JPH0319969A - 疎水性熱接着性複合繊維 - Google Patents
疎水性熱接着性複合繊維Info
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- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、良好な疎水性と優れた制電性を呈する熱接着
性複合繊維に関する。
性複合繊維に関する。
(従来の技術)
従来より、不織布分野、例えばフィルター用,衛材用等
の不織布は熱接着性IIIを用いて製造する要求が大き
く、ボリプロビレン又はポリエステル<wawt形成性
成分)を芯或分としポリエチレン(熱接着性成分)を鞘
成分とした芯鞘複合IIIが提案されている(例えば、
特開昭53−86836号公報,特開昭57−1762
17号公報参照)。しかし近年、衛材用例えばおむつ,
生理用品等のフェース力バー用素材として使用する場合
には、水分を保持せず着用感の優れた不織布が望まれて
いる。またフィルター用として使用する場合においても
、水分の保持性が高いとフィルター寿命が短くなる場合
が有るので水分保持性の低い、すなわち、疎水性の優れ
た熱接着性繊維が望まれている。
の不織布は熱接着性IIIを用いて製造する要求が大き
く、ボリプロビレン又はポリエステル<wawt形成性
成分)を芯或分としポリエチレン(熱接着性成分)を鞘
成分とした芯鞘複合IIIが提案されている(例えば、
特開昭53−86836号公報,特開昭57−1762
17号公報参照)。しかし近年、衛材用例えばおむつ,
生理用品等のフェース力バー用素材として使用する場合
には、水分を保持せず着用感の優れた不織布が望まれて
いる。またフィルター用として使用する場合においても
、水分の保持性が高いとフィルター寿命が短くなる場合
が有るので水分保持性の低い、すなわち、疎水性の優れ
た熱接着性繊維が望まれている。
ポリオレフィン.ポリエステル等の合成重合体は優れた
疎水性を有するので、上記繊維の素材としては極めて好
ましいものである。しかしながら、その反面極めて帯電
しやすく、種々の製造工程を通過させるためには帯電防
止をしなければならないことは周知のとおりである。し
かるに、通常の帯電防止剤(制電剤〉を付与する方法で
は、十分な帯電防止性を付与せしめた繊維とすると、疎
水性を失って親水性、すなわち水分の保持性が高いもの
となってしまう。
疎水性を有するので、上記繊維の素材としては極めて好
ましいものである。しかしながら、その反面極めて帯電
しやすく、種々の製造工程を通過させるためには帯電防
止をしなければならないことは周知のとおりである。し
かるに、通常の帯電防止剤(制電剤〉を付与する方法で
は、十分な帯電防止性を付与せしめた繊維とすると、疎
水性を失って親水性、すなわち水分の保持性が高いもの
となってしまう。
通常の合或繊維においては、疎水性を低下させず、加工
特性を向上させる方法として、特公昭62−25788
号公報に、セチルホスフエートカリウムを70重量%以
上含有する処理剤を付与する方法が提案されている。
特性を向上させる方法として、特公昭62−25788
号公報に、セチルホスフエートカリウムを70重量%以
上含有する処理剤を付与する方法が提案されている。
しかしながら、本発明者等の検討によれば、かかる処理
剤をポリオレフィン及び/又は低融点ポリエステルを接
着成分とする熱接着性IIHに付与させた場合には、捲
縮付与工程において、熱接着性m雑の押込捲縮付与機通
過性が悪い事、又最終的にウェアを熱処理して得られる
不織布の接着強力も低下する等の問題点がある事を知っ
た。
剤をポリオレフィン及び/又は低融点ポリエステルを接
着成分とする熱接着性IIHに付与させた場合には、捲
縮付与工程において、熱接着性m雑の押込捲縮付与機通
