JPH0318147B2 - - Google Patents
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- JPH0318147B2 JPH0318147B2 JP56500371A JP50037181A JPH0318147B2 JP H0318147 B2 JPH0318147 B2 JP H0318147B2 JP 56500371 A JP56500371 A JP 56500371A JP 50037181 A JP50037181 A JP 50037181A JP H0318147 B2 JPH0318147 B2 JP H0318147B2
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- Japan
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- tube
- sample
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/02—Devices for withdrawing samples
- G01N1/22—Devices for withdrawing samples in the gaseous state
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/24—Earth materials
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/02—Devices for withdrawing samples
- G01N1/10—Devices for withdrawing samples in the liquid or fluent state
- G01N2001/1006—Dispersed solids
- G01N2001/1012—Suspensions
- G01N2001/1018—Gas suspensions; Fluidised beds
Description
明細書
本発明は、マグネタイト含有鉱石のマグネタイ
トおよび含有量の定量のための過程および装置に
関連する。
トおよび含有量の定量のための過程および装置に
関連する。
鉱物質粗材料の採掘の間においては、粗材料の
組成は連続的に点検されなければならない。この
ことは母岩と鉱石との百分率の決定を可能にし、
また、しばしば特定の好ましくない混和物の含有
量を最小にするために必要でもある。通常はシヨ
ベルもしくは握り工具を用いて粗材料の無作為的
試料が取出される。試料はついで化学分析のため
に調整−たとえば磨砕され均質化される。分析
は、その分析結果によつて、材料の取扱いや処理
が間にあうほど迅速に行なわれねばならない。
組成は連続的に点検されなければならない。この
ことは母岩と鉱石との百分率の決定を可能にし、
また、しばしば特定の好ましくない混和物の含有
量を最小にするために必要でもある。通常はシヨ
ベルもしくは握り工具を用いて粗材料の無作為的
試料が取出される。試料はついで化学分析のため
に調整−たとえば磨砕され均質化される。分析
は、その分析結果によつて、材料の取扱いや処理
が間にあうほど迅速に行なわれねばならない。
試料の採取および処理を含めた分析には比較的
長い経過時間がかかるので、今までのところ、大
きすぎる時間間隔で試料を採り、分析の結果に従
つて工程中に挿入することが可能であつたに過ぎ
なかつた。たとえば、大鉱山での鉄鉱石の地下採
鉱の場合においては、このことによりリン含有量
の異なる鉱石の好ましくない混合がなされる結果
を生じている。この場合工程の結果は、低リン含
有量鉱石の収率が理論収率を実質的に下廻ること
になる。実際の採鉱過程において混合が生ずる。
発破をかけられた鉱石は、バケツト積込機によつ
ておよそ40ないし200m離れたたて坑に輸送され
る。1個のバケツトはおよそ8ないし14トンを保
持する。近時的に10バケツトごとだけ握り工具に
よつておよそ1Kgの試料が採られる。この試料は
磨砕され、ふるいにかけられ、かつ磁気的に分離
される。この試料の部分は乾燥され、この後者の
量の部分は測り取られて湿式化学分析にかけられ
る。一般的には材料の組成はバケツトごとに異な
るものであるが、次の分析の結果が利用できるよ
うになるまでに取扱われるそれ以後のバケツトの
すべては、その分析により決定された鉱石の等級
としてたて坑にあけられる。本質的に鉱石の品質
を決定するものであるリン含有量は、10ないし
100の係数により変動することもあり得る。
長い経過時間がかかるので、今までのところ、大
きすぎる時間間隔で試料を採り、分析の結果に従
つて工程中に挿入することが可能であつたに過ぎ
なかつた。たとえば、大鉱山での鉄鉱石の地下採
鉱の場合においては、このことによりリン含有量
