JPH03215413A - クレンジング組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は粒形のクレンジング組成物、特に義歯等のクレ
ンジング用の組成物に関する。特に、本発明はより速や
かでかつ有効な義歯クレンジング性能及び抗菌活性を有
する粒形組成物に関する。

背　　景 義歯等をクレンジングするための発泡錠剤及び粉末は当
業界で周知である。義歯クレンザー製品の目的は、でき
るだけ完全かつ迅速に義歯を磨くこと、特に義歯が装着
されている間にたまるブラーク、粘液性及び細菌性沈着
物の蓄積を除去することである。ブラーク及び細菌性沈
着物が完全に除去されなかった義歯を装着することは非
衛生的であるばかりでなく、短期間のうちに粘膜に有害
な作用を及ぼすことがある。更に、細菌性沈着物は義歯
を製造するために用いられるプラスチック物質のいわゆ
る細菌腐蝕を引き起こして、結果的に変色及び悪臭発生
を起こす。

したがって、本発明では現在公知でかつ市販されている
製品よりもブラーク、粘液性及び細菌性沈着物に関して
更に迅速に磨きとりかつ更に有効であって更に大きな汚
れ除去性能及び抗菌活性を有する粉末又は粒形義歯クレ
ンザーを提供する。

同時に、本組成物は溶液透明性及び小粒（ｓｐｅｃｋｌ
ｅ）／色素溶解特性に関して改善された美観を発揮する
。

本発明によれば、無機過酸塩漂白剤、有機ペルオキシ酸
漂白前駆物質及び発泡剤を含んだ顆粒状義歯クレンジン
グ組成物が提供されるが、その場合に本組成物は ａ）１％水性分散液中で２〜６．５の範囲内のｐＨを有
しかつ有機ペルオキシ酸漂白前駆物質０．１〜１０％を
含む顆粒状漂白活性剤組成物２〜５０％；及び ｂ）７．５〜１０．５の範囲内のｐＨを有しかつ無機過
酸塩漂白剤５〜７０％を含む顆粒状漂白組成物３０〜９
８％； を含んでいる。

本明細書におけるすべてのパーセンテージ及び比率は他
に指摘のないかぎり全組成物中の重量による。

このように本発明のクレンジング組成物は３種の必須成
分、即ち漂白剤、ペルオキシ酸漂白前駆物質及び発泡剤
を含んでいる。これらの各々は順次説明される。

漂白剤は無機過酸の形をとり、過硫酸、過ホウ酸及び過
リン酸アルカリ金属及びアンモニウム並びに過酸化アル
カリ金属及びアルカリ土類金属のような義歯クレンザー
用として知られる周知の漂白剤のいずれかから選択する
ことができる。適切な漂白剤の例としては過硫酸及び過
ホウ酸カリウム、アンモニウム、ナトリウム及びリチウ
ムー及び四水和物、ピロリン酸ナトリウムペルオキシ水
和物並びに過酸化マグネシウム、カルシウム、ストロン
チウム及び亜鉛がある。しかしながらこれらの中では、
過硫酸、過ホウ酸アルカリ金属及びそれらの混合物が本
発明での使用にとって特に好ましい。

全組成物中における漂白剤の量は通常約５〜約７０％、
好ましくは約１０〜約５０％である。過硫酸及び過ホウ
酸アルカリ金属の混合物を含んだ好ましい組成物の場合
、全体の過硫酸塩二過ホウ酸塩比は好ましくは約５：１
〜約１：５、更に好ましくは約２二１〜約１＝２である
。

本組成物は有機ペルオキシ酸前駆物質も含有しているが
、これは一般的意味において下記過酸処方試験で少なく
とも１．５ｍｌの０．１Ｎチオ硫酸ナトリウムの力価を
有する化合物として定義することができる。

