JPH0373250B2 - - Google Patents

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JPH0373250B2
JPH0373250B2 JP58177647A JP17764783A JPH0373250B2 JP H0373250 B2 JPH0373250 B2 JP H0373250B2 JP 58177647 A JP58177647 A JP 58177647A JP 17764783 A JP17764783 A JP 17764783A JP H0373250 B2 JPH0373250 B2 JP H0373250B2
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JP
Japan
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nozzle
catalyst
valve
heating
gas
Prior art date
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Application number
JP58177647A
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Japanese (ja)
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JPS6070024A (en
Inventor
Yoshio Katsuta
Sadao Yoshinaga
Hiroyoshi Masune
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Dainihon Jochugiku Co Ltd
Original Assignee
Dainihon Jochugiku Co Ltd
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Publication date
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Priority to EP83903108A priority patent/EP0120968B1/en
Priority to GB08411259A priority patent/GB2147216B/en
Priority to BR8307538A priority patent/BR8307538A/en
Priority to US06/611,037 priority patent/US4693868A/en
Priority to AT0905683A priority patent/AT398259B/en
Priority to NL8320301A priority patent/NL8320301A/en
Priority to DE19833390229 priority patent/DE3390229C2/en
Priority to CH2793/84A priority patent/CH665750A5/en
Priority to KR1019830005218A priority patent/KR900007933B1/en
Priority to GR72865A priority patent/GR78739B/el
Priority to PH29797A priority patent/PH22758A/en
Priority to IT8349281A priority patent/IT1197739B/en
Priority to CA000440627A priority patent/CA1227919A/en
Publication of JPS6070024A publication Critical patent/JPS6070024A/en
Publication of JPH0373250B2 publication Critical patent/JPH0373250B2/ja
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  • Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は、殺虫剤、殺菌剤、室内芳香剤、消臭
剤等の薬剤を加熱により蒸散させる装置、さらに
詳しくは、加熱源として、液化石油ガス、ジメチ
ルエーテル等の液化ガスと触媒とを空気中で接触
させる際生ずる反応熱を利用した薬剤加熱蒸散装
置に関するものである。 従来より、殺虫剤等の薬剤を含浸させたマツト
を加熱してマツト中の薬剤を蒸散させる装置、例
えば電気蚊取器が知られている。しかしながら、
これらの装置はマツトを加熱する放熱板の熱源と
して電気を利用するため装置の構造が複雑とな
り、また電気を利用する場合には電源用コードが
必要で使用場所が制限されるという欠点を有して
いた。 また屋外でのレジヤー時に防虫、殺虫等を図る
ため、例えば蚊取線香などの利用も行なわれてい
るが、火気を連続して用いるため必ずしも安全な
ものとはいえない問題を含んでいた。 ところで本発明者らは先に薬剤加熱蒸散装置と
して揮発性燃料、燃料酸化用触媒および薬剤加熱
蒸散用放熱板とを組合せた薬剤加熱蒸散装置を提
案している。この場合は揮発性燃料としてはアル
コール、アルコール製固形燃料、液化石油ガス等
を用いているが、携帯用薬剤加熱蒸散装置として
は、いまだ満足し得るものとはいい難いものであ
つた。 本発明は、これら従来の加熱蒸散装置等の有す
る上述の欠点を解消するためのもので、加熱源と
して、液化石油ガス、ジメチルエーテル等の液化
ガスと白金またはパラジウム等の触媒とを空気中
にて接触させる時生じる反応熱を利用することに
より、構造が簡単でしかも電源コードが不要なた
め使用場所に制約されない触媒加熱型の薬剤加熱
蒸散装置を提供するものである。 本発明の薬剤加熱蒸散装置を構成するケース
に、液化ガスを封入する容器と、該容器とバルブ
を介して連通するノズルと、該ノズルから噴出す
るガスが当たる位置に一定の空間を設けて配設さ
れた金属触媒と、該触媒の近傍に一定の空間を設
けて薬剤加熱蒸散用放熱部を収納するとともに、
空気の供給及び/または燃焼ガス排出用通気口を
設け、かつ前記バルブの開閉を制御する手段を備
えてなり、該制御手段は、前記ノズルを上方に押
上げて該ノズルと連通するバルブを開くためのバ
ネと、一端が前記放熱部に他端が前記ノズルに係
合し、該放熱部からの熱伝導により、前記バネに
よるノズルの押上げに抗して該ノズルを押下げる
方向に作動するバイメタルからなることを特徴と
するものである。 特に本発明の薬剤加熱蒸散装置は、金属触媒と
燃料酸化反応を生じさせるものとして液化ガスを
用い、かつこの液化ガスの補充を自由になし得る
ものとし、併せてガスの噴出を自由に制御しよう
とした点で簡便なものであつて、携帯用に特に便
利なものである。 従来白金カイロ式の液化ガス燻蒸器があるもの
の、この燻蒸器にあつては石綿に白金、パラジウ
ムを含浸させた白金綿、パラジウム綿触媒を使用
し、ベンジン等の気化燃料を用いるいわゆる白金
カイロをそのまま殺虫剤蒸散に応用したものであ
つて、保温の目的には十分であるが、精密な温度
コントロールを必要とする殺虫剤蒸散装置には不
適なものであつた。 すなわちこの公知の方法では、 白金綿では均一な触媒が得られない、また 酸素の供給が不均一で燃料と酸素の均一な混
合が得られない、 ために一定の温度保持が達成できないという欠点
があつた。 これに対し本発明の装置は(イ)ノズルと金属触媒
との間に一定の空間(0.3〜10cm)を設けてノズ
ルから出る燃料ガスと酸素との混合を十分に行え
るようにし、それにより触媒による燃料ガスの燃
焼が均一、かつ完全に行えるようにし、(ロ)金属触
媒と薬剤加熱蒸散用放熱部との間に一定の空間を
設けて、燃焼ガスの熱対流により放熱部を均一か
つ効率よく加熱することができ、かつ(ハ)ノズルを
上方に押上げて該ノズルと連通するバルブを開く
ためのバネと、一端が放熱部に他端がノズルに係
合し、放熱部からの熱伝導により、バネによるノ
ズルの押上げに抗してノズルを押下げる方向に作
動するバイメタルを設けたことにより、 放熱部の温度変化に応じて−バイメタルによる
ノズルの押下げ量−バルブの開閉量−ノズルから
出る液化ガスの放出量−触媒により燃焼されるガ
ス量−燃焼ガスによる放熱部の加熱温度を自動的
に制御して、放熱部の温度、自動的に一定に保持
することを達成しえたものである。 以下、本発明を図面に基づいてさらに詳しく説
明する。 第1図は本発明薬剤加熱装置の一例を示す平面
図、第2図は第1図の−線矢視断面図であ
る。第1図及び第2図において、1は有底円筒状
のケース本体、2はケース蓋体であり、その両者
により薬剤加熱蒸散装置のケースが構成されてい
る。ケース本体1の内部には液化ガスを封入する
注入バルブ機構Aを設けケース本体1の中間部に
おいて画成された容器8を内蔵する。またケース
本体1には通気口23′が形成されている。 ケース蓋体2は、円形天板21と円筒状側壁2
7とからなるほぼ断面略コの字状部材である。開
口部22の天板表面側開口端22aの形状は、薬
剤加熱装置にセツトする殺虫マツト3と相似形で
これよりやや大き目の長方形とし、かつ殺虫マツ
ト3を載せる放熱板4の上面形状と相似形とし、
開口部22の穿設方向周面形状は、天板21の厚
み方向にそつて垂直周面22cとなつている。2
5,25…は開口部22の周面にて内方へ向かつ
て突設されたダボである。ダボ25は、殺虫マツ
ト3を開口部22の中心にセツトさせるため、及
び殺虫マツト3の脱落を防止するために形成され
る。26,26は、天板21の表面において開口
部22の一対の長辺に隣接して設けられた周端側
から中心側へ向かつてなめらかに傾斜する凹部で
ある。凹部26,26は殺虫マツト3を開口部2
2へ挿入し放熱板4上に載せたりまたは取り出し
たりする際の殺虫マツト着脱操作の容易性のため
に形成される。 円筒状側壁27には通気口23が形成され、空