の異なる鉱石の好ましくない混合がなされる結果
を生じている。この場合工程の結果は、低リン含
有量鉱石の収率が理論収率を実質的に下廻ること
になる。実際の採鉱過程において混合が生ずる。
発破をかけられた鉱石は、バケツト積込機によつ
ておよそ40ないし200m離れたたて坑に輸送され
る。1個のバケツトはおよそ8ないし14トンを保
持する。近時的に10バケツトごとだけ握り工具に
よつておよそ1Kgの試料が採られる。この試料は
磨砕され、ふるいにかけられ、かつ磁気的に分離
される。この試料の部分は乾燥され、この後者の
量の部分は測り取られて湿式化学分析にかけられ
る。一般的には材料の組成はバケツトごとに異な
るものであるが、次の分析の結果が利用できるよ
うになるまでに取扱われるそれ以後のバケツトの
すべては、その分析により決定された鉱石の等級
としてたて坑にあけられる。本質的に鉱石の品質
を決定するものであるリン含有量は、10ないし
100の係数により変動することもあり得る。
本発明の目的は、材料の代表的試料を採取し、
十分に短い経過時間内にマグネタイトおよびリン
含有量に関してそれらを分析することを可能にす
る方法および装置を開発することであり、材料は
分析および選別に続いて送り出される。このよう
な処理により、上記のような方法でおのおののバ
ケツトから試料が採られ、迅速に分析されてそれ
ぞれの組成もしくは品質に応じ、遅延することな
くバケツトの内容物がたて坑に充される。
十分に短い経過時間内にマグネタイトおよびリン
含有量に関してそれらを分析することを可能にす
る方法および装置を開発することであり、材料は
分析および選別に続いて送り出される。このよう
な処理により、上記のような方法でおのおののバ
ケツトから試料が採られ、迅速に分析されてそれ
ぞれの組成もしくは品質に応じ、遅延することな
くバケツトの内容物がたて坑に充される。
人工的に造り出されたかもしくは副生物として
得られた粉状体の試料が集められて電磁界中に置
かれ、試料のマグネタイト含有量が磁束もしくは
相対的透磁率の変化から決定され、さらに全試料
質量のリン含有量が決定されるという方法によつ
てこのことが達成され得るということが見出され
た。好ましくは、全体の試料質量もまた、磁束も
しくは相対的透磁率の変化から定量される。本発
明に従う方法のいくつかの有利な状態が特許請求
の範囲3および4に記載されており、他方、その
方法を達成するための装置が特許請求の範囲5な
いし16に記載されている。
得られた粉状体の試料が集められて電磁界中に置
かれ、試料のマグネタイト含有量が磁束もしくは
相対的透磁率の変化から決定され、さらに全試料
質量のリン含有量が決定されるという方法によつ
てこのことが達成され得るということが見出され
た。好ましくは、全体の試料質量もまた、磁束も
しくは相対的透磁率の変化から定量される。本発
明に従う方法のいくつかの有利な状態が特許請求
の範囲3および4に記載されており、他方、その
方法を達成するための装置が特許請求の範囲5な
いし16に記載されている。
できる限り代表的な試料物質を得るために、本
発明に従い、とくに下記の特殊設計特性を特徴と
する集塵機が用いられる。
発明に従い、とくに下記の特殊設計特性を特徴と
する集塵機が用いられる。
−容易に注入されることができ、かつ再現可能な
かさ密度を有する試料を得るために、粗大粉状
体部分と対比しての微細粉状部分の減少。
かさ密度を有する試料を得るために、粗大粉状
体部分と対比しての微細粉状部分の減少。
−粉状体試料の全質量およびそのマグネタイト含
有量が定量される場所である管の中への沈積し
た粗大粉状体の容易な搬送。
有量が定量される場所である管の中への沈積し
た粗大粉状体の容易な搬送。
集塵機は、たとえば横型の吸引管孔を持つ円筒
状吸引装置として設計される。粉状体試料は、最
初にたとえば100μmの網目寸法を持つ前部過
器を通して吸引される。吸引用具の内側には、同
軸ふるいもしくはガーゼ過器挿入物がそなえら
れている。過器挿入物により形成される中空円
筒の長さおよび直径ならびに過器挿入物の網目
寸法は、過器の網目寸法よりも大きいすべての
粒子が、その慣性のために十分には減速されずま
た転向せしめられないので、粉状体が集められる
場所である管に到達する程度とされている。より
小さい粒子は、他方において、ふるいもしくは
過器挿入物の網目を通して吸引し去られる。加え
るに、吸引用具の前部には、全部過器を通して
吸引された粉状体粒子を、そのうちの大粒子が横
向きの吸引により達成される空気流の転向に追随
しない程度にまで加速するような筒先状の先細り
部がそなえられている。
状吸引装置として設計される。粉状体試料は、最
初にたとえば100μmの網目寸法を持つ前部過
器を通して吸引される。吸引用具の内側には、同
軸ふるいもしくはガーゼ過器挿入物がそなえら
れている。過器挿入物により形成される中空円