過性が悪い事、又最終的にウェアを熱処理して得られる
不織布の接着強力も低下する等の問題点がある事を知っ
た。
このように、熱接着性繊維において、優れた疎水性を呈
すると共に、良好な加工特性(例えば良好なl+lJ電
性)と良好な接着性を有するものは未だ知られていない
のが実情である。
すると共に、良好な加工特性(例えば良好なl+lJ電
性)と良好な接着性を有するものは未だ知られていない
のが実情である。
(発明の目的)
本発明は、上記背頽に鑑みなされたもので、その目的と
するところは、疎水性に優れ、良好な加工特性及び良好
な接着性を有する熱接着性繊維を提供することにある。
するところは、疎水性に優れ、良好な加工特性及び良好
な接着性を有する熱接着性繊維を提供することにある。
(本発明の構成)
本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検肘した結
果、ステアリルホスフエートカリウムを主体とする処理
剤を付与した、ポリオレフィン又は低融点ポリエステル
を接着或分とする熱接着性繊維は、前記疎水性と接着性
を同時に満足し、かつ押込捲縮機通過性も向上する事を
見い出した。
果、ステアリルホスフエートカリウムを主体とする処理
剤を付与した、ポリオレフィン又は低融点ポリエステル
を接着或分とする熱接着性繊維は、前記疎水性と接着性
を同時に満足し、かつ押込捲縮機通過性も向上する事を
見い出した。
また、疎水性についても、後述する吸水長L値を特定値
以下にする事により初めて最終的に得られる不織布の使
用特性、例えば、生理用品のフェース力バーに使用した
際の着用感を改善できることをも見い出した。本発明は
、かかる知見に基づいてなされたものである。
以下にする事により初めて最終的に得られる不織布の使
用特性、例えば、生理用品のフェース力バーに使用した
際の着用感を改善できることをも見い出した。本発明は
、かかる知見に基づいてなされたものである。
すなわち本発明は、融点及び/又は軟化開始温度が50
〜150℃のポリオレフィン及び/又は低融点ポリエス
テルである熱接着性成分と繊維形成性重合体とからなる
熱接着性複合繊維において、該複合繊維の表面にはアル
キル基の炭素数が18〜20の7ルキルホスフェートカ
リウムを70重量%以上含有した表面処理剤が繊維重量
に対して0.05〜5@量%付与されており、かつ下記
に定義する吸水長しが5CIA以下であることを特徴と
する疎水性熱接着性複合111fiである。
〜150℃のポリオレフィン及び/又は低融点ポリエス
テルである熱接着性成分と繊維形成性重合体とからなる
熱接着性複合繊維において、該複合繊維の表面にはアル
キル基の炭素数が18〜20の7ルキルホスフェートカ
リウムを70重量%以上含有した表面処理剤が繊維重量
に対して0.05〜5@量%付与されており、かつ下記
に定義する吸水長しが5CIA以下であることを特徴と
する疎水性熱接着性複合111fiである。
但し、吸水長しとは、繊維2gを内径1傭長さ10αの
ガラス管に均等に詰め、25±1℃,65±2%RHの
条件のもとで、水/メタノール混合比1/1 (容量比
)の混合液に末端を浸漬して垂直に保持し、1分間経過
した際の液面上昇値である。
ガラス管に均等に詰め、25±1℃,65±2%RHの
条件のもとで、水/メタノール混合比1/1 (容量比
)の混合液に末端を浸漬して垂直に保持し、1分間経過
した際の液面上昇値である。
本発明においては、熱接着性複合繊維に付与される表面
処理剤は、その非水戒分中の70重量%以上が、アルキ
ル基の炭素数が18〜20の7ルキルホスフェートカリ
ウムである必要がある。ここでアルキル基の炭素数が1
8未満の場合には、前述の如く押込捲縮付与機通過性が
悪化したり、最終的に得られる不織布の強力が低下した
