JPH03284651A - 溶剤組成物 - Google Patents
溶剤組成物Info
- Publication number
- JPH03284651A JPH03284651A JP2086949A JP8694990A JPH03284651A JP H03284651 A JPH03284651 A JP H03284651A JP 2086949 A JP2086949 A JP 2086949A JP 8694990 A JP8694990 A JP 8694990A JP H03284651 A JPH03284651 A JP H03284651A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ega
- solvent
- methoxypropionate
- ethyl
- methyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002904 solvent Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 19
- BDJSOPWXYLFTNW-UHFFFAOYSA-N methyl 3-methoxypropanoate Chemical compound COCCC(=O)OC BDJSOPWXYLFTNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- UHKJHMOIRYZSTH-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-ethoxypropanoate Chemical compound CCOC(C)C(=O)OCC UHKJHMOIRYZSTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BHXIWUJLHYHGSJ-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-ethoxypropanoate Chemical compound CCOCCC(=O)OCC BHXIWUJLHYHGSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 abstract description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000976 ink Substances 0.000 abstract description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 13
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 13
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 12
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 12
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 8
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 5
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 5
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 3
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 3
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 2
- QVNLLEFLGISSAQ-VCHYOVAHSA-N 1-[(e)-(4-bromophenyl)methylideneamino]-3-(2,6-dimethylphenyl)urea Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1NC(=O)N\N=C\C1=CC=C(Br)C=C1 QVNLLEFLGISSAQ-VCHYOVAHSA-N 0.000 description 1
- KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)oxirane;4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound ClCC1CO1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- WGVWLKXZBUVUAM-UHFFFAOYSA-N Pentanochlor Chemical compound CCCC(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 WGVWLKXZBUVUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は塗料用、インキ用、洗浄用、電子工業用に使用
するに好適な溶剤組成物に関する。
するに好適な溶剤組成物に関する。
エポキシ樹脂塗料、アクリル樹脂塗料、ニトロセルロー
ス樹脂塗料、アルキド樹脂塗料などの高沸点溶剤として
、酢酸−2−エトキシエチル(以下EGAと称する)が
賞月されている。しかしながらこのEGAはその安全性
が懸念され、労働安全衛生法により作業環境管理濃度基
準が設定されている。このためEGAに替るより安全な
溶剤が望まれている。
ス樹脂塗料、アルキド樹脂塗料などの高沸点溶剤として
、酢酸−2−エトキシエチル(以下EGAと称する)が
賞月されている。しかしながらこのEGAはその安全性
が懸念され、労働安全衛生法により作業環境管理濃度基
準が設定されている。このためEGAに替るより安全な
溶剤が望まれている。
本発明者らはEGAに替りうる代替溶剤としてプロピレ
ングリコール系、アルコキシプロピオン酸エステル系な
どの溶剤の物性、溶解性等を検討した結果、必すしも満
足できる性能ではないことがわかった。
ングリコール系、アルコキシプロピオン酸エステル系な
どの溶剤の物性、溶解性等を検討した結果、必すしも満
足できる性能ではないことがわかった。
例えば沸点か異なるため蒸発挙動が変わってくる。また
、プロピレングリコール系では、樹脂の溶解性がEGA
