JPH0331222A - 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 - Google Patents
弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物Info
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野J
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共沸
及び擬共沸組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共沸
及び擬共沸組成物に関するものである。
[従来の技術]
弗素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は、
毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等と
して1、1.2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオ
ロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロロモノ
フルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷媒とし
てジクロロジフルオロメタン(R12)が使われている
。
毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等と
して1、1.2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオ
ロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロロモノ
フルオロメタン(R11)が、プロペラントや冷媒とし
てジクロロジフルオロメタン(R12)が使われている
。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏
内での寿命が長(、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン贋を破壊するとのことから、こ
れら従来の)ロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに代わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命が長(、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン贋を破壊するとのことから、こ
れら従来の)ロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに代わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は、テトラクロロ−1,2−ジフルオロエタン(
R112,沸点92.8℃)、及びトリクロロエチレン
(沸点87.2℃)とからなる弗素化炭化水素系共沸及
び擬共沸組成物に関するものである。本発明の組成物は
共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のR113
単体より洗浄力が高いため、R113代替として極めて
有用なものである。
R112,沸点92.8℃)、及びトリクロロエチレン
(沸点87.2℃)とからなる弗素化炭化水素系共沸及
び擬共沸組成物に関するものである。本発明の組成物は
共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のR113
単体より洗浄力が高いため、R113代替として極めて
有用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又、
従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅
な変更を要しないこと等の利点がある。
従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅
な変更を要しないこと等の利点がある。
本発明の組成物の混合比はR112が35〜60重量%
、及びトリクロロエチレンが40〜75重量%の擬共沸
組成であり、好ましくはR112が46.1重量%、及
びトリクロロエチレンが53.9重量%である共沸組成
である。
、及びトリクロロエチレンが40〜75重量%の擬共沸
組成であり、好ましくはR112が46.1重量%、及
びトリクロロエチレンが53.9重量%である共沸組成
である。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン。
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン。
イソペンタン、ヘキサン、イソヘキサン、ネオヘキサン
、ヘプタン、イソへブタン、2.3−ジメチルブタン、
シクロベンクン等の炭化水素類、ニトロメタン、ニトロ
エタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチ
ルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ブ
チルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、メタノー
ル、エタノール、n−プロピルアルコール、i−プロピ
ルアルコール、n−ブチルアルコール、i−ブチルアル
コール、S−ブチルアルコール、t−ブチルアルコール
等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフ
ラン、■、4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、
メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類
、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル
類、ジクロロメタン。
、ヘプタン、イソへブタン、2.3−ジメチルブタン、
シクロベンクン等の炭化水素類、ニトロメタン、ニトロ
エタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチ
ルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ブ
チルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、メタノー
ル、エタノール、n−プロピルアルコール、i−プロピ
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コール、S−ブチルアルコール、t−ブチルアルコール
等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフ
ラン、■、4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、
メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類
、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル
類、ジクロロメタン。
trans−1,2−ジクロロエチレン、 cis−1
,2−ジクロロエチレン、2−ブロモプロパン等のハロ
ゲン化炭化水素類、その他、1.1−ジクロロ−2,2
,2−)リフルオロエタン(R123)等の本発明以外
のフロン類等を適宜添加することができる。
,2−ジクロロエチレン、2−ブロモプロパン等のハロ
ゲン化炭化水素類、その他、1.1−ジクロロ−2,2
,2−)リフルオロエタン(R123)等の本発明以外
のフロン類等を適宜添加することができる。
本発明の弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物は、従
来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用
でき、特に溶剤として用いた場合、従来のR113より
高い溶解力を有するため好適である。
来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用
でき、特に溶剤として用いた場合、従来のR113より
高い溶解力を有するため好適である。
溶剤の具体的な用途としては、フラックス。
グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤。
塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス。
プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、
電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤
等を挙げることができる。
電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤
等を挙げることができる。
洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例1
下記の組成からなる溶剤混合物1000 gを蒸留フラ
スコに入れ、理論段数20段の精留塔を用い大気圧下で
蒸留を行なった。
スコに入れ、理論段数20段の精留塔を用い大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成) (重量%)R11245
トリクロロエチレン 55
その結果、留出温度81.6℃にて200gの留分を得
た。このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次
の組成であった。
た。このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次
の組成であった。
(組成) (重量%)R11246
,1 トリクロロエチレン 53.9実施例2 本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。プリント基板全面にフラックス(タムラAL−4.
