JPH0315591A - Optical recording medium - Google Patents
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- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
発明の技術分野
本発明は、光あるいは熱等のエネルギービームの照射に
より基板上の記録層の一部の光学定数を変化させて情報
を記録するようにした、いわゆる相変化型の光記録媒体
に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Technical Field of the Invention The present invention relates to a so-called phase-shift recording device that records information by changing the optical constants of a part of a recording layer on a substrate by irradiating energy beams such as light or heat. It relates to a variable type optical recording medium.
発明の技術的背景
現在知られている代表的な光記録媒体として、次の三つ
のタイプの光記録媒体がある。第１のタイプの光記録媒
体は、ピット形威タイブの光記録媒体であり、記録層に
情報に対応してエネルギービームを照射して穴（ピット
）を配列することにより、情報の記録および再生が可能
になっている。TECHNICAL BACKGROUND OF THE INVENTION There are the following three types of optical recording media as typical optical recording media currently known. The first type of optical recording medium is a pit-type optical recording medium, which records and reproduces information by irradiating the recording layer with an energy beam and arranging holes (pits) in accordance with the information. is now possible.
第２のタイプの光記録媒体は、光磁気記録媒体であり、
膜面に垂直な方向に磁化されることが可能な記録層の磁
化方向を情報に対応して変化させることにより、情報の
記録および再生が可能になっている。第３のタイプの光
記録媒体は、相変化タイプの光記録媒体であり、記録層
の一部の材質を結晶状態から非品質状態もしくはその逆
に変化させて、その部分の光学定数を他の部分と変える
ことにより、情報の記録および再生が可能になっている
。The second type of optical recording medium is a magneto-optical recording medium,
Information can be recorded and reproduced by changing the magnetization direction of the recording layer, which can be magnetized in a direction perpendicular to the film surface, in accordance with the information. The third type of optical recording medium is a phase-change type optical recording medium, in which the material of a part of the recording layer is changed from a crystalline state to a non-quality state or vice versa, and the optical constants of that part are changed from those of other parts. By changing the parts, it is possible to record and reproduce information.
しかしながら、このような３タイプの光記録媒体にあっ
ては、それぞれ一長一短がある。たとえば、ピット形成
タイプの光記録媒体にあっては、書き換えが不可能であ
る。また、情報の書き込みのために比較的大きなエネル
ギー出力を要すると共に、ピット形状の制御が困難であ
り、雑音か生じ易いという問題点を有する。また、ピッ
ト形成タイプの光記録媒体にあっては、エネルギービー
ムを照射して記録層の一部を蒸散させてピットを形成す
る都合上、記録層を保護層で覆うことかできないことか
ら、単板仕様で用いることができないと共に、２枚の記
録媒体を記録層相互を対向させて貼り合せる場合にもエ
アーサンドイッチ構造にせざるを得す、衝撃に弱く、構
造的に弱いという問題点を有している。However, each of these three types of optical recording media has advantages and disadvantages. For example, pit-forming type optical recording media cannot be rewritten. Further, there are problems in that a relatively large energy output is required to write information, the pit shape is difficult to control, and noise is likely to occur. In addition, in the case of pit-forming type optical recording media, since pits are formed by evaporating part of the recording layer by irradiating it with an energy beam, it is not possible to cover the recording layer with a protective layer. It cannot be used in a plate format, and even when two recording media are bonded together with their recording layers facing each other, an air sandwich structure must be used, which has the problem of being weak against impact and structurally weak. ing.
また、光磁気タイプの光記録媒体にあっては、組成の変
化による品質の変動が大きく、一定の品質の記録媒体を
製造することが困難であるという問題点を有する。また
、このタイプでは、情報の記録再生方式が複雑であり、
記録再生装置のコストが高くなるという不都合を有して
いる。Furthermore, magneto-optical type optical recording media have the problem that their quality fluctuates greatly due to changes in composition, making it difficult to manufacture recording media of constant quality. In addition, with this type, the information recording and reproducing method is complicated,
This has the disadvantage that the cost of the recording/reproducing device increases.
