JPH03184538A - Highly preservable condom with gel agent - Google Patents
Highly preservable condom with gel agentInfo
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の目的〕
（産業上の利用分野）
本発明は、ゼリー剤付きコンドームに関し、更に詳しく
は、長期に亘り安定的に保存することができるゼリー剤
付きコンドームに関するｂのである。[Detailed Description of the Invention] [Object of the Invention] (Industrial Application Field) The present invention relates to a condom with a jelly agent, and more particularly, to a condom with a jelly agent that can be stored stably for a long period of time. It is.
（従来の技術）
従来、コンドームに潤滑性を（＝Ｊ与するためにゼリー
剤を塗布したゼリー剤付きコンドームかＪ口られている
。(Prior Art) Conventionally, condoms with a jelly agent have been used, which are coated with a jelly agent to impart lubricity to the condom.
そして、該ゼリー剤の塗布に際して、ゼリー剤に各種目
的に応じて種々の配合成分が混入される。When the jelly is applied, various ingredients are mixed into the jelly depending on various purposes.
例えば、コンドームの長期安定性、特にゴムの膨潤・白
化劣化を防止するための添加剤、抗菌剤、殺***剤など
が適宜に混入される。For example, additives, antibacterial agents, spermicides, etc. are appropriately mixed in to ensure the long-term stability of the condom, especially to prevent swelling and whitening of the rubber.
前記したゼリー剤のｌｌ１Ｈ型的な構成成分は、グリセ
リン、ゼラチン、白糖、精製水、パラオキシ安息香酸ニ
スデルなどである。これら各成分からゼリー剤を調製す
るに【よ、例えば精製水にゼラチンを加え、加温しなか
ら溶解させる。次いで、白糖を、さらにグリセリン、パ
ラオキシ安息香酸エステル（例えばパラオキシ安息香酸
ブヂル）を加え、８０〜８５°Ｃで加熱溶解させる。加
熱溶解後、室温に放置し、かつ蒸発によって失われた水
分を添加してゼリー剤を調製する。The ll1H type components of the jelly described above include glycerin, gelatin, sucrose, purified water, Nisdel paraoxybenzoate, and the like. To prepare a jelly from these ingredients, for example, add gelatin to purified water and dissolve it without heating. Next, glycerin and paraoxybenzoic acid ester (for example, butyl paraoxybenzoate) are further added to the white sugar, and the mixture is heated and dissolved at 80 to 85°C. After heating and dissolving, the mixture is left at room temperature and water lost through evaporation is added to prepare a jelly.
前記したゼリー剤の構成成分のうち、主としてグリセリ
ンは潤滑性を何句するために、ゼラチンは粘性を（ｊ！
うするために使用される。また、白糖はゼリー剤を調製
するために使用される精製水のゴムへの移行を浸透圧作
用により阻止し、ゴムの膨潤や白化劣化を防止するもの
である。なお、精製水のゴムへの移行を浸透圧作用によ
り阻止する機能（ま、グリセリン成分も持ち合Ｉている
ことはいうまでもないことである。さらに、パラオキシ
安息香酸エステルは保存剤あるいは抗菌剤として配合す
るものであり、長期の保存、膵炎の予防や性病予防に効
果を奏するものである。Of the above-mentioned components of the jelly agent, glycerin is mainly used to improve lubricity, and gelatin is used to improve viscosity (j!
used for In addition, sucrose prevents the migration of purified water used to prepare jelly into the rubber by osmotic pressure, thereby preventing swelling and whitening of the rubber. In addition, it has the function of preventing the migration of purified water into rubber by osmotic pressure (well, it goes without saying that it also has a glycerin component. Furthermore, paraoxybenzoic acid ester is a preservative or an antibacterial agent. It is effective for long-term storage, prevention of pancreatitis, and prevention of sexually transmitted diseases.
そのほか、最近においては、コンドームの避妊効果をよ
り完全なものにするために、殺***剤も配合されている
。この種の殺***剤としては、ポリオキシエチレン面非
イオン性界而活性剤、例えばポリオキシエヂレンノニル
フェニルエーデルの鎖長８〜１０程度のものが使用され
ている（特公昭６３−２８６２０号、米国待訂第４．７
９５．４２５号明細記）。In addition, spermicides have recently been added to condoms to make them more effective at preventing pregnancy. As this type of spermicide, polyoxyethylene nonionic surfactants such as polyoxyethylene nonylphenyl ether with a chain length of about 8 to 10 are used (Japanese Patent Publication No. 63-28620). , U.S. Rev. No. 4.7
No. 95.425).
