゜000mP
Organopolysiloxanes with viscosities above a, s are
This cannot be used in the padding process because of the problems associated with roll deposits.

強制的に存在させる上に詳述した基および粘度について
の記述の他には、使用できるポリシロキサンに関して特
別な制限はない０例えば末端ＯＨ−基、側位の炭化水素
−または置換炭化水素基、例えばビニル−およびフェニ
ル基または珪素に結合した僅かな量の水素原子も有する
窒素含有基を持つ直鎖状および技分かれポリシロキサン
、特にポリジメチルシロキサンを使用することができ、
当業者は適切な原料を選択するのに何ら苦労をすること
がない。Other than the mandatory presence of the groups detailed above and the viscosity statements, there are no particular restrictions as to the polysiloxanes that can be used. For example, terminal OH-groups, pendant hydrocarbon- or substituted hydrocarbon groups, For example, it is possible to use linear and branched polysiloxanes, especially polydimethylsiloxanes, with vinyl and phenyl groups or nitrogen-containing groups which also have a small amount of silicon-bonded hydrogen atoms.
A person skilled in the art will have no difficulty in selecting suitable raw materials.

成分（２）として用いる分散物の製法は公知である。こ
こでも、この目的で周知の乳化剤を用いてそれぞれのオ
ルガノポリシロキサンに適する方法を選択するのに当業
者は何ら苦労をすることかない、このことについては、
例えば英国特許第１，５７９．９８３号明細書、ヨーロ
ッパ特許出願公開第０．１３８．１９２号明細書および
ドイツ特許出願公開第３．７２３，６９７号明細書参照
、要するに原則として、公知の方法で製造されるあらゆ
る分散物（２）を使用することができ、その際いわゆる
ミクロエマルジッンが特に適している。乳化剤としては
一般的な非イオン系のものが有利である。アルコール基
あるいはフェノール基に一般に３〜１５、特に５〜１０
個のエチレンオキサイド単位を持つ第二アルコールーエ
トキシラートおよび技分かれアルコールのエトキシラー
ド並びにアルキルフェノールーエトキシラードが有利で
あることが判った。乳化剤は一般に、乳化すべきシロキ
サンを基準として１０〜８０重量％Φ量で使用する。The method for producing the dispersion used as component (2) is known. Again, the person skilled in the art will have no difficulty in selecting a suitable method for each organopolysiloxane using emulsifiers well known for this purpose;
See, for example, GB 1,579,983, EP 0,138,192 and DE 3,723,697; It is possible to use any dispersion (2) produced, so-called microemulsions being particularly suitable. As the emulsifier, common nonionic emulsifiers are advantageous. Generally 3 to 15, especially 5 to 10 on the alcohol group or phenol group
Secondary alcohol ethoxylates and secondary alcohol ethoxylades having 5 ethylene oxide units and alkylphenol ethoxylades have proven advantageous. Emulsifiers are generally used in amounts of 10 to 80% by weight Φ, based on the siloxane to be emulsified.

上述の種類のポリオルガノシロキサンは市販されており
、例えばダウ・コーニング・コーポレーシッン（Ｄｏｗ
　Ｃｏｒｎｉｎｇ　Ｃｏｒｐ、）によってＸ２−８０８
８およびＱ２−８３５７の商品名で販売されている。Polyorganosiloxanes of the type mentioned above are commercially available, for example from Dow Corning Corporation (Dow Corning Corporation).
X2-808 by Corning Corp.
8 and Q2-8357.

分散物（ｔｃ分（２））の濃度は通例の範囲で変えるこ
とができ、１０〜４０χ濃度分散物が最もしばしば用い
られる。The concentration of the dispersion (tc min(2)) can vary within the customary ranges, with 10-40.chi. concentration dispersions being most often used.

この分散物（ｔｃ分（２））は本発明のＭｉ戒物におイ
テ、５〜９５重量％１特ニ１０〜４５重量！　（１０〜
２０重ｔｚのポリシロキサンを含有する分散物の状態）
の量で使用するのが有利である。５〜９５重量％および
１０〜４５重量２の値は、本発明の組成物中のか＼る分
散物の含有量に関する。This dispersion (tc content (2)) is suitable for the Mi precepts of the present invention, 5 to 95% by weight, and 10 to 45% by weight! (10~
State of dispersion containing polysiloxane of 20 wt tz)
Advantageously, it is used in amounts of . The values 5-95% by weight and 10-45% by weight2 relate to the content of such dispersions in the compositions of the invention.

場合によっては本発明のＩＪＩ威分成分分（３）として
公知の柔軟剤を分散した状態または溶解した状態で含有
していてもよい。In some cases, a known softening agent may be contained as the IJI component (3) of the present invention in a dispersed or dissolved state.

か＼る公知の柔軟剤としては、成分（１）および（２）
との相容性がある限り、原則として公知のこの種のあら
ゆる物質が適している。特に有利な例としては親水性化
作用するシリコーンが挙げられる。一般に、ポリエトキ
シ−あるいはポリプロポキシ−あるいはポリエトキシ＝
／プロポキシ基を組入れ含有するポリジメチルシロキサ
ンが適している。Such known softeners include ingredients (1) and (2).
In principle, all known substances of this type are suitable, as long as they are compatible with. Particularly advantageous examples include silicones which have a hydrophilic effect. Generally polyethoxy- or polypropoxy- or polyethoxy=
/Polydimethylsiloxanes containing incorporated propoxy groups are suitable.

別の公知の成分（３）にはパラフィンーエマルジッンま
たはドイツ特許第２．３１８．９０６号明細書から公知
の縮合生成物がある。Further known components (3) are paraffin emulsines or condensation products known from German Patent No. 2.318.906.