り、あるいは、繊It表面への処理剤の付着斑が発生す
る傾向にある。一方20を越える場合にあっては、制電
性が低下したり、処理剤溶液の安定性が劣るようになる
。
処理剤は、その非水戒分中の70重量%以上が、アルキ
ル基の炭素数が18〜20の7ルキルホスフェートカリ
ウムである必要がある。ここでアルキル基の炭素数が1
8未満の場合には、前述の如く押込捲縮付与機通過性が
悪化したり、最終的に得られる不織布の強力が低下した
り、あるいは、繊It表面への処理剤の付着斑が発生す
る傾向にある。一方20を越える場合にあっては、制電
性が低下したり、処理剤溶液の安定性が劣るようになる
。
かかるアルキルホスフェートカリウムは、通常、対応す
るアルコールに粉末状の無水五酸化リンを添加して加熱
反応させ、次いで水酸化カリウム水溶液で中和して製造
される。そして、この反応条件,中和条件等を種々変更
する事により、下記式であらわされる、モノアルキルホ
スフエート,ジアルキルホスフエート及びボリアルキル
ボリホスフエート等のカリウム塩の混合物が得られる。
るアルコールに粉末状の無水五酸化リンを添加して加熱
反応させ、次いで水酸化カリウム水溶液で中和して製造
される。そして、この反応条件,中和条件等を種々変更
する事により、下記式であらわされる、モノアルキルホ
スフエート,ジアルキルホスフエート及びボリアルキル
ボリホスフエート等のカリウム塩の混合物が得られる。
モノアルキルホスフエートK塩(M):O
lI
R−0−P−OK
I
OK
ジアルキルホスフエートK塩(D):
/
R−0
ポリアルキルボリホスフエートK塩(P):(式中、R
は炭素数が18〜20のアルキル基,nは1以上の整数
,XはRまたはK) 本発明においては、上記M:D:Pの重量比(百分率で
示す)を40〜60:3S〜55:O〜15の範囲にす
るのが特に好ましい。Pの割合が15を越える場合にあ
っては、得られる熱接着性繊維の吸水長L値《後述〉は
5C11以下と疎水性に優れ最終的に得られる不織布の
強力も充分なものとなるが、不織布製造工程でのトラブ
ル発生は増加する傾向にある。
は炭素数が18〜20のアルキル基,nは1以上の整数
,XはRまたはK) 本発明においては、上記M:D:Pの重量比(百分率で
示す)を40〜60:3S〜55:O〜15の範囲にす
るのが特に好ましい。Pの割合が15を越える場合にあ
っては、得られる熱接着性繊維の吸水長L値《後述〉は
5C11以下と疎水性に優れ最終的に得られる不織布の
強力も充分なものとなるが、不織布製造工程でのトラブ
ル発生は増加する傾向にある。
また、本発明において前記表面処理剤は、上記アルキル
ホスフェートカリウムを70重量%以上含有する必要が
あり、これ未満の場合にあっては、熱接着性iamの押
込捲縮付与機通過性.後加工特性.疎水性,接着性等の
いずれかの特性が低下するため好ましくない。
ホスフェートカリウムを70重量%以上含有する必要が
あり、これ未満の場合にあっては、熱接着性iamの押
込捲縮付与機通過性.後加工特性.疎水性,接着性等の
いずれかの特性が低下するため好ましくない。
なお、本発明の目的を損わない範囲内であれば他の成分
、例えば他の平滑剤,集束剤,帯電防止剤,乳化剤,防
腐剤等従来より公知の配合剤のいずれを添加しても良い
。特に、低湿度条件下で後加工する際には帯電を防止す
る必要があるので、5〜20重量%の制電剤を添加せし
めるのが好ましい。
、例えば他の平滑剤,集束剤,帯電防止剤,乳化剤,防
腐剤等従来より公知の配合剤のいずれを添加しても良い
。特に、低湿度条件下で後加工する際には帯電を防止す
る必要があるので、5〜20重量%の制電剤を添加せし
めるのが好ましい。
好ましく用いられる制電剤としては、ポリオキシアルキ
レンアルキル(またはアルケニル)アミン及びその塩.