試験溶液は下記物質を蒸留水：ピロリン酸ナトリウム１
０００ｍｌに溶解することで調製される＝（Ｎａ４Ｐ２
０７・１０Ｈ２０）　　　　　２，５ｇ（ＮａＢ０２−
Ｈ２０２”３Ｈ２０）　　　０．８１５ｇドデシルベン
ゼンスルホン酸ナトリウム　［）．５ｇ６０℃でこの溶
液に、存在する利用可能酸素源の各原子について１分子
当量の活性剤が導入されるような量で活性剤が加えられ
る。

活性剤の添加で得られた混合物は激しく攪拌され、６０
℃に保たれる。添加から５分間後に１００ｍｌの溶液が
取り出され、直ちに砕氷２５０ｇ及び氷酢酸１５ｍｌの
混合物にピペットで加えられる。次いでヨウ化カリウム
（０．４ｇ）が加えられ、遊離ヨウ素は最初の青色消失
まで指示薬としてデンブン存在下０．１Ｎチオ硫酸ナト
リウムで直ちに滴定される。用いられたチオ硫酸ナトリ
ウム溶液のｆｆｉｍｌが漂白活性剤の力価である。

有機過酸前駆物質は、典型的には過酸加水分解に感受性
のある１以上のアシル基を有する化合物である。好まし
い活性剤はアシル基Ｒ−Ｃｏを有するＮ−アシル又はＯ
−アシル化合物タイプの化合物であって、その場合にＲ
は好ましくは炭素原子約１〜約２０を有する炭化水素又
は置換炭化水素基である。適切な過酸前駆物質の例とし
ては以下がある： １）米国特許第３，１１７，１４８号明細書で開示され
るような式ＲＣＯＮＲＩＲ２のアシルオルガノアミド類
（ＲＣＯはカルボン酸アシル基である：Ｒ　はアシル基
である；Ｒ２は有機基であ１ る）。このグループに属する化合物の例としては以下が
ある： ａ）Ｎ，Ｎ−ジアセチルアニリンおよびＮ−アセチルフ
タルイミド； ｂ）Ｎ−アシルヒダントイン類、例えばＮ，Ｎ′−ジア
セチル−５，５−ジメチルヒダントイン； Ｃ）英国特許第９０７，３５６号、第９０７，３５７号
及び第９０７．３５８号明細書で開示されるようなボリ
アシル化アルキレンジアミン類、例えばＮ，　Ｎ，　Ｎ
−，　Ｎ−−テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥ
Ｄ）　、その対応メチレンジアミン（ＴＡＭＤ）及びヘ
キサメチレンジアミン（ＴＡＨＤ）誘導体； ｄ）英国特許第１，２４６，３３８号、第１，２４６，
３３９号及び第１，２４７，４２９号明細書で開示され
るようなアシル化グリコールウリル類、例えばテトラア
セチルグリコールウリル。

２）英国特許第３，１８３，２６６号明細書で開示され
るようなアシル化スルホンアミド類、例えばＮ−メチル
ーＮ−ベンゾイルメンタンスルホンアミド及びＮ−フエ
ニルーＮ−アセチルメンタンスルホンアミド。

３）英国特許第８３６，９８８号、第９６３，１３５号
及び第１，１４７，８７１号明細書で開示されるような
カルボン酸エステル類。このタイプの化合物の例として
は酢酸フエニル、アセトキシベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム、酢酸トリクロロエチル、六酢酸ソルビトール、五
酢酸フルクトース、ｐ−ニトロベンズアルデヒドニ酢酸
、酢酸イソブロベニル、アセチルアセトヒドロキサム酸
及びアセチルサリチル酸がある。他の例としては米国特
許第３，１３０，１６５号明細書で開示されるようなフ
ェノール又は置換フェノールとα−塩素化低級脂肪族カ
ルボン酸とのエステル、例えばクロロアセチルフェノー
ル及びクロロアセチルサリチル酸がある。

