JPH03251253A - 脱臭材 - Google Patents
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- JPH03251253A JPH03251253A JP2049025A JP4902590A JPH03251253A JP H03251253 A JPH03251253 A JP H03251253A JP 2049025 A JP2049025 A JP 2049025A JP 4902590 A JP4902590 A JP 4902590A JP H03251253 A JPH03251253 A JP H03251253A
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Landscapes
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Electric Suction Cleaners (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は活性炭繊維材料を利用した消臭材に関するもの
である。
である。
従来、工業的にアンモニア、トリメチルアミン。
メチルメルカプタン、硫化水素等の悪臭ガスを除去する
にはスクラッピングしたり、燃焼することが行われてい
るが、操作が複雑で大規模な装置を要し設備費も高額と
なる。それ故、一般家庭や事務所等の室内の悪臭ガス除
去法としては次のような方法が行われている。
にはスクラッピングしたり、燃焼することが行われてい
るが、操作が複雑で大規模な装置を要し設備費も高額と
なる。それ故、一般家庭や事務所等の室内の悪臭ガス除
去法としては次のような方法が行われている。
i)香料によるマスキング
ii)ネットフィルターや粒状物としての活性炭により
吸着させる。
吸着させる。
iii )クエン酸、マレイン酸を主成分とした物質を
化学的に反応させる。
化学的に反応させる。
iv)植物抽出物材料を散布するか、これをゲル化し気
散させる。
散させる。
■)ビタミンCと硫酸第一鉄を原料とした物質と反応さ
せる。
せる。
■)オゾンや過酸化水素1次亜塩素酸塩等の酸化剤を散
布する。
布する。
しかしながら、これらの方法は次のような欠点を有して
いる。
いる。
1)の方法はマスキングのため、臭気を他の香料の香り
にてカバーしたのみで本質的に変化なく、かえって異臭
が残りやすい。
にてカバーしたのみで本質的に変化なく、かえって異臭
が残りやすい。
ii )の方法は吸着容量が限定されしかも寿命が短い
。特にネットフィルター等短期間で吸着能力が低下する
。
。特にネットフィルター等短期間で吸着能力が低下する
。
1ii)iv)の方法はアンモニア、アミン類には有効
であるが、メルカプタン、硫化水素には不適当である。
であるが、メルカプタン、硫化水素には不適当である。
■)の方法は主としてアンモニアの脱臭法で冷蔵庫等に
利用されている。Lアスコルビン酸を使用しているため
に、温度変化に非常に弱い。
利用されている。Lアスコルビン酸を使用しているため
に、温度変化に非常に弱い。
vi)の方法については酸化剤を散布するため二次公害
の問題がある。
の問題がある。
本発明の目的は、特定の薬剤を活性炭繊維材料に含ませ
ることにより、脱臭能力に優れかつ上記の問題点をクリ
アーできる脱臭材を提供することにある。
ることにより、脱臭能力に優れかつ上記の問題点をクリ
アーできる脱臭材を提供することにある。
すなわち本発明は、活性炭繊維材料に第二鉄化合物、第
二銅化合物、過マンガン酸カリの1種又は2種以上を担
持させたことを特徴とする消臭材である。
二銅化合物、過マンガン酸カリの1種又は2種以上を担
持させたことを特徴とする消臭材である。
第二鉄化合物としては塩化第二鉄、硫酸第二鉄。
硝酸第二鉄等が挙げられ、第二銅化合物としては塩化第
二銅、硫酸第二銅、硝酸第二銅等が挙げられる。
二銅、硫酸第二銅、硝酸第二銅等が挙げられる。
活性炭繊維材料としては特殊な繊維プリカーサ−を賦活
して活性化したもの、あるいは活性炭をウレタンフオー
ムに含浸接着させたもの等いずれも使用できる。これら
のものは市販されており前者としては活性炭繊維タラク
チイブ、後者としてはクラシート(いずれもクラレケミ
カル■社製品。
して活性化したもの、あるいは活性炭をウレタンフオー
ムに含浸接着させたもの等いずれも使用できる。これら
のものは市販されており前者としては活性炭繊維タラク