なお、前記配合成分のうち、ゼラチンと白糖はメイラー
ド反応によりカッ変現象を起こし、特に高温下での保存
においてゼリー剤を変色さける。Of the ingredients, gelatin and sucrose cause a browning phenomenon due to the Maillard reaction, which prevents the jelly from discoloring especially when stored at high temperatures.
即ち、ゼラチンの構成分子であるアミノ酸と、白糖また
はそれに含まれる不純物としての単１！ｉ（還元糖〉と
の間のメイラード反応によりカッ変現象が起こる。本発
明者らにおいて、このカッ変現象を抑制ないし防止する
には、白糖をソルビトールやマルチ１〜−ルに代えるこ
とが有効であることが見い出されているので、白糖をソ
ルビトールヤマルヂ１〜−ルに代えてもよい。In other words, amino acids, which are the constituent molecules of gelatin, and white sugar, or the impurities contained in it, are the amino acids! The Maillard reaction with i (reducing sugar) causes a saccharification phenomenon.The present inventors believe that replacing white sugar with sorbitol or multi-ol is effective in suppressing or preventing this saccharification phenomenon. Therefore, white sugar may be replaced with sorbitol yamarujil.
前記した典型的な構成成分から得られるゼリー剤におい
て、特に問題となるのは保存剤（抗菌剤）として使用さ
れるパラオキシ安息香酸エステルのセリ−剤中への安定
した溶解性の問題である。前記した構成成分の組合せに
おいて、パラオキシ安息香酸ニスデル（メチル、エチル
、プロピル、メチルなどのエステル）とグリセリンの相
溶性か良くないため、ゼリー剤中のパラオキシ安息香酸
エステルが局在したり、あるいは析出したりして所期の
効果を千金に発現させることができない。In the jelly prepared from the above-mentioned typical components, a particular problem is the stable solubility of paraoxybenzoic acid ester used as a preservative (antibacterial agent) in the jelly agent. In the combination of the above-mentioned components, the compatibility between Nisder paraoxybenzoate (esters of methyl, ethyl, propyl, methyl, etc.) and glycerin is not good, so the paraoxybenzoate ester in the jelly may be localized or precipitated. Because of this, the desired effect cannot be fully realized.
（発明が解決しようとする課題）
ゼリー剤付き〕ントームの製造において、ゼリー剤に保
存剤（抗菌剤）としで添加されるパラオキシ安息香酸ニ
スデルを均一に安定的に溶解ざぜることは、コンドーム
の品質管理のうえから極めて重装な点である。(Problem to be Solved by the Invention) In the production of tontomes with jelly, it is important to uniformly and stably dissolve Nisdel paraoxybenzoate, which is added to the jelly as a preservative (antibacterial agent). This is an extremely important point from a quality control standpoint.
本願弁明者らはゼリー剤中にパラオキシ安息香酸エステ
ルを均一に溶解させる方法について鋭意検副した結果、
ゼリー剤の構成成分としてグリコール類を用いた場合、
極めて効果的であることを見い出し本発明を完成するに
至った。As a result of extensive research into methods for uniformly dissolving paraoxybenzoic acid ester in a jelly, the defenders of the present application found that
When glycols are used as a component of a jelly,
They have found that it is extremely effective and have completed the present invention.
（発明の構成）
（問題点を解決するための手段）
本発明を概説すれば、第一の発明はゼリー剤付きコンド
ームにおいて、前記ゼリー剤がグリセリン、糖類、精製
水、パラオキシ安息香酸ニスデル、及び該パラオキシ安
息香酸エステルの溶解促進剤としてのグリコール類から
成ることを特徴とした高保存性のぜり一剤付き］ントー
ムに関するものであり、第二の発明は、特に殺***剤効
果を高めるために前記第一の発明のゼリー剤の構成成分
に更にポリオキシエヂレンノニルフェニルエーテルを加
えたことを特徴とする殺***性でかつ高保存性のしり一
剤付ぎコンドームに関するものである。(Structure of the Invention) (Means for Solving the Problems) To summarize the present invention, the first invention is a condom with a jelly agent, wherein the jelly agent contains glycerin, saccharide, purified water, Nisdel paraoxybenzoate, and The second invention relates to a highly preservable gelatinous agent characterized by comprising glycols as a solubility promoter of the paraoxybenzoic acid ester, and the second invention relates to The present invention relates to a spermicidal and highly preservable condom with a lubricant, characterized in that polyoxyethylene nonylphenyl ether is further added to the constituent components of the jelly of the first invention.