気の流通ならびに燃焼ガスの排出を行う。 ケース蓋体2はその側壁27の最下部において
ケース本体の側壁1dに設けられた支点51によ
り蝶番とされ、開閉自在となつている。 ケース蓋体2の天板21と側壁27との接続部
分の裏面には周回わりに沿つて肩部28が形成さ
れている。この肩部28は、後述の触媒5及びこ
の触媒5を収納した放熱板4を固定するためのも
ので、28a,28aは、放熱板4固定用のネジ
穴である。 3は殺虫マツトであり、殺虫有効成分薬液を含
浸した長方形繊維板である。しかしながら、ケー
ス蓋体2の開口部22に挿入しうる形状のもので
あれば特にこれに限定されない。 4は放熱板で、殺虫マツト3を載せて殺虫マツ
ト3から殺虫薬剤成分を加熱蒸散させるためのも
のである。放熱板4は、殺虫マツト3を載せて加
熱する上面板41と、上面板41のほぼ中央にて
下方に向つて延びる側面筒体42と、側面筒体よ
り更に下方に垂設された触媒保持用筒体44とか
らなる金属部材である。側面筒体42には、それ
ぞれ通気孔42a,42a…が穿設され、この通
気孔42a,42a…を介して触媒5からの燃焼
ガスを外部へ排出しうるようになつている。上面
板41も多孔性とし、モノリス触媒5から生ずる
燃焼ガスの一部を、この上面板41の孔部から逃
がすようにすると、モノリス触媒5における燃料
の酸化反応が助長され、しかも燃焼ガスの熱対流
が阻害されず好ましいが、必ずしも多孔板にする
必要はない。筒体部44の下端には、内方へ突出
するフランジ44aが形成され、この筒体部44
にモノリス触媒5を収納したとき、この下端フラ
ンジ44aによりモノリス触媒5が保持される。
放熱板4と触媒5との間には一定の高さを有する
空間Cが形成され、これによりモノリス触媒5と
殺虫マツト3を載せる上面板41とは接触しない
ようになつている。 モノリス触媒5は、前記放熱板4の筒体部44
に収納されうる円柱形状で、ハニカム構造セラミ
ツク担体に、触媒活性金属である白金又はパラジ
ウム等を担持させてなるものである。本発明で使
用される触媒5は、勿論これに限定されず、例え
ばビーズ状またはウール状のものでも良い。 なおノズル上方の空間(0.3〜10cm)と、金属
触媒上方の空間を断熱板により仕切つて、空気吸
入口と燃焼ガス排気口を分離し、この断熱板を触
媒保持体として使用することも有用である。 8は液化ガス封入容器で、その上部においてバ
ルブxを介して連通するノズル65が設けられて
おり、容器8には燃料となる液化ガスが充てんさ
れている。 燃料となる液化ガスとしては、前記触媒5と発
熱反応を生ずるものであれば良く、具体的には液
化石油ガス(LPG)、ジメチルエーテル、ヘキサ
ン、ベンジン、ガスライター用ガス等のものが挙
げられる。容器8の上方には、後述するように、
バイメタル75と協働して液化ガスの放出を調整
するためのバルブXの開閉量を制御する弁制御手
段Bが備えつけられている。 上記構成の薬剤加熱蒸散装置において、殺虫マ
ツト3をケース蓋体2の開口部22へ入れて、放
熱板4の上面板41上へ載せる。容器8からノズ
ルを通つて放出する液化ガス燃料は通気口23お
よび23′より流入した空気とともに燃料充てん
容器8の上方に配設された触媒5を通過する。触
媒5において液化ガス燃料は、白金またはパラジ
ウム等と反応して酸化された後、燃焼ガスとして
触媒5から排出される。この燃焼ガスはさらに上
昇して空間Cを満たしたのち、放熱板4の側面筒
体42に穿設された通気孔42a,42a…を抜
けて通気口23,23より外部へ排気される。触
媒5において液化ガス燃料の酸化により生ずる反
応熱は、触媒5の上方に位置する放熱板41へ対
流伝熱し、上面板41の温度を上昇させる。ま
た、触媒5における反応熱は、金属部材である放
熱板4の側面筒体42,42を通つて上面板41
まで伝導され、これにより上面板41の温度が均
一に上昇する。温度上昇した上面板41の上に載
せられた殺虫マツト3は、これにより均一に加熱
され、殺虫マツト3中の殺虫有効成分がケース蓋
体2の開口部22から外方へ蒸散する。この間、
触媒5における液化ガス燃料酸化反応に必要な空
気は、ケース蓋体2の天板21に穿設された通気
口23およびケース本体通気口23′から流入し
触媒5へと供給される。 次に上記構成の薬剤加熱蒸散装置に於けるバル
ブの開閉手段及び開閉量の制御手段について説明
する。第3図は弁制御手段Bの拡大図である。 先ずストツパー70をストツパー解除したの
ち、スイツチ61を開弁位置(ガス放出)に押上
げる。すると揺動板62が受け金63を押上げ、
受け金63がバネ64を圧縮する。その上方への
バネ付勢力によつてノズル65を有する可動弁体
66を押上げることとなる。 可動弁体66の上方移動によつて弁体部67が
固定弁座68から離間し、弁体部67と固定弁座
68とで構成されているバルブxが開弁する。こ
のバルブxの開弁により液化ガスが可動弁体に設
けられた導出孔69を通つてノズル65から放出
されることとなる。 この時においてケース蓋体2を開け、ノズル6
5から放出している液化ガスにマツチ又はライタ
ー等により着火させる。その後再びケース蓋体2
をケース本体1に装着させ、ガス燃焼を数秒ない
し10数秒続け、触媒5を所定の温度にまで加熱す
る。 この段階において、ストツパー70を押してス
トツパー解除し、スイツチ61を更に上方に押し
上げる。 スイツチ61に突設された押上板71が回動板
72を矢印方向に回動させ、回動板72に一体的
に固定された押下機73の先端を下方動させる。
この押下機73の先端と係合するノズル65が下
方移動し、弁体部67を固定弁座68に着座、す
なわちバルブxを閉弁させる。 このバルブxの閉弁によりノズル65からの液
化ガス放出は停止し、消火するととなる。 この後、スイツチ61を下方動させて開弁位置
でストツパー70をロツクする。このストツパー
の開弁位置でのロツクにより、バルブxは再び開
弁し、ノズル65からガスの放出が連続的に維持
される。 これによつて触媒5は所定の加熱状態にあるの
でノズル65より放出された液化ガスは速やかに
反応し、触媒5を加熱維持することとなる。 次にバイメタル75によるバルブの開閉量の制
御について説明する。第2図に於て、上面板41
と上面板41の中央にて下方に向つて延びる側面
筒体42と側面筒体より更に下方に垂設された触
媒保持用筒体44は一体に構成された金属部材で
あり、バイメタル75の一端は、この金属部材に
固定されている。またバイメタル75の他方の自
由端は、バネ64により上方にバネ付勢されてい
る可動弁体66の先端のノズル65に係合させ、
そのバネ付勢力に抗してバイメタル75の自由端
がノズル65を押下げるように構成する。 従つて、バイメタル75は金属部材からの熱伝
導により加熱される温度に応じて変形し、その変
形量に応じてノズル65が押下げられる。そし
て、この押下量、つまり可動弁体66の変位置は
バイメタル75を介して金属部材の温度に依存す
ることとなる。 従つて、弁体部67と固定弁座68はバイメタ
ル75の押下力に応じて閉弁量が変化し、これに
よつてノズル65からの液化ガスの放出量、即
ち、触媒により燃焼されるガスの量が制御され、
触媒の温度及び燃焼ガスによる放熱部の加熱温度
が自動的に一定に保たれることとなる。 このようにして、触媒5及び上面板41の過熱
は防止され、そして上面板41は均一かつ望む一
定温度に維持されることとなり、上面板41上に
載せられた殺虫マツト3は均一にかつ適切な蒸散
温度に加熱され、殺虫有効成分が安定して有効に
蒸散することとなる。 本装置の使用を停止するには、ストツパー解除
の後、スイツチ61を閉弁位置まで下方移動す
る。このスイツチの移動により揺動板62は反時
計回りに回動し、したがつて該揺動板62と係合
している受け金63は下方に移動することとな
る。この受け金の下方移動によりばね64はノズ
ル65を持ち上げる方向への付勢力が弱まり、ノ
ズル65の下方動、すなわち弁体部67が固定弁
座68に着座し、バルブxが閉弁することとな
る。 本発明の薬剤加熱蒸散装置は第1図及び第2図
に示した構造に限定されない。例えば触媒5の側
面に筒状の薬剤加熱放熱部を設け、ドーナツ状の
殺虫マツト3を挿入してもよい。かかる薬剤加熱
蒸散装置の例を第4図および第5図に示す。 第4図は本発明の薬剤加熱蒸散装置の他の一例
を示す平面図、第5図は第4図の−線矢視断
面図である。 第5図において本体ケース1は液体ガス封入容
器8を有し、容器8とノズル65が連通し、その
間に弁制御手段Bを設けているものであつて、か
かる部分は第2図および第3図に示すものと同一
である。 100はケース筒体で、円形開口部103を持
つ円形天板101と円筒状側壁102からなる。
円形開口部103は、筒体100の一部を構成す
る内部円筒側壁104により筒体となつている。
円筒状側壁の下部は多孔性の側壁105に接続
し、側壁105の内側には金綱106が内在し、
筒体内への空気の通入、蒸散された有効成分の筒
体外への排出を可能としている。 金属触媒5は内部円筒側壁104に放熱筒10
7と一体的に取り付けられており、放熱筒107
の周囲には金属部材108が形成され、さらにそ
の外側に殺虫マツトホルダー109が存在する。 かかる構成の薬剤加熱蒸散装置においては殺虫
マツト3はホルダー109にはめ込み得るようド
ーナツ状の形態を有している。したがつて、この
装置の使用にあたつては支点51による蝶番によ
りケース筒体を開け、ホルダー109に殺虫マツ
ト3をはめ込むこととなる。 ノズル65から放出された液化ガスは触媒5と
反応し、加熱され、放熱筒107も加熱させるこ
ととなる。この熱は金属部材108を通つてホル
ダー109にまで達し、ホルダー109に外装さ
れた殺虫マツトを均一に加熱し、殺虫マツト3中
の殺虫有効成分がケース筒体100より金綱10
9、多孔性側壁105を通つて外部に蒸散され
る。 また触媒5で反応した燃焼ガスは円形開口部よ
り外へ排出される。 この装置においても加熱温度の均一化を図るた
め、バイメタル75により弁制御を行うこととな
り、かかる制御は第2図ならびに第3図に示した
ものと同一である。 なお、かかる構成において金属部材108を半