４）一般式ＡｃＬを有するカルボン酸エステル類（上記
式中Ａｃは場合により置換された直鎖又は分岐鎖Ｃ６−
０２０アルキルもしくはアルケニル部分又はＣ６−Ｃ２
０アルキル置換アリール部分を有する有機カルボン酸の
アシル部分である；Ｌは脱離基である；その複合酸は４
〜１３の範囲内のｐＫａを有する）、例えばオキシベン
ゼンスルホネート又はオキシベンゾエート。このタイプ
の好ましい化合物は下記の場合の化合物である：ａ）Ａ
ｃはＲ３−ＣＯであり、Ｒ３は炭素原子６〜２０、好ま
しくは６〜１２、更に好ましくは７〜９を有する直鎖又
は分岐鎖アルキル基であって、カルボニル炭素から伸び
かつそれを含む最長直鎖アルキル鎖は炭素原子５〜１８
、好ましくは５〜１０を有し、Ｒ３は場合によりＣＩ，
Ｂｒ，ＯＣＨ　　又はＯＣ２Ｈ５で（好ましくはカルボ
ニ３ ル部分のα位において）置換されている。このクラスの
物質の例としては３．５．５−トリメチルヘキサノイル
オキシベンゼンスルホン酸ナトリウム、３，５．５−｝
リメチルヘキサノイルオキシ安息香酸ナトリウム、２−
エチルヘキサノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム、ノナノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム及
びオクタノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウムが
あるが、各場合においてアシルオキシ基はｐ一置換され
ていることが好ましい； ｂ）Ａｃは式Ｒ３（ＡＯ）ｍＸＡを有するが、上記式中
Ｒ３はアルキル部分に炭素原子６〜２０、好ましくは６
〜ｌ５を有する直鎖又は分岐鎖アルキル又はアルキルア
リール基であって、Ｒ３は場合によりＣＩＳＢｒ、ＯＣ
Ｈ　　又はＯＣ２Ｈ５で３ 置換されている，ＡＯはオキシエチレン又はオキシプロ
ピレンである；ｍはＯ〜１００である：ＸはＯ，ＮＲ　
　又はＣｏ−ＮＲ４である；Ａはｃｏ，４ Ｃｏ−Ｃｏ，Ｒ　　−Ｃｏ、ＣＯ−Ｒ６−Ｃｏ又は６ Ｃｏ−ＮＲ４−Ｒ６−Ｃｏであって、その場合にＲ　は
Ｃ　−Ｃ　アルキルであり、Ｒ６はアルキ４　　　１　
　　４ レン又はアルケニレン部分に炭素原子１〜８を有するア
ルキレン、アルケニレン、アリレン又はアルカリレンで
ある。このタイプの漂白活性化合物としては式Ｒ３（Ａ
Ｏ）ｍＯＣＯＬの炭酸誘導体、式Ｒ　ＯＣＯ（ＣＨ２）
２０ＯＬのコハク酸誘導３ 体、式Ｒ　　ＯＣＨ２ＣＯＬのグリコール酸誘導体、３ 式Ｒ　ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＯＬのヒドロキシプロピ３ オン酸誘導体、式Ｒ３０ＣＯＣＯＬのシュウ酸誘導体、
式Ｒ３０ＣＯＣＨ−ＣＨＣＯＬのマレイン酸及びフマル
酸誘導体、式 Ｒ　ＣＯＮＲ　（ＣＨ２）６ＣＯＬのアシルアミ３１ ノカブロン酸誘導体、式 Ｒ　　ＣＯＮＲＩＣＨ２ＣＯＬのアシノげリシン誘３ 導体並びに式 Ｒ　　Ｎ　（Ｒ　　）Ｃｏ　（ＣＨ２）　４ＣＯＬのア
ミノ３１ −６−オキソカブロン酸誘導体がある。上記において、
ｍは好ましくは０〜１０であり、Ｒ３はｍがゼロである
場合好ましくはＣ６−Ｃ，。、更に好ましくはＣ６−０
１０アルキルであって、ｍがゼロ以外である場合”ｌＣ
ｌ５である。脱離基Ｌは前記と同義である。