チイブ、後者としてはクラシート(いずれもクラレケミ
カル■社製品。
登録商標)等が挙げられる。これらはファイバー状、フ
ェルト状、クロス状、ペーパー状等種々の形態をとりう
る。
ェルト状、クロス状、ペーパー状等種々の形態をとりう
る。
上記薬剤を活性炭繊維材料に担持させるには水にこれら
薬剤を溶かし繊維材料に含浸させて乾燥すればよいが、
この際少量の水をアルコールで希釈してもよく乾燥時間
を短縮できる。上記薬剤の活性炭繊維材料に対する担持
量の割合は、繊維材料の材質や厚みにもよるが、例えば
約2.3gのシート(10X10cm、厚さ5mm)に
対し0.1〜10g程度で好ましくは045〜5gであ
る。担持量がこの範囲より少いとライフが短かくなり、
この範囲より多いと目詰りを起しやすく目的のガスの通
過速度が減少し十分な脱臭性能が得られなくなる。
薬剤を溶かし繊維材料に含浸させて乾燥すればよいが、
この際少量の水をアルコールで希釈してもよく乾燥時間
を短縮できる。上記薬剤の活性炭繊維材料に対する担持
量の割合は、繊維材料の材質や厚みにもよるが、例えば
約2.3gのシート(10X10cm、厚さ5mm)に
対し0.1〜10g程度で好ましくは045〜5gであ
る。担持量がこの範囲より少いとライフが短かくなり、
この範囲より多いと目詰りを起しやすく目的のガスの通
過速度が減少し十分な脱臭性能が得られなくなる。
さらに本発明品の脱臭効果を向上させるには湿潤剤を担
持させればよい。このような湿潤剤としては、エチレン
グリコール、グリセリン、ジエチレングリコール、塩化
マグネシウム、塩化カルシウム等が挙げられる。その担
持方法としては薬剤を担持させる時と同時に水に溶かし
て使用すればよい。添加量は上記大きさの活性炭繊維材
料に対し例えばグリセリン等で0.1〜10g1好まし
くは1〜5gである。この範囲より少量では湿潤剤とし
ての効果が得難く、この範囲より多ければベトついて反
って効果が減少する。
持させればよい。このような湿潤剤としては、エチレン
グリコール、グリセリン、ジエチレングリコール、塩化
マグネシウム、塩化カルシウム等が挙げられる。その担
持方法としては薬剤を担持させる時と同時に水に溶かし
て使用すればよい。添加量は上記大きさの活性炭繊維材
料に対し例えばグリセリン等で0.1〜10g1好まし
くは1〜5gである。この範囲より少量では湿潤剤とし
ての効果が得難く、この範囲より多ければベトついて反
って効果が減少する。
脱臭しうる臭気成分としては活性炭繊維に担持する薬剤
が第二鉄化合物、第二銅化合物である場合は硫化水素、
メルカプタンの如き含イオウ化合物のような酸性成分、
アンモニア、アミン類等の如き含窒素化合物のような塩
基性成分のいずれにも適用可能であり、過マンガン酸カ
リの場合は上記酸性成分の除去に有効である。
が第二鉄化合物、第二銅化合物である場合は硫化水素、
メルカプタンの如き含イオウ化合物のような酸性成分、
アンモニア、アミン類等の如き含窒素化合物のような塩
基性成分のいずれにも適用可能であり、過マンガン酸カ
リの場合は上記酸性成分の除去に有効である。
本発明脱臭材は使用する活性炭繊維材料の形態に応じ種
々の形で用いられる0例えば布状あるいはフェルト状の
形態でニアコンディショナーあるいは電気掃除機等の排
気口にフィルターとして取付け、排気ガスの脱臭を行う
ことができる。他に繊維状の脱臭材を不織布9紙等に包
んで室内の適当な個所に置き食器棚、下駄箱1台所9便
所等の臭気を除去することもできる。また上記第二鉄化
合物、第二銅化合物、過マンガン酸カリは混合して用い
てもよく、さらに各薬剤を別の活性炭繊維材料に担持さ
せて複数のフィルターとして使用してもよい。これらの
方法は、酸性成分が塩基性成分よりもかなり多量の悪臭
ガスを脱臭する場合に有用である。
々の形で用いられる0例えば布状あるいはフェルト状の
形態でニアコンディショナーあるいは電気掃除機等の排
気口にフィルターとして取付け、排気ガスの脱臭を行う
ことができる。他に繊維状の脱臭材を不織布9紙等に包
んで室内の適当な個所に置き食器棚、下駄箱1台所9便
所等の臭気を除去することもできる。また上記第二鉄化
合物、第二銅化合物、過マンガン酸カリは混合して用い
てもよく、さらに各薬剤を別の活性炭繊維材料に担持さ
せて複数のフィルターとして使用してもよい。これらの
方法は、酸性成分が塩基性成分よりもかなり多量の悪臭
ガスを脱臭する場合に有用である。
活性炭繊維材料が脱臭効果のあることは知られているが