筒の長さおよび直径ならびに過器挿入物の網目
寸法は、過器の網目寸法よりも大きいすべての
粒子が、その慣性のために十分には減速されずま
た転向せしめられないので、粉状体が集められる
場所である管に到達する程度とされている。より
小さい粒子は、他方において、ふるいもしくは
過器挿入物の網目を通して吸引し去られる。加え
るに、吸引用具の前部には、全部過器を通して
吸引された粉状体粒子を、そのうちの大粒子が横
向きの吸引により達成される空気流の転向に追随
しない程度にまで加速するような筒先状の先細り
部がそなえられている。
粉状体のマグネタイトおよびリン含有量の定量
のための分析装置は、本質的には2個の主要構成
部分からなつている。すなわち、マグネタイト含
有量および全試料質量の定量のための磁気コイル
装置およびリンの湿式化学分析のための装置であ
る。磁気コイル装置は管を含んでいて、試料物質
が分析のためその中に供給される。この管はコイ
ル系によつて取巻かれている。もし交番電圧がこ
のコイル系に印加されると、コイル内部に磁界が
発生する。分析されるべき試料がコイルの芯を形
成する管の中に導入されると、磁芯の磁束もしく
は相対的透磁率が試料のマグネタイト含有量の関
数として変化する。この変化から、充填高さもし
くは全試料質量とマグネタイト含有量との両者を
決定することが可能である。
のための分析装置は、本質的には2個の主要構成
部分からなつている。すなわち、マグネタイト含
有量および全試料質量の定量のための磁気コイル
装置およびリンの湿式化学分析のための装置であ
る。磁気コイル装置は管を含んでいて、試料物質
が分析のためその中に供給される。この管はコイ
ル系によつて取巻かれている。もし交番電圧がこ
のコイル系に印加されると、コイル内部に磁界が
発生する。分析されるべき試料がコイルの芯を形
成する管の中に導入されると、磁芯の磁束もしく
は相対的透磁率が試料のマグネタイト含有量の関
数として変化する。この変化から、充填高さもし
くは全試料質量とマグネタイト含有量との両者を
決定することが可能である。
もしも2個の同軸コイルが用いられるならば、
管の最小充填高さよりも小さい長さのコイルはマ
グネタイト含有量の測定のために役立ち、管の最
大充填高さをこえる長さの第2のコイルは、リン
含有量測定のための管に充填された全試料質量の
測定に用いられる。
管の最小充填高さよりも小さい長さのコイルはマ
グネタイト含有量の測定のために役立ち、管の最
大充填高さをこえる長さの第2のコイルは、リン
含有量測定のための管に充填された全試料質量の
測定に用いられる。
もしもコイル系が3個のコイルからなつている
のならば、1個のコイルは一次コイルとして用い
られる。その長さは、試料を含有する管の最大充
填高さをこえるものである。与えられた一次電圧
Upにおいて、二次電圧U1は粉状体試料のマグネ
タイト含有量の関数である。それに加えて、両電
圧の比率U2/U1からマグネタイト含有粉末柱体
の高さを決定することが可能である。下記の諸関
係が適合する。
のならば、1個のコイルは一次コイルとして用い
られる。その長さは、試料を含有する管の最大充
填高さをこえるものである。与えられた一次電圧
Upにおいて、二次電圧U1は粉状体試料のマグネ
タイト含有量の関数である。それに加えて、両電
圧の比率U2/U1からマグネタイト含有粉末柱体
の高さを決定することが可能である。下記の諸関
係が適合する。
CM V=F(U1) ()
ここにおいてCM Vはマグネタイトの容積百分率
である。もし全試料質量がMDであるならば、下
記の方程式が適合する。
である。もし全試料質量がMDであるならば、下
記の方程式が適合する。
MD=f(U2)(1−γW・γ-1 M)
+f(U2)/f(U1)・γ-1 M・γW ()
ここにおいて、
f(U1)=k2U1+k3=CM V ()
f(U2)=k1U2/U1 かつ ()
Δγ=γM−γW
γMはマグネタイトの比重であり、γWは試料の
非マグネタイト含有部分の比重である。
非マグネタイト含有部分の比重である。
全試料質量は結果的に次のようになる。
MD=Δγ・k1(k2U2+k3U2/U2)
+γW・k1U2/U1 ()
マグネタイト含有量もしくは鉄含量の正確な決
定には、粉末柱体の異なるかさ密度が測定精度に
対して不利な影響を有しているために、粉状対試
料中での均質かつ大いに一様な粒子寸分布と試料
の一定で低い湿分とを必要とする。
定には、粉末柱体の異なるかさ密度が測定精度に
対して不利な影響を有しているために、粉状対試
料中での均質かつ大いに一様な粒子寸分布と試料
の一定で低い湿分とを必要とする。
磁気コイル系により質量を測定された粉状対試
料はリンに関して分析される。リンの含有量は、
既知の方法により、試料をモリブデン酸塩・バナ
ジン酸塩試薬と反応させて光度測定法的に測定さ
れる。試薬/酸の組合せは正確に調合されねばな
らない。後ほど、貯蔵容器群、調合室群および各