成分（３）は本発明の組成物中に０〜３０重量％、特に
Ｏ〜１５重ＪｉＸの量で含まれる。この値は、２０〜３
０重量２の柔軟剤を含む分散物または溶液の含有量に関
する。Component (3) is present in the compositions of the invention in an amount of 0 to 30% by weight, especially in an amount of 0 to 15 weight JiX. This value is 20-3
It relates to the content of a dispersion or solution containing 0 weight 2 softeners.

本発明の組成物の製造は、好ましくは常温乃至僅かに高
温のもとで各成分を混合することによって簡単に成功す
る。この場合、約７〜９のｐＨ一値に調節する。The preparation of the composition of the present invention is easily accomplished by mixing the components, preferably at room temperature to slightly elevated temperature. In this case, a pH value of about 7-9 is set.

更に、繊維物質、特に繊維製品を柔軟化処理する方法も
本発明の対象に属する。この場合には、成分（１）、（
２）および場合によっては（３）より成る仕上げ処理液
を公知の様に準備し、これにて上記物質を処理しそして
乾燥および場合によっては加熱あるいは縮合することに
よって公知の様に固着させる。この場合、本発明の仕上
げ処理法を水性液中で実施し、その際に本発明の組成物
を使用するのが特に有利である。Furthermore, a method for softening textile materials, in particular textile products, also belongs to the subject of the invention. In this case, component (1), (
A finishing liquid consisting of 2) and optionally (3) is prepared in a known manner, with which the substances mentioned above are treated and fixed in a known manner by drying and optionally heating or condensation. In this case, it is particularly advantageous to carry out the finishing process according to the invention in an aqueous liquid and to use the composition according to the invention.

繊維処理、特に繊維製品処理は、処理すべき物質に対し
て約０．２〜３重量％の活性物質（ポリエチレン−ワッ
クス／窒素含有基を持つオルガノポリシロキサンおよび
場合によっては成分（３）の活性物質）を適用する程の
量の成分（１）、（２）および場合によっては（３）あ
るいは本発明の組成物を用いて行う、この目的の為には
、１５〜８０ｇ／１１特に２０〜６０ｇ／　１０組成物
あるいは相当する量の上記各成分を含有する浴液の状態
で上記物質を例えばパジング処理法で使用する。同様に
使用できる吸尽（Ａｕｓｚｉｅｈｖｅｒｆａｈｒｅｎ）
の場合には、相応する量を吸尽するべきである。勿論、
他の公知の方法も使用することができる。Textile treatments, in particular textile treatments, require approximately 0.2 to 3% by weight of active substances (polyethylene-wax/organopolysiloxane with nitrogen-containing groups and optionally component (3)) based on the material to be treated. For this purpose, from 15 to 80 g/11, in particular from 20 to The above substances are used, for example in the padding process, in the form of a bath solution containing 60 g/10 composition or corresponding amounts of each of the above components. Ausziehverfahren can also be used.
In this case, the corresponding amount should be exhausted. Of course,
Other known methods can also be used.

原則として、柔軟化繊維処理を他の公知の仕上げ法と組
み合わせることも容易に可能である。In principle, it is also easily possible to combine softening fiber treatment with other known finishing methods.

例えば繊維製品を本発明に従って処理すべき場合には、
使用できる公知の仕上げ剤の例として光沢仕上げ剤およ
び滑り防止剤、帯電防止剤および／またはセルロース架
橋剤並びに場合によっては必要な触媒を硬化させる為の
剤が挙げられる。この場合に併用される通例の繊維助剤
の量は当業者に知られている。For example, if textile products are to be treated according to the invention,
Examples of known finishing agents that can be used include gloss finishing agents and anti-slip agents, antistatic agents and/or agents for curing cellulose cross-linking agents and optionally necessary catalysts. The amounts of the customary textile auxiliaries used in this case are known to those skilled in the art.

繊維物質とは紙、皮革、特に織物、編み物またはフリー
スの状態で存在し得る繊維製品を意味する。この場合、
該繊維物質は天然繊維（例えば木綿、ウール繊維）また
は合成繊維（例えばポリエステル−、ポリアミド−、ポ
リアクリルニトリル瀬に）より威り、その際繊維製品は
勿論あらゆる公知の混紡で構成されていてもよい。By textile material is meant paper, leather, in particular textile products which can be present in the form of woven, knitted or fleece. in this case,
The fibrous materials may be natural fibers (e.g. cotton, wool fibers) or synthetic fibers (e.g. polyester, polyamide, polyacrylonitrile), and may be composed of any known blends as well as textiles. good.

本発明の対象にて、ポリエチレン分散物および窒素含有
基を持つポリシロキサンを分散状態で組合せることに初
めて成功し、同時に−特にに驚くべきことに□ 変色−長時間に渡って高温のもとでもｍ−に対して十分
に安定した生成物が生じそして この生成物は貯蔵した際にもペースト化もせずそして セルロース架橋剤と一緒に用いた場合ですら、通例のバ
ジング処理法の際にロール付着物が生じない。In the object of the present invention, we have succeeded for the first time in combining a polyethylene dispersion and a polysiloxane with nitrogen-containing groups in a dispersed state, and at the same time - and especially surprisingly □ discoloration - under high temperatures for a long time. However, a product is formed which is sufficiently stable for m- and which does not paste on storage and which, even when used with cellulose cross-linking agents, can be rolled during the customary bagging process. No deposits occur.