５）米国特許第３．３３２．８８２号明細書で開示され
るようなアシルシアヌレート類、例えばトリアセチル又
はトリベンゾイルシアヌレート。

６）場合により置換された安息香酸又はフタル酸無水物
、例えば無水安息香酸、無水ｍ−クロロ安息香酸及び無
水フタル酸。

上記すべての中では、タイブ１（ｃ）及び４（ａ）の有
機過酸前駆物質が好ましい。

ペルオキシ酸漂白前駆物質のレベルは全組成物中重量で
好ましくは約０．１〜約１０％、更に好ましくは約０．
５〜約５％である。

本組成物の発泡剤は酸性又はアルカリ性ｐＨ条件下で有
効な発泡剤から選択しうるが、但しそれは有効な又は酸
性ｐＨ条件下で最も有効な発泡剤及び有効な又はアルカ
リ性ｐＨ条件下で最も有効な発泡剤の組合せからなるこ
とが好ましい。酸性ｐＨ条件下で有効な発泡剤としては
、少なくとも１種の無毒性の生理学上許容される有機酸
、例えば酒石酸、フマル酸、クエン酸、リンゴ酸、マレ
イン酸、グルコン酸、コハク酸、サリチル酸、アジピン
酸、スルファミン酸、フマル酸ナトリウム、リン酸ナト
リウムもしくはカリウム、塩酸ベタイン又はそれらの混
合物と一緒にされた少なくとも１種の炭酸又は炭酸水素
アルカリ金属、例えば炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリ
ウム、セスキ炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素
カリウム又はそれらの混合物の組合せがある。アルカリ
性ｐＨ条件下で有効な発泡剤としては前記のような過ホ
ウ酸、過硫酸、過炭酸、過リン酸アルカリ及びアルカリ
土類金属並びにそれらの混合物のような過酸塩があるが
、但しそれは過ホウ酸アルカリ金属（無水、一又は四水
和物）とＥ，　　Ｉ，デュポン●ドゥ●ヌムール社（Ｅ
．Ｉ．ｄｕ　Ｐｏｎｔ　ｄｅ　ＮｅｍｏｕｒｓＣｏ．）
から市販されモノペルサルフエート、硫酸カリウム及び
硫酸水素カリウムの２：１：１混合物であって約４．５
％の活性酸素含有率を有するカロート　（ＣａｒＯａｔ
■）のようなモノペルサルフエートとの混合物であるこ
とが好ましい。

特に好ましい組成物において、漂白活性剤組成物は有効
な又は酸性ｐＨ条件下で最も有効な発泡剤を含有してお
り、一方顆粒状漂白組成物は有効な又はアルカリ性ｐＨ
条件下で最も有効な発泡剤を含有している。発泡剤の組
合せはペルオキシ酸漂白剤の発生のために最適な溶解特
性及びｐＨ条件を達成しかつ最適のクリーニング及び抗
菌活性を達成する上で重要である。（ビ）カーボネート
成分は全組成物中で通常約１〜約６５％、好ましくは約
５〜約５５％であり、酸成分は全組成物中で通常約１〜
約５０％、好ましくは約５〜約４０％である。