弁の特殊な系を通して反応室中に水がもたらされ
る。分析の完結とともに、測定値はマイクロ処理
機で評価される。マイクロ処理機は同時に装置の
運用を制御することができる。
料はリンに関して分析される。リンの含有量は、
既知の方法により、試料をモリブデン酸塩・バナ
ジン酸塩試薬と反応させて光度測定法的に測定さ
れる。試薬/酸の組合せは正確に調合されねばな
らない。後ほど、貯蔵容器群、調合室群および各
弁の特殊な系を通して反応室中に水がもたらされ
る。分析の完結とともに、測定値はマイクロ処理
機で評価される。マイクロ処理機は同時に装置の
運用を制御することができる。
本発明の主要な利点は、十分に大量の粉状体を
分析のために利用可能なようにされ得る事実であ
ると考えてもよいであろう。加えるに種々の量の
粉状体の正確の測定を許していることであり、そ
のことはリンの分析にとつても必須用件である。
その他の利点は、その装置が積込機に載せられ得
ること、および積込み工程の間に生じる高度の応
力に耐えることである。リンの湿式化学分析のた
めの装置は、少数の電動弁は別として可動の機械
的部分を持たないように設計されている。このこ
とは、振動に体して敏感ではない簡便な分析機構
についての要求に合致する。マグネタイトおよび
リンの分析のために必要とされる全時間は60秒よ
りも短い。特殊の応用のためには、粉状体試料採
取装置の電子工学的成分は、適正な機能を損ねる
ことなく、装置の外部に同じようにして別々に載
せられることができる。
分析のために利用可能なようにされ得る事実であ
ると考えてもよいであろう。加えるに種々の量の
粉状体の正確の測定を許していることであり、そ
のことはリンの分析にとつても必須用件である。
その他の利点は、その装置が積込機に載せられ得
ること、および積込み工程の間に生じる高度の応
力に耐えることである。リンの湿式化学分析のた
めの装置は、少数の電動弁は別として可動の機械
的部分を持たないように設計されている。このこ
とは、振動に体して敏感ではない簡便な分析機構
についての要求に合致する。マグネタイトおよび
リンの分析のために必要とされる全時間は60秒よ
りも短い。特殊の応用のためには、粉状体試料採
取装置の電子工学的成分は、適正な機能を損ねる
ことなく、装置の外部に同じようにして別々に載
せられることができる。
以下には、一つの態様を説明する図面を基礎と
して本発明が詳細に記述されている。
して本発明が詳細に記述されている。
図1:全体の粉状体試料採取装置
図2:集塵機の断面図
図3:可能性のある粉状体発生方法のための装置
図4:リンの分析のための装置
図1は集塵機1がひじ継手2を介して管3に連
結されていることを示す。この態様においては、
管3は交流電力源6から供給されている2個のコ
イル4および5により取巻かれている。
結されていることを示す。この態様においては、
管3は交流電力源6から供給されている2個のコ
イル4および5により取巻かれている。
粒子寸法範囲100から15μmまで、好まくは65μ
mの平均粒子直径を有する集塵機1により集めら
れた試料は、加熱用具−図面中には示されていな
い−をそなえていることにより、ひじ継手2およ
び/または管3において、およそ100℃で乾燥せ
しめられ得る。コイル4および5の長さならびに
管3の充填高さは、コイル4が粉末柱体の高さよ
りも短かいがコイル5がそれよりも長いようにさ
れている。そこで正確な充填高さはコイル5によ
つて測定されることができ、他方コイル4はマグ
ネタイト含有量の決定に供される。全試料質量は
コイル4および5により測定された諸数値から計
算され得る。
mの平均粒子直径を有する集塵機1により集めら
れた試料は、加熱用具−図面中には示されていな
い−をそなえていることにより、ひじ継手2およ
び/または管3において、およそ100℃で乾燥せ
しめられ得る。コイル4および5の長さならびに
管3の充填高さは、コイル4が粉末柱体の高さよ
りも短かいがコイル5がそれよりも長いようにさ
れている。そこで正確な充填高さはコイル5によ
つて測定されることができ、他方コイル4はマグ
ネタイト含有量の決定に供される。全試料質量は
コイル4および5により測定された諸数値から計
算され得る。
数秒間内に完了される磁気的測定ののち、門7
が開かれ試料が反応室8の中に落下する。この室
の中で、光度測定分析のために必要なリンの酸性
モリブデン酸塩/バナジン酸塩試薬との反応がお
よそ90℃において開始される。酸/試薬の組合わ
せ調合および希釈のための水の調合は、貯蔵容器
10および11、調合室12および13ならびに
弁14ないし18を用いて実施される。弁19を
通して導入される圧縮空気により、液状媒体が粉
状体と完全に混合され、こうしてリン含有成分が
迅速に溶解される。もしもリン化合物がたとえば
リン石灰の形で存在すると、酸/試薬の組合わせ
が最適のものであるとの条件の下で、反応は30秒
以内に完了する。つづいて溶液が過器20を通