手触りにおけるこの多面的な問題に克服する為に、業界
では過去に多大な努力が試みられて来た。しかし本発明
の対象にて初めて解決され、成分（２）で用いられる変
性ポリオルガノシロキサン類が優れた役割を果たしてい
る。Significant efforts have been attempted in the past in the industry to overcome this multifaceted problem in feel. However, this problem was solved for the first time in the object of the present invention, and the modified polyorganosiloxane used in component (2) plays an excellent role.

本発明の方法を以下の実施例によって更に詳細に説明す
る。実施例中のχ表示は重量％を意味する。The method of the invention will be explained in more detail by the following examples. In the examples, χ indicates weight %.

裏腹皿上 本発明の分散物Ａ１の製造： １５０ｇの市販品“Ｑ２−８３５７”（製造元：ダウ・
コーニング・コーポレーション（ｎｏｗ　Ｃｏｒｎｉｎ
ｇ　Ｃｏｒｐ、）を、３０ｇの第二ーＣ１１””Ｃｌ５
−アルコール−エトキシラード　（平均して５個のエト
キシ基）および７０ｇの第二ーＣ□〜Ｃｌ５−アルコー
ルーエトキシラード　（平均して７個のエトキシ基）を
溶解含有する、３．３ｇの６０ｇ濃度酢酸を含む水性溶
液８５０ｇ中にドイツ特許出願公開第３，７２３．６９
７号明細書の記載に相応して乳化する。Preparation of dispersion A1 of the present invention: 150 g of commercial product "Q2-8357" (manufacturer: Dow)
Corning Corporation
g Corp,), 30 g of second-C11""Cl5
60 g of 3.3 g containing dissolved alcohol-ethoxylade (on average 5 ethoxy groups) and 70 g of secondary-C□~Cl5-alcohol-ethoxylade (on average 7 ethoxy groups) German Patent Application No. 3,723.69 in 850 g of an aqueous solution containing concentrated acetic acid.
Emulsification is carried out in accordance with the description in specification No. 7.

更にポリエチレン−ワックス分散物を、以下の成分を用
いて僅かに過剰の圧のもとで約１１０℃に該成分を加熱
することによって公知の方法で製造する： ２８１　ｇのポリエチレン−ワックス（酸価２０〜３０
、ケン化価３０〜５０．２０°Ｃでの密度０．９６ｇ／
ｃａｂ’）および、平均２０個のエトキシ基を持つ６３
ｇのイソトリデシルエトキシラートを溶解含有し且つ４
．５ｇのにＯＨを含む７１９ｇの水溶液。Furthermore, a polyethylene-wax dispersion is prepared in a known manner by heating the components to about 110 DEG C. under slightly excess pressure using the following ingredients: 281 g of polyethylene-wax (acid number 20-30
, saponification value 30-50. Density at 20°C 0.96 g/
cab') and 63 with an average of 20 ethoxy groups
g of isotridecyl ethoxylate dissolved and
．． 719 g of an aqueous solution containing 5 g of OH.

分散物Ａ１を、３部のポリシロキサンーエマルジツンと
７部のポリエチレン−ワックス分散物とを混合すること
によって製造し、その際に７゜６のｐＨ値、９の濁り数
（Ｄｒ、　Ｌａｎｇｅ社の光り透過濁り測定装置を用い
てＩｇ／　ｌに希釈して測定した）および６０℃で少な
くとも７日間貯蔵する間に一定のままである２５　ｍＰ
ａ、ｓの粘度を有する白色の微細分散物が生じる。Dispersion A1 was prepared by mixing 3 parts of polysiloxane emulsion and 7 parts of polyethylene wax dispersion, with a pH value of 7.6 and a turbidity number of 9 (Dr. Lange). 25 mP, which remained constant during storage at 60 °C for at least 7 days.
A white fine dispersion is formed with a viscosity of a, s.

ｚ益班１ 本発明の分散物Ａ２の製造： 実施例１を下記ａ）およびｂ）を変更して繰り返した： ａ）以下のデータを有する別のポリシロキサンを用いた
。z gain group 1 Preparation of dispersion A2 according to the invention: Example 1 was repeated with the following changes a) and b): a) Another polysiloxane was used with the following data.

用いたシロキサンの窒素含有側位基がそれぞれ二つの窒
素原子を有している。全側位基の約２５２が鎖に第二ア
ミノ基をそして鎖の末端に第一アミノ基を有している。The nitrogen-containing side groups of the siloxanes used each have two nitrogen atoms. Approximately 252 of the total side groups have a secondary amino group on the chain and a primary amino group at the end of the chain.

側位基の約７５％が同様に第二アミノ基を鎖中に、アミ
ド基を鎖中にそして末端水酸基を有している。Approximately 75% of the side groups likewise have a secondary amino group in the chain, an amide group in the chain, and a terminal hydroxyl group.

このものは請求項６に記載の構造を有している。用いた
シロキサンは１０００　ｍＰａ、ｓの大きさの粘度を有
している。This device has the structure described in claim 6. The siloxane used has a viscosity of the order of 1000 mPa, s.

ｂ）　　４部のポリシロキサン−エマルジョンを６部の
ポリエチレン−ワックス分散物と混合した。分散物＾１
と以下のデータが相違する分散物Ａ２が得られる。b) 4 parts of polysiloxane emulsion were mixed with 6 parts of polyethylene wax dispersion. Dispersion ^1
A dispersion A2 is obtained which differs from the following data.