円柱形とし、平板状の殺虫マツトホルダーにより
平板状の殺虫マツトをはめ込みし得るようにする
こともできる。 なお上述の各実施例においては、液化ガスを封
入する容器8はケース本体1により内蔵されてい
るものであつて、液化ガスを自由に充てんし得る
注入バルブ機構Aを備えてなるものである。 この注入バルブ機構Aの拡大図を第6図に示
す。 この注入バルブ機構は通常のガスライターにみ
られる注入バルブ機構と同一であつて、可動部材
81がシール82を介しバネ付勢83により閉弁
されている。液体ガスを注入する場合には可動部
材81が図中上方へ可動することによりシール8
2も上方へ移動し注入口(開弁)が形成され、液
体ガス燃料が注入できることになる。 また液化ガスを封入する容器8は、ケース本体
1に内蔵されたものばかりでなく、カートリツジ
式のガスボンベ様の液化ガス容器を本体1とは別
に作成し、使用することもなんらさしつかえない
ものである。 本発明装置で使用されうる殺虫薬剤としては、
従来より電気蚊取器用殺虫剤として使用されてい
るものは全て可能であり、具体的には次のような
ものである:殺虫成分として、3−アリル−2−
メチルシクロペンタ−2−エン−4−オン−1−
イル dl−シス/トランス−クリサンテマート
(アレスリン)、3−アリル−2−メチルシクロペ
ンタ−2−エン−4−オン−1−イル d−シ
ス/トランス−クリサンテマート、d−3−アリ
ル−2−メチルシクロペンタ−2−エン−4−オ
ン−1−イル d−トランス−クリサンテマー
ト、5−プロパルギル−2−フリルメチル d−
シス/トランス−クリサンテマート、1−エチニ
ル−2−メチルペンタ−2−エン−1−イル d
−シス/トランス−クリサンテマート、1−エチ
ニル−2−メチルペンタ−2−エン−1−イル
2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカ
ルボキシレート等のピレスロイド系殺虫剤が使用
でき、さらにピペロニルブトキサイド、N−(2
−エチルヘキシル)−1−イソプロピル−4−メ
チルビシクロ〔2.2.2〕−オクト−5−エン−2,
3−ジカルボキシイミド、オクタクロロジプロピ
ルエーテル等のピレスロイド共力剤を配合するこ
とができる。これら殺虫成分は、繊維板よりなる
マツトに含浸して使用するが、上記成分の他に、
殺虫成分の安定剤として、BHT、BHA、DBH
等の酸化防止剤、使用と共に退色変化して使用の
有無を知る目的の染料、更には香料等を配合して
調製することもできる。 本発明装置では薬剤含浸マツトのほかに、例え
ばアルミ容器中に加熱蒸散性固形薬剤を充てんし
たものでも使用することができる。また、薬剤と
しては殺虫剤のほかに殺菌剤、室内芳香剤、消臭
剤等でも同様にして使用することができる。使用
可能な殺菌剤の例としては、アルコール類または
ジオキシン等の揮散性を有するものであれば全て
使用可能である。 本発明加熱蒸散装置は第1図及び第2図あるい
は第4図及び第5図に示した構造に限定されな
い。例えば、通気口は燃料の触媒酸化反応に必要
な空気を供給し、酸化反応により生ずる燃焼ガス
をケース外へ排出するために必要不可欠なもので
あるが、図示した以外にケース蓋体の側壁に形成
したりまたはケース本体の外壁に形成するように
してもよい。ケース本体の外壁に空気供給用通気
口を形成する場合は、揮発した燃料がこの通気口
から洩れないように、ケース本体外壁のなるべく
下部へ形成するようにする。空気供給及び燃焼ガ
ス排気を1つの通気口で共用させることもでき、
この場合には例えば殺虫マツトと開口部との間隙
を通気口として利用し、それ以外に通気口を設け
なくてもよい。 放熱板の形状も図示したものに限定されず、ま
た触媒の形状も図示されたものに限定されず、例
えば角柱体形状のモノリス触媒でもよい。さら
に、触媒を上記平板状放熱板とは別体に形成され
た収納部材に収納し支持部材に貫着することもで
きる。この場合収納部材は筒状のものだけでな
く、単に触媒の上下を保持具で固定しただけでも
良い。このように放熱板と触媒収納部材とを別体
に構成した場合には側面筒体を省略することがで
きる。ただし、放熱板と触媒との間に一定の空間
Cを確保することが必要である。空間Cの距離、
すなわち触媒と放熱板との間隔(第2図中、cmと
して示す)は、少なくとも0.2cm以上、好ましく
は0.3〜3.0cmとするとよい。触媒と放熱板とが接
触している(c=0cm)か、または離れていても
あまり近過ぎる(c<0.2cm)と、この間におけ
る燃焼ガスの熱対流や酸化反応が妨げられて放熱
板の加熱が不十分になる。触媒と放熱板とを少な
くとも0.2cm離すことにより、放熱板は触媒から
出る燃焼ガスの熱対流により最も効率良く高温に
加熱される。 次に、本発明装置を実施例により説明する。 実施例 1 5−プロパルギル−2−フリルメチル d−シ
ス/トランス−クリサンテマート5g、N−(2
−エチルヘキシル)−1−イソプロピル−4−メ
チルビシクロ〔2.2.2〕オクト−5−エン−2,
3−ジカルボキシイミド15g、DBH1.5g及び
1,4−ジイソプロピルアミノアンスラキキノン
0.2gをアセトンに溶かして100mlとし、この液の
1mlを、35×22×2.8mmの繊維板に含浸させ、風
乾してアセトンを除き、殺虫マツトを得た。これ
を第1図及び第2図に示す加熱蒸散装置の放熱板
の上へ載せて使用する。 実施例 2 3−アリル−2−メチルシクロペンタ−2−エ
ン−4−オン−1−イル d−シス/トランス−
クリサンテマート6g、ピペロニルブトキサイド
4g、BHT2g及び1,4−ジメチルアミノアン
スラキノン0.3gにアセトンを加えて溶かし100ml
とする。この液1mlを実施例1と同じ繊維板に含
浸させて殺虫マツトを得た。これを第1図及び第
2図に示す加熱蒸散装置の放熱板の上へ載せて使
用する。 実施例 3 1−エチニル−2−メチルペンタ−2−エン−
1−イル d−シス/トランス−クリサンテマー
ト10g、N−(2−エチルヘキシル)−1−イソプ
ロピル−4−メチルビシクロ〔2.2.2〕オクト−
5−エン−2,3−ジカルボキシイミド8g、
DBH1g、香料0.8g、1,4−ジイソプロピル
アミノアンスラキノン0.2g及び無臭灯油10gを
混合し、加熱して溶かした液0.3gを実施例1と
同じ繊維板に含浸させて殺虫マツトを得た。この
マツトを、第1図及び第2図に示す加熱蒸散装置
の放熱板に載せ、アカイエカを用いて試験した結
果、10時間後まで市販の蚊取線香と同等の効力を
示した。 実施例 4 ジオキシン1gのエタノール溶液2mlを、30×
20×3mmのセラミツク板に含浸させ、これを第1
図及び第2図に示す加熱蒸散装置の放熱板上に載
せ、室内の殺菌に使用する。使用前と使用後の室
内の殺菌数の比較を寒天培地によるシヤーレ法で
行なつたところ、使用後の使用前に対する殺菌数
は1%以下であつた。 実施例 5 香料5gを含むエタノール溶液47gにカルボキ
シビニルポリマー(商品名 ハイビスワコー104)
1gを加え溶解した後、2%トリエタノールアミ
ン水溶液2gを加えてゲルを調製した。このゲル
20gをアルミ製容器に入れ、第1図及び第2図に
示す加熱蒸散装置の放熱板の上に載せ、室内の芳
香消臭剤として使用した。 実施例 6 ツバキ科植物生葉中の消臭成分のアルコール抽
出エキス(商品名 デオドラーS)0.5gのアル
コール溶液1mlを実施例1の繊維板に含浸させ、
これを第1図及び第2図に示す加熱蒸散装置の放
熱板の上に載せて、便所での消臭テストを行なつ
た。その結果、悪臭を完全に除くことができた。 次に、本発明を試験例を用いて説明する。 試験例 1 実施例1及び実施例2で得られる殺虫マツトを
第1図及び第2図に示す放熱板上に載せ、燃料充
てん容器には、ブタンガスを入れて経時的にアカ
イエカで試験を行なつた。結果を第7図に示す。
図中の「相対効力」は、1時間経過時の効力を
夫々1.0として、以後各時間の効力を相対比で試
験した。第7図から明らかなように、実施例1及
び2の殺虫マツトはいずれも良好な効果を示す。 試験例 2 第1図及び第2図に示す本発明の加熱蒸散装置
を用いて種々の液化ガス燃料について温度測定を
行つた。測定室の温度は25℃±1℃。
The present invention relates to an apparatus for evaporating chemicals such as insecticides, disinfectants, indoor air fresheners, and deodorizers by heating, and more specifically, a device for evaporating chemicals such as insecticides, disinfectants, indoor air fresheners, and deodorizers by heating, and more specifically, a device that uses a liquefied gas such as liquefied petroleum gas or dimethyl ether as a heating source and a catalyst in the air. This invention relates to a drug heating evaporation device that utilizes the heat of reaction generated when the drug is brought into contact with the drug. 2. Description of the Related Art Conventionally, devices such as electric mosquito traps have been known that heat a pine impregnated with a chemical such as an insecticide to evaporate the chemical in the pine. however,