最適の抗ブラーク及び抗菌性能のためには、クレンジン
グ組成物はクレンジング組成物を水に加えた場合に酸性
範囲内、好ましくは約２〜約６．５、特に約３〜約５の
初期ｐＨを示すためアルカリ性漂白組成物が酸性漂白活
性剤組成物よりも遅く又は後で水に溶解又は分散するよ
うに考えられることが好ましい。更に、発泡終了後水性
媒体のｐＨをアルカリ性範囲内、好ましくは約７．５〜
約９のｐＨにシフトさせるためアルカリ性組成物が十分
過剰量の酸性組成物中に存在していることが好ましいが
、このｐＨはクリーニング性能及び溶液透明性の理由か
ら好ましい。初期酸性ｐＨは約５秒間〜約３時間、好ま
しくは約１０秒間〜約６０分間、特に約１５秒間〜約３
０分間の時間にわたり保たれるべきである。アルカリ性
及び酸性組成物の相対的割合は通常約６：１〜約１＝１
、好ましくは約４＝１〜約２：１の範囲内である。

酸性組成物と比較して遅いアルカリ性組成物の溶解速度
は様々な方法で、例えば無水炭酸ナトリウム、炭酸カル
シウム、水酸化カルシウム、酸化マグネシウム又はヒド
ロオキシ炭酸マグネシウムのような本質的に難又は遅溶
解性であるアルカリ塩又は化合物の使用によりあるいは
少なくとも一部のアルカリ性組成物を遅溶解速度状態に
変えることにより、例えばアルカリ性組成物成分の一部
を溶融させて溶融塊を形成させしかる後所望の粒度に粉
砕するか又は無水硫酸ナトリウム及び遅水溶性ボリマー
、例えばタンパク質、セルロースエーテル、セルロース
エステル、ポリビニルアルコール、アルギン酸エステル
、植物性脂肪酸グリセリド及びコロイド又は疑コロイド
特性を有する他のポリマーのような遅溶解速度を有する
フィラーと共にアルカリ性組成物成分を圧縮することに
より達成できる。しかも、アルカリ性及び酸性組成物の
相対的溶解速度は固体ベース物質の発泡成分の適切な処
方及び配合によって更にコントロールすることができる
。特に、少なくとも酸性組成物はカーボネート又は（ビ
）カーボネート／酸発泡剤カップルの双方の成分を配合
しているべきであるが、ビカーボネートが特に好ましい
。酸性組成物中における（ビ）カーボネート及び酸成分
のレベルは双方ともその重量で約１０〜約６０％、好ま
しくは約１５〜約５０％の範囲内である。特に好ましい
組成物において、アルカリ性組成物はカーボネート（約
１０〜約６０％、好ましくは約２５〜約４５％）に加え
てビカーボネート（通常約１〜約２５％、好ましくは約
５〜約２０％）及び酸（約１〜約１０％）の割合で含有
している。

漂白活性剤酸漂白組成物成分は通常対応成分顆粒中重量
で少なくとも５％、好ましくは約１０〜約５０％のレベ
ルで結合剤も含んでいる。適切な結合剤としてはポリビ
ニルピロリドン、分子量２０．０００〜５００，０００
のポリ（オキシエチレン）、分子量約１０００〜約５０
，０００のボリエチレングリコール、分子量４０００〜
２０，０００のカーボワックス（Ｃａｒｂｏｗａｘ）、
ノニオン系界面活性剤、脂肪酸、カルボキシメチルセル
ロースナトリウム、ゼラチン、脂肪アルコール、ホスフ
２エート、ポリホスフェート、クレー、アルミノシリケ
ート及び重合体ポリ力ルポキシレートがある。上記の中
では、ポリエチレングリコールが特に好ましい。

義歯クレンジング組成物の好ましい製造方法において、
固体粒子漂白活性剤は流動化装置中で漂白活性剤組成物
の残留成分とミックスされ、混合物は結合剤を液化しつ
るに十分な温度（好ましいポリエチレングリコール結合
剤の場合には６０〜６５℃）まで高められ、顆粒化が完
了するまで一定の流動状態下に保たれる。次いで混合物
は流動状態下で３０℃以下に冷却され、２＋１１１篩に
かけられる。アルカリ性漂白顆粒も同一の方法で製造さ
れる。本発明のスルファミン酸小粒系は、少なくとも６
００μ篩サイズのスルファミン酸結晶からベニスタルテ
ィック（ｐｅｎｆｓｔａｌｔｆｃ）ボンブで出口空気温
度４０〜６０℃にてその上に色素溶液をスプレーするこ
とにより製造される。次いで酸及びアルカリ顆粒は必要
比率でブレンドされ、最後にフレーバー及び小粒系が加
えられる。