濁り数２１ 粘度　１０　＊Ｐａ、ｓ 止較舊土 比較用分散物Ｂの製造： ２８０ｇのポリエチレン−ワックス（データは分散物Ａ
１の所を参照）を、４ｇのＫＯＨ、平均９個のエトキシ
基を持つ４５ｇのノニルフェノールエトキシラートおよ
び平均７個のエトキシ基を持つ２８ｇの脂肪アルコール
−ポリグリコールエーテルを含む７２０ｇの水性溶液に
同様に乳化することによって得られた６６ｇのポリエチ
レンワックス分散物を、 専らアミノエチルア稟ノプロピル基を窒素含有基として
含有するポリジメチルシロキサン２５０ｇを、３０ｇの
プロピレングリコールを含む、平均６個のエトキシ基を
持つＣ５゜〜ＣＩ□−アルコールエトキシラードより成
る乳化剤混合物３０ｇの水溶液７５０ｇと混合する。僅
かに黄色味を帯びた分散物が得られる。Turbidity number: 21 Viscosity: 10 *Pa, s Preparation of comparative dispersion B: 280 g of polyethylene wax (data are for dispersion A)
1) to 720 g of an aqueous solution containing 4 g of KOH, 45 g of nonylphenol ethoxylate with an average of 9 ethoxy groups and 28 g of fatty alcohol-polyglycol ether with an average of 7 ethoxy groups. 66 g of a polyethylene wax dispersion obtained by emulsifying 250 g of a polydimethylsiloxane containing exclusively aminoethylaminopropyl groups as nitrogen-containing groups into a C5 containing 30 g of propylene glycol with an average of 6 ethoxy groups. 30 g of an emulsifier mixture consisting of ~CI□-alcohol ethoxylade are mixed with 750 g of an aqueous solution. A slightly yellowish dispersion is obtained.

の！　＝ 分散物Ａ１、Ａ２およびＢを長時間あるいは高温のもと
で貯蔵した場合は、色々な変色が生じる。of! = When dispersions A1, A2 and B are stored for a long time or at high temperatures, various discolorations occur.

本発明の分散物Ａ１およびＡ２は貯蔵の間に僅かな深色
しか生じないのに、従来技術に従う分散物Ｂは明らかな
欠点を示した。詳細は以下の表に掲載する： 機械的安定性（振盪安定性およびロール付着性）を試験
する為に、上記の様に製造された分散物を用いて、３５
ｇ／　ｌの分散物Ａ１、Ａ２あるいはＢの他に ５５ｇ／　ｌの、約７５２濃度セルロース架橋剤（メタ
ノールでエーテル化したジメチロールジヒドロキシエチ
レン尿素）、 １６．５ｇ／　ｌの塩化マグネシウム−六水和物および
０．２ｇ／ｌの弗化硼酸ナトリウム を含有する水性処理液を製造する。Whereas dispersions A1 and A2 according to the invention develop only a slight deep color during storage, dispersion B according to the prior art showed clear disadvantages. Details are given in the table below: To test the mechanical stability (shaking stability and roll adhesion), the dispersion prepared as described above was used to test the
g/l of dispersion A1, A2 or B plus 55 g/l of approximately 752 concentration cellulose crosslinker (dimethylol dihydroxyethylene urea etherified with methanol), 16.5 g/l of magnesium chloride hexahydrate An aqueous treatment liquid containing sodium fluoroborate and 0.2 g/l of sodium fluoroborate is prepared.

この処理液を次の通り試験する： ａ〉振盪安定性 この目的の為に、５００曽１の広口ビン中で３００１１
１１の処理液を２０　Ｘ　３５ｃｍの大きさの布切れ（
１３０ｇ／ＩＩｚの木綿製ふとん皮）と−緒に振盪する
。The processing solution is tested as follows: a> Shaking stability For this purpose, 30011 in a 500 so 1 wide-mouth bottle
Spread the treatment solution in step 11 on a piece of cloth (20 x 35 cm).
Shake together with 130g/IIz cotton futon skin).

次いでこの布切れを絞りモして１１０　”Ｃで１０分間
乾燥する。The cloth was then squeezed and dried at 110"C for 10 minutes.

ｂ）ロール付着物 この目的の為に、処理液を連続的に運転するパジング装
置で使用する（運転時間：１時間）。b) Roll deposits For this purpose, the processing liquid is used in a continuously operating padding device (running time: 1 hour).

試験用織物は木綿の試験体（２４０ｇ／ｍ”）である。The test fabric is a cotton specimen (240 g/m'').

試験後に処理液、パッド−ロールおよび木綿製織物を検
査し、以下の結果を得た： 本発明が優れていることはこの比較によって明らかに威
る。After testing, the treatment solution, pad-roll and cotton fabric were examined and the following results were obtained: The superiority of the present invention is clearly demonstrated by this comparison.

仕上並処理上 上記の如く製造した処理液を用いて木綿ボブリン（約１
２０　ｇ／ｍ”）をバジング処理しく約７２２の浴液吸
収率）そして乾燥（１００℃で１０分）後に更に１４０
℃で短時間縮合する。For finishing and quality treatment, use the treatment solution produced as above to make cotton boblin (approximately 1
20 g/m”) after the bathing process (bath liquid absorption of about 722) and after drying (10 minutes at 100°C) a further 140 g/m”).
Condense briefly at °C.

この織物は防しわ性の他に非常に軟らかい快い滑らかな
手触りを示す、この場合、個々の処理液の間には手触り
の差異はない、しかし白色度においては、分散物Ｂを用
いて処理した織物は別の二つの織物（分散物Ａ１あるい
はＡ２で処理したもの〉に比較して明らかに認め得る黄
変を示す。In addition to wrinkle resistance, this fabric also exhibits a very soft, pleasant and smooth texture. In this case, there is no difference in texture between the individual treatment solutions, but in terms of whiteness, it was treated with dispersion B. The fabric shows a clearly visible yellowing compared to the other two fabrics (treated with dispersion A1 or A2).