して光度測定器21を持つ流動セル中に移送され
る。装置の運用の制御も同時に行なうことができ
るマイクロ処理機22により測定値が評価され
る。
が開かれ試料が反応室8の中に落下する。この室
の中で、光度測定分析のために必要なリンの酸性
モリブデン酸塩/バナジン酸塩試薬との反応がお
よそ90℃において開始される。酸/試薬の組合わ
せ調合および希釈のための水の調合は、貯蔵容器
10および11、調合室12および13ならびに
弁14ないし18を用いて実施される。弁19を
通して導入される圧縮空気により、液状媒体が粉
状体と完全に混合され、こうしてリン含有成分が
迅速に溶解される。もしもリン化合物がたとえば
リン石灰の形で存在すると、酸/試薬の組合わせ
が最適のものであるとの条件の下で、反応は30秒
以内に完了する。つづいて溶液が過器20を通
して光度測定器21を持つ流動セル中に移送され
る。装置の運用の制御も同時に行なうことができ
るマイクロ処理機22により測定値が評価され
る。
図2は本発明に従う集塵機の操作の原理を説明
するものである。粉状体は、およそ100μmの網
目寸法を持つていてよい前部過器23を通して
吸引される。このことは、100μmよりも小さい
粒子寸法部分のみが、この態様においては円筒状
管とされている吸引用具1に到達するのを確実と
する。吸引用具の前方部分にある円錐状先細り2
4は、粉状体粒子の強烈な加速をひき起す。空気
は横向きの吸引管孔25を通し吸い出される。吸
引用具の内側には同軸ふるいもしくは細金網過
器挿入物26がそなえられている。このふるい挿
入物の流動抵抗は、吸引用具1内での均一な圧力
分布を確実とする。細金網過器26により形成
される中空円筒の長さl及び直径dならびにガー
ゼ過器の網目寸法は、網目寸法よりも大きいす
べての粒子が、それらの慣性のために十分には減
速ならびに転向せしめられていないことからひじ
継手2に到達する。他方、もつと小さい粒子は細
金網過器26の網目を通して吸引される。結果
としては、細金網過器は軽く汚染されるに至る
にすぎず、長い手入れ不要期間が存在する。ひじ
継手2に到達する粉状体粒子は微細粒子部分を含
まない。結果的に生じる試料物質は、したがつて
注入が容易であり、ロート27を通して測定管3
の中に落下する。この過程は、振動器−図中には
示されていない−により指示されることができ
る。しかしながら、一般的には、全装置が使用さ
れるような、たとえば積込機に載せられるような
方法では十分な振動が確実にならせるので、その
ような方策は必要でない。ロート27および管3
はまた、ひじ継手2を用いることなく、吸引用具
1の外箔と直接に連結されることができる。
するものである。粉状体は、およそ100μmの網
目寸法を持つていてよい前部過器23を通して
吸引される。このことは、100μmよりも小さい
粒子寸法部分のみが、この態様においては円筒状
管とされている吸引用具1に到達するのを確実と
する。吸引用具の前方部分にある円錐状先細り2
4は、粉状体粒子の強烈な加速をひき起す。空気
は横向きの吸引管孔25を通し吸い出される。吸
引用具の内側には同軸ふるいもしくは細金網過
器挿入物26がそなえられている。このふるい挿
入物の流動抵抗は、吸引用具1内での均一な圧力
分布を確実とする。細金網過器26により形成
される中空円筒の長さl及び直径dならびにガー
ゼ過器の網目寸法は、網目寸法よりも大きいす
べての粒子が、それらの慣性のために十分には減
速ならびに転向せしめられていないことからひじ
継手2に到達する。他方、もつと小さい粒子は細
金網過器26の網目を通して吸引される。結果
としては、細金網過器は軽く汚染されるに至る
にすぎず、長い手入れ不要期間が存在する。ひじ
継手2に到達する粉状体粒子は微細粒子部分を含
まない。結果的に生じる試料物質は、したがつて
注入が容易であり、ロート27を通して測定管3
の中に落下する。この過程は、振動器−図中には
示されていない−により指示されることができ
る。しかしながら、一般的には、全装置が使用さ
れるような、たとえば積込機に載せられるような
方法では十分な振動が確実にならせるので、その
ような方策は必要でない。ロート27および管3
はまた、ひじ継手2を用いることなく、吸引用具
1の外箔と直接に連結されることができる。
図3は粉状体生成のための用具の原理を示す。
本質的にはモーター駆動円形鋼製プラツシユ28
からなつており、集塵機1の前方に置かれ得るよ
うにされていて、それにより粒子が集塵機によつ
て吸引され得る。人工的粉状体生成の耐の可能な
手段は、圧縮空気の応用からなつている。
本質的にはモーター駆動円形鋼製プラツシユ28
からなつており、集塵機1の前方に置かれ得るよ
うにされていて、それにより粒子が集塵機によつ
て吸引され得る。人工的粉状体生成の耐の可能な
手段は、圧縮空気の応用からなつている。
図4はリンの湿式化学分析のための装置の操作
の様式を示す。この態様は2段階過程を特徴づけ