These devices use electricity as a heat source for the heat sink that heats the pine, making the structure of the device complicated, and when using electricity, a power cord is required, which limits the places where they can be used. was. Mosquito coils, for example, have also been used to repel and kill insects during outdoor leisure activities, but they involve the problem of not being necessarily safe as they use continuous flame. By the way, the present inventors have previously proposed a chemical heating and evaporating device that combines a volatile fuel, a catalyst for fuel oxidation, and a heat sink for heating and evaporating a chemical. In this case, alcohol, alcohol-based solid fuel, liquefied petroleum gas, etc. are used as volatile fuels, but these have not yet been satisfactory as portable chemical heating evaporation devices. The present invention is intended to eliminate the above-mentioned drawbacks of these conventional heating evaporation devices, and uses a liquefied gas such as liquefied petroleum gas or dimethyl ether and a catalyst such as platinum or palladium as a heating source in the air. By utilizing the reaction heat generated during contact, a catalyst heating type chemical heating evaporation device is provided which has a simple structure and does not require a power cord, and is not restricted by the location of use. A case constituting the drug heating evaporation device of the present invention includes a container for sealing liquefied gas, a nozzle that communicates with the container via a valve, and a certain space provided at a position where the gas ejected from the nozzle hits. A metal catalyst is provided, and a certain space is provided near the catalyst to house a heat dissipation section for heating and evaporating the drug,
A vent for supplying air and/or discharging combustion gas is provided, and means for controlling opening and closing of the valve is provided, and the control means pushes the nozzle upward to open a valve communicating with the nozzle. a spring, one end of which engages with the heat radiating part and the other end of which engages with the nozzle, and operates in a direction to push down the nozzle against the pushing up of the nozzle by the spring due to heat conduction from the heat radiating part. It is characterized by being made of bimetal. In particular, the chemical heating evaporation device of the present invention uses liquefied gas to cause a fuel oxidation reaction with a metal catalyst, and can freely replenish this liquefied gas, and can also freely control the ejection of gas. It is simple and particularly convenient for carrying. Conventionally, there is a platinum warmer type liquefied gas fumigator, but this fumigator uses platinum cotton, which is asbestos impregnated with platinum and palladium, and a palladium cotton catalyst, and uses a so-called platinum warmer that uses vaporized fuel such as benzine. It was directly applied to insecticide evaporation, and although it was sufficient for the purpose of heat retention, it was unsuitable for insecticide evaporation equipment that required precise temperature control. In other words, this known method has the disadvantages that a uniform catalyst cannot be obtained using platinum cotton, and that a uniform mixture of fuel and oxygen cannot be achieved due to uneven supply of oxygen, making it impossible to maintain a constant temperature. It was hot. On the other hand, the device of the present invention (a) provides a certain space (0.3 to 10 cm) between the nozzle and the metal catalyst so that the fuel gas discharged from the nozzle and oxygen can be sufficiently mixed, and thereby the catalyst (b) A certain space is provided between the metal catalyst and the heat radiating section for chemical heating and evaporation, so that the heat radiating section is uniform and efficient due to thermal convection of the combustion gas. (3) A spring for pushing the nozzle upward to open a valve communicating with the nozzle; By providing a bimetal that operates in the direction of pushing down the nozzle against the push up of the nozzle by the spring by conduction, the amount by which the bimetal pushes down the nozzle - the amount of opening and closing of the valve - changes depending on the temperature change of the heat dissipation part. By automatically controlling the amount of liquefied gas released from the nozzle - the amount of gas combusted by the catalyst - the heating temperature