３
相変化タイプの光記録媒体にあっては、上述したような
ピット形成タイプおよび光磁気タイプの光記録媒体が有
する不都合を有さない。しかしながら、従来の相変化タ
イプの光記録媒体では、ピット形成タイプの光記録媒体
に比べて、情報再生時における検出信号の強度が小さい
という不都合を有していた。また、光記録媒体における
結晶部分と非結晶部分とを比較した場合に、結晶部分の
方が安定であるため、非結晶部分が徐々に結晶化され、
そのことが光記録媒体のＣ／Ｎ （情報再生時における
雑音に対する検出信号の割合）を低下させる要因となっ
ていた。3. Phase change type optical recording media do not have the above-mentioned disadvantages of pit-forming type and magneto-optical type optical recording media. However, conventional phase-change type optical recording media have the disadvantage that the intensity of the detection signal during information reproduction is lower than that of pit-forming type optical recording media. Also, when comparing the crystalline and amorphous portions of an optical recording medium, the crystalline portions are more stable, so the amorphous portions are gradually crystallized.
This has been a factor in reducing the C/N (ratio of detected signal to noise during information reproduction) of the optical recording medium.
なお、特開昭６３−６３１４１号公報には、Ｔｅおよび
Ｇｅを主成分として含み、第三成分としてＺｎを含んで
記録層を構成しても良い旨の記載がある。Note that JP-A No. 63-63141 states that the recording layer may include Te and Ge as main components and Zn as a third component.
しかしながら、この公報に開示されたＺｎの含有量では
、情報読み出し時におけるＣ／Ｎと耐久性とが依然とし
て十分でなく、より一層のＣ／Ｎの向上と耐久性の向上
とが望まれていた。However, with the Zn content disclosed in this publication, the C/N and durability during information reading are still insufficient, and further improvements in C/N and durability have been desired. .
発明の目的
４
本発明は、このような実情に鑑みてなされたものであり
、情報読み出し時におけるＣ／Ｎが高く、しかも耐久性
に優れた光記録媒体を提供することを目的としている。Purpose of the Invention 4 The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide an optical recording medium that has a high C/N when reading information and has excellent durability.
発明の概要
本発明は、基板と、この基板上に形成された記録層とか
らなり、この記録層にエネルギービームを照射すること
により、この記録層の一部の光学定数を変化させて情報
を記録するようにした光記録媒体において、
前記記録層は、Ｔｅ，ＧｅおよびＺｎを含む薄膜であり
、
前記記録層に含まれるＴｅ，ＧｅおよびＺｎの原子数比
を、（ Ｔ ｅ Ｇ ８ １００−Ｘ） ＋００−，
Ｚ ｎ ，Ｘ
のＸＳＶで表わした場合に、２０≦Ｘ≦９０および２０
くｙ≦７０であることを特徴としている。Summary of the Invention The present invention consists of a substrate and a recording layer formed on this substrate, and by irradiating this recording layer with an energy beam, the optical constants of a part of this recording layer are changed and information is recorded. In an optical recording medium for recording, the recording layer is a thin film containing Te, Ge, and Zn, and the atomic ratio of Te, Ge, and Zn contained in the recording layer is (T e G 8 100- X) +00-,
When expressed in XSV of Z n ,X, 20≦X≦90 and 20
It is characterized in that y≦70.
なお、本発明で光学定数（Ａ）とは、次の式で表−わさ
れる。In the present invention, the optical constant (A) is expressed by the following formula.
光学定数（Ａ）−ｎ−ｉｋ ただしｎは反射率、ｋは消衰係数、１は虚数で５ ある。Optical constant (A)-n-ik However, n is the reflectance, k is the extinction coefficient, and 1 is an imaginary number of 5. be.
このような光記録媒体によれば、Ｔｅ以外にＧｅおよび
Ｚｎを含有させ、これらの原子数比が所定の範囲内に設
定された記録層を有しているため、記録用レーザ光照射
前後のコントラスト比（再生用レーザ光の反射率差）が
大幅に改善され、情報再生時におけるＣ／Ｎが向上する
。また、本発明によれば記録層の結晶化温度が高くなる
ことから、記録媒体としての耐久性も向上する。According to such an optical recording medium, since it has a recording layer containing Ge and Zn in addition to Te, and the atomic ratio of these is set within a predetermined range, The contrast ratio (difference in reflectance of laser light for reproduction) is significantly improved, and the C/N ratio during information reproduction is improved. Furthermore, according to the present invention, since the crystallization temperature of the recording layer is increased, the durability as a recording medium is also improved.