第4級アンモニウム塩が例示される。かかるポリオキシ
アルキレンアルキル(またはアルケニル)アミンとして
は、炭素数8へ18の側鎖を有していてもよいアルキル
またはアルケニルアミンに、エチレンオキシド及び/又
はブ0ビレンオキシドを2〜50モル、好ましくは5〜
35モル付加させた化合物、例えばボリオキシエチレン
ラウリルアミン,ボリオキシエチレンステアリルアミン
,ポリオキシエチレンオレイルアミン,プロックボリオ
キシエチレンポリオキシブロビレンミリスチルアミン等
があげられる。また、これらの塩としては、特にリン酸
塩があげられる。
レンアルキル(またはアルケニル)アミン及びその塩.
第4級アンモニウム塩が例示される。かかるポリオキシ
アルキレンアルキル(またはアルケニル)アミンとして
は、炭素数8へ18の側鎖を有していてもよいアルキル
またはアルケニルアミンに、エチレンオキシド及び/又
はブ0ビレンオキシドを2〜50モル、好ましくは5〜
35モル付加させた化合物、例えばボリオキシエチレン
ラウリルアミン,ボリオキシエチレンステアリルアミン
,ポリオキシエチレンオレイルアミン,プロックボリオ
キシエチレンポリオキシブロビレンミリスチルアミン等
があげられる。また、これらの塩としては、特にリン酸
塩があげられる。
第4級アンモニウム塩としては一般式:[式中、R+は
側鎖および/または不飽和基を有していてもよい炭素数
7〜17のアルキル基、Zは−〇口z +,−CON口
(C口2〉1〜3 、R2 eRa.およびR4は同一
または異ることもあるメチル.エチル,およびとドロキ
シエチル基、およびXはアニオン残基を表わす]で表わ
される化合物が好ましく、例えば、ラウリルジメチルエ
チルアンモニウムエトサルフエート,ステアリルトリメ
チルアンモニウムメトサルフェート.N,N一ジメチル
ーN−2−ヒドOキシエチルーN−オレオイルアミドプ
ロビルアンモニウムナイトレート等があげられる。
側鎖および/または不飽和基を有していてもよい炭素数
7〜17のアルキル基、Zは−〇口z +,−CON口
(C口2〉1〜3 、R2 eRa.およびR4は同一
または異ることもあるメチル.エチル,およびとドロキ
シエチル基、およびXはアニオン残基を表わす]で表わ
される化合物が好ましく、例えば、ラウリルジメチルエ
チルアンモニウムエトサルフエート,ステアリルトリメ
チルアンモニウムメトサルフェート.N,N一ジメチル
ーN−2−ヒドOキシエチルーN−オレオイルアミドプ
ロビルアンモニウムナイトレート等があげられる。
なかでも、炭素数が8〜18のアルキルアミンにエチレ
ンオキシドを5〜15モル付加した化合物及びそのリン
酸塩が特に好ましい。
ンオキシドを5〜15モル付加した化合物及びそのリン
酸塩が特に好ましい。
本発明における前記表面処理剤の付着量は、繊維に対し
て0.05〜5重量%、好ましくは0.1〜1.0重置
%とする必要がある。付II量が0. 05重量%未溝
にあっては帯電防止の効果が小さく、他方5重量%を越
える場合にあっては粘着性が増大して加工性が低下する
とともに、最終的に得られる不織布の接着強力も低下す
る傾向にある。処理剤の付与は、水で希釈して水性エマ
ルジョンとなしたものを、繊維の製造の任意の段階で行
なってよいし、あるいは加工の最終段階で行なっても良
い。好ましくは、繊維を延伸熱処理する過程で通常実施
される、オイリングの工程を利用するのが簡便で望まし
い。
て0.05〜5重量%、好ましくは0.1〜1.0重置
%とする必要がある。付II量が0. 05重量%未溝
にあっては帯電防止の効果が小さく、他方5重量%を越
える場合にあっては粘着性が増大して加工性が低下する
とともに、最終的に得られる不織布の接着強力も低下す
る傾向にある。処理剤の付与は、水で希釈して水性エマ
ルジョンとなしたものを、繊維の製造の任意の段階で行
なってよいし、あるいは加工の最終段階で行なっても良
い。好ましくは、繊維を延伸熱処理する過程で通常実施
される、オイリングの工程を利用するのが簡便で望まし
い。
かくして得られる熱接着性繊維は、さらに、次に定義す