に比べて劣ることかわかった。アルコキシプロピオン酸
エステル系のアルコキシとエステルの炭素数を調節する
ことにより沸点をEGAに近づけることはできるが、製
造法が複雑になり実用性か低い。このようにEGAと同
等の性能を持った実用性のある溶剤は見当らない。
、プロピレングリコール系では、樹脂の溶解性がEGA
に比べて劣ることかわかった。アルコキシプロピオン酸
エステル系のアルコキシとエステルの炭素数を調節する
ことにより沸点をEGAに近づけることはできるが、製
造法が複雑になり実用性か低い。このようにEGAと同
等の性能を持った実用性のある溶剤は見当らない。
〔課題を解決するための手段)
本発明者らは上記課題を解決するために鋭意検討した結
果、本発明に到達した。すなわち、3−メトキシプロピ
オン酸メチル100重量部に3−エトキシプロピオン酸
エチルを20〜150重量部混合した溶剤組成物、好ま
しくは25〜100重量部がEGAに限り無く近い物性
を有し、EGAに代替しうろことを見出した。
果、本発明に到達した。すなわち、3−メトキシプロピ
オン酸メチル100重量部に3−エトキシプロピオン酸
エチルを20〜150重量部混合した溶剤組成物、好ま
しくは25〜100重量部がEGAに限り無く近い物性
を有し、EGAに代替しうろことを見出した。
EGAに想到する溶剤としてアルコキシプロピオン酸ア
ルキル類の内、容易に合成可能なものをつくり、その物
性を測定したところ、次の特徴があることがわかった。
ルキル類の内、容易に合成可能なものをつくり、その物
性を測定したところ、次の特徴があることがわかった。
このエステルは、沸点が高く、他の溶剤、たとえばアル
コール、ケトン、エステル、芳香族等との相溶性が良い
ばかりでなく、樹脂に対する溶解性にも優れている。エ
ポキシ、アクリル、ビニル。アルキッド、ポリエステル
、セルロースの各樹脂に対する溶解性が高い溶剤である
。
コール、ケトン、エステル、芳香族等との相溶性が良い
ばかりでなく、樹脂に対する溶解性にも優れている。エ
ポキシ、アクリル、ビニル。アルキッド、ポリエステル
、セルロースの各樹脂に対する溶解性が高い溶剤である
。
しかしながら、塗料分野等で特に重要な蒸発挙動の目安
になる蒸発速度がEGAとかけ離れることが判明した。
になる蒸発速度がEGAとかけ離れることが判明した。
そこでEGAとそのまま置き換えることのできる溶剤組
成物を見出すべく鋭意検討したところ、3−メトキシプ
ロピオン酸メチル100重i[に3−エトキシプロピオ
ン酸エチルを20〜150重量部混合した溶剤組成物が
EGAに限り無く近い物性を有し、EGAに代替しうろ
ことを見出した。又本溶剤組成物にEGAに近い物性を
有する溶剤を加えることも可能である。3−エトキシプ
ロピオン酸エチルが20重量部未満の場合は蒸発速度が
早すぎ、又150重量部を越える場合は蒸発速度が遅す
ぎる。この組成物は蒸発挙動がEGAに極めて近く、そ
の樹脂溶解力も劣らない性能をもっている。
成物を見出すべく鋭意検討したところ、3−メトキシプ
ロピオン酸メチル100重i[に3−エトキシプロピオ
ン酸エチルを20〜150重量部混合した溶剤組成物が
EGAに限り無く近い物性を有し、EGAに代替しうろ
ことを見出した。又本溶剤組成物にEGAに近い物性を
有する溶剤を加えることも可能である。3−エトキシプ
ロピオン酸エチルが20重量部未満の場合は蒸発速度が
早すぎ、又150重量部を越える場合は蒸発速度が遅す
ぎる。この組成物は蒸発挙動がEGAに極めて近く、そ
の樹脂溶解力も劣らない性能をもっている。
以下、実施例、比較例を示し本発明を具体的に説明する
。
。
〔実施例1〕
3−メトキシプロピオン酸メチル(純度99%以上)に
3−エトキシプロピオン酸エチル(純度99%以上)を
重量で30%、40%及び50%になるように加えた溶
剤組成物をつくった。これらの蒸発曲線を測定したとこ
ろ図1のようになった。この溶剤組成物はEGAに近い
蒸発挙動を示す。
3−エトキシプロピオン酸エチル(純度99%以上)を
重量で30%、40%及び50%になるように加えた溶
剤組成物をつくった。これらの蒸発曲線を測定したとこ
ろ図1のようになった。この溶剤組成物はEGAに近い
蒸発挙動を示す。
蒸発率測定法
N[L2Bの濾紙(15cmφ)に、試料1.1mlを
平均的に塗布し、それをフード付実験台中の25℃±1
℃の雰囲下に置き、その重量(風袋引き)を時間の経過
と共に天秤にて測定した。
平均的に塗布し、それをフード付実験台中の25℃±1
℃の雰囲下に置き、その重量(風袋引き)を時間の経過
と共に天秤にて測定した。
A;スタート時の試料の重jt(r)
Bニ一定時間経過の試料の重量(g)
〔比較例1〕
EGAと3−メトキシプロピオン酸メチルと3−エトキ
シプロピオン酸エチルの沸点、蒸発速度を測定した。表
1に物性値、図1に蒸発曲線を示すように、3−メトキ
シプロピオン酸メチルと3−エトキシプロピオン酸エチ
ルは、EGAとは異なる挙動を示しそのまま代替するこ
とはできないことがわかる。
シプロピオン酸エチルの沸点、蒸発速度を測定した。表
1に物性値、図1に蒸発曲線を示すように、3−メトキ
シプロピオン酸メチルと3−エトキシプロピオン酸エチ
ルは、EGAとは異なる挙動を示しそのまま代替するこ
とはできないことがわかる。
表
3−メトキシ
プロピオン酸メチル
3−エトキシ
プロピオン酸エチル
酢酸−2−エトキシ
18
145℃
2
4B
70
】1
132 156 21
〔実施例2〕
3−メトキシプロピオン酸メチルと3−エトキシプロピ
オン酸エチルの混合溶剤の樹脂に対する溶解力を測定し
た。50m1の三角フラスコに樹脂2gを採り、溶剤1
111mlを加え25℃に保ち、撹拌しながら樹脂の溶
は具合を見て、その時間をはかる。
オン酸エチルの混合溶剤の樹脂に対する溶解力を測定し
た。50m1の三角フラスコに樹脂2gを採り、溶剤1
111mlを加え25℃に保ち、撹拌しながら樹脂の溶
は具合を見て、その時間をはかる。
数値の小さい方が溶解力が大きいことを表す。
表2に結果を示す。
表
2
溶 解 力 (分)
混 合 比a1置%)
樹脂の種類 3−メトキシプロピオン酸メチル/
EGAアクリル樹脂226 30 33
エポキシ樹脂” 23 25
27ニトロセルロース樹脂’ 1.05
110 115アルキツド樹脂525
25 25注2:DICのアクリディックA−
405注3ニジエル化学のエポン1004 注4 : R81/2sec 注5=オイルフリーDICのベラコライトM −80D
I −60表に示す如く、エポキシ樹脂、ニトロセルロ
ース樹脂及びアルキッド樹脂の場合はEGAに比べて溶