発明の具体的説明
以下、本発明を図面に示す実施例を参照しつつ詳細に説
明する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention will now be described in detail with reference to embodiments shown in the drawings.
第１図は本発明の一実施例に係る光記録媒体の断面図で
ある。FIG. 1 is a sectional view of an optical recording medium according to an embodiment of the present invention.
第ｌ図に示すように、本発明の一実施例に係る光記録媒
体１０は、基板３と、この基板３の表面に形成された記
録層２と、この記録層２の表面に形成された保護層１と
から構成されている。ただし本発明では、必ずしも保護
層１を設ける必要はない。As shown in FIG. 1, an optical recording medium 10 according to an embodiment of the present invention includes a substrate 3, a recording layer 2 formed on the surface of this substrate 3, and a layer 2 formed on the surface of this recording layer 2. It is composed of a protective layer 1. However, in the present invention, it is not always necessary to provide the protective layer 1.
６
基板３としては、たとえばガラスあるいはアルミニウム
等の無機材料の他に、ポリメチルメタクリレート、ポリ
カーボネート、ポリカーボネートとボリスチレンのポリ
マーアロイ、米国特許第４， ６１４， ７７８号明細
書に開示してあるような環状オレフィンランダム共重合
体、下記の環状オレフィンランダム共重合体（Ａ）、ボ
リ４−メチル−１−ペンテン、エボキシ樹脂、ポリエー
テルサルフォン、ポリサルフォン、ポリエーテルイミド
等の有機材料を用いることができる。この中では、ポリ
メチルメタクリレート、ボリカーボネート、米国特許第
４．６１４ ７７８号明細書に記載のような共重合体お
よび下記の環状オレフィンランダム共重合体（Ａ）が好
ましい。6 Substrate 3 may be made of, for example, inorganic materials such as glass or aluminum, as well as polymethyl methacrylate, polycarbonate, polymer alloys of polycarbonate and polystyrene, and cyclic materials such as those disclosed in U.S. Pat. No. 4,614,778. Organic materials such as an olefin random copolymer, the following cyclic olefin random copolymer (A), poly-4-methyl-1-pentene, epoxy resin, polyether sulfone, polysulfone, and polyetherimide can be used. Among these, polymethyl methacrylate, polycarbonate, copolymers as described in US Pat. No. 4,614,778, and the following cyclic olefin random copolymer (A) are preferred.
本発明において、基板として特に好ましい材料としては
、特に記録膜との密着性が良く、複屈折率が小さいとい
う観点から、エチレンと、下記一般式［Ｉ］で表わされ
る環状オレフィンとの共重合体からなる環状オレフィン
ランダム共重合体（Ａ）が挙げられる。In the present invention, a particularly preferable material for the substrate is a copolymer of ethylene and a cyclic olefin represented by the following general formula [I] from the viewpoint of good adhesion with the recording film and low birefringence. A cyclic olefin random copolymer (A) consisting of
（式［Ｉ］において、ｎは０もしくは正の整数であり、
ＲｌないしＲ１２はそれぞれ水素原子、ノ＼ロゲン原子
または炭化水素基を示し、Ｒ９〜Ｒ１２は、互いに結合
して単環または多環の基を形成していてもよく、かつ該
単環または多環の基が二重結合を有していてもよく、
またＲ とＲ とで、またはＲ１１とＲ１２とで、９
１０
アルキリデン基を形威していてもよい）。(In formula [I], n is 0 or a positive integer,
Rl to R12 each represent a hydrogen atom, a norogen atom, or a hydrocarbon group, and R9 to R12 may be bonded to each other to form a monocyclic or polycyclic group, and the monocyclic or polycyclic group The group may have a double bond, and R and R or R11 and R12 may have 9
10 may have an alkylidene group).
以下この環状オレフィン共重合体（Ａ）について、さら
に詳しく説明する。This cyclic olefin copolymer (A) will be explained in more detail below.