る吸水長しが5aA以下である必要がある。
る吸水長しが5aA以下である必要がある。
吸水長しとは、繊12sFを内径1α,長さ10αのガ
ラス管に均一に詰め、25±1℃,65±2%R口の条
件のもとで、水/メタノール混合比1/1(容量比〉の
混合液に末端を浸漬して垂直に保持し、1分間経過した
際の液面上昇値である。
ラス管に均一に詰め、25±1℃,65±2%R口の条
件のもとで、水/メタノール混合比1/1(容量比〉の
混合液に末端を浸漬して垂直に保持し、1分間経過した
際の液面上昇値である。
本発明者等の検討によれば、かかる測定法は極めて簡便
であるが、再現性は良好であるとともに、最終的に得ら
れる不織布の水分保持性とも非常に良く対応している事
を見い出した。すなわち、この吸水長が5CIR以下の
熱接着性mMを用いた不織布は、生理用品等のフェース
力バーとして使用すると良好な着用感が得られ、又フィ
ルターとしてし使用した場合のフィルター寿命は長くな
る事を見い出したのである。
であるが、再現性は良好であるとともに、最終的に得ら
れる不織布の水分保持性とも非常に良く対応している事
を見い出した。すなわち、この吸水長が5CIR以下の
熱接着性mMを用いた不織布は、生理用品等のフェース
力バーとして使用すると良好な着用感が得られ、又フィ
ルターとしてし使用した場合のフィルター寿命は長くな
る事を見い出したのである。
次に、本発明の対象とする熱接着性複合繊維は、ポリオ
レフィン及び/又は低融点ポリエステルを熱接着成分と
した、繊維形成性重合体との複合繊維である。熱接着性
成分が上記以外の場合、例えば共重合ボリアミドの場合
にあっては、本発明の表面処理剤が均一にHH上に付着
されず、最終的に得られる不織布の強力も低下する傾向
にあり、本発明の目的を達成できなくなる。
レフィン及び/又は低融点ポリエステルを熱接着成分と
した、繊維形成性重合体との複合繊維である。熱接着性
成分が上記以外の場合、例えば共重合ボリアミドの場合
にあっては、本発明の表面処理剤が均一にHH上に付着
されず、最終的に得られる不織布の強力も低下する傾向
にあり、本発明の目的を達成できなくなる。
また、複合IINの接着性成分は、通常150〜170
℃で熱接着されるため、その融点及び/又は軟化開始温
度を150℃以下とする必要がある。また用途によって
は、複合繊維に捲縮を付与する際できるだけ高い温度で
熱固定できること、あるいは熱接着後の不織布が熱湯等
によって再溶融しないことが望まれるので、その融点及
び/又は軟化開始温度は50℃以上、好ましくは90℃
以上とする必要がある。
℃で熱接着されるため、その融点及び/又は軟化開始温
度を150℃以下とする必要がある。また用途によって
は、複合繊維に捲縮を付与する際できるだけ高い温度で
熱固定できること、あるいは熱接着後の不織布が熱湯等
によって再溶融しないことが望まれるので、その融点及
び/又は軟化開始温度は50℃以上、好ましくは90℃
以上とする必要がある。
かかる熱接着成分のうち好適に用いられるポリオレフィ
ンとしては、例えば、エチレン.プロピレン,ブテンー
1,ベンテン−1等のα−オレフィンを主成分とした重
合体および共重合体く以下これらを未変性ポリオレフィ
ンという〉をあげることができる。また、上記α−オレ
フィンと、アクリル酸.メタクリル酸,フマル酸,マレ
イン酸.イタコン酸,クロトン酸,シトラコン酸等の不
飽和カルボン酸、及びこれらのエステル類もしくは酸無
水物類の少なくとも1種との共重合体をあげることがで
きる。さらには、上記未変性ポリオレフィンに上記不飽
和カルボン酸及びこれらのエステルもしくは酸無水物の
少なくとも1種をグラフトしたグラフト共重合体をあげ
ることができる。
ンとしては、例えば、エチレン.プロピレン,ブテンー
1,ベンテン−1等のα−オレフィンを主成分とした重
合体および共重合体く以下これらを未変性ポリオレフィ
ンという〉をあげることができる。また、上記α−オレ
フィンと、アクリル酸.メタクリル酸,フマル酸,マレ
イン酸.イタコン酸,クロトン酸,シトラコン酸等の不
飽和カルボン酸、及びこれらのエステル類もしくは酸無