解力が大きく、溶剤として本組成物が優れていることを
示す。アクリル樹脂の場合は若干溶解力が小さくなるが
許容できる範囲内である。
EGAアクリル樹脂226 30 33
エポキシ樹脂” 23 25
27ニトロセルロース樹脂’ 1.05
110 115アルキツド樹脂525
25 25注2:DICのアクリディックA−
405注3ニジエル化学のエポン1004 注4 : R81/2sec 注5=オイルフリーDICのベラコライトM −80D
I −60表に示す如く、エポキシ樹脂、ニトロセルロ
ース樹脂及びアルキッド樹脂の場合はEGAに比べて溶
解力が大きく、溶剤として本組成物が優れていることを
示す。アクリル樹脂の場合は若干溶解力が小さくなるが
許容できる範囲内である。
この結果から3−メトキシプロピオン酸メチル100重
量部に3−エトキシプロピオン酸エチルを20〜150
重量部入れた溶剤組成物はEGAと同等の樹脂溶解力を
有することがわかる。
量部に3−エトキシプロピオン酸エチルを20〜150
重量部入れた溶剤組成物はEGAと同等の樹脂溶解力を
有することがわかる。
〔実施例3〕
溶剤組成物に各種塗料用樹脂を溶解し、その粘度をはか
った。測定条件は、温度25℃でキャノンフェンスケ型
を使用した。表3に、その結果を示す。これから溶剤組
成物を用いた塗料樹脂溶剤は。
った。測定条件は、温度25℃でキャノンフェンスケ型
を使用した。表3に、その結果を示す。これから溶剤組
成物を用いた塗料樹脂溶剤は。
EGAを用いた場合と比べ粘度は低くなり、この溶剤組
成物は塗料用溶剤として使いやすいことを示している。
成物は塗料用溶剤として使いやすいことを示している。
〔発明の効果)
以上述べた様に、本発明に係る溶剤組成物は、従来広く
使用されている酢酸−2−エトキンエチル(EGA)と
同等の性能を有し、しがも安全性の高い溶剤として広範
囲に使用出回る価値の高いものである。
使用されている酢酸−2−エトキンエチル(EGA)と
同等の性能を有し、しがも安全性の高い溶剤として広範
囲に使用出回る価値の高いものである。
図1は、3−メトキシプロピオン酸メチルCMMP)、
3−エトキンプロピオン酸エチル(EEP)、酢酸−2
−エトキシエチル(EGA)及びMMPとEEPの混合
溶剤組成物の蒸発曲線である。
3−エトキンプロピオン酸エチル(EEP)、酢酸−2
−エトキシエチル(EGA)及びMMPとEEPの混合
溶剤組成物の蒸発曲線である。
Claims (1)
- 3−メトキシプロピオン酸メチル100重量部に3−
エトキシプロピオン酸エチルを20〜150重量部混合
した溶剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8694990A JP2820493B2 (ja) | 1990-03-30 | 1990-03-30 | 溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8694990A JP2820493B2 (ja) | 1990-03-30 | 1990-03-30 | 溶剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03284651A true JPH03284651A (ja) | 1991-12-16 |
JP2820493B2 JP2820493B2 (ja) | 1998-11-05 |
Family
ID=13901124
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8694990A Expired - Lifetime JP2820493B2 (ja) | 1990-03-30 | 1990-03-30 | 溶剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2820493B2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5612303A (en) * | 1993-06-15 | 1997-03-18 | Nitto Chemical Industry Co., Ltd. | Solvent composition |
EP1016698A1 (en) * | 1993-06-15 | 2000-07-05 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Use of a solvent composition containing an oxyisobutyric acid ester as a solvent in coatings, adhesives and printing inks |
US6669991B2 (en) * | 2002-03-22 | 2003-12-30 | Alan Stuart | Method and composition for rejuvenating weathered polymeric materials |
WO2005026717A1 (ja) * | 2003-09-10 | 2005-03-24 | Astellas Pharma Inc. | 溶媒の蒸発パターン解析方法および溶媒真空蒸発装置 |
JP2007031540A (ja) * | 2005-07-26 | 2007-02-08 | Chisso Corp | ワニス組成物 |
JP2021511284A (ja) * | 2017-11-03 | 2021-05-06 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 農業用途のための溶媒および殺虫剤製剤 |
-
1990
- 1990-03-30 JP JP8694990A patent/JP2820493B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5612303A (en) * | 1993-06-15 | 1997-03-18 | Nitto Chemical Industry Co., Ltd. | Solvent composition |
EP1016698A1 (en) * | 1993-06-15 | 2000-07-05 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Use of a solvent composition containing an oxyisobutyric acid ester as a solvent in coatings, adhesives and printing inks |
