JPH03259970A - マーキングペン用水性インキ組成物 - Google Patents
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Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
童呈±坐机里光互
本発明は、水性インキ組成物に関し、特に、水性であっ
て、筆跡の速乾性及び耐水性にすぐれ、しかも、特に、
例えば、マーキングペンのような筆記具において、キャ
ップを長時間にわたってはずして放置しても、ペン先に
おいて乾燥し難く、かくして、ペン先での耐乾燥性にす
ぐれる水性インキ組成物に関する。
て、筆跡の速乾性及び耐水性にすぐれ、しかも、特に、
例えば、マーキングペンのような筆記具において、キャ
ップを長時間にわたってはずして放置しても、ペン先に
おいて乾燥し難く、かくして、ペン先での耐乾燥性にす
ぐれる水性インキ組成物に関する。
災未生技歪
従来、マーキングペン用のインキ組成物は、般に、有機
溶剤、顔料、樹脂等を含み、溶剤としては、通常、ケト
ン類やアルコール類が用いられている。しかし、ケトン
類は毒性が強く、アルコール類の中では、メタノールは
毒性が高いし、また、悪臭を有する。他方、エタノール
は、毒性は少ないものの、原料費用を高めることとなる
。
溶剤、顔料、樹脂等を含み、溶剤としては、通常、ケト
ン類やアルコール類が用いられている。しかし、ケトン
類は毒性が強く、アルコール類の中では、メタノールは
毒性が高いし、また、悪臭を有する。他方、エタノール
は、毒性は少ないものの、原料費用を高めることとなる
。
そこで、従来、水を主たる溶剤とする水性インキ組成物
も種々提案されている。しかし、このような水性インキ
m酸物は、一般に、キャップをはずして、長時間放置す
るときは、ペン先にてインキ組成物が速やかに乾燥し、
筆記し難くなり、或いは、筆記が不可能となる。
も種々提案されている。しかし、このような水性インキ
m酸物は、一般に、キャップをはずして、長時間放置す
るときは、ペン先にてインキ組成物が速やかに乾燥し、
筆記し難くなり、或いは、筆記が不可能となる。
このような水性インキMi酸物のペン先での耐乾燥性を
改善するために、既に、特公昭4B−43301号公報
に記載されているように、尿素をインキ組成物に配合す
ることが知られており、また、特公昭53−43324
号公報には、エチレン尿素をインキ組放物に配合するこ
とが記載されている。しかし、一般に、尿素系化合物を
含む水性インキ組成物は、筆記面への筆跡の接着性や筆
跡の耐水性に劣り、更に、非吸収性筆記面上での筆跡の
乾燥性が悪い。
改善するために、既に、特公昭4B−43301号公報
に記載されているように、尿素をインキ組成物に配合す
ることが知られており、また、特公昭53−43324
号公報には、エチレン尿素をインキ組放物に配合するこ
とが記載されている。しかし、一般に、尿素系化合物を
含む水性インキ組成物は、筆記面への筆跡の接着性や筆
跡の耐水性に劣り、更に、非吸収性筆記面上での筆跡の
乾燥性が悪い。
他方、特開昭55−84376号公報には、着色剤とし
て水溶性染料を用いると共に、筆記を円滑にし、筆感を
滑らかにするための潤滑剤としてのラノリン誘導体と、
保湿剤としてのエチレングリコール、ジエチレングリコ
ール、グリセリン等の水溶性多価アルコールとを溶剤と
しての水に含有させてなる水性ボールペン用インキ組成
物が提案されている。しかし、水性ボールペンが筆記可
能であるには、よく知られているように、ボールとポー
ルホルダーとの間の微小な間隙、通常、0゜01−0.
O05mn程度の微小な間隙を常にインキ組成物が濡ら
している必要があり、従って、このような水性インキM
i酸物は、所謂フェルトペン先や合成樹脂ペン先を備え
た筆跡の速乾性にすぐれたマーキングペンに適用するこ
とができない。
て水溶性染料を用いると共に、筆記を円滑にし、筆感を
滑らかにするための潤滑剤としてのラノリン誘導体と、
保湿剤としてのエチレングリコール、ジエチレングリコ
ール、グリセリン等の水溶性多価アルコールとを溶剤と
しての水に含有させてなる水性ボールペン用インキ組成
物が提案されている。しかし、水性ボールペンが筆記可
能であるには、よく知られているように、ボールとポー
ルホルダーとの間の微小な間隙、通常、0゜01−0.