水物類の少なくとも1種との共重合体をあげることがで
きる。さらには、上記未変性ポリオレフィンに上記不飽
和カルボン酸及びこれらのエステルもしくは酸無水物の
少なくとも1種をグラフトしたグラフト共重合体をあげ
ることができる。
また低融点ポリエステルは、前記融点及び/又は軟化開
始温度の限定を満たしたものであれば特に限定する必要
はなく、従来より知られている酸或分,グリコール成分
.及びその他の共重合成分を公知の方法により重縮合す
ればよい。かかるポリエステルのうち、酸成分としてテ
レフタル酸,イソフタル酸,フタル酸,アジビン酸,セ
バシン酸.5−ナトリウムスルホイソフタル酸等を、ま
たグリコール或分としてエチレングリコール,プロピレ
ングリコール,テトラメチレングリコール,ヘキサメチ
レングリコール,ジエチレングリコール.1.4−ブタ
ンジオール,ネオベンチルグリコール.1.4−シクロ
ヘキサンジメタノール.ポリオキシアルキレングリコー
ル等を用いた共重合ポリエステルは、安価であり好まし
い。
始温度の限定を満たしたものであれば特に限定する必要
はなく、従来より知られている酸或分,グリコール成分
.及びその他の共重合成分を公知の方法により重縮合す
ればよい。かかるポリエステルのうち、酸成分としてテ
レフタル酸,イソフタル酸,フタル酸,アジビン酸,セ
バシン酸.5−ナトリウムスルホイソフタル酸等を、ま
たグリコール或分としてエチレングリコール,プロピレ
ングリコール,テトラメチレングリコール,ヘキサメチ
レングリコール,ジエチレングリコール.1.4−ブタ
ンジオール,ネオベンチルグリコール.1.4−シクロ
ヘキサンジメタノール.ポリオキシアルキレングリコー
ル等を用いた共重合ポリエステルは、安価であり好まし
い。
本発明の複合繊維を構成する他方の成分は、繊雑形成性
重合体であれば特に限定する必要はないが、コストの点
より通常はボリプロビレン,ポリエチレンテレフタレー
トが好ましく用いられる。
重合体であれば特に限定する必要はないが、コストの点
より通常はボリプロビレン,ポリエチレンテレフタレー
トが好ましく用いられる。
もちろん、用途によっては脂肪族ボリアミド(ナイロン
6,ナイロン−6,6〉等の方が望ましい場合もある。
6,ナイロン−6,6〉等の方が望ましい場合もある。
次に、本発明の複合IINの複合形式は、芯鞘型もしく
は偏心芯鞘型を主たる対象とするが、サイドバイサイド
型すなわちm維形成性成分と接着性成分とを張り合わせ
たものであっても良い。しかしこの場合においては、繊
維形成性成分がポリオレフィンもしくはポリエステル以
外の場合、該複合繊維の全表面積のうち、繊維形成性成
分が占める表面積を65%以下にするのが好ましく、こ
れ以上になると、表面処理剤の付着斑により疎水性が不
十分となったり、帯電防止性が不足して後加工時にトラ
ブルが発生し易くなる傾向にある。
は偏心芯鞘型を主たる対象とするが、サイドバイサイド
型すなわちm維形成性成分と接着性成分とを張り合わせ
たものであっても良い。しかしこの場合においては、繊
維形成性成分がポリオレフィンもしくはポリエステル以
外の場合、該複合繊維の全表面積のうち、繊維形成性成
分が占める表面積を65%以下にするのが好ましく、こ
れ以上になると、表面処理剤の付着斑により疎水性が不
十分となったり、帯電防止性が不足して後加工時にトラ
ブルが発生し易くなる傾向にある。
《実施例〉
以下、本発明を実施例により更に詳細に説明する。
なお、各特性の評価は下記方法により行なった。
1.押込捲縮機通過性
38IIIR巾の押込捲縮付与機に17万デニールのト
ウを供給し、15ケ/25mの捲縮を付与する際のトウ
通過性を4段階で評価した。
ウを供給し、15ケ/25mの捲縮を付与する際のトウ
通過性を4段階で評価した。
全く問題なく運転が可能 二〇
一応正常な運転が可能 二〇
問題はあるが一応運転は可能:Δ
正常な運転は全くできない :×
2.カード通過性
カット長51厘の短繊維をローラーカードに通し、その
通過性を3段階で評価した。
通過性を3段階で評価した。
正常に運転可能 二〇