ている。第1段階は硝酸とモリブデン酸塩/パナ
ジン酸塩試薬との混合物の調合にかかわるもので
あり、第2段階においてはこの混合物が水で希釈
される。しかしながら、それ以上の水での希釈を
伴なうことなく、硝酸とモリブデン酸塩/パナジ
ン酸塩試薬との混合物にのみ調合することも可能
である。弁19および17が開かれている場合に
は、調合室13が最初に脱気される。ついで弁1
7が閉じられ、また、弁16および29が開かれ
る。貯蔵容器11にはこうして過剰の圧力が加え
られ、貯蔵容器11中に存在する過剰の圧力に相
当する圧力が達成されるまで、液体が貯蔵容器1
1から調合室13に供給される。弁16が閉じら
れたのち、弁17およびすぐその後で弁30が開
かれ、液体が反応室8に移送される。つづいて、
弁19、調合室13および弁17を通して導入さ
れた圧縮空気により、かきまぜ効果が及ぼされ
る。貯蔵容器10から調合室12および反応室8
に供給される水の調合は、弁14,15,31お
よび32の作動により、類似の方法で実現され
る。弁19の閉鎖後、反応室8には余分の圧力が
及ぼされ、かつ、反応室8からの液体は、つぎの
光度測定のために過器20を通して過し去ら
れる。
の様式を示す。この態様は2段階過程を特徴づけ
ている。第1段階は硝酸とモリブデン酸塩/パナ
ジン酸塩試薬との混合物の調合にかかわるもので
あり、第2段階においてはこの混合物が水で希釈
される。しかしながら、それ以上の水での希釈を
伴なうことなく、硝酸とモリブデン酸塩/パナジ
ン酸塩試薬との混合物にのみ調合することも可能
である。弁19および17が開かれている場合に
は、調合室13が最初に脱気される。ついで弁1
7が閉じられ、また、弁16および29が開かれ
る。貯蔵容器11にはこうして過剰の圧力が加え
られ、貯蔵容器11中に存在する過剰の圧力に相
当する圧力が達成されるまで、液体が貯蔵容器1
1から調合室13に供給される。弁16が閉じら
れたのち、弁17およびすぐその後で弁30が開
かれ、液体が反応室8に移送される。つづいて、
弁19、調合室13および弁17を通して導入さ
れた圧縮空気により、かきまぜ効果が及ぼされ
る。貯蔵容器10から調合室12および反応室8
に供給される水の調合は、弁14,15,31お
よび32の作動により、類似の方法で実現され
る。弁19の閉鎖後、反応室8には余分の圧力が
及ぼされ、かつ、反応室8からの液体は、つぎの
光度測定のために過器20を通して過し去ら
れる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 人工的に造られ、もしくは副生物として得ら
れるマグネタイト含有鉱石の粗大粉状体試料を集
塵し、これを少なくとも1個のマグネタイト含有
量測定用コイルの芯部に充填して、該コイルの長
さをこえる最小充填高さの管状体を形成させ、そ
の磁束もしくは相対的透磁率の変化から試料のマ
グネタイト含有量を測定し、次いで、全試料中の
リン含有量を測定することを特徴とするマグネタ
イト含有鉱石のマグネタイトおよびリン含有量の
測定方法。 2 全試料質量が、同様に、磁束または相対的透
磁率の変化から決定されることを特徴とする特許
請求の範囲第1項記載の方法。 3 同等の粒子寸法の部分が、マグネタイト含有
量の測定に用いられることを特徴とする特許請求
の範囲第1項または第2項記載の方法。 4 粉状体試料が、磁束または相対的透磁率の変
化の測定の前に乾燥されることを特徴とする特許
請求の範囲第1項ないし第3項のいずれかに記載
の方法。 5 人工的に造られ、もしくは副生物として得ら
れる粉状体試料が充填される管および少なくとも
1個のマグネタイト含有量測定用の測定コイルを
含むコイル系を有し、その測定コイルの芯が、該
コイルの長さをこえる最小充填高さの管を形成す
るように構成させたことを特徴とするマグネタイ
ト等含有鉱石のマグネタイトおよびリン含有量を
測定する装置。 6 管3の最大充填高さをこえる長さの付加的測
定コイル5が、充填試料量の決定のために備えら
れていることを特徴とする特許請求の範囲第5項
記載の装置。 7 コイル系が変換器原理に従つて設計され、2
個の測定コイル4,5に加えて一次コイルを備え
ていて、一次コイルの長さが管3の最大充填高さ
をこえることを特徴とする特許請求の範囲第6項
記載の装置。 8 管3が、リンの分析を実施するための反応室
8に連結されていること、および反応室8が試薬
貯蔵容器10,11に連結されていることを特徴
とする特許請求の範囲第5項ないし第7項のいず
れかに記載の装置。 9 試薬貯蔵容器10,11と調合室12,13
および対応する弁(14ないし17、並びに29
ないし32)からなる反応室8との間に調合用器
具を備えていること、および過剰の圧力を弁2
9,32により容器10,11内に発生させ得る
ことを特徴とする特許請求の範囲第8項記載の装
置。 10 測定値を評価し、かつ同時に装置の運用を