of the heat radiation part by the combustion gas, we were able to automatically maintain the temperature of the heat radiation part at a constant level. It is something. Hereinafter, the present invention will be explained in more detail based on the drawings. FIG. 1 is a plan view showing an example of the drug heating device of the present invention, and FIG. 2 is a sectional view taken along the - line in FIG. 1. In FIGS. 1 and 2, 1 is a cylindrical case body with a bottom, and 2 is a case lid, both of which constitute the case of the drug heating evaporation device. An injection valve mechanism A for sealing liquefied gas is provided inside the case body 1, and a container 8 defined in the middle part of the case body 1 is built therein. Further, a vent hole 23' is formed in the case body 1. The case lid body 2 includes a circular top plate 21 and a cylindrical side wall 2.
It is a member having a substantially U-shaped cross section. The shape of the open end 22a of the opening 22 on the top plate surface side is a rectangle similar to and slightly larger than the insecticidal mat 3 set in the chemical heating device, and is similar to the top surface shape of the heat sink 4 on which the insecticidal mat 3 is placed. Shape and
The peripheral surface shape of the opening 22 in the drilling direction is a vertical peripheral surface 22c along the thickness direction of the top plate 21. 2
5, 25, . . . are dowels projecting inward from the circumferential surface of the opening 22. The dowel 25 is formed to set the insecticidal mat 3 at the center of the opening 22 and to prevent the insecticidal mat 3 from falling off. Reference numerals 26 and 26 are recesses that are provided adjacent to the pair of long sides of the opening 22 on the surface of the top plate 21 and are smoothly inclined from the peripheral end toward the center. The recesses 26, 26 connect the insecticide pine 3 to the opening 2.
The insecticidal mat is formed for ease of attaching and detaching the insecticidal mat when it is inserted into the heat sink 2 and placed on the heat sink 4 or taken out. A vent hole 23 is formed in the cylindrical side wall 27 to allow air to circulate and to discharge combustion gas. The case lid 2 is hinged at the lowest part of the side wall 27 by a fulcrum 51 provided on the side wall 1d of the case body, so that it can be opened and closed. A shoulder portion 28 is formed along the circumference of the back surface of the connecting portion between the top plate 21 and the side wall 27 of the case lid 2. This shoulder portion 28 is for fixing a catalyst 5 to be described later and a heat sink 4 housing this catalyst 5, and 28a, 28a are screw holes for fixing the heat sink 4. 3 is an insecticidal mat, which is a rectangular fiberboard impregnated with an insecticidal active ingredient chemical solution. However, the shape is not particularly limited as long as it can be inserted into the opening 22 of the case lid 2. Reference numeral 4 denotes a heat dissipation plate on which the insecticidal mat 3 is placed and for heating and evaporating the insecticidal chemical component from the insecticidal mat 3. The heat dissipation plate 4 includes a top plate 41 on which the insecticide pine 3 is placed and heated, a side cylinder 42 extending downward at approximately the center of the top plate 41, and a catalyst holder which is vertically provided further below the side cylinder. It is a metal member consisting of a cylindrical body 44. Ventilation holes 42a, 42a, . If the top plate 41 is also made porous and a part of the combustion gas generated from the monolith catalyst 5 is allowed to escape through the holes in the top plate 41, the oxidation reaction of the fuel in the monolith catalyst 5 is promoted, and the heat of the combustion gas is This is preferable since convection is not inhibited, but it is not necessarily necessary to use a perforated plate. A flange 44a projecting inward is formed at the lower end of the cylindrical body 44.
When the monolithic catalyst 5 is housed in the lower end flange 44a, the monolithic catalyst 5 is held by the lower end flange 44a.
A space C having a certain height is formed between the heat dissipation plate 4 and the catalyst 5, so that the monolithic catalyst 5 and the top plate 41 on which the insecticidal mat 3 is placed do not come into contact with each other. The monolithic catalyst 5 has a cylindrical body portion 44 of the heat sink 4.