O05mn程度の微小な間隙を常にインキ組成物が濡ら
している必要があり、従って、このような水性インキM
i酸物は、所謂フェルトペン先や合成樹脂ペン先を備え
た筆跡の速乾性にすぐれたマーキングペンに適用するこ
とができない。
更に、水溶性多価アルコールを保湿剤として含む水性イ
ンキ組成物は、前述したと同様に、筆記面への筆跡の接
着性や筆跡の耐水性に劣り、特に、非吸収性筆記面上で
の筆跡の乾燥性に劣るので、この点からも、マーキング
ペンには適用し難い。
ンキ組成物は、前述したと同様に、筆記面への筆跡の接
着性や筆跡の耐水性に劣り、特に、非吸収性筆記面上で
の筆跡の乾燥性に劣るので、この点からも、マーキング
ペンには適用し難い。
シよ゛と る
本発明者らは、従来のマーキングペン用水性インキ組成
物におけるフェルトペン先や合成樹脂ペン先等での耐乾
燥性を改善するために鋭意研究した結果、溶剤としての
水にラノリン誘導体と共に、常温で造膜性を有する樹脂
を配合することによって、ペン先での耐乾燥性にすぐれ
、しかも、得られる筆跡が筆記面への接着性と耐水性に
すぐれるマーキングペン用水性インキ組成物を得ること
ができることを見出して、本発明に至ったものである。
物におけるフェルトペン先や合成樹脂ペン先等での耐乾
燥性を改善するために鋭意研究した結果、溶剤としての
水にラノリン誘導体と共に、常温で造膜性を有する樹脂
を配合することによって、ペン先での耐乾燥性にすぐれ
、しかも、得られる筆跡が筆記面への接着性と耐水性に
すぐれるマーキングペン用水性インキ組成物を得ること
ができることを見出して、本発明に至ったものである。
ロ 占を” するための
本発明による水性インキ組成物は、
(a)溶剤としての水、
〜)水に溶解又は分散されている着色剤、(c)水不溶
性である樹脂の水性エマルジョン、ヒドロゾル、及び塩
基による造塩によって水可溶化された樹脂から選ばれる
少なくとも1種の常温で造膜性を有する樹脂、及び (d)ラノリン誘導体 を含有することを特徴とする。
性である樹脂の水性エマルジョン、ヒドロゾル、及び塩
基による造塩によって水可溶化された樹脂から選ばれる
少なくとも1種の常温で造膜性を有する樹脂、及び (d)ラノリン誘導体 を含有することを特徴とする。
本発明によるマーキングペンインキ組成物においては、
溶剤として、水が用いられる。インキ組成物における水
の量は、通常、50〜90重量%、好ましくは60〜8
0重量%の範囲である。インキ組成物における水の量が
余りに多いときは、筆記面上での筆跡の乾燥性が悪く、
他方、余りに少ないときは、インキ組成物が高い粘度を
有して、筆記性に劣る。
溶剤として、水が用いられる。インキ組成物における水
の量は、通常、50〜90重量%、好ましくは60〜8
0重量%の範囲である。インキ組成物における水の量が
余りに多いときは、筆記面上での筆跡の乾燥性が悪く、
他方、余りに少ないときは、インキ組成物が高い粘度を
有して、筆記性に劣る。
本発明によるマーキングペンインキ組成物において、着
色剤としては、好ましくは顔料が用いられる。顔料とし
ては、カーボンブラック、銅フタロシアニンブルー等の
フタロシアニン系、アゾ系、キナクリドン系、アンスラ
キノン系、ジオキサン系、インジゴ系、チオインジゴ系
、ペリノン系、ペリレン系、インドレノン系、アゾ−ア
ゾメチン系等、任意のものが用いられる。
色剤としては、好ましくは顔料が用いられる。顔料とし
ては、カーボンブラック、銅フタロシアニンブルー等の
フタロシアニン系、アゾ系、キナクリドン系、アンスラ
キノン系、ジオキサン系、インジゴ系、チオインジゴ系
、ペリノン系、ペリレン系、インドレノン系、アゾ−ア
ゾメチン系等、任意のものが用いられる。
既に、種々の顔料を水に分散させてなる分散体が市販さ
れており、本発明においても、かかる市販品を好ましく
用いることができる。上記顔料分散体には、顔料の分散
剤として、種々の樹脂分散剤や界面活性剤等が配合され
ていることがあるので、本発明によるインキ組成物にお
いても、かかる樹脂、界面活性剤等が含有されていても
よい。
れており、本発明においても、かかる市販品を好ましく
用いることができる。上記顔料分散体には、顔料の分散
剤として、種々の樹脂分散剤や界面活性剤等が配合され
ていることがあるので、本発明によるインキ組成物にお
いても、かかる樹脂、界面活性剤等が含有されていても
よい。
顔料分散剤は、それ自体、公知であって、通常、顔料1
重量部に対して1〜300重量部、好ましくは5〜lO
O重量部の範囲で用いられる。
重量部に対して1〜300重量部、好ましくは5〜lO
O重量部の範囲で用いられる。
本発明においては、着色剤として、染料も用いることが
できる。この場合、染料としては、水溶性染料が好まし
く用いられる。
できる。この場合、染料としては、水溶性染料が好まし
く用いられる。
着色剤は、インキ組成物において、通常、0.5〜40
重量%の範囲で含有され、好ましくは、1〜35重量%
の範囲で含有される。着色剤を過多に含有させるときは
、インキ[放物の粘度が高すぎるために、筆記性に劣り
、他方、着色剤の含量が過少にすぎるときは、筆跡の濃
度が薄く、実用的ではない。
重量%の範囲で含有され、好ましくは、1〜35重量%
の範囲で含有される。着色剤を過多に含有させるときは
、インキ[放物の粘度が高すぎるために、筆記性に劣り
、他方、着色剤の含量が過少にすぎるときは、筆跡の濃
度が薄く、実用的ではない。
更に、本発明によるインキ組成物においては、白色顔料
として、中空樹脂粒子がエマルジョンの形態にて、他の
着色剤と共に併用されてもよい。
として、中空樹脂粒子がエマルジョンの形態にて、他の
着色剤と共に併用されてもよい。
このような中空樹脂粒子のエマルジョンは、プラスチッ
ク・ピグメントとして知られており、特開昭63−14
5382号公報や特開昭63−145383号公報に記
載されているように、例えば、水性インキ組成物におい
て、白色顔料として用い得ることが知られている。
ク・ピグメントとして知られており、特開昭63−14