一応運転可能 :Δ
全く運転できない :×
3.接着強度
カット長51Mの短allから目付30g/TItのウ
エアを作成し、次いで140℃20秒間熱処理して不織
布となす。この不織布から、マシン方向に巾6α艮さ2
0αの試験片を切り取り、つかみ問隔10α,引張速度
20備/分で破断強力を測定する。
エアを作成し、次いで140℃20秒間熱処理して不織
布となす。この不織布から、マシン方向に巾6α艮さ2
0αの試験片を切り取り、つかみ問隔10α,引張速度
20備/分で破断強力を測定する。
接着強度は、破断強力を試験片重量で除した値とした。
実施例1
融点125℃の高密度ポリエチレンを鞘成分(接着性或
分)とし、極限粘度0.64のポリエチレンテレフタレ
ートを芯成分(!l!維形成性成分)とし、孔径0,5
mφ,孔数260の芯鞘型複合紡糸口金を用い、芯成分
は285℃,鞘或分は250℃で溶融し、口金温度21
5℃で吐出した。複合比は50/ 50とした。
分)とし、極限粘度0.64のポリエチレンテレフタレ
ートを芯成分(!l!維形成性成分)とし、孔径0,5
mφ,孔数260の芯鞘型複合紡糸口金を用い、芯成分
は285℃,鞘或分は250℃で溶融し、口金温度21
5℃で吐出した。複合比は50/ 50とした。
この未延伸糸を合糸して17万デニールのトウとなした
後80℃で2.7倍に延伸し、第1表記載の各種処理剤
を付与し、押込捲縮付与機に通して15ケ/25繍の捲
縮を付与した。次いで100℃下30分間弛緩熱処理し
た後切断して単糸織度3デニール.mM長51mの短繊
維を得た。
後80℃で2.7倍に延伸し、第1表記載の各種処理剤
を付与し、押込捲縮付与機に通して15ケ/25繍の捲
縮を付与した。次いで100℃下30分間弛緩熱処理し
た後切断して単糸織度3デニール.mM長51mの短繊
維を得た。
この熱接着性繊維の性能は第1表に示す。
実施例2
接着性成分として、低融点ポリエステル(wi成分:テ
レフタル酸/イソフタル酸−80/20(モル比),グ
リコール成分:へキサメチレングリコール/エチレング
リコールー90/ 10 (モル比),@点106℃)
もしくはポリオレフィン/ポリエステル混合物(融点1
25℃の高密度ポリエチレン/上記低融点ポリエステル
/マレイン酸変性ポリエチレン(三菱油化製 三菱モデ
ィック L−400F融点114℃)−60/20/2
0)を使用し、処理剤としては実施例1の実験11Q5
または8で用いたものを使用する以外は実施例1と同様
にして熱接着性複合繊維を得た。
レフタル酸/イソフタル酸−80/20(モル比),グ
リコール成分:へキサメチレングリコール/エチレング
リコールー90/ 10 (モル比),@点106℃)
もしくはポリオレフィン/ポリエステル混合物(融点1
25℃の高密度ポリエチレン/上記低融点ポリエステル
/マレイン酸変性ポリエチレン(三菱油化製 三菱モデ
ィック L−400F融点114℃)−60/20/2
0)を使用し、処理剤としては実施例1の実験11Q5
または8で用いたものを使用する以外は実施例1と同様
にして熱接着性複合繊維を得た。
これらの性能は、あわせて第2表に示す。
実施例3
融点が125℃の高密度ポリエチレンを接着性成分に、
また融点170℃の結晶性ボリプOビレンを繊維形成性
成分とし、第3表に示す断面形状の複合繊維となし、実
施例2と同じく実施例1の実験P4n5または8で使用
した処理剤を付与した。
また融点170℃の結晶性ボリプOビレンを繊維形成性
成分とし、第3表に示す断面形状の複合繊維となし、実
施例2と同じく実施例1の実験P4n5または8で使用
した処理剤を付与した。
なお、紡糸温度は250℃,延伸温度及び延伸倍率は夫
々80℃.3.0倍とした。また複合比は50/50と
した。これらの性能は第3表に示す。
々80℃.3.0倍とした。また複合比は50/50と
した。これらの性能は第3表に示す。
本比較例
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 融点及び/又は軟化開始温度が50〜150℃のポリオ