It has a cylindrical shape that can be housed in a honeycomb ceramic carrier and supports a catalytically active metal such as platinum or palladium. The catalyst 5 used in the present invention is of course not limited to this, and may be bead-shaped or wool-shaped, for example. It is also useful to partition the space above the nozzle (0.3 to 10 cm) and the space above the metal catalyst with a heat insulating plate to separate the air intake and combustion gas exhaust ports, and use this heat insulating plate as a catalyst holder. be. Reference numeral 8 denotes a liquefied gas-filled container, and a nozzle 65 communicating through a valve x is provided at the upper part of the container 8, and the container 8 is filled with liquefied gas serving as fuel. The liquefied gas serving as the fuel may be any gas that causes an exothermic reaction with the catalyst 5, and specific examples thereof include liquefied petroleum gas (LPG), dimethyl ether, hexane, benzine, and gas lighter gas. Above the container 8, as described later,
Valve control means B is provided which cooperates with the bimetal 75 to control the amount of opening and closing of the valve X for adjusting the release of liquefied gas. In the chemical heating evaporation device having the above configuration, the insecticidal mat 3 is put into the opening 22 of the case lid 2 and placed on the top plate 41 of the heat sink 4. The liquefied gas fuel discharged from the container 8 through the nozzle passes through the catalyst 5 disposed above the fuel-filled container 8 together with the air flowing in through the vents 23 and 23'. In the catalyst 5, the liquefied gas fuel is oxidized by reacting with platinum, palladium, etc., and then is discharged from the catalyst 5 as a combustion gas. After this combustion gas further rises and fills the space C, it passes through the ventilation holes 42a, 42a, . The reaction heat generated by the oxidation of the liquefied gas fuel in the catalyst 5 is convectively transferred to the heat sink 41 located above the catalyst 5, increasing the temperature of the top plate 41. In addition, the reaction heat in the catalyst 5 passes through the side cylinders 42, 42 of the heat sink 4, which is a metal member, to the top plate 41.
As a result, the temperature of the top plate 41 rises uniformly. The insecticidal mat 3 placed on the top plate 41 whose temperature has increased is thereby uniformly heated, and the insecticidal active ingredient in the insecticidal mat 3 evaporates outward from the opening 22 of the case lid 2. During this time,
Air necessary for the liquefied gas fuel oxidation reaction in the catalyst 5 flows into the catalyst 5 through the vent hole 23 bored in the top plate 21 of the case lid 2 and the case body vent hole 23'. Next, the valve opening/closing means and the opening/closing amount control means in the drug heating evaporation device having the above structure will be explained. FIG. 3 is an enlarged view of the valve control means B. First, the stopper 70 is released, and then the switch 61 is pushed up to the open position (gas release). Then, the swing plate 62 pushes up the receiver 63,
The receiver 63 compresses the spring 64. The upward spring urging force pushes up the movable valve body 66 having the nozzle 65. The upward movement of the movable valve body 66 causes the valve body portion 67 to separate from the fixed valve seat 68, and the valve x, which is composed of the valve body portion 67 and the fixed valve seat 68, opens. When the valve x is opened, the liquefied gas is discharged from the nozzle 65 through the outlet hole 69 provided in the movable valve body. At this time, open the case lid 2 and open the nozzle 6.
Ignite the liquefied gas emitted from 5 with a match or lighter. After that, the case lid 2
is attached to the case body 1, and gas combustion is continued for several seconds to 10-odd seconds to heat the catalyst 5 to a predetermined temperature. At this stage, the stopper 70 is pushed to release the stopper, and the switch 61 is further pushed upward. A push-up plate 71 protruding from the switch 61 rotates a rotating plate 72 in the direction of the arrow, thereby moving the tip of a pusher 73 integrally fixed to the rotating plate 72 downward.
The nozzle 65 that engages with the tip of the presser 73 moves downward to seat the valve body portion 67 on the fixed valve seat 68, that is, close the valve x. By closing this valve x, the discharge of liquefied gas from the nozzle 65 is stopped and the fire is extinguished. Thereafter, the switch 61 is moved downward to lock the stopper 70 at the valve open position. This locking of the stopper in the open position causes the valve x to open again, and the discharge of gas from the nozzle 65 is maintained continuously. As a result, the catalyst 5 is in a predetermined heated state, so that the liquefied gas discharged from the nozzle 65 reacts quickly, and the catalyst 5 is kept heated. Next, control of the opening/closing amount of the valve by the bimetal 75 will be explained. In FIG. 2, the top plate 41
A side cylinder 42 extending downward at the center of the top plate 41 and a catalyst holding cylinder 44 hanging further downward from the side cylinder are integrally constructed metal members, and one end of the bimetal 75 is fixed to this metal member. The other free end of the bimetal 75 is engaged with a nozzle 65 at the tip of a movable valve body 66 that is biased upward by a spring 64.
The free end of the bimetal 75 is configured to push down the nozzle 65 against the spring biasing force. Therefore, the bimetal 75 deforms according to the temperature heated by heat conduction from the metal member, and the nozzle 65 is pressed down according to the amount of deformation. The amount of depression, that is, the position of the movable valve body 66 depends on the temperature of the metal member via the bimetal 75. Therefore, the amount of valve closing of the valve body portion 67 and the fixed valve seat 68 changes depending on the pressing force of the bimetal 75, and thereby the amount of liquefied gas released from the nozzle 65, that is, the gas combusted by the catalyst. The amount of
The temperature of the catalyst and the heating temperature of the heat dissipation section by the combustion gas are automatically kept constant. In this way, overheating of the catalyst 5 and the top plate 41 is prevented, and the top plate 41 is maintained at a uniform and desired constant temperature, so that the insecticidal mats 3 placed on the top plate 41 are uniformly and properly heated. The insecticidal active ingredient is heated to a stable and effective transpiration temperature. To stop using the device, after releasing the stopper, move the switch 61 downward to the closed position. The movement of this switch causes the rocking plate 62 to rotate counterclockwise, so that the receiver 63 engaged with the rocking plate 62 moves downward. Due to this downward movement of the receiver, the biasing force of the spring 64 in the direction of lifting the nozzle 65 is weakened, and the downward movement of the nozzle 65, that is, the valve body portion 67 is seated on the fixed valve seat 68, and the valve x is closed. Become. The drug heating evaporation device of the present invention is not limited to the structure shown in FIGS. 1 and 2. For example, a cylindrical drug heating and heat dissipating section may be provided on the side surface of the catalyst 5, and the donut-shaped insecticidal mat 3 may be inserted therein. Examples of such a drug heating evaporation device are shown in FIGS. 4 and 5. FIG. 4 is a plan view showing another example of the drug heating evaporation device of the present invention, and FIG. 5 is a cross-sectional view taken along the - line in FIG. 4. In FIG. 5, the main body case 1 has a liquid gas filled container 8, and the container 8 and the nozzle 65 communicate with each other, and a valve control means B is provided between them. It is the same as shown in the figure. Reference numeral 100 denotes a case cylindrical body, which is composed of a circular top plate 101 having a circular opening 103 and a cylindrical side wall 102.
The circular opening 103 has a cylindrical shape with an internal cylindrical side wall 104 forming a part of the cylindrical body 100 .
The lower part of the cylindrical side wall is connected to a porous side wall 105, and a metal rope 106 is included inside the side wall 105.
This allows air to pass into the cylinder and discharge the evaporated active ingredient to the outside of the cylinder. The metal catalyst 5 has a heat dissipation cylinder 10 on the internal cylinder side wall 104.
7 and is attached integrally with the heat sink 107.