タムラ製作所製)を塗布し、200℃の電気炉で2分間
焼成後、本発明の組成物に5分間浸漬した。比較例とし
てR113についても同様の試験を行なった。
,1 トリクロロエチレン 53.9実施例2 本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。プリント基板全面にフラックス(タムラAL−4.
タムラ製作所製)を塗布し、200℃の電気炉で2分間
焼成後、本発明の組成物に5分間浸漬した。比較例とし
てR113についても同様の試験を行なった。
本発明の組成物の混合比及びフラックスの除去の度合い
を第1表に示す。
を第1表に示す。
第1表
実施例3
本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
5US−304のテストピース(25mmX 30mm
X 2mm厚)を機械油(CQ−30,日本石油■製)
中に浸漬した後、本発明の組成物中に5分間浸漬した。
X 2mm厚)を機械油(CQ−30,日本石油■製)
中に浸漬した後、本発明の組成物中に5分間浸漬した。
比較例としてR113についても同様の試験を行なった
。
。
本発明の組成物の混合比及び機械油の除去の度合いを第
2表に示す。
2表に示す。
第2表
O:良好に除去できる O:はぼ良好Δ:微量残存
×:かなり残存0:良好に除去できる Δ:微量残存 ○:はぼ良好 ×:かなり残存 [発明の効果] 本発明の弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物は、従
来のフロンが有している優れた特性を満足しながら、代
替フロンとして使用できるとともに、従来のフロンと同
様の使い方ができるため、従来技術の大幅な変更を要し
ない等の利点がある。又、溶剤としてよく使われている
R 113よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れ
るためR113に代わる洗浄溶剤として最適である。
×:かなり残存0:良好に除去できる Δ:微量残存 ○:はぼ良好 ×:かなり残存 [発明の効果] 本発明の弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物は、従
来のフロンが有している優れた特性を満足しながら、代
替フロンとして使用できるとともに、従来のフロンと同
様の使い方ができるため、従来技術の大幅な変更を要し
ない等の利点がある。又、溶剤としてよく使われている
R 113よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れ
るためR113に代わる洗浄溶剤として最適である。
Claims (4)
- (1)テトラクロロ−1,2−ジフルオロエタンとトリ
クロロエチレンからなる弗素化炭化水素系共沸組成物。 - (2)テトラクロロ−1,2−ジフルオロエタン46.
1重量%,及びトリクロロエチレン53.9重量%から
なる請求項1に記載の組成物。 - (3)テトラクロロ−1,2−ジフルオロエタンとトリ
クロロエチレンからなる弗素化炭化水素系擬共沸組成物
。 - (4)テトラクロロ−1,2−ジフルオロエタン35〜
60重量%,及びトリクロロエチレン40〜75重量%
からなる請求項3、に記載の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1163826A JPH0331222A (ja) | 1989-06-28 | 1989-06-28 | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1163826A JPH0331222A (ja) | 1989-06-28 | 1989-06-28 | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0331222A true JPH0331222A (ja) | 1991-02-12 |
Family
ID=15781476
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1163826A Pending JPH0331222A (ja) | 1989-06-28 | 1989-06-28 | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0331222A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5464882A (en) * | 1991-04-11 | 1995-11-07 | Ausimont S.P.A. | Method for inhibiting the degradation of hydrochlorofluorocarbons utilized as foaming agents in the preparation of foamed polyurethanes and polyisocyanurates |
-
1989
- 1989-06-28 JP JP1163826A patent/JPH0331222A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5464882A (en) * | 1991-04-11 | 1995-11-07 | Ausimont S.P.A. | Method for inhibiting the degradation of hydrochlorofluorocarbons utilized as foaming agents in the preparation of foamed polyurethanes and polyisocyanurates |
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