レフィン及び/又は低融点ポリエステルである熱接着性
成分と繊維形成性重合体とからなる熱接着性複合繊維に
おいて、該複合繊維の表面にはアルキル基の炭素数が1
8〜20のアルキルホスフェートカリウムを70重量%
以上含有した表面処理剤が繊維重量に対して0.05〜
5重量%付与されており、かつ下記に定義する吸水長L
が5cm以下であることを特徴とする疎水性熱接着性複
合繊維。 但し、吸水長Lとは、繊維2gを内径1cm長さ10c
mのガラス管に均等に詰め、25±1℃、65±2%R
Hの条件のもとで、水/メタノール混合比1/1(容量
比)の混合液に末端を浸漬して垂直に保持し、1分間経
過した際の液面上昇値である。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1036230A JP2553185B2 (ja) | 1989-02-17 | 1989-02-17 | 疎水性熱接着性複合繊維 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1036230A JP2553185B2 (ja) | 1989-02-17 | 1989-02-17 | 疎水性熱接着性複合繊維 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0319969A true JPH0319969A (ja) | 1991-01-29 |
JP2553185B2 JP2553185B2 (ja) | 1996-11-13 |
Family
ID=12463971
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1036230A Expired - Lifetime JP2553185B2 (ja) | 1989-02-17 | 1989-02-17 | 疎水性熱接着性複合繊維 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2553185B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013133571A (ja) * | 2011-12-27 | 2013-07-08 | Teijin Ltd | 機械捲縮性能の高い熱接着性複合繊維およびその製造方法 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102564977B1 (ko) * | 2020-10-28 | 2023-08-14 | 주식회사 휴비스 | 절곡성이 개선된 열접착 복합섬유 |
KR102600618B1 (ko) * | 2021-07-19 | 2023-11-10 | 주식회사 휴비스 | 내마모성이 강화된 열접착 복합섬유 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57158295A (en) * | 1981-03-25 | 1982-09-30 | Teijin Ltd | Spinning lubricant for synthetic fiber |
JPS6189371A (ja) * | 1984-10-03 | 1986-05-07 | 竹本油脂株式会社 | ポリエステル系繊維用紡績油剤 |
-
1989
- 1989-02-17 JP JP1036230A patent/JP2553185B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013133571A (ja) * | 2011-12-27 | 2013-07-08 | Teijin Ltd | 機械捲縮性能の高い熱接着性複合繊維およびその製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2553185B2 (ja) | 1996-11-13 |
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