まず、上記一般式［Ｉ］で表わされる環状オレフィンに
ついてさらに詳しく説明すると、上記一般式［Ｉ］で表
わされる環状オレフィンは、上記式［Ｉ］で表わされる
他、以下に記載する式［Ｉ−ａ］で表わすこともできる
。First, to explain in more detail the cyclic olefin represented by the above general formula [I], in addition to being represented by the above formula [I], the cyclic olefin represented by the above general formula [I] is also represented by the following formula [I- a].
ただし、上記［ Ｉ−ａ］において、ｎは０または１で
あり、ｍは０または正の整数であり、Ｒ１〜Ｒｌ８は、
それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子および炭化水
素基よりなる群から選ばれる原子もしくは基を表わす。However, in the above [I-a], n is 0 or 1, m is 0 or a positive integer, and R1 to Rl8 are
Each independently represents an atom or group selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, and a hydrocarbon group.
そして、Ｒ１５〜Ｒ１８は、互いに結合して単環または
多環の基を形成していてもよく、かっ該単環または多環
の基が二重結合を有していてもよい。R15 to R18 may be bonded to each other to form a monocyclic or polycyclic group, and the monocyclic or polycyclic group may have a double bond.
１５１６ また、Ｒ とＲ とで、またはＲ１７とＲ１８とで９ アルキリデン基を形成していてもよい。1516 Also, R and R or R17 and R18 are 9 It may form an alkylidene group.
一般式［Ｉ］で表わされる環状オレフィンとして、具体
的には、
２．５ ７．１（１
テトラシク口［４，４，０，１ ，Ｉ ］−３
−ドデセン（ １， ４． ５． ８−ジメタノ−１．
２， ３， ４， ４ａ， ５， ８， ８ａ−オク
タヒド口ナフタレン）のほかに、２−メチル１４．５８
−ジメタノ−１．２ ３ ４．４ａ ５ ８ ８ａ−オ
クタヒドロナフタレン、２−エチル−１． ４， ５．
８−ジメタノ１． ２， ３， ４． ４ａ， ５，
８． ８ａ〜オクタヒド口ナフタレン、２−プロビル
−１．４５８−ジメタノ−１ ２ ３ ４ ４ｇ ５
８８ａ−オクタヒドロナフタレン、２−へキシル−１４
５．８−ジメタノ−１ ２ ３ ４ ４ａ ５ ８ ８
ａ−オクタヒドロナフタレン、２．３−ジメチル−１．
４， ５． ８−ジメタノ１． ２． ３， ４，
４ａ， ５， ８． ８ａ−オクタヒドロナフタレン、
２−メチル−３−エチル−１，４５８−ジメタノ−１２
３４， ４ａ， ５， ８， ８ａ−オクタヒド口ナフ
タレン、２−クロロ１， ４， ５． ８−ジメタノ−
１ ２ ３ ４ ４８ ５ ８ ８ａ−オクタヒドロナ
フタレン、２−プロモー１．４．５８−ジメタノ１，
２， ３． ４． ４ａ． ５， ８， ８ａ−オクタ
ヒドロナフタレン、２−フルオロー１．４．５８−ジメ
タノ−１ ２ ３ ４ ４ａ ５ ８１０
８ａ−オクタヒドロナフタレン、２３−ジクロ口１，
４， ５． ８−ジメタノ−１． ２， ３， ４．
４ａ． ５． ８ ８ａ−オクタヒドロナフタレン、２
−シクロヘキシル−１４５８ジメタノ−１． ２， ３
． ４， ４ａ． ５， ８． ８ａ−オクタヒドロナ
フタレン、２−ｎ−プチルー］， ４． ５． ８−ジ
メタノ−１２３４． ４ａ， ５， ８． ８ｇ−オク
タヒドロナフタレン、２−イソプチルー１， ４， ５
． ８−ジメタノ−１．２．３．４．４ａ ５ ８ ８
ａ−オクタヒドロナフタレンなどのオクタヒド口ナフタ
レン類などを例示することができる。Specifically, the cyclic olefin represented by the general formula [I] is 2.5 7.1 (1 tetrasic[4,4,0,1,I]-3
-dodecene (1, 4. 5. 8-dimethano-1.