且１ｕ組１ 比較用分散物Ｃの製造： 本発明の分散物ＡＩおよびＡ２を製造する為に使用した
のと同じポリエチレン−ワックス分散物を用いて分散物
Ｃを製造する。このポリエチレン−ワックス分散物を、
比較用分散物Ｃの製造の場合と同じシリコーンーエマル
ジツンと混合した。混合比は比較用分散物Ｂの場合と同
じである。以下の結果が得られた： 肚庭支定並 元のもの 室温で１月後 ６０℃で１日後 ６０°Ｃで１週間後 五盪成簾 処理液 パッド−ロール 織物 分散物Ａ２　　　　　　Ｃ （本発明）　　　　（比較用） 白色　　　　　　白色 僅かに帯黄色　　濃い黄色 僅かに帯黄色　　黄色 帯黄色　　　　　濃い黄褐色 沈澱なし 残渣なし しみなし 沈澱あり 残渣なし 明白にしみあり と：」ｄむ４生 分散物Ａ２　　　　　　Ｃ （本発明）　　　　（比較用〉 処理液　　　　　変化なし　　　　変化なしバッド−ロ
ール　付着物なし　　　著しい付着物織物　　　　　　
しみなし　　　　僅かにしみ生ず仕上げ処理した木綿織
物の、高温（１９０℃まで）を用いた場合の白色度にお
いて、分散物Ｃは明らかに悪い結果を示す（仕上げ処理
後に約１５〜３５点：これについでは、Ｒ，Ｇｒｉｅｓ
ｓｅｒのＭｅｔｈｏｄｅｎ　　ｕｎｄ　　Ｅｉｎｓａｔ
ｚｓｏｅｇｌｉｃｈｋｅｉｔｅｎ　　ｄｅｒ　　ｆａｒ
ｂｍｅｔｒｉｓｃｈｅｎ　Ｗｅｉｓｓｂｅｗｅｒｔｕｎ
ｇ　ｖｏｎ　Ｔｅｘｔｉｌｉｅｎ　、チバガイギ社の社
報Ｎｒ、９１４０　ｄＳ１９Ｂ１年発刊；“Ｔｅｘｔｉ
ｌｖｅｒｅｄｌｕｎｇ”１８　（１９８３）　、Ｎｏ、
５、第１５７〜１６２頁参照）。and 1u Group 1 Preparation of Comparative Dispersion C: Dispersion C is prepared using the same polyethylene-wax dispersion used to prepare dispersions AI and A2 of the invention. This polyethylene-wax dispersion,
It was mixed with the same silicone emulsion as in the preparation of comparative dispersion C. The mixing ratio is the same as for comparative dispersion B. The following results were obtained: After one month at room temperature, after one day at 60°C, after one week at 60°C, the following results were obtained: ) (For comparison) White White slightly yellowish Dark yellow Slightly yellowish Yellowish yellow Dark yellowish brown No precipitate, no residue, no stains, precipitate, no residue, obvious stains: dmu4 Raw Dispersion A2 C (Book) Invention) (For comparison) Processing liquid No change No change Bud-roll No deposits Significant deposits on fabric
No staining Slight staining Dispersion C shows clearly poor results in the whiteness of finished cotton fabrics when using high temperatures (up to 190°C) (approximately 15-35 points after finishing treatment: this Regarding R.Gries
ser's Methoden und Einsat
zsoeglichkeiten der far
bmetrischen Weissbewertun
g von Textilien, Ciba-Geigi company newsletter Nr, published in 9140 dS19B1;
lveredlung”18 (1983), No.
5, pp. 157-162).

別の実験において、本発明の分散物へ２と同様な分散物
および分散物Ｃと同様な比較用分散物を製造する。これ
らは、上述の分散物Ａ２およびＣと同じ物質を含有して
いるが、両方の分散物のシリコーン含有量が同じである
様な量で製造されている。これら両方の分散物にて得ら
れた結果は、上の比較（Ａ２／Ｃ）から判るのと同じで
あった。In a separate experiment, a dispersion similar to Dispersion 2 of the invention and a comparative dispersion similar to Dispersion C are prepared. These contain the same materials as dispersions A2 and C described above, but are manufactured in such amounts that the silicone content of both dispersions is the same. The results obtained with both these dispersions were the same as seen from the comparison above (A2/C).

Claims (1)