それ単独では十分でない。すなわち粒状活性炭に比較し
て悪臭成分の吸着速度は大きいが温度や湿度の変化によ
る脱離速度も大きい。本発明は活性炭繊維材料の立体的
にポーラスで、非常に大きい外表面積を利用して、これ
に特定の薬剤を担持させることにより悪臭成分の物理的
吸着と化学変化により脱臭能力の大幅な向上を図ったも
のである。第二鉄化合物、第二銅化合物は悪臭が塩基性
成分の場合、水分により薬剤のpHが下り塩基性成分と
中和反応により脱臭されるものであり、悪臭が酸性成分
の場合は薬剤の酸化作用によって分解され脱臭されるも
のである。湿潤剤の使用は脱臭反応に必要な水分を保持
するのにきわめて有効である。
それ単独では十分でない。すなわち粒状活性炭に比較し
て悪臭成分の吸着速度は大きいが温度や湿度の変化によ
る脱離速度も大きい。本発明は活性炭繊維材料の立体的
にポーラスで、非常に大きい外表面積を利用して、これ
に特定の薬剤を担持させることにより悪臭成分の物理的
吸着と化学変化により脱臭能力の大幅な向上を図ったも
のである。第二鉄化合物、第二銅化合物は悪臭が塩基性
成分の場合、水分により薬剤のpHが下り塩基性成分と
中和反応により脱臭されるものであり、悪臭が酸性成分
の場合は薬剤の酸化作用によって分解され脱臭されるも
のである。湿潤剤の使用は脱臭反応に必要な水分を保持
するのにきわめて有効である。
実施例1.比較例1
活性炭繊維材料(商品名[クラシートJ 1000゜ク
ラレケミカル■製)厚み5mmをlQcm角に切り取り
、硫酸第二鉄(plso、2− n)lzo) 2
gを水50m1に溶かし、これを上記の繊維材料に含浸
させ乾燥した。これよりlQmm角のサンプルを採取し
31容量のテトラバックに入れ、さらに湿分を保持する
ため水0.51を添加後、ヒートシールを行った。この
容器に濃度1100ppの硫化水素ガス(Nz基準)を
入れ、その濃度の経時変化を測定した。
ラレケミカル■製)厚み5mmをlQcm角に切り取り
、硫酸第二鉄(plso、2− n)lzo) 2
gを水50m1に溶かし、これを上記の繊維材料に含浸
させ乾燥した。これよりlQmm角のサンプルを採取し
31容量のテトラバックに入れ、さらに湿分を保持する
ため水0.51を添加後、ヒートシールを行った。この
容器に濃度1100ppの硫化水素ガス(Nz基準)を
入れ、その濃度の経時変化を測定した。
また硫酸第二鉄の代りに塩化第二鉄(FeCI3nHz
O)2gを水5 Qmj!に溶かし同じ繊維材料に含浸
させた以外は同様にして測定した。
O)2gを水5 Qmj!に溶かし同じ繊維材料に含浸
させた以外は同様にして測定した。
比較のため第二鉄化合物を担持させない活性炭繊維材料
についても同様に測定した。その結果を次表に示す。
についても同様に測定した。その結果を次表に示す。
実施例2.比較例2
実施例1で作ったサンプルを用いて同様な操作で被処理
ガスを濃度75ppmのトリメチルアミンを含むガスに
変えて経時変化を測定した。その結果を次表に示す。
ガスを濃度75ppmのトリメチルアミンを含むガスに
変えて経時変化を測定した。その結果を次表に示す。
(以下余白)
実施例3.比較例3
活性炭繊維材料(商品名[クラクチイブJFT300−
10.クラレケミカル■製)の10cm角大きさのシー
トを用意し、硫酸第二鉄2gとグリセリン2gを水50
mj2に溶かし、これを上記の繊維材料に含浸させ乾燥
した。以下の操作は実施例1と同様にし被処理ガスとし
て濃度75ppmのトリメチルアミンを含むガスを使用
しその経時変化を測定した。比較のため硫酸第二鉄を担
持させない上記繊維材料についても同様に測定した。そ
の結果を次表に示す。
10.クラレケミカル■製)の10cm角大きさのシー
トを用意し、硫酸第二鉄2gとグリセリン2gを水50
mj2に溶かし、これを上記の繊維材料に含浸させ乾燥
した。以下の操作は実施例1と同様にし被処理ガスとし
て濃度75ppmのトリメチルアミンを含むガスを使用
しその経時変化を測定した。比較のため硫酸第二鉄を担
持させない上記繊維材料についても同様に測定した。そ
の結果を次表に示す。
(以下余白)
実施例4
活性炭繊維材料(商品名「クラクチイブJFT200−
10.クラレケミカル側製)の10cm角大きさのシー
トを用意し、塩化第二銅1gを水4QmAに溶かし、こ
れを上記の繊維材料に含浸させ乾燥した。これより19
mm角のサンプルを採取し31容量のテトラバックに入
れ、さらに水Q、5 m itを添加後ヒートシールを
行った。この容器に濃度tooppmの硫化水素ガス(