5382号公報や特開昭63−145383号公報に記
載されているように、例えば、水性インキ組成物におい
て、白色顔料として用い得ることが知られている。
プラスチック・ピグメントは、エマルジョン(共)重合
によって得られるポリスチレン、アクリル−スチレン共
重合体、ポリメタクリル酸メチル、ポリ塩化ビニル樹脂
等の中空粒子であって、比重が約1以下、粒径が0.3
〜1.0μm程度の樹脂粒子のエマルジョンである。例
えば、大日本インキ化学工業■製「ボンコー)J (
アクリル−スチレン共重合体)や「ゲランドール」 (
アクリルスチレン共重合体)等、ローム・アンド・ハー
ス社製「オペーク・ポリマー」 (アクリル−スチレン
共重合体)、旭化威工業■製「ラテックス5BL880
1J (ポリスチレン)等として市販されており、本
発明においてはかかる市販品を好適に用いることができ
る。
によって得られるポリスチレン、アクリル−スチレン共
重合体、ポリメタクリル酸メチル、ポリ塩化ビニル樹脂
等の中空粒子であって、比重が約1以下、粒径が0.3
〜1.0μm程度の樹脂粒子のエマルジョンである。例
えば、大日本インキ化学工業■製「ボンコー)J (
アクリル−スチレン共重合体)や「ゲランドール」 (
アクリルスチレン共重合体)等、ローム・アンド・ハー
ス社製「オペーク・ポリマー」 (アクリル−スチレン
共重合体)、旭化威工業■製「ラテックス5BL880
1J (ポリスチレン)等として市販されており、本
発明においてはかかる市販品を好適に用いることができ
る。
このような中空樹脂粒子は、本発明においては、インキ
組成物の安定性や、筆跡の筆記面への接着性等の観点か
ら、固形分にて、通常、50重量%以下、特に、40重
量%以下で配合される。
組成物の安定性や、筆跡の筆記面への接着性等の観点か
ら、固形分にて、通常、50重量%以下、特に、40重
量%以下で配合される。
本発明によるインキ組成物は、インキ組成物における着
色剤の分散性を高めると共に、筆記面に対する接着性に
すぐれ、更に、耐水性にすぐれる筆跡を与えるように、
本来、水不溶性である樹脂の水性エマルジョン、ヒドロ
ゾル、及び塩基にょる造塩によって水可溶化された樹脂
から選ばれる少なくとも1種の常温で造膜性を有する樹
脂(以下、常温造膜性樹脂と称することがある。)を含
有する。
色剤の分散性を高めると共に、筆記面に対する接着性に
すぐれ、更に、耐水性にすぐれる筆跡を与えるように、
本来、水不溶性である樹脂の水性エマルジョン、ヒドロ
ゾル、及び塩基にょる造塩によって水可溶化された樹脂
から選ばれる少なくとも1種の常温で造膜性を有する樹
脂(以下、常温造膜性樹脂と称することがある。)を含
有する。
上記水不溶性樹脂のエマルジョン又はヒドロゾルとして
は、特に、限定されるものではないが、例えば、ポリ酢
酸ビニル、酢酸ビニル共重合体、スチレン−マレイン酸
共重合体、アルキド樹脂、ウレタン樹脂等のエマルジョ
ンやヒドロゾルが用いられる。
は、特に、限定されるものではないが、例えば、ポリ酢
酸ビニル、酢酸ビニル共重合体、スチレン−マレイン酸
共重合体、アルキド樹脂、ウレタン樹脂等のエマルジョ
ンやヒドロゾルが用いられる。
また、塩基による造塩によって水可溶化又は水分散性化
された樹脂としては、例えば、水可溶化された酢酸ビニ
ル共重合体、アルキド樹脂、ウレタン樹脂等が好ましく
用いられる。
された樹脂としては、例えば、水可溶化された酢酸ビニ
ル共重合体、アルキド樹脂、ウレタン樹脂等が好ましく
用いられる。
上記エマルジョン、ヒドロゾル又は水可溶化された酢酸
ビニル共重合体における酢酸ビニルの共単量体としては
、酢酸ビニル以外のビニルエステル化合物、例えばプロ
ピオン酸ビニル、バーサチック酸ビニル等、不飽和カル
ボン酸、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン
酸、無水マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、クロトン
酸、シトラコン酸等、或いはビニル炭化水素、例えば、
エチレン、プロピレン、スチレン、α−メチルスチレン
等を挙げることができる。これらは混合して共単量体と
して用いられてもよい。更に、上記に加えて、アクリル
酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、マ
レイン酸ジメチル等の前記不飽和カルボン酸のエステル
類も共単量体として用いることができる。また、酢酸ビ
ニル共重合体は、ポリ酢酸ビニルへのグラフト共重合体
であってもよい。
ビニル共重合体における酢酸ビニルの共単量体としては
、酢酸ビニル以外のビニルエステル化合物、例えばプロ
ピオン酸ビニル、バーサチック酸ビニル等、不飽和カル
ボン酸、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン
酸、無水マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、クロトン
酸、シトラコン酸等、或いはビニル炭化水素、例えば、
エチレン、プロピレン、スチレン、α−メチルスチレン
等を挙げることができる。これらは混合して共単量体と
して用いられてもよい。更に、上記に加えて、アクリル
酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、マ
レイン酸ジメチル等の前記不飽和カルボン酸のエステル
類も共単量体として用いることができる。また、酢酸ビ
ニル共重合体は、ポリ酢酸ビニルへのグラフト共重合体
であってもよい。
特に、好ましい酢酸ビニル共重合体の具体例として、例
えば、酢酸ビニル−アクリル酸共重合体、酢酸ビニル−
メタクリル酸共重合体、酢酸ビニル−スチレン−アクリ
ル酸共重合体、酢酸ビニル−スチレン−無水マレイン酸
共重合体、酢酸ビニルアクリル酸−アクリル酸メチル共
重合体、酢酸ビニル−メタクリル酸−アクリル酸メチル
共重合体、酢酸ビニル−アクリル酸−アクリル酸エチル
共重合体、酢酸ビニル−メタクリル酸−メタクリル酸メ