EP1016699A1 (en) * | 1993-06-15 | 2000-07-05 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Use of a solvent composition comprising an oxyisobutyric acid ester as a cleaning agent |
US6669991B2 (en) * | 2002-03-22 | 2003-12-30 | Alan Stuart | Method and composition for rejuvenating weathered polymeric materials |
WO2005026717A1 (ja) * | 2003-09-10 | 2005-03-24 | Astellas Pharma Inc. | 溶媒の蒸発パターン解析方法および溶媒真空蒸発装置 |
JPWO2005026717A1 (ja) * | 2003-09-10 | 2006-11-24 | アステラス製薬株式会社 | 溶媒の蒸発パターン解析方法および溶媒真空蒸発装置 |
US7758317B2 (en) | 2003-09-10 | 2010-07-20 | Astellas Pharma Inc. | Method of analyzing vaporization pattern of solvent and solvent vacuum vaporization device |
JP2007031540A (ja) * | 2005-07-26 | 2007-02-08 | Chisso Corp | ワニス組成物 |
JP2021511284A (ja) * | 2017-11-03 | 2021-05-06 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 農業用途のための溶媒および殺虫剤製剤 |
US11617366B2 (en) | 2017-11-03 | 2023-04-04 | Dow Global Technologies Llc | Solvents for agricultural applications and pesticide formulations |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2820493B2 (ja) | 1998-11-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1016698B1 (en) | Use of a solvent composition containing an oxyisobutyric acid ester as a solvent in coatings, adhesives and printing inks | |
JPH06502666A (ja) | 修正液組成物 | |
BR112015018478B1 (pt) | Uso de um ou mais ésteres, uso do solvente, uso de ésteres derivados de dioxolano, composição de revestimento e, sistema ligante para fundição e, sistema ligante para fundição | |
JPH03284651A (ja) | 溶剤組成物 | |
JP2005200654A (ja) | フィルム形成組成物における色の改善 | |
US5021596A (en) | Zirconium chelates, their preparation, and their use in printing inks | |
US4005051A (en) | Water-compatible solvents for film-forming resins and resin solutions made therewith | |
JPH04502640A (ja) | 新規塗料結合剤 | |
JPH04145014A (ja) | 美爪料 | |
JPS61200182A (ja) | ボールペン用水性顔料インキ | |
EP0100652B1 (en) | Thixotropic agents for organic solvent-based surface-coating compositions and surface-coating compositions containing such agents | |
US2240151A (en) | Bronzing lacquer | |
GB1579672A (en) | Coalescing agents for dispersion paints and coating compositions | |
Sergeev et al. | Density, partial, and excess volumes of solutions of methacrylic acid in organic solvents at 293 K | |
US2355889A (en) | Coating composition | |
US1703697A (en) | Lacquier solvent | |
JP2002543264A (ja) | 低芳香族組成物 | |
US2006166A (en) | Lacquer solvent | |
US2345956A (en) | Nonlivering coating composition | |
JP5604821B2 (ja) | 造膜助剤および塗料用組成物 | |
JP4947880B2 (ja) | 分散剤組成物 | |
US3529983A (en) | Paints containing certain trifluoroacetate salts | |
US1905516A (en) | Cellulosic composition of matter containing a dialkyl hydrophthalate | |
US2345955A (en) | Nongelling bronzing lacquer | |
US1321611A (en) | Pyroxylin solvent and composition containing the same |