以下、発明の構成について詳しく説明する。The configuration of the invention will be explained in detail below.
典型的なゼリー剤の構成成分とその使用割合は、グリセ
リン５０〜６０重量％、糖類１０〜２０重量％、ゼラチ
ン１〜２型染％、パラオキシ安息香酸ブチル０．０２〜
０．０３重量％、精製水２０〜３０重量％であるが、こ
れら成分の配合割合は限定的なものではない。Typical jelly components and their usage ratios are: 50-60% glycerin, 10-20% saccharides, 1-2% gelatin type dyeing, 0.02-0.02% butyl paraoxybenzoate.
0.03% by weight, purified water 20-30% by weight, but the blending ratio of these components is not limited.
前記したように、これらゼリー剤の構成成分からゼリー
剤を調製し、その機能を十分に発現させるうえで大きな
問題となる点は、保存剤（抗菌剤）としてのパラオキシ
安息香酸エステルをゼリー剤中にどのように均一かつ安
定的に溶解させることができるかという点である。特に
パラオキシ安息香酸のグリセリンに対づる相溶性、溶解
性が問題となる。因みに、グリセリンに対するパラオキ
シ安息香酸ブチルの溶解性は極めて悪く、グリセリン１
００ｄに対して常温では０．０２９未満、６０℃で６０
．３ｇ以下である。As mentioned above, a major problem in preparing a jelly from these jelly components and fully expressing its functions is that paraoxybenzoic acid ester as a preservative (antibacterial agent) is not included in the jelly. The point is how to dissolve it uniformly and stably. In particular, the compatibility and solubility of paraoxybenzoic acid in glycerin is a problem. Incidentally, the solubility of butyl paraoxybenzoate in glycerin is extremely poor, and glycerin 1
00d, less than 0.029 at room temperature, 60 at 60℃
．． It is 3g or less.
本発明者らは、前記した構成成分に塁づくセリ−剤の特
殊機能を損わず、パラオキシ安息香酸ブチルの溶解性を
助長するための添加成分について鋭意検デ４した。その
際、ゼリー剤の調製には精製水を使わざるを得ないこと
、そしてこれがゴムの膨潤劣化、白化劣化の主因である
ことから、精製水をゼリー剤中に均一に分散させる機能
、即ち、界面活性剤的）幾能を有するもの、また殺***
剤としてのポリオキシエヂレンノニルフェニルエーテル
をも良好に分散させるものなどの観点を重視して検討を
加えた。The present inventors conducted extensive research on additive components to promote the solubility of butyl paraoxybenzoate without impairing the special functions of the celery agent based on the above-mentioned constituent components. At that time, purified water must be used to prepare the jelly, and since this is the main cause of swelling and whitening of rubber, the function of uniformly dispersing purified water in the jelly, i.e. The study focused on finding a material that has the functionality of a surfactant (as a surfactant) and a material that can disperse polyoxyethylene nonylphenyl ether as a spermicide well.
以上の検討の結果、保存剤（抗菌剤〉としてのパラオキ
シ安息香酸ニスデルをゼリー剤中に迅速に溶解させるた
めには、グリセリンの一部を該グリセリンと相溶性のあ
るグリコール類に置換することで達成されることが見い
出された。一般に、グリコール類の使用邑は、前記した
ような典型的なゼリー剤の調製において、１〜１０重量
％か使用され、その分、グリセリンの使用割合を減じれ
ばよい。As a result of the above studies, in order to quickly dissolve Nisdel paraoxybenzoate as a preservative (antibacterial agent) into a jelly, it is possible to replace part of the glycerin with glycols that are compatible with the glycerin. In general, glycols are used in a range of 1 to 10% by weight in the preparation of typical jelly preparations as described above, and the proportion of glycerin used can be reduced accordingly. Bye.