本発明の組成物はクレンジング錠剤処方剤の他の常用成
分、特に界面活性剤、キレート化剤、酵素、顔料／色素
、スペアミント油、ペパーミント油及び冬緑油のような
フレーバー油、色素、甘味料、ジメチルポリシロキサン
のような発泡抑制剤、脂肪酸糖エステルのような発泡安
定剤、保存剤、タルク、ステアリン酸マグネシウム、微
細非品質熱分解法シリカ等のような滑沢剤で補充しても
よい。最終組成物の遊離水分含有率は望ましくは約１％
以下、特に約０．５％以下である。

本発明の組成物で用いられる界面活性剤は、乾燥状態及
び溶液状態の双方で義歯クレンザーの他の成分と適合す
る多くの市販品から選択することができる。このような
物質は、歯間表面への浸透を助けることで組成物の他の
成分の有効性を改善すると考えられる。しかもこれらの
物質は歯に付着した食物残屑の除去にも役立つ。例えば
乾燥組成物中重量で０．　　１〜５％のラウリル硫酸ナ
トリウム、Ｎ−ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラ
ウリルスルホ酢酸ナトリウム又はジオクチルスルホコハ
ク酸ナトリウム又はリシノレイルスルホコハク酸ナトリ
ウムのような乾燥粉末又は顆粒状アニオン系界面活性剤
が組成物中に含有されるが、好ましくは界面活性剤は組
成物中２〜４％である。

適切なカチオン系、非イオン系及び両性界面活性剤とし
ては、例えばセチルトリメチルアンモニウムブロミドの
ような四級アンモニウム化合物、エチレン又はブロビレ
ンオキシドのようなアルキレンオキシドと脂肪アルコー
ル、フェノール類、脂肪アミン又は脂肪酸アルカノール
アミドとの縮合生成物、脂肪酸アルカノールアミド自体
、長鎖（Ｃ８−Ｃ２２）脂肪酸とポリアルコール又は糖
とのエステル、例えばグルセリルモノステアレート、サ
ツ力ロースモノラウレート、ソルビトールポリオキシエ
チレンモノ又はジステアレート、ベタイン、スルホベタ
イン又は長鎖アルキルアミノカルボン酸がある。

キレート化剤はカルシウム、マグネシウム及び重金属カ
チオンのような金属イオンを溶解状態に保つことでクリ
ーニング及び漂白安定性を有益に補助する。適切なキレ
ート化剤の例としてはトリポリリン酸ナトリウム、ビロ
リン酸ナトリウム、ビロリン酸四ナトリウム、アミノポ
リカルポキシレート、例えばニトリロ三酸酢、エチレン
ジアミン四酢酸及びそれらの塩、ポリホスホネート及び
アミノポリホスホネート、例えばヒドロキシエタンジホ
スホン酸、エチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸
、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホン酸及び
それらの塩がある。本発明で特に好ましい金属イオン封
鎖剤としては、平均でアクリル系モノマー単位約１０〜
９０、好ましくは約２０〜約８０を有するホモポリアク
リレート及びマレイン酸／アクリル酸モル比約１：４〜
４：１を有しかつ平均でアクリル系モノマー単位約１０
０〜４００を有するマレイン酸一アクリル酸コポリマー
のような重合体ポリ力ルポキシレートがある。この一般
的タイプの重合体ポリ力ルポキシレートは、結合剤とし
てポリエチレングリコールをベースにした本発明の漂白
活性剤義歯クレンジング組成物との関係から溶液透明性
を発揮する上で特に有益とわかっている。有利には、キ
レート化剤は組成物中重量で０．１〜６０％、好ましく
は０．５〜３０％である。しかしながら好ましくは、ホ
スホン酸キレート化剤はもし存在するのであれば組成物
中重量で約０．　　１〜約１％、好ましくは約０．１〜
約０．５％である。