2, 3, 4, 4a, 5, 8, 8a-octahyde (naphthalene), as well as 2-methyl 14.58
-dimethano-1.2 3 4.4a 5 8 8a-octahydronaphthalene, 2-ethyl-1. 4, 5.
8-dimethano1. 2, 3, 4. 4a, 5,
8. 8a ~ Octahydride naphthalene, 2-probyl-1.458-dimethano-1 2 3 4 4g 5
88a-octahydronaphthalene, 2-hexyl-14
5.8-dimethano-1 2 3 4 4a 5 8 8
a-octahydronaphthalene, 2,3-dimethyl-1.
4, 5. 8-dimethano1. 2. 3, 4,
4a, 5, 8. 8a-octahydronaphthalene,
2-Methyl-3-ethyl-1,458-dimethano-12
34, 4a, 5, 8, 8a-octahyde naphthalene, 2-chloro 1, 4, 5. 8-dimethano-
1 2 3 4 48 5 8 8a-octahydronaphthalene, 2-promo 1.4.58-dimethano 1,
2, 3. 4. 4a. 5, 8, 8a-octahydronaphthalene, 2-fluoro1.4.58-dimethano-1 2 3 4 4a 5 810 8a-octahydronaphthalene, 23-dichloro1,
4, 5. 8-dimethano-1. 2, 3, 4.
4a. 5. 8 8a-octahydronaphthalene, 2
-Cyclohexyl-1458 dimethanol-1. 2, 3
．． 4, 4a. 5, 8. 8a-octahydronaphthalene, 2-n-butyl], 4. 5. 8-dimethano-1234. 4a, 5, 8. 8g-octahydronaphthalene, 2-isobutylene 1, 4, 5
．． 8-dimethano-1.2.3.4.4a 5 8 8
Examples include octahyde naphthalenes such as a-octahydronaphthalene.
さらに、式で表わされる環状オレフィン［Ｉ］の例とし
ては、以下に記載する化合物を挙げることができる。Furthermore, examples of the cyclic olefin [I] represented by the formula include the compounds described below.
（以下余白）
セン
などのペンタシクロ［ ４， ７， ０． １２−３−
ペンタデセン誘導体
ｓ，Ｑｅ．＋３， ｌ＊．ｌ］
コセン
１１
２．ＩＳ］．−４−エイコセン
などのへプタシクロ［ ７， ８， ０． １３・８，
Ｑ２．７．ｌＩｅ．＋７，Ｑ１１．ｌｅ，ｌ．＋２．１
５］−４−エイコセン誘導体／工
．２１，ｌ１３．２９，ＱＩ４．１９，１１Ｓ．＋８］
．．−５−ペンタコセン
３．２ｅ，Ｑ１４．１９，ｌｌＩ５．Ｉｅ］−５−ペン
タコセン
などのノナシクロ［ ９， １０， １． １’・７，
０３・Ｉｔ ， Ｑ２ ． Ｉ ＠ ， Ｑｌ ２．ｅ
Ｉ． １＋３．２ｅ．０＋ａ．＋ｅ．１＋ｓ．＋ｓ］
−５−／（ ンタコセン誘導体を挙げることができる。(Left below) Pentacyclo [4, 7, 0. 12-3-
Pentadecene derivatives, Qe. +3, l*. l] Kosen 11 2. IS]. -4-eicosene and other heptacyclo[ 7, 8, 0. 13.8,
Q2.7. lIe. +7, Q11. le, l. +2.1
5]-4-eicosene derivative/Engineering. 21, l13.29, QI4.19, 11S. +8]
．． ．． -5-pentacocene 3.2e, Q14.19, llI5. Ie]-5-pentacocene and other nonacyclo[9, 10, 1. 1'・7,
03・It, Q2. I @ , Ql 2. e
I. 1+3.2e. 0+a. +e. 1+s. +s]
-5-/( Ntacocene derivatives can be mentioned.