本発明にａ−３いて、保存剤（抗菌剤）としてのパラオ
キシ安息香酸エステルのゼリー剤中への溶解を促進する
ために使用されるグリコール類としては、エチレングリ
コール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコールなどがある。ポリエチレ
ングリコールとじては例えば分子量が４００の液状のも
のが使用される。In a-3 of the present invention, the glycols used to promote the dissolution of paraoxybenzoic acid ester as a preservative (antibacterial agent) into the jelly include ethylene glycol, propylene glycol, polyethylene glycol, and polypropylene. There are glycols, etc. For example, a liquid polyethylene glycol having a molecular weight of 400 is used.
これらグリコール類に対するパラオキシ安息香酸エステ
ルの溶解性は、例えばプロピレングリコール、ポリエチ
レングリコール（分子量４００）の場合、夫々１００ｄ
に対し常温で３０９以上、ゼリー剤の調製温度、例えば
６０°Ｃではそれ以上の溶解性があり、溶解度か高くか
つ溶解速度も十分なものである。The solubility of paraoxybenzoic acid ester in these glycols is, for example, 100 d in the case of propylene glycol and polyethylene glycol (molecular weight 400).
On the other hand, it has a solubility of 309 or more at room temperature and more than that at the jelly preparation temperature, for example, 60°C, and the solubility is high and the dissolution rate is also sufficient.
また、これらグリコール類は、殺***剤としてのポリオ
キシエチレンノニルフェニルエーテル（鎖長８〜１０）
の溶解性を助長するものである。In addition, these glycols are polyoxyethylene nonylphenyl ether (chain length 8 to 10) as a spermicide.
It promotes the solubility of.
本発明において、前記ゼリー剤を構成する糖類として！
Ｉｕ型的には白糖（三糖類〉が使用される。In the present invention, as the saccharide constituting the jelly!
For the Iu type, white sugar (trisaccharide) is used.
また、白糖またはそれに不純物として含まれる単糖とゼ
ラチン（アミノ酸）とのメイラード反応にやマルチトー
ルを使用してもよい。本発明においてはこれらを総称し
て糖類といっている。Furthermore, maltitol may be used in the Maillard reaction between white sugar or a monosaccharide contained therein as an impurity and gelatin (amino acid). In the present invention, these are collectively referred to as saccharides.
本弁明において、前記したゼリー剤の構成成分のばかに
、ビタミン［（ｄｌ−αトコフェロール）などの酸化防
止剤など、慣用の配合成分を適宜に使用することができ
ることはいうまでもないことである。In this defense, it goes without saying that in addition to the above-mentioned constituent components of the jelly preparation, conventional ingredients such as antioxidants such as vitamin [(dl-α tocopherol) can be used as appropriate. .
（実施例）
以下、本発明を実施例により更に詳しく説明するが、本
発明は実施例のものに限定されるものではない。(Examples) Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited to the Examples.
〈１）ゼリー剤の調製
下記第１表の処方により、ゼリー剤を調製した（各成分
の使用割合は重ｄ％である）。なお、ゼリー剤の調製手
順は次の通りでる。<1) Preparation of jelly preparation A jelly preparation was prepared according to the formulation shown in Table 1 below (the proportion of each component used is d% by weight). The procedure for preparing the jelly is as follows.
〈実施測量）
１）精製水にゼラチンを加え、ｈ０濡しなから溶解する
。これに白糖とグリセリンを添加する。<Executive survey> 1) Add gelatin to purified water and dissolve it without getting it wet. Add white sugar and glycerin to this.
２）一方、別途に調製したパラオキシ安息香酸ブチル（
第１表には、パラベンと略記されている）とプロピレン
グリコールの混合液を前記１）の溶液に添加する。2) On the other hand, butyl paraoxybenzoate (
A mixture of paraben (abbreviated as paraben in Table 1) and propylene glycol is added to the solution of 1) above.
３）最高８５°Ｃまで加熱して均一に混合する。3) Heat to a maximum of 85°C and mix uniformly.
４）室温下に放置し、蒸発によって失われた水分を補給
する。4) Leave at room temperature to replenish moisture lost through evaporation.