チル共重合体、酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体等
を挙げることができる。
えば、酢酸ビニル−アクリル酸共重合体、酢酸ビニル−
メタクリル酸共重合体、酢酸ビニル−スチレン−アクリ
ル酸共重合体、酢酸ビニル−スチレン−無水マレイン酸
共重合体、酢酸ビニルアクリル酸−アクリル酸メチル共
重合体、酢酸ビニル−メタクリル酸−アクリル酸メチル
共重合体、酢酸ビニル−アクリル酸−アクリル酸エチル
共重合体、酢酸ビニル−メタクリル酸−メタクリル酸メ
チル共重合体、酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体等
を挙げることができる。
ポリ酢酸ビニルや、上記したような酢酸ビニル共重合体
のエマルジョンやヒドロゾルは、容易に市販品として人
手することができる。
のエマルジョンやヒドロゾルは、容易に市販品として人
手することができる。
水可溶化された酢酸ビニル共重合体とは、上記したよう
な酢酸ビニル共重合体を無機又は有機塩基によって造塩
させて水可溶化したものであって、ナトリウムやカリウ
ムのようなアルカリ金属塩、アンモニウム塩や有機アミ
ン塩のような有機塩を挙げることができる。このような
水可溶化された酢酸ビニル共重合体も、市販品として入
手することができる。
な酢酸ビニル共重合体を無機又は有機塩基によって造塩
させて水可溶化したものであって、ナトリウムやカリウ
ムのようなアルカリ金属塩、アンモニウム塩や有機アミ
ン塩のような有機塩を挙げることができる。このような
水可溶化された酢酸ビニル共重合体も、市販品として入
手することができる。
同様に、水可溶化されたアルキド樹脂も、過剰量の多塩
基酸と多価アルコールとから得られる遊離カルボキシル
基を有するアルキド樹脂をアルカリ金属塩基、アンモニ
ウム塩基、有機アくン等にて中和造塩させて、水可溶化
してなるもので、これらも市販品として入手することが
できる。
基酸と多価アルコールとから得られる遊離カルボキシル
基を有するアルキド樹脂をアルカリ金属塩基、アンモニ
ウム塩基、有機アくン等にて中和造塩させて、水可溶化
してなるもので、これらも市販品として入手することが
できる。
水可溶化されたウレタン樹脂も、例えば、重合体主鎖に
カルボキシル基を有せしめ、このカルボキシル基をアル
カリ金属塩基、アンモニウム塩基、有機アミン等にて中
和造塩させて、水可溶化してなるもので、これらも市販
品として人手することができる。
カルボキシル基を有せしめ、このカルボキシル基をアル
カリ金属塩基、アンモニウム塩基、有機アミン等にて中
和造塩させて、水可溶化してなるもので、これらも市販
品として人手することができる。
更に、アルキド樹脂やウレタン樹脂のエマルジョンやヒ
ドロゾルも市販品として人手することができる。
ドロゾルも市販品として人手することができる。
上記した常温造膜性樹脂は、本発明によるインキ組成物
において、樹脂分として、0.1〜30重量%、好まし
くは、0.5〜20重量%の範囲で含有される。樹脂を
過多に含有させるときは、インキ組成物の粘度が高すぎ
るために、筆記性に劣り、他方、樹脂の含量が過少にす
ぎるときは、筆跡の筆記面への接着が劣り、また、筆跡
の耐水性も十分ではない。
において、樹脂分として、0.1〜30重量%、好まし
くは、0.5〜20重量%の範囲で含有される。樹脂を
過多に含有させるときは、インキ組成物の粘度が高すぎ
るために、筆記性に劣り、他方、樹脂の含量が過少にす
ぎるときは、筆跡の筆記面への接着が劣り、また、筆跡
の耐水性も十分ではない。
本発明によるインキ組成物は、このように、本来、水不
溶性である樹脂のエマルジョンやヒドロゾル又は水可溶
化された樹脂を含有し、後述するように、筆記したとき
、かかる樹脂が着色剤を含有し、これらの担体として造
膜する。従って、本発明による水性インキ組Ffc物は
、耐水性にすぐれる筆跡を与える。
溶性である樹脂のエマルジョンやヒドロゾル又は水可溶
化された樹脂を含有し、後述するように、筆記したとき
、かかる樹脂が着色剤を含有し、これらの担体として造
膜する。従って、本発明による水性インキ組Ffc物は
、耐水性にすぐれる筆跡を与える。
本発明による水性インキ組成物は、ペン先での耐乾燥性
を改善するために、ラノリン誘導体を含有する。このよ
うなラノリン誘導体としては、例えば、エトキシ化ラノ
リン、ポリオキシエチレンラノリンアルコールエーテル
、ポリオキシエチレンラノリン脂肪酸エステル、ラノリ
ンアルコールリン酸エステル、ラノリン脂肪酸多価アル
コールエステル、ラノリン脂肪酸ソルビタンエステル、
ラノリン脂肪酸アくド、ラノリン脂肪酸アルカノールア
ミン塩又はこれらの2種以上の混合物を挙げることがで
きる。これらのなかでは、本発明においては、特に、エ
トキシ化ラノリンが好ましく用いられる。
を改善するために、ラノリン誘導体を含有する。このよ
うなラノリン誘導体としては、例えば、エトキシ化ラノ
リン、ポリオキシエチレンラノリンアルコールエーテル
、ポリオキシエチレンラノリン脂肪酸エステル、ラノリ
ンアルコールリン酸エステル、ラノリン脂肪酸多価アル
コールエステル、ラノリン脂肪酸ソルビタンエステル、
ラノリン脂肪酸アくド、ラノリン脂肪酸アルカノールア
ミン塩又はこれらの2種以上の混合物を挙げることがで
きる。これらのなかでは、本発明においては、特に、エ
トキシ化ラノリンが好ましく用いられる。
本発明によるインキ組成物は、かかるラノリン誘導体を
0.01〜15重量%、好ましくは、0.1〜5重量%
の範囲で含有する。インキ組成物に基づいて15重量%
を越えて過多に配合するときは、インキ組成物の粘度が
高すぎて、筆記性に劣るようになり、他方、0.01重
量%よりも少ないときは、目的とするペン先での耐乾燥
性を改善することができない。
0.01〜15重量%、好ましくは、0.1〜5重量%
の範囲で含有する。インキ組成物に基づいて15重量%
を越えて過多に配合するときは、インキ組成物の粘度が
高すぎて、筆記性に劣るようになり、他方、0.01重