N2基準)を入れ、その濃度の経時変化を測定した。比
較のため塩化第二銅を担持させない活性炭繊維材料につ
いても同様に測定した。その結果を次表に示す。
10.クラレケミカル側製)の10cm角大きさのシー
トを用意し、塩化第二銅1gを水4QmAに溶かし、こ
れを上記の繊維材料に含浸させ乾燥した。これより19
mm角のサンプルを採取し31容量のテトラバックに入
れ、さらに水Q、5 m itを添加後ヒートシールを
行った。この容器に濃度tooppmの硫化水素ガス(
N2基準)を入れ、その濃度の経時変化を測定した。比
較のため塩化第二銅を担持させない活性炭繊維材料につ
いても同様に測定した。その結果を次表に示す。
(以下余白)
実施例5.比較例5
実施例3と同じ活性炭繊維材料10cm角2枚を用意し
、それぞれにKMnOa ]、Ogを水20m1に溶か
し、さらにアルコール30mlを加えて稀釈し、上記繊
維材料に含浸させた後、乾燥させた。この1枚より10
mm角のサンプルを採取し31容量のテトラパックに入
れ、さらに水0.5mlを添加後ヒートシールを行った
。この容器に濃度1100ppの硫化水素ガス(N、基
準)を入れ、その濃度の経時変化を測定した。
、それぞれにKMnOa ]、Ogを水20m1に溶か
し、さらにアルコール30mlを加えて稀釈し、上記繊
維材料に含浸させた後、乾燥させた。この1枚より10
mm角のサンプルを採取し31容量のテトラパックに入
れ、さらに水0.5mlを添加後ヒートシールを行った
。この容器に濃度1100ppの硫化水素ガス(N、基
準)を入れ、その濃度の経時変化を測定した。
比較のためにKMnO4を担持させない活性炭繊維材料
についても同様に測定した。その結果を次表に示す。
についても同様に測定した。その結果を次表に示す。
(以下余白)
実施例6.比較例6
実施例5で作製した19cm角のK M n Oa処理
品及び未処理品をそれぞれ枠に取り付けてフィルターと
し、硫化水素3.5〜5.5ppmを含む空気を117
分の割合で通過させ、その出口のガス濃度を測定した結
果を次表に示す。
品及び未処理品をそれぞれ枠に取り付けてフィルターと
し、硫化水素3.5〜5.5ppmを含む空気を117
分の割合で通過させ、その出口のガス濃度を測定した結
果を次表に示す。
(以下余白)
比較例7
ポリプロピレン製布地(商品名ティジン304Sテイジ
ン■製)のlocm角大きさの布地を用意し、硫酸第二
鉄2gを水5 Qm7!に溶かして含浸させ乾燥した。
ン■製)のlocm角大きさの布地を用意し、硫酸第二
鉄2gを水5 Qm7!に溶かして含浸させ乾燥した。
この布地を枠に取りつけてフィルターとし、硫化水素3
.5〜5.5 p p mを含む空気をlpZ分の割合
で通過させその入口、出口のガス濃度を測定した結果を
次表に示す。
.5〜5.5 p p mを含む空気をlpZ分の割合
で通過させその入口、出口のガス濃度を測定した結果を
次表に示す。
(以下余白)
〔発明の効果〕
本発明脱臭材は、活性炭繊維材料の大きい表面積を利用
して、これに特定の酸化剤を担持させることにより飛躍
的に悪臭ガスの脱臭効果を向上させることができる。特
に第二鉄化合物、第二銅化合物を担持させることにより
含イオウ化合物又は含窒素化合物等広範囲の悪臭ガスに
対して高い消臭効果を有する。その製法は簡単であり、
その形態よりして悪臭ガスのフィルターとして家庭内器
具に容易に取りつけうるのでその利用価値は大である。
して、これに特定の酸化剤を担持させることにより飛躍
的に悪臭ガスの脱臭効果を向上させることができる。特
に第二鉄化合物、第二銅化合物を担持させることにより
含イオウ化合物又は含窒素化合物等広範囲の悪臭ガスに
対して高い消臭効果を有する。その製法は簡単であり、
その形態よりして悪臭ガスのフィルターとして家庭内器
具に容易に取りつけうるのでその利用価値は大である。
Claims (6)
- (1)活性炭繊維材料に第二鉄化合物、第二銅化合物、
過マンガン酸カリから選ばれた1種又は2種以上を担持
させたことを特徴とする消臭材。 - (2)活性炭繊維材料が布状又はフェルト状である請求
項1記載の脱臭材。 - (3)第二鉄化合物が塩化第二鉄、硫酸第二鉄、硝酸第
二鉄である請求項1または2に記載の脱臭材。 - (4)第二銅化合物が硫酸第二銅、塩化第二銅、硝酸第
二銅である請求項1又は2に記載の脱臭材。 - (5)請求項1に記載の脱臭材にさらに湿潤剤を含有さ
せたことを特徴とする脱臭材。 - (6)請求項2に記載の脱臭材を電気掃除機もしくはエ