【特許請求の範囲】 １）（１）少なくとも０．９１ｇ／ｃｍ＾３の２０℃で
の密度、少なくとも５の酸価および少なくとも１０のケ
ン化価を持つ、公知の方法で分散させたポリエチレン−
ワックス、（２）窒素が、平均して窒素含有基の総数の
少なくとも２５％までアミド基の形で存在しそして残り
が第一−および第二アミノ基の形で存在する、窒素含有
基を持つ分散した状態のポリオルガノシロキサンおよび （３）場合によっては、分散した状態または溶解した状
態の公知の柔軟剤 を含有する水性分散物の状態の組成物。 ２）成分（１）として０．９５〜１．０５ｇ／ｃｍ＾３
の密度、１０〜６０の酸価および１５〜８０のケン化価
を持つポリエチレン−ワックス（乳化性ポリエチレン）
を分散状態で含有する請求項１に記載の組成物。 ３）成分（２）の窒素含有基を持つポリオルガノシロキ
サンとして、窒素含有基が式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ［式中、ｍは０または１であり、Ｒは酸素ブリッジで中
断されていてもよい炭素原子数２〜１０の枝分かれ炭化
水素基であり、特に炭素原子数３または４の炭化水素基
であり、Ｒ＾１は水素原子、炭素原子数１〜４のアルキ
ル基または−ＣＯＲ＾４基を意味し、Ｒ＾２は水素原子
、炭素原子数１〜４のアルキル基または−ＣＯＲ＾４基
を意味し、Ｒ＾３は水素原子または炭素原子数１〜４の
アルキル基でありそしてＲ＾４は場合によっては置換さ
れている炭素原子数１〜４のアルキル基であり、但しＲ
＾１およびＲ＾２は合計して平均少なくとも２５％が−
ＣＯＲ＾４基を意味する。］で表されるポリジアルキル
シロキサンを含有している請求項１または２に記載の組
成物。 ４）成分（２）の窒素含有基を持つポリオルガノシロキ
サンとして、Ｒ＾１基およびＲ＾２基が合計して平均５
０〜１００％が−ＣＯＲ＾４基に相当する請求項３に記
載の組成物。 ５）存在する全てのＲ＾４基またはその一部が置換基と
して水酸基を持つ線状または枝分かれアルキル基である
請求項３または４に記載の組成物。 ６）Ｒ＾４基の全部または一部が末端−（ω）位に水酸
基を持つ線状アルキル基である請求項５に記載の組成物
。 ７）成分（１）を５〜９５重量％（２０〜３５％濃度ポ
リエチレン−ワックス分散物の状態）そして成分（２）
を９５〜５重量％（窒素含有基を持つポリオルガノシロ
キサンの１０〜２０％濃度分散物の状態）そして場合に
よっては柔軟剤を含有しており、その際これら成分の合
計が１００重量％である請求項１〜６のいずれか一つに
記載の組成物。 ８）成分（１）を５５〜９０重量％そして成分（２）を
１０〜４５重量％そして成分（３）を０〜３０重量％（
２０〜３０重量％濃度で柔軟剤を含有する分散物または
溶液の状態）含有しており、その際これら成分の合計が
１００重量％である請求項７に記載の組成物。 ９）成分（１）が非イオン系乳化剤、特にエトキシル化
アルキルフェノール類および／またはエトキシル化した
枝分かれアルコール類を用いて製造されており、その際
乳化剤がポリエチレン−ワックスを基準として２０〜３
５重量％の量で使用されている請求項１〜８のいずれか
一つに記載の組成物。 １０）成分（２）が非イオン系乳化剤、特に第二アルコ
ール−エトキシラート、枝分かれアルコール類のエトキ
シラートおよび／またはアルキルフェノールエトキシラ
ートを使用して製造されており、その際乳化剤がポリシ
ロキサンを基準として１０〜８０重量％の量で使用され
ている請求項１〜９のいずれか一つに記載の組成物。 １１）成分（３）として親水性化作用するポリオルガノ
シロキサンおよび／またはパラフィンを分散した状態ま
たは溶解した状態で含有している請求項１〜１０のいず
れか一つに記載の組成物。 １２）繊維物質、特に繊維製品を水性分散物の状態の組
成物にて通例の方法で処理し、次いで該物質を公知の方
法で乾燥および場合によっては加熱によって仕上げ処理
して、上記物質を柔軟処理するに当たって、請求項１に
記載の組成物を用いることを特徴とする、上記物質の柔
軟処理方法。 １３）成分（１）として０．９５〜１．０５ｇ／ｃｍ＾
３の密度、１０〜６０の酸価および１５〜８０のケン化
価を持つポリエチレン−ワックス（乳化性ポリエチレン
）を分散状態でそして 成分（２）として窒素含有基が式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ［式中、ｍは０または１であり、Ｒは酸素ブリッジで中
断されていてもよい炭素原子数２〜１０の枝分かれ炭化
水素基であり、特に炭素原子数３または４の炭化水素基
であり、Ｒ＾１は水素原子、炭素原子数１〜４のアルキ
ル基または−ＣＯＲ＾４基を意味し、Ｒ＾２は水素原子
、炭素原子数１〜４のアルキル基または−ＣＯＲ＾４基
を意味し、Ｒ＾３は水素原子または炭素原子数１〜４の
アルキル基でありそしてＲ＾４は場合によっては置換さ
れている炭素原子数１〜４のアルキル基であり、但しＲ
＾１およびＲ＾２は合計して平均少なくとも２５％が−
ＣＯＲ＾４基を意味する。］で表される、窒素含有基を
持つ分散状態のポリオルガノシロキサンを用いる請求項
１２に記載の方法。 １４）成分（２）として、存在する全てのＲ＾４基また
はその一部が置換基として水酸基を持つ線状または枝分
かれアルキル基であるポリオルガノシロキサンを用いる
請求項１３に記載の方法。 １５）Ｒ＾４基の全部または一部が末端−（ω）位に水
酸基を持つ線状アルキル基である請求項１４に記載の方
法。 １６）通例の繊維助剤、なかでも滑り防止剤、帯電防止
剤および／またはセルロース架橋剤を併用する請求項１
２〜１５のいずれか一つに記載の方法。[Claims] 1) (1) Polyethylene having a density at 20° C. of at least 0.91 g/cm^3, an acid number of at least 5 and a saponification number of at least 10, dispersed by known methods.
waxes, (2) having nitrogen-containing groups, in which on average at least 25% of the total number of nitrogen-containing groups is present in the form of amide groups and the remainder in the form of primary and secondary amino groups; A composition in the form of an aqueous dispersion containing a polyorganosiloxane in a dispersed state and (3) optionally a known softening agent in a dispersed or dissolved state. 2) 0.95 to 1.05 g/cm^3 as component (1)
Polyethylene-wax (emulsifying polyethylene) with a density of , an acid value of 10 to 60 and a saponification value of 15 to 80
The composition according to claim 1, containing in a dispersed state. 3) As a polyorganosiloxane having a nitrogen-containing group as component (2), the nitrogen-containing group has the formula (I) ▲ There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc. ▼ (I) [In the formula, m is 0 or 1, R is a branched hydrocarbon radical having 2 to 10 carbon atoms, optionally interrupted by oxygen bridges, in particular a hydrocarbon radical having 3 or 4 carbon atoms; R^1 is a hydrogen atom, 1 carbon atom; ~4 alkyl group or -COR^4 group, R^2 means a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or -COR^4 group, R^3 is a hydrogen atom or a carbon atom an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R^4 is an optionally substituted alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, with the proviso that R
^1 and R^2 together have an average of at least 25% -
It means COR^4 groups. ] The composition according to claim 1 or 2, containing a polydialkylsiloxane represented by: 4) As the polyorganosiloxane having a nitrogen-containing group as component (2), the total number of R^1 groups and R^2 groups is 5 on average.
4. The composition according to claim 3, wherein 0 to 100% corresponds to -COR^4 groups. 5) The composition according to claim 3 or 4, wherein all or part of the R^4 groups present are linear or branched alkyl groups having a hydroxyl group as a substituent. 6) The composition according to claim 5, wherein all or part of the R^4 group is a linear alkyl group having a hydroxyl group at the terminal -(ω) position. 7) 5 to 95% by weight of component (1) (in the state of a 20 to 35% concentration polyethylene-wax dispersion) and component (2)
(in the form of a 10-20% strength dispersion of polyorganosiloxane with nitrogen-containing groups) and optionally a softener, the sum of these components being 100% by weight. A composition according to any one of claims 1 to 6. 8) 55-90% by weight of component (1), 10-45% by weight of component (2) and 0-30% by weight of component (3) (
8. Composition according to claim 7, comprising a softening agent in a concentration of 20 to 30% by weight (in the form of a dispersion or solution), the sum of these components being 100% by weight. 9) Component (1) is prepared using nonionic emulsifiers, in particular ethoxylated alkylphenols and/or ethoxylated branched alcohols, in which case the emulsifier has a content of 20 to 30%, based on the polyethylene wax.
Composition according to any one of claims 1 to 8, used in an amount of 5% by weight. 10) Component (2) is prepared using nonionic emulsifiers, in particular secondary alcohol ethoxylates, ethoxylates of branched alcohols and/or alkylphenol ethoxylates, in which case the emulsifier is based on a polysiloxane. Composition according to any one of claims 1 to 9, used in an amount of 10 to 80% by weight. 11) The composition according to any one of claims 1 to 10, which contains as component (3) a polyorganosiloxane and/or paraffin that acts to make it hydrophilic, in a dispersed or dissolved state. 12) Textile materials, in particular textile products, are treated in customary manner with the composition in the form of an aqueous dispersion, and the material is then finished treated in known manner by drying and optionally heating to soften said material. A method for softening the above substance, characterized in that the composition according to claim 1 is used during the treatment. 13) 0.95 to 1.05 g/cm^ as component (1)
A polyethylene wax (emulsifying polyethylene) having a density of 3, an acid value of 10 to 60 and a saponification value of 15 to 80 is dispersed and the nitrogen-containing group as component (2) has the formula (I) ▲Mathematical formula, chemical formula , tables, etc. ▼ (I) [In the formula, m is 0 or 1, and R is a branched hydrocarbon group having 2 to 10 carbon atoms, which may be interrupted by an oxygen bridge, and especially if the number of carbon atoms is 3 or 4 hydrocarbon group, R^1 means a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or a -COR^4 group, and R^2 means a hydrogen atom, a COR^4 group having 1 to 4 carbon atoms. means an alkyl group or a -COR^4 group, where R^3 is a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group, and R^4 is an optionally substituted C1-4 alkyl group. a group, with the proviso that R
^1 and R^2 together have an average of at least 25% -
It means COR^4 groups. 13. The method according to claim 12, using a dispersed polyorganosiloxane having a nitrogen-containing group represented by: 14) The method according to claim 13, in which component (2) is a polyorganosiloxane in which all or part of the R^4 groups present are linear or branched alkyl groups having hydroxyl groups as substituents. 15) The method according to claim 14, wherein all or part of the R^4 group is a linear alkyl group having a hydroxyl group at the terminal -(ω) position. 16) Customary textile auxiliaries, in particular anti-slip agents, antistatic agents and/or cellulose cross-linking agents, are used in combination.
16. The method according to any one of 2 to 15.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102154831A (en) * 2011-01-25 2011-08-17 上海德桑精细化工有限公司 Strong protective agent and preparation method thereof