（比較例量）
前記 ２）の工程において、パラオキシ安息香酸メチル
のみを添加する。以下は、〈実施例量〉と同様にしてゼ
リー剤を調製した。(Comparative example amount) In the step 2), only methyl paraoxybenzoate is added. Below, a jelly preparation was prepared in the same manner as <Example amount>.
（以下余白〉
（１１）保存性の評価
ゼリー剤の調製において、従来は製造過程で温熱殺菌処
理（８０’Ｃ，２時間）を行なっている。(Left below) (11) Evaluation of preservability In the preparation of jelly preparations, conventionally heat sterilization treatment (80'C, 2 hours) is carried out during the manufacturing process.
本発明のゼリー剤の場合、温熱殺菌処理なしで製造１年
後の殺菌検査で実施例１〜２とも細菌は検出されず、安
定な保存状態が確保された。In the case of the jelly preparation of the present invention, no bacteria were detected in Examples 1 to 2 in a sterilization test one year after production without thermal sterilization treatment, and stable storage conditions were ensured.
（発明の効果）
本発明のゼリー剤付きコンドームは、ゼリー剤の構成成
分である保存剤（抗菌剤）としてのパラオキシ安息香酸
エステルをゼリー剤中に安定的に、かつ均一に溶解させ
ているため長期の保存に耐え得るものである。(Effects of the Invention) The condom with jelly of the present invention has paraoxybenzoic acid ester as a preservative (antibacterial agent), which is a component of the jelly, stably and uniformly dissolved in the jelly. It can withstand long-term storage.
Claims (5)
グリセリン、ゼラチン、糖類、精製水、パラオキシ安息
香酸エステル、及び該パラオキシ安息香酸エステルの溶
解促進剤としてのグリコール類から成ることを特徴とす
る高保存性のゼリー剤付きコンドーム。1. A condom with a jelly agent, a highly preservable jelly characterized in that the jelly agent is composed of glycerin, gelatin, saccharides, purified water, paraoxybenzoic acid ester, and glycols as a dissolution promoter for the paraoxybenzoic acid ester. Condom with medicine.
グリコールである請求項第１項に記載のゼリー剤付きコ
ンドーム。2. The condom with jelly according to claim 1, wherein the glycol is ethylene glycol or propylene glycol.
ロピレングリコールである請求項第１項に記載のゼリー
剤付きコンドーム。3. The condom with jelly according to claim 1, wherein the glycol is polyethylene glycol or polypropylene glycol.
パラオキシ安息香酸エステル、グリコール類、及び殺精
子剤としてのポリオキシエチレンノニルフェニルエーテ
ルから成るものである請求項第１項に記載のゼリー剤付
きコンドーム。4. Jelly agent contains glycerin, gelatin, sugar, purified water,
The condom with a jelly according to claim 1, which comprises paraoxybenzoic acid ester, glycols, and polyoxyethylene nonylphenyl ether as a spermicide.
選ばれた少なくとも１種である請求項第１項または第４
項に記載のゼリー剤付きコンドーム。5. Claim 1 or 4, wherein the saccharide is at least one selected from white sugar, sorbitol, and maltitol.
A condom with a jelly agent as described in section.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1322558A JPH03184538A (en) | 1989-12-14 | 1989-12-14 | Highly preservable condom with gel agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1322558A JPH03184538A (en) | 1989-12-14 | 1989-12-14 | Highly preservable condom with gel agent |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03184538A true JPH03184538A (en) | 1991-08-12 |
| JPH0553136B2 JPH0553136B2 (en) | 1993-08-09 |
Family
ID=18145019
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1322558A Granted JPH03184538A (en) | 1989-12-14 | 1989-12-14 | Highly preservable condom with gel agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03184538A (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS497274A (en) * | 1972-05-31 | 1974-01-22 | ||
| JPS61122860A (en) * | 1984-11-19 | 1986-06-10 | ジェクス株式会社 | Sperm killing condome |
-
1989
- 1989-12-14 JP JP1322558A patent/JPH03184538A/en active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS497274A (en) * | 1972-05-31 | 1974-01-22 | ||
| JPS61122860A (en) * | 1984-11-19 | 1986-06-10 | ジェクス株式会社 | Sperm killing condome |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0553136B2 (en) | 1993-08-09 |
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