本発明の組成物は着色してもよいし、あるいはクリーニ
ング終了時に無色になるか又は変色する時間指示薬とし
て作用しかつ酸化性である色素又は色素の組合せの形を
とる着色小粒を含有していてもよい。このような色素と
してはＦＤＣブル−０２、ＦＤＣレッド０３、ＦＤＣグ
リーン０３等がある。好ましい態様において、本組成物
は約１．０４ｇ／ｃｃ以上の嵩密度を有しかっ色素又は
顔料の表面コーティングを有する水溶性又は水分散性粒
子キャリアの形で小粒を含む。特に好ましい態様におい
て、粒子キャリアはスルファミン酸の結晶である。

本発明での使用に適した酵素はプロテアーゼ、アルカラ
ーゼ、アミラーゼ、リバーゼ、デキストラナーゼ、ムタ
ナーゼ、グルカナーゼ等で例示される。

下記例は本発明の範囲内に属する好ましい態様について
更に記載かつ説明している。

例１〜４ 以下は本発明による代表的な義歯クレンジング組成物で
ある。パーセンテージは全組成物中の重量による。本組
成物は先に記載されたように製造される。

１　２　３　４ 酸性顆粒 酒石酸　　　　　　　　　　　−　−　４クエン酸　　
　　　　　　　　　−　６炭酸ナトリウム　　　　　　
　１−２ スルファミン酸　　　　　　　９　４　６　５ＰＥＧＩ
ＯＯＯＯ　　　　　　　　　　２．５　−　　３　　３
ＰＶＰ４００００　　　　　　　　　　−　　３炭酸水
素ナトリウム　　　　　８　９　７　８ピロリン酸ナト
リウム　　　　　ー−−６トリポリリン酸ナトリウム　
　−　３ ＥＤＴＡ　　　　　　　　　　　　１．２１．５１　　
１ＴＡＥＤ’　　　　　　　　　　２　　−　　３　　
１ＴＭＨＯＳ２　　　　　　　　−　　３　　−　　２
ＥＤＴＭＰ３　　　　　　　　−　　−　　１　　１ラ
ウリル硫酸ナトリウム　　　０．５１　　０．８０．８
ポリ力ルポキシレー｝５１．２−３ アルカリ性顆粒 過ホウ酸ナトリウムー水和物 炭酸水素ナトリウム スルファミン酸 トリポリリン酸ナトリウム ビロリン酸ナトリウム Ｐ　Ｅ　０　２００００ ＰＥＯ４ カロート ｌ２ １２ ４ ７ １０ ８ ９ １１ ｌ３ ３ ２ ６ １２ １３ Ｃ８−１２脂肪酸グリセリド 炭酸ナトリウム 全量１００ ２ まで フ　レーノく− １　　１　　１　　１ 着色顆粒 スルファミン酸　　　　　　　８　６　７　８ＦＤＣブ
ル−　０　２　　　　　　０．０２　０．０２　０．０
２　０．０２１テトラアセチルエチレンジアミン ２３，　　５．　　５−トリメチルヘキサノイルオキシ
ベンゼンスルホン酸ナトリウム ３エチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸４ポリオ
キシエチレンー分子ｆｌｌ００，０００５酸として平均
分子量約７０，０００の３：７マレイン酸／アクリル酸
のコボリマー 例１〜４の義歯クレンジング組成物は、ペルオキシ酸漂
白前駆物質の入っていない対応組成物よりも速やかでか
つ効果的な義歯クレンジング性能及び抗菌活性を示す。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、無機過酸塩漂白剤、有機ペルオキシ酸漂白前駆物質
   及び発泡剤を含む顆粒状義歯クレンジング組成物であっ