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2529020B2 (en) * 1990-08-14 1996-08-28 信越化学工業株式会社 Keratin fiber shrinkproof treatment method and treated product
CN1058274C (en) * 1990-09-07 2000-11-08 联合信号股份有限公司 Coemulsification of oxidized polyethylene homopolymers and amino functional silicone fluids
US5310772A (en) * 1990-09-07 1994-05-10 Alliedsignal Inc. Coemulsification of oxidized polyethylene homopolymers and amino functional silicone fluids
JPH04119174A (en) * 1990-09-10 1992-04-20 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd Textile-treatment agent
DK0571526T3 (en) * 1991-02-14 1997-10-13 Johnson & Son Inc S C Polymer blends.
JP3007711B2 (en) * 1991-04-24 2000-02-07 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 Fiber treatment agent
DE4117864A1 (en) * 1991-05-31 1992-12-03 Pfersee Chem Fab WAITER DISPERSIONS OF POLYSILOXANES
DE4132647A1 (en) * 1991-10-01 1993-04-08 Pfersee Chem Fab AQUEOUS DISPERSIONS OF NITROGEN POLYSILOXANS
DE4133358A1 (en) * 1991-10-09 1993-04-15 Pfersee Chem Fab AQUEOUS COMPOSITIONS WITH NITROGEN POLYSILOXANES
DE4204200A1 (en) * 1992-02-13 1993-08-19 Daimler Benz Ag Liq. useful as heat transfer and insulating media - comprises mixt. of poly-alpha-olefin(s) and/or isoparaffin(s) with poly:di:methyl:siloxane(s) and/or poly:alkyl -/poly:aryl:siloxane(s)
DE4222483A1 (en) * 1992-07-09 1994-01-13 Pfersee Chem Fab Organosiloxanes with residues containing nitrogen and with ether groups
GB2270919B (en) * 1992-09-26 1996-04-24 Sandoz Ltd Aqueous wax and silicone dispersions,their production and use
DE4329244A1 (en) * 1993-08-31 1995-03-02 Sandoz Ag Aqueous wax and silicone dispersions, their preparation and use
US5413811A (en) * 1994-03-18 1995-05-09 Kimberly-Clark Corporation Chemical and mechanical softening process for nonwoven web
JP3459305B2 (en) * 1995-02-01 2003-10-20 松本油脂製薬株式会社 Amino-modified silicone oil composition
US5728673A (en) * 1996-01-31 1998-03-17 The Procter & Gamble Company Process for making a fluid, stable liquid fabric softening composition including dispersible polyolefin
US5789373A (en) * 1996-01-31 1998-08-04 Baker; Ellen Schmidt Laundry additive compositions including dispersible polyolefin
US5830843A (en) * 1996-01-31 1998-11-03 The Procter & Gamble Company Fabric care compositions including dispersible polyolefin and method for using same
JP2003511575A (en) 1999-10-05 2003-03-25 チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド Fabric softener composition
KR20020096045A (en) * 2000-02-29 2002-12-28 가네가후치 가가쿠 고교 가부시키가이샤 Synthetic fiber improved in sliminess and method for producing the same
US6432270B1 (en) 2001-02-20 2002-08-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Soft absorbent tissue
US6514383B1 (en) 2001-11-15 2003-02-04 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Soft absorbent tissue containing derivitized amino-functional polysiloxanes
US6599393B1 (en) 2001-11-15 2003-07-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Soft absorbent tissue containing hydrophilically-modified amino-functional polysiloxanes
US6582558B1 (en) 2001-11-15 2003-06-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Soft absorbent tissue containing hydrophilic polysiloxanes
US6576087B1 (en) 2001-11-15 2003-06-10 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Soft absorbent tissue containing polysiloxanes
US6511580B1 (en) 2001-11-15 2003-01-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Soft absorbent tissue containing derivitized amino-functional polysiloxanes
US6753091B2 (en) * 2001-12-10 2004-06-22 Ming-Jen Huang Wax decoration items and method making the same