（以下余白）
／３
このような環状オレフィン系ランダム共重合体は、上記
のようにエチレンおよび前記環状オレフィンを必須成分
とするものであるが、該必須の二成分の他に本発明の目
的を損なわない範囲で、必要に応じて他の共重合可能な
不飽和単量体或分を含有していてもよい。任意に共重合
されていてもよい該不飽和単量体として、具体的には、
たとえば生威するランダム共重合体中のエチレン或分単
位と等モル未満の範囲のプロピレン、１−ブテン、４−
メチル−１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、
１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセン、１−へ
キサデセン、１−オクタデセン、１−エイコセンなどの
炭素原子数が３〜２０のα−オレフィンなどを例示する
ことができる。(The following is a blank space) /3 Such a cyclic olefin random copolymer has ethylene and the above-mentioned cyclic olefin as essential components as described above, but in addition to these two essential components, it also contains If necessary, it may contain a certain amount of other copolymerizable unsaturated monomers as long as it does not cause any damage. Specifically, the unsaturated monomer which may be optionally copolymerized includes:
For example, propylene, 1-butene, 4-
Methyl-1-pentene, 1-hexene, 1-octene,
Examples include α-olefins having 3 to 20 carbon atoms such as 1-decene, 1-dodecene, 1-tetradecene, 1-hexadecene, 1-octadecene, and 1-eicosene.
上記のような環状オレフィン系ランダム共重合体におい
て、エチレンに由来する繰り返し単位（ａ）は、４０〜
８５モル％、好ましくは５０〜７５モル％の範囲で存在
しており、また該環状オレフィンに由来する繰り返し単
位（ｂ）は１５〜６０モル％、好ましくは２５〜５０モ
ル％の範囲１４
で存亡しており、エチレンに由来する繰り返し単位（ａ
）および該環状オレフインに由来する繰り返し単位（ｂ
）は、ランダムに実質上線状に配列している。なお、エ
チレン組成および環状オレ１３
フィン組成は Ｃ−ＮＭＲによって測定した。この環状
オレフイン系ランダム共重合体が実質上線状であり、ゲ
ル状架橋構造を有していないことは、該共重合体が１３
５℃のデカリン中に完全に溶解することによって確認で
きる。In the above-mentioned cyclic olefin random copolymer, the repeating unit (a) derived from ethylene is 40 to
The repeating unit (b) derived from the cyclic olefin is present in an amount of 15 to 60 mol%, preferably 25 to 50 mol%. The repeating unit derived from ethylene (a
) and a repeating unit derived from the cyclic olefin (b
) are randomly arranged substantially in a line. In addition, the ethylene composition and the cyclic ole-13 fin composition were measured by C-NMR. The fact that this cyclic olefin-based random copolymer is substantially linear and does not have a gel-like crosslinked structure means that the copolymer has 13
This can be confirmed by complete dissolution in decalin at 5°C.
このような環状オレフイン系ランダム共重合体の１３５
℃のデカリン中で測定した極限粘度［η］は、０．０５
〜１ ０ ｄｌ ／ｇ，好ましくは０．０８〜５ ｄ
ｌｔ ／ ｇの範囲にある。135 of such a cyclic olefin random copolymer
The intrinsic viscosity [η] measured in decalin at ℃ is 0.05
~10 dl/g, preferably 0.08-5 d
in the range of lt/g.
また環状オレフイン系ランダム共重合体のサーマル・メ
タニカル・アナライザーで測定した軟化温度（ＴＭＡ）
は、７０℃以上が好ましく、特に好ましくは９０〜２５
０℃、さらに好ましくは１００〜２００℃の範囲にある
。なお軟化温度（ＴＭＡ）は、デュポン社製Ｔｈｅ＋ｍ
ｏｍｅｃｈａｎｉｃａＡｎａｌｙｓｅｒを用いて１ ｍ
ｍ厚さシートの熱変形挙動に１５
より測定した。すなわちシート上に石英製針をのせ、荷
重４９ｇをかけ、５℃／分で昇温していき、針が０．６
３５ｍｍ侵入した温度をＴＭＡとした。In addition, the softening temperature (TMA) of the cyclic olefin-based random copolymer was measured using a thermal metanical analyzer.
is preferably 70°C or higher, particularly preferably 90 to 25°C.
The temperature is preferably 0°C, more preferably 100 to 200°C. The softening temperature (TMA) is The+m manufactured by DuPont.