A metal member 108 is formed around the metal member 108, and an insecticidal mat holder 109 is located outside the metal member 108. In the chemical heating evaporation device having such a structure, the insecticidal mat 3 has a doughnut-like shape so that it can be fitted into the holder 109. Therefore, when using this device, the cylindrical case is opened using the hinge provided by the fulcrum 51, and the insecticidal mat 3 is fitted into the holder 109. The liquefied gas discharged from the nozzle 65 reacts with the catalyst 5, is heated, and the heat radiation cylinder 107 is also heated. This heat reaches the holder 109 through the metal member 108 and uniformly heats the insecticidal mat 3 that is packaged in the holder 109, so that the insecticidal active ingredient in the insecticidal mat 3 is transferred from the case cylinder 100 to the metal rope 10.
9. Evaporated to the outside through the porous sidewall 105. Further, the combustion gas reacted with the catalyst 5 is discharged to the outside through the circular opening. In this device as well, in order to equalize the heating temperature, valve control is performed by the bimetal 75, and this control is the same as that shown in FIGS. 2 and 3. In addition, in this structure, the metal member 108 can be made into a semi-cylindrical shape, and a flat insecticidal mat can be fitted into the metal member 108 by a flat insecticidal mat holder. In each of the embodiments described above, the container 8 for enclosing liquefied gas is built into the case body 1 and is equipped with an injection valve mechanism A that can freely fill the container with liquefied gas. An enlarged view of this injection valve mechanism A is shown in FIG. This injection valve mechanism is the same as that found in ordinary gas lighters, and a movable member 81 is closed by a spring bias 83 via a seal 82. When injecting liquid gas, the movable member 81 moves upward in the figure to close the seal 8.
2 also moves upward to form an injection port (open valve), allowing liquid gas fuel to be injected. Furthermore, the container 8 for filling the liquefied gas is not limited to one built into the case body 1, but it is also acceptable to create and use a cartridge-type gas cylinder-like liquefied gas container separately from the main body 1. . Insecticides that can be used in the device of the present invention include:
All insecticides that have been conventionally used as insecticides for electric mosquito traps can be used, specifically the following: As an insecticidal ingredient, 3-allyl-2-
Methylcyclopent-2-en-4-one-1-
dl-cis/trans-chrysanthemate (allethrin), 3-allyl-2-methylcyclopent-2-en-4-one-1-yl d-cis/trans-chrysanthemate, d-3-allyl -2-Methylcyclopent-2-en-4-one-1-yl d-trans-chrysanthemate, 5-propargyl-2-furylmethyl d-
cis/trans-chrysanthemate, 1-ethynyl-2-methylpent-2-en-1-yl d
-cis/trans-chrysanthemate, 1-ethynyl-2-methylpent-2-en-1-yl
Pyrethroid insecticides such as 2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate can be used, as well as piperonyl butoxide, N-(2
-ethylhexyl)-1-isopropyl-4-methylbicyclo[2.2.2]-oct-5-ene-2,
A pyrethroid synergist such as 3-dicarboximide and octachlorodipropyl ether can be blended. These insecticidal ingredients are used by impregnating pine made of fiberboard, but in addition to the above ingredients,
BHT, BHA, DBH as stabilizers for insecticidal ingredients
It can also be prepared by blending antioxidants such as, dyes whose color fades with use to tell whether or not they have been used, and even fragrances. In addition to the drug-impregnated mat, the device of the present invention can also be used, for example, in an aluminum container filled with a heat-evaporable solid drug. In addition to insecticides, disinfectants, indoor air fresheners, deodorizers, etc. can also be used in the same manner. As examples of disinfectants that can be used, any disinfectant that has volatile properties such as alcohols or dioxins can be used. The heating evaporation device of the present invention is not limited to the structure shown in FIGS. 1 and 2 or 4 and 5. For example, vents are essential for supplying the air necessary for the catalytic oxidation reaction of fuel and discharging the combustion gas generated by the oxidation reaction out of the case. Alternatively, it may be formed on the outer wall of the case body. When an air supply vent is formed in the outer wall of the case body, it should be formed as low as possible in the outer wall of the case body to prevent vaporized fuel from leaking through the vent. Air supply and combustion gas exhaust can be shared through one vent,
In this case, for example, the gap between the insecticidal pine and the opening may be used as a vent, and no other vent may be provided. The shape of the heat dissipation plate is not limited to that illustrated, and the shape of the catalyst is also not limited to that illustrated, for example, a prismatic monolithic catalyst may be used. Furthermore, the catalyst can be stored in a storage member formed separately from the flat heat sink and fixed to the support member. In this case, the storage member is not limited to a cylindrical one, and may simply be one in which the top and bottom of the catalyst are fixed with holders. When the heat dissipation plate and the catalyst storage member are configured separately in this way, the side cylinder can be omitted. However, it is necessary to secure a certain space C between the heat sink and the catalyst. distance in space C,
That is, the distance between the catalyst and the heat sink (shown as cm in FIG. 2) is preferably at least 0.2 cm, preferably 0.3 to 3.0 cm. If the catalyst and the heat sink are in contact (c = 0 cm) or are separated but are too close together (c < 0.2 cm), the thermal convection and oxidation reaction of the combustion gas between them will be hindered and the heat sink will be damaged. Heating becomes insufficient. By separating the catalyst and the heat sink by at least 0.2 cm, the heat sink can be heated to a high temperature most efficiently by thermal convection of the combustion gases coming out of the catalyst. Next, the apparatus of the present invention will be explained using examples. Example 1 5-propargyl-2-furylmethyl d-cis/trans-chrysanthemate 5 g, N-(2
-ethylhexyl)-1-isopropyl-4-methylbicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2,
15 g of 3-dicarboximide, 1.5 g of DBH and 1,4-diisopropylaminoanthrakiquinone
0.2 g was dissolved in acetone to make 100 ml, and 1 ml of this solution was impregnated into a 35 x 22 x 2.8 mm fiberboard and air-dried to remove the acetone to obtain insecticidal pine. This is used by placing it on the heat sink of the heating evaporation device shown in FIGS. 1 and 2. Example 2 3-allyl-2-methylcyclopent-2-en-4-one-1-yl d-cis/trans-
Add acetone to 6 g of chrysanthemate, 4 g of piperonyl butoxide, 2 g of BHT, and 0.3 g of 1,4-dimethylaminoanthraquinone and dissolve in 100 ml.
shall be. The same fiberboard as in Example 1 was impregnated with 1 ml of this solution to obtain insecticidal pine. This is used by placing it on the heat sink of the heating evaporation device shown in FIGS. 1 and 2. Example 3 1-ethynyl-2-methylpent-2-ene-
1-yl d-cis/trans-chrysanthemate 10 g, N-(2-ethylhexyl)-1-isopropyl-4-methylbicyclo[2.2.2]octo-
8 g of 5-ene-2,3-dicarboximide,
1 g of DBH, 0.8 g of perfume, 0.2 g of 1,4-diisopropylaminoanthraquinone, and 10 g of odorless kerosene were mixed, heated and dissolved, and 0.3 g of the solution was impregnated into the same fiberboard as in Example 1 to obtain insecticidal pine. This mat was placed on the heat sink of the heating evaporation device shown in Figures 1 and 2, and a test using Culex pipiens showed that it was as effective as a commercially available mosquito coil for up to 10 hours. Example 4 2 ml of an ethanol solution of 1 g of dioxin was mixed with 30×
A 20 x 3 mm ceramic plate was impregnated, and this was
It is placed on the heat radiating plate of the heating evaporation device shown in the figure and FIG. 2, and used for indoor sterilization. A comparison of the number of sterilizations in the room before and after use was carried out using the Shearle method using an agar medium, and the number of sterilizations after use was less than 1% compared to before use. Example 5 Carboxyvinyl polymer (trade name Hibis Wako 104) was added to 47 g of ethanol solution containing 5 g of fragrance.