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1198615A (en) * 1966-10-07 1970-07-15 Midland Silicones Ltd Process for Lubricating Organic Fibres.
US3565840A (en) * 1968-05-21 1971-02-23 Allied Chem Color stabilized oxidized polyethylene emulsions
DE2402258C3 (en) * 1973-04-14 1980-01-03 Chemische Fabrik Pfersee Gmbh, 8900 Augsburg Use of condensation products to handle textile materials
US3853607A (en) * 1973-10-18 1974-12-10 Du Pont Synthetic filaments coated with a lubricating finish
DE2359966C3 (en) * 1973-12-01 1980-07-03 Chemische Fabrik Pfersee Gmbh, 8900 Augsburg Process for the water-repellent finishing of fiber materials of all kinds
GB1570983A (en) * 1976-06-26 1980-07-09 Dow Corning Ltd Process for treating fibres
DE2824716A1 (en) * 1978-06-06 1979-12-13 Hoechst Ag PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF Aqueous CLEANING AGENT EMULSIONS CONTAINING DISINFECTANTS
CA1134986A (en) * 1978-11-08 1982-11-02 Peter M. Burrill Organosilicon polymers
US4620878A (en) * 1983-10-17 1986-11-04 Dow Corning Corporation Method of preparing polyorganosiloxane emulsions having small particle size
US4767646A (en) * 1985-10-24 1988-08-30 Allied Corporation Wet abrasion resistant yarn and cordage
JPH0657820B2 (en) * 1987-03-16 1994-08-03 石原薬品株式会社 Lustering method for vehicles in which waxing agent does not adhere to window glass
JPH0641559B2 (en) * 1987-04-23 1994-06-01 東洋インキ製造株式会社 Aqueous dispersion composition
DE3723697A1 (en) * 1987-04-24 1988-11-17 Pfersee Chem Fab AQUEOUS, FINE-PARTIC TO OPTICALLY CLEAR, THERMALLY AND MECHANICALLY STABLE SILICONE EMULSIONS, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF
DE68920476T2 (en) * 1988-05-17 1995-06-01 Dow Corning Ltd Organosilicon compounds.
ES2066849T3 (en) * 1988-05-17 1995-03-16 Dow Corning TREATMENT OF FIBROUS MATERIALS.

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102154831A (en) * 2011-01-25 2011-08-17 上海德桑精细化工有限公司 Strong protective agent and preparation method thereof

Also Published As

Publication number Publication date
DE59006192D1 (en) 1994-07-28
US5078747A (en) 1992-01-07
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ATE107715T1 (en) 1994-07-15
EP0412324B1 (en) 1994-06-22
DE4007136A1 (en) 1991-09-12
EP0412324A2 (en) 1991-02-13
BR9003817A (en) 1991-09-03

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