1 m using omechanicaAnalyser
The thermal deformation behavior of a sheet with a thickness of 15 m was measured. That is, a quartz needle was placed on the sheet, a load of 49 g was applied, and the temperature was raised at a rate of 5°C/min until the needle reached 0.6
The temperature at which 35 mm penetrated was defined as TMA.
また、該環状オレフィン系ランダム共重合体［Ａ］のガ
ラス転移温度（Ｔｇ）は、通常５０〜２３０℃、好まし
くは７０〜２１０℃の範囲にあることが望ましい。Further, it is desirable that the glass transition temperature (Tg) of the cyclic olefin random copolymer [A] is usually in the range of 50 to 230°C, preferably 70 to 210°C.
また、この環状オレフィン系ランダム共重合体のＸ線回
折法によって測定した結晶化度は、０〜１０％、好まし
くは０〜７％、とくに好ましくは０〜５％の範囲である
。The degree of crystallinity of this cyclic olefin random copolymer measured by X-ray diffraction is in the range of 0 to 10%, preferably 0 to 7%, particularly preferably 0 to 5%.
Claims (1)
この記録層にエネルギービームを照射することにより、
この記録層の一部の光学定数を変化させて情報を記録す
るようにした光記録媒体において、 前記記録層は、Ｔｅ、ＧｅおよびＺｎを含む薄膜であり
、 前記記録層に含まれるＴｅ、ＧｅおよびＺｎの原子数比
を、（Ｔｅ＿ｘＧｅ＿１＿０＿０＿−＿ｘ）＿１＿０＿
０＿−＿ｙＺｎ＿ｙのｘ、ｙで表わした場合に、２０≦
ｘ≦９０および２０＜ｙ≦７０である光記録媒体。[Claims] Consisting of a substrate and a recording layer formed on the substrate,
By irradiating this recording layer with an energy beam,
In an optical recording medium in which information is recorded by changing the optical constants of a part of the recording layer, the recording layer is a thin film containing Te, Ge, and Zn, and the recording layer contains Te, Ge, and Zn. and the atomic ratio of Zn, (Te_xGe_1_0_0_-_x)_1_0_
When expressed by x and y of 0_-_yZn_y, 20≦
An optical recording medium in which x≦90 and 20<y≦70.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2055947A JPH0315591A (en) | 1989-03-07 | 1990-03-07 | Optical recording medium |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1-54654 | 1989-03-07 | ||
| JP5465489 | 1989-03-07 | ||
| JP2055947A JPH0315591A (en) | 1989-03-07 | 1990-03-07 | Optical recording medium |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0315591A true JPH0315591A (en) | 1991-01-23 |
Family
ID=26395455
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2055947A Pending JPH0315591A (en) | 1989-03-07 | 1990-03-07 | Optical recording medium |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0315591A (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6234852A (en) * | 1985-08-06 | 1987-02-14 | Honda Motor Co Ltd | Motor-driven steering device |
| US6129171A (en) * | 1997-04-10 | 2000-10-10 | Koyo Seiko Co., Ltd. | Electric power steering device |
| US6702060B2 (en) | 2001-06-27 | 2004-03-09 | Nsk Ltd. | Electric power steering apparatus |
| US7284634B2 (en) | 2001-04-13 | 2007-10-23 | Nsk, Ltd. | Electric power steering apparatus |
-
1990
- 1990-03-07 JP JP2055947A patent/JPH0315591A/en active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS6234852A (en) * | 1985-08-06 | 1987-02-14 | Honda Motor Co Ltd | Motor-driven steering device |
| JPH0476825B2 (en) * | 1985-08-06 | 1992-12-04 | Honda Motor Co Ltd | |
| US6129171A (en) * | 1997-04-10 | 2000-10-10 | Koyo Seiko Co., Ltd. | Electric power steering device |
| US7284634B2 (en) | 2001-04-13 | 2007-10-23 | Nsk, Ltd. | Electric power steering apparatus |
| US6702060B2 (en) | 2001-06-27 | 2004-03-09 | Nsk Ltd. | Electric power steering apparatus |
| US6938723B2 (en) | 2001-06-27 | 2005-09-06 | Nsk Ltd. | Electric power steering apparatus |
| US7240763B2 (en) | 2001-06-27 | 2007-07-10 | Nsk Ltd. | Electric power steering apparatus |
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