制御するためにマイクロ処理機22が備えられて
いることを特徴とする特許請求の範囲第5項ない
し第9項のいずれかに記載の装置。 11 管3が、集塵機と、好ましくはひじ継手2
を経て連結されていることを特徴とする特許請求
の範囲第5項ないし第10項のいずれかに記載の
装置。 12 ひじ継手2および/または管3が加熱用具
を備えていることを特徴とする特許請求の範囲第
5項ないし第11項のいずれかに記載の装置。 13 人工的に造られ、もしくは副生物として得
られるマグネタイト含有鉱石の粉状体の調整され
た粗大粉状体試料を集塵する装置であつて、横型
吸引管孔25および同軸ふるい挿入物26を備
え、かつ集塵機の前部が、前部濾過器23でおお
われていることを特徴とする吸引用具として設計
された集塵装置。 14 内側24に向かつて先細りとされているこ
とを特徴とする特許請求の範囲第13項記載の装
置。 15 吸引具のふるい挿入物によつて限られた部
分の長さおよび直径、ならびに同軸ふるい挿入物
26の網目寸法が、網目寸法よりも大きい粒子の
みが管3に到達するように調整されていることを
特徴とする特許請求の範囲第13項または第14
項に記載の装置。 16 モーター駆動円形ブラツシユ28が、ブラ
ツシユにより発生せしめられた粉状体を吸引し得
るように、前部に置かれていることを特徴とする
特許請求の範囲第13項ないし第15項に記載の
装置。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19803001704 DE3001704A1 (de) | 1980-01-18 | 1980-01-18 | Verfahren und vorrichtung zur bestimmung des magnetit- und phosphorgehaltes von magnetithaltigen erzen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS56501896A JPS56501896A (ja) | 1981-12-24 |
JPH0318147B2 true JPH0318147B2 (ja) | 1991-03-11 |
Family
ID=6092370
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56500371A Expired - Lifetime JPH0318147B2 (ja) | 1980-01-18 | 1981-01-10 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4482864A (ja) |
EP (1) | EP0043826B1 (ja) |
JP (1) | JPH0318147B2 (ja) |
AU (1) | AU543222B2 (ja) |
BR (1) | BR8106030A (ja) |
CA (1) | CA1180385A (ja) |
DE (2) | DE3001704A1 (ja) |
WO (1) | WO1981002065A1 (ja) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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DE4025551A1 (de) * | 1989-09-25 | 1991-04-04 | Spies Klaus | Verfahren und vorrichtung zum steuern von gewinnungs- und vortriebsmaschinen laengs eines schnitthorizontes zwischen kohle und gestein |
US5253538A (en) * | 1991-04-26 | 1993-10-19 | Dryden Engineering Co., Inc. | Method and device for quantifying particles on a surface |
US5438885A (en) * | 1993-10-12 | 1995-08-08 | Xerox Corporation | Coarse particle sniffer |
IL115830A0 (en) * | 1994-11-03 | 1996-01-19 | Thermedics Detection Inc | Apparatus for collecting vapor or particles |
DE19523075C1 (de) * | 1995-06-24 | 1997-02-06 | Apc Analytische Produktions St | Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung des Aschegehalts von Mineralien |