After adding and dissolving 1 g, 2 g of a 2% aqueous triethanolamine solution was added to prepare a gel. this gel
20g was placed in an aluminum container, placed on the heat sink of the heating evaporation device shown in Figs. 1 and 2, and used as an indoor fragrance deodorizer. Example 6 The fiberboard of Example 1 was impregnated with 1 ml of an alcohol solution containing 0.5 g of an alcoholic extract of the deodorizing ingredient in fresh leaves of Camelliaaceae plants (trade name: Deodora S),
This was placed on the heat sink of the heating evaporation device shown in FIGS. 1 and 2, and a deodorization test was conducted in a toilet. As a result, it was possible to completely eliminate the bad odor. Next, the present invention will be explained using test examples. Test Example 1 The insecticidal pine obtained in Examples 1 and 2 was placed on the heat sink shown in Figures 1 and 2, and butane gas was filled in the fuel container, and a test was conducted with Culex mosquito over time. Ta. The results are shown in FIG.
"Relative potency" in the figure assumes that the potency after 1 hour has passed is 1.0, and thereafter the potency at each time was tested in relative ratio. As is clear from FIG. 7, the insecticidal pine of Examples 1 and 2 both exhibit good effects. Test Example 2 The temperature of various liquefied gas fuels was measured using the heating evaporation device of the present invention shown in FIGS. 1 and 2. The temperature of the measurement room was 25℃±1℃.

【表】 の各時間の温度の平均値
上記試験例2より本発明の加熱蒸散装置に使用
する液化ガス燃料はいずれも目的とする温度が得
られ、大きな差は認められなかつた。 上記記載から明らかなように、本発明加熱蒸散
装置は、ケース内に液化ガス燃料を入れ、この液
化ガス燃料と触媒との間の触媒酸化反応で生ずる
反応熱を触媒より一定距離上方に配設した放熱板
に伝え、放熱板上に載せた薬剤を加熱蒸散させる
ようにしたので、薬剤加熱源として電気を利用し
たものに比較して構造が簡単で使用場所が制約さ
れないという利点を有する。また、触媒酸化反応
による放熱板加熱は均一に行なわれるので薬剤の
蒸散が均一になり、例えば薬剤含浸マツトを加熱
蒸散させる場合にもマツト中の薬剤をムラなく蒸
散させることができるという利点を有する。
Average value of temperature at each time in [Table] According to Test Example 2 above, the desired temperature was obtained for all of the liquefied gas fuels used in the heating transpiration device of the present invention, and no major differences were observed. As is clear from the above description, in the heating evaporation device of the present invention, the liquefied gas fuel is placed in the case, and the reaction heat generated by the catalytic oxidation reaction between the liquefied gas fuel and the catalyst is disposed at a certain distance above the catalyst. Since the medicine placed on the heat radiation plate is heated and evaporated, the medicine has the advantage that the structure is simple and there are no restrictions on the place where it can be used compared to those using electricity as a medicine heating source. In addition, since the heating of the heat sink by the catalytic oxidation reaction is performed uniformly, the chemical evaporates uniformly.For example, when heating and evaporating a chemical-impregnated mat, there is an advantage that the chemical in the mat can be evaporated evenly. .

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は本発明の薬剤加熱装置の平面図、第2
図は第1図の−線矢視図、第3図は本発明の
薬剤加熱装置における弁制御手段Bの拡大図、第
4図は本発明の他の薬剤加熱装置の平面図、第5
図は第4図の−線矢視図、第6図は本発明の
薬剤加熱装置における注入バルブ機構Aの拡大
図、第7図は試験例1の結果を示すグラフであ
る。 図中、1……ケース本体、1d……外壁、2…
…ケース蓋体、21……天板、22……開口部、
23……通気口、27……側壁、3……殺虫マツ
ト、4……触媒保持−放熱部材、5……モノリス
触媒、8……液化ガス燃料封入容器、A……注入
バルブ機構、B……弁制御手段、100……ケー
ス筒体、101……円形天板、103……円形開
口部、65……ノズル、75……バイメタル、6
1……スイツチ。
Figure 1 is a plan view of the drug heating device of the present invention, Figure 2 is a plan view of the drug heating device of the present invention;
3 is an enlarged view of the valve control means B in the drug heating device of the present invention. FIG. 4 is a plan view of another drug heating device of the present invention.
The figures are a view taken along the - line arrow in FIG. 4, FIG. 6 is an enlarged view of the injection valve mechanism A in the drug heating device of the present invention, and FIG. 7 is a graph showing the results of Test Example 1. In the figure, 1... Case body, 1d... Outer wall, 2...
...Case lid, 21...Top plate, 22...Opening,
23...Vent, 27...Side wall, 3...Insecticidal mat, 4...Catalyst holding/heat dissipating member, 5...Monolith catalyst, 8...Liquid gas fuel enclosure, A...Injection valve mechanism, B... ... Valve control means, 100 ... Case cylinder, 101 ... Circular top plate, 103 ... Circular opening, 65 ... Nozzle, 75 ... Bimetal, 6
1...Switch.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 薬剤加熱蒸散装置を構成するケースに、液化
ガスを封入する容器と、該容器とバルブを介して
連通するノズルと、該ノズルから噴出するガスが
当たる位置に一定の空間を設けて配設された金属
触媒と、該触媒の近傍に一定の空間を設けて薬剤
加熱蒸散用放熱部を収納するとともに、空気の供
給及び/または燃焼ガス排出用通気口を設け、か
つ前記バルブの開閉を制御する手段を備えてな
り、該制御手段は、前記ノズルを上方に押上げて
該ノズルと連通するバルブを開くためのバネと、
一端が前記放熱部に他端が前記ノズルに係合し、
該放熱部からの熱伝導により、前記バネによるノ
ズルの押上げに抗して該ノズルを押下げる方向に
作動するバイメタルからなることを特徴とする液
化ガス式薬剤加熱蒸散装置。
1 A case constituting a chemical heating evaporation device is provided with a container for enclosing liquefied gas, a nozzle communicating with the container via a valve, and a certain space provided at a position where the gas ejected from the nozzle hits. A certain space is provided near the catalyst to house a heat radiation part for heating and evaporating the drug, and a vent is provided for supplying air and/or discharging combustion gas, and opening and closing of the valve is controlled. the control means includes a spring for pushing the nozzle upwardly to open a valve communicating with the nozzle;
one end engages with the heat radiation part and the other end engages with the nozzle;
A liquefied gas type drug heating and evaporation device comprising a bimetal that operates in a direction to push down the nozzle against pushing up of the nozzle by the spring due to heat conduction from the heat radiation part.
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