量%よりも少ないときは、目的とするペン先での耐乾燥
性を改善することができない。
更に、本発明によるインキ組成物は、筆記面に形成した
筆跡の乾燥性を高めるための乾燥促進剤として、インキ
組成物に樹脂エマルジョンが含まれるときは、そのエマ
ルジョンを破壊しない程度において、低級脂肪族アルコ
ールを含有していてもよい、特に、エタノール、イソプ
ロパツール又はブタノールが好ましく用いられる。この
ような低級脂肪族アルコールの配合量は、通常、インキ
Mi酸物に基づいて15重量%以下、好ましくは1〜1
0重量%の範囲である。
筆跡の乾燥性を高めるための乾燥促進剤として、インキ
組成物に樹脂エマルジョンが含まれるときは、そのエマ
ルジョンを破壊しない程度において、低級脂肪族アルコ
ールを含有していてもよい、特に、エタノール、イソプ
ロパツール又はブタノールが好ましく用いられる。この
ような低級脂肪族アルコールの配合量は、通常、インキ
Mi酸物に基づいて15重量%以下、好ましくは1〜1
0重量%の範囲である。
また、インキ組成物は、上記以外に、必要に応じて、種
々の界面活性剤や、通常、水性インキ組成物に配合され
る任意のpH調整剤や防腐剤等を含有していてもよい。
々の界面活性剤や、通常、水性インキ組成物に配合され
る任意のpH調整剤や防腐剤等を含有していてもよい。
例えば、界面活性剤については、特に、限定されるもの
ではなく、アニオン、ノニオン、カチオン、両性のいず
れのものも用いることができる。
ではなく、アニオン、ノニオン、カチオン、両性のいず
れのものも用いることができる。
しかし、特に、ポリオキシエチレン鎖を有するカルボン
酸系、スルホン酸系、硫酸エステル系、リン酸エステル
系等のノニオン界面活性剤やアニオン界面活性剤、アル
キルベタイン型の両性界面活性剤、フッ素系界面活性剤
等が好ましく用いられる。このような界面活性剤は、通
常、10重量%以下、好ましくは、0.2〜511量%
の範囲で含有される。過剰に配合するときは、筆記性を
低下させる。
酸系、スルホン酸系、硫酸エステル系、リン酸エステル
系等のノニオン界面活性剤やアニオン界面活性剤、アル
キルベタイン型の両性界面活性剤、フッ素系界面活性剤
等が好ましく用いられる。このような界面活性剤は、通
常、10重量%以下、好ましくは、0.2〜511量%
の範囲で含有される。過剰に配合するときは、筆記性を
低下させる。
屍1R遅契果
本発明によるマーキングペン用水性インキit物は、溶
剤を水とし、これに常温造膜性樹脂と共にラノリン誘導
体を配合してなるものであって、ペン先からキャップを
はずして長時間放置して、ペン先上でインキ組成物から
水が蒸発揮散したとき、ラノリン誘導体がペン先の表面
に速やかに析出し、薄いフィルムを形成して、ペン先の
表面を覆うので、ペン先から更に水が蒸発揮散するのが
防止される。しかしながら、再び筆記する際には、上記
フィルムは容易に直ちに破壊されるので、ペン先を長時
間、大気中に露出した後に、筆記を開始しても、インキ
組成物のペン先からの流出は、何ら阻害されない。
剤を水とし、これに常温造膜性樹脂と共にラノリン誘導
体を配合してなるものであって、ペン先からキャップを
はずして長時間放置して、ペン先上でインキ組成物から
水が蒸発揮散したとき、ラノリン誘導体がペン先の表面
に速やかに析出し、薄いフィルムを形成して、ペン先の
表面を覆うので、ペン先から更に水が蒸発揮散するのが
防止される。しかしながら、再び筆記する際には、上記
フィルムは容易に直ちに破壊されるので、ペン先を長時
間、大気中に露出した後に、筆記を開始しても、インキ
組成物のペン先からの流出は、何ら阻害されない。
更に、本発明の水性インキ組成物によれば、本来、水不
溶性である常温造膜性樹脂が着色剤の担体として、筆記
面上に被膜を形成するので、得られる筆跡は、耐水性に
すぐれる。また、本発明による水性インキ組成物は、紙
のような吸収性筆記面にも、ガラス、金属、樹脂等から
なる非吸収性筆記面にも用いることができる。
溶性である常温造膜性樹脂が着色剤の担体として、筆記
面上に被膜を形成するので、得られる筆跡は、耐水性に
すぐれる。また、本発明による水性インキ組成物は、紙
のような吸収性筆記面にも、ガラス、金属、樹脂等から
なる非吸収性筆記面にも用いることができる。
1隻班
以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこ
れら実施例により何ら限定されるものではない。
れら実施例により何ら限定されるものではない。
以下に示す成分からなる本発明の実施例としての水性マ
ーキングペンインキ組成物を調製した。
ーキングペンインキ組成物を調製した。
尚、以下において、成分量はインキm酸物における有効
量としての重量%量を示し、残部は有効量の防腐剤を含
む水である。
量としての重量%量を示し、残部は有効量の防腐剤を含
む水である。
ユn証上
着色剤 カーボンブラック
分散剤 ジョンクリルJ−682”
樹脂 ハイロスX−201”
ラノリン誘導体
ベルポールA−20”
4 %
2 %
5 %
1.5%
工之ffi運虹1
着色剤 C,1,ピグメント・レッド17分散剤 ポリ
アクリル酸ナトリウム 樹脂 アロロン585゜ ラノリン誘導体 ベルボールC−24’ゝ 7 % 3 % 8 % 0.5% 工之m逸41 着色剤 銅フタロシアニンブルー 分散剤 ニラコールD OP −8” 樹脂 モビニールDMIH’) ラノリン誘導体 ベルボールL−30”ゝ 」土m耽土 着色剤 カーボンブラック 5ゲランドー
ルPP−1100”170 分散剤 ニラコールTLP−410’ 1樹脂
ポリゾールHR−C,”’ 5ラノリン
誘導体 ベルボールA−20” 1 乙2m虹i 着色剤 酸化チタン 分散剤 エマルゲンA 9QIZl 樹脂 ハイロスAW−36”’ ラノリン誘導体 ベルボールl、 75141 % l之ffl虹i 着色剤 C,1,アシッド・レッド51カーボンブラツ
ク 分散剤 ニラコールDLP−10Is)樹脂 ポリト
ロンA−6516ゝ ラノリン誘導体 ベルボールC−24’ゝ 筆跡乾燥剤 イソプロパツール 0.9% 12 % 2 % 4 % 1 % 10 % % 33 % 2 % % 乙mv1工 着色剤 銅フタロシアニンブルー 分散剤 スチレン−アクリル酸共重合体のアンモニウム
塩 樹脂 ビニゾールDV−230”’ ラノリン誘導体 ベルボールL−30” 4 % 2 % 6 % 0.5% 乙之m % 着色剤 C,1,ダイレクト・ブラック38樹脂 ポ
リゾールAT2040”’ ラノリン誘導体 ベルボールL 5QI91 8.5% 8 % 1.5% インキ 11 着色剤 カーボンブラック 分散剤 ジョンクリルJ−68 樹脂 ハイロスX−201 4% 2 % 5 % 乙上IJ蓬虹1 着色剤 C,1,アシッド・ブルー90樹脂 モビニ
ール770!6) ラノリン誘導体 ベルボールL 75141 6 % 6 % 0、5% インキ 12 ゛ 着色剤 カーボンブラック 分散剤 ジョンクリルJ−682 樹脂 ハイロスX−201 保tM剤 プロピレングリコール 乙上m動q 着色剤 C,1,アシッド・レッド51樹脂 ジョン
クリルJ−632”’ ラノリン誘導体 ベルボールL−50”ゝ 筆跡乾燥剤 イソプロパツール 10 % 5 % インキ 13 ゛ 着色剤 銅フタロシアニンブルー 分散剤 ニラコールDOP−8 樹脂 モビニールDMIH 4% 1 % 6 % 2 % 10 % インキ 14 着色剤 銅フタロシアニンブルー 分散剤 ニラコールDOP−8 % 1 % 以下に比較例としてのインキ組成物を挙げる。
アクリル酸ナトリウム 樹脂 アロロン585゜ ラノリン誘導体 ベルボールC−24’ゝ 7 % 3 % 8 % 0.5% 工之m逸41 着色剤 銅フタロシアニンブルー 分散剤 ニラコールD OP −8” 樹脂 モビニールDMIH’) ラノリン誘導体 ベルボールL−30”ゝ 」土m耽土 着色剤 カーボンブラック 5ゲランドー
ルPP−1100”170 分散剤 ニラコールTLP−410’ 1樹脂
ポリゾールHR−C,”’ 5ラノリン
誘導体 ベルボールA−20” 1 乙2m虹i 着色剤 酸化チタン 分散剤 エマルゲンA 9QIZl 樹脂 ハイロスAW−36”’ ラノリン誘導体 ベルボールl、 75141 % l之ffl虹i 着色剤 C,1,アシッド・レッド51カーボンブラツ
ク 分散剤 ニラコールDLP−10Is)樹脂 ポリト
ロンA−6516ゝ ラノリン誘導体 ベルボールC−24’ゝ 筆跡乾燥剤 イソプロパツール 0.9% 12 % 2 % 4 % 1 % 10 % % 33 % 2 % % 乙mv1工 着色剤 銅フタロシアニンブルー 分散剤 スチレン−アクリル酸共重合体のアンモニウム
塩 樹脂 ビニゾールDV−230”’ ラノリン誘導体 ベルボールL−30” 4 % 2 % 6 % 0.5% 乙之m % 着色剤 C,1,ダイレクト・ブラック38樹脂 ポ
リゾールAT2040”’ ラノリン誘導体 ベルボールL 5QI91 8.5% 8 % 1.5% インキ 11 着色剤 カーボンブラック 分散剤 ジョンクリルJ−68 樹脂 ハイロスX−201 4% 2 % 5 % 乙上IJ蓬虹1 着色剤 C,1,アシッド・ブルー90樹脂 モビニ
ール770!6) ラノリン誘導体 ベルボールL 75141 6 % 6 % 0、5% インキ 12 ゛ 着色剤 カーボンブラック 分散剤 ジョンクリルJ−682 樹脂 ハイロスX−201 保tM剤 プロピレングリコール 乙上m動q 着色剤 C,1,アシッド・レッド51樹脂 ジョン
クリルJ−632”’ ラノリン誘導体 ベルボールL−50”ゝ 筆跡乾燥剤 イソプロパツール 10 % 5 % インキ 13 ゛ 着色剤 銅フタロシアニンブルー 分散剤 ニラコールDOP−8 樹脂 モビニールDMIH 4% 1 % 6 % 2 % 10 % インキ 14 着色剤 銅フタロシアニンブルー 分散剤 ニラコールDOP−8 % 1 % 以下に比較例としてのインキ組成物を挙げる。
樹脂 モビニールDMIH
保湿剤 プロピレングリコール
6 %
20 %
インキ 15
着色剤 酸化チタン
分散剤 エマルゲンA−90
樹脂 ハイロスAW−36
33%
2 %
5 %
インキ 16 ・
着色剤 酸化チタン
分散剤 エマルゲンA−90
樹脂 ハイロスAW−36
保湿剤 プロピレングリコール
3
0
インキ 17 ・・
着色剤 c、 i、アシッド・レッド51カーボンブラ
ツク 分散剤 ニラコールDLP−10 樹脂 ポリトロンA−65 0,9% 12 % 2 % 4 % インキ 18 ・ 着色剤 C,1,アシッド・レッド51カーボンブラツ
ク 分散剤 ニラコールDLP−10 樹脂 ポリトロンA−65 保湿剤 プロピレングリコール インキ 19 ・ 着色剤 C,1,アシッド・ブルー90樹脂 モビニ
ール770 インキ 20 ・ 着色剤 C,1,アシッド・ブルー90樹脂 モビニ
ール770 保湿剤 プロピレングリコール 0.9% 12 % 2 % 4 % 20 % % 6 % 6 % 6 % 20 % インキ 21 ・ 着色剤 C,1,アシッド・レッド87c、r、アシッ
ド・イエロー23 保湿剤 チオジエチレングリコール 4 % 2 % 15 % エチレングリコール 5 %ラノリン誘導体 ラノリン脂肪酸ジェタノール アミン塩 0.2%(注) 1)ジョンソン・ポリマー製アクリル樹脂2)星光化学
製スチレン−マレイン酸共重合体3)吉川製油製エトキ
シ化ラノリンアルコール4)日本触媒工業製水溶化アル
キド樹脂5)吉川製油製エトキシ化ラノリンコレステロ
ール 6)日光ケミカルズ製ポリオキシエチレンオレイルエー
テルリン酸ナトリウム 7)ヘキスト合成製酢酸ビニルーマレイン酸共重合体エ
マルジョン 8)吉川製油製エトキシ化ラノリン 9)大日本インキ化学工業製中空樹脂球10)日光ケミ
カルズ製ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナ
トリウム 昭和高分子製ポリ酢酸ビニルエマルジョン花王製ノニオ
ン系界面活性剤 星光化学製アクリル樹脂 吉川製油製エトキシ化ラノリン 日光ケ5カルズ製ポリオキシエチレンラウリルエーテル
リン酸ナトリウム 大同化威工業製スチレンーアクリル共重合体大同化威工
業製ポリウレタンエマルジョン昭和高分子製スチレン−
アクリルエマルジョン 19)吉川製油製エトキシ化ラノリン 20)ヘキスト合成製酢酸ビニルーアクリル共重合体 21)ジョンソン・ポリマー製アクリル樹脂エマルジョ
ン これらのそれぞれのインキ組成物をフェルトペンを備え
たマーキングペンに充填し、キャップをはずしたまま、
温度2o″c、t=度65%の条件下に所定時間放置し
、ペン先が乾燥して、筆記が不可能となるまでの時間を
耐乾燥性として評価した。
ツク 分散剤 ニラコールDLP−10 樹脂 ポリトロンA−65 0,9% 12 % 2 % 4 % インキ 18 ・ 着色剤 C,1,アシッド・レッド51カーボンブラツ
ク 分散剤 ニラコールDLP−10 樹脂 ポリトロンA−65 保湿剤 プロピレングリコール インキ 19 ・ 着色剤 C,1,アシッド・ブルー90樹脂 モビニ
ール770 インキ 20 ・ 着色剤 C,1,アシッド・ブルー90樹脂 モビニ
ール770 保湿剤 プロピレングリコール 0.9% 12 % 2 % 4 % 20 % % 6 % 6 % 6 % 20 % インキ 21 ・ 着色剤 C,1,アシッド・レッド87c、r、アシッ
ド・イエロー23 保湿剤 チオジエチレングリコール 4 % 2 % 15 % エチレングリコール 5 %ラノリン誘導体 ラノリン脂肪酸ジェタノール アミン塩 0.2%(注) 1)ジョンソン・ポリマー製アクリル樹脂2)星光化学
製スチレン−マレイン酸共重合体3)吉川製油製エトキ
シ化ラノリンアルコール4)日本触媒工業製水溶化アル
キド樹脂5)吉川製油製エトキシ化ラノリンコレステロ
ール 6)日光ケミカルズ製ポリオキシエチレンオレイルエー
テルリン酸ナトリウム 7)ヘキスト合成製酢酸ビニルーマレイン酸共重合体エ
マルジョン 8)吉川製油製エトキシ化ラノリン 9)大日本インキ化学工業製中空樹脂球10)日光ケミ
カルズ製ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナ
トリウム 昭和高分子製ポリ酢酸ビニルエマルジョン花王製ノニオ
ン系界面活性剤 星光化学製アクリル樹脂 吉川製油製エトキシ化ラノリン 日光ケ5カルズ製ポリオキシエチレンラウリルエーテル
リン酸ナトリウム 大同化威工業製スチレンーアクリル共重合体大同化威工
業製ポリウレタンエマルジョン昭和高分子製スチレン−
アクリルエマルジョン 19)吉川製油製エトキシ化ラノリン 20)ヘキスト合成製酢酸ビニルーアクリル共重合体 21)ジョンソン・ポリマー製アクリル樹脂エマルジョ
ン これらのそれぞれのインキ組成物をフェルトペンを備え
たマーキングペンに充填し、キャップをはずしたまま、
温度2o″c、t=度65%の条件下に所定時間放置し
、ペン先が乾燥して、筆記が不可能となるまでの時間を
耐乾燥性として評価した。
また、それぞれのインキ組成物について、通常の紙上に
筆記し、温度20″C,湿度65%の条件下に筆跡の乾
燥に要した時間を筆跡乾燥性として評価した。
筆記し、温度20″C,湿度65%の条件下に筆跡の乾
燥に要した時間を筆跡乾燥性として評価した。
更に、それぞれのインキ組成物について、ガラス板上に
筆記し、筆跡を乾燥させた後、乾布にて筆跡を擦過し、
筆跡のガラス面に対する接着性を評価した。
筆記し、筆跡を乾燥させた後、乾布にて筆跡を擦過し、
筆跡のガラス面に対する接着性を評価した。
以上の結果を第1表に示す。
特に、比較例21の水性インキm酸物は、保湿剤として
、水溶性多価アルコールを含む水性ボールペン用のもの
であって、第1表に示す結果から、筆跡の乾燥性と接着
性に劣り、マーキングペン用には適用し難いことが示さ
れている。
、水溶性多価アルコールを含む水性ボールペン用のもの
であって、第1表に示す結果から、筆跡の乾燥性と接着
性に劣り、マーキングペン用には適用し難いことが示さ
れている。
次に、前記実施例10と比較例21のインキ組成物をそ
れぞれ中芯式のボールペンに充填し、筆記速度7cm/
秒、筆記前! 100 g、筆記角度60°にて筆記試
験を行なった。その結果、いずれも、インキの流出量は
、筆跡100mまでで180■以上であった。
れぞれ中芯式のボールペンに充填し、筆記速度7cm/
秒、筆記前! 100 g、筆記角度60°にて筆記試
験を行なった。その結果、いずれも、インキの流出量は
、筆跡100mまでで180■以上であった。
しかし、前記実施例1oと比較例21のインキ組成物を
それぞれ中芯式のボールペンに充填した後、50°Cで
1か月間保存したとき、実施例1゜のインキ組成物は、
筆記ができなかったが、比較例21のインキ組成物は、
直ちに筆記することができた。即ち、実施例10のイン
キ組成物は、ボールペンに適用することができないこと
が示される。
それぞれ中芯式のボールペンに充填した後、50°Cで
1か月間保存したとき、実施例1゜のインキ組成物は、
筆記ができなかったが、比較例21のインキ組成物は、
直ちに筆記することができた。即ち、実施例10のイン
キ組成物は、ボールペンに適用することができないこと
が示される。
Claims (6)
- (1)(a)溶剤としての水、 (b)水に溶解又は分散されている着色剤、 (c)水不溶性である樹脂の水性エマルジョン、ヒドロ
ゾル、及び塩基による造塩によつて水可溶化された樹脂
から選ばれる少なくとも1種の常温で造膜性を有する樹
脂、及び (d)ラノリン誘導体 を含有することを特徴とする水性インキ組成物。 - (2)(a)溶剤としての水、 (b)水に溶解又は分散されている着色剤0.5〜40
重量%、 (c)水不溶性である樹脂の水性エマルジョン、ヒドロ
ゾル、及び塩基による造塩によつて水可溶化された樹脂
から選ばれる少なくとも1種の常温で造膜性を有する樹
脂0.1〜30重量%、及び (d)ラノリン誘導体0.01〜15重量%を含有する
ことを特徴とする請求項第1項記載の水性インキ組成物
。 - (3)ラノリン誘導体がエトキシ化ラノリン、ポリオキ
シエチレンラノリンアルコールエーテル、ポリオキシエ
チレンラノリン脂肪酸エステル、ラノリンアルコールリ
ン酸エステル、ラノリン脂肪酸多価アルコールエステル
、ラノリン脂肪酸ソルビタンエステル、ラノリン脂肪酸
アミド、ラノリン脂肪酸アルカノールアミン塩又はこれ
らの2種以上の混合物であることを特徴とする請求項第
1項又は第2項記載の水性インキ組成物。 - (4)筆記面上での筆跡の乾燥剤として、低級脂肪族ア
ルコールを含有することを特徴とする請求項第1項記載
の水性インキ組成物。 - (5)着色剤が顔料であることを特徴とする請求項第1
項記載の水性インキ組成物。 - (6)水性インキ組成物がマーキングペン用であること
を特徴とする請求項第1項記載の水性インキ組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5941890A JP2923569B2 (ja) | 1990-03-09 | 1990-03-09 | マーキングペン用水性インキ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5941890A JP2923569B2 (ja) | 1990-03-09 | 1990-03-09 | マーキングペン用水性インキ組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03259970A true JPH03259970A (ja) | 1991-11-20 |
JP2923569B2 JP2923569B2 (ja) | 1999-07-26 |
Family
ID=13112701
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5941890A Expired - Fee Related JP2923569B2 (ja) | 1990-03-09 | 1990-03-09 | マーキングペン用水性インキ組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2923569B2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0544526U (ja) * | 1991-10-04 | 1993-06-15 | 東洋インキ製造株式会社 | 包装用積層体 |
JPH0753906A (ja) * | 1993-08-09 | 1995-02-28 | Sakura Color Prod Corp | 水性消去性マーキングペンインキ組成物 |
WO2005121263A1 (ja) * | 2004-06-09 | 2005-12-22 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | 水性分散液、インク組成物及びそれを用いるインクジェット記録方法 |
CN103897479A (zh) * | 2014-03-28 | 2014-07-02 | 天津大学 | 一种红色中性墨水及其制备方法 |
US9040623B2 (en) | 2006-03-06 | 2015-05-26 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Ink for inkjet textile printing and an inkjet textile printing method using the same |
JP2017048372A (ja) * | 2015-08-31 | 2017-03-09 | 旭化成ホームプロダクツ株式会社 | 食品包装資材用水性筆記具 |
-
1990
- 1990-03-09 JP JP5941890A patent/JP2923569B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0544526U (ja) * | 1991-10-04 | 1993-06-15 | 東洋インキ製造株式会社 | 包装用積層体 |
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WO2005121263A1 (ja) * | 2004-06-09 | 2005-12-22 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | 水性分散液、インク組成物及びそれを用いるインクジェット記録方法 |
US7507283B2 (en) | 2004-06-09 | 2009-03-24 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Aqueous dispersion, ink composition and inkjet recording method using same |
US9040623B2 (en) | 2006-03-06 | 2015-05-26 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Ink for inkjet textile printing and an inkjet textile printing method using the same |
CN103897479A (zh) * | 2014-03-28 | 2014-07-02 | 天津大学 | 一种红色中性墨水及其制备方法 |
JP2017048372A (ja) * | 2015-08-31 | 2017-03-09 | 旭化成ホームプロダクツ株式会社 | 食品包装資材用水性筆記具 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2923569B2 (ja) | 1999-07-26 |
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