US5667546A (en) * | 1996-03-04 | 1997-09-16 | The Conair Group, Inc. | Fitting for conveying granular material |
BRPI0611831A2 (pt) | 2005-06-17 | 2010-09-28 | Ferrinov Inc | pigmentos anticorrosão derivados da poeira de um forno de arco voltaico e contendo cálcio sacrificial |
US7807344B2 (en) * | 2006-10-26 | 2010-10-05 | Global Grain Security, Llc | Methods and systems for ensuring the security of grain stores |
US20080250878A1 (en) * | 2007-04-12 | 2008-10-16 | Vincent Montefusco | Scent evidence transfer device |
US7726211B2 (en) * | 2007-10-12 | 2010-06-01 | Vincent Montefusco | Scent evidence collecting and transfer device |
CN101612618B (zh) * | 2008-06-27 | 2012-03-07 | 鞍钢集团矿业公司 | 极贫磁铁矿一次返砂粗粒抛尾工艺 |
JP5906661B2 (ja) * | 2011-02-25 | 2016-04-20 | 新日鐵住金株式会社 | 測定装置、測定方法及びプログラム |
WO2013167960A1 (en) * | 2012-05-10 | 2013-11-14 | Sandvik Mining And Construction Rsa (Pty) Ltd | Ore analysis system |
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LU53954A1 (ja) * | 1967-06-26 | 1969-04-25 | ||
BE716655A (ja) * | 1967-06-26 | 1968-12-16 | ||
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US3804245A (en) * | 1972-07-11 | 1974-04-16 | Vac U Max | Apparatus for classification of particulate materials |
JPS52116290A (en) * | 1976-03-02 | 1977-09-29 | Nippon Steel Corp | Quantitative determination method of magnetite and metal iron in granu lar or powdery non-metallic substances |
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1980
- 1980-01-18 DE DE19803001704 patent/DE3001704A1/de not_active Ceased
-
1981
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- 1981-01-10 EP EP81900221A patent/EP0043826B1/de not_active Expired
- 1981-01-10 WO PCT/EP1981/000001 patent/WO1981002065A1/de active IP Right Grant
- 1981-01-10 BR BR8106030A patent/BR8106030A/pt not_active IP Right Cessation
- 1981-01-10 DE DE8181900221T patent/DE3167882D1/de not_active Expired
- 1981-01-10 AU AU66482/81A patent/AU543222B2/en not_active Ceased
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AU6648281A (en) | 1981-08-07 |
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