   て、 ａ）１％水性分散液中で約２〜約６．５の範囲内のｐＨ
   を有しかつ有機ペルオキシ酸漂白前駆物質約０．１〜約
   １０％を含む顆粒状漂白活性剤組成物約２〜約５０％；
   及び ｂ）約７．５〜約１０．５の範囲内のｐＨを有しかつ無
   機過酸塩漂白剤約５〜約７０％を含む顆粒状漂白組成物
   約３０〜約９８％； （すべてのパーセンテージは全組成物中の重量による）
   を含むことを特徴とする組成物。２、義歯クレンジング
   組成物を水に加えた場合に酸性範囲内で初期ｐＨを示す
   ように顆粒状漂白組成物が顆粒状漂白活性剤組成物より
   も遅く又は後で水に溶解又は分散する、請求項１に記載
   の義歯クレンジング組成物。 ３、初期ｐＨが約２〜約６．５であって、約１５秒間〜
   約３０分間にわたり酸性範囲内に保たれる、請求項２に
   記載の義歯クレンジング組成物。 ４、発泡終了後水性媒体のｐＨを約７．５〜約９の範囲
   内にシフトさせるため顆粒状漂白組成物が十分過剰量の
   漂白活性剤組成物中に存在している、請求項３に記載の
   義歯クレンジング組成物。 ５、顆粒状漂白活性剤組成物が酸性ｐＨ条件下で有効な
   発泡剤を含んでいる、請求項１に記載の義歯クレンジン
   グ組成物。 ６、顆粒状漂白組成物がアルカリ性ｐＨ条件下で有効な
   発泡剤を含んでいる、請求項１に記載の義歯クレンジン
   グ組成物。 ７、無機過酸塩漂白剤が過硫酸アルカリ金属、過ホウ酸
   アルカリ金属及びそれらの混合物からなる群より選択さ
   れる１種以上の漂白剤である、請求項１に記載の義歯ク
   レンジング組成物。 ８、酸性ｐＨ条件下で有効な発泡剤が（ビ）カーボネー
   ト／酸カップルである、請求項５に記載の義歯クレンジ
   ング組成物。 ９、アルカリ性ｐＨ条件下で有効な発泡剤が過ホウ酸ア
   ルカリ金属である、請求項６に記載の義歯クレンジング
   組成物。 １０、有機ペルオキシ酸漂白前駆物質がアシル化ポリア
   ルキルジアミン、一般式ＡｃＬを有するカルボン酸エス
   テル（Ａｃは場合により置換された直鎖又は分岐鎖Ｃ＿
   ６−Ｃ＿２＿０アルキルもしくはアルケニル部分又はＣ
   ＿６−Ｃ＿２＿０アルキル置換アリール部分を有する有
   機カルボン酸のアシル部分である；Ｌは脱離基である；
   その複合酸は約４〜約１３の範囲内のｐＫａを有する）
   及びそれらの混合物からなる群より選択される、請求項
   １に記載の義歯クレンジング組成物。 １１、顆粒状漂白活性剤組成物及び顆粒状漂白組成物が
   約１．０ｇ／ｃｃ以下の嵩密度を有する、請求項１に記
   載の義歯クレンジング組成物。 １２、約１〜約２５％の重合体ポリカルボキシレート金
   属イオン封鎖剤を含む、請求項１に記載の義歯クレンジ
   ング組成物。 １３、約１．０４ｇ／ｃｃ以上の嵩密度を有しかつ色素
   又は顔料の表面コーティングを有する水分散性粒子キャ
   リアの形で小粒を含む、請求項１に記載の義歯クレンジ
   ング組成物。 １４、粒子キャリアがスルファミン酸の結晶である、請
   求項１３に記載の義歯クレンジング組成物。