アーコンディショナーにフィルターとして設けたことを
特徴とする家庭用器具。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2049025A JPH03251253A (ja) | 1990-02-27 | 1990-02-27 | 脱臭材 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2049025A JPH03251253A (ja) | 1990-02-27 | 1990-02-27 | 脱臭材 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03251253A true JPH03251253A (ja) | 1991-11-08 |
Family
ID=12819569
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2049025A Pending JPH03251253A (ja) | 1990-02-27 | 1990-02-27 | 脱臭材 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03251253A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001056621A1 (en) * | 2000-02-04 | 2001-08-09 | The Procter & Gamble Company | Air deodorization device with a detachable cartridge |
WO2001056620A1 (en) * | 2000-02-04 | 2001-08-09 | The Procter & Gamble Company | Air filtering device |
WO2001056622A1 (en) * | 2000-02-04 | 2001-08-09 | The Procter & Gamble Company | Apparatus and method for deodorizing air |
US6986806B2 (en) | 2000-02-04 | 2006-01-17 | The Procter & Gamble Company | Air filtering device |
US7005000B2 (en) | 2000-02-04 | 2006-02-28 | The Procter & Gamble Company | Air deodorization device having a detachable cartridge member |
-
1990
- 1990-02-27 JP JP2049025A patent/JPH03251253A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001056621A1 (en) * | 2000-02-04 | 2001-08-09 | The Procter & Gamble Company | Air deodorization device with a detachable cartridge |
WO2001056620A1 (en) * | 2000-02-04 | 2001-08-09 | The Procter & Gamble Company | Air filtering device |
WO2001056622A1 (en) * | 2000-02-04 | 2001-08-09 | The Procter & Gamble Company | Apparatus and method for deodorizing air |
US6986806B2 (en) | 2000-02-04 | 2006-01-17 | The Procter & Gamble Company | Air filtering device |
US7005000B2 (en) | 2000-02-04 | 2006-02-28 | The Procter & Gamble Company | Air deodorization device having a